La triisopropanolamine est une amine utilisée pour diverses applications industrielles, notamment comme émulsifiant, stabilisant et intermédiaire chimique.
La triisopropanolamine est également utilisée pour neutraliser les composants acides de certains herbicides.
La triisopropanolamine est un produit chimique de base utilisé dans de nombreuses applications servant d'émulsifiant, de stabilisant, d'intermédiaire chimique et de neutralisant qui atteint les objectifs de basicité, de tampon et d'alcalinité.
Numéro CAS : 122-20-3
Numéro CE : 204-528-4
Formule chimique : C9H21NO3
Masse molaire : 191,271 g·mol−1
La triisopropanolamine est un élément constitutif de la fabrication d'inhibiteurs de corrosion à base de triazine.
La triisopropanolamine agit comme un neutralisant pour les revêtements à base d'eau.
La triisopropanolamine est un aminoalcool et appartient au groupe des alcanolamines.
La triisopropanolamine est un produit chimique polyvalent qui est utilisé dans une variété d'applications.
Utilisations de la triisopropanolamine :
-Neutraliser les acides gras et les tensioactifs à base d'acide sulfonique
-Fluides pour le travail des métaux
La triisopropanolamine est également utilisée dans de nombreuses applications pour atteindre les objectifs de basicité, de tampon et d'alcalinité.
La triisopropanolamine peut être utilisée pour contrôler le pH des cosmétiques et des produits de soins personnels, et pour aider à stabiliser les émulsions en réduisant la tension superficielle des substances à émulsionner.
La triisopropanolamine empêche également la corrosion (rouille) des matériaux métalliques utilisés dans l'emballage des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Avantages de la triisopropanolamine :
Bons solubilisants d'huile et de graisse
Offre une stabilité à la chaleur et aux couleurs
Faibles coûts de formulation.
Description physique de la triisopropanolamine :
La triisopropanolamine est un solide blanc avec une légère odeur d'ammoniaque.
La triisopropanolamine est plus dense que l'eau.
DESCRIPTION de la triisopropanolamine :
Description générale de la triisopropanolamine :
La triisopropanolamine, une alcanolamine tertiaire, est principalement utilisée comme produit chimique de broyage qui réduit l'agglomération dans le processus de broyage à boulets et modifie la distribution des particules du ciment fini.
Applications de la triisopropanolamine :
La triisopropanolamine peut agir comme une zone de transition interfaciale (ITZ) pour améliorer les propriétés mécaniques du mortier et du béton.
La triisopropanolamine peut également être utilisée pour augmenter la résistance à la compression du système ciment-cendres volantes en accélérant l'hydratation des deux composés.
Identifiants de Triisopropanolamine :
Numéro CAS : 122-20-3
Abréviations : TIPA
InfoCard ECHA : 100.004.118
PubChem CID : 24730
UNII : W9EN9DLM98
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021415
La triisopropanolamine appartient au groupe des amines de l'alcool.
La triisopropanolamine est largement utilisée dans les secteurs de la peinture et du bâtiment.
La triisopropanolamine est des revêtements :
La triisopropanolamine sert d'agent dispersant pour les peintures et les pigments tels que le dioxyde de titane.
De plus, la triisopropanolamine trouve une application en tant qu'agent neutralisant dans les revêtements à base d'eau.
La triisopropanolamine agit également comme agent de réticulation dans les revêtements à base d'eau de niche spéciale.
Construction triisopropanolamine :
La triisopropanolamine est utilisée comme auxiliaire de broyage et de dispersion dans la production de ciment, en particulier pour les types de ciment de haute qualité.
Autres:
La triisopropanolamine est utilisée dans la production d'huiles de coupe et de catalyseurs PU.
Synonyme(s) : 1,1′,1′′-Nitrilotri(-2-propanol), Tris(2-hydroxypropyl)amine
Formule linéaire : [CH3CH(OH)CH2]3N
Numéro CAS : 122-20-3
Poids moléculaire : 191,27
Belstein : 1071570
Numéro CE : 204-528-4
Numéro MDL : MFCD00004533
ID de la substance PubChem : 24855404
NACRES : NA.23
La triisopropanolamine est un produit chimique qui peut être utilisé comme pesticide.
La triisopropanolamine est utilisée pour contrôler la croissance des bactéries, des champignons et d'autres organismes en perturbant leurs membranes cellulaires.
La triisopropanolamine est également utilisée dans les industries textiles pour sa capacité à réagir avec les éthers de sodium et de glycol anhydres pour former un polymère qui peut être appliqué sur le tissu pour le rendre hydrofuge.
La triisopropanolamine s'est avérée chimiquement stable à des températures allant jusqu'à 150-200°C, ce qui la rend utile dans des applications telles que les agents de nettoyage et les revêtements de papier.
Il a été démontré que l'utilisation de triisopropanolamine inhibe les souches bactériennes résistantes aux souches mutantes d'E. coli et de Salmonella enterica.
La triisopropanolamine est également connue comme précurseur pour la production du neurotransmetteur Ryanodine.
La triisopropanolamine peut être convertie en ryanodine par réaction avec un acide en présence d'un oxydant tel que le peroxyde d'hydrogène ou le permanganate de potassium.
Avantages d'application de la triisopropanolamine :
Avantages de performance de la triisopropanolamine :
Élimination des gaz acides
Neutralisation des herbicides acides
Résistance à la compression du béton
Un inhibiteur de corrosion
Aide au meulage
Intermédiaire
Régulateur de pH
Dispersant de pigments
Agent de traitement
Agent réactif
La triisopropanolamine est une amine utilisée pour diverses applications industrielles, notamment comme émulsifiant, stabilisant et intermédiaire chimique.
MOTS CLÉS:
122-20-3, 204-528-4, Tris(2-propanol)amine, 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol, Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine, 2 -Propanol 1 1' 1''-nitrilotris-, NSC 4010, 1 1' 1''-Nitrilotri-2-propanol, W9EN9DLM98, DTXCID201415
La triisopropanolamine 85% est un solubilisant, inhibiteur de corrosion, émulsifiant, lubrifiant, neutralisant.
La triisopropanolamine est utilisée dans les adjuvants pour béton, les cosmétiques, les mousses flexibles, les herbicides, les peintures et les revêtements, les formulations de polyuréthane, les dispersants de pigments, les après-shampooings, les laques pour cheveux, les nettoyants pour le corps et les pesticides.
Description de la Triisopropanolamine :
La triisopropanolamine, une alcanolamine tertiaire, est principalement utilisée comme produit chimique de broyage qui réduit l'agglomération dans le processus de broyage à boulets et modifie la distribution des particules du ciment fini.
Propriétés chimiques de la triisopropanolamine :
La triisopropanolamine est un cristallin blanc à légèrement jaune presque inodore.
La triisopropanolamine est entièrement soluble dans l'eau.
La triisopropanolamine est un solide corrosif et hygroscopique.
Utilisations de la triisopropanolamine :
Les principales applications de la triisopropanolamine comprennent les applications de revêtement à base d'eau et les produits agricoles.
Les applications supplémentaires de la triisopropanolamine sont les agents antistatiques pour les polymères, les inhibiteurs de corrosion, l'électrodéposition/électro-revêtement, les lubrifiants, le papier, la dispersion de pigments, les plastiques, les additifs de polyuréthane, les intermédiaires de réaction, le durcissement du caoutchouc, les tensioactifs, la dispersion minérale et les uréthanes.
Utilisations de la triisopropanolamine :
La triisopropanolamine est utilisée comme agent émulsifiant.
Utilisations de la triisopropanolamine :
La triisopropanolamine est une amine utilisée pour diverses applications industrielles, notamment comme émulsifiant, stabilisant et intermédiaire chimique.
La triisopropanolamine est également utilisée pour neutraliser les composants acides de certains herbicides.
La triisopropanolamine est un aminoalcool et appartient au groupe des alcanolamines.
La triisopropanolamine est principalement utilisée comme produit chimique de broyage qui réduit l'agglomération dans le processus de broyage à boulets et modifie la distribution des particules du ciment fini.
Applications de la triisopropanolamine :
La triisopropanolamine peut agir comme une zone de transition interfaciale (ITZ) pour améliorer les propriétés mécaniques du mortier et du béton.
La triisopropanolamine peut également être utilisée pour augmenter la résistance à la compression du système ciment-cendres volantes en accélérant l'hydratation des deux composés.
1. Industrie du ciment - La triisopropanolamine est couramment utilisée comme additif de broyage du ciment. Il augmente la résistance du ciment et d'autres mélanges pour ciment.
2. Métallurgie - La triisopropanolamine est utilisée comme antioxydant et liquide de refroidissement et prévient la corrosion des métaux.
3. Industrie du polyuréthane - utilisation préliminaire comme agent et catalyseur pour améliorer la qualité du PU.
4. Industrie textile - La triisopropanolamine est utilisée comme agent de raffinage et autres propriétés d'agent de teinture spécifiques.
Description générale de la triisopropanolamine :
La triisopropanolamine est un solide blanc avec une légère odeur d'ammoniaque.
La triisopropanolamine est plus dense que l'eau.
Réactions air et eau de la triisopropanolamine :
La triisopropanolamine est soluble dans l'eau
Profil de réactivité de la triisopropanolamine :
La triisopropanolamine neutralise les acides pour former des sels plus de l'eau dans des réactions exothermiques.
La triisopropanolamine peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
La triisopropanolamine est de l'hydrogène gazeux inflammable qui est généré par combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
Danger:
La triisopropanolamine est irritante pour la peau et les yeux.
Danger pour la santé de la triisopropanolamine :
Irritation des yeux et de la peau.
La triisopropanolamine peut causer de légères lésions cornéennes ou des brûlures.
Un contact répété peut provoquer des brûlures cutanées.
La vapeur chauffée peut causer une irritation respiratoire modérée.
Faiblement à modérément toxique par voie orale.
Inflammabilité et explosibilité de la triisopropanolamine :
La triisopropanolamine est ininflammable
La triisopropanolamine est une amine utilisée pour diverses applications industrielles, notamment comme émulsifiant, stabilisant et intermédiaire chimique.
La triisopropanolamine est également utilisée pour neutraliser les composants acides de certains herbicides.
Évaluation de la toxicité de la triisopropanolamine :
La diisopropanolamine, la triisopropanolamine, l'isopropanolamine et l'isopropanolamine mixte sont utilisées comme émulsifiants et neutralisants hydrosolubles dans les produits cosmétiques à des concentrations allant jusqu'à 1 %.
Dans les études animales, ces ingrédients étaient légèrement toxiques à pratiquement non toxiques pour les rats et les cobayes par administration orale aiguë.
La triisopropanolamine était relativement non toxique pour les rats dans les deux études subchroniques par voie orale.
Ces ingrédients étaient des irritants cutanés modérés pour les lapins.
Les quatre ingrédients, testés à des concentrations de 100 %, étaient de graves irritants oculaires chez les lapins.
Les produits contenant de petites quantités (-1 %) de diisopropanolamine ou de triisopropanolamine n'étaient pas des irritants oculaires chez les lapins.
Le sel de triisopropanolamine n'était pas mutagène chez Aspergillus nidulans.
La diisopropanolamine et l'isopropanolamine à des concentrations de 2 % n'ont pas provoqué de dermatite allergique de contact ni de dermatite photoallergique chez l'homme.
Les études cliniques sur les produits cosmétiques ne contenant pas plus de 1 % de diisopropanolamine ou 1,1 % de triisopropanolamine ont montré des irritants cutanés et des sensibilisants de contact minimes.
Il est conclu que la diisopropanolamine, la triisopropanolamine, l'isopropanolamine et l'isopropanolamine mixte sont sans danger en tant qu'ingrédients cosmétiques dans les pratiques actuelles d'utilisation et de concentration.
Les isopropanolamines ne doivent pas être utilisées dans des produits contenant des agents N-nitrosants.
Rapport final sur l'évaluation de l'innocuité de la diisopropanolamine, de la triisopropanolamine, de l'isopropanolamine et de l'isopropanolamine mixte
Précautions d'emploi de la triisopropanolamine :
La triisopropanolamine est hygroscopique.
Stocker la triisopropanolamine à l'abri des agents oxydants, de l'eau/de l'humidité.
Gardez Triisopropanolamine le récipient bien fermé et placez-le dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Conserver la triisopropanolamine sous gaz inerte.
Niveau : Technique
Utilisation recommandée : Adjuvants pour béton, cosmétiques, mousse flexible, herbicides, peinture et revêtements, formulations de polyuréthane, dispersant de pigments, après-shampooing, laque pour cheveux, nettoyant pour le corps, pesticides,
Synonymes : Triisopropanolamine, LFG 85
Forme : Liquide
Utilisations interdites : pour l'utilisation prévue uniquement
Applications : solubilisant, inhibiteur de corrosion, émulsifiant, lubrifiant, agent neutralisant
INCI : Triisopropanolamine
Aspect : liquide
Température d'auto-inflammation : 275 °C (527 °F)
Point d'ébullition : 100 °C (212 °F)
Couleur : Incolore, jaune
Viscosité dynamique : 240 mPa.s à 25 °C (77 °F)
Point d'éclair : 160 °C (320 °F)
Point de congélation : 5 °C (41 °F)
Odeur : légère, ammoniacale
Coefficient de partage : Pow : 20 - 25 °C (68 - 77 °F) log Pow : -0,015 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
pH : 9 - 11 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Densité relative : 1 - 1,1 à 25 °C (77 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Qu'est-ce que la triisopropanolamine?
La triisopropanolamine et la diisopropanolamine sont des solides blancs, tandis que l'isopropanolamine et les isopropanolamines mixtes se présentent sous forme de liquides clairs et incolores.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation d'ondulations permanentes et d'autres produits capillaires, ainsi que de produits pour le bain, la peau, les parfums et le bronzage en intérieur.
Pourquoi la triisopropanolamine est-elle utilisée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ?
La triisopropanolamine, la diisopropanolamine, l'isopropanolamine et les mélanges d'isopropanolamines sont utilisés pour contrôler le pH des cosmétiques et des produits de soins personnels, et ces ingrédients aident à former des émulsions en réduisant la tension superficielle des substances à émulsionner.
La triisopropanolamine empêche également la corrosion (rouille) des matériaux métalliques utilisés dans l'emballage des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Faits scientifiques sur la triisopropanolamine :
La diisopropanolamine et l'isopropanolamine ont tendance à foncer en cas d'exposition prolongée à l'air ou au fer.
La triisopropanolamine réduit la tendance d'un métal utilisé dans l'emballage à être attaqué par le contenu de l'emballage.
CAS :
122-20-3
Formule moléculaire:
C9H21NO3
Poids moléculaire (g/mol) :
191.27
Numéro MDL :
MFCD00004533
Clé InChI :
SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N
Synonyme:
triisopropanolamine, tipa, tri-2-propanolamine, tri-iso-propanolamine, tris 2-propanolamine, 2-propanol, 1,1',1-nitrilotris, tris 2-hydroxypropylamine, 1,1',1-nitrilotripropan- 2-ol, tris 2-hydroxy-1-propylamine, caswell no. 891
CID PubChem :
24730
Nom IUPAC :
1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propane-2-ol
SOURIRES :
CC(CN(CC(C)O)CC(C)O)O
La triisopropanolamine, également connue sous le nom de 1-Amino-2-propanol, est un alcool aminé et peut être utilisée dans plusieurs applications pour atteindre les objectifs de tampon, de basicité et d'alcalinité.
Les produits non classés indiquent une qualité convenant à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Nom d'agent:
Triisopropanolamine
Numero CAS:
122-20-3
Formule:
C9-H21-N-O3
Synonymes :
1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol; 1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol); 2-propanol, 1,1',1''-nitrilotri- ; 2-propanol, 1,1',1''-nitrilotris- ; 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol); TIPA; Tri-2-propanolamine; Tri-iso-propanolamine; Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine; Tris(2-hydroxypropyl)amine; Tris (2-propanol)amine ; [ChemIDplus] UN3259
Catégorie:
Amines aliphatiques
Description de la Triisopropanolamine :
Solide blanc hygroscopique.
Légère odeur ammoniacale.
Solide cireux blanc.
Sources/utilisations de la triisopropanolamine :
La triisopropanolamine est utilisée comme agent émulsifiant, agent de réticulation du caoutchouc, inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux et tensioactif.
La triisopropanolamine est utilisée dans le zingage sans cyanure et dans l'industrie du caoutchouc.
La triisopropanolamine est utilisée dans les revêtements (agent de réticulation et stabilisant) et les pesticides (neutralisant et stabilisant).
Commentaires sur la triisopropanolamine :
Irritant sévère pour la peau, les voies respiratoires et les yeux.
Irritant modéré pour la peau et sévère pour les yeux chez le lapin.
Aucune preuve de mutagénicité.
Un irritant oculaire.
Les ions chlorure libres dans le béton peuvent entraîner une grave corrosion de l'acier et une détérioration des propriétés des structures en béton armé.
Un contrôle réussi des ions chlorure libres est important pour la durée de vie des structures en béton.
Dans ce travail, la combinaison de triisopropanolamine et de graines de C–S–H est utilisée pour améliorer la capacité de liaison des chlorures de la pâte de ciment ainsi que sa résistance à la compression.
Les résultats montrent que la résistance à la compression a été améliorée en raison de l'effet noyau précoce des graines de C–S–H et de la promotion de la triisopropanolamine à l'hydratation.
Les analyses de la composition minéralogique et de la microstructure ont démontré que l'amélioration de la capacité de liaison des chlorures de la pâte de ciment aux ions chlorures libres est principalement due à la formation de la phase de sels de Friedel et au comportement d'adsorption physique des gels.
La triisopropanolamine favorise l'hydratation des minéraux contenant de l'aluminium, contribuant indirectement à la formation des sels de Friedel.
La compacité de la microstructure des pâtes de ciment est améliorée en utilisant des graines de triisopropanolamine et de C–S–H, contribuant à l'adsorption physique du chlorure libre et inhibant sa migration.
Ce travail fournit une approche réalisable pour le contrôle efficace des chlorures libres dans le ciment/béton.
PROPRIETES de la Triisopropanolamine :
Niveau de qualité:
100
Essai:
95%
pb :
190 °C/23 mmHg (lit.)
député :
48-52 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE :
CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O
InChI :
1S/C9H21NO3/c1-7(11)4-10(5-8(2)12)6-9(3)13/h7-9,11-13H,4-6H2,1-3H3
Clé InChI :.
SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N
Propriétés de la Triisopropanolamine :
Formule chimique : C9H21NO3
Masse molaire : 191,271 g·mol−1
Aspect : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : 48–52 ° C (118–126 ° F; 321–325 K)
Point d'ébullition : 305 ° C (581 ° F; 578 K)
Nom du produit : Triisopropanolamine 85 %
Synonymes : TIPA 85 %
Formule : C9H21NO3 / (CH3CHOHCH2)3N
Masse moléculaire : 191,3
Point d'ébullition : 305°C
Point de fusion : 45°C
Densité : 1,0 g/cm³
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C : 83 (bonne)
Pression de vapeur à 20°C : négligeable
Densité de vapeur relative (air = 1) : 6,6
Point d'éclair : 160°C oc
Température d'auto-inflammation : 320°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 0,8-5,8
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : -1,2
L'invention appartient au domaine des matériaux de construction chimiques et concerne notamment un procédé de production de triisopropanolamine.
L'invention résout un problème technique de fourniture d'un procédé de production amélioré de la triisopropanolamine, dans lequel le procédé est respectueux de l'environnement dans la production industrielle, contient moins de sous-produits, consomme peu d'énergie, nécessite moins d'investissement, est facile à vulgariser, est court dans la période de production et a un faible coût de production.
Le procédé de production de la triisopropanolamine comprend les étapes suivantes : (A) ajouter de l'ammoniac liquide dans un récipient avec la triisopropanolamine comme solvant pour préparer une solution d'ammoniac ; (B) contrôler la température et la pression d'une réaction, ajouter en continu de l'époxypropane goutte à goutte, et effectuer en continu la réaction après que l'époxypropane a été ajouté complètement jusqu'à ce que la pression ne diminue plus ; (C) introduire de l'azote dans le liquide réactionnel pour expulser l'ammoniac n'ayant pas réagi hors du réacteur; et (D) contrôle de la température et de la pression d'une réaction, addition continue goutte à goutte de l'époxypropane, et réalisation continue de la réaction après l'ajout complet de l'époxypropane jusqu'à ce que la pression ne diminue plus pour obtenir la triisopropanolamine.
Poids moléculaire : 191,27
XLogP3-AA : -0,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 6
Masse exacte : 191,15214353
Masse monoisotopique : 191,15214353
Surface polaire topologique : 63,9 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Charge formelle : 0
Complexité : 108
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 3
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : Solide
Solubilité :Soluble dans l'eau (>1000 mg/ml à 25 °C), l'éthanol, l'éther diéthylique, le chloroforme (légèrement) et le méthanol (>500 g/100 g).
Stockage : Conserver à température ambiante
Point de fusion : 48-52 °C (lit.)
Point d'ébullition :190° C (lit.) à 23
Densité :1.0 g/cm3 à 20° C
Indice de réfraction : n20D 1,50 (prédit)
Valeurs pK :pKb : 8,51 (prévu)
Noms IUPAC :
1,1',1"-nitrilotripropan-2-ol ; 1-(bis(2-hydroxypropyl)amino)propan-2-ol; Triisopropanolamine
Noms communs:
1,1′,1”-Nitrilotri-2-propanol; 1,1′,1”-Nitrilotris(2-propanol); 2-Propanol, 1,1′,1”-nitrilotri- (6CI, 8CI); 2-Propanol, 1,1′,1”-nitrilotris- (9CI); NTP ; TIPA ; Tri-2-propanolamine; tri-iso-propanolamine ; triisopropanolamine ; TRIISOPROPANOLAMINE ; TRIISOPROPANOLAMINE 99; TRIISOPROPANOLAMINE LFG 85; TRIISOPROPANOLAMINE, LFG 85; Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine ; tris(2-hydroxypropyl)amine ; Tris(2-propanol)amine
Description des mesures de premiers secours de Triisopropanolamine :
Lentilles de contact:
Si la triisopropanolamine entre en contact avec les yeux :
Rincer immédiatement à l'eau courante fraîche.
Assurez une irrigation complète de l'œil en gardant les paupières écartées et éloignées de l'œil et en déplaçant les paupières en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin sans tarder; si la douleur persiste ou se reproduit, consulter un médecin.
Le retrait des lentilles de contact après une blessure à l'œil ne doit être effectué que par du personnel qualifié.
Contact cutané de la triisopropanolamine :
En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés, y compris les chaussures.
Rincer la peau et les cheveux à l'eau courante (et au savon si disponible).
Consulter un médecin en cas d'irritation.
Inhalation de triisopropanolamine :
Si des fumées, des aérosols ou des produits de combustion sont inhalés, les retirer de la zone contaminée.
D'autres mesures sont généralement inutiles.
Ingestion de triisopropanolamine :
En cas d'ingestion, NE PAS faire vomir.
En cas de vomissement, pencher le patient vers l'avant ou le placer sur le côté gauche (position tête en bas, si possible) pour maintenir les voies respiratoires ouvertes et empêcher l'aspiration.
Observez attentivement le patient.
Ne donnez jamais de liquide à une personne qui montre des signes de somnolence ou dont la conscience est réduite ; c'est-à-dire devenir inconscient.
Donner de l'eau pour rincer la bouche, puis fournir du liquide lentement et autant que la victime peut boire confortablement.
Consultez un médecin.
Équipements de protection spéciaux et précautions pour les pompiers :
Lutte contre l'incendie :
Alertez les pompiers et indiquez-leur l'emplacement et la nature du danger.
Porter un appareil respiratoire et des gants de protection.
Empêcher, par tous les moyens disponibles, les déversements de pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau.
Utiliser l'eau distribuée sous forme de pulvérisation fine pour contrôler le feu et refroidir la zone adjacente.
Risque d'incendie/d'explosion de la triisopropanolamine :
Combustible.
Léger risque d'incendie en cas d'exposition à la chaleur ou aux flammes.
Le chauffage peut provoquer une dilatation ou une décomposition conduisant à une rupture violente des conteneurs.
Lors de sa combustion, peut émettre des fumées toxiques de monoxyde de carbone (CO).
Les produits de combustion comprennent :
dioxyde de carbone (CO2)
oxydes d'azote (NOx)
autres produits de pyrolyse typiques de la combustion de matières organiques.
Les performances d'inhibition et le mécanisme de la triisopropanolamine pour la corrosion de l'alliage d'aluminium dans une solution de NaCl à 3% ont été étudiés à l'aide de la méthode de perte de poids, de la polarisation potentiodynamique, de la spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS) et du microscope électronique à balayage (SEM).
Les résultats électrochimiques ont révélé que la triisopropanolamine était un inhibiteur efficace et que l'efficacité de l'inhibition augmentait avec l'augmentation des concentrations de TIPA, ce qui a été confirmé par l'observation SEM.
Des études de polarisation potentiodynamique ont révélé que la triisopropanolamine agissait comme un inhibiteur de type mixte.
L'adsorption de la triisopropanolamine sur la surface de l'aluminium obéissait à un modèle thermodynamique-cinétique de Langmuir, et les paramètres thermodynamiques et cinétiques signifiaient que l'interaction entre l'inhibiteur et la surface de l'alliage d'aluminium impliquait à la fois la physisorption et la chimisorption.
De plus, des calculs théoriques ont été utilisés pour étudier le mécanisme d'inhibition de l'inhibiteur étudié.
Les résultats ont montré que la molécule de triisopropanolamine pouvait s'adsorber spontanément sur un substrat en Al et être chélatée avec un atome d'Al en raison du groupe hydroxyle.
Des noms:
Nom IUPAC préféré
1,1′,1′′-Nitrilotri(propane-2-ol)
Autres noms:
1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propane-2-ol
Tris(2-hydroxypropyl)amine
Tri-2-propanolamine
Tri-iso-propanolamine
Tris(2-propanol)amine
Synonymes :
Triisopropanolamine
122-20-3
1,1',1''-Nitrilotripropane-2-ol
Tri-2-propanolamine
TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE
Tri-iso-propanolamine
Tris(2-propanol)amine
1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propane-2-ol
Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine
2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris-
2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri-
1,1',1''-Nitrilotris(propan-2-ol)
NSC 4010
1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol
3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol)
1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol)
W9EN9DLM98
DTXSID5021415
NSC-4010
1,1',1''-nitrilotris-2-propanol
DTXCID201415
Caswell n ° 891
1,1',1''-Nitrilotris[2-propanol]
CAS-122-20-3
CCRIS 4884
HSDB 5593
EINECS 204-528-4
UNII-W9EN9DLM98
Code chimique des pesticides EPA 004209
BRN 1071570
AI3-01450
Triisopropanolamine
trisisopropanolamine
MFCD00004533
tris(isopropanol)amine
TIPA UNICHEM
Triisopropanolamine, 95 %
EC 204-528-4
tris-(2-hydroxypropyl)amine
SCHEMBL28985
4-04-00-01680 (Référence du manuel Beilstein)
1,1''-Nitrilotri-2-propanol
CHEMBL1877948
3,3''-Nitrilotri(2-propanol)
NSC4010
TRIISOPROPANOLAMINE [INCI]
1,1''-Nitrilotris(2-propanol)
CHEBI:170017
2-Propanol,1',1''-nitrilotri-
1,1,1-Nitrilotris(propane-2-ol)
2-Propanol,1',1''-nitrilotris-
Tox21_201952
Tox21_302748
AKOS015965047
1,1',1''-Nitrilotri(-2-propanol)
CS-W010723
NCGC00164112-01
NCGC00164112-02
NCGC00256448-01
NCGC00259501-01
LS-13727
TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE [HSDB]
WLN : QY1 & 1N1YQ1 & 1YQ1
FT-0695343
D70439
J-660022
Q1729503
Nom commercial :
1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol
1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol)
2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri- (6CI, 8CI)
2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris- (9CI)
NTP
TIPA
TRIISOPROPANOLAMINE
TRIISOPROPANOLAMINE 99
TRIISOPROPANOLAMINE LFG 85
TRIISOPROPANOLAMINE, LFG 85
Tri-2-propanolamine
Tri-iso-propanolamine
Triisopropanolamine
Triisopropanolamine
Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine
Tris(2-hydroxypropyl)amine
Tris(2-propanol)amine