1,3-диметилмочевина


Диметилмочевина = N, N'-Диметилмочевина = 1,3-Диметилмочевина = DMU

Синоним: 1,3-диметилмочевина
№ CAS: 96-31-1
EC / Номер списка: 202-498-7


Номер CAS: 96-31-1
Линейная формула: (CH3NH) 2CO
Молекулярный вес: 88,11
Beilstein / REAXYS Номер: 1740672
Номер ЕС: 202-498-7
Номер в леях: MFCD00008286

1,3-DIMETHYLUREA
N, N'-ДИМЕТИЛУРА
СИМ-ДИМЕТИЛУРА
СИММЕТРИЧНАЯ ДИМЕТИЛУРА
МОЧЕВИНА, 1,3-ДИМЕТИЛ-

1,3-Dimethylharnstoff
1,3-диметилмочевина
Диметилхарнстофф
N, N'-Dimethylharnstoff
N, N'-диметилмочевина
сим-диметилмочевина
Симметричная диметилмочевина
Мочевина, 1,3-диметил- (8CI)
Мочевина, N, N'-диметил- (9Cl)

Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: 1,3-Dimethylurea) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с низкой токсичностью.

N, N'-диметилмочевина (DMU) (1,3-диметилмочевина, метилкарбамид) представляет собой бесцветное твердое вещество и нелетучий, универсальный и мощный реагент для синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений.

N, N'-диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов и т. Д.
N, N'-диметилмочевина также находит применение в комплексообразовании с ионами металлов, материаловедении и т. Д.
В 1954 году Блик и Годт синтезировали важный строительный блок N, N'-диметил-6-аминоурацил из смеси диметилмочевины, цианоуксусной кислоты и уксусного ангидрида без влаги при перемешивании при 60 ° C в течение 3 часов.
N, N'-диметилмочевина - очень важный исходный материал для синтеза производных пиримидина.

Диметилмочевина является одной из текстильных добавок, не содержащих формальдегид, и используется в качестве сшивающего агента для текстильных изделий из целлюлозных волокон и их синтетических смесей.
Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов и других.
Использует
1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов и других.
В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид.
По оценкам, мировое производство DMU составляет менее 25 000 тонн.

Диметилмочевина относится к классу органических соединений, известных как мочевина. Мочевины - это соединения, содержащие две аминогруппы, соединенные карбонильной (C = O) функциональной группой.
Диметилмочевина - чрезвычайно слабое основное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от его pKa).
Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: Dimethylurea) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.

N, N'-диметилмочевина

Диметилмочевина представляет собой бесцветный порошок, используемый в качестве строительного материала для активных ингредиентов или промежуточного продукта для текстильных добавок, не содержащих формальдегид.

Типичные области применения диметилмочевины:
сельское хозяйство

Мочевина-гербицид
Карбамат-гербицид
Текстильные добавки

Текстильные добавки без формальдегида
Сшивающий агент для текстильных изделий из целлюлозных волокон и их синтетических смесей.
Фармацевтические препараты

Реагант для синтеза активных ингредиентов, например, бронходилататоров.

1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов и др.
В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид.


Диметилмочевина (DMU) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Обычно его получают в виде бесцветного кристаллического порошка.
1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов и других.
В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид.


Название ИЮПАК: 1,3-диметилмочевина

Номер CAS: 96-31-1

Характеристики
Химическая формула: C3H8N2O
Молярная масса: 88,110 г · моль − 1.
Внешний вид: бесцветные восковые кристаллы.
Запах: без запаха
Плотность: 1,142 г / мл.
Температура плавления: 104,4 ° C; 219,8 ° F; 377,5 тыс.
Температура кипения: 269,1 ° C; 516,3 ° F; 542,2 тыс.
Растворимость в воде: 765 г л − 1
Магнитная восприимчивость (χ): -55,1 · 10-6 см3 / моль

Термохимия
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −312,1–−312,1 кДж моль − 1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): −2,0145–−2,0089 МДж моль − 1

Опасности
R-фразы (устаревшие) H373
R22, R24 / 25
S-фразы (устаревшие): P260, P314, P501H373
Температура вспышки: 157 ° C (315 ° F; 430 K)

Смертельная доза или концентрация (LD, LC): LD50 (средняя доза): 4 г / кг (перорально, крыса)


Другие названия: Мочевина, 1,3-диметил-; сим-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина; Симметричная диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина; (CH3NH) 2CO; 1,1'-диметилмочевина; DMU; N, N'-диметилхарнстофф; NSC 14910

Химические свойства 1,3-диметилмочевины, применение, производство

Описание
1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с низкой токсичностью. 1,3-Диметилмочевина также используется для синтеза кофеина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов и прочего.
В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид.
В Швейцарском реестре продуктов 38 продуктов, содержащих 1,3-диметилмочевину, из них 17 продуктов, предназначенных для потребительского использования.
Типы продуктов, например, краски и чистящие средства.
Содержание 1,3-диметилмочевины в потребительских товарах составляет до 10% (Swiss Product Register, 2003). Было предложено использование в косметике, но нет информации о его фактическом использовании в таких приложениях.

Химические свойства
белые кристаллы

Определение
ChEBI: член класса мочевины, который представляет собой мочевину, замещенную метильными группами в положениях 1 и 3.

Общее описание
Бесцветные кристаллы.
Реакции воздуха и воды
Вода.

Профиль реактивности
1,3-Диметилмочевина представляет собой амид. Амиды / имиды реагируют с азо- и диазосоединениями с образованием токсичных газов. Воспламеняющиеся газы образуются в результате реакции органических амидов / имидов с сильными восстановителями. Амиды - очень слабые основания (слабее воды). Имиды являются менее основными и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием солей. То есть они могут реагировать как кислоты. При смешивании амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, образуется соответствующий нитрил. При сгорании этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx).

Угроза здоровью
ОСТРАЯ / ХРОНИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ: При нагревании до разложения 1,3-диметилмочевина выделяет токсичные пары.

Пожароопасность
Данные о температуре вспышки для 1,3-диметилмочевины отсутствуют; 1,3-Диметилмочевина, вероятно, горючая.

Профиль безопасности
Умеренно токсичен при внутрибрюшинном введении. Экспериментальные тератогенные и репродуктивные эффекты. Приведены данные о мутации человека. При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx.

Методы очистки
Кристаллизовать мочевину из ацетона / диэтилового эфира путем охлаждения на ледяной бане. Также кристаллизуют его из EtOH и сушат при 50o / 5 мм в течение 24 часов [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985]. [Beilstein 4 IV 207.]
Продукты и сырье для получения 1,3-диметилмочевины

Сырье
Метиламин

Продукты для подготовки
Кофеин 6-Амино-1,3-диметил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2,4-дион 6-АМИНО-1,3-ДИМЕТИЛ-5-НИТРОСУРАЦИЛ 3,7-дигидро-1,3-диметил -1H-пурин-2,6-дион, натриевая соль

1,3-диметилмочевина ChEBI
N, N'-диметилмочевина HMDB
N, N-диметил-мочевина
1,3-DIMETHYLUREA
N, N'-диметилмочевина
96-31-1
сим-диметилмочевина
Мочевина, N, N'-диметил-
Мочевина, 1,3-диметил-
Симметричная диметилмочевина
N, N'-Dimethylharnstoff
1,3-диметилмочевина
N, N'-Dimethylharnstoff [немецкий]
UNII-WAM6DR9I4X
MFCD00008286
NSC 14910
BRN 1740672
AI3-24386
WAM6DR9I4X
1,3-диметилмочевина, 98%
ЧЕБИ: 80472
Мочевина, 3-диметил-
Мочевина, N'-диметил-
WLN: 1MVM1
CCRIS 2509
HSDB 3423
EINECS 202-498-7
Диметилхарнстофф
1,3-диметилмочевина
N, N-диметил-мочевина
1,3 диметилмочевина
N, N'-диметилмочевина
N, N \ '- диметилмочевина
1,1'-диметилмочевина
1,3-диметилкарбамид
3k3g
DSSTox_CID_5156
ACMC-209s6t
bmse000248
202-498-7 по К.Э.
МОЧЕВИНА, 1,3-ДИМЕТИЛ
(CH3NH) 2CO
DSSTox_RID_77691
DSSTox_GSID_25156
N, N'-диметилмочевина, ~ 98%
CHEMBL1234380
DTXSID5025156
NSC14910
NSC24823
ZINC1653257
Tox21_200794
ANW-40803
BBL011513
NSC-14910
NSC-24823
STL146629
АКОС000120912
CS-W013749
MCULE-5319497155
NE10567
CAS-96-31-1
NCGC00248834-01
NCGC00258348-01
AK209010
K738
SY004507
N, N перевернутый восклицательный знак - диметилмочевина
A4569
D0289
FT-0606700
C16364
этил 5-оксо-2,3-дифенил-циклопентанкарбоксилат
N, N'-диметилмочевина, (симв.),> = 99% (от N)
Q419740
W-100145
N, N'-диметилмочевина, пестанал (R), аналитический стандарт
F0001-2292
N, N'-диметилмочевина, (симв.),> = 95,0% (ВЭЖХ), технический

1,1-DIMETHYLUREA
N, N-диметилмочевина
598-94-7
Мочевина, N, N-диметил-
асим-диметилмочевина
Мочевина, диметил-
Мочевина, 1,1-диметил-
1,1-диметилмочевина
1320-50-9
UNII-I988R763P3
MFCD00007959
I988R763P3
1,1-диметилмочевина, 98 +%
N, N-Dimethylharnstoff
N, N-Dimethylharnstoff [немецкий]
HSDB 4273
EINECS 209-957-0
NSC 33603
BRN 1740666
диметилмочевина
AI3-61297
1,1-диметилмочевина
EINECS 215-303-5
1,1-диметил-мочевина
амино-N, N-диметиламид
ACMC-1BPHP
1,1-диметилмочевина, 99%
(CH3) 2NCONH2
DTXSID0060515
NSC33603
STR03134
ZINC1665828
ANW-33389
NSC-33603
SBB008301
STL482999
АКОС000200400
NE10536
R890
DB-053491
BB 0311004
CS-0132397
D0809
FT-0606140
EN300-17007
D-5580
A832531
Q24712449
PubChem

Синонимы:
N, N'- диметилмочевина
N, N'- диметилкарбамимидовая кислота
1,3-диметилмочевина
N, N'- диметилмочевина
 мочевина, 1,3-диметил-
 мочевина, N, N'-диметил-

1,3-Dimethylharnstoff [немецкий] [название ACD / IUPAC]
1,3-Диметилмочевина [название ACD / IUPAC]
1,3-Diméthylurée [французский] [название ACD / IUPAC]
202-498-7 [EINECS]
4-04-00-00207 [Байльштейн]
96-31-1 [RN]
DMU
MFCD00008286 [номер в леях]
N, N'-диметилмочевина
N, N'-диметилмочевина
N, N'-диметилмочевина
сим-диметилмочевина
Симметричная диметилмочевина
Мочевина, 1,3-диметил-
Мочевина, N, N'-диметил- [ACD / название индекса]
YS9868000
(CH3NH) 2CO
1,3-диметилмочевина
1,3-диметилмочевина
1,3-диметил-мочевина
1MVM1 [WLN]
Диметилмочевина
Диметилмочевина, 1,3-
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:80472
n, n’-диметилмочевина
N, N'-диметилмочевина
N, N'-диметил-мочевина

• Завод 1,3-диметилмочевины
• Завод N, N'-диметилмочевины
• 1,3-Диметилмочевина COA TDS MSDS
• n, n’-dimethylharnstoff
• н, н’-диметил-ур
• N, N'-Dimethylharnstoff
• Симметричная диметилмочевина
• симметричный диметилмочевина
• Мочевина, 1,3-диметил-
• мочевина, 1,3-диметил-
• (CH3NH) 2CO
• 1,3-диметил-ур
• СИМ-ДИМЕТИЛУРА
• N, N'-ДИМЕТИЛУРА
• 1,3-ДИМЕТИЛУРА
• 1,3-ДИМЕТИЛУРА (SYM)
• 1,3-ДИМЕТИЛКАРБАМИД
• LABOTEST-BB LT01690258
• Диметилкарбамид
• 1,3-Диметилмочевина, 98%
• N, N'-ДИМЕТИЛУРА (СИМ.)
• N, N'-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА ПЕСТАНАЛА, 250 МГ
• N, N-диметилмочевина для синтеза
• АКОС B029718
• 1,3-Dimethylharnstoff
• 1,3-диметилмочевина, 98% 100GR
• 1,3-диметилмочевина, 98% 1 кг
• 1,3-Диметилмочевина-D6
• SYM
• 1,3-диметилмочевина, 98 процентов
• 1,3-Диметил u
• N, N'-диметилмочевина
• N, N'-диметилмочевина (симв.),> = 95,0% (ВЭЖХ), технический
• EZNA KIT MOLLUSC DNA
• НАБОР MOLLUSC DNA EZNA 5 ИСПЫТАНИЙ
• N, N'-диметилмочевина (симв.),> = 99% (от N)
• n, n'-dimethylharnstoff (немецкий)
• 1,3-Диметилмочевина>
• 96-31-1
• 96-31-3
• C3H8NO2
• C3H8N2O
•    Строительные блоки
• Карбонильные соединения
• Органические нелинейно-оптические материалы
• Мочевина
• Органические строительные блоки
• Химическая биология
• Химия пептидов
• Биоактивные малые молекулы
•    Строительные блоки
• Карбонильные соединения
• Клеточная биология
• Химический синтез
• DIG-DY
• Органические строительные блоки
• Мочевина
• Стандартные аминокислоты Boc

Отображаемое название: 1,3-диметилмочевина
Номер ЕС: 202-498-7
Название ЕС: 1,3-диметилмочевина
Номер CAS: 96-31-1
Молекулярная формула: C3H8N2O
Название ИЮПАК: 1,3-диметилмочевина


Торговое наименование
1,3-Dimethylharnstoff
1,3-диметилмочевина
Диметилхарнстофф
N, N'-Dimethylharnstoff
N, N'-диметилмочевина
Симметричная диметилмочевина
Мочевина, 1,3-диметил- (8CI)
Мочевина, N, N'-диметил- (9Cl)
сим-диметилмочевина


1,3-диметилмочевина: название агента
1,3-диметилмочевина
Номер CAS: 96-31-1
Формула: C3-H8-N2-O
Основная категория: соединения азота

Синонимы: DMU; N, N'-Dimethylharnstoff [немецкий]; N, N'-диметилмочевина; Симметричная диметилмочевина; сим-диметилмочевина; Мочевина, 1,3-диметил-; Мочевина, N, N'-диметил-; [ChemIDplus]

Категория: Соединения мочевины
Описание: Бесцветное твердое вещество; [Хоули] Лист; [Alfa Aesar MSDS] Бесцветный порошок; [МОСТРАГ ОЭСР: 1,3-Диметилмочевина - 2003]

Источники / Использование: Используется в фармацевтическом производстве; [Хоули] Используется в качестве промежуточного продукта для производства кофеина, фармацевтических препаратов, вспомогательных веществ для текстиля, гербицидов, красок и чистящих средств; [МОСТРАГ ОЭСР: 1,3-Диметилмочевина - 2003]


 

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.