2-этилгексанол


2-Этилгексанол представляет собой оксоспирт с разветвленной цепью из восьми атомов углерода, имеющий высокую температуру кипения и низкую скорость испарения.
2-Этилгексанол - универсальный растворитель, обладающий отличной реакционной способностью в качестве промежуточного химического соединения.
2-Этилгексанол служит обрывом цепи при синтезе конденсационных полимеров и промежуточным звеном для пластификаторов.


Идентификация вещества: 2-этил-1-гексанол
Номер CAS: 104-76-7
Номер ЕС: 203-234-3

Синонимы:
2-этилгексанол
2-этилгексиловый спирт
Этилгексанол (неспецифическое название)
2-этилгексан-1-ол
2-этилгексан-1-ол
2-этилгексан-1-ол

2-этилгексанол представляет собой темно-коричневую жидкость с ароматным запахом. 2-этилгексанол нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.

Основное применение 2-этилгексанола (2-EH) - производство пластификаторов, покрытий, клеев и других специальных химикатов.

2-Этилгексанол имеет низкую летучесть и улучшает текучесть и блеск эмалей для выпечки. Он также используется как диспергирующий агент для пигментных паст.

2-этилгексан-1-ол представляет собой первичный спирт, который представляет собой гексан-1-ол, замещенный этильной группой в положении.
Он играет роль компонента эфирного масла и метаболита растений.

2-Этилгексанол чаще всего используется в производстве фталатов для производства резины и пластмассы. Он также используется в качестве растворителя с низкой летучестью и активного компонента составов для отделки текстиля.

2-Этилгексанол - бесцветная жидкость. 2-Этилгексанол является прекурсором для производства пластификаторов, используемых для изготовления изоляции кабелей и материалов для внутренней отделки автомобилей. Он используется в качестве растворителя для пластмасс и лаков, пеногасителя, ароматизатора, а также в производстве гербицидов, присадок, улучшающих цетановое число, и добавок к маслам. Сложные эфиры 2-этилгексанола используются в производстве упаковочных материалов для пищевых продуктов.

ЧЭБИ

Температура вспышки от 140 до 175 ° F.
Контакт может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек. Может быть токсичным при проглатывании, вдыхании и попадании на кожу.

2-этилгексанол

Номер CAS: 104-76-7
Номер ТН ВЭД: 29051685

2-этилгексан-1-ол; 2-этил-1-гексанол; 2-этилгексиловый спирт

2-Этилгексанол имеет одну первичную гидроксильную группу.
2-Этилгексанол - бесцветная жидкость.
2-Этилгексанол широко используется в производстве диоктилфталата (виниловые приложения), акрилатов, 2-этилгексилнитрата, присадок к смазочным маслам, горнодобывающих химикатов, специальных пластификаторов, гербицидов и сложноэфирных масел (области применения без винила).

2-этил-1-гексанол
Синоним: изооктиловый спирт.

Номер CAS 104-76-7
Линейная формула CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CH2OH
Молекулярный вес 130,23
Beilstein / REAXYS Номер 1719280
Номер ЕС 203-234-3
Номер в леях MFCD00004746
Идентификатор вещества PubChem 24878263
НАКРЫ NA.22

2-этилгексанол - прозрачная, подвижная и нейтральная жидкость с характерным запахом.
2-этилгексанол смешивается с большинством обычных органических растворителей, но его смешиваемость с водой очень ограничена.
2-этилгексанол вступает в реакции, характерные для первичных спиртов.
Например, 2-этилгексанол легко образует сложные эфиры с различными кислотами.

2-этилгексанол
CAS: 104-76-7


2-Этилгексанол (2-Этилгексанол) представляет собой прозрачный бесцветный жирный спирт, нерастворимый в воде, но растворимый в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол можно легко превратить в сложные эфиры, которые имеют множество применений.
2-Этилгексанол чаще всего используется в производстве фталатов для производства резины и пластмассы.
2-Этилгексанол также используется в качестве растворителя с низкой летучестью и активного компонента составов для отделки текстиля.

Описание продукта
2-Этилгексанол представляет собой оксоспирт с разветвленной цепью из восьми атомов углерода, имеющий высокую температуру кипения и низкую скорость испарения.
Это универсальный растворитель с отличной реакционной способностью в качестве промежуточного химического соединения. Он служит обрывом цепи при синтезе конденсационных полимеров и промежуточным звеном для пластификаторов. 2-Этилгексанол Eastman ™ имеет низкую летучесть и улучшает текучесть и блеск эмалей для выпечки. Он также используется как диспергирующий агент для пигментных паст.

Химические вещества для этого продукта перечислены как инертные ингредиенты, разрешенные для использования в непищевых пестицидных продуктах и ​​в пестицидных продуктах для пищевых продуктов с ограничениями в соответствии с Федеральным законом об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах (FIFRA). Для получения подробной информации о конкретных разрешениях щелкните здесь.


2-Этилгексанол (2-EH) представляет собой прозрачную, однородную, нетоксичную жидкость с характерным запахом, не растворимую в воде, растворимую в органическом растворителе. Его получают косвенно при синтезе кислородно-кислородных смесей из пропилена и синтез-газа.

Общее описание
2-Этил-1-гексанол представляет собой реагент на основе одноатомного спирта. Это стеклообразующий спирт. [1]

заявка
2-Этил-1-гексанол подходит для исследования по сравнению его чувствительности к динамической теплоемкости и диэлектрической поляризации в изотермических условиях.
Его можно использовать для изучения катализируемой липазой переэтерификации (алкоголиза) рапсового масла и 2-этил-1-гексанола в отсутствие растворителя.
2-Этил-1-гексанол может быть использован в исследованиях широкополосной диэлектрической спектроскопии полиспиртов - глицерина, ксилита и сорбита.
Его можно использовать для изготовления пористых шариков.


2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ
(. + -.) - 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ
ЭТИЛГЕКСАНОЛ
2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ
2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ


2-этилгексанол
2-этил-1-гексанол
2-этилгексиловый спирт
Изооктанол
Октиловый спирт

Функции
Легко образует сложные эфиры с различными кислотами.
Очень ограниченная смешиваемость с водой
Растворитель с низкой летучестью
Улучшает текучесть и блеск готовых изделий для выпечки
Растворитель, не относящийся к HAP (опасному загрязнителю воздуха)

Приложения
Производство сложных эфиров с низкой летучестью (например, диоктилфталата)
Растворитель с низкой летучестью (для смол, животных жиров, восков, растительных масел и нефтепродуктов)
Покрытия
Этоксилаты
Гербициды
Производство экстрагентов (тяжелых металлов)

Физические свойства
Молекулярный вес: 130,23
Относительная скорость испарения nBuAc = 1 <0,01
Давление паров при 20С, мм рт. Ст .: 0,06
Плотность при 20 ° C фунт / галлон: 6,94
Удельный вес при 20/20 C: 0,833
Вязкость при 20 ° C сП 10,3
Поверхностное натяжение
(дин / см при 20 ° C) 26,9
(дин / см при 25 ° C) -
Параметры растворимости Хансена
Итого 9,9
Неполярный 7,8
Полярный 1.6
Водородная связь 5.8
Температура кипения, C при 760 мм рт. Ст. 184,6
Растворимость при 20 ° C
% Вес в воде 0,07
% Веса воды в 2,6
Температура вспышки в закрытом тигле F 162
SARA 313 (см. Примечание 1 †) N
Опасный загрязнитель воздуха (см. Примечание 2 ††) N
† Примечание 1: Закон о внесении поправок и повторной авторизации в Суперфонде 1986 года (SARA), раздел III
Раздел 313
†† Примечание 2: опасные загрязнители воздуха, перечисленные в разделе III Закона о чистом воздухе.
Классификационные / регистрационные номера
Номер CAS 104-76-7
EINECS 203-234-3

2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ является прозрачным растворителем с высокой температурой кипения, низкой летучестью и характерным запахом.

2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ смешивается с большинством органических растворителей, но очень ограниченно смешивается с водой.

Использует:
Стабилизаторы
Пластификаторы
Добавки для покрытий
Смазочные материалы
Фармацевтические препараты
Пестициды
Парфюмерия
Пищевые добавки
Консерванты
Химические полупродукты

Выгоды:
Низкая молекулярная масса
Вода
Обеспечьте правильный баланс желаемых свойств в составе.


2-Этилгексанол (сокращенно 2-EH) представляет собой жирный спирт, органическое соединение представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.

2-Этилгексанол представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.

2-Этилгексанол производится в больших масштабах для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химикатов, таких как смягчающие вещества и пластификаторы.

2-Этилгексанол встречается в натуральных растительных ароматах, и запах описывается как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для R-энантиомера и «легкий сладкий цветочный аромат» для S-энантиомера.

Название вещества: 2-этил-1-гексанол
Торговое название: Этилгексанол.
Номер ЕС: 203-234-3
Номер CAS: 104-76-7
Код ТН ВЭД: 29051685
Формула: C8H18O
Синонимы: 1-гексанол, 2-этил- / 2-EH (= 2-этилгексанол) / 2-EH спирт / 2-этил-2-гексан-1-ол / 2-этилгексанол / 2-этилгексиловый спирт / 2. -этилгексан-1-ол / 2-этилгексанол / спирт C8 / корексит 8814 / этилгексанол / EXXAL 8 / FORMULA № 91270 / изооктанол (= 2-этил-1-гексанол) / изооктиловый спирт (= 2-этил-1-гексанол) / октиловый спирт (= 2-этил-1-гексанол) / октиловый спирт (2-EH) (= 2-этил-1-гексанол) / Вещества с температурой вспышки выше 60 ° C и не выше 100 ° C / Вещества с температурой вспышки выше 60 ° С и не выше 100 ° С, не относящиеся к другому классу)

2-Этилгексанол (сокращенно 2-EH) представляет собой разветвленный хиральный спирт с восемью атомами углерода.
2-Этилгексанол представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол производится в больших масштабах (> 2 000 000 000 кг / год) для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие и пластифицирующие вещества.
2-Этилгексанол встречается в натуральных ароматах растений, и запах описывается как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для R-энантиомера и «легкий сладкий цветочный аромат» для S-энантиомера.

Свойства и приложения
Разветвление в 2-этилгексаноле препятствует его кристаллизации из-за нарушения упаковки; это приводит к очень низкой температуре замерзания.
Сложные эфиры 2-этилгексанола подвержены аналогичному воздействию, поэтому он находит применение в качестве сырья при производстве пластификаторов и смазок, где его присутствие помогает снизить вязкость и температуру замерзания.

Значительная часть производимого 2-этилгексанола используется в качестве прекурсора для синтеза сложного диэфира бис (2-этилгексил) фталата (ДЭГФ), пластификатора.
Поскольку это жирный спирт, его эфиры обладают смягчающими свойствами.
2-Этилгексанол также обычно используется в качестве растворителя с низкой летучестью. 2-Этилгексанол также можно использовать в качестве усилителя цетанового числа при взаимодействии с азотной кислотой.
2-Этилгексанол также используется для взаимодействия с эпихлоргидрином и гидроксидом натрия с образованием глицидилового эфира молекулы, который используется в качестве эпоксидного реактивного разбавителя в различных покрытиях, клеях и герметиках.
Его можно использовать при проявке фотографий, производстве резины и добыче нефти и газа.

Промышленное производство
2-Этилгексанол получают в промышленности путем альдольной конденсации н-бутиральдегида с последующим гидрированием полученного гидроксиальдегида. Таким способом ежегодно заготавливается около 2 500 000 тонн.

Синтез 2-этилгексанола

Н-бутиральдегид получают гидроформилированием пропилена либо на автономной установке, либо на первом этапе полностью интегрированной установки.
Большинство предприятий производят н-бутанол и изобутанол в дополнение к 2-этилгексанолу.
Полученные таким образом спирты иногда называют оксоспиртами. Общий процесс очень похож на реакцию Гербе, с помощью которой он также может быть произведен [8].

Влияние на здоровье
2-Этилгексанол проявляет низкую токсичность в моделях на животных, с LD50 в пределах 2-3 г / кг (крыса).
2-Этилгексанол был признан причиной проблем со здоровьем, связанных с качеством воздуха в помещении, таких как раздражение дыхательной системы, как летучие органические соединения.
2-Этилгексанол выделяется в воздух из пола из ПВХ, установленного на бетон, который не был должным образом высушен. [

Номенклатура
Хотя изооктанол (и производный префикс изооктила) обычно используется в промышленности для обозначения 2-этилгексанола и его производных, соглашения об именах ИЮПАК диктуют, что это название правильно применяется к другому изомеру октанола, 6-метилгептан-1-олу.
Служба Chemical Abstracts Service также индексирует изооктанол (CAS № 26952-21-6) как 6-метилгептан-1-ол.


Вхождение
Сообщается, что он содержится в папайе, персике, груши, ежевике, клубнике, капусте, пармезане и сыре моцарелла, масле, жареной курице, коньяке, хересе, виноградных винах, чае, авокадо, киви, крабах и моллюсках.

Использует
2-Этилгексанол является наиболее важным спиртом C8 и используется в основном при производстве пластификаторов. Другие незначительные применения включают производство 2-этилгексилакрилата в качестве диспергирующего агента и смачивающего агента, в качестве растворителя для камедей и смол, в качестве сорастворителя для нитроцеллюлозы, а также в керамике, бумажных покрытиях, латексе каучука, текстиле и ароматизаторах.

Общее описание
Темно-коричневая жидкость с ароматным запахом. Нерастворим в воде и менее плотный, чем вода. Температура вспышки от 140 до 175 ° F.
Контакт может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек. Может быть токсичным при проглатывании, вдыхании и попадании на кожу.

Реакции воздуха и воды
Нерастворим в воде.

Профиль реактивности
2-Этилгексанол - это спирт. Воспламеняющиеся и / или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.
Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.
Спирты проявляют поведение как слабых кислот, так и слабых оснований.
Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов. 2-Этилгексанол несовместим с сильными окислителями и сильными кислотами.

Угроза здоровью
Анестезия, тошнота, головная боль, головокружение; слегка раздражает кожу и глаза.

Пожароопасность
2-Этилгексанол горючий.

Химическая реактивность
Реакционная способность с водой Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: реакции отсутствуют; Устойчивость при транспортировке: стабильная; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: не применимо; Полимеризация: не актуально; Ингибитор полимеризации: не относится.

Профиль безопасности
Умеренно токсичен при приеме внутрь, контакте с кожей, внутрибрюшинно, подкожно и от родителей. Экспериментальный тератоген. Другие экспериментальные репродуктивные эффекты.
Сильное раздражение глаз и умеренное раздражение кожи. Сообщены данные о мутации. Опасная опасность возгорания при воздействии тепла или пламени; может активно реагировать с окислителями. Для тушения пожара используйте пену, СО2, сухой химикат. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и пары. См. Также СПИРТЫ.

Химический синтез
Путем гидрирования альдегидов, полученных оксо-процессом; также синтезируется из пропилена; каталитическим восстановлением 2-этил-2-гексеналя и другими аналогичными запатентованными способами.

Канцерогенность
Самцам и самкам крыс F344 через желудочный зонд вводили дозу 0, 50, 150 или 500 мг / кг 2-этилгексанола (0,005% в водном Cremophor EL, полиоксил 35 касторовом масле) 5 дней в неделю в течение 2 лет.
Не было различий по биологической значимости между контрольной группой с носителем и контрольной группой с водой, которая была включена в исследование. Не было доказательств связанных с лечением неопластических поражений ни в одной из групп, подвергшихся воздействию.
Продукты и сырье для получения 2-этилгексанола

Сырье
ОСТАТОЧНОЕ МАСЛО 2-амино-3-хлорбензойной кислоты Кротоновый альдегид ПРОПИЛЕН Бутиральдегид АЛДОЛ
Продукты для подготовки
полиоксиэтилен изооктиловый эфир фосфат 2-этилгексилакрилат АЗЕЛАИНОВАЯ КИСЛОТА DI (2-ЭТИЛГЕКСИЛ) ЭФИР ИЗООКТИЛТИОГЛИКОЛАД 2-Метил-1-пропанол Триизооктилфосфат 2-Этилгексилдифенилфосфат Дигексил (этил) адсилфосфат диоксис (2-этил) адсилфосфат диоксис (2-этил) адсилфосфат Бис (2-этил) себацинат, диоктилмалеат, 2-этилгексановая кислота, 2-метокси-5- (2'-этилгексилокси), бензол-1 и сульфонированный алифатический сложный полиэфир сальной кислоты, ди-N-октиловый эфир, ди- (2-этилгексилат, 2-бета-этиловый эфир, 2-этилгексилат, 2-бета-этилгексил) -N-ОКТИЛФТАЛАТ Ди- (2-этилгексил) пероксидикарбонат бис (2-этилгексил) фенилфосфит Натриевая соль диоктилсульфосукцината, бис (2-этилгексил) адипат, 2-этилгексилгидроген-2-этилгексилфосфонат, диизооктил), 2-этилгексилфосфонат, диизооктил), 2-себацетал, бис (этил) 2-этилгексилфосфонат, диизооктил), 2-себацетал, бис (этил) -Этилгексиламин 1-Бутанол 3- (Хлорметил) гептан Антиоксидант и антисептик T202 Дибутилмалеат Диоктилтерефталат


СПИРТ C8ETHYL-1-ГЕКСАНОЛ, 2-FEMA 3151ISOOCTANOLISOOCTYL ALCOHOL'ISOOCTYL ALCOHOL'1-ETHYL-N-AMYLCARBINOL2-ETHYLHEXANOL2-ETHYLHEXYL ALCOHOL2-HEXANT-2-ETHYLHEXYL ALCOHOL2-HEXANTyl -аэтилгексанол2-этилгексанол2-этил-1-гексано2-этил2-гексан-1-o12-этилгексан-2-этилгексанол (легковоспламеняющиеся жидкости, н.у.к.) 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ 99,5 +% 2-этилгексан-1-ол2-этил-1 -гексанол 2-Этил-1-гексанол, изооктиловый спирт Изооктанол, особо чистый Изооктанол, 2-й степени чистоты для ВЭЖХ-Этил-1-ол (1,5 мл) 2-Этил-1-гексанол, 99% 1LT2-Этил-1-гексанол, 99% 5ML2-ETHYL -1-ГЕКСАНОЛ чистый 2-Этилгексиловый спирт Октанол Октиловый спирт 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ ДЛЯ СИНТЕЗА Чистота этил-1-гекса2-этил-1-гексанола,> = 99,0% (ГХ) 2-Этил-1-гексаГЕПС СТЕРИЛЬНЫЙ 1M PH 7,32 -Этилгексанол-1-ЭТИЛГЕКСАНОЛ, 2-2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ,> = 99,6% 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ, 99 +% 2-этилгексанол (октанол), 2-этилгексанол, 2-этил-1-гексанолОКТАНОЛ, 1- (SG) Aerofroth 88alcoolethyl-2hexyliqueEthylhexanol Этилгексиловый спиртHexan-1-ol, 2-этилгексанол, 2-этил2-этилгексанол / является ооктилалколол, 2-этил-1-гексанол, раствор (второй источник), 50 000 мг / л, 1 мл, раствор 2-этил-1-гексанола (второй источник), 50 000 мг / л, 2x0,6 мл, раствор 2-этил-1-гексанола, 50 000 мг / л, 2x0. 6 мл 2-этил-1-гексанол> 2-этил-1-гексанол раствор, второй источник, 4000 мг / л, 1 мл 2-этил-1-гексанол раствор, 1000 мг / л, 1 мл 2-этил-1-гексанол раствор, 4000 мг / л, 1 мл

Химические свойства
бесцветная жидкость
Химические свойства

2-Этил-1-гексанол имеет мягкий, маслянистый, сладкий, слегка цветочный запах, напоминающий розу, и сладкий, жирно-цветочный вкус с фруктовыми нотками.
Химические свойства
2-Этилгексанол - прозрачная бесцветная жидкость.

Вхождение
Сообщается, что он содержится в папайе, персике, груши, ежевике, клубнике, капусте, пармезане и сыре моцарелла, масле, жареной курице, коньяке, хересе, виноградных винах, чае, авокадо, киви, крабах и моллюсках.

Использует
2-Этилгексанол является наиболее важным спиртом C8 и используется в основном при производстве пластификаторов. Другие незначительные применения включают производство 2-этилгексилакрилата в качестве диспергирующего агента и смачивающего агента, в качестве растворителя для камедей и смол, в качестве сорастворителя для нитроцеллюлозы, а также в керамике, бумажных покрытиях, латексе каучука, текстиле и ароматизаторах.

Общее описание
Темно-коричневая жидкость с ароматным запахом. Нерастворим в воде и менее плотный, чем вода. Температура вспышки от 140 до 175 ° F. Контакт может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек. Может быть токсичным при проглатывании, вдыхании и попадании на кожу.

Реакции воздуха и воды
Нерастворим в воде.

Профиль реактивности
2-Этилгексанол - это спирт. Воспламеняющиеся и / или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями. Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды. Окислители превращают их в альдегиды или кетоны. Спирты проявляют поведение как слабых кислот, так и слабых оснований. Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов. 2-Этилгексанол несовместим с сильными окислителями и сильными кислотами.

Угроза здоровью
Анестезия, тошнота, головная боль, головокружение; слегка раздражает кожу и глаза.

Пожароопасность
2-Этилгексанол горючий.

Химическая реактивность
Реакционная способность с водой Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: реакции отсутствуют; Устойчивость при транспортировке: стабильная; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: не применимо; Полимеризация: не актуально; Ингибитор полимеризации: не относится.

Профиль безопасности
Умеренно токсичен при приеме внутрь, контакте с кожей, внутрибрюшинно, подкожно и от родителей. Экспериментальный тератоген. Другие экспериментальные репродуктивные эффекты.
Сильное раздражение глаз и умеренное раздражение кожи. Сообщены данные о мутации. Опасная опасность возгорания при воздействии тепла или пламени; может активно реагировать с окислителями.
Для тушения пожара используйте пену, СО2, сухой химикат. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и пары. См. Также СПИРТЫ.

Химический синтез
Путем гидрирования альдегидов, полученных оксо-процессом; также синтезируется из пропилена; каталитическим восстановлением 2-этил-2-гексеналя и другими аналогичными запатентованными способами.

Канцерогенность
Самцам и самкам крыс F344 через желудочный зонд вводили дозу 0, 50, 150 или 500 мг / кг 2-этилгексанола (0,005% в водном Cremophor EL, полиоксил 35 касторовом масле) 5 дней в неделю в течение 2 лет.
Не было различий по биологической значимости между контрольной группой с носителем и контрольной группой с водой, которая была включена в исследование.
Не было доказательств связанных с лечением неопластических поражений ни в одной из групп, подвергшихся воздействию.

Продукты и сырье для получения 2-этилгексанола
Сырье
ОСТАТОЧНОЕ МАСЛО 2-амино-3-хлорбензойной кислоты Кротоновый альдегид ПРОПИЛЕН Бутиральдегид АЛДОЛ


Синонимы:
2-этилгексанол
2-этилгексиловый спирт
Этилгексанол (неспецифическое название)
2-этилгексан-1-ол
2-этилгексан-1-ол
2-этилгексан-1-ол

Самым большим рынком для 2-EH является пластификатор диоктилфталат (ДОФ), который используется при производстве изделий из поливинилхлорида (ПВХ).
Проблема для производителей 2-EH заключается в том, что DOP преследуется опасностями для здоровья и окружающей средой.
В Европе DOP и некоторые другие фталатные пластификаторы запрещены в детских изделиях или детских изделиях, которые можно положить им в рот.
В результате производители разрабатывают альтернативные пластификаторы.
Например, BASF перешла с 2-EH на 2-пропилгептанол (2-PH), чтобы создать пластификатор под названием диизононилциклогександикарбоксилат (DINCH) для использования в чувствительных областях, где существует проблема токсикологического воздействия и воздействия.
DINCH получил одобрение Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов (EFSA) для использования в устройствах, контактирующих с пищевыми продуктами, таких как липкая пленка, тюбики и герметики.
Цитраты или сложные эфиры лимонной кислоты также используются в качестве пластификаторов для изделий из ПВХ.
Другие пластификаторы, такие как триоктилтримеллитат, диоктиладипат и диоктилтерефталат, могут быть получены из 2-EH и соответствующей кислоты.
Он также используется для получения солей тяжелых металлов, которые служат термостабилизаторами для ПВХ.
Однако область роста 2-EH - это его использование в производстве сложных эфиров акрилата и метакрилата.
Их основные рынки сбыта - это акриловые эмульсионные полимеры для чувствительных к давлению клеев, тканей и поверхностных покрытий, включая автомобильные краски с высоким содержанием сухого остатка.
Спрос на акриловые продукты на водной основе, которые заменяют продукты на основе органических растворителей, обусловлен все более строгими правилами выбросов в атмосферу.
Есть ряд других применений для 2-EH. Он используется как низколетучий растворитель для смол, восков, животных жиров, растительных масел, дезинфицирующих средств и инсектицидных спреев, а также нефтепродуктов.
Производные 2-EH используются в качестве присадки к дизельному топливу для снижения выбросов и улучшения характеристик смазочных масел и горнодобывающих химикатов.
Его можно использовать в очень низких концентрациях для водных антивспенивающих составов, используемых в текстильной и бумажной промышленности.
2-EH используется в производстве сложного диэфира малеиновой кислоты, который является исходным материалом для поверхностно-активных веществ, в то время как он является сырьем для 2-этилгексилсульфата для использования в качестве поверхностно-активного вещества для электролитов.

 

Приложения / использование
Клеи / герметики-B & C
Промежуточные продукты сельского хозяйства
Архитектурные покрытия
Авто OEM
Авторемонт
Автозапчасти и аксессуары
Строительные материалы
Строительная химия
Дизель имед
Оборудование и техника
Бензиновые полупродукты
Общепромышленные покрытия
Графика
 
Гербициды - промежуточные для 2,4-д
Гербициды - промежуточные для других
ИМД на промышленное топливо
Смазочные материалы
морской
Краски и покрытия
Труба, не контактирующая с пищевыми продуктами
Пластификатор
Технологические растворители
Защитные покрытия
Мыло / моющие средства
Смачивающий агент
Покрытия для дерева


Ключевые атрибуты
Пеногасительные, смачивающие и диспергирующие характеристики
Превосходная реакционная способность в качестве промежуточного продукта
Улучшает текучесть и блеск готовых изделий для выпечки
Инертный - употребление в пищу с ограничениями
Инертный - непищевое использование
Биоразлагаемый по своей природе
Без HAP
Не-SARA
Соответствует REACH
Медленная скорость испарения
Очень низкая смешиваемость с водой


2-Этилгексанол (сокращенно 2-EH) представляет собой жирный спирт, органическое соединение представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.

2-Этилгексанол представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол производится в больших масштабах для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химикатов, таких как смягчающие вещества и пластификаторы.

2-Этилгексанол встречается в натуральных растительных ароматах, и запах описывается как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для R-энантиомера и «легкий сладкий цветочный аромат» для S-энантиомера.

Название вещества: 2-этил-1-гексанол
Торговое название: Этилгексанол.
Номер ЕС: 203-234-3
Номер CAS: 104-76-7
Код ТН ВЭД: 29051685
Формула: C8H18O
Синонимы: 1-гексанол, 2-этил- / 2-EH (= 2-этилгексанол) / 2-EH спирт / 2-этил-2-гексан-1-ол / 2-этилгексанол / 2-этилгексиловый спирт / 2. -этилгексан-1-ол / 2-этилгексанол / спирт C8 / корексит 8814 / этилгексанол / EXXAL 8 / FORMULA № 91270 / изооктанол (= 2-этил-1-гексанол) / изооктиловый спирт (= 2-этил-1-гексанол) / октиловый спирт (= 2-этил-1-гексанол) / октиловый спирт (2-EH) (= 2-этил-1-гексанол) / Вещества с температурой вспышки выше 60 ° C и не выше 100 ° C / Вещества с температурой вспышки выше 60 ° С и не выше 100 ° С, не относящиеся к другому классу)


104-76-7 [РН]
1-гексанол, 2-этил- [ACD / название индекса]
203-234-3 [EINECS]
2-этилгексанол [немецкий]
2-Этил-1-гексанол [название ACD / IUPAC]
2-Этил-1-гексанол [немецкий] [название ACD / IUPAC]
2-Этил-1-гексанол [французский язык] [название ACD / IUPAC]
2-этилгексан-1-ол
2-Этилгексанол [Wiki]
3151
Спирт, 2-этилгексил
гексанол, 2-этил-
изооктанол
ИЗООКТИЛОВЫЙ СПИРТ
MP0350000
UNII: XZV7TAA77P
XZV7TAA77P
(??) - 2-Этил-1-гексанол
(±) -2-этилгексанол
104767 [Beilstein]
1-ГЕКСАНОЛ, 2-ЭТИЛ-,
202480-75-9 [RN]
2-Этил-1-гексанол 100 мкг / мл в метаноле
2-этил-1-гексанол 99%
2-этил-1-гексанол, ???
2-этил-1-гексанол, 99%
2-этил-1-гексанол ар
2-этил-1-гексанол-d17
2-этил-1-гексиловый спирт
2-этил-1-гексиловый спирт
2-этил-гексан-1-ол
2-этил-гексанол
2-этил-гексанол
2-этилгексанол, 99%
2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ | 2-ЭТИЛГЕКСАН-1-OL
2-этил-гексанол-1
2-этилгексиловый спирт
2- 乙基 己 醇 [китайский]
4-01-00-01783 [Beilstein]
Этил-1-гексанол, 2-
ЭТИЛГЕКСАНОЛ
Этилгексанол, 2-
Этилгексиловый спирт
Гексан-1-ол, 2-этил
гексан-1-ол, 2-этил-
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031231
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:16011
Изокотиловый спирт, Изооктанол
Октиловый спирт
Q1Y4 и 2 [WLN]
Surfynol 104A


ЧТО ТАКОЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ
2-Этилгексанол (сокращенно 2-EH) представляет собой разветвленный хиральный спирт с восемью атомами углерода. Это бесцветная жидкость, плохо растворимая в воде, но растворимая в большинстве органических растворителей.

INCI: 2-этилгексанол
Химическая формула: C8H18O
Номер CAS: 104-76-7
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКТА
ХАРАКТЕРИСТИКИ
Химическая формула C8H18O
Номер CAS 104-76-7
Молярный вес 130,231 г / моль
Точка плавления -76 ° C
Температура кипения 180-186 ° C
Температура вспышки 73 ° C


ФОРМУЛА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА
2-Этилгексанол - это органическое соединение, получившее свое название от первичного спирта, известного как гексан-о-1, с этильной группой в положении 2.
Он известен как 2-этил-1-гексанол или xi-2-этил-1-гексанол.
Молекулярная формула - C8H18O, и это соединение обычно обозначают аббревиатурой 2-EH или 2EH.
Это химическое вещество естественным образом содержится в кукурузе, оливковом масле, табаке, чае, чернике и алкогольных напитках.

СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА
Средняя молекулярная масса этого соединения составляет приблизительно 130,23 г / моль.
2-Этилгексанол относится к классу органических соединений, известных как жирные спирты, и представляет собой бесцветную жидкость, которая менее растворима в воде, но растворима в большинстве органических растворителей.
Он плавится при -76 ° C и кипит при температуре 183-185 ° C и имеет интенсивный неприятный вкус с характерным запахом.
2-Этилгексанол бурно реагирует с окислителями и сильными основаниями, при этом он легко образует сложные эфиры с различными кислотами.
При нагревании или сжигании вещество разлагается с выделением едкого дыма и паров.
Это малолетучий растворитель, и теплота сгорания 2-этилгексанола составляет -1263,81 ккал / моль при 25 ° C, тогда как теплота испарения составляет около 10,8 ккал / моль при температуре кипения.

ПРИЛОЖЕНИЯ
2-Этилгексанол используется в производстве:

Мыло моющие средства
Защитные пальто
Смазочные материалы
Гербициды
Краски

Также используется:
при переработке других растворителей
как пищевая добавка


ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Промышленность может использовать 2-этилгексанол в

Добыча нефти и газа
Производство косметики
Производство пластмасс и резиновых изделий
Проявка фото и кино
Производство пеногасителей, используемых в текстильной и бумажной промышленности.
Его можно использовать как

Гальванический агент и агент для обработки поверхности
Клей и герметик
Ингибитор коррозии и средство против образования накипи
Промежуточное промышленное топливо
Общепромышленное покрытие
БЕЗОПАСНОСТЬ И ОПАСНОСТИ
Как и с другими химическими веществами, 2-этилгексанол требует осторожного обращения и соблюдения мер безопасности.
Некоторые из вредных эффектов, которые это соединение может вызвать при неправильном обращении, включают:

Раздражения кожи
Серьезное повреждение или раздражение глаз
Проблемы с дыханием при вдыхании
Головные боли, головокружение, тошнота и усталость
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
При обращении с 2-этилгексанолом убедитесь, что вы:

Избегайте вдыхания паров
Работайте с открытыми упаковками в защитных перчатках.
Промойте любую часть тела, контактирующую с составом, большим количеством воды.
Беречь от источников огня
При необходимости утилизируйте загрязненные перчатки после использования.
Используйте защитные очки.
Хранить тару с составом плотно закрытой в сухом, хорошо проветриваемом месте.
Несмотря на то, что 2-EH имеет ненатуральный источник, он также может быть получен при разложении пластификаторов такими микроорганизмами, как бактерии и грибы.
Его также создают синтетические строительные материалы. Он содержится в таких фруктах, как маниока, сырой и жареный земляной миндаль, сырая говядина и утиное мясо.
2-EH менее токсичен для водных организмов и оказывает незначительное вредное воздействие на окружающую среду.

Производные 2-этилгексанола как неионные поверхностно-активные вещества: синтез и свойства
Веслав Гречух, Каролина Домбровска, Аркадиуш Хрусьцель, Агата Шнайдровска и Катаржина Матерна
Journal of Surfactants and Detergents, том 19, страницы 155–164 (2016) Цитируйте эту статью

2727 доступов

7 цитат

Подробные сведения о показателях

Абстрактный
В статье описаны синтез и основные свойства инновационных неионных поверхностно-активных веществ на основе 2-этилгексанола.
2-Этилгексанол в качестве доступного и относительно недорогого сырья использовали в качестве источника гидрофобных групп, модифицированного пропоксилированием с последующим полиэтоксилированием.
В результате были получены шесть серий полиалкоксилатов 2-этилгексилового спирта (EHP m E n) с тремя стадиями пропоксилирования, каждая с последующим полиэтоксилированием, и две серии только с полиэтоксилированием (EHE n). Использовали два разных катализатора: диметальцианид и КОН.
Сравнивались значения средних скоростей конверсии и химического состава полученных продуктов (методы ГХ, ТГ и ГПХ).
Обсуждается влияние нанесенного катализатора и степени полиприсоединения на распределение гомологов, конверсию реагентов и количество побочных продуктов.
Были исследованы и сопоставлены основные физико-химические параметры, включая показатель преломления, растворимость в полярных средах, пенообразующие свойства и смачиваемость.
Кроме того, были определены параметры поверхностной активности, то есть поверхностное натяжение (γ ККМ) и критические концентрации мицелл.
Результаты сравниваются с этоксилатами спиртов C12–14 (LaE n).
Соответственно, было обнаружено, что исследуемые соединения на основе 2-этилгексилового спирта являются эффективными неионогенными поверхностно-активными веществами с низким пенообразованием.

Введение
Поверхностно-активные вещества имеют широкий спектр применения.
Примерно 60% всех поверхностно-активных веществ используется в чистящих составах, включая бытовые моющие средства, косметику, туалетные принадлежности и средства гигиены.
Кроме того, они используются при промышленной очистке (например, на месте) и в качестве дезинфицирующих средств, обеспечивающих ветеринарную гигиену.
Остальные поверхностно-активные вещества используются в агрохимии и промышленности, где «моющая способность» не так важна, то есть в строительстве, покрытиях, чернилах, гербицидах.
Их мировое производство достигает нескольких миллионов тонн в год. Следовательно, необходимо исследовать влияние каждого нового вида поверхностно-активного вещества на человека и окружающую среду.
Однако можно заметить, что производители и потребители не желают покрывать возросшие затраты на натуральное сырье.
Примером этого является удивительно низкая рыночная доля относительно дорогих алкилполиглюкозидов, несмотря на их полностью естественное происхождение и хорошие характеристики.
Таким образом, одним из важнейших элементов разработки и внедрения инновационных поверхностно-активных веществ является поиск альтернативных источников - сырья по конкурентоспособным ценам, которое соответствует требуемым критериям безопасности и защиты окружающей среды.
Примером такого материала является 2-этилгексиловый спирт, который широко доступен и относительно недорог по сравнению со спиртами C12 – C14.
Эти жирные спирты, которые обычно используются в синтезе поверхностно-активных веществ, обычно содержат от 11 до 18 атомов углерода на молекулу.
Обычно предполагается, что только в этом случае гидрофобный характер углеводородной цепи является достаточным для поверхностно-активных веществ с подходящими эксплуатационными свойствами в быту и в промышленности для эмульгирования, смачивания, промывки или очистки.
Однако в литературе сообщалось об эффективном применении гидрофобов C10 или даже C6 для очистки [1, 2].

2-Этилгексанол (2-EH) представляет собой оксоспирт, который в основном используется в производстве фталатных пластификаторов (около 70%) и сложных эфиров акрилата (около 20%).
В результате радикального сокращения применения фталатов, производных 2-EH, в течение последнего десятилетия, значительные запасы 2-этилгексанола могут быть доступны для новых применений по конкурентоспособным ценам.

Полиоксиэтилаты 2-этилгексанола ранее не использовались широко в качестве неионных поверхностно-активных веществ, поскольку они недостаточно амфифильны.
Их доля в производстве полиоксиэтилатов оценивается как <1%, что на практике может означать значения, близкие к нулю [3].

Полисоединение оксирана обычно проводят в присутствии щелочных катализаторов, в основном гидроксидов натрия и калия.
Известны также катализаторы оксиалкилирования, полученные из редкоземельных металлов, которые обеспечивают более узкий диапазон распределения гомологов и относительно более высокую конверсию стартера по сравнению со щелочными катализаторами.
Реакция алкоксилирования может также включать так называемый катализатор на основе двойного цианида металла (DMC), который генерирует узкое распределение гомологов.
Катализатор типа DMC намного более реакционноспособен, чем КОН. Эти катализаторы представляют собой соли, состоящие из катиона переходного металла и анионного комплекса, построенного из второго атома переходного металла, координированного с комплексообразующим анионом CN-.

Целью данной работы было исследование основных характеристик производных 2-этилгексилового спирта как неионных поверхностно-активных веществ, синтезированных в присутствии инновационного катализатора DMC, и сравнение их с двумя группами неионогенных поверхностно-активных веществ, одна из которых была получена с использованием традиционного катализатора КОН, а другая - этоксилаты додецилового спирта.
Исследуемый ряд продуктов можно описать следующей формулой: EHP m E n, где 0 ≤ m ≤ 3, 3 ≤ n ≤ 12 и n, m - натуральные числа, отражающие среднюю степень полиприсоединения метилоксирана (P) и оксирана. (E) (Схема 1).
Концепция поверхностно-активных веществ на основе 2-EH, кажется, отвечает сложным экологическим, экономическим и прикладным требованиям на мировом рынке моющих средств.

В качестве сырья для синтеза использовались следующие химические вещества:

2-Этилгексиловый спирт (молекулярная масса M w = 130 г / моль), чистота ≥99,5%, производства Azoty Nitrogen Works в Кендзежин-Козле, Польша.

Оксиран (M w = 44 г / моль), чистота 99,9%, производство PKN ORLEN S.A., Плоцк, Польша;

Метилоксиран (M w = 58 г / моль), производимый PCC Rokita S.A. в Бжег-Дольны, Польша;

Гидроксид калия 85%, аналитическая чистота, закуплен в Chempur, Piekary ląskie, Польша;

Катализатор на основе ДМК производства компании MEXEO в Кендзежин-Козле, Польша;

Спирт C12 – C14, приобретенный у PCC Rokita S.A. в Бжег-Дольны, Польша.

Синтез
Реакции этоксилирования и пропоксилирования проводили по методике, описанной в литературе [5].
Синтезы проводились в автоклаве объемом 1 дм3, который состоит из автоматического смесителя, нагревательного кожуха и холодильника.
Предварительно рассчитанное количество оксида алкилена вводили в реактор, загруженный взвешенным количеством стартера и катализатора, после предварительной дегидратации продувкой азотом при 120 ° C в течение 20 мин.
Синтезы проводились при 130 ° C. Затем конечный продукт выдерживали еще 60 мин при температуре реакции.
По окончании синтеза продукт охлаждали и выгружали.

Измерения
Определение газовой хроматографии
Газовую хроматографию проводили с использованием прибора Perkin Elmer GC, состоящего из пламенно-ионизационного детектора. Разделение проводилось в определенных условиях. Температура колонки была запрограммирована в диапазоне 70–300 ° C, температура повышалась со скоростью 8 ° C мин – 1, температуры инжектора и детектора устанавливались на уровне 300 и 400 ° C соответственно.
В качестве газа-носителя использовался аргон.

Термогравиметрические измерения
Термогравиметрический анализ выполняли на приборе Mettler Toledo Stare TGA / DSC1 (Leicester, UK) в атмосфере азота. Образцы от 2 до 10 мг помещали в алюминиевые поддоны и нагревали от 30 до 450 ° C при скорости нагрева 10 ° C / мин.

Плотность
Измерения плотности проводились с помощью денсиметра Rudolph Research Analytical.
Температуру контролировали и устанавливали на уровне 20 ° C. Калибровка проводилась с использованием деионизированной воды и воздуха в качестве эталонных веществ.
Погрешность измерений была <10-5 г / см3.

Показатель преломления
Измерения показателей преломления проводились с помощью рефрактометра Rudolph Research Analytical.
Температуру контролировали электронным способом и устанавливали на уровне 20 ° C. Погрешность измерений <105.

Гидроксильное число
Указанное количество образца отвешивали в колбу Эрленмейера объемом 250 см3 и записывали с точностью до 0,0002 г.
Указанное количество уксусно-ангидридно-пиридинового реагента аккуратно пипеткой вносили в колбу и присоединяли обратный холодильник.
Колбы помещали на масляную баню 95–100 ° C на 15 мин. Затем колбы вынули из масляной бани, охладили и добавили 10 см3 деионизированной воды.
Пипеткой добавляли 1 см3 раствора фенолфталеина.
Бюретку наполнили, и образец титровали метанольным гидроксидом калия до бледно-розового цвета.
Гидроксильное число рассчитывали по выражению 56,1 об / м, где v - разница в см3 между двумя титрованиями, а m - количество взятого вещества в граммах.

Точка помутнения
Измерения точки помутнения (CP) 1% растворов EHE n и EHP1E n бутилдигликоля (BDG) были определены и оценены визуально.
Раствор нагревали до полного помутнения. Затем раствор охлаждали при перемешивании до осветления.
За точку помутнения принимали температуру, при которой раствор был полностью прозрачным.
Значения CP были усреднены по шести измерениям.

Вспенивание
Измерения проводились с использованием цилиндра объемом 1 дм3, в который наливали 200 см3 1% раствора пробы. Затем было выполнено 30 встряхиваний в течение 30 с.
После встряхивания измеряли высоту образовавшейся пены (мм).
Измерения повторяли через 1 и 10 мин. Тесты проводились трижды для каждого образца.

Поверхностное натяжение
Измерения поверхностного натяжения водных растворов поверхностно-активных веществ проводили с использованием анализатора формы капли от Krüss, Германия.
Точность каждого измерения составляла ± 0,01 мН м-1.
Температуру устанавливали на 25 ° C и контролировали с помощью термостатической бани.
Использовался метод формы капли.
Измерения поверхностного натяжения основывались на изображении камеры и рассчитывались путем анализа формы висящей капли с использованием уравнения Лапласа и специального программного обеспечения [6].
Значения критической концентрации мицелл (ККМ) рассчитывали с использованием метода линейного регрессионного анализа.

Смачиваемость
Измерения проводились с использованием анализатора формы капли DSA 100E (Krüss GmbH, Германия).
Основой для определения краевого угла смачивания является изображение капли на исследуемой поверхности (парафине).
После определения фактической формы капли и линии контакта форма капли адаптируется к математической модели, используемой для расчета угла контакта.
Наиболее точным методом вычисления этого значения является подгонка Юнга – Лапласа (подгонка сидящей капли). Оценивается полный контур капли.
После успешной подгонки уравнения Юнга – Лапласа краевой угол определяется как угол между твердой / жидкой и жидкой / воздушной фазами.

Результаты и обсуждение
Распространение гомологов
Производные 2-этилгексилового спирта синтезированы по реакции полиоксиалкилирования.

Метилоксиран был добавлен к 2-этилгексанолу для усиления его гидрофобных свойств на первой стадии с последующим полиэтоксилированием с получением амфифильных соединений.


Выводы
Шесть серий алкоксилатов 2-этилгексанола были исследованы как инновационные поверхностно-активные вещества, представленные общей формулой EHP m E n, где m - натуральное число в диапазоне 0 ≤ m ≤ 3; поверхностно-активные вещества были получены с катализатором типа КОН и DMC соответственно.
В каждую из серий включены продукты этоксилирования со средней степенью полиприсоединения (n), равной 3, 6, 9 и 12.

Было подтверждено, что катализатор типа DMC обеспечивает значительно более узкое распределение гомологов и более высокую конверсию исходного материала.
Кроме того, более высокая селективность и более низкое содержание побочных продуктов также были продемонстрированы в случае катализатора типа DMC по сравнению с КОН.

Проведенные исследования показывают, что серии поверхностно-активных веществ EHP m E n, полученных из ДМК и КОН, обладают сравнимыми физико-химическими свойствами, а также межфазными характеристиками, аналогичными этоксилатам этоксилатов C12 – C14 спиртов.
В целом концепция встраивания блоков P m в молекулу EHE n была положительно подтверждена их влиянием на относительное снижение значений CMC.
Причем значения минимальной площади поверхности A min увеличиваются с удлинением цепи полиэтиленэфира.
Это может быть вызвано стерическим эффектом разветвленных гидрофобов по сравнению с линейными продуктами LaE n, которые могут адсорбироваться вертикально на границе раздела.
Кроме того, стабильность пены этоксилатов на основе EHP m была ниже, чем у их эквивалентов LaE n.
Алкоксилаты EHP m E n проявляют типичные свойства неионогенных поверхностно-активных веществ с низким пенообразованием, а большинство физико-химических свойств и поверхностной активности аналогичны поверхностно-активным веществам на основе La.

Подводя итог, можно сказать, что алкоксилаты EHP m E n, полученные с использованием дешевого и доступного сырья, имеют высокий потенциал применения.
Кроме того, очень интересна стерически специфическая структура их гидрофобной части.
поэтому это будет предметом наших дальнейших исследований в более сложных формулировках.


Идентификация вещества: 2-этил-1-гексанол
Номер CAS 104-76-7
Синонимы:
2-этилгексанол
2-этилгексиловый спирт
Этилгексанол (неспецифическое название)
2-этилгексан-1-ол
2-этилгексан-1-ол
2-этилгексан-1-ол


2-EH представляет собой разветвленный восьмиуглеродный спирт. После более легких спиртов (содержащих от одного до четырех атомов углерода, таких как метанол или бутанол), 2-EH является наиболее важным синтетическим спиртом (Elvers et al 1989).
2-EH естественным образом содержится в пищевых продуктах, используется в качестве летучих ароматизаторов (JECFA 1993) и одобрен в качестве непрямой пищевой добавки Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
Летучий ароматизатор - это соединение, естественно присутствующее в пище или добавленное производителем.
В пищевом продукте эти соединения могут присутствовать в воздухе около пищи и при употреблении в пищу и могут влиять на сенсорные свойства пищи, поскольку она гидратирована и разбавлена ​​слюной.


Пестициды
Что касается использования пестицидов, 2-EH используется только как инертный ингредиент.
В настоящее время нет зарегистрированных пестицидов, содержащих 2-EH в качестве активного ингредиента.
2-EH используется в качестве растворителя, сорастворителя, адъюванта поверхностно-активных веществ или пеногасителя в пестицидных продуктах, используемых для обработки сельскохозяйственных пищевых культур, животных, декоративных растений, а также в пестицидах для домашнего использования, таких как спреи от насекомых.

Другое использование
В промышленности 2-EH в основном используется при производстве пластификаторов на основе сложных эфиров, которые используются при производстве мягкого поливинилхлорида.
Другое важное применение 2-EH - производство химикатов, используемых при производстве материалов для покрытий, клеев, печатных красок и пропиток.
Помимо промышленного использования, 2-EH добавляют в пищевые продукты и напитки в качестве летучих ароматизаторов; есть два косвенных использования пищевых добавок FDA для 2-EH


2-Этилгексанол: растворитель, используемый в составе органических покрытий с концентрацией менее 10%, когда требуется поздний испаряющийся полярный хвостовой растворитель. Также называется изооктанолом или изооктиловым спиртом.

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.