(Ацетилокси)бензол, также известный как фенилацетат, представляет собой ароматический жирный кислотный метаболит фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Встречающийся в природе у млекопитающих (ацетилокси)бензол вызывает дифференцировку, ингибирование роста и апоптоз в опухолевых клетках.
(Ацетилокси)бензол представляет собой ацетатный эфир, полученный формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.
Номер CAS: 122-79-2
Номер ЕС: 204-575-0
Молекулярная формула: C8H8O2
Молекулярный вес (г/моль): 136,15
(Ацетилокси)бензол представляет собой сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
(Ацетилокси)бензол можно получить путем взаимодействия фенола (который можно получить декарбоксилированием аспирина) с уксусным ангидридом или ацетилхлоридом.
(Ацетилокси)бензол можно разделить на фенол и ацетатную соль путем омыления: нагревание (ацетилокси)бензола с сильным основанием, таким как гидроксид натрия, приведет к образованию фенола и ацетатной соли (ацетата натрия, если использовался гидроксид натрия). .
(Ацетилокси)бензол, также известный как фенилацетат, представляет собой ароматический жирный кислотный метаболит фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Встречающийся в природе у млекопитающих (ацетилокси)бензол вызывает дифференцировку, ингибирование роста и апоптоз в опухолевых клетках.
Механизмы действия (ацетилокси)бензола включают снижение пренилирования белка, активацию рецепторов, активирующих пролиферацию пероксисом, ингибирование метилирования ДНК и истощение запасов глутамина.
(Ацетилокси)бензол принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры фенолов.
Это ароматические соединения, содержащие бензольное кольцо, замещенное гидроксильной группой и сложноэфирной группой.
(Ацетилокси)бензол имеет фенольный вкус.
(Ацетилокси)бензол представляет собой ацетатный эфир, полученный формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.
(Ацетилокси)бензол является членом (ацетилокси)бензолов и членом бензолов.
(Ацетилокси)бензол функционально связан с фенолом.
(Ацетилокси)бензол — природный продукт, обнаруженный в Euglena gracilis и Arabidopsis thaliana, по имеющимся данным.
(Ацетилокси)бензол представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
(Ацетилокси)бензол, также известный как фенилацетат, представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и фенола и чаще всего используется в качестве растворителя.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
(Ацетилокси)бензол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
(Ацетилокси)бензол используется на промышленных объектах и в производстве.
(Ацетилокси)бензол, также известный как фенилуксусная кислота или альфа-толуиловая кислота, принадлежит к классу соединений бензола и замещенных производных.
Это ароматические соединения, содержащие одну моноциклическую кольцевую систему, состоящую из бензола.
(Ацетилокси)бензол малорастворим (в воде) и является слабокислым соединением (по его pKa).
(Ацетилокси)бензол можно синтезировать из уксусной кислоты.
(Ацетилокси)бензол также является исходным соединением для других продуктов трансформации, включая, помимо прочего, гидратроповую кислоту, 2,4,5-тригидроксифенилуксусную кислоту и манделамид.
(Ацетилокси)бензол представляет собой соединение со сладким, циветтовым и цветочным вкусом, и его можно найти во многих продуктах питания, таких как иссоп, вигна, эндивий и дерево ши, что делает (ацетилокси)бензол потенциальным биомаркером потребления этих веществ. продукты питания.
(Ацетилокси)бензол можно обнаружить в основном в большинстве биологических жидкостей, включая спинномозговую жидкость (СМЖ), слюну, фекалии и кровь.
(Ацетилокси)бензол существует у всех живых существ, от бактерий до человека.
У человека (ацетилокси)бензол участвует в метаболизме (ацетилокси)бензола.
Кроме того, обнаружено, что (ацетилокси)бензол связан с заболеванием почек и фенилкетонурией.
(Ацетилокси)бензол является неканцерогенным (не включенным в список IARC) потенциально токсичным соединением.
(Ацетилокси)бензол — препарат, который используется в качестве дополнительной терапии для лечения острой гипераммониемии и связанной с ней энцефалопатии у пациентов с недостаточностью ферментов цикла мочевины.
(Ацетилокси)бензол представляет собой сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
(Ацетилокси)бензол является метаболитом противоракового препарата фенилбутирата (ПБ), природного нейромедиатора фенилэтиламина.
Естественно, (ацетилокси)бензол — это ароматизатор, который содержится в клубнике, маракуйе и черном чае.
Уровень (ацетилокси)бензола в моче использовали в качестве маркера диагностики некоторых форм униполярных больших депрессивных расстройств.
(Ацетилокси)бензол используют в качестве инструментального субстрата для изучения активности эстеразы в крови пациентов в клинических исследованиях влияния пищевых добавок на уровень параоксоназы-1.
(Ацетилокси)бензол представляет собой ароматический сложный эфир.
Уровни (ацетилокси)бензола в моче являются маркером диагностики некоторых форм больших униполярных депрессивных расстройств.
(Ацетилокси)бензол подвергается перегруппировке Фриса с образованием смеси о- и п-гидроксиацетофенонов, которые являются полезными промежуточными продуктами в производстве фармацевтических препаратов.
(Ацетилокси)бензол получают в результате бактериального разложения неабсорбированного фенилаланина.
В здоровом состоянии полезные кишечные бактерии производят некоторые витамины группы B и стимулируют правильную иммунную функцию.
Однако, если у вас недостаточная кислотность желудка, если вы не перевариваете белок или если ваш рацион не содержит достаточного количества клетчатки, возникающий в результате чрезмерный рост неблагоприятных бактерий может привести к выделению токсичных продуктов, которые ваш организм должен удалить.
Использование (ацетилокси)бензола:
(Ацетилокси)бензол используется в качестве растворителя, лабораторного реагента и в органическом синтезе.
(Ацетилокси)бензол растворитель, органический синтез, лабораторный реагент.
(Ацетилокси)бензол — высококипящий апротонный растворитель.
(Ацетилокси)бензол используется в качестве промежуточного химического продукта для синтеза о-гидроксиацетофенона; п-гидроксиацетофенон; синефрин
Использование на промышленных объектах:
(Ацетилокси)бензол находит промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
(Ацетилокси)бензол используется для производства: химических веществ.
Выброс (ацетилокси)бензола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
(Ацетилокси)бензол, также известный как фенилацетат, представляет собой ароматический жирный кислотный метаболит фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
122-79-2, 204-575-0, (Ацетилокси)бензол, 100843-EP2301983A1, Фениловый эфир уксусной кислоты, AI3-01972, AKOS002710242, BRN 0636458, CHEBI:8082, CHEMBL289559
Промышленное использование:
Промежуточные продукты
Информация о человеческом метаболите (ацетилокси)бензола:
Сотовые местоположения:
Цитоплазма
внеклеточный
Обращение и хранение (ацетилокси)бензола:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
меры против статического разряда.
Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.
Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрытый.
Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости
Стабильность и реакционная способность (ацетилокси)бензола:
Реактивность:
Образует взрывоопасные смеси с воздухом при интенсивном нагревании.
Диапазон от ок. Температура на 15 Кельвинов ниже температуры вспышки считается критической.
Химическая стабильность:
(Ацетилокси)бензол химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители
Меры первой помощи при (ацетилокси)бензоле:
Общий совет:
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности (ацетилокси)бензола.
После ингаляции:
Свежий воздух.
При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
Меры пожаротушения (ацетилокси)бензола:
Неподходящие средства пожаротушения:
Для (ацетилокси)бензола ограничений по огнетушащим веществам не установлено.
Особые опасности, исходящие от (ацетилокси)бензола или его смеси:
Оксиды углерода
Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
Образует взрывоопасные смеси с воздухом при интенсивном нагревании.
Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.
Дальнейшая информация:
Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Предотвратить пожаротушение водой
от загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод.
Меры по предотвращению случайного выброса (ацетилокси)бензола:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Хранить вдали от тепла и источников воспламенения.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом.
Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.
Меры по предотвращению случайного выброса (ацетилокси)бензола:
Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации (ацетилокси)бензола в воздухе.
Соберите вытекающую жидкость в герметичные контейнеры.
Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.
Методы утилизации (ацетилокси)бензола:
На момент пересмотра критерии обработки земель или практики захоронения (санитарных свалок) подлежат значительному пересмотру.
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок), проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.
Идентификаторы (ацетилокси)бензола:
Номер CAS: 122-79-2
ЧЭБИ: ЧЭБИ:8082
Химический паук: 28969
Информационная карта ECHA: 100.004.160
ПабХим CID: 31229
УНИ: 355G9R500Y
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID3051626
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF
УЛЫБКИ: CC(=O)Oc1cccc1
Синоним(ы): Фениловый эфир уксусной кислоты.
Линейная формула: CH3COOC6H5
Номер CAS: 122-79-2
Молекулярный вес: 136,15
Байльштайн: 636458
Номер ЕС: 204-575-0
Номер леев: MFCD00008699
Идентификатор вещества PubChem: 24846821
НАКРЫ: NA.22
КАС: 122-79-2
Молекулярная формула: C8H8O2
Молекулярный вес (г/моль): 136,15
Номер леев: MFCD00008699
Ключ InChI: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
ПабХим CID: 31229
ЧЭБИ: ЧЭБИ:8082
Название ИЮПАК: фенилацетат
УЛЫБКИ: CC(=O)OC1=CC=CC=C1
Свойства (ацетилокси)бензола:
Химическая формула: C8H8O2.
Молярная масса: 136,150 г·моль·1
Плотность: 1,075 г/мл
Температура плавления: -30 °C (-22 °F; 243 К).
Точка кипения: 195–196 °C (383–385 °F; 468–469 К)
Магнитная восприимчивость (О): -82,04·10–6 см3/моль
Уровень качества: 100
Анализ: 99%
Показатель преломления: n20/D 1,501 (лит.)
температура кипения: 196 °C (лит.)
Плотность: 1,073 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CC(=O)Oc1ccccc1
ИнЧИ: 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ InChI: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
Информация о гене: человеческий ... PON1(5444)
Молекулярный вес: 136,15 г/моль
XLogP3: 1,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 136,052429494 г/моль.
Моноизотопная масса: 136,052429494 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3²².
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 114
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Характеристики (ацетилокси)бензола:
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 195°C.
Количество: 25 г
Формула Вес: 136,15
Процент чистоты: ‰¥98,0% (GC)
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: Фенилацетат.
Названия (ацетилокси)бензола:
Названия регуляторных процессов:
Фенилацетат
фенилацетат
Названия ИЮПАК:
Фенилацетат
Фенилацетат
фенилацетат
фенилацетат
Предпочтительное название ИЮПАК:
Фенилацетат
Систематическое название ИЮПАК:
Фенил этаноат
Другие имена:
Фенолацетат
(Ацетилокси)бензол
Ацетоксибензол
Другие идентификаторы:
122-79-2
Синонимы (ацетилокси)бензола:
(Ацетилокси)бензол
100843-EP2301983A1
100843-EP2371831A1
122-79-2
355Г9Р500Й
4-06-00-00613 (Справочник Beilstein)
А0043
АЦЕТАТ, ФЕНИЛ
ацетаты
фенил уксусной кислоты
Фениловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, фениловый эфир
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ФЕНИЛЭФИР
Уксусная кислота, фениловый эфир
Фениловый эфир уксусной кислоты
Ацетоксибензол
Ацетилфенол
Ацетилфенол
Actate de Phnyle
АИ3-01972
АКОС002710242
bmse000481
bmse010117
БРН 0636458
C00548
ЧЕБИ:8082
CHEMBL289559
CS-0102517
CS-O-10949
Д88203
DTXCID4030178
DTXSID3051626
ЭК 204-575-0
ЭИНЭКС 204-575-0
ФЕМА 3958
НЕТ ФЕМА. 3958
Фенилэстер киселиний октове
Фенилэстер киселиний октове [Чешский]
FT-0659102
FT-0673718
ХСДБ 2667
HY-128733
MFCD00008699
НЦИ60_002262
НСК 27795
НСК-27795
НСК27795
Фен-d5-ол, ацетат
Фенолацетат
феноксиэтан-1-он
ФЕНИЛАЦЕТАТ
ФЕНИЛАЦЕТАТ [FHFI]
ФЕНИЛАЦЕТАТ [HSDB]
ФЕНИЛАЦЕТАТ [MI]
Фенилацетат, 99%
Фенилацетат, аналитический стандарт
Фениловый эфир уксусной кислоты
ФОАк
ПИПЕРАЗИНЦИТРАТГИДРАТ
ПС-5400
Q419645
QY9
СХЕМБЛ35500
СТК022563
УНИИ-355G9R500Y
W-109455
WLN: 1VOR
2-фенилацетат
бензолацетат
Бензолуксусная кислота, ион(1-) [ACD/название индекса]
БЕНЗИЛФОРМИАТ
Фенилацетат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Фенилацетат [Название ACD/IUPAC] [Вики]
Фенилацетат [французский] [название ACD/IUPAC]
Фенилэтаноат
w-фенилацетат
ω-фенилацетат
103-82-2 [РН]
2-фенилэтаноат
3539899 [Байльштайн]
ацетат, фенил-
А-ФЕНИЛ-АЦЕТАТ
фенилацетат-анион
фенилацетат(1-)
анион фенилуксусной кислоты
122-79-2 [РН]
204-575-0 [ЭИНЭКС]
355Г9Р500Й
636458 [Байльштайн]
Ацетат фенила [французский] [название ACD/IUPAC]
Фениловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, фениловый эфир [ACD/индексное наименование]
AJ2800000
MFCD00008699 [номер леев]
Фенилацетат [Название ACD/IUPAC] [Вики]
Фенилацетат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
(2,3,4,5,6-пентадейтериофенил)ацетат
[122-79-2] [РН]
1072946-32-7 [РН]
1072946-33-8 [РН]
122-84-9 [РН]
204-578-7 [ЭИНЭКС]
22705-26-6 [РН]
2-фенилацетат
4-06-00-00613 [Байльштайн]
4-06-00-00613 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
4-08-00-00460 [Байльштайн]
4-13-00-00137 [Байльштайн]
4'-Метоксифенил-2-пропанон
фениловый эфир уксусной кислоты; Фенил этаноат
Уксусная кислота, фениловый эфир
Фениловый эфир уксусной кислоты
Фениловый эфир уксусной кислоты
Ацетоксибензол
Ацетилфенол
ЭИНЭКС 204-575-0
ФЕМА 3958
Фенилэстер киселиний октове
Фенилэстер киселиний октове [Чешский]
MFCD03792523 [номер леев]
о-ацетилфенол
ФЕНОЛ АЦЕТАТ
фенилацетат на полистироле, около 4 ммоль/г
ФЕНИЛАЦЕТАТ|ФЕНИЛАЦЕТАТ
Фенилацетат-d5
фенилуксусная кислота
Фениловый эфир уксусной кислоты
фенилэтаноат
Фенилацетат [Название ACD/IUPAC] [Вики]
ПС-5400
QY9
УНИ:355G9R500Y
УНИИ-355G9R500Y
WLN: 1VOR