АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА

Номер CAS: 79-10-7
Номер ЕС: 201-177-9
Химическая формула: C3H4O2
Молярная масса: 72,063 г / моль

Акриловая кислота (CAS 79-10-7) представляет собой органическую молекулу и простейшую из ненасыщенных кислот. 
При комнатной температуре акриловая кислота является жидкостью и имеет характерный кисловатый и терпкий аромат. 
Акриловая кислота вызывает коррозию в жидкой и парообразной формах. 
Акриловая кислота используется в основном для образования полимеров. 

Акриловая кислота - это органическое соединение. 
Акриловая кислота представляет собой простейшую ненасыщенную карбоновую кислоту, состоящую из винильной группы, непосредственно связанной с концом карбоновой кислоты. 
Акриловая кислота и сложные эфиры акриловой кислоты легко соединяются сами с собой или с другими мономерами, реагируя по их двойной связи, образуя гомополимеры или сополимеры, которые используются в производстве различных пластмасс, покрытий, клеев, эластомеров, а также полиролей для полов и красок.
Применение акриловой кислоты включает пластмассы, покрытия, клеи, эластомеры, краски и полироли. 
Кроме того, акриловая кислота используется в производстве гигиенических медицинских изделий, моющих средств и химикатов для очистки сточных вод. 
Низкая токсичность акриловой кислоты обусловлена ​​ее агрессивной природой. 
Исследования показали, что акриловая кислота представляет опасность для репродуктивной системы; однако существуют противоречивые данные относительно генотоксичности акриловой кислоты.

Производство и использование акриловой кислоты в производстве пластмасс, составов красок, отделки кожи, бумажных покрытий, а также в медицине и стоматологии для изготовления зубных пластин, искусственных зубов и ортопедического цемента может привести к ее выбросу в окружающую среду с различными потоками отходов. 
Акриловая кислота также была обнаружена в девяти видах водорослей chlorophyceae, 10 видах водорослей rhodophyceae и в жидкости рубца овец. 
При попадании в воздух давление пара 3,97 мм рт. Ст. При 25 ° C указывает на то, что акриловая кислота будет существовать исключительно в виде пара в окружающей атмосфере. 
Акриловая кислота в паровой фазе будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 2 дня.

Использование акриловой кислоты
Акриловая кислота используется в производстве пластмасс, в латексных изделиях, в полиролях для полов, в растворах полимеров для нанесения покрытий, эмульсионных полимерах, составах красок, отделке кожи и покрытиях для бумаги. 
Акриловая кислота также используется в качестве промежуточного химического соединения.
Акриловая кислота полимеризуется с образованием гомополимеров и может сополимеризоваться с их сложными эфирами и другими виниловыми мономерами. 
Функциональность акриловых кислот и карбоновых кислот обеспечивает анионный характер и способность взаимодействовать со спиртами и эпоксидами.

Ожидается, что при попадании в почву акриловая кислота будет иметь очень высокую подвижность. 
Ожидается, что улетучивание с влажных поверхностей почвы будет медленным. 
Акриловая кислота может потенциально улетучиваться с поверхности сухой почвы из-за давления паров акриловой кислоты. 
При попадании в воду не ожидается, что акриловая кислота адсорбируется взвешенными твердыми частицами и отложениями в толще воды. 
Ожидается биоразложение как в аэробных, так и в анаэробных условиях.

Реакции и использование
Акриловая кислота подвергается типичным реакциям карбоновой кислоты. 
При взаимодействии со спиртом акриловая кислота образует соответствующий эфир. 
Сложные эфиры и соли акриловой кислоты известны как акрилаты (или пропеноаты). 
Наиболее распространенными сложными алкиловыми эфирами акриловой кислоты являются метиловый, бутиловый, этиловый и 2-этилгексилакрилат.
Акриловая кислота и сложные эфиры акриловой кислоты легко соединяются сами с собой (с образованием полиакриловой кислоты) или с другими мономерами (например, акриламидами, акрилонитрилом, виниловыми соединениями, стиролом и бутадиеном), реагируя по их двойной связи, образуя гомополимеры или сополимеры, которые используются в производство различных пластмасс, покрытий, клеев, эластомеров, а также полиролей и красок для полов.
Акриловая кислота используется во многих отраслях промышленности, таких как производство подгузников, очистка воды или текстильная промышленность.
Прогнозируется, что к 2020 году уровень потребления акриловой кислоты в мировом масштабе превысит 8000 килотонн. 
Ожидается, что это увеличение произойдет в результате использования этого продукта в новых сферах применения, включая продукты личной гигиены, моющие средства и продукты, которые используются при недержании мочи у взрослых.

Название ИЮПАК
Акриловая кислота
Предпочтительное название IUPAC
Проп-2-еновая кислота

Другие имена
Акриловая кислота
Акролеиновая кислота
Этиленкарбоновая кислота
Пропеновая кислота
Винилмуравьиная кислота

Акриловая кислота традиционно использовалась в качестве сырья для сложных эфиров акриловой кислоты - метилакрилата, этилакрилата, бутилакрилата и 2-этилгексилакрилата. 
Эти объемные акрилаты первоначально использовались для производства акриловых смол на основе растворителей, но забота об окружающей среде по поводу использования растворителей привела к разработке акриловых смол на водной основе. 
Акриловые краски на водной основе применяются в основном в декоративных, каменных и промышленных покрытиях, но другие применения включают клеи, бумажные и кожаные покрытия, полироли, компаунды для ковровых покрытий и покрытия для таблеток.
Еще одним важным применением акриловой кислоты является производство полиакрилатов, которые используются в качестве загустителей, диспергаторов и регуляторов реологии. 
Акриловая кислота также используется в качестве сомономера с акриламидом в анионном полиакриламиде и для получения гидроксиакрилатов для использования в промышленных составах покрытий.

Химическая формула: C3H4O2
Молярная масса: 72,063 г / моль
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость.
Запах: едкий
Плотность: 1,051 г / мл
Температура плавления: 14 ° C (57 ° F, 287 K)
Температура кипения: 141 ° C (286 ° F, 414 K)
Растворимость в воде: смешивается.
журнал P: 0,28
Давление пара: 3 мм рт. Ст.
Кислотность (pKa): 4,25 (H2O)
Вязкость: 1,3 сП при 20 ° C (68 ° F)

Использует
Исходный материал для акрилатов и полиакрилатов, используемых в пластмассах, очистке воды, покрытиях бумаги и тканей, а также в медицинских и стоматологических материалах.

Основная информация
Акриловая кислота (AAc, IUPAC: проп-2-еновая кислота) представляет собой простейшую ненасыщенную карбоновую кислоту, состоящую из винильной группы, непосредственно связанной с концом карбоновой кислоты с формулой CH2 = CHCO2H, которая представляет собой бесцветную жидкость при температуре выше точки замерзания 13. ° C (56 ° F) с характерным едким запахом. 
Акриловая кислота вызывает коррозию металлов и тканей, и длительное воздействие огня или тепла может вызвать полимеризацию. 
Если полимеризация происходит в закрытом контейнере, может произойти сильный разрыв, поскольку полимеризация акриловой кислоты является экзотермической. 
Ингибитор (обычно гидрохинон) может значительно снизить склонность к полимеризации. 
Акриловая кислота смешивается с водой, спиртом, эфиром, бензолом, хлороформом и ацетоном, но несовместима с сильными окислителями, сильными основаниями, сильными щелочами и чистым азотом. 
Акриловая кислота может полимеризоваться (иногда со взрывом) при контакте с аминами, аммиаком, олеумом и хлорсульфоновой кислотой, солями и пероксидами железа.

Методы приготовления
Акриловую кислоту можно получить разными способами, например следующим образом:
Самый простой способ получить чистую акриловую кислоту в лаборатории - заменить сложный эфир муравьиной кислоты на доступный метилакрилат. 
Серная кислота - хороший катализатор.
CH2 = CHCOOCH3 + HCOOH → CH2 = CHCOOH + HCOOCH3

Акролеин может быть окислен в жидкой фазе при 20-40 ℃ с использованием серебра или ванадия в качестве катализатора и метоксибензола в качестве растворителя, в котором чаще используется ледяная уксусная кислота. 
Сообщается, что по акриловой кислоте выход акриловой кислоты может достигать 65-90% в зависимости от расхода акролеина.
CH2 = CHCHO + 1⁄2 O2 → CH2 = CHCOOH

Смесь воды и 2,3-дибромпропионовой кислоты после обработки цинкового порошка позволяет получить водный раствор акриловой кислоты с выходом 90%.
CH2BrCHBrCOOH + Zn → CH2 = CHCOOH + ZnBr2

Акриловую кислоту также можно получить путем пиролиза втор-бутилакрилата при 500 ℃ или пиролиза этилакрилата при 570 ℃.
СН2 = СНСООСН (СН3) СН2СН3 → СН2 = СНСООН + СН3СН = СНСН3

При температуре 200-300 ℃ акриловая кислота может быть получена путем пропускания диоксида углерода и этилена через силикагель, пропитанный сульфитом железа.
СН2 = СН2 + СО2 → СН2 = СНСООН

заявка
Акриловая кислота - это карбоновая кислота, которая в основном используется в производстве сложных эфиров акриловой кислоты. 
Акриловая кислота традиционно использовалась в качестве сырья для сложных эфиров акриловой кислоты - метилакрилата, этилакрилата, бутилакрилата и 2-этилгексилакрилата, которые первоначально использовались для производства акриловых смол на основе растворителей, но экологические проблемы, связанные с использованием растворителей, привели к развитию воды. акрил на основе. 
Акриловая кислота может легко реагировать с широким спектром органических и неорганических соединений, что приводит к тому, что акриловая кислота считается очень полезным сырьем для производства многих низкомолекулярных соединений, таких как пропионовая кислота, ненасыщенные жирные кислоты, гетероциклические соединения и продукты присоединения Дильса-Альдера. . 
В качестве винилового соединения и карбоновой кислоты акриловая кислота широко используется для полимеризации, включая производство полиакрилатов. 
Акриловая кислота также является мономером полиакриловой и полиметакриловой кислот и других акриловых полимеров.
Акриловая кислота и сложные эфиры представляют собой легковоспламеняющиеся, реакционноспособные, летучие жидкости на основе альфа-, бета-ненасыщенной карбоксильной структуры. 
Включение различных процентных соотношений акрилатных мономеров позволяет производить множество составов для латекса и сополимеров в растворах, сополимерных пластиков и систем сшиваемых полимеров. 

Их рабочие характеристики - которые придают различную степень липкости, прочности, твердости и температуры стеклования - способствуют потреблению во многих сферах конечного использования. 
Основные рынки сбыта сложных эфиров включают покрытия для поверхностей, текстиль, клеи и пластмассы.
Полиакриловая кислота, полученная из акриловой кислоты, может быть дополнительно модифицирована для получения суперабсорбирующих полимеров (SAP) и других гомополимеров или сополимеров полиакриловой кислоты, используемых в качестве детергентов, диспергаторов / антискалантов, анионных полиэлектролитов для обработки воды и модификаторов реологии.
SAP представляют собой сшитые полиакрилаты, способные абсорбировать и удерживать в жидкости более чем в 100 раз больше собственного веса. 
Они испытали очень сильный рост, в первую очередь, в области производства детских подгузников (подгузников) и товаров для страдающих недержанием.
Новое применение SAP - это впитывающие подушечки, используемые в пищевой упаковке. 
В 2007 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило использование SAP в упаковке с непрямым контактом с пищевыми продуктами для птицы, мяса, рыбы, фруктов и овощей.

Неочищенная акриловая кислота (САК) получается путем окисления пропилена. 
Около 55% CAA превращается в сложные эфиры акрилата. 
Остальные 45% очищаются до чистоты 98–99,5% до ледяной акриловой кислоты (GAA), которая, в свою очередь, превращается в полиакриловую кислоту, которая используется для производства суперабсорбирующих полимеров (SAP) и других сополимеров полиакриловой кислоты. 
По оценкам, в 2016 году глобальное потребление ледяной акриловой кислоты составило около 45% от общего потребления неочищенной акриловой кислоты, из которых 79% было израсходовано на сверхабсорбирующие полимеры. 
Рост потребления GAA прогнозируется на уровне около 5% в год в течение 2016–21 годов. 
Рост спроса на неочищенную акриловую кислоту прогнозируется на уровне 4,5% в год в течение 2016–2021 годов, что обусловлено ростом супервпитывающих полимеров на 5,5% и сложных эфиров акрилата примерно на 4%. 
Рост SAP будет наиболее сильным в Китае и других регионах Азии, но будет гораздо более умеренным в развитых регионах Северной Америки, Западной Европы и Японии.

Номер CAS: 79-10-7 
Ссылка Beilstein: 635743.
ЧЕБИ: 18308
ChEMBL: ChEMBL1213529 
ChemSpider: 6333 
Банк наркотиков: DB02579 
ECHA InfoCard: 100.001.071
Номер ЕС: 201-177-9
Гмелин Ссылка: 1817 г.
КЕГГ: D03397 
PubChem CID: 6581
Номер RTECS: AS4375000
UNII: J94PBK7X8S 
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID0039229

Во время производства акриловой кислоты акриловая кислота подвергается нежелательным реакциям с образованием соединений с более высокой молекулярной массой. 
Неконтролируемые эти реакции могут привести к отложению обрастания и потере при извлечении. 
Применяемые в настоящее время стандартные в отрасли обработки ингибиторами эффективны лишь частично, в результате чего установка сталкивается с проблемами засорения. 
Технология Nalco Water устраняет ограничения стандартных ингибиторов и предлагает производителям акриловой кислоты более эффективное решение и конкурентное преимущество.

АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА
2-пропеновая кислота
79-10-7
Пропеновая кислота
проп-2-еновая кислота
Винилмуравьиная кислота
Акролеиновая кислота
Пропеновая кислота
Этиленкарбоновая кислота
ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА
Полиакрилат
Пропеноат
Карбомер
Ледяная акриловая кислота
Акриловая кислота, ледяная
Киселина акрылова
Карбопол 934p
Карбомер 940
RCRA номер отхода U008
Акриловый полимер
9003-01-4
Карбопол 940

Преимущества:
Ударная вязкость, гибкость, долговечность, ударная вязкость
Погодостойкость, влагостойкость
Центры сшивания, кислотная группа легко реагирует со спиртами, акрилатами и стиролами
Твердость, влажная и сухая адгезия и стойкость к истиранию также являются характеристиками сополимеров GAA.

Акриловая кислота (также известная как 2-проеновая кислота, винилмуравьиная кислота и пропеновая кислота) - это прозрачная, бесцветная, коррозионная и легковоспламеняющаяся жидкость с едким / резким запахом. 
Акриловая кислота имеет формулу C3H4O2 и смешивается с водой, спиртом, эфиром, бензолом, хлороформом и ацетоном. 
Акриловая кислота очень универсальна и ценна, поскольку акриловая кислота является промежуточным химическим продуктом, используемым в производстве многих промышленных и потребительских товаров.

Акриловая кислота, полимер
Карбопол
Акриловая смола
Арон
Антипрекс А
UNII-J94PBK7X8S
NSC 4765
Versicol E9
Смола акриловой кислоты
Акризол азе-75
Акризол lmw-20X
Versicol E 7
Versicol E15
Акризол А 1
Акризол А 3
Акризол А 5
Акризол AC 5

Химические свойства акриловой кислоты
бесцветная жидкость с резким запахом

Химические свойства акриловой кислоты
Акриловая кислота - это бесцветная, легковоспламеняющаяся и едкая жидкость или твердое вещество (ниже 13 ° C) с раздражающим прогорклым запахом. 
Тонет и смешивается с водой; выделяется раздражающий пар.

Применение акриловой кислоты
Антибактериальное средство.

Применение акриловой кислоты
Обычно используется для приготовления монодисперсных микрогелей поли (N-изопропилакриамид) (PNIPAM) / AAc.
А также используется в основном в качестве промежуточного продукта при производстве акрилатов.

Применение акриловой кислоты
При производстве пластмасс.

Использует
Акриловая кислота производится окислением акролеина или гидролизом акрилонитрила. 
Акриловая кислота используется в производстве пластмасс; в красках, полиролях и клеях; и как покрытия для кожи.

Использует
Акриловая кислота подвергается типичным реакциям карбоновой кислоты, и при взаимодействии со спиртом акриловая кислота образует соответствующий сложный эфир. 
Сложные эфиры и соли акриловой кислоты известны как акрилаты (или пропеноаты). 
Наиболее распространенными сложными алкиловыми эфирами акриловой кислоты являются метил-, бутил-, этил- и 2-этилгексилакрилат.
Акриловая кислота и сложные эфиры акриловой кислоты легко соединяются сами с собой (с образованием полиакриловой кислоты) или с другими мономерами (например, акриламидами, акрилонитрилом, винилом, стиролом и бутадиеном), реагируя по их двойной связи, образуя гомополимеры или сополимеры, которые используются в производстве различные пластмассы, покрытия, клеи, эластомеры, а также полироли и краски.

Методы производства
Акриловая кислота производится из пропена, который является побочным продуктом производства этилена и бензина. 
CH2 = CHCH3 + 1,5 O2 → CH2 = CHCO2H + H2O Поскольку акриловая кислота и сложные эфиры акриловой кислоты давно приобрели коммерческую ценность, было разработано множество других методов, но от большинства из них отказались по экономическим или экологическим причинам. 
Одним из первых методов было гидрокарбоксилирование ацетилена («химия Reppe»): HCCH + CO + H2O → CH2 = CHCO2H. Этот метод требует карбонила никеля и высокого давления окиси углерода. 
Акриловую кислоту когда-то производили гидролизом акрилонитрила, который получают из пропена путем аммоксидирования, но от нее отказались, поскольку этот метод одновременно генерирует производные аммония. 
Другие прекурсоры акриловой кислоты, от которых сейчас отказались, включают этенон и этиленциангидрин.

Определение акриловой кислоты
Ненасыщенная жидкая карбоновая кислота с резким запахом. 
Кислота и ее сложные эфиры используются для производства АКРИЛОВЫХ СМОЛ.

Общее описание
Акриловая кислота - бесцветная жидкость с характерным едким запахом. 
Температура вспышки 130 ° F. 
Температура кипения 286 ° F. 
Температура замерзания 53 ° F. 
Разъедает металлы и ткани. 
Продолжительное воздействие огня или тепла может вызвать полимеризацию. 
Если полимеризация происходит в закрытом контейнере, может произойти бурный разрыв. 
Ингибитор (обычно гидрохинон) значительно снижает склонность к полимеризации.

Реакции воздуха и воды
Легковоспламеняющийся. Растворим в воде.
Присутствие воды из-за различной растворимости кислоты и ингибитора (отделение одного от другого) может инициировать полимеризацию.

Профиль реактивности
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА может бурно полимеризоваться, особенно когда замороженная кислота частично разморожена (точка замерзания 12 ° C или 53 ° F). 
Замороженную кислоту следует растопить при комнатной температуре и хорошо перемешать. 
Не используйте тепло во время плавления. 
При контакте с солями железа может происходить коррозия железа и стали, а также полимеризация. 
Неингибированная кислота полимеризуется экзотермически при температуре окружающей среды и взрывается в ограниченном пространстве. 
Ингибитор (обычно гидрохинон) значительно снижает склонность к полимеризации. 
Взрывная полимеризация также может происходить с сильными основаниями, аминами, аммиаком, олеумом, хлорсульфоновой кислотой и пероксидами. 
Смешивание с 2-аминоэтанолом, 28% гидроксидом аммония, этилендиамином или этиленимином в закрытом контейнере вызывает повышение температуры и давления. 
Может бурно реагировать с окисляющими реагентами и сильными основаниями.

Синонимы: акриловая кислота.
Линейная формула: CH2 = CHCOOH
Номер CAS: 79-10-7
Молекулярный вес: 72,06

Номер CAS: 79-10-7
Индексный номер ЕС: 607-061-00-8
Номер ЕС: 201-177-9
Формула холма: C₃H₄O₂
Химическая формула: CH₂ = CHCOOH
Молярная масса: 72,06 г / моль.
Код ТН ВЭД: 2916 11 00

Температура кипения: 141 ° C (1013 гПа)
Плотность: 1,05 г / см3 (20 ° C)
Предел взрываемости: 3,9 - 19,8% (В)
Температура вспышки: 48,5 ° C
Температура возгорания: 390 ° C DIN 51794
Точка плавления: -13 ° C
Значение pH: 2,1 (72,06 г / л, H2O, 20 ° C).
Давление пара: 5,29 гПа (25 ° C)
Растворимость: 1000 г / л

Ледяная акриловая кислота (GAA) представляет собой мономер ненасыщенной монокарбоновой кислоты, который представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с едким запахом, которая смешивается с водой, спиртами и эфирами. 
Молекулярная формула акриловой кислоты - C3H4O2.
Ледяная акриловая кислота обладает такими полезными свойствами, как гибкость, устойчивость к атмосферным воздействиям, адгезия, твердость и устойчивость к истиранию и маслам, и поэтому акриловая кислота используется в качестве добавки в широком спектре продуктов.
GAA легко сополимеризуется с акриловыми и метакриловыми эфирами, этиленом, винилацетатом, стиролом, бутадиеном, акрилонитрилом, сложными эфирами малеиновой кислоты, винилхлоридом и винилиденхлоридом.

2-пропеновая кислота, гомополимер
Карбопол 960
Carboset 515
Primal Ase 60
Versicol K 11
Versicol S 25
Viscalex HV 30
Dispex C40
Акризол WS-24
Cyguard 266
Joncryl 678
Jurimer AC 10H
Jurimer AC 10P
Налфлок 636
Рохагит SD 15

Использует
GAA имеет 2 основных применения: полимерное применение и производство сложных эфиров акрилата.
Ледяная акриловая кислота обычно используется в качестве добавки в различных отделочных материалах на основе сополимеров, покрытиях, клеях, чернилах, смазочных материалах, текстиле, коже, отделочных материалах для бумаги, полировальных средствах для пола, пластиках, ингибиторах образования накипи, средствах для укладки и отделки волос, красках, лаках. , пластмассы, клеи, диспергаторы и загустители.
Акриловая кислота также используется в ряде сложных эфиров для специальных применений, таких как химикаты для очистки воды, когда акриловая кислота сополимеризуется с акриламидами, в буровых растворах, в химикатах для обработки минералов, в моющих добавках и в суперпоглощающих полимерах (SAP) для производства подгузников. и сантехнические изделия.
Арпадис - один из крупнейших дистрибьюторов химической продукции в Европе.
Arpadis занимается хранением, транспортировкой, экспортом и импортом ледяной акриловой кислоты по всему миру.

Карбоксивиниловый полимер
Good-rite K 37
Ревакрил А 191
Латекс Доу 354
Юнлон 110
Полимер пропеновой кислоты
Вискон 103
Good-rite K 702
Good-rite K 732
Полиакрилатные эластомеры
Акриловая кислота, полимеры
Good-rite WS 801
Гомополимер акриловой кислоты
Полимеризованная акриловая кислота
Synthemul 90-588
Арон А 10H

Сложные эфиры акриловой кислоты в покрытиях на водной основе, в частности бутилакрилаты, все больше заменяют краски на основе растворителей. 
Типичными коммерческими сложными эфирами акриловой кислоты являются метил-, этил-, н-бутил- и 2-этилгексил (2EHA) - эфиры. 
Наибольшие темпы роста ожидаются в отношении 2EHA, за которым следуют бутилакрилат, метилакрилат и этилакрилат.
Сложные эфиры спиртов, такие как полиолы, изобутанол, гексанол и изооктанол, имеют меньшее значение в полимерной промышленности.
Акриловые полимеры считаются нетоксичными и приобретают все большее значение. 
Обычно эти сложные эфиры катализируют при температуре от 70 ° C (160 ° F) до 130 ° C (265 ° F), чтобы избежать образования простых эфиров из спиртов.

Акриловая кислота представляет собой бесцветную жидкость с температурой замерзания акриловой кислоты выше + 13 ° C (+ 56 ° F). 
Акриловая кислота полностью смешивается с водой при + 20 ° C (+ 68 ° F).
Акриловая кислота полимеризуется с образованием гомополимеров и может сополимеризоваться с их сложными эфирами и другими виниловыми мономерами. 
Функциональность акриловых кислот и карбоновых кислот обеспечивает анионный характер и способность взаимодействовать со спиртами и эпоксидами.

Атактический поли (акриловая кислота)
Смола Carboset No. 515
J94PBK7X8S
СТАРЫЙ 01
ПА 11М
ПАА-25
25987-55-7
ЧЕБИ: 18308
NSC4765
Карбоксиполиметилен
P 11H
П-11Н
WS 24
С3: 1н-1
Акризол А-1
Ревакрил A191
MFCD00004367
WS 801
NCGC00166246-01
R968
Карбопол CV 940
Caswell № 009A
Акрилаты
Acide acrylique
Acido acrilio
Фитогель база

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным едким запахом. 
Акриловая кислота смешивается с водой, спиртами и эфирами. 
Акриловая кислота будет подвергаться типичным реакциям карбоновой кислоты, а также реакциям двойной связи, аналогичным реакциям сложных эфиров акрилата. 
Акриловая кислота пригодна для получения полимеров, а также в качестве промежуточного химического соединения. 
Сложные эфиры акрилата, как моно-, так и многофункциональные, обычно получают из акриловой кислоты.

Использует:
Краски и покрытия
Клеи
Моющие средства
Подгузники
Пол польский
Разнообразие медицинских приложений

Используется как пленкообразователь, эмульгатор и загуститель в косметике.
Акриловая кислота может вызывать раздражение, если не сочетается с соответствующей формулой.

Функции:
Сополимер этилена и акриловой кислоты - это синтетический полимер, используемый в качестве связующего и пленкообразователя в красителях, адгезивах и, в последнее время, кремах для кожи. 
Информации о сополимере этилена и акриловой кислоты, помимо его загущающих и связывающих свойств, немного.

Формула: C3H4O2 / CH2 = CHCOOH
Молекулярная масса: 72.07
Температура кипения: 141 ° C
Температура плавления: 14 ° C
Относительная плотность (вода = 1): 1,05
Растворимость в воде: смешивается.
Давление паров, Па при 20 ° C: 413
Относительная плотность пара (воздух = 1): 2,5
Температура вспышки: 48-55 ° C cc
Температура самовоспламенения: 395 ° C
Пределы взрываемости, объем% в воздухе: 3.9-19.8
Коэффициент распределения октанол / вода, как log Pow: 0,36 (расчетный)
Относительная плотность смеси пар / воздух при 20 ° C (воздух = 1): 1.01 

Acido acrilio [испанский]
Acide acrylique [французский]
Synthalen K
Киселина акрылова [чешский]
Полиакрилат кальция
XPA
Акритамер 940
CCRIS 737
Карбомер 934P
Акриловая кислота, 98%, особо чистая, стабилизированная
HSDB 1421
EINECS 201-177-9
Гомополимерная кальциевая соль акриловой кислоты
UN2218
RCRA отходы нет. U008
аллендиол
BRN 0635743
UNII-4Q93RCW27E
Карбомерум
Карбомер
Карбомеро
Карполен
Текскрил
Аролон
Ракрил
Tecpol

Акриловая кислота (2-пропеновая кислота) представляет собой карбоновую кислоту с высокой реакционной способностью, которая может реагировать сама с собой с образованием полиакриловой кислоты, которая используется в качестве абсорбента в средствах гигиены. 
Акриловая кислота также может реагировать со спиртами с образованием акрилатов (сложных эфиров), которые используются в широком спектре полимеров. 
Однако полимеры, обычно называемые акриловыми (оргстекло, текстиль и т. Д.), Содержат акрилатные мономеры, но часто производятся не из акриловой кислоты, а из других химических веществ.

Акриловая кислота, также известная как 2-пропеновая кислота или акрилат, относится к классу органических соединений, известных как акриловые кислоты. 
Это органические соединения, содержащие акриловую кислоту CH2 = CHCO2H. 
Акриловая кислота - это лекарство. 
Акриловая кислота - очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная. 
Попадание в глаза может привести к серьезным и необратимым травмам. 
Акриловая кислота присутствует во всех живых организмах, от бактерий до людей. 
Вне человеческого тела акриловая кислота была обнаружена, но не определена в ананасах. 
Это может сделать акриловую кислоту потенциальным биомаркером употребления этих продуктов. 
Прогнозируется, что к 2020 году уровень потребления акриловой кислоты в мировом масштабе превысит 8000 кг. 
2-карбоксиэтенильная группа с удалением -H из углерода-3. 
Акриловая кислота представляет собой простейшую ненасыщенную карбоновую кислоту, состоящую из винильной группы, непосредственно связанной с концом карбоновой кислоты.

Карбомер 940 [USAN: NF]
Акриловые смолы
AI3-15717
Солидоколл N
2-пропеновая кислота, гомополимер, кальциевая соль
76050-42-5
Поли (акриламид), гранулированный, неионный, ок. МВт от 5 до 6.000.000
Поли (акриловая кислота), 25 мас.% Раствор в воде; ок. 240 000 МВт
Поли (акриловая кислота), раствор 50 мас.% В воде, прибл. 5000 МВт
Поли (акриловая кислота), 63 мас.% Раствор в воде; ок. 2000 МВт
Сокалан ПА
группа акриловой кислоты
Поли (акриловая кислота), сек. стенд., средн. 1 080 000 МВт, средн. 135 000 MN
G-Cure
Пемулен ТР-1
Пемулен ТР-2
Полимер акриловой кислоты
Антипрекс 461
Карбомер 910
Карбопол 910
Карбопол 961
Карбопол 980
Галофлекс 202
Галофлекс 208
Арасорб 750
Политекс 973
Good-rite K727
29862-29-1
Акриловые полимерные смолы
Арасорб S 100F
Карбопол (R) 940
Good-rite K-700

Сополимер этилена и акриловой кислоты - это синтетический полимер, используемый в качестве связующего и пленкообразователя в красителях, адгезивах и, в последнее время, кремах для кожи. 
Информации о сополимере этилена и акриловой кислоты, помимо его загущающих и связывающих свойств, немного.

Акриловая кислота и сложные эфиры - это универсальные мономеры, используемые в качестве строительных блоков для тысяч полимерных составов. 
Это горючие, реакционноспособные, летучие жидкости на основе альфа-, бета-ненасыщенной карбоксильной структуры. 
Включение различных процентных соотношений акрилатных мономеров позволяет производить множество составов для латекса и сополимеров в растворах, сополимерных пластиков и систем сшиваемых полимеров. 
Их рабочие характеристики - которые придают различную степень липкости, прочности, твердости и температуры стеклования - способствуют потреблению во многих сферах конечного использования. 
Основные рынки сбыта сложных эфиров включают покрытия для поверхностей, текстиль, клеи и пластмассы. 
Полиакриловая кислота или сополимеры находят применение в суперабсорбентах, детергентах, диспергаторах, флокулянтах и ​​загустителях. 
Супервпитывающие полимеры (SAP) используются в основном в одноразовых подгузниках.

Полимер, карбоксивинил
Коллоиды 119/50
Неокрил А-1038
PubChem21090
Акриловая кислота, ингибированная
ACMC-1CHHZ
CH2 = CHCOOH
DSSTox_CID_28
Карбомер 934 (NF)
Карбомер 940 (NF)
Карбомер 941 (NF)
Карбомер [INN-French]
Карбомерум [INN-Latin]
Карбопол 910 (TN)
Карбопол 934 (TN)
Карбопол 940 (TN)
Карбопол 941 (TN)
Карбоксиполиметиленовая смола
UNII-K6MOM3T5YL
Карбомеро [INN-испанский]
Карбомер 934P (NF)
Карбопол 934P (TN)
2-гидроксиэтилметакрилат винилацетат 2-этилгексилакрилатный полимер
K6MOM3T5YL
Карбомер 910 (USAN)
Карбомер 934 [USAN]
Карбомер 940 [USAN]
Карбомер 1342 (NF)
Карбомер 934p [USAN]
Карбопол 1342 (TN)
UNII-59TL3WG5CO
UNII-9G2MAD7J6W
UNII-D0I6NSZ87U
UNII-F68VH75CJC
UNII-HHT01ZNK31
UNII-U990QE4LKP
EC 201-177-9
59TL3WG5CO
9G2MAD7J6W
D0I6NSZ87U

GAA (ледяная акриловая кислота) означает, что мономер акриловой кислоты содержит лишь небольшое количество воды и замерзает при 13 ° C (55 ° F). 
Ледяная акриловая кислота обычно составляет мин. Чистота 99,0% с содержанием воды менее 0,3%.
К акриловой кислоте иногда добавляют деионизированную воду, чтобы снизить температуру замерзания акриловой кислоты для некоторых применений. 
Однако использование деионизированной воды увеличивает скорость димеризации акриловой кислоты и снижает растворимость кислорода, который необходим для ингибирования. 
Смеси акриловой кислоты и воды следует быстро использовать после приготовления. 
GAA может быть стабильным до одного года с даты производства при правильном хранении.

Ледяная акриловая кислота (GAA) может быстро гомополимеризоваться и обладает высокой реакционной способностью с широким спектром химических веществ. 
GAA будет легко полимеризоваться, если не будет должным образом ингибирован, поэтому акриловая кислота важна, чтобы уделять внимание правильному ингибированию, обращению, хранению и использованию GAA, чтобы избежать опасных условий. 
GAA обычно ингибируется монометиловым эфиром гидрохинона (MEHQ, метоксифенол); при надлежащем ингибировании GAA обычно стабилен до одного года с даты производства при хранении и обращении в рекомендуемых условиях.
Однако даже при надлежащем ингибировании полимеризация может происходить из-за циклов замораживания-оттаивания, которые влияют на правильное распределение ингибитора, а также из-за загрязнения или чрезмерного нагрева. 
Частичный список несовместимых материалов включает пероксисоединения, соли металлов, металлы, подверженные коррозии, окислители, кислоты и основания.

DSSTox_RID_79425
F68VH75CJC
HHT01ZNK31
U990QE4LKP
UNII-0A5MM307FC
UNII-1N11AG4X4L
UNII-KD3S7H73D3
WLN: QV1U1
DSSTox_GSID_39229
2-пропеновая кислота, гомополимер
Кальциевая соль полиакриловой кислоты
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, полимер с этенилацетатом и 2-этилгексил-2-пропеноатом
4-02-00-01455 (Справочник Beilstein)
ОС (О) = С = С
ООН 2218 (Соль / смесь)
Акриловая кислота, pa, 99%
UNII-132584PQMO
UNII-71DD5V995L
UNII-A8371R0U5J
Карбомер 910 [USAN: NF]
0A5MM307FC
1N11AG4X4L
4Q93RCW27E
CCRIS 3234
КД3С7Х73Д3
CHEMBL1213529

Акриловую кислоту (пропеновую кислоту) получают с использованием акролеина путем каталитического окисления пропилена. 
Акрилаты в основном используются для приготовления эмульсионных и растворных полимеров. 
Процесс эмульсионной полимеризации обеспечивает высокий выход полимеров в форме, подходящей для множества применений. 
Акриловая кислота используется в виде сложных эфиров. 
Большое количество (80–85%) сырья используется при производстве суперабсорбирующей поли (акриловой кислоты), а ее соли также используются в моющих средствах, водоочистных средствах и диспергаторах. 
Растворенные полимеры акрилатов используются при приготовлении промышленных покрытий. 
Полимерные продукты обладают такими качествами, как высокая стойкость к химическому воздействию и воздействию окружающей среды, а также привлекательные прочностные характеристики. 
Акриловая кислота и сложные эфиры акриловой кислоты легко реагируют с электрофильными, свободнорадикальными и нуклеофильными агентами.

Что такое акриловая кислота?
Сополимер акрилатов - это общий термин для сополимеров двух или более мономеров, состоящих из акриловой кислоты, метакриловой кислоты или одного из их простых эфиров. 
Другие сополимеры акриловой кислоты и других мономеров (сополимер акрилатов аммония, сополимер аммония VA / акрилатов, сополимер акрилатов натрия, сополимер этилена / акриловой кислоты, сополимер этилена / акрилата кальция, сополимер этилена / акрилата магния / акрилата этилена / натрия, этилен / натрия Сополимер акрилата, сополимер этилена / акриловой кислоты / VA, сополимер акрилатов / VP, сополимер акрилатов / VA, аллил стеарет-10

Сополимер эфира / акрилата, сополимер акрилата / стеарета-50 акрилата, сополимер акрилата / метакрилата стеарета-20, сополимер акрилата / метакрилата аммония, сополимер стирола / акрилатов, сополимер стирола / акрилата / аммония метакрилата, стирол / сополимер акрилата / аммония метакрилата Сополимер, сополимер акрилатов / гидроксиэфиров, сополимер акрилатов, сополимер метакрилоилэтилбетаина / акрилатов, сополимер лаурилакрилата / VA, сополимер VA / бутилмалеат / изоборнилакрилат, сополимер этилена / диметакрилата / метакрилата / винилэтиламината натрия, сополимер этилена / метакрилата / метакрилата / винилэтиламината натрия, Сополимер VP / диметиламиноэтилметакрилата, сополимер AMP-акрилатов) аналогичен сополимеру акрилатов по своей функции в косметике и продуктах личной гигиены. Полимеры акриловой кислоты и ее солей (полиакриловая кислота, полиакрилат аммония, Полиакрилат калия, алюминия, полиакрилат калия, полиакрилат натрия) также имеют аналогичные свойства и функции. В косметике и продуктах личной гигиены сополимер акрилатов и родственные сополимеры и полимеры используются в самых разных типах продуктов.

DTXSID0039229UNII-73861X4K5F
UNII-809Y72KV36
UNII-Z135WT9208
HSDB 7826
132584PQMO
71DD5V995L
A8371R0U5J
ZINC895281
NSC-4765
STR00040
Tox21_112372
7023AF
ANW-43674
LMFA01030193
NSC106034
NSC106035
NSC106036
NSC106037
NSC112122
NSC112123
NSC114472
NSC165257NSC226569
STL281870

Акриловая кислота, также известная как 2-пропеновая кислота или акрилат, относится к классу органических соединений, известных как акриловые кислоты. 
Это органические соединения, содержащие акриловую кислоту CH2 = CHCO2H. 
Акриловая кислота - очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная. 
Акриловая кислота присутствует во всех живых организмах, от бактерий до людей. 
Акриловая кислота была обнаружена, но не определена в ананасах. 
Это может сделать акриловую кислоту потенциальным биомаркером употребления этих продуктов.

Акриловая кислота является загрязняющим веществом, при взаимодействии со спиртом образует сложные эфиры, известные как акрилаты.
Акрилаты играют важную роль в производстве пластмасс, клеев, полиролей для полов, красок, покрытий и клеев различных типов. 
В их мономерных состояниях очень сильные раздражители, которые могут вызвать контактный дерматит, особенно в косметической промышленности.
Мономеры обычно бывают в форме порошков и жидкостей и при объединении в процессе полимеризации образуют пластичную смесь, которой можно придать любую форму, а затем затвердеть.

1- $ l ^ {1} -оксиданилпроп-2-ен-1-он
АКОС000118799
73861X4K5F
809Y72KV36
DB02579
MCULE-9352227082
NSC 106034
NSC 106035
NSC 106036
NSC 106037
NSC 112122
NSC 112123
NSC 114472
NSC 165257
NSC-106034
NSC-106035
NSC-106036
NSC-106037
NSC-112122
NSC-112123
NSC-114472
NSC-165257
NSC-226569
TB 1131
Z135WT9208
CAS-79-10-7

Об этом веществе
Полезная информация
Акриловая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 1 000 000 тонн в год.

Акриловая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными рабочими (широкое применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных предприятиях и в производстве.

Потребительское использование
Акриловая кислота используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, клеи и герметики, а также продукты для покрытий. Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить в следующих случаях: использование в помещении (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства для ухода за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели) и наружного применения.

Срок службы изделия
Другой выброс акриловой кислоты в окружающую среду, вероятно, произойдет в результате: использования на открытом воздухе долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых строительных материалов и строительных материалов) и использования внутри помещений долговечных материалов с низкой скоростью выделения ( напр., напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
Акриловую кислоту можно найти в продуктах с материалами на основе: ткани, текстиля и одежды (например, одежда, матрас, шторы или ковры, текстильные игрушки), камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли / сковороды, хранилища пищевых продуктов). контейнеры, строительные и изоляционные материалы), металл (например, столовые приборы, горшки, игрушки, украшения), бумага (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои), резина (например, шины, обувь, игрушки), дерево ( например, полы, мебель, игрушки) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).

Широкое использование профессиональными работниками
Акриловая кислота используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, клеи и герметики, продукты для покрытий, продукты для обработки неметаллических поверхностей, химикаты и красители для бумаги, полимеры, моющие и чистящие средства и лабораторные химикаты.
Акриловая кислота используется в следующих областях: печать и воспроизведение бумажных носителей, а также научные исследования и разработки.
Акриловая кислота используется для изготовления: пластмассовых изделий.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить при: использовании в помещении (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и на открытом воздухе.

Составление или переупаковка
Акриловая кислота используется в следующих продуктах: полимеры, чернила и тонеры, лабораторные химикаты, продукты для покрытий, клеи и герметики.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.

Использование на промышленных объектах
Акриловая кислота используется в следующих продуктах: полимеры.
Акриловая кислота имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Акриловая кислота используется для производства химикатов и пластмассовых изделий.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), для производства термопластов и в качестве технологической добавки.

Производство акриловой кислоты:
Выброс в окружающую среду этого вещества может произойти в результате промышленного использования: производства вещества.

Полимер акриловой кислоты, сшитый аллиловыми эфирами сахарозы или пентаэритрита
БП-30259
A0141
FT-0621875
FT-0660730
1312-EP2270113A1
1312-EP2272935A1
1312-EP2275469A1
1312-EP2287940A1
1312-EP2289965A1
1312-EP2298753A1
1312-EP2305033A1
1312-EP2308857A1
1312-EP2308861A1
1312-EP2308865A1
1312-EP2308882A1
1312-EP2374784A1
1312-EP2374785A1
1313-EP2272537A2
1313-EP2289894A2
1313-EP2298743A1
1313-EP2308833A2
1313-EP2311840A1
1313-EP2371811A2
1313-EP2374787A1
2186-EP2277879A1
2186-EP2305636A1
2186-EP2311821A1
2186-EP2374787A1
3854-EP2270113A1
3854-EP2272849A1
3854-EP2272935A1
3854-EP2275414A1
3854-EP2275418A1

Производство акриловой кислоты
Производители акриловой кислоты производят это химическое вещество путем парофазного окисления пропилена. 
Этот процесс включает в себя два реактора: первый реактор превращает пропилен в акролеин, а второй превращает акролеин в акриловую кислоту.
Этот метод довольно дорогой из-за пропилена, однако есть более дешевые варианты, которые могут быть более подходящими. 
Другой коммерческий производственный процесс включает последовательное окислительное дегидрирование или селективное окисление пропана до акриловой кислоты с использованием двухкаталитического слоя в реакторе.

Как хранится и распространяется акриловая кислота?
Акриловая кислота чувствительна к теплу и солнечному свету, и ее следует хранить в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом химическом складе, свободном от всех источников возгорания. 
Вот почему поставщики акриловой кислоты перевозят акриловую кислоту в автоцистернах из нержавеющей стали или алюминия, железнодорожных цистернах, баржах и в полиэтиленовых бочках. 
Акриловая кислота также поставляется с ингибиторами, предотвращающими опасную полимеризацию, поскольку акриловая кислота может стать довольно нестабильной. 
Акриловая кислота имеет температуру воспламенения 50 o C (в закрытом тигле) и, следовательно, легко воспламеняется, а удельный вес акриловой кислоты составляет 1,05. 
При транспортировке акриловая кислота классифицируется как группа упаковки II, класс опасности 8, и акриловая кислота должна быть обозначена как коррозионная, легковоспламеняющаяся и опасная для окружающей среды.

Для чего используется акриловая кислота?
Акриловая кислота является важным промышленным химическим веществом, поскольку акриловая кислота является промежуточным химическим продуктом, который используется в процессах производства многих обычных промышленных и потребительских товаров.
Есть два основных применения акриловой кислоты. 
Первый заключается в использовании акриловой кислоты в качестве промежуточного химического соединения при производстве сложных эфиров акриловой кислоты и смол, которые включают этилакрилат, бутилакрилат, метилакрилат и 2-этилгексилакрилат. 
Затем они полимеризуются и становятся ингредиентами в составах красок, покрытий, текстильных изделий (тканых и нетканых), клеев, полиролей и пластмасс. 
Метилакрилат также используется при производстве витамина B1. 
Смолы используются в таких вещах, как формовочные порошки для вывесок, строительных элементов и декоративных эмблем.
Второе важное применение акриловой кислоты - это строительный блок при производстве полимеров полиакриловой кислоты. 
Эти полимеры представляют собой сшитые полиакрилаты и обладают сверхвысокой абсорбирующей способностью, способной абсорбировать и удерживать более чем в сто раз больше собственного веса. 
Из них делают подгузники и предметы женской гигиены.
Акриловая кислота также используется в производстве моющих полимеров и в производстве флокулянтов, которые используются на очистных сооружениях.

3854-EP2277565A2
3854-EP2277566A2
3854-EP2277567A1
3854-EP2277568A2
3854-EP2277569A2
3854-EP2277570A2
3854-EP2289879A1
3854-EP2292280A1
3854-EP2298753A1
3854-EP2302003A1
3854-EP2305219A1
3854-EP2305683A1
3854-EP2305684A1
3854-EP2308857A1
3854-EP2308858A1
3854-EP2309584A1
3854-EP2311816A1

Акрил: Определение
У нас есть акриловая краска, акриловые ногти, акриловый пластик и многие другие акриловые изделия. 
Так что же такое акрил? 
Акрил - это любое соединение, которое включает акриловую кислоту или родственные соединения, называемые акрилатами. 
Обычно продукты, которые называют акриловыми, представляют собой полимеры акриловых кислот или акрилатов.
Полимер представляет собой длинную цепочку повторяющихся участков, в этом случае повторяющиеся участки представляют собой акриловые кислоты или акрилаты.

Химическая структура
Чтобы понять структуру акрила, нам сначала нужно изучить структуру акриловой кислоты и других акрилатов. 
Акриловая кислота имеет химическую формулу CH2 CHCOOH. 
Итак, акриловая кислота представляет собой 3-углеродное соединение, начинающееся с карбоновой кислоты, а между атомами углерода 2 и 3 находится двойная связь:

Акриловая кислота
Акриловая кислота - это прозрачная жидкость, имеющая терпкий запах, когда акриловая кислота не находится в полимерной форме.
Метильным соединениям не нравится двойная связь, поэтому двойная связь будет легко реагировать друг с другом, образуя полимер, чтобы избавиться от двойной связи на концевом атоме углерода.
Акрилаты представляют собой соединения акриловой кислоты, в которых водород удален на группе COOH и заменен другой группой.

3854-EP2311817A1
3854-EP2311831A1
3854-EP2311839A1
3854-EP2311840A1
3854-EP2314589A1
3854-EP2315303A1
3854-EP2316837A1
3854-EP2371803A1
3854-EP2372017A1
3854-EP2374538A1
3854-EP2374786A1
3854-EP2377842A1
3854-EP2377843A1
3854-EP2377847A1

Где находится акрилат?
-Акриловые ногти и клей для ногтей, ресниц и бровей
-Тушь, лак для ногтей, губная помада, лак для волос, гель для душа, шампунь, солнцезащитный крем и краска для волос
-Акриловая смола, клеи и герметики
-Зубные материалы (протезы и композиты)
-Акриловые волокна и материал
-Одноразовые подгузники и гигиенические прокладки
-Пластик и резина
-Синтетический латекс
-Винил и ПВХ (поливинилхлорид)
-Акриловые краски
-Бумажная отделка
-Пестициды
-Только несколько акрилатов и их широкий спектр применения:

Полиакрилат
Полиакрилат натрия представляет собой абсорбирующий полимер, который используется в качестве стабилизатора эмульсии, фиксатора волос, пленкообразователя, кондиционера для кожи и агента повышения вязкости. 
Акриловая кислота состоит из гелеобразных кристаллов в детских подгузниках и вспененного полиакрилатного полимера в гигиенических прокладках, что делает их абсорбирующими. 
Акриловая кислота может вызвать покраснение, зуд и боль на коже или в глазах; и кашель, одышка и воспаление дыхательных путей.
Были подняты вопросы о возможных последствиях для здоровья младенцев, которые носят одноразовые подгузники, содержащие полиакрилат натрия. 
Некоторые люди предполагают, что нежная кожа ребенка может быть более чувствительна к раздражению, вызванному полиакрилатом натрия, чем кожа взрослого человека. 
Соединение было удалено из тампонов в 1985 году, потому что некоторые женщины, которые слишком долго оставляли тампоны на месте, испытывали неприемлемый уровень раздражения, вызванного полиакрилатом натрия в продукте.

В моющих средствах акриловая кислота действует как хелатирующий агент, нейтрализующий тяжелые металлы в воде и грязи, поэтому моющее средство может быть более эффективным при очистке. 
Акриловая кислота также используется в качестве загустителя, поскольку акриловая кислота может абсорбировать и удерживать молекулы воды. 

Другое название этих кристаллов - Waterlock. 
Акриловая кислота также используется в растениях, чтобы удерживать воду в почве.
В Списке веществ для домашнего использования Министерства окружающей среды Канады полиакрилат натрия классифицируется как «предположительно токсичный или вредный». 
Небольшие частицы полиакрилата натрия при вдыхании могут раздражать дыхательные пути, вызывать раздражение легких при длительном воздействии. 
В процессе производства могут образовываться такие загрязнители, как акриловая кислота, которые вызывают ожоги кожи, повреждение глаз и разъедание кожи.

Полиакрилат натрия может указываться на этикетках ингредиентов под следующими синонимами:
натриевая соль полиакриловой кислоты; 2-пропеновая кислота, гомополимер, натриевая соль; 2-пропеновая кислота, гомополимер, натриевая соль; rhotex gs; натриевая соль гомополимера акриловой кислоты; polyco; гомополимерная натриевая соль 2-пропеновой кислоты; полиакриловая кислота, натриевая соль; пропеновая кислота, полимер карбоната натрия; полиакрилат натрия; натриевая соль 2-пропеновой кислоты, гомополимер

Метилметакрилатные акриловые костные цементы используются в ортопедической хирургии, акриловые волокна, пленки и чернила, клеи и связующие на основе растворителей, медицинские аэрозольные клеи, УФ-чернила, клеи, лаки, стоматологические материалы, искусственные ногти, клей для накладных ресниц и бровей, покрытие для устойчивого к царапинам стекла, смолы для красок и связующие для текстиля и бумаги.
(Сополимер акрилатов: акриловая кислота и метакриловая кислота)

Стабилизатор, который в основном используется в средствах для укладки волос для закрепления, придания упругости и защиты акриловой кислоты от влажности и статического электричества, а также в качестве клея для средств для крепления ногтей.
Акриловая кислота также добавляет водостойкость косметическим продуктам; кремы, солнцезащитный крем и тушь, краска для волос, лак для ногтей, губная помада, лак для волос, гель для душа и антивозрастные процедуры.

Этилакрилат
Акриловая смола используется в составах красок, промышленных покрытиях и латексах, акриловом каучуке и пластмассах, материалах для зубных протезов, полиролях для пола, герметиках, кремах для обуви, клеях, а также в текстильных и бумажных покрытиях.

Диметакрилат этиленгликоля
Используется для изготовления пластиковых бутылок для безалкогольных напитков, стоматологических материалов, искусственных ногтей, типографских красок, автомобильных антифризов и жидкостей для охлаждения двигателей.

Другие названия акрилатов:
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA)
Диметакрилат триэтиленгликоля
Диметакрилат этиленгликоля
Диметакрилат глицерилата бисфенола А (BIS-GMA)
Диакрилат триэтиленгликоля
Этил цианоакрилат

C00511
C19501
D03392
D03393
D03394
D03395
D03396
D03397
Акриловая кислота содержит 200 ppm MEHQ в качестве ингибитора.
Акриловая кислота, ингибированная [UN2218] [Коррозийный]
A830860
Q324628
Z57127944
F0001-2070
2-пропеновая кислота, блок-полимер с сульфированным этенилбензолом
Акриловая кислота, безводная, содержит 200 ppm MEHQ в качестве ингибитора, 99%
Полимер 2-пропеновой кислоты, сшитый аллиловыми эфирами сахарозы
Полимер акриловой кислоты, сшитый аллиловыми эфирами пентаэритрита.
Полимерный фон линков
Акриловая кислота, первый сорт SAJ,> = 97,0%, содержит 190-210 частей на миллион MEHQ в качестве стабилизатора.
Блок-сополимер сульфированного полистирола и полиакриловой кислоты (молекулярная масса 250 000)
Полимер 2-пропеновой кислоты, сшитый аллиловыми эфирами пентаэритрита.
Полимер 2-пропеновой кислоты, поперечно сшитый аллиловыми эфирами сахарозы или пентаэритрита
55927-87-2
Полимер акриловой кислоты, сшитый аллиловыми эфирами пентаэритрита. Молекулярный вес составляет примерно 1,250,000
Полимер акриловой кислоты, сшитый аллиловыми эфирами пентаэритрита. Молекулярный вес составляет примерно 750 000
Полимер акриловой кислоты, сшитый аллиловыми эфирами сахарозы или пентаэритрита. Молекулярный вес составляет примерно 3 000 000
Полимер акриловой кислоты, сшитый аллиловыми эфирами сахарозы. Молекулярный вес составляет примерно 3 000 000

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.