Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты представляет собой универсальное органическое соединение, имеющее широкий спектр применений в химическом синтезе, производстве полимеров, а иногда и в индустрии ароматизаторов.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты представляет собой бесцветную жидкость с сильным ароматом и легко растворяется в различных органических растворителях, что делает его ценным активом при синтезе многочисленных соединений.
Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию аллилового эфира ацетоуксусной кислоты в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.
Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Молекулярная формула: C7H10O3.
Молярная масса: 142,16 g/mol
Синонимы: аллилацетоацетат, 1118-84-9, аллил-3-оксобутаноат, аллилацетоацетат, (2-пропенил) 3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп. -2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, проп-2-енил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, (2-пропенил)3-оксобутаноат, 8HX066J62P, NSC-24280, 2-пропенилацетоацетат, UNII-8HX066J62P, AI3-04977, аллилацетоацетат, EINECS 214-269-9, Аллил 3-оксобутаноат #, Аллилацетоацетат, 97%, Аллилацетоацетат, 98%, EC 214-269-9, SCHEMBL9513, Ацетилуксусная кислота, аллиловый эфир, 3 аллиловый эфир -оксомасляной кислоты, DTXSID40149740, BCP12037, NSC24280, BBL011433, MFCD00009811, NSC 24280, STL146541, AKOS000120505, CS-W018294, VS-02949, НС 00001809, EN300-20951, E75749, J-002655, J-519551, Q27270546, F0001-0255, аллилацетоацетат, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, 1118-84-9, EINECS 214 -269-9, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, Ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, Аллилацетоацетат, Аллилацетилацетат, Аллил 3 - оксобутаноат, NSC 24280, аллиловый эфир 3-оксомасляной кислоты, аллилацетоацетат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, аллилацетоацетат, аллил 3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2- пропениловый эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, 2-пропенил-3-оксобутаноат, ац-аллил, unii-8hx066j62p, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллил ацетилацетат, эфир 3-оксо-2-пропенилбутановой кислоты, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, [ChemIDplus] Аллил 3-оксобутаноат, аллилацетоацетат, аллил 3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир , бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп-2-ен-1-ил 3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, 2-пропенил-3-оксобутаноат, ac-аллил, unii-8hx066j62p
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты представляет собой органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты можно синтезировать путем взаимодействия аллилового спирта с соляной кислотой и частицей.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Было показано, что аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты оказывает цитотоксическое действие на ткани сердца, а также определенные реакционные свойства, которые могут быть связаны со способностью аллилового эфира ацетоуксусной кислоты образовывать поперечные связи с белками.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты является усилителем адгезии.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты доступен в жидкой форме от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Для покрытий рекомендуется использовать аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты имеет важное значение как органическое соединение, широко используемое в химическом синтезе и научных исследованиях.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты представляет собой бесцветную жидкость с сильным ароматом и легко растворяется в различных органических растворителях.
Универсальность аллилового эфира ацетоуксусной кислоты в синтезе многочисленных соединений делает аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты ценным активом.
Кроме того, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов.
Удивительно, но аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты находит применение в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.
В научных исследованиях, особенно в органическом синтезе, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты высоко ценится и используется.
Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию аллилового эфира ацетоуксусной кислоты в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.
Для этой реакции обычно поддерживают инертную атмосферу и температуру около 100°C.
Результат этого процесса служит ключевым промежуточным продуктом для широкого спектра соединений, что делает аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты незаменимым компонентом в различных научных и промышленных начинаниях.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты используется в рецептуре или при переупаковке.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты является усилителем адгезии.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты доступен в жидкой форме от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Для покрытий рекомендуется использовать аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты представляет собой органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты можно синтезировать путем взаимодействия аллилового спирта с соляной кислотой и частицей.
Было показано, что аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты оказывает цитотоксическое действие на ткани сердца, а также определенные реакционные свойства, которые могут быть связаны со способностью аллилового эфира ацетоуксусной кислоты образовывать поперечные связи с белками.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты также используется в качестве сшивающего агента для поливинилхлоридных пластиков.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты представляет собой органический эфир с химической формулой C7H10O3.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с приятным запахом.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты используется в основном в качестве промежуточного химического вещества в органическом синтезе, где аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты служит строительным блоком для производства различных сложных молекул, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные полимеры.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты представляет собой универсальное органическое соединение, имеющее широкий спектр применений в химическом синтезе, производстве полимеров, а иногда и в индустрии ароматизаторов.
Реакционная способность аллилового эфира ацетоуксусной кислоты и способность участвовать в различных химических реакциях делают его ценным промежуточным продуктом в производстве многочисленных коммерчески важных химических веществ.
Использование аллилового эфира ацетоуксусной кислоты:
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты также используется в качестве сшивающего агента для поливинилхлоридных пластиков.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты используется в рецептурах фармацевтических препаратов и в качестве промежуточного продукта для тонких химикатов.
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты используется в рецептуре или при переупаковке.
Выброс в окружающую среду аллилового эфира ацетоуксусной кислоты может происходить при промышленном использовании: при приготовлении смесей.
Кроме того, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов.
Удивительно, но аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты находит применение в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.
В научных исследованиях, особенно в органическом синтезе, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты высоко ценится и используется.
Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию аллилового эфира ацетоуксусной кислоты в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.
Для этой реакции обычно поддерживают инертную атмосферу и температуру около 100°C.
Результат этого процесса служит ключевым промежуточным продуктом для широкого спектра соединений, что делает аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты незаменимым компонентом в различных научных и промышленных начинаниях.
Применение аллилового эфира ацетоуксусной кислоты:
Химический синтез:
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты обычно используется в качестве промежуточного продукта в синтезе более сложных органических соединений.
Реакционноспособный эфир аллилового эфира ацетоуксусной кислоты и кетоновые группы позволяют проводить различные химические реакции, что делает его ценным в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Производство полимеров:
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты действует как мономер или сомономер при создании специализированных полимеров и сополимеров, придавая такие свойства, как гибкость, долговечность и химическая стойкость.
Вкусовая и парфюмерная промышленность:
Из-за приятного запаха аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты иногда используется в рецептурах ароматизаторов и ароматизаторов, хотя это менее распространено, чем его использование в промышленном химическом синтезе.
Производство аллилового эфира ацетоуксусной кислоты:
Производство аллилового эфира ацетоуксусной кислоты включает этерификацию ацетоуксусной кислоты аллиловым спиртом.
Для облегчения реакции этот процесс обычно требует кислотного катализатора. Вот краткий обзор общего метода производства:
Материалы:
Ацетоуксусная кислота (C4H6O3)
Аллиловый спирт (C3H6O)
Кислотный катализатор (например, серная кислота или п-толуолсульфоновая кислота)
Растворитель (необязательно, часто органический растворитель, например толуол или этанол, для растворения реагентов)
Производственный процесс:
Подготовка:
Отмерьте и смешайте ацетоуксусную кислоту и аллиловый спирт в желаемом молярном соотношении.
Обычно для завершения реакции используют небольшой избыток аллилового спирта.
Катализ:
Добавьте к реакционной смеси небольшое количество кислотного катализатора.
Катализатор помогает ускорить процесс этерификации.
Реакция:
Нагревают реакционную смесь до температуры обычно 60-100°С.
Поддерживайте эту температуру, чтобы облегчить реакцию этерификации.
Реакция протекает следующим образом:
CH3COCH2COOH+CH2=CHCH2OH→CH3COCH2COOCH2CH=CH2+H2O
Ацетоуксусная кислота реагирует с аллиловым спиртом с образованием аллилового эфира ацетоуксусной кислоты и воды.
Удаление воды:
Присутствие воды может вернуть равновесие реакции обратно к реагентам.
Для повышения выхода воду обычно удаляют из реакционной смеси в результате образования аллилового эфира ацетоуксусной кислоты.
Это можно сделать с помощью азеотропной перегонки с растворителем, например толуолом, который образует азеотроп с водой и легко отделяется.
Очистка:
После завершения реакции смесь охлаждают.
Затем неочищенный продукт подвергают процессам очистки, таким как перегонка при пониженном давлении, для отделения аллилового эфира ацетоуксусной кислоты от непрореагировавших исходных материалов и побочных продуктов.
Альтернативно, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты можно промыть водой и высушить над безводным сульфатом натрия или другими осушающими агентами для удаления остатков воды.
Конечный продукт:
Очищенный аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты собирают в виде жидкости от бесцветной до светло-желтой, готовой к использованию в различных приложениях химического синтеза.
Обращение и хранение аллилового эфира ацетоуксусной кислоты:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Защищен от света.
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Стабильность и реакционная способность аллилового эфира ацетоуксусной кислоты:
Химическая стабильность:
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Несовместимые материалы:
Данные недоступны
Меры первой помощи аллилового эфира ацетоуксусной кислоты:
Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны
Противопожарные измерения аллилового эфира ацетоуксусной кислоты:
Подходящие средства пожаротушения:
Вода
мыло
Углекислый газ (CO2)
сухой порошок
Неподходящие средства пожаротушения:
Для аллилового эфира ацетоуксусной кислоты ограничений на огнетушащие вещества не установлено.
Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.
Измерения случайного высвобождения аллилового эфира ацетоуксусной кислоты:
Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.
Контроль воздействия/индивидуальная защита аллилового эфира ацетоуксусной кислоты:
Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
безопасные очки
Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 120 мин.
Защита тела:
защитная одежда
Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)
Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Идентификаторы аллилового эфира ацетоуксусной кислоты:
Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Формула Хилла: C ₇ H ₁₀ O ₃
Химическая формула: CH ₃ COCH ₂ COOCH ₂ CH=CH ₂.
Молярная масса: 142,16 g/mol
Код ТН ВЭД: 2918 30 00
Номер леев: MFCD00009811
КАС: 1118-84-9
Молекулярный вес (г/моль): 142,154
Ключ InChI: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 70701
УЛЫБКИ: CC(=O)CC(=O)OCC=C
Номер ООН: 2810
Ключ InChI: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: проп-2-енил-3-оксобутаноат.
PubChem CID: 70701
Процент чистоты: ≥95,0% (GC)
УЛЫБКИ: CC(=O)CC(=O)OCC=C
Молекулярный вес (г/моль): 142,154
Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Формула Хилла: C ₇ H ₁₀ O ₃
Химическая формула: CH ₃ COCH ₂ COOCH ₂ CH=CH ₂.
Молярная масса: 142,16 g/mol
Свойства аллилового эфира ацетоуксусной кислоты:
Растворимость: 48 г/л (20 °C)
Молярная масса: 142,15 g/mol
Точка кипения: 87–91 °C (13 гПа)
Давление пара: 0,2 гПа (20 °C)
Температура вспышки: 67 °С.
Индекс преломления: 1,438 (25 °C, 589 нм)
Предел взрыва: 1,15% (В)
Плотность: 1,038 г/см3 (20 °C)
pH: 3,7 (48 г/л, H2O, 20 °C)
Точка воспламенения: 300 °C
Химическое название или материал: аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты.
Точка плавления: -85°C
Точка кипения: 195°С.
Формула Вес: 142,15
Физическая форма: Жидкость
Плотность: 1,0±0,1 г/см3
Точка кипения: 192,0±15,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -70 °С.
Молекулярная формула: C7H10O3.
Молекулярный вес: 142,152
Температура вспышки: 75,6±0,0 °C
Точная масса: 142,062988.
ПСА: 43,37000
ЛогП: 1.07
Давление пара: 0,5±0,4 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,429
XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 142,062994177 г/моль.
Моноизотопная масса: 142,062994177 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 43,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение: 0
Рассчитано PubChem
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Характеристики аллилового эфира ацетоуксусной кислоты:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 95,0 % (мас./мас.)
Плотность (d 20 °С/4 °С): 1,036–1,041
Идентичность (IR): проходит тест
Названия аллилового эфира ацетоуксусной кислоты:
Названия регуляторных процессов:
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты
Названия ИЮПАК:
2-пропенилацетоацетат
Союзник ацетоацетат
аллил-3-оксобутаноат
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты
Аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты
Аллилацетоацетат
проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат
Другой идентификатор:
1118-84-9