Бензилхлорид

Бензилхлорид, или α-хлортолуол, представляет собой органическое соединение с формулой C6H5CH2Cl.
Эта бесцветная жидкость представляет собой химически активное хлорорганическое соединение, которое является широко используемым химическим строительным блоком.

Имена
Предпочтительное название ИЮПАК: (Хлорметил) бензол.

Другие имена
α-хлортолуол
Бензил хлорид

Номер CAS: 100-44-7

Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве некоторых красителей и фармацевтических продуктов, а также в качестве проявителя фотографий.

Использует
Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве некоторых красителей и фармацевтических, парфюмерных и ароматизирующих продуктов.
Он также используется в качестве проявителя фотографий.
Бензилхлорид может использоваться при производстве синтетических танинов и в качестве ингибитора камеди в бензине.
Бензилхлорид использовался как раздражающий газ в химической войне.

Бензилхлорид обладает высокой реакционной способностью, а его способность легко взаимодействовать со многими другими органическими химическими веществами приводит к тому, что ежегодно производятся тысячи тонн для использования в химических производственных процессах.
Эта бесцветная жидкость имеет очень резкий запах, который может иметь опасные последствия, если с ней не обращаться с особой осторожностью.

Бензилхлорид в основном используется для производства других химикатов, используемых для синтеза четвертичного аммониевого соединения, известного как хлорид бензалкония.

Бензилхлорид, или α-хлортолуол, представляет собой химически активное хлорорганическое соединение, которое является широко используемым химическим строительным блоком.
Бензилхлорид является предшественником бензиловых эфиров, которые используются в качестве пластификаторов, ароматизаторов и отдушек.
Фенилуксусная кислота, предшественник фармацевтических препаратов, производится из бензилцианида, который образуется при обработке бензилхлорида цианидом натрия.

Соли четвертичного аммония, используемые в качестве поверхностно-активных веществ, легко образуются путем алкилирования третичных аминов бензилхлоридом.
Бензилхлорид - это алкилирующий агент с очень раздражающим действием на кожу.
Бензилхлорид реагирует с водой в реакции гидролиза с образованием бензилового спирта и соляной кислоты, что свидетельствует о его высокой реакционной способности (относительно алкилхлоридов).

При контакте со слизистыми оболочками при гидролизе образуется соляная кислота.
Таким образом, бензилхлорид является лакриматором и использовался в химической войне.

Бензилхлорид используется в качестве сырья для синтеза нескольких соединений четвертичного аммония, таких как хлорид бензалкония, которые могут иметь фармацевтическое применение.
Бензальдегид, бензиловый спирт, толуол, хлорпроизводные толуола и дибензиловый эфир - это соединения, которые могут быть обнаружены как примеси в техническом бензилхлориде.

Бензилхлорид - бесцветная жидкость с очень резким запахом.
Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве некоторых красителей и фармацевтических продуктов, а также в качестве проявителя фотографий.
Острые (краткосрочные) эффекты бензилхлорида от ингаляционного воздействия на человека включают сильное раздражение верхних дыхательных путей, кожи, глаз и слизистых оболочек, а также повреждение легких наряду с отеком легких (жидкость в легких).


Подготовка
Бензилхлорид получают промышленным способом путем газофазной фотохимической реакции толуола с хлором:

C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HCl
Таким образом, ежегодно производится около 100 000 тонн.
Реакция протекает по свободнорадикальному процессу с участием свободных атомов хлора.
Побочные продукты реакции включают бензалхлорид и бензотрихлорид.

Существуют и другие методы производства, такие как хлорметилирование бензола по Бланку.
Бензилхлорид впервые был получен обработкой бензилового спирта соляной кислотой.

Использование и реакции
В промышленности бензилхлорид является предшественником сложных бензиловых эфиров, которые используются в качестве пластификаторов, ароматизаторов и отдушек.
Фенилуксусная кислота, предшественник фармацевтических препаратов, производится из бензилцианида, который, в свою очередь, образуется при обработке бензилхлорида цианидом натрия.
Соли четвертичного аммония, используемые в качестве поверхностно-активных веществ, легко образуются путем алкилирования третичных аминов бензилхлоридом.

Бензиловые эфиры часто получают из бензилхлорида.
Бензилхлорид реагирует с водным гидроксидом натрия с образованием дибензилового эфира.
В органическом синтезе бензилхлорид используется для введения бензильной защитной группы в реакцию со спиртами с образованием соответствующего бензилового эфира, карбоновых кислот и бензилового эфира.

Бензойную кислоту (C6H5COOH) можно получить окислением бензилхлорида в присутствии щелочного KMnO4:

C6H5CH2Cl + 2 КОН + 2 [O] → C6H5COOK + KCl + H2O
Бензилхлорид может использоваться в синтезе наркотиков класса амфетамина, и по этой причине продажи бензилхлорида контролируются Управлением по контролю за соблюдением законов США в качестве химического вещества-прекурсора Списка II.

Бензилхлорид также легко реагирует с металлическим магнием с образованием реактива Гриньяра.
Для получения этого реагента предпочтительнее, чем бензилбромид, поскольку реакция бромида с магнием имеет тенденцию к образованию продукта сочетания Вюрца 1,2-дифенилэтана.

Безопасность
Бензилхлорид - это алкилирующий агент.
Бензилхлорид реагирует с водой в реакции гидролиза с образованием бензилового спирта и соляной кислоты, что свидетельствует о его высокой реакционной способности (относительно алкилхлоридов).
При контакте со слизистыми оболочками при гидролизе образуется соляная кислота.
Таким образом, бензилхлорид является лакриматором и использовался в химической войне.
Это также очень раздражает кожу.

Он классифицируется как чрезвычайно опасное вещество в Соединенных Штатах, как определено в разделе 302 США.
Закон о чрезвычайном планировании и праве на информацию населения (42 U.S.C. 11002), и в отношении него действуют строгие требования к отчетности со стороны предприятий, которые производят, хранят или используют его в значительных количествах.

Бензилхлорид представляет собой бесцветную жидкость с раздражающим запахом.
Токсично при вдыхании и абсорбции через кожу.
Температура вспышки 153 ° F.
Слабо растворим в воде.
Разъедает металлы и ткани.
Лакриматор.
Плотность 9,2 фунта / галлон.


Бензилхлорид является представителем класса бензилхлоридов, который представляет собой толуол, замещенный на альфа-углероде хлором.

Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве некоторых красителей и фармацевтических продуктов, а также в качестве проявителя фотографий.
Острые (краткосрочные) эффекты бензилхлорида от ингаляционного воздействия на человека включают сильное раздражение верхних дыхательных путей, кожи, глаз и слизистых оболочек, а также повреждение легких наряду с отеком легких (жидкость в легких).
Воздействие высоких концентраций также оказывает воздействие на центральную нервную систему (ЦНС).
Данные на животных показывают, что длительное воздействие бензилхлорида через желудочный зонд (экспериментальное размещение его в желудках мышей) увеличивало частоту доброкачественных и злокачественных опухолей во многих местах и ​​приводило к значительному увеличению опухолей щитовидной железы у самок крыс.
EPA классифицировало бензилхлорид как группу B2, вероятный канцероген для человека.

Другие названия: Бензол, (хлорметил) -; Толуол, α-хлор-; α-хлортолуол; ω-хлортолуол; (Хлорметил) бензол; Хлорфенилметан; C6H5CH2Cl; α-хлортолуол; Бензил (cloruro di); Бензилхлорид; Бензил (хлор де); Chlorure de benzyle; NCI-C06360; Rcra отходы номер P028; ООН 1738; Фенилметилхлорид; NSC 8043; Толил хлорид


Бензилхлорид или α-хлортолуол представляет собой органическое соединение с формулой C6H5CH2Cl.
Бесцветная жидкость представляет собой химически активное хлорорганическое соединение, которое является широко используемым химическим строительным блоком.
Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического продукта для производства определенных красителей и фармацевтических продуктов, пластификаторов, ароматизаторов и духов, а также в качестве проявителя фотографий.
Ниже приведены некоторые применения бензилхлорида в химической промышленности:

1. Пластификаторы

2. Поверхностно-активные вещества

3. Вкус и аромат

4. Дезинфицирующее средство.

5. Фармацевтические препараты

6. Красители

7. Топливо и добавки

8. Добавки для красок и покрытий.

 

ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗИЛХЛОРИДА
Бензилхлорид получают термическим или фотохимическим хлорированием толуола при температуре 65-100 градусов Цельсия.
При более низких температурах количество побочных продуктов, содержащих хлорирование в кольце, больше.
Хлорирование обычно доводят до степени превращения толуола, составляющей лишь около 50 процентов, чтобы уменьшить количество образующегося хлористого бензола.
Когда толуол рециркулируют, а продукты с избыточным хлорированием отделяют в процессе дистилляции, общий выход в пересчете на толуол составляет более 90%.
Определенные материалы, содержащие пентахлорид фосфора, считаются катализаторами хлорирования боковых цепей.
Эти и другие соединения, такие как амиды, также уменьшают хлорирование кольца комплексными металлическими примесями.
В коммерческой практике хлорирование можно проводить как периодически, так и непрерывно.

 

КАК ОПАСНО ХИМИЧЕСКОЕ
Бензилхлорид гидролизуется до бензилового спирта и соляной кислоты при контакте с водой.
Следовательно, бензилхлорид считается слезоточивым средством или химическим веществом, вызывающим раздражение глаз, дыхательных путей и кожи.
Одним из основных последствий вдыхания бензилхлорида является острое раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек, которое может даже привести к повреждению легких.
Нервная система может быть повреждена из-за воздействия чрезмерной концентрации химического вещества.
Бензилхлорид первоначально использовался в качестве химического оружия во время Первой мировой войны.

Бензилхлорид горит, но не воспламеняется, в то время как воспламеняет горючие вещества.
При нагревании до разложения бензилхлорид выделяет токсичные и едкие пары.
Некоторые органические хлориды разлагаются с образованием фосгена.
Бензилхлорид несовместим с металлами, например медью, алюминием, магнием, железом, цинком и оловом.
Бензилхлорид необходимо хранить отдельно от окислителей. Бензилхлорид реагирует с водой, что приводит к ненасильственному высвобождению энергии.


Химическая формула: C7H7Cl
Молярная масса: 126,58 г · моль − 1.
Внешний вид: бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Запах: резкий, ароматный
Плотность 1,100 г / см3
Температура плавления: -39 ° C
Температура кипения: 179 ° C
Растворимость в воде: очень мало растворим (0,05% при 20 ° C)
Растворимость: растворим в этаноле, этиловом эфире, хлороформе, CCl4.
смешивается с органическими растворителями
Давление пара: 1 мм рт. Ст. (20 ° C) [1]
Магнитная восприимчивость (χ): -81,98 · 10-6 см3 / моль
Показатель преломления (нД): 1,5415 (15 ° C)


БЕНЗИЛХЛОРИД
(Хлорметил) бензол
100-44-7
Бензилхлорид
Хлорметилбензол
альфа-хлортолуол
Бензилхлорид
Хлорфенилметан
Толил хлорид
Бензол, (хлорметил) -
Бензол, хлорметил-
Chlorure de benzyle
альфа-хлортолуол
а-хлортолуол
омега-хлортолуол
RCRA номер отхода P028
NCI-C06360
Толуол ар-хлор-
Бензил (cloruro di)
Бензил (хлор де)
Бензилхлорид [немецкий]
бензилхлорид
Толуол, альфа-хлор-
альфа-хлортолуол [немецкий]
NSC 8043
CCRIS 79
хлорметилбензол
Chlorure de benzyle [французский]
альфа-хлортолуол
UNII-83H19HW7K6
HSDB 368
Оксол 10

& alpha; -хлоротолуол
.омега.-хлортолуол
Бензил (cloruro di) [итальянский]
Бензил (chlorure de) [французский]
EINECS 202-853-6
UN1738
RCRA отходы нет. P028
Толуол, & alpha; -хлор-
AI3-15518
ЧЕБИ: 615597
83H19HW7K6
EINECS 246-698-2
MFCD00000889
BRN 0471308
Бензилхлорид, 99%, чистый, стабилизированный
(Хлорметил) -бензол
бензи хлорид
бензилхлорид
BnCl
альфа-хлор-толуол
Бензил (cloruro di)
Cl [C] c1ccccc1
PhCH2Cl
Фенилметилхлорид
Бензил (хлор де)
1- (хлорметил) бензол
ACMC-1BSIO
C6H5CH2Cl
DSSTox_CID_153
202-853-6 по К.Э.
ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ХЛОР
SCHEMBL7413
WLN: G1R
DSSTox_RID_75405
DSSTox_GSID_20153
Бензилхлорид нестабилизированный
Cl [CH] C1 = CC = CC = C1
KSC163A7T
Бензол, (хлорметил) - (VA


Бензилхлорид (BzCl) - это хлорорганическое соединение, которое широко используется в органическом синтезе для получения полезных химических строительных блоков.

Заявление
Бензилхлорид можно использовать как:
• Бензилирующий агент для бензилирования бензола и других ароматических соединений.
• Реагент для получения 4-метоксидифенилметана путем алкилирования Фриделя-Крафтса анизолом.

Его также можно использовать для введения бензильной защитной группы в спирты и карбоновые кислоты путем образования соответствующего бензилового эфира и бензилового эфира соответственно.

Полимеризация бензилхлорида
Полимеризация бензилхлорида изучена в большей степени, чем полимеризация его производных, главным образом потому, что она легко доступна и относительно недорога.

Его полимеризация широко исследовалась с системами, в которых используются традиционные катализаторы Фриделя – Крафтса4–9, такие как AlCl3, SnCl4, SbF5, TiCl4, FeCl3 и PCL5, некоторые оксиды металлов 10,11 и карбонильные комплексы переходных металлов 12–14, включая Mo ( CO) 6, Cr (CO) 6, W (CO) 6, ArCr (CO) 3, Re (CO) 5Cl, Re (CO) 5Br, Mn (CO) 5Cl и Mn (CO) 5Br.
Теоретически на каждый моль прореагировавшего бензилхлорида выделяется один моль соляной кислоты.
Обычные катализаторы Фриделя – Крафтса обычно требуют низких температур (от -130 до +25 ° C) из-за их высокой реакционной способности и низкой селективности.

Растворители тщательно выбираются, чтобы они имели относительно высокую полярность и были инертными, но в то же время реакционный раствор должен оставаться гомогенным во время полимеризации при таких низких температурах. Некоторыми примерами хороших растворителей, отвечающих этим требованиям, являются дихлорметан, хлороформ, трихлорэтан, диоксид серы и нитрометан.
Несмотря на эти низкие температурные условия, полученные полибензилы, полученные с кислотными катализаторами Фриделя-Крафтса Льюиса, обычно являются аморфными материалами с низкой температурой плавления и большим количеством разветвлений или сшивок. Растворимые полибензилы обычно имеют среднюю степень полимеризации (DP) в диапазоне 20-50.
Однако синтез линейного кристаллического незамещенного олигобензила может быть достигнут5 путем конденсации 4,4'-бис (хлорметил) дифенилметана и дифенилметана (молярное соотношение 1:15) в хлорэтане, катализируемой AlCl3 при 10 ° C. Продукт имеет температуру плавления около 135 ° C и молекулярную массу 610.
В отличие от большинства обычных катализаторов Фриделя-Крафтса, которые требуют условий низкотемпературной полимеризации, полибензилы также могут быть получены путем относительно высокотемпературной поликонденсации бензилхлорида с использованием оксидов металлов группы IIA, карбонилов металлов 10 группы VIB, 13 арентрикарбонилхрома12 и карбонилгалогенидов металлов группы VIIB. .
Эти реакционные системы проводят при температурах выше 100 ° C и часто в больших объемах.

Относительная активность оксидов металлов группы IIA, MgO> CaO> BaO, следует из их льюисовской кислотности и способности принимать электроны за счет взаимодействия с хлоридной частью мономера.
Относительно высокотемпературные каталитические свойства карбонилов металлов VIB группы, арентрикарбонилхрома и карбонилгалогенидов металлов VIIB для полимеризации бензилхлорида недавно стали предметом изучения.
Комплексообразование металла с карбонильными и ареновыми лигандами позволяет катализатору растворяться в реакционной среде, которая остается однородной во всем.
При повышении температуры реакционной смеси органический заместитель обычно частично диссоциирует от металла, обнажая свободные d-орбитали металла.
Это позволяет бензилхлориду взаимодействовать с этими вакантными участками и происходит полимеризация.

Например, аренхромтрикарбонилы катализируют самополиконденсацию бензилхлорида, когда они термически активированы, и их активность может контролироваться природой арена, присоединенного к металлу. Для гексакарбонилов металлов группы VIB относительная активность MO ≫ W> Cr, но фосфиновые лиганды, присоединенные к металлу, не легко диссоциируют и, таким образом, отравляют его каталитические свойства.
Карбонилгалогениды рения и марганца группы VIIB также вызывают термическую полимеризацию бензилхлорида, причем рений имеет более высокую активность, чем его марганцевый аналог.
Даже несмотря на то, что гомогенные катализаторы на основе металлов групп IIA, VIB и VIIB мягче, чем обычные галогениды металлов Фриделя-Крафтса, все же кажется невозможным поликонденсировать бензилхлорид до линейного п-замещенного высокомолекулярного полимера.

Источники и потенциальное воздействие
Источники выбросов бензилхлорида в атмосферу включают выбросы или выбросы с другими газами в промышленных условиях.
Сообщалось о выбросах бензилхлорида из напольной плитки, пластифицированной бутилбензилфталатом.
Бензилхлорид также был обнаружен в выбросах от сжигания поливинилхлорида, неопрена и твердых пенополиуретанов.
Люди могут подвергаться воздействию бензилхлорида при вдыхании загрязненного воздуха или при контакте с водой или почвой, загрязненной бензилхлоридом.

Оценка личного воздействия
В настоящее время доступны тесты для определения личного воздействия бензилхлорида путем мониторинга общего анализа крови, а также функции печени и почек.

Информация об опасности для здоровья
Острые эффекты:
Бензилхлорид вызывает у человека сильное раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Острые эффекты бензилхлорида при вдыхании включают сильное раздражение верхних дыхательных путей и повреждение легких наряду с отеком легких у людей.
Воздействие высоких концентраций бензилхлорида на людей оказывает воздействие на центральную нервную систему.
Воздействие высоких концентраций бензилхлорида на людей оказывает воздействие на центральную нервную систему, включая головокружение, головные боли, слабость и быструю утомляемость.

Контакт с жидкостью или паром бензилхлорида может привести к необратимому повреждению глаз.
Проглатывание бензилхлорида людьми может вызвать тяжелые ожоги рта, горла и желудочно-кишечного тракта, что приводит к тошноте, рвоте, судорогам и диарее.
Испытания с острым воздействием на животных показали, что бензилхлорид обладает умеренной острой токсичностью при пероральном воздействии и высокой острой токсичностью при ингаляционном воздействии.

Хронические эффекты (без рака):
Хронические (долгосрочные) эффекты воздействия бензилхлорида на человека не изучались.
Исследования на животных показывают, что желудок и сердце являются мишенями токсического воздействия от перорального воздействия бензилхлорида.
EPA не установило референсную дозу (RfD) для бензилхлорида.
EPA определило, что данные о воздействии на здоровье недостаточны для установления эталонной концентрации (RfC) для бензилхлорида.

Влияние на репродуктивную функцию / развитие:
Не было проведено исследований, посвященных влиянию бензилхлорида на развитие или репродуктивную функцию человека.
Одно исследование на животных показало увеличение эмбриональной смертности наряду с задержкой развития потомства у крыс, получавших бензилхлорид перорально.

Риск рака:
Человеческие данные считаются неадекватными для доказательства рака при воздействии бензилхлорида, поскольку исследования включали небольшое число смертей от рака и основывались на воздействии смесей хлорированных соединений.
Исследования на животных показывают, что длительное воздействие бензилхлорида через желудочный зонд (экспериментально помещая его в желудки мышей) увеличивало количество доброкачественных и злокачественных опухолей во многих местах и ​​приводило к значительному увеличению опухолей щитовидной железы у самок крыс.
EPA считает бензилхлорид вероятным канцерогеном для человека и помещает его в группу B2 EPA.
EPA использует математические модели, основанные на исследованиях на животных, для оценки вероятности развития рака у человека из-за употребления воды, содержащей определенную концентрацию химического вещества.

Физические свойства
Бензилхлорид - бесцветная жидкость с очень резким запахом.
Бензилхлорид имеет порог запаха 0,044 частей на миллион (ppm).
Бензилхлорид не растворяется в воде.
Химическая формула бензилхлорида - C7H7 Cl, а его молекулярная масса составляет 126,59 г / моль.

(Хлорметил) бензол [немецкий] [название ACD / IUPAC]
(Хлорметил) бензол [название ACD / IUPAC]
(Хлорметил) бензен [французский] [название ACD / IUPAC]
100-44-7 [RN]
246-698-2 [EINECS]
261-790-2 [EINECS]
Бензол, (хлорметил) - [ACD / название индекса]
БЕНЗОЛ, ХЛОРОМЕТИЛ-
Бензилхлорид [Wiki]
Хлорметилбензол [Wiki]
толуол, α-хлор-
α-ХЛОРОТОЛУОЛ
120-51-4 [RN]
2,2-бис (4-метилфенил) -1-циклопропанкарбоновая кислота
2,6-дихлор-5-фторпиридин-3-карбоновая кислота
33712-34-4 [RN]
4-05-00-00809 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
68661-11-0 [RN]
82671-06-5 [RN]
9CL
Бензил (cloruro di)
Бензил (cloruro di)
Бензилбензоат [название ACD / IUPAC] [Wiki]
БЕНЗИЛХЛОРИД- (КОЛЬЦО-13C6)
Бензил-2,3,4,5,6-d5 хлорид
Бензилхлорид
бензилхлорид [Wiki]
бензилхлорид
Бензил-d5 хлорид
Бензил-d7 хлорид
Бензил (хлор де)
Бензил (хлор де)
Бензил-α, α-d2 хлорид
C6H5CH2Cl
Хлорфенилметан
Chlorure de benzyle
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:615597
Фенилметилхлорид
Толуол ар-хлор-
Толуол, α-хлор-
ТОЛУОЛ, α-ХЛОР
WLN: G1R
α-хлортолуол
α-хлортолуол
α-Хлортолуол (бензилхлорид)
α-хлортолуол
α-хлортолуол
ω-хлортолуол
ω-хлортолуол
氯化 苄 [китайский]

Ключевые моменты
 бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом
 бензилхлорид - это промышленный химикат, используемый для производства красок, фармацевтических препаратов и парфюмерии.
 бензилхлорид может попадать в окружающую среду в результате производства или использования его в промышленности или при сжигании продуктов, которые его содержат.
 воздействие может происходить при вдыхании загрязненного воздуха или питьевой воды, загрязненной бензилхлоридом.
 вдыхание паров бензилхлорида может вызвать раздражение глаз, носа и горла.
 прием бензилхлорида может вызвать ожоги рта и расстройство желудка.
 попадание бензилхлорида на кожу или в глаза может вызвать раздражение
 воздействие, скорее всего, произойдет на рабочем месте

Что такое бензилхлорид?
Бензилхлорид - бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом.

Для чего используется бензилхлорид?
Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве красителей, парфюмерии, фотохимии и фармацевтических продуктов.

Как бензилхлорид попадает в окружающую среду?
Бензилхлорид может попадать в окружающую среду во время его производства и использования, а также при сжигании продуктов, которые его содержат.

Как я могу подвергнуться воздействию бензилхлорида?
Люди могут подвергаться воздействию очень низких уровней 1,2-дибромэтана в качестве загрязнителя в воздухе или воде.
Воздействие бензилхлорида наиболее вероятно на рабочем месте.

Если я подвергся воздействию бензилхлорида, как это может повлиять на мое здоровье?
Присутствие бензилхлорида в окружающей среде не всегда приводит к облучению.
Чтобы он вызвал какие-либо неблагоприятные последствия для здоровья, вы должны вступить с ним в контакт.
Вы можете подвергнуться воздействию бензилхлорида при вдыхании или питье, а также при контакте с кожей или глазами.
После воздействия любого химического вещества неблагоприятное воздействие на здоровье, с которым вы можете столкнуться, зависит от нескольких факторов, включая количество, которому вы подверглись (доза), способ, которым вы подверглись, продолжительность воздействия, форма химического вещества и ваше состояние. подвергается воздействию любых других химикатов.
Вдыхание паров бензилхлорида может вызвать раздражение глаз и носа, боль в горле, кашель, стеснение в груди, головную боль, высокую температуру и спутанность сознания.
В тяжелых случаях может произойти повреждение легких, скопление жидкости и отек легких (известный как отек легких).
Проглатывание бензилхлорида может вызвать ожоги во рту и разъедание пищеварительного тракта, расстройство желудка, спазмы желудка и диарею.
Воздействие на кожу бензилхлорида может вызвать боль, образование волдырей, язвы и ожоги.
Попадание в глаза бензилхлорида может вызвать боль, слезотечение, воспаление и в тяжелых случаях ожоги.


Может ли бензилхлорид вызвать рак?
Исследования показывают, что бензилхлорид сам по себе вызывает рак у экспериментальных животных, но у людей доказательств этого недостаточно.
Однако исследования с участием рабочих показали, что комбинированное воздействие хлорированного толуола (например, бензилхлорида) и другого химического вещества, называемого бензоилхлоридом, может вызывать рак у людей.
Эта смесь химикатов классифицируется Международным агентством по изучению рака (IARC) как вероятно способная вызывать рак у людей.

Воздействие этих химикатов наиболее вероятно на рабочем месте.

Влияет ли бензилхлорид на беременность или на будущего ребенка?
Из-за отсутствия данных невозможно оценить влияние бензилхлорида на репродуктивную функцию и развитие.
Маловероятно, что воздействие низких концентраций бензилхлорида, не влияющих на мать, может нанести вред нерожденному ребенку.

Как бензилхлорид может повлиять на детей?
Информации о влиянии бензилхлорида на детей очень мало.
Вероятно, что дети, подвергшиеся воздействию бензилхлорида, будут испытывать симптомы, аналогичные тем, которые наблюдаются у взрослых, подвергшихся воздействию.

Что мне делать, если я подвергся воздействию бензилхлорида?
Очень маловероятно, что население в целом будет подвергаться воздействию бензилхлорида в достаточно высоком уровне, чтобы вызвать неблагоприятные последствия для здоровья.
Однако, если у вас есть какие-либо проблемы со здоровьем в связи с воздействием бензилхлорида, обратитесь за советом к своему терапевту или свяжитесь с NHS 111.

А-ХЛОРОТОЛУОЛ
АЛЬФА-ХЛОРОТОЛУОЛ
БЕНЗОЛ, (ХЛОРОМЕТИЛ) -
БЕНЗИЛХЛОРИД
(ХЛОРОМЕТИЛ) БЕНЗОЛ
ХЛОРОМЕТИЛБЕНЗОЛ
ХЛОРОФЕНИЛМЕТАН
NCI-C06360
NCI-CO6360
ОМЕГА-ХЛОРОТОЛУОЛ
ФЕНИЛМЕТИЛХЛОРИД
ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ХЛОРО-
ТОЛИЛХЛОРИД

Химические свойства
Бензилхлорид представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с сильным неприятным раздражающим запахом. Порог запаха составляет 0,05 частей на миллион. Стабилизированная форма бензилхлорида содержит фиксированное количество раствора карбоната натрия или оксида пропилена.

Физические свойства
От бесцветной до бледно-желтовато-коричневой жидкости с резким ароматным раздражающим запахом. Пороговая концентрация запаха составляет 47 частей на миллиард (Леонардос и др., 1969). Кац и Талберт (1930) сообщили о экспериментальной пороговой концентрации запаха 210 мкг / м3 (41 ppbv).

Использует

Бензилхлорид используется в производстве красителей, искусственных смол, дубильных веществ, фармацевтических препаратов, пластификаторов, парфюмерии, смазок и различных бенильных соединений.
Использует
Промежуточный продукт при получении фенилуксусной кислоты (предшественник фармацевтических препаратов). Также является молекулой-предшественником бензиловых эфиров, которые используются в качестве пластификатора, ароматизаторов и отдушек.

Использует
Бензилхлорид является химическим промежуточным продуктом при производстве бензиловых соединений, парфюмерии, фармацевтических продуктов, красителей, пластификаторов, синтетических танинов, искусственных смол и соединений четвертичного аммония.

Определение
ChEBI: член класса бензилхлоридов, который представляет собой толуол, замещенный на альфа-углероде хлором.

Подготовка
Смешивали 2 г бензилового спирта и 6 г концентрированной соляной кислоты и медленно нагревали. при 60 ° C смесь разделяется на два слоя. выход бензилхлорида составил 70% от теоретического. Когда спирт и большой избыток кислоты были смешаны, реакция протекала при комнатной температуре через несколько минут, и теоретический выход хлорида отделялся. Бензиловый спирт плохо растворяется в соляной кислоте с удельным весом 1,12. при нагревании раствора образуется бензилхлорид. Бензилбромид и бензилиодид получали таким же способом из соответствующих кислот.
бензилхлорид - это сильнодействующий лакриматор. В присутствии воды он гидролизуется до бензилового спирта и соляной кислоты, поэтому ясно, почему он так сильно обжигает ваши глаза, насыщенные водой.
Методы производства
Бензилхлорид можно синтезировать хлорметилированием бензола в присутствии катализатора (ZnCl2) или обработкой бензилового спирта SO2Cl2. В промышленных масштабах его получают хлорированием кипящего толуола в присутствии света. Бензилхлорид может быть окислен до бензойной кислоты или бензальдегида или замещен с получением галогенированного, сульфированного или нитрованного продукта. С NH3 он дает моно-, ди- или трибензиламин. Со спиртами в основе образуется бензилалкиловый эфир. С фенолами фенольные или ядерные атомы водорода могут реагировать с образованием бензиларилового эфира или бензилированных фенолов. Реакция с NaCN дает бензилцианид (фенилацетонитрил); с алифатическими первичными аминами продукт представляет собой N-алкилбензиламин, а с ароматическими первичными аминами образуется N-бензиланилин. Бензилхлорид превращается в пластификатор бутилбензилфталата и другие химические вещества.
Ссылки на синтез
Журнал органической химии, 29, с. 3692, 1964 DOI: 10.1021 / jo01035a504
Синтетические сообщения, 16, с. 1173, 1986 DOI: 10.1080 / 00397918608056363
Буквы тетраэдра, 29, стр. 5783, 1988 DOI: 10.1016 / S0040-4039 (00) 82191-7

Общее описание
Бесцветная жидкость с раздражающим запахом. Токсично при вдыхании и абсорбции через кожу. Температура вспышки 153 ° F. Слабо растворим в воде. Разъедает металлы и ткани. Лакриматор. Плотность 9,2 фунта / галлон.

Реакции воздуха и воды
Лакриматор. Слабо растворим в воде.

Профиль реактивности
Галогенированные алифатические соединения, такие как бензилхлорид, обладают умеренной или очень реакционной способностью. Реакционная способность обычно снижается с увеличением степени замещения атомов водорода галогеном. Материалы этой группы несовместимы с сильными окислителями и восстановителями. Кроме того, они несовместимы со многими аминами, нитридами, азо / диазосоединениями, щелочными металлами и эпоксидами.

Опасность
Сильно токсичен, вызывает сильное раздражение глаз и кожи. Лакриматор. Раздражитель верхних дыхательных путей. Вероятный канцероген.
Угроза здоровью
Бензилхлорид - коррозионная жидкость. Попадание в глаза может вызвать травму роговицы.
Воздействие его паров может вызвать сильное раздражение глаз, носа и горла.
Высокие концентрации могут вызвать отек легких и угнетение центральной нервной системы.
Флури и Зерник (1931) заявили, что воздействие 16 ppm в течение 1 минуты недопустимо для людей.
Значения ЛК50 для 2-часовой экспозиции у мышей и крыс составляют 80 и 150 ppm соответственно.
Подкожное значение LD50 у крыс составляет 1000 мг / кг (NIOSH 1986).
Бензилхлорид оказался положительным по тесту Эймса на мутагенность с реверсией гистидина.
Подкожное введение этого соединения лабораторным животным вызывало опухоли в месте нанесения.

Пожароопасность
Бензилхлорид горит, но не воспламеняется. Бензилхлорид может воспламенить горючие вещества.
При нагревании до разложения бензилхлорид выделяет токсичные и едкие пары. Некоторые органические хлориды разлагаются с образованием фосгена.
Несовместим с активными металлами, такими как медь, алюминий, магний, железо, цинк и олово, и беречь от сильных окислителей. Избегайте контакта с кислотами или кислотными парами. Хранить отдельно от окисляющих материалов. Может стать нестабильным при повышенных температурах и давлении; может вступить в реакцию с водой, что приведет к ненасильственному высвобождению энергии. Полимеризуется с выделением тепла и хлористого водорода при контакте со всеми обычными металлами, кроме никеля и свинца.

Химическая реактивность
Реакционная способность с водой. Медленный гидролиз с высвобождением хлористого водорода (соляной кислоты); Реакционная способность с обычными материалами: быстро разлагается в присутствии всех обычных металлов (за исключением никеля и свинца) с выделением тепла и хлористого водорода; Устойчивость при транспортировке: стабильная; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: промыть бикарбонатом натрия или раствором извести; Полимеризация: полимеризуется с выделением тепла и хлористого водорода при контакте со всеми обычными металлами, кроме никеля и свинца; Ингибитор полимеризации: триэтиламин, оксид пропилена или карбонат натрия.

Возможный контакт
Используется как промежуточное звено и как раздражающий газ в химической войне. В отличие от фенилгалогенидов, бензилгалогениды очень реакционноспособны.
Бензилхлорид используется в производстве бензалхлорида, бензилового спирта и бензальдегида.
Промышленное использование включает производство бензиловых соединений, косметики, красителей, пластмасс, синтетических танинов, парфюмерии и смол.
Он используется при производстве многих фармацевтических препаратов.
Предлагаемые применения бензилхлорида включают: вулканизацию фторкаучуков и бензилирование фенола и его производных для производства возможных дезинфицирующих средств.

Канцерогенность
Бензилхлорид вызывал генетические мутации и эффекты повреждения хромосом в большом количестве анализов in vitro; он не был мутагенным in vivo в анализе микроядер на мышах

Источник
По состоянию на октябрь 1996 года бензилхлорид был включен в список для регулирования, но никаких MCLG или MCL предложено не было (US EPA, 1996).
Сообщается как примесь (≤ 0,05 мас.%) В 98,5 мас.% Бензилмеркпатана (Chevron Phillips, апрель 2005 г.).

Экологическая судьба
Биологический.
При инкубации с неочищенными сточными водами и неочищенными сточными водами, акклиматизированными с углеводородами, бензилхлорид разлагается с образованием нехлорированных продуктов (Jacobson and Alexander, 1981).

Химический / Физический.
Ожидаемыми продуктами реакции бензилхлорида с озоном или радикалами ОН в атмосфере являются хлорметилфенолы, бензальдегид и радикалы хлора (Cupitt, 1980).
Медленно гидролизуется в воде с образованием HCl и бензилового спирта. Расчетный период полураспада при гидролизе в воде при 25 ° C и pH 7 составляет 15 часов (Mabey and Mill, 1978).
Константа скорости гидролиза бензилхлорида при pH 7 и 59,2 ° C была определена как 0,0204 / мин, в результате чего период полураспада составил 34 мин (Ellington et al., 1986).
Может полимеризоваться при контакте с металлами, за исключением никеля и свинца (NIOSH, 1997).
При нагревании до разложения может выделяться газообразный хлористый водород (CHRIS, 1984).

Перевозки
UN1738 Бензилхлорид, Класс опасности: 6.1; Ярлыки: 6.1 - Ядовитые материалы, 8 - Коррозионные материалы.

Методы очистки
Сушат его с MgSO4 или CaSO4 или кипятят с обратным холодильником со свежей стружкой Ca, затем фракционно перегоняют при пониженном давлении, собирая среднюю фракцию и храня ее над CaH2 или P2O5.
Его также очищали пропусканием через колонку с оксидом алюминия.
Альтернативно его сушат над MgSO4 и перегоняют в вакууме.
Средняя фракция дегазируется с помощью нескольких циклов замораживания-оттаивания, а затем фракционируется в «изолированной фракционирующей колонне» (которая откачана и закрыта на расстоянии ~ 10-6 мм) над паровой баней.
Средняя фракция сохраняется. Конечные образцы отгоняют в вакууме от этого образца, снова сохраняя среднюю фракцию.
Чистота> 99,9% (другие пики не видны методом ГЖХ, а спектр ЯМР соответствует структуре.


Несовместимости
Может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом. При контакте с водой образуются пары хлористого водорода.
Сильные окислители могут вызвать пожар и взрыв. Нестабилизированный бензилхлорид подвергается полимеризации с медью, алюминием, железом, цинком, магнием, оловом и другими обычными металлами, кроме свинца и никеля, с выделением тепла и газообразного хлористого водорода.
Может накапливать статические электрические заряды и вызывать воспламенение паров.
Агрессивно в отношении некоторых пластиков и резины.
Реакции термического разложения и полимеризации в ограниченной степени ингибируются добавлением триэтиламина, пропиленоксида или карбоната натрия.

Утилизация отходов
Сжигание при 816 ° C в течение минимум 0,5 секунды для первичного сжигания и 1204 ° C в течение 12,0 секунд для вторичного сжигания.
Образование элементарного хлора можно уменьшить путем нагнетания пара или метана в процесс сгорания.

Продукты и сырье для подготовки бензилхлорида

Сырье
Хлорид цинка 2,6-ДИХЛОРОТОЛУОЛ

а-хлортолуол
о-хлортолуол
1-хлор-2-метилбензол
(Хлорметил) бензол
Хлорметилбензол
Толил хлорид

Описание: Бесцветная жидкость, неприятный, раздражающий, резкий запах, слезотечение.
Использование: Производство бензиловых соединений, парфюмерии, фармацевтических продуктов, красителей, синтетических танинов и искусственных смол.


Синонимы
Бензилхлорид
BYL
Хлорбензил
Хлорметилбензол
альфа-хлортолуол
Фенилметилхлорид

Химическая
Бензилхлорид гидролизуется в воде или основных условиях до бензилового спирта, хотя его гидролиз в жидкой фазе происходит медленно.

В органическом синтезе бензилхлорид используется для введения бензильной защитной группы в реакцию со спиртами с образованием соответствующего бензилового эфира, карбоновых кислот и бензилового эфира.

Бензилхлорид также легко реагирует с металлическим магнием в безводных условиях с образованием реактива Гриньяра, чрезвычайно полезного для синтеза различных соединений, содержащих ароматическое кольцо.


Физический
Бензилхлорид представляет собой жидкость от бесцветной до слегка желтоватого цвета, не смешивается с водой, но смешивается со многими органическими растворителями.


Бензилхлорид продается поставщиками химикатов, хотя его сложно приобрести.

Бензилхлорид классифицируется как химическое вещество-прекурсор лекарственного средства Списка II в большинстве стран, а в США - как химическое вещество Списка II DEA.
Продажа этого соединения ограничена или контролируется из-за его использования в синтезе наркотиков класса амфетаминов.


Подготовка
Есть несколько путей к бензилхлориду:

Самый распространенный способ - кипячение бензилового спирта с избытком дымящейся конц. соляная кислота.
 После завершения реакции дайте продукту остыть до комнатной температуры.
Бензилхлорид появится в виде слоя на поверхности раствора. Используйте делительную воронку для удаления водного слоя.
Добавьте раствор бикарбоната натрия в слой бензилхлорида в воронке, чтобы нейтрализовать оставшуюся кислоту.
Встряхните воронку, чтобы как следует нейтрализовать кислоту из слоя.
Удалите нижний слой, который теперь содержит бензилхлорид, затем вылейте его обратно в воронку и снова промойте, на этот раз перенасыщенным раствором хлорида натрия.
Перелейте слой бензилхлорида в другую колбу и высушите его с помощью осушителя, такого как хлорид кальция или сульфат магния.
Чтобы очистить соединение, вам потребуется фракционная перегонка сырого продукта.
Дистиллированный бензилхлорид содержит немного воды, которую можно удалить с помощью молекулярных сит или другого осушающего агента.

Бензилхлорид также может быть получен по реакции Бланка, где бензол реагирует с формальдегидом в конц. соляная кислота или хлористый водород в присутствии хлорида цинка.

Один пользователь SM сделал бензилхлорид, растворив газообразный хлор в толуоле, а затем добавил небольшое количество бромида лития.
Бромид лития действует как предварительный катализатор для брома, который будет образовывать монохлорид брома в растворе, содержащем большие количества растворенного хлора.
Свет необходим, чтобы инициировать реакцию, но как только она начнется, нет необходимости подвергать колбу сильному свету, если ваша цель - продолжить реакцию.

Хлорирование толуола, катализируемое пероксидом, также дает бензилхлорид.

Интересный, но не проверенный, синтез бензилхлорида включает добавление гипохлорита кальция к толуолу и нагревание смеси при 105 ° C.
Если используются равные количества реагентов, выход реакции хороший, однако, если используется больше отбеливающего порошка, также образуются побочные продукты, такие как бензал хлорид и бензотрихлорид.
В случае подтверждения этот способ был бы очень привлекательным из-за того, что оба реагента легко доступны.
Однако гипохлорит кальция магазинного качества чрезвычайно загрязнен, и вам нужно сначала определить, сколько гипохлорита присутствует в отбеливающем порошке, прежде чем использовать его.

Безопасность
Бензилхлорид вызывает коррозию и вызывает слезотечение.
Это также подозреваемый канцероген.

Бензилхлорид полимеризуется при контакте с большинством металлов, кроме никеля и свинца. В процессе выделяется тепло и HCl.

Место хранения
Бензилхлорид следует хранить в цельностеклянных емкостях или янтарных бутылках с тефлоновым уплотнением, никогда не в металлических помещениях и вдали от влаги и / или воздуха.
Оксид пропилена иногда добавляют в качестве ингибитора в концентрациях от 0,25 до 1%.

Утилизация
Бензилхлорид можно безопасно нейтрализовать, реагируя с основанием в большом объеме воды.
В качестве альтернативы можно использовать спиртовой раствор NaOH или КОН.

Химический промежуточный продукт
Поскольку бензилхлорид используется в качестве прекурсора в производстве различных других химических веществ, он широко применяется в самых разных отраслях промышленности.
К химическим веществам, предшественником которых является бензилхлорид, относятся бензиловые эфиры.
Эти маленькие и легкие молекулы несут приятные ароматы, из которых состоят некоторые из наших любимых ароматов, похожие на ароматы роз, клубники и бананов.

Следуя примеру природы, бензиловые эфиры коммерчески используются как в ароматизирующей, так и в ароматизирующей промышленности.

Хотя наш нос и язык могут сказать нам, что отдельные духи и ароматизаторы на вкус сильно отличаются друг от друга, определенные сложные эфиры, такие как бензилацетат, обеспечивают основные запахи, используемые во многих различных парфюмериях и косметических средствах, и помогают нам иметь множество разных вкусы и запахи у нас под рукой.

Еще одно основное применение бензилхлорида - производство бензилового спирта, органического соединения с впечатляющим набором применений.

От эффективных и экологически чистых растворителей для красок до использования в качестве бактериостатического консерванта, бензиловый спирт может считаться химическим веществом мирикале, которое даже одобрено FDA для лечения вшей.

 

Классификация DEA
Бензилхлорид также используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве фармацевтических препаратов.

В связи с тем, что химический процесс при производстве легальных наркотиков аналогичен тому, который используется для незаконного синтеза таких веществ, как амфетамины, бензилхлорид классифицируется DEA как химическое вещество Списка II.

Их усилия по предотвращению проникновения промышленного бензилхлорида в мир незаконного производства наркотиков означают, что законные поставщики должны соблюдать определенные правила в отношении распространения.

 

Потенциальные опасности
Несмотря на положительное применение, бензилхлорид классифицируется в США как чрезвычайно опасное вещество.

Под воздействием воды бензилхлорид гидролизуется до бензилового спирта и соляной кислоты.
Из-за этой реакции бензилхлорид считается слезоточивым средством или химическим веществом, вызывающим раздражение глаз, дыхательных путей и кожи.


Острые эффекты от вдыхания бензилхлорида включают сильное раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек и могут даже привести к повреждению легких.
Центральная нервная система может быть повреждена в результате воздействия высоких концентраций этого химического вещества, а его классификация как чрезвычайно опасная означает, что объекты, на которых оно производится или используется, соблюдают определенные стандарты хранения и использования.

Для производителей, которые регулярно используют бензилхлорид, важно выбрать надежного поставщика, который знает правильные методы обращения и доставки.

Регистрационный номер CAS 100-44-7

Что это такое?
Бензол, хлорметил-, также известный как бензилхлорид, является промышленным химическим веществом.

Как это используется?
Бензилхлорид в основном используется для производства других химикатов, используемых для синтеза четвертичного аммониевого соединения, известного как хлорид бензалкония.
Соединения четвертичного аммония используются в основном в качестве дезинфицирующих средств для твердых поверхностей, ингибиторов коррозии, фунгицидов в промышленных чистящих средствах, а также в качестве бактерицидов или поверхностно-активных веществ в бытовых продуктах и ​​товарах личной гигиены.
Бензилхлорид также используется для производства бензилового спирта, который используется в широком спектре применений, включая фармацевтические препараты, косметические составы, ароматизаторы, растворители и красители для текстиля.
Он также используется для производства бензилбутилфталата, используемого в основном в качестве пластификатора для виниловых полов и других видов гибкого поливинилхлорида, таких как упаковка для пищевых продуктов.
Для всех вышеперечисленных продуктов бензилхлорид может присутствовать в очень низких (следовых) количествах, оставшихся от производственного процесса.


азб
بنزیل کولورید
az
Бензилкслорид
CS
Бензилхлорид
де
Бензилхлорид
en
Бензил хлорид
эо
Бензила хлоридо
es
Cloruro de Bencilo
et
Bensüülkloriid
Европа
Бенцил хлоруро
фа
بنزیل کلرید
фи
Бенцыликлориди
fr
Chlorure de benzyle
Здравствуй
बेन्जाइल क्लोराइड
ху
Бензил-хлорид
я
塩 化 ベ ン ジ ル
ка
ბენზილქლორიდი
нл
Бензилхлорид
pl
Хлорек бензил
pt
Cloreto de Benzila
ро
Clorură de Benzil
RU
Бензилхлорид
ш
Бензил хлорид
сл
Бензил хлорид
SR
Бензил хлорид
св
Бенсилклорид
та
பென்சைல் குளோரைடு
tr
Бензил Клорур
уз
Бензил клорид
vi
Бензил хлорид
ж
氯化 苄


Синонимы:
 бензол, (хлорметил) -
 хлорметилбензол
 хлорфенилметан
альфа-хлортолуол
альфа-хлортолуол
 толуол, альфа-хлор-
 толуол, альфа-хлор-
 толилхлорид


Согласно прогнозам, объем рынка бензилхлорида будет расти в течение прогнозируемого периода времени за счет его применения в фармацевтических продуктах, растворителях, ароматизаторах, парфюмерии, средствах личной гигиены и в качестве разбавителя эпоксидной смолы.
Рынок, вероятно, будет расти за счет использования пластификаторов, поверхностно-активных веществ и дезинфицирующих средств.
 

Продукт представляет собой хлорорганическое соединение, образованное из бензотрихлорида с использованием бензойной кислоты или воды.
Продукт имеет раздражающий запах и представляет собой бесцветную дымящуюся жидкость.
Его последующие продукты образуются, когда продукты реагируют со спиртами с образованием соответствующих сложных эфиров.
 

Объем рынка бензилхлорида, вероятно, вырастет из-за его применения в производстве перекиси бензила, которая используется для лечения умеренных и легких форм угрей благодаря своим антибактериальным свойствам.
Бензилпероксид доступен в виде непатентованного лекарства без рецепта и включен в список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения, что способствует росту отрасли.
Это химическое вещество можно смешивать с антибиотиками, включая клиндамицин, эритромицин, серу и салициловую кислоту, для производства средств по уходу за кожей.
Он также используется в отбеливающей муке, текстильных волосах и отбеливании зубов.
По прогнозам, к 2027 году объем рынка ингредиентов для личной гигиены превысит 20 миллиардов долларов США, что может привести к росту рынка бензилхлорида в расчетные сроки.
 

Эти продукты также используются для получения бензилфталата, который является пластификатором с множеством применений, включая ПВХ, пенопласт, дорожные конусы, конвейерные ленты, искусственную кожу.
Это прозрачная маслянистая жидкость, которая также находит применение в индустрии личной гигиены при использовании лака для ногтей и эмали.
Эти факторы могут привести к увеличению объема рынка бензилхлорида в прогнозируемые сроки.
 

Продукт широко используется в пластмассовой промышленности из-за его свойства уменьшать хрупкость и растрескивание за счет размягчения полимеров.
К 2025 году объем рынка пластмасс, вероятно, превысит 700 миллиардов долларов США, что может стимулировать спрос на продукцию.
 

Бензиловые эфиры представляют собой производные продуктов, которые используются в ароматизаторах, включая клубничную розу и банан, благодаря своему свойству нести приятный аромат в легких молекулах.
Растущая осведомленность о косметических продуктах в сочетании с изменением образа жизни, вероятно, приведет к увеличению размера мирового рынка парфюмерии и парфюмерии, что, в свою очередь, приведет к увеличению размера рынка хлористого бензила.
 

Бензиловый спирт получают в результате гидролиза продукта гидроксидом натрия в реакции отщепления соли.
Он используется в качестве растворителя для покрытий на основе эпоксидной смолы, чернил, воска и красок из-за его превосходных свойств усилителя вязкости, который позволяет смесям держаться на окрашенных поверхностях.
К 2022 году мировые рынки красок и покрытий, вероятно, вырастут более чем на 165 миллионов долларов США из-за растущего спроса со стороны растущей инфраструктуры и автомобильной промышленности.
Эти факторы могут положительно повлиять на размер рынка бензилхлорида в связи с растущим спросом со стороны лакокрасочной промышленности.
 

Последующее применение продукта находит применение в бактериостатической консервации косметики, лекарств и тропических препаратов.
Продукт также используется для лечения заражения вшами и поэтому добавляется в шампуни и лосьоны.
Применение продукта одобрено FDA, и лечение эффективно у взрослых и детей старше шести месяцев.
Рынок средств по уходу за волосами, вероятно, превысит 210 миллиардов долларов к 2025 году и увеличит размер рынка бензилхлорида в прогнозируемые сроки.
 

Соединения четвертичного аммония, полученные из продукта, находят применение в области очистки воды, антисептики, очистки больниц и санитарных операций благодаря своим вирулицидным, фунгицидным и бактерицидным свойствам.
Они растворимы в спирте и воде, желтоватого цвета на вид, не вызывают раздражения и дезодорируют, они совместимы с амфотерными, неионогенными и катионными поверхностно-активными веществами.
К 2024 году рост мирового рынка дезинфицирующих средств может превысить 1,75 миллиарда долларов США, что увеличит размер рынка бензилхлорида.
 

Правительство США классифицирует продукт как чрезвычайно опасное вещество и имеет нормативы, касающиеся его производственного хранения и использования.
При обращении с продуктом необходимо соблюдать меры предосторожности, поскольку он может вызвать раздражение глаз, проблемы с дыханием и инфекции горла.
Также известно, что он выделяет фосген, который является ядовитым по своей природе. Эти факторы могут в конечном итоге отрицательно повлиять на размер рынка бензилхлорида.
 

Северная Америка, возглавляемая рынком во главе с Мексикой, Канадой и США, вероятно, испытает рост рынка бензилхлорида в течение расчетного периода времени.
Индустрия парфюмерии и парфюмерии находится на подъеме благодаря изменению образа жизни и интеграции здравоохранения с парфюмерной индустрией.
Рост спроса на парфюмерию и парфюмерный сектор приведет к увеличению спроса на региональную продукцию в прогнозируемые сроки.
 

Объем рынка бензилхлорида в Европе, возглавляемой Испанией, Францией, Германией и Великобританией, может значительно вырасти из-за применения продукта на рынке дезинфицирующих средств.
Наставничество Международной федерации инфекционного контроля (IFIC), Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Центра по контролю и производству заболеваний (CDCP) по предотвращению распространения инфекционных заболеваний положительно влияет на рынок дезинфицирующих средств.
По прогнозам, к 2024 году рынок дезинфицирующих средств для поверхностей в Европе превысит 270 миллионов долларов США, что приведет к увеличению размера рынка.
 

Азиатско-Тихоокеанский регион, во главе с Японией, Индией и Китаем, вероятно, испытает значительный рост в течение предполагаемого периода времени.
Растущий спрос на химическую и фармацевтическую продукцию может способствовать росту отрасли.
Рост производства красок и покрытий за счет государственных расходов на инфраструктуру еще больше увеличит размер рынка.
     

Доля мирового рынка бензилхлорида консолидирована, поскольку рынок состоит из ограниченного числа игроков.


 

 По заявкам, 2014-2025 гг. (Тонны) (млн. Долл. США)

Полимерный реагент
Пластифицирующий агент
Антибактериальный
Дезинфицирующее средство
Ароматный
Другие
По конечному использованию, 2014-2025 гг. (Тонны) (млн. Долл. США)

Личная гигиена
Парфюмерия
Уход за волосами
Шампуни
Фармацевтическая
Краски и покрытия
Другие


Источники
 Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве некоторых красителей и фармацевтических, парфюмерных и ароматизирующих продуктов.
Он также используется в качестве проявителя фотографий.
 Бензилхлорид может использоваться в производстве синтетических танинов и в качестве ингибитора камеди в бензине.
 Бензилхлорид использовался в качестве раздражающего газа при химическом оружии.
 Бензилхлорид также был обнаружен в выбросах от сжигания поливинилхлорида, неопрена и твердых пенополиуретановых смесей.
 Люди могут подвергаться воздействию бензилхлорида при вдыхании загрязненного воздуха или при контакте с водой или почвой, загрязненной бензилхлоридом.

Химическое название: бензилхлорид.
Количество CAS:
100-44-7
Категория: ароматические вещества, фармацевтические стандарты, полупродукты, тонкая химия
Синонимы: 6- (хлорметил) бензол; α-хлортолуол; 1-хлорметилбензол; Бензилхлорид; Хлорфенилметан; NSC 8043; Фенилметилхлорид; Толилхлорид; ω-хлортолуол;
Молекулярная форма: C7H7Cl
Внешний вид: прозрачное бесцветное масло
Мол. Вес: 126,58
Хранение: Холодильник 2-8 ° C, в инертной атмосфере
Условия доставки: Окружающие
Приложения:
BTM: NA


Бензилхлорид, также известный как α-хлортолуол, представляет собой органическое химическое вещество с сильным неприятным запахом.
Это бесцветная жидкость при комнатной температуре.
Бензилхлорид в основном используется в качестве промежуточного продукта, то есть в качестве субстрата для производства различных химикатов, от бензилового спирта, ароматизаторов, красителей и фармацевтических продуктов.
Он также используется в качестве проявителя фотографий и в производстве четвертичных аммониевых соединений, фталатов и бензилцианида (который используется в качестве предшественника пенициллина G).


По заявке

Производство бензилового спирта: этот сегмент занимал самую большую долю рынка, более 50%, в 2019 году. Бензиловый спирт производится путем гидролиза бензилового спирта.
Он используется в широком спектре приложений, таких как растворители, фармацевтика, косметика, натуральные продукты для здоровья, ароматизаторы и текстильные красители.
Производство соединений четвертичного бензила аммония: сегмент соединений четвертичного бензила аммония занимал вторую по величине долю на мировом рынке в 2019 году.
Бензил-четвертичный аммоний используется в качестве активных ингредиентов в продуктах для борьбы с вредителями, поверхностно-активных веществ во многих продуктах, таких как дезинфицирующие средства для твердых поверхностей, промышленные и институциональные чистящие средства, ингибиторы коррозии, а также товары для дома и личной гигиены.
Производство цианида бензила: производство цианида бензила является важным сегментом применения, на которое в 2019 году приходилось около 14% рынка.
Цианид бензила в основном используется в фармацевтической и агрохимической отраслях.
Прочее: Другой сегмент включает производство фталатов, сложных бензиловых эфиров, соединений бензилмагния, соединений бензиллития и биоцидов.
По отрасли конечного использования

Краски и покрытия: на сегмент красок и покрытий приходилась самая большая доля - более 40% в 2019 году из-за растущего спроса на бензиловый спирт в качестве растворителя для красок, чернил, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Кроме того, он используется в средствах для снятия краски при удалении промышленной краски и архитектурных снятиях.
Ожидается, что рост строительной отрасли в развивающихся странах Азиатско-Тихоокеанского региона, Ближнего Востока и Африки будет способствовать росту этого сегмента в ближайшие годы.
Фармацевтическая промышленность: фармацевтическая промышленность - другой крупный потребитель продуктов, производимых с использованием бензилхлорида, таких как бензиловый спирт и бензилцианид.
Личная гигиена: широко используется в производстве химикатов, используемых для производства дезинфицирующих средств для рук, промышленных и институциональных чистящих средств, а также товаров для дома и личной гигиены.
Агрохимикаты: в основном используются для производства гермицидов, гербицидов и других агрохимикатов.
Прочие: сегмент «Прочие» включает пищевую, текстильную и нефтегазовую промышленность.

 

 

a-chlorotoluene
alpha-Chlorotoluene
alpha-Chlortoluol
Benzene, (chloromethyl)-
Benzile (cloruro di)
BENZYL CHLORIDE
Benzyl chloride
benzyl chloride
Benzylchlorid
Benzyle (chlorure de)
Chlorophenylmethane
Chlorure de benzyle
Toluene, alpha-chloro-
Tolyl chloride
α-chlorotoluene
α-Chlorotolueneα-chlorotoluene
α-chlorotoluene; benzyl chloride

Translated names
(chlorometylo)benzen (pl)
(chlórmetyl)benzén (sk)
alfa-chlortoluenas (lt)
Bensüülkloriid (et)
Bentsyylikloridi (fi)
benzil klorid (sl)
benzil-klorid (hr)
benzil-klorid (hu)
benzilchloridas (lt)
benzilhlorīds (lv)
benzylchlorid (cs)
benzylchlorid (da)
Benzylchlorid (de)
benzylchlorid (sk)
benzylchloride (nl)
benzylklorid (no)
benzylklorid (sv)
chlorek benzylu (pl)
chloro(fenylo)metan (pl)
chlorure de benzyle (fr)
cloreto de benzilo (pt)
clorura de benzil (ro)
cloruro de bencilo (es)
cloruro di benzile (it)
α -klorotolueen (et)
α-chlorotoluen (pl)
α-chlorotoluène;chlorure de benzyle (fr)
α-chlortoluen (cs)
α-chlortoluen (da)
α-Chlortoluol (de)
α-clorotoluene (it)
α-clorotolueno (es)
α-clorotolueno (pt)
α-clortoluen (ro)
α-hlortoluols (lv)
α-Klooritolueeni (fi)
α-klorotoluen (hr)
α-klortoluen (no)
α-klórtoluol (hu)
α-χλωροτολουόλιο βενζυλοχλωρίδιο (el)
α-хлоротолуен (bg)
бензил хлорид (bg)

CAS names
Benzene, (chloromethyl)-


IUPAC names
(chloromethyl)benzene
.alpha.-Chlorotoluene
??-chlorotoluene
a-Chlortoluol
alpha-Chlorotoluene
Benzene, (chloromethyl)-
Benzyl chloride
benzyl chloride

Benzyl chloride
benzyl chloride
Benzyl Chloride (stabilized with epsilon-Caprolactam)
Benzylchlorid

Chloromethyl benzene
chloromethylbenzene
chlorophenylmethane
α-chlorotoluene
α-chlorotoluene

Trade names
alpha-Chlorotoluene
alpha-Chlortoluol
alpha-Tolylchlorid
Benzyl chloride
Benzylchlorid
Chlorbenzyl
Chlormethylbenzol
Chloromethylbenzene
Chlorphenylmethan
Phenylmethylchlorid


 

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.