БЕНЗОИЛХЛОРИД

Бензоилхлорид Химические свойства, применение, производство

Физические и химические свойства
Его чистый продукт - бесцветная и прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость, которая дымится на воздухе в воздухе.
В промышленности это слегка бледно-желтый цвет с сильным резким запахом.
Его пар оказывает сильное стимулирующее действие на слизистые оболочки глаз, кожу и дыхательные пути, стимулируя слизистые оболочки и слезоточивость глаз.
Бензоилхлорид Точка плавления составляет -1,0 ℃, точка кипения составляет 197,2 ℃, относительная плотность составляет 1,212 (20 ℃), а температура вспышки составляет 72 ℃, а показатель преломления (n20) составляет 1,554.
Бензоилхлорид растворим в эфире, хлороформе, бензоле и сероуглероде.
Бензоилхлорид может постепенно разлагаться в воде или этаноле, аммиаке, образуя бензойную кислоту, образуя бензамид, этилбензоат и хлористый водород.
В лаборатории его можно получить перегонкой бензойной кислоты и пентахлорида фосфора в безводных условиях.
Промышленный производственный процесс может быть получен за счет использования тионилхлорида бензальдегида.
Бензоилхлорид является важным промежуточным продуктом для приготовления красителей, отдушек, органических пероксидов, смол и лекарств.
Бензоилхлорид также используется в фотографии и производстве искусственных танинов, которые раньше использовались в качестве раздражающего газа в химической войне.

Заявление
Используется для промежуточных продуктов красителя, инициатора, поглотителей УФ-излучения, резиновых добавок, лекарств и т. Д.
Бензоилхлорид является промежуточным продуктом гербицида метамитрона, инсектицида пропаргита, бензолгидразина или промежуточного пищевого продукта.
Бензоилхлорид используется для органического синтеза, красителей и фармацевтического сырья, для производства инициатора бензоилпероксида, трет-бутилпероксибензоата, пестицидов и гербицидов.
В пестицидах это новый инсектицид, который представляет собой индуцибельный промежуточный продукт изоксазола паратиона (Isoxathion, Karphos).
Бензоилхлорид - важный бензоил и бензиловый реагент.
Большая часть бензоилхлорида используется для производства пероксида бензоила, а во-вторых, для производства бензофенона, бензилбензоата, бензилцеллюлозы.
Пероксид бензоила катализирует инициатор полимеризации для мономерного пластика, полиэфира, эпоксидной смолы, производства акриловой смолы, самоотверждающегося агента, который представляет собой материал из стекловолокна, фторкаучук, силиконовые сшивающие агенты, рафинированное масло, обесцвечивающую муку, обесцвечивание волокна Подождите.
Отечественных предприятий по производству оригинального бензоилхлорида более 20.
Некоторые производители также производят хлорангидрид, а производственная мощность составляет 10 000 тонн.
Однако, согласно обзору 2003 года, прибыль слишком мала из-за использования небольшой производственной линии, загрязняющей окружающую среду, в то время как использование загрязняющих маршрутов контролируется правительственными ограничениями, и дальнейшее повышение цен на сырье.
Поэтому большинство производителей останавливают производство.
Дальнейшая реакция с хлорангидридом также может привести к образованию ангидрида кислоты, и ангидрид бензойной кислоты является основным назначением агентов ацилирования, которые также могут использоваться в качестве отбеливающего агента и флюса компонента, а также его также можно использовать для приготовления перекиси бензоила более.
Реактивы для анализа, а также для специй, органического синтеза.

Химические свойства
Прозрачная бесцветная жидкость; резкий запах; пар вызывает слезы.
Растворим в эфире и сероуглероде; разлагается в воде. Горючие.

Химические свойства
Бензоилхлорид - жидкость от бесцветной до слегка коричневого цвета с резким резким запахом.

Использует
Бензоилхлорид используется в производстве промежуточных красителей.

Использует
Для ацилирования, т.е. введения бензоильной группы в спирты, фенолы и амины (реакция Шоттена-Баумана); при производстве пероксида бензоила и промежуточных красителей.
В органическом анализе для получения производных бензоила с целью идентификации.

Определение
Жидкий ацилхлорид, используемый в качестве бензоилирующего агента.

Методы производства
Бензоилхлорид можно получить из бензойной кислоты реакцией с PCl5 или SOCl2, из бензальдегида обработкой POCl3 или SO2Cl2, из бензотрихлорида путем частичного гидролиза в присутствии H2SO4 или FeCl3, из хлорида бензола обработкой кислородом в источнике радикалов, и от нескольких других различных реакций.
Бензоилхлорид может быть восстановлен до бензальдегида, окислен до бензоилпероксида, хлорирован до хлорбензоилхлорида и сульфирован до м-сульфобензойной кислоты.
Он будет вступать в различные реакции с органическими реагентами.
Например, бензоилхлорид будет добавляться через ненасыщенную (алкеновую или алкиновую) связь в присутствии катализатора с образованием фенилхлоркетона:

Общее описание
Бесцветная дымящаяся жидкость с резким запахом. Температура вспышки 162 ° F. Лакриматор, раздражающий кожу и глаза.
Разъедает металлы и ткани. Плотность 10,2 фунта / галлон.
Используется в медицине и при производстве других химикатов.

Профиль реактивности
Бензоилхлорид бурно реагирует с протонными растворителями, такими как спирты, аминами и амидами, а также с неорганическими основаниями.
Вызывает бурное разложение диметилсульфоксида.

[Chem. Англ. News 35 (9): 87 1957].
Может реагировать бурно или взрывоопасно при смешивании с диизопропиловым эфиром или другими эфирами в присутствии следовых количеств солей металлов.
Ацилирование нафталина по Фриделю-Крафтсу с использованием бензоилхлорида, катализируемое AlCl3, должно проводиться выше точки плавления смеси, иначе реакция может быть бурной.

Опасность
Сильно токсичен. Сильно раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки, а также при проглатывании и вдыхании. Раздражитель верхних дыхательных путей. Вероятный канцероген.

Угроза здоровью
ВДЫХАНИЕ: может вызвать раздражение глаз, носа и горла. ПРОГЛАТЫВАНИЕ: вызывает острый дискомфорт. КОЖА: вызывает раздражение и жжение.

Химическая реактивность
Реакционная способность с водой Медленная реакция с водой с образованием паров соляной кислоты.
Реакция идет быстрее с паром; Реакционная способность с обычными материалами: медленная коррозия металлов, но без непосредственной опасности; Устойчивость во время транспортировки: не имеет значения; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: кальцинированная сода и вода, известь; Полимеризация: не происходит; Ингибитор полимеризации: не относится.

Профиль безопасности
Канцероген подтвержден экспериментальными данными о канцерогенности при контакте с кожей.
Системные эффекты при вдыхании: неуточненное воздействие на органы дыхания и органы дыхания.
Разъедающее действие на кожу, глаза и слизистые оболочки при вдыхании.


Возможный контакт
Бензоилхлорид используется как промежуточный химический продукт; в органическом синтезе; для производства других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и лекарств.

Перевозки
ООН 1736 Бензоилхлорид, Класс опасности: 8; Ярлыки: 8 - коррозионный материал.

Методы очистки
Раствор бензоилхлорида (300 мл) в * C6H6 (200 мл) промывают двумя порциями по 100 мл холодного 5% раствора NaHCO3, отделяют, сушат CaCl2 и перегоняют.
Повторная фракционная перегонка при 4 мм рт. Ст. Через стеклянную спиральную колонку дает бензоилхлорид, который не темнеет при добавлении AlCl3.
Дальнейшая очистка достигается добавлением по 3 мол.% Каждого из AlCl3 и толуола, выдерживанием в течение ночи и отгонкой бензоилхлорида при 1-2 мм.
Также использовали кипячение с обратным холодильником в течение 2 часов с равной массой тионилхлорида перед дистилляцией.
Сильно РАЗДРАЖАЕТ. Используйте в вытяжном шкафу.

Несовместимости
Может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом.
Контакт с теплом, горячими поверхностями и пламенем вызывает разложение с образованием фосгена и хлористого водорода.
Контакт с водой может быть насильственным; образует соляную кислоту.
Реакции с аминами, спиртами, щелочными металлами, диметилсульфоксидом, сильными окислителями и солями металлов могут быть бурными, вызывая пожар и взрывы.
Агрессивно в отношении металлов в присутствии влаги, образуя взрывоопасный газообразный водород.
Агрессивно в отношении некоторых пластиков, резины или покрытий.

Утилизация отходов
Вылить в раствор бикарбоната натрия и смыть в канализацию.
Продукты и сырье для получения бензоилхлорида

Сырье
Толуол Хлор Бензотрихлорид Трихлорид фосфора ФОСГЕН Бензойная кислота

Пероксид бензоила - это обычный реагент в химии полимеров, который производят в промышленных масштабах путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия.
Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящуюся жидкость с резким запахом. Температура вспышки 162 ° F. Лакриматор, раздражающий кожу и глаза. Разъедает металлы и ткани. Плотность 10,2 фунта / галлон. Используется в медицине и при производстве других химикатов.

БЕНЗОИЛХЛОРИД
Номер CAS: 98-88-4
Молекулярная формула: C6H5COCl
Молекулярный вес: 140,57
Название ИЮПАК: Бензоилхлорид
Другие названия: хлорангидрид бензойной кислоты


Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение с формулой C6H5COCl.
Это бесцветная дымящаяся жидкость с раздражающим запахом.

В основном он используется для производства пероксидов, но обычно используется в других областях, таких как приготовление красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.

Имя агента: бензоилхлорид
Альтернативное название: хлорид бензойной кислоты.
Номер CAS: 98-88-4


Синонимы: хлорид бензойной кислоты; Бензальдегид, альфа-хлор-; Бензолкарбонилхлорид; Бензойная кислота, хлорид; альфа-хлорбензальдегид; UN1736
Бензоилхлорид 99,5+% для анализа
Бензоил хлорид
4-хлоркарбонилполистирол
альфа-хлор-бензальдегид
О-хлорформилбензол

Описание: Бесцветная дымящаяся жидкость с резким запахом; От бесцветной до слегка коричневой жидкости

Источники / Использование: Используется в химическом производстве.


Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение с химической формулой C6H5COCl.
Он также известен как альфа-хлорбензальдегид.
Бензоилхлорид - бесцветная дымящаяся жидкость с раздражающим запахом.
Бензоилхлорид в основном используется в производстве пероксидов. Это также обычно полезно в других областях.
Например, бензоилхлорид используется при приготовлении красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.
Бензоилхлорид получают из бензотрихлорида с использованием воды или бензойной кислоты.
Подобно другим ацилхлоридам, он может образовываться из исходной кислоты и других хлорирующих агентов, фосфора или тионилхлорида.

Бензоилхлорид впервые был получен путем обработки бензальдегида хлором.
Бензоилхлорид представляет собой типичный ацилхлорид, который реагирует со спиртами с образованием соответствующих сложных эфиров.
Аналогичным образом он реагирует с аминами с образованием амидов.
Бензоилхлорид необходимо умеренно нагреть или подвергнуть воздействию относительно высоких температур окружающей среды, прежде чем может произойти возгорание.
Обладает различными свойствами.
Например, он легко подвергается резким химическим изменениям при повышенных температурах и давлениях.
Он также бурно или взрывоопасно реагирует с водой; следовательно, при работе с бензоилхлоридом необходимо учитывать различные соображения безопасности.
Бензоилхлорид экзотермически и быстро разлагается в воде с образованием нерастворимой бензойной кислоты и соляной кислоты (HCl).
Пероксид бензоила - обычный реагент в химии полимеров, который производят в промышленных масштабах путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия.

Мировой рынок бензоилхлорида: движущие силы и ограничения

Рост спроса на бензоилхлорид в фармацевтической промышленности стимулирует рынок бензоилхлорида.
Увеличение использования бензоилхлорида для получения промежуточных красителей также увеличивает рынок бензоилхлорида. С другой стороны, его опасные эффекты, такие как выброс сильно ядовитых газов, таких как фосген, делают его химическим веществом с жесткими ограничениями. С ним также необходимо обращаться с максимальной безопасностью. Эти факторы сдерживают рынок бензоилхлорида. Воздействие бензоилхлорида бензоила может привести к различным опасностям для здоровья человека, таким как раздражение глаз, инфекции горла и проблемы с дыханием. Это также отрицательно сказывается на рынке бензоилхлорида.

Мировой рынок бензоилхлорида: ключевые сегменты

В зависимости от типа марки рынок бензоилхлорида можно разделить на квалифицированный сорт, отличный сорт и другие.

С точки зрения применения рынок бензоилхлорида можно разделить на бензоильные соединения, промежуточные продукты красителей, фармацевтические препараты, агрохимикаты и другие.

В зависимости от географического положения рынок бензоилхлорида можно разделить на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, Ближний Восток и Африку. С точки зрения потребления, Азиатско-Тихоокеанский регион составляет значительную долю рынка бензоилхлорида из-за роста спроса со стороны фармацевтической и агрохимической промышленности.

Комментарии: Разъедает кожу; Лакриматор; Сильное вдыхание может вызвать отек легких;
Едкое вещество, способное вызвать отек легких;
В исследованиях смертельной концентрации крысы имели затрудненное дыхание и гистологические признаки эмфиземы;
Гидролизуется с образованием агрессивного HCl в биологических системах, и это механизм токсичности;
Опасность кожной сенсибилизации;
Медленно реагирует с водой с образованием соляной кислоты (быстрее реагирует с паром);
Кратковременное воздействие вызывает ожоги кожи второй и третьей степени и серьезные травмы глаз;
VВдыхание человеком 2 частей на миллион в течение 1 минуты вызывает другие изменения обоняния, легких, грудной клетки или дыхания;
Вызывает ожоги; Лакриматор; Вдыхание может вызвать разъедание верхних дыхательных путей и легких;
Может вызвать сенсибилизацию кожи; Вреден при проглатывании, вдыхании и попадании на кожу;


БЕНЗОИЛХЛОРИД
98-88-4
Бензоилхлорид
Бензолкарбонилхлорид
Бензойная кислота, хлорид
альфа-хлорбензальдегид
хлорид бензойной кислоты
бензоилхлорид
Бензальдегид, альфа-хлор-
CCRIS 802
UNII-VTY8706W36
HSDB 383
EINECS 202-710-8
MFCD00000653
UN1736
BRN 0471389
Бензальдегид, альфа-хлор-
ЧЕБИ: 82275
VTY8706W36
Бензоилхлорид, 99%, чистый
Бензоилхлорид, 98 +%, реактив ACS
Бензоилхлорид, ReagentPlus (R),> = 99%
бензоилхлорид
бензоилхорид
безоилхлорид
бензойный хлорид
BzCl
бензоилхлорид
PhCOCl
Bz-Cl
PubChem22045
Бензоилхлорид [UN1736] [Коррозийный]
& alpha; -хлорбензальдегид
Бензальдегид, | A-хлор-
DSSTox_CID_6631
ACMC-20aj01


БЕНЗОИЛХЛОРИД; Бензолкарбонилхлорид; Хлорид бензойной кислоты; альфа-хлорбензальдегид; Номер CAS: 98-88-4; Номер ООН: 1736; Номер ЕС: 202-710-8
Предпочтительное название ИЮПАК: Бензоилхлорид; Синонимы: Хлорид бензойной кислоты. Информация о продукте: Номер CAS: 98-88-4; Порядковый номер ЕС: 607-012-00-0; Номер ЕС: 202-710-8; Формула: C₇H₅ClO; Химическая формула: C₆H₅COCl
Молярная масса: 140,57 г / моль; Код ТН ВЭД: 2916 32 00

α-хлорбензальдегид; бензолкарбонилхлорид; хлорид бензойной кислоты

Наиболее важным применением бензоилхлорида является производство пероксида бензоила, который используется в качестве инициатора в полимерной промышленности.
Он также используется в качестве прекурсора бензофенона в фармацевтической промышленности и в качестве прекурсора агрохимикатов.

Приложения и особенности:
Производство перекиси бензоила (катализатор для полимерной промышленности)
Прекурсор бензофенона и некоторых других УФ-стабилизаторов
Прекурсоры агрохимикатов и фармацевтики
Красители и пигменты


Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение с формулой C6H5COCl. Это бесцветная дымящаяся жидкость с раздражающим запахом.

В основном он используется для производства пероксидов, но обычно используется в других областях, таких как приготовление красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.

Определение: ацилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой. Это важный промежуточный химический продукт для производства других химикатов, красителей, духов, гербицидов и фармацевтических препаратов.

№ КАС 98-88-4; Химическое название: бензоилхлорид; Синонимы: BzCl; Основной красный 1; БЕНЗОКСАЛОН; Бензоилхлорид; БЕНЗОИЛХЛОРИД; BenzoylChlorideGr; хлоруредебензоил; -хлорбензальдегид; Бензоилхлорид> БЕНЗОИЛХЛОРИД, ACS

Стабильность: стабильная. Горючие. Несовместим с сильными окислителями, водой, спиртами, сильными основаниями. Интенсивно Реагирует с ДМСО и бурно с щелочами.


Применение: Бензоилхлорид - хлорорганическое соединение, используемое для производства пероксидов.
Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящуюся жидкость с резким запахом. Температура вспышки 162 ° F. Лакриматор, раздражающий кожу и глаза. Разъедает металлы и ткани. Плотность 10,2 фунта / галлон. Используется в медицине и при производстве других химикатов.

Приготовление: бензоилхлорид получают из бензотрихлорида с использованием воды или бензойной кислоты.

Как и другие ацилхлориды, он может быть образован из исходной кислоты и других хлорирующих агентов, пентахлорида фосфора, тионилхлорида или оксалилхлорида.
Впервые он был получен обработкой бензальдегида хлором.

Один из первых методов производства бензоилхлорида включал хлорирование бензилового спирта.

Реакции: реагирует с водой с образованием соляной кислоты и бензойной кислоты.
Бензоилхлорид - это типичный ацилхлорид. Он реагирует со спиртами с образованием соответствующих сложных эфиров. Точно так же он реагирует с аминами с образованием амида.

Он подвергается ацилированию Фриделя-Крафтса ароматическими соединениями с образованием соответствующих бензофенонов и родственных производных.
С карбанионами он снова служит источником "PhCO +".

Пероксид бензоила, обычный реагент в химии полимеров, производится в промышленных масштабах путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия.

Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящуюся жидкость с резким запахом. Температура вспышки 162 ° F. Лакриматор, раздражающий кожу и глаза. Разъедает металлы и ткани.
Плотность 10,2 фунта / галлон. Используется в медицине и при производстве других химикатов.


Бензоилхлорид Химические свойства, применение, производство
Физические и химические свойства
Его чистый продукт - бесцветная и прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость, которая дымится на воздухе в воздухе. В промышленности это слегка бледно-желтый цвет с сильным резким запахом. Его пар оказывает сильное стимулирующее действие на слизистые оболочки глаз, кожу и дыхательные пути, стимулируя слизистые оболочки и слезоточивость глаз. Бензоилхлорид Точка плавления составляет -1,0 ℃, точка кипения составляет 197,2 ℃, относительная плотность составляет 1,212 (20 ℃), а температура вспышки составляет 72 ℃, а показатель преломления (n20) составляет 1,554. Он растворим в эфире, хлороформе, бензоле и сероуглероде. Он может постепенно разлагаться в воде или этаноле, аммиаке, образуя бензойную кислоту, образуя бензамид, этилбензоат и хлористый водород. В лаборатории его можно получить перегонкой бензойной кислоты и пентахлорида фосфора в безводных условиях. Промышленный производственный процесс может быть получен за счет использования тионилхлорида бензальдегида. Бензоилхлорид является важным промежуточным продуктом для приготовления красителей, отдушек, органических пероксидов, смол и лекарств. Он также используется в фотографии и производстве искусственных танинов, которые раньше использовались в качестве раздражающего газа в химической войне.

заявка
Используется для промежуточных продуктов красителя, инициатора, поглотителей УФ-излучения, резиновых добавок, лекарств и т. Д.
Бензоилхлорид является промежуточным продуктом гербицида метамитрона, инсектицида пропаргита, бензолгидразина или промежуточного пищевого продукта.
Бензоилхлорид используется для органического синтеза, красителей и фармацевтического сырья, для производства инициатора бензоилпероксида, трет-бутилпероксибензоата, пестицидов и гербицидов. Бензоилхлорид - важный бензоил и бензиловый реагент. Большая часть бензоилхлорида используется для производства пероксида бензоила, а во-вторых, для производства бензофенона, бензилбензоата, бензилцеллюлозы. Пероксид бензоила катализирует инициатор полимеризации для мономерного пластика, полиэфира, эпоксидной смолы, производства акриловой смолы, самоотверждающегося агента, который представляет собой материал из стекловолокна, фторкаучук, силиконовые сшивающие агенты, рафинированное масло, обесцвечивающую муку, обесцвечивание волокна. Дальнейшая реакция с хлорангидридом также может привести к образованию ангидрида кислоты, и ангидрид бензойной кислоты является основным назначением агентов ацилирования, которые также можно использовать в качестве отбеливающего агента и флюса компонента, а также его можно использовать для приготовления перекиси бензоила более.

Химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость; резкий запах; пар вызывает слезы. Растворим в эфире и сероуглероде; разлагается в воде. Горючие.
Химические свойства: бензоилхлорид представляет собой жидкость от бесцветного до слегка коричневого цвета с сильным резким запахом.
Использование: Бензоилхлорид используется в производстве промежуточных продуктов красителей.
Использование: для ацилирования, то есть введения бензоильной группы в спирты, фенолы и амины (реакция Шоттена-Баумана); при производстве перекиси бензоила и промежуточных красителей. В органическом анализе для получения производных бензоила с целью идентификации.
Определение: жидкий ацилхлорид, используемый в качестве бензоилирующего агента.
Способы производства: бензоилхлорид можно получить из бензойной кислоты реакцией с PCl5 или SOCl2, из бензальдегида обработкой POCl3 или SO2Cl2, из бензотрихлорида путем частичного гидролиза в присутствии H2SO4 или FeCl3, из хлорида бензала обработкой кислородом в радикальный источник и несколько других различных реакций. Бензоилхлорид может быть восстановлен до бензальдегида, окислен до бензоилпероксида, хлорирован до хлорбензоилхлорида и сульфирован до м-сульфобензойной кислоты. Он будет вступать в различные реакции с органическими реагентами. Например, он будет добавляться по ненасыщенной (алкеновой или алкиновой) связи в присутствии катализатора с образованием фенилхлоркетона:
Ссылки на синтез

Общее описание: Бесцветная дымящаяся жидкость с резким запахом. Температура вспышки 162 ° F. Лакриматор, раздражающий кожу и глаза. Разъедает металлы и ткани. Плотность 10,2 фунта / галлон. Используется в медицине и при производстве других химикатов.
Профиль реакционной способности: бензоилхлорид бурно реагирует с протонными растворителями, такими как спирты, с аминами и амидами (например, диметилформамидом [Bretherick, 1979, стр. 6]) и с неорганическими основаниями. Вызывает бурное разложение диметилсульфоксида [Chem. Англ. News 35 (9): 87 1957]. Может реагировать бурно или взрывоопасно при смешивании с диизопропиловым эфиром или другими эфирами в присутствии следовых количеств солей металлов [J. Haz. Матем., 1981, 4, 291]. Ацилирование нафталина по Фриделю-Крафтсу с использованием бензоилхлорида, катализируемое AlCl3, должно проводиться при температуре выше точки плавления смеси, иначе реакция может быть бурной [Clar, E. et al., Tetrahedron, 1974, 30, 3296].
Опасность: очень токсичен. Сильно раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки, а также при проглатывании и вдыхании. Раздражитель верхних дыхательных путей. Вероятный канцероген.
Опасность для здоровья
ВДЫХАНИЕ: может вызвать раздражение глаз, носа и горла. ПРОГЛАТЫВАНИЕ: вызывает острый дискомфорт. КОЖА: вызывает раздражение и жжение.
Химическая реакционная способность: Реакционная способность с водой Медленная реакция с водой с образованием паров соляной кислоты. Реакция идет быстрее с паром; Реакционная способность с обычными материалами: медленная коррозия металлов, но без непосредственной опасности; Устойчивость во время транспортировки: не имеет значения; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: кальцинированная сода и вода, известь; Полимеризация: не происходит; Ингибитор полимеризации: не относится.
Профиль безопасности: подтвержденный канцероген с экспериментальными данными о канцерогенности при контакте с кожей.

BENZOYL CHLORIDE
98-88-4
Benzenecarbonyl chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoylchloride
alpha-Chlorobenzaldehyde
benzoic acid chloride
benzoylchlorid
Benzaldehyde, alpha-chloro-
HSDB 383
EINECS 202-710-8
UN1736
BRN 0471389
Benzoyl chloride, 99%, pure
Benzoyl chloride, 98+%, ACS reagent
Benzoyl chloride, ReagentPlus(R), >=99%
benzoyl chlorid
benzoyl choride
bezoyl chloride
benzoic chloride
BzCl
benzoyl chloride-
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
.alpha.-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, |A-chloro-
Benzoyl chloride, ACS reagent, 99%
UN 1736
CAS-98-88-4
Benzoyl chloride


ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE
BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-
BENZENECARBONYL CHLORIDE
BENZOIC ACID CHLORIDE
BENZOYL CHLORIDE
DIBENZOYL CHLORIDE {BENZOYL CHLORIDE}

BENZOYL CHLORIDE
98-88-4
Benzenecarbonyl chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoylchloride
alpha-Chlorobenzaldehyde
benzoic acid chloride
benzoylchlorid
Benzaldehyde, alpha-chloro-
EINECS 202-710-8
UN1736
BRN 0471389
Benzaldehyde, .alpha.-chloro-
benzoyl chlorid
benzoyl choride
bezoyl chloride
benzoic chloride
BzCl
benzoyl chloride-
PhCOCl
Bz-Cl
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
.alpha.-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, |A-chloro-

247-558-3 [EINECS]
471389
98-88-4 [RN]
a-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, α-chloro-
benzoic acid chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]
Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]
DM6600000
VTY8706W36
100-09-4 [RN]
2719-27-9 [RN]
4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]
43019-90-5 [RN]
52947-05-4 [RN]
59748-37-7 [RN]
ANISIC ACID
Benzaldehyde, α-chloro-
Benzenecarbonyl chloride
BENZOYL CHLORIDE-(RING-13C6)
Benzoyl Chloride, ACS reagent
BENZOYL CHLORIDE|BENZOYL CHLORIDE
benzoylchloride
Benzoyl-d5 Chloride
Cyclohexanecarbonyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
EINECS 202-710-8
Hexahydrobenzoyl chloride
InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5
MFCD01865658 [MDL number]
O-CHLOROFORMYLBENZENE
PS-10801
UNII:VTY8706W36
UNII-VTY8706W36
α-Chlorobenzaldehyde
α-Chlorobenzaldehyde
苯甲酰氯 [Chinese]

benzoilklorür (tr)
benzoil klorür (tr)
benzoil klorid (tr)
benzoilklorid (tr)
benzoilklorit (tr)
benzoil klorit (tr)
bensoüülkloriid (et)
bentsyylikloridi (fi)
benzoil klorid (sl)
benzoil-klorid (hr)
benzoil-klorid (hu)
benzoilchloridas (lt)
benzoile cloruro (it)
benzoilhlorīds (lv)
benzoylchlorid (cs)
benzoylchlorid (da)
Benzoylchlorid (de)
benzoylchlorid (sk)
benzoylchloride (nl)
benzoylklorid (no)
benzoylklorid (sv)
chlorek benzoilu (pl)
chlorek kwasu benzoesowego (pl)
chlorure de benzoyle (fr)
cloreto de benzoílo (pt)
cloruro de benzoílo (es)
cloruro di benzoile (it)
clorură de benzoil (ro)
klorur tal-benżojl (mt)
βενζοϋλοχλωρίδιο (el)
бензоил хлорид (bg)

CAS names: Benzoyl chloride

IUPAC names
Benzoic acid chloride
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl Chloride
Benzoyl chloride
benzoyl chloride
Benzoylchlorid

Trade names
BENZOESAEURECHLORID
BENZOLCARBONYLCHLORID
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl chloride
BENZOYLCHLORID
PHENYLCARBONYLCHLORID
 

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.