БЕТА-МЕРКАПТОЭТАНОЛ

Бета-меркаптоэтанол = β-меркаптоэтанол = 2-меркаптоэтанол

Номер КАС: 60-24-2
Номер ЕС: 200-464-6
Химическая формула: C2H6OS
Молярная масса: 78,13 г·моль-1

Бета-меркаптоэтанол (также β-меркаптоэтанол, 2-меркаптоэтанол, BME, 2BME, 2-ME или β-met) представляет собой химическое соединение с формулой HOCH2CH2SH.
2-Меркаптоэтанол или Бета-меркаптоэтанол, как его обычно называют, используется для уменьшения дисульфидных связей и может действовать как биологический антиоксидант, удаляя гидроксильные радикалы (среди прочего).
Бета-меркаптоэтанол широко используется, потому что гидроксильная группа придает растворимость в воде и снижает летучесть.

Бета-меркаптоэтанол (также называемый тиогликолем) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с неприятным запахом.
Бета-меркаптоэтанол смешивается с водой и почти со всеми распространенными органическими растворителями.

Бета-меркаптоэтанол получают реакцией газообразного сероводорода и оксида этилена.
Бета-меркаптоэтанол используется в качестве промежуточного продукта для синтеза термостабилизаторов ПВХ и в качестве агента передачи цепи при производстве ПВХ.

Бета-меркаптоэтанол используется в качестве строительного блока для производства средств защиты предприятий, диспергаторов, волокон, текстиля, красителей и фармацевтических препаратов.
Бета-меркаптоэтанол используется в качестве компонента ингибиторов коррозии и агента флотации руды.

Бета-меркаптоэтанол следует помнить, что его реакция с сильными кислотами или щелочными металлами приводит к выделению легковоспламеняющегося газообразного водорода, и он горюч как жидкость или пар.
Бета-меркаптоэтанол может быть токсичным при проглатывании и смертельным при вдыхании или всасывании через кожу.

Было обнаружено, что бета-меркаптоэтанол более токсичен, чем этанол, для всех тканей, но при разбавлении продемонстрировал значительное снижение токсичности.
Бета-меркаптоэтанол используется для уменьшения дисульфидных связей и может действовать как биологический антиоксидант, удаляя гидроксильные радикалы.

Бета-меркаптоэтанол используется для уменьшения дисульфидных связей в солюбилизирующих белках для гель-электрофореза.
Бета-меркаптоэтанол легко окисляется на воздухе до дисульфида, особенно при щелочном рН.

Из-за пониженного давления паров бета-меркаптоэтанола его запах, хотя и неприятный, менее неприятен, чем родственные тиолы.
Бета-меркаптоэтанол представляет собой первичный спирт и алкантиол.

Бета-меркаптоэтанол является универсальным промежуточным продуктом с широким спектром применения.
Бета-меркаптоэтанол в основном используется в производстве оловоорганических стабилизаторов в сегменте рынка ПВХ.
Бета-меркаптоэтанол используется в потребительских и промышленных целях, в пищевых продуктах, на нефтеперерабатывающих заводах, в полимерах и каучуках, а также в системах очистки воды.

Применение бета-меркаптоэтанола:
-Добавки
-Агрохимия
-Антиоксиданты
-Нефтяное месторождение
-Полимеры
-Очистка воды

Бета-меркаптоэтанол используется в качестве агента передачи цепи в полимерах и каучуках.
Бета-меркаптоэтанол также используется в качестве добавок к чернилам и красителям для потребительских и промышленных целей.

Кроме того, бета-меркаптоэтанол является очень летучим, но растворимым веществом, которое используется в чистящих средствах, в качестве ингибитора коррозии и в качестве стабилизатора олова при производстве ПВХ.
Бета-меркаптоэтанол — это агрохимический промежуточный продукт, используемый в пищевых продуктах и пищевых продуктах для поддержания плодородия земель и выращивания здорового скота.

Предпочтительное название IUPAC:
2-сульфанилэтан-1-ол

Другие имена
2-меркаптоэтан-1-ол
2-гидрокси-1-этантиол
β-меркаптоэтанол
Тиогликоль
Бета-наемник

Бета-меркаптоэтанол (также β-меркаптоэтанол, 2-меркаптоэтанол, BME, 2BME, 2-ME или β-met) представляет собой химическое соединение с формулой HOCH2CH2SH.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
60-24-2, 200-464-6, β-меркаптоэтанол, 2-меркаптоэтанол, 1-этан-2-тиол, тиогликоль, наждак 5791, этанол 2-меркаптоэтиленгликоль монотио-, этилентиогликоль, гидроксиэтилмеркаптан

Бета-меркаптоэтанол используется для уменьшения дисульфидных связей в солюбилизирующих белках для гель-электрофореза (обычно используется в буфере для образцов SDS-PAGE при концентрации 5%).
Также бета-меркаптоэтанол снижает избыточную окислительную полимеризацию катализаторов.

В растворе бета-меркаптоэтанол легко окисляется на воздухе до дисульфида, особенно при щелочном рН.
Благодаря этому свойству бета-меркаптоэтанол широко используется для защиты белков, в частности ферментов, от потери активности.
Избыток бета-меркаптоэтанола (обычно используемый в концентрации 0,01 М) будет поддерживать тиоловые группы белка в их восстановленном состоянии.

В биохимии бета-меркаптоэтанол изучается в деятельности иммунной системы или денатурирует белки из-за его сильных восстановительных свойств.
Низкомолекулярные тиолы или их сложные эфиры, такие как бета-меркаптоэтанол, 1-тиоглицерин и дитиотреитол, денатурируют белки за счет уменьшения дисульфидных связей, что приводит к таутомеризации и разрушению четвертичной структуры белка.
Они были изучены как противораковые агенты, действуя как алкилирующие агенты, повреждающие ДНК раковых клеток.

Бета-меркаптоэтанол (также β-меркаптоэтанол) представляет собой химическое соединение с формулой HOCH2CH2SH.
Бета-меркаптоэтанол представляет собой гибрид этиленгликоля, HOCH2CH2OH, и 1,2-этандитиола, HSCH2CH2SH.

Бета-меркаптоэтанол или βME, как его обычно называют, используется для восстановления дисульфидных связей и может действовать как биологический антиоксидант, удаляя гидроксильные радикалы (среди прочего).
Бета-меркаптоэтанол широко используется, потому что гидроксильная группа придает растворимость в воде и снижает летучесть. Из-за пониженного давления пара его запах, хотя и неприятный, менее неприятен, чем родственные тиолы.
Бета-меркаптоэтанол получают действием сероводорода на окись этилена.

Бета-меркаптоэтанол представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до очень бледно-желтого цвета, кипящую при 157–158 °C и имеющую концентрацию 14,3 М (моль л–1).
Бета-меркаптоэтанол медленно разлагается на воздухе.
При хранении в закрытом виде при комнатной температуре бета-меркаптоэтанол остается чистым (более 99%) до 3 лет.

Бета-меркаптоэтанол смешивается с водой во всех соотношениях, а также со спиртом, эфиром и бензолом.
Раствор бета-меркаптоэтанола легко окисляется на воздухе до дисульфида, особенно при высоких значениях рН.

Благодаря этому свойству бета-меркаптоэтанол широко используется для защиты белков, в частности ферментов, от потери активности.
Избыток бета-меркаптоэтанола (обычно используемый в концентрации 0,01 М) будет поддерживать тиоловые группы белка в их восстановленном состоянии.

Примечание для электрофореза с использованием бета-меркаптоэтанола:
Исследователи наблюдали искусственные полосы в системах SDS-PAGE, появляющиеся в диапазоне от 54 до 68 кДа, особенно в системах двумерного электрофореза, когда для обнаружения белков используются чувствительные методы окрашивания, такие как окрашивание золотом или серебром.
Хотя они появляются при использовании бета-меркаптоэтанола, они объясняются действием 2-меркаптоэтанола на некоторые компоненты системы.
Эти полосы можно устранить, удалив бета-меркаптоэтанол из образца белка во время уравновешивания и заменив его йодацетамидом, который, как сообщается, улучшает извлечение и обнаружение белков.

Бета-меркаптоэтанол смешивается с водой, спиртом, эфиром и бензолом.
Бета-меркаптоэтанол обычно дает прозрачные растворы при разбавлении 1:1 водой или 2:1 в 1М трис-буфере.

Бета-меркаптоэтанол (BME) Потребительское и промышленное применение:
Добавки к краскам и красителям:
Мы предлагаем углеводородные соединения, которые служат носителями чернил, а также химические соединения серы, которые являются эффективными растворителями при цифровой обработке изображений.

Применение бета-меркаптоэтанола в пищевых продуктах и питании:
Чтобы помочь сельскохозяйственной отрасли процветать в ее усилиях по сохранению плодородных земель, выращиванию сельскохозяйственных культур и выращиванию здорового скота, Chevron Phillips Chemical производит агрохимические промежуточные продукты, такие как бета-меркаптоэтанол.

Нефть и нефтепереработка:
Бета-меркаптоэтанол или БМЭ представляет собой легколетучий, но растворимый в воде материал, который широко используется в чистящих средствах, в качестве ингибитора коррозии для качественных материалов (труб) и в качестве стабилизатора олова в производстве ПВХ.

Полимеры и каучук Применение бета-меркаптоэтанола:
Нормальные меркаптаны используются в качестве реагентов при синтезе антиоксидантов, которые минимизируют нежелательные эффекты таких процессов, как стабилизация олова.
Бета-меркаптоэтанол также используется в качестве агента передачи цепи в процессах, где контроль молекулярной массы имеет решающее значение.

Области применения бета-меркаптоэтанола для очистки воды:
Бета-меркаптоэтанол или БМЭ представляет собой легколетучий, но растворимый в воде материал, который широко используется в чистящих средствах, в качестве ингибитора коррозии для качественных материалов (труб) и в качестве стабилизатора олова в производстве ПВХ.

Производство бета-меркаптоэтанола:
Бета-меркаптоэтанол производится в промышленных масштабах путем реакции этиленоксида с сероводородом.
Бета-меркаптоэтанол и различные цеолиты катализируют реакцию.
Реакция этиленоксида с сероводородом с образованием бета-меркаптоэтанола в присутствии тиодигликоля в качестве растворителя и катализатора.

Реакции:
Бета-меркаптоэтанол реагирует с альдегидами и кетонами с образованием соответствующих оксатиоланов.
Это делает бета-меркаптоэтанол полезным в качестве защитной группы, давая производное, стабильность которого находится между стабильностью диоксолана и дитиолана.
Схема реакции образования оксатиоланов реакцией бета-меркаптоэтанола с альдегидами или кетонами.

Применение бета-меркаптоэтанола:
Сокращение белков:
Некоторые белки могут быть денатурированы бета-меркаптоэтанолом, который расщепляет дисульфидные связи, которые могут образовываться между тиоловыми группами остатков цистеина.
В случае избытка бета-меркаптоэтанола следующее равновесие смещается вправо:
RS–SR + 2 HOCH2CH2SH ⇌ 2 RSH + HOCH2CH2S–SCH2CH2OH

Схема реакции разрыва дисульфидных связей бета-меркаптоэтанолом:
Разрывая связи SS, можно разрушить как третичную, так и четвертичную структуру некоторых белков.
Из-за его способности разрушать структуру белков его использовали при анализе белков, например, чтобы убедиться, что белковый раствор содержит мономерные белковые молекулы, а не димеры с дисульфидными связями или олигомеры более высокого порядка.

Однако, поскольку бета-меркаптоэтанол образует аддукты со свободными цистеинами и несколько более токсичен, дитиотреитол (ДТТ) обычно чаще используется, особенно в SDS-PAGE.
ДТТ также является более сильным восстановителем с окислительно-восстановительным потенциалом (при pH 7) -0,33 В по сравнению с -0,26 В для 2-меркаптоэтанола.

Бета-меркаптоэтанол часто используется взаимозаменяемо с дитиотреитолом (DTT) или трис (2-карбоксиэтил) фосфином (TCEP) без запаха в биологических приложениях.
Хотя бета-меркаптоэтанол имеет более высокую летучесть, чем ДТТ, он более стабилен: период полураспада 2-меркаптоэтанола составляет более 100 часов при рН 6,5 и 4 часа при рН 8,5; Период полувыведения ДТТ составляет 40 часов при рН 6,5 и 1,5 часа при рН 8,5.

Предотвращение окисления белков:
Бета-меркаптоэтанол и родственные восстановители (например, ДТТ) часто включают в ферментативные реакции для ингибирования окисления свободных сульфгидрильных остатков и, следовательно, для поддержания активности белка.
Бета-меркаптоэтанол часто используется в ферментных анализах в качестве стандартного компонента буфера.

Денатурирующие рибонуклеазы:
Бета-меркаптоэтанол используется в некоторых процедурах выделения РНК для устранения рибонуклеазы, высвобождаемой во время лизиса клеток.
Многочисленные дисульфидные связи делают рибонуклеазы очень стабильными ферментами, поэтому бета-меркаптоэтанол используется для уменьшения этих дисульфидных связей и необратимой денатурации белков.
Это не позволяет им переваривать РНК во время ее экстракции.

Безопасность бета-меркаптоэтанола:
Бета-меркаптоэтанол считается токсичным, вызывая раздражение носовых ходов и дыхательных путей при вдыхании, раздражение кожи, рвоту и боль в животе при приеме внутрь и потенциально смерть при серьезном воздействии.

2-Меркаптоэтанол (также известный как бета-меркаптоэтанол или БМЭ) является мощным восстанавливающим агентом, используемым в средах для культивирования клеток для предотвращения токсичных уровней кислородных радикалов.
Бета-меркаптоэтанол нестабилен в растворе, поэтому большинство протоколов требуют ежедневного приема.

Бета-меркаптоэтанол выглядит как вода белого цвета.
Бета-меркаптоэтанол может быть токсичным при проглатывании, вдыхании или впитывании через кожу.

Восстановитель - Бета-меркаптоэтанол:
Добавление восстанавливающего агента в анализ может быть важным для предотвращения окисления цистеинов в исследуемых белках и, следовательно, образования дисульфидов.
Наиболее часто используемыми восстановителями являются дитиотреитол (DTT), β-меркаптоэтанол (β-ME) и трис(2-карбоксиэтил)фосфин (TCEP).

Бета-меркаптоэтанол или β-меркаптоэтанол или БМЭ представляет собой химическое соединение формулы HOCH2CH2SH, «гибрид» этиленгликоля и этандитиола.
Бета-меркаптоэтанол при комнатной температуре представляет собой жидкость с неприятным запахом.
Наличие тиоловой -SH-функции делает бета-меркаптоэтанол восстановителем, широко используемым в биохимии для защиты белков от окисления.

Денатурация белков требует восстановления дисульфидных мостиков, которые имеют решающее значение для третичной или четвертичной структуры некоторых белков.
Бета-меркаптоэтанол обычно используется для уменьшения дисульфидных мостиков, присутствующих в белках, и может играть роль биологического антиоксиданта.

Бета-меркаптоэтанол также используется из-за его гидроксильной группы, которая делает его смешиваемым с водой и снижает летучесть (и, следовательно, запах) тиола.
Бета-меркаптоэтанол является мощным восстанавливающим агентом, используемым в средах для культивирования клеток для предотвращения токсичных уровней кислородных радикалов.

Биохимические свойства бета-меркаптоэтанола:
Белки денатурируются бета-меркаптоэтанолом благодаря его способности расщеплять дисульфидные связи:
cysS-Scys + 2 HOCH2CH2SH → 2 cysSH + HOCH2CH2S-SCH2CH2OH

При разрыве SS-связей нарушается четвертичная структура белка.
Из-за его способности нарушать четвертичную структуру белков он используется в анализе белков.
Бета-меркаптоэтанол часто используется взаимозаменяемо с дитиотреитолом (DTT) или трис (2-карбоксиэтил) фосфином (TCEP) без запаха в биологических приложениях.

НОМЕР КАС: 60-24-2

Наличие тиоловой -SH-функции делает бета-меркаптоэтанол восстановителем, широко используемым в биохимии для защиты белков от окисления.
Денатурация белков требует восстановления дисульфидных мостиков, которые имеют решающее значение для третичной или четвертичной структуры некоторых белков.

Бета-меркаптоэтанол обычно используется для уменьшения дисульфидных мостиков, присутствующих в белках, и может играть роль биологического антиоксиданта.
Бета-меркаптоэтанол также используется из-за его гидроксильной группы, которая делает его смешиваемым с водой и снижает летучесть (и, следовательно, запах) тиола.
Бета-меркаптоэтанол является мощным восстанавливающим агентом, используемым в средах для культивирования клеток для предотвращения токсичных уровней кислородных радикалов.

Синонимы:
2-гидроксиэтилмеркаптан
1,1,2,2-тетрадейтерио-1-дейтериоокси-2-дейтериосульфанилэтан
бета-меркаптоэтанол
β-меркаптоэтанол
β-гидроксиэтантиол

Бета-меркаптоэтанол используется для уменьшения дисульфидных связей и может действовать как биологический антиоксидант, удаляя гидроксильные радикалы.
Бета-меркаптоэтанол используется для уменьшения дисульфидных связей в солюбилизирующих белках для гель-электрофореза.

Бета-меркаптоэтанол легко окисляется на воздухе до дисульфида, особенно при щелочном рН.
Благодаря этому свойству бета-меркаптоэтанол широко используется для защиты белков, в частности ферментов, от потери активности.
Избыток бета-меркаптоэтанола (обычно используемый в концентрации 0,01 М) будет поддерживать тиоловые группы белка в их восстановленном состоянии.

Отрасли:
-Сельское хозяйство
-чернила
-Обслуживание
-Ремонт
-Капитальный ремонт
-Очистка воды

Бета-меркаптоэтанол может действовать как реактиватор ферментов в системах, требующих восстановления для активации, и обычно используется для восстановления дисульфидных связей с целью разделения белковых субъединиц для использования в электрофорезе.
Бета-меркаптоэтанол также можно использовать для образования о-фталальдегид-бета-меркаптоэтанола (OPAME), флуорогенного реагента, который, как показано, обнаруживает аминокислоты на основе его реакции с первичными аминами.
Совсем недавно OPAME использовался для различения оцДНК / дцДНК и даже несовпадений одиночных оснований при гибридизации ДНК.

Применение бета-меркаптоэтанола:
Растворяет белки за счет уменьшения дисульфидных связей. Бета-меркаптоэтанол используется при получении нанографена для клеточной визуализации и доставки лекарств, а также в качестве многофункциональной полимерной мицеллы.
Бета-меркаптоэтанол действует как восстанавливающий агент, используемый в электрофорезе, обнаружении аминокислот и различении одноцепочечной и двухцепочечной ДНК.

Бета-меркаптоэтанол также используется в качестве стандартного буфера.
Бета-меркаптоэтанол также используется при приготовлении термостабилизаторов ПВХ и в качестве агента передачи цепи при производстве ПВХ.

Кроме того, бета-меркаптоэтанол используется в некоторых процедурах выделения РНК для устранения рибонуклеазы.
Бета-меркаптоэтанол используется в качестве ингибитора коррозии и агента флотации руды.
В биохимии бета-меркаптоэтанол полезен для изучения активности иммунной системы.

Название ЕС: 2-меркаптоэтанол
Отображаемое имя: 2-меркаптоэтанол
Название ИЮПАК: 2-сульфанилэтанол.

Идентификаторы бета-меркаптоэтанола:
Номер КАС: 60-24-2
Номер ЕС: 200-464-6
Номер ООН: 2966

Свойства бета-меркаптоэтанола:
Химическая формула: C2H6OS
Молярная масса: 78,13 г·моль-1
Запах: неприятный, характерный
Плотность: 1,114 г/см3
Температура плавления: -100 ° C (-148 ° F, 173 K)
Температура кипения: 157°С; 314 °F; 430 К
журнал P: -0,23
Давление паров: 0,76 гПа (при 20 °C) 4,67 гПа (при 40 °C)
Кислотность (pKa): 9,643
Основность (пКб): 4,354
Показатель преломления (nD): 1,4996

Примечания о бета-меркаптоэтаноле:
Бета-меркаптоэтанол гигроскопичен.
Бета-меркаптоэтанол чувствителен к воздуху и теплу.
Бета-меркаптоэтанол несовместим с металлами, сильными кислотами, солями тяжелых металлов и окислителями.
Храните бета-меркаптоэтанол в прохладном месте.

Технические характеристики бета-меркаптоэтанола:
- Температура вспышки : 68,3 °С
- Метод: пометить закрытую чашку
- Нижний предел взрываемости: 2,3 %(V)
- Верхний предел взрываемости: 18 %(V)
- Окислительные свойства : Нет
- Температура самовоспламенения: расчетная 295 °C
- Молекулярная формула: HSCH2CH2OH
- Точка кипения/диапазон кипения: 155 - 160 °C
- Давление паров: 5,70 мм ртутного столба при 37,8 °C
- Относительная плотность: 1,12 при 15,6 °C (60,1 °F)
- Плотность: 1,12 г/мл
- Коэффициент распределения: октанол/вода: Pow:0,56
- Вязкость, динамическая: 3,42 сП
- Относительная плотность пара: 2,69 (воздух = 1,0)
- Скорость испарения: 1
- Процент летучести: > 99 %

Применение бета-меркаптоэтанола:
-Добавки для чернил и красителей
-Очистка воды
-Агрохимические промежуточные продукты
-Нефтяное месторождение
-Антиоксидантные промежуточные продукты
- полимерные модификаторы

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ:
Меркаптан: любое из класса сероорганических соединений подобно спирту и фенолу, но содержит атом серы вместо атома кислорода.
Соединения, содержащие -SH в качестве основной группы, непосредственно связанной с углеродом, называются тиолами.

В заместительной номенклатуре их названия образованы добавлением «-тиола» в качестве суффикса к названию исходного соединения.
Когда -SH не является основной группой, префикс «меркапто-» ставится перед названием исходного соединения для обозначения незамещенной группы -SH.

«тио» — это химическая приставка, указывающая на замену кислорода в кислотном радикале серой с отрицательной валентностью 2.
Сернистый аналог спирта называется тиолом (или меркаптаном), а эфирный аналог называется сульфидом.

Сульфат (также пишется как сульфаты в Euorpe) — это любое химическое соединение, связанное с серной кислотой, образованное путем замены одного или обоих атомов водорода металлом или радикалом.
Сульфитом является любая соль сернистой кислоты, химическая форма H2SO3, которая образуется в водных растворах диоксида серы.

Сернистая кислота представляет собой прозрачную жидкость с сильным запахом серы.
Сульфид представляет собой соединение, содержащее один или несколько атомов серы, в котором сера связана непосредственно с атомом углерода, металла или другого атома, отличного от кислорода; например, сульфид натрия, Na2S.

Соединения серы используются в синтезе лекарств и химикатов, производстве древесины, целлюлозы и бумаги.
Они используются в виноделии, пивоварении, консервировании пищевых продуктов, металлургии, процессе гравировки, флотации руды, добавках в производстве стали, отбеливании, обработке металлов и в качестве аналитического реагента.

Первым химическим отличием тиолов и сульфидов от спиртов и эфиров является кислотность, имеющая важное значение в органических реакциях.
Тиолы являются более сильными кислотами, чем соответствующие спирты и фенолы.

Основания, сопряженные с тиолатами, легко образуются и являются отличными нуклеофилами в реакциях SN2 алкилгалогенидов и тозилатов.
Нуклеофильность серы намного выше, чем у кислорода, что приводит к ряду полезных реакций электрофильного замещения, которые редки для кислорода.

Например, сульфиды образуют (с алкилгалогенидами) тройные сульфониевые соли, при алкилировании трет-аминов - четвертичные аммониевые соли, а тройные оксониевые соли получают только в экстремальных условиях.
Все без исключения сульфоксиды, сульфинатные соли и сульфит-анион также алкилируют серу, несмотря на частичный отрицательный формальный заряд кислорода и частичный положительный заряд серы.

Второй признак - степени окисления серы.
Кислород имеет только две степени окисления, тогда как сера охватывает от -2 до +6 следующим образом:
-2: Сероводород (H2S), сульфиды, ионы сульфония
-1: дисульфиды
0: Элементарная сера, сульфоксиды, сульфеновые кислоты
+2: сульфоны, сульфиновые кислоты
+4: сульфокислоты, сульфитовые эфиры
+6: сульфатные эфиры

Еще одно отличие соединения серы от аналога кислорода находится в химии окисления.
Окисление соединений серы изменяет степень окисления серы, а не углерода, тогда как окисление спиртов до альдегидов и кетонов изменяет степень окисления углерода, а не кислорода.

Тиолы окисляются до одинарной связи SS (дисуфида), которая прочнее, чем связь O–O в пероксиде.
Дисуфид образует сульфенилхлориды (с хлором в мягких условиях) или сульфокислоты в более тяжелых условиях.

Окисление сульфидов перекисью водорода (или надкислотами) приводит к сульфоксидам, а затем к сульфонам.
Определенное сульфоксидное соединение, такое как диметилсульфоксид, можно использовать в качестве эффективного источника кислорода в реакции окисления первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов.

ДМСО легко восстанавливается до диметилсульфида, и вода поглощается электрофилом.
Процедура окисления очень мягкая и допускает множество других функциональных групп, в том числе имеющих окисляемые атомы азота и серы.

Сероорганические соединения широко используются на нефтеперерабатывающих заводах, установках парового крекинга, экстракции ароматических соединений и нефтехимическом производстве, поскольку они действуют как катализаторы гидроочистки, исходные улучшители катализатора, источник серы и предварительное сульфидирование катализатора.
Сульфоксид (R2SO) представляет собой любое из различных органических соединений серы, имеющих группу -SO (сульфинильная группа), тогда как сульфон (RSOOR) с группой -SO2 (сульфонильная группа).
Они образуются в результате окисления сульфидов.

Агенты передачи цепи:
Обзор продукта:
Меркаптаны обычно используются в качестве реагентов в процессах производства многих распространенных резиновых и термопластичных материалов.
Использование меркаптанов позволяет точно контролировать длину молекулярной цепи во время полимеризации, что приводит к легким условиям обработки и механическим характеристикам полученного полимера.

Идентификаторы бета-меркаптоэтанола:
Номер КАС: 60-24-2
Улыбки: SCCO

Свойства бета-меркаптоэтанола:
Молекулярная формула: C2H6OS
Молярная масса: 78,13 г моль-1
Плотность: 1,11 г см−3
Температура плавления: −100 °C
Температура кипения: 157-158°С

Другие имена:
β-гидроксиэтантиол
β-гидроксиэтилмеркаптан
β-меркаптоэтанол
Этиленгликоль, монотио-
монотиоэтиленгликоль
монотиогликоль
Тиоэтиленгликоль
Тиогликоль
Тиомоногликоль
1-этанол-2-тиол
1-гидрокси-2-меркаптоэтан
1-меркапто-2-гидроксиэтан
2-гидрокси-1-этантиол
2-гидроксиэтантиол
2-гидроксиэтилмеркаптан
2-меркапто-1-этанол
2-меркаптоэтанол
2-меркаптоэтиловый спирт
2-МЕ
Гидроксиэтилмеркаптан
меркаптоэтанол
ВВС США ЕК-4196
2-тиоэтанол
Эмери 5791
ООН 2966
НСК 3723
2-сульфанилэтанол
2-сульфанилэтан-1-ол

Синонимы:
β-меркаптоэтанол
2-гидроксиэтилмеркаптан
БМЭ
Тиоэтиленгликоль
2-гидрокси-1-этантиол
монотиоэтиленгликоль
Тиоэтиленгликоль
2-гидроксиэтилмеркаптан
БМЭ
β-меркаптоэтанол
2-меркаптоэтанол
2-гидроксиэтилмеркаптан
β-меркаптоэтанол
БМЭ
Тиоэтиленгликоль
2-гидрокси-1-этантиол
монотиоэтиленгликоль
1-этан-2-тиол
тиогликоль
2-МЕ
б-я
2-тиоэтанол
1-этанол-2-тиол
1-гидрокси-2-меркаптоэтан
1-меркапто-2-гидроксиэтан
2-гидрокси-1-этантиол
2-гидроксиэтантиол
2-гидроксиэтилмеркаптан
2-МЕ
2-меркапто-1-этанол
2-меркаптоэтанол
2-меркаптоэтиловый спирт
2-тиоэтанол
бета-гидроксиэтантиол
бетагидроксиэтилмеркаптан
бета-меркаптоэтанол
БМЭ
наждак 5791
этанол, 2-меркаптоэтиленгликоль, монотио-
этилентиогликоль
гидроксиэтилмеркаптан
меркапто-2 этанол
МЕТ
монотиоэтиленгликоль
монотиогликоль
тиоэтиленгликоль
тиогликоль
тиомоногликоль
ВВС США ЕК-4196
2-меркаптоэтанол
меркаптоэтанол
60-24-2
Бета-меркаптоэтанол
Тиогликоль
Этанол, 2-меркапто-
2-сульфанилэтанол
2-тиоэтанол
Тиоэтиленгликоль
Тиомоногликоль
2-гидроксиэтантиол
2-гидроксиэтилмеркаптан
2-гидрокси-1-этантиол
монотиогликоль
2-меркапто-1-этанол
1-этанол-2-тиол
Гидроксиэтилмеркаптан
монотиоэтиленгликоль
2-меркаптоэтиловый спирт
2-МЕ
Этиленгликоль, монотио-
1-гидрокси-2-меркаптоэтан
1-меркапто-2-гидроксиэтан
2-гидроксиэтилмеркаптан
Эмери 5791
ВВС США ЕК-4196
2-сульфанилэтан-1-ол
β-меркаптоэтанол
β-Гидроксиэтантиол
НСК 3723
УНИИ-14Р9К67УРН
2-меркаптоэтанол
MFCD00004890
β-Гидроксиэтилмеркаптан
14Р9К67УРН
DTXSID4026343
ЧЕБИ:41218
бетамеркаптоэтанол
2-Меркаптоэтанол-1,1,2,2-d4
меркаптоэтанол
монотиоэтиленгликоль
2-Меркаптоэтанол, 99%, чистый
2-меркаптоэтанол, >=99,0%
бета-гидроксиэтантиол
бета-гидроксиэтилмеркаптан
КРИС 2097
284474-53-9
ХСДБ 5199
ИНЭКС 200-464-6
UN2966
БРН 0773648
2меркаптоэтанол
АИ3-07710
b-меркаптоэтанол
этилентиогликоль
2-меркаптоэтанол
2-сульфанилэтанол
бета-сульфанилэтанол
гидроксиэтилсульфид
меркаптоэтиловый спирт
2-сульфанилэтанол #
2-гидроксиэтантиол
2-гидроксиэтантиол;
2-меркаптоэтан-1-ол
HSCH2CH2OH
[O]CCS
ОКК[S]
ВЛН: SH2Q
ЕС 200-464-6
4-01-00-02428 (Справочник Beilstein)
DivK1c_000784
БДБМ7971
КЕМБЛ254951
HMS502H06
KBio1_000784
NSC3723
NINDS_000784
НБК-3723
Тиогликоль [UN2966] [Яд]
ЦИНК8216595
STL482546
2-меркаптоэтанол для электрофореза
АКОС000118900
CCG-231050
DB03345
MCULE-2252943288
ООН 2966
IDI1_000784
БП-21398
2-Меркаптоэтанол, для синтеза, 99,0%
2-Меркаптоэтанол, специальный сорт SAJ, >=99,0%
А832651
Q411084
Q-200296
3-пиридинкарбонитрил, 4-метил-2,6-ди-5-морфолинил-
F0001-1577
2-меркаптоэтанол, для дериватизации ВЭЖХ, >=99,0% (ГХ)
2-меркаптоэтанол, BioUltra, для молекулярной биологии, >=99,0% (ГХ)
2-Меркаптоэтанол, для молекулярной биологии, для электрофореза, подходит для клеточных культур, биореагент, 99% (ГХ/титрование)
2-Меркаптоэтанол, PharmaGrade, производится под надлежащим контролем для использования в качестве сырья в фармацевтическом или биофармацевтическом производстве.
200-464-6 [ЭИНЭКС]
2-гидроксиэтилмеркаптан
2-меркаптоэтанол [Вики]
2-сульфанилэтанол [ACD/название IUPAC]
2-сульфанилэтанол [немецкий] [ACD/название IUPAC]
2-сульфанилэтанол [французский] [ACD/название IUPAC]
2-сульфгидрил-этанол
60-24-2 [РН]
Этанол, 2-меркапто- [ACD/название индекса]
меркаптоэтанол [Вики]
меркаптоэтиловый спирт
MFCD00004890 [количество леев]
монотиоэтиленгликоль
монотиоэтиленгликоль
тиоэтиленгликоль
β-гидроксиэтантиол
β-гидроксиэтилмеркаптан
β-меркаптоэтанол
β-меркаптоэтанол
&β;-меркаптоэтанол
(2S,3S)-1,4-димеркаптобутан-2,3-диол
1,1,2,2-тетрадейтерио-1-дейтериоокси-2-дейтериосульфанилэтан
155-04-4 [РН]
155613-89-1 [РН]
1-этанол-2-тиол
1-гидрокси-2-меркаптоэтан
1-меркапто-2-гидроксиэтан
2 Меркаптоэтанол
2,3-ДИГИДРОКСИ-1,4-ДИТИОБУТАН
203645-37-8 [РН]
284474-53-9 [РН]
2-гидрокси-1-этантиол
2-гидроксиэтантиол
2-гидроксиэтилмеркаптан
2-меркаптоэтанол
2-меркапто-1-этанол
Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола
2-Меркаптоэтанол-1,1,2,2-d4
2-меркаптоэтиловый спирт
2-меркаптоэтинол
2-сульфанилэтан-1-ол
2-сульфанилэтинол
2-тиоэтанол
2-巯基乙醇[китайский]
Купрат(6-), μ-2,2-(1-метил-1,2-этандиил)бисимино(6-фтор-1,3,5-триазин-4,2-диил)имино(2-гид
ДТТ
ДТВ
Этиленгликоль, монотио-
ЭТИЛТИО, 2-ГИДРОКСИ-
Гидроксиэтилмеркаптан
гидроксиэтилсульфид
меркаптоэтанол
монотиогликоль
SH2Q [WLN]
ß-меркаптоэтанол
тиоэтиленгликоль, тиогликоль
Тиогликоль
Тиомоногликоль
ВЛН: SH2Q
β-меркаптоэтанол
β-гидроксиэтантиол
β-гидроксиэтилмеркаптан
β-меркаптоэтанол
β-меркаптоэтанол, класс молекулярной биологии — CAS 60-24-2 —