Диаллилфталат (DAP) относится к классу органических соединений, известных как сложные эфиры бензойной кислоты.
Диаллилфталаты (DAP) представляют собой сложноэфирные производные бензойной кислоты.
Диаллилфталат (DAP) используется как в мономерной, так и в полимерной формах.
Номер КАС: 131-17-9
Молекулярная формула: C₁₄H₁₄O₄
Молекулярный вес: 246,26
Диаллилфталат (DAP) был идентифицирован в крови человека, как сообщается (PMID: 31557052).
Диаллилфталат (DAP) не является естественным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергались воздействию этого соединения или его производных.
Технически диаллилфталат (DAP) является частью экспосомы человека.
Экспозома может быть определена как совокупность всех воздействий человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
Воздействие на человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из окружающей среды и профессиональных источников.
Описание диаллилфталата (DAP):
Диаллилфталат (DAP) представляет собой сложный эфир фталевой кислоты.
Эфиры фталевой кислоты представляют собой сложные эфиры фталевой кислоты и в основном используются в качестве пластификаторов, в основном для смягчения поливинилхлорида.
Они содержатся в ряде продуктов, в том числе в клеях, строительных материалах, средствах личной гигиены, моющих и поверхностно-активных веществах, упаковке, детских игрушках, красках, фармацевтических препаратах, пищевых продуктах и текстиле.
Фталаты опасны из-за их способности действовать как эндокринные разрушители.
Из-за этих проблем со здоровьем они постепенно выводятся из употребления во многих продуктах в Соединенных Штатах и Европейском Союзе.
В качестве полимера диаллилфталат (DAP) используется в производстве термореактивных формовочных порошков, литьевых смол и ламинатов.
Диаллилфталат (DAP) является предпочтительным материалом для ответственных, высокопроизводительных военных и коммерческих электрических компонентов, где требуется долговременная надежность благодаря его способности сохранять свои превосходные изоляционные свойства даже в экстремальных условиях окружающей среды с высокой температурой и высокая влажность в течение длительного времени.
Кроме того, соединения диаллилфталата (DAP) устойчивы к изменению размеров в условиях высокотемпературной пайки, когда материалы других производителей могут деформироваться.
Формула: C6H4(CO2CH2CHCH2)2
Молекулярная масса: 246,3
Температура кипения: 290°С
Температура плавления: -70°С
Относительная плотность (вода = 1): 1,1
Растворимость в воде, г/100 мл при 20°С: 0,015 (очень плохая)
Давление пара, Па при 25°С: 0,02
Относительная плотность паров (воздух = 1): 8,3
Температура вспышки: 166°C см3
Температура самовоспламенения: 385°C
Коэффициент распределения октанол/вода как log Pow: 3,23
Диаллилфталат (DAP) используется в качестве сшивающего агента в ненасыщенных полиэфирных смолах.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о диаллилфталате (DAP).
Смола на основе диаллилфталата (DAP) представляет собой термореактивную смолу с множеством превосходных физических свойств, таких как электроизоляционные свойства, термостойкость, водостойкость, химическая стойкость и способность формоваться.
В дополнение к использованию в красках и строительных материалах, диаллилфталат (DAP) удовлетворяет широкий спектр потребностей в различных отраслях промышленности, таких как электронные и электрические компоненты, которые требуют высокого уровня качества.
Из-за быстрого высыхания диаллилфталат (DAP) используется в красках для УФ-печати, не содержащих органических растворителей.
Диаллилфталат (DAP) также используется в электрических и электронных компонентах для обеспечения высокой долговечности в жестких условиях высокой температуры и высокого напряжения.
Диаллилфталат (DAP) также используется в экологически чистом декоративном строительном материале из ламината, который не содержит летучих органических соединений (ЛОС).
Описание продукта диаллилфталата (DAP):
Каталожный номер: D416055
Химическое название: диаллилфталат (DAP)
Синонимы: 1,2-ди-2-пропен-1-иловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты; ди-2-пропениловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты; аллилфталат; мономер ДАП; ДАП-М; ДТ 170; мономер Daiso DAP; Дап Тохто ДТ 170; Дапон Р; Даппу; диаллилфталат (DAP); СНБ 7667
Номер КАС: 131-17-9
Молекулярная формула: C₁₄H₁₄O₄
Внешний вид: прозрачное бесцветное масло
Молекулярный вес: 246,26
Хранение: 4°C, светочувствительный
Растворимость: хлороформ (незначительно), метанол (незначительно)
Категория: Строительные блоки; Разнообразный; фталаты;
Диаллилфталт можно охарактеризовать как полимеризуемый пластификатор, поскольку он действует как типичный фталатный пластификатор в неотвержденном состоянии соединения (например, во время смешивания и экструзии).
Тем не менее, содержит две аллильные группы на молекулу, которые позволяют сшивать, чтобы увеличить плотность отвержденных поперечных связей и зафиксировать пластификатор на месте.
Хотя диаллилфталат (DAP) не является вязким, он относительно дорог по сравнению со стандартными фталатными и адипатными мономерными пластификаторами; и требуемое количество должно поступать в партию, а не оставаться в контейнере для взвешивания или в лотке мельницы, когда лента рвется.
Диаллилфталат (DAP) решает проблемы с обработкой, взвешиванием и смешиванием, поскольку HallStar использует носитель из аморфного диоксида кремния, который превращает жидкость в сыпучую порошкообразную дисперсию.
Особенности и преимущества диаллилфталата (DAP):
Исключает утилизацию барабана
Устраняет необходимость подогрева вязкой жидкости
Снижение содержания летучих органических соединений на 80% по сравнению с Texanol: соответствует и превышает международные нормы по отсутствию летучих органических соединений.
Улучшает управляемость
Повышает безопасность
Снижает воздействие на сотрудников
Уменьшает количество отходов
Сокращает время очистки
Диаллилфталат (DAP) представляет собой термореактивную смолу с множеством превосходных физических свойств, таких как электроизоляционные свойства, термостойкость, водостойкость, химическая стойкость и способность формоваться.
В дополнение к использованию в красках и строительных материалах, диаллилфталат (DAP) удовлетворяет широкий спектр потребностей в различных отраслях промышленности, таких как электронные и электрические компоненты, которые требуют высокого уровня качества.
Из-за быстрого высыхания диаллилфталат (DAP) используется в красках для УФ-печати, не содержащих органических растворителей.
Диаллилфталат (DAP) также используется в электрических и электронных компонентах для обеспечения высокой долговечности в жестких условиях высокой температуры и высокого напряжения.
Диаллилфталат (DAP) также используется в экологически чистом декоративном строительном материале из ламината, который не содержит летучих органических соединений (ЛОС).
Хотя даны разные значения давления паров диаллилфталата (DAP) в диапазоне от 0,0049 до 0,155 Па, значение 0,0213 Па считается наиболее надежным.
Эфиры фталевой кислоты представляют собой сложные эфиры фталевой кислоты и в основном используются в качестве пластификаторов, в основном для смягчения поливинилхлорида.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
131-17-9, 1 2-ди-2-пропен-1-иловый эфир 1 2-бензолдикарбоновая кислота, ди-2-пропениловый эфир 1 2-бензолдикарбоновая кислота, аллилфталат, мономер DAP, DAP-M, DT 170, Мономер Daiso DAP, Dap Tohto DT 170, Dapon R
Оценка:
Технические
Форма:
Жидкость
Появление:
жидкость
Температура самовоспламенения:
435 ° С (815 ° F)
Точка кипения:
157 ° С (315 ° F)
Цвет:
бесцветный, желтый
Точка возгорания:
166 ° С (331 ° F)
Температура плавления:
-70 ° С (-94 ° F)
Запах:
характеристика
Коэффициент распределения:
Мощность: 3,23
рН:
6,9–7,3 при 20 °C (68 °F)
Относительная плотность:
1,12 при 20 °C (68 °F)
Относительная плотность пара:
8,3 при 25 ° C (77 ° F)
Давление газа:
0,0015980 мм рт.ст. при 25 °C (77 °F)
Диаллилфталат (DAP) является широко используемым сшивающим агентом для ненасыщенных полиэфиров.
Полиэфирные смеси диаллилфталата (DAP) или диаллилфталата (DAP) используются в основном в качестве пластификаторов и носителей для добавления катализаторов и пигментов к полиэфирам, а также в формовании, электрических деталях, ламинирующих смесях и пропитке металлических отливок.
Резиновые смеси, эпоксидные составы и пенополиуретаны также могут содержать диаллилфталат (DAP).
Годовое производство диаллилфталата (DAP) в США превышает 5000 фунтов; точных цифр нет.
Биоанализ NTP канцерогенеза диаллилфталата (DAP) (чистота 99%) проводили путем введения 0 (контроль носителя), 150 или 300 мг/кг диаллилфталата (DAP) в кукурузном масле через зонд, 5 дней в неделю в течение 103 недель. , группам из 50 самцов и 50 самок мышей B6C3F1.
Показатели выживаемости и средняя масса тела мышей, получавших дозу, не отличались от показателей контрольной группы, а патологических поражений, не связанных с пролиферативными изменениями, не наблюдалось.
Таким образом, максимально переносимая доза для целей тестирования на канцерогенность может быть не достигнута.
Заболеваемость лимфомой и либо лимфомой, либо лейкемией у самцов мышей, получавших дозу, не была значительно выше, чем у контрольной группы, согласно попарным сравнениям (P = 0,051 до P = 0,096), но тесты тенденции были статистически значимыми либо по таблице выживаемости, либо по случайной опухоли. анализ (от Р=0,031 до Р=0,045).
Частота возникновения лимфом у самцов мышей, получавших высокие дозы, составила 12/50 (24%) по сравнению с 6/50 (12%) в контрольной группе.
Недавние исторические случаи в работающей лаборатории и в программе биоанализа NTP составили 18/120 (15%) и 71/661 (11%), соответственно.
Тип соединения диаллилфталата (DAP):
Ароматический углеводород
Косметический токсин
Эстер
Эфир
Пищевой токсин
Бытовой токсин
Промышленный/рабочий токсин
Органическое соединение
фталат
Пластификатор
Синтетическое соединение
Диаллилфталат (DAP) используется в электрических деталях, ламинирующих составах и для пропитки металлических отливок.
Диаллилфталат (DAP) также содержится в резиновых смесях, эпоксидных смесях и пенополиуретанах.
Диаллилфталат (DAP) импортируется для использования в качестве основного пластификатора для электроизоляционных материалов, гибких ламинатов из стекловолокна, клеев и материалов для литья под давлением.
Диаллилфталат (DAP) распространяется также в различные учреждения и лаборатории для проведения аналитических, фармацевтических и биотехнологических исследований.
КАС:
131-17-9
Молекулярная формула:
C14H14O4
Молекулярная масса (г/моль):
246,26
Номер леев:
MFCD00008646
Ключ ИнЧИ:
QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N
Синоним:
Диаллилфталат (DAP), аллилфталат, диаллилфталат, дапон r, диаллиловый эфир фталевой кислоты, дапон 35, фталевая кислота, диаллиловый эфир, о-фталевая кислота, диаллиловый эфир, 1,2-бензолдикарбоновая кислота, ди-2-пропениловый эфир, unii-f79l0ul6st
Идентификатор идентификатора PubChem:
8560
Название ИЮПАК:
бис(проп-2-енил)бензол-1,2-дикарбоксилат
УЛЫБКИ:
С=ССОС(=О)С1=СС=СС=С1С(=О)ОСС=С
Диаллилфталат (DAP) и диаллилизофталат (ДАИП) представляют собой термореактивные смолы на основе сложных эфиров, полученные реакцией аллилового спирта с ортофталевым ангидридом и метафталевым ангидридом соответственно.
Отвержденные смолы обладают отличными электроизоляционными свойствами, включая высокое сопротивление изоляции и низкие электрические потери, даже при длительном воздействии высокой температуры и влажности.
Они также обладают отличной размерной стабильностью и не деформируются при высоких температурах.
Кроме того, они обладают низким влагопоглощением, отличной устойчивостью к атмосферным воздействиям и хорошей химической стойкостью ко многим химическим веществам и растворителям, включая алифатические углеводороды, масла, спирты, кислоты и щелочи.
Мономеры часто используются в качестве сшивающих агентов в ненасыщенных (алкидных) полиэфирных смолах.
В качестве полимеров преполимеры диаллилфталата (DAP) и DAIP в основном используются в качестве формовочных смол для электрических и электронных деталей, таких как переключатели, разъемы, панели управления, автоматические выключатели, клеммные колодки, резисторы и изоляторы.
Другие (потенциальные) области применения включают ламинаты, препреги, отражатели фар, ванны, раковины, ручки приборов и ручки управления.
Применение диаллилфталата (DAP):
Диаллилфталат (DAP) используется в качестве реагента в реакциях замыкания цикла на основе рутения.
Неопасный товар, если предмет равен или меньше 1 г/мл, а в упаковке менее 100 г/мл.
СВОЙСТВА диаллилфталата (DAP):
плотность пара:
8,3 (против воздуха)
Уровень качества:
100
давление газа:
2,3 мм рт.ст. ( 150 °С)
Анализ:
97%
форма:
жидкость
температура самовоспламенения:
725 °F
показатель преломления:
n20/D 1,519 (лит.)
бп:
165-167 °С/5 мм рт.ст. (лит.)
плотность:
1,121 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка СМАЙЛ:
C=CCOC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC=C
ИнЧИ:
1S/C14H14O4/c1-3-9-17-13(15)11-7-5-6-8-12(11)14(16)18-10-4-2/h3-8H,1-2, 9-10H2
Ключ ИнЧИ:
QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N
Массовую полимеризацию диаллилфталата (DAP) проводили при высокой температуре (190 °С) без использования какого-либо инициатора, а реакцию останавливали до точки гелеобразования для получения форполимера ДАП.
Смесь для форполимера и мономера была впервые успешно разделена новым ультразвуковым методом, и эффективность разделения для нового метода была явно выше, чем для традиционного переосаждения.
Продукт, полученный с помощью ультразвуковой сепарации, был охарактеризован с помощью инфракрасной спектроскопии (ИК), гель-проникающей хроматографии (ГПХ) и измерения йодного числа.
Показано, что средняя молекулярная масса форполимера, полученного ультразвуковым методом, ниже, чем у форполимера, полученного мультиосаждением, кроме того, молекулярно-массовое распределение форполимера, полученного ультразвуковым разделением, более широкое.
Кроме того, остаточная степень ненасыщенности форполимера, отделенного ультразвуком, была несколько выше, чем у форполимера, отделенного переосаждением.
Линейная формула:
C6H4-1,2-(CO2CH2CH=CH2)2
Количество CAS:
131-17-9
Молекулярная масса:
246,26
Байльштейн:
1880877
Номер ЕС:
205-016-3
Количество леев:
MFCD00008646
Идентификатор вещества PubChem:
24856324
НАКРЕС:
НА.22
Диаллилфталат (DAP) представляет собой наполненную термореактивную смолу, рекомендованную для монтажа материалов средней твердости и обеспечивающую хорошее удержание края.
Диаллилфталат (DAP) доступен со стеклянным или минеральным наполнителем.
Диаллилфталат (DAP) используется в качестве реагента в реакциях замыкания цикла на основе рутения.
Диаллилфталат (DAP) горюч.
Диаллилфталат (DAP) может реагировать с окислителями.
Диаллилфталат (DAP) также может реагировать с кислотами и щелочами.
Диаллилфталат (DAP) несовместим с водой и кислородом.
О диаллилфталате (DAP):
Диаллилфталат (DAP) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1000 тонн в год.
Диаллилфталат (DAP) используется в изделиях, при составлении рецептур или переупаковке, а также на промышленных объектах.
Потребительское использование диаллилфталата (DAP):
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли и в каких химических продуктах использоваться диаллилфталат (DAP).
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания диаллилфталата (DAP) в окружающую среду.
Срок службы изделия Диаллилфталат (DAP):
Другой выброс диаллилфталата (DAP) в окружающую среду, вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, изделий из кожи, бумаги и изделия из картона, электронное оборудование).
Диаллилфталат (DAP) можно найти в продуктах, изготовленных из материалов на основе: пластмассы (например, в упаковке и хранении пищевых продуктов, игрушках, мобильных телефонах).
Широкое использование профессиональными работниками диаллилфталата (DAP):
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли и в каких химических продуктах использоваться диаллилфталат (DAP).
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о типах производства с использованием диаллилфталата (DAP).
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания диаллилфталата (DAP) в окружающую среду.
Состав или переупаковка диаллилфталата (DAP):
Диаллилфталат (DAP) используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы.
Выброс в окружающую среду диаллилфталата (DAP) может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
Использование на промышленных объектах диаллилфталата (DAP):
Диаллилфталат (DAP) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, лакокрасочных материалах и полимерах.
Диаллилфталат (DAP) используется для производства: электрического, электронного и оптического оборудования, резинотехнических изделий и изделий из пластмассы.
Выбросы в окружающую среду диаллилфталата (DAP) могут происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий и в качестве технологической добавки.
Производство диаллилфталата (DAP):
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания диаллилфталата (DAP) в окружающую среду.
Физическое описание диаллилфталата (DAP):
Диаллилфталат (DAP) представляет собой прозрачную бледно-желтую жидкость.
Диаллилфталат (DAP) не имеет запаха.
Молекулярный вес: 246,26
XLogP3: 3.2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 8
Точная масса: 246.08920892
Масса моноизотопа: 246,08920892
Площадь топологической полярной поверхности: 52,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 18
Официальное обвинение: 0
Сложность: 290
Количество атомов изотопа : 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Использование фталатов в качестве пластификаторов широко распространено и быстро растет в производстве различных изделий из ПВХ, текстиля, игрушек, а также лекарственных средств.
Кроме того, они могут применяться в различных отраслях промышленности, таких как средства от насекомых, пропелленты и производство многих косметических средств.
Из-за низкой себестоимости производства и универсальных химических свойств фталаты привлекли бесчисленное количество промышленников к производству пластмасс на основе пластика по всему миру.
Широко используемые в качестве пластификаторов и не связанные с полимерной сеткой, они легко попадают из пластиковых изделий в окружающую среду и, как следствие, загрязняют воду, почву, воздух и, не в последнюю очередь, продукты питания.
Осадки переносят фталаты и фталатные эфиры в атмосферу, что приводит к их накоплению в воде в зависимости от географического положения.
Таким образом, выброс эфиров фталевой кислоты в атмосферу и водные объекты увеличился как причина урбанизации.
Использование сельскохозяйственных пластиков привело к сильному загрязнению почвы в сельской местности.
Следовательно, фталаты очень токсичны, канцерогенны и могут вызывать серьезные заболевания у человека.
Они считаются токсичными загрязнителями окружающей среды и химическими веществами, разрушающими эндокринную систему.
Кроме того, он оказывает токсическое воздействие на печень, почки и репродуктивные органы и частично действует как агент, разрушающий эндокринную систему.
До сих пор сообщалось о ряде фталатов, таких как дибутилфталат (DBP), диэтилфталат (DEP), диэтилгексилфталат (DEHP), диаллилфталаты (DAP), которые были обнаружены в пробах воды из окружающей среды.
Это соединение может приостановить проблемы с окружающей средой и здоровьем.
Диаллилфталат (DAP) в основном используется в качестве пластификатора в пластиковых контейнерах из ПВХ, упаковке и медицинских устройствах.
Он может выделяться при длительном хранении в теплых условиях и загрязнять водоемы.
Тем не менее, несмотря на его высокую токсичность, отсутствуют ценные сведения об обеззараживании сточных вод, содержащих ДАП.
Производство диаллилфталата (DAP) в 2002 году оценивается в 4400 тонн по всему миру.
Годовой объем производства на двух производственных площадках в Японии оценивается в 3900 тонн.
Диаллилфталат (DAP) получают либо реакцией этерификации между аллиловым спиртом и фталевым ангидридом, либо конденсацией между аллилхлоридом и динатрийфталатом.
Диаллилфталат (DAP) действует как сшивающий агент.
Функциональность приписывается двум высокореакционноспособным аллильным группам в молекуле.
Аллильные группы способны реагировать с другими ненасыщенными органическими химическими веществами с образованием ковалентных связей CC.
Диаллилфталат (DAP) также действует как пластификатор.
Однако в отличие от других сложных эфиров фталевой кислоты, таких как дибутилфталат (ДБФ), ди-(2-этилгексил)фталат (ДЭГФ) и др., диаллилфталат (DAP) используется в качестве реактивного пластификатора.
Диаллилфталат (DAP) добавляют к полимерным и преполимерным системам, чтобы сделать их более мягкими и более легкими для формования в процессе отверждения, а затем он ковалентно связывается с полимерной матрицей для получения жестких термореактивных пластиков.
Другие сложные эфиры фталевой кислоты, такие как DBP и DEHP, обычно добавляют к полимеру, чтобы сделать конечные продукты более мягкими или гибкими.
Из-за отсутствия функциональности эти другие сложные эфиры фталевой кислоты химически не связываются с полимерной матрицей, и, следовательно, существует вероятность их выщелачивания.
В то время как другие сложные эфиры фталевой кислоты используются в количествах, превышающих 50%, для пластификации конечных продуктов, использование диаллилфталата (DAP) для пластификации конечного продукта неизвестно (следовательно, DAP является промежуточным продуктом).
Источники воздействия на окружающую среду:
Воздействие диаллилфталата (DAP) на окружающую среду может происходить путем выброса в водные объекты со сточными водами на производственных и пользовательских площадках и выбросов в результате испарения, связанных с его использованием в качестве строительных и бытовых материалов и т. д., а также утилизацией потребительских товаров.
Воздействие на окружающую среду также ожидается при разработке и промышленном использовании.
Мониторинг сточных вод завода по производству диаллилфталата (DAP) в Мацуяме, Япония, показал, что уровни DAP находятся в диапазоне 0,3–0,5 мкг/л (DAISO, 2003b).
Были взяты пробы сточных вод из устья, обращенного к заливу Внутреннего моря Сето, в Мацуяма-си, префектура Эхимэ.
Годовой расчетный выброс от предприятия составляет 5,3 кг/год (эквивалентно 2,7x10-3 кг/т произведенного диаллилфталата (DAP)) (DAISO 2003b).
Японское исследование показало, что диаллилфталат (DAP) не был обнаружен ни в отложениях, ни в гидросфере в 27 точках мониторинга в Японии в 1985 году.
Нижние пределы обнаружения составили 0,0002 мкг/мл в воде (0,2 частей на миллиард) и 0,02 мкг/г в сухом осадке (0,02 частей на миллион).
Синонимы:
Диаллилфталат (DAP)
131-17-9
Аллилфталат
Диаллилфталат
Дапон 35
Дапон Р
Диаллиловый эфир фталевой кислоты
Фталевая кислота, диаллиловый эфир
1,2-бензолдикарбоновая кислота, ди-2-пропениловый эфир
о-фталевая кислота, диаллиловый эфир
NCI-C50657
СНБ 7667
бис(проп-2-енил)бензол-1,2-дикарбоксилат
Диаллилэстер киселины фталов
1,2-бензолдикарбоновая кислота, 1,2-ди-2-пропен-1-иловый эфир
Ди-2-пропенил 1,2-бензолдикарбоксилат
фталевая кислота, бис-аллиловый эфир
F79L0UL6ST
143318-73-4
25053-15-0
DTXSID7020392
ДИПРОП-2-ЕНИЛБЕНЗОЛ-1,2-ДИКАРБОКСИЛАТ
НБК-7667
DTXCID70392
КАС-131-17-9
КРИС 1361
ХДБ 4169
Диаллиловый эфир фталевой кислоты
ИНЭКС 205-016-3
Diallylester kyseliny ftalove [чешский]
УНИИ-F79L0UL6ST
БРН 1880877
АИ3-02574
мономер ДАП
диаллилфталат
MFCD00008646
Диаллил фталевой кислоты
Диаллилфталат (DAP), 97%
ди-2-пропениловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
ЕС 205-016-3
SCHEMBL15174
4-09-00-03188 (Справочник Beilstein)
Диаллиловый эфир о-фталевой кислоты
МЛС002415725
Диаллиловый эфир фталевой кислоты
WLN: 1U2OVR BVO2U1
Диаллилфталат (DAP) Мономер, DAP
RX 1-501N (соль/смесь)
КЕМБЛ1329372
Диаллилфталат (DAP) [HSDB]
NSC7667
HMS2267F17
RX 3-1-530 (соль/смесь)
ЦИНК1688261
Токс21_201961
Токс21_300135
Декобест DA (Соль/Смесь) негорючий
Диаллилфталат (DAP), аналитический стандарт
АКОС015891274
NCGC00091365-01
NCGC00091365-02
NCGC00091365-03
NCGC00091365-04
NCGC00254197-01
NCGC00259510-01
БС-14891
SMR001253767
FT-0624597
P0290
J-005948
Q2161731
1,2-бис(проп-2-ен-1-ил)бензол-1,2-дикарбоксилат
1,2-бензолдикарбоновая кислота, ди-2-пропен-1-иловый эфир
1,2-бензолдикарбоновая кислота, ди-2-пропениловый эфир
диаллиловый эфир фталевой кислоты
диаллилфталат
дипроп-2-ен-1-илбензол-1,2-дикарбоксилат
диаллиловый эфир фталевой кислоты
диаллиловый эфир о-фталевой кислоты
фталевая кислота, диаллиловый эфир
о-фталевая кислота, диаллиловый эфир
фталевая кислота, диаллиловый эфир (8CI)
проп-2-енил 2-(проп-2-енилоксикарбонил)бензоат
бис(проп-2-енил)бензол-1,2-дикарбоксилат
1,2-бензолдикарбоновая кислота, ди-2-пропен-1-иловый эфир [ACD/название индекса]
1,2-бис(проп-2-ен-1-ил)бензол-1,2-дикарбоксилат
131-17-9 [РН]
205-016-3 [ЭИНЭКС]
25053-15-0 [РН]
4200000 чешских крон
Диаллилфталат (DAP) [ACD/название ИЮПАК]
Диаллилфталат (DAP) смола
Диаллилфталат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
дипроп-2-ен-1-илбензол-1,2-дикарбоксилат
MFCD00008646 [номер в леях]
Phtalate de dialyle [французский] [название ACD/IUPAC]
Фталевая кислота, диаллиловый эфир (8CI)
[131-17-9] [РН]
1,2-ди-2-пропен-1-иловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
1,2-бензолдикарбоновая кислота, 1,2-ди-2-пропен-1-иловый эфир
1,2-бензолдикарбоновая кислота, ди-2-пропениловый эфир
ди-2-пропениловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
124743-27-7 [РН]
143318-73-4 [РН]
3,5-дийод-2-метилбензойная кислота
3,5-дийодо-2-метилбензойная кислота [ACD/название IUPAC]
4-09-00-03188 [Бейльштейн]
4-09-00-03188 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
АЛЛИФТАЛАТ
диаллиловый эфир бензол-1,2-дикарбоновой кислоты
бис(проп-2-енил)бензол-1,2-дикарбоксилат
C049098
Дап
мономер ДАП
Дапон Р
дапон р.
Ди-2-пропенил 1,2-бензолдикарбоксилат
диаллилбензол-1,2-дикарбоксилат
Диаллиловый эфир фталевой кислоты
Диаллиловый эфир о-фталевой кислоты
Диаллилфталат (DAP) Мономер, DAP
Диаллилфталевая кислота
Diallylester kyseliny ftalove [чешский]
Диаллилэстер киселины фталов
Diallylester kyseliny ftalove [чешский]
диаллиловый эфир фталевой кислоты
ДИАЛИЛФТАЛАТ
дипроп-2-енилбензол-1,2-дикарбоксилат
ИНЭКС 205-016-3
NCGC00091365-02
Негорючий декобест да
Декобест DA (Соль/Смесь) негорючий
диаллиловый эфир о-фталевой кислоты
о-фталевая кислота, диаллиловый эфир
диаллиловый эфир фталевой кислоты
Фталевая кислота, бис-аллиловый эфир
Фталевая кислота, диаллиловый эфир
ПОЛИ (диаллилфталат (DAP))
проп-2-енил 2-(проп-2-енилоксикарбонил)бензоат
RX 1-501N (соль/смесь)
RX 3-1-530 (соль/смесь)
СТ5405391
WLN: 1U2OVR BVO2U1
Названия регуляторных процессов:
1,2-бензолдикарбоновая кислота, 1,2-ди-2-пропен-1-иловый эфир
1,2-бензолдикарбоновая кислота, ди-2-пропениловый эфир
Аллилфталат
Дапон 35
Дапон Р
Ди-2-пропенил 1,2-бензолдикарбоксилат
Диаллилфталат (DAP)
Диаллилфталат (DAP)
Диаллилэстер киселины фталов
о-фталевая кислота, диаллиловый эфир
Фталевая кислота, диаллиловый эфир
фталевая кислота, диаллиловый эфир
Фталевая кислота, диаллиловый эфир (8CI)
Переведенные имена:
диалил фталат (ро)
диалил фталат (sl)
диалил-фталат (ч)
диалифталатас (lt)
диаллил-фталат (ху)
диаллил-фталат (cs)
диаллилфталаат (nl)
диаллилфталат (нет)
диаллилфталат (св)
диаллилфталат (да)
Диаллилфталат (де)
diallyyliftalaatti (фи)
Diallüülftalaat (и др.)
диалил-фталат (ск)
эфир диаллилови квасу фталовего (мн.ч.)
фталан диаллилу (мн.ч.)
фталан диаллилу эфир диаллилови квасу фталовего (мн.ч.)
фталато де диалило (исп)
фталато де диалило (pt)
фталато ди диаллиле (итал.)
фталат диаллила (фр.)
диалифталат (lv)
φθαλικό διαλλύλιο (эль)
диалил фталат (бг)
Имена КАС:
1,2-бензолдикарбоновая кислота, 1,2-ди-2-пропен-1-иловый эфир
Названия ИЮПАК:
Ди-2-пропениловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
1,2-бензолдикарбоновая кислота, ди-2-пропениловый эфир
1,2-бис(проп-2-ен-1-ил)бензол-1,2-дикарбоксилат
бис(проп-2-енил)бензол-1,2-дикарбоксилат
ДАП-мономер
Диаллилфталат (DAP)
Диаллилфталат (DAP)
Диаллилфталат (DAP)
Диаллилфталат (DAP) МОНОМЕР
диаллилфталат-
Диаллилфталат
Диаллилфталат
дипроп-2-енилбензол-1,2-дикарбоксилат
Торговые названия:
мономер ДАП
Другие идентификаторы:
124743-27-7
124743-27-7
131-17-9
143318-73-4
143318-73-4
607-086-00-4