Диэтилсульфат = ДЭС
Номер КАС: 64-67-5
Номер ЕС: 200-589-6
Химическая формула: C4H10O4S
Молярная масса: 154,18 г·моль-1
Диэтилсульфат (ДЭС) — это высокотоксичное, горючее и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с формулой (C2H5)2SO4.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию тканей и металлов.
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат используется для производства красок и тканей.
Диэтилсульфат является высокотоксичным и, вероятно, канцерогенным химическим соединением с формулой (Шаблон:Углерод2Шаблон:Водород5)2Шаблон:СераШаблон:Кислород4 и номером CAS 64-67-5.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную вязкую жидкость с запахом перечной мяты.
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат в основном используется в качестве этилирующего агента в производстве красителей, пигментов и текстильных химикатов, а также в качестве отделочного агента в текстильном производстве.
Предполагается, что диэтилсульфат является канцерогеном для человека.
Гнездовое исследование случай-контроль 17 доброкачественных опухолей головного мозга у рабочих нефтехимического завода показало, что риск рака головного мозга связан с воздействием диэтилсульфата.
Сообщается, что диэтилсульфат вызывает опухоли как локально, так и системно.
у крыс на нескольких различных участках ткани и несколькими различными путями воздействия.
Сообщается о положительных результатах нескольких тестов in vitro на мутагенность.
Данные, полученные на животных и людях, позволяют предположить, что канцерогенность может быть связана с мутагенным механизмом действия.
Однако недостаточно данных, чтобы рекомендовать подходящую TWA.
Диэтилсульфат (ДЭС) — это высокотоксичное, горючее и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с формулой (C2H5)2SO4.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию тканей и металлов.
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат также используется в качестве сильнодействующего этилирующего агента.
Диэтилсульфат используется для производства красок и тканей.
Диэтилсульфат, также известный как ДЭС, принадлежит к классу органических соединений, известных как диэфиры серной кислоты.
Это органические соединения, содержащие функциональную группу диэфира серной кислоты с общей структурой ROS(OR')(=O)=O, (R,R'=органильная группа).
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о диэтилсульфате.
Это соединение было идентифицировано в крови человека, как сообщается (PMID: 31557052).
Диэтилсульфат не является природным метаболитом и обнаруживается только у людей, подвергшихся воздействию этого соединения или производных диэтилсульфата.
Технически диэтилсульфат является частью экспосомы человека.
Экспозома может быть определена как совокупность всех воздействий человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
Воздействие на человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из окружающей среды и профессиональных источников.
Диэтилсульфат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Диэтилсульфат используется на промышленных объектах.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную едкую маслянистую жидкость, которая со временем темнеет и имеет слабый запах перечной мяты.
Диэтилсульфат в основном используется в качестве этилирующего агента в органическом синтезе, а также в производстве красителей и текстиля.
Воздействие этого вещества приводит к сильному раздражению глаз, кожи и дыхательных путей.
Диэтилсульфат является возможным мутагеном, и разумно предположить, что он является канцерогеном для человека на основании данных о канцерогенности у экспериментальных животных и может быть связан с развитием рака гортани.
Диэтилсульфат используется в качестве этилирующего агента и в качестве промежуточного химического вещества.
Нет информации об острых (краткосрочных), хронических (долгосрочных), репродуктивных или связанных с развитием эффектах диэтилсульфата у людей.
В эпидемиологическом исследовании повышенный уровень смертности от рака гортани был связан с профессиональным воздействием высоких концентраций диэтилсульфата.
В одном исследовании у крыс, перорально подвергшихся воздействию диэтилсульфата, развились опухоли в преддверии желудка.
EPA не классифицирует диэтилсульфат в отношении потенциальной канцерогенности.
Международное агентство по изучению рака (IARC) отнесло диэтилсульфат к группе 2A, вероятному канцерогену для человека.
Диэтилсульфат является высокотоксичным и, вероятно, канцерогенным химическим соединением с формулой (C2H5)2SO4.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию.
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат используется для производства красок и тканей.
Диэтилсульфат является высокотоксичным и, вероятно, канцерогенным химическим соединением с формулой (C2H5)2SO4.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию.
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат используется для производства красок и тканей.
Диэтилсульфат можно получить абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или выпариванием серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом.
Диэтилсульфат является сильным алкилирующим агентом, который этилирует ДНК и поэтому является генотоксичным.
Мы - лучшие Изготовители Диэтилсульфата в Индии.
Диэтилсульфат используется в качестве этилирующего агента и в качестве промежуточного химического вещества.
Нет информации об острых (краткосрочных), хронических (долгосрочных), репродуктивных или связанных с развитием эффектах диэтилсульфата у людей.
В эпидемиологическом исследовании повышенный уровень смертности от рака гортани был связан с профессиональным воздействием высоких концентраций диэтилсульфата.
В одном исследовании у крыс, перорально подвергшихся воздействию диэтилсульфата, развились опухоли в преддверии желудка.
EPA не классифицирует диэтилсульфат в отношении потенциальной канцерогенности.
Международное агентство по изучению рака (IARC) отнесло диэтилсульфат к группе 2A, вероятному канцерогену для человека.
Диэтилсульфат (ДЭС) – вещество, отнесенное к группе канцерогенов.
Значение предельно допустимой концентрации этого вещества в воздухе рабочего места в Польше не установлено.
В связи с применением ДЭС на отечественных предприятиях возникает необходимость разработки чувствительного метода определения диэтилсульфата в производственной среде.
Исследования проводили методом газовой хроматографии (ГХ).
В эксперименте использовали хроматограф Agilent Technologies серии 7890A с масс-селективным детектором.
Разделение проводили на капиллярной колонке с Rtx-5MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мкм).
Исследована возможность использования сорбентных трубок, наполненных активированным углем (100 мг/50 мг), силикагелем (100 мг/50 мг) и Porapak Q (150 мг/75 мг) для поглощения диэтилсульфата.
Разработан метод отбора проб воздуха, содержащего диэтилсульфат.
Среди сорбентов для поглощения ДЭС был выбран Porapak Q.
Определение адсорбированного пара включает десорбцию ДЭС с использованием смеси дихлорметан/метанол (95:5, объем/объем) и хроматографический анализ полученного таким образом раствора.
Метод является линейным (r = 0,999) в исследованном рабочем диапазоне 0,27--5,42 мкг/мл, что эквивалентно концентрациям в воздухе 0,0075-0,15 мг/м3 для пробы воздуха объемом 36 л.
Аналитический метод, описанный в данной статье, позволяет проводить селективное определение диэтилсульфата в воздухе рабочего места в присутствии диметилсульфата, этанола, дихлорметана, триэтиламина, 2-(диэтиламино)этанола и триэтилентетрамина.
Изобретение обеспечивает способ получения диэтилсульфата.
Согласно способу смешанный раствор, содержащий этилгидросульфат и/или диэтилсульфат, подают через реакционную дистилляционную поверхность при определенной температуре, и в то же время проводят дистилляцию при пониженном давлении, так что диэтилсульфат в смешанном растворе и образующийся на поверхности реакционной дистилляции, быстро отделяют, отработанную серную кислоту в смешанном растворе и образующуюся на поверхности реакционной дистилляции собирают в коллекторе отработанной жидкости, а этанол собирают в коллекторе хвостового газа.
Возможна переработка отходов серной кислоты и собранного этанола; метод недорогой; и никакая отработанная кислота не сбрасывается.
Оптимизация метода определения диэтилсульфата на рабочих местах
Диэтилсульфат (ДЭС) – вещество, отнесенное к группе канцерогенов.
Значение предельно допустимой концентрации этого вещества в воздухе рабочего места в Польше не установлено.
В связи с применением ДЭС на отечественных предприятиях возникает необходимость разработки чувствительного метода определения диэтилсульфата в производственной среде.
Материал и методы. Исследования проводили методом газовой хроматографии (ГХ).
В эксперименте использовали хроматограф Agilent Technologies серии 7890A с масс-селективным детектором.
Разделение проводили на капиллярной колонке с Rtx-5MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мкм).
Исследована возможность использования сорбентных трубок, наполненных активированным углем (100 мг/50 мг), силикагелем (100 мг/50 мг) и Porapak Q (150 мг/75 мг) для поглощения диэтилсульфата.
Результаты: Разработан метод отбора проб воздуха, содержащего диэтилсульфат.
Среди сорбентов для поглощения ДЭС был выбран Porapak Q.
Определение адсорбированного пара включает десорбцию ДЭС с использованием смеси дихлорметан/метанол (95:5, объем/объем) и хроматографический анализ полученного таким образом раствора.
Метод является линейным (r = 0,999) в исследованном рабочем диапазоне 0,27--5,42 мкг/мл, что эквивалентно концентрациям воздуха 0,0075-0,15 мг/м<sup>3</sup> для пробы воздуха объемом 36 л.
Выводы. Аналитический метод, описанный в данной статье, позволяет проводить селективное определение диэтилсульфата в воздухе рабочего места в присутствии диметилсульфата, этанола, дихлорметана, триэтиламина, 2-(диэтиламино)этанола и триэтилентетрамина.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную жидкость с формулой (C2H5)2SO4.
Диэтилсульфат имеет запах перечной мяты с температурой плавления около -25 ℃ и точкой кипения 209,5 ℃ , при которой диэтилсульфат разлагается.
При нагревании или смешивании с горячей водой выделяются раздражающие пары.
Диэтилсульфат не растворяется в воде, но смешивается со спиртом, эфиром и большинством полярных органических растворителей.
Диэтилсульфат существует в атмосфере в газовой фазе.
Диэтилсульфат будет реагировать с гидроксильным радикалом и имеет короткое время жизни в атмосфере, где диэтилсульфат разлагается на гидросульфат этилсульфата и этанол.
При нагревании или смешивании с горячей водой диэтилсульфат разлагается на этилгидросульфат и спирт.
Производственный процесс
Диэтилсульфат получают из этилена и концентрированной серной кислоты.
Газообразный этилен барботируют через раствор концентрированной серной кислоты.
Диэтилсульфат также можно получить путем смешивания концентрированной серной кислоты с раствором этилового спирта или этилового эфира.
Способ получения диэтилсульфата
Изобретение обеспечивает способ получения диэтилсульфата.
Согласно способу смешанный раствор, содержащий этилгидросульфат и/или диэтилсульфат, подают через реакционную дистилляционную поверхность при определенной температуре, и в то же время проводят дистилляцию при пониженном давлении, так что диэтилсульфат в смешанном растворе и образующийся на поверхности реакционной дистилляции, быстро отделяют, отработанную серную кислоту в смешанном растворе и образующуюся на поверхности реакционной дистилляции собирают в коллекторе отработанной жидкости, а этанол собирают в коллекторе хвостового газа.
Возможна переработка отходов серной кислоты и собранного этанола; метод недорогой; и никакая отработанная кислота не сбрасывается.
Этилсульфат является своего рода важным этилирующим агентом, а также важным промежуточным звеном в промышленности, такой как органическая химическая промышленность, сельскохозяйственные химикаты, медицина.
Поскольку температура кипения высока, для проведения реакции этилирования не требуется высокое давление, и поэтому диэтилсульфат может использоваться в качестве желаемого этилирующего агента.
Приготовьте этилсульфат и используйте несколько методов, которые можно суммировать следующим образом: сульфурилхлорид-этаноловый метод, хлорсульфокислота-этаноловый метод, эфирно-сульфатный метод, сульфурилхлорид-этанол-натрий-хлор метод, сульфурилхлорид-тионилхлорид-этаноловый метод , сернокислотно-этиленовый процесс, сернокислотно-этанольный метод.
В большинстве случаев при вышеописанном способе с перегонкой под давлением необходимо отгонять этилсульфат, а остаток после перегонки содержит серную кислоту.
Примерно аналогичный процесс серной кислоты-этилена и серной кислоты-этанола осуществляется в два этапа.
Для метода серная кислота-этанол первый этап заключается в смешивании серной кислоты и этанола, поскольку реакция серной кислоты и этанола является обратимой реакцией, в основном содержащей полученную винную кислоту в полученной смеси, воду, непрореагировавшую серную кислоту и непрореагировавший этанол. обычно содержание винной кислоты обычно находится в пределах 20-60%; Второй этап заключается в перегонке этой смеси при пониженном давлении при 120-180°С, и в этом процессе винная кислота вступает в реакцию с образованием продукта этилсульфата, который одновременно сбрасывается и перегоняется.
В этом процессе, если этилсульфат не может быть отогнан вовремя, эффективность преобразования винной кислоты в этилсульфат будет снижаться одновременно, потому что серная кислота дает много побочных реакций при окислении при высоких температурах, что очень хорошо.
Для процесса серная кислота-этилен первая стадия заключается в том, что этен переходит в серную кислоту при определенной температуре, в основном содержащей этилсульфат в смеси, полученной этим процессом, винной кислотой и серной кислотой, согласно документу (редакторы Чжан Юэ.
Схема технологического процесса тонкохимического полуфабриката, Издательство Химической Промышленности, 1999, стр.372~374), в смеси содержание этилсульфата 43%, винной кислоты 45%, серной кислоты 12%; Второй этап аналогичен методу серная кислота-этанол, также представляет собой перегонку под давлением при 120-180°С. как водородный этиловый эфир серной кислоты, серная кислота реагирует при нагревании и отгоняет продукт этилсульфат.
Между тем, после отгонки этилсульфата оставшаяся часть в основном содержит серную кислоту.
В методе текущей библиографической информации используется дистилляция в неподвижном состоянии, а при получении этилсульфата эффективность этой дистилляции низкая, продукт этилсульфат не может быть перегнан вовремя.
В этом случае из-за того, что в дистилляторе содержится слишком много предреакционной жидкости, такой как серная кислота, вместе с этилсульфатом отгоняется, остается все меньше и меньше этилсульфата, продукт этилсульфат трудно испаряется из большого количества серной кислоты. , так просто имеет много продуктов и остается на дне перегонного куба и не может быть перегнан; Опять же, из-за серной кислоты при высокой температуре происходит сильное оксигенирование, заставляют эту стадию реагировать в процессе перегонки, вызывают много побочных реакций, поэтому выход продукта низкий.
Стоимость подготовки высока, а отработанной кислоты производится много.
По литературным данным, этилсульфата, который перегонным методом часто приготавливают из тонны, получается примерно 2 тонны отработанной серной кислоты.
Благодаря длительному нагреву в перегонном кубе, содержащем много карбонизационных материалов в полученной отработанной серной кислоте, эта отработанная серная кислота имеет коричневую форму толщины, стоимость переработки очень низкая, как правило, ее можно оставить только как отходы, вызовет очень большое загрязнение, подобное этому.
Так до настоящего времени отечественные также не имеют возможности подготовки этилсульфата к серийному производству.
Рынок диэтилсульфата: введение
Диэтилсульфат также известен как диэтилмоносульфат и диэтиловый эфир серной кислоты.
Диэтилсульфат — бесцветная жидкость со слабым запахом мяты.
Диэтилсульфат — промышленный растворитель, обладающий высокой канцерогенностью.
Диэтилсульфат считается высокотоксичным химическим соединением.
Диэтилсульфат обладает сильными коррозионными свойствами для металлов.
Диэтилсульфат является сильным алкилирующим агентом.
Диэтилсульфат в основном используется для получения производных этила, таких как амин, тиолы, фенолы и другие производные.
Диэтилсульфат широко используется в химических составах в качестве промежуточного химического соединения.
Диэтилсульфат имеет промышленное применение в производстве красителей, текстиля и покрытий.
Основные области применения диэтилсульфата включают средства личной гигиены, фармацевтические препараты, моющие средства, ароматизаторы и отдушки.
Ожидается, что увеличение спроса на химические промежуточные продукты при производстве красок для волос, текстильных красок и других пигментов будет стимулировать спрос на диэтилсульфат в течение прогнозируемого периода.
Прогнозируется, что рост фармацевтической промышленности из-за роста спроса на непатентованные лекарства и лекарства повысит спрос на химические промежуточные продукты, такие как диэтилсульфат, в ближайшие несколько лет.
Диэтилсульфат очень токсичен.
Воздействие диэтилсульфата может вызвать раздражение глаз, кожную сыпь и проблемы с дыханием.
По оценкам, это ключевой фактор, который будет препятствовать мировому рынку диэтилсульфата в ближайшие несколько лет.
Рынок диэтилсульфата: сегментация
С точки зрения применения мировой рынок диэтилсульфата можно разделить на алкилирующие агенты, химические промежуточные продукты и другие.
Прогнозируется, что сегмент алкилирующих агентов будет занимать основную долю мирового рынка диэтилсульфата в течение прогнозируемого периода.
Диэтилсульфат в основном используется в синтезе аминов, тиолов и производных фенола в различных приложениях.
Вероятно, это повысит спрос на диэтилсульфат в ближайшие несколько лет.
В зависимости от отрасли конечного пользователя рынок диэтилсульфата можно разделить на красители и текстиль, фармацевтические препараты, агрохимикаты и средства личной гигиены.
По прогнозам, в ближайшем будущем сегмент красителей и текстиля будет составлять ключевую долю рынка.
Диэтилсульфат используется в синтезе текстильных красителей в нескольких странах.
Это, вероятно, подстегнет спрос на диэтилсульфат в ближайшем будущем.
Рынок диэтилсульфата: региональные перспективы
В зависимости от региона мировой рынок диэтилсульфата можно разделить на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, Ближний Восток и Африку.
Ожидается, что Северная Америка и Европа составят основную долю после Азиатско-Тихоокеанского региона в течение прогнозируемого периода.
В США, Германии и Франции широко представлены крупные компании-производители красителей, использующие диэтилсульфат.
Ожидается, что с точки зрения объема Азиатско-Тихоокеанский регион будет занимать ведущую долю рынка в течение прогнозируемого периода.
Сильное присутствие химических компаний с хорошо налаженной дистрибьюторской сетью по всему миру стимулирует рынок диэтилсульфата в регионе.
Рынок диэтилсульфата в Латинской Америке, на Ближнем Востоке и в Африке, вероятно, будет расти вялыми темпами в ближайшие несколько лет.
Ожидается, что ускорение быстрой индустриализации в Бразилии, Саудовской Аравии и Южной Африке приведет к увеличению рынка диэтилсульфата в этих странах в течение прогнозируемого периода.
Физическое описание диэтилсульфата:
Диэтилсульфат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом перечной мяты.
Горит, хотя может быть трудно зажечь.
Разъедает металлы и ткани.
Диэтилсульфат является сильным алкилирующим агентом.
Температура вспышки составляет 104 ° C (219 ° F).
Фармакологическая классификация диэтилсульфата:
Алкилирующие агенты диэтилсульфата:
Высокореактивные химические вещества, которые вводят алкильные радикалы в биологически активные молекулы и тем самым препятствуют их нормальному функционированию.
Многие из них используются в качестве противоопухолевых агентов, но большинство из них очень токсичны, обладают канцерогенным, мутагенным, тератогенным и иммунодепрессивным действием.
Они также использовались в качестве компонентов отравляющих газов.
Мутагены диэтилсульфата:
Химические агенты, которые увеличивают скорость генетической мутации, нарушая функцию нуклеиновых кислот.
Кластоген — это специфический мутаген, вызывающий разрывы хромосом.
Применение диэтилсульфата:
Промышленное производство диэтилсульфата начинается с этилена и 96%-ной серной кислоты, нагретой до 60°С.
Полученную смесь 43 мас.% диэтилсульфата, 45 мас.% этилгидросульфата и 12 мас.% серной кислоты нагревают с безводным сульфатом натрия в вакууме и получают диэтилсульфат с выходом 86%; коммерческий продукт имеет чистоту ~ 99%.
Разбавление концентрата этилен-серной кислоты водой и экстракция дают выход 35%.
В реакции этилена с серной кислотой возможны потери за счет ряда побочных реакций, в том числе окисления, гидролиза-дегидратации и полимеризации, особенно при концентрациях серной кислоты ~ 98 мас.%.
Считается, что диэтилсульфат производится двумя компаниями, одна из которых находится в
США и один в Японии.
Годовое производство в США оценивается в 5000 тонн.
Диэтилсульфат является промежуточным продуктом в процессе косвенной гидратации (сильная кислота) для производства этанола с участием этилена и серной кислоты.
Реакция этилена с серной кислотой сложна, и вода играет главную роль в определении концентраций промежуточных алкилсульфатов.
В Канаде диэтилсульфат в основном используется для производства других химических веществ, которые затем используются в производстве смягчителей, используемых для повышения впитывающей способности папиросной бумаги.
Диэтилсульфат также можно использовать для изготовления продуктов, используемых при производстве множества других веществ и продуктов, включая красители, ароматизаторы и соли четвертичного аммония, используемые в качестве поверхностно-активных веществ или флокулянтов при очистке воды.
Диэтилсульфат также можно использовать в качестве этилирующего агента при производстве коммерческих продуктов, таких как дезинфицирующие средства и органоглины.
Согласно самым последним имеющимся данным, диэтилсульфат не производится в Канаде, а импортируется в Канаду.
Тутовых шелкопрядов сорта NB4D2 обрабатывали химическим мутагеном Диэтилсульфатом (ДЭС).
Личинки подвергались двум методам обработки, т. е. пероральному введению химического мутагена и инъекции химических мутагенов в концентрациях 8 мМ и 10 мМ через стенку тела.
Летальное действие мутагена изучали в последующем поколении.
Влияние было резким на структуру и морфологию мейотических хромосом.
Было замечено и задокументировано множество структурных, физиологических и числовых аберраций.
Определенные числовые изменения, такие как индукция полиплоидов, были приписаны улучшениям, наблюдаемым в выражении коммерческих признаков у тутового шелкопряда.
Диэтилсульфат может быть использован в качестве реагента для синтеза:
Биологически активные соединения, такие как биспиразол, пиразолопиримидин и пиридин, содержащие антипиринильные фрагменты.
N-замещенные-2-стирил-4(3H)-хиназолиноны.
Ионные жидкости с катионами пирролидиния, пиперидиния и морфолиния, имеющие потенциальное применение в качестве электролитов.
Диэтилсульфат также можно использовать в качестве алкилирующего агента для синтеза 1-алкил/аралкил-2-(1-арилсульфонилалкил)бензимидазолов и этилсульфата этилметилимидазола ионной жидкости.
Использование диэтилсульфата:
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат используется для производства красок и тканей.
Диэтилсульфат можно получить абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или выпариванием серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом.
Диэтилсульфат является сильным алкилирующим агентом, который этилирует ДНК и поэтому является генотоксичным.
Диэтилсульфат используется главным образом как этилирующий агент в органическом синтезе.
В основном используется в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, в качестве этилирующего агента в производстве пигментов, в качестве отделочного агента в текстильном производстве и в качестве закрепителя красителя в безуглеродной бумаге.
Меньшее применение в сельскохозяйственных химикатах, в бытовых товарах, в фармацевтической и косметической промышленности, в качестве лабораторного реагента, в качестве ускорителя сульфатирования этилена и в некоторых процессах сульфирования.
Диэтилсульфат может быть использован в качестве реагента для синтеза:
Биологически активные соединения, такие как биспиразол, пиразолопиримидин и пиридин, содержащие антипиринильные фрагменты.
N-замещенные-2-стирил-4(3H)-хиназолиноны.
Ионные жидкости с катионами пирролидиния, пиперидиния и морфолиния, имеющие потенциальное применение в качестве электролитов.
В основном диэтилсульфат используется в качестве промежуточного химического вещества (этилирующего агента) в синтезе этильных производных фенолов, аминов и тиолов; как ускоритель сульфатирования этилена; и в некоторых процессах сульфирования.
Диэтилсульфат используется для производства красителей, пигментов, безуглеродной бумаги и текстиля.
Диэтилсульфат является промежуточным продуктом в процессе непрямой гидратации (сильная кислота) для получения синтетического этанола из этилена.
Меньшие количества используются в бытовых товарах, косметике, сельскохозяйственных химикатах, фармацевтике и лабораторных реагентах.
В 1966 году диэтилсульфат был использован в качестве мутагена для создания сорта ячменя Лютера.
Диэтилсульфат в основном используется в качестве этилирующего агента, а также в качестве ускорителя при сульфатировании этилена и некоторых сульфированиях.
Диэтилсульфат также является химическим промежуточным продуктом для этильных производных фенолов, аминов и тиолов, а также в качестве алкилирующего агента.
Используется в основном для изготовления красителей; Также используется в качестве этилирующего агента (производство пигментов), отделочного агента (производство текстиля), закрепителя красителя (безуглеродная бумага) и ускорителя (сульфатирование этилена); Также используется в сельскохозяйственных химикатах, бытовых товарах, фармацевтике и косметике.
В качестве этилирующего агента; как ускоритель сульфатирования этилена; полупродукт при производстве одним способом этилового спирта из этилена и серной кислоты
В основном используется в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, в качестве этилирующего агента в производстве пигментов, в качестве отделочного агента в текстильном производстве и в качестве закрепителя красителя в безуглеродной бумаге.
Меньшие области применения - в сельскохозяйственных химикатах, в бытовых товарах, в фармацевтической и косметической промышленности, в качестве лабораторного реагента, в качестве ускорителя сульфатирования этилена и в некоторых процессах сульфирования.
Химический промежуточный продукт для этильных производных фенолов, аминов и тиолов, а также в качестве алкилирующего агента.
В основном как этилирующий агент; как ускоритель сульфатирования этилена; в некоторых сульфонатах.
Промышленное использование диэтилсульфата:
Отделочные агенты
Промежуточные продукты
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Поверхностно-активные вещества
Потребительское использование диэтилсульфата:
Средства для уборки и ухода за мебелью
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие категории
Бумажные изделия
Способы получения диэтилсульфата:
Готовится из этанола + серная кислота; абсорбцией этилена серной кислотой; из диэтилового эфира и дымящей серной кислоты.
Общая информация о производстве диэтилсульфата:
Отрасли промышленности по переработке диэтилсульфата:
Все остальные основные органические химические производства
Бурение, добыча и вспомогательная деятельность на нефть и газ
Производство бумаги
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей
Производство текстиля, одежды и кожи
Может использоваться в качестве мутагенного агента для получения нового сорта ячменя под названием Лютер; однако не было обнаружено никаких доказательств того, что диэтилсульфат в настоящее время используется в коммерческих целях для этой цели.
Свойство диэтилсульфата:
Диэтилсульфат является чувствительной к влаге жидкостью.
Нагрев может привести к выделению токсичных газов и паров.
Диэтилсульфат со временем темнеет.
Диэтилсульфат образует этиловый спирт, этилсульфат и, в конечном итоге, серную кислоту при воздействии воды.
Это соединение также горюче; при сжигании образуются оксиды серы, эфир и этилен.
Химические свойства диэтилсульфата:
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом перечной мяты, который со временем темнеет.
Диэтилсульфат смешивается со спиртом и эфиром.
При более высоких температурах ДЭС быстро разлагается на моноэтилсульфат и спирт.
Приготовление диэтилсульфата:
Это соединение может быть получено абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или выпариванием серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом и очищено ректификацией в вакууме.
Это может быть сделано в достаточно больших масштабах для коммерческого производства.
Затем диэтилсульфат можно приобрести в качестве технического продукта или для использования в лабораторных условиях с чистотой 99,5% или от 95% до 98% соответственно.
Обращение и хранение диэтилсульфата:
Реагирование на разлив диэтилсульфата без возгорания:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя в непосредственной близости).
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если вы не надели соответствующую защитную одежду.
Остановите утечку, если вы можете обойтись без диэтилсульфата.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Накройте пластиковой пленкой, чтобы предотвратить распространение.
Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
НЕ ПОЛУЧАЙТЕ ВОДУ ВНУТРИ КОНТЕЙНЕРОВ.
Безопасное хранение диэтилсульфата:
Отдельно от пищевых продуктов и кормов.
Сухой.
Хорошо закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом помещении.
Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.
Безопасность диэтилсульфата:
Подтвержденный канцероген с экспериментальными канцерогенными и канцерогенными данными.
Отравление ингаляционным и подкожным путями.
Умеренно токсичен при проглатывании и накожном контакте.
Сильный раздражитель кожи.
Экспериментальный тератоген.
Сообщаются данные о мутациях.
Горюч при воздействии тепла или пламени; может вступать в реакцию с окислителями.
Влага вызывает выделение H2SO4.
Бурная реакция с трет-бутоксидом калия.
Интенсивно Реагирует с 3,8-днитро-6-фенилфенантридином + вода.
Реакция с железом + вода образует взрывоопасный газообразный водород.
zДля тушения пожара используйте спиртовую пену, пену H2O, CO2, сухие химикаты.
При нагревании до разложения диэтилсульфат выделяет токсичные пары SOx.
См. также СУЛЬФАТЫ.
Условия хранения диэтилсульфата:
Место хранения должно располагаться как можно ближе к лаборатории, в которой будут использоваться канцерогены, чтобы иметь при себе только небольшие количества, необходимые для вывоза.
Канцерогены должны храниться только в одном отделении шкафа, взрывозащищенном холодильнике или морозильной камере (в зависимости от химико-физических свойств) с соответствующей маркировкой.
Необходимо вести инвентаризацию с указанием количества канцерогена и даты приобретения диэтилсульфата.
Помещения для выдачи должны быть смежными со складскими помещениями.
Первая помощь диэтилсульфата:
ВДЫХАНИЕ: Вынести на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте ему искусственно дыхание.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.
ГЛАЗА ИЛИ КОЖА: Промывать проточной водой не менее 15 минут; держите веки открытыми, если это необходимо.
Немедленно обратитесь к офтальмологу.
Вымойте кожу водой с мылом.
Скорость удаления материала с кожи имеет огромное значение.
Снять загрязненную одежду и обувь на месте.
Держите пострадавшего в покое и поддерживайте нормальную температуру тела.
Эффекты могут быть отсрочены; держать пострадавшего под наблюдением.
ПРОГЛАТЫВАНИЕ: Если пострадавший в сознании, дать пострадавшему два стакана воды и вызвать рвоту.
Тушение диэтилсульфатом:
НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухой химикат, CO2 или распыленная вода.
БОЛЬШОЙ ПОЖАР: Распыление воды, туман или обычная пена.
Переместите контейнеры из зоны пожара, если вы можете без риска обойтись диэтилсульфатом.
Обваловка противопожарной воды для последующего удаления; не рассыпать материал.
Используйте распыление воды или туман; не используйте прямые потоки.
ПОЖАР В РЕЗЕРВУАРЕ РЕЗЕРВУАРОВ ИЛИ АВТОМОБИЛЕЙ/ПРИЦЕПОВ: Тушить огонь с максимального расстояния или использовать автоматические держатели шлангов или мониторные насадки.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте автоматические держатели шлангов или мониторные насадки; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.
Методы пожаротушения диэтилсульфатом:
Используйте сухой химикат, пену, двуокись углерода или распыленную воду.
Используйте водяной спрей для охлаждения контейнеров, подвергшихся воздействию огня.
Подойдите к огню с наветренной стороны, чтобы избежать опасных паров и токсичных продуктов разложения.
Выделение и удаление диэтилсульфата:
В качестве непосредственной меры предосторожности изолируйте место разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.
РАЗЛИВ: При необходимости увеличьте в подветренном направлении изоляционное расстояние, указанное выше.
ПОЖАР: Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРОВАТЬ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Утилизация разлитого диэтилсульфата:
Индивидуальная защита: полная защитная одежда, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.
Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.
Методы очистки диэтилсульфата:
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ В ОТНОШЕНИИ «КАРЦИНОГЕНОВ»: для минимизации содержания канцерогенов в защитных шкафах с вентиляцией, лабораторных вытяжках, перчаточных боксах или помещениях для животных можно использовать высокоэффективный улавливатель твердых частиц (HEPA) или угольные фильтры.
Корпус фильтра, конструкция которого позволяет переносить использованные фильтры в пластиковый пакет, не загрязняя обслуживающий персонал, имеется в продаже.
Фильтры следует помещать в полиэтиленовые пакеты сразу после извлечения.
Пластиковый пакет следует немедленно запечатать.
Запечатанный пакет должен быть соответствующим образом промаркирован.
Отработанные жидкости следует помещать или собирать в соответствующие контейнеры для утилизации.
Крышка должна быть закреплена, а бутылки должным образом маркированы.
После заполнения бутылки следует поместить в полиэтиленовый пакет, чтобы не загрязнять внешнюю поверхность.
Пластиковый пакет также должен быть запечатан и промаркирован.
Разбитую стеклянную посуду следует обеззараживать путем экстракции растворителем, химической деструкции или в специально сконструированных мусоросжигательных печах.
Остановите или контролируйте утечку, если это можно сделать без чрезмерного риска.
Используйте водяной спрей для охлаждения и рассеивания паров, а также для защиты персонала.
Заход на посадку с наветренной стороны.
Поглотить негорючим материалом для надлежащей утилизации.
Необходима срочная очистка и удаление.
Методы утилизации диэтилсульфата:
SRP: На момент проверки критерии обработки земли или методов захоронения (санитарной свалки) подлежат значительному пересмотру.
Перед осуществлением захоронения остатков отходов (включая шлам отходов) проконсультируйтесь с природоохранными органами для получения рекомендаций по приемлемым методам удаления.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ДЛЯ "КАРЦИНОГЕНОВ": Не существует универсального метода утилизации, который был бы признан удовлетворительным для всех канцерогенных соединений, а опубликованные конкретные методы химической деструкции не были испытаны на всех видах канцерогенных отходов.
Краткое изложение доступных методов и рекомендаций следует рассматривать только как руководство.
Сжигание может быть единственным возможным методом утилизации загрязненных лабораторных отходов биологических отходов.
Однако не все мусоросжигательные заводы подходят для этой цели.
Наиболее эффективным типом, вероятно, является газовый тип, в котором за первой стадией сгорания с соотношением воздуха и топлива ниже стехиометрического следует вторая стадия с избытком воздуха.
Некоторые из них предназначены для приема водных растворов и растворов органических растворителей, в других случаях необходим диэтилсульфат для поглощения раствора подходящим горючим материалом, таким как опилки.
В качестве альтернативы можно использовать химическую деструкцию, особенно когда небольшие количества должны быть уничтожены в лаборатории.
Фильтры HEPA (высокоэффективный уловитель твердых частиц) можно утилизировать путем сжигания.
Для отработанных угольных фильтров адсорбированный материал можно удалить при высокой температуре, а канцерогенные отходы, образующиеся в результате этой обработки, отправить и сжечь в мусоросжигательной печи.
ЖИДКИЕ ОТХОДЫ: Утилизация должна осуществляться путем сжигания при температуре, обеспечивающей полное сгорание.
ТВЕРДЫЕ ОТХОДЫ: Туши лабораторных животных, клеточный мусор и прочие твердые отходы следует утилизировать путем сжигания при температуре, достаточно высокой для обеспечения разрушения химических канцерогенов или их метаболитов.
Профилактические меры диэтилсульфата:
Курение, питье, прием пищи, хранение пищевых продуктов или контейнеров или посуды для пищевых продуктов и напитков, а также применение косметических средств должны быть запрещены в любой лаборатории.
Весь персонал должен снять перчатки, если они были надеты, после завершения процедур, в которых использовались канцерогены.
Им следует вымыть руки, желательно с использованием дозаторов с жидким моющим средством, и тщательно прополоскать.
Следует рассмотреть соответствующие методы очистки кожи в зависимости от характера загрязнения.
Стандартную процедуру рекомендовать нельзя, но следует избегать использования органических растворителей.
Для пипетирования следует использовать безопасные пипетки.
В лабораториях на животных персонал должен снимать верхнюю одежду и носить защитные костюмы (предпочтительно одноразовые, цельные и плотно прилегающие к лодыжкам и запястьям), перчатки, покрытие для волос и галоши.
Одежду следует менять ежедневно, но немедленно выбрасывать, если также происходит очевидное загрязнение, рабочие должны немедленно принять душ.
В химической лаборатории всегда следует носить перчатки и халаты, однако не следует считать, что перчатки обеспечивают полную защиту.
При работе с твердыми частицами или газами могут потребоваться тщательно подобранные маски или респираторы, а одноразовые пластиковые фартуки могут обеспечить дополнительную защиту.
Если халаты характерного цвета, это напоминание о том, что их нельзя носить за пределами лаборатории.
Операции, связанные с синтезом и очисткой, следует проводить под хорошо вентилируемым вытяжным шкафом.
Аналитические процедуры следует проводить с осторожностью, и пары, выделяющиеся во время процедур, следует удалять.
Перед использованием существующих вытяжных шкафов и при установке новых вытяжных шкафов необходимо получить экспертную консультацию.
Желателен диэтилсульфат, чтобы были средства для уменьшения скорости отвода воздуха, чтобы можно было обращаться с канцерогенными порошками без обдува колпака порошком.
Перчаточные ящики должны находиться под отрицательным давлением воздуха.
Воздухообмен должен быть адекватным, чтобы не происходило концентрации паров летучих канцерогенов.
Вертикальные боксы биологической безопасности с ламинарным потоком могут использоваться для содержания процедур in vitro при условии, что поток отработанного воздуха достаточен для обеспечения входящего потока воздуха через лицевое отверстие бокса, а камеры загрязненного воздуха, находящиеся под избыточным давлением, негерметичны. тугой.
Ни в коем случае нельзя использовать горизонтальные ламинарные вытяжки или защитные шкафы, в которых отфильтрованный воздух направляется через рабочую зону к оператору.
Каждый шкаф или вытяжной шкаф, который будет использоваться, должен быть испытан перед началом работы (например, с помощью дымовой шашки) и снабжен этикеткой, прикрепленной к диэтилсульфату, с указанием даты испытания и среднего измеренного расхода воздуха.
Этот тест следует повторять периодически и после любых структурных изменений.
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
64-67-5, 200-589-6, DES, Диэтиловый эфир серной кислоты, UNII-K0FO4VFA7I, NSC 56380, K0FO4VFA7I, CHEBI:34699, MFCD00009099, DSSTox_CID_4045
Идентификаторы диэтилсульфата:
Номер КАС: 64-67-5
ЧЕБИ: ЧЕБИ:34699
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ163100
ХимПаук: 5931
Информационная карта ECHA: 100.000.536
КЕГГ: C14706
Идентификационный номер PubChem: 6163
Номер РТЕКС: WS7875000
УНИИ: K0FO4VFA7I
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID1024045
ИнЧИ:
InChI=1S/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Ключ: DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N проверить
InChI=1/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Ключ: DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYAR
УЛЫБКИ: O=S(=O)(OCC)OCC
Свойства диэтилсульфата:
Химическая формула: C4H10O4S
Молярная масса: 154,18 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,2 г/мл
Температура плавления: -25 ° C (-13 ° F, 248 K)
Температура кипения: 209 ° C (408 ° F, 482 K) (разлагается)
Растворимость в воде: разлагается в воде
Давление паров: 0,29 мм рт.ст.
Магнитная восприимчивость (χ): -86,8·10-6 см3/моль
Молекулярный вес: 154,19
XLogP3: 1.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 154.02997997
Масса моноизотопа: 154,02997997
Площадь топологической полярной поверхности: 61 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 130
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Уровень качества: 200
плотность пара: 5,3 (относительно воздуха)
давление газа:
<0,01 мм рт.ст. ( 20 °C)
2 мм рт.ст. ( 55 °С)
анализ: 98%
форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,399 (лит.)
т.кип.: 208 °C (лит.)
т.пл.: −24 °C (лит.)
плотность: 1,177 г/мл при 25 °C (лит.)
Родственные соединения диэтилсульфата:
Диметилсульфат
диэтилсульфит
Названия диэтилсульфата:
Предпочтительное название IUPAC для диэтилсульфата:
Диэтилсульфат
Другие названия диэтилсульфата:
Диэтиловый эфир серной кислоты
Переводные названия Диэтилсульфата:
диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтил-сульфат
диэтилсольфато
диэтилсульфаты
диэтилсульфаты
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диетилисульфаатти
Дитюльсульфаат
диметилсульфат
Сиарчан Диетылу
сульфат диэтила
сульфат диитило
сульфат диитило
θειικός διαιθυλεστέρας
диетил сульфат
CAS-имена
Серная кислота, диэтиловый эфир
ИЮПАК названия диэтилсульфата:
ДИЭТИЛОВЫЙ СУЛЬФАТ
Диэтилсульфат
Диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диэтилсульфат
ДИЭТИЛОВЫЙ СУЛЬФАТ
Диэтилсульфат
Диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диэтилсульфат
Диэтилсульфат, регистрация REACH SCC < 1000 тонн в год DKSH Marketing Services Испания SAU
Диэтилсульфат
Диэтиловый эфир серной кислоты
Синонимы слова Диэтилсульфат:
Диэтилсульфат
64-67-5
Серная кислота, диэтиловый эфир
Диэтилсульфат
ДИЭТИЛСУЛЬФАТ
Диаэтилсульфат
Диэтиловый эфир серной кислоты
УНИИ-К0ФО4ВФА7И
Диэтиловый эфир киселинового масла
НСК 56380
K0FO4VFA7I
ЧЕБИ:34699
MFCD00009099
DSSTox_CID_4045
DSSTox_RID_77265
DSSTox_GSID_24045
Диэтилтетраоксосульфат
Диаэтилсульфат
ДЕС (ФУРГОН)
КАС-64-67-5
КРИС 242
HSDB 1636
Диэтиловый эфир киселинового масла
ИНЭКС 200-589-6
UN1594
диэтилсульфат
диэтилсульфат
АИ3-15355
диэтилсерная кислота
EtOSO3Et
Диэтилсульфат, 98%
ЕС 200-589-6
SCHEMBL1769
WLN: 2OSWO2
Диэтиловый эфир серной кислоты
СТАВКА:ER0594
КЕМБЛ163100
DTXSID1024045
BCP25766
NSC56380
ЦИНК1686883
Токс21_202402
Токс21_300169
НСК-56380
STL268863
АКОС009157686
MCULE-1621267036
ООН 1594
Диэтилсульфат
NCGC00164138-01
NCGC00164138-02
NCGC00164138-03
NCGC00253940-01
NCGC00259951-01
М292
Д0525
FT-0624858
Серная кислота, диэтиловый эфир; диэтилсульфат
Q421338
J-520306
F0001-1737
ДЕС
Диаэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилтетраоксосульфат
диэтилсульфат
Et2SO4
этилсульфат
диэтиловый эфир серной кислоты
диэтиловый эфир серной кислоты
200-589-6
2-пирролидинон, 1-этенил-, полимер и 2-(диметиламино)этил 2-метил-2-пропеноат, соединение с диэтилсульфатом
64-67-5
Диаэтилсульфат
ДИЭТИЛОВЫЙ МОНОСУЛЬФАТ
Диэтилсульфат
Диэтиловый эфир киселинового масла
Диэтилсульфат
MFCD00009099
Сульфат диэтила
Диэтиловый эфир серной кислоты
Серная кислота, диэтиловый эфир
[64-67-5]
2ОСВО2
ДЕС (ФУРГОН)
Диаэтилсульфат
ДИЭТИЛОВЫЙ СУЛЬФАТ
ДИЭТИЛТЕТРАОКСОСУЛЬФАТ
диэтилсульфат
этил этоксисульфонат
Диэтиловый эфир серной кислоты, этилсульфат
Диэтиловый эфир серной кислоты
СЕРНАЯ КИСЛОТАДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ООН 1594