диметилэтаноламин


DMAE или DMEA
Диметиламиноэтанол или диметилэтаноламин

Диметиламиноэтанол (ДМАЭ) - эффективный и экономичный аминовый катализатор для гибких и жестких пенополиуретанов.
По имеющимся данным, снижает вязкость смеси полиолов, проявляет свойства растворителя, помогая диспергировать компоненты смеси полиолов, и обеспечивает широкие возможности в регулировании времени крема и подъема.
В сочетании с оловянными катализаторами ДМАЭ дает более независимый контроль реакции вспенивания, чем другие аминные катализаторы.

Диметилэтаноламин (DMAE или DMEA) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3) 2NCH2CH2OH.
Диметилэтаноламин является бифункциональным, содержащим функциональные группы как третичного амина, так и первичного спирта.
Диметилэтаноламин - бесцветная вязкая жидкость.
Используется в средствах по уходу за кожей.
Его получают этоксилированием диметиламина.

Диметилэтаноламин является предшественником других химических веществ, таких как 2-диметиламиноэтилхлорид азотного иприта.
Сложный эфир акрилата используется в качестве флокулирующего агента.

Родственные соединения используются при очистке газов, например удаление сероводорода из потоков высокосернистого газа.

DMEA - широко используемый, хорошо известный и проверенный катализатор снижения затрат в производстве пенополиуретана.
Диметилэтаноламин особенно ускоряет реакцию выдувания и поэтому хорошо подходит для производства пенополиуретана в широком диапазоне плотности.
Для достижения наиболее безопасных производственных условий DMEA в некоторых рецептурах также применяется в сочетании с триэтилендиамином.
Наносимое количество зависит от количества вспенивающего агента в рецептурах, соответственно. по плотности хотел.
DMEA обычно используется в диапазоне 0,15 ~ 0,3 частей на 100 частей полиола.
Мы не рекомендуем использовать DMEA вместе с метиленхлоридом товарной чистоты.
Однако DMEA можно использовать с метиленхлоридом марки полиуретана (стабилизированным).

диметилэтаноламин широко используется в промышленности по очистке воды в качестве полиуретанового катализатора, ряда покрытий и в качестве промежуточного продукта в текстильных химикатах, ионообменных смолах, фармацевтических препаратах и ​​эмульгаторах.

Описание: N, N-диметилэтаноламин S представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с запахом амина.
Смешивается с водой.

Синонимы: DMEA, DMEOA, диметиламин-2-этанол, диметилэтаноламин, (N, N-диметиламино) этанол, 2- (диметиламино-1-этанол, 2- (диметиламино) этанол, диметилмоноэтаноламин

Применение: Промежуточный продукт, используемый в производстве флокулянтов, ионообменных смол, красителей, ингибиторов коррозии, покрытий на водной основе, фармацевтических препаратов, средств защиты растений, пестицидов, добавок для текстиля, отвердителей для эпоксидных смол и полиуретановых катализаторов.

2-диметиламиноэтанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом рыбы.
Температура вспышки 105 ° F.
Менее плотный, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
При сгорании образуются токсичные оксиды азота. Используется для производства других химикатов.

N, N-диметилэтаноламин представляет собой третичный амин, который представляет собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.
N, N-диметилэтаноламин играет роль отвердителя и поглотителя радикалов.
N, N-диметилэтаноламин является третичным амином и членом этаноламинов.

ДМАЭ (также известный как диметиламиноэтанол, диметилэтаноламин или деанол) - это соединение, которое иногда используется в качестве ингредиента в лосьонах, кремах и других продуктах по уходу за кожей.
Он также доступен в форме диетических добавок.

Польза для здоровья
Предполагается, что DMAE увеличивает производство ацетилхолина (химического вещества, которое помогает нервным клеткам передавать сигналы).
Поскольку ацетилхолин играет ключевую роль во многих функциях мозга, таких как обучение и память, сторонники утверждают, что прием DMAE в форме добавок может улучшить здоровье мозга за счет повышения уровня ацетилхолина.


Лекарства, повышающие уровень ацетилхолина, использовались для лечения болезни Альцгеймера, поэтому в некоторых исследованиях DMAE рассматривался как потенциальное средство от болезни Альцгеймера.
Однако пока никаких обнадеживающих результатов они не показали.

ДМАЭ в некоторой степени использовался для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ), но это использование имеет лишь слабые доказательства.
Исследование лечебного питания 2011 года показало, что оно «вероятно, имеет небольшой эффект» 3.

Кроме того, DMAE был изучен для улучшения спортивных результатов, улучшения настроения и устранения симптомов депрессии.

В настоящее время эффекты DMAE научно не документированы.


Средства по уходу за кожей
Считается, что крем, лосьон и другие средства по уходу за кожей с DMAE обладают антивозрастными свойствами, уменьшая появление морщин, темных кругов под глазами и дряблой кожи шеи.
Хотя исследования эффективности DMAE очень ограничены, есть некоторые свидетельства того, что использование продуктов на основе DMAE может помочь улучшить кожу.

Абстрактный
2-диметиламиноэтанол (ДМАЭ) (также известный как деанол) используется в качестве ингредиента для ухода за кожей, а также в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.
Он продается в виде свободного основания или соли, и теоретически эти две формы должны быть одинаково эффективными и способны заменять друг друга в фармацевтических препаратах.
Выявление возможных изменений в активном принципе - основная часть предварительных исследований рецептуры.
Соответственно, в этом исследовании сравнивали DMAE и битартрат DMAE для выявления потенциальных изменений или различий между свободным основанием и солью, которые могут поставить под угрозу долгосрочную стабильность косметических препаратов при различных температурах, а также сравнивали поведение основного вещества и производного по отдельности и в растворе.
Образцы анализировали с помощью различных физико-химических методов, таких как дифференциальная сканирующая калориметрия, ультрафиолетовая и инфракрасная спектроскопия и спектроскопия ядерного магнитного резонанса.

Определение: третичный амин, представляющий собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.

Химическая роль: поглотитель радикалов
Роль вещества, которое может легко реагировать с радикалами и тем самым устранять их.

База Бронстеда
Молекулярный объект, способный принимать гидрон от донора (кислота Бренстеда).

Применение: отвердитель
Химическая добавка, используемая для повышения жесткости или упрочнения полимерного материала путем сшивания полимерных цепей.


N, N-диметилэтаноламин играет роль отвердителя.
N, N-диметилэтаноламин играет роль поглотителя радикалов
N, N-диметилэтаноламин представляет собой этаноламины
N, N-диметилэтаноламин представляет собой третичный амин.
циклопентолат (CHEBI: 4024) имеет исходный функциональный N, N-диметилэтаноламин


Другие названия: N, N-диметил-2-аминоэтанол; Деанол; Варесал; Биманол; Этанол, 2- (диметиламино) -; β- (диметиламино) этанол; β- (диметиламино) этиловый спирт; β-гидроксиэтилдиметиламин; (Диметиламино) этанол; (2-гидроксиэтил) диметиламин; Диметил (гидроксиэтил) амин; Диметил (2-гидроксиэтил) амин; Диметилэтаноламин; Диметилмоноэтаноламин; DMAE; Kalpur P; Липарон; N- (2-гидроксиэтил) диметиламин; N, N-диметил (2-гидроксиэтил) амин; N, N-диметил-N- (β-гидроксиэтил) амин; N, N-диметил-N- (2-гидроксиэтил) амин; N, N-диметилэтаноламин; Норхолин; Пропамин А; 2- (диметиламино) этанол; 2- (N, N-диметиламино) этанол; (CH3) 2NCH2CH2OH; Amietol M 21; Диметиламиноэтанол; N- (диметиламино) этанол; 2- (диметиламино) -1-этанол; Диметилаэтаноламин; ООН 2051; N, N-диметил-β-гидроксиэтиламин; Dabco DMEA; N, N'-диметилэтаноламин; Тегоамин DMEA; Texacat DME; DMEA; NSC 2652; 67-48-1

Название ИЮПАК
2- (диметиламино) этанол
Источники синонимов
(2-гидроксиэтил) диметиламин
2- (Диметиламино) -1-этанол
2- (N, N-диметиламино) этанол
2-диметиламиноэтанол
бета-диметиламиноэтиловый спирт
бета-гидроксиэтилдиметиламин
Деанол
Диметил (2-гидроксиэтил) амин
Диметил (гидроксиэтил) амин
Диметиламиноэтанол Deutsch
Диметилэтаноламин Deutsch
Диметилэтаноламин
Диметилмоноэтаноламин
DMAE
ДМЭА ЧЕБИ
N, N-диметил-2-аминоэтанол
N, N-диметил-2-гидроксиэтиламин
N, N-диметил-N- (2-гидроксиэтил) амин
N, N-диметил-N- (бета-гидроксиэтил) амин
N, N-диметиламиноэтанол
N, N-диметилэтаноламин
N, N-диметилэтаноламин ChEBI
N- (2-гидроксиэтил) диметиламин
N-диметиламиноэтанол
Норхолин
Пропамин А

Антивозрастность - вечная тема и мечта человека.
Возрастные изменения кожи неизбежны и включают истончение, дряблость, морщинистость, потерю эластичности, участки сухости и обратный оборот соотношения коллагена I / III типа в коже, что проявляется в снижении синтеза коллагена I типа, но повышенном производстве коллаген III типа [1].
В настоящее время мезотерапия вызывает всеобщий интерес как средство против старения.
Это минимально инвазивная процедура, которая состоит из внутрикожных микроинъекций фармакологических веществ, таких как питательные вещества, гормоны, витамины, ферменты и другие реагенты, которые были разбавлены и вводятся непосредственно в область лечения.
При стерильных и профессиональных манипуляциях мезотерапия очень редко вызывает проблемы кожной инфекции и некроза, за исключением некоторых незначительных рисков, таких как отек и боль во время инъекции.
Как безопасная, простая и менее болезненная процедура, которая является одной из так называемых «косметических процедур во время обеденного перерыва», она не требует времени на восстановление и идеально подходит для профессионалов и успешных людей в быстро меняющейся современной жизни [2–4].
Диметиламиноэтанол (DMAE), аналог холина витамина B и предшественник ацетилхолина, сегодня привлекает все больше внимания как новая захватывающая добавка для ухода за кожей из-за его острых эффектов против старения, разглаживания морщин и повышения упругости кожи.

DMAE хорошо известен для использования во внешних приложениях.
В рандомизированных клинических исследованиях было показано, что гель для лица с 3% ДМАЭ безопасен и эффективен в смягчении морщин на лбу и мелких периорбитальных морщинах, а также в улучшении полноты и формы губ и общего внешнего вида кожи лица [5, 6].
Открытое расширение исследования также показало, что длительное применение геля DMAE до 1 года было связано с хорошим профилем безопасности [7].
Однако тропическое лечение с помощью DMAE обычно требует высоких доз и концентраций для прохождения через барьер эпидермальной проницаемости, что может вызвать опасения по поводу его токсичности, побочных эффектов и медицинских затрат.
Сообщалось, что 2,5–10 ммоль / мл DMAE может вызывать вакуолярную цитопатологию клеток фибробластов человека, культивируемых in vitro.
Кроме того, исследования показали, что применение 3% геля DMAE в тропиках также может вызвать вакуолярную цитопатологию эпидермальных клеток уха кролика.
Альтернативная доставка DMAE необходима для оценки относительной эффективности улучшения стареющей кожи.
Чтобы оценить потенциальные эффекты против старения низких доз DMAE, вводимых внутрикожно с помощью локальной микроинъекции (мезотерапия), в этом исследовании были измерены структура ткани и метаболизм коллагена в стареющей коже, вызванной D-gal.
Между тем, совместная инъекция сложной аминокислоты (АК), приводящая к снижению клеточной токсичности путем инъекции DMAE, также была изучена.
Также был описан их продуманный механизм действия на коже.


Роль диметиламиноэтанола в косметической дерматологии
Рэйчел Гроссман
Американский журнал клинической дерматологии, том 6, страницы 39–47 (2005 г.)

Составы по уходу за кожей для улучшения стареющей кожи становятся все более важными потребительскими товарами.
Здесь мы рассматриваем доступные данные об одном из таких агентов - 2-диметиламиноэтаноле (DMAE) или деаноле, - который недавно оценивался в плацебо-контролируемом исследовании.
DMAE является аналогом холина витамина B и предшественником ацетилхолина.
Хотя роль ацетилхолина как нейротрансмиттера хорошо известна, все больше данных указывает на ацетилхолин как на повсеместно распространенную цитокиноподобную молекулу, которая регулирует основные клеточные процессы, такие как пролиферация, дифференцировка, перемещение и секреция паракринным и аутокринным образом.
Действительно, эта модулирующая роль может вносить вклад в кожную активность DMAE.

В рандомизированном клиническом исследовании было показано, что 3% -ный гель для лица с ДМАЭ, применяемый ежедневно в течение 16 недель, безопасен и эффективен (p <0,05) в смягчении морщин на лбу и мелких периорбитальных морщинах, а также в улучшении формы и полноты губ и в целом. появление стареющей кожи.
Эти эффекты не исчезли после 2-недельного прекращения применения.
Положительные тенденции (p> 0,05, но ≤ 0,1) были отмечены в появлении грубых морщин, темных кругов под глазами, носогубных складок, дряблой кожи шеи и упругости шеи.
Было обнаружено, что применение хорошо переносится, без различий в частоте возникновения эритемы, шелушения, сухости, зуда, жжения или покалывания между группами DMAE и плацебо.
Открытое продление исследования показало, что длительное применение геля DMAE до 1 года было связано с хорошим профилем безопасности.
Острые укрепляющие кожу эффекты ДМАЭ были подтверждены количественными измерениями прочности кожи на растяжение.
Исследования in vitro лимфоцитов периферической крови показывают, что DMAE является умеренно активным противовоспалительным агентом.
Хотя механизмы его действия на кожу еще предстоит выяснить, данные свидетельствуют о том, что кожа является активным местом синтеза, хранения, секреции, метаболизма и восприимчивости ацетилхолина.
Мускариновые рецепторы ацетилхолина были локализованы в кератиноцитах, меланоцитах и ​​фибробластах дермы, тогда как никотиновые рецепторы ацетилхолина были обнаружены в кератиноцитах.
Роль ацетилхолина и роль DMAE как модулятора функций кожи, опосредованных ацетилхолином, еще предстоит выяснить.

Таким образом, преимущества ДМАЭ в дерматологии включают потенциальный противовоспалительный эффект и документально подтвержденное увеличение упругости кожи с возможным улучшением основного тонуса лицевых мышц.
Необходимы исследования для оценки относительной эффективности DMAE по сравнению с другими схемами ухода за кожей (например, кремы с антиоксидантами для местного применения, α-гидроксикислоты).


DMAE, также известный как диметилэтаноламин (DMEA), является отвердителем для эпоксидных смол.

2-Диметиламиноэтанол смешивается с водой, спиртами, эфиром и ароматическими растворителями.
Он вступает в реакции, характерные для аминов и спиртов. Он используется при приготовлении составов покрытий на водной основе (WB).

Основные области применения: флокулянт, ионообменная смола, уретановый катализатор.

диметилэтаноламин (ДМАЭ)
ДМАЭ - новый ингредиент, который изначально использовался для лечения гиперкинетических расстройств и улучшения памяти.
В настоящее время он используется в космецевтических продуктах, набирая популярность благодаря своей активности в качестве предшественника ацетилхолина.
Первоначально использовавшийся как укрепляющий и антивозрастной продукт, теперь выяснены новые функции, включая противовоспалительное и антиоксидантное действие.
In vitro DMAE ингибирует секрецию IL-2 и IL-6 в дополнение к его действиям как поглотитель свободных радикалов.
Хотя точный механизм действия DMAE неясен, его ацетилхолиноподобные функции увеличивают сократимость и адгезию клеток в эпидермисе и дерме, что приводит к появлению более упругой кожи.

Двойные слепые испытания геля для лица с 3% ДМАЭ показали улучшение упругости кожи лица и повышение мышечного тонуса, о чем свидетельствует уменьшение провисания шеи.
В настоящее время также доступны составы для местного применения с низким профилем раздражения.
Существует несколько хорошо контролируемых исследований, подтверждающих его долгосрочную эффективность и токсичность.

Новые сведения о характеристиках диметиламиноэтанола (ДМАЭ) как поглотителя свободных радикалов
Недавно сообщалось, что ряд синтетических лекарств, используемых при различных терапевтических показаниях, обладают антивозрастным действием.
Среди них диметиламиноэтанол (ДМАЭ), анолог диэтиламиноэтанола, является предшественником холина, который, в свою очередь, позволяет мозгу оптимизировать производство ацетилхолина, который является основным нейротрансмиттером, участвующим в обучении и памяти.
Представленные здесь данные включают новую информацию о способности соединения улавливать определенные свободные радикалы, оцененной с помощью электронного спектроскопического резонанса (ЭПР), для дальнейшего анализа роли DMAE как антиоксиданта.
Способность DMAE напрямую реагировать с гидроксильными, аскорбильными и липидными радикалами была протестирована с использованием анализов in vitro и связана с добавленной дозой соединения.


Нутрицевтики
Битартратная соль DMAE, то есть 2-диметиламиноэтанол (+) - битартрат, продается как пищевая добавка. [4] Это белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ. [5]

Название ИЮПАК
2- (диметиламино) этанол
Другие имена
деанол, диметиламиноэтанол, диметиламиноэтанол
Идентификаторы
Количество CAS
108-01-0 проверить

Химическая формула C4H11NO
Молярная масса 89,138 г · моль − 1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Запах Рыбный, аммиачный
Плотность 890 мг / мл
Температура плавления -59,00 ° C; -74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения 134,1 ° C; 273,3 ° F; 407,2 тыс.
журнал P −0,25
Давление пара 816 Па (при 20 ° C)
Кислотность (pKa) 9,23 (при 20 ° C) [1]
Основность (pKb) 4,77 (при 20 ° C)
Показатель преломления (нД) 1.4294

ДИМЕТИЛЕТАНОЛАМИН (ДМЭА) ПРЕЗЕНТАЦИЯ: Диметилэтаноламин, также известный как диметиламиноэтанол (ДМЭА и ДМАЭ, соответственно), представляет собой органическое соединение, которое промышленно получают реакцией этиленоксида с диметиламином.
Он содержит как аминогруппу, так и гидроксильную группу, и поэтому может реагировать как амин или спирт.
Это прозрачная жидкость бледно-желтого цвета.
ПРИМЕНЕНИЕ: Диметиламиноэтанол используется в качестве катализатора, ингибитора коррозии, добавки к средствам для удаления краски / котловой воде / аминосмолам, а также в косметических и биомедицинских продуктах.

ЧТО ЭТО ТАКОЕ?
Диметиламиноэтанол, также известный как диметилэтаноламин-диметил MEA (DMAE и DMEA соответственно), представляет собой первичный спирт, используемый в качестве регулятора pH.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
В уходе за кожей проблема заключается в его способности вызывать нитрозамины, и в исследовании 2007 года, опубликованном в Британском журнале дерматологии, DMAE произвел эффект, известный как вакуолизация. Вакуолизация часто наблюдается в клетках после различных типов повреждений, поскольку клетки пытаются инкапсулировать и вывести чужеродные агенты и / или свои собственные поврежденные компоненты.
Следовательно, исследователи пришли к выводу, что вакуолизация, вызванная DMAE, свидетельствует о повреждении клеток.
Они также заметили, что DMAE нарушает способность фибробластов делиться. Примечательно, что вышеупомянутые побочные эффекты прекратились после того, как DMAE был вымыт из культуры после кратковременного воздействия.
(Длительное воздействие не изучалось.) Ограниченное использование в уходе за кожей и косметике.
DMAE Диметиламиноэтанол используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол.
Он также используется в массовых количествах для очистки воды и в некоторой степени в лакокрасочной промышленности.
Он используется в синтезе красителей, вспомогательных веществ для текстиля, фармацевтических препаратов, эмульгаторов и ингибиторов коррозии.
Это также добавка к средствам для снятия краски, котловой воде и аминосмолам. ДМАЭ используется в фармацевтике как холинергическое лекарство от СДВГ, болезни Альцгеймера, поскольку он, как предполагалось, увеличивает уровень ацетилхолина.
Также перечислено как: 2-DIMETHYLAMINOETHANOL; ДИМЕТИЛ (ГИДРОКСИЭТИЛ) АМИН; DMAE; ЭТАНОЛ, 2 (ДИМЕТИЛАМИНО); N, N-ДИМЕТИЛЕТАНОЛАМИН; 2- (ДИМЕТИЛАМИНО) ЭТАНОЛ; 2-диметиламиноэтанол; 2-DWUMETYLOAMINOETANOLU (ПОЛЬСКИЙ); AMIETOL M 21; БЕТА-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ; БЕТА-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВЫЙ СПИРТ


N, N-диметилэтаноламин; Диметилэтаноламин; Деанол; DMEA; N, N-диметил-2-гидроксиэтиламин; N, N-диметил-N-этаноламин
Презентация
ДМАЭ - прозрачная гигроскопичная жидкость с запахом амина.
Свежеперегнанный продукт бесцветен, но при длительном хранении может появиться желтоватое изменение цвета.
Физические и химические свойства ДМАЭ можно смешивать с водой в любых пропорциях. Он также растворим в большинстве органических растворителей.
По химической природе это как третичный амин, так и спирт. Нейтрализация аминокислотной функции приводит к образованию солей.
Продукт стабилен при высоких температурах, но его следует хранить вдали от окислителей и кислот.


Химические и физические свойства
Стоимость имущества
CAS Nr. EINECS Nr.
№ ООН 108-01-0
203-542-8
2051
Форма Жидкость
Цвет Бесцветный
Запах Аминоподобный
Молекулярный вес 89,14
Точка плавления -59 ° C
Температура кипения 134,5 ° C
Температура вспышки 39 ° C (DIN 51755)
Пределы взрываемости Нижний НПВ 1,4 об.%
Верхний ВПВ 12,2 об.%
Температура возгорания 245 ° C (DIN 51794)
Теплота испарения 94,8 ккал / кг.
Теплота сгорания 768 ккал / моль
Показатель преломления nD20 1,4294
Плотность 0,887 кг / л
Вязкость (20 ° C) 3,85 сПуаз
Давление паров (20 ° C) 6,1 мбар
Растворимость в воде Полная
Коэффициент распределения октанол / вода -0,55 (log Pow)
pH 0,001 N водного раствора 9,5
Критическая температура 299 ° C


108-01-0 [RN]
1209235 [Beilstein]
2- (Диметиламино) -1-этанол
2- (Диметиламино) этанол [название ACD / IUPAC]
2- (Диметиламино) этанол [немецкий] [название ACD / IUPAC]
2- (Диметиламино) этанол [французский] [название ACD / IUPAC]
203-542-8 [EINECS]
2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ
2-Dwumetyloaminoetanolu [польский]
2Н6К9ДРА24
4-11-00-00122 [Байльштейн]
Динол [Wiki]
Диметил (2-гидроксиэтил) амин
Диметил (гидроксиэтил) амин
Диметилаэтаноламин [немецкий]
Диметиламиноэтанол [немецкий]
DMAE
DMEA
Этанол, 2- (диметиламино) - [ACD / название индекса]
KK6125000
MFCD00002846 [номер в леях]
N- (2-гидроксиэтил) диметиламин
N, N-диметил-2-аминоэтанол
N, N-диметил-2-гидроксиэтиламин
N, N-диметилэтаноламин
N, N-диметил-N- (2-гидроксиэтил) амин
N, N-диметил-N- (β-гидроксиэтил) амин
UNII-2N6K9DRA24
β-диметиламиноэтиловый спирт
β-гидроксиэтилдиметиламин
(2-гидроксиэтил) диметиламин
(CH3) 2NCH2CH2OH
(Диметиламино) этанол
116134-09-9 альтернативный РН [РН]
2- (диметиламино) этанол
2- (диметиламино) этан-1-ол
2- (диметиламино) этанол
2- (N, N-диметиламино) этанол
2-диметиламино этанол
2-диметиламиноэтанол
Амиетол М 21 [Торговое наименование]
Биманол [торговое наименование]
Деманол [торговое наименование]
Диметиламиноэтанол [Wiki]
Диметилэтаноиамин
Диметилэтаноламин [Wiki]
Диметилмоноэтаноламин
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:271436
Калпур П. [Торговое наименование]
Липарон [Торговое наименование]
N- (диметиламино) этанол
N, N-диметилэтаноламин
N, N-диметил этаноламин
N, N-диметил (2-гидроксиэтил) амин
N, N-диметиламиноэтанол
N, N'-диметилэтаноламин
N, N-диметил-N- (β-гидроксиэтил) амин
N, N-диметил-N- (β-гидроксиэтил) амин
N, N-диметил-N-этаноламин
N, N-диметил-N-этаноламин.
N, N-диметил-β-гидроксиэтиламин
N, N-диметил-β-гидроксиэтиламин
N-бензилоксикарбонил-L-тирозин
N-диметиламиноэтанол
N-диметиламиноэтанол
Норхолин [торговое наименование]
Пропамин А [торговое наименование]
Q2N1 & 1 [WLN]
Texacat DME [торговое наименование]
ООН 2051
Варесал [Торговое наименование]
β - (диметиламино) этанол
β - (диметиламино) этиловый спирт
β-диметиламиноэтиловый спирт
β-гидроксиэтилдиметиламин
β- (диметиламино) этанол
β- (диметиламино) этиловый спирт
β-диметиламиноэтиловый спирт
β-гидроксиэтилдиметиламин

Приложения

Флокулянты
ДМАЭ является ключевым промежуточным продуктом в производстве диметиламиноэтил (мет) акрилата.
Водорастворимые полимеры, полученные из этого сложного эфира, в основном путем сополимеризации с акриламидом, используются в качестве флокулянтов.

Целлюлозно-бумажная химия
Прочность в сухом или влажном состоянии бумаги повышается путем добавления к небеленой крафт-бумаге гомополимера диметиламиноэтил (мет) акрилата.

Ионообменные смолы
Анионообменные смолы могут быть получены взаимодействием третичных аминов, таких как DMAE или триметиламин, с хлорметилированной виниловой или стирольной смолой.
Повышенная обменная емкость достигается за счет реакции сшитого полимера, содержащего галогеналкильные функции. Анионообменные мембраны аминируются ДМАЭ.


Полиуретан
При производстве пенополиуретана для изоляционных целей использование DMAE является практичным и эффективным способом снижения общей стоимости рецептуры.

Смолы
• Эпоксидная смола
DMAE - это эффективный и универсальный отвердитель для эпоксидных смол.
Он также действует как агент, снижающий вязкость для смолистых полиамидов и других вязких отвердителей. DMAE также является чрезвычайно хорошим смачивающим агентом для различных фильтров в эпоксидных составах.
• Акрил
ДМАЭ улучшает свойства кислотного окрашивания полимеров акрилонитрила путем сополимеризации сложных эфиров ДМАЭ.
Водорастворимые соли ДМАЭ используются для улучшения поведения покрытий и пленок, чтобы сделать их водостойкими или обеспечить определенную желаемую чувствительность к воде.


Текстиль - кожа
Способность полиакрилонитрила окрашивать кислоту улучшается путем сополимеризации акрилонитрила со сложными эфирами ДМАЭ, такими как диметиламиноэтилакрилат.
Целлюлоза, модифицированная гомополимером диметиламиноэтилметакрилата, может быть окрашена солями сложного эфира лейковатного красителя.
Пропитка целлюлозы полидиметиламиноэтилметакрилатом также улучшает газоустойчивость ткани.
Длинноцепочечные алкилфосфаты DMAE образуют антистатические агенты для нецеллюлозных гидрофобных текстильных материалов.

Краски, краски для покрытий
ДМАЭ отлично подходит для нейтрализации свободной кислотности водорастворимых смол для покрытий. Смола может быть акриловой, алкидной или стирол-малеиновой.
DMAE часто предпочтительнее триэтиламина, когда требуется более низкая летучесть, как при электроосаждении.
Он также улучшает смачиваемость пигмента.
Некоторые синтетические эмали с металлическим внешним видом могут быть изготовлены из полимеров диметиламиноэтилметакрилата.
Во флексографских красках DMAE можно использовать для солюбилизации смол и нержавеющих материалов.
В коже адгезию латексных покрытий можно улучшить сополимеризацией акриловых мономеров с диметиламиноэтилакрилатом.

ПАВ-моющие средства
Алкилэтаноламиновые соли анионных поверхностно-активных веществ обычно намного более растворимы, чем соответствующие натриевые соли, как в водных, так и в масляных системах.
ДМАЭ может быть отличным исходным материалом для производства шампуней из жирных кислот.
Мыла с жирными кислотами особенно эффективны в качестве эмульгаторов воска для водостойких полиролей для полов.
Титанаты, цирконаты DMAE и другие сложные эфиры металлов IV-A группы полезны в качестве диспергирующих агентов для полимеров, углеводородов и восков в системах водных или органических растворителей.


Лекарства и фармацевтика
ДМАЭ часто превращается при хлорировании в диметиламиноэтилхлорид.
Могут быть синтезированы некоторые из следующих фармацевтических продуктов: гидроксинафтоат бефения, бромфенирамин, карбоксамин, хлоропирамин, хлорфенамин, хлорфеноксамин, дибензепин, дилтиазем, диметинден, дифенгидрамин, доксиламин, меклофеноксат, фенипилентирамин, ноксамолин-гидрохлорид


EC / Номер списка: 203-542-8
№ CAS: 108-01-0
Мол. формула: C4H11NO

2-ДИМЕТИЛАМИНО-ЭТАНОЛ
2-диметиламиноэтанол
2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ
2-диметиламиноэтанол
2-диметиламиноэтанол; N, N-диметилэтаноламин
Деанол
диметиламиноэтанол
N, N-диметилэтаноламин
2- (диметиламино) этан-1-ол (cs)
2- (диметиламино) этанол (ск)
2- (диметилоамино) этанол (пл)
2-диметиламиноэтанол (да)
2-диметиламиноэтанол (де)
2-диметиламиноэтанол (нл)
2-диметил-аминоэтанол (ч)
2-диметиламиноэтанол (ы)
2-диметиламиноэтанол (hu)
2-диметиламиноэтанол (пт)
2-диметиламиноэтанол (ро)
2-диметиламиноэтанол (sl)
2-диметиламиноэтанолис (лт)
2-диметиламиноэтаноло (он)
2-диметиламиноэтанолы (lv)
2-диметиламиноэтанол (нет)
2-диметиламиноэтанол (sv)
2-диметилиаминоэтаноли (фи)
2-dimetüülaminoetanool (et)
2-диметиламиноэтанол N, N-диметилэтаноламин (fr)
2-διμεθυλαμινοαιθανόλ (эл)
2-диметиламиноетанол (bg)
<I> N, N </I> -диметил-этаноламин (ч)
N, N-диметилэтаноламин (cs)
N, N-диметилэтаноламин (de)
N, N-диметилетаноламин (hu)
N, N-диметилетаноламин (sl)
N, N-диметилетаноламина (ro)
N, N-диметилетаноламины (лт)
N, N-диметилетаноламины (lv)
N, N-диметилетаноламин (ск)
N, N-диметилоэтанолоамина (пл)
N, N-dimetüületanoolamiin (et)
N, N-диметилетаноламин (bg)

Имена CAS
Этанол, 2- (диметиламино) -

Имена ИЮПАК
2-диметиламиноэтанол
2- (диметиламино) этанол
2- (диметиламино) этанол
2- (диметиламино) этан-1-ол
2- (диметиламино) этанол
2- (диметиламино) этанол
2- (диметиламино) этанол
2-диметиламиноэтанол
2-диметиламиноэтанол
2-диметиламиноэтанол
2-диметиламиноэтанол
2-диметиламиноэтанол, DMAE
2-диметиламиноэтанол;
2-диметиламиноэтанол; N, N-диметилэтаноламин
Диметиламиноэтанол
ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ
Диметиламиноэтанол
Диметилэтаноламин
DMAE
DMAE - CM0564B
N, N-диметилэтаноламин
N, N-диметилэтаноламин

Торговые наименования
(2-гидроксиэтил) диметиламин
(Диметиламино) этанол
(N, N-диметиламино) этанол
& beta; - (диметиламино) этанол
& beta; -Диметиламиноэтиловый спирт
& beta; -гидроксиэтилдиметиламин
2- (Диметиламино) -1-этанол
2- (диметиламино) этанол
2- (N, N-диметиламино) этанол
2-диметиламиноэтанол (DMAE)
Амиетол М 21
Амиетол М21
Биманол
Деанол
Диметол
Диметил (2-гидроксиэтил) амин
Диметил (гидроксиэтил) амин
Диметилэтаноламин
Диметилэтаноламин
Диметилмоноэтаноламин
DMAE
DMEA
Этанол, 2- (диметиламино) - (8Cl, 9Cl)
Kalpur P
Липарон
N, N-диметил (2-гидроксиэтил) амин
N, N-диметил-β-гидроксиэтиламин
N, N-диметил-2-аминоэтанол
N, N-Диметил-N - (β-гидроксиэтил) амин
N, N-диметил-N- (2-гидроксиэтил) амин
N, N-диметилэтаноламин
N- (2-гидроксиэтил) диметиламин
Норхолин
Пропамин А
Texacat DME

2- (диметиламино) этанол
Деанол
108-01-0
N, N-диметилэтаноламин
Диметиламиноэтанол
Диметилэтаноламин
Норхолин
2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ
DMAE
DMEA
Биманол
Липарон
N, N-диметиламиноэтанол
Варесал
Пропамин А
Этанол, 2- (диметиламино) -
(2-гидроксиэтил) диметиламин
Kalpur P
N-диметиламиноэтанол
Диметилмоноэтаноламин
Диметиламиноэтанол
N, N-диметил-2-аминоэтанол
Амиетол М 21
N, N-диметил-2-гидроксиэтиламин
N, N-диметил этаноламин
2- (N, N-диметиламино) этанол
Диметил (гидроксиэтил) амин
Texacat DME
Диметилаэтаноламин
Диметил (2-гидроксиэтил) амин
2- (Диметиламино) -1-этанол
N- (2-гидроксиэтил) диметиламин
N, N-диметил-N- (2-гидроксиэтил) амин
2- (диметиламино) этанол
Деманол
Деманил
Тонибрал
(Диметиламино) этанол
бета-гидроксиэтилдиметиламин
2- (диметиламино) этан-1-ол
2-диметиламиноэтанол
бета-диметиламиноэтиловый спирт
2-Dwumetyloaminoetanolu
N- (диметиламино) этанол
N, N-диметил-N- (бета-гидроксиэтил) амин
Тегоамин DMEA
NSC 2652
Dabco DMEA
UNII-2N6K9DRA24
Диметилаэтаноламин [немецкий]
Диметиламиноэтанол [немецкий]
Деанол [BAN]
CCRIS 4802
2-Dwumetyloaminoetanolu [польский]
HSDB 1329
2-диметиламино этанол
N, N-диметил (2-гидроксиэтил) амин
EINECS 203-542-8
MFCD00002846
N, N'-диметилэтаноламин
UN2051
2- (диметиламино) этанол
BRN 1209235
(CH3) 2NCH2CH2OH
CHEMBL1135
N, N-диметил-N-этаноламин
& beta; - (диметиламино) этанол
AI3-09209
2Н6К9ДРА24
& beta; -гидроксиэтилдиметиламин
ЧЕБИ: 271436
Фосфатидил-N-диметилэтаноламин
Деанол (БАН)
N, N-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ (ДМАЭ)
NCGC00159413-02
N, N-Диметил-N - (β-гидроксиэтил) амин
DSSTox_CID_505
2-Диметиламиноэтанол [UN2051] [Коррозийный]
DSSTox_RID_75628
DSSTox_GSID_20505
N, N-диметилэтаноламин (2-диметиламиноэтанол)
N, N-диметилэтаноламин, 99%
Деанол (N, N-диметилэтаноламин)
CAS-108-01-0
Диметиламино этанол
Джеффкэт DMEA
Диметилэтаноиамин
Toyocat -DMA
диметилэтаноламин
диметил-этаноламин
Парезан (соль / смесь)
диметилэтаноламин
2-диметиамино-этанол
н, н-диметилэтаноламин
Биоколин (соль / смесь)
N, N диметиламиноэтанол
N, N-диметил-этаноламин
N, N-диметиламиноэтанол
N, N-диметилэтаноламин
N, N-диметилэтаноламин
ACMC-1C0DD
2-гидроксиэтилдиметиламин
Этанол, 2-диметиламино-
EC 203-542-8
бета - (диметиламино) этанол
CN (C) CC [O]
Диметиламиноэтанол (немецкий)
Холина хлорид (соль / смесь)
Луридина хлорид (соль / смесь)
KSC174O2J
бета-гидроксиэтилдиметиламин
N, N-диметилэтаноламин / DMEA
бета-диметиламиноэтиловый спирт
2- (N, N-диметиламино) этанол
2- (N, N-диметиламино) этанол
DTXSID2020505
CTK0H4724
N-гидроксиэтил-N, N-диметиламин
& beta; -Диметиламиноэтиловый спирт
2- (N, N-диметиламино) этанол
Ni (1/4) OEN-диметилэтаноламин
NSC2652
бета - (диметиламино) этиловый спирт
2-гидрокси-N, N-диметилэтанаминий
WLN: Q2N1 и 1
2-диметиламиноэтанол> = 99,5%
BCP22017
CS-M3462
КС-00000ВФ7
NSC-2652
ZINC1641058
& beta; - (Диметиламино) этиловый спирт
N, N-диметил (2-гидроксиэтил) амин
Tox21_113163
Tox21_201821
Tox21_302844
ANW-56403
BDBM50060526
LS-449
N, N-диметил-бета-гидроксиэтиламин
STL282730
Диметиламинопропиламин класса реагента
АКОС000118738
N, N-диметил-β-гидроксиэтиламин
DB13352
MCULE-7567469160
MP-2185
ООН 2051
N, N-диметил-N- (2-гидроксиэтил) амин
N, N-диметил-N- (бета-гидроксиэтил) амин
N, N-диметил-N- (бета-гидроксиэтил) амин
2-Диметиламиноэтанол [UN2051] [Коррозийный]
2-Диметиламиноэтанол, чистый> 98,0% (ГХ)
115479-EP2275420A1
Q241049
2-диметиламиноэтанол, стандартный аналитический материал
2-Диметиламиноэтанол, первый сорт SAJ,> = 99,0%
W-108727
F1908-0086
2-Диметиламиноэтанол, очищенный перегонкой,> = 99,5%


диметиламиноэтанол, диметилэтаноламин, DMAE, DMEA, деанол, 2-диметиламиноэтанол

Покрытия
Алкилалканоламины используются в различных покрытиях как на водной основе, так и на основе растворителей.
Их основная функция - увеличить растворимость других компонентов и повысить стабильность раствора.
Алкилалканоламины, такие как N, N-диметилэтаноламин и N, N-диэтилэтаноламин, особенно полезны в покрытиях на водной основе.
Они увеличивают растворимость или восстанавливаемость смолы, способствуют диспергированию пигментов и улучшают стабильность раствора за счет уменьшения дрейфа pH.
Эта последняя проблема часто наблюдается в архитектурных красках, в которых используется летучий модификатор pH, такой как аммиак.
Исследования также показали, что они представляют собой привлекательную альтернативу 2-амино-2-метилпропанолу (АМФ).
N, N-диметилэтаноламин и N, N-диэтилэтаноламин рекомендуются для использования в водорастворимых эмалях для выпечки и составах грунтовок, где требуется адгезия к различным поверхностным покрытиям.
N, N-диметилэтаноламин особенно подходит для белых или пастельных эмалей для выпечки из-за его устойчивости к обесцвечиванию («пожелтению»).
Испытания показали, что, когда N, N-диметилэтаноламин используется в рецептурах покрытий на водной основе, получаемых методом запекания, он обладает превосходной стойкостью к царапинам и истиранию, а также позволяет снизить потребление энергии более чем на 20% в цикле выпечки по сравнению с другими обычно использовали алканоламины, такие как AMP.
Дополнительным преимуществом перед AMP является то, что как третичный амин N, N-диметилэтаноламин не имеет тенденции к образованию водорастворимых амидов, которые остаются в пленке.
В процессах нанесения покрытия на банки из эпоксидной смолы на водной основе используются алкилалканоламины, в первую очередь N, N-диметилэтаноламин, для стабилизации конечной системы смола / растворитель и, таким образом, облегчения нанесения путем распыления, прокатки и т. Д.
Алкилалканоламины также используются в ряде систем катодного электроосаждения.
N-метилэтаноламин, являющийся вторичным амином, часто используется для удлинения цепи полиэпоксидов с высокой молекулярной массой с помощью полиола.
Он становится диспергируемым в воде путем нейтрализации с образованием катионных групп в полимере.
Третичный амин, такой как N, N-диметилэтаноламин, иногда добавляют в качестве катализатора, хотя N-метилэтаноламин может образовывать третичный аминный катализатор «на месте» в результате реакции с полиэпоксидом.

Алкилалканоламины легко реагируют с длинноцепочечными жирными кислотами с образованием поверхностно-активных мыл.
Эти продукты представляют собой восковые некристаллические материалы, которые имеют широкое коммерческое значение в качестве эмульгирующих добавок в текстильных смазках, полиролях, детергентах, пестицидах и продуктах личной гигиены, таких как лосьоны для рук, кремы для бритья и шампуни.
Предметы домашнего обихода и средства личной гигиены Наиболее распространенными мылами на основе третичных аминов являются олеаты и стеараты.
Олеатное мыло растворимо в воде; стеаратовое мыло нет.
Растворы олеатного мыла обладают очень хорошими моющими свойствами, широко используются с органическими растворителями и, как правило, используются в растворителях для химической чистки.
Мыло на основе стеарата алкилалканоламина часто используется в лосьонах для рук, косметических кремах, очищающих кремах, кремах для бритья и шампунях.
Жирнокислотные мыла N, N-диэтилэтаноламина и N, N-диметилэтаноламина используются в качестве эмульгирующих и диспергирующих агентов для водостойких восков и полиролей.
Эти полироли можно использовать для обработки металла, кожи, стекла, дерева, керамической посуды, автомобилей, полов и мебели.
Полироли для полов созданы специально для светлых полов.

Текстиль
Поверхностно-активные алкилалканоламиновые мыла, в основном состоящие из олеиновой кислоты, используются для чистки и мытья текстильных изделий. В сочетании с хлорированными растворителями это мыло становится смачивающим средством.
Растворимы в воде и в большинстве углеводородных растворителей, хорошо пены в жесткой воде.
В сочетании с натуральными маслами, такими как льняное, оливковое и касторовое масло, эти мыла используются в качестве текстильных смазок, отличающихся превосходной эмульгируемостью и легкостью удаления.
Вязальные масла на основе алкилалканоламинов предотвращают засорение игл резиной и уменьшают накопление электрического заряда на волокне во время обработки.
Поверхностно-активные производные алкилалканоламинов также находят применение при обесцвечивании.
Сложные эфиры N, N-диметилэтаноламина широко используются в текстильной промышленности в качестве эмульгаторов.
N-метилэтаноламин используется в качестве осветлителя при окрашивании смесей полиэфир / хлопок.


Смазочные материалы
Добавление мыла алкилалканоламинов к минеральным маслам дает растворимое масло, используемое в консистентных смазках, смазочно-охлаждающих маслах, деэмульгаторах нефти и воды и масляных эмульгаторах.
N, N-диметилэтаноламин используется в производстве сернистых масел для смазочных материалов с экстремальным давлением.
Алкилалканоламины также используются в присадках, снижающих температуру застывания смазочных масел.

Очистка газа
Удаление нежелательного сероводорода из природного газа и отходящих газов нефтеперерабатывающих заводов почти всегда достигается с помощью процесса, включающего контакт газового потока с раствором и последующую отгонку кислого газа из раствора.
Этот процесс называется подслащиванием.
N-метилдиэтаноламин используется при очистке газа в качестве очищающего и экстрагирующего агента и обеспечивает способность селективно поглощать H2S в присутствии CO2.
Под торговой маркой UCARSOL ™ Dow предлагает линейку высокоэффективных растворителей, которые обеспечивают дополнительные улучшения в удалении кислого газа из газовых потоков.
Растворитель UCARSOL доступен практически для каждого случая обработки газа.

Фармацевтические препараты
Алкилалканоламины и их производные широко используются в качестве промежуточных продуктов для производства активных фармацевтических ингредиентов.
Например, N, N-диметилэтаноламин является промежуточным звеном в синтезе прокаина, ценным местным анестетиком и промежуточным продуктом при получении прокаина пенициллина G, важного антибиотика.
N, N-диметилэтаноламин и N-метилэтаноламин используются в синтезе антигистаминных препаратов (например, гидрохлорида дифенгидрамина) для облегчения симптомов аллергии, такой как сенная лихорадка, а также простуда.
N-метилдиэтаноламин является промежуточным звеном в производстве анальгетиков, обладающих седативным и спазмолитическим действием.
N, N-диметилэтаноламин используется в синтезе тамоксифена, применяемого при лечении злокачественных заболеваний.


Уретановые катализаторы
DMEA представляет собой аминный катализатор, используемый отдельно или в сочетании с другими катализаторами при производстве пенополиуретана.
Он способствует вспучиванию пены и прочностным характеристикам геля, которые особенно подходят для сложных формовых форм из жесткого пенопласта, включая холодильники и другие изоляционные материалы.
Изоцианаты реагируют с DMEA, тем самым ограничивая количество паров DMEA, выделяемых в атмосферу во время реакции вспенивания.


Очистка воды
Алкилалканоламины широко используются в промышленности по очистке воды.
Они используются в производстве ряда важных продуктов для очистки воды, таких как синтетические водорастворимые полимерные флокулянты и ионообменные смолы.
Они также используются непосредственно в качестве ингибиторов коррозии.

Флокулянты
Сложные эфиры алкилалканоламинов акриловой и метакриловой кислот, в частности N, N-диметилэтаноламин, кватернизируют, как правило, метилхлоридом или диметилсульфатом, а затем сополимеризуют с акриламидом с получением катионных полимерных флокулянтов.
При добавлении в воду в следовых количествах они адсорбируют твердые и коллоидные частицы за счет электростатического притяжения с образованием больших «хлопьев», которые затем можно легко отделить. Они значительно улучшают процессы разделения твердой и жидкой фаз, такие как осаждение, фильтрация и флотация, и поэтому широко используются в промышленности по очистке питьевой воды и сточных вод для удаления коллоидных и взвешенных твердых частиц, а также в бумажной и минеральной промышленности.
Они также используются при вторичном обезвоживании осадка, где в сочетании с ленточными фильтр-прессами достигаются высокие концентрации твердой корки.
Чтобы избежать сшивания на стадии сополимеризации и последующей потери характеристик продукта, необходимо высококачественное сырье.


Ионообменные смолы
Сильноосновные анионообменные смолы получают реакцией третичного амина с хлорметилированным сополимером стирола и дивинилбензола.
Когда используется N, N-диметилэтаноламин, эти смолы называют смолами типа II. Они повышают эффективность регенерации и обычно используются в сочетании с сильнокислой катионообменной смолой для деминерализации и деионизации воды.


Ингибиторы коррозии
Алкилалканоламины широко используются в качестве ингибиторов коррозии в паровых и котельных установках с возвратным конденсатом.
В частности, два алкилалканоламина, DMEA и MORLEX DEEA Corrosion Inhibitor, соответствуют строгим требованиям этого приложения.
У них правильное сочетание летучести и основности для поддержания постоянной щелочности кипящего раствора, пара и конденсата.
Они не образуют твердых гидратов и не вступают в реакцию с образованием твердых продуктов, которые препятствовали бы потоку в трубопроводе.
Эти алкилалканоламины имеют явные преимущества перед морфолином и циклогексиламином, двумя летучими аминами, традиционно используемыми в этой области применения.
Более низкая молекулярная масса DMEA позволяет более эффективно использовать в пересчете на фунт, чем циклогексиламин, и дает значительную экономическую выгоду.
Точно так же превосходная способность DMEA нейтрализовать CO2 приводит к более низким требованиям для достижения заданного pH в диапазоне от 7,0 до 8,5, чем для любого другого стандартного амина.
Ингибитор коррозии MORLEX DEEA и DMEA обеспечивают лучшую защиту, чем циклогексиламин, в высокотемпературных конденсатах и ​​лучшую защиту, чем морфолин, в длинных линиях паропровода низкого давления.


При использовании алкилалканоламинов следует принимать обычные меры предосторожности.
Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой и тщательно промойте после работы.
Когда не используете, держите контейнеры закрытыми и используйте при соответствующей вентиляции.
Беречь от тепла и открытого огня.
Алкилалканоламины предназначены только для промышленного использования.
Алкилалканоламины можно хранить и обрабатывать в оборудовании из углеродистой стали.
Безводные алкилалканоламины совместимы с алюминием, но водные смеси могут вызывать сильную коррозию алюминия.
Для поддержания качества продукции рекомендуется, чтобы контейнеры для хранения, включая бочки, были покрыты азотом.
Стальное оборудование, которое часто очищается, может содержать небольшое количество ржавчины, которую собирает алкилалканоламин.
Это может вызвать заметное усиление цвета продукта.
Чтобы свести к минимуму эту проблему, следует рассмотреть возможность многократного использования оборудования из нержавеющей стали.
Все оборудование должно быть очищено от других химикатов или остатков и должно быть тщательно высушено перед помещением его в установку с алкилалканоламином.
Не используйте медные сплавы, цинк или гальваническое железо.
Будьте особенно осторожны, чтобы насосы, клапаны или другое оборудование не содержали латуни, бронзы или других компонентов медных сплавов, которые могут контактировать с алкилалканоламином.

Большинство продуктов можно хранить при температуре окружающей среды на открытом воздухе.
Однако при температуре ниже 70 ° F (21 ° C) N-метилдиэтаноламин становится довольно вязким; для облегчения работы могут потребоваться обогреваемые трубопроводы и резервуары.
 N-метилэтаноламин замерзает при 24 ° F (-5 ° C); если ожидается, что окружающая температура будет такой низкой, то потребуются обогреваемые резервуары и трубопроводы.
Чаще всего используются стальные насосы, клапаны и трубопроводы, хотя допускается использование нержавеющей стали.
Обычно используются центробежные насосы, лопастные или шестеренчатые насосы прямого вытеснения.
Следует предусмотреть размер линии и выбор насоса, если температура окружающей среды может вызвать высокую вязкость, как указано выше.
С этими продуктами совместимы гибкие прокладки и упаковочные материалы «Grafoil» из графита и ТФЭ.
Для общего применения используйте эластомер EPR.
Для более высоких температур используйте Kalrez 4079.


алкилалканоламины представляют уникальные возможности для применения.
 Это универсальные полифункциональные молекулы, сочетающие в себе свойства аминов и спиртов.
Это делает их полезными промежуточными продуктами в синтезе множества продуктов, что привело к их использованию во многих различных областях.
Они имеют большое значение в фармацевтической промышленности, производстве флокулянтов, покрытий и газоочистки.
Алкилалканоламины характеризуются наличием основного вторичного или третичного атома азота и по меньшей мере одной гидроксильной группы.
Они способны вступать в реакции, типичные как для спиртов, так и для аминов, но аминогруппа обычно проявляет большую активность.
N, N-диэтилэтаноламин (DEEA), N, N-диметилэтаноламин (DMEA) и N-метилдиэтаноламин (MDEA) являются третичными аминами.
N-метилэтаноламин (NMEA) - вторичный амин. Ингибитор коррозии MORLEX ™ DEEA - это запатентованная версия DEEA, предназначенная для рынков ингибиторов коррозии котловой воды.

Алкилалканоламины представляют собой жидкости при комнатной температуре.
N-метилэтаноламин имеет наивысшую температуру замерзания из этого семейства при -5 ° C, в то время как N, N-диэтилэтаноламин имеет самую низкую точку замерзания при -78 ° C.
Они гигроскопичны, слабо щелочны и полностью растворимы в воде.
По этим причинам они часто используются для контроля pH на таких рынках, как обработка воды и нанесение покрытий.
Алкилалканоламины реагируют с образованием солей четвертичных аминов, мыла, сложных эфиров или амидов.
Вторичные алканоламины образуют соли, мыла, сложные эфиры и амиды, тогда как третичные алканоламины могут образовывать только сложные эфиры, соли и мыла.
Реакция кислот, таких как минеральные кислоты или сильные неорганические кислоты, с вторичными или третичными аминами приводит к образованию солей.
Реакция жирных кислот с алкилалканоламинами при комнатной температуре приводит к образованию нейтральных поверхностно-активных мыл (например, стеарата N, N-диэтилэтаноламмония).
При повышенных температурах вторичные алкилалканоламины (например, N-метилэтаноламин) реагируют с жирными кислотами в эквимолярном соотношении с образованием амидов вместе со значительными количествами аминовых и амидных эфиров.
Третичные алкилалканоламины образуют только сложные аминовые эфиры.


Ячеистые уретановые полимеры получают путем проведения реакции органического полиольного реагента, включающего простой полиэфирполиол и органический полиизоцианатный реагент, в присутствии вспенивающего агента и каталитической системы, содержащей моноол третичного диметиламиноэфира.
В моноолах диметиламиноэфиров, используемых в качестве катализаторов в практике изобретения, третичная диметиламиногруппа и гидроксильная группа расположены бета по отношению к общему атому кислорода ациклического простого эфира или к различным атомам кислорода ациклического эфира, которые, в свою очередь, расположены бета по отношению друг друга.
Указанные моноолы диметиламиноэфиров являются универсальными катализаторами со слабым запахом и могут быть использованы для образования ячеистых уретановых полимеров, начиная от всех вспененных вспененных материалов на основе водного вспенивания и заканчивая жесткими вспененными материалами из фторуглеродов, включая полугибкие и высокоэластичные вспененные материалы.
Особенно предпочтительными для использования на практике изобретения являются 2- (2-диметиламиноэтокси) этанол и 2- [2- (2-диметиламиноэтокси) этокси] этанол как таковые или в комбинации с другими катализаторами, включая другие компоненты третичного амина и / или органические соединения олова.
Также предусмотрены смешанные каталитические системы, содержащие указанные моноолы диметиламиноэфиров.

Из вышеупомянутых аминов одним из наименее дорогих в производстве является N, N-диметилэтаноламин («DMEA»), который легко получить в виде молярного аддукта 1: 1 диметиламина и этиленоксида. Еще одна привлекательная особенность DMEA заключается в том, что он менее пахнет, чем многие другие традиционные амины, такие как N-этилморфолин, и амины, состоящие из углерода, водорода и аминного азота, такие как, в частности, триэтилендиамин и N, N, N ', N'- тетраметил-1,3-бутандиамин.
По сравнению с триэтилендиамином и бис [2- (N, N-диметиламино) этил] эфиром ДМЭА проявляет умеренную активность в качестве катализатора для выдувных гибких плит.
Поэтому при его использовании в производстве обычных гибких плит часто бывает необходимо использовать DMEA в повышенных концентрациях по сравнению с более мощными катализаторами, чтобы соответствовать конкретным характеристикам активности и свойств пены, указанным производителем пены.
Использование более высоких концентраций, в свою очередь, может усилить любое потенциально вредное воздействие остаточного аминного азота на свойства пены.
Ввиду его низкой стоимости и слабого запаха DMEA обычно используется в сочетании с другими аминами либо в качестве каталитически активного разбавителя для более сильных и дорогих аминов, либо для «увеличения» активности менее эффективных, но более дорогих катализаторов.

Кроме того, что касается DMEA, а также некоторых аминов каталитически сильного ряда, таких как триэтилендиамин и N, N-диметилциклогексиламин, было обнаружено, что, хотя они могут быть подходящими для образования обычной гибкой и жесткой пены, они являются неудовлетворительными катализаторами в широком диапазоне диапазон концентраций для производства полуэластичного формованного пенопласта без пустот.

Химические свойства
Бесцветная жидкость

Использует
диметил MEA (DMAE) также известен как диметиламиноэтанол.
Исследования показывают укрепляющие кожу свойства и способность уменьшать появление тонких линий и морщин, а также темных кругов под глазами.
Он считается антивозрастным и противовоспалительным, а также обладает активностью улавливания свободных радикалов.

Методы производства
Синтез диметиламиноэтанола можно осуществить из эквимолярных количеств этиленоксида и диметиламина (HSDB 1988).

Определение
ChEBI: третичный амин, представляющий собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.

Реакции воздуха и воды
Легковоспламеняющийся. Частично растворим в воде и менее плотен, чем вода.

Профиль реактивности
ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ - это аминоспирт.
Амины - это химические основания.
Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды.
Эти кислотно-основные реакции экзотермичны.
Количество тепла, которое выделяется на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенированными органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Воспламеняющийся газообразный водород образуется аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
N, N-диметилэтаноламин может активно реагировать с окислителями.


Угроза здоровью
Вдыхание пара или тумана может вызвать раздражение верхних дыхательных путей.
Сообщалось о астматических симптомах. Сильно раздражает; может вызвать необратимую травму глаз. Едкий; вызовет серьезные повреждения кожи с ожогами и волдырями.
Проглатывание может вызвать повреждение слизистых оболочек и желудочно-кишечного тракта.

Угроза здоровью
Диметиламиноэтанол классифицируется как слабый раздражитель кожи и сильный раздражитель глаз (HSDB 1988).
Дозы до 1200 мг в день не вызывают серьезных побочных эффектов, а однократная доза в 2500 мг, принятая при попытке самоубийства, не вызывает побочных эффектов (Gosselin et al 1976).
Сообщенные побочные эффекты ацетамидобензоатной соли диметиламиноэтанола включают затылочную головную боль, запор, мышечное напряжение, беспокойство, повышенную раздражительность, бессонницу, зуд, кожную сыпь, постуральную гипотензию и потерю веса (HSDB 1988). В лабораторных условиях астматические реакции возникали после воздействия 2% раствора диметиламиноэтанола на художника-распылителя, который ранее подвергался воздействию диметиламиноэтанола в такой же концентрации через определенную краску (Vallieres et al 1977).
О серьезных холинергических побочных эффектах сообщалось у 37-летней женщины с поздней дискинезией, принимавшей диметиламиноэтанол (Nesse and Carroll, 1976).
После хронического лечения (5 месяцев) диметиламиноэтанолом у 89-летнего мужчины с 50-летней историей хронической параноидной шизофрении и симптомами поздней дискинезии наблюдались выраженный сиализм, бронхоспазм и ригидность паркинсонизма (Mathew et al 1976).
Диметиламиноэтанол, по-видимому, имеет относительно низкий уровень токсичности (HSDB 1988).
Было обнаружено, что при хроническом введении людям концентрация холина в плазме повышается (Ceder et al 1978).
В литературе не было обнаружено сообщений о канцерогенном или мутагенном потенциале.

Промышленное использование
Диметиламиноэтанол используется в качестве промежуточного химического соединения для антигистаминных и местных анестетиков; как катализатор отверждения эпоксидных смол и полиуретанов; и как средство регулирования pH при очистке котловой воды.
Однако диметиламиноэтанол в форме соли (например, ацетамидобензоат диметиламиноэтанола) в основном используется в терапевтических целях в качестве антидепрессанта (HSDB 1988).

Профиль безопасности
Умеренно токсичен при приеме внутрь, вдыхании, контакте с кожей, внутрибрюшинно и подкожно.
Вызывает сильное раздражение кожи и глаз.
Используется в медицине как стимулятор центральной нервной системы.
Легковоспламеняющаяся жидкость при воздействии тепла или пламени; может активно реагировать с окислителями.
Самовоспламеняется при контакте с нитратом целлюлозы с большой площадью поверхности.
Для тушения пожара используйте спиртовую пену, пену, СО2, сухой химикат.
При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx.


Ингибирующее действие N, N'-диметиламиноэтанола на
Коррозия аустенитной нержавеющей стали типа 304 в 3M H2SO4
R.T. Loto1, C.A. Лото1, 2, * и Т. Федотова1
1 Кафедра химического и металлургического машиностроения; Технологический университет Тшване, Претория, Южная Африка
2 Кафедра машиностроения, Университет Ковенант, Ота, Нигерия

Влияние N, N'-диметиламиноэтанола на коррозию аустенитной нержавеющей стали типа 304 в 3M H2SO4 было изучено методом потери веса и измерением линейной поляризации при различных концентрациях соединения.
Эффективность ингибирования коррозии нержавеющей стали ингибирующим соединением оценивали путем оценки анодной и катодной поляризационных кривых сплава, спонтанности электрохимического процесса, механизма ингибирования и изотермы адсорбции.
Эффективность ингибитора возрастает с увеличением концентрации ингибитора.
Полученные результаты показывают, что ингибитор эффективно действует на нержавеющую сталь, обеспечивая хорошую защиту от точечной коррозии и равномерной коррозии в хлоридсодержащих кислых растворах. Соединение действует по физико-химическому механизму на поверхности нержавеющей стали и подчиняется изотерме адсорбции Ленгмюра.
Значения эффективности ингибирования, рассчитанные по двум методикам, достаточно хорошо согласуются.
Поляризационные исследования показали, что соединения ведут себя как ингибиторы смешанного типа в агрессивных средах.


N, N-диметилэтаноламин принадлежит к группе алканоламинов, химических соединений, которые несут гидрокси (-ОН) и амино (-NH2, -NHR и -NR2) функциональные группы на основной цепи алкана. Алканоламины обладают объединенными физическими и химическими характеристиками как спиртов, так и аминов в одной молекуле, что делает их полезными промежуточными продуктами в синтезе различных целевых молекул для использования во многих различных областях, таких как фармацевтика, уретановые катализаторы, покрытия, средства личной гигиены, продукты, вода. диметиламиноэтанол используется специально для синтеза красителей, вспомогательных текстильных веществ и фармацевтических препаратов [таких как прокаин], что способствует его широкому промышленному использованию и низкой стоимости [36].
Основная проблема при оценке этих ингибиторов заключается в том, что они обычно используются как часть сложных составов, продаваемых под торговыми названиями, состав которых не определен.
Это исследование направлено на изучение эффекта ингибирования коррозии N, N диметилэтаноламина, соединения аминоспирта, и его способности обеспечивать защиту от точечной коррозии и равномерной коррозии при различных концентрациях в растворе 3M H2SO4 с использованием методов линейной поляризации и потери веса.

ВЫВОДЫ
(i) N, N'-диметиламиноэтанол является ингибитором аустенитной нержавеющей стали в кислой хлоридной среде.
(ii) Эффективность ингибирования увеличивается с концентрацией ингибитора.
(iii) Исследуемое соединение ингибирует коррозию за счет адсорбции ингибитора на поверхности стали, блокируя активные центры и ингибируя реакции выделения водорода.
(iv) Было обнаружено, что адсорбция соединений на поверхности нержавеющей стали подчиняется изотерме адсорбции Ленгмюра.
(iv) Порядок эффективности ингибирования ингибитора при различных концентрациях, полученный при измерениях линейной поляризации, хорошо согласуется с порядком, полученным при измерениях потери веса.
(v) N, N'-диметиламиноэтанол обеспечивает защиту от точечной коррозии аустенитной нержавеющей стали в присутствии хлорид-ионов.
(vi) Свободная энергия адсорбции указывает на то, что процесс был самопроизвольным и ингибирование было связано с физико-химическими реакциями на поверхности стали.


Ингибирующее действие N, N'-диметиламиноэтанола на коррозию углеродистой стали в нейтральном растворе хлорида натрия при различных температурах
Мохаммед Хассун1, Абделила Беззар1, Латефа Сэйл1 и Фуад Гомари1 1
Лаборатория E.O.L.E,
Университет Абу Бекр Белкайд,
Гражданское строительство, Тлемсен, Алжир

Абстрактный.
Ингибирование коррозии углеродистой стали в нейтральном растворе хлорида натрия N, N'-диметиламиноэтанолом (DMEA) при различных температурах было исследовано с использованием методов потери веса, потенциодинамической поляризации и спектроскопии электрохимического импеданса (EIS).
Полученные результаты подтверждают, что DMEA является хорошим органическим ингибитором коррозии углеродистой стали в 0,5 М NaCl во всем исследованном диапазоне температур.
Эффективность ингибирования (IE%) увеличивается с увеличением концентрации DMEA; он достигает максимального значения при концентрации около 0,125 моль / л.
Данные потенциодинамической поляризации показывают, что соединение, изучаемое в этом исследовании, преимущественно действует как ингибитор анодного типа.
Исследование EIS показывает, что добавление DMEA снижает скорость коррозии углеродистой стали в нейтральном растворе хлорида натрия из-за того, что молекулы ингибитора сильно адсорбируются на активных центрах после изотермы Ленгмюра, что приводит к образованию стабильной защитной пленка на стальной поверхности, которая может удерживать границу раздела металл / раствор в пассивном состоянии.
Кроме того, значения параметров активации, то есть ΔHa и Ea, полученные в этом исследовании, указывают на то, что процесс адсорбции DMEA является эндотермическим и может быть в основном отнесен к хемосорбции соответственно.

Настоящая работа направлена ​​на исследование эффективности N, N'-диметиламиноэтанола (DMEA), соединения аминоспирта, используемого в качестве органического ингибитора коррозии для углеродистой стали в 0,5 М растворе NaCl, с использованием потери веса, потенциодинамической поляризации и спектроскопии электрохимического импеданса ( EIS) методы.
Исследовали влияние концентрации ингибитора и температуры на эффективность DMEA.
Кроме того, изучается и обсуждается механизм ингибирования DMEA в исследуемом растворе.


ЗАКЛЮЧЕНИЕ Эффективности ингибирования, полученные в настоящем исследовании с помощью методов потери веса, потенциодинамической поляризации и EIS, хорошо согласуются.
Можно сделать следующие выводы:
DMEA значительно снижает скорость коррозии углеродистой стали в 0,5 М растворе NaCl. Эффективность ингибирования увеличивается с увеличением концентрации DMEA; он достигает наивысшего значения при концентрации около 0,125 моль / л. DMEA действует как эффективный органический ингибитор коррозии во всем исследованном диапазоне температур.
Полученные значения параметров активации, то есть ΔHa и Ea, указывают на то, что процесс адсорбции DMEA является эндотермическим и может быть отнесен в основном к хемосорбции соответственно.
Адсорбция молекул DMEA подчиняется изотерме адсорбции Ленгмюра. Результаты потенциодинамической поляризации показывают, что исследуемый ингибитор преимущественно анодного типа в 0,5 М растворе NaCl. Исследование EIS показывает, что добавление DMEA снижает скорость коррозии углеродистой стали в 0,5 М NaCl. раствора из-за адсорбции молекул ингибитора на поверхности стали, что приводит к образованию защитной пленки, которая может удерживать границу раздела металл / раствор в пассивном состоянии.


Оценка коррозионных свойств ингибитора коррозии N, N'-диметилэтаноламина в насыщенном растворе Ca (OH) 2 с различными концентрациями хлорид-ионов с помощью электрохимических экспериментов
Автор ссылки открывает панель наложения Хва-СунгРюаДжитендра КумарSinghbcHyun-MinYangbHan-SeungLeebMohamed A.Ismail
Абстрактный
Стальная арматура проявляет пассивность в бетонной среде.
Пассивная пленка может быть разрушена подкислением за счет карбонизации и хлорид-ионов из NaCl в бетоне.
Для смягчения проблемы коррозии стальной арматуры, заделанной в бетон, применялись различные методы.
Среди различных методов очень популярны и часто используются ингибиторы.
Коммерчески доступный ингибитор N, N'-диметилэтаноламина (DMEA) изучается при различных концентрациях NaCl в насыщенном растворе Ca (OH) 2.
Эффективность ингибитора оценивали с помощью потенциального времени, спектроскопии электрохимического импеданса и потенциодинамических методов.
Ингибитор DMEA показывает эффективность 63–74% и эффективно снижает скорость коррозии.


Заявление
Jeffcat DMEA - это вспомогательный катализатор для пенополиуретана, являющийся реактивным катализатором, может использоваться в составах эластичных пенополиуретанов и пенополиуретанов;
Jeffcat DMEA также используется в покрытиях, красках, чернилах;
Jeffcat DMEA очень подходит для покрытия средней и водорастворимой смолой без кислотности;
Катализатор на основе третичного амина для промотирования реакции изоцианата с водой особенно эффективен; Изоляция, добавленная Jeffcat DMEA, также может сыграть роль в производстве пенополиуретана, эффективно снижающего общую стоимость; также используется в полиуретановых эластомерах.


JEFFCAT DMEA
Обычно используется в гибких пенопластах и ​​пенополиуританах (PUR). Используется в качестве акцептора кислоты в полимерных изоцианатных системах.

N, N-диметилэтаноламин

Амины для лакокрасочной промышленности
Продукты Свойства и применение
IPDA (изофорондиамины) Сырье для IPDI, сшивающий агент для полиуретановых покрытий
MMEA (монометиламин ссол.)
DMAPA (3- (диметиламино) про)
DEOA (чистый диэтаноламины) Строительные блоки для катодной окраски погружением
ДЭТА (диэтилентриамины) Строительные блоки для катодной окраски погружением и отвердители эпоксидных смол
DMEA (N, N-диметилэтиламины) Нейтрализующий агент для покрытий на водной основе.
Бензиламин Строительные блоки для агентов контроля провисания
DMDC (4,4'-диамино-дицикло) Эпоксидные отвердители
PEA (полиэфирамины) Эпоксидные отвердители
ПУ удлинитель цепи MEOA (N-метилэтаноламин)
Baxxodur® EC 331 (циклоалифатические амины) Используется в качестве отвердителя с влаго- и термостойкостью.
Baxxodur® EC 201 (циклоалифатические амины) Используется в качестве отвердителя с высокой прочностью, влагостойкостью и термостойкостью.

1,4-ЦИКОЛОГЕКСАНДИМЕТАНОЛ ДИВИНИЛОВЫЙ ЭФИР

1-МЕТИЛИМИДАЗОЛ

1-ВИНИЛИМИДАЗОЛ

2-ЭТИЛГЕКСИЛАМИН

2-МЕРКАПТОЭТАНОЛ

2-МЕТИЛИМИДАЗОЛ ЧИСТЫЙ

3- (ДИМЕТИЛАМИНО) ПРОПИЛАМИН

4,4'-ДИАМИНО-ДИЦИКЛОГЕКСИЛМЕТАН

4-ГИДРОКСИБУТИЛВИНИЛЭФИР

BAXXODUR EC 201

BAXXODUR EC 331

БЕНЗИЛАМИН

ДЕЛЬТА-ВАЛЕРОЛАКТОН

ДИБУТИЛАМИН

ДИЭТАНОЛ-ПАРА-ТОЛУИДИН

ДИЭТАНОЛАМИН ЧИСТЫЙ

ДИЭТАНОЛАМИН ЧИСТЫЙ

ДИЭТИЛЕНТРИАМИН

ДИИЗОПРОПАНОЛ-ПАРА-ТОЛУИДИН

ДИМЕТИЛЕТИЛАМИН

ЭТИЛЕН МОЧЕВИНА

ФОРМАМИД

ИЗОБУТИЛВИНИЛЭФИР СТАБ. 0,1% DEA

ИЗОФОРОН ДИАМИН

LUPRAGEN N 103

РАСТВОР МОНОМЕТИЛАМИНА

N, N-ДИМЕТИЛФОРМАМИД

N- (3-АМИНОПРОПИЛ) ИМИДАЗОЛ

N-ЭТИЛ-2-ПИРРОЛИДОН

СТАБИНА N-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА. 0,1% NAOH

N-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОН СТАБИЛЬНЫЙ. 100Ч / МИН КЕРОБИТ

N-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОН STAB.25PPM КЕРОБИТ

ПОЛИЭТИРАМИН D 230

ПОЛИЭТИРАМИН Т 403

ПРОПИЛЕН КАРБОНАТ S

THIODIGLYCOL HP

TMDD 100%

TMDD 440

TMDD 50% BG

TMDD 50% EG

TMDD 50% PG

ПЕЛЛЕТЫ TPP

СМЕСЬ ИЗОМЕРОВ ТРИДЕЦИЛАМИНА

ДИВИНИЛОВЫЙ ЭФИР ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

ТРИИЗОПРОПАНОЛАМИН

TRIISOPROPANOLAMINE TECHN. 85%

ТРИС- (2-ЭТИЛГЕКСИЛ) АМИН

ВИНИЛКАПРОЛАКТАМ ХО-ТЕМПО

ВИНИЛКАПРОЛАКТАМ КЕРОБИТ

Роль диметиламиноэтанола в косметической дерматологии
Февраль 2005 г. Американский журнал клинической дерматологии 6 (1): 39-47.
DOI: 10.2165 / 00128071-200506010-00005
SourcePubMed
Авторы:
Рэйчел Гроссман


Составы по уходу за кожей для улучшения стареющей кожи становятся все более важными потребительскими товарами.
Здесь мы рассматриваем доступные данные об одном из таких агентов - 2-диметиламиноэтаноле (DMAE) или деаноле, - который недавно оценивался в плацебо-контролируемом исследовании.
DMAE является аналогом холина витамина B и предшественником ацетилхолина.
Хотя роль ацетилхолина как нейротрансмиттера хорошо известна, все больше данных указывает на ацетилхолин как на повсеместно распространенную цитокиноподобную молекулу, которая регулирует основные клеточные процессы, такие как пролиферация, дифференцировка, перемещение и секреция паракринным и аутокринным образом.
Действительно, эта модулирующая роль может вносить вклад в кожную активность DMAE.
Таким образом, преимущества ДМАЭ в дерматологии включают потенциальный противовоспалительный эффект и документально подтвержденное увеличение упругости кожи с возможным улучшением основного тонуса лицевых мышц.
Необходимы исследования для оценки относительной эффективности DMAE по сравнению с другими схемами ухода за кожей (например, кремы с антиоксидантами для местного применения, α-гидроксикислоты).


DMAE, также известный как диметил MEA, является производным холина витамина B.
Он существует уже много лет как пероральная добавка, которая, как принято считать, улучшает умственную активность, так же как гинкго билоба и коэнзим Q10.
Однако исследование DMAE не дает таких же положительных результатов, как две другие добавки.

Поскольку ДМАЭ химически подобен холину, считается, что ДМАЭ стимулирует выработку ацетилхолина.
А поскольку ацетилхолин является нейромедиатором головного мозга, легко понять, как он может быть связан с функцией мозга.
Тем не менее, только несколько исследований рассматривали DMAE для этой цели, и они ни в коей мере не были окончательными, в то время как некоторые показали, что DMAE может быть проблематичным или не очень эффективным.

Это неоднозначный ингредиент для кожи, потому что исследования показали противоречивые результаты.
Похоже, что первоначальное преимущество заключается в повышении упругости кожи, но эти результаты недолговечны и в конечном итоге уступают место разрушению веществ в коже, которые помогают сохранить ее упругость. ДМАЭ также может оказывать успокаивающее действие на кожу.

Интересно, что при включении DMAE в средства по уходу за кожей возникает проблема с рецептурой.
Для поддержания эффективности и стабильности DMAE уровень pH продукта должен быть не менее 10.
Уровень pH 10 является сильнощелочным, что не является хорошей новостью для кожи.

Более того, поскольку почти все увлажняющие средства (включая сыворотки и кремы для глаз) имеют pH, который близко соответствует pH человеческой кожи (обычно 5,5-6,5, что находится на кислой стороне шкалы), по всей вероятности, DMAE включен в средства для ухода за кожей продукты не могут иметь длительную функциональность.

Ссылки для этой информации:
Pharmazie, декабрь 2009 г., страницы 818-822.
Журнал лекарственных средств в дерматологии, Приложение 72, 2008 г., страницы S17 – S22
Эстетическая пластическая хирургия, ноябрь-декабрь 2007 г., страницы 711–718.
Британский журнал дерматологии, март 2007 г., страницы 433-439.
Американский журнал клинической дерматологии, том 6, 2005 г., страницы 39–47.
Европейский журнал медицинских исследований, май 2003 г., страницы 183–191.
Механизмы старения и развития, февраль 1988 г., стр. 129–138.


Способ и состав нейтрализации кислотных компонентов в установках нефтепереработки.
Абстрактный
Раскрыты способы и композиции для нейтрализации кислотных компонентов в установках нефтепереработки.
Нейтрализующий агент включает член, выбранный из группы диметиламиноэтанола и диметилизопропаноламина.
Нейтрализующий агент может быть добавлен непосредственно в загрузку, в линию орошения или непосредственно в линию верхнего продукта установки рафинирования.
В тех случаях, когда необходимо очистить кислую сырую нефть, желательно, чтобы диметилизопропаноламин использовался вместе с диметиламиноэтанолом. Т
Нейтрализующие агенты добавляются в количестве, достаточном для повышения pH конденсата (измеренного в аккумуляторе) до диапазона 4,5-7.

Коррозия может возникнуть на металлических поверхностях колонн фракционирования, таких как колонны сырой нефти, тарелки внутри колонн, теплообменники и т. Д.
Наиболее опасными для коррозии местами являются верхняя часть дистилляционного оборудования, которая включает верхние тарелки башни, воздушные линии, конденсаторы и верхний насос вокруг теплообменников.
Обычно именно в этих областях образуется конденсат или уносится вместе с технологическим потоком.
Верхняя температура фракционирующей колонны поддерживается примерно на уровне или выше точки кипения воды.
Конденсат, образующийся после выхода пара из колонны, содержит значительную концентрацию упомянутых выше кислотных компонентов.
Эта высокая концентрация кислотных компонентов делает pH конденсата очень кислым и, конечно же, опасно коррозионным.
Соответственно, нейтрализующие обработки использовались, чтобы сделать pH конденсата более щелочным, чтобы, таким образом, минимизировать коррозионное воздействие на основе кислоты в тех областях устройства, с которыми этот конденсат контактирует.

Нейтрализующие агенты предшествующего уровня техники включают аммиак, морфолин, циклогексиламин, диэтиламиноэтанол, моноэтаноламин, этилендиамин и другие. Патент США US 4062764 (White et al.) Предполагает, что алкоксилированные амины, в частности метоксипропиламин, можно использовать для нейтрализации начального конденсата. Патент США В US 3779905 (Stedman) указывается, что коррозия HCl может быть минимизирована путем впрыскивания в линию флегмы конденсирующего оборудования амина, содержащего по меньшей мере семь атомов углерода.
Другие патенты США, которые могут представлять интерес, включают патент США No. №№ 2614980 (Lytle); 2715605 (Гернер); и 2 938 851 (Стедман).

Однако использование таких нейтрализующих агентов предшествующего уровня техники не обходится без проблем. Например, во многих случаях гидрохлоридные соли нейтрализующих аминов образуют отложения в оборудовании, что может привести к полному отключению системы для целей очистки.
Кроме того, по мере увеличения использования высокосернистой нефти во многих случаях нейтрализующий агент демонстрирует сродство к образованию сульфидной соли, таким образом оставляя более агрессивную HCl, не прореагировавшую в конденсате и вызывающую сильную коррозию.

Соответственно, в данной области техники существует потребность в нейтрализующем агенте, который может эффективно нейтрализовать конденсат в системах нефтепереработки, не приводя к чрезмерному загрязнению системы.
Существует дополнительная потребность в такой нейтрализующей обработке, которая может эффективно функционировать в тех системах, которые загружены исходным сырьем с высоким содержанием серы.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение включает открытие того, что использование члена или членов, выбранных из группы диметиламиноэтанола (DMAE) и диметилизопропаноламина (DMIPA), эффективно нейтрализует конденсат, не приводя к заметному образованию отложений.
В тех случаях, когда необходимо очистить высокосернистую нефть, диметилизопропаноламин (DMIPA) амин используется в сочетании с DMAE.
В этих применениях «высокосернистая нефть» DMIPA селективно нейтрализует компонент HCl в сырой нефти вместо компонента H2S.
Таким образом, DMIPA не потребляется H2 S, так что более серьезный коррозионный материал, HCl, может быть нейтрализован.


ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ КОРРОЗИИ КОНДЕНСАТНЫХ СИСТЕМ
Два основных подхода к предотвращению коррозии в конденсатных системах:
· Свести к минимуму загрязнение углекислым газом и кислородом;
· Используйте химические ингибиторы для противодействия коррозии.

Доступны различные методы ионного обмена для уменьшения или удаления карбонатов и бикарбонатов из свежей подпиточной воды; однако в большинстве случаев предварительная обработка воды исключительно для удаления карбонатов и бикарбонатов не может быть оправдана с экономической точки зрения.
Растворенный кислород в свежей подпиточной воде можно удалить или значительно уменьшить путем деаэрации и использования поглотителя кислорода.
В небольших системах с очень небольшим количеством свежей воды эффективна только химическая очистка от кислорода.
Однако в системах с протяженными трубопроводами трудно полностью исключить попадание воздуха в пароконденсатные линии.
Химические ингибиторы Есть два основных химических ингибитора, которые используются для минимизации коррозии в конденсатных системах: нейтрализующие амины и пленочные амины.
Нейтрализующие амины - это летучие щелочные химические вещества, повышающие уровень pH конденсата.
Они обеспечивают защиту от воздействия угольной кислоты, но не предотвращают полностью кислородную коррозию.
Пленочные амины образуют барьер между металлом и конденсатом, предотвращая, таким образом, атаку угольной кислоты и кислорода.
Выбор между нейтрализующим и пленкообразующим аминами или и тем, и другим зависит от конкретных рабочих условий.
То есть, если есть утечка воздуха в трубопроводы конденсата пара, обычно лучше подходят пленочные амины, тогда как в герметичных системах с низкой подпиткой пресной водой нейтрализующие амины обычно более практичны.
Нейтрализующие амины Наиболее распространенные нейтрализующие амины перечислены в таблице 1 ниже.
Каждый из них действует путем нейтрализации и эффективен только в борьбе с коррозией, вызванной низким pH.
Нейтрализующие амины улетучиваются из котловой воды, уносятся с паром и растворяются в конденсате, где они реагируют с угольной кислотой с образованием карбоната амина или бикарбоната амина.
Чрезмерные концентрации карбоната / бикарбоната амина могут привести к их осаждению.
Однако в большинстве случаев карбонаты / бикарбонаты амина растворяются в конденсате и возвращаются в бойлер, где тепло заставляет их распадаться на амин и диоксид углерода, и цикл повторяется.
Соотношение распределения пара / жидкости амина (DR), определяемое как отношение количества амина в паре к количеству амина в конденсате, используется для определения того, какой амин или группы аминов лучше всего подходят для особая конденсатная система.

DR аминов перечислены в таблице 1 ниже.

Таблица 1: Коэффициенты распределения пара нейтрализующих рудников Коэффициент распределения паров амина / жидкости (при 0 фунт / кв. Дюйм изб.)
 Коэффициент распределения пара / жидкости (при 600 фунт / кв.дюйм изб.)
Аммиак 10,0 / 1,0 4,2 / 1,0
Циклогексиламин 4,0 / 1,0 6,6 / 1,0
Диэтиламиноэтанол (ДЭАЭ) 1,7 / 1,0 3,8 / 1,0
Диметиламиноэтанол (ДМАЭ) 1,0 / 1,0 1,9 / 1,0
Морфолин 0,4 / 1,0 1,3 / 1,0

Поскольку целью обработки летучим амином является нейтрализация угольной кислоты, которая образуется в конденсате, важно отметить, что только та часть амина, которая растворяется в конденсате, способна соответствовать этой цели.

Амин в паровой фазе не нейтрализует кислоту в конденсате.
Следовательно, если большая часть пара конденсируется на ранних этапах системы, морфолин с его низким DR 0,4 / 1,0 (т.е. 0,4 части морфолина в паре; 1,0 часть морфолина в конденсате) будет предпочтительным амином из-за его более высокой концентрации. в конденсате.
Циклогексиламин с его более высоким DR, равным 4,0 / 1,0, был бы более эффективным для более протяженных конденсатных систем из-за его более высокой концентрации в паровой фазе.
Точно так же DEAE или DMAE будет предпочтительным амином для конденсатных систем среднего размера из-за их промежуточных DR.
В сложных паровых системах предотвращение отложений из-за чрезмерных концентраций карбоната / бикарбоната амина может быть лучше всего достигнуто путем подачи смеси аминов.
Летучесть нейтрализующих аминов диктует, что их следует приобретать в концентрации, соответствующей пожарной опасности, связанной с их низкой температурой вспышки (т.е. 40% для морфолина и циклогекслиамина).
Их обычно добавляют в питательную воду котла вместе с ингибиторами накипи и коррозии котловой воды, и требуется непрерывная закачка.

Основным средством контроля нейтрализации аминов является добавление амина в количестве, достаточном для поддержания уровней pH конденсата в диапазоне 8,5-9,5 pH для систем без парового увлажнения и 8,0-8,5 pH в системах, где часть пара используется для увлажнения помещения.
Однако контроль может также включать мониторинг концентраций железа в конденсате, использование купонов на коррозию и визуальный осмотр. Какой бы метод (-ы) не использовался, важно контролировать как можно больше потоков конденсата.
Пленочные амины Наиболее распространенным кинематографическим амином является октадециламин (ODA).
Это большая молекула, которая имеет как гидрофильные (притягивающие воду), так и гидрофобные (водоотталкивающие) концы в своей структуре.
Склеивание на гидрофильном конце образует липкую несмачиваемую органическую пленку на поверхности металла, предотвращая, таким образом, контакт между этой поверхностью и коррозионным конденсатом.
Образованная таким образом мономолекулярная пленка препятствует атаке как кислорода, так и угольной кислоты.
Для правильной работы пленок аминов требуется чистая поверхность, поскольку наличие отложений на поверхности металла препятствует образованию пленки; поэтому либо участки под отложениями не защищены, либо отложения подрезаны и отслоены, что приводит к блокировке конденсатоотводчиков и клапанов в системе конденсата.
Поскольку высокие скорости могут потенциально разрушить защитную пленку, требуется непрерывная подача амина непосредственно к основному источнику пара при типичной концентрации 1-3 ppm.
Контроль пленкообразования аминов осуществляется путем мониторинга концентраций железа в конденсате, использования купонов на коррозию и визуального осмотра.
Какой бы метод (-ы) не использовался, важно контролировать как можно больше потоков конденсата.


Порошок битартрата ДМАЭ
Будьте первым кто оценит этот продукт
Артикул 129-116
DMAE - это мощный поглотитель повреждений окружающей среды, который может улучшить внешний вид стареющей кожи.
Веганские без добавления парабенов Без добавления фталатов Без добавления глютена


Видно, что участники рынка аминных добавок в красках и покрытиях сосредоточили свое внимание на расширении своего ассортимента специальными добавками, такими как аминовые добавки в красках и покрытиях.
Поставщики аминовых добавок в краски и покрытия постоянно сосредоточены на обеспечении экологически безопасных аминовых добавок в красках и покрытиях, при этом обеспечивая превосходные эксплуатационные характеристики с помощью аминовых добавок в красках и покрытиях.


Добавки аминов оказали огромное влияние, особенно на рынок красок и покрытий с момента их появления.
Использование аминовых добавок в красках и покрытиях позволяет производителям производить составы со слабым запахом, безвредные для окружающей среды и с нулевым содержанием летучих органических соединений (ЛОС).
Добавки амина можно использовать в качестве исходных строительных блоков для изменения свойств или во время производства смол, или в окончательной рецептуре красок и покрытий.
Аминные добавки для красок и покрытий обладают рядом свойств.
Стабильность вязкости, улучшенные характеристики пленки, отличное совместное диспергирование (например, непрозрачность, блеск, цветопередача, белизна), улучшенные физические свойства и оптимизация добавок - вот некоторые из многофункциональных свойств, предлагаемых применением аминных добавок в красках и покрытиях.
Добавки аминов в красках и покрытиях эффективно диспергируются и позволяют уменьшить гигроскопичность компонентов, улучшить водостойкость и стойкость к истиранию, а также уменьшить пятно воды на краске и покрытии.


По функциональному назначению рынок красок и покрытий делится на следующие группы:

Сомономер
Отвердитель
Нейтрализующий агент
Средство против кожного покрова
Загуститель
Другие
По химическому принципу рынок добавок аминов в лакокрасочные материалы делится на:

Полимочевина
Полиуретан
Полиамид
Эпоксидная смола
Рынок аминовых добавок в красках и покрытиях в зависимости от конечного использования подразделяется на:

Жилой
Коммерческий
Промышленное
В зависимости от области применения рынок красок и покрытий подразделяется на:

Клеи
Краски декоративные
Промышленные краски
Морские краски
Защитные покрытия
Покрытия порошковые
Герметики
Красители
Краски для печати
Полимерные дисперсии
Полиуретановые дисперсии
Краски для печати
Другие

Деанол обычно называют 2- (диметиламино) этанолом, диметиламиноэтанолом (DMAE) или диметилэтаноламином (DMEA).
Он содержит третичные аминные и первичные спиртовые группы в качестве функциональных групп. Деанол использовался при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии. Он также использовался в качестве ингредиента для ухода за кожей и в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.


Общее описание
2-Диметиламиноэтанол (деанол, ДМАЭ) является предшественником ацетилхолина.
Микроволновые спектральные исследования DMAE сообщили о следующих значениях; постоянные вращения (МГц) A = 5814,0 (2), B = 2214,54 (2) и C = 2037,96 (2) и дипольный момент 2,56 D, с компонентами a, b и c (D) 2,27 (2 ), 0,3 (1) и 1,16 (5) соответственно. [4]

Заявление
2-Диметиламиноэтанол (деанол, ДМАЭ) можно использовать в качестве лиганда в катализируемом медью аминировании арилбромидов и иодидов.


Новые сведения о характеристиках диметиламиноэтанола (ДМАЭ) как поглотителя свободных радикалов
Автор (ы): Габриэла Маланга, Мария Белен Агияр, Уго Д. Мартинес, Сусана Пунтаруло
Абстрактный:
Недавно сообщалось, что ряд синтетических лекарств, используемых при различных терапевтических показаниях, обладают антивозрастным действием.
Среди них диметиламиноэтанол (ДМАЭ), анолог диэтиламиноэтанола, является предшественником холина, который, в свою очередь, позволяет мозгу оптимизировать производство ацетилхолина, который является основным нейротрансмиттером, участвующим в обучении и памяти.
Представленные здесь данные включают новую информацию о способности соединения улавливать определенные свободные радикалы, оцененной с помощью электронного спектроскопического резонанса (ЭПР), для дальнейшего анализа роли DMAE как антиоксиданта.
Способность DMAE напрямую реагировать с гидроксильными, аскорбильными и липидными радикалами была протестирована с использованием анализов in vitro и связана с добавленной дозой соединения.

Ключевые слова: поглотитель радикалов, диметиламиноэтанол (ДМАЭ), синтетические препараты, аскорбильный радикал, липид, радикалы, гидроксильный радикал, антиоксидант, липофусцин, АФК.

Структурная характеристика и стабильность битартрата диметиламиноэтанола и диметиламиноэтанола для возможного использования в косметической укрепляющей среде
Б. Кларес М. А. Руис М. Э. Моралес Х. А. Тамайо В. Галлардо Лара
Первая публикация: 20 октября 2010 г. https://doi.org/10.1111/j.1468-2494.2010.00620_1.x
Тезисы статей, опубликованных в Journal of Cosmetic Science, том 61, № 4, 2010 г.

Абстрактный
2-диметиламиноэтанол (ДМАЭ) (также известный как деанол) используется в качестве ингредиента для ухода за кожей, а также в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.
Он продается в виде свободного основания или соли, и теоретически эти две формы должны быть одинаково эффективными и способны заменять друг друга в фармацевтических препаратах.
Выявление возможных изменений в активном принципе - основная часть предварительных исследований рецептуры.
Соответственно, в этом исследовании сравнивали DMAE и битартрат DMAE для выявления потенциальных изменений или различий между свободным основанием и солью, которые могут поставить под угрозу долгосрочную стабильность косметических препаратов при различных температурах, а также сравнивали поведение основного вещества и производного по отдельности и в растворе.
Образцы анализировали с помощью различных физико-химических методов, таких как дифференциальная сканирующая калориметрия, ультрафиолетовая и инфракрасная спектроскопия и спектроскопия ядерного магнитного резонанса.


Химические синонимы: N, N-диметилэтаноламин; Диметилэтаноламин; Деанол; DMEA; N, N-диметил-2-гидроксиэтиламин; N, N-диметил-N-этаноламин
Описание товара

Amietol ™ M21 (DMAE) - прозрачная гигроскопичная жидкость с запахом амина.
Свежеперегнанный продукт бесцветен, но при длительном хранении может стать желтоватым.
Основные области применения Amietol ™ M21:

Флокулянты
ДМАЭ является ключевым промежуточным продуктом в производстве диметиламиноэтил- (мет) акрилата.
Водорастворимые полимеры, полученные из этого сложного эфира, в основном путем сополимеризации с акриламидом, используются в качестве флокулянтов.
Целлюлозно-бумажная химия
Прочность в сухом или влажном состоянии бумаги повышается путем добавления гомополимера диметиламиноэтил (мет) акрилата к небеленой крафт-бумаге.

Ионообменные смолы
Анионообменные смолы могут быть получены взаимодействием третичных аминов, таких как DMAE или триметиламин, с хлорметилированной виниловой или стирольной смолой.
Повышенная обменная способность достигается за счет реакции сшитого полимера, содержащего галогеналкильные группы, с амином.
Анионообменные мембраны аминированы ДМАЭ.

Полиуретан
При производстве пенополиуретана для изоляционных целей использование DMAE является практичным и эффективным способом снижения общей стоимости рецептуры.
Смолы

Эпоксидная смола
DMAE - это эффективный и универсальный отвердитель для эпоксидных смол.
Он также действует как агент, снижающий вязкость для смолистых полиамидов и других вязких отвердителей.
DMAE также является чрезвычайно хорошим смачивающим агентом для различных фильтров в эпоксидных составах.

Акрил
ДМАЭ улучшает свойства кислотного окрашивания полимеров акрилонитрила путем сополимеризации сложных эфиров ДМАЭ.

Водорастворимые соли ДМАЭ используются для улучшения поведения покрытий и пленок, чтобы сделать их водостойкими или обеспечить определенную желаемую чувствительность к воде.

Текстиль - кожа
Способность полиакрилонитрила окрашивать кислоту улучшается путем сополимеризации акрилонитрила со сложными эфирами ДМАЭ, такими как диметиламиноэтилакрилат.
Целлюлоза, модифицированная гомополимером диметиламиноэтилметакрилата, может быть окрашена солями сложного эфира лейковатного красителя.
Пропитка целлюлозы полидиметиламиноэтилметакрилатом также улучшает газоустойчивость ткани.
Длинноцепочечные алкилфосфаты DMAE образуют антистатические агенты для нецеллюлозных гидрофобных текстильных материалов.

Краски, покрытия и чернила
ДМАЭ отлично подходит для нейтрализации свободной кислотности водорастворимых смол для покрытий. Смола может быть акриловой, алкидной или стирол-малеиновой.
DMAE часто предпочтительнее триэтиламина, когда требуется более низкая летучесть, как при электроосаждении.
Он также улучшает смачиваемость пигмента.
Некоторые синтетические эмали с металлическим внешним видом могут быть изготовлены из полимеров диметиламиноэтилметакрилата.
Во флексографских красках DMAE можно использовать для солюбилизации смол и нержавеющих материалов.
Адгезию латексных покрытий можно улучшить сополимеризацией акриловых мономеров с диметиламиноэтилакрилатом.

Поверхностно-активные вещества - моющие средства
Алкилэтаноламиновые соли анионных поверхностно-активных веществ обычно намного более растворимы, чем соответствующие натриевые соли, как в водных, так и в масляных системах. ДМАЭ может быть отличным исходным материалом для производства шампуней из жирных кислот.
Мыла с жирными кислотами особенно эффективны в качестве эмульгаторов воска для водостойких полиролей для полов.
Титанаты, цирконаты DMAE и другие сложные эфиры металлов IV-A группы полезны в качестве диспергирующих агентов для полимеров, углеводородов и восков в системах водных или органических растворителей.

Приложения / использование
Краски и покрытия


В процессе синтеза полиуретана полиуретановый катализатор может увеличивать скорость реакции, повышать эффективность производства и способствовать положительной реакции и выборочно подавлять побочную реакцию.
При производстве многих полиуретановых продуктов катализатор является обычно используемой добавкой, хотя ее количество невелико, но роль очень велика.
Полиуретановые катализаторы в основном включают неорганические солевые соединения, фосфорорганические соединения, аминные катализаторы, металлоорганические соединения и т. Д.
Хотя небольшое количество неорганических солевых соединений и органических соединений фосфония можно использовать в качестве катализатора для полиуретанов, катализаторы, обычно используемые в синтезе полиуретанов и их исходных материалов, в основном представляют собой аминные катализаторы и соединения органических металлов.
В условиях быстрого экономического развития люди становятся все более требовательными к окружающей среде.
Для полиуретановой промышленности экологические проблемы включают производство и использование, например, раннее использование TDI для постепенного перехода к пузырю, богатого MDI-системами, и улучшения производственной среды для производственных рабочих.

В потребительских приложениях полиэфирполиолы, аминовые катализаторы, силиконовые поверхностно-активные вещества, антипирены и антиоксиданты определяют характеристики конечного продукта, включая выбросы ЛОС, таких как альдегиды и бензолы.
Полиуретановые продукты с низким содержанием летучих органических соединений, малым запотеванием и слабым запахом все чаще используются в автомобильной индустрии интерьера.
Традиционные аминные катализаторы в настоящее время находятся в центре внимания, в то время как новое поколение аминных катализаторов может сбалансировать реакцию гелей и пены с широким спектром технологий обработки.
Они могут соответствовать требованиям к низким выбросам аминов, низкому запотеванию и уменьшению запаха в полиуретановой промышленности, включая все составы на основе MDI, TDI / MDI и TDI.
В течение многих лет катализаторы на основе третичного амина являются важной частью типичных составов пенополиуретана. Некоторые из катализаторов склонны к реакции воды и изоцианата (реакция продувки), в то время как другие склонны к реакции полиолов с изоцианатами (гелевая реакция), в зависимости от молекулярной структуры самого катализатора и его стерических, электронных эффектов. и т.д., повлияет на его функцию.
Данная работа посвящена аминным катализаторам и технологии их производства.


3. ФУНКЦИЯ АМИНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА.

В зависимости от использования полиуретанов необходимы разные катализаторы, чтобы придать полиуретанам особые свойства.
Следовательно, существует много типов катализаторов для полиуретанов, но катализаторы, используемые для вспенивания и отверждения полиуретана, в основном являются аминными катализаторами.
Продукция из пенополиуретана в основном синтезируется из полиэфиров, изоцианатов, пенообразователей, катализаторов.
Пены образуются в реакционных системах полиуретана физическими и химическими методами.
Основной метод вспенивания заключается в том, что вода и изоцианат используются для образования диоксида углерода с образованием пены.
Аминные катализаторы являются хорошими катализаторами реакции NCO и воды.
То есть аминные катализаторы могут способствовать реакции вспенивания.
Металлоорганический катализатор имеет высокую селективность по реакции NCO и OH, но нечувствителен к реакции воды и NCO.
Каталитическое действие аминов на полимеризацию полиуретанов ускоряется за счет образования R-N = C = O из атома азота амина и изоцианата, так что энергия активации изоцианата значительно снижается.
Поскольку полимеризация полиуретана является ступенчатой ​​реакцией полиприсоединения, водород в процессе реакции передается от гидроксильной группы (полиэфира или простого полиэфира) к атому азота изоцианата, так что двойная связь углерод-азот открывается с образованием углерода. катион.
Ионы карбония подвергаются ионной реакции с гидроксисоединением, обедненным гидроксилом (полиэфиром или простым полиэфиром), с образованием полиуретана.
Этот тип обычного амина не рассматривается, если не учитываются выбросы летучих ЛОС из пены, обесцвечивание, туман и запах кожи из ПВХ.
Использование катализаторов будет продолжаться. Эти проблемы были значительно решены при использовании силиконовых масел, простых полиэфирполиолов, антипиренов и антиоксидантов.
Это ключевой фактор, способствующий усовершенствованию этой технологии, особенно в области мебели, автомобильных интерьеров и других областях.
Традиционные катализаторы на основе третичного амина TEDA, BDMAEE четко показывают выделение летучих органических соединений в пенном продукте.
Использование катализаторов на основе третичных аминов с большой молекулярной массой имеет три очевидных преимущества:
Во-первых, молекулы катализатора ограничены в комбинированном полиэфире и не могут диффундировать сами по себе, тем самым улучшая запах, обесцвечивание кожи ПВХ и значения запотевания; во-вторых, из-за большой молекулярной массы катализатора низкое давление пара снижает летучесть при определенной температуре; Третье преимущество состоит в том, что альтернативный конец катализатора не только влияет на точку кипения или давление пара катализатора, но также снижает его собственную токсичность.
Однако по сравнению с катализатором реакционного типа активность реакции низкая, количество велико, допуск процесса узкий, и это оказывает большое влияние на стоимость.
Каталитический эффект аминов на полимеризацию полиуретанов заключается в ускорении реакции за счет образования -RN = C = O из атома азота амина и изоцианата, так что энергия активации изоцианата значительно снижается, и, следовательно, каталитическая активность аминосоединения.
Он пропорционален плотности (щелочность) электронного облака на атоме азота и обратно пропорционален объему (пространственному эффекту) радикала, к которому присоединен атом азота [1].
Поскольку реакция полимеризации полиуретана является ступенчатой ​​реакцией полиприсоединения, аммиак в процессе реакции проходит через атом азота ацетокислотного уксуса, так что двойная связь углерод-азот открывается с образованием катиона углерода и теряет гидроксисоединение аммиака. .
Ионная реакция объединяется с образованием полиуретана.
Снижение энергии активации изоцианата не обязательно ускоряет реакцию полимеризации.
Это только тогда, когда энергия активации изоцианата снижается, и гидроксисоединение активируется с образованием ионов аммония.
Следовательно, реакция полимеризации может быть ускорена, поэтому чем сильнее способность образовывать комплекс амин-гидроксигруппа, тем быстрее протекает реакция полимеризации.
В общем, правило изменения каталитической активности реакции полимеризации: третичный амин> вторичный амин> первичный амин.

4. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ КАТАЛИЗАТОРОВ АМИНА И МЕТОДЫ ИХ СИНТЕЗА.

Для полиуретанов, особенно две основные реакции синтеза пенополиуретана.
-NCO с водой и -NCO с полиэфиром с концевыми гидроксильными группами или простым полиэфирполиолом, катализаторы на основе третичного амина обладают сильным каталитическим действием, особенно каталитический эффект -NCO и -OH более выражен.
Первые могут способствовать росту молекулярных цепей полимера, быстрому увеличению вязкости и прочности сетки пены.
Последний может способствовать реакции -NCO с водой и быстро производить газообразный диоксид углерода, так что объем полимера быстро увеличивается и расширяется.
Существует множество разновидностей катализаторов на основе третичных аминов полиуретанов.
По химическому строению их в основном можно разделить на жирные амины, алициклические амины, ароматические амины, спиртовые амины и их аммониевые соединения.

4.1 Алифатические аминные катализаторы Алифатические аминные катализаторы включают N, N-диметилциклогексан, триэтилендиамин, N, N, N, N-тетраметилалкилендиамин, N, N, N, N-пентаметилдиэтилентриамин, риэтиламин, N, N-диметилбензиламин, N, N, N-диметилбензиламин, N, N N, N-диметилбутиламин и др.
В начале 1950-х годов компания American Air Products Company участвовала в разработке триэтилендиамина, и в связи с развитием полиуретановой промышленности был запущен катализатор этого типа.
Зарегистрированной торговой маркой была DABCO, которая положила начало применению катализаторов на основе третичного амина в полиуретановой промышленности.
Также было обнаружено, что катализаторы на основе третичных аминов действуют синергетически.
Например, использование смешанной каталитической системы диметилэтаноламина и триэтилендиамина в производстве жестких пенополиуретанов может эффективно улучшить каталитический эффект реакции, сократить время старения вспененных продуктов и повысить эффективность производства.
Чтобы улучшить экономичность и экологичность метода синтеза N, N-диметил-н-бутиламина, Zhang использовал способ каталитического аминирования с н-бутиламином и метанолом в качестве основного сырья, и коэффициент использования атомов был высоким. Исследовано влияние активных компонентов катализатора и условий реакции на синтез N, N-диметил-н-бутиламина [2].
Алифатический изоцианатный полиуретановый катализатор представляет собой полиуретановый катализатор гелевого типа.
По сравнению с традиционными катализаторами, он имеет лучшую растворимость в полиуретановых системах, более короткое время гелеобразования и время до высыхания, более высокую скорость отверждения и т. Д.
Подходит для полиуретановой пены, покрытий и клеев.
Дегидратация соединений гидроксиэтиламина до триэтилендиамина является предметом текущих исследований.
В этом процессе в качестве сырья используются этаноламин или диэтаноламин, триэтаноламин и т. Д. В присутствии катализатора (такого как ZSM-5 или TS-1) и аммиака.
Такие реакции конденсационной дегидратации с получением продукта триэтилендиамина.
Процесс реакции показан на рисунке 1.

Триэтилендиамин имеет уникальную клеточную структуру, в которой два атома азота напрямую связаны с тремя этиленовыми группами, образуя бимолекулярную структуру, которая является очень плотной и симметричной.
Поскольку у атома N есть не только другие заместители, которые увеличивают стерическое затруднение, но также есть пара очень доступных пустых электронов, в каталитической пенообразующей системе после образования уретановой связи триэтилендиамин будет диссоциировать и участвовать в следующем каталитический процесс.
Таким образом, хотя триэтилендиамин не является сильным основанием, он проявляет чрезвычайно высокую каталитическую активность в реакции изоцианатных групп и активных соединений водорода.

Влияние N, N-диметилэтаноламина на самосматывающийся полиуретан на водной основе
Февраль 2018 г. Гаофензи Кайлиао Кэсюэ Юй Гунчэн / Наука и инженерия полимерных материалов 34 (2): 99-104
DOI: 10.16865 / j.cnki.1000-7555.2018.02.017

Самосматывающийся полиуретан на водной основе (WPU), разновидность нового функционального покрытия, позволяет избежать дефектов матирующих веществ.
Дисперсии WPU, в которых изофорондиизоцианат, поли-1,4-бутиленадипатгликоль, 2, 2-бис (гидроксиметил) пропионовая кислота (DMPA) и триметилолпропан, все использовались в качестве сырья для полиуретанового форполимера, триэтиламина и / или N, N-диметилэтаноламин (DMEA) в качестве нейтрализаторов, гидразингидрат и натриевая соль 2 - [(2-аминоэтил) амино] этансульфоновой кислоты в качестве постцепочечных удлинителей были синтезированы способом эмульгирования форполимера.
Сравнение матирования серии WPU-дисперсий без DMEA и другой серии WPU-дисперсий, содержащих DMEA, было обсуждено, чтобы выяснить влияние DMEA на самосматывающийся полиуретан на водной основе.
Результаты показывают, что средний размер частиц дисперсий WPU поддерживается на уровне около 2100 нм, распределение частиц по размерам является однородным, и содержание DMPA оказывает небольшое влияние на размер частиц дисперсий WPU, когда массовая доля DMEA составляет 1%.
Серия WPU, содержащая DMEA, имеет более низкую прозрачность, в то же время сферические гранулы плотно упаковываются в морфологию поверхности с помощью SEM.
Особо стоит отметить, что блеск поверхности при 60 ° всех образцов, содержащих ДМЭА, ниже


Катализатор JD DMEA (диметилэтаноламин) содержит как третичную аминогруппу, так и гидроксильную группу, и поэтому претерпевает реакции, типичные как для аминов, так и для спиртов.
Он сильно катализирует реакцию вода-изоцианат при производстве пенополиуретана.
Его гидроксильная группа может реагировать с изоцианатом, тем самым химически связывая молекулу катализатора JD DMEA с полиуретановым полимером.
В результате остаточный запах амина в готовом пенном продукте сводится к минимуму.
Однако это может привести к плохому отверждению поверхности и прочности до необработанного материала. Когда это вызывает беспокойство, катализатор JD DMEA следует заменить более сильным аминным катализатором, таким как катализаторы JD TEDA.


Диметилэтаноламин является реактивным катализатором в пенополиуретане и часто используется в качестве сокатализатора;
Диметилэтаноламин обычно используется в композициях полиуретановой мягкой пены и полиуретановой жесткой пены для нейтрализации кислотных материалов в различных комбинациях, чтобы обеспечить активность катализатора в композиции.

(N, N-диметилэтаноламин) сокращенно DMEA, который представляет собой бесцветную и летучую жидкость с запахом аммиака и температурой кипения 134,6 ℃.
Используется в ионообменной смоле; используется при приготовлении воды особой чистоты и обесцвечивании сахарной жидкости, при обработке трех отходов пленочного лосьона; используется в полиуретановой мягкой блочной пене, формованной пене и жесткой пене, тлеющей эластичной пене и т.д .; Сорастворитель, отвердитель полиуретановой краски; продукт реакции с акриловыми микроорганизмами в качестве флокулянта для очистки городской воды
Этот продукт оказывает сильное стимулирующее действие на глаза, кожу, слизистые оболочки и верхние дыхательные пути.
Может вызвать ожоги кожи.
Вдыхание может вызвать воспаление, отек и спазм гортани и бронхов, химическую пневмонию и отек легких.
Оказывает сенсибилизирующее действие на кожу.


Катализатор DMEA (диметилэтаноламин) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Он содержит как третичную аминогруппу, так и гедроксильную группу, и поэтому претерпевает реакции, типичные как для аминов, так и для спиртов.
Катализатор DMEA сильно катализирует реакцию вода-изоцианат при производстве пенополиуретана.
Гидроксильная группа этого катализатора может реагировать с изоцианатом, тем самым химически связывая молекулу катализатора DMEA с уретановым полимером.
В результате остаточный запах амина в готовом пенном продукте сводится к минимуму.
Однако это может привести к плохому отверждению поверхности и прочности до необработанного материала.
Когда это вызывает беспокойство, катализатор DMEA следует заменить более сильным аминным катализатором, таким как TEDA L-33 или кристаллические катализаторы TEDA.


Реактивные катализаторы -
Реакционноспособные аминные катализаторы, такие как DMEA, DMAEE и TMAEE, которые содержат гидроксильную группу, способны реагировать с изоцианатами, становясь химически частью полимерной матрицы.
Недостатком катализаторов на полимерной связке может быть ухудшение физических свойств пены, особенно когда пена подвергается воздействию жаркого и влажного климата.
Они используются в специальных приложениях, таких как производство приборных панелей, чтобы не проникать в ПВХ оболочку, вызывая ее обесцвечивание.

 

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.