ДИМЕТИЛФОРМАМИД

Диметилформамид = N, N-диметилметанамид = ДМФ

Номер CAS: 68-12-2
Номер ЕС: 200-679-5
Молекулярный вес: 73,09
Линейная формула: HCON (CH3) 2

Диметилформамид представляет собой органическое соединение с формулой (CH3) 2NC (O) H.
Эта бесцветная жидкость, обычно сокращенно называемая ДМФ (хотя этот инициализм иногда используется для диметилфурана или диметилфумарата), смешивается с водой и большинством органических жидкостей.
ДМФА - обычный растворитель для химических реакций.
Диметилформамид не имеет запаха, но образцы технической чистоты или деградированные образцы часто имеют рыбный запах из-за примеси диметиламина.
Примеси разложения диметиламина могут быть удалены путем барботирования разложившихся образцов инертным газом, например аргоном, или путем обработки образцов ультразвуком при пониженном давлении.
Как указывает название диметилформамида, диметилформамид является производным формамида, амида муравьиной кислоты.
ДМФА - полярный (гидрофильный) апротонный растворитель с высокой температурой кипения.
Диметилформамид способствует реакциям, которые следуют полярным механизмам, таким как реакции SN2.

Применение диметилформамида:
В основном ДМФ используется в качестве растворителя с низкой скоростью испарения.
ДМФ используется в производстве акриловых волокон и пластмасс.
Диметилформамид также используется в качестве растворителя при связывании пептидов в фармацевтических препаратах, при разработке и производстве пестицидов, а также при производстве клеев, синтетических кож, волокон, пленок и поверхностных покрытий.

Диметилформамид используется в качестве реагента в синтезе альдегида Буво и в реакции Вильсмайера-Хаака, другом полезном методе образования альдегидов.
Диметилформамид является обычным растворителем в реакции Хека.
Диметилформамид также является обычным катализатором, используемым в синтезе ацилгалогенидов, в частности, при синтезе ацилхлоридов из карбоновых кислот с использованием оксалил- или тионилхлорида.
Каталитический механизм влечет за собой обратимое образование имидоилхлорида:
Me2NC (O) H + (COCl) 2 → CO + CO2 + [Me2N = CHCl] Cl
Промежуточный иминий реагирует с карбоновой кислотой, отделяя оксид и регенерируя катализатор ДМФ.

ДМФ проникает в большинство пластиков и заставляет их разбухать.
Благодаря этому свойству ДМФ подходит для твердофазного пептидного синтеза и в составе средств для удаления краски.
ДМФ используется в качестве растворителя для извлечения олефинов, таких как 1,3-бутадиен, путем экстрактивной перегонки.
Диметилформамид также используется в производстве красителей-растворителей в качестве важного сырья.
Диметилформамид расходуется во время реакции.
Чистый газообразный ацетилен нельзя сжимать и хранить без опасности взрыва.
Промышленный ацетилен безопасно сжимается в присутствии диметилформамида, который образует безопасный концентрированный раствор.
Оболочка также заполнена агамассаном, что делает диметилформамид безопасным для транспортировки и использования.

Правильное использование диметилформамида:
Диметилформамид, как дешевый и распространенный реагент, находит множество применений в исследовательских лабораториях.

Использование диметилформамида:
Диметилформамид в основном используется в качестве промышленного растворителя.
Растворы диметилформамида используются для обработки полимерных волокон, пленок и поверхностных покрытий; для легкого прядения акриловых волокон; для производства проволочных эмалей и в качестве среды кристаллизации в фармацевтической промышленности.

ДМФ эффективен при разделении и суспендировании углеродных нанотрубок и рекомендован NIST для использования в их ближней инфракрасной спектроскопии.
ДМФА можно использовать в качестве стандарта в протонной ЯМР-спектроскопии, позволяя количественно определять неизвестное соединение.
При синтезе металлоорганических соединений диметилформамид используется как источник лигандов монооксида углерода.
ДМФ - распространенный растворитель, используемый в электропрядении.
ДМФ обычно используется в сольвотермическом синтезе металлорганических каркасов.
DMF-d7 в присутствии каталитического количества KOt-Bu при микроволновом нагреве является реагентом для дейтерирования полиароматических углеводородов.

Структура и свойства диметилформамида:
Что касается большинства амидов, спектроскопические данные указывают на частичный характер двойной связи для связей C-N и C-O.
Таким образом, инфракрасный спектр показывает частоту растяжения C = O только на уровне 1675 см-1, тогда как кетон будет поглощать около 1700 см-1.
ДМФА - классический пример подвижной молекулы.

Спектр ЯМР 1H при температуре окружающей среды показывает два сигнала метила, указывающих на затрудненное вращение вокруг связи (O) C-N.
При температурах около 100 ° C спектр ЯМР 500 МГц этого соединения показывает только один сигнал для метильных групп.
ДМФ смешивается с водой.
Давление пара при 20 ° C составляет 3,5 гПа.

Константа закона Генри 7,47 × 10-5 гПа м3 моль-1 может быть выведена из экспериментально определенной константы равновесия при 25 ° C.
Коэффициент разделения log POW составляет -0,85.
Поскольку плотность ДМФА (0,95 г / см3 при 20 ° C) аналогична плотности воды, значительной флотации или расслоения поверхностных вод в случае аварийных потерь не ожидается.

Предпочтительное название IUPAC
N, N-диметилформамид

Другие имена
Диметилформамид
N, N-диметилметанамид
ДМФ

Реакции диметилформамида:
ДМФ гидролизуется сильными кислотами и основаниями, особенно при повышенных температурах.
С гидроксидом натрия ДМФ превращается в формиат и диметиламин.
ДМФ подвергается декарбонилированию вблизи точки кипения диметилформамида с образованием диметиламина.

Поэтому перегонку проводят при пониженном давлении и более низких температурах.
В одном из основных применений в органическом синтезе ДМФ был реагентом в реакции Вильсмайера-Хаака, которая используется для формилирования ароматических соединений.
Процесс включает начальное превращение ДМФ в ион хлориминия, [(CH3) 2N = CH (Cl)] +, известный как реагент Вильсмайера, который атакует арены.

Литийорганические соединения и реактивы Гриньяра реагируют с ДМФА с образованием альдегидов после гидролиза в реакции, названной в честь Буво.
Диметилформамид образует аддукты 1: 1 с различными кислотами Льюиса, такими как мягкая кислота I2 и твердокислотный фенол.
Диметилформамид классифицируется как твердое основание Льюиса, и его базовые параметры модели ECW составляют EB = 2,19 и CB = 1,31.
Относительную донорную силу диметилформамидов по отношению к ряду кислот по сравнению с другими основаниями Льюиса можно проиллюстрировать с помощью графиков C-B.

Производство диметилформамида:
ДМФ был впервые получен в 1893 году французским химиком Альбертом Верли (8 января 1867 - 27 ноября 1959) путем перегонки смеси гидрохлорида диметиламина и формиата калия.
ДМФ получают объединением метилформиата и диметиламина или реакцией диметиламина с монооксидом углерода.
Хотя в настоящее время это нецелесообразно, ДМФ может быть получен из сверхкритического диоксида углерода с использованием катализаторов на основе рутения.

Номер CAS: 68-12-2
3DMet: B00545
Ссылка Beilstein: 605365
ЧЕБИ: 17741
ChEMBL: ChEMBL268291
ChemSpider: 5993
Банк наркотиков: DB01844
Инфокарта ECHA: 100.000.617
Номер ЕС: 200-679-5
КЕГГ: C03134
MeSH: диметилформамид
PubChem CID: 6228
Номер RTECS: LQ2100000
UNII: 8696NH0Y2X
Номер ООН: 2265
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID6020515

Описание диметилформамида
Диметилформамид - органический растворитель виниловых смол, ацетилена, бутадиена и кислых газов.
Диметилформамид вызвал контактный дерматит у технического специалиста по производству эпоксидной смолы и может спровоцировать вызванное алкоголем приливы кожи у подвергшихся воздействию предметов.

Химические свойства диметилформамида:
N, N-диметилформамид представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с температурой кипения 153 ° C и давлением пара 380 Па при 20 ° C.
Диметилформамид легко растворим в воде и растворим в спиртах, ацетоне и бензоле.
N, N-диметилформамид используется в качестве растворителя, катализатора и поглотителя газа.
Бурно реагирует с концентрированной серной кислотой, дымящей азотной кислотой и может даже взорваться.
Чистый диметилформамид не имеет запаха, но промышленный или модифицированный диметилформамид имеет рыбный запах, потому что диметилформамид содержит примеси диметиламина.
Диметилформамид нестабилен (особенно при высоких температурах) в присутствии сильного основания, такого как гидроксид натрия, или сильной кислоты, такой как соляная кислота или серная кислота, и гидролизуется до муравьиной кислоты и диметиламина.

Химическая формула: C3H7NO
Молярная масса: 73,095 г · моль − 1.
Внешний вид: бесцветная жидкость.
Запах: рыбный, аммиачный
Плотность: 0,948 г / мл
Температура плавления: -78 ° C (-108 ° F, 195 K)
Температура кипения: 153 ° C (307 ° F, 426 K)
Растворимость в воде: смешивается.
журнал P: -0,829
Давление пара: 516 Па
Кислотность (pKa): -0,3 (для конъюгированной кислоты) (H2O)
УФ-видимая (λмакс.): 270 нм
Поглощение: 1,00
Показатель преломления (nD): 1,4305 (при 20 ° C)
Вязкость: 0,92 мПа с (при 20 ° C)

Общее описание
N, N-диметилформамид (ДМФ) - обычно используемый растворитель для химических реакций.
ДМФ - полезный растворитель, используемый для выделения хлорофилла из тканей растений.
Диметилформамид - широко используемый реагент в органическом синтезе.
Диметилформамид играет множество ролей в различных реакциях, таких как растворитель, дегидратирующий агент, восстанавливающий агент, а также катализатор.
Диметилформамид представляет собой многоцелевой строительный блок для синтеза соединений, содержащих O, -CO, -NMe2, -CONMe2, -Me, -CHO в качестве функциональных групп.
N, N-диметилформамид - полярный растворитель, обычно используемый в органическом синтезе.
Диметилформамид также действует как многоцелевой предшественник для реакций формилирования, аминирования, аминокарбонилирования, амидирования и цианирования.

Применение диметилформамида:
N, N-диметилформамид (безводный) использовался в качестве растворителя для синтеза конъюгата цитотоксического лютеинизирующего гормона-рилизинг-гормона (LH-RH) AN-152 (химиотерапевтический препарат) и флуорофора C625 [4- (N, N-дифениламино) -4 '- (6-O-гемиглутарат) гексилсульфинил стильбен].
Диметилформамид можно использовать в качестве среды-растворителя для различных реакций органического восстановления.

ДМФ использовался в качестве растворителя в следующих процессах:
Многоступенчатый синтез L-азидогомоаланина (L-Aha) при замещении мезилата азидом натрия.
Синтез фосфина-FLAG®, детектирующего реагента для метаболического мечения гликанов.
Синтез пер-O-ацетилированной 6-азидофукозы, пер-O-ацетилированного азидосахара.
Растворитель для многих гидрофобных органических соединений.

N, N-ДИМЕТИЛФОРМАМИД
Диметилформамид
68-12-2
N, N-диметилметанамид
Диметилформамид
N-Формилдиметиламин
Формамид, N, N-диметил-
Диметилформамид
ДМФ
Диметилформамид
Двуметилоформамид
DMFA
Формилдиметиламин
N, N-диметилформамид
Диметилфорамид
Диметилформамиду

Диметилформамид (ДМФ) представляет собой бесцветную водорастворимую жидкость со слабым запахом аммиака.
Диметилформамид используется в прядении акрилового волокна, химическом и фармацевтическом производстве; Диметилформамид также присутствует в текстильных красителях и пигментах, растворителях для снятия краски, а также в составах для покрытий, печати и клеев.
По оценкам Национального института безопасности и гигиены труда (NIOSH), более 100 000 рабочих могут подвергнуться воздействию ДМФ в США.
В настоящее время в США есть только один производитель ДМФ; годовой объем производства составляет от 50 до 60 миллионов фунтов.

ДМФ (амид) NCI-C60913
диметилформамид
n, n, диметилформамид
N, N-диметилформамид
Диметиламид киселины мравенци
MFCD00003284
U-4224
UNII-8696NH0Y2X
н, н-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформальдегид
DTXSID6020515
ЧЕБИ: 17741
NSC5356
8696NH0Y2X
NSC-5356


Физические свойства диметилформамида:
Прозрачная, бесцветная или светло-желтая гигроскопичная подвижная жидкость со слабым характерным запахом аммиака.
Об экспериментально определенной пороговой концентрации запаха 100 ppmv сообщили Leonardos et al.

Использование диметилформамида:
N, N-диметилформамид (ДМФ) представляет собой прозрачную жидкость, которая широко используется в промышленности в качестве растворителя, добавки или промежуточного продукта из-за его высокой смешиваемости с водой и наиболее распространенными органическими растворителями.
Диметилформамид в основном используется в качестве промышленного растворителя.
Растворы диметилформамида используются для обработки полимерных волокон, пленок и поверхностных покрытий; для легкого прядения акриловых волокон; для производства проволочных эмалей и в качестве среды кристаллизации в фармацевтической промышленности.
ДМФ также можно использовать для формилирования алкиллитием или реактивами Гриньяра.
Диметилформамид используется в качестве реагента в синтезе альдегида Буво, а также в реакции Вильсмайера-Хаака.
Диметилформамид действует как катализатор в синтезе ацилхлоридов.

Диметилформамид используется для отделения и очистки нефти от олефинового газа.
ДМФА вместе с хлористым метиленом действует как средство для снятия лака или лаков.
Диметилформамид также используется в производстве клеев, волокон и пленок.
N, N-диметилформамид (ДМФ) представляет собой растворитель с низкой скоростью испарения, полезный для приготовления растворов с различными гидрофобными органическими соединениями, используемыми в приложениях молекулярной биологии.
N, N-диметилформамид использовали для солюбилизации кристаллов МТТ в анализах жизнеспособности клеток.
Диметилформамид также использовали в анализе активности ферулоилэстеразы в плесневых грибах, демонстрирующих высокую активность фермента.
Мировое потребление ДМФА в 2001 году составляло примерно 285 000 метрических тонн, большая часть которого использовалась в качестве промышленного растворителя.

Определение диметилформамида:
ChEBI: член класса формамидов, который представляет собой формамид, в котором атомы водорода заменены метильными группами.

Способы производства диметилформамида:
Промышленное производство N, N-диметилформамида (ДМФ) осуществляется тремя отдельными процессами.
Диметиламин в метаноле реагирует с монооксидом углерода в присутствии метоксида натрия или карбонилов металлов при 110–150 ° C и высоком давлении.
Альтернативно, метилформиат получают из моноксида углерода и метанола под высоким давлением при 60-100 ° C в присутствии метоксида натрия.
Полученный метилформиат перегоняют, а затем подвергают взаимодействию с диметиламином при 80-100 ° C и низком давлении.
Третий процесс включает реакцию диоксида углерода, водорода и диметиламина в присутствии галогенсодержащих соединений переходных металлов с образованием ДМФ.

Приготовление диметилформамида:
Для производства диметилформамида коммерчески используются два процесса.
В прямом или одностадийном процессе диметиламин и монооксид углерода реагируют при 100 ° C и 200 фунтах на квадратный дюйм в присутствии катализатора метоксида натрия с образованием диметилформамида.
Гомогенный катализатор отделяется от сырого ДМФ, который затем очищается до конечного продукта.
В непрямом процессе выделяется метилформиат, который затем реагирует с диметиламином с образованием ДМФ.
Для получения метилформиата можно использовать два метода - дегидрирование метанола и этерификация муравьиной кислоты.

Общее описание:
Белая жидкость со слабым рыбным запахом.
Температура вспышки 136 ° F.
Чуть менее плотный, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
Может вызвать раздражение глаз.

Реакции воздуха и воды
Легковоспламеняющийся.
Вода.

Профиль реактивности
N, N-диметилформамид может бурно реагировать с широким спектром химических веществ, например: щелочными металлами (натрий, калий), азидами, гидридами (боргидрид натрия, алюмогидрид лития), бромом, хлором, четыреххлористым углеродом, гексахлорциклогексаном, пентаоксидом фосфора, триэтилалюминий. , нитрат магния, нитраты органические.
Образует взрывоопасные смеси с азидом лития.
Окисление триоксидом хрома или перманганатом калия может привести к взрыву.

Уровень качества: 300
сорт: безводный
плотность пара: 2,5 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 2,7 мм рт. ст. (20 ° C)
анализ: 99,8%
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 833 ° F
изл. лимит: 15,2%
примеси: <0,005% воды
испарение остаток: <0,0005%
показатель преломления: n20 / D 1,430 (лит.)
pH: 7 (20 ° C, 200 г / л)
точка кипения: 153 ° C (лит.)
Т.пл .: −61 ° C (лит.)
плотность: 0,944 г / мл (лит.)
УЛЫБКИ строка: [H] C (= O) N (C) C
InChI: 1S / C3H7NO / c1-4 (2) 3-5 / h3H, 1-2H3
Ключ InChI: ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N

Муравьиная кислота, амид, N, N-диметил-
EINECS 200-679-5
UN2265
N, N-диметилформамид, 99,8%, для синтеза пептидов
N, N-Диметилформамид, 99,8 +%, для спектроскопии ACS
Диметиламид киселины mravenci [чешский]
Код химического вещества пестицидов EPA 366200
N, N-диметилформамид, 99,8%, Extra Dry, диметлфорамид AcroSeal®
диметилформамид
диметиформамид
диметилформамид
N, N-диметилформамид, 99,9%, для биохимии, AcroSeal (R)
диметилформамид
диметлиформамид
диметилформамид
AI3-03311
диметилформамид
диметилформамид
диметил форамид
диметилформамид
диметилформанид
диметилформанид
диметилфорнамид
дирнетилформамид

Диметилформамид (ДМФ) - прозрачная бесцветная гигроскопичная жидкость с легким запахом амина.
Свойства растворителя ДМФ особенно привлекательны из-за высокой диэлектрической проницаемости, апротонной природы растворителя, широкого диапазона жидкостей диметилформамидов и низкой летучести.
Диметилформамид часто используется для химических реакций и других применений, требующих высокой растворимости.
Продукт известен как универсальный растворитель.
Высокая растворимость полиакрилонитрила в ДМФА вместе с хорошей смешиваемостью ДМФА с водой делают ДМФА предпочтительным растворителем для производства акриловых волокон.
Также прядение эластомеров на основе полиуретана выполняется из растворов на основе ДМФ.

Еще одно важное применение - использование ДМФА в качестве растворителя для покрытий на основе полиуретана на коже и тканях из искусственной кожи.
Полимеры, такие как поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида и винилацетата и некоторые полиамиды, также легко растворяются в ДМФ.
ДМФ также используется в составах на основе эпоксидной смолы.
В фармацевтической промышленности ДМФ используется в качестве растворителя для реакции и кристаллизации из-за его исключительных параметров растворимости.
В нефтехимической промышленности ДМФ используется для очистки ацетилена от этилена и бутадиена из потоков C4.
Также для отделения ароматических углеводородов, которые легко растворяются ДМФА, от алифатических углеводородов.
Эти алифатические соединения используются в смазочных маслах.

Из-за высокой растворимости SO2 в ДМФ отработанные потоки горючего топлива с высоким содержанием серы можно очищать с помощью извлекаемого CO2.
Остаточные флюсы на неорганической и органической основе хорошо растворяются в ДМФ; поэтому этот растворитель используется в качестве очистителя, например, для очистки деталей, покрытых горячим лужением.
ДМФ также используется в качестве средства для удаления краски в промышленности.
Эта высокая растворимость неорганических веществ также приводит к применению ДМФА при производстве высоковольтных конденсаторов.
DMF также используется в качестве носителя для чернил и красителей в различных приложениях для печати и окраски волокон.
ДМФ широко используется в качестве растворителя, реагента и катализатора в синтетической органической химии.

Применение / использование диметилформамида:
-Сельскохозяйственная химическая переработка
-Волокна
-HTF - фармацевтическая переработка
-Переработка нефти или газа
-Переработка полимеров
-Процессные растворители
-Доработка
-Текстиль

N, N-диметилформамид, 99,8%, экстра-сушка над молекулярным ситом, AcroSeal (R)
диметилформамид
диметилформамид
диметилформ амид
диметилформ-амид
диметилформамид е
диметилформамид
дирнетилформанид
N, N-диметилформамид, 99,8%, для молекулярной биологии, не содержит ДНКаз, РНКаз и протеаз
н-диметилформамид
диметилформ-амид
диметилформамид
диметилформид
ДМФ, класс SP
N, н-диметилфорамид
формамид, диметил-
N, N-диметилформамид
N, N-диметиформамид
N, N-диметилформамид
n, n диметилформамид
N, N'dimethylformamide
N, N-диметилформамид
N.N-диметилформамид
HCONMe2

Эта процедура подходит для большинства лабораторных целей.
Большие количества воды можно удалить азеотропной перегонкой с * бензолом (10% об. / Об., Предварительно высушенным над CaH2) при атмосферном давлении: вода и * бензол перегоняется ниже 80 °.
Жидкость, оставшуюся в перегонной колбе, дополнительно сушат, добавляя MgSO4 (предварительно прокалив в течение ночи при 300-400 ° С), чтобы получить 25 г / л.
После встряхивания в течение одного дня добавляют дополнительное количество MgSO4, и ДМФ отгоняют при давлении 15-20 мм через 3-футовую колонну с вакуумной рубашкой, заполненную стальными спиралями.

Однако MgSO4 является неэффективным осушающим агентом, оставляя около 0,01 М воды в конечном ДМФ.
Более эффективная сушка (примерно до 0,001-0,007 М воды) достигается путем выдерживания с порошкообразным BaO с последующим декантированием перед дистилляцией, затем с порошком оксида алюминия (50 г / л, предварительно нагретым в течение ночи до 500-600 ° С) и дистилляцией из большего количества оксида алюминия, или кипячением с обратным холодильником при 120-140 ° С в течение 24 часов с трифенилхлорсиланом (5-10 г / л) с последующей перегонкой при давлении около 5 мм.
Свободный амин в ДМФА можно обнаружить по цветной реакции с 1-фтор-2,4-динитробензолом.
Диметилформамид также очищали сушкой в ​​течение ночи над гранулами КОН и затем отгонкой из ВаО через колонку Вигре 10 см (стр. 11).
Диметилформамид очищали отгонкой от K2CO3 в высоком вакууме и фракционировали в цельностеклянном аппарате.


Формамид, N-диметил-
N, N-диметилфорамид
N, N'-диметилфорамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметил форамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформанид
N, N-диметилфорнамид
N, N-диметилформамид
N, N-дирнетилформамид
n, n, -диметилформамид
Диметилформамид, ДМФ
ДМФ, диметилформамид
N, N диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N диметилформамид
N, N 'диметилформамид

Химический синтез диметилформамида:
N, N-диметилформамид преимущественно получают в одностадийной реакции между диметиламином и монооксидом углерода под давлением при высоких температурах и в присутствии основных катализаторов, таких как метоксид натрия.
Неочищенный продукт содержит метанол и N, N-диметилформамид повышенной чистоты (до 99,9%), полученный путем многократной перегонки.
Альтернативно, диметилформамид можно получить двухстадийным способом, в котором метилформиат получают отдельно и на второй стадии взаимодействуют с диметиламином в условиях, аналогичных тем, которые описаны для одностадийной реакции.
В процессе не задействованы никакие катализаторы.

N, N-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформид
N, N-диметилфор-мамид
N, N-диметилформ-амид
N, N-диметилформамид-
PubChem23341
N, N-диметилфорнамид
Диметилфорнамид, (S)
ДМФ (диметилформамид)
n, n, -диметилформамид
N, N'-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформамид
N, N-диметилформальдегид
bmse000709
200-679-5 по К.Э.
D.M.F
HCON (CH3) 2
Dynasolve 100 (соль / смесь)
BIDD: ER0600
WLN: VHN1 и 1
ACMC-20976q
CHEMBL268291
D.M.F.

Диметилформамид (ДМФ) - бесцветная жидкость со слабым неприятным запахом; поэтому запах не является полезным предупреждающим сигналом.
ДМФ обычно стабилен, но когда диметилформамид вступает в контакт с сильными окислителями, галогенами, алкилалюминием или галогенированными углеводородами (особенно в сочетании с металлами), диметилформамид может вызывать пожары и взрывы.
ДМФ полностью смешивается с водой и большинством органических растворителей.
Диметилформамид имеет относительно низкое давление паров.

N, N-диметилформамид, 99,8%
N, N-диметилформамид, безводный
N, N-диметилформамид, степень чистоты для ВЭЖХ
N, N-диметилформамид, класс ACS
ZINC901648
Диметилформамид реагент класса ACS
Tox21_201259
Tox21_300039
ANW-13584
s6192
STL264197
N, N-диметилформамид, LR,> = 99%
АКОС000121096
ФОРМИННАЯ КИСЛОТА, АМИД, N, N-ДИМЕТИЛ
DB01844
EBD2222506
MCULE-6290117712
ООН 2265
N, N-диметилформамид, годовых, 99,8%
N, N-диметилформамид, AR,> = 99,5%
NCGC00090785-01
NCGC00090785-02
NCGC00090785-03
NCGC00090785-04
NCGC00090785-05
NCGC00254093-01
NCGC00258811-01
K124
Диметилформамид, n, n - ACS класса реагентов
N, N-диметилформамид, аналитический стандарт
N, N-диметилформамид, безводный, 99,8%
N, N-диметилформамид, 99,5%, для ВЭЖХ


В качестве растворителя или химического вещества, которое смешивается с другими жидкостями, диметилформамид используется при образовании многих продуктов, требующих сильной химической реакции.
Высокая температура кипения диметилформамида оставляет диметилформамид с низким потенциалом испарения, поэтому диметилформамид не будет быстро растворяться при использовании с другими химическими веществами при высоких температурах.
Многие пластмассы и процессы отверждения, такие как отверждение кожи, нуждаются в этом химическом веществе для завершения продукта или процесса.
Диметилформамид также можно использовать для разложения многих органических соединений.

Диметилформамид - нейтральное соединение, поэтому диметилформамид не очень хорошо реагирует в сочетании с сильной кислотой или основанием.
Сильное основание - это такое соединение, как гидроксид натрия, а сильная кислота - это что-то вроде серной кислоты.
Когда основание или кислота соединяются с этим соединением, диметилформамид превращается в два исходных компонента диметилформамида.
Этот процесс возврата увеличивается при помещении в высокотемпературную ванну.

191-EP1441224A2
191-EP2269610A2
191-EP2269975A2
191-EP2269977A2
191-EP2269978A2
191-EP2269979A1
191-EP2269985A2
191-EP2269988A2
191-EP2269989A1
191-EP2269990A1
191-EP2269991A2
191-EP2269992A1
191-EP2269993A1
191-EP2269994A1
191-EP2269997A2
191-EP2270001A1
191-EP2270003A1
191-EP2270004A1
191-EP2270005A1
191-EP2270006A1
191-EP2270008A1

Диметилформамид (ДМФ) - это органическое соединение, которое используется в качестве растворителя для многих продуктов, включая лаки, пигменты и красители.
Известный как летучие органические соединения (ЛОС), ДМФ может представлять опасность как для людей, так и для диких животных, но угроза считается минимальной, поскольку диметилформамид не встречается в природе и не встречается людям за пределами профессиональных условий.
Диметилформамид нестабилен, когда вокруг диметилформамида находятся сильные кислоты или основания, а диметилформамид гидролизуется обратно в диметилформамид в исходном состоянии диметиламина и муравьиной кислоты.
Согласно Паспорту безопасности материалов (MSDS), диметилформамид опасен для здоровья, легковоспламеняем, реагирует на кожу при контакте и представляет минимальную угрозу реакции с другими химическими веществами.

191-EP2270009A1
191-EP2270010A1
191-EP2270011A1
191-EP2270012A1
191-EP2270013A1
191-EP2270014A1
191-EP2270015A1
191-EP2270018A1
191-EP2272509A1
191-EP2272516A2
191-EP2272517A1
191-EP2272537A2
191-EP2272813A2
191-EP2272822A1
191-EP2272825A2
191-EP2272826A1
191-EP2272827A1
191-EP2272828A1
191-EP2272832A1
191-EP2272834A1
191-EP2272835A1
191-EP2272838A1
191-EP2272839A1
191-EP2272840A1
191-EP2272841A1
191-EP2272843A1
191-EP2272845A2
191-EP2272848A1

Диметилформамид
Диметилформамид (ДМФ) представляет собой бесцветную жидкость, которая смешивается как с водой, так и со многими органическими жидкостями.
Диметилформамид был назван «универсальным растворителем» и использовался как таковой во многих коммерческих целях.
Производство ДМФ оценивалось в 125 000 тонн.84 Помимо синтеза диметилформамидов, профессиональное воздействие ДМФ может происходить при производстве или использовании многих смол, красок и клеев, а также в кожевенной и авиационной промышленности.
Данные NOES показывают, что в период с 1980 по 1983 год облучению подверглись 125000 рабочих в США.

Острое воздействие ДМФ в высоких дозах вызывает гепатотоксичность в качестве основного эффекта.
Профессиональное воздействие обычно происходит через кожу или через дыхательные пути.
Сообщается о высокой распространенности аномальных уровней ферментов печени у рабочих, подвергшихся воздействию ДМФ.
Совсем недавно вспышка острого гепатита произошла у пяти рабочих по утилизации промышленных отходов, подвергшихся воздействию ДМФ, и привела к гибели одного человека.
Другие сопутствующие симптомы включали головокружение, анорексию, тошноту и боль в животе.

Необычная непереносимость дисульфирама к алкоголю неоднократно отмечалась у рабочих, подвергшихся воздействию.
Образцы биопсии печени от облученных рабочих выявили очаговый гепатоцеллюлярный некроз и микровезикулярный стеатоз с выраженным гладким эндоплазматическим ретикулумом, сложными лизосомами и плеоморфными митохондриями с кристаллическими включениями.
Фиброза не было обнаружено при биопсии у рабочих с длительным воздействием.
Гепатит B, повышенный индекс массы тела и употребление алкоголя, по-видимому, имеют синергетический эффект на гепатотоксичность ДМФ.
Некроз печени был зарегистрирован на нескольких моделях животных с высоким уровнем острого воздействия.

191-EP2272972A1
191-EP2272973A1
191-EP2274983A1
191-EP2275102A1
191-EP2275105A1
191-EP2275401A1
191-EP2275409A1
191-EP2275410A1
191-EP2275411A2
191-EP2275412A1
191-EP2275413A1
191-EP2275414A1
191-EP2275415A2
191-EP2275416A1
191-EP2275420A1
191-EP2275422A1
191-EP2275423A1
191-EP2275425A1
191-EP2275469A1
191-EP2277848A1
191-EP2277858A1
191-EP2277861A1
191-EP2277865A1
191-EP2277866A1
191-EP2277867A2
191-EP2277868A1
191-EP2277869A1
191-EP2277870A1
191-EP2277872A1
191-EP2277874A1
191-EP2277875A2
191-EP2277877A1
191-EP2277878A1
191-EP2277882A1
191-EP2277945A1
191-EP2279741A2
191-EP2279750A1
191-EP2280001A1
191-EP2280003A2
191-EP2280006A1

Диметилформамид (ДМФ) - широко используемый растворитель, используемый в производстве синтетических смол и кожи, который вызывает массивный некроз в зависимости от дозы у животных и способен вызывать очаговый некроз печени и микровезикулярный стеатоз у людей, тяжесть которого коррелирует с продолжительностью профессиональной деятельности. экспозиция.
У большинства людей, длительное время подвергавшихся воздействию ДМФ (> 1 года), наблюдались симптомы заболевания, которые медленно разрешались, когда их увольняли с рабочего места.
Повторное воздействие на одного человека привело к повторной травме.
В группе рабочих из Италии 23% имели нарушения LFT, а 50% сообщили о дисульфирамоподобных симптомах.
У рабочих китайского завода по производству органической химии, которые подвергались воздействию ДМФА, уровень метаболитов ДМФ в моче коррелировал с повышением уровня LAE.

Производные гидразина и диметилформамида - экспериментальные гепатотоксины и канцерогены.
Сообщалось о стеатозе и очаговом некрозе у людей.
Бромалканы и йодоалканы использовались в инсектицидах и авиационном топливе, при этом редко сообщалось о повреждении печени.
Дибромид этилена (дибромэтан) вызывает некроз зоны 3 у экспериментальных животных, по крайней мере, с одним случаем некроза после попытки самоубийства.
Профессиональное воздействие связано со смертельной токсичностью, которая может усиливаться при одновременном применении дисульфирама.

191-EP2280008A2
191-EP2280009A1
191-EP2280010A2
191-EP2280012A2
191-EP2280014A2
191-EP2281563A1
191-EP2281810A1
191-EP2281812A1
191-EP2281813A1
191-EP2281815A1
191-EP2281819A1
191-EP2281822A1
191-EP2281823A2
191-EP2281861A2
191-EP2284148A1
191-EP2284149A1
191-EP2284150A2
191-EP2284151A2
191-EP2284152A2
191-EP2284153A2
191-EP2284154A1
191-EP2284155A2
191-EP2284156A2
191-EP2284157A1
191-EP2284160A1
191-EP2284164A2
191-EP2284166A1
191-EP2284169A1
191-EP2284171A1

N, N-диметилформамид (ДМФ) часто используется в качестве растворителя из-за его уникальных физических свойств, которые позволяют диметилформамиду солюбилизировать как органические, так и неорганические вещества.
Диметилформамид также нашел широкое применение в качестве катализатора различных химических превращений и в качестве донора многих функциональных групп в синтетической органической химии.
Однако ДМФ несовместим с широким спектром веществ и за эти годы стал причиной множества инцидентов.
Анализ литературной информации показывает, что эти несовместимые вещества можно разделить на кислоты, основания, галогенированные реагенты, окислители и восстановители.
Этот всесторонний обзор потенциальных опасностей использования ДМФА в химических реакциях будет служить образовательным ресурсом для повышения осведомленности о таких опасностях для безопасности в более широком химическом сообществе и побудит ученых разработать соответствующие стратегии контроля для смягчения потенциальных рисков безопасности, связанных с использованием ДМФА в химических реакциях.

191-EP2284172A1
191-EP2284174A1
191-EP2284178A2
191-EP2284179A2
191-EP2286811A1
191-EP2286812A1
191-EP2286915A2
191-EP2287140A2
191-EP2287148A2
191-EP2287150A2
191-EP2287156A1
191-EP2287161A1
191-EP2287162A1
191-EP2287164A1
191-EP2287165A2
191-EP2287166A2
191-EP2287167A1
191-EP2287168A2
191-EP2289483A1
191-EP2289510A1
191-EP2289871A1
191-EP2289876A1
191-EP2289881A1
191-EP2289883A1

ДМФ - прозрачная жидкость с высокой температурой кипения.
ДМФ считается биоразлагаемым, но токсичным при вдыхании или адсорбции на коже.
ДМФ получают реакцией диметиламина и монооксида углерода (одностадийный процесс).

191-EP2289886A1
191-EP2289890A1
191-EP2289891A2
191-EP2289892A1
191-EP2289893A1
191-EP2289894A2
191-EP2292088A1
191-EP2292228A1
191-EP2292589A1
191-EP2292590A2
191-EP2292593A2
191-EP2292595A1
191-EP2292597A1
191-EP2292606A1
191-EP2292611A1
191-EP2292613A1
191-EP2292615A1
191-EP2292617A1
191-EP2292619A1
191-EP2292620A2
191-EP2292621A1
191-EP2292625A1
191-EP2292628A2
191-EP2295053A1
191-EP2295401A2
191-EP2295402A2
191-EP2295406A1
191-EP2295407A1

Синоним (ы): DMF, NSC 5356
Линейная формула: HCON (CH3) 2
Номер CAS: 68-12-2
Молекулярный вес: 73,09
Beilstein / REAXYS Номер: 605365
Номер ЕС: 200-679-5
Номер в леях: MFCD00003284
Идентификатор вещества PubChem: 57647999
НАКРЫ: NA.21

DSSTox_CID_515
DSSTox_RID_75636
DSSTox_GSID_20515
N, N диметилформамид
Caswell № 366A
N, N-диметилформамид, степень чистоты для ВЭЖХ
Диметилформамиду [чешский]
Диметилформамид [немецкий]
Диметилформамид [итальянский]
Двуметилоформамид [польский]
CAS-68-12-2
HSDB 78
N, N-диметилформамид, 99 +%, особо чистый
N, N-диметилформамида
CCRIS 1638
N, N-диметилформамида [испанский]
N, N-диметилформамид, 99,5%, для анализа
N, N-диметилформамид, для ВЭЖХ> = 99,9%
N, N-диметилформамид, 99,8 +%, реагент ACS
N, N-диметилформамид, 99,8%, для спектроскопии
N, N-диметилформамид, реагент ACS,> = 99,8%
N, N-диметилформамид
NSC 5356


N, N-диметилформамид (ДМФ) часто используется в качестве апротонного растворителя при химических превращениях в научных лабораториях, а также в лабораториях химической промышленности.
В настоящем обзоре мы покажем, что ДМФА - это нечто большее, чем просто растворитель.
Диметилформамид является уникальным химическим веществом, поскольку, помимо того, что он является эффективным полярным апротонным растворителем, диметилформамид может играть еще три важные роли в органической химии.
Диметилформамид можно использовать как реагент, катализатор и стабилизатор.

191-EP2295409A1
191-EP2295410A1
191-EP2295411A1
191-EP2295412A1
191-EP2295413A1
191-EP2295414A1
191-EP2295415A1
191-EP2295416A2
191-EP2295417A1
191-EP2295418A1
191-EP2295419A2
191-EP2295426A1
191-EP2295427A1
191-EP2295428A2
191-EP2295429A1
191-EP2295432A1
191-EP2295433A2
191-EP2295434A2
191-EP2295435A1
191-EP2295437A1
191-EP2295439A1
191-EP2295503A1
191-EP2298312A1
191-EP2298728A1
191-EP2298731A1

Точка плавления: -61 ° C (лит.)
альфа 0,94 º
Температура кипения: 153 ° C (лит.)
Плотность 0,944 г / мл (лит.)
плотность пара 2,5 (по сравнению с воздухом)
давление пара 2,7 мм рт. ст. (20 ° C)
показатель преломления n20 / D 1,430 (лит.)
Температура вспышки: 136 ° F
температура хранения. Хранить при температуре от + 5 ° C до + 30 ° C.
растворимость в воде: смешиваемый
pka-0,44 ± 0,70 (прогноз)
форма Порошок
цвет APHA: ≤15
PH7 (200 г / л, H2O, 20 ℃)
Запах Слабый аммиачный запах, обнаруживаемый при 100 ppm
Относительная полярность 0,386
Порог запаха: 1,8 ч. / Млн.
предел взрываемости: 2,2-16% (В)
Растворимость в воде растворимый
λmaxλ: 270 нм Amax: 1,00
λ: 275 нм Amax: 0,30
λ: 295 нм Amax: 0,10
λ: 310 нм Amax: 0,05
λ: 340-400 нм Amax: 0,01
Чувствительный гигроскопичный
Мерк 14 3243
BRN 605365

Пределы воздействия: NIOSH REL: TWA 10 ppm (30 мг / м3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 10 частей на миллион; ACGIH TLV: TWA 10 ppm (принято).
InChIKeyZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами N, N-ДИМЕТИЛФОРМАМИД
FDA 21 CFR175.105; 176,300
Ссылка на базу данных CAS 68-12-2 (Ссылка на базу данных CAS)
Оценки еды EWG 4-7
FDA UNII8696NH0Y2X
Словарь терминов NCI по раку
Справочник по химии NIST: Формамид, N, N-диметил- (68-12-2)
Предложение 65 ListN, N-Диметилформамид.
IARC2A (Том 47, 71, 115) 2018 г.
Система регистрации веществ EPA N, N-диметилформамид (68-12-2)

191-EP2298734A2
191-EP2298735A1
191-EP2298736A1
191-EP2298742A1
191-EP2298743A1
191-EP2298744A2
191-EP2298745A1
191-EP2298747A1
191-EP2298748A2
191-EP2298749A1
191-EP2298750A1

Химическое название / синоним: N-N-диметилформамид
Формула: (CH3) 2NOCH
Внешний вид: бесцветная жидкость.
Заголовок:> = 99%
Плотность: 0,95 кг / л при 20 ° C
Температура кипения: 153 ° C
Температура вспышки: 58 ​​° C

191-EP2298755A1
191-EP2298758A1
191-EP2298759A1
191-EP2298761A1
191-EP2298762A2
191-EP2298764A1
191-EP2298765A1
191-EP2298768A1
191-EP2298770A1
191-EP2298774A1
191-EP2298775A1
191-EP2298776A1

Формула: C3H7NO / HCON (CH3) 2
Молекулярная масса: 73,1
Температура кипения: 153 ° C
Точка плавления: -61 ° C
Относительная плотность (вода = 1): 0,95
Растворимость в воде: смешивается.
Давление паров, кПа при 25 ° C: 0.49
Относительная плотность пара (воздух = 1): 2,5
Относительная плотность смеси пар / воздух при 20 ° C (воздух = 1): 1.00
Температура вспышки: 58 ​​° C c.c.
Температура самовоспламенения: 440 ° C
Коэффициент распределения октанол / вода, как log Pow: -0,87
Вязкость: 0,85 мм² / с при 25 ° C

191-EP2298779A1
191-EP2298780A1
191-EP2298783A1
191-EP2301534A1
191-EP2301536A1
191-EP2301538A1
191-EP2301544A1
191-EP2301909A1
191-EP2301912A2
191-EP2301916A2
191-EP2301918A1
191-EP2301921A1
191-EP2301922A1
191-EP2301923A1
191-EP2301925A1
191-EP2301926A1
191-EP2301928A1
191-EP2301929A1
191-EP2301930A1
191-EP2301931A1
191-EP2301932A1
191-EP2301933A1
191-EP2301935A1
191-EP2301936A1
191-EP2301937A1
191-EP2301939A1
191-EP2301940A1
191-EP2301983A1
191-EP2305250A1
191-EP2305254A1
191-EP2305627A1
191-EP2305636A1
191-EP2305637A2

Метаболический путь
У людей и грызунов идентифицированы три метаболита в моче, и количественно определенными метаболитами являются N- (гидроксиметил) -N-метилформамид (HMMF), что приводит к N-метилформамиду (NMF) и N-ацетил-S- (N-метилкарбамоил) цистеину ( AMCC).
Десять добровольцев, которые поглощают от 28 до 60 ммоль / кг ДМФ в течение 8 часов воздействия ДМФ в воздухе в концентрации 6 мг = м3, выделяются с мочой в течение 72 часов между 16,1 и 48,7% дозы в виде HMMF, между 8,3 и 23,9% дозы в виде HMMF. формамид и от 9,7 до 22,8% в виде AMCC.
AMCC вместе с HMMF также обнаруживается в моче рабочих после профессионального воздействия ДМФ.
Существует количественная разница между метаболическим путем DMF в AMCC у людей и грызунов.

хранение Диметилформамида:
ДМФ следует использовать только в местах, свободных от источников воспламенения, а количества, превышающие 1 литр, следует хранить в плотно закрытых металлических контейнерах в местах, отдельно от окислителей.

Методы очистки
ДМФ слегка разлагается при нормальной температуре кипения диметилформамида с образованием небольших количеств диметиламина и монооксида углерода.
Разложение катализируется кислотными или основными веществами, так что даже при комнатной температуре ДМФ заметно разлагается, если дать ему постоять в течение нескольких часов с твердым КОН, NaOH или CaH2.
Следовательно, если эти реагенты используются в качестве дегидратирующих агентов, их не следует кипятить с обратным холодильником с ДМФ.
Предпочтительно использование CaSO4, MgSO4, силикагеля или молекулярных сит Linde типа 4A с последующей перегонкой при пониженном давлении.

Средняя фракция собирается, дегазируется (семь или восемь циклов замораживания-оттаивания) и повторно перегоняется в максимально высоком вакууме.
Быстрая очистка: перемешивают над CaH2 (5% мас. / Об.) В течение ночи, фильтруют, затем перегоняют при 20 мм рт. Ст.
Храните дистиллированный ДМФ над молекулярными ситами 3А или 4А.
Для твердофазного синтеза используемый ДМФ должен быть высокого качества и не содержать аминов.

Несовместимости
Хотя ДМФ и стабилен при нормальных температурах и условиях хранения, он может бурно реагировать с галогенами, ацилгалогенидами, сильными окислителями и полигалогенированными соединениями в присутствии железа.
Продукты разложения включают токсичные газы и пары, такие как диметиламин и окись углерода.
ДМФ разрушает некоторые виды пластмасс, резины и покрытий.

Утилизация отходов
Избыток ДМФ и отходы, содержащие это вещество, следует поместить в соответствующий контейнер, четко пометить его и утилизировать в соответствии с инструкциями по утилизации отходов вашего учреждения.

191-EP2305640A2
191-EP2305641A1
191-EP2305643A1
191-EP2305644A1
191-EP2305647A1
191-EP2305648A1
191-EP2305652A2
191-EP2305658A1
191-EP2305659A1
191-EP2305660A1
191-EP2305664A1
191-EP2305666A1
191-EP2305667A2
191-EP2305668A1
191-EP2305671A1
191-EP2305672A1
191-EP2305674A1
191-EP2305675A1
191-EP2305676A1
191-EP2305677A1
191-EP2305679A1
191-EP2305681A1
191-EP2305682A1
191-EP2305684A1

Вещество
Диметилформамид
(N, N-диметилформамид, ДМФ)
CAS 68-12-2

Формула: (CH3) 2 NCHO

Физические свойства
Бесцветная прозрачная жидкость
т.кип.153 ° C, т.пл. -61 ° C.
Смешивается с водой во всех пропорциях

Запах: слабый запах аммиака, обнаруживаемый при 100 ppm.
Плотность пара: 2,5 (воздух = 1,0)
Давление паров: 2,6 мм рт. Ст. При 20 ° C
Температура вспышки: 58 ​​° C
Температура самовоспламенения: 445 ° C

191-EP2305687A1
191-EP2305688A1
191-EP2305689A1
191-EP2305695A2
191-EP2305696A2
191-EP2305697A2
191-EP2305698A2
191-EP2305769A2
191-EP2305808A1
191-EP2308479A2
191-EP2308812A2
191-EP2308832A1
191-EP2308833A2

Свойства диметилформамида:
Химические свойства:
ДМФ проникает в большинство видов пластика и вызывает их разбухание.

Физические свойства диметилформамида:
Диметилформамид - бесцветная жидкость без запаха, смешивающаяся с водой и большинством органических жидкостей.
Образцы технической чистоты или деградированные образцы часто имеют рыбный запах из-за примесей, таких как диметиламин, хотя получить полностью 100% ДМФ без запаха чрезвычайно сложно из-за сильного запаха диметиламина и не всегда.

191-EP2308838A1
191-EP2308840A1
191-EP2308841A2
191-EP2308844A2
191-EP2308845A2
191-EP2308846A2
191-EP2308848A1
191-EP2308849A1
191-EP2308851A1
191-EP2308855A1
191-EP2308857A1
191-EP2308861A1
191-EP2308866A1
191-EP2308867A2
191-EP2308869A1

Химическая формула: (CH3) 2NCHO
Молекулярный вес: 73,0953
Внешний вид: бесцветная жидкость.
Запах: легкий запах амина
Удельный вес (жидкость 25 ℃ / 4 ℃): 0,9445
Точка кипения (℃ 760 мм рт. Ст.): 153
Температура замерзания (℃ 760 мм рт. Ст.): -61
Температура воспламенения (℃ Tagliabue (Tag) в закрытом тигле): 60
Температура возгорания (℃): 445
Пределы воспламеняемости (об.%): 2,2-15,2
Давление паров (мм рт. Ст. 25 ℃): 3,7
Вязкость (CP 25 ℃): 0,796
Растворимость: легко растворим в воде, эфире, кетоалхоголе.
Стабильность и реакционная способность: при нагревании разлагается на окись углерода

191-EP2308870A2
191-EP2308872A1
191-EP2308873A1
191-EP2308874A1
191-EP2308875A1
191-EP2308876A1
191-EP2308879A1
191-EP2308880A1
191-EP2308882A1
191-EP2308883A1
191-EP2308960A1
191-EP2311451A1
191-EP2311455A1
191-EP2311464A1
191-EP2311494A1


Название продукта: N, N-диметилформамид
Коды по каталогу: SLD4261, SLD3331
№ CAS: 68-12-2
RTECS: LQ2100000
TSCA: TSCA 8 (b)
Инвентарный запас: N, N-диметилформамид
CI #: Не применимо.
Синоним: ДМФ; Диметилформамид
Химическое название: N, N-диметилформамид.
Химическая формула: HCON (CH3) 2

191-EP2311796A1
191-EP2311797A1
191-EP2311798A1
191-EP2311799A1
191-EP2311805A1
191-EP2311806A2
191-EP2311807A1
191-EP2311808A1
191-EP2311810A1
191-EP2311815A1
191-EP2311818A1
191-EP2311824A1
191-EP2311825A1
191-EP2311826A2
191-EP2311827A1
191-EP2311829A1
191-EP2311830A1
191-EP2311831A1
191-EP2311837A1

Структура и свойства
Из-за вклада двух возможных резонансных структур амида порядок связи карбонильной связи C = O снижается, в то время как порядок связи углерод-азот увеличивается.
Таким образом, инфракрасный спектр ДМФ показывает более низкую частоту валентных колебаний C = O при 1675 см -1, чем незамещенная связь C = O.
Кроме того, из-за характера частичной двойной связи вращение вокруг оси CN является медленным, что делает две метильные группы неэквивалентными на временной шкале ЯМР, что приводит к появлению двух синглетов по 3 протона каждый при δ 2,97 и 2,88 вместо одного синглета. 6 протонов в протонном ЯМР спектре.

Приложения
Основное применение диметилформамида - это растворитель с низкой скоростью испарения.
Диметилформамид используется в производстве акриловых волокон и пластмасс.
Диметилформамид также используется в качестве растворителя при связывании пептидов в фармацевтических препаратах, при разработке и производстве пестицидов, а также при производстве клеев, синтетических кож, волокон, пленок и поверхностных покрытий.

Диметилформамид используется в качестве реагента в синтезе альдегида Буво и в реакции Вильсмайера-Хаака, другом полезном методе образования альдегидов.
ДМФ проникает в большинство пластиков и заставляет их разбухать.
Поэтому диметилформамид часто встречается в составе средств для снятия краски.
Диметилформамид также используется в производстве красителей-растворителей в качестве важного сырья.
Диметилформамид расходуется во время реакции.

Производство
Диметилформамид получают в результате каталитической реакции диметиламина и монооксида углерода при низком давлении и температуре.
Диметилформамид можно также получить в лабораторных масштабах путем взаимодействия диметиламина с муравьиной кислотой.

Меры предосторожности
Реакция с гидридом натрия в ДМФА в качестве растворителя несколько опасна; Сообщалось об экзотермическом разложении при температурах до 26 ° C.
В лабораторных условиях любое превышение температуры (обычно) быстро замечается и контролируется с помощью ледяной ванны, и это остается популярной комбинацией реагентов.
С другой стороны, на экспериментальной установке было зарегистрировано несколько аварий.


191-EP2311838A1
191-EP2311840A1
191-EP2311842A2
191-EP2311850A1
191-EP2314295A1
191-EP2314575A1
191-EP2314576A1
191-EP2314577A1
191-EP2314580A1
191-EP2314581A1
191-EP2314582A1
191-EP2314583A1
191-EP2314584A1
191-EP2314586A1
191-EP2314590A1

ДМФ - это бесцветная жидкость с рыбным запахом, которая смешивается с водой и многими другими органическими растворителями.
Диметилформамид - это растворитель, обычно используемый при производстве материалов с полиуретановым покрытием, таких как синтетическая кожа.
Диметилформамид также можно использовать для обработки покрытий, клеев, пластиков, акриловых волокон, полиуретановых смол или в качестве очищающего растворителя.

Жидкую структуру обычно используемых растворителей диметилформамида (ДМФ) и диметилацетамида (ДМА) измеряли с помощью современной нейтронной дифракции, дополненной изотопным замещением (NDIS), и интерпретировали с помощью эмпирического уточнения структуры потенциала (EPSR).
Было обнаружено, что оба растворителя развивают богатое локальное упорядочение с аналогичными локальными плотностями упаковки, хотя и с различиями, связанными с их трехмерной молекулярной структурой.
В то время как диполь DMF предпочтительно ориентируется антипараллельно, чтобы максимизировать водородные связи, DMA предпочитает параллельное расположение, максимизируя ненаправленные дисперсионные силы.
Высокоразвитая локальная ориентационная структура, обнаруженная в этих растворителях, рационализирует их способность сольватировать ряд заряженных и нейтральных наноматериалов и подчеркивает, что понимание дисперсий наноматериалов - это проблема многих тел, в которой геометрия молекулы, а также ее дипольный момент , должны быть включены.

191-EP2314593A1
191-EP2315303A1
191-EP2315502A1
191-EP2316450A1
191-EP2316452A1
191-EP2316457A1
191-EP2316458A1
191-EP2316470A2
191-EP2316824A1
191-EP2316825A1
191-EP2316827A1
191-EP2316828A1
191-EP2316829A1
191-EP2316830A2
191-EP2316831A1
191-EP2316832A1

Формула диметилформамида
Диметилформамид, также известный как N, N-диметилметанамид, представляет собой органический растворитель, используемый в химической промышленности для производства волокон, пленок и покрытий.

Формула и структура: Химическая формула диметилформамида - C3H7NO, а молярная масса диметилформамида составляет 73,10 г / моль.
Расширенная формула - CHON (CH3) 2, а молекула образована амидной группой O = CH-N-R, а азот имеет две связи метильных групп.
Молекула плоская, потому что даже когда у азота нет двойной связи (что требует плоской гибридизации sp2); Есть некоторые резонансные структуры, которые показывают, что азоту нужна конформация sp2.
Химическая структура диметилформамидов может быть записана, как показано ниже, в общих представлениях, используемых для органических молекул.

Имя: Диметилформамид
Торговые марки: Не применимо
Химическое название (IUPAC): N, N диметилметанамид.
Номер (а) CAS: 68-12-2
Номер ЕС: 200-679-5
Молекулярная формула: C3H7NO

191-EP2316833A1
191-EP2316834A1
191-EP2316835A1
191-EP2316836A1
191-EP2316905A1
191-EP2316906A2
191-EP2371797A1
191-EP2371798A1
191-EP2371800A1
191-EP2371804A1
191-EP2371808A1
191-EP2371812A1
191-EP2371814A1
191-EP2374454A1
191-EP2374790A1
191-EP2374791A1
191-EP2374895A1
191-EP2380873A1
192-EP2275418A1
192-EP2275420A1
192-EP2277565A2

Диметилформамид представляет собой органическое соединение с формулой (CH3) 2NC (O) H.
Эта бесцветная жидкость, обычно называемая ДМФА, смешивается с водой и большинством органических жидкостей.
ДМФА - обычный растворитель для химических реакций.
Чистый диметилформамид не имеет запаха, тогда как технический или деградированный диметилформамид часто имеет рыбный запах из-за примеси диметиламина.
Название диметилформамида происходит от того факта, что диметилформамид является производным формамида, амида муравьиной кислоты.

Диметилформамид - полярный (гидрофильный) апротонный растворитель с высокой температурой кипения.
Диметилформамид способствует реакциям, которые следуют полярным механизмам, таким как реакции SN2.
Диметилформамид можно синтезировать из муравьиной кислоты и диметиламина.
Диметилформамид нестабилен в присутствии сильных оснований, таких как гидроксид натрия, или сильных кислот, таких как соляная кислота или серная кислота, и гидролизуется обратно в муравьиную кислоту и диметиламин, особенно при повышенных температурах.

ДМФ (диметилформамид) - рекомендуемый растворитель для маркировки реакций с использованием эфиров NHS.
Однако, когда ДМФ хранится на воздухе, диметилформамид ухудшается, медленно впитывая влагу и высвобождая диметиламин.
Эти примеси быстро разрушают эфирную функцию NHS, снижают эффективность мечения и даже мешают реакции мечения.
Растворитель диметилформамида требует специальной сушки и подготовки, которые часто доступны не во всех лабораториях.
Этот продукт содержит готовый к использованию растворитель, который гарантированно пригоден для маркировки.
Пробирки с высококачественным, сухим и не содержащим аминов ДМФА упаковываются в атмосфере аргона.

192-EP2277566A2
192-EP2277567A1
192-EP2277568A2
192-EP2277569A2
192-EP2277570A2
192-EP2277875A2
192-EP2277945A1
192-EP2279741A2
192-EP2280008A2
192-EP2280012A2
192-EP2281815A1
192-EP2284172A1

Диметилформамид представляет собой бесцветный органический растворитель, который используется в синтезе органических соединений и действует как катализатор в реакциях карбоксилирования.
Диметилформамид является опасным материалом от низкого до умеренного, и ожидается, что риск неблагоприятных последствий для здоровья, связанный с использованием этого химического вещества как на производстве, так и на потребителях, будет низким или умеренным.
Диметилформамид используется только в промышленных условиях и не будет присутствовать в потребительских товарах.
При ответственном обращении в промышленных условиях возможность воздействия и последующий риск могут быть сведены к минимуму, что позволяет безопасно использовать диметилформамид.

192-EP2286811A1
192-EP2289894A2
192-EP2292280A1
192-EP2292600A1
192-EP2292624A1
192-EP2292628A2
192-EP2295055A2
192-EP2295408A1
192-EP2295416A2
192-EP2295426A1
192-EP2295427A1
192-EP2295437A1
192-EP2298738A1
192-EP2298743A1

Возникновение: о естественном происхождении диметилформамида (ДМФ) не сообщалось.

Приготовление: синтез диметилформамида проводят с использованием N, N-метиламина и раствора метоксида натрия; через них через раствор пропускают поток газообразного оксида углерода при 50–150 ºC.
Метанол используется в качестве катализатора реакции.

Физические свойства: Диметилформамид представляет собой прозрачную или бесцветную жидкость с рыбным аммиаком.
Плотность диметилформамидов составляет 0,948 г / мл.
Температура плавления составляет -60,5 ºC, а температура кипения составляет 152-154 ºC.
Диметилформамид смешивается с водой и большинством органических растворителей.

Химические свойства: Диметилформамид - отличный растворитель.
Диметилформамид можно гидролизовать сильными кислотами и основаниями с образованием карбоновой кислоты и амина.
ДМФ также может реагировать посредством декарбонилирования с образованием диметиламина.
Диметилформамид реагирует с несколькими химическими соединениями, такими как: щелочные металлы, азиды, гидриды, бром, хлор, нитрат магния и т. Д.
Диметилформамид также может катализировать синтез ацилгалогенидов.

Использование: Диметилформамид используется в основном в производстве волокон, пластмасс, покрытий и акриловых продуктов, а также некоторых клеев, каучуков и пленок.
Диметилформамид - это растворитель, используемый для приготовления нескольких лекарственных препаратов в фармацевтической промышленности.
Кроме того, в некоторых нефтяных процессах для извлечения олефинов используется ДМФ.
В лабораториях диметилформамид используется в качестве растворителя для анализа ЯМР-спектроскопии.

192-EP2298748A2
192-EP2298770A1
192-EP2298775A1
192-EP2298776A1
192-EP2301911A1
192-EP2301924A1
192-EP2301926A1
192-EP2305250A1
192-EP2305642A2
192-EP2305658A1
192-EP2305667A2
192-EP2308479A2
192-EP2308833A2
192-EP2308842A1
192-EP2308874A1
192-EP2311453A1
192-EP2311815A1
192-EP2311818A1
192-EP2311820A1
192-EP2314295A1
192-EP2314581A1
192-EP2380874A2
D0722
D0939
FT-0629532
FT-0629533
FT-0639029
FT-0696040
N, N-диметилформамид, для ВЭЖХ> = 99,5%
C03134

Спрос на диметилформамид (ДМФ) со стороны химической промышленности растет из-за увеличения использования диметилформамида в качестве растворителя, промежуточного химического вещества и добавки.
ДМФ является широко используемым растворителем в полиуретановых покрытиях, синтетической коже и тканях из искусственной кожи, поскольку диметилформамид хорошо растворяется в природе, имеет низкую летучесть и низкую скорость испарения.
Диметилформамид также используется в качестве растворителя для многих целей, таких как остатки в синтетической коже, технологические растворители, пластик, резина, клеи и печатные краски.
ДМФ имеет исключительные параметры растворимости, поэтому диметилформамид можно использовать в качестве растворителя для реакции и кристаллизации в фармацевтических целях, а ДМФ также используется для целей очистки в фармацевтической промышленности.
Растущее использование растворителей и промежуточных продуктов, расширение текстильной промышленности, развитие медицинских технологий и секторов химической обработки в развивающихся странах в ближайшие годы будут стимулировать спрос на диметилформамид, используемый для различных целей химического производства.

N, N-ДИМЕТИЛФОРМАМИД (КАРБОНИЛ-13C1)
N, N-диметилформамид, спектрофотометрический класс
14869-EP2272846A1
14869-EP2277868A1
14869-EP2277869A1
14869-EP2277870A1
14869-EP2284178A2
14869-EP2284179A2
14869-EP2287164A1
14869-EP2292608A1
14869-EP2298305A1
14869-EP2305033A1
14869-EP2308866A1
14869-EP2308878A2
14869-EP2314580A1
14869-EP2316830A2
70936-EP2269990A1
70936-EP2277945A1
70936-EP2281815A1
70936-EP2295425A1
70936-EP2295426A1
70936-EP2295427A1
70936-EP2298743A1
70936-EP2308833A2
70936-EP2374788A1
N, N-диметилформамид, AldraSORB ™, 99,8%
N, N-диметилформамид, ReagentPlus (R),> = 99%
A836012
N, N-диметилформамид, биотехнолог. оценка,> = 99,9%
Q409298
N, N-диметилформамид, p.a., реагент ACS, 99,8%
N, N-диметилформамид, первый сорт SAJ,> = 99,0%
N, N-диметилформамид [UN2265] [Воспламеняющаяся жидкость]
N, N-диметилформамид, безводный, ZerO2 (TM), 99,8%
N, N-диметилформамид, для молекулярной биологии,> = 99%
N, N-диметилформамид, специальный сорт JIS,> = 99,5%
N, N-диметилформамид, УФ-ВЭЖХ-спектроскопия, 99,7%
N, N-диметилформамид, спектрофотометрическая чистота по ACS,> = 99,8%
N, N-диметилформамид ВЭЖХ, УФ-ИК мин. 99,9%, изократический сорт
N, N-диметилформамид, бренд B&J (продукт Burdick & Jackson)
N, N-диметилформамид, чистота реактива Vetec ™, безводный,> = 99,8%
Диметилформамид, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
N, N-диметилформамид, 99,8%, Extra Dry, AcroSeal (R), упаковка из 4 бутылок по 25 мл
N, N-диметилформамид, p.a., реагент ACS, реактив. ISO, реаг. Ph. Eur., 99,8%
N, N-диметилформамид, пурисс. p.a., реактив ACS, реактив. Европейская Фармакопея,> = 99,8% (GC)
N, N-диметилформамид, подходит в качестве нейтрального маркера для измерения электроосмотического потока (EOF), ~ 99%

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.