ДОДЕКАНДИОНАЯ КИСЛОТА

Додекандиовая кислота = DDDA

Номер CAS: 693-23-2
Номер ЕС: 211-746-3
Химическая формула: C12H22O4
Молярная масса: 230,304 г · моль − 1.

Додекандиовая кислота (DDDA) - это чистая двухосновная кислота C12, которая в основном используется в антисептических средствах, лакокрасочных материалах, высококачественных покрытиях, ингибиторах коррозии, поверхностно-активных веществах и конструкционных пластмассах.
Додекандиовая кислота доступна в белой хлопьевидной форме и имеет длительный срок хранения, составляющий примерно 3 года, в зависимости от методов хранения.
Есть два разных способа производства DDDA: синтетическое производство и биотехнологическое производство.
Додекандиовая кислота в основном используется в высококачественных порошковых покрытиях и красках, клеях, целлюлозно-бумажной промышленности, химических и промышленных предприятиях, поверхностно-активных веществах, антисептических средствах.
В сочетании с амином DDDA используется для производства полиамидных смол для инженерных пластиков, представляющих собой высокоэффективный нейлон 6-12, клеев, синтетических смазок на диэфире, волокон, отвердителей, пластификаторов, полиэфирных покрытий, эпоксидных смол.
При использовании додекандиовой кислоты в смеси с другими двухосновными кислотами DDDA особенно эффективен в качестве ингибитора коррозии черных металлов для жидкостей для металлообработки, охлаждающих жидкостей двигателя, очистителей металлов, водных гидравлических жидкостей.
DDDA также может использоваться в качестве комплексообразователя для консистентной смазки на основе литиевого комплекса, которая увеличивает температуру каплепадения и улучшает механическую стабильность.

Общие приложения для DDDA:
Додекандиоевая кислота растворима в воде и имеет промежуточное звено метаболического пути, аналогичное липидам и углеводам.
Вот почему DDDA в настоящее время тестируется как возможное лекарство для пациентов с диабетом 2 типа.
Ранние исследования показывают, что DDDA может помочь пациентам поддерживать нормальный уровень сахара в крови и уровень энергии без повышения уровня глюкозы в крови.
Однако при обсуждении DDDA додекандиовая кислота почти всегда относится к промышленному использованию.

Ниже приведены некоторые из наиболее распространенных приложений для DDDA:
-Высококачественный нейлон 6, 12
-Клеи
-Формовочные смолы
-Порошковые покрытия
-Волокна
-Пластификаторы
-Эпоксидные смолы
-Полиэфирные покрытия
-Полиамидные смолы
-Ингибиторы коррозии
-Ингибиторы коррозии (в смеси с другими двухосновными кислотами)

Додекандиовая кислота в основном используется в высококачественных порошковых покрытиях и красках, клеях, целлюлозно-бумажной промышленности, химических и промышленных объектах, поверхностно-активных веществах, антисептиках.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
Додекандикарбоновая кислота, DDDA, 693-23-2, 211-746-3, 1-12-додекандикарбоновая кислота, 1-10-декандикарбоновая кислота, декаметилендикарбоновая кислота, 1-10-дикарбоксидекан, MFCD00002735, н-додекандикарбоновая кислота

Додекандиовая кислота (DDA) очень полезна в химической промышленности в качестве универсального прекурсора для производства полиамида нейлона-6,12, который используется во многих технических областях, таких как термостойкие и химически стойкие оболочки.
Однако синтез DDA имеет несколько недостатков, таких как высокие затраты энергии и дорогостоящее удаление побочных продуктов.
Следовательно, требуются альтернативные производственные маршруты на основе биоматериалов из-за растущего промышленного спроса на экологически чистые химические вещества и возобновляемые продукты.
Candida tropicalis превращает н-додеканы нефтехимического происхождения в соответствующие дикарбоновые кислоты путем целевой функционализации.
Чтобы повысить устойчивость процесса производства DDA, мы протестировали метиловый эфир додекановой кислоты, который может быть легко получен переэтерификацией кокосового масла, при биотрансформации целых клеток C. tropicalis.
Путем изменения выбранных параметров процесса была достигнута конечная концентрация DDA 66 г / л с использованием высоконадежной маломасштабной биореакторной системы.
Важнейшая разработка процесса включала постепенный сдвиг pH, оптимизированную стратегию кормления субстратом и мониторинг профиля транскрипции.

Додекандиовая кислота (DDDA) - это дикарбоновая кислота, которая в основном используется в антисептических средствах, высококачественных покрытиях, лакокрасочных материалах, ингибиторах коррозии, поверхностно-активных веществах и конструкционных пластмассах, таких как нейлон 612.
Экспериментальная работа с додекандиовой кислотой у пациентов с диабетом 2 типа продемонстрировала, что внутривенная инфузия помогает поддерживать нормальный уровень сахара в крови и уровень энергии, не увеличивая при этом глюкозную нагрузку в крови.
Додекандиовая кислота - это дикарбоновая кислота, используемая в производстве нейлона 6, 12, клеев, порошковых покрытий и красок.
Кроме того, DDDA используется в производстве ингибиторов коррозии, которые широко используются для очистки воды, целлюлозно-бумажной промышленности, химических предприятий и других промышленных предприятий.
При использовании в смеси с другими двухосновными кислотами DDDA особенно эффективен в качестве ингибитора коррозии черных металлов для жидкостей для металлообработки, охлаждающих жидкостей двигателя, очистителей металлов, водных гидравлических жидкостей и разделительных агентов для литья под давлением.
DDDA также может использоваться в качестве комплексообразователя для консистентной смазки на основе литиевого комплекса, которая увеличивает температуру каплепадения и улучшает механическую стабильность.

Использование додекандиовой кислоты:
Додекандиовая кислота (DDDA) - это чистая двухосновная кислота C12, которая в основном используется в антисептических средствах, лакокрасочных материалах, высококачественных покрытиях, ингибиторах коррозии, поверхностно-активных веществах и конструкционных пластмассах.
Додекандиовая кислота доступна в белой хлопьевидной форме и имеет длительный срок хранения, составляющий примерно 3 года, в зависимости от методов хранения.

Додекандиовая кислота (DDDA) - это двухосновная кислота C12 высокой степени чистоты, доступная в форме белых хлопьев.
Додекандиовая кислота обычно используется в адгезивах, ингибиторах коррозии, конденсаторных электролитах, диэфирных синтетических смазках, волокнах, отвердителях для порошковых покрытий, пластификаторах, полиэфирных покрытиях, эпоксидных смолах и полиамидных смолах.
Додекандиовая кислота широко используется во многих областях, таких как смолы, порошковые покрытия, смазочные материалы и адгезивы.
На сегмент применения смол приходится самая большая доля рынка додекандиовой кислоты.
Сегмент нанесения порошковых покрытий будет самым быстрорастущим сегментом в прогнозируемом периоде из-за увеличения спроса на краски и покрытия в автомобильной и строительной отраслях.

Производство додекандиовой кислоты:
DDDA в настоящее время производится как химическим, так и биологическим путем.

Химический процесс додекандиовой кислоты:
Додекандионовую кислоту традиционно производили из бутадиена с использованием многоступенчатого химического процесса.
Бутадиен сначала превращается в циклододекатриен в процессе циклотримеризации.

Циклододекатриен превращается в додекандионовую кислоту путем гидрирования в циклододекан с последующим окислением воздухом в присутствии борной кислоты при повышенных температурах до смеси спирта и кетона.
На заключительном этапе эта смесь дополнительно окисляется азотной кислотой.

DDA используется как сырье для полиуретановых смол, полиэфирных смол и полиамидных смол, а также как отвердитель для акриловых порошковых красок.
При взаимодействии с различными спиртами и диаминами он дает полиэфирные и полиамидные смолы с превосходными характеристиками, особенно в отношении гидролитической стойкости, гибкости и термостойкости.

Номер CAS: 693-23-2
ЧЕБИ: 4676
ChemSpider: 12213
ECHA InfoCard: 100.010.680
КЕГГ: C02678
PubChem CID: 12736
UNII: 978YU42Q6I
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID3027297

Традиционно DDDA производится из бутадиена химическим способом.
Сначала бутадиен превращается в циклододекатриен в процессе циклотримеризации.
Затем циклододекатриен превращается в додекандионовую кислоту.
Более новый подход - биотехнологическое производство.
С помощью биотехнологии DDDA создается из парафинового воска.
Это сделало DDDA экономически эффективным соединением, которое трансформирует рынок нейлона и находит свое применение в таких продуктах, как зубные щетки, косметика, клеи, покрытия, краски, автомобильные смазочные материалы и ингибиторы коррозии.

Додекандиовая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, которая растворима в воде и участвует в метаболическом пути, промежуточном по сравнению с липидами и углеводами.
Додекандиоидная кислота является индикатором дефицита печеночной карнитинпальмитоилтрансферазы I (CPT IA).
Дефицит СРТ IA характеризуется гипокетотической дикарбоновой ацидурией с высоким уровнем додекандиовой кислоты в моче.
Эта C12-дикарбоновая ацидурия предполагает, что карнитин-пальмитоилтрансфераза I может играть роль в поглощении длинноцепочечных дикарбоновых кислот митохондриями после их первоначального сокращения в результате бета-окисления в пероксисомах.

Додекандиовая кислота Биологический процесс
Парафиновый воск можно преобразовать в DDDA с помощью специального штамма дрожжей Candida tropicalis в многоэтапном процессе.
Возобновляемое сырье на основе растительного масла, получаемое из проса проса, также может быть использовано для производства DDDA.

Химическая формула: C12H22O4
Молярная масса: 230,304 г · моль − 1.
Внешний вид: белые хлопья.
Плотность: 1,066 г / см3
Температура плавления: 127–129 ° C (261–264 ° F, 400–402 К)
Температура кипения: 245 ° C (473 ° F, 518 K)
Растворимость в воде: зависит от pH.

Додекандиовая кислота (DDDA) - это дикарбоновая кислота, используемая в производстве нейлона 6, 12, клеев, порошковых покрытий и красок.
Ожидается, что глобальный спрос на DDDA будет расти, поскольку он является ключевым сырьем для производства нейлона 6, 12, который имеет широкий спектр применения, включая полиэфиры, смазки, покрытия, моющие средства, клеи и ароматизаторы.
Кроме того, DDDA используется в производстве ингибиторов коррозии, которые широко используются для очистки воды, целлюлозно-бумажной промышленности, химических предприятий и других промышленных предприятий.
Увеличение количества защитных покрытий и красок, содержащих нулевые летучие органические соединения, также способствовало росту этого химического вещества.
В последнее время производители изучают биологические методы производства DDDA, чтобы удовлетворить растущий спрос на экологически чистые продукты.
Додекандионовую кислоту традиционно производят из бутадиена, но исследования позволили производителям перейти на более дешевое сырье из растительных масел.

Додекандиовая кислота (DDDA)
Cas: 693-23-2

Додекандиовая кислота (DDDA) - это двухосновная кислота.
Додекандиовая кислота представляет собой твердое вещество в виде белых хлопьев с молекулярной формулой C12H22O4.

Додекандиовая кислота широко используется в производстве полиамидов, одного из важнейших сырьевых материалов, необходимых для производства продуктов на основе нейлона.
Повышенный спрос на нейлоновые изделия из Индии и Китая в Азиатско-Тихоокеанском регионе является одним из ключевых факторов роста рынка додекандиовой кислоты.
Внезапный рост строительной и автомобильной промышленности, а также повышенный спрос на краски и покрытия будут способствовать росту рынка додекандиовой кислоты.
Нейлон также используется для производства термопластов.

Синоним (ы): Декан-1,10-дикарбоновая кислота
Линейная формула: HOOC (CH2) 10COOH
Номер CAS: 693-23-2
Молекулярный вес: 230,30
Beilstein / REAXYS Номер: 1782580
Номер ЕС: 211-746-3
Номер в леях: MFCD00002735
Идентификатор вещества PubChem: 24893317
НАКРЫ: NA.22

Додекандиовая кислота Описание:
Додекандиовая кислота используется в производстве нейлона (нейлон - 6,12), полиамидов, покрытий, клеев, смазок, полиэфиров, красителей, моющих средств, антипиренов и ароматизаторов.
Додекандиовая кислота в настоящее время производится путем ферментации длинноцепочечных алканов со специфическим штаммом Candida tropicalis.
Мононенасыщенный аналог додекандиовой кислоты (травматическая кислота) описан ниже.

Додекандиовая кислота Химические свойства: белый кристаллический порошок.
Использование додекандиовой кислоты: Вызванная мутация додекандиовой кислоты, продуцирующая Candida tropicalis.
Додекандиовая кислота Определение: ChEBI: альфа, омега-дикарбоновая кислота, представляющая собой додекан, в которой метильные группы окислены до соответствующих карбоновых кислот.
Методы очистки додекандиовой кислоты: кристаллизовать дииновую кислоту из воды, 75% или 95% EtOH (растворимость 10%) или ледяной уксусной кислоты.

Додекандиовая кислота, неофициально называемая DDDA, представляет собой насыщенную алифатическую дикарбоновую кислоту, которая в основном используется в антисептических средствах, высококачественных покрытиях, лакокрасочных материалах, ингибиторе коррозии, поверхностно-активном веществе и пластмассах.
Экспериментальная работа с додекандиовой кислотой у пациентов с диабетом 2 типа продемонстрировала, что внутривенная инфузия помогает поддерживать нормальный уровень сахара в крови и уровень энергии, не увеличивая при этом глюкозную нагрузку в крови.

Уровень качества: 100
давление пара: 21 мм рт. ст. (222 ° C)
анализ: 99%
точка кипения: 245 ° C / 10 мм рт. ст. (лит.)
Т.пл .: 127-129 ° C (лит.).
растворимость: H2O: малорастворимый 3 г / л при 23 ° C
Строка УЛЫБКИ: OC (= O) RSSCCCCC (O) =
InChI: 1S / C12H22O4 / c13-11 (14) 9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12 (15) 16 / h1-10H2, (H, 13,14) ( H, 15,16) Ключ InChI: TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N

Додекандиовая кислота - это семейство органических соединений с химической формулой HOOC (CH2) 10COOH.
Эти соединения известны как «длинноцепочечные дикарбоновые кислоты», когда общее число атомов углерода больше девяти (n> 7).
Двухкислоты с длинной цепью обеспечивают большую гибкость и прочность, чем двухосновные кислоты с короткой цепью, благодаря своей способности изгибаться, что сводит к минимуму поломку, а также уменьшает количество звеньев в полимере.
Производится из парафина путем ферментации с последующей очисткой, а не традиционным многоступенчатым химическим процессом.
Додекандиовая кислота используется в прозрачных порошковых покрытиях.

Производство
Есть два разных пути производства DDDA: синтетическое производство и биологическое производство.
Традиционно DDDA производится из бутадиена химическим способом.
Бутадиен превращается в циклододекатриен в процессе циклотримеризации.
Затем циклододекатриен превращается в додекандионовую кислоту.
Сырье - метанол.
Более новый подход - биологическое производство. С помощью биотехнологии DDDA создается из парафинового воска с дрожжами (Candida Tropicalis).
Таким образом, DDDA стало рентабельным соединением.

Альтернативные названия: декан-1,10-дикарбоновая кислота; 1,10-декандикарбоновая кислота
Применение: Додекандиовая кислота - это насыщенная алифатическая дикарбоновая кислота, используемая во многих областях.
Номер CAS: 693-23-2
Чистота: 99%
Молекулярный вес: 230,30
Молекулярная формула: C12H22O4

Додекандиовая кислота - это химическое вещество, получаемое из бутадиена химическим способом.
Входит в употребление новый способ производства додекандиовой кислоты с использованием дрожжей, что делает его экономически выгодным.
При комнатной температуре додекандиовая кислота твердая с легким запахом.
Додекандиовая кислота используется в производстве других химикатов, таких как полиэфиры.
Додекандиовая кислота не имеет потребительского применения.
Додекандиовая кислота используется в производстве зубных щеток, косметики, клеев, покрытий, красок, смазок, автомобильных деталей, ароматизаторов, фармацевтических препаратов, топливопроводов и т. Д.
Додекандиовая кислота также используется в лабораторных условиях.
Додекандиовая кислота имеет широкий спектр применений - высокоэффективные полиамиды, полиэфирные покрытия, диэфирные синтетические смазочные материалы, клеи, ингибиторы коррозии, волокна, отвердители для порошковых покрытий, пластификаторы и эпоксидные смолы.

Номер в каталоге: D494533
Химическое название: Додекандиовая-d20 кислота.
Синонимы: 1,10-декандикарбоновая кислота-d20; 1,10-дикарбоксидекан-d20; 1,12-додекандиовая кислота-d20; Корфри М 2-д20; Декаметилендикарбоновая кислота-d20; НСК 400242-д20; SL-AH-d20; н-додекан-α, ω-диовая кислота-d20; н-Додекандиовая кислота-d20
Номер CAS: 89613-32-1
Альтернативный CAS-номер: 693-23-2 без ярлыка
Молекулярная формула: C₁₂H₂D₂₀O₄
Внешний вид: от белого до грязно-белого твердого вещества
Точка плавления: 121-124 ° C
Молекулярный вес: 250,42
Хранение: Холодильник, в инертной атмосфере.
Растворимость: ДМСО (незначительно), метанол (незначительно)
Категория: Стандарты; Меченые изотопами аналоги;
Применение додекандиовой кислоты: Додекандиовая кислота-d20 помечена как додекандиовая кислота (D494530), которая вызывает мутацию додекандиовой кислоты, вызывающую Candida tropicalis.

Рынок додекандиовой кислоты разделен на следующие сегменты:
-Заявка
-Смолы
-Порошковые покрытия
-Клеи
-Смазочные материалы
-Другие

Додекандиовая кислота (DDA) очень полезна в химической промышленности в качестве универсального прекурсора для производства полиамида нейлона-6,12, который используется во многих технических областях, таких как термостойкие и химически стойкие оболочки.
Однако синтез DDA имеет несколько недостатков, таких как высокие энергозатраты и дорогостоящее удаление побочных продуктов.
Следовательно, требуются альтернативные производственные маршруты на основе биоматериалов из-за растущего промышленного спроса на экологически чистые химические вещества и возобновляемые продукты.
Candida tropicalis превращает н-додеканы нефтехимического происхождения в соответствующие дикарбоновые кислоты путем целевой функционализации.
Чтобы повысить устойчивость процесса производства DDA, мы протестировали метиловый эфир додекановой кислоты, который может быть легко получен переэтерификацией кокосового масла, при биотрансформации целых клеток C. tropicalis.
Путем изменения выбранных параметров процесса была достигнута конечная концентрация DDA 66 г / л с использованием высоконадежной маломасштабной биореакторной системы.
Важнейшая разработка процесса включала постепенный сдвиг pH, оптимизированную стратегию кормления субстратом и мониторинг профиля транскрипции.

Точка плавления: 127-129 ° C (лит.)
Температура кипения: 245 ° C / 10 мм рт. Ст. (Лит.)
Плотность: 1,15 г / см3
давление пара: 21 мм рт. ст. (222 ° C)
показатель преломления: 1,4437 (оценка)
RTECS: JR2370000
Температура вспышки: 220 ° C
температура хранения: запечатанный в сухом, комнатная температура
растворимость в этаноле: 0,1 г / мл, прозрачный
pka: 4,48 ± 0,10 (прогноз)
форма: гранулы или порошок
цвет белый
PH5: (H2O, 20 ℃) (водная суспензия)
Растворимость в воде: <0,1 г / л (20 ºC)
Чувствительный: Чувствительный к воздуху

Додекандиовая кислота (DDDA) - это двухосновная кислота C12 высокой степени чистоты, которая доступна в форме белых хлопьев.
Додекандиовая кислота (DDDA) - это двухосновная кислота C12 высокой степени чистоты, которая доступна в форме белых хлопьев.

Применение додекандиовой кислоты
Додекандиовая кислота в покрытиях, красках и чернилах
-адгезивы
-Ингибиторы коррозии
-порошковые покрытия

Додекандиовая кислота в смазочных материалах, жидкостях и нефтепромыслах
-Ингибиторы коррозии

Додекандиовая кислота в пластмассах
-нейлоновые волокна
-пластификаторы

Потребительские товары с додекандиовой кислотой
-органические соединения

Додекандиовая кислота Другие применения
-Клеи
-Ингибиторы коррозии
-Конденсаторный электролит
-Диэфирные синтетические смазочные материалы
-Волокна
-Пластификаторы
-Полиэфирные покрытия
-Эпоксидные смолы
-Полиамидные смолы

Производство додекандиовой кислоты (DDDA), платформенного химического вещества, используемого в качестве сырья для различных товаров и полимеров, было изучено с помощью биологического процесса.
Этот процесс проводился с использованием дикого типа Candida tropicalis, который можно легко получить из природных ресурсов.
Целью этого исследования было изучение характеристик производства DDDA из метиллаурата в процессе периодической ферментации.
Фазу роста проводили в течение 20 часов, как начало ферментации, затем продолжали фазу превращения в течение 5-6 дней.
Использование метиллаурата и образование DDDA были проанализированы с помощью газовой хроматографии, которая доказала способность C.
tropicalis в ассимилировании метиллаурата, чтобы преобразовать его в DDDA.
Наивысшие успешно полученные значения выхода клеток (Yx / s) и DDDA (Yp / s) составили 0,86 г клеток / г метиллаурата и 0,20 г DDDA / г метиллаурата, соответственно.
Это исследование также показало возможность накопления продуктов ферментации в качестве промежуточных продуктов или накопления DDDA внутри клеток.
Таким образом, данное исследование может быть применено в качестве альтернативы в дополнение к использованию мутантного микроорганизма в производстве DDDA.

Молекулярная формула: C12H22O4
Молекулярный вес: 230,30067
Физическое состояние: твердый
Чистота:> 98%
Улыбается: OC (= O) 1970CCCCC (= O) O
Поставляется как: в чистом виде
Синонимы: декаметилендикарбоновая кислота.

Дикарбоновые кислоты (DA) образуются в результате ω-окисления монокарбоновых кислот, когда нарушается β-окисление свободных жирных кислот.
Среднецепочечный DA обладает специфической характеристикой водорастворимости из-за присутствия в молекуле двух карбоксильных концевых групп.
В отличие от триглицеридов с длинной и средней цепью, которые вводят в виде эмульсий, они могут поступать через периферическую вену в виде неорганических солей.
DA подвергаются β-окислению на уровне как пероксисом, так и митохондрий посредством карнитин-независимого пути.
Продуктами β-окисления DA с нечетной цепью являются ацетил-КоА и малонил-КоА, которые не могут подвергаться дальнейшему окислению, используются в липогенезе.
Более того, DA с четной цепью продуцирует ацетил-КоА и сукцинил-КоА, который является глюконеогенетическим предшественником.
Азелаиновая кислота (C9) не проявляет острых или хронических токсических эффектов у животных, но большая часть додекандиовой кислоты теряется с мочой (более 50% данной дозы).
Себациновая кислота (C10) в меньшей степени теряется с мочой (около 12% от введенной дозы), а ее энергетическая плотность (6,64 ккал / г) больше, чем у C9 (4,97 ккал / г).
Додекандиовая кислота (C12) кажется лучшим кандидатом для парентерального питания, потому что додекандиовая кислота выводится с мочой только в минимальных количествах (3,90% от заданной дозы), додекандиовая кислота быстро усваивается тканями, а додекандиовая кислота имеет высокий уровень. плотность энергии (7,20 Ккал / г).

Линейная дикарбоновая кислота 1,12-додекандиовая кислота (DDDA) имеет температуру плавления 128 ° C.
Додекандиовая кислота практически не растворяется в воде при комнатной температуре.
Наиболее важной областью применения DDDA является производство полиамидов, таких как полиамид 612 или специальный полиамид.
DDDA также используется в производстве клеев-расплавов и в качестве сшивающего агента для порошковых покрытий.
DDDA находит применение в ингибиторах коррозии.
Додекандиовая кислота также служит исходным материалом в парфюмерной промышленности.

ДОДЕКАНДИОНАЯ КИСЛОТА
693-23-2
1,12-додекандиовая кислота
1,10-декандикарбоновая кислота
Декаметилендикарбоновая кислота
1,10-дикарбоксидекан
MFCD00002735
н-додекандиовая кислота
UNII-978YU42Q6I
ЧЕБИ: 4676
978YU42Q6I
1,10-декандикарбоновая кислота, 99%
NSC400242
DSSTox_CID_7297
DSSTox_RID_78394
DSSTox_GSID_27297
CAS-693-23-2
HSDB 5745
EINECS 211-746-3
NSC 400242
н-додекандиоат
додекановая кислота
Корфри М 2
128017-64-1
1,12-додекандиоат
н-додекан-α, w-диоат
PubChem18097
1,10-дикарбокси декан
ACMC-1BHHD
SL-AH
Декаметилендикарбоксилат
1,10-Decanedicarboxylate
Додекандиовая кислота, 99%
н-додекан-α, w-диовая кислота
EC 211-746-3
SCHEMBL29467
Додекандиовая кислота, гомополимер
1,10-декандикарбоновая кислота
Декан-1,10-дикарбоновая кислота
CHEMBL3182356
DTXSID3027297
ZINC1529497
Додекандиовая кислота-1,12- [13C2]
Tox21_201954
Tox21_303308
ANW-35636
BBL018825
LMFA01170009
s6267
SBB060281
STL195386
АКОС015892807
CS-W012957
HY-W012241
MCULE-6168408668
NSC-400242
NCGC00163995-01
NCGC00163995-02
NCGC00257191-01
NCGC00259503-01
AC-10611
АК-96039
DS-18055
R902
D0013
FT-0606028
ST51046498
C02678
Q5287812
53037-60-8
1,10-декандикарбоновая кислота
1,12-додекандиоат
1782580 [Beilstein]
211-746-3 [EINECS]
693-23-2 [RN]
Acide dodécanedioïque [французский] [название ACD / IUPAC]
Корфри М 2 [Торговое наименование]
декаметилендикарбоновая кислота
Декан-1,10-дикарбоновая кислота
Dodecandisäure [немецкий] [название ACD / IUPAC]
Додекандиовая кислота [ACD / название индекса] [название ACD / IUPAC] [Wiki]
MFCD00002735 [номер в леях]
н-додекандиоат
н-додекандиовая кислота
н-Додекан-α, ω-диовая кислота
1,10-декандикарбоновая кислота
1,10-декандикарбоновая кислота 98%
1,10-декандикарбоновая кислота, 99%
1,10-дикарбоксидекан
1,12 ДОДЕКАНДИОНАЯ КИСЛОТА
1,12-Dodecandisure
1,12-ДОДЕКАНДИООВАЯ КИСЛОТА
2,2,11,11-тетрадейтерододекандиовая кислота
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9,10,10,11,11-икосадейтериододекандиовая кислота
89613-32-1 [RN]
97543-02-7 [RN]
додекандиоат аммония
DDDA
Додекандикарбоновая кислота
додекандиовая кислота 99%
додекандиовая кислота, 99%
Додекандиовая кислота; DDDA
н-додекан-α, w-диовая кислота
十二烷二酸 [китайский]
十二烷二酸