ЭТИЛ БРОМАЦЕТАТ

Номер КАС: 105-36-2
Номер ЕС: 203-290-9
Химическая формула: C4H7BrO2
Молярная масса: 167,002 г·моль-1

Этилбромацетат представляет собой химическое соединение с формулой CH2BrCO2C2H5.
Этиловый эфир бромацетата представляет собой этиловый эфир бромуксусной кислоты, который получают из уксусной кислоты в две стадии.
Этиловый эфир бромацетата представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Этилбромацетат широко используется в качестве алкилирующего реагента, участвующего в реакции Реформатского, для получения бета-гидроксиэфиров путем взаимодействия с карбонильными соединениями.
Этилбромацетат также используется для синтеза реагента Виттинга, искусственного антигена диэтилстильбестрола, производных 3-фенил-1-нафтола и стероидного тиазолидинона.
Этилбромацетат находит применение в приготовлении обратимо светочувствительных полимерных наночастиц, стабилизированных кумарином, в водной среде, которые действуют как обнаруживаемый носитель лекарств.

В органическом синтезе этилбромацетат является универсальным алкилирующим агентом.
Основное применение этилбромацетатов связано с реакцией Реформатского, в которой они реагируют с цинком с образованием енолята цинка.
Образовавшийся BrZnCH2CO2Et конденсируется с карбонильными соединениями с образованием β-гидроксиэфиров.

Этилбромацетат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с резким запахом.
Этилбромацетат нерастворим в воде, но растворим в ацетоне и бензоле.
Этилбромацетат смешивается с этанолом, этиловым эфиром и другими кислородсодержащими и ароматическими растворителями.

Этилбромацетат также является отправной точкой для приготовления ряда других реагентов.
Этилбромацетат используется в синтезе метаболитов канцерогенных ПАУ.
Этилбромацетат используется для получения стероидных антиэстрогенов методом циклической конденсации.
Реагент в получении антимикробного и антиоксидантного кумаринилоксиметилтиадиазолона.

Этиловый эфир бромуксусной кислоты является слезоточивым и имеет резкий фруктовый запах.
Этилбромацетат также является высокотоксичным алкилирующим агентом и может быть смертельным при вдыхании.

Использование
Этилбромацетат используется в синтезе метаболитов канцерогенных ПАУ.
Используется при получении стероидных антиэстрогенов методом циклической конденсации.
Реагент в получении противомикробного и антиоксидантного кумаринилоксиметилтиадиазолона.
Этилбромацетат в прошлом использовался в качестве слезоточивого газа; Также используется в качестве предупреждающего запаха в токсичных газах без запаха, а также для производства фармацевтических препаратов и других химических веществ;

Этилбромацетат-1,2-13C2-d2 представляет собой маркированный аналог этилбромацетата (Е900140), который используется в синтезе метаболитов канцерогенных ПАУ.
Этилбромацетат используется для получения стероидных антиэстрогенов методом циклической конденсации.
Реагент в получении антимикробного и антиоксидантного кумаринилоксиметилтиадиазолона.

Этилбромацетат используется в качестве алкилирующего реагента, участвующего в реакции Реформатского, для получения бета-гидроксиэфиров путем взаимодействия с карбонильными соединениями.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
105-36-2, 203-290-9, этил 2-бромацетат, этил бромацетат, этилбромацетат, 2-бромэтиловый эфир уксусной кислоты, бромацетат д'этил, этил 2-бромацетат, этил бромацетат, этил α-бромацетат, этил -бромацетат, 14341-47-0, 155388-71-9

Свойства этилбромацетата:
Внешний вид: жидкость от бесцветного до желтого цвета
Плотность: 1,51 г/см3
Температура плавления: -38 ° C (-36 ° F, 235 K)
Температура кипения: 158 ° C (316 ° F, 431 K)
Растворимость в воде: Нерастворимый
Магнитная восприимчивость (χ): -82,8·10-6 см3/моль

Приложения
Этилбромацетат внесен в список Всемирной организации здравоохранения как средство для подавления беспорядков и впервые был использован для этой цели французской полицией в 1912 году. но оружие было в основном неэффективным, хотя этилбромацетат в два раза токсичнее хлора.
В первые месяцы войны британцы также использовали в качестве оружия слезоточивый газ и более токсичные газы, включая диоксид серы. Затем немецкая армия использовала эти атаки, чтобы оправдать их последующее использование его в качестве отдушки или предупреждающего агента в ядовитых газах без запаха и химическом оружии в 1915 году в соответствии с немецким кодексом Weisskreuz (Белый крест).

В органическом синтезе этилбромацетат является универсальным алкилирующим агентом.
Основное применение этилбромацетатов связано с реакцией Реформатского, в которой они реагируют с цинком с образованием енолята цинка. Образовавшийся BrZnCH2CO2Et конденсируется с карбонильными соединениями с образованием β-гидроксиэфиров.
Этиловый эфир бромуксусной кислоты также является исходным материалом для получения ряда других реагентов.

Общее описание
Этилбромацетат в реакции дериватизации с п-трет-бутилкаликс[4]ареном дает 1,3-диэфирзамещенный каликс[4]арен.
Этилбромацетат также вступает в реакции кросс-сочетания типа Сузуки с арилборными кислотами, сокатализируемыми оксидом меди (I).

Применение
Этилбромацетат был использован для получения обратимо фоточувствительных полимерных наночастиц, стабилизированных кумарином, в водной среде, которые действуют как обнаруживаемый носитель лекарств.

Химические свойства
Этилбромацетат частично разлагается водой (Lewis, 1997).

Общее описание
Этилбромацетат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость (точка кипения 318°F). Температура вспышки 47°С.
Этилбромацетат токсичен при проглатывании, вдыхании и впитывании через кожу; сильный раздражитель кожи.
Нерастворим в воде, растворим в спирте, бензоле и эфире.
Удельный вес 1,5.

Приложения
Во время Первой мировой войны этилбромацетат использовался в качестве слезоточивого агента и агента слезоточивого газа для химического оружия в соответствии с немецким кодом Weisskreuz (Белый Крест), а позже в качестве одоранта или предупреждающего агента в ядовитых газах без запаха.
Этилбромацетат внесен в список ВОЗ как средство борьбы с беспорядками и впервые был использован для этой цели французской полицией в 1912 году.
Французы могли использовать газовые гранаты из этого вещества в 1914 году во время Первой мировой войны.
Затем немецкая армия использовала эту атаку, чтобы оправдать последующее применение химического оружия в 1915 году.

Тип продукта: Тонкие химикаты
Молекулярная формула: C4H7BrO2
Номер КАС: 105-36-2
Оценки: технический пакет
Молекулярный вес: 167,00
Синоним: этиловый эфир бромуксусной кислоты,,,

Описание
Этилбромацетат представляет собой химическое соединение с формулой CH2BrCO2C2H5.
Этиловый эфир бромацетата представляет собой этиловый эфир бромуксусной кислоты, который получают из уксусной кислоты в две стадии.

Молекулярный вес: 195 г
Температура кипения (10 мм рт.ст.): 50°C
Температура вспышки: 49°C
Удельный вес при 25°C: 1321 г/см3

Об этом веществе
Полезная информация
Этиловый бромацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Этиловый бромацетат используется на промышленных объектах и в производстве.

Потребительское использование
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли и в каких химических продуктах использоваться это вещество. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания этого вещества в окружающую среду.

Срок службы изделия
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания этого вещества в окружающую среду. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли вещество быть переработано и в каких изделиях оно могло быть переработано.

Широкое использование профессиональными работниками
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли и в каких химических продуктах использоваться это вещество. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о типах производства, использующих это вещество. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания этого вещества в окружающую среду.

Состав или переупаковка
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли и в каких химических продуктах использоваться это вещество. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания этого вещества в окружающую среду.

Использование на промышленных объектах
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли и в каких химических продуктах использоваться это вещество.
Этиловый бромацетат используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Этиловый бромацетат используется для производства: химикатов.
Выброс этилбромацетата в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Производство
Выброс в окружающую среду этилбромацетата может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.

Имена ИЮПАК и СИНОНИМЫ:
этил 2-бромацетат
Этиловый бромацетат
Этиловый бромацетат
этилбромацетат
Этилбромацетат
203-290-9 [ЭИНЭКС]
Уксусная кислота, 2-бромэтиловый эфир [ACD/название индекса]
Bromoacétate d'éthyle [французский] [название ACD/IUPAC]
Этил-2-бромацетат
Этиловый эфир бромуксусной кислоты [название ACD/IUPAC]
Этиловый α-бромацетат
Этил-бромацетат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
14341-47-0 [РН]
155388-71-9 [РН]
Метиловый эфир 2-(3,3-диметилбутиламино)-3,3-диметилбутановой кислоты
222036-66-0 [РН]
Этиловый эфир 2-бромуксусной кислоты
5-амино-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-1-он
679806-14-5 [РН]
уксусная кислота, бром-, этиловый эфир
Уксусная кислота 1-13C, 2-бром-, этиловый эфир (9CI)
Антол [Вики]
bromoacetato de etila [португальский]
Этиловый эфир бромуксусной кислоты
Этиловый эфир бромуксусной кислоты
Бромуксусная кислота, этиловый эфир
Этоксикарбонилметилбромид
ЭТИЛ 2 БРОМАЦЕТАТ
этил 2-бромэтаноат
этиловый эфир а-бромацетата
Этиловый бромацетат
ЭТИЛ БРОМО АЦЕТАТ
Этиловый бромацетат-2,2-d2
Этилбромуксусная кислота
Этилмонобромацетат
Этиловый α-бромацетат
Этил? Бромацетат