ЭТИЛЕНДИАМИН

Этилендиамин = ЭДА

Номер КАС: 107-15-3
Номер ЕС: 203-468-6
Молекулярный вес: 60,10
Молекулярная формула: C2H8N2 или H2NCH2CH2NH2 или NH2CH2CH2NH2

Этилендиамин (сокращенно en, когда лиганд) представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2.
Эта бесцветная жидкость с запахом аммиака является основным амином.
Это широко используемый строительный блок в химическом синтезе, в 1998 году было произведено около 500 000 тонн.
Этилендиамин является первым представителем так называемых полиэтиленаминов.

1,2-Этилендиамин (ЭДА) используется в основном в качестве строительного блока для средств защиты растений, в синтезе хелатирующих агентов и для низкотемпературных отбеливающих агентов.
Многие другие области применения 1,2-этилендиамина (ЭДА) включают полиамиды, смазочные материалы, присадки к топливу и текстиль.

Предложен механизм анодной полимеризации этилендиамина (ЭДА).
Вначале происходит образование катион-радикала, затем разрыв связи C- N , отщепление и сопутствующее образование первичного карбокатиона или катиона азиридиния.
Этот катион реагирует с группой молекулы ЭДА, образуя новый амин, который может быть дополнительно окислен.
Продукт на аноде представляет собой полиэтилениминподобный полимер .
Аналогичный продукт был обнаружен и для диэтилентриамина, окисление которого также изучалось.
Другие чистые о - амины также могут полимеризоваться, если они являются первичными аминами и имеют вицинальные алкильные группы, которые являются вторичными, т. е. имеют формулу .
Этилендиамин (EDA) представляет собой этиленамин с наименьшей молекулярной массой.
Он содержит две первичные аминогруппы и представляет собой бесцветную жидкость.
Он обычно используется в качестве промежуточного продукта для производства моющих средств, хелатов, текстильных вспомогательных веществ, агрохимикатов и полиамидов.
Сильные кислоты и окислители, четыреххлористый углерод и другие хлорированные органические соединения, сероуглерод [Примечание: вызывает коррозию металлов.]
Этилендиамин одобрен для использования в кожно-накожных аппликационных тестах на аллергены, которые показаны для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике аллергического контактного дерматита (ACD) у лиц в возрасте 6 лет и старше.

N-(1-Нафтил)этилендиамин дигидрохлорид представляет собой простой диамин, о котором сообщается в качестве связующего агента при спектрофотометрическом анализе тиолов, ароматических аминов, сульфонамидов, аминофенолов, динитроанилинов и хлоранилинов.
Интересующие соединения можно диазотировать, а затем соединить с N-(1-нафтил)этилендиамином в процессе, называемом реакцией Браттона-Маршалла, с образованием диазопроизводного исходного соединения, которое затем легко анализируется спектрофотометрическими методами.

Этилендиамин представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве строительного материала для производства многих других химических продуктов.
Он также используется в качестве наполнителя во многих фармакологических препаратах, таких как кремы.
Примечательно, что этилендиамин является контактным сенсибилизатором, способным вызывать локальные и генерализованные реакции.
Чувствительность к этилендиамину можно определить с помощью клинического пластыря.

Этилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2.
Эта бесцветная жидкость с запахом аммиака является сильноосновным амином.
Это широко используемый строительный блок в химическом синтезе, в 1998 году было произведено около 500 000 000 кг.

Это вещество зарегистрировано в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 10 000 тонн в год.
Это вещество используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
бесцветное летучее жидкое основание C2H8N2 с запахом аммиака, используемое главным образом в качестве растворителя, в органическом синтезе и в медицине для стабилизации аминофиллина при применении в инъекциях
Это легковоспламеняющееся вещество.
Сильно реагирует на альдегиды и кислоты.
Он поглощает углекислый газ из воздуха.
Он гигроскопичен и растворяется в воде, эфире, бензоле, ацетоне и гексане.

Взаимодействие эквимолярных концентраций NiIISO4 с растворами этилендиамина проводили методом непрерывных вариаций или методом Джоба.
Ряд растворов, содержащих различные мольные доли этилендиамина:Ni2+ (водн.) (3:7, 4:6, 5:5, 6:4, 7:3, 8:2 и 9:1), оставляли медленно испаряться. при комнатной температуре и впервые привели к образованию [Ni(OH2)4(en)]SO4, [Ni(OH2)2(en)2]SO4 и [Ni(en)3]SO4.
Эти комплексы были выделены и охарактеризованы с помощью элементного анализа и ИК-спектров.

Наночастицы магнетита играют ключевую роль в наноиндустрии и имеют решающее значение в развивающемся секторе наномедицины.
Такие частицы должны быть однородными, иметь постоянную форму и размер из-за растущей потребности в адаптации частиц к более определенной граненой морфологии.
Здесь этилендиаминовый ряд добавок (H2N-(-CH2CH2N-)nH2, n = 2 (ДЭТА), 3 (ТЕТА), 4 (ТЭПА) и 5 (ПЭГА)) был успешно использован для управления морфологией наномагнетита. производится методом соосаждения в зеленой среде.
В то время как DETA показал меньший контроль, TETA, TEPA и PEHA опосредовали почти универсальный синтез граненых частиц (91–97%), предполагая почти чистую октаэдрическую популяцию (по сравнению только с 6% контрольных частиц).
Размер частиц составлял ≈ 22 нм для всех образцов и не зависел от добавления добавок.

Вычислительное молекулярно-динамическое моделирование показывает, что связывание с октаэдрической гранью является предпочтительным для всех добавок со связыванием с гранью, неблагоприятным для TETA, TEPA и PEHA, показывая предпочтение связывания и направления октаэдрической морфологии для этих трех добавок.
Это дополнительно объясняется увеличением числа взаимодействий более длинных добавок с поверхностью через O и Fe в поверхности магнетита, связывающихся с H и N в добавке, которая лучше способна ровно лежать на поверхности.
Оптимальная концентрация 1 : 125 добавка : Было определено соотношение ионов железа, которое показывает, что относительно небольшое количество дешевой биодобавки, богатой амином, может оказать огромное влияние на морфологическое качество наночастиц магнетита.
Этот мощный подход к экологическому синтезу, ориентированный на добавки, может быть универсально применен к широкому спектру синтезов наноматериалов, что окажет большое влияние.

Этилендиамин является первым членом так называемых полиэтиленаминов, другими членами являются:
Диэтилентриамин, сокращенно диен или ДЭТА (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2, аналог диэтиленгликоля)
Триэтилентетрамин, сокращенно триен или ТЭТА (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2)
Тетраэтиленпентамин, сокращенно TEPA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2),
Пентаэтиленгексамин, сокращенно PEHA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2), вплоть до полиэтиленамина.
Точно так же пиперазин является аналогом диоксана.

EDA используется в качестве строительного блока для синтеза активаторов отбеливания, хелатов и средств защиты растений.
Кроме того, он используется в качестве промежуточного продукта в таких приложениях, как ингибиторы коррозии, полиамидные смолы и присадки к смазочным материалам/топливу.
Удлинитель цепи в производстве полиуретановой смолы для водной полиуретановой дисперсии (ПУД).
Продукты, полученные из EDA, часто используются в качестве активаторов отбеливания и хелатов в моющих средствах и фунгицидов в области защиты растений.
Полиамидные смолы находят широкое применение в качестве связующих в печатных красках для флексогравюрного нанесения на определенные полотна бумаги, пленки и фольги, а также в термоплавких, чувствительных к давлению и термосвариваемых клеях для кожи, бумаги, пластика и металла. Основной тип полиамидной смолы, помимо жидких смол, используемых в качестве отвердителей эпоксидных смол, обычно получают реакцией конденсации диаминов с двух- и многоосновными жирными кислотами.
Аналогичным образом термопластичные полиамиды используются в рецептурах глянцевых, стойких к истиранию лаков для надпечатки.
ЭДА доступна в чистом виде.

Этилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2 и часто обозначается аббревиатурой en при использовании в качестве лиганда.
Это обычный лиганд в координационной химии и вездесущий химический строительный блок в органическом синтезе.
Он летуч, но имеет тенденцию образовывать в воздухе туман, который довольно токсичен.

Этилендиамин дигидрохлорид (EDA-2HCl, 50 мг/кг/день) давали белым крысам Wistar в течение десяти дней, и с помощью электронного микроскопа исследовали гистопатологическое воздействие на печень и почки.
Помимо влияния EDA-2HCl на активность супероксиддисмутазы (SOD), глутатионпероксидазы (GPX), каталазы (CAT) и количество общей сиаловой кислоты (TSA) и малонового диальдегида (MDA) в плазме и тканях, количество общего белка в тканях были определены.
Дегенерация мембран гепатоцитов и клеток канальцев почек; дисморфизм, потеря криста и увеличение количества митохондрий в гепатоцитах и гипертрофия в почках; снижение плотности ядерного матрикса, потеря цитоплазмы, набухание гладкой эндоплазматической сети (ГЭР) в гепатоцитах и клетках канальцев; в почках наблюдали расширение и уменьшение микроворсинок желчных канальцев, неопрятность базальной мембраны и нарушение базальных складок.
Количество ТСА достоверно увеличивалось (p<0,05) только в плазме и достоверно уменьшалось (p<0,001) только в почках.
Количество МДА было достоверно повышено в плазме, печени и почках (p<0,001).
Активность СОД была достоверно снижена (p<0,001) только в печени.
Активность GPX и CAT в печени и почках не изменилась.
Количество общего белка было достоверно снижено только в почках (p<0,001).
Эти результаты показывают, что EDA-HCl оказывает токсическое действие на ультраструктурную морфологию, а также на эти биохимические параметры даже в этой самой низкой дозе, не испытанной ранее.
Поэтому мы считаем, что токсический потенциал EDA-HCl следует исследовать более подробно, используя более низкие дозы.

Этилендиамин (H2NCH2CH2NH2) оказался высокоэффективным катализатором конденсации арилальдегидов с нитрометаном (или нитроэтаном).
При использовании в качестве катализатора 1–2% (мол.%) этилендиамина однореакторная реакция арилальдегидов с нитрометаном (или нитроэтаном) при кипячении с обратным холодильником в течение 3–10 ч эффективно приводила к различным арилнитроалкенам 1a–y в 85%– Выход 97%.

Этилендиамин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Температура вспышки 91°F и температура плавления 47°F. Разъедает ткани.
Пары тяжелее воздуха.
При сгорании образует токсичные оксиды азота.
Плотность 7,5 фунтов/галлон. Используется для производства других химикатов и в качестве фунгицида.
Этилендиамин представляет собой алкан-альфа, омега-диамин, в котором алкан представляет собой этан.
Он играет роль агониста ГАМК. Его получают из гидрида этана.

Этилендиамин представляет собой этилендиамин с самой низкой молекулярной массой.
Это однокомпонентный продукт с двумя основными атомами азота.
Он имеет запах аммиака, прозрачный и бесцветный.

Этилендиамин, поскольку он содержит две аминогруппы, является широко используемым предшественником различных полимеров.
Конденсаты формальдегида являются пластификаторами.
Он широко используется в производстве полиуретановых волокон.
Дендримеры класса ПАМАМ получают из этилендиамина.

Этилендиамин используется в качестве стабилизатора латекса каучука, в качестве эмульгатора, в качестве ингибитора в растворах антифризов и в текстильных смазках.
Он также используется в качестве растворителя альбумина, шеллака, серы и других веществ.
Промежуточное звено в производстве ЭДТА; катализатор в эпоксидных смолах; красители, стабилизатор растворителя; нейтрализатор в резинотехнических изделиях
[Примечание: Эдамин — рекомендуемое сокращение для этилендиаминового радикала].
ЧЭБИ: Алкан-альфа, омега-диамин, в котором алканом является этан.
Производство этилен-1,2-диамина (ЭДА) осуществляется каталитическим аминированием моноэтаноламина или реакцией водного раствора аммиака с 1,2-дихлорэтаном (Spitz, 1979).
Производство в США оценивается более чем в 33 000 тонн в 1975 году.
Органическое соединение H2NCH2CH2NH2.
Это важно в неорганической химии, потому что он может функционировать как бидентантный лиганд, координирующийся с ионом металла неподеленными парами на двух атомах азота.
В названиях комплексов дается аббревиатура en.
Этилендиамин представляет собой линейный алифатический диамин, широко используемый в качестве строительного блока в органическом синтезе.
Он легко образует гетероциклические производные имидазолидина из-за своей бифункциональной природы, содержащей два амина.
Этилендиамин также используется в качестве сырья для синтеза хелатирующих агентов, полимеров, агрохимикатов и фармацевтических промежуточных продуктов.

Этилендиамин используется во многих промышленных процессах в качестве растворителя казеина или альбумина, в качестве стабилизатора каучукового латекса и в качестве смазки для текстиля.
Его можно найти в отвердителях эпоксидных смол, охлаждающих маслах, фунгицидах и восках.
Контактный дерматит от этилендиамина почти исключительно связан с местными лекарствами.
Профессиональный контактный дерматит в системах на основе эпоксидной смолы встречается довольно редко.
Этилендиамин может перекрестно реагировать с триэтилентетрамином и диэтилентриамином.
Этилендиамин был ответственен за сенсибилизацию у фармацевтов, работающих с аминофиллиновыми суппозиториями, у медсестер, готовящих и вводящих инъекционный теофиллин, и у лаборанта при производстве таблеток аминофиллина.

Прозрачная, бесцветная, летучая, слегка вязкая, гигроскопичная жидкость со сладким запахом аммиака.
Средние пороговые концентрации наименее обнаруживаемого запаха в воде при 60 °C и в воздухе при 40 °C составляли 12 и 52 мг/л соответственно.

Этилендиамин, полиамин, представляет собой сильно щелочную бесцветную прозрачную густую жидкость.
Запах аммиака.
Твердое вещество ниже 8,5 ℃ . Порог запаха составляет 1,0 промилле.

Химическая структура молекулы включает в себя расположение атомов и химические связи, которые удерживают атомы вместе.
Молекула этилендиамина содержит в общей сложности 11 связей. Имеется 3 не-H связи (связей), 1 вращающаяся связь (связи) и 2 первичных амина (ов) (алифатических).

Этилендиамин является мощным сенсибилизатором, используемым в лекарствах для местного применения, особенно в кремах с антибиотиками/стероидами из-за его химических стабилизирующих свойств.
Обычно обнаруживается, что люди, у которых наблюдается положительная реакция на этилендиамин при пластырном тесте, использовали Kenacomb®, Kenacort® или Mycolog Cream®), популярный противогрибковый/стероидный крем широкого спектра действия или один из его непатентованных препаратов.
Хотя этилендиамин в настоящее время удален из Mycolog Cream®, возможно, существуют непатентованные препараты или другие подобные составы, которые все еще могут содержать аллерген.
Этилендиамин не используется в мазевых препаратах и редко встречается в косметике и туалетных принадлежностях.
Этилендиамин также входит в состав аминофиллина, ксантинового бронходилататора, используемого при лечении астмы и других респираторных заболеваний.
Другие лекарства, в которых обнаружен этилендиамин или его производные, включают некоторые антигистаминные и противорвотные средства.

Бесцветная жидкость с аммиачным запахом.
Этилендиамин сильно щелочной и поглощает углекислый газ из воздуха, образуя нелетучий карбонат.
Этилендиамин используется в проявочных ваннах для цветных фотографий.
Он также используется в качестве растворителя для казеина, альбумина, шеллака и серы.
Другие области применения включают использование в качестве текстильной смазки и стабилизатора резины.

Все реакции проводили в инертной атмосфере N2, и перед использованием все растворы барботировали N2 в течение 30 минут.
Использовалась сверхчистая вода Milli-Q (интегральная система очистки Merck Milli-Q).
Все реагенты были приобретены у Sigma Aldrich.

ЭДА — сильноосновной амин с запахом аммиака.
Наиболее известным производным этилендиамина является ЭДТА, хелатирующий агент.
Он используется в производстве активатора отбеливания тетраацетилэтилендиамина (ТЭАД), в гальванических ваннах, в производстве полиуретановых волокон, полиолов и резиновых химикатов.

С двумя атомами азота, которые могут отдавать свои неподеленные пары электронов, этилендиамин широко используется в качестве хелатирующего лиганда в координационной химии для образования связей с ионом переходного металла, таким как никель (II).
Связи образуются между ионом металла и атомами азота этилендиамина.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является производным этилендиамина и универсальным хелатирующим агентом, который может образовывать хелаты как с ионами переходных металлов, так и с ионами основной группы.
Этилендиамин в основном используется для синтеза этилендиаминтетрауксусной кислоты.
ЭДТА часто используется в мылах и моющих средствах для образования комплексов с ионами кальция и магния в жесткой воде для повышения эффективности очистки.
Кроме того, ЭДТА широко используется в качестве стабилизатора в пищевой промышленности для улучшения сохранения цвета, улучшения сохранения вкуса и подавления прогорклости.

Густая, от бесцветного до светло-желтоватого цвета жидкость с запахом аммиака, гигроскопичная, слезоточивая.
Использует Растворитель для казеина, альбумина, шеллака и серы, эмульгатор, стабилизирующий латекс каучука, в качестве ингибитора в растворах антифризов, в текстильных смазках, фармацевтическую помощь (стабилизатор для инъекций аминофиллина).
Этилендиамин производится в промышленности путем взаимодействия 1,2-дихлорэтана с аммиаком под давлением при 180°C в водной среде.
Этот процесс сложен для химика-любителя.

Приложения
Этилендиамин используется в больших количествах для производства многих промышленных химикатов.
Образует производные с карбоновыми кислотами (в том числе жирными), нитрилами, спиртами (при повышенных температурах), алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.
Из-за своей бифункциональной природы, содержащей два амина, он легко образует гетероциклы, такие как имидазолидины.
Этилендиамин для синтеза.

в качестве растворителя он смешивается с полярными растворителями и используется для растворения белков, таких как альбумины и казеин.
Он также используется в некоторых гальванических ваннах.
как ингибитор коррозии в красках и охлаждающих жидкостях.
этилендиамин дигидройодид (EDDI) добавляют в корма для животных в качестве источника йодида.
химикаты для проявления цветной фотографии, связующие вещества, клеи, кондиционеры для белья, отвердители для эпоксидных смол и красители.

Этилендиамин используется в производстве органических флокулянтов, карбамидных смол и бисамидов жирных кислот.
Он используется в производстве составов для использования в производстве печатных плат и отделке металлов.
Он используется в качестве промежуточного продукта в производстве средств защиты растений, отвердителей для эпоксидных смол, кожевенной промышленности, лакокрасочной промышленности, фунгицидов в области защиты растений и текстильной промышленности.
Этилендиамин также используется в качестве растворителя и в аналитической химии.
Используется для производства фотофиксатора.

Этилендиамин (ЭДА) представляет собой прозрачный и бесцветный продукт при нормальной температуре и давлении с характерным запахом амина.
Он сильно щелочной и смешивается с водой и спиртом.
Он чувствителен к воздуху, гигроскопичен и поглощает углекислый газ из воздуха.
Он несовместим с альдегидами, галогенидами фосфора, органическими галогенидами, окислителями, сильными кислотами, медью, ее сплавами и ее солями.

Этилендиамин используется в больших количествах для производства многих промышленных химикатов.
Образует производные с карбоновыми кислотами (в том числе жирными), нитрилами, спиртами (при повышенных температурах), алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.
Из-за своей бифункциональной природы, содержащей два амина, он легко образует гетероциклы, такие как имидазолидины.

Используется в производстве хелатирующих агентов, фунгицидов, восков, полиамидных смол и ингибиторов коррозии.
[ACGIH] Используется в качестве эмульгатора, ингибитора в растворах антифриза и добавки к фармацевтическим препаратам и текстильным смазкам; [Индекс Merck] Используется в фотографии (ванны для проявления цвета);

Активатор отбеливателя
Хелатирующие агенты
Ингибиторы коррозии
Эластомерные волокна
Фунгициды
Топливные присадки
Вспомогательные средства для обогащения полезных ископаемых
Фармацевтический промежуточный продукт
Пластиковые смазки
Полиамидные смолы
Добавки для обработки резины
Текстильные добавки
Уретановые химикаты

Катализаторы на основе эпоксидных смол в клеях, клеях, красках
Охлаждающие масла
Резиновый латексный стабилизатор
Растворитель для альбумина или казеина
Фунгициды и инсектициды
Текстильные смазки
Разработчики цвета
Решения для защиты от замерзания
Гальванические решения
Средства для снятия лака с пола
Кормовые добавки для животных

Используется в текстильной промышленности.
Он используется в областях волокна, полиамида и каучука.
Он используется как хелатор и ингибитор коррозии.
Он используется в качестве смазки в секторе пластмасс.
Он используется в операциях по производству пены.

Другие приложения
в качестве растворителя он смешивается с полярными растворителями и используется для растворения белков, таких как альбумины и казеин.
Он также используется в некоторых гальванических ваннах.
как ингибитор коррозии в красках и охлаждающих жидкостях.
этилендиамин дигидройодид (EDDI) добавляют в корма для животных в качестве источника йодида.
химикаты для проявления цветной фотографии, связующие вещества, клеи, кондиционеры для белья, отвердители для эпоксидных смол и красители.
как соединение для превращения нитрометана во взрывчатое вещество.
Эта смесь использовалась в Арсенале Пикатинни во время Второй мировой войны, что дало смеси нитрометана и этилендиамина прозвище PLX или жидкая взрывчатка Пикатинни.

Наиболее известным производным этилендиамина является хелатирующий агент ЭДТА, который получают из этилендиамина посредством синтеза Штрекера с участием цианида и формальдегида.
Гидроксиэтилэтилендиамин является еще одним коммерчески значимым хелатирующим агентом.
Многочисленные биологически активные соединения и лекарства содержат связь N-CH2-CH2-N, в том числе некоторые антигистаминные препараты.
Соли этиленбисдитиокарбамата представляют собой коммерчески значимые фунгициды под торговыми марками Maneb, Mancozeb, Zineb и Metiram.
Некоторые фунгициды, содержащие имидазолин, получают из этилендиамина.

Этилендиамин является ингредиентом популярного бронхорасширяющего препарата аминофиллина, где он служит для солюбилизации активного ингредиента теофиллина.
Этилендиамин также использовался в дерматологических препаратах, но был исключен из некоторых из-за того, что он вызывает контактный дерматит.
При использовании в качестве фармацевтического вспомогательного вещества после перорального приема его биодоступность составляет около 0,34 из-за существенного эффекта первого прохождения.
Менее 20% выводится почками.
Антигистаминные препараты на основе этилендиамина являются старейшим из пяти классов антигистаминных препаратов первого поколения, начиная с пипероксана, также известного как бенодаин, открытого в 1933 году в Институте Пастера во Франции, а также включая мепирамин, трипеленнамин и антазолин.
Другие классы представляют собой производные этаноламина, алкиламина, пиперазина и других (в первую очередь трициклические и тетрациклические соединения, относящиеся к фенотиазинам, трициклическим антидепрессантам, а также семейству ципрогептадин-фениндамин).

Все реакции проводили в аппарате Шленка в атмосфере азота.
Все неметаллические реагенты приобретались коммерческим путем и готовились по опубликованной методике.
(en = этилендиамин) синтезировали добавлением 20 мл этилендиамина к 1 г (3 ммоль) при перемешивании, что приводит к полному растворению соединения.
Для образования кристаллов добавляли воду при комнатной температуре до образования небольшого количества осадка.
Затем раствор нагревали при перемешивании до 90°С до полного растворения осадка и медленно охлаждали до комнатной температуры.
Собранные кристаллы затем подвергали рентгеноструктурному исследованию.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
Li2FeSiO4
Гидротермальный синтез
Восстановительный отжиг
Контроль кристаллизации
Этилендиамин
литий-ионные аккумуляторы

Синтез
Этилендиамин получают в промышленности путем обработки 1,2-дихлорэтана аммиаком под давлением при 180°С в водной среде.
В этой реакции образуется хлороводород, который образует соль с амином.
Амин высвобождается при добавлении гидроксида натрия и затем может быть извлечен ректификацией.
В качестве побочных продуктов образуются диэтилентриамин (ДЭТА) и триэтилентетрамин (ТЭТА).
Другой промышленный способ получения этилендиамина включает реакцию этаноламина и аммиака.
Этот процесс включает пропускание газообразных реагентов над слоем никелевых гетерогенных катализаторов.
Его можно получить в лаборатории путем реакции этиленгликоля и мочевины.
Этилендиамин можно очистить обработкой гидроксидом натрия для удаления воды с последующей перегонкой.

Физико-химическая информация
Плотность: 0,897 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 2 - 17 %(V)
Температура вспышки: 38 °C
Температура воспламенения: 405 °С
Температура плавления: 11,1 ° С
Значение pH: 12,2 (100 г/л, H ₂ O, 20 °C)
Давление паров: 12 гПа (20 °C)

Характеристики
Цвет в соответствии с эталонным раствором цвета Ph.Eur.: бесцветная жидкость
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Вода (GC, площадь%): ≤ 1,0 % (а/а)
Плотность (д 20 °С/ 4 °С): 0,896–0,898
Личность (IR): проходит тест

Внешний вид: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая гигроскопичная жидкость, дымящая на воздухе.
Анализ: 98 - 101%
Плотность (d20°C/4°C): 0,895 - 0,905
Точка кипения: 116 - 118°С
Карбонат: Проходит тест
Хлорид (Cl): Макс. 0,01%
Аммиак и другие основания: Проходит тест
Железо (Fe): Макс. 0,001%
Тяжелый металл (в виде Pb): не более 0,001%
Остаток при испарении: Макс. 0,3%

Внешний вид: бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость
Чистота (ГХ): мин. 98,0 %
Чистота (нейтрализационное титрование): мин. 98,0 %

Характеристики
Химическая формула: C2H8N2
Молярная масса: 60,100 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: аммиачный
Плотность: 0,90 г/см3[3]
Температура плавления: 8 ° C (46 ° F, 281 K) [3]
Температура кипения: 116 ° C (241 ° F, 389 K) [3]
Растворимость в воде: смешивается
журнал P: −2,057
Давление пара: 1,3 кПа (при 20 °C)
Константа закона Генри (кГн): 5,8 моль Па-1 кг-1
Магнитная восприимчивость (χ): -46,26·10-6 см3/моль -76,2·10-6 см3/моль (соль HCl)
Показатель преломления (nD): 1,4565

Этилендиамин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре.
Он замерзает при 8 ° C и кипит при 116 ° C, что близко к точкам плавления и кипения воды.
Он имеет запах аммиака, а его пары сильно раздражают и могут дымиться в воздухе.
Смешивается с водой при любых концентрациях.

Этилендиамин является мощным хелатирующим агентом и легко образует комплексы со многими ионами металлов, особенно с кобальтом, никелем, медью и хромом (с некоторыми трудностями).
Стабильность этих комплексов обусловлена увеличением энтропии за счет высвобождения 2 монодентатных лигандов на одну комплексообразующую молекулу этилендиамина.
Энергетические материалы могут быть изготовлены из этилендиамина и перхлоратов металлов, в первую очередь трис(этилендиамин)перхлората никеля и бис(этилендиамин)перхлората меди(II).

Молекулярная формула: C2H8N2
Молярная масса: 60,0983
Плотность: 0,872 г/см3
Температура плавления: 11 ℃
Точка Болинга: 119,671°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 33,889°C
Растворимость: смешивается
Давление пара: 15,778 мм рт.ст. при 25°C
Коэффициент преломления: 1,446
Физические и химические свойства: плотность 0,898.
температура плавления: 11°C
температура кипения: 117-118°С
показатель преломления: 1,4555-1,4575
температура вспышки 34°C
водорастворимый: смешиваемый

Температура плавления: 10 ° С
Температура кипения: 116 °С
Температура вспышки: 34 °C
Удельный вес (20/20): 0,90
Коэффициент преломления: 1,46
Растворимость в воде: полностью смешивается
Растворимость (растворим в): Алкоголь
Растворимость (слабо раствор. в): Эфир
Растворимость (очень незначительно): гептан

Родственные соединения:
Родственные алканамины: 1,2-диаминопропан, 1,3-диаминопропан.
Родственные соединения: Этиламин, Этилендинитрамин.
Родственные производные этилендиамина включают этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA), тетраметилэтилендиамин (TMEDA) и тетраэтилэтилендиамин (TEEDA).
Хиральные аналоги этилендиамина включают 1,2-диаминопропан и транс-диаминоциклогексан.

Предпочтительное название IUPAC: Этан-1,2-диамин.
Другие названия: эдамин, 1,2-диаминоэтан, «эн», когда лиганд

Формула: C2H8N2
Чистая плата: 0
Средняя масса: 60,09840
Масса моноизотопа: 60,06875
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2
InChIKey: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
Улыбки: NCCN

Молекулярный вес
(Линейная составляющая): 60,10
(Типичный продукт): 60,1
Температура кипения при 760 мм рт. ст., °С: 117
Температура замерзания, °С: 11
Плотность, г/мл при 20°С: 0,897
Удельный вес 20°/20°: 0,898
Вязкость, сП при 20°С: 1,8
Кинематическая вязкость, сСт при 25°С: 1,7
Кинематическая вязкость, сСт при 40°С: 1,2
Давление пара при 20°С, мм рт.ст.: 10,40
Удельная теплоемкость, кал/г °С при 20°С: 0,68
Теплопроводность кал/см-сек-°C при 20°C: 0,000614
Поверхностное натяжение, дин/см при 20°С: 42
Коэффициент расширения на градус Цельсия при 20°C: 0,000108
Показатель преломления при 20°C: 1,457
Диэлектрическая проницаемость при 23°C и 1 кГц: 13,3
Электропроводность, мкмОм/см при 25°С: 7,52
Теплота образования, 25 °C БТЕ/фунт: -569
Теплота парообразования при 760 мм рт. ст., БТЕ/фунт: 270
Теплота сгорания, БТЕ/фунт, 25°C: -13251
Константа ионизации, K1 при 25 °C: 0,73x10-4
pH 1 мас.% раствора: 11,7
Содержание азота, мас.%: 46,6
Аминное число, мг КОН/г: 1860

КАС: 107-15-3
ЕС (ЭИНЕКС/ЭЛИНКС): 203-468-6
Номер индекса ЕС: 612-006-00-6
Класс ЕС: легковоспламеняющийся; Вредный; Коррозионный; Повышение чувствительности
Риск ЕС: Фраза R 10 21/22 34 42/43
Безопасность ЕС: Фраза S 23 26 36/37/39 45
РТЭКС: KH8575000
Класс RTECS: Мутаген; Репродуктивный эффектор; Данные человека; Основной раздражитель
ООН (точка): 1604
Мерк: 13 3829
Байльштайн/Гмелин: 605263
Байльштейн Ссылка: 4-04-00-01166
ОПП Агентства по охране окружающей среды: 4205
Швейцарский список подарков 1: G-42974

Молекулярный вес: 60,10
XLogP3: -2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 60,068748264
Масса моноизотопа: 60,068748264
Площадь топологической полярной поверхности: 52 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Каталожный номер: 800947
Синонимы: 1,2-диаминоэтан, 1,2-этандиамин.
Описание: Этилендиамин
Номер продукта: E0077
Чистота/метод анализа: >98,0%(ГХ)(Т)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C2H8N2 = 60,10.
Физическое состояние (20 град.С): Жидкость
Хранить под инертным газом: Хранить под инертным газом
Условия, которых следует избегать: чувствителен к воздуху, гигроскопичен
КАС РН: 107-15-3
Регистрационный номер Reaxys: 605263
Идентификатор вещества PubChem: 87569388
Индекс Мерк (14): 3795
Номер в леях: MFCD00008204

Сокращения: en
Байльштейн Артикул: 605263
ЧЕБИ: ЧЕБИ:30347
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ816
ХимПаук: 13835550
Информационная карта ECHA: 100.003.154
Гмелин Ссылка: 1098
КЕГГ: D01114
MeSH: этилендиамин
Идентификационный номер PubChem: 3301
Номер РТЭКС: KH8575000
УНИИ: 60V9STC53F
Номер ООН: 1604
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID5021881
Молекулярный вес: 60,10
Молекулярная формула: C2H8N2 или H2NCH2CH2NH2 или NH2CH2CH2NH2
Цвет/форма: Водянисто-белая жидкость

Номер КАС: 107-15-3
Номер индекса ЕС: 612-006-00-6
Номер ЕС: 203-468-6
Формула Хилла: C ₂ H ₈ N ₂
Химическая формула: H ₂ NCH ₂ CH ₂ NH ₂
Молярная масса: 60,10 г/моль
Код ТН ВЭД: 2921 21 00

Ключ ИнЧИ: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
Канонические Улыбки: C(CN)N
Молекулярная формула: C2H8N2, H2NCH2CH2NH2, C2H8N2, NH2CH2CH2NH2
Название ИЮПАК: этан-1,2-диамин.

Связанный CAS:
27308-78-7
14852-17-6 (фосфат не указан)
15467-15-9 (гидрохлорид не указан)
18299-54-2 (моногидрохлорид)
20829-66-7 (динитрат)
22029-36-3 (сульфат[1:1])
25723-52-8 (не указан сульфат)
333-18-6 (дигидрохлорид)
5700-49-2 (дигидриодид)
624-59-9 (дигидробромид)

Условия входа в MeSH:
1,2-диаминоэтан
1,2-этандиамин
эдамин
этан-1,2-диамин
этилдиамин
этилендиамин
этилендиамин (1:1) сульфат
этилендиамин (1:1) сульфит
этилендиаминовая конъюгированная кислота
этилендиамин дигидробромид
этилендиамин дигидрохлорид
этилендиамин дигидройодид
этилендиамин дигидройодид
этилендиамин динитрат
этилендиамин гидрохлорид
этилендиамин моногидрохлорид
этилендиаминфосфат
этилендиамин сульфат
этилендиамин, 3H-меченый cpd

1,2-этандиамин
β-аминоэтиламин
Диметилендиамин
Этан-1,2-диамин
1,2-диаминоэтан
1,2-этилендиамин
H2NCH2CH2NH2
этальдиамин
Этилендиамин
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-диамино-этано
Этилендиамин
Этилендиамин
НКИ-C60402
ООН 1604

1,2-диаминоэтан
1,2-ДИАМИНОЭТАН
1,2-этандиамин [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1,2-этилендиамин
107-15-3 [РН]
203-468-6 [ЭИНЭКС]
605263 [Бейльштейн]
этан-1,2-диамин
этилендиамин
MFCD00008204 [количество леев]
1,2-диаминоэтан, 1,2-этандиамин
1,4-ДИАЗАБУТАН
2-аминоэтиниламин
Амерстат 274
диаминоэтан
Диметилендиамин
ЭДА (этилендиамин)
ЭДО
ЭПИ-ДА (этилендиамин)
ЭТАН, 1,2-ДИАМИН
Этилендиамин
Этилен-d4 диамин
этилендиамин отсутствует
этин-1,2-диамин
β-аминоэтиламин
β-аминоэтиламин

1,2-диаминоэтан
1,2-этандиамин
1,2-этилендиамин
C2-H8-N2
ЭДА
Эпикур ЭДА
NH2CH2CH2NH2
диаминоэтан
диметилендиамин
этилен
диамин

этилендиамин
Этан-1,2-диамин
107-15-3
1,2-этандиамин
1,2-диаминоэтан
Этилендиамин
Этилендиамин
эдамин
Диметилендиамин
1,2-этилендиамин
этальдиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
бета-аминоэтиламин
1,2-диаминоэтан
Альгикод 106L
Амерстат 274
1,2-диаминоэтан
1,2-диамино-этано
НКИ-C60402
УНИИ-60В9СТЦ53Ф
ЭТИЛЕНДИАМИН БЕЗВОДНЫЙ
ЧЕБИ:30347
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ЭТАН, 1,2-ДИАМИН
60V9STC53F
2-аминоэтиламмония хлорид
MFCD00008204
1, 2-диаминоэтан
27308-78-7
NCGC00091527-01
DSSTox_CID_1881
DSSTox_RID_76382
1,2-диаминоэтан фаза II
DSSTox_GSID_21881
RU
1,2-диаминоэтан фаза I бета
этальдиамин [немецкий]
Касвелл № 437
1,2-диаминоэтан фаза I альфа
Этилендиамин [ЯНВ]
Полиамины
Этилендиамин [голландский]
Этилендиамин [немецкий]
Этилендиамин [французский]
КАС-107-15-3
Этилендиамин, ReagentPlus(R), >=99%
1,2-диаминоэтан [немецкий]
1,2-диаминоэтан [голландский]
КРИС 5224
ХДБ 535
1,2-диамино-этано [итальянский]
1,2-этандиамин, гомополимер
1,2-этандиамин, моногидрохлорид
Аминофиллин для инъекций
ИНЭКС 203-468-6
UN1604
Химический код пестицида EPA 004205
Этилендиамин [USP:JAN]
БРН 0605263
этилендиамин
АИ3-24231
2-аминоэтиламин
этилендиамин
1,4-диазабутан
1,2-диаминоэтан
Этилендиамин, полимер пиперазина
этилен-диамин
ЭДО
1,2-этилендиамин
Эдамин [INN]
1,2-диаминоэтан
этан 1,2-диамин
N,N'-этилендиамин
Этилендиамин, 8CI
1,2-этилендиамин
1,2-этилендиамин
Этилендиамин [UN1604] [едкий]
β-аминоэтиламин
этан-1, 2-диамин
Раствор этилендиамина
N,N'-этилендиамин
Этилендиамин, BioXtra
ID эпитопа: 117724
ЕС 203-468-6
4-04-00-01166 (Справочник Beilstein)
1,2-этандиамин, гомополимер
Этилендиамин (USP/JP15)
Этилендиамин (USP/JP17)
БДБМ7972
NH2(CH2)2NH2
DTXSID5021881
624-59-9 (дигидробромид)
333-18-6 (дигидрохлорид)
5700-49-2 (дигидриодид)
Этилендиамин, аналитический стандарт
STR00309
Токс21_111145
Токс21_201202
STL264241
ЦИНК37253587
АКОС000118850
ДБ14189
MCULE-4740333723
ООН 1604
Этилендиамин, для синтеза, 99,0%
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
БП-20367
Этилендиамин [UN1604] [едкий]
E0077
E0081
Этилендиамина раствор технический 75-80%
Этилендиамина раствор технический, 75-80%
D01114
Этилендиамин, специальный сорт SAJ, >=99,0%
Этилендиамин, соответствует спецификациям испытаний USP
Этилендиамин, реактивная чистота Vetec™, >=98%
Q411362
J-001723
Этилендиамин, очищенный перегонкой, >=99,5%
Этилендиамин, пурисс. Па, абсолютное значение, >=99,5% (ГХ)
QuadraPure® AEA, размер частиц 100-400 мкм, степень маркировки: загрузка 1,3 ммоль/г, 1 % поперечно-сшитый дивинилбензол