ЭТИЛЛИНОЛЕАТ

Номер КАС: 544-35-4
Номер ЕС: 208-868-4
Молекулярный вес: 308,5
Плотность: 0,876 г/мл при 25 °C (лит.)

Сообщается, что этиллинолеат ускоряет заживление ран и клинически доказано, что он является эффективным средством против прыщей.
Также сообщается, что этиллинолеат корректирует фолликулярную кератинизацию, снижает выработку кожного сала, осветляет пигментацию кожи и оказывает противовоспалительное действие.
Этиллинолеат представляет собой ненасыщенную жирную кислоту, используемую во многих косметических средствах из-за ее различных свойств, таких как антибактериальные и противовоспалительные свойства, и клинически доказано, что она является эффективным средством против прыщей.

Этиллинолеат можно использовать в качестве эталонного материала в анализах, которые количественно определяют этиловые эфиры жирных кислот (FAEE) для выявления злоупотребления алкоголем.
Этиловый эфир линолевой кислоты (этиллинолеат) может быть использован и изучен в качестве ингибитора ацетилхолинэстеразы (АХЭ).
Этилинолеат, выделенный из Oxalis triangularis, ингибирует индуцированный форсколином меланогенез и активность тирозиназы в клетках меланомы мыши B16.
Этот антимеланогенный эффект опосредуется ингибированием продукции цАМФ.

Этилинолеат представляет собой длинноцепочечный этиловый эфир жирной кислоты, образующийся в результате формальной конденсации карбоксигруппы линолевой кислоты с гидроксигруппой этанола. Он играет роль растительного метаболита и противовоспалительного средства. Он получен из линолевой кислоты.
Этилинолеат представляет собой сложный эфир этилового спирта и линолевой кислоты.
Тип маслорастворимого витамина F, который используется в качестве смягчающего средства.

Доступен широкий ассортимент химикатов и реагентов для использования в биохимии, молекулярной биологии и клеточной биологии.
Эффективно просматривайте наш обширный каталог, выбирая соответствующие фильтры слева для таких атрибутов, как тип продукта, область применения, формат или метод обнаружения.
Красители, морилки или подложки также могут быть указаны по имени.

Этиллинолеат (ЭЛА) представляет собой коммерчески ценное соединение со многими положительными эффектами для здоровья.
Здесь мы оптимизировали два этапа обработки ELA, комплексообразование мочевины (UC) и молекулярную дистилляцию (MD), используя однофакторный анализ и анализ поверхности отклика.
Этиллинолеат представляет собой ненасыщенную жирную кислоту, используемую во многих косметических средствах из-за ее различных свойств, таких как антибактериальные и противовоспалительные свойства, и клинически доказано, что она является эффективным средством против прыщей.

Этиллинолеат используется для ухода за кожей, витаминный компонент. Смягчает, регенерирует, питает кожу. Укрепляет и придает блеск волосам. Парфюмерный компонент.
Этиллинолеат преобразуется в линолевую кислоту in vivo и обеспечивает все преимущества линолевой кислоты для кожи с улучшенной проницаемостью кожи и легкостью в обращении.
Сложный эфир низшего спирта линолевой кислоты с улучшенной стабильностью, впитываемостью кожей и текстурой
Маркированный этиллинолеат (E924300).
Алкиловый эфир жирной кислоты, используемый в производстве витаминов.
Этиллинолеат (витамин F) является смягчающим средством и незаменимой жирной кислотой.

Этиллинолеат представляет собой ненасыщенную жирную кислоту, используемую во многих косметических средствах из-за ее различных свойств, таких как антибактериальные и противовоспалительные свойства, и клинически доказано, что она является эффективным средством против прыщей.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
544-35-4, 208-868-4, этиллинолеат, этиловый эфир линолевой кислоты, манденол, этиллинолят, этил (9Z,12Z)-октадека-912-диеноат, UNII-MJ2YTT4J8M, этиловый эфир линолевой кислоты, этиллинолеат, Этиллинолеат

Определение этиллинолеата
Этиловый эфир длинноцепочечной жирной кислоты, образующийся в результате формальной конденсации карбоксигруппы линолевой кислоты с гидроксигруппой этанола.
Этилинолеат представляет собой длинноцепочечный этиловый эфир жирной кислоты, образующийся в результате формальной конденсации карбоксигруппы линолевой кислоты с гидроксигруппой этанола.

Биологическая роль этиллинолеата:
Любой эукариотический метаболит, образующийся в ходе метаболической реакции в растениях, к царству которых относятся цветковые, хвойные и другие голосеменные растения.

Этиллинолеат для ухода за кожей и косметики
Мы уже много лет знаем, насколько важны полиненасыщенные жирные кислоты для организма человека и что наша кожа не способна их синтезировать, так как не имеет необходимых десатураз.
Многочисленные исследования, проведенные на испытуемых, а также на людях, продемонстрировали незаменимую природу арахидоновой, линолевой и альфа-линоленовой кислот, а их недостаток вызывает многочисленные патологические изменения кожи, кожных желез, структур кожи, структуры капилляров и даже на неврологическом уровне.
Сафлоровое масло имеет высокое содержание линолевой кислоты, поэтому был произведен этиловый эфир, чтобы высокий процент полиненасыщенной кислоты мог сочетаться с быстрым впитыванием в кожу.
Этиллинолеат применяют в препаратах для сухой, огрубевшей, шелушащейся кожи.
Характеристики этиллинолеатов позволяют использовать их также в фармацевтической промышленности и в производстве пищевых добавок.

Описание химической структуры этиллинолеата
Химическая структура молекулы включает в себя расположение атомов и химические связи, которые удерживают атомы вместе.
Молекула этиллинолеата содержит в общей сложности 57 связей. Существует 21 не-Н-связь, 3 кратных связи, 16 вращающихся связей, 3 двойных связи и 1 сложный эфир. (алифатические).

Этилинолеат (также известный как RT001, этиловый эфир дидейтерированной линолевой кислоты, 11,11-d2-этиллинолеат или этил 11,11-d2-линолеат) представляет собой экспериментальную перорально биодоступную синтетическую дейтерированную полиненасыщенную жирную кислоту (ПНЖК). , входящий в состав армированных липидов.
Этиллинолеат является изотопологом линолевой кислоты, незаменимой омега-6 ПНЖК.
Дейтерированное соединение, хотя и идентично природной линолевой кислоте, за исключением присутствия дейтерия, устойчиво к перекисному окислению липидов, что делает целесообразным изучение его клеточно-защитных свойств.

Этиллинолеат или витамин F (линолевая кислота) в одной форме придает коже приятное прикосновение.
Этиллинолеат также помогает сбалансировать влажность кожи.
Уменьшить избыток кожного сала (избыточное выделение кожного сала), восстановить внешний слой кожного барьера.
Подходит для сухой, потрескавшейся кожи, нежной кожи, а также для кожи с чрезмерным выделением кожного сала. Этиллинолеат также широко используется для ухода за ногтями.

Этиллинолеат имеет легкую текстуру.
Соотношение продуктов гидропероксиэпидиоксидов и МГП при водном окислении LN было ниже, чем при автоокислении LN на воздухе, что свидетельствует о быстром разложении эпидиоксидов в водном растворе.

Исследована кинетика начальных стадий термического окисления этиллинолеата (молекулярным кислородом) в интервале температур 35—75°С.
Из рассмотрения химических и кинетических данных установлен механизм реакции: цепи окисления инициируются термическим разложением гидропероксида этиллинолеата (который на ранних стадиях окисления является практически единственным продуктом).
Реакции продолжения цепи обозначены как R- + O2 → RO2- и RO2- + RH → ROOH + R- (где RH представляет собой этиллинолеат). Обрыв цепи происходит путем взаимного разрушения радикальных носителей цепи, R- и RO2-.

Этиллинолеат Функции:
Этот ингредиент выполняет несколько функций, чаще всего это:
АРОМАТИЧЕСКИЙ АГЕНТ: Роль этиллинолеатов заключается в том, чтобы придать аромат продукту и/или придать запах или вкус, создав приятный запах и/или маскируя неприятный запах.
СМЯГЧАЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ КОЖИ: роль этиллинолеата заключается в том, чтобы смягчить и смягчить кожу, действуя как смазка.

Обращение и хранение
Меры предосторожности для безопасного обращения: Избегайте контакта с кожей, глазами и личной одеждой.
Тщательно вымойте руки после обработки. Избегайте вдыхания паров.
Этиллинолеат применяют только при адекватной вентиляции.
Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
Хранить вдали от источников возгорания. Сведите к минимуму образование и накопление пыли.
Держите контейнер плотно закрытым.
Открывать контейнер и обращаться с ним осторожно.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в плотно закрытой таре, когда не используется.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.
Хранить вдали от источников возгорания.
Хранить длительное время при температуре 2-8°C.

Свойства этиллинолеата
Молекулярный вес: 308,5
XLogP3-AA: 7.3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 16
Точная масса: 308,271530387
Масса моноизотопа: 308,271530387
Площадь топологической полярной поверхности: 26,3 Å²
Количество тяжелых атомов: 22
Официальное обвинение: 0

Этиллинолеат (ELA) — незаменимая жирная кислота, используемая во многих косметических средствах благодаря своим противовоспалительным свойствам.
Этилинолеат ингибирует действие активных форм кислорода, высвобождаемых нейтрофилами из-за избытка бактерий, и предотвращает гиперкератинизацию, вызванную недостатком линолевой кислоты.
Хотя есть несколько сообщений о противовоспалительной активности ELA, механизм, с помощью которого ELA проявляет противовоспалительную активность, остается неясным.
Водную эмульсию этиллинолеата можно использовать в качестве парентеральной инъекции при лечении заболеваний, при которых показан высокий уровень холестерина в плазме крови.
Улучшение показателей функции печени при приеме ЭЛА отмечалось почти во всех случаях, за некоторыми исключениями, сопровождавшимися обострением.
При введении ЭЛА можно ожидать удовлетворительного ответа у больных как с циррозом печени, так и с хроническим гепатитом.

Сложность: 292
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 2
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
биологический источник этиллинолеата: растительное масло (сафлоровое)
анализ этиллинолеата: ≥99%

Окислительную стабильность этиллинолеата (LA), этиллинолеата (LN) и этилдокозагексаноата (DHA) в водном растворе сравнивали путем измерения уменьшения количества неокисленного субстрата и образования общих гидропероксидов, сопряженных диенов и моногидропероксидов (MHP). .
Наибольшую стабильность показала ДГК, за ней следовали ЛН и ЛА в обоих случаях при использовании Fe2+-аскорбиновой кислоты и 2,2'-азобис(2,4-диметилвалеронитрила) (АМВН) в качестве инициатора, в то время как обратный порядок устойчивость к окислению была получена при окислении сложных эфиров в хлороформе или этаноле с помощью АМВН.
Стабильность МГП в водном растворе также увеличивалась с увеличением степени ненасыщенности.
Анализ ВЭЖХ показал небольшую разницу в позиционном распределении изомеров MHP при окислении в воде и при автоокислении на воздухе.
Этот результат свидетельствует об отсутствии селективного отщепления атомов водорода от бисаллильных положений полиненасыщенной жирной кислоты в водной фазе.

форма этиллинолеата: жидкость
показатель преломления этиллинолеата: n20/D 1,455 (лит.)
точка кипения этиллинолеата: 224 °C/17 мм рт.ст. (лит.)
плотность этиллинолеата: 0,876 г/мл при 25 °C (лит.)
функциональная группа этиллинолеата: сложный эфир
отгружается в этиллинолеата: при комнатной температуре
температура хранения этиллинолеата: −20°C
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Чистота (ГХ): мин. 97,0 %
Характеристики запаха: фруктовый

категории товаров
Справочные стандарты, органические
Краткое описаниеЭтиллинолеат 1 мл 10 мг/мл в гексане
-Условия хранения: Замораживание (<-10° C)
- Меры предосторожности: легко воспламеняется

Лей: MFCD00009535
Температура кипения: 193 °C/6 мм рт.ст.
ИнХИ: ИнХИ=1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4- 2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-
Ключ InChI: InChIKey=FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
УЛЫБКИ: C-C-C-C-C/C=CC/C=CC-C-C-C-C-C-C-C(=O)-O-C-C
Код ТН ВЭД: 2916199590

Синонимы:
Этиллинолеат
544-35-4
Этиловый эфир линолевой кислоты
Манденол
Этиллинолят
этил (9Z,12Z)-октадека-9,12-диеноат
Этил цис, цис-9,12-октадекадиеноат
УНИИ-MJ2YTT4J8M
линолевая кислота, этиловый эфир
Этиллинолеат [ЯНВАРЬ]
MJ2YTT4J8M
Этил (Z, Z) -9,12-октадекадиеноат
Этиллинолеат
ЧЕБИ:31572
9,12-октадекадиеновая кислота (9Z,12Z)-, этиловый эфир
MFCD00009535
(9Z,12Z)-этилоктадека-9,12-диеноат
Этиллинолеат (ЯН)
DSSTox_CID_26820
DSSTox_RID_81932
DSSTox_GSID_46820
Этиловый эфир 9,12-октадекадиеновой кислоты
этил (9Z, 12Z) октадека-9,12-диеноат
КАС-6114-21-2
Этиллинолеат, чистый
NCGC00181039-01
Этил линолевой кислоты
ИНЭКС 208-868-4
СНБ 50447
Этиллинолеат, 50%
Этиллинолеат, 70%
9,Z)-, этиловый эфир
ЕС 208-868-4
Этиллинолеат, >=99%
9,12-октадекадиеновая кислота (Z,Z)-, этиловый эфир
SCHEMBL81540
Этил-цис, 12-октадекадиеноат
КСПЛ 206
КЕМБЛ2106238
DTXSID1060269
этил (9Z, 12Z)-октадекадиеноат
HMS3650O09
Линолевая кислота, этиловый эфир (8CI)
НСК50447
ЦИНК4474575
Этиллинолеат, аналитический стандарт
Токс21_112687
НБК-50447
SBB058683
АКОС015843230
Токс21_112687_1
NCGC00181039-02
9,12, октадекадиеновая кислота, этиловый эфир
AC-33781
AS-63462
М416
Этиллинолеат, технический, >=65% (ГХ)
ДБ-003652
Этил (9Z,12Z)-9,12-октадекадиеноат #
L0055
L0135
СТ51037315
цис-9,цис-12-октадекадиеновая кислота этиловый эфир
D01590
Fmoc-(S)-3-амино-3-(2-нафтил)-пропионовая кислота
СР-01000946817
СР-01000946817-1
Q27104200
9,12-октадекадиеновая кислота (Z,Z)-, этиловый эфир (9CI)
Компонент UNII-0962034MCM FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
УНИИ-89ИР26С11С компонент FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
Компонент UNII-PY7890FR5M FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
Этиллинолеат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)