Название ИЮПАК: Гидразин
Номер КАС: 302-01-2
Химическая формула: N2H4
Молярная масса: 32
Гидразингидрат представляет собой неорганическое соединение с химической формулой N2H4.
Hydrazine Hydrate представляет собой простой гидрид пниктогена и представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с запахом аммиака.
Гидразингидрат в основном используется в качестве пенообразователя при получении полимерных пенопластов, но его применение также включает его использование в качестве предшественника катализаторов полимеризации, фармацевтических препаратов и агрохимикатов, а также в качестве топлива длительного хранения для двигателей космических кораблей.
Гидразингидрат использовался для депротеинизации образцов эмали в исследовании.
Гидразингидрат может использоваться в качестве восстановителя в следующих случаях:
-Приготовление наночастиц серебра.
-Превращение монозамещенных производных нитробензола в соответствующие анилины.
-Вместе с графитом для превращения нитросоединений (ароматических и алифатических) в аминосоединения.
В 2015 году в пенообразователях было использовано около двух миллионов тонн гидразингидрата.
Кроме того, гидрат гидразина используется в различных ракетных топливах и для приготовления прекурсоров газа, используемых в подушках безопасности.
Hydrazine Hydrate используется в паровых циклах как атомных, так и обычных электростанций в качестве поглотителя кислорода для контроля концентрации растворенного кислорода с целью уменьшения коррозии.
Гидразины относятся к классу органических веществ, полученных путем замены одного или нескольких атомов водорода в гидразине органической группой.
Использование гидразингидрата:
Производители газа и пропелленты
В большинстве случаев гидразингидрат используется в качестве предшественника пенообразователей.
Конкретные соединения включают азодикарбонамид и азобисизобутиронитрил, которые производят 100–200 мл газа на грамм прекурсора.
В родственном применении гидразингидрата азид натрия, газообразующий агент в подушках безопасности, получают из гидразина в результате реакции с нитритом натрия.
Химические свойства гидразингидрата:
-бесцветная дымящаяся жидкость
Физические свойства гидразингидрата:
-бесцветная дымящаяся жидкость; слабый запах; показатель преломления 1,4284; плотность 1,032 г/мл; кипит при 119°С; затвердевает при -51,7°С; смешивается с водой и спиртом; нерастворим в хлороформе, хлористом метилене и эфире.
Применение гидразингидрата:
-Полимерные вспомогательные вещества
-Производство гербицидов.
-Сельское хозяйство
-пестициды
-Энергия
-Производство фармацевтических агентов
-Фармацевтическая промышленность / Биотехнология
-Пластик- и каучуковые полимеры
-Химический синтез
-Химическая индустрия
-Восстановители
-Очистка воды
-Техническая вода
-Очистка химических растворов
Hydrazine Hydrate представляет собой простой гидрид пниктогена и представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с запахом аммиака.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
302-01-2, гидразин, диамин, диазан, левоксин, основание гидразина, Oxytreat 35, UNII-27RFH0GB4R, N2H4, CHEBI:15571
Использование гидразингидрата:
Гидразингидрат используется в качестве восстановителя в синтетических и аналитических реакциях, а также в качестве растворителя для многих неорганических соединений.
Гидразингидрат также используется с метанолом в качестве топлива для ракетных двигателей.
Еще одним применением гидразингидрата является каталитическое разложение перекиси водорода.
Приготовление гидразингидрата:
Гидразингидрат получают обработкой сульфата гидразина N2H4•H2SO4 гидроксидом натрия.
Продукт собирают перегонкой в атмосфере азота.
Hydrazine Hydrate также используется в качестве топлива длительного хранения на борту космических аппаратов, таких как миссия Dawn на Цереру и Весту, а также для снижения концентрации растворенного кислорода и контроля pH воды, используемой в крупных промышленных котлах.
Истребитель F-16, Eurofighter Typhoon, Space Shuttle и самолет-разведчик U-2 используют гидразин в качестве топлива для своих вспомогательных силовых установок.
Прекурсор пестицидов и фармацевтических препаратов гидразингидрата:
Флуконазол, синтезированный с использованием гидразина, является противогрибковым препаратом.
Гидразин является предшественником нескольких фармацевтических препаратов и пестицидов. Часто эти применения включают превращение гидразина в гетероциклические кольца, такие как пиразолы и пиридазины.
Примеры коммерчески доступных биоактивных производных гидразина включают цефазолин, ризатриптан, анастрозол, флуконазол, метазахлор, метамитрон, метрибузин, паклобутразол, диклобутразол, пропиконазол, гидразинсульфат, диимид, триадимефон и дибензоилгидразин.
Соединения гидразина гидрата могут быть эффективны в качестве активных ингредиентов в смеси или в сочетании с другими сельскохозяйственными химикатами, такими как инсектициды, митициды, нематоциды, фунгициды, противовирусные агенты, аттрактанты, гербициды или регуляторы роста растений.
Гидразингидрат используется в качестве альтернативы водороду в топливных элементах.
Основное преимущество использования гидразингидрата заключается в том, что он может производить более чем на 200 мВт/см2 больше, чем аналогичная водородная ячейка, без необходимости использования дорогих платиновых катализаторов.
Поскольку топливо является жидким при комнатной температуре, с ним легче обращаться и хранить его, чем с водородом.
При хранении гидрата гидразина в резервуаре, полном углерод-кислородного карбонила с двойной связью, топливо вступает в реакцию и образует безопасное твердое вещество, называемое гидразоном.
При промывании резервуара теплой водой жидкий гидрат гидразина высвобождается.
Гидразингидрат имеет более высокую электродвижущую силу 1,56 В по сравнению с 1,23 В для водорода.
Гидразингидрат распадается в клетке с образованием азота и водорода, которые связываются с кислородом, высвобождая воду.
Гидразин-гидрат использовался в топливных элементах, в том числе в тех, которые обеспечивали электроэнергией космические спутники в 1960-х годах.
Смесь 63% гидразингидрата, 32% нитрата гидразина и 5% воды является стандартным топливом для экспериментальной жидкостной артиллерийской установки с объемным зарядом.
Приведенная выше пороховая смесь является одной из самых предсказуемых и стабильных, с плоским профилем давления во время выстрела.
Пропуски зажигания обычно возникают из-за неправильного зажигания.
Движение снаряда после неправильного воспламенения вызывает большой пузырь с большей площадью поверхности воспламенения, а большая скорость образования газа вызывает очень высокое давление, иногда включая катастрофические разрушения трубы (т.е. взрывы).
Гидразингидрат широко используется в качестве восстановителя или промежуточного продукта синтеза в различных отраслях промышленности, таких как:
- водоподготовка (стоки, промышленные котлы)
- процесс химической обработки (металлы, добыча полезных ископаемых)
- синтез активных ингредиентов (фармацевтика и агрохимикаты).
ВВС США (USAF) регулярно используют H-70, смесь 70% гидразингидрата и 30% воды, в операциях с использованием истребителя General Dynamics F-16 «Fighting Falcon» и разведывательного самолета Lockheed U-2 «Dragon Lady». самолет.
Однореактивный двигатель F-16 использует гидрат гидразина для питания своей аварийной силовой установки (EPU), которая обеспечивает аварийную электрическую и гидравлическую энергию в случае погасания пламени в двигателе.
EPU активируется автоматически или вручную под управлением пилота в случае потери гидравлического давления или электроэнергии для обеспечения аварийного управления полетом.
Однореактивный двигатель U-2 использует гидрат гидразина для питания своей системы аварийного запуска (ESS), которая обеспечивает высоконадежный метод перезапуска двигателя в полете в случае сваливания.
Гидразингидрат как ракетное топливо:
Безводный (чистый, не растворенный) гидразингидрат загружается в космический зонд MESSENGER.
Техник одет в защитный костюм.
Гидразин был впервые использован в качестве компонента ракетного топлива во время Второй мировой войны.
Смесь 30% по весу с 57% метанола (названного M-Stoff в немецких Люфтваффе) и 13% воды немцы называли C-Stoff.
Смесь использовалась для питания реактивного истребителя Messerschmitt Me 163B, в котором в качестве окислителя использовалась немецкая перекись высокой прочности T-Stoff.
Несмешанный гидразин назывался немцами B-Stoff, [необходима для цитирования] обозначение, которое позже также использовалось для этаноло-водяного топлива для ракет Фау-2.
Гидразин-гидрат используется в качестве монотоплива малой мощности для маневровых двигателей космических кораблей и использовался для питания вспомогательных силовых установок (ВСУ) космического корабля "Шаттл".
Кроме того, однотопливные ракетные двигатели на гидразине часто используются при окончательном спуске космических аппаратов.
Такие двигатели использовались на посадочных модулях программы Viking в 1970-х годах, а также на марсианских посадочных модулях Phoenix (май 2008 г.), Curiosity (август 2012 г.) и Perseverance (февраль 2021 г.).
Смесь гидразина и красной дымящейся азотной кислоты использовалась в советской космической программе, где она была известна как дьявольский яд из-за своей опасной природы.
Во всех гидразиновых однотопливных двигателях гидразин проходит через катализатор, такой как металлический иридий, нанесенный на оксид алюминия с большой площадью поверхности (оксид алюминия), что вызывает его разложение на аммиак, газообразный азот и газообразный водород в соответствии со следующими реакции:
N2H4 -> N2 + 2H2
3N2H4 -> 4 NH3 + N2
4NH3 + N2H4 -> 3 N2 + 8 H2
Первые две реакции чрезвычайно экзотермичны (камера катализатора может достигать 800 ° C за миллисекунды), и они производят большие объемы горячего газа из небольшого объема жидкости, что делает гидразин довольно эффективным ракетным топливом с вакуумным удельным импульсом. около 220 секунд.
Реакция 2 является наиболее экзотермической, но дает меньшее количество молекул, чем реакция 1.
Реакция 3 является эндотермической и возвращает эффект реакции 2 обратно к тому же самому эффекту, что и реакция 1 (более низкая температура, большее количество молекул).
Структура катализатора влияет на долю NH3, которая диссоциирует в реакции 3; для ракетных двигателей желательна более высокая температура, в то время как желательно большее количество молекул, когда реакции предназначены для производства большего количества газа.
Поскольку гидрат гидразина представляет собой твердое вещество при температуре ниже 2 ° C, он не подходит в качестве ракетного топлива общего назначения для военных целей.
Другими вариантами гидразина, которые используются в качестве ракетного топлива, являются монометилгидразин, (CH3)NH(NH2), также известный как MMH (т.пл.: -52 °C), и несимметричный диметилгидразин, (CH3)2N(NH2), также известный как НДМГ. (т.пл.: -57 °С).
Эти производные используются в двухкомпонентных ракетных топливах, часто вместе с четырехокисью азота, N2O4.
Смесь гидразингидрата и НДМГ в соотношении 50:50 по весу использовалась в межконтинентальных баллистических ракетах Titan II и известна как Aerozine 50.
Эти реакции чрезвычайно экзотермичны, а горение также гиперголическое (горение начинается без внешнего воспламенения).
В аэрокосмической промышленности продолжаются попытки заменить гидразин и другие высокотоксичные вещества.
Многообещающие альтернативы включают нитрат гидроксиламмония, 2-диметиламиноэтилазид (ДМАЗ) и энергетические ионные жидкости.
Каждая субъединица H2N-N имеет пирамидальную форму.
Расстояние одинарной связи N-N составляет 1,45 Å (145 пм), и молекула принимает гош-конформацию.
Вращательный барьер вдвое больше, чем у этана.
Эти структурные свойства напоминают свойства газообразной перекиси водорода, которая принимает «скошенную» антиклинальную конформацию, а также испытывает сильный вращательный барьер.
Синтез и производство гидразингидрата:
Разработаны различные маршруты.
Ключевым этапом является образование одинарной связи азот-азот.
Многие маршруты можно разделить на те, которые используют окислители хлора (и производят соль), и те, которые не используют.
Окисление аммиака через оксазиридины из пероксида
Гидразин-гидрат можно синтезировать из аммиака и перекиси водорода с кетоновым катализатором в процедуре, называемой пероксидным процессом (иногда называемым процессом Печини-Угине-Кульмана, циклом Атофина-PCUK или кетазиновым процессом).
Чистая реакция следующая:
2NH3 + H2O2 -> H2NNH2 + 2H2O
На этом пути кетон и аммиак сначала конденсируются с образованием имина, который окисляется перекисью водорода до оксазиридина, трехчленного кольца, содержащего углерод, кислород и азот.
Затем оксазиридин дает гидразон путем обработки аммиаком, в результате чего образуется одинарная связь азот-азот.
Этот гидразон конденсируется с еще одним эквивалентом кетона.
Гидразин-гидрат как важное тонкое химическое сырье, в основном используется для синтеза пенообразователя; также используется в качестве средства для очистки котлов; для производства противотуберкулезных противотуберкулезных, противодиабетических препаратов; для гербицидов, применяемых при производстве в пестицидной промышленности, растительных противоядий и средств стерилизации, инсектицидов.
Окисление на основе хлора
Процесс Олина Рашига, впервые анонсированный в 1907 году, производит гидразин из гипохлорита натрия (активный ингредиент многих отбеливателей) и аммиака без использования кетонового катализатора.
Этот метод основан на реакции монохлорамина с аммиаком с образованием одинарной связи азот-азот, а также побочного продукта хлористого водорода: NH2Cl + NH3 -> H2NNH2 + HCl.
В соответствии с процессом Рашига мочевина может окисляться вместо аммиака. В качестве окислителя снова выступает гипохлорит натрия.
Показана чистая реакция: (H2N)2CO + NaOCl + 2 NaOH -> N2H4 + H2O + NaCl + Na2CO3}
Этот процесс дает значительное количество побочных продуктов и в основном практикуется в Азии.
Кетазиновый процесс Байера является предшественником пероксидного процесса.
В качестве окислителя вместо перекиси водорода используется гипохлорит натрия.
Как и все методы на основе гипохлорита, этот метод дает эквивалент соли на каждый эквивалент гидразина.
Окислительно-восстановительные реакции гидразингидрата:
Теплота сгорания гидразина в кислороде (воздухе) составляет 1,941 × 107 Дж/кг (8345 БТЕ/фунт).
Гидразин является удобным восстановителем, поскольку побочными продуктами обычно являются газообразный азот и вода.
Таким образом, Hydrazine Hydrate используется в качестве антиоксиданта, поглотителя кислорода и ингибитора коррозии в водогрейных котлах и системах отопления.
Гидразин также используется для восстановления солей и оксидов металлов до чистых металлов при химическом никелировании и извлечении плутония из отходов ядерных реакторов.
В некоторых процессах цветной фотографии также используется слабый раствор гидразина в качестве стабилизирующей промывки, поскольку он удаляет краситель и непрореагировавшие галогениды серебра. Гидразин является наиболее распространенным и эффективным восстановителем, используемым для преобразования оксида графена (GO) в восстановленный оксид графена (rGO) посредством гидротермальной обработки.
Соли гидразиния:
Гидразин может быть монопротонирован с образованием различных твердых солей катиона гидразиния (N2H5+) при обработке минеральными кислотами.
Обычной солью является сульфат гидразиния, [N2H5]HSO4, также называемый сульфатом гидразина.
Сульфат гидразина исследовался как средство для лечения кахексии, вызванной раком, но оказался неэффективным.
Двойное протонирование дает дикатион гидразиния (H3NNH32+), различные соли которого известны.
По состоянию на 2015 год мировой рынок гидразингидрата составил 350 миллионов долларов.
Органическая химия:
Гидразины являются частью многих органических синтезов, часто имеющих практическое значение в фармацевтике (см. раздел «Применение»), а также в красителях для текстиля и в фотографии.
Гидразин используется в восстановлении Вольфа-Кишнера, реакции, которая превращает карбонильную группу кетона в метиленовый мостик (или альдегид в метильную группу) через промежуточное соединение гидразона.
Производство высокостабильного диазота из производного гидразина помогает запустить реакцию.
Будучи бифункциональным, с двумя аминами, гидразин является ключевым строительным блоком для получения многих гетероциклических соединений путем конденсации с рядом бифункциональных электрофилов. С 2,4-пентандионом он конденсируется с образованием 3,5-диметилпиразола.
В реакции Эйнхорна-Бруннера гидразины реагируют с имидами с образованием триазолов.
Будучи хорошим нуклеофилом, N2H4 может атаковать сульфонилгалогениды и ацилгалогениды.
Тозилгидразин также образует гидразоны при обработке карбонилами.
Гидразингидрат используется для расщепления N-алкилированных производных фталимида.
Эта реакция расщепления позволяет использовать анион фталимида в качестве предшественника амина в синтезе Габриэля.
Образование гидразингидрата:
Иллюстрацией конденсации гидрата гидразина с простым карбонилом является его реакция с пропаноном с образованием диизопропилиденгидразина (ацетоназина).
Последний далее реагирует с гидразином с образованием гидразона:
2(CH3)2CO + N2H4 -> 2H2O + [(CH3)2C=N]2
(CH3)2C=N]2 + N2H4 -> 2 (CH3)2C=NNH2
Пропаноназин является промежуточным продуктом в процессе Atofina-PCUK.
Прямое алкилирование гидразинов алкилгалогенидами в присутствии основания дает алкилзамещенные гидразины, но реакция обычно неэффективна из-за плохого контроля уровня замещения (как и в обычных аминах).
Восстановление гидразонов до гидразинов представляет собой чистый способ получения 1,1-диалкилированных гидразинов.
В родственной реакции 2-цианопиридины реагируют с гидразином с образованием гидразидов амидов, которые можно превратить с помощью 1,2-дикетонов в триазины.
Биохимия:
Гидразингидрат является промежуточным продуктом в процессе анаэробного окисления аммиака (анаммокс).
Гидразин-гидрат вырабатывается некоторыми дрожжами и бактериями открытого океана анаммокс (Brocadia anammoxidans).
Ложный сморчок производит яд гиромитрин, который представляет собой органическое производное гидразина, которое в результате метаболических процессов превращается в монометилгидразин.
Даже самый популярный съедобный гриб Agaricus bisporus производит органические производные гидразина, в том числе агаритин, гидразиновое производное аминокислоты, и гиромитрин.
История гидразингидрата:
Название «гидразин» было придумано Эмилем Фишером в 1875 году; он пытался получить органические соединения, состоящие из монозамещенного гидразина.
К 1887 году Теодор Курциус произвел сульфат гидразина путем обработки органических диазидов разбавленной серной кислотой; однако ему не удалось получить чистый гидразин, несмотря на неоднократные попытки.
Чистый безводный гидразин был впервые получен голландским химиком Лобри де Брюйном в 1895 году.
Выброс этого вещества в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: изделий, выброс которых не предусмотрен и условия использования не способствуют выделению.
Гидразин можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также в транспортных средствах, не подпадающих под действие директивы о транспортных средствах с истекшим сроком эксплуатации (ELV). (например, лодки, поезда, метро или самолеты).
Широкое использование Hydrazine Hydrate профессиональными работниками:
Гидразин используется в следующих продуктах: регуляторах pH и продуктах для очистки воды, лабораторных химикатах и топливе.
Гидразингидрат используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использовании вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).
Использование гидразингидрата на промышленных объектах:
Гидразин-гидрат используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, химикаты для обработки воды, топливо, регуляторы pH, а также продукты и полимеры для обработки воды.
Гидразингидрат используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Гидразин-гидрат используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, а также научные исследования и разработки.
Гидразин-гидрат используется для производства: химикатов, металлов, машин и транспортных средств, а также изделий из пластмассы.
Выброс гидразина в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Внешний вид: Бесцветная, дымящаяся, маслянистая жидкость
Запах: аммиачный
Плотность: 1,021 г·см−3
Температура плавления: 2°С; 35 °F; 275 К
Температура кипения: 114 °С; 237 °F; 387 К
Растворимость в воде: смешивается
журнал P: 0,67
Давление пара: 1 кПа (при 30,7 °C)
Кислотность (pKa): 8,10 (N2H5+)[4]
Основность (пКб): 5,90
Конъюгированная кислота: гидразиний
Показатель преломления (nD): 1,46044 (при 22 °C)
Вязкость: 0,876 сП
Температура вспышки: 52 ° C (126 ° F, 325 K)
Температура самовоспламенения: от 24 до 270 ° C (от 75 до 518 ° F, от 297 до 543 K)
Пределы взрываемости: 1,8–99,99%
XLogP3-AA: -1,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 32,037448136
Масса моноизотопа: 32,037448136
Площадь топологической полярной поверхности: 52 Å ²
Количество тяжелых атомов: 2
Официальное обвинение: 0
Сложность: 0
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Гидразингидрат (1; 0,1 г, 2 ммоль), этилацетоацетат (2; 0,26 г, 2 ммоль), карбонильное соединение (3; 2 ммоль) и малононитрил (4; 0,13 г, 2 ммоль) последовательно добавляли к пер-6. -ABCD (0,01 г, 0,008 ммоль) в условиях отсутствия растворителя при комнатной температуре.
Затем реакционную смесь измельчали в течение 1 минуты.
После завершения реакции к реакционной смеси добавляли 1 мл дистиллированного этанола.
Осажденный пер-6-ABCD удаляли фильтрованием, трижды промывали дистиллированным этанолом (1 мл), сушили в вакууме и использовали повторно.
Целевой продукт, дигидропирано[2,3-c]пиразол 5, получали выпариванием объединенных порций этанола. Каждый из продуктов был охарактеризован с помощью 1H ЯМР, 13C-ЯМР и масс-спектральных исследований.
Гидразингидрат представляет собой высокореактивное основание и восстановитель, используемый во многих промышленных и медицинских целях.
В биологических применениях гидразингидрат и его производные проявляют антидепрессивные свойства, ингибируя моноаминоксидазу (МАО), фермент, который катализирует дезаминирование и инактивацию некоторых стимулирующих нейротрансмиттеров, таких как норэпинефрин и дофамин.
В психиатрии применение производных гидразина ограничено в связи с появлением трициклических антидепрессантов.
Синонмис
Диамин
302-01-2
Диазан
Левоксин
Гидразиновая основа
Гидрид азота
Окситрит 35
гидразин
гидразина
Гидразин безводный
Гидразина [польский]
гидразинил
гидразины
Гидразин (безводный)
RCRA отходы номер U133
УНИИ-27RFH0GB4R
раствор гидразина безводный
H2NNH2
27RFH0GB4R
N2H4
ЧЕБИ:15571
119775-10-9
Раствор гидразина
ХДЗ
КРИС 335
HSDB 544
ИНЭКС 206-114-9
ООН2029
UN3293
Гидразин/гидразинсульфат
RCRA отходов нет. U133
Амерзин
амино азот
Зерокс
Катализируемый гидразин
Дикий Бык II
ГИДРАЗИН (ГИДРАЗИН СУЛЬФАТ)
Зерокс (Соль/Смесь)
Амерзин (Соль/Смесь)
Гидразин-1,2-дий
NH2NH2
Дикарь-Бык II (Соль/Смесь)
Гидразин безводный, 98%
Гидрид азота (N2H4)
NH2-NH2
ООН 2029 (Соль/Смесь)
ООН 2030 (Соль/Смесь)
Гидразин (гидразинсульфат)
Катализированный гидразин (соль/смесь)
КЕМБЛ1237174
DTXSID3020702
Раствор гидразина, 1,0 М в ТГФ
Гидразин, стандартный раствор, N2H4
MFCD00011417
STL281862
АКОС000269060
MCULE-8417340168
Раствор гидразина, 35 мас. % в Н2О
Гидразин, водный раствор с содержанием гидразина не более 37% по массе [UN3293] [Яд]
Раствор гидразина, 1 М в ацетонитриле
NCGC00188947-01
БП-13613
ДБ-007559
H0172
H0204
H0697
C05361
Q58447
J-017830
Q27110398
Гидразин, стандартный раствор, Specpure®, N2H4 100 мкг/мл
Гидразин, водный раствор с содержанием гидразина не более 37% по массе
Гидразин безводный или водные растворы гидразина с содержанием гидразина >64% по массе
Гидразин безводный или водные растворы гидразина с содержанием гидразина >64% по массе [UN2029] [Коррозионное вещество]
ХЗН