Глиоксиловая кислота


Глиоксиловая кислота (оксоуксусная кислота) - это органическое соединение, используемое в качестве промежуточного химического соединения в различных отраслях промышленности.
Ингредиенты личной гигиены и косметики, ароматизаторы, фармацевтика и агрохимикаты являются основными областями применения глиоксиловой кислоты.
Глиоксиловая кислота может успешно применяться в агро-, фармацевтической и тонкой химической промышленности.
Глиоксиловая кислота - это материал для очистки воды, пестицидов.
Глиоксиловая кислота используется в качестве промежуточного продукта для лакокрасочного материала и красителей.
Его можно использовать для консервирования пищевых продуктов, в качестве сшивающего агента при полимеризации и в качестве добавки для покрытия.

Глиоксиловая кислота, также известная как α-кетоацетат или глиоксалат, относится к классу органических соединений, известных как карбоновые кислоты.
Карбоновые кислоты - это соединения, содержащие группу карбоновой кислоты с формулой -C (= O) OH.
Глиоксиловая кислота - чрезвычайно слабое основное (по существу нейтральное) соединение (на основе его pKa).
Глиоксиловая кислота существует у всех живых существ, от бактерий до людей.
Глиоксиловая кислота - потенциально токсичное соединение.

Термин «глиоксиловая кислота» обозначает карбоновую кислоту с химической формулой HCOCOOH и номером CAS: 298-12-4.


Заявление:
Используется в качестве сырья для производства метил-ванилина и этил-ванилина в производстве специй.
Используется в фармацевтической промышленности в качестве синтетического промежуточного продукта антигипертензивного препарата атенолола, d-п-гидроксибензоидина, антибиотика широкого спектра действия, ампициллина (перорально), ацетофенона, аминокислот и других соединений.
Используется в качестве промежуточного продукта для лаков, красок, пластмасс и сельскохозяйственных химикатов.
Он также используется в производстве аллантоина, промежуточного продукта противоязвенных препаратов, фармацевтических продуктов и бытовых продуктов.


Глиоксиловая кислота (GA) представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.
Водный раствор Глиоксиловой кислоты - прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость.
Растворим в воде и этаноле, слабо растворим в органических растворителях, таких как эфир или бензол, не растворим в сложных эфирах ароматических растворителей.
Этот раствор нестабилен, но не разлагается на воздухе.

Глиоксиловая кислота представляет собой сильную органическую кислоту и высокореактивный химический промежуточный продукт, имеющий две функциональные группы: альдегидную группу и группу карбоновой кислоты.
Благодаря своей двойной функциональности является универсальным реагентом для синтеза органических и тонких химикатов.

Глиоксиловая кислота или оксоуксусная кислота - это прозрачное твердое органическое соединение. Это происходит естественным путем или производится синтетически с использованием глиоксаля в качестве первичного сырья.
Глиоксиловая кислота или продукты ее переработки используются в различных отраслях промышленности.
Известные последующие продукты глиоксиловой кислоты включают, среди прочего, ванилин, п-гидроксифенилглицин, 2-гидроксилфосфинуксусную кислоту.

Промышленные отрасли глобального рынка глиоксиловой кислоты включают ингредиенты для личной гигиены и косметики, агрохимикаты, фармацевтические препараты, ароматизаторы, полимеры и другие.
Мировой рынок определяется растущим спросом в этих отраслях конечного потребления.
Среди всех таких отраслей конечного использования, производство средств личной гигиены, продуктов питания и напитков заметно определяет спрос на мировом рынке.
Аллантоин, производное глиоксиловой кислоты, используется для ухода за волосами и кожей благодаря своим увлажняющим и эмульгирующим свойствам.
Ожидается, что растущий спрос на средства по уходу за волосами, такие как средства для выпрямления волос, шампуни, кондиционеры, лосьоны и кремы для волос, будет стимулировать спрос в индустрии личной гигиены.
Аналогичным образом, растущее применение ванилина в ароматизаторах и ароматизаторах в пищевой промышленности и производстве напитков является еще одним движущим фактором для мирового рынка.

ПРИЛОЖЕНИЯ


ЭЛЕКТРОННОЕ МЕДНОЕ ПОКРЫТИЕ

РЕДУКТОР
Глиоксиловая кислота была исследована как альтернативный восстановитель для химического меднения.
Скорость нанесения покрытия и стабильность ванны были выше, чем у ванны с формальдегидом при стандартных условиях.
Глиоксилат-ионы в ванне для нанесения покрытия не имеют давления пара и показали хорошую восстанавливающую способность при нанесении покрытия методом химического меднения.
Следовательно, глиоксиловая кислота может заменить формальдегид и устранить проблемы для здоровья и окружающей среды, возникающие в результате образования паров (обзор исследований).

Глиоксиловая кислота или оксоуксусная кислота - это органическое соединение.
Вместе с уксусной кислотой, гликолевой кислотой и щавелевой кислотой глиоксиловая кислота является одной из карбоновых кислот C2.
Глиоксиловая кислота представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.


ГИСТОЛОГИЯ

ВИЗУАЛИЗАТОР БИОГЕННЫХ АМИНОВ

Реакция конденсации глиоксиловой кислоты обычно используется для визуального обнаружения биогенных аминов в гистологических срезах.
Это метод гистофлуоресценции сахароза-фосфат-глиоксиловая кислота (SPG) для визуализации моноаминов в тканях, где флуоресценция анализируется с помощью флуоресцентной микроскопии.
Используется для контрастирования тканей.

 


СРЕДА
Аминокислоты из глиоксиловой можно синтезировать масличными растениями.

ФУНГИЦИДЫ

Производные глиоксиловой кислоты были открыты как новый класс фунгицидов оомицетов.
Производные глиоксаля проявляют специфическую активность против оомицетов, в том числе против мучнистой росы на винограде (Plasmopara viticola) и фитофтороза на картофеле и помидорах (Phytophthora infestans).
Они активны против оомицетов в почве, таких как фитофтора в табаку и цитрусовые.
Они обладают защитной, лечебной, эрадикационной и антиспорулянтной активностью.
Этот класс соединений может быть синтезирован с помощью простого синтетического подхода, когда на второй стадии требуется сложный эфир гликолевой кислоты.

 

ДЕРЕВО

КАТАЛИЗАТОР
Существуют не содержащие формальдегид клеи на основе аминорезины для дерева на основе диметоксиэтаналя (DME).
Его предшественники, полученные добавлением ДМЭ к меламину или мочевине, давали смолы для плит, которые могли затвердевать.
Меламин и мочевина реагируют с одной и двумя (меламин до трех) молекулами DME с образованием M-DME и U-DME (называемого DU), и последующая реакция поперечного сшивания с образованием мостиков происходит, когда реакция катализируется во время приготовления смолы. добавлением глиоксиловой кислоты.
Это позволило образовать различные олигомеры, образованные как альдольной конденсацией, так и конденсацией меламина и глиоксиловой кислоты с двумя молекулами меламина с образованием димеров.

 

Название INCI
Глиоксиловая кислота, вода

Описание
Ингредиент для укладки волос с полуперманентным эффектом выпрямления и кондиционирования волос.
Карбоновые и альдегидные группы глиоксиловой кислоты реагируют с аминогруппами, присутствующими в кератине волос, в результате чего образуются стабильные связи.

В частности, глиоксиловая кислота обеспечивает полуперманентное выпрямление волос, не разрушая дисульфидный мостик цистина.
Обеспечивает длительное расслабляющее действие на волокна волос, не вызывая повреждений волос и раздражения кожи головы, характерных для щелочных химических и других выпрямляющих средств.

Глиоксиловая кислота 50H - это косметический сорт высокой чистоты с незначительным содержанием примеси CMR глиоксаля и без формальдегида.
Это позволяет разработчикам рецептур использовать уровни до 25% в косметике для выпрямления волос, не превышая максимально допустимый уровень глиоксаля 100 ppm, установленный ЕС и другими косметическими правилами.

Глиоксиловая кислота 50H находит применение в составах для выпрямления волос, чтобы разгладить волнистые и плотно вьющиеся волосы. При нанесении утюжком смягчает естественные локоны, придавая им сияющий шелковый вид и улучшая послушность волос.

Еще несколько примеров применения производных глиоксиловой кислоты:

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Акрилоамидогликолевая кислота в полимерных химикатах и ​​D, L-п-гидроксифенилглицин, D, L-п-гидроксифенилгидантоин, вспомогательное средство для полости рта, сулиндак, миндальная кислота, п-гидроксифенилуксусная кислота, дифенилуксусная кислота.

АГРОХИМИЯ
Этилен-бис (гидроксифенил) глицин, ПИРИДАТ, глифосат, 2-гидроксихиноксалин.

АРОМАТИЧЕСКИЕ И АРОМАТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ
Ароматические химические вещества, такие как ванилин, этилванилин, гелиотропин.

ИНГРЕДИЕНТЫ ЛИЧНОГО УХОДА
Аллантоин.
Диуреид глиоксиловой кислоты, который смягчает кожу (кератолитический эффект) и ускоряет регенерацию клеток за счет осаждения белков на коже.

 

Другое использование:

Материал для очистки воды, используемый при консервировании продуктов.

Сшивающий агент полимеризации и гальваническая добавка.

Исходный материал для синтеза хелатов железа.

Промежуточный лакокрасочный материал, красители.


ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА
Номер CAS: 298-12-4
 «Удовлетворительно» во всех категориях.
Название INCI: ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА
Номер EINECS / ELINCS: 206-058-5
Его функции (INCI)
Антистатический: снижает статическое электричество за счет нейтрализации электрического заряда на поверхности.
Буферизация: стабилизирует pH косметики.
Завивка или выпрямление волос: изменяет химическую структуру волос, чтобы придать им необходимый стиль.

Глиоксиловая кислота или оксоуксусная кислота - это органическое соединение.
Вместе с уксусной кислотой, гликолевой кислотой и щавелевой кислотой глиоксиловая кислота является одной из карбоновых кислот C2.
Это бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.

EC / Номер списка: 206-058-5
№ CAS: 298-12-4
Мол. формула: C2H2O3


Уксусная кислота, 2-оксо-
Глиоксиловая кислота


а-кетоацетат
а-кетоуксусная кислота
уксусная кислота
Уксусная кислота, оксо-
альфа-кетоацетат
альфа-кетоуксусная кислота
Муравьиная кислота, формил-
Формилформиат
Формилмуравьиная кислота
Глиоксалат
Глиоксалевая кислота
Glyoxalsaeure
Глиоксилат
Глиоксилат
Глиоксиловая кислота
Глиоксиловая кислота, меченная 14c2
Глиоксиловая кислота, 2- (14) C-меченная
Глиоксиловая кислота, кальциевая соль
Глиоксиловая кислота, натриевая соль
Глиоксиловая кислота, натриевая соль, меченная 14C
Глиоксиловая кислота, натриевая соль, 2- (14) C-меченый
Глиоксилзаер
Киселина глиоксилова
OCHCOOH
Оксалальдегидат
Щавелевая кислота
Оксоацетат
Оксоуксусная кислота
Оксоэтаноат
Оксоэтановая кислота
α-кетоацетат
α-кетоуксусная кислота


Глиоксиловая кислота представляет собой высокореакционный химический промежуточный продукт, имеющий две функциональные группы: альдегидную группу и группу карбоновой кислоты.
Сильная органическая кислота (Ka = 4,7x10-4), смешивающаяся с водой и спиртом, не растворимая в органических растворителях.
Поставляется в виде 50% водного раствора.
Глиоксиловая кислота является важным строительным блоком C2 для многих органических молекул промышленного значения, используемых в производстве агрохимикатов, ароматизаторов, косметических ингредиентов, фармацевтических полупродуктов и полимеров.

Глиоксиловая кислота находит применение в средствах личной гигиены в качестве нейтрализующего агента, в частности, широко используется в средствах для выпрямления волос (шампуни, кондиционеры, лосьоны, кремы) в количестве 0,5-10%.

Глиоксиловая кислота представляет собой 2-оксомонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, несущую оксогруппу у альфа-атома углерода. Он играет роль метаболита человека, метаболита Escherichia coli, метаболита Saccharomyces cerevisiae и метаболита мыши. Это 2-оксомонокарбоновая кислота и альдегидная кислота. Это сопряженная кислота с глиоксилатом.


Хотя структура глиоксиловой кислоты описана как имеющая альдегидную функциональную группу, альдегид является лишь второстепенным компонентом формы, наиболее распространенной в некоторых ситуациях.


Глиоксиловая кислота или оксоуксусная кислота - это органическое соединение. Вместе с уксусной кислотой, гликолевой кислотой и щавелевой кислотой глиоксиловая кислота является одной из карбоновых кислот C2.
Это бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.

Предпочтительное название ИЮПАК: оксоуксусная кислота.
Систематическое название ИЮПАК: оксоэтановая кислота.
Глиоксиловая кислота; 2-оксоуксусная кислота; Формилмуравьиная кислота
Номер CAS: 298-12-4

Глиоксиловая кислота представляет собой 2-оксомонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, несущую оксогруппу у альфа-атома углерода.
Он играет роль метаболита человека, метаболита Escherichia coli, метаболита Saccharomyces cerevisiae и метаболита мыши.
Это 2-оксомонокарбоновая кислота и альдегидная кислота. Это сопряженная кислота с глиоксилатом.

Название INCI
Глиоксиловая кислота, вода

Описание
Ингредиент для укладки волос с полуперманентным эффектом выпрямления и кондиционирования волос. Карбоновые и альдегидные группы глиоксиловой кислоты реагируют с аминогруппами, присутствующими в кератине волос, в результате чего образуются стабильные связи.

В частности, глиоксиловая кислота обеспечивает полуперманентное выпрямление волос, не разрушая дисульфидный мостик цистина.
Обеспечивает длительное расслабляющее действие на волокна волос, не вызывая повреждений волос и раздражения кожи головы, характерных для щелочных химических и других выпрямляющих средств.

Глиоксиловая кислота 50H - это косметический сорт высокой чистоты с незначительным содержанием примеси CMR глиоксаля и без формальдегида.
Это позволяет разработчикам рецептур использовать уровни до 25% в косметике для выпрямления волос, не превышая максимально допустимый уровень глиоксаля 100 ppm, установленный ЕС и другими косметическими правилами.

Глиоксиловая кислота 50H находит применение в составах для выпрямления волос, чтобы разгладить волнистые и плотно вьющиеся волосы.
При нанесении утюжком смягчает естественные локоны, придавая им сияющий шелковый вид и улучшая послушность волос.

Профиль реактивности
ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА - карбоновая кислота. Препаративная опасность, азотная кислота и глиоксаль для производства глиоксиловой кислоты имели взрывоопасные последствия.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, принимающее их.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
Нейтрализация между кислотой и основанием дает воду плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью или менее атомами углерода легко или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, слабо растворимы в воде.
Растворимые карбоновые кислоты до некоторой степени диссоциируют в воде с образованием ионов водорода.
Следовательно, pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, когда нейтрализация приводит к образованию растворимой соли.
Карбоновые кислоты в водном растворе и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в глиоксиловой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.
Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с цианидными солями с образованием газообразного цианистого водорода.
В случае сухих твердых карбоновых кислот реакция протекает медленнее.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода.
Воспламеняющиеся и / или токсичные газы и тепло образуются в результате реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водном растворе, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием легковоспламеняющихся и / или токсичных газов и тепла.
В результате их реакции с карбонатами и бикарбонатами образуется безвредный газ (углекислый газ), но все же тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.
Возможен широкий выбор продуктов.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химические реакции.

Глиоксиловая кислота является нелетучим химическим веществом, которое показало хорошую восстанавливающую способность при нанесении химического меднения, и поэтому может заменять формальдегид, облегчая экологические проблемы, связанные с последним.


Решения для химического меднения
В этой книге в растворах для химического меднения формальдегид или глиоксиловая кислота используются в качестве восстановителя.

Уксусная кислота, 2-оксо-
Глиоксиловая кислота
глиоксиловая кислота
глиоксиловая кислота ...%
глиоксиловая кислота ...%

Переведенные имена
кислота глиоксиловая…% (ro)
глиоксилик ацид ...% (fr)
acido gliossilico…% (это)
aċidu gliossiliku ...% (mt)
глиоксильная киселина ...% (час)
глиоксильная кислина ...% (sl)
глиоксило ругштис…% (lt)
glioksālskābe,…% (lv)
гликсыйлихаппо,…% (fi)
глиоксилова киселина…% (cs)
глиоксилсира…% (св)
глиоксилсир…% (да)
Glyoxylsäure…% (de)
глиоксилзуур…% (нл)
Glüoksüülhape kontsentratsiooniga ...% (et)
квас глиоксаловый ...% (пл)
киселина 2-оксоэтанова ...% (ск)
Ácido glioxílico ...% (es)
ácido glioxílico a ...% (pt)
γλυοξαλικό οξύ…% (эл)
глиоксилова киселина ...% (bg)
…% -Os глиоксилсав (ху)

Имена CAS
Уксусная кислота, 2-оксо-

Имена ИЮПАК
2-оксоуксусная кислота
2-оксоуксусная кислота
Уксусная кислота, 2-оксо-
глиоциловая кислота
глиоксиловая кислота
ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА
Глиоксиловая кислота
глиоксиловая кислота
глиоксиловая кислота
Глиоксиловая кислота (примерно 50% в воде, примерно 9 моль / л)
Глиоксиловая кислота 50% (водный раствор)
щавелевая кислота
оксоуксусная кислота
оксоэтановая кислота

Торговые наименования
глиоксиловая кислота
Глиоксиловая кислота 50% (водный раствор)
глиоксиловая кислота 50% (водный раствор)
Глиоксиловая кислота жидкий 50

206-058-5 [EINECS]
298-12-4 [RN]
741891 [Байльштейн]
Уксусная кислота, 2-оксо- [ACD / название индекса]
Ацидный глиоксил [французский] [название ACD / IUPAC]
Acide glyoxylique [французский]
а-кетоуксусная кислота
формилформиновая кислота
Глиоксиловая кислота [название ACD / IUPAC]
Глиоксиловая кислота [Wiki]
Glyoxylsäure [немецкий]
Оксоуксусная кислота
Oxoessigsäure [немецкий] [название ACD / IUPAC]
ОКСОЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
206-058-5MFCD00006958
2-оксокислота
2-оксоуксусная кислота
2-оксоуксусная кислота (в воде)
Уксусная кислота, оксо-
Муравьиная кислота, формил
Муравьиная кислота, формил-
Моногидрат формилмуравьиной кислоты
GLV
Гликоксиловая кислота
глиокс
Глиоксалевая кислота
гидрат глиоксалевой кислоты
Glyoxalsaeure
Глиоксиловая кислота (50% водный раствор)
Глиоксиловая кислота, 50% водн. Soln
Глиоксилзаер
http:////www.amadischem.com/proen/537594/
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000119
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:16891
InChI = 1S / C2H2O3 / c3-1-2 (4) 5 / h1H, (H, 4,5)
Киселина глиоксилова [чешский]
Метил 4-йод-1H-индазол-6-карбоксилат [название ACD / IUPAC]
щавелево-альдегидная кислота
щавелевая кислота
гидрат щавелевой кислоты
OXD
Оксо-уксусная кислота
Моногидрат оксоэтановой кислоты
STR06186
WLN: VHVQ
α-кетоуксусная кислота
α-кетоуксусная кислота
α-кетоуксусная кислота
乙醛酸 [китайский]


Синонимы:
а-кетоуксусная кислота
оксоуксусная кислота
оксоуксусная кислота
 уксусная кислота, 2-оксо-
 уксусная кислота, оксо- (9CI)
оксоуксусная кислота
оксоэтановая кислота
 муравьиная кислота, формил
 формилформиновая кислота
 глиоксалевая кислота
 глиоксиловая кислота
 глиоксиловая кислота (8CI)
 глиоксиловая кислота
 щавелево-альдегидная кислота
 щавелевая кислота

альфа-кетоуксусная кислота
Формилмуравьиная кислота
Глиоксалат
Glyoxalsaeure
Глиоксилат
Глиоксилзаер


2-аминофенилглиоксиловая кислота имеет исходную функциональную глиоксиловую кислоту
3,5-дигидроксифенилглиоксиловая кислота имеет исходную функциональную глиоксиловую кислоту
4-гидроксифенилглиоксиловая кислота имеет исходную функциональную глиоксиловую кислоту
сложный эфир глиоксилата имеет функциональную исходную глиоксиловую кислоту
фенилглиоксиловая кислота имеет функциональную исходную глиоксиловую кислоту
глиоксилат - сопряженное основание глиоксиловой кислоты


Глиоксиловая кислота или оксоуксусная кислота - это органическое соединение, которое одновременно является альдегидом и карбоновой кислотой.
Глиоксиловая кислота представляет собой жидкость с температурой плавления -93 ° C и температурой кипения 111 ° C.
Он является промежуточным звеном глиоксилатного цикла, который позволяет некоторым организмам превращать жирные кислоты в углеводы.
Основание конъюгата глиоксиловой кислоты известно как глиоксилат (PMID: 16396466).

У человека глиоксилат продуцируется двумя путями:
(1) за счет окисления гликолата в пероксисомах и
(2) через катаболизм гидроксипролина в митохондриях.
В пероксисомах глиоксилат превращается в глицин под действием глиоксилатаминотрансферазы (AGT1) или в оксалат под действием гликолатоксидазы.
В митохондриях глиоксилат превращается в глицин с помощью митохондриальной глиоксилатаминотрансферазы AGT2 или в гликолят с помощью гликолатредуктазы.
Небольшое количество глиоксилата превращается в оксалат цитоплазматической лактатдегидрогеназой.
Установлено, что глиоксиловая кислота связана с первичной гипероксалурией I, которая является врожденной ошибкой метаболизма.
При определенных обстоятельствах глиоксилат может быть нефротоксином и метаботоксином.
Нефротоксин - это соединение, которое вызывает повреждение почек и почечных тканей.
Метаботоксин - это эндогенно продуцируемый метаболит, который оказывает неблагоприятное воздействие на здоровье при хронически высоких уровнях. Высокий уровень глиоксилата способствует развитию гипероксалурии, основной причины нефролитиаза (обычно известного как камни в почках).
Глиоксилат является одновременно субстратом и индуктором транспортера сульфат-аниона-1 (SAT-1), гена, ответственного за транспорт оксалата, что позволяет ему увеличивать экспрессию мРНК SAT-1 и, как следствие, отток оксалата из клетки.
Повышенное высвобождение оксалата способствует накоплению оксалата кальция в моче и, следовательно, возможному образованию камней в почках.
Как альдегид, глиоксилат также обладает высокой реакционной способностью и модифицирует белки с образованием продуктов гликозилирования (AGE).

глиоксиловая кислота играет роль метаболита Escherichia coli
глиоксиловая кислота играет роль метаболита Saccharomyces cerevisiae
глиоксиловая кислота играет роль метаболита человека
глиоксиловая кислота играет роль метаболита мыши
глиоксиловая кислота представляет собой 2-оксомонокарбоновую кислоту
глиоксиловая кислота - это альдегидная кислота
глиоксиловая кислота - сопряженная кислота глиоксилата


α-кетоуксусная кислота
формилформиновая кислота
Глиоксалат
Glyoxalsäure Deutsch
Глиоксилат
Глиоксиловая кислота
ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА
Glyoxylsäure Deutsch
щавелево-альдегидная кислота
оксоэтановая кислота


Глиоксиловая кислота (GA) - важная органическая кислота в химической, косметической, фармацевтической и пищевой промышленности.
Он содержится в растениях и участвует в метаболическом цикле животных.
Глиоксиловую кислоту получают несколькими способами: окислением глиоксаля азотной кислотой, каталитическим окислением этилена или ацетальдегида и электрохимическим восстановлением щавелевой кислоты.

Определение глиоксиловой кислоты в ее реакционной смеси электрохимического синтеза представляет собой сложный процесс, поскольку эта смесь содержит карбоновые кислоты с конвергентными кислотными константами диссоциации и другие соединения, несущие органические группы, которые могут подвергаться окислению или восстановлению, такие как этиленгликоль, глиоксаль и гликолевая кислота.
Таким образом, ожидается, что глиоксиловую кислоту будет очень сложно определить количественно с использованием традиционных аналитических методов, таких как кислотно-основное или окислительно-восстановительное титрование, разделение или осаждение.


Глиоксиловая кислота является реагентом для синтеза сульфинилмалеата.
Глиоксиловая кислота - одно из химических веществ, используемых в реакции Хопкинса Коула.
Глиоксиловая кислота используется для проверки наличия триптофана в белках.
Глиоксиловая кислота конденсируется с мочевиной и 1,2-диаминобензолом с образованием гетероциклов.
Глиоксиловая кислота также подвергается реакциям Фриделя-Крафтса и циклоконденсации с образованием бис (пентаметилфенил) уксусной кислоты и бета-карболина соответственно.
Глиоксиловая кислота используется в синтезе сульфинилмалеата, который служит эффективным диенофилом для энантиоселективных циклоприсоединений Дильса-Альдера.


Глиоксиловая кислота как средство для выпрямления волос

Глиоксиловая кислота предназначена для различных применений, таких как выпрямление, волнистость, разглаживание, ослабление локонов, выполнение так называемой афро-химической завивки, определение, расслабление и очень известная процедура прогрессивной щетки, среди прочего, в зависимости от желаемого результата для каждого типа волос. .

Ожидается, что спрос на глиоксиловую кислоту увеличится в связи с ее применением в качестве заменителя лигнина при производстве ванилина.
Доктор Найджел Фристоун рассматривает некоторые из наиболее экологически чистых производственных маршрутов.

Глиоксиловую кислоту в настоящее время производят либо окислением глиоксаля азотной кислотой, либо посредством трехстадийной реакции, которая включает озонолиз диметилмалеата, гидрирование полученного промежуточного гидропероксида и гидролиз полученного метилглиоксилата.
Основное применение глиоксиловой кислоты - это производство ванилина, и ожидается, что спрос на ванилин, полученный из глиоксиловой кислоты, возрастет, поскольку доступность ванилина из лигнина (побочного продукта производства бумаги) снижается из-за экологических проблем.
Ванилин, в свою очередь, используется в качестве ароматизатора и ароматизатора, а также в производстве фармацевтических и агрохимических препаратов.

DiCosimo и его сотрудники разработали альтернативный биокаталитический процесс для производства глиоксиловой кислоты.
Ферменты, гликолатоксидаза и каталаза в присутствии этилендиамина (0,78 М; pH 8,9) окисляют водные растворы гликолевой кислоты (0,75 М; 5,7% масс. / Об.) До глиоксиловой кислоты с селективностью более 99% при более чем 99%. преобразование при 150 ° C.
Почти количественное преобразование гликолата в глиоксилат в первую очередь связано с использованием каталазы в сочетании с этилендиамином, где каталаза разрушает побочный продукт перекиси водорода, а этилендиамин защищает как глиоксилат от дальнейшего окисления перекисью водорода, так и ограничивает ингибирование продукта гликолат-оксидазы.
Конечный продукт, 50 мас.% Раствор глиоксиловой кислоты в воде, химически эквивалентен существующему коммерчески доступному материалу. Кроме того, этот биокаталитический процесс дает выход глиоксиловой кислоты и меньшее количество нежелательных потоков отходов (NaCl является единственным побочным продуктом, образующимся при окончательном ионообменном разделении желаемого продукта), чем существующие способы производства.

ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА - карбоновая кислота. Препаративная опасность, азотная кислота и глиоксаль для производства глиоксиловой кислоты имели взрывоопасные последствия.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, принимающее их.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
Нейтрализация между кислотой и основанием дает воду плюс соль. Карбоновые кислоты с шестью или менее атомами углерода легко или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, слабо растворимы в воде.
Растворимые карбоновые кислоты до некоторой степени диссоциируют в воде с образованием ионов водорода.
Следовательно, pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, когда нейтрализация приводит к образованию растворимой соли.
Карбоновые кислоты в водном растворе и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в нем в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.
Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с цианидными солями с образованием газообразного цианистого водорода.
В случае сухих твердых карбоновых кислот реакция протекает медленнее.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода.
Воспламеняющиеся и / или токсичные газы и тепло образуются в результате реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водном растворе, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием легковоспламеняющихся и / или токсичных газов и тепла.
В результате их реакции с карбонатами и бикарбонатами образуется безвредный газ (углекислый газ), но все же тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.
Возможен широкий выбор продуктов.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химические реакции.


ФОРМИЛОВАЯ КИСЛОТА
ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА (50% ИЛИ МЕНЬШЕ)
КИСЛОТА КИСЛОТА
ОКСОЭТАНОВАЯ КИСЛОТА

Название ИЮПАК
щавелевая кислота

Альтернативные имена
глиоксиловая кислота
Оксоуксусная кислота
Оксоэтановая кислота
2-оксоуксусная кислота

Глиоксиловая кислота или оксоуксусная кислота - это органическое соединение, используемое в качестве промежуточного химического соединения в различных отраслях промышленности.
Это одно из наиболее заметных соединений C2-карбоновой кислоты после уксусной кислоты и щавелевой кислоты.
Производится каталитическим окислением глиоксаля.
Он используется для производства различных последующих продуктов, которые используются в различных отраслях промышленности.
Известными производными глиоксиловой кислоты являются аллантоин, ванилин, п-гидроксифенилглицин, DL-п-гидроксифенилгидантоин, 2-гидроксилфосфинуксусная кислота и другие.
Среди всех этих производных аллантоин и ванилин наиболее широко используются в нескольких отраслях конечного потребления.
Аллантоин используется в качестве кератолитического ингредиента в продуктах по уходу за кожей и, по оценкам, к концу 2017 года займет самую высокую долю на мировом рынке.
За сегментом аллантоина следует сегмент рынка ванилина, поскольку он широко используется в производстве продуктов питания и напитков для ароматизации.
Кроме того, наиболее заметными областями применения глиоксиловой кислоты являются средства личной гигиены и косметика, ароматизаторы, фармацевтика, агрохимикаты и другие.
По оценкам, личная гигиена, косметика и фармацевтика являются ведущими областями применения глиоксиловой кислоты, на которые в 2017 году приходилось более 30% от общего потребления глиоксиловой кислоты.
Агрохимия - это относительно небольшой сегмент рынка, занимающий нишу на рынке в целом.
Сегмент демонстрирует более медленный рост из-за наличия на рынке подходящих альтернатив.


Мировой рынок глиоксиловой кислоты сегментирован по производным, применению и региону.
На основе производных глобальный рынок глиоксиловой кислоты подразделяется на аллантоин, ванилин, п-гидроксифенилглицин, DL-п-гидроксифенилгидантоин и 2-гидроксилфосфинуксусную кислоту среди других.
В зависимости от области применения, глобальная глиоксиловая кислота подразделяется на: ингредиенты для личной гигиены и косметические ингредиенты, фармацевтические препараты, ароматизаторы и агрохимикаты.

Мировой рынок глиоксиловой кислоты в основном сегментирован по производным, применению и региону.
На основе производных глиоксиловой кислоты рынок подразделяется на п-гидроксифенилглицин, DL-п-гидроксифенилгидантоин, ванилин, 2-гидроксилфосфинуксусную кислоту и другие (дифенилуксусную кислоту и т. Д.).
На основе применения рынок сегментирован на ингредиенты для личной гигиены и косметики, агрохимикаты, фармацевтические препараты, ароматизаторы и другие.

Ожидается, что рост мирового рынка глиоксиловой кислоты будет расти значительными темпами в течение прогнозируемого периода с 2021 по 2023 год.
В 2021 году рынок рос стабильными темпами, и с ростом использования стратегий ключевыми игроками ожидается рост рынка в прогнозируемом горизонте.
Рынок глиоксиловой кислоты предоставляет возможности для масштабирования и роста в период 2021-2023 гг.
Предоставляет исчерпывающую информацию о последних отраслевых тенденциях, прогнозах и факторах роста на рынке.
Отчет включает подробный анализ факторов роста, проблем и инвестиционных возможностей.
Предоставляет полный обзор сегментов и региональных взглядов на рынок.
Рынок глиоксиловой кислоты Предлагает исчерпывающий обзор рынка поставщиков, конкурентный анализ и ключевые стратегии для получения конкурентного преимущества.

Анализируются тенденции развития рынка глиоксиловой кислоты и каналы сбыта.
Наконец, оценивается осуществимость новых инвестиционных проектов и предлагаются общие выводы исследования.
Прогноз рынка глиоксиловой кислоты по регионам, типу и применению, с указанием продаж и выручки с 2021 по 2023 год.

Глиоксиловая кислота или оксоуксусная кислота - это прозрачное твердое органическое соединение.
Это происходит естественным путем или производится синтетически с использованием глиоксаля в качестве первичного сырья.
Глиоксиловая кислота или продукты ее переработки используются в различных отраслях промышленности.
Известные последующие продукты глиоксиловой кислоты включают, среди прочего, ванилин, п-гидроксифенилглицин, 2-гидроксилфосфинуксусную кислоту.

Промышленные отрасли глобального рынка глиоксиловой кислоты включают ингредиенты для личной гигиены и косметики, агрохимикаты, фармацевтические препараты, ароматизаторы, полимеры и другие.
Мировой рынок определяется растущим спросом в этих отраслях конечного потребления.
Среди всех таких отраслей конечного использования, производство средств личной гигиены, продуктов питания и напитков заметно определяет спрос на мировом рынке.
Аллантоин, производное глиоксиловой кислоты, используется для ухода за волосами и кожей благодаря своим увлажняющим и эмульгирующим свойствам.
Ожидается, что растущий спрос на средства по уходу за волосами, такие как средства для выпрямления волос, шампуни, кондиционеры, лосьоны и кремы для волос, будет стимулировать спрос в индустрии личной гигиены.
Аналогичным образом, все более широкое применение ванилина в ароматизаторах и ароматизаторах в пищевой промышленности и производстве напитков является еще одним движущим фактором для мирового рынка.
Следовательно, по оценкам, глобальный рынок будет демонстрировать среднегодовой темп роста 5,27% и к концу 2023 года достигнет 849,1 млн долларов США.

Среди всех производных сегменты аллантоина и ванилина составляли более половины общего потребления глиоксиловой кислоты.
Это связано с их активным использованием в производстве средств личной гигиены и производства продуктов питания и напитков, соответственно.
В 2016 году на сегмент аллантоина приходилось примерно 28,9% стоимостного показателя на рынке.

Мировой рынок глиоксиловой кислоты в основном сегментирован по производным, применению и региону.
На основе производных глиоксиловой кислоты рынок подразделяется на п-гидроксифенилглицин, DL-п-гидроксифенилгидантоин, ванилин, 2-гидроксилфосфинуксусную кислоту и другие (дифенилуксусную кислоту и т. Д.).
На основе применения рынок сегментирован на ингредиенты для личной гигиены и косметики, агрохимикаты, фармацевтические препараты, ароматизаторы и другие.
Другой сегмент включает химическое меднение, очистку воды и т. Д.

Замена формальдегида глиоксиловой кислотой при полуперманентном выпрямлении волос: новое междисциплинарное исследование
Формальдегид - это эффективный и популярный полуперманентный выпрямитель для волос, но тяжелые последствия для здоровья человека из-за его токсичности побудили к поиску более безопасных альтернатив.
В последнее время в качестве многообещающих кандидатов были предложены различные карбонильные соединения, включая глиоксиловую кислоту.
Несмотря на интерес к этой теме, информации о взаимодействии кератина волос и средств для выпрямления волос недостаточно.
В этом исследовании рассматривается этот вопрос, чтобы получить новые идеи, полезные при разработке новых продуктов для безопасной, полупостоянной деформации волос.

Глиоксиловую кислоту можно использовать для синтеза косметических средств и специй, таких как аллантоин и ванилиновый альдегид; в фармацевтической промышленности глиоксиловая кислота применяется в производстве гипотензивных, противоязвенных и противоопухолевых лекарств; а в сельском хозяйстве глиоксиловая кислота в основном используется для синтеза инсектицидов, гербицидов, фунгицидов и регуляторов роста растений.

Глиоксиловая кислота или оксоуксусная кислота (HCOCOOH, номер CAS: 298-12-4) или глиоксилат для конъюгированного основания представляет собой C2-карбоновую кислоту.
Глиоксиловая кислота является промежуточным звеном глиоксилатного цикла, который позволяет таким организмам, как бактерии, грибы и растения, превращать жирные кислоты в углеводы.
Глиоксилат является побочным продуктом процесса амидирования при биосинтезе нескольких амидированных пептидов.
Это бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.
Он используется в качестве чистящего средства для различных промышленных применений, в качестве специального химического и биоразлагаемого сополимерного сырья, а также в качестве ингредиента в косметике.
Это полезное соединение для сельскохозяйственных и фармацевтических химикатов.
Действительно, глиоксиловая кислота может быть использована в фармацевтической промышленности, поскольку ее конденсация с фенолами дает 4-гидроксиминдельную кислоту, которая реагирует с аммиаком с образованием гидроксифенилглицина, предшественника лекарственного средства амоксициллина, или который может быть восстановлен до 4-гидроксифенилуксусной кислоты, предшественника аммиака. препарат атенолол.
Более того, катализируемая кислотой реакция глиоксиловой кислоты с мочевиной приводит к выработке аллантоина, используемого в косметике, мазях и при лечении некоторых видов рака (Cativiela et al., 2003).
Наконец, конденсация с гваяколом вместо фенола обеспечивает путь к ванилину, который используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах, напитках и фармацевтических препаратах.

Хотя глиоксиловая кислота естественным образом встречается в качестве микрокомпонента в незрелых фруктах и ​​молодых зеленых листьях, в основном она производится синтетическим путем. Другие технологии производства глиоксиловой кислоты описаны в литературе или в патентных заявках.
Например, глиоксиловая кислота может быть получена химически путем нагревания дибромуксусной кислоты с небольшим количеством воды или путем электролитического восстановления щавелевой кислоты или путем окисления глиоксаля азотом.
В некоторых патентных заявках описываются процессы производства глиоксиловой кислоты путем биоконверсии, например, патентные заявки WO 1993/14214, патенты США № US 5439813 и WO 1994/28155, раскрывающие биоконверсию гликолевой кислоты с использованием гликолатоксидазы, продуцируемой микроорганизмом, а также Isobe & Nishise (1999).
Патентная заявка US 2007/0026510 раскрывает биоконверсию глиоксаля с использованием альдегидоксидазы.

Промышленный интерес к гликолевой кислоте и глиоксиловой кислоте в сочетании с проблемами окружающей среды из-за химических побочных продуктов, образующихся во время химического производства, делает микробиологическое производство таких карбоновых кислот привлекательной перспективой.

Авторы изобретения определили новые способы производства гликолевой кислоты и / или глиоксиловой кислоты из углеводов в качестве единственного источника углерода, включающего по меньшей мере одну стадию ферментации, и модифицированный микроорганизм, в котором активность фосфокетолазы усиливается.


 

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.