Гуанозин — это пуриновый нуклеозид, образованный бета-N9-гликозидной связью между гуанином и рибозным кольцом, необходимый для метаболизма.
Гуанозин может быть фосфорилирован до гуанозинмонофосфата (GMP), циклического гуанозинмонофосфата (cGMP), гуанозиндифосфата (GDP) и гуанозинтрифосфата (GTP), которые важны в различных биохимических процессах.
Считается, что гуанозин обладает нейропротекторными свойствами, уменьшая нейровоспаление, окислительный стресс и эксайтотоксичность, и показал защитные эффекты в моделях заболеваний ЦНС, таких как ишемический инсульт и болезнь Паркинсона.
Номер КАС: 118-00-3
Номер ЕС: 204-227-8
Молекулярная формула: C10H13N5O5
Формула Вес: 283,2
Синонимы: гуанозин, 118-00-3, гуанин рибозид, вернин, Гуанозин, ВВС США КБ-11, гуанозин, Инозин, 2-амино-, Вернин (ВАН), Гуанин-9-бета-D-рибофуранозид, DL-гуанозин, 9-бета-D-рибофуранозилгуанин, бета-D-рибофуранозид, гуанин-9, Гуанин, 9-бета-D-рибофуранозил-, 2(3H)-Имино-9-бета-D-рибофуранозил-9H-пурин-6(1H)-он, Инозин, 2-амино- (ВАН), Рибофуранозид, гуанин-9, бета-D-, 2-Амино-1,9-дигидро-9-бета-D-рибофуранозил-6Н-пурин-6-он, ГУАНИН-9: БЕТА-D-РИБОФУРАНОЗИД, Го, АИ3-52065, MFCD00010182, НБК 19994, 9-бета-D-рибофуранозилгуанин, 2-Амино-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)тетрагидрофуран-2-ил)-1H-пурин-6(9H)-он, Гуанин, 9-бета-D-рибофуранозил- (ВАН), 9-(бета-D-рибофуранозил)гуанин, ЧЕБИ:16750, ГР, 6H-пурин-6-он, 2-амино-1,9-дигидро-9-бета-D-рибофуранозил-, 26578-09-6, Гуанозин, безводный, 12133JR80S, 2-АМИНО-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-ДИГИДРОКСИ-5-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ОКСОЛАН-2-ИЛ]-6,9-ДИГИДРО-1Н-ПУРИН-6-ОН, 85-30-3, 2-амино-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]-1H-пурин-6-он, 2-Амино-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)тетрагидрофуран-2-ил)-3H-пурин-6(9H)-он, 2-амино-9-бета-D-рибофуранозил-1,9-дигидро-6Н-пурин-6-он, ИНЭКС 204-227-8, 9-β-D-рибофуранозилгуанин, Рибонуклеозид, Гуанин, 9β-d-рибофуранозил-, β-D-рибофуранозид, гуанин-9, 3h-гуанозин, СНБ-19994, 2-амино-9-бета-D-рибофуранозил-1,9-дигидро-6H-пурин-6-он (гуанозин), УНИИ-12133JR80S, 2-амино-инозин, 1одж, 2fqx, 9-BD-РИБОФУРАНОЗИЛГУАНИН, [3H]-гуанозин, Инозин, 2-амино, Гуанозин, >=98%, ST057098, ГУАНОЗИН [MI], ГУАНОЗИН [INCI], бмсе000091, бмсе001018, ID эпитопа: 141493, ГУАНОЗИН [МАРТ.], ГУАНОЗИН [WHO-DD], 9-bD-рибофуранозил-гуанин, SCHEMBL21217, 2(3H)-Имино-9-β-D-рибофуранозил-9H-пурин-6(1H)-он, bD-рибофуранозид гуанин-9, 9-бета-D-рибофуранозилгуанин, КЕМБЛ375655, GTPL4567, SGCUT00093, 9-бет.-D-рибофуранозил-гуанин, Гуанин-9-ss--D-рибофуранозид, ГУАНОЗИН [USP ПРИМЕСЬ], SCHEMBL12212184, 9-(ss--D-рибофуранозил)гуанин, Гуанин-9-бет.-D-рибофуранозид, DTXSID00893055, 9-бета-дельта-рибофуранозил-гуанин, Гуанин-9-β-D-рибофуранозид, ГУАНОЗИН УЛЬТРАЧИСТЫЙ 100G, бета-дельта-рибофуранозид гуанин-9, Гуанозин, >=97,0% (ВЭЖХ), HY-N0097, STR04471, до_000053, ЦИНК1550030, ББЛ033925, БДБМ50366814, с2439, СТК801927, АКОС005622500, АКОС007930368, АКОС015896931, АКОС032949764, АМ83933, CCG-267277, CS-W020018, DB02857, Рибофуранозид, гуанин-9, β-D-, 9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]-2-аминогидропурин-6-он, NCGC00142496-01, NCGC00142496-02, 30747-23-0, АДЕНОЗИНА ПРИМЕСЬ H [EP ПРИМЕСЬ], ДБ-029875, G0171, Гуанозин, реактивная чистота Vetec™, >=98%, C00387, EN300-204342, Гуанозин, подходит для культивирования клеток, биореагент, А818517, Q422462, Q-201301, 2-Амино-9-бет.-D-рибофуранозил-9Н-пурин-6-(1Н)-он, Z1741979723, 2-амино-1,9-дигидро-9-bD-рибофуранозил-6H-пурин-6-он, 2-Амино-9-β-D-рибофуранозил-9-H-пурин-6(1H)-он, 2-Амино-1,9-дигидро-9β-d-рибофуранозил-6Н-пурин-6-он, 2-АМИНО-9-β-D-РИБОФУРАНОЗИЛ-9H-ПУРИН-6(1H)-ОН, 6H-пурин-6-он, 2-амино-1,9-дигидро-9-бета-D-рибофуранозил, 2-Амино-1,9-дигидро-9-бета-дельта-рибофуранозил-6Н-пурин-6-он, 6H-Пурин-6-он, 2-амино-1,9-дигидро-9-β-D-рибофуранозил-, 2-АМИНО-9-β-D-РИБОФУРАНОЗИЛ-1,9-ДИГИДРО-6H-ПУРИН-6-ОН, (2R,3R,4S,5R)-2-(2-амино-6-гидроксипурин-9-ил)-5-(гидроксиметил)оксолан-3,4-диол, 2-амино-9-[3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)тетрагидрофуран-2-ил]-3H-пурин-6-он, 2-Амино-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)тетрагидрофуран-2-ил)-1H-пурин-6(9H)-он, 2-амино-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)тетрагидрофуран-2-ил]-1H-пурин-6-он, 2(3H)-имино-9-β-D-рибофуранозил-9H-пурин-6(1H)-он, 2-амино-1,9-дигидро-9-β-D-рибофуранозил-6H-пурин-6-он, 2-амино-9-β-D-рибофуранозил-1,9-дигидро-6H-пурин-6-он, 9-β-D-рибофуранозилгуанин, гуанин рибозид, Гуанин-9-β-D-рибофуранозид, гуанозин, Гуанозин, гуанозин, Го
Гуанозин представляет собой ароматическую органическую молекулу и пуриновый нуклеозид.
Гуанозин может фосфорилироваться, превращаясь в гуанозинмонофосфат (CGMP), циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ), гуанозиндифосфат.
Гуанозин (символ G или Guo) представляет собой пуриновый нуклеозид, содержащий гуанин, присоединенный к кольцу рибозы (рибофуранозы) через β-N9-гликозидную связь.
Гуанозин может фосфорилироваться, превращаясь в гуанозинмонофосфат (ГМФ), циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ), гуанозиндифосфат (ГДФ) и гуанозинтрифосфат (ГТФ).
Эти формы играют важную роль в различных биохимических процессах, таких как синтез нуклеиновых кислот и белков, фотосинтез, сокращение мышц и передача внутриклеточного сигнала (цГМФ).
Когда гуанин присоединен азотом гуанозина N9 к углероду C1 кольца дезоксирибозы, гуанозин известен как дезоксигуанозин.
Гуанозин представляет собой пуриновый нуклеозид, образованный бета-N9-гликозидной связью между гуанином и рибозным кольцом, и необходим для метаболизма.
Гуанозин представляет собой пуриновый нуклеозид, в котором гуанин присоединен к рибофуранозе посредством бета-N(9)-гликозидной связи.
Гуанозин играет роль основного метаболита.
Гуанозин представляет собой пуриновый D-рибонуклеозид и входит в группу гуанозинов.
Гуанозин функционально связан с гуанином.
Гуанозин представляет собой нуклеозид, содержащий гуанин, присоединенный к кольцу рибозы (рибофуранозы) посредством β-N9-гликозидной связи.
Гуанозин может фосфорилироваться, превращаясь в GMP (гуанозинмонофосфат), cGMP (циклический гуанозинмонофосфат), GDP (гуанозиндифосфат) и GTP (гуанозинтрифосфат), которые являются факторами путей передачи сигнала.
Гуанозин представляет собой пуриновый нуклеозид, обладающий нейропротекторными свойствами.
Гуанозин высвобождается в головном мозге в физиологических условиях и даже в большей степени при патологических событиях, уменьшая нейровоспаление, окислительный стресс и эксайтотоксичность, а также оказывая трофическое действие на нейрональные и глиальные клетки.
В соответствии с этим было показано, что гуанозин защищает в нескольких экспериментальных моделях in vitro и/или in vivo заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), включая ишемический инсульт, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, повреждение спинного мозга, ноцицепцию и депрессию.
Механизмы, лежащие в основе нейробиологических свойств гуанозина, по-видимому, включают активацию нескольких внутриклеточных сигнальных путей и тесное взаимодействие с аденозинергической системой с последующей стимуляцией нейропротекторных и регенеративных процессов в ЦНС.
В этом контексте в настоящем обзоре будет представлен обзор современной литературы о влиянии гуанозина на ЦНС.
Выяснение сложных сигнальных событий, лежащих в основе биохимических и клеточных эффектов этого нуклеозида, может дополнительно установить гуанозин в качестве потенциальной терапевтической мишени для лечения нескольких невропатологий.
Нуклеозид представляет собой нуклеотидное основание с пятиуглеродным сахаром (либо рибозой, либо дезоксирибозой).
Гуанозин представляет собой гликозид, образующийся при гидролизе нуклеиновой кислоты.
Пуриновый нуклеозид представляет собой нуклеозид, в котором основанием нуклеотида является пурин, такой как гуанин в гуанозине.
Гуанозин представляет собой нуклеозид, состоящий из гуанина и сахара рибозы, связанных β-N9-гликозидной связью.
Когда фосфатная группа ковалентно присоединена к сахару, гуанозин образует нуклеотид.
Примером нуклеотида, в котором три фосфатные группы присоединены к гуанозину, является гуанозинтрифосфат (ГТФ), один из строительных блоков синтеза РНК.
Гуанозин (G), также известный как 2-амино-инозин, принадлежит к классу органических соединений, известных как пуриновые нуклеозиды.
Пуриновые нуклеозиды представляют собой соединения, содержащие пуриновое основание, присоединенное к остатку рибозила или дезоксирибозила сахара.
Гуанозин состоит из основания гуанина, присоединенного к кольцу рибозы (рибофуранозы) через бета-N9-гликозидную связь.
Гуанозин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха и солоноватого вкуса.
Гуанозин хорошо растворим в уксусной кислоте и мало растворим в воде, но не растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле и хлороформе.
Гуанозин существует во всех живых организмах, от бактерий до растений и человека.
Высокий уровень гуанозина содержится в клевере, кофейных растениях и пыльце сосен.
Гуанозин был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как лук-порей, чеснок, корни цикория, зеленый сладкий перец и горох с черными глазами.
Гуанозин играет важную роль в различных биохимических процессах, включая синтез нуклеиновых кислот, таких как РНК, и передачу внутриклеточного сигнала (цГМФ).
Противовирусный препарат ацикловир, часто используемый при лечении герпеса, и препарат против ВИЧ абакавир структурно аналогичны гуанозину.
Гуанозин может фосфорилироваться, превращаясь в гуанозинмонофосфат (ГМФ), циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ), гуанозиндифосфат (ГДФ) и гуанозинтрифосфат (ГТФ).
У человека гуанозин участвует во внутриклеточной передаче сигналов через аденозиновые рецепторы A1R и A2AR.
Данные на грызунах и клеточных моделях показали ряд важных нейротрофических и нейропротекторных эффектов гуанозина.
В частности, гуанозин эффективен для предотвращения пагубных последствий судорог, травм спинного мозга, болей, расстройств настроения и возрастных заболеваний, таких как ишемия, болезни Паркинсона и Альцгеймера.
Исследования с использованием моделей болезни Паркинсона на грызунах показали, что гуанозин снижает гибель нейронов в результате апоптоза клеток и увеличивает дофаминергические нейроны в компактной части черной субстанции, что сопровождается улучшением двигательных симптомов при болезни Паркинсона.
Гуанозин способствует разветвлению, росту, пролиферации и дифференцировке нейритов.
Было показано, что системное введение гуанозина в течение восьми недель (8 мг/кг) стимулирует пролиферацию нейропредшественников в субвентрикулярной зоне (SVZ) на мышиной модели паркинсонизма.
Эффект лечения гуанозином сопровождается увеличением числа клеток, положительных по фактору роста фибробластов (FGF-2), которые являются важным регулятором пролиферации, выживания и дифференцировки нейропрогениторных/стволовых клеток.
Гуанозин предотвращает образование активных форм кислорода (АФК) и гибель клеток в срезах гиппокампа, подвергнутых кислородно-глюкозной депривации.
Использование гуанозина:
Противовирусный препарат ацикловир, часто используемый при лечении герпеса, и препарат против ВИЧ абакавир структурно аналогичны гуанозину.
Гуанозин также использовался для изготовления регаденозона.
Применение гуанозина:
Гуанозин использовался:
Гуанозин используется в качестве эталонного стандарта для анализа глюкозинолатов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с детектированием на диодной матрице и тандемной масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением (HPLC-DAD-ESI/MS).
Гуанозин используется в качестве компонента культуры мышиных эмбриональных фибробластов (MEF).
Гуанозин используется в качестве стандарта для обнаружения остаточной РНК-загрязнения в образцах генома масличной пальмы с помощью ВЭЖХ.
Функции гуанозина:
Гуанозин необходим для реакции сплайсинга РНК в мРНК, когда «самосплайсинговый» интрон удаляется из сообщения мРНК, разрезая оба конца, повторно лигируя и оставляя только экзоны с обеих сторон для трансляции в белок.
Биологические функции гуанозина:
Гуанозин, как и другие нуклеозиды, может давать начало нуклеотидам.
При фосфорилировании киназами нуклеозид превращается в нуклеотид.
Таким образом, нуклеотид представляет собой нуклеозид с фосфатной группой.
Гуанозин может образовывать гуанозинмонофосфат (ГМФ, т.е. гуанозин с одной фосфатной группой), циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ), гуанозиндифосфат (ГДФ, т.е. гуанозин с двумя фосфатными группами) и гуанозинтрифосфат (ГТФ, т.е. гуанозин с тремя фосфатными группами). .
GTP, в частности, является одним из строительных блоков для образования РНК.
Структурно гуанин присоединен к С-1 рибозы, а фосфатный фрагмент присоединен к С-5 рибозы.
Помимо синтеза нуклеиновых кислот, они также участвуют в других биохимических процессах, например в синтезе белка, фотосинтезе, сокращении мышц и передаче внутриклеточного сигнала (цГМФ).
Источники гуанозина:
Гуанозин содержится в поджелудочной железе, клевере, кофейном растении и пыльце сосен.
Физические и химические свойства гуанозина:
Гуанозин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха и солоноватого вкуса.
Гуанозин хорошо растворим в уксусной кислоте, мало растворим в воде, нерастворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле и хлороформе.
Характеристики гуанозина:
Гуанозин присутствует во всех живых организмах как структурный компонент РНК.
Химическая формула C10H13N5O5.
Молярная масса гуанозина составляет 283,241 г/моль.
Гуанозин легко растворяется в уксусной кислоте и мало растворим в воде.
Гуанозин не растворяется в этаноле, бензоле и хлороформе.
Фармакология и биохимия гуанозина:
Расположение тканей:
Плацента
Предстательная железа
Сотовые адреса:
внеклеточный
лизосома
Митохондрии
Общие биологические реакции гуанозина:
Нуклеозиды, такие как гуанозин, могут продуцироваться путями синтеза de novo в печени.
Тем не менее, они также могут быть получены из пищи.
Когда диета содержит нуклеотиды, организм переваривает их нуклеотидазами с образованием нуклеозидов и фосфатов.
Нуклеозиды расщепляются на субкомпоненты (т.е. нуклеооснования и сахара) под действием нуклеозидаз в просвете пищеварительного тракта.
Биохимические/физиологические действия гуанозина:
Нуклеозид гуанозина вызывает клеточный эффект как пуринергическая система на основе гуанина.
Гуанозин модулирует поглощение глутамата переносчиками глутамата.
Гуанозин может иметь нейропротекторную функцию при заболеваниях центральной нервной системы.
Гуанозин способствует разветвлению, росту, пролиферации и дифференцировке нейритов.
Введение гуанозина пополняет ГТФ и вызывает защитную функцию при ишемическом повреждении почек.
Гуанозин против дезоксигуанозина:
Нуклеозиды можно разделить на рибонуклеозиды или дезоксирибонуклеозиды, в зависимости от сахарного компонента.
Гуанозин является рибонуклеозидом из-за гуанозинрибозного сахара.
Напротив, дезоксигуанозин является дезоксирибонуклеозидом, так как содержит сахарный компонент, представляющий собой дезоксирибозу.
Деоксигуанозин отличается от гуанозина тем, что гидроксильная группа заменена водородом в 2'-положении сахарного фрагмента.
В дезоксигуанозине азот N9 гуанина присоединен к C-1 кольца дезоксиробозы.
Деоксигуанозин соединяется с дезоксицитидином в ДНК, тогда как гуанозин соединяется с цитидином в РНК.
Обращение и хранение гуанозина:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Обеспечьте соответствующую вытяжную вентиляцию в местах образования пыли.
Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.
Информация о безопасности гуанозина:
Код класса хранения:
6.1C - Горючие, остротоксичные вещества категории 3 / токсичные соединения или соединения, вызывающие хронические эффекты
ВГК: ВГК 3
Средства индивидуальной защиты:
Пылезащитная маска типа N95 (США), защитные очки, перчатки
Условия хранения
Возможно кратковременное воздействие (в совокупности до 1 недели) температуры окружающей среды.
Меры первой помощи гуанозина:
При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны
Противопожарные меры гуанозина:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx)
Горючий.
Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Дальнейшая информация:
Данные недоступны
Меры по предотвращению случайного выброса гуанозина:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Избегайте образования пыли.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.
Идентификаторы гуанозина:
Номер КАС: 118-00-3
ЧЕБИ: ЧЕБИ:16750
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ375655
ХимПаук: 6544
Банк наркотиков: DB02857
Информационная карта ECHA: 100.003.844
ИУПХАР/БПС: 4567
КЕГГ: C00387
MeSH: гуанозин
Идентификационный номер PubChem: 765
УНИИ: 12133JR80S
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID00893055
ИнЧИ:
InChI=1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20- 9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/м1/с1
Ключ: NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N
InChI=1/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20- 9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/м1/с1
Ключ: NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZBU
СМАЙЛС: c1nc2c(=O)[nH]c(nc2n1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)N
Номер КАС: 118-00-3
Молекулярный вес: 283,24
Байльштейн: 625911
Номер ЕС: 204-227-8
Номер в леях: MFCD00010182
Идентификатор вещества PubChem: 24895268
Синоним (ы): 9-(β-D-рибофуранозил)гуанин, гуанин-9-β-D-рибофуранозид
Эмпирическая формула (обозначения Хилла): C10H13N5O5.
Молекулярный вес: 283,24
Формула: C10H13N5O5
КАС №: 118-00-3
Доставка: Доставка при комнатной температуре (испытания на стабильность показывают, что этот продукт может быть отправлен без каких-либо мер по охлаждению.)
Улыбается: C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)N=C(NC2=O)N
Доставка: поставляется в гелевых упаковках
Срок годности: 12 месяцев с даты поставки
Молекулярная формула: C10H15N5O11P2 (свободная кислота)
Молекулярная масса: 443,20 г/моль (свободная кислота)
Точная масса: 443,02 г/моль (свободная кислота).
Чистота: ≥ 95 % (ВЭЖХ)
Форма: раствор в воде
Цвет: от бесцветного до слегка желтого
Концентрация: 10 мМ - 11 мМ
рН: 7,5 ± 0,5
Спектроскопические свойства: λmax 252 нм, ε 13,7 л ммоль-1 см-1 (трис-HCl pH 7,5)
Номер КАС: 118-00-3
НБК: 19994 г.
Молекулярная формула: C10H13N5O5
Формула Вес: 283,2
Чистота: ≥98%
ДМСО: 30 мг/мл
ДМСО:PBS (рН 7,2) (1:5): 0,16 мг/мл
λмакс: 254 нм
СМАЙЛС: O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N2C=NC3=C2NC(N)=NC3=O)O[C@@H]1CO
Код InChi: InChI=1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16) )20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/м1/с1
Ключ InChi: NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N
Свойства гуанозина:
Химическая формула: C10H13N5O5
Молярная масса: 283,241
Внешний вид: белый кристаллический порошок
Запах: без запаха
Температура плавления: 239 (разлагается)
Магнитная восприимчивость (χ): -149,1·10-6 см3/моль
Биологический источник: микробный
Уровень качества: 100
Анализ: ≥98%
Форма: порошок
т.пл.: 250 °C (разл.) (лит.)
Растворимость: муравьиная кислота:вода (1:1): 50 мг/мл, от прозрачного до слегка мутного, от бесцветного до бледно-желтого
Строка SMILES: [H]O[H].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)C(= О)N1
ИнЧИ: 1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20- 9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/м1/с1
Ключ ИнЧИ: NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N
Молекулярный вес: 283,24
XLogP3: -1,9
Количество доноров водородной связи: 5
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 283,09166853
Масса моноизотопа: 283,09166853
Площадь топологической полярной поверхности: 155 Ų
Количество тяжелых атомов: 20
Официальное обвинение: 0
Сложность: 446
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 4
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Названия гуанозина:
Название ИЮПАК:
Гуанозин
Предпочтительное название IUPAC:
2-Амино-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]-1,9-дигидро-6H-пурин-6-он
Другое имя:
гуанин рибозид