Хлориды бензалкония

 

Другие названия: N-Алкил-N-бензил-N, N-диметиламмоний хлорид; Хлорид алкилдиметилбензиламмония; ADBAC; BC50 BC80; Четвертичные аммониевые соединения; четверти

Хлориды бензалкония (БАХ) - это химические вещества, которые широко применяются благодаря их антимикробным свойствам широкого спектра действия против бактерий, грибков и вирусов.

Хлориды бензалкония, также известные как хлориды алкилдиметилбензиламмония, хлориды алкилдиметил (фенилметил) четвертичного аммония, алкилдиметил (фенилметил) хлориды аммония или алкилдиметилбензилхлориды аммония, представляют собой класс четвертичных аммониевых соединений (ЧАС).
Обычно они коммерциализируются как смесь соединений с различной длиной алкильной цепи, от C8 до C18, с более высокой биоцидной активностью в отношении производных C12 и C14.

Хлориды бензалкония (БАХ) - это химические вещества, которые широко применяются благодаря их антимикробным свойствам широкого спектра действия против бактерий, грибков и вирусов.

Хлориды бензалкония были впервые описаны в 1935 году Герхардом Домагком, завоевавшим рынок как хлориды цефирана, и были проданы как многообещающие и лучшие дезинфицирующие и антисептические средства.
В 1947 году первый продукт, содержащий БАХ, был зарегистрирован Агентством по охране окружающей среды (EPA) в США.

С тех пор бензалкония хлорид используется в большом количестве продуктов, как по рецепту, так и без рецепта.
Применения варьируются от домашнего до сельскохозяйственного, промышленного и клинического.

Бытовое применение бензалкония хлорида включает смягчители тканей, средства личной гигиены и косметические продукты, такие как шампуни, кондиционеры и лосьоны для тела, а также офтальмологические растворы и лекарства, которые вводятся через нос.

Хлориды бензалкония также входят в число наиболее распространенных активных ингредиентов дезинфицирующих средств, используемых в жилых, промышленных, сельскохозяйственных и клинических условиях.

Дополнительные зарегистрированные области применения бензалкония хлорида в Соединенных Штатах включают применение на внутренних и наружных поверхностях (стены, полы, туалеты и т. Д.), Сельскохозяйственных инструментах и ​​транспортных средствах, увлажнителях, резервуарах для хранения воды, изделиях для использования в жилых и коммерческих бассейнах, декоративных прудах. и фонтаны, водопроводы и системы, целлюлозно-бумажные изделия и защита древесины.
Рекомендуемые или допустимые концентрации бензалкония хлорида в различных продуктах значительно различаются в зависимости от области применения.
Возможно, за исключением стран, которые приняли более строгие правила в отношении использования хлорида бензалкония, что обсуждается в следующем разделе, потенциальное использование БАХ, вероятно, будет расти.
Ожидается, что мировой рынок одних только дезинфицирующих средств, включая бензалкония хлорид, вырастет более чем на 6% с 2016 года и достигнет более 8 миллиардов долларов к 2021 году.

Бензалкония хлорид 50% (BAC 50) используется в качестве масляного антисептика, дезинфицирующего средства для прудов. Бензалкония хлорид 50% (ВАС 50) растворим в воде при нормальной температуре.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
Бензалкония хлорид 50%, бензалкония хлорид, BAC, BAC 50, масляный антисептик, дезинфицирующее средство, биоцид, катионное поверхностно-активное вещество, фазовый переносчик, химическая промышленность

Механизм действия ЧАС, включая хлорид бензалкония, включает возмущение и разрушение двойных слоев мембраны алкильными цепями и нарушение распределения заряда мембраны заряженным азотом.
Соответственно, восприимчивость к BAC может возникать благодаря комбинации механизмов, многие из которых связаны с клеточной мембраной.

Механизмы, предложенные в литературе, включают изменения в общем составе мембран, подавление поринов, сверхэкспрессию или модификацию оттокных насосов, горизонтальный перенос генов транспозонных элементов и факторов стресса, образование биопленок и биодеградацию.

Изменения в составе мембран уже давно связывают со снижением восприимчивости к БАХ.
Было показано, что устойчивые штаммы P. aeruginosa имеют другой состав фосфолипидов и жирных кислот по сравнению с чувствительным штаммом.
Другая работа продемонстрировала, что воздействие на Bacillus cereus БАК индуцировало гены, участвующие в метаболизме жирных кислот, и вызывало изменения в составе жирных кислот мембраны.

Бензалкония хлорид представляет собой соединение четвертичного аммония, используемое в фармацевтических составах в качестве противомикробного консерванта в применениях, аналогичных другим катионным поверхностно-активным веществам.

Растворы, содержащие хлорид бензалкония, активны против широкого спектра бактерий, дрожжей и грибков.

Активность более выражена против грамположительных, чем грамотрицательных бактерий, и минимальна против бактериальных эндоспор и кислотоустойчивых бактерий.
Бензалкония хлорид обычно не вызывает раздражения, не вызывает сенсибилизации и хорошо переносится в растворах, обычно используемых на коже и слизистых оболочках.
Однако хлорид бензалкония был связан с побочными эффектами при использовании в некоторых фармацевтических препаратах.

Бензалкония хлорид является основным консервантом в офтальмологических препаратах на рынке ЕС.
Примерно 74% офтальмологических препаратов содержат бензалкония хлорид в качестве консерванта.
Он используется в качестве противомикробного консерванта во многих лекарственных препаратах для назального введения и во многих препаратах для ингаляционного применения, разрешенных на рынках ЕС.
Лишь в ограниченных случаях лекарственные средства, содержащие хлорид бензалкония, предназначены для кожного, перорального, слизистого, ректального, вагинального, ушного, внутривенного / подкожного и внутримышечного / внутриочагового / внутрисуставного применения.
Бензалкония хлорид имеет три основные категории использования: в качестве биоцида, катионного поверхностно-активного вещества и агента фазового переноса в химической промышленности.
Он широко используется в косметике, влажных салфетках, дезинфицирующих средствах для рук и поверхностей.
Бензалкония хлорид оказался эффективным методом контрацепции.
Пастилки, содержащие хлорид бензалкония, используются для лечения поверхностных инфекций полости рта и горла.

Бензалкония хлорид - это антисептик и дезинфицирующее средство на основе четвертичного аммония, действие и использование которого аналогичны действиям и применению других катионных поверхностно-активных веществ.
Он также используется в качестве противомикробного консерванта для фармацевтических продуктов.

Бензалкония хлорид представляет собой смесь хлоридов алкилбензилдиметиламмония, алкильные группы которых в основном имеют длину цепи C12, C14 и C16.

Для большинства многодозовых водных носовых, офтальмологических и ушных продуктов предпочтительным консервантом является бензалкония хлорид.
Бензалкония хлорид - консервант, который обычно используется в офтальмологических препаратах.
Он использовался в глазных каплях в качестве консерванта с 1950-х годов, а в 2011 году он все еще был наиболее распространенным консервантом, используемым в офтальмологических растворах.
Это эффективное бактерицидное и фунгицидное средство, которое помогает минимизировать рост организмов в многодозовых контейнерах.

Бензалкония хлорид также используется во многих непотребительских процессах и продуктах, в том числе в качестве активного ингредиента при хирургической дезинфекции.
Полный список применений включает в себя промышленные применения.
Преимущество бензалкония хлорида, не присущее антисептикам на основе этанола или антисептикам на основе перекиси водорода, заключается в том, что он не вызывает ощущения жжения при нанесении на поврежденную кожу.

Другие имена
N-алкил-N-бензил-N, N-диметиламмоний хлорид; Хлорид алкилдиметилбензиламмония; ADBAC; BC50 BC80; Четвертичные аммониевые соединения; четверти

CAS: 68424-85-1 Химическое название Четвертичные аммониевые соединения, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды
CAS: 8001-54-5; Химическое название Соединения четвертичного аммония, алкилбензилдиметил, хлориды, бензалконийхлорид, бензил-C12-18 -алкилдиметиламмонийхлориды
CAS: 85665-42-5; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензил-C7-17-алкилдиметил, хлориды; Синонимы: хлориды бензил-C7-18 -алкилдиметиламмония
CAS: 63449-41-2; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориды; Синонимы: хлориды бензил-C8-18 -алкилдиметиламмония
CAS: 68989-00-4; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензил-C10-16-алкилдиметил, хлориды; Синонимы: бензил-C10-16-алкилдиметиламмоний хлорид
CAS: 91080-30-7; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензил-C10-21-алкилдиметил, хлориды; Синонимы: бензил-C10-21-алкилдиметиламмоний хлорид
CAS: 85409-22-9; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензил-C12-14-алкилдиметил, хлориды; Синонимы: хлориды бензил-C12-14 -алкилдиметиламмония
CAS: 68424-85-1; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды; Синонимы: хлориды бензил-C12-16 -алкилдиметиламмония
CAS: 68391-01-5; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензил-C12-18-алкилдиметил, хлориды; Синонимы: хлориды бензил-C12-18 -алкилдиметиламмония
CAS: 68607-20-5; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензил-C16-18-алкилдиметил, хлориды; Синонимы: хлориды бензил-C16-18 -алкилдиметиламмония
CAS: 91080-31-8; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензил-C16-22-алкилдиметил, хлориды; Синонимы: хлориды бензил-C16-22-алкилдиметиламмония
CAS: 61789-75-1; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензилдиметилталловый алкил, хлориды; Синонимы: бензил (талловый алкил) диметиламмоний хлорид
CAS: 61789-72-8; Химическое название Четвертичные аммониевые соединения, бензил (гидрогенизированный талловый алкил) диметил, хлориды; Синонимы: бензил (гидрогенизированный талловый алкил) диметиламмоний хлорид
CAS: 61789-71-7; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензилкокоалкилдиметил, хлориды; Синонимы: бензил (алкил кокосового масла) диметиламмоний хлорид
CAS: 61789-74-0; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензилдиметилсойяалкил, хлориды; Синонимы: бензил (алкил соевого масла) диметиламмоний хлорид

Отображение 1-10 из 12 результатов для "Хлорид алкилдиметиламмония"

Бензил-C8-18-алкилдиметиламмоний хлорид; CAS: 63449-41-2
Хлорид диметилди (гидрогенизированный жир) аммония; CAS: 61789-80-8 | Синонимы: четвертичные аммониевые соединения, бис (гидрированный талловый алкил) диметил, хлориды.
Хлорид бензалкония; CAS: 8001-54-5 | Синонимы: четвертичные аммониевые соединения, алкилбензилдиметил, хлориды, хлорид алкилдиметилбензиламмония.
Бензил-C12-18-алкилдиметиламмоний хлорид; CAS: 68391-01-5
Четвертичные аммониевые соединения, бензилкокоалкилдиметил, хлориды; CAS: 61789-71-7
Бензил-C12-16-алкилдиметиламмоний хлорид, CAS: 68424-85-1
Бензил-C12-18-алкилдиметиламмоний хлорид, CAS: 68391-01-5
Бензил-C12-16-алкилдиметиламмоний хлорид, CAS: 68424-85-1
Алкилдиметилбензиламмонийхлорид, CAS: 63449-41-2
Бензил-C12-18-алкилдиметиламмоний хлорид, CAS: 68391-01-5
Бензил-C12-18-алкилдиметиламмоний хлорид, CAS: 68391-01-5
Бензил-C12-16-алкилдиметиламмоний хлорид, CAS: 68424-85-1

CAS-номер
8001-54-5 (алкил)
63449-41-2 (алкил: C8 – C18)
68424-85-1 (алкил: C12 – C16)
68391-01-5 (Алкил: C12 – C18)

Название Бензалкония хлорид, 50% в воде
Альт. название хлорид алкилдиметилбензиламмония
Номер CAS 63449-41-2
Соответствующие CAS 55963-06-9, 68391-01-5, 68424-85-1, 8001-54-5, 8045-21-4

Бензалкильные четвертичные аммониевые поверхностно-активные вещества:
Регистрационные номера CAS: 8001-54-5, 85665-42-5, 63449-41-2,
68989-00-4, 91080-30-7, 85409-22-9, 68424-85-1, 68391-01-5,
68607-20-5, 91080-31-8, 61789-75-1, 61789-72-8, 61789-71-7,
61789-74-0.

Бензалконийхлорид; Алкилбензилдиметиламмонийхлорид; Бензилдиметилалкиламмонийхлорид; BAC; N-алкил-N-бензил-N, N-диметиламмонийхлорид; БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД (INCI)

Хлорид бензалкония

Синоним: хлорид алкилбензилдиметиламмония, хлорид алкилдиметилбензиламмония

Номер CAS 63449-41-2 Линейная формула C6H5CH2N (CH3) 2RCl (R = C8H17 - C18H37) Номер Beilstein / REAXYS 4062599 Номер ЕС 264-151-6 Номер в леях MFCD00145757 NACRES NA.22

Бензалкония хлорид представляет собой соединение четвертичного аммония, используемое в фармацевтических составах в качестве противомикробного консерванта в применениях, аналогичных другим катионным поверхностно-активным веществам.
Растворы, содержащие хлорид бензалкония, активны против широкого спектра бактерий, дрожжей и грибков.
Активность более выражена против грамположительных, чем грамотрицательных бактерий, и минимальна против бактериальных эндоспор и кислотоустойчивых бактерий.
Бензалкония хлорид обычно не вызывает раздражения, не вызывает сенсибилизации и хорошо переносится в растворах, обычно используемых на коже и слизистых оболочках.
Однако хлорид бензалкония был связан с побочными эффектами при использовании в некоторых фармацевтических препаратах.

BAC-50 Antimicrobial содержит активное вещество C12-C16 алкилдиметилбензиламмонийхлорид (ADBAC).
Активное вещество представляет собой катионную молекулу, обладающую хорошими поверхностно-активными свойствами, и ее можно составлять вместе с неионными и / или амфотерными поверхностно-активными веществами.
ADBAC обладает широким антимикробным действием против грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей и вирусов в оболочке. ADBAC сохраняет свою эффективность в широком диапазоне pH.
Одноактивные продукты C12-C16 ADBAC доступны в различных активных концентрациях, распределении C-цепей и комбинациях растворителей.

Бензалкония хлорид является основным консервантом в офтальмологических препаратах на рынке ЕС.
Примерно 74% офтальмологических препаратов содержат бензалкония хлорид в качестве консерванта.
Он используется в качестве противомикробного консерванта во многих лекарственных препаратах для назального введения и во многих препаратах для ингаляционного применения, разрешенных на рынках ЕС.
Лишь в ограниченных случаях лекарственные средства, содержащие хлорид бензалкония, предназначены для кожного, перорального, слизистого, ректального, вагинального, ушного, внутривенного / подкожного и внутримышечного / внутриочагового / внутрисуставного применения.
Бензалкония хлорид имеет три основные категории использования: в качестве биоцида, катионного поверхностно-активного вещества и агента фазового переноса в химической промышленности.
Он широко используется в косметике, влажных салфетках, дезинфицирующих средствах для рук и поверхностей. Бензалкония хлорид оказался эффективным методом контрацепции.
Пастилки, содержащие хлорид бензалкония, используются для лечения поверхностных инфекций полости рта и горла.

Бензалкония хлорид - это антисептик и дезинфицирующее средство на основе четвертичного аммония, действие и использование которого аналогичны действиям и применению других катионных поверхностно-активных веществ.
Он также используется в качестве противомикробного консерванта для фармацевтических продуктов.

Бензалкония хлорид представляет собой смесь хлоридов алкилбензилдиметиламмония, алкильные группы которых в основном имеют длину цепи C12, C14 и C16.
Он представлен в виде белого или желтовато-белого порошка или хлорида бензалкония, используемого в качестве наполнителя в виде гелеобразных, желтовато-белых фрагментов.
Бензалкония хлорид гигроскопичен. При нагревании образует прозрачную расплавленную массу.

Для большинства многодозовых водных носовых, офтальмологических и ушных продуктов предпочтительным консервантом является бензалкония хлорид.
Бензалкония хлорид - консервант, который обычно используется в офтальмологических препаратах. Он использовался в глазных каплях в качестве консерванта с 1950-х годов, а в 2011 году он все еще был наиболее распространенным консервантом, используемым в офтальмологических растворах.
Это эффективное бактерицидное и фунгицидное средство, которое помогает минимизировать рост организмов в многодозовых контейнерах.
Лишь некоторые лекарственные средства, содержащие хлорид бензалкония, предназначены для других путей введения, то есть для кожного, перорального, слизистого, ректального, вагинального, ушного и парентерального применения.
Поэтому предупреждения будут разработаны только для наиболее часто используемых способов введения.
Для других маршрутов, не упомянутых в предложении об обновлении, информация, включенная в листок-вкладыш, должна соответствовать тем же принципам.

Острая токсичность (LD50) бензалкония хлорида после перорального приема была приблизительно
344 мг / кг, в то время как LD50 после кожного введения составляла 3,56 мл / кг (80% раствор этанол / вода).

БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД ICSC: 1584
Четвертичные аммониевые соединения, бензил-C8-18-алкилдиметилхлориды
Алкилдиметилбензиламмоний хлорид
Алкилдиметил (фенилметил) четвертичный хлорид аммония
Алкилдиметил (фенилметил) хлорид аммония
Аммоний-алкилдиметилбензилхлорид

Что такое бензалкония хлорид?
Бензалкония хлорид - мощный антисептик и катионное поверхностно-активное вещество. Хлорид бензалкония также известен как BZK, BKC, BAK, хлорид алкилдиметилбензиламмония и ADBAC.

Наши продукты на основе бензалкония хлорида доказали свою эффективность против широкого спектра микроорганизмов (грамм + и - и кислотоустойчивых бактерий, дрожжей, плесени и оболочечных вирусов, таких как ВИЧ, герпес и корона).
Они эффективны в широком диапазоне pH, являются поверхностно-активными / адгезионными катионными агентами и не добавляют неприятного запаха / цвета готовым составам.

Хлориды бензалкония (BAC), также известные как хлориды алкилдиметилбензиламмония, хлориды алкилдиметил (фенилметил) четвертичного аммония, алкилдиметил (фенилметил) хлориды аммония или алкилдиметилбензилхлориды аммония, представляют собой класс четвертичных аммониевых соединений (QAC).

Обычно они коммерциализируются как смесь соединений с различной длиной алкильной цепи, от C8 до C18, с более высокой биоцидной активностью в отношении производных C12 и C14.

Впервые БАХ были описаны в 1935 году Герхардом Домагком, завоевавшим рынок как хлориды цефирана, и были проданы как многообещающие и лучшие дезинфицирующие и антисептические средства.
В 1947 году первый продукт, содержащий БАХ, был зарегистрирован Агентством по охране окружающей среды (EPA) в США.
С тех пор они использовались в большом количестве продуктов, как по рецепту, так и без рецепта. Применения варьируются от домашнего до сельскохозяйственного, промышленного и клинического.
Внутреннее применение включает смягчители тканей, средства личной гигиены и косметические продукты, такие как шампуни, кондиционеры и лосьоны для тела, а также офтальмологические растворы и лекарства, которые вводятся через нос.
БАХ также являются одними из наиболее распространенных активных ингредиентов дезинфицирующих средств, используемых в жилых, промышленных, сельскохозяйственных и клинических условиях.
Дополнительные зарегистрированные применения БАК в США включают применение на внутренних и наружных поверхностях (стены, полы, туалеты и т. Д.), Сельскохозяйственных инструментах и ​​транспортных средствах, увлажнителях, резервуарах для хранения воды, продуктах для использования в жилых и коммерческих бассейнах, декоративных прудах и фонтаны, водопроводы и системы, целлюлозно-бумажные изделия и консервация древесины.
Рекомендуемые или допустимые концентрации БАХ в различных продуктах значительно различаются в зависимости от области применения.
Возможно, за исключением стран, которые приняли более строгие правила в отношении использования BAC, что обсуждается в следующем разделе, потенциальное использование BAC, вероятно, будет расти.
Ожидается, что мировой рынок одних только дезинфицирующих средств, включая БАК, вырастет более чем на 6% с 2016 года и достигнет 8 миллиардов долларов к 2021 году.

Хлорид бензалкония (BZK, BKC, BAK, BAC), также известный как хлорид алкилдиметилбензиламмония (ADBAC), представляет собой тип катионного поверхностно-активного вещества.
Это органическая соль, классифицируемая как соединение четвертичного аммония. ADBAC имеют три основные категории использования: в качестве биоцида, катионного поверхностно-активного вещества и агента фазового переноса.
ADBAC представляют собой смесь хлоридов алкилбензилдиметиламмония, в которых алкильная группа имеет различные длины алкильных цепей с четными номерами.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: хлориды алкилдиметилбензиламмония, антисептик, БАХ, хлориды бензалкония, ЧАС.

Растворимость и физические свойства
В зависимости от чистоты хлорид бензалкония варьируется от бесцветного до бледно-желтого (нечистого). Бензалкония хлорид хорошо растворяется в этаноле и ацетоне. Растворение в воде происходит медленно.
Водные растворы должны быть от нейтральных до слабощелочных. Растворы вспениваются при встряхивании. Концентрированные растворы имеют горький вкус и слабый миндальный запах.

Стандартные концентраты производятся в виде растворов с концентрацией 50% и 80% и продаются под торговыми наименованиями, такими как BC50, BC80, BAC50, BAC80 и т. Д.
50% раствор является чисто водным, в то время как более концентрированные растворы требуют включения модификаторов реологии (спиртов, полиэтиленгликолей и т. Д.), Чтобы предотвратить повышение вязкости или гелеобразование в условиях низких температур.

Катионное поверхностно-активное вещество
Бензалкония хлорид также обладает свойствами поверхностно-активного вещества, растворяя липидную фазу слезной пленки и увеличивая проникновение лекарственного средства, что делает его полезным вспомогательным веществом, но с риском повреждения поверхности глаза.

Моющие средства и средства для стирки
Смягчители для текстиля
Агент фазового перехода
Основная статья: Фазовый катализ
Бензалкония хлорид является основой катализа с переносом фазы, важной технологии в синтезе органических соединений, включая лекарства.

Биоактивные агенты
Бензалкония хлорид является активным ингредиентом многих потребительских товаров, особенно из-за его антимикробной активности:

Фармацевтические продукты, такие как капли или спреи для глаз, ушей и носа, в качестве консерванта.
Средства личной гигиены, такие как дезинфицирующие средства для рук, влажные салфетки, шампуни, мыло, дезодоранты и косметика.
Антисептики для кожи и спреи для промывания ран, такие как Bactine.
Пастилки и жидкости для полоскания рта как биоцид
Спермицидные кремы
Моющие средства для пола и твердых поверхностей в качестве дезинфицирующего средства, такие как антибактериальные спреи и салфетки Lysol и Dettol.
Альгициды для очистки дорожек, черепицы, бассейнов, кирпичной кладки и т. Д. От водорослей, мха, лишайников.
Бензалкония хлорид также используется во многих непотребительских процессах и продуктах, в том числе в качестве активного ингредиента при хирургической дезинфекции.
Полный список применений включает в себя промышленные применения. Преимущество бензалкония хлорида, не присущее антисептикам на основе этанола или антисептикам на основе перекиси водорода, заключается в том, что он не вызывает ощущения жжения при нанесении на поврежденную кожу.
Однако продолжительный или повторяющийся контакт с кожей может вызвать дерматит.

Во время пандемии COVID-19 время от времени возникала нехватка очистителей для рук, содержащих этанол или изопропанол в качестве активных ингредиентов.
FDA заявило, что бензалкония хлорид подходит в качестве альтернативы для использования в составе средств для протирания рук медицинским персоналом.
Однако, ссылаясь на правило FDA, CDC заявляет, что у него нет рекомендованной альтернативы этанолу или изопропанолу в качестве активных ингредиентов, и добавляет, что «имеющиеся данные указывают на то, что бензалкония хлорид имеет менее надежную активность против определенных бактерий и вирусов, чем любой из спирты.

Лекарство
Бензалкония хлорид - часто используемый консервант в глазных каплях; типичные концентрации колеблются от 0,004% до 0,01%. Более высокие концентрации могут быть едкими и вызвать необратимое повреждение эндотелия роговицы.

В литературе обсуждается отказ от использования растворов бензалкония хлорида при наличии контактных линз.

В России и Китае бензалкония хлорид используется как противозачаточное средство. Таблетки вводятся вагинально или наносится гель, что приводит к местной спермицидной контрацепции.
Это небезопасный метод и может вызвать раздражение.

Пчеловодство
Применяется в пчеловодстве для лечения гнилостных болезней расплода.

Побочные эффекты
Хотя исторически хлорид бензалкония был повсеместно распространен в качестве консерванта в офтальмологических препаратах, его токсичность для глаз и раздражающие свойства в сочетании с потребительским спросом привели фармацевтические компании к увеличению производства препаратов без консервантов или к замене хлорида бензалкония консервантами с меньшим содержанием консервантов. вредный.

Многие выпускаемые на массовом рынке препараты для ингаляторов и назальных спреев содержат бензалкония хлорид в качестве консерванта, несмотря на существенные доказательства того, что он может отрицательно влиять на движение ресничек, мукоцилиарный клиренс, гистологию слизистой оболочки носа, функцию нейтрофилов человека и реакцию лейкоцитов на местное воспаление.
Хотя некоторые исследования не обнаружили корреляции между использованием бензалкония хлорида в концентрациях 0,1% или ниже в назальных спреях и лекарственным ринитом, другие рекомендовали избегать использования бензалкония хлорида в назальных спреях.
В Соединенных Штатах назальные стероидные препараты, не содержащие бензалкония хлорида, включают будесонид, триамцинолона ацетонид, дексаметазон и аэрозольные ингаляторы беконазы и ванценазы.

Бензалкония хлорид вызывает раздражение тканей среднего уха при обычно используемых концентрациях. Была продемонстрирована токсичность для внутреннего уха.

Воздействие хлорида бензалкония на рабочем месте связано с развитием астмы.
В 2011 году большое клиническое испытание, направленное на оценку эффективности дезинфицирующих средств для рук на основе различных активных ингредиентов в предотвращении передачи вируса среди школьников, было изменено, чтобы исключить дезинфицирующие средства на основе хлорида бензалкония из соображений безопасности.

Бензалкония хлорид широко используется в качестве фармацевтического консерванта и противомикробного средства с 1940-х годов. В то время как ранние исследования подтвердили разъедающие и раздражающие свойства бензалкония хлорида, исследования побочных эффектов и болезненных состояний, связанных с бензалконием хлоридом, появились только в течение последних 30 лет.

Бензалкония хлорид вызывает сильное раздражение кожи и глаз. Предполагается, что это респираторный токсикант, иммунотоксикант, токсикант для желудочно-кишечного тракта и нейротоксикант.

Составы бензалкония хлорида для бытового использования представляют собой разбавленные растворы. Концентрированные растворы токсичны для человека, вызывая разъедание / раздражение кожи и слизистых оболочек и смерть при приеме внутрь в достаточных количествах.
0,1% - максимальная концентрация хлорида бензалкония, которая не вызывает первичного раздражения неповрежденной кожи и не действует как сенсибилизатор.

Отравление хлоридом бензалкония описано в литературе. Тематическое исследование 2014 года, в котором подробно описывается прием до 8,1 унции (240 мл) 10% хлорида бензалкония 78-летним мужчиной, также включает краткое изложение опубликованных в настоящее время отчетов о приеме внутрь хлорида бензалкония.
В то время как в большинстве случаев причиной отравления двух младенцев была путаница с содержимым контейнеров, в одном случае неверный аптечный раствор бензалкония хлорида был назван причиной отравления.
В 2018 году японская медсестра была арестована и признана в том, что отравила около 20 пациентов в больнице в Иокогаме, введя хлорид бензалкония в их внутривенные капельницы.

Отравление домашних животных хлоридом бензалкония было признано в результате прямого контакта с поверхностями, очищенными дезинфицирующими средствами с использованием хлорида бензалкония в качестве активного ингредиента.

Биологическая активность
Наибольшая биоцидная активность связана с производными C12 додецила и C14 миристилалкила.
Считается, что механизм бактерицидного / микробицидного действия связан с нарушением межмолекулярных взаимодействий.
Это может вызвать диссоциацию липидных бислоев клеточной мембраны, что ставит под угрозу контроль клеточной проницаемости и вызывает утечку клеточного содержимого.
Другие биомолекулярные комплексы в бактериальной клетке также могут подвергаться диссоциации.
Ферменты, которые точно контролируют широкий спектр дыхательной и метаболической клеточной активности, особенно чувствительны к дезактивации.
Критические межмолекулярные взаимодействия и третичные структуры в таких высокоспецифичных биохимических системах могут быть легко нарушены катионными поверхностно-активными веществами.

Растворы бензалкония хлорида - быстродействующие биоцидные средства с умеренно длительным действием.
Они активны против бактерий и некоторых вирусов, грибов и простейших. Бактериальные споры считаются устойчивыми.
Растворы являются бактериостатическими или бактерицидными в зависимости от их концентрации. Грамположительные бактерии обычно более восприимчивы, чем грамотрицательные бактерии.
Его активность зависит от концентрации сурфактанта, а также от концентрации бактерий (инокулята) на момент обработки.
На активность не сильно влияет pH, но она значительно увеличивается при более высоких температурах и продолжительном времени воздействия.

В исследовании 1998 года с использованием протокола FDA безалкогольное дезинфицирующее средство с хлоридом бензалкония в качестве активного ингредиента соответствовало стандартам эффективности FDA, в то время как Purell, популярное дезинфицирующее средство на спиртовой основе, не соответствовало.
Исследование, проведенное ведущим разработчиком, производителем и продавцом местных противомикробных фармацевтических препаратов на основе соединений четвертичного аммония, показало, что их собственное дезинфицирующее средство на основе хлорида бензалкония после многократного использования работает лучше, чем дезинфицирующее средство для рук на спиртовой основе.

Улучшение качества и эффективности бензалкония хлорида в современных безалкогольных дезинфицирующих средствах для рук решило опасения CDC в отношении грамотрицательных бактерий, при этом ведущие продукты были равными, если не более эффективными против грамотрицательных бактерий, в частности металло-бета-лактамазы 1 Нью-Дели и другие устойчивые к антибиотикам бактерии.

Новые рецептуры, в которых бензалконий смешан с различными производными четвертичного аммония, можно использовать для расширения биоцидного спектра и повышения эффективности дезинфицирующих средств на основе бензалкония.
Методы составления препаратов были использованы с большим эффектом в повышении вирулицидной активности дезинфицирующих средств на основе четвертичного аммония, таких как Вируцид 100, в отношении типичных опасностей медицинских инфекций, таких как гепатит и ВИЧ.
Использование соответствующих наполнителей также может значительно улучшить спектр, эффективность и моющую способность, а также предотвратить дезактивацию в условиях использования.
Состав также может помочь минимизировать дезактивацию растворов бензалкония в присутствии органических и неорганических загрязнений.

Деградация

Пути биодеградации БАХ с процессом Фентона (H2O2 / Fe2 +) [39]
Разложение хлорида бензалкония следует за последовательными стадиями дебензилирования, деалкилирования и деметилирования с образованием бензилхлорида, алкилдиметиламина, диметиламина, длинноцепочечного алкана и аммиака.
Промежуточные продукты, основные и второстепенные продукты затем можно разделить на CO2, H2O, NH3 и Cl–.
Первым шагом к биоразложению BAC является расщепление или расщепление алкильной цепи четвертичного азота, как показано на диаграмме.
Это делается путем отвода водорода от алкильной цепи с использованием гидроксильного радикала, что приводит к радикалу с углеродным центром.
Это приводит к бензилдиметиламину в качестве первого промежуточного продукта и додеканалу в качестве основного продукта.

Отсюда бензилдиметиламин может быть окислен до бензойной кислоты с использованием процесса Фентона.
Группа триметиламина в диметилбензиламине может быть отщеплена с образованием бензила, который может быть дополнительно окислен до бензойной кислоты.
Бензойная кислота использует гидроксилирование (добавление гидроксильной группы) с образованием п-гидроксибензойной кислоты.
Затем бензилдиметиламин можно превратить в аммиак, дважды выполнив деметилирование, которое удаляет обе метильные группы с последующим дебензилированием, удаляя бензильную группу с помощью гидрирования.
На диаграмме представлены предполагаемые пути биоразложения BAC как для гидрофобных, так и для гидрофильных областей поверхностно-активного вещества.
Поскольку стеаралкония хлорид является разновидностью БАХ, процесс биоразложения должен происходить таким же образом.

Регулирование
Бензалкония хлорид классифицируется Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) как активный антисептик категории III.
Ингредиенты относятся к Категории III, когда «имеющихся данных недостаточно для классификации их как безопасных и эффективных, и требуются дальнейшие испытания».
Бензалкония хлорид был исключен из дальнейшего нормотворчества в Заключительном правиле FDA 2019 года о безопасности и эффективности дезинфицирующих средств для рук потребителей, «чтобы обеспечить текущее исследование и представление дополнительных данных по безопасности и эффективности, необходимых для определения» того, соответствует ли он этим критериям для используется в безрецептурных дезинфицирующих средствах для рук, но агентство указало, что не намерено принимать меры по удалению с рынка дезинфицирующих средств для рук на основе бензалкония хлорида.
Признано, что требуется больше данных о его безопасности, действенности и эффективности, особенно в отношении:

Фармакокинетические исследования человека, включая информацию о его метаболитах
Исследования абсорбции, распределения, метаболизма и экскреции животными
Данные, помогающие определить влияние препарата на всасывание через кожу
Канцерогенность
Исследования по токсикологии развития и репродуктивной токсикологии
Возможные гормональные эффекты
Оценка возможности развития резистентности бактерий
Риски использования в качестве метода контрацепции
В сентябре 2016 года FDA объявило о запрете девятнадцати ингредиентов в потребительском антибактериальном мыле, сославшись на отсутствие доказательств безопасности и эффективности.
Запрет на три дополнительных ингредиента, включая хлорид бензалкония, был отложен, чтобы можно было завершить текущие исследования.

В Европе Европейская комиссия (ЕК) принимает участие в регулировании BAC.
Недавние правила на европейском рынке включали изменение максимально допустимого остаточного уровня БАХ в пищевых продуктах с 0,5 мг / кг до 0,1 мг / кг, значения которого будут подвергнуты дополнительному пересмотру к концу 2019 года.
Кроме того, недавние изменения в законодательстве, Решение (ЕС) 2016/1950 и Регламент о биоцидных продуктах (ЕС) No. 528/2012 (BPR) (10, 11), означало, что БАХ больше не одобрены для использования в некоторых биоцидных продуктах, таких как потребительские антисептики для рук и тела, что противоречит действующему законодательству в США.

В США Агентство по охране окружающей среды (EPA) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разделяют роль регулирования BAC.
Такие агентства регулярно обновляют правила на основе текущих научных данных, иногда ограничивая использование соединений, которые считаются небезопасными или неэффективными.
Однако окончательные решения могут быть отложены из-за запросов от промышленного сектора, который занимается коммерциализацией таких продуктов.
Например, FDA недавно опубликовало три предложенных и окончательных решения относительно использования химикатов в качестве потребительских антисептиков для протирания рук, потребительских антисептиков для мытья рук и тела и медицинских антисептиков.
Правила запрещали определенные биоциды, такие как триклозан, или добавляли дополнительные и более строгие разрешения регулирующих органов для некоторых других, таких как хлоргексидин, в отношении применения, упомянутого выше.
Однако во всех случаях БАС исключались из решений и получали письма об отсрочке по просьбе производителей.
Эти решения предоставили производителям дополнительное время для предоставления данных для заполнения пробелов, связанных с безопасностью и эффективностью.
С 2015 года письма и рекомендации передавались между FDA и производителями и их представителями, такими как Американский институт очистки, Lonza America и Henkel Consumer Goods, Inc.
Решения об отложении каких-либо действий в отношении регулирования BAC были приняты на основании подтверждения отсутствия достаточных данных в литературе.
Тем не менее, многие исследователи изучали аспекты безопасности БАХ на протяжении многих лет, включая данные о токсичности для человека и окружающей среды, о чем мы поговорим дальше.

Бензалкония хлорид (БАХ) является основным активным ингредиентом, не содержащим спирта, который используется в медицинских, пищевых и бытовых биоцидах.
Биоцид - это общий термин для химического агента, который можно наносить местно в / на живую ткань (антисептик) или на неодушевленные предметы (дезинфицирующее средство), чтобы подавить рост («-статический») или убить («-цидный» ») Микроорганизмы.

В сообществах, где люди находятся в постоянном контакте друг с другом и на поверхностях, покрытых микроорганизмами, гигиена рук важна для борьбы с инфекциями.
Исследования показали, что использование антисептических дезинфицирующих средств для рук снижает распространенность простуды, острых респираторных синдромов, гастроэнтерита, вирусного гриппа и других заболеваний.
Точно так же эта практика важна для ограничения внутрибольничных или внутрибольничных инфекций между пациентами и медицинским персоналом путем ограничения распространения оппортунистов, таких как Pseudomonas aeruginosa, метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA) и устойчивый к ванкомицину энтерококк (VREs).

Для таких профилактических мер существует множество дезинфицирующих средств для рук, содержащих спиртосодержащие и не содержащие спирта антисептики, включая этанол, триклозан и хлорид бензалкония.
В последнее время все большее распространение получают безалкогольные дезинфицирующие средства для рук с триклозаном или бензалкония хлоридом из-за опасений, что этанол сушит кожу, слишком токсичен и часты случаи намеренного проглатывания.
Дополнительные проблемы связаны с широким использованием антисептиков, что создает риск селективного выживания устойчивых к антисептикам патогенов, которые могут одновременно отбираться по устойчивости к антибиотикам.
Эта теория одновременного или «перекрестного отбора» предполагает, что выбор устойчивости к антисептикам или антибиотикам также приведет к выбору другой, что в конечном итоге приведет к более слабой антибактериальной терапии и необходимости осторожного использования обоих биоцидов.
Несмотря на предположения о развитии механизмов устойчивости, БАХ широко используются в качестве биоцидов, особенно эффективных против микроорганизмов в оболочке.

Четвертичные соединения аммония (ЧАС)

Хлорид бензалкония.
БАС классифицируются как четвертичные аммониевые соединения, которые представляют собой положительно заряженные производные соединений аммония с химической формулой NR4 +, где R может быть различными углерод-водородсодержащими группами.
ЧАС обычно используются в качестве антисептических агентов из-за их катионных амфифильных свойств, имеющих отчетливую гидрофобную и гидрофильную область, возникающую в результате нуклеофильного замещения алкилдиметиламина и бензилхлорида.
Гидрофильная катионная область ВАС дестабилизирует поверхность патогена, создавая электростатические взаимодействия с отрицательно заряженными компонентами.
Эти взаимодействия эффективно вытесняют двухвалентные катионы, которые обычно стабилизируют поверхностные структуры, связывая соседние отрицательно заряженные компоненты.
Как только гидрофильная область обеспечивает тесный контакт, гидрофобная область ВАС продолжает проникать в гидрофобный бислой, вызывая утечку клеток и лизис.
Конечным эффектом БАС является повреждение мембраны патогена, а, следовательно, для бактерий нарушение важных клеточных процессов, таких как синтез АТФ или поглощение растворенных веществ.
Следовательно, амфифильность BAC имеет решающее значение для взаимодействия с мембранами-мишенями и их нарушения для эффективного противомикробного действия.

Чувствительные микроорганизмы
Ключевым компонентом антимикробной активности ВАС является разрушение мембраны, которое наиболее эффективно против грамположительных бактерий, некоторых грамотрицательных бактерий, некоторых оболочечных вирусов, грибов, дрожжей и простейших.

Неспорулирующие грамположительные бактерии

Трехмерное изображение поверхности вируса кори в оболочке.

Общее сравнение грамположительной (а) и грамотрицательной (б) структуры клеточной стенки бактерий.
Золотистый стафилококк - это грамположительная бактерия, которая может выжить на руках без антисептиков в течение как минимум 150 минут, что достаточно для того, чтобы она распространялась и сохранялась как основная причина внутрибольничных инфекций.
Однако S. aureus легко уничтожается БАС, потому что их клеточные стенки в основном состоят из слегка отрицательно заряженного пептидогликана и теховых кислот.
Эти поверхностные структуры также не обладают эффективными свойствами проницаемости и позволяют поглощать больше БАХ и других антимикробных веществ.

Оболочечные вирусы
Некоторым вирусам требуется липидная оболочка, которая выполняет двойную функцию: во-первых, как защитный барьер от суровых условий окружающей среды, таких как pH или высыхание, и, во-вторых, как нежелательная мишень для антисептиков на основе BAC.
Таким образом, вирусы с оболочкой, такие как вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вирус гепатита В (HBV), вирус гриппа, вирус кори, вирус осповакцины, вирус менингопневмонита, вирус леса Семлики, вирус чумы собак, вирус бешенства, ларинготрахеит птиц и вирус пневмонита кошек, являются все восприимчивы к BAC.

Непроницаемость хлорида бензалкония

В частности, непроницаемость дополнительных или архитектурно сложных поверхностных слоев в дополнение к клеточной мембране обычно проявляется множеством микроорганизмов, которые делают ВАС менее эффективным.
Мало того, что БАХ предотвращается от лизиса клеток, но и сильно подавляется поглощение БАХ и других активных агентов в дезинфицирующих средствах для рук.
Таким образом, даже при высоких концентрациях БАС имеют тенденцию быть «нецидными» и являются скорее бактериостатическими, микобактериостатическими и споростатическими.

Бактериостатический
Pseudomonas aeruginosa - грамотрицательная бактерия с пониженной чувствительностью к БАХ и имеет клиническое значение как распространенный условно-патогенный микроорганизм, вызывающий нозокомиальные инфекции дыхательных путей, такие как пневмония.
 Как правило, грамотрицательные бактерии, такие как P. aeruginosa, менее проницаемы для ЧАС, чем неспорообразующие, немикобактериальные грамположительные организмы.
Это заметное различие в регуляции поглощения грамотрицательными бактериями опосредовано структурными различиями, включая внешнюю мембрану, порины и оттокные насосы.
В то время как внутренние мембраны имеют обычный фосфолипидный бислой, внешний листок внешней мембраны состоит из липополисахаридов (ЛПС).
Сниженная проницаемость внешней мембраны является результатом сильных латеральных взаимодействий ЛПС-ЛПС, где высокоанионная область «R-core» на связях ЛПС взаимодействует с растворимыми двухвалентными катионами, связывая молекулы ЛПС вместе.
Гидрофобное ядро ​​внешней мембраны имеет более высокие дисперсионные силы Лондона, поскольку LPS имеет до семи углеводородных хвостов на молекулу по сравнению с двумя на каждую молекулу фосфолипида внутренней мембраны.
Небольшие порины, пронизывающие эту внешнюю мембрану, облегчают диффузию гидрофильных растворенных веществ, но могут строго ограничивать более крупные молекулы BAC.
Кроме того, белки оттока во внутренней мембране могут активно откачивать БАК, которые проходят через внешнюю мембрану.
Хотя P. aeruginosa является только модельным организмом, и были сообщения о том, что ВАС эффективно разрушает внешние мембраны других грамотрицательных видов, P. aeruginosa максимизирует непроницаемость ВАС в качестве меры антисептической устойчивости.

Принципиальная схема структуры клеточной стенки микобактерий.
Микобактериостатический
Микобактерии являются одними из наиболее устойчивых к антисептикам условно-патогенных микроорганизмов, характеризующихся высокогидрофобными клеточными стенками со сложной архитектурой скелета микоиларабиногалактан-пептидогликан.
Хотя конкретный компонент, придающий антисептическую устойчивость, остается нерешенным, эксперименты с участием ингибиторов синтеза клеточной стенки предполагают, что ответственным является компонент клеточной стенки, такой как содержание липидов.
Дальнейшие исследования подтверждают идею о том, что содержание липидов определяет проницаемость по БАХ (im), поскольку виды с высоким содержанием липидов, такие как Mycobacterium tuberculosis, оказались менее чувствительными к антисептикам, чем Mycobacterium phlei с более низким содержанием липидов.

Споростатический
Clostridium difficile - основная спорообразующая бактерия, вызывающая 15-55% всех нозокомиальных диареей.
Подобно грамотрицательным бактериям и микобактериям, дополнительные непроницаемые слои сложной оболочки (я) спор препятствуют проницаемости и активности БАХ.

Классификация ролей
Химическая роль (и): поверхностно-активное вещество: вещество, которое снижает поверхностное натяжение среды, в которой оно растворено, и / или межфазное натяжение с другими фазами, и, соответственно, положительно адсорбируется в жидкости / паре и / или другие интерфейсы.
детергент: поверхностно-активное вещество (или смесь, содержащая одно или несколько поверхностно-активных веществ), обладающее очищающими свойствами в разбавленных растворах.
Биологическая роль (и): антибактериальный агент: вещество (или его активная часть), которое убивает или замедляет рост бактерий.
дезинфицирующее средство: противомикробное средство, которое применяется к неживым объектам для уничтожения вредных микроорганизмов или подавления их активности.
Применение (я): детергент: поверхностно-активное вещество (или смесь, содержащая одно или несколько поверхностно-активных веществ), обладающее очищающими свойствами в разбавленных растворах.
антисептический препарат: вещество, используемое местно на людях и других животных для уничтожения вредных микроорганизмов или подавления их активности (см. дезинфицирующие средства, уничтожающие микроорганизмы, обнаруженные на неживых объектах, и антибиотики, которые могут переноситься через лимфатическую систему для уничтожения бактерий внутри тела).

бензалкония хлорид (CHEBI: 3020) играет роль антибактериального агента (CHEBI: 33282)
бензалкония хлорид (CHEBI: 3020) играет роль антисептического препарата (CHEBI: 48218)
бензалкония хлорид (CHEBI: 3020) играет роль детергента (CHEBI: 27780)
бензалкония хлорид (CHEBI: 3020) играет роль дезинфицирующего средства (CHEBI: 48219)
бензалкония хлорид (CHEBI: 3020) играет роль поверхностно-активного вещества (CHEBI: 35195)
бензалкония хлорид (CHEBI: 3020) представляет собой хлоридорганическую соль (CHEBI: 36094)
бензалкония хлорид (CHEBI: 3020) представляет собой четвертичную аммониевую соль (CHEBI: 35273)

Источники МНН
benzalkonii chloridum LINGUA LATINA
хлорид бензалкония
Chlorure de benzalkonium Français
cloruro de benzalconio Español ChemIDplus
Синонимы
ADBAC ChEBI
Алкилдиметилбензиламмоний хлорид
Алкилбензилдиметиламмоний хлорид
Алкилдиметил (фенилметил) четвертичные хлориды аммония
Алкилдиметилбензиламмоний хлорид
Хлорид бензалкония
хлориды бензалкония

Растворы бензалкония хлорида

BC50: 50% растворы бензалкония хлорида
BC50: Низкое пенообразование
BC80: 80% растворы бензалкония хлорида
BC80: Низкое пенообразование
BAC70 WLF: Зимний биоцид с низким пенообразованием для нефтепромыслов
Растворы бензалкония хлорида могут быть адаптированы к вашим конкретным промышленным требованиям.

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ, чтобы узнать об изменениях концентрации, растворителей и других добавок.

БИОЦИДНЫЕ СВОЙСТВА:
Бензалкония хлорид является членом класса биоцидов четвертичного аммония, известного своими двойными биоцидными и моющими свойствами.
Его биоцидная эффективность зависит от его способности действовать в качестве катионного поверхностно-активного вещества при связывании и разрушении клеточных и внутриклеточных мембран и связанных с ними биохимических процессов.
Такие функции, как клеточная адгезия, передача сигналов клетками, избирательная проницаемость для ионов и питательных органических молекул, обеспечивают выживание клеток за счет их способности взаимодействовать и эффективно реагировать на раздражители окружающей среды.
Нарушение этих процессов обеспечивает высокий уровень активности против бактерий, водорослей, грибов и вирусов в оболочке при исключительно низких концентрациях.
BC50 проходит строгий микробицидный тест BS EN 1276 (высокое органическое загрязнение, условия жесткой воды) при разбавлении 1: 1250, что дает 5-логарифмическое уничтожение (выживаемость бактерий 1: 100 000) против ряда наиболее проблемных организмов.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ДЕЗИНФЕКЦИОННЫХ СРЕДСТВ БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИДА:
Бензалкония хлорид широко используется в рецептурах дезинфицирующих и очистительно-дезинфицирующих средств для больниц, животноводства, пищевой и молочной промышленности, а также средств личной гигиены.

Обладает быстрым, безопасным и мощным антимикробным действием при низких ppm
Сильное моющее действие обеспечивает легкое удаление органических загрязнений, содержащих микробы.
Легкость рецептуры для биоцидной активности в условиях высокого органического загрязнения
Совместим с неионными, амфотерными и катионными поверхностно-активными веществами.
Обладает синергетической активностью с другими классами биоцидов и вспомогательных веществ.
Сохраняет активность в составах от сильнокислых до сильнощелочных
Высокая молекулярная стабильность с сохранением активности при экстремальных температурах
Хорошо поддается оптимизации рецептуры для условий жесткой воды
Сохраняет биоцидную активность в водных и органических растворителях
Дезинфицирующие средства на основе бензалкония хлорида нетоксичны, не вызывают загрязнения и запаха при типичных разбавлениях.
Для получения информации о дезинфицирующих продуктах Quat-Chem на основе соединений четвертичного аммония щелкните здесь.

ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ:
Для промышленного применения хлорида бензалкония щелкните здесь.

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:
Соединения четвертичного аммония демонстрируют высокий уровень биоразлагаемости при тестировании в соответствии с протоколом испытаний 301C ОЭСР.
Неизвестно, что он накапливается в естественной среде при нормальных условиях использования.
Как и все моющие средства, ADBAC очень токсичен для морских организмов в лабораторных условиях, но не накапливается в организмах.
В естественной среде он легко дезактивируется глинами и гуминовыми веществами, что нейтрализует его токсичность в водной среде и предотвращает его миграцию через окружающие среды.

Синонимы: хлорид алкилдиметилбензиламмония, ADBAC, BC50, BAC 50, BKC 50, BC80, BAC 80, BKC 80

НОРМАТИВНЫЙ:
Алкилдиметилбензиламмонийхлорид был предварительно зарегистрирован в соответствии с регламентом REACH и зарегистрирован в соответствии с Директивой о биоцидных продуктах 98/8 / EC (ref: N501).

Названия регулирующих процессов
Хлорид бензалкония
Регламент косметической продукции, приложение V - разрешенные консерванты
Соединения четвертичного аммония, алкилбензилдиметил, хлориды
Процесс предварительной регистрации, Другое
Имена ИЮПАК
Алкилдиметилбензиламмоний хлорид
аммоний, алкилбензилдиметил-, хлорид
Бензалкония хлорид
хлорид бензалкония
Бензалкония хлорид, распределение алкилов C8-C16
Бензалконий-хлорид
бензил-диметил-тетрадецилазан хлорид
бензил-додецил-диметилазан хлорид
N-алкил (C8-C16) диметилбензиламмоний хлорид
Соединения четвертичного аммония, алкилбензилдиметил, хлориды

Другие имена
Хлорид бензалкония
Бензалкония хлорид C16

Другие идентификаторы: 12741-06-9

Номер CAS: 39434-18-9
Номер CAS: 59890-14-1
Номер CAS: 75635-12-0
Номер CAS: 8001-54-5
Номер CAS: 8011-91-4
Номер CAS: 8036-90-6
Номер CAS: 8039-63-2
Номер CAS: 8045-21-4

Алкилбензилдиметиламмонийхлориды с длиной алкильной цепи C8, C10, C12, C14, C16 и C18
Хлорид бензалкония
C8-18-Алкидиметилбензиламмонийхлориды
Соединения четвертичного аммония, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориды
Соединения четвертичного аммония, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориды
четвертичные аммониевые соединения, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориды

Переведенные имена
(C8-18) алкилбензилдиметиламмонийхлорид (нет)
(C8-18) алкилбензилдиметиламмонийхлорид (sv)
(C8-18) алкилибентсилидиметилиаммониумклориди (fi)
chlorki czwartorzedowych zwiazków amoniowych - хлорки бензило (C8-18) алкилодиметилоаммоний (pl)
композит диаммонио четвертичный, бензил-C8-18-алхилдиметил, хлорури (он)
compostos de amónio quaternário, бензил-C8-18-алквилдиметил, клоретос (pt)
composés d'ammonium quaternaire, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлоруры (fr)
compuestos de amonio cuaternario, bencil-C8-18-alquildimetil, cloruros (а)
compusi de amoniu cuaternari, бензил-C8-18-алилдиметил, cloruri (ro)
ketvirtiniai amonio junginiai, бензил-C8-18-алкилдиметил-, хлоридай (лт)
kvarterne amonijeve spojine, бензил-C8-18-алкилдиметил хлориди (sl)
kvarterni amonijevi spojevi, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориди (HR)
квартерный амониевый слойченины, алкил (C8-C18) (бензил) диметиламонийхлорид (cs)
kvartérne amóniové zlúčeniny, (C8-18-алкил) (бензил) ди (метил) амоний-хлорид (sk)
Kvaternaarsete bensüül-C 8-18-alküüldimetüülammooniumiühendite kloriidid (et)
kvaterner ammónium vegyületek, бензил-C8-18-алкилдиметиламмоний-хлорид (hu)
kvaternääriset ammoniumyhdisteet, bentsyyli-C8-18-alkyylidimetyylikloridit (fi)
kvaternære аммонийфорбиндельсер, бензил-C8-18-алкилдиметил-, хлоридер (да)
kvaternære аммоний-форбинделсер, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлоридер (нет)
четвертичный аммоний, овербинден, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлорид (нл)
Quaternäre Ammoniumverbindungen, бензил-C8-18-алкилдиметил-, хлорид (de)
четраизвиетотие амонии савиеноюми, бензил-C8-C18-алкилдиметил-хлориди (lv)
χλωρίδια των βενζυλο-C8-18-αλκυλοδιμεθυλο τεταρτοταγών ενώσεων αμμωνίου (el)
кватернерни амониеви съединения, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориди (bg)

Имена CAS
Алкилбензилдиметиламмонийхлориды, бензил-C8-18-алкилдиметил

Имена ИЮПАК
Алкилбензилдиметиламмонийхлориды, бензил-C8-18-алкилдиметил
Алкилдиметилбензиламмоний хлорид
Хлорид бензалкония
Бензил (додецил) диметиламмоний хлорид, бензил (тетрадецилдиметиламмоний хлорид
бензил-C8-18-алкилдиметилхлорид
бензил-децил-диметилазанхлорид
бензил-децил-диметилазан; хлорид
бензил-диметил-тридецил-азанхлорид
N-бензил-N, N-диметилдекан-1-аминийхлорид
Соединения четвертичного аммония, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориды
четвертичные аммониевые соединения, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориды
Соединения четвертичного аммония, бензилкокоалкилдиметил, хлориды

Другие идентификаторы
50957-62-5
Другой
Количество CAS
50957-62-5
Другой
Удален номер CAS
51004-71-8
Другой
Количество CAS
51004-71-8
Другой
Удален номер CAS
51668-62-3

Количество CAS
51668-62-3

Удален номер CAS
612-140-00-5

Индекс
63449-41-2

Алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-16))

Соединения четвертичного аммония, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды
Инвентаризация ЕС, прочее, Регламент по косметическим продуктам, Приложение III - Запрещенные вещества, Регламент по косметическим продуктам, Приложение V - Разрешенные консерванты

Соединения четвертичного аммония, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды
Процесс предварительной регистрации, Прочее, Регламент по косметическим продуктам, Приложение III - Вещества с ограничениями, Регламент по косметическим продуктам, Приложение V - Разрешенные консерванты

Переведенные имена
Алкил (C12-16) диметилбензил амониев хлорид (ADBAC / BKC (C12-16)) (hr)
Алкил (C12-16) диметилбензил амонио хлорида (ADBAC (C12-16)) (lt)
Алкил (C12-16) диметилбензиламония хлорид (ADBAC / BKC (C12-16)) (lv)
Алкил (C12-16) -хлорку диметилобензилоамону (ADBAC / BKC (C12-16)) (пл)
Алкил (C12–16) диметил-бензил-аммоний-хлорид (ADBAC / BKC [C12–16]) (hu)
Алкил (C12–16) диметилбензил амониев хлорид (ADBAC / BKC (C12–16)) (sl)
Алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-C16)) (mt)
Алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-C16)) (нет)
алкил (C12-16) бензилдиметиламонийхлорид [ADBAC / BKC (C12-C16)] (sk)
алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-16)) (da)
Алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-16)) (de)
алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-C16)) (cs)
Алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-16)) (нл)
Алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-C16)) (sv)
Алкили- (C12-16) -диметилибентсиилиаммониумклориди (ADBAC / BKC (C12-16)) (fi)
C12–16-alküüldimetüülbensüülammooniumkloriid (ADBAC / BKC (C12–16)) (и др.)
Хлор д'алкил (C12-C16) диметилбензиламмоний [ADBAC / BKC (C12-C16)] (fr)
Cloreto de alquil (C12-16) диметилбензиламонио (ADBAC / KBC C12-16) (pt)
Cloruro de C12-16-alquildimetilbencilamonio (ADBAC / BKC (C12-16)) (es)
Клоруро ди алхил (C12-16) диметилбензиламмонио (ADBAC / BKC (C12-C16)) (он)
Clorură де алхил (C12-16) диметилбензил амониу [ADBAC / BKC (C12-C16)] (ro)
Χλωριούχο αλκυλο (C12-16) διμεθυλοβενζυλαμμώνιο (ADBAC / BKC (C12-C16)) (el)

Алкил (C12-16) диметилбензиламониев хлорид (ADBAC / BKC (C12-C16)) (bg)

Имена CAS
Соединения четвертичного аммония, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды

Имена ИЮПАК
Алкилдиметилбензиламмоний хлорид
бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды
Бензил-диметил-тетрадецилазанхлорид
бензил-диметил-тетрадецилазан хлорид
диметилбензиламмоний хлорид
N-АЛКИЛ (C12-16) -N, N-ДИМЕТИЛ-N-БЕНЗИЛАММОНИЯ ХЛОРИД
N-алкил-N, N-диметил-N-бензиламмоний хлорид
N-бензил-N, N-диметил-C12-16- (четный) -алкил-1-аминийхлорид
N-бензил-N, N-диметилтетрадекан-1-аминийхлорид
N-бензил-N, N-диметилтетрадекан-1-аминийхлорид

Соединения четвертичного аммония, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды
Четвертичные аммониевые соединения, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды

Другие идентификаторы: 284043-23-8
Номер CAS: 284043-23-8
Удален номер CAS: 39403-41-3
Номер CAS: 39403-41-3
Удален номер CAS: 63449-42-3
Номер CAS: 63449-42-3
Удален номер CAS: 68424-85-1

-------------------------------------------------- --------------------------------------------------

EC / Номер списка: 270-325-2; Номер CAS: 68424-85-1
CAS RN: 68424-85-1; Химическое название: четвертичные аммониевые соединения, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды.
Названия веществ и другие идентификаторы
Названия регулирующих процессов
Алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-16))
Соединения четвертичного аммония, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды
Соединения четвертичного аммония, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды

Переведенные имена
Алкил (C12-16) диметилбензил амониев хлорид (ADBAC / BKC (C12-16)) (hr)
Алкил (C12-16) диметилбензил амонио хлорида (ADBAC (C12-16)) (lt)
Алкил (C12-16) диметилбензиламония хлорид (ADBAC / BKC (C12-16)) (lv)
Алкил (C12-16) -хлорку диметилобензилоамону (ADBAC / BKC (C12-16)) (пл)
Алкил (C12–16) диметил-бензил-аммоний-хлорид (ADBAC / BKC [C12–16]) (hu)
Алкил (C12–16) диметилбензил амониев хлорид (ADBAC / BKC (C12–16)) (sl)
Алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-C16)) (mt)
Алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-C16)) (нет)
алкил (C12-16) бензилдиметиламонийхлорид [ADBAC / BKC (C12-C16)] (sk)
алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-16)) (da)
Алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-16)) (de)
алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-C16)) (cs)
Алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-16)) (нл)
Алкил (C12-16) диметилбензиламмонийхлорид (ADBAC / BKC (C12-C16)) (sv)
Алкили- (C12-16) -диметилибентсиилиаммониумклориди (ADBAC / BKC (C12-16)) (fi)
C12–16-alküüldimetüülbensüülammooniumkloriid (ADBAC / BKC (C12–16)) (и др.)
Хлор д'алкил (C12-C16) диметилбензиламмоний [ADBAC / BKC (C12-C16)] (fr)
Cloreto de alquil (C12-16) диметилбензиламонио (ADBAC / KBC C12-16) (pt)
Cloruro de C12-16-alquildimetilbencilamonio (ADBAC / BKC (C12-16)) (es)
Клоруро ди алхил (C12-16) диметилбензиламмонио (ADBAC / BKC (C12-C16)) (он)
Clorură де алхил (C12-16) диметилбензил амониу [ADBAC / BKC (C12-C16)] (ro)
Χλωριούχο αλκυλο (C12-16) διμεθυλοβενζυλαμμώνιο (ADBAC / BKC (C12-C16)) (el)
Алкил (C12-16) диметилбензиламониев хлорид (ADBAC / BKC (C12-C16)) (bg)

Имена CAS
Соединения четвертичного аммония, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды

Имена ИЮПАК
Алкилдиметилбензиламмоний хлорид
бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды
Бензил-диметил-тетрадецилазанхлорид
бензил-диметил-тетрадецилазан хлорид
диметилбензиламмоний хлорид
N-АЛКИЛ (C12-16) -N, N-ДИМЕТИЛ-N-БЕНЗИЛАММОНИЯ ХЛОРИД
N-алкил-N, N-диметил-N-бензиламмоний хлорид
N-бензил-N, N-диметил-C12-16- (четный) -алкил-1-аминия хлорид
N-бензил-N, N-диметилтетрадекан-1-аминийхлорид
N-бензил-N, N-диметилтетрадекан-1-аминийхлорид

Соединения четвертичного аммония, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды
Четвертичные аммониевые соединения, бензил-C12-16-алкилдиметил, хлориды

Другие идентификаторы
284043-23-8
Другой
Количество CAS
284043-23-8
Другой
Удален номер CAS
39403-41-3
Другой
Количество CAS
39403-41-3
Другой
Удален номер CAS
63449-42-3
Другой
Количество CAS
63449-42-3
Другой
Удален номер CAS
68424-85-1
Количество CAS
70294-44-9
Другой
Количество CAS
70294-44-9
Другой
Удален номер CAS

-------------------------------------------------- ----------------------------------------

EC / Номер списка: 616-786-9; Номер CAS: 8001-54-5
Четвертичные аммониевые соединения, алкилбензилдиметил, хлориды; Название ИЮПАК: 8001-54-5; Номер CAS: 8001-54-5
CAS RN: 8001-54-5; Химическое название: четвертичные аммониевые соединения, алкилбензилдиметил, хлориды бензалкония хлорид; бензил-C12-18 -алкилдиметиламмонийхлориды

Хлорид бензалкония
Регламент по косметическим продуктам, Приложение V - Разрешенные консерванты
Соединения четвертичного аммония, алкилбензилдиметил, хлориды

Имена ИЮПАК
Алкилдиметилбензиламмоний хлорид
аммоний, алкилбензилдиметил-, хлорид
Бензалкония хлорид
Хлорид бензалкония
хлорид бензалкония
Хлорид бензалкония
Бензалкония хлорид, распределение алкилов C8-C16
Бензалконий-хлорид
бензил-диметил-тетрадецилазан хлорид
бензил-додецил-диметилазан хлорид
N-алкил (C8-C16) диметилбензиламмоний хлорид
Соединения четвертичного аммония, алкилбензилдиметил, хлориды

Другие имена
Хлорид бензалкония
Бензалкония хлорид C16
Другие идентификаторы
12741-06-9
Другой
Количество CAS
39434-18-9
Другой
Количество CAS
59890-14-1
Другой
Количество CAS
75635-12-0
Другой
Количество CAS
8001-54-5
Количество CAS
8011-91-4
Другой
Количество CAS
8036-90-6
Другой
Количество CAS
8039-63-2
Другой
Количество CAS
8045-21-4

-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- -

EC / Список №: 288-131-1; Номер CAS: 85665-42-5
CAS RN: 85665-42-5; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензил-C7-17-алкилдиметил, хлориды; Синонимы: хлориды бензил-C7-18 -алкилдиметиламмония
Соединения четвертичного аммония, бензил-C7-17-алкилдиметил, хлориды
Соединения четвертичного аммония, бензил-C7-17-алкилдиметил, хлориды
Инвентаризация ЕС
Соединения четвертичного аммония, бензил-C7-17-алкилдиметил, хлориды
Другие идентификаторы
85665-42-5

-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- -----

EC / Номер списка: 264-151-6; Номер CAS: 63449-41-2
CAS RN: 63449-41-2; Химическое название: четвертичные аммониевые соединения, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориды; Синонимы: хлориды бензил-C8-18 -алкилдиметиламмония
Соединения четвертичного аммония, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориды

Названия веществ и другие идентификаторы
Названия регулирующих процессов
Алкилбензилдиметиламмонийхлориды с длиной алкильной цепи C8, C10, C12, C14, C16 и C18
Хлорид бензалкония
C8-18-Алкидиметилбензиламмонийхлориды
Прочее, Регламент по косметическим продуктам, Приложение III - Вещества с ограничениями, Регламент по косметическим продуктам, Приложение V - Разрешенные консерванты
Соединения четвертичного аммония, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориды
Соединения четвертичного аммония, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориды
четвертичные аммониевые соединения, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориды

Переведенные имена
(C8-18) алкилбензилдиметиламмонийхлорид (нет)
(C8-18) алкилбензилдиметиламмонийхлорид (sv)
(C8-18) алкилибентсилидиметилиаммониумклориди (fi)
chlorki czwartorzedowych zwiazków amoniowych - хлорки бензило (C8-18) алкилодиметилоаммоний (pl)
композит диаммонио четвертичный, бензил-C8-18-алхилдиметил, хлорури (он)
compostos de amónio quaternário, бензил-C8-18-алквилдиметил, клоретос (pt)
composés d'ammonium quaternaire, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлоруры (fr)
compuestos de amonio cuaternario, bencil-C8-18-alquildimetil, cloruros (а)
compusi de amoniu cuaternari, бензил-C8-18-алилдиметил, cloruri (ro)
ketvirtiniai amonio junginiai, бензил-C8-18-алкилдиметил-, хлоридай (лт)
kvarterne amonijeve spojine, бензил-C8-18-алкилдиметил хлориди (sl)
kvarterni amonijevi spojevi, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориди (HR)
квартерный амониевый слойченины, алкил (C8-C18) (бензил) диметиламонийхлорид (cs)
kvartérne amóniové zlúčeniny, (C8-18-алкил) (бензил) ди (метил) амоний-хлорид (sk)
Kvaternaarsete bensüül-C 8-18-alküüldimetüüülammooniumiühendite kloriidid (et)
kvaterner ammónium vegyületek, бензил-C8-18-алкилдиметиламмоний-хлорид (hu)
kvaternääriset Ammoniumyhdisteet, bentsyyli-C8-18-alkyylidimetyylikloridit (fi)
kvaternære аммонийфорбиндельсер, бензил-C8-18-алкилдиметил-, хлоридер (да)
kvaternære аммонийфорбинделсер, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлоридер (нет)
четвертичный аммоний овербинден, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлорид (нл)
Quaternäre Ammoniumverbindungen, бензил-C8-18-алкилдиметил-, хлорид (de)
четраизвиетотие амонии савиеноюми, бензил-C8-C18-алкилдиметил-хлориди (lv)
χλωρίδια των βενζυλο-C8-18-αλκυλοδιμεθυλο τεταρτοταγών ενώσεων αμμωνίου (el)
кватернерни амониеви съединения, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориди (bg)

Имена CAS
Алкилбензилдиметиламмонийхлориды, бензил-C8-18-алкилдиметил

Имена ИЮПАК
Алкилбензилдиметиламмонийхлориды, бензил-C8-18-алкилдиметил

Алкилдиметилбензиламмоний хлорид
Хлорид бензалкония
Бензил (додецил) диметиламмоний хлорид, бензил (тетрадецилдиметиламмоний хлорид
бензил-C8-18-алкилдиметилхлорид
бензил-децил-диметилазанхлорид
бензил-децил-диметилазан; хлорид
бензил-диметил-тридецил-азанхлорид
N-бензил-N, N-диметилдекан-1-аминийхлорид
Соединения четвертичного аммония, бензил-C8-18-алкилдиметил, хлориды
quaternary ammonium compounds, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzylcoco alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers
50957-62-5
Другой
Количество CAS
50957-62-5
Другой
Deleted CAS number
51004-71-8
Другой
Количество CAS
51004-71-8
Другой
Deleted CAS number
51668-62-3
Другой
Количество CAS
51668-62-3
Другой
Deleted CAS number
612-140-00-5
Index Number
63449-41-2
Количество CAS
69344-71-4
Другой
Количество CAS
69344-71-4
Другой
Deleted CAS number

-------------------------------------------------------------------------------------------------------

EC / List no.: 273-544-1; CAS no.: 68989-00-4
CAS RN: 68989-00-4; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-16-alkyldimethyl,chlorides; Синонимы: бензил-C10-16-алкилдиметиламмоний хлорид
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-16-alkyldimethyl, chlorides
This substance is identified by SDA Substance Name: C10-C16 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride and SDA

Substance names and other identifiers

Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-16-alkyldimethyl, chlorides
EC Inventory
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-16-alkyldimethyl, chlorides
This substance is identified by SDA Substance Name: C10-C16 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride and SDA Reporting Number: 15-052-00.

Pre-Registration process
Имена ИЮПАК
Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid
QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS, BENZYL-C10-16-ALKYLDIMETHYL CHL0RIDES
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-16-alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers
68989-00-4

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

EC / List no.: 293-523-0; CAS no.: 91080-30-7
CAS RN: 91080-30-7; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-21-alkyldimethyl,chlorides; Синонимы: бензил-C10-21-алкилдиметиламмоний хлорид
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-21-alkyldimethyl, chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-21-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-21-alkyldimethyl, chlorides

Имена ИЮПАК
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-21-alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers
91080-30-7

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

CAS RN: 85409-22-9; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl,chlorides; Синонимы: хлориды бензил-C12-14 -алкилдиметиламмония
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides
Benzyl-C12-14-alkyldimethylammonium chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Alkyl (C12-C14) dimethylbenzylammonium chloride (ADBAC (C12-C14))

Alkylbenzyldimethylammonium chlorides, benzyl-C12-14-alkyldimethyl
Barquat OJ
BAS 092-00E
Benzyl-C12-14-alkyldimethylammonium chlorides
C12-14-alkylbenzyldimethylammonium chlorides
Lutensit K-LC
Protectol KLC
Protectol KLC 50
Protectol KLC 80
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides
EC Inventory, Other, Cosmetic Products Regulation, Annex III - Restricted Substances, Cosmetic Products Regulation, Annex V - Allowed Preservatives
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides

Переведенные имена
Alkil (C12-14) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC (C12-14)) (hr)
Alkil (C12-C14) dimetilbenzilamonija hlorīds (ADBAC (C12-C14)) (lv)
Alkil (C12-C14) dimetilbenzilamonio chloridas (ADBAC (C12-C14)) (lt)
Alkil (C12–C14) dimetil-benzil-ammónium-klorid (ADBAC [C12–C14]) (hu)
Alkil (C12–C14) dimetilbenzilamonijev klorid (ADBAC (C12–C14)) (sl)
Alkyl (C12-C14) dimethylbenzylammonium chloride (ADBAC (C12-C14)) (mt)
Alkyl (C12-C14) dimethylbenzylammonium chloride (ADBAC (C12-C14)) (no)
alkyl(C12-C14)benzyldimetylamónium-chlorid [ADBAC (C12-C14)] (sk)
alkyl(C12-C14)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-C14)) (cs)
alkyl(C12-C14)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-C14)) (da)
Alkyl(C12-C14)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-C14)) (de)
Alkyl(C12-C14)dimethylbenzylammoniumchloride (ADBAC (C12-C14)) (nl)
Alkyl(C12-C14)dimetylbensylammoniumklorid (ADBAC (C12-C14)) (sv)
Alkyyli-(C12-C14)-dimetyylibentsyyliammoniumkloridi (ADBAC (C12-C14)) (fi)
C12–14-alküüldimetüülbensüülammooniumkloriid (ADBAC (C12–14)) (et)
Chlorek alkilo (C12-14)-dimetylobenzylo-amonowy (ADBAC (C12-C14)) (pl)
Chlorure d'alkyl(C12-C14)diméthylbenzylammonium [ADBAC (C12-C14)] (fr)
Cloreto de alquil(C12-C14)dimetilbenzilamónio (ADBAC C12-C14) (pt)
Cloruro de C12-14-alquildimetilbencilamonio (ADBAC (C12-14)) (es)
Cloruro di alchil(C12-C14)dimetilbenzilammonio (ADBAC (C12-C14)) (it)
Clorură de alchil (C12-C14) dimetilbenzilamoniu [ADBAC (C12-C14)] (ro)
Χλωριούχο αλκυλο(C12-14)διμεθυλοβενζυλαμμώνιο (ADBAC (C12-C14)) (el)
Алкил(C12-C14)диметилбензиламониев хлорид (ADBAC (C12-C14)) (bg)

Имена ИЮПАК
benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides
C12-C14 Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid
N-Alkyl(C12-16)-N,N-dimethyl-N-benzylammonium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl,chlorides
Other identifiers
85409-22-9

Substance names and other identifiers
CAS names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides

Имена ИЮПАК
Benzalkonium Chloride

Benzyl-C12-14-alkyldimethylammonium chlorides
C12-14 ADBAC

Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14 (even-numbered)-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-C14 (even-numbered)-alkyldimethyl, chlorides
ROQUAT BL 50

Trade names
BAC70
PR-1107A
PR-4951
PR-9010

Other identifiers
1097616-29-9
Другой
Deleted CAS number
79177-05-2
Другой
Deleted CAS number
85409-22-9
Другой
Количество CAS

--------------------------------------------------------------------------------------------------------

EC / List no.: 270-325-2; CAS no.: 68424-85-1
CAS RN: 68424-85-1; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl,chlorides; Синонимы: хлориды бензил-C12-16 -алкилдиметиламмония
Quaternary ammonium compounds, benzyl C12-C16 (even numbered)-alkyldimethyl chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-16))

Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
EC Inventory, Other, Cosmetic Products Regulation, Annex III - Restricted Substances, Cosmetic Products Regulation, Annex V - Allowed Preservatives
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides

Переведенные имена
Alkil (C12-16) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC/BKC (C12-16)) (hr)
Alkil (C12-16) dimetilbenzil amonio chloridas (ADBAC (C12-16)) (lt)
Alkil (C12-16) dimetilbenzilamonija hlorīds (ADBAC/BKC (C12-16)) (lv)
Alkil (C12-16)-chlorku dimetylobenzyloamonu (ADBAC/BKC (C12-16)) (pl)
Alkil (C12–16) dimetil-benzil-ammónium-klorid (ADBAC/BKC [C12–16]) (hu)
Alkil (C12–16) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC/BKC (C12–16)) (sl)
Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-C16)) (mt)
Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-C16)) (no)
alkyl(C12-16)benzyldimetylamónium-chlorid [ADBAC/BKC (C12-C16)] (sk)
alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (C12-16)) (da)
Alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (C12-16)) (de)
alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (C12-C16)) (cs)
Alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchloride (ADBAC/BKC (C12-16)) (nl)
Alkyl(C12-16)dimetylbensylammoniumklorid (ADBAC/BKC (C12-C16)) (sv)
Alkyyli-(C12-16)-dimetyylibentsyyliammoniumkloridi (ADBAC/BKC (C12-16)) (fi)
C12–16-alküüldimetüülbensüülammooniumkloriid (ADBAC/BKC (C12–16)) (et)
Chlorure d'alkyl(C12-C16)diméthylbenzylammonium [ADBAC/BKC (C12-C16)] (fr)
Cloreto de alquil(C12-16)dimetilbenzilamónio (ADBAC/KBC C12-16) (pt)
Cloruro de C12-16-alquildimetilbencilamonio (ADBAC/BKC (C12-16)) (es)
Cloruro di alchil (C12-16) dimetilbenzilammonio (ADBAC/BKC (C12-C16)) (it)
Clorură de alchil (C12-16) dimetilbenzil amoniu [ADBAC/BKC (C12-C16)] (ro)
Χλωριούχο αλκυλο(C12-16)διμεθυλοβενζυλαμμώνιο (ADBAC/BKC (C12-C16)) (el)
Алкил(C12-16)диметилбензиламониев хлорид (ADBAC/BKC (C12-C16)) (bg)

CAS names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides

Имена ИЮПАК
Alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride
benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
Benzyl-dimethyl-tetradecyl azanium chloride
benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride
dimethyl benzyl ammonium chloride
N-ALKYL(C12-16)-N,N-DIMETHYL-N-BENZYLAMMONIUM CHLORIDE
N-Alkyl-N,N-dimethyl-N-benzylammonium Chloride
N-benzyl-N,N-dimethyl-C12-16-(evennumbered)-alkyl-1-aminium chloride
N-Benzyl-N,N-dimethyltetradecan-1-aminium chloride
N-benzyl-N,N-dimethyltetradecan-1-aminium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammoniumcompounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers
284043-23-8
Другой
Количество CAS
284043-23-8
Другой
Deleted CAS number
39403-41-3
Другой
Количество CAS
39403-41-3
Другой
Deleted CAS number
63449-42-3
Другой
Количество CAS
63449-42-3
Другой
Deleted CAS number
68424-85-1
Количество CAS
70294-44-9
Другой
Количество CAS
70294-44-9
Другой
Deleted CAS number

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
EC / List no.: 269-919-4; CAS no.: 68391-01-5
CAS RN: 68391-01-5; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-18-alkyldimethyl,chlorides; Синонимы: хлориды бензил-C12-18 -алкилдиметиламмония
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-18-alkyldimethyl, chlorides
This substance is identified by SDA Substance Name: C12-C18 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride and SDA

Substance names and other identifiers
Expand all Collapse all
Regulatory process names
(C12-C18) Alkyldimethylbenzyl ammonium chloride
(C12-C18)Alkylbenzyldimethylammonium chloride
Alkyl (C12-18) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC (C12-18))
Alkyl(C12-C18)benzyldimethylammonium chloride
C12-18-Alkyldimethylbenzyl ammonium chlorides
N-Alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride (C12-C18)
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-18-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-18-alkyldimethyl, chlorides
SDA 16-052-00

Переведенные имена
Alkil (C12-18) chlorku dimetylobenzyloamonu (ADBAC (C12-18)) (pl)
Alkil (C12-18) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC (C12-18) (hr)
Alkil (C12-18) dimetilbenzil amonio chloridas (ADBAC (C12-18)) (lt)
Alkil (C12-18) dimetilbenzilamonija hlorīds (ADBAC (C12-18)) (lv)
Alkil (C12–16) dimetil-benzil-ammónium-klorid (ADBAC [C12–18]) (hu)
Alkil (C12–18) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC (C12–18)) (sl)
Alkyl (C12-18) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC (C12-18)) (mt)
Alkyl (C12-18) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC (C12-18)) (no)
alkyl(C12-18)benzyldimetylamónium-chlorid [ADBAC (C12-18)] (sk)
alkyl(C12-18)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-18)) (cs)
alkyl(C12-18)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-18)) (da)
Alkyl(C12-18)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-18)) (de)
Alkyl(C12-18)dimethylbenzylammoniumchloride (ADBAC (C12-18)) (nl)
Alkyl(C12-18)dimetylbensylammoniumklorid (ADBAC (C12-18)) (sv)
Alkyyli-(C12-18)-dimetyylibentsyyliammoniumkloridi (ADBAC(C12-18)) (fi)
C12–18-alküüldimetüülbensüülammooniumkloriid (ADBAC (C12–18)) (et)
Chlorure d'alkyl(C12-C18)diméthylbenzylammonium [ADBAC (C12-18)] (fr)
Cloreto de alquil(C12-18)dimetilbenzilamónio (ADBAC C12-18) (pt)
Cloruro de C12-18-alquildimetilbencilamonio (ADBAC (C12-18)) (es)
Clorură de alchil (C12-18) dimetilbenzil amoniu [ADBAC (C12-18)] (ro)
Composti di ammonio quaternario, benzil- C12-18 -alchildimetil, cloruri (ADBAC (C12-18) (it)
Χλωριούχο αλκυλο(C12-18)διμεθυλοβενζυλαμμώνιο (ADBAC (C12-18)) (el)
Алкил(C12-18)диметилбензиламониев хлорид (ADBAC (C12-18)) (bg)

Имена ИЮПАК
ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE
Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride
Alkyldimethylbenzyl ammonium chloride
Benzalkonium Chloride
Хлорид бензалкония
benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride
C12-C18 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride
N-benzyl-N,N-dimethyl-C12-18-(evennumbered)-alkyl-1-aminium chloride
N-benzyl-N,N-dimethyltetradecan-1-aminium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-18-alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers
56939-83-4
Другой
Количество CAS
68391-01-5
Количество CAS
68424-86-2
Другой
Количество CAS
959428-18-3
Другой
Количество CAS

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
EC / List no.: 271-754-8; CAS no.: 68607-20-5
CAS RN: 68607-20-5; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-18-alkyldimethyl,chlorides; Синонимы: хлориды бензил-C16-18 -алкилдиметиламмония
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-18-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-C18 (even numbered)-alkyldimethyl, chlorides
This substance is identified by SDA Substance Name: C16-C18 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride and SDA

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
C16-18-Alkyldimethylbenzyl ammonium chlorides
C16-C18 Alkylbenzyldimethylammonium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-18-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-18-alkyldimethyl, chlorides
Pre-Registration process, Other
Имена ИЮПАК
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-18-alkyldimethyl, chlorides
68607-20-5

Substance names and other identifiers
CAS names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-18-alkyldimethyl, chlorides

Имена ИЮПАК
C16-18 ADBAC; Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl, chlorides
C16-C18 ADBAC
Quaternary ammonium compounds, benzyl C16-C18-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-C18 (even numbered)-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-C18 (even numbered)-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-C18 (even numbered)-alkyldimethyl, chlorides (C16-18 ADBAC)

Trade names
NORAMIUM
Other identifiers
68607-20-5
Другой
Количество CAS

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

EC/List no.: 293-524-6; CAS no.: 91080-31-8
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-22-alkyldimethyl, chlorides
CAS RN: 91080-31-8; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-22-alkyldimethyl,chlorides; Синонимы: хлориды бензил-C16-22-алкилдиметиламмония

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-22-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-22-alkyldimethyl, chlorides
Имена ИЮПАК
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-22-alkyldimethyl, chlorides
Other identifiers
91080-31-8

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

EC / List no.: 263-085-5; CAS no.: 61789-75-1
CAS RN: 61789-75-1; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyldimethyltallow alkyl, chlorides; Синонимы: бензил (талловый алкил) диметиламмоний хлорид
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethyltallow alkyl, chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethyltallow alkyl, chlorides

Имена ИЮПАК
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethyltallow alkyl, chlorides
Other identifiers
61789-75-1

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

EC / List no.: 263-081-3; CAS no.: 61789-72-8
CAS RN: 61789-72-8; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl,chlorides; Синонимы: бензил (гидрогенизированный талловый алкил) диметиламмоний хлорид
Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl, chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl, chlorides

Имена ИЮПАК
Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl, chlorides
Other identifiers
61789-72-8

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
EC / List no.: 263-080-8; CAS no.: 61789-71-7
CAS RN: 61789-71-7; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzylcoco alkyldimethyl, chlorides; Синонимы: бензил (алкил кокосового масла) диметиламмоний хлорид
Quaternary ammonium compounds, benzylcoco alkyldimethyl, chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzylcoco alkyldimethyl, chlorides

Имена ИЮПАК
benzyl-dimethyl-tridecylazanium chloride
Coco alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride
Coco dimethyl benzyl ammonium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzylcoco alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers
102381-25-9
Другой
Количество CAS
1082816-13-4
Другой
Количество CAS
152618-11-6
Другой
Количество CAS
159704-21-9
Другой
Количество CAS
56573-46-7
Другой
Количество CAS
61789-71-7
Количество CAS
8043-48-9
Другой

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

EC / List no.: 263-083-4; CAS no.: 61789-74-0
CAS RN: 61789-74-0; Химическое название Соединения четвертичного аммония, бензилдиметилсойяалкил, хлориды; Синонимы: бензил (алкил соевого масла) диметиламмоний хлорид
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethylsoya alkyl, chlorides
Substance names and other identifiers

Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethylsoya alkyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethylsoya alkyl, chlorides
Имена ИЮПАК
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethylsoya alkyl, chlorides
Other identifiers
61789-74-0

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

No CAS:  8001-54-5, Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides, Alkyldimethylbenzylammonium chloride, ammonium, alkylbenzyldimethyl-,chloride, Benzalkonium Chlorid, Benzalkonium chloride, Benzalkónium-klorid, benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride, benzyl-dodecyl-dimethylazanium chloride, N-alkyl(C8-C16)dimethylbenzylammonium chlorideLe chlorure de benzalkonium, aussi connu sous le nom de chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium et ADBAC, est un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium avec des chaînes carbonées de longueur variable. Ce produit est un agent de surface cationique de la famille des ammoniums quaternaires.Le chlorure de benzalkonium, aussi connu sous le nom de chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium et ADBAC, est un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium avec des chaînes carbonées de longueur variable2. Ce produit est un agent de surface cationique de la famille des ammoniums quaternaires.Le chlorure de benzalkonium est facilement soluble dans l'éthanol et l'acétone. Bien que la dissolution dans l'eau soit lente, les solutions aqueuses sont plus faciles d'emploi et sont plus largement utilisées. Les solutions devraient être neutres à légèrement basiques avec une couleur allant de l'incolore au jaune pâle. Les solutions moussent fortement lorsqu'elles sont secouées1, ont un goût amer et ont une odeur d'amande détectable seulement dans les échantillons concentrés.Les applications sont très variées, allant de la formulation de désinfectants à l'inhibition de « corrosion microbienne » dans le pétrole ou les huiles minérales3. Il est utilisé dans les produits pharmaceutiques tels que les solutions cutanées antiseptiques ou les lingettes. L'activité biocide la plus importante est associée aux dérivés alkylés en C12 à C14. On pense que le mécanisme bactéricide est dû à la disruption des interactions intermoléculaires. Ceci peut causer la dissociation des lipides dans la membrane cellulaire, ce qui compromet la perméabilité de la cellule et induit une fuite de son contenu. D'autres complexes biomoléculaires à l'intérieur de la cellule bactérienne peuvent aussi se dissocier. Les enzymes, qui contrôlent les activités respiratoires et métaboliques de la cellule, sont particulièrement susceptibles d'être désactivées.

Les solutions de chlorure de benzalkonium sont des agents bactéricides à action rapide et de durée modérément longue. Ils sont actifs contre certains et certaines bactéries, virus, fungi et protozoaires. Les spores des bactéries sont considérées comme résistantes. Les bactéries à Gram positif sont généralement plus sensibles que les Gram négatif. L'activité n'est pas grandement influencée par le pH, mais augmente aux températures élevées et avec la durée d'exposition.

De nouvelles formulations utilisant du benzalkonium mélangé à d'autres ammoniums quaternaires peuvent être utilisées pour étendre le spectre biocide et augmenter l'efficacité du désinfectant. Cette technique a été utilisée pour améliorer l'activité virucide.

L'utilisation d'excipients appropriés peut améliorer l'efficacité et les propriétés détergentes, et éviter la désactivation lors de l'utilisation. La formulation requiert beaucoup de soin car les solutions de benzalkonium peuvent être désactivées en présence de contaminants organiques et inorganiques. Les solutions sont incompatibles avec les savons, les nitrates1 et ne doivent pas être mélangées avec des surfactants anioniques. Les sels des eaux dures peuvent aussi réduire l'activité biocide. Comme pour tous les désinfectants, il est recommandé de traiter des surfaces sans saletés visibles.

Bien que des niveaux dangereux ne puissent être atteints dans les conditions d'utilisation normale, le benzalkonium et les autres détergents peuvent être néfastes aux organismes marins. Les désinfectants à base d'ammoniums quaternaires sont actifs à faible concentration, si bien que des doses excessives devraient être évitées.Noms français :

ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE
Chlorure d'alkyldiméthyl benzylammonium
Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
Chlorure d'alkylebenzyldiméthylammonium
Chlorure de benzalkonium
CHLORURE DE N-ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM
Chlorure de N-alkyle (C8-C18) N,N-Diméthyle benzylammonium
CHLORURE DE N-ALKYLE N,N-DIMETHYLE BENZYLAMMONIUM
Noms anglais :

ALKYL (C8H17 TO C18H37)DIMETHYLBENZYL AMMONIUM CHLORIDE
ALKYL BENZYL DIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE
ALKYL DIMETHYLBENZYL AMMONIUM CHLORIDE
ALKYLDIMETHYL(PHENYLMETHYL)QUATERNARY AMMONIUM CHLORIDE
ALKYLDIMETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE
Хлорид бензалкония
Benzylalkonium chloride
N-ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE
N-ALKYL(C8-C18) N,N-DIMETHYL BENZYLAMMONIUM CHLORIDE
N-ALKYL-N,N-DIMETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE
Utilisation et sources d'émission: Germicide, agent antiseptique; Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides

Имена ИЮПАК
Алкилдиметилбензиламмоний хлорид
ammonium, alkylbenzyldimethyl-,chloride
Benzalkonium Chlorid
Хлорид бензалкония
Benzalkonium Chloride 
Benzalkonium chloride, alkyl distribution C8-C16
Benzalkónium-klorid
benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride
benzyl-dodecyl-dimethylazanium chloride
N-alkyl(C8-C16)dimethylbenzylammonium chloride
Germicide, agent antiseptique;  Benzenemethanaminium, N,N-dimethyl-N-tridecyl-, chloride (1:1) [ACD/Index Name]
Chlorure de N-benzyl-N,N-diméthyl-1-tridécanaminium [French] [ACD/IUPAC Name]
N-Benzyl-N,N-dimethyl-1-tridecanaminium chloride [ACD/IUPAC Name]
N-Benzyl-N,N-dimethyl-1-tridecanaminiumchlorid [German]
N-Benzyl-N,N-dimethyltridecan-1-aminium chloride
Ark Klens
Benzenemethanaminium, N,N-dimethyl-N-tridecyl-, chloride
Benzenemethanaminium,N,N-dimethyl-N-tridecyl-, chloride (1:1)
benzyldimethyl(tridecyl)ammonium chloride
BENZYLDIMETHYLTRIDECYLAZANIUM CHLORIDE
dodecylbenzyltrimethylammonium chloride

BAC 50, BAC 80, BKC 50, BKC 80, N° CAS : 63449-41-2. Principaux synonymes. Noms français : Chlorures d'ammonium quaternaires, benzyl (C8-C18)-alkyldiméthyl; Noms anglais :Quaternary ammonium compounds, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chlorides. (C8-18)alkylbenzyldimetylammoniumklorid (no); (C8-18)alkyylibentsyylidimetyyliammoniumkloridi (fi); chlorki czwartorzedowych zwiazków amoniowych - chlorki benzylo(C8-18)alkilodimetyloamonium (pl); composti di ammonio quaternario, benzil-C8-18-alchildimetil, cloruri (it); compostos de amónio quaternário, benzil-C8-18-alquildimetil, cloretos (pt); composés de l'ion ammonium quaternaire, alkyl en C8-18 benzyldiméthyles, chlorures (fr); compuestos de amonio cuaternario, bencil-C8-18-alquildimetil, cloruros (es); compusi de amoniu cuaternari, benzil-C8-18-alildimetil, cloruri (ro); ketvirtiniai amonio junginiai, benzil-C8-18-alkildimetil-, chloridai (lt); kvarterne amonijeve spojine, benzil-C8-18-alkildimetil kloridi (sl); kvarterni amonijevi spojevi,benzil-C8-18-alkildimetil, kloridi (hr); kvarterní amoniové sloučeniny, alkyl(C8-C18)(benzyl) dimethylamonium-chlorid (cs); kvartérne amóniové zlúčeniny, (C8-18-alkyl)(benzyl)di(metyl)amónium-chloridy (sk); Kvaternaarsete bensüül-C 8-18-alküüldimetüülammooniumiühendite kloriidid (et); kvaterner ammónium vegyületek, benzil-C8-18-alkildimetilammónium-klorid (hu); kvaternääriset ammoniumyhdisteet, bentsyyli-C8-18-alkyylidimetyylikloridit (fi); kvaternære ammoniumforbindelser, benzyl-C8-18-alkyldimethyl-, chlorider (da); kvaternære ammoniumforbindelser, benzyl-C8-18-alkyldimetyl, klorider (no); quaternaire ammoniumverbindingen, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chloriden (nl); Quaternäre Ammoniumverbindungen, Benzyl-C8-18-alkyldimethyl-, Chloride (de); četraizvietotie amonija savienojumi, benzil-C8-C18-alkildimetil-hlorīdi (lv); χλωρίδια των βενζυλο-C8-18-αλκυλοδιμεθυλο τεταρτοταγών ενώσεων αμμωνίου (el); кватернерни амониеви съединения, бензил-C8-18-aлкилдиметил, хлориди (bg). 213-521-5 [EINECS]; 264-151-6 [EINECS]; 3578562; 63449-41-2 [RN]; Benzenemethanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride
Benzenemethanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride (1:1) ; Benzyldecyldimethylammonium chloride; Benzyldimethyldecylammonium chloride; Chlorure de N-benzyl-N,N-diméthyl-1-décanaminium [French]; N-Benzyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium chloride; N-Benzyl-N,N-dimethyl-1-decanaminiumchlorid [German]; N-benzyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride; [63449-41-2]; ammonium compounds, quaternary, benzyldecyldimethyl-, chloride; ammonium compounds, quaternary, benzyldimethyldecyl-, chloride;BENZALKONIUM CHLORIDE, PH EUR, 95-104%; benzyl(decyl)dimethylammonium chloride; benzyl(decyl)dimethylazanium chloride; BENZYLDECYLDIMETHYLAMMONIUMCHLORIDE; benzyl-decyl-dimethylazanium; benzyl-decyl-dimethylazanium and chloride; benzyl-decyl-dimethylazanium chloride; benzyl-decyl-dimethylazanium;chloride; Benzyldimethyl decylammonium chloride; Chloride; decyldimethylbenzylammonium chloride; MFCD00145757 [MDL number]; N-Benzyl-N-decyl-N,N-dimethylammonium chloride; N-Benzyl-N-decyl-N,N-dimethylammoniumchloride. Le chlorure de benzalkonium, aussi connu sous le nom de chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium et ADBAC, est un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium avec des chaînes carbonées de longueur variable. Ce produit est un agent de surface cationique de la famille des ammoniums quaternaires.Le chlorure de benzalkonium est facilement soluble dans l'éthanol et l'acétone. Bien que la dissolution dans l'eau soit lente, les solutions aqueuses sont plus faciles d'emploi et sont plus largement utilisées. Les solutions devraient être neutres à légèrement basiques avec une couleur allant de l'incolore au jaune pâle. Les solutions moussent fortement lorsqu'elles sont secouées, ont un goût amer et ont une odeur d'amande détectable seulement dans les échantillons concentrés.Les applications sont très variées, allant de la formulation de désinfectants à l'inhibition de « corrosion microbienne » dans le pétrole ou les huiles minérales3. Il est utilisé dans les produits pharmaceutiques tels que les solutions cutanées antiseptiques ou les lingettes. Il est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques tels que les gouttes pour les yeux et le nez. On a reporté des cas de sensibilisations associées à l'utilisation continue et prolongée du produit. Il faut mettre des gants avant toute utilisation. On pense que le mécanisme bactéricide est dû à la disruption des interactions intermoléculaires. Ceci peut causer la dissociation des lipides dans la membrane cellulaire, ce qui compromet la perméabilité de la cellule et induit une fuite de son contenu. D'autres complexes biomoléculaires à l'intérieur de la cellule bactérienne peuvent aussi se dissocier. Les enzymes, qui contrôlent les activités respiratoires et métaboliques de la cellule, sont particulièrement susceptibles d'être désactivées.

Les solutions de chlorure de benzalkonium sont des agents bactéricides à action rapide et de durée modérément longue. Ils sont actifs contre certains protozoaires, virus, bactéries et fungi. Les spores des bactéries sont considérées comme résistantes. Les bactéries à Gram positif sont généralement plus sensibles que les Gram négatif. L'activité n'est pas grandement influencée par le pH, mais augmente aux températures élevées et avec la durée d'exposition.

De nouvelles formulations utilisant du benzalkonium mélangé à d'autres ammoniums quaternaires peuvent être utilisées pour étendre le spectre biocide et augmenter l'efficacité du désinfectant. Cette technique a été utilisée pour améliorer l'activité virucide.

L'utilisation d'excipients appropriés peut améliorer l'efficacité et les propriétés détergentes, et éviter la désactivation lors de l'utilisation. La formulation requiert beaucoup de soin car les solutions de benzalkonium peuvent être désactivées en présence de contaminants organiques et inorganiques. Les solutions sont incompatibles avec les savons, les nitrates1 et ne doivent pas être mélangées avec des surfactants anioniques. Les sels des eaux dures peuvent aussi réduire l'activité biocide. Comme pour tous les désinfectants, il est recommandé de traiter des surfaces sans saletés visibles.

Bien que des niveaux dangereux ne puissent être atteints dans les conditions d'utilisation normale, le benzalkonium et les autres détergents peuvent être néfastes aux organismes marins. Les désinfectants à base d'ammoniums quaternaires sont actifs à faible concentration, si bien que des doses excessives devraient être évitées.

Le chlorure de benzalkonium a aussi une activité spermicide.Solubilité Très soluble dans l'eau, l'alcool, l'acétone ;
Presque insoluble dans l'éther ;
1g d'anhydre dans 6ml de benzène, 100ml d'éther1