ИЗЕТИОНОВАЯ КИСЛОТА

Номер КАС: 107-36-8
Химическая формула: C2H6O4S
Молярная масса: 126,13 г/моль
Предпочтительное название IUPAC: 2-гидроксиэтан-1-сульфоновая кислота.

Изетионовая кислота представляет собой сероорганическое соединение, содержащее алкилсульфоновую кислоту, расположенную от бета до гидроксильной группы.
Открытие изетионовой кислоты обычно приписывают Генриху Густаву Магнусу, который получил ее действием твердого триоксида серы на этанол в 1833 году.
Изетионовая кислота представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, используемое в производстве некоторых поверхностно-активных веществ и в промышленном производстве таурина.
Изетионовая кислота чаще всего доступна в виде натриевой соли (изетионата натрия).

Изетионовая кислота является основным метаболитом F. cylindrus.
Изетионовая кислота представляет собой сероорганическое соединение, содержащее короткоцепочечный алкансульфонат, связанный с гидроксильной группой.
Изетионовая кислота представляет собой водорастворимую жидкость, используемую в производстве мягких, биоразлагаемых и сильно пенообразующих анионных поверхностно-активных веществ.

Применение изетионовой кислоты:
Натриевая соль изетионовой кислоты представляет собой амфотерное моющее средство, используемое в кусковом мыле.
Изетионовая кислота образует густую пену в дополнение к пене, образуемой мылом.

Изетионовая кислота мягко воздействует на кожу и не сушит ее.
Изетионовая кислота одинаково хорошо работает как в мягкой, так и в жесткой воде.
Изетионовая кислота также является антистатиком в шампунях.

Синтез изетионовой кислоты:
Первоначальный синтез изетионовых кислот реакцией триоксида серы на этанол в значительной степени превзошел.
Изетионовую кислоту можно получить гидролизом карбилсульфата, который получают сульфированием этилена.

Реакции изетионовой кислоты:
Изетионовая кислота используется в качестве исходного материала при промышленном производстве таурина.
Дегидратация изетионовой кислоты дает винилсульфоновую кислоту.

Производные изетионовой кислоты:
Эфиры жирных кислот и изетионовой кислоты (такие как лауроилизетионат натрия и кокоилизетионат натрия) используются в качестве биоразлагаемых анионных поверхностно-активных веществ.
Эти материалы намного мягче воздействуют на кожу, чем другие поверхностно-активные вещества на основе сульфатов (например, лаурилсульфат натрия), что делает их популярными для использования в макияже, шампунях и кусках мыла типа Dove.
Изетионовая кислота также используется в качестве противоиона в некоторых фармацевтических препаратах, включая противомикробные препараты гексамидин и пентамидин.

Биологическое значение изетионовой кислоты:
Исследования, проведенные на срезах сердца собаки, показали, что ткань сердца может быть способна преобразовывать таурин в изетионовую кислоту, дальнейшие эксперименты показали, что эта ткань может синтезировать таурин из цистина.

Предпочтительное название IUPAC:
2-гидроксиэтан-1-сульфокислота

Изетионовую кислоту (2-гидроксиэтансульфоновую кислоту) и флоридозид (2-О-альфа-D-галактопиранозилглицерин) экстрагировали из красной водоросли Grateloupia turuturu и тестировали на антиколониальную активность в отношении ципридовых личинок тропического ракушечника, Balanus amphitrite и из-за их токсичности для личинок науплиусов.
Изетионовая кислота была активна против заселения, но ее недостатком было то, что она была токсична для личинок науплиусов.
Флоридозид был мощным ингибитором заселения ципридов в нетоксичных концентрациях для науплиусов (0,01 мг/мл(-1)).

Номер КАС: 107-36-8
ЧЕБИ: 1157
ХимПаук: 7578
Информационная карта ECHA: 100.003.169
КЕГГ: C05123
Идентификационный номер PubChem: 7866
УНИИ: 97J3QN9884
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID1041427

Изетионовая кислота (2-гидроксиэтансульфокислота) представляет собой сероорганическое соединение.
Изетионовая кислота широко распространена среди животных и некоторых видов красных водорослей.
Изетионовая кислота может быть использована в качестве анионного детергента и обладает противоосадочной активностью в отношении балануса амфитрита.

Изетионовая кислота представляет собой сероорганическое соединение, содержащее короткоцепочечный алкансульфонат, связанный с гидроксильной группой.
Изетионовая кислота представляет собой водорастворимую жидкость, используемую в производстве мягких, биоразлагаемых и сильно пенообразующих анионных поверхностно-активных веществ.
Эти поверхностно-активные вещества обеспечивают мягкое очищение и ощущение мягкости кожи.
Изетионовая кислота образует бесцветную сиропообразную сильнокислотную жидкость, которая может образовывать моющие средства с олеиновой кислотой.
Изетионовая кислота часто используется в промышленном производстве таурина.
Млекопитающие также способны эндогенно синтезировать изетионовую кислоту через таурин посредством возможного ферментативного процесса дезаминирования.
Изетионовая кислота может быть обнаружена как в плазме, так и в моче человека.
Было показано, что более высокие уровни изетионовой кислоты в плазме защищают от диабета 2 типа.

Химическая формула: C2H6O4S
Молярная масса: 126,13 г/моль
Плотность: 1,63 г/см3
Кислотность (pKa): 1,39 (прогнозировано)

Описание изетионовой кислоты:    
Изетионовая кислота (C2H6O4S) представляет собой алкансульфонат с короткой цепью, содержащий гидроксильную группу, представляет собой водорастворимую жидкость, используемую в производстве мягких, биоразлагаемых и сильно пенообразующих анионных поверхностно-активных веществ, которые обеспечивают мягкое очищение и ощущение мягкости кожи.
Изетионовая кислота представляет собой бесцветную сиропообразную сильнокислотную жидкость, которая может образовывать моющие средства с олеиновой кислотой.
Кластер генов Pseudomonas aeruginosa ssuEADCB необходим для использования алкансульфонатов (таких как изетионовая кислота) в качестве источников серы и экспрессируется в условиях сульфатного или цистеинового голодания.

Молекулярный вес: 126,13     
XLogP3-AA: -1,6     
Количество доноров водородной связи: 2     
Количество акцепторов водородной связи: 4     
Количество вращающихся связей: 2     
Точная масса: 125,99867984
Масса моноизотопа: 125,99867984
Площадь топологической полярной поверхности: 83 Ų
Количество тяжелых атомов: 7     
Сложность: 117     
Количество атомов изотопа: 0     
Определенное число стереоцентров атома: 0     
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0     
Определенное число стереоцентров связи: 0     
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0     
Количество ковалентно-связанных единиц: 1     
Соединение канонизировано: Да     

Химическое название: 2-гидроксиэтансульфоновая кислота.
Синонимы:     изетионовая кислота; Этанолсульфоновая кислота; гидроксиэтилсульфоновая кислота;
УЛЫБКИ: OCCS(=O)(O)=O
Формула: C2H6O4S
М.Вт:     126,13

Формула: C2H6O4S
Чистая плата: 0
Средняя масса: 126,13200
Масса моноизотопа: 125,99868
ИнХИ: ИнХИ=1S/C2H6O4S/c3-1-2-7(4,5)6/h3H,1-2H2,(H,4,5,6)
InChIKey: SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: OCCS(O)(=O)=O

Заместители:    
-Алкансульфоновая кислота
-сульфонил
-органосульфоновая кислота
-Органическое кислородное соединение
-Органический оксид
-Углеводородное производное
-Первичный спирт
- сероорганическое соединение
-кислородорганическое соединение
-Алкоголь
-алифатическое ациклическое соединение

ИЗЕТИОНОВАЯ КИСЛОТА
107-36-8
2-гидроксиэтансульфоновая кислота
2-гидроксиэтансульфоновая кислота
Этансульфоновая кислота, 2-гидрокси-
Этанолсульфоновая кислота
Гидроксиэтилсульфоновая кислота
2-гидроксиэтан-1-сульфокислота
Касвелл № 502
(2-гидроксиэтил)сульфоновая кислота
2-гидроксиэтансульфонат
Киселина Изетионова
ВВС США ДО-14
Киселина Изетионова [чешский]
2-гидроксиэтилсульфоновая кислота
Химический код пестицида EPA 047701
БРН 1751214
Киселина 2-гидроксиэтансульфонова [чешская]
УНИИ-97J3QN9884
АИ3-19644
изетионат калия
97J3QN9884
2-гидроксиэтан-1-сульфонат
MFCD00242599
NSC1898
Бета-гидроксиэтансульфонат натрия
21561-88-6
2-гидроксиэтансульфокислота (80% в воде)
ИНЭКС 203-484-3
НСК 60516
C2H6O4S
Этанолсульфонат
Киселина 2-гидроксиэтансульфонова
8х3
Гидроксиэтилсульфонат
2-гидроксиэтансульфонат
(2-гидроксиэтил)сульфонат
SCHEMBL827
WLN: WSQ2Q
бмсе000242
бмсе000819
Изетионовая кислота, свободное основание
2-оксиданилэтансульфокислота
4-04-00-00084 (Справочник Beilstein)
бета-гидроксиэтансульфоновая кислота
ЧЕБИ:1157
DTXSID1041427
HY-Y0095
NSC60516
ЦИНК3875755
5066AH
АС-538
НСК-60516
АКОС006228878
ACN-053378
CS-W019640
MCULE-8075949368
AS-44331
FT-0627313
Изетионовая кислота, растертая 80% в воде, растертая(c)
C05123
11039-ЭП2269610А2
11039-ЭП2269988А2
11039-ЭП2270008А1
11039-ЭП2275401А1
11039-ЭП2275413А1
11039-ЭП2277848А1
11039-ЭП2281563А1
11039-ЭП2287156А1
11039-ЭП2289510А1
11039-ЭП2289890А1
11039-ЭП2292617А1
11039-ЭП2301940А1
11039-ЭП2305646А1
11039-ЭП2311807А1
11039-ЭП2311842А2
11039-ЭП2316457А1
11039-ЭП2316458А1
11039-ЭП2316459А1
11039-ЭП2316825А1
11039-ЭП2316826А1
11039-ЭП2316827А1
11039-ЭП2316828А1
27244-ЭП2292234А1
27244-ЭП2292611А1
27244-ЭП2314575А1
107I368
А801683
Q339734
W-108750
2-ГИДРОКСИЭТАНСУЛЬФОКИСЛОТА (80% В ВОДЕ)
(2-гидроксиэтил)сульфоновая кислота
107-36-8 [РН]
203-484-3 [ЭИНЭКС]
2-гидроксиэтан-1-сульфокислота
2-Гидроксиэтансульфоновая кислота [ACD/название IUPAC]
2-гидроксиэтансульфоновая кислота
2-Hydroxyethanulfonsäure [немецкий] [ACD/название IUPAC]
2-гидроксиэтилсульфоновая кислота
Кислота 2-гидроксиэтансульфоновая [французский] [ACD/название IUPAC]
Этансульфоновая кислота, 2-гидрокси- [ACD/название индекса]
Изетионовая кислота [Вики]
WSQ2Q [WLN]
[107-36-8]
1-Cbz-2-этилпиперидин-4-он
1Н7
2-гидроксиэтансульфокислота, 80% в воде
2-гидроксиэтансульфокислота (80% в воде)
4-04-00-00084 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
4-04-00-04261 [Бейльштейн]
бензил 2-этил-4-оксопиперидин-1-карбоксилат
ЧАПСО
ИНЭКС 203-484-3
Этанолсульфоновая кислота
Гидроксиэтансульфоновая кислота
гидроксиэтансульфоновая кислота (ГЭС)
Гидроксиэтилсульфонат
Гидроксиэтилсульфоновая кислота
Jsp000660
Киселина 2-гидроксиэтансульфонова [чешская]
Киселина 2-гидроксиэтансульфонова [чешская]
Киселина Изетионова [чешский]
Киселина Изетионова
Киселина Изетионова [чешский]
MFCD00242599
сульфоуксусная кислота [ACD/название IUPAC]
WLN: WSQ2Q
β-гидроксиэтансульфоновая кислота

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.