МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА

EC / Номер списка: 200-579-1
№ CAS: 64-18-6
Мол. формула: CH2O2

Муравьиная кислота (HCO2H), также называемая метановой кислотой, является простейшей из карбоновых кислот, используемых при обработке тканей и кожи.
Муравьиная кислота была впервые выделена из некоторых муравьев и названа в честь латинского formica, что означает «муравей».
Муравьиная кислота образуется под действием серной кислоты на формиат натрия, который образуется из оксида углерода и гидроксида натрия.
Муравьиную кислоту также получают в виде сложных эфиров муравьиной кислоты путем обработки моноксида углерода спиртом, таким как метанол (метиловый спирт), в присутствии катализатора.

Муравьиная кислота, систематически называемая метановой кислотой, является простейшей карбоновой кислотой и имеет химическую формулу H2CO2.
Муравьиная кислота является важным промежуточным продуктом в химическом синтезе и встречается в природе, особенно у некоторых муравьев.
Слово «муравьиная» происходит от латинского слова «муравей», formica, что относится к раннему выделению муравьиной кислоты путем дистилляции муравьиных тел.
Сложные эфиры, соли и анион, полученные из муравьиной кислоты, называются формиатами.
Промышленно муравьиная кислота производится из метанола.

Использует
Консервант силоса; восстановитель при крашении шерсти; средство для удаления накипи извести; Регулятор pH в косметических продуктах.
Муравьиная кислота имеет ряд коммерческих применений.
Муравьиная кислота используется в кожевенной промышленности для обезжиривания и удаления волос с кожи, а также в качестве ингредиента в составах для дубления.
Муравьиная кислота используется в качестве коагулянта на основе алатекса при производстве натурального каучука.
Муравьиная кислота и ее составы используются как консерванты силоса.

Муравьиная кислота особенно ценится в Европе, где законы требуют использования натуральных антибактериальных агентов, а не синтетических антибиотиков.
Силос - это ферментированная трава и зерновые культуры, которые хранятся в силосах и используются для зимних кормов.
Силос образуется во время анаэробной ферментации, когда бактерии производят кислоты, которые снижают pH, предотвращая дальнейшее действие бактерий.
Уксусная кислота и молочная кислота являются желательными кислотами во время ферментации силоса.
Муравьиная кислота используется при переработке силоса для уменьшения нежелательных бактерий и роста плесени.
Муравьиная кислота уменьшает количество бактерий Clostridia, которые производят масляную кислоту, вызывающую порчу.

Помимо предотвращения порчи силоса, муравьиная кислота помогает сохранить содержание белка, улучшает уплотнение и сохраняет содержание сахара.
Муравьиная кислота используется пчеловодами в качестве акарицида.
Муравьиная кислота содержится в укусах муравьев и пчел.
Муравьиная кислота используется при производстве сложных эфиров и солей, крашении и отделке текстильных изделий и бумаги, гальванике, обработке кожи и коагуляции латекса каучука, а также в качестве восстанавливающего агента.
Муравьиная кислота - жидкое бесцветное ароматизирующее вещество с резким запахом.
Муравьиная кислота смешивается с водой, спиртом, эфиром и глицерином и получается химическим синтезом или окислением метанола или формальдегида.

Характеристики
Муравьиная кислота - это бесцветная жидкость, имеющая резкий резкий запах при комнатной температуре, сравнимый с уксусной кислотой.
Муравьиная кислота смешивается с водой и большинством полярных органических растворителей и в некоторой степени растворяется в углеводородах.
В углеводородах и в паровой фазе муравьиная кислота состоит из димеров с водородными связями, а не из отдельных молекул.
Из-за своей склонности к образованию водородных связей, газообразная муравьиная кислота не подчиняется закону идеального газа.
Твердая муравьиная кислота, которая может существовать в любом из двух полиморфов, состоит из фактически бесконечной сети молекул муравьиной кислоты с водородными связями.
Муравьиная кислота образует с водой высококипящий азеотроп (22,4%).
Жидкая муравьиная кислота имеет свойство переохлаждаться.

Муравьиная кислота - это реагент, используемый для формилирования, гидролиза и циклоконденсации.
Муравьиная кислота также использовалась при крашении натуральных и синтетических волокон, консервировании кормов и кормов, дублении кожи, производстве коммерческих чистящих средств и коагуляции резины.
В органическом синтезе муравьиная кислота использовалась в синтезе таких классов соединений, как кумарины, оптически активные оксиды стирола и олигомеры полиамидов на основе 14-амино - 3,6,9,12 - тетраоксатетрадекановой кислоты.
Муравьиная кислота может использоваться в подвижной фазе для различных аналитических методов ЖХ-МС, таких как ЖХ-МС исследование спирокетальных стереоизомеров пектенотоксинов и произвольный метод ЖХ / ЭСИ-МС / УФ-фотодиод для анализа флавоноидных гликозидов.
Описан метод измерения внутренних пулов нуклеозидтрифосфатов лактококков, использующий муравьиную кислоту при хроматографическом разделении.
Сообщалось об использовании муравьиной кислоты при разделении и обнаружении интактных белков с помощью обращенно-фазовой ЖХ / ESI-MS методом проточного инжекционного анализа.

В основном муравьиная кислота используется в качестве консерванта и антибактериального агента в кормах для скота.
Муравьиная кислота также широко используется при производстве кожи, включая дубление, а также при крашении и отделке текстильных изделий.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ МУРАВЬЕЙ КИСЛОТЫ
ОТРАСЛИ
-Фарма
-Смазочные материалы
-Очистка воды
-Нефтяной газ
-Чистка
-Питание для животных
-Покрытия и строительство
-Еда и питание
-Сельское хозяйство
-Косметические средства
-Растворители
-Полимеры
-Резина

Муравьиная кислота использует
В основном муравьиная кислота используется в качестве консерванта и антибактериального агента в кормах для скота.
В Европе муравьиная кислота применяется на силосе, включая свежее сено, для ускорения ферментации молочной кислоты и подавления образования масляной кислоты; это также позволяет ферментации происходить быстро и при более низкой температуре, уменьшая потерю питательной ценности.
Муравьиная кислота задерживает определенные процессы гниения и заставляет корм дольше сохранять свою питательную ценность, поэтому муравьиная кислота широко используется для сохранения зимних кормов для крупного рогатого скота.
В птицеводстве иногда добавляют муравьиную кислоту в корм, чтобы убить бактерии E. coli.
Использование в качестве консерванта для силоса и (других) кормов для животных составило 30% мирового потребления в 2009 году.

Муравьиная кислота также значительно используется в производстве кожи, включая дубление (23% мирового потребления в 2009 году), а также при крашении и отделке текстильных изделий (9% мирового потребления в 2009 году) из-за ее кислотной природы.
В 2009 году на использование в качестве коагулянта при производстве каучука приходилось 6% мирового производства.

Муравьиная кислота также используется вместо минеральных кислот в различных чистящих средствах, таких как средство для удаления накипи и средство для чистки унитаза.
Некоторые формиатные эфиры представляют собой искусственные ароматизаторы и отдушки.

Пчеловоды используют муравьиную кислоту в качестве противотрахеального клеща (Acarapis woodi), клеща Varroa destructor и клеща Varroa jacobsoni.
Сообщается, что применение муравьиной кислоты является эффективным средством лечения бородавок.
Муравьиная кислота может использоваться в топливных элементах (она может использоваться непосредственно в топливных элементах с муравьиной кислотой и косвенно в водородных топливных элементах).
Муравьиная кислота позволяет использовать муравьиную кислоту в качестве промежуточного звена для производства изобутанола из CO2 с использованием микробов.
Муравьиная кислота имеет потенциальное применение при пайке, так как муравьиная кислота способна уменьшать оксидные слои, газообразная муравьиная кислота может быть обработана струйной очисткой на поверхности оксида для увеличения смачиваемости припоя.

Химические реакции
Муравьиная кислота примерно в десять раз сильнее уксусной кислоты.
Муравьиная кислота используется как летучий модификатор pH в ВЭЖХ и капиллярном электрофорезе.

Муравьиная кислота является источником формильной группы, например, при формилировании метиланилина до N-метилформанилида в толуоле.
В синтетической органической химии муравьиная кислота часто используется в качестве источника гидрид-иона.
Реакция Эшвейлера-Кларка и реакция Лейкарта-Валлаха являются примерами этого применения.
Муравьиная кислота или, чаще, азеотроп муравьиной кислоты с триэтиламином, также используется в качестве источника водорода при гидрогенизации с переносом.
Как указано ниже, муравьиная кислота легко разлагается с концентрированной серной кислотой с образованием монооксида углерода.
CH2O2 + H2SO4 → H2SO4 + H2O + CO

Реакции
Муравьиная кислота разделяет большинство химических свойств других карбоновых кислот. Из-за высокой кислотности муравьиной кислоты спиртовые растворы самопроизвольно образуют сложные эфиры.
Муравьиная кислота обладает некоторыми восстанавливающими свойствами альдегидов, восстанавливая растворы оксидов металлов до их соответствующих металлов.

Разложение
Под воздействием тепла и особенно кислот муравьиная кислота разлагается на окись углерода (CO) и воду (обезвоживание).
Обработка муравьиной кислоты серной кислотой - удобный лабораторный источник CO.
В присутствии платины муравьиная кислота разлагается с выделением водорода и углекислого газа.

CH2O2 → H2 + CO2
Также эффективны растворимые рутениевые катализаторы.
Водород, не содержащий окиси углерода, образуется в очень широком диапазоне давлений (1–600 бар).
Муравьиная кислота считается средством хранения водорода.
Побочный продукт этого разложения, диоксид углерода, можно повторно гидрогенизировать до муравьиной кислоты на второй стадии.
Муравьиная кислота содержит 53 г / л водорода при комнатной температуре и атмосферном давлении, что в три с половиной раза больше, чем в сжатом газообразном водороде при давлении 350 бар (14,7 г / л).
Чистая муравьиная кислота - это жидкость с температурой вспышки +69 ° C, что намного выше, чем у бензина (-40 ° C) или этанола (+13 ° C).

Дополнение к алкенам
Муравьиная кислота является уникальной среди карбоновых кислот способностью муравьиной кислоты участвовать в реакциях присоединения с алкенами.
Муравьиная кислота и алкены легко реагируют с образованием сложных эфиров формиатов.
Однако в присутствии определенных кислот, включая серную и фтористоводородную кислоты, вместо этого происходит вариант реакции Коха, и муравьиная кислота добавляется к алкену для получения более крупной карбоновой кислоты.

Ангидрид муравьиной кислоты
Нестабильный муравьиной ангидрид H (C = O) -O- (C = O) H может быть получен дегидратацией муравьиной кислоты с помощью N, N'-дициклогексилкарбодиимида в эфире при низкой температуре.

История муравьиной кислоты
Некоторым алхимикам и натуралистам было известно, что муравейники выделяют кислый пар еще в 15 веке.
Первым, кто описал выделение муравьиной кислоты (путем дистилляции большого количества муравьев), был английский естествоиспытатель Джон Рей в 1671 году.
Муравьи выделяют муравьиную кислоту для нападения и защиты.
Муравьиная кислота была впервые синтезирована из синильной кислоты французским химиком Жозефом Гей-Люссаком.
В 1855 году другой французский химик, Марселлен Бертло, разработал синтез из окиси углерода, аналогичный тому, который используется сегодня.

Муравьиная кислота долгое время считалась химическим соединением, представлявшим лишь незначительный интерес в химической промышленности.
Однако в конце 1960-х годов значительные количества стали доступны в качестве побочного продукта производства уксусной кислоты.
Муравьиная кислота в настоящее время находит все большее применение в качестве консерванта и антибактериального средства в кормах для скота.

Муравьиная кислота - это реагент, состоящий из органической химической муравьиной кислоты, которая расщепляет белки на пептиды на C- или N-концевой стороне остатка аспартата.

Муравьиная кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Температура вспышки 156 ° F.
Плотность 10,2 фунта / галлон.
Разъедает металлы и ткани.

Муравьиная кислота - простейшая карбоновая кислота, содержащая один атом углерода.
Встречается в природе в различных источниках, включая яд пчел и укусов муравьев, и является полезным органическим синтетическим реагентом.
В основном используется в качестве консерванта и антибактериального агента в кормах для скота.
Вызывает тяжелый метаболический ацидоз и повреждение глаз у людей.
Муравьиная кислота играет роль антибактериального агента, протонного растворителя, метаболита, растворителя и вяжущего средства.
Муравьиная кислота представляет собой конъюгированную кислоту с формиатом.

Использование в бытовых и коммерческих / институциональных продуктах
• Автотовары
• Домашнее обслуживание
• Внутри дома
• Личная гигиена

Использование муравьиной кислоты
В индустрии гидроразрыва используются жидкости для гидроразрыва как на нефтяной, так и на водной основе.
Водная основа, в состав которой входят водно-спиртовые смеси и кислоты низкой силы, составляет большинство обрабатывающих жидкостей.
Обычными химическими веществами, добавляемыми к этим жидкостям, являются полимеры для повышения вязкости, сшивающие агенты для повышения вязкости, химические вещества для регулирования pH, разжижители геля для разложения полимеров после обработки, поверхностно-активные вещества, стабилизаторы глины, спирт, бактерициды, добавки для снижения водоотдачи и понизители трения.

При гидроразрыве пласта используется специально перемешанная жидкость, которая закачивается в скважину под экстремальным давлением, вызывая трещины в горных породах под землей.
Эти трещины в породе затем позволяют нефти и природному газу течь, увеличивая добычу ресурсов.
Химическое название: Муравьиная кислота; Химическое назначение: предотвращает коррозию трубы; Функция продукта: ингибитор коррозии.

Промышленное использование муравьиной кислоты
-Клеи и герметики
-Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
-Отбеливатели
-Ингибиторы коррозии и средства против образования накипи
-Промежуточные
-Добавки к краскам и покрытиям, не относящиеся к другим категориям
-Средства для нанесения покрытий и средства для обработки поверхностей
-Консервант
-Регуляторы процесса
-Обработка вспомогательных средств, не перечисленных иначе
-Приспособления для обработки, специфические для нефтедобычи
-Сепарирующие агенты
-Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
-Поверхностно-активные вещества

Потребительское использование муравьиной кислоты
-Сельскохозяйственные продукты (непестицидные)
-Средства по уходу за одеждой и обувью
-Автомобильные товары
-Строительные / строительные материалы - древесина и изделия из дерева
-Электрические и электронные изделия
-Взрывоопасные материалы
-Тканевые, текстильные и кожаные изделия, нигде не охваченные
-Топливо и сопутствующие товары
-Средства для стирки и мытья посуды
-Металлические изделия, нигде не охваченные
-Не-использование TSCA
-Бумажные изделия
-Предметы личной гигиены
-Пластиковые и резиновые изделия, нигде не покрытые
-Продукты для очистки воды
-промышленный
-уретановый промежуточный продукт

Способы изготовления
Синтез муравьиной кислоты гидролизом метилформиата основан на двухстадийном процессе: на первой стадии метанол карбонилируется монооксидом углерода; на второй стадии метилформиат гидролизуют до муравьиной кислоты и метанола.

Муравьиная кислота образуется как побочный продукт при жидкофазном окислении углеводородов до уксусной кислоты.
В Соединенных Штатах в качестве углеводорода используется бутан, и прибл. На тонну уксусной кислоты получается 50 кг муравьиной кислоты.
В Европе предпочтительным является окисление нафты, и в этом процессе производится до 250 кг муравьиной кислоты на тонну уксусной кислоты.

Реакция формиата натрия или формиата кальция с сильными минеральными кислотами, такими как серная и азотная кислоты, является старейшим известным способом промышленного производства муравьиной кислоты.
Если формиаты или гидроксид натрия доступны по дешевке или встречаются в качестве побочных продуктов в других процессах, муравьиная кислота все еще может быть экономично получена этим способом.

Общая информация о производстве
Отрасль обрабатывающей промышленности
-Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
-Все другие основные органические химические производства
-Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
-Производство компьютеров и электроники
-Строительство
-Электрооборудование, бытовая техника и производство компонентов
-Производство сборных металлических изделий
-Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
-Добыча полезных ископаемых (кроме нефти и газа) и вспомогательная деятельность
-Разное производство
-Нефтегазовое бурение, добыча и вспомогательная деятельность
-Производство красок и покрытий
-Производство бумаги
-Пестициды, удобрения и другие сельскохозяйственные химикаты
-Производство фармацевтики и лекарств
-Производство пластиковых материалов и смол
-Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей
-Производство текстиля, одежды и кожи
-Утилиты
-Оптовая и розничная торговля
-Производство деревянных изделий
-перепродажа химикатов

О муравьиной кислоте
Полезная информация
Муравьиная кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 100 000 до <1 000 000 тонн в год.

Муравьиная кислота используется потребителями, профессиональными рабочими (широкое применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных предприятиях и в производстве.

Биоцидное использование
Муравьиная кислота рассматривается для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и / или Швейцарии для: дезинфекции, ветеринарной гигиены, пищевых продуктов и кормов для животных, питьевой воды, консервирования продуктов.

Потребительское использование
Муравьиная кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, продукты для обработки кожи, полимеры, продукты для обработки текстиля и красители, биоциды (например, дезинфицирующие средства, продукты для борьбы с вредителями), продукты для покрытий, продукты для обработки металлических поверхностей, регуляторы pH и продукты для очистки воды. и средства защиты растений. Другие выбросы муравьиной кислоты в окружающую среду могут происходить в следующих случаях: использование внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использование на открытом воздухе, использование материалов с длительным сроком службы на открытом воздухе. с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые строительные материалы и строительные материалы) и использование внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумага и картонные изделия, электронное оборудование).

Срок службы изделия
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым муравьиная кислота может попадать в окружающую среду.
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли быть переработано данное вещество и в какие изделия.

Широкое использование профессиональными работниками
Муравьиная кислота используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты и регуляторы pH, а также средства для очистки воды.
Муравьиная кислота используется в следующих областях: научные исследования и разработки, а также здравоохранение.
Другие выбросы муравьиной кислоты в окружающую среду могут происходить в следующих случаях: использование внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использование на открытом воздухе, использование материалов с длительным сроком службы на открытом воздухе. с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые строительные материалы и строительные материалы) и использование внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумага и картонные изделия, электронное оборудование).

Составление или переупаковка
Муравьиная кислота используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Попадание муравьиной кислоты в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составления смесей, вспомогательных средств обработки на промышленных предприятиях, производства изделий и в качестве вспомогательных средств обработки.

Использование на промышленных объектах
Муравьиная кислота используется в следующих продуктах: полимеры.
Муравьиная кислота используется в следующих областях: составление смесей и / или переупаковка.
Муравьиная кислота используется для производства: химикатов, текстильных, кожаных или меховых и пластмассовых изделий.
Попадание в окружающую среду муравьиной кислоты может происходить при промышленном использовании: в вспомогательных средствах обработки на промышленных объектах, в качестве вспомогательного средства обработки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), для производства термопластов, при производстве изделий, как вспомогательное средство для обработки и приготовления смесей.

Производство
Выброс в окружающую среду муравьиной кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.

Общее описание
Муравьиная кислота (HCO2H), также называемая метановой кислотой, является простейшей карбоновой кислотой.
Муравьиная кислота была впервые выделена путем дистилляции тел муравьев и названа в честь латинского formica, что означает «муравей».
Собственно муравьиная кислота ИЮПАК теперь называет метановую кислоту. Промышленно муравьиная кислота производится обработкой окиси углерода спиртом, таким как метанол (метиловый спирт), в присутствии катализатора.
Муравьиная кислота встречается в природе и часто синтезируется в лабораториях.
Муравьиная кислота наиболее естественно содержится в укусах и укусах многих насекомых, включая пчел и муравьев, в качестве механизма химической защиты.

Характеристики
МУРАВЬЯНАЯ КИСЛОТА - бесцветная жидкость с резким запахом.
Муравьиная кислота - стойкое коррозионное, горючее и гигроскопичное химическое вещество.
Муравьиная кислота несовместима с H2SO4, сильными щелочами, фурфуриловым спиртом, перекисью водорода, сильными окислителями и основаниями и вступает в реакцию с сильным взрывом при контакте с окислителями.
Из-за группы -CHO муравьиная кислота придает некоторые свойства альдегида.

Муравьиная кислота может образовывать соль и сложный эфир; может реагировать с амином с образованием амида и с образованием сложного эфира путем реакции присоединения с присоединением ненасыщенного углеводорода.
Муравьиная кислота может восстанавливать раствор аммиака серебра для получения серебряного зеркала и заставлять раствор перманганата калия бледнеть, что можно использовать для качественной идентификации муравьиной кислоты.
Как карбоновая кислота, муравьиная кислота обладает большинством тех же химических свойств при взаимодействии со щелочами с образованием водорастворимого формиата.
Но муравьиная кислота не является типичной карбоновой кислотой, поскольку муравьиная кислота может реагировать с алкенами с образованием сложных эфиров формиата.

Производство
С 1896 года муравьиная кислота производится в европейских странах под действием серной кислоты на формиат натрия, который получают из моноксида углерода и гидроксида натрия.
В 1980 году Корпорация науки и дизайна США разработала метод карбонилирования метанола для производства муравьиной кислоты с годовой производительностью 20 000 тонн.

Формула реакции:
Смесь жидкого аммиака и метанола используется для поглощения монооксида углерода при 70 ° C и 32,5 МПа с образованием формамида, который затем гидролизуется в водном растворе кислоты.
Используйте щавелевую кислоту и глицерин в качестве сырья, совместно нагретого до 110 ° C, чтобы получить моноглицерид щавелевой кислоты.
Нагрейте его до декарбоксилата и образования формиата моноглицеридов, затем гидролизуйте его, чтобы получить муравьиную кислоту.
После получения водного раствора муравьиной кислоты дегидратирующий агент (безводный сульфат магния, безводный сульфат меди и т. Д.), Экстрактивная перегонка (экстрагирующим агентом может быть триметиламин, пиколин и т. Д.) Может быть использован для дегидратации и очистки, а безводный муравьиная кислота может быть получена.

Описание
Муравьиная кислота - прозрачная бесцветная жидкость с резким запахом.
Муравьиная кислота была впервые выделена от некоторых муравьев и названа в честь латинского formica, что означает муравей.
Муравьиная кислота образуется под действием серной кислоты на формиат натрия, который образуется из моноксида углерода и гидроксида натрия.
Муравьиная кислота также производится как побочный продукт при производстве других химических веществ, таких как уксусная кислота.
Можно ожидать, что использование муравьиной кислоты будет постоянно увеличиваться, поскольку муравьиная кислота заменяет неорганические кислоты и играет потенциальную роль в новых энергетических технологиях.
Токсичность муравьиной кислоты представляет особый интерес, поскольку кислота является токсичным метаболитом метанола.

Химические свойства
Муравьиная кислота или метановая кислота является первым членом гомологического ряда, идентифицированным как жирные кислоты с общей формулой RCOOH.
Муравьиная кислота была получена сначала от красных муравьев; Общее название муравьиной кислоты происходит от фамилии муравьев Formicidae.
Это вещество также встречается в природе у пчел и ос, и считается, что оно отвечает за «укусы» этих насекомых.
Муравьиная кислота имеет резкий резкий запах.
Муравьиная кислота может быть синтезирована из безводного формиата натрия и концентрированного H2SO4 при низкой температуре с последующей дистилляцией.
    
Муравьиная кислота имеет резкий проникающий запах. Муравьиная кислота является первым членом гомологического ряда, идентифицированным как жирные кислоты с общей формулой RCOOH. Эта кислота была получена сначала от красных муравьев; его общее название происходит от фамилии муравьев Formicidae.
Муравьиная кислота также встречается в природе у пчел и ос и считается причиной укусов этих насекомых.

Вхождение
Широко распространен в большом количестве растений; сообщается, что обнаружен в Cistus labdanum и масле Artemisia transiliensis; также входит в состав эфирного масла мелкого лимона и горького апельсина; обнаружен в аромате клубники Сообщается об обнаружении в яблоке, черешне, папайе, грушах, малине, клубнике, горохе, сырах, хлебе, йогурте, молоке, сливках, пахте, сырой пахте, коньяке, роме, виски, сидре, белом вине, чае , кофе и жареный корень цикория

Муравьиная кислота производится как побочный продукт жидкофазного окисления углеводородов до уксусной кислоты.
Муравьиная кислота также производится:
(а) обработка формиата натрия и формиата натрия серной кислотой при низких температурах с последующей дистилляцией или
б) прямой синтез из воды и СО2 под давлением и в присутствии катализаторов.

Биотехнологическое производство
Муравьиная кислота обычно производится химическим синтезом.
Однако биотехнологические маршруты описаны в литературе.
Во-первых, муравьиная кислота может быть произведена из водорода и бикарбоната путем катализа целых клеток с использованием метаногена.
Концентрации до 1,02 моль / л (47 г / л) достигаются в течение 50 часов.
Другой пример - образование муравьиной кислоты и этанола в качестве побочных продуктов в результате микробной ферментации глицерина генетически модифицированными организмами.
В мелкомасштабных экспериментах 10 гл-1 глицерина было преобразовано в 4,8 гл-1 формиата с объемной производительностью 3,18 ммоль · л-1 · ч-1 и выходом 0,92 моль формиата на моль глицерина с использованием сконструированного E. coli.

Методы очистки
Безводная муравьиная кислота может быть получена прямой фракционной перегонкой при пониженном давлении, при этом ресивер охлаждается ледяной водой.
Использование P2O5 или CaCl2 в качестве дегидратирующих агентов неудовлетворительно.
Муравьиная кислота 88% степени чистоты может быть удовлетворительно высушена путем кипячения с обратным холодильником с фталевым ангидридом в течение 6 часов и затем перегонкой муравьиной кислоты.
В качестве альтернативы, если муравьиная кислота остается в контакте со свежеприготовленным безводным CuSO4 в течение нескольких дней, примерно половина воды удаляется из 88% муравьиной кислоты; затем дистилляция удаляет остаток.
Борный ангидрид (полученный плавлением борной кислоты в печи при высокой температуре, охлаждением в эксикаторе и измельчением в порошок) является подходящим дегидратирующим агентом для 98% муравьиной кислоты; после длительного перемешивания с ангидридом муравьиную кислоту отгоняют в вакууме.
Муравьиная кислота может быть дополнительно очищена фракционной кристаллизацией с частичным замораживанием.

Муравьиная кислота не является типичной карбоновой кислотой; он отличается своей кислотной силой, неспособностью муравьиной кислоты образовывать ангидрид и реакционной способностью муравьиной кислоты в качестве восстанавливающего агента - свойством, обусловленным группой CHO, которая придает некоторые свойства альдегида.
Метиловый и этиловый эфиры муравьиной кислоты производятся в промышленных масштабах.
Концентрированная серная кислота обезвоживает муравьиную кислоту до окиси углерода.

Чистая муравьиная кислота - бесцветная дымящаяся жидкость с резким запахом; раздражает слизистые оболочки и вызывает появление волдырей на коже.
Муравьиная кислота замерзает при 8,4 ° C (47,1 ° F) и кипит при 100,7 ° C (213,3 ° F).

Метановая кислота, более известная как муравьиная кислота [64-18-6], HCOOH, M r 46.03, представляет собой бесцветную коррозионную жидкость с резким запахом.
Муравьиная кислота полностью смешивается с водой и многими полярными растворителями, но лишь частично смешивается с углеводородами.

Муравьиная кислота получила название муравьиная кислота от слова «муравьи» (лат. Formica), из которого муравьиная кислота была впервые получена сухой перегонкой.
Первое научное исследование его свойств «Относительно некоторых необычных наблюдений и экспериментов с кислым соком, обнаруженным у муравьев» было опубликовано еще в 1670 году (1).

Муравьиная кислота и соли муравьиной кислоты используются в основном в кормовой промышленности, силосе из трав, дублении кожи и борьбе с обледенением.
Другие области применения включают крашение и отделку текстиля, пищевые добавки, натуральный каучук, буровые растворы и различные химические процессы.

В 2012 году мировое производство муравьиной кислоты составило около 621 000 т / год.
Муравьиная кислота производится в основном путем гидролиза метилформиата.
Другой важный метод - ацидолиз формиатных солей.

Физические свойства
Муравьиная кислота, температура плавления 8,3 ° C, точка кипения 100,8 ° C (при 101,3 кПа), представляет собой бесцветную прозрачную коррозионную жидкость с резким запахом.
Муравьиная кислота - самая сильная незамещенная алкилкарбоновая кислота (pK a 3,74).

Производство
Практикуемые сегодня способы получения муравьиной кислоты основаны в основном на двух основных направлениях: гидролиз метилформиата и получение свободной муравьиной кислоты из формиатов.

В настоящее время преобладает технологический путь на основе метилформиата.
Примерно 90% установленной мощности основано на этом целевом процессе.
Экономические недостатки ранее применявшихся способов привели к разработке процесса, специально предназначенного для производства муравьиной кислоты без нежелательных побочных продуктов.
В 1970-х годах гидролиз метилформиата до метанола и муравьиной кислоты был коммерчески развит различными компаниями в экономически целесообразный метод.

Этот процесс включает карбонилирование метанола и последующий гидролиз полученного метилформиата.
Метанол, полученный в результате этого процесса, возвращается на первую стадию.
Установки по производству муравьиной кислоты, основанные на этом процессе, были пущены на предприятиях BASF (Федеративная Республика Германия) в 1981 г. и Кемира (Финляндия) в 1982 г.
Более поздние крупные производители, использующие этот маршрут, - это китайские компании Feicheng Acid Chemicals и Luxi Chemical Group.

Другой современный способ получения включает образование свободной кислоты из ее солей.
В основном для этой цели используются формиат натрия [141-53-7] и формиат кальция [544-17-2].
Ацидолиз обычно проводят серной или фосфорной кислотой.
Сульфатные или фосфатные соли образуются как побочные продукты.

Муравьиная кислота раньше была побочным продуктом при производстве уксусной кислоты [64-19-7] жидкофазным окислением бутана или нафты (→ Уксусная кислота).
В течение многих лет окисление углеводородов было важнейшим методом получения уксусной кислоты. Однако сегодня предпочтительным процессом является карбонилирование метанола, при котором муравьиная кислота не образуется.

Производство муравьиной кислоты путем гидролиза формамида [75-12-7] играло важную роль в Европе до 1970-х годов;
Однако потребление аммиака и серной кислоты, а также неизбежное производство сульфата аммония сделали этот процесс экономически менее выгодным.
Хотя другие способы получения муравьиной кислоты были запатентованы, похоже, что они не были реализованы в промышленном масштабе.

Использует
Из-за кислотности муравьиной кислоты, альдегидной природы и восстанавливающих свойств муравьиная кислота используется во многих областях.
В отличие от минеральных кислот муравьиная кислота испаряется, не оставляя следов.

Силос
Термин «силос» традиционно относится к силосованию кормовых культур (в основном трав) для кормления крупного рогатого скота на фермах.
Расход зависит от климата; Силосование на основе муравьиной кислоты особенно подходит для влажных условий.
Северная Европа является основным регионом потребления.

Силосование основано на ферментации в анаэробных условиях, когда молочная кислота, продуцируемая молочнокислыми бактериями, сохраняет силос.
Молочная кислота снижает pH и, таким образом, предотвращает нежелательный рост микробов.
Добавление муравьиной кислоты приводит к быстрому начальному падению pH, что способствует росту молочнокислых бактерий и подавляет рост бактерий, которые производят нежелательные соединения, такие как масляная кислота. Когда падение pH увеличивается с помощью муравьиной кислоты, самопроизвольное брожение ограничивается.
Преимущества включают больше остаточного сахара и белка.
Известно, что ограничение ферментации положительно влияет на добровольное потребление коров при кормлении дойными коровами и, таким образом, увеличивает производство молока.

Кормовые культуры, такие как трава, кукуруза, клевер и люцерна, режут, измельчают, а затем ферментируют в силосах или тюках, покрытых герметичной пленкой.
Муравьиная кислота превосходно подходит для силосования материалов, трудно поддающихся силованию, особенно влажных кормовых растений или растений с низким содержанием сахара, которые также могут иметь высокую буферную способность.
Муравьиная кислота также используется для ограничения ферментации при силосовании гофрированного зерна с высоким содержанием влаги.
Побочные продукты пищевой промышленности и производства напитков, такие как отработанное сусло с пивоварен, можно консервировать растворами муравьиной кислоты, чтобы получить корм для животных с длительным сроком хранения.
Муравьиная кислота используется в различных составах, иногда в виде смесей с другими короткоцепочечными органическими кислотами, такими как пропионовая кислота, и часто забуферена формиатной солью для обеспечения безопасности работы и уменьшения коррозии.

Кожа
Одним из крупнейших мировых потребителей муравьиной кислоты является кожевенная промышленность.
Поскольку кожевенная промышленность переместилась в страны с более низкими издержками, показатели роста в Азии были очень высокими, что компенсировало спад в Европе и Северной Америке.
Китай - крупнейший производитель кожи, на долю которого приходится около 30% мирового производства.

Предварительная обработка шкур оставляет их в слабощелочном состоянии, но для дубления требуются кислые условия.
Поэтому шкуры обрабатываются кислотой (обычно серной и муравьиной кислотами) перед дублением в процессе, называемом травлением.
Без этого кондиционирования дубильные вещества быстро закрепятся на поверхности шкуры, в то время как внутренний слой с муравьиной кислотой останется сырым.
Серная кислота снижает pH жидкости, в то время как муравьиная кислота способна быстро и однородно проникать через волокна коллагена.
Муравьиная кислота гарантирует, что дубильный агент (обычно основной сульфат хрома) проникает через всю толщину шкуры.
При крашении кожи муравьиная кислота используется в качестве выравнивающего агента, помогающего перемещать краситель с одного участка кожи на другой, что приводит к более равномерному и плавному распределению красителя.

Текстиль
В текстильной промышленности муравьиная кислота используется в качестве агента, регулирующего pH, при окрашивании шерсти, нейлона и других натуральных и синтетических волокон кислотными и хромовыми красителями.
Кроме того, муравьиная кислота используется для нейтрализации щелочных растворов и облегчения полоскания во время стирки.

Ожидается, что повышение уровня жизни и увеличение производства волокна, особенно для экспортных рынков, приведет к увеличению спроса на муравьиную кислоту при крашении и отделке текстиля в Азии.

Кормовые добавки
Органические кислоты и соли имеют долгую историю использования в кормовой промышленности, которая обычно использует их в качестве консервантов и для подкисления кормов поросят.
С 2006 года, когда ЕС запретил стимуляторы роста антибиотиков (AGP), использование органических кислот в кормах увеличилось.

Муравьиная кислота обладает сильным подкисляющим эффектом, но также обладает антимикробным действием, которые используются для защиты кормов и питьевой воды от бактериального заражения.
Муравьиная кислота очень эффективна против Salmonella, Escherichia и Campylobacter при pH 4,0.
Муравьиная кислота положительно влияет на флору кишечника животных и может улучшить как видимую перевариваемость энергии и белка, так и усвоение и удержание некоторых минералов.
Муравьиная кислота, по-видимому, улучшает показатели роста поросят-отъемышей и свиней на откорме в более низких дозах, чем другие органические кислоты и соли.
О влиянии органических кислот на корм для свиней см., Например.

В птицеводстве муравьиная кислота давно используется для предотвращения роста патогенов в кормах и кормовых материалах.
Смеси муравьиной кислоты с пропионовой кислотой, молочной кислотой или жирными кислотами со средней длиной цепи обладают более широким антимикробным действием, чем одна муравьиная кислота.

Фармацевтические препараты и пищевые добавки
Фармацевтические препараты и пищевая химия считаются крупнейшим сектором потребления муравьиной кислоты в Азии (в основном в Китае).

Муравьиная кислота используется в качестве синтетического промежуточного продукта для различных фармацевтических препаратов и пищевых химикатов, включая синтетический инсулин (очистка рекомбинантного инсулина), кофеин, аспартам и витамин B1.
Муравьиная кислота также широко используется для регулирования pH при производстве различных химикатов.
Другие применения в пищевых продуктах включают обеззараживание сальмонеллы и использование в качестве консерванта (E236, разрешено в США, но не в ЕС, Австралии и Новой Зеландии) и в качестве ароматизатора.

Использование муравьиной кислоты для консервирования пищевых продуктов включает окуривание фруктов, таких как яблоки и вишни, для уменьшения разложения после сбора урожая.
Муравьиная кислота особенно эффективна для уничтожения спор грибов на поверхностях и контейнерах, в которых хранятся фрукты.
В некоторых применениях для консервирования пищевых продуктов муравьиная кислота смешивается с молочной и / или пропионовой кислотой.
Смесь является минимально агрессивной, но из-за низкого pH муравьиной кислоты, муравьиная кислота помогает уничтожать вредные микроорганизмы и предотвращает их размножение, тем самым продлевая срок хранения продукта.

Другое использование
Коагуляция резины
Муравьиная кислота является предпочтительным выбором для коагуляции латекса, который представляет собой суспензию микроскопических частиц натурального каучука (полиизопрена) в водной среде.
Поверхности латексных частиц заряжены, что создает между ними отталкивание, предотвращая коагуляцию.
В процессе коагуляции муравьиная кислота нейтрализует эти заряды, устраняя отталкивание.
В результате получается продукт из натурального каучука неизменно высокого качества.
Использование более сильных кислот приводит к слишком быстрому и неравномерному падению pH.
В результате латекс коагулирует неравномерно, что может повлиять на механические свойства муравьиной кислоты.
Более слабые кислоты, такие как уксусная кислота, менее эффективны, чем муравьиная кислота, и приводят к гораздо более высокому потреблению кислоты.

Обессеривание газа
Муравьиная кислота используется в качестве катализатора обессеривания при обессеривании дымовых газов на угольных электростанциях.
Сера, содержание которой в угле может достигать 5%, в процессе сжигания выделяется в виде диоксида серы.
Улавливание диоксида серы при пропускании дымового газа через водную суспензию известняка приводит к образованию гипса (сульфата кальция).
Добавление муравьиной кислоты в цикл обессеривания увеличивает эффективность отделения серы.

10.6.3 Подкислители скважин
Муравьиная кислота используется при стимуляции высокотемпературных скважин на нефтяных и газовых месторождениях, когда обычные системы соляной кислоты (HCl) не могут быть адекватно ингибированы.
Кислотная обработка скважины достигается закачкой кислоты в скважину для растворения известняка, доломита и кальцитового цемента между зернами отложений в породах-коллекторах.
Преимущество муравьиной кислоты заключается в том, что она хорошо ингибирует коррозию труб при температурах до 200 ° C (возможно, вызванных защитным слоем продуктов разложения).

Смешанная HCl-муравьиная кислота может иметь дополнительные преимущества.
Муравьиная кислота не диссоциирует в присутствии HCl, поэтому реакции с карбонатом не происходит, пока HCl практически не израсходуется.
Смеси HCl / муравьиная, таким образом, могут достичь большего проникновения.

Чистящие средства
Муравьиная кислота используется в качестве активного ингредиента в коммерческих чистящих средствах, таких как средства для удаления накипи, средства для удаления ржавчины, многоцелевые чистящие и обезжиривающие средства, а также в средствах для стирки в учреждениях.
При удалении накипи соль кальция образуется, когда карбонат кальция растворяется кислотой.
Чем легче растворяется эта соль, тем ниже риск образования солевых отложений, снижающих кислотную эффективность.
В средствах для чистки ванных комнат муравьиная кислота объединяет свойства эффективного средства для удаления накипи со свойствами биоразлагаемого биоцида.

Использование растворителей
Муравьиная кислота может использоваться для растворения полиамидов (например, нейлона 66 и нейлона 46) или шелка для получения волокон и мембран.
Муравьиная кислота также является полезным компонентом в растворах для очистки полупроводников.

Муравьиная кислота (систематически называемая метановой кислотой) - простейшая карбоновая кислота.
Муравьиная кислота является важным промежуточным звеном в химическом синтезе и встречается в природе, особенно в яде пчел и укусов муравьев.
Муравьиная кислота обычно используется в качестве консерванта и антибактериального агента в кормах для скота.

Ключевые моменты
-муравьиная кислота - прозрачная бесцветная жидкость с резким запахом
- Муравьиная кислота используется в качестве пестицида в сене и кормах для животных, при удалении бородавок, в качестве консерванта и в бытовых средствах для удаления накипи.
-муравьиная кислота может быть обнаружена в очень низких концентрациях в окружающей среде
- укусы некоторых муравьев и крапивы могут содержать небольшое количество муравьиной кислоты
- проглатывание вызывает немедленное жжение во рту и горле, затрудненное дыхание, слюнотечение, затруднение глотания, боли в желудке и рвоту
- контакт кожи с муравьиной кислотой может вызвать боль, ожоги и язвы
- попадание в глаза вызывает боль, подергивание век, слезотечение, воспаление, чувствительность к свету и ожоги
- люди с проблемами дыхания, такие как астматики, могут быть более чувствительны к воздействию вдыхания муравьиной кислоты.

Что такое муравьиная кислота?
Муравьиная кислота - прозрачная бесцветная жидкость с резким запахом.

Для чего используется муравьиная кислота?
Муравьиная кислота в основном используется в качестве консерванта и антибактериального агента в кормах для скота.
Муравьиная кислота распыляется на корм для животных или свежее сено, чтобы снизить скорость разложения, и используется в качестве пестицида для лечения и борьбы с клещами, поражающими ульи медоносных пчел.
Муравьиная кислота также используется для производства других химикатов, средств для удаления бородавок и может быть найдена в бытовых средствах для удаления накипи.

Как муравьиная кислота попадает в окружающую среду?
Муравьиная кислота может попадать в окружающую среду при ее производстве и использовании в промышленности.
Муравьиная кислота может попадать в воду и почву, где муравьиная кислота разлагается, а пары в воздухе разлагаются под действием солнечного света.
В результате в окружающей среде очень низкий уровень муравьиной кислоты.

Муравьиная кислота является обычным компонентом подвижных фаз с обращенной фазой, которые предоставляют протоны для анализа ЖХ / МС.
Также известно, что присутствие низкой концентрации муравьиной кислоты в подвижной фазе улучшает форму пиков получаемого разделения.
В отличие от трифторуксусной кислоты (TFA), муравьиная кислота не является агентом образования пар ионов, а муравьиная кислота не подавляет ионизацию полипептидов MS при использовании в качестве компонента подвижной фазы.

Классификация ролей
Химическая роль:
растворитель
Жидкость, способная растворять другие вещества (растворенные вещества) без изменения их химического состава.
протонный растворитель
Полярный растворитель, который может действовать как донор гидронов (протонов).
Кислота Бренстеда
Молекулярный объект, способный отдавать гидрон акцептору (основание Бренстеда).
(через оксокислоту)

Биологическая роль (и):
антибактериальный агент
Вещество (или его активная часть), убивающее или замедляющее рост бактерий.
метаболит
Любой промежуточный продукт или продукт, полученный в результате метаболизма.
Термин «метаболит» включает классы, обычно известные как первичные и вторичные метаболиты.

Приложения):
растворитель
Жидкость, способная растворять другие вещества (растворенные вещества) без изменения их химического состава.
вяжущий
Соединение, вызывающее сокращение тканей тела, обычно используется для уменьшения кровотечения из мелких ссадин.
протонный растворитель
Полярный растворитель, который может действовать как донор гидронов (протонов).

Муравьиная кислота - простейшая карбоновая кислота. Формиат является промежуточным звеном в нормальном метаболизме.
Муравьиная кислота принимает участие в метаболизме одноуглеродных соединений, а углерод муравьиной кислоты может появляться в метильных группах, подвергающихся трансметилированию.
Муравьиная кислота в конечном итоге окисляется до диоксида углерода.
Формиат обычно образуется как побочный продукт при производстве ацетата.
Муравьиная кислота отвечает как за метаболический ацидоз, так и за нарушение митохондриального транспорта электронов и выработки энергии за счет ингибирования активности цитохромоксидазы, конечного акцептора электронов в цепи переноса электронов.
Считается, что гибель клеток в результате ингибирования цитохромоксидазы формиатом частично является результатом истощения АТФ, снижения концентрации энергии, так что основные функции клеток не могут поддерживаться.

Кроме того, ингибирование цитохромоксидазы формиатом может также вызывать гибель клеток за счет увеличения производства цитотоксических активных форм кислорода (АФК), вторичных по отношению к блокаде цепи переноса электронов.
В природе муравьиная кислота содержится в укусах и укусах многих насекомых отряда перепончатокрылых, включая пчел и муравьев.
Основное применение муравьиной кислоты - это консервант и антибактериальный агент в кормах для скота.
При опрыскивании свежего сена или другого силоса муравьиная кислота останавливает определенные процессы гниения и заставляет корм дольше сохранять питательную ценность муравьиной кислоты.
Формиат мочи продуцируется Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia, Enterobacter, Acinetobacter, Proteus mirabilis, Citrobacter frundii, Enterococcus faecalis, Streptococcus группы B, Staphylococcus saprophyticus.

Муравьиная кислота имеет одну карбоксильную группу.
Муравьиная кислота - бесцветная жидкость.
Муравьиная кислота используется в процессе дубления кожи, в кормах для консервирования и подкисления, в качестве промежуточного продукта в различных фармацевтических препаратах и ​​тонких химикатах, а также в качестве активного ингредиента в чистящих средствах.

Муравьиная кислота
Кормовая добавка для животных
Большая часть муравьиной кислоты, используемой во всем мире, находится в сельскохозяйственном секторе.
Здесь муравьиная кислота используется в качестве добавки в корма для животных и собранный силос, а в силосе муравьиная кислота обеспечивает антибактериальную защиту, а также поддерживает ферментацию при более низких температурах.
Это сокращает время, необходимое муравьиной кислоте для производства готового продукта, а также сохраняет питательную ценность корма.

Чистящие средства
Муравьиная кислота является альтернативой многим традиционным кислотам, используемым в чистящих средствах, таким как фосфорная и лимонная кислоты, предлагая сниженную стоимость, высокоэффективные возможности удаления накипи и низкое воздействие на окружающую среду.
Муравьиная кислота содержится в средствах для удаления накипи (чайник, кофемашины, средства для удаления накипи для пивоварен и т. Д.), А также в средствах для чистки ванных комнат и т. Д.

Рыбный силос
Рыбный силос - ценный корм для домашнего скота и удобрение в растениеводстве.

Силос состоит из субпродуктов рыбного фарша или целого рыбного фарша, не пригодного для употребления в пищу, с добавлением органической кислоты для консервирования.
Муравьиная кислота снижает pH и подавляет рост плесени (другие кислоты, такие как фосфорная кислота, только понижают pH, поэтому необходимо добавить отдельный ингибитор, такой как пропионовая кислота, если муравьиная кислота не используется).

Обработка кожи
В кожевенной промышленности муравьиная кислота используется для дубления и закрепления красок.
Дубление - это процесс обработки шкур и шкур животных для производства кожи, он включает в себя процесс, который навсегда изменяет белковую структуру кожи, делая муравьиную кислоту более прочной и менее подверженной разложению.

Фармацевтические препараты
В фармацевтической промышленности муравьиная кислота используется для производства различных активных фармацевтических ингредиентов.

Резиновая промышленность
Муравьиная кислота используется в качестве коагулянта (превращает жидкость в твердое или полутвердое состояние) в резиновой промышленности для придания формы продукту и создания различных продуктов.

Текстильная обработка
После стадии щелочной обработки текстиля добавляют муравьиную кислоту для нейтрализации избытка гидроксида натрия и доведения pH до нейтрального.
Муравьиная кислота используется для предварительной обработки хлопка, отбеливания, мерсеризации (процесса, который помогает волокнам впитывать больше воды / красителя для повышения яркости), крашения и очистки.

Очистка воды
Муравьиная кислота используется в качестве регулятора pH для очистки сточных вод и сточных вод на водоочистных сооружениях.
Муравьиная кислота является более экономичным вариантом по сравнению с фосфорной и серной кислотой, поскольку муравьиная кислота разлагается в сточных водах, не производя выбросов / оставляя после себя фосфаты, что приводит к снижению платы за сточные воды.
Другие применения муравьиной кислоты включают использование в клеях, ингибиторах коррозии, поверхностных веществах, антифризах, строительных материалах, красках, чернилах и пластмассах.

Описание товара
Муравьиная кислота широко распространена в природе и в течение многих лет используется в качестве экологически чистой альтернативы в таких отраслях, как текстильная, обработка натурального каучука и кожи.
Муравьиная кислота также используется в сельском хозяйстве, а также в производстве лекарств, косметики, моющих и дезинфицирующих средств.
Муравьиная кислота обладает превосходными свойствами по контролю кислотности и в то же время эффективно ограничивает рост микробов.

Муравьиная кислота - самая сильная из простых ненасыщенных карбоновых кислот.
Кроме того, в отличие от других органических кислот муравьиная кислота имеет то преимущество, что она является одновременно карбоновой кислотой и альдегидом.
Таким образом, муравьиная кислота действует как подкисляющий и восстанавливающий агент, что явно увеличивает потенциал муравьиной кислоты для использования в промышленности.

Приложения / использование
Уход за твердой поверхностью
HTF - фармацевтическая переработка
Промышленные чистящие средства
Институциональные уборщики
Кожевенный завод
Текстиль

Муравьиная кислота используется для удаления накипи; восстановитель в крашении для шерсти стойких красок; обезволашивание и уплотнение шкур; дубление; гальваника; коагулирующий каучуковый латекс; консервация силоса и зерна, средство для восстановления старой резины; растворители парфюмерии; лаки; алкилирующий агент для спиртов; карбоксилирующий агент для третичных соединений.
Муравьиная кислота, также называемая метановой кислотой), является самой простой и имеет самый низкий молярный вес среди карбоновых кислот, в которых один атом водорода присоединен к карбоксильной группе (HCOOH).
Если к карбоксильной группе присоединена метильная группа, соединение представляет собой уксусную кислоту.
Муравьиная кислота естественным образом содержится в теле муравьев и в жалах пчел.
Функционально муравьиная кислота является не только кислотой, но и анальдегидом; Муравьиная кислота реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров в виде кислоты, а муравьиная кислота легко окисляется, что придает некоторые свойства альдегида.
Чистая муравьиная кислота - это бесцветная, токсичная, едкая и дымящаяся жидкость, замерзающая при 8,4 ° C и кипящая при 100,7 ° C.

Муравьиная кислота растворима в воде, эфире и спирте.
Муравьиная кислота раздражает слизистые оболочки и вызывает образование пузырей на коже.
Муравьиная кислота коммерчески производится из формиата натрия по реакции конденсированной серной кислоты.
Муравьиная кислота используется как промежуточный химический продукт и растворитель, а также как дезинфицирующее средство.
Муравьиная кислота также используется при обработке тканей и кожи, гальванике и коагуляции латексной резины.

ПРИЛОЖЕНИЯ
Муравьиная кислота используется для удаления накипи; восстановитель в крашении для шерсти стойких красок; обезволашивание и уплотнение шкур; дубление; гальваника; коагулирующий каучуковый латекс; консервация силоса и зерна, средство для восстановления старой резины; растворители парфюмерии; лаки; алкилирующий агент для спиртов; карбоксилирующий агент для третичных соединений.
Муравьиная кислота также используется в качестве промежуточного продукта для производства широкого спектра продуктов в химической и фармацевтической промышленности.
Муравьиная кислота широко распространена в природе и в течение многих лет используется в качестве экологически чистой альтернативы в таких отраслях, как текстильная, обработка натурального каучука и кожи.
Муравьиная кислота также используется в сельском хозяйстве, а также в производстве лекарств, косметики, моющих и дезинфицирующих средств.
Муравьиная кислота обладает превосходными свойствами по контролю кислотности и в то же время эффективно ограничивает рост микробов.
Муравьиная кислота используется при крашении и отделке текстильных изделий, обработке кожи, производстве фумигантов, инсектицидов, хладагентов, растворителей для парфюмерии, лаков, гальваники, антисептики в пивоварении, коагулянта из натурального латекса, флотации руды и пластификаторов виниловых смол.

Что означает муравьиная кислота?
Муравьиная кислота - это простая форма карбоновой кислоты, также известная под систематическим названием ИЮПАК как метановая кислота.
Муравьиная кислота имеет химическую формулу HCOOH.
Муравьиная кислота естественным образом образуется в яде пчел и муравьев и считается важным промежуточным продуктом в химическом синтезе.
В коммерческих целях муравьиная кислота в основном используется как консервант и антибактериальное средство.

Химическая структура и свойства
Муравьиная кислота - простейший член семейства карбоновых кислот.
Муравьиная кислота также известна как метановая кислота.
Молекулярная формула химического вещества - HCOOH.
Молекула состоит из карбоксильной группы (COOH) с присоединенным атомом водорода.
В карбоксильной группе атом углерода имеет двойную связь, соединяющую муравьиную кислоту с атомом кислорода, и одинарную связь, соединяющую муравьиную кислоту с гидроксильной (ОН) группой, как показано на иллюстрации выше.

Муравьиная кислота может быть получена синтетическим путем в лабораториях.
В природе муравьиная кислота обычно существует в виде бесцветной жидкости.
Эта жидкость замерзает при температуре 8,3 градуса по Цельсию (46,9 градуса по Фаренгейту) и кипит при температуре 100,7 градуса по Цельсию. (213,3 градуса по Фаренгейту).
Муравьиная кислота имеет сильный запах и часто описывается как «резкий».

Формула и структура: химическая формула муравьиной кислоты - HCOOH или HCO2H.
Молекулярная формула муравьиной кислоты CH2O2 и ее молярная масса 46,02 г / моль.
Химическая структура муравьиной кислоты представлена ​​ниже.
Муравьиная кислота состоит из одной группы карбоновой кислоты (COOH), присоединенной к атому водорода.

Приготовление: Муравьиную кислоту получают несколькими способами.
Муравьиная кислота обычно получается реакцией формиата натрия с серной кислотой.
Муравьиная кислота также получается реакцией формамида (HCONH2) с серной кислотой или гидролизом метилформиата (HCO2CH3), как показано ниже:
2 HCONH2 + 2H2O + H2SO4 → 2HCO2H + (NH4) 2SO4
HCO2CH3 + H2O → HCO2H + CH3OH

Физические свойства: Чистая муравьиная кислота представляет собой бесцветную жидкость с едким и резким запахом.
Плотность муравьиной кислоты составляет 1,22 г / мл, температура плавления 8,4 ° C, температура кипения 101 ° C.
Муравьиная кислота полностью смешивается с водой.

Химические свойства: Муравьиная кислота - это слабая кислота, которая ведет себя как обычная карбоновая кислота, а также обладает некоторыми альдегидоподобными свойствами.
Муравьиная кислота легко реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров.
Муравьиная кислота разлагается в присутствии кислот или тепла с образованием окиси углерода (CO) и воды.
В присутствии платины муравьиная кислота разлагается с образованием диоксида углерода и водорода.

Использование: Муравьиная кислота в основном используется в качестве консерванта, антибактериального агента, искусственного ароматизатора, а также в бытовых и промышленных чистящих средствах.
Муравьиная кислота также используется при дублении, крашении, отделке текстиля и производстве резины.

Природная муравьиная кислота
В природе муравьиная кислота содержится у большинства муравьев и у безжалостных пчел из рода Oxytrigona.
Древесные муравьи из рода Formica могут распылять муравьиную кислоту на свою добычу или защищать гнездо.
Гусеница кошачьей моли (Cerura vinula) также распыляет муравьиную кислоту, когда ей угрожают хищники.
Муравьиная кислота также содержится в трихомах крапивы двудомной (Urtica dioica).
Муравьиная кислота является естественным компонентом атмосферы, главным образом из-за выбросов лесов.
Из метилформиата и формамида
Когда метанол и окись углерода объединяются в присутствии сильного основания, в соответствии с химическим уравнением получается метилформиат:

CH3OH + CO → HCO2CH3
В промышленности эту реакцию проводят в жидкой фазе при повышенном давлении.
Типичные условия реакции: 80 ° C и 40 атм.
Наиболее широко используемым основанием является метоксид натрия.
Гидролиз метилформиата дает муравьиную кислоту:

HCO2CH3 + H2O → HCOOH + CH3OH
Для эффективного гидролиза метилформиата требуется большой избыток воды.
Некоторые способы действуют косвенно: сначала метилформиат обрабатывают аммиаком с образованием формамида, который затем гидролизуют серной кислотой:

HCO2CH3 + NH3 → HC (O) NH2 + CH3OH
2 HC (O) NH2 + 2H2O + H2SO4 → 2HCO2H + (NH4) 2SO4
Недостатком этого подхода является необходимость утилизации побочного продукта сульфата аммония.
Эта проблема побудила некоторых производителей разработать энергоэффективные методы отделения муравьиной кислоты от избыточной воды, используемой при прямом гидролизе.
В одном из этих процессов, используемых BASF, муравьиная кислота удаляется из воды путем жидкостно-жидкостной экстракции органическим основанием.

Нишевые и устаревшие химические маршруты
Побочный продукт производства уксусной кислоты
Значительное количество муравьиной кислоты образуется как побочный продукт при производстве других химикатов.
Когда-то уксусная кислота производилась в больших масштабах путем окисления алканов с помощью процесса, при котором одновременно образуется значительное количество муравьиной кислоты.
Важность этого окислительного пути получения уксусной кислоты снизилась, так что вышеупомянутые выделенные пути получения муравьиной кислоты стали более важными.

Гидрирование углекислого газа
Каталитическое гидрирование CO2 до муравьиной кислоты изучается давно.
Эту реакцию можно проводить гомогенно.

Муравьиная кислота Окисление биомассы
Муравьиная кислота также может быть получена путем водного каталитического частичного окисления влажной биомассы с помощью процесса OxFA.
Полиоксометаллат типа Кеггина (H5PV2Mo10O40) используется в качестве гомогенного катализатора для преобразования сахаров, древесины, макулатуры или цианобактерий в муравьиную кислоту и CO2 в качестве единственного побочного продукта.
Может быть достигнут выход до 53% муравьиной кислоты.

Муравьиная кислота Лабораторные методы
В лаборатории муравьиную кислоту можно получить путем нагревания щавелевой кислоты в глицерине и экстракции путем перегонки с водяным паром.
Глицерин действует как катализатор, поскольку реакция протекает через промежуточное соединение оксалата глицерина.
Если реакционную смесь нагреть до более высоких температур, образуется аллиловый спирт.
Итоговая реакция такова:
C2O4H2 → CO2H2 + CO2

Другой иллюстративный метод включает реакцию между формиатом свинца и сероводородом, вызванную образованием сульфида свинца.
Pb (HCOO) 2 + H2S → 2HCOOH + PbS

Муравьиная кислота Электрохимическое производство
Сообщается, что муравьиная кислота может быть образована электрохимическим восстановлением CO2 (в форме бикарбоната) на свинцовом катоде при pH 8,6:
HCO − 3 + H2O + 2e− → HCO − 2 + 2OH− или CO2 + H2O + 2e− → HCO − 2 + OH−
Если исходный материал представляет собой CO2 и кислород выделяется на аноде, общая реакция будет следующей:
CO2 + OH− → HCO − 2 + 1/2 O2

Это было предложено как крупномасштабный источник формиата различными группами.
Формиат можно использовать в качестве корма для модифицированных бактерий E. coli для производства биомассы.
Существуют естественные микробы, которые могут питаться муравьиной кислотой или формиатом (см. Метилотроф).

Биосинтез муравьиной кислоты
Муравьиная кислота названа в честь муравьев, в яде которых содержится большое количество этого соединения.
У муравьев муравьиная кислота образуется из серина через промежуточное соединение 5,10-метенилтетрагидрофолат.
Основание, сопряженное с муравьиной кислотой, формиат, также широко встречается в природе.
Анализ содержания муравьиной кислоты в жидкостях организма, предназначенный для определения формиата после отравления метанолом, основан на реакции формиата с бактериальной формиатдегидрогеназой.

Муравьиная кислота Искусственный фотосинтез
В августе 2020 года исследователи из Кембриджского университета объявили об автономной передовой технологии «фотошаблонов», которая без каких-либо дополнительных затрат преобразует солнечный свет, углекислый газ и воду в кислород и муравьиную кислоту.

Имена ИЮПАК
Ameisensäure
Ameisensäure
карбоновая кислота
CH202
Сложный эфир
МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА
Муравьиная кислота
Муравьиная кислота
Муравьиная кислота
Муравьиная кислота
Муравьиная кислота
Муравьиная кислота
муравьиная кислота 85%
Муравьиная кислота 85%
муравьиная кислота 90-100%
Муравьиная кислота [для общей органической химии]
Муравьиная кислота … %
Муравьиная кислота...%
Формира, Формизотон, Формиловая кислота
Карбоновая кислота
Квас Метанови
МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА
Метановая кислота
Метановая кислота
метановая кислота
Methansäure
Methansäure
Acide Formique
Acideformique
acideformique (французский)
Acido Formico
ацидоформико
Add-F
Квас Метаниовы
Kwasmetaniowy
kwasmetaniowy (польский)
Киселина Мравенци
kyselinamravenci
kyselinamravenci (чешский)
Мономер метановой кислоты
Methansαure
Mierenzuur
Мирмицил
Rcra отходы номер U123
Муравьиная кислота около 85%
Муравьиная кислота
ФОРМОЛ
ФОРМАЛЬДЕ-СВЕЖИЙ
ФОРМАЛЬДНО-СВЕЖИЙ РАСТВОР
ФОРМАЛЬДНО-СВЕЖИЙ РАСТВОР, С БУФЕРОМ
ФОРМАЛЬДЕГИД, БУФЕРНЫЙ
ФОРМАЛЬДЕГИД, КАРСОН-МИЛЛОН
МЕТАНОН
МЕТИЛ АЛЬДЕГИД
Стандартный раствор для формиат-ионной хроматографии Fluka
МУРАВЬЯНАЯ КИСЛОТА 98-100%, ОЧЕНЬ ЧИСТА, DAC, F
ФОРМИНОВАЯ КИСЛОТА FCC
ФОРМИНОВАЯ КИСЛОТА> = 96%, A.C.S. РЕАГЕНТ
МУРАВЬЯНАЯ КИСЛОТА, 95-97%
РАСТВОР МУРАВЬЕЙ КИСЛОТЫ, 1,0 М В ВОДЕ
ФОРМИНОВАЯ КИСЛОТА DIST. 1 л
МУРАВЬЯНАЯ КИСЛОТА ПРИБЛ. 85% ТЕХНИЧЕСКИЕ 5 Л
МУРАВЬЯНАЯ КИСЛОТА 85%, ЧИСТАЯ
АГИЛЕНТ ФОРМИНОВАЯ КИСЛОТА МАРКА 1X5ML
ФОРМИНАЛЬНАЯ КИСЛОТА, 88%, A.C.S. РЕАГЕНТ
ФОРМИНОВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ МАСС-СПЕКТРОСКОПИИ
Муравьиная кислота, 97%
Муравьиная кислота, для анализа ACS, 88%
Муравьиная кислота для анализа 99 +%
Муравьиная кислота, чистая, 99%
КИСЛОТА КИСЛОТА ДЛЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ 88%
МУРАВЬЯНАЯ КИСЛОТА, 88% РЕАГЕНТ (ACS)
МУРАВЬЯНАЯ КИСЛОТА, 88% ПРЕВОСХОДНЫЙ РЕАГЕНТ (ACS)
МУРАВЬЯНАЯ КИСЛОТА, 88% ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ ВЕРИТАС
стандарт форматирования для ic
ФОРМИКАСИД, 90%, РЕАГЕНТ, ACS (BULK
ФОРМИКАСИД, 96%, РЕАГЕНТ, ACS
ФОРМИЦИДНАЯ, ТЕХНИЧЕСКАЯ
МУРАВЬЯНАЯ КИСЛОТА, ACS, 88-91%
МУРАВЬЯНАЯ КИСЛОТА 98-100%, PURISS. П.А., REAG. ACS, REAG. PH. ЕВРО.
КИСЛОТА БЕЗ КИСЛОТЫ
МУРАВЬЯНАЯ КИСЛОТА 98 - 100% GR ACS
ПЕСТИЦИД МУРАВЬЕЙ КИСЛОТЫ МАРКА 98-100%
ФОРМИНОВАЯ КИСЛОТА 98 - 100% ВЫСОКАЯ ЧИСТА, FCC DAC
МУРАВЬЯНАЯ КИСЛОТА (БЕЗВОДНАЯ) GC СТАНДАРТ

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.