N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД


Промежуточный химический продукт, реактивный сомономер; производство полимеров для покрытий, лаков и адгезии; устойчивость к складкам в хлопковом материале.
Органический синтетический мономер для производства сополимера, включая термореактивную смолу, покрытие из эпоксидной смолы оптического отверждения, маслостойкое покрытие для холста, покрытие для выпечки для автомобилей, лодок и машин.
Его эмульсия может использоваться в покрытии и базовом слое тканей, отделке волокон, кожаном покрытии, покрытии бумаги и хлопчатобумажной ткани или использоваться в качестве клея.


N-метилолакриламид представляет собой бесцветный или желтый водный раствор.


н-метилолакриламид
Количество CAS
924-42-5
Синоним
н- (гидроксиметил) -2-пропенамид; N-метанолакриламид; Монометилолакриламид; NCI-C60333; Урамин Т 80

EC / Номер списка: 213-103-2

№ CAS: 924-42-5

Мол. формула: C4H7NO2
EC / Номер списка: 213-103-2
№ CAS: 924-42-5
Мол. формула: C4H7NO2

N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД
N- (гидроксиметил) акриламид
N- (гидроксиметил) -2-пропенамид
Монометилолакриламид
N-метанолакриламид

Возникновение / использование
Промежуточный химический продукт, реактивный сомономер; производство полимеров для покрытий, лаков и адгезии; устойчивость к складкам хлопкового материала.

АКРИЛАМИД, N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) -
MH 100
MH 100 (АМИД)
МОНОМЕТИЛОЛАКРИЛАМИД
N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) -2-ПРОПЕНАМИД
N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) АКРИЛАМИД
N-MAM P
N-МЕТАНОЛАКРИЛАМИД
N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД
NCI-C60333
NMA 60
ROCAGIL BT
У-РАМИН Т 80
УРАМИН Т 80

Мономер Cylink NMA, 48% водный, ингибированный
ФЛОКРИЛ NMA
2-пропенамид, N- (гидроксиметил) -
AMOL

N- (гидроксиметил) акриламид
2-пропенамид, N- (гидроксиметил) -
Акриламид, N- (гидроксиметил) -
Гидроксиметилакриламид
Метилолакриламид
метилолакриламид
Монометилолакриламид
Другой
N- (гидроксиметил) -2-пропенамид
N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД
N- (гидроксиметил) акриламид
N- (гидроксиметил) -2-пропенамид
Монометилолакриламид
N-метанолакриламид
NMA
CAS #: 924-42-5
Номер ЕС: 213-103-2

Н-МАМ П
N-метанолакриламид
Монометилолакриламид
NMA
N- (гидроксиметил) акриламид

N-метилолакриламид представляет собой бесцветный или желтый водный раствор.
N-Метилолакриламид - вторичный карбоксамид.
N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) АКРИЛАМИД
N-метилолакриламид
924-42-5
N-метанолакриламид
Метилолакриламид
Монометилолакриламид
N-метилолакриламид
2-пропенамид, N- (гидроксиметил) -
Урамин Т 80
Акриламид, N- (гидроксиметил) -
N-гидроксиметилакриламид
N- (гидроксиметил) -2-пропенамид
NCI-C60333
Гидроксиметилакриламид
N-MAM
N- (гидроксиметил) проп-2-енамид
NSC 553
UNII-W8W68JL80Q
N-Methyloacrylamide
Юрамин Т 80
CCRIS 2380
HSDB 4361
EINECS 213-103-2
N- (гидроксиметил) акриламид РАСТВОР
BRN 0506646
AI3-25447
W8W68JL80Q
ЧЕБИ: 82492
LS-20
NM-AMD
Метилол акриламид
ACMC-209rfq
213-103-2 по К.Э.
N- (гидроксиметил) акриламид
N- (гидроксиметил) акриламид, 98%
Раствор N- (гидроксиметил) акриламида, 48 мас. % в H2O
ОЦЕНКА ТРАНСГЕННОЙ МОДЕЛИ (N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД)
N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД (СМ. ТАКЖЕ ОЦЕНКА ТРАНСГЕННОЙ МОДЕЛИ (N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД))
9045-71-0

Раствор N- (гидроксиметил) акриламида 48 мас. % в H2O
N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД
н- (гидроксиметил) -2-пропенамид
N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) АКРИЛАМИД
ураминет80
Юрамин Т 80
МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД
Метилолакриламидный раствор
N-MAN
N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) АКРИЛАМИДНЫЙ РАСТВОР, ST AB., ~ 48% В Н2О
N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) АКРИЛАМИД, 48 WT. % SO LUTION В ВОДЕ
раствор н- (гидроксиметил) акриламида
N-гидроксиметил-пропенамид
Рокагил БТ
N-MAN ПК
N- (гидроксиметил) акриламид
2-пропенамид, N- (гидроксиметил) -
Акриламид, N- (гидроксиметил) -
Монометилолакриламид
н- (гидроксиметил) -2-пропенамид
н- (гидроксиметил) -акриламид
NCI-C60333
NM-AMD
N-метанолакриламид
N-Methyloacrylamide
н-метилолакриламид (48% в воде)
Урамин Т 80
N- (гидроксиметил) акриламид>
924-42-5
942-42-5
C4H7O2N
CH2CHCONHCH2OH
H2CCCH3CONHOH
АМИН
тонкие химикаты
Акриламид и метакриламид
Акриловые мономеры
Мономеры

Формула: C4H7NO2
Молекулярная масса: 101.1
Температура кипения: 277 ° C
Точка плавления: 75 ° C
Растворимость в воде, г / 100 мл при 20 ° C: 188
Давление паров, Па при 25 ° C: 0,03 (незначительно)
Коэффициент распределения октанол / вода, как log Pow: -1,81 (рассчитано)


АКРИЛАМИД, N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) -
MH 100
MH 100 (АМИД)
МОНОМЕТИЛОЛАКРИЛАМИД
N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) -2-ПРОПЕНАМИД
N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) АКРИЛАМИД
N-MAM P
N-МЕТАНОЛАКРИЛАМИД
N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД
NCI-C60333
NMA 60
ROCAGIL BT
У-РАМИН Т 80
УРАМИН Т 80

N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) АКРИЛАМИД

N-метилолакриламид

924-42-5

N-метанолакриламид

Монометилолакриламид

N-метилолакриламид

Метилолакриламид

2-пропенамид, N- (гидроксиметил) -

Акриламид, N- (гидроксиметил) -

Урамин Т 80

N- (гидроксиметил) -2-пропенамид

N-гидроксиметилакриламид

N- (гидроксиметил) проп-2-енамид

NCI-C60333

Гидроксиметилакриламид

N-MAM

NSC 553

UNII-W8W68JL80Q

N-Methyloacrylamide

Юрамин Т 80

CCRIS 2380

HSDB 4361

EINECS 213-103-2

N- (гидроксиметил) акриламид РАСТВОР

BRN 0506646

AI3-25447

W8W68JL80Q

ЧЕБИ: 82492

LS-20

MFCD00004597

NM-AMD

Метилол акриламид

ACMC-209rfq

213-103-2 по К.Э.

N- (гидроксиметил) акриламид

SCHEMBL25806

KSC487M3H

NSC553

CHEMBL1892361

DTXSID3020885

CTK3I7633

N- (гидроксиметил) акриламид, 98%


Реакции воздуха и воды
Растворим в воде.

Профиль реактивности
N-Метилолакриламид может быть чувствительным к длительному воздействию света.
Полимеризация и образование тепла и пламени могут происходить при воздействии тепла или загрязняющих веществ.
Несовместим с сильными окислителями.

Пожароопасность
Литературные источники указывают, что N-метилолакриламид негорючий.


Продукты и сырье для получения N-метилолакриламида

Сырье
Акриламид
Формальдегид
Акрилонитрил

Раствор N- (гидроксиметил) акриламида 48 мас. % в H2O
N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД
н- (гидроксиметил) -2-пропенамид
N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) АКРИЛАМИД
ураминет80
Юрамин Т 80
МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД
Метилолакриламидный раствор
N-MAN
N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) АКРИЛАМИДНЫЙ РАСТВОР, ST AB., ~ 48% В H2O
N- (ГИДРОКСИМЕТИЛ) АКРИЛАМИД, 48 WT. % SO LUTION В ВОДЕ
раствор н- (гидроксиметил) акриламида
N-гидроксиметил-пропенамид
Рокагил БТ
N-MAN ПК
N- (гидроксиметил) акриламид
2-пропенамид, N- (гидроксиметил) -
Акриламид, N- (гидроксиметил) -
Монометилолакриламид
н- (гидроксиметил) -2-пропенамид
н- (гидроксиметил) -акриламид
NCI-C60333
NM-AMD
N-метанолакриламид
N-Methyloacrylamide
н-метилолакриламид (48% в воде)
Урамин Т 80
N- (гидроксиметил) акриламид>
924-42-5
942-42-5
C4H7O2N
CH2CHCONHCH2OH
H2CCCH3CONHOH
АМИН
тонкие химикаты
Акриламид и метакриламид
Акриловые мономеры
Мономеры

N-метилолакриламид) по отдельности или в комбинации химически модифицированный джут, как было обнаружено, улучшает или изменяет важные свойства текстиля, такие как восстановление влажности, свойства растяжения, жесткость ткани, угол восстановления складки, параметры усадки и термические свойства.
Это приводит к снижению устойчивости к деформации основы.
Реакция полимеризации и конденсации N-метилолакриламида в хлопчатобумажных тканях, в которой K2S2O8, (NH4) 2S 2O8 или H2O2 могут использоваться в качестве инициатора, а NH4 Cl или (NH4) 2HPO4 - в качестве катализатора кислотной конденсации.
Восстановление складок и сопротивление истиранию (плоское) обработанной ткани увеличивается с увеличением содержания смолы; прочность на разрыв.
Влияние добавления кислотных катализаторов, таких как NH4Cl, на степень сопротивления сминанию является значительным, хотя некоторое заметное улучшение было получено на нейтральных катализаторах, таких как один только K2S2O8.

Полезность лечения
Добавление сомономеров, таких как гидрохлорид акриламида и гексаметилендиамина, а также мягчителей в ванну для обработки может быть эффективным для улучшения потерь прочности, вызванных этой обработкой.
Дополнительная обработка ткани, обработанной N-метилолакриламидом, гексаметилендиамином или после этого формалином также может быть эффективной, поскольку с помощью этой процедуры можно получить до некоторой степени непрерывное распределение различных видов сетчатых структур внутри волокна.


N-Метилолакриламид представляет собой бифункциональный мономер с реакционноспособными винильными и гидроксиэтильными группами.
Термопластичные полимеры могут быть образованы путем сополимеризации N-метилолакриламида с множеством виниловых мономеров методами эмульсии, раствора и суспензии.
Полученные продукты, которые имеют боковые гидроксиэтильные группы, могут подвергаться поперечному сшиванию в умеренных условиях, что позволяет превращать термопластичные полимеры основной цепи в термореактивные материалы в момент использования в отсутствие внешнего сшивающего агента.
И наоборот, гидроксиэтильная группа может реагировать с субстратом, таким как целлюлоза, и впоследствии сшиваться путем свободнорадикальной полимеризации.
Использование N-метилолакриламида варьируется от клеев и связующих в бумажном и текстильном производстве до различных поверхностных покрытий и смол для лаков, пленок и проклеивающих агентов.
Его можно использовать в добавках, повышающих влагопрочность и прочность в сухом состоянии для бумаги, в отделочных материалах для текстиля для сопротивления сминанию, в антистатических агентах, в диспергаторах, в сшивающих агентах и ​​в эмульсионных полимерах.


N-Метилолакриламид представляет собой бифункциональный мономер с реакционноспособными винильными и гидроксиметильными группами.
Термопластичные полимеры могут быть образованы путем сополимеризации N-метилолакриламида с различными виниловыми мономерами с помощью технологий эмульсии, раствора и суспензии.
Полученные продукты, которые имеют боковые гидроксиметильные группы, могут подвергаться поперечному сшиванию в умеренных условиях, что позволяет превращать термопластичные полимеры основной цепи в термореактивные материалы в момент использования в отсутствие внешнего сшивающего агента.
И наоборот, гидроксиметильная группа может реагировать с субстратом, таким как целлюлоза, и впоследствии сшиваться путем свободнорадикальной полимеризации.
Использование N-метилолакриламида варьируется от клеев и связующих в производстве бумаги и текстиля до различных поверхностных покрытий и смол для лаков, пленок и проклеивающих агентов.
Его можно использовать в добавках, повышающих влагопрочность и прочность в сухом состоянии для бумаги, в отделочных материалах для текстиля для сопротивления сминанию, в антистатиках, диспергаторах, в сшивающих агентах и ​​в эмульсионных полимерах.

N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД
N- (гидроксиметил) акриламид
N- (гидроксиметил) -2-пропенамид
Монометилолакриламид
N-метанолакриламид
CAS #: 924-42-5
Номер ЕС: 213-103-2


N-метилолакриламид представляет собой сшиваемый мономер, широко используемый в обработке волокон, светочувствительных смолах, клеях, красках и т.п.


2-пропенамид, N- (гидроксиметил) -
Другой <I> N </I> - (гидроксиметил) акриламид; метилолакриламид; [NMA]
[NMA]
Акриламид, N- (гидроксиметил) -
Гидроксиметилакриламид
Метилолакриламид
метилолакриламид
Монометилолакриламид
N- (гидроксиметил) -2-пропенамид
N- (гидроксиметил) акриламид
N- (гидроксиметил) акриламид
N- (гидроксиметил) акриламид
N- (гидроксиметил) акриламид; метилолакриламид; [NMA]
N-метанолакриламид
N-метилолакриламид
N-метилолакриламид
Урамин Т 80

Переведенные имена
<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламид; метилолакриламид; [NMA] (час)

<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламид; метилолакриламид; [NMA] (сл)

<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламидас, метилолакриламидас; [NMA] (lt)

<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламиды; метилоакриламиды; [NMA] (lv)

<I> N </I> - (Гидроксиметил) акриламида; метилолакриламида; [NMA] (а)

<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламида; метилолакриламида; [NMA] (пт)

<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламида; метилолакриламида; [NMA] (ro)

<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламид; метилолакриламид; [NMA] (ху)

<I> N </I> - (гидроксиметилы) акрылиамиди; метилолиакрыйлиамиди; [NMA] (fi)

<I> N </I> - (гидроксиметило) акриламид; метилолакриламид; [NMA] (pl)

<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламид; метилолакриламид; [NMA] (св)

<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламид; метилолакриламид; [NMA] (да)

<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламид; Метилолакриламид; [NMA] (de)

<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламид; метилолакриламид; [NMA] (nl)

<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламид; метилолакриламид; [NMA] (CS)

<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламид, метилолакриламид; [NMA] (sk)

<I> N </I> - (гидроксиметил) акриламид; метилолакриламид; [NMA] (фр)

<I> N </I> - (hüdroksümetüül) akrüülamiid; metüloolakrüülamiid; [NMA] (и др.)

<I> N </I> - (идроссиметил) акриламид; метилолакриламмид; [NMA] (это)

<I> N </I> - (идроссиметил) акриламид; метилолакриламмид; [NMA] (мт)

<I> N </I> - (υδροξυμεθυλ) ακρυλαμίδιο · μεθυλολακρυλαμίδιο · [NMA] (el)

<I> N </I> - (хидроксиметил) акрилмид; метилолакриламид; [NMA] (bg)

Имена CAS
2-пропенамид, N- (гидроксиметил) -

Имена ИЮПАК
2-пропенамид, N- (гидроксиметил) -
AMOL
N- (гидроксиметил) акриламид
N- (гидроксиметил) акриламид
н- (гидроксиметил) акриламид
N- (гидроксиметил) акриламид
N- (гидроксиметил) акриламид
N- (гидроксиметил) проп-2-енамид
N-метилолакриламид
NMA

Торговые наименования
Мономер Cylink NMA, 48% водный, ингибированный
ФЛОКРИЛ NMA
Флокрил NMA

Полимеризация-сшивание N-метилолакриламида в хлопчатобумажной ткани

Полимеризация-сшивание N-метилолакриламида в хлопчатобумажной ткани
Стэнли П. Роуленд, Флорин А. Блоуин, Джон С. Мейсон
Впервые опубликована 1 февраля 1978 г.
https://doi.org/10.1177/004051757804800203
Информация о статье


   
Абстрактный
Несколько вариантов полимеризации-сшивки N-метилолакриламида (NMA) в хлопке были исследованы, чтобы прояснить факторы, имеющие решающее значение для достижения упругости с превосходным сохранением прочности и устойчивости к истиранию ткани.
Персульфатный катализ одновременно инициировал как полимеризацию, так и реакции сшивания NMA в хлопчатобумажной ткани; результаты реакций отверждения в сухом состоянии находятся в пределах обычного диапазона эксплуатационных свойств текстиля, достигаемого обработкой хлопчатобумажной ткани такими агентами, как диметилолдигидроксиэтиленмочевина.
Реакции мокрого отверждения, проводимые в пакетах с чешуей при температуре 100 ° C или выше, привели к низкой упругости, хорошему сохранению сопротивления истиранию и значительному увеличению жесткости, последнее приписывается склеиванию волокон в пряжах. Реакции влажного отверждения, проводимые при 80 ° C или ниже, вызывали небольшую жесткость, и только в этих случаях последующая катализированная реакция сухого отверждения была эффективной для повышения упругости с хорошим сохранением прочности и устойчивости к истиранию.
Включение фосфатов щелочных металлов в инициируемую персульфатом реакцию NMA с хлопком при отверждении сухим тампоном привело к значительному повышению устойчивости к истиранию и значительному повышению прочности на разрыв и разрыв при оценке внешнего вида долговечного пресса, равной 4.5.
Эти результаты объясняются относительно последовательными, но быстрыми реакциями полимеризации и сшивания, уменьшением образования оксиметиленовых сшивок и, возможно, уменьшением молекулярной деструкции целлюлозы.


Акриламид, N- (гидроксиметил) -; Монометилолакриламид; N- (гидроксиметил) акриламид; N-метанолакриламид; N-метилолакриламид; Урамин Т 80; Юрамин Т 80; Метилолакриламид; N- (гидроксиметил) -2-пропенамид; NCI-C60333; N-метилакриламид; NM-AMD; NSC 553; N-MAM; N-метилолакриламид; акриламид, N- (гидроксиметил) -; N- (гидроксиметил) акриламид; N- (гидроксиметил) -2-пропенамид; N-метанолакриламид; Монометилолакриламид NMA; 2-пропенамид, N- (гидроксиметил) -


Название продукта : N-метилолакриламид (NMA)
Характеристика продукта :
NMA - это особый мономер с двумя функциональными группами, это этенил и метилол.
Посредством эмульсионной полимеризации или полимеризации в растворе термопластичный полимер может быть получен путем объединения NMA со многими видами этенилового мономера.
Поскольку в разветвленной цепи присутствуют функциональные группы метилола, этот термопластичный полимер может сам сшиваться в сшитый полимер при определенных условиях.

Название продукта : N-метилолакриламид (NMA)
Характеристика продукта :
NMA - это особый мономер с двумя функциональными группами, это этенил и метилол.
Посредством эмульсионной полимеризации или полимеризации в растворе термопластичный полимер может быть получен путем объединения NMA со многими видами этенилового мономера.
Поскольку в разветвленной цепи присутствуют функциональные группы метилола, этот термопластичный полимер при определенных условиях может сам сшиваться в сшитый полимер.

Использование N-метилолакриламида

1. Широко используемый сшивающий мономер для модификации волокон, обработки смол, клеев и бумаги, кожи, средств для обработки поверхности металлов и улучшителей почвы.

2. В качестве мономера органического синтеза его можно использовать для получения различных сополимеров.


Реакция полимеризации и конденсации N-метилолакриламида в хлопчатобумажной ткани [1960]
Kamogawa, H .; Murase, R .; Секия, Т .;
Проблемы полимеризации и реакции конденсации N-метилолакриламида в хлопчатобумажных тканях, в которых K₂S₂O₈, (NH₄) S ₂O₈ или H₂O₂ использовались в качестве инициатора, а NH₄ Cl или (NH₄) ₂HPO₄ использовались в качестве катализатора кислотной конденсации, исследовались в первую очередь с точки зрения сопротивления сминанию обработанного фарка.
Полученные результаты следующие.
Процессом предварительной сушки можно пренебречь, так как почти такой же результат может быть получен даже в случае процедуры прямого отверждения, при которой следует проявлять осторожность, чтобы не чрезмерно отверждаться.
Восстановление складок и сопротивление истиранию (плоское) обработанной ткани увеличивается с увеличением содержания смолы; Прочность на разрыв, напротив, снизилась, по-видимому, по какой-то внутренней причине.
Влияние добавления кислотных катализаторов, таких как NH2Cl, на степень сопротивления сминанию было значительным, хотя некоторое заметное улучшение было получено в нейтральных катализаторах, таких как один K₂S₂O₈.
Добавление сомономеров, таких как гидрохлорид акриламида и гексаметилендиамина, а также мягчителей в ванну для обработки было эффективным для уменьшения потерь прочности, вызванных этой обработкой.
Дополнительная обработка ткани, обработанной N-метилолакриламидом, гексаметилендиамином или впоследствии формалином также была эффективной, поскольку с помощью этой процедуры можно было получить некоторое непрерывное распределение различных видов сетчатых структур внутри волокна.
Прочность обработанной ткани для стирки кипяченой щелочью была отличной.


(1Z) -N- (гидроксиметил) -2-пропенимидовая кислота [название ACD / IUPAC]
(1Z) -N- (гидроксиметил) -2-пропенимидсауре [немецкий] [название ACD / IUPAC]
213-103-2 [EINECS]
2-пропенамид, N- (гидроксиметил) - [ACD / название индекса]
2-пропенимидовая кислота, N- (гидроксиметил) -, (1Z) - [ACD / название индекса]
506646
924-42-5 [RN]
Ацид (1Z) -N- (гидроксиметил) -2-пропенимидик [французский язык] [название ACD / IUPAC]
N- (гидроксиметил) акриламид [немецкий] [название ACD / IUPAC]
N- (гидроксиметил) акриламид [название ACD / IUPAC]
N- (гидроксиметил) акриламид [французский язык] [название ACD / IUPAC]
N- (гидроксиметил) акриламид РАСТВОР
N- (гидроксиметил) проп-2-енамид
N-гидроксиметилакриламид
н-метилолакриламид
(48% в воде)
[924-42-5]
000924-42-5 [RN]
160278-55-7 [RN]
176598-18-8 [RN]
194091-52-6 [RN]
2-пропенамид, N- (гидроксиметил) -
90456-67-0 [RN]
Акриламид, N- (гидроксиметил) -
акриламид, N- (гидроксиметил) -
АКРИЛАМИД, N-ГИДРОКСИМЕТИЛ
AS3600000
BS-17859
EINECS 213-103-2
Гидроксиметилакриламид
InChI = 1 / C4H7NO2 / c1-2-4 (7) 5-3-6 / h2,6H, 1,3H2, (H, 5,7
-метилолакриламид
Метилолакриламид
метилолакриламид 98%
МОНОМЕТИЛОЛАКРИЛАМИД
N
N- (гидроксиметил) -2-пропенамид
N- (гидроксиметил) -2-пропенамид
N- (гидроксиметил) -акриламид
N- (гидроксиметил) акриламид (en)
н- (гидроксиметил) акриламид 98%
н- (гидроксиметил) акриламид, ???
NCGC00163845-01
NCGC00163845-02
N-гидроксиметилакриламид
N-MAM
NM-AMD
N-метанолакриламид
N-метилакриламид
N-метилолакриламид
Урамин Т 80
урамин т 80.
Юрамин Т 80


Мономер AEROTEX® NMA-LF
AEROTEX NMA-LF специально разработан для обеспечения эффективного самосшивания вместе со значительным снижением как формальдегида, присутствующего в полученном эмульсионном полимере, так и формальдегида, выделяемого в окружающую среду при отверждении.
AEROTEX NMALF сочетает экономическую эффективность AEROTEX NMA с резким снижением общего содержания формальдегида.
Активным самосшивающимся веществом AEROTEX NMA-LF является N-метилолакриламид (NMA).
NMA содержит как винильную группу, так и группу N-метилола.
Виниловая группа реакционноспособна и позволяет легко включать NMA в различные полимерные основы.
После включения в полимер метилольная группа может инициировать сшивание с самой собой, с другими функциональными группами в полимере (такими как гидроксилы или амины) или с целлюлозными субстратами.
Бифункциональность AEROTEX NMA-LF в конечном итоге приводит к созданию латексных связующих, которые обеспечивают важные рабочие характеристики конечного продукта, такие как прочность во влажном состоянии, прочность на разрыв и устойчивость к растворителям.


Монометилолакриламид
N- (гидроксиметил) -2-пропенамид
N- (гидроксиметил) акриламид
N-гидроксиметилакриламид
N-метанолакриламид
N-метилолакриламид [синоним: N- (гидроксиметил) акриламид]


Использование N-метилолакриламида

1. Широко используемый сшивающий мономер для модификации волокон, обработки смол, клеев и бумаги, кожи, средств для обработки поверхности металлов и улучшителей почвы.

2. В качестве мономера для органического синтеза его можно использовать для получения различных сополимеров.


Реакционная способность Использование FLOCRYL NMA поставляется в виде 48% раствора в воде.
Его реакционная способность обусловлена ​​присутствием в молекуле как ненасыщенной винильной группы, так и гидроксиметильной группы, которые могут реагировать отдельно и / или независимо просто путем изменения условий реакции.
Реакция винильной группы FLOCRYL NMA может быть использована для получения широкого спектра полимеров и сополимеров.
Основным является свободнорадикальная полимеризация с другими виниловыми мономерами, такими как акрилонитрил, акриламид, акриловые и метакриловые эфиры, винилхлорид и стирол, в результате чего гидроксиметильная группа остается доступной.
Кроме того, двойная связь в FLOCRYL NMA может реагировать как с галогенами, так и со спиртами в щелочных условиях, а также с тиолом в присутствии алкоголятов.
Реакция гидроксиметильной группы. Гидроксиметильная группа имеет тенденцию вступать в реакции конденсации или замещения.
Полимеры, содержащие FLOCRYL NMA, могут быть сшиты сами с собой или с другими реакционноспособными мономерами путем нагревания и / или в присутствии кислотного катализатора.

FLOCRYLTM NMA - идеальное сырье для самых разных областей применения.
Он особенно подходит для приготовления латексных связующих и сшиваемых эмульсионных полимеров, используемых в:

Клеи
Антистатики
Хроматографические материалы
Катализаторы
Пропитка нетканых материалов
Чернила
Краски
Бумажные покрытия
Агенты для приклеивания
Пластмассы
Каучуки
Системы цементации грунта
Текстильная отделка
Смолы термопластов


При надлежащей сополимеризации N-метилолакриламид образует латексы, которые имеют низкую вязкость и отличную стабильность при хранении.
Когда пленки, образованные из этих решеток, отверждаются, они развивают отличную водостойкость, стойкость к органическим растворителям, адгезию при высокой влажности и гибкость.


FLOCRYL NMA - реактивный мономер.
Как и другие такие мономеры, он должен быть стабилизирован, чтобы предотвратить полимеризацию во время транспортировки и хранения.
С FLOCRYL NMA можно безопасно обращаться, если он ингибируется ионами двухвалентной меди и кислородом, а также контролируются температура, pH и загрязнение.
Воздух обычно является подходящим источником кислорода.

Кислород
Растворенный кислород необходим для ингибирования полимеризации FLOCRYL NMA.
Уровень растворенного кислорода вместе с присутствующим воздухом является вполне достаточной стабилизацией во время хранения.
Контролируемый прерывистый поток воздуха или непрерывное барботирование при 0,09 Нм3 / час на м3 N-метилолакриламида (0,2 SCFM на тысячу галлонов) достаточно для целей ингибирования.

Температура
FLOCRYLTM NMA следует поддерживать в диапазоне от 0 ° C (32 ° F) до 30 ° C (86 ° F).
При температуре ниже –10 ° C (14 ° F) N-метилолакриламид кристаллизуется и отделяется от раствора.
Нагревание продукта до 0 ° C (32 ° F) приведет к повторному растворению кристаллов.

В резервуарах для хранения, железнодорожных цистернах и автоцистернах введите в нагревательные змеевики закаленную воду (максимальная температура 40 ° C (104 ° F)).
Упакованный материал следует переместить в теплую среду до повторного растворения кристаллов.
Не подавайте пар на нагревательные змеевики и не направляйте тепло на упакованный материал.
Следует избегать горячих точек.
Следует использовать воздушный барботаж, и перемешивание увеличит скорость растворения.
При температурах выше 50 ° C (120 ° F) со временем может начаться полимеризация.
Резервуары для хранения должны включать мониторинг температуры и независимую систему сигнализации температуры для раннего обнаружения полимеризации.

pH
В состоянии поставки FLOCRYLTM NMA имеет pH от 6,0 до 7,0.
Любое изменение pH выше или ниже этих характеристик может значительно снизить стабильность.
Рекомендуется периодический мониторинг pH и, при необходимости, его следует отрегулировать либо разбавленным гидроксидом натрия, либо разбавленной серной кислотой, либо любыми другими подходящими кислотами или основаниями.

Загрязнение
Как и в случае других реакционноспособных мономеров, следует избегать загрязнения растворов N-метилолакриламида известными инициаторами, такими как пероксиды и азосоединения.
Сильные окислители, такие как персульфаты, также могут инициировать полимеризацию N-метилолакриламида.
Восстановители, такие как сульфиты и бисульфиты, при определенных условиях могут вызывать полимеризацию.

Эффект света
N-метилолакриламид чувствителен к УФ (ультрафиолетовому излучению).
Поэтому его нельзя подвергать воздействию прямых солнечных лучей, иначе может произойти полимеризация.

Описание товара
Ассортимент продукции
FLOCRYLTM NMA 48
FLOCRYLTM NMA 2820

Содержание NMA
% 40,0 - 44,0
26,0 - 30,0

Содержание акриламида
% 0–5,0
18,0 - 22,0

Содержание формальдегида
% 2,0 макс.
0,2 макси

pH
6,0 - 7,0
6,0 - 7,0

Цвет афа
50 макси
50 макси

FLOCRYL NMA представляет собой реактивный мономер, который может самопроизвольно полимеризоваться с возможным выделением тепла и давления, в присутствии определенных загрязнителей или в результате неправильного обращения или хранения. Как и в случае с любым токсичным или химически активным материалом, необходимо тщательное обучение всех сотрудников.
Знание токсикологических свойств, строгие положения о процедурах безопасного обращения и соответствующие методы хранения и обращения необходимы для обеспечения безопасного использования этого мономера.

FLOCRYL NMA - токсичный мономер, требующий надлежащего обращения.
Серьезный ущерб здоровью может быть нанесен в результате длительного воздействия при вдыхании, контакте с кожей и проглатывании.
Только должным образом проинформированный, обученный и оснащенный персонал должен участвовать в хранении, погрузке, разгрузке или переработке мономера N-метилолакриламида.
Полную и актуальную информацию о токсикологии FLOCRYLTM NMA можно найти в паспорте безопасности материала, который можно получить в нашем отделе информации о продукте и нормативно-правовом регулировании.

2-пропенамид, N- (гидроксиметил)
N- (гидроксил-метил) акриламид (NHMA)
N-метилолакриламид
N- (гидроксиметил) -2-пропенамид
N- (гидроксиметил) проп-2-енамид
N-метанолакриламид, монометилолакриламид

N-метилолакриламид (NMA) и N-метилолметакриламид (NMMA) являются важным сырьем для производства сшиваемых полимеров радикальной полимеризацией и для переработки текстиля. В последующем обсуждении будет упоминаться только NMA, но все заявления, сделанные для него, в равной степени применимы к NMMA.
Способы производства NMA известны давно, и все они начинаются с реакции акриламида и формальдегида.
Они различаются выбором растворителя, источника формальдегида и активного основания, используемого в качестве катализатора.
Поскольку NMA используется в основном в процессах эмульсионной полимеризации, водные растворы NMA имеют особое промышленное значение, и поэтому вода обычно является предпочтительным растворителем при производстве NMA.


В текстильной промышленности в качестве связующих используются в основном акриловые дисперсии на водной основе.
Эти связующие обеспечивают прочность, восстановление эластичности, мягкость, гибкость, сохранение цвета, а также устойчивость к стирке и старению текстильных и нетканых материалов.
Тем не менее связующие, не содержащие реакционноспособных функциональных мономеров, не очень успешно передают эти свойства.
Самосшивающие мономеры используются для улучшения свойств конечных текстильных и нетканых материалов.
N-метилолакриламид (NMA) является одним из этих мономеров, имеющих функциональные группы для самосшивки.
Однако N-метилолакриламид, используемый в текстильных связующих, выделяет формальдегид во время сшивания при высоких температурах.
Этот формальдегид либо остается в конечном продукте, либо выделяется в воздух.
Министерство здравоохранения и социальных служб США опубликовало 12-й отчет о канцерогенных веществах, и формальдегид включен в категорию известных канцерогенов для человека.
Исследователи текстильной отрасли уделяют большое внимание выбросу формальдегида из-за вредного воздействия как на людей, так и на окружающую среду.
В этом исследовании новый мономер, не выделяющий формальдегид и обладающий способностью к самосшиванию, был исследован на предмет замены NMA, и результаты производительности сравниваются с таковыми для NMA.

AEROTEX NMA 48%, предлагаемый в виде 48% водного раствора, представляет собой бифункциональный мономер, содержащий как винильные, так и гидроксиметильные группы.
Термопластичные полимеры могут быть образованы путем сополимеризации NMA с различными виниловыми мономерами с помощью технологий эмульсии, раствора или суспензии.
Полученные продукты, содержащие боковые гидроксиметильные группы, самосшиваются в умеренных условиях.
Этот механизм позволяет превращать термопластичные полимеры основной цепи в термореактивные материалы в момент использования без необходимости во внешнем сшивающем агенте.
И наоборот, гидроксиметильная группа может сначала взаимодействовать с субстратом, таким как целлюлоза, а затем сшиваться путем свободнорадикальной полимеризации.

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.