ОРТОФЕНИЛ ФЕНОЛ НАТРИЯ

Ортофенилфенол натрия = СОПП = 2-фенилфенол

Номер CAS: 132-27-4
Номер E: E232 (консерванты)
Молярная масса: 192,19 г / моль.
Молекулярная формула: C12H9NaO

Ортофенилфенол натрия - это соединение, используемое в качестве дезинфицирующего средства.
Ортофенилфенол натрия представляет собой натриевую соль 2-фенилфенола.
Ортофенилфенол натрия - это соединение, используемое в качестве дезинфицирующего средства.
Ортофенилфенол натрия представляет собой натриевую соль 2-фенилфенола.
Ортофенилфенол натрия используется в качестве консерванта в пищевой промышленности.

Ортофенилфенол натрия - это соединение, используемое в качестве дезинфицирующего средства.
Ортофенилфенол натрия представляет собой натриевую соль 2-фенилфенола.
В качестве пищевой добавки ортофенилфенол натрия имеет номер E E232.
2-фенилфенол или о-фенилфенол представляет собой органическое соединение.
По структуре ортофенилфенол натрия является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
Ортофенилфенол натрия - белое твердое вещество.
Ортофенилфенол натрия - это биоцид, используемый в качестве консерванта с E-номером E231 и под торговыми названиями Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide и многими другими.

Использование ортофенилфенола натрия:
В основном 2-фенилфенол используется в качестве фунгицида в сельском хозяйстве.
Ортофенилфенол натрия обычно применяется после сбора урожая.
Ортофенилфенол натрия - это фунгицид, используемый для восковой обработки цитрусовых.
Ортофенилфенол натрия больше не является разрешенной пищевой добавкой в ​​Европейском Союзе, но все еще разрешен в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.
Ортофенилфенол натрия также используется для дезинфекции семенных ящиков.

Ортофенилфенол натрия - это универсальное дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и предприятиях пищевой промышленности.
Ортофенилфенол натрия можно использовать для обработки волокон и других материалов.
Ортофенилфенол натрия используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другое применение - в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реактива.
Ортофенилфенол натрия также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.

2-фенилфенол содержится в низких концентрациях в некоторых бытовых продуктах, таких как дезинфицирующие средства в виде спреев и дезодоранты в виде аэрозолей или спреев для подмышек.
Натриевая соль ортофенилфенола, ортофенилфенол натрия, представляет собой консервант, используемый для обработки поверхности цитрусовых.
Ортофенилфенол также используется в качестве фунгицида в упаковке пищевых продуктов и может проникать в ее содержимое.
Ортофенилфенол натрия является одним из химических веществ, которые Группа поддержки детей с гиперактивностью рекомендует исключить из рациона детей.
В качестве пищевой добавки ортофенилфенол натрия имеет номер E E232.

Описание ортофенилфенола натрия:
OPP более селективен, чем другие свободные фенолы, но оказывает фитотоксическое действие.
О-фенилфенат натрия (СОПП) используется на практике, потому что ортофенилфенол натрия гораздо менее фитотоксичен для фруктов и лучше растворяется в воде.
Томкинс (42) пытался уменьшить фитотоксическое действие путем этерификации фенольной группы.
Ацетатные и бутиратные эфиры эффективно контролировали Botrytis на винограде и Monilia на персиках, но сложные эфиры о-фенилфенола легко гидролизуются в свободный фенол.
Метиловый эфир был менее активен против Diplodia и практически неактивен против Penicillia.

Химические свойства
Беловатый порошок

Химические свойства
о-фенилфенол представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до желтовато-коричневого цвета.
2-фенилфенол имеет отчетливый запах.
Ортофенилфенол натрия выделяет едкий дым и раздражающие пары, когда ортофенилфенол натрия нагревается до разложения.

Использует
2-фенилфенол используется для борьбы с болезнями хранения яблок, цитрусовых, косточковых, томатов, огурцов и других овощей после сбора урожая.
Ортофенилфенол натрия также используется для защиты текстильных изделий и древесины, а также в качестве фунгистата в водорастворимых красках.
Ортофенилфенол натрия используется в качестве натриевой соли в красках и некоторых других применениях.
2-фенилфенол - это сельскохозяйственный фунгицид, который больше не используется в качестве пищевой добавки.
2-фенилфенол - это удивительно универсальные органические химические продукты, широко используемые антисептики, вспомогательные вещества и поверхностно-активные вещества для синтеза новых пластмасс, смол и полимерных материалов в таких областях, как стабилизаторы и антипирены.

Определение
ChEBI: член класса гидроксибифенилов, который представляет собой бифенил, замещенный гидроксигруппой в положении 2.
Ортофенилфенол натрия обычно используется в качестве фунгицида для цитрусовых после сбора урожая.

Подготовка
Из хлорбензола.

Методы производства
OPP производится как побочный продукт при производстве дифенилоксида или альдольной конденсации гексазинона.
Текущее мировое производство оценивается менее чем в 10 миллионов фунтов в год.
Продукты, содержащие OPP, в основном используются в качестве дезинфицирующих, противомикробных средств, консервантов, антиоксидантов и дезинфицирующих растворов в различных отраслях промышленности.

Предпочтительное название IUPAC
[1,1'-бифенил] -2-олат натрия
Другие имена
(1,1'-Бифенил) -2-ол, натриевая соль
2-гидроксидифенил натрия
о-фенилфенол натрия
о-фенилфенол, натрий
Натрий о-фенилфенол
2-фенилфенолят натрия
О-фенилфенат натрия

2-фенилфенол, или о-фенилфенол, представляет собой органическое соединение, которое состоит из двух связанных бензольных колец и фенольной гидроксильной группы.
Ортофенилфенол натрия представляет собой чешуйчатое кристаллическое твердое вещество белого или темно-желтого цвета с температурой плавления около 57 ° C.
Ортофенилфенол натрия - это биоцид, используемый в качестве консерванта под торговыми названиями Dowicide, Torsite, Preventol, Nipacide и многими другими.

Номер CAS: 132-27-4
ChEMBL: ChEMBL1903906
ChemSpider: 10764729
ECHA InfoCard: 100.004.597
Номер E: E232 (консерванты)
PubChem CID: 23675735
UNII: KFV9K7N7UI
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID2021153

Подготовка
Ортофенилфенол натрия получают конденсацией циклогексанона с образованием циклогексенилциклогексанона.
Последний подвергается дегидрированию с образованием 2-фенилфенола.

Предпочтительное название IUPAC
[1,1'-Бифенил] -2-ол

Общее описание
Светлые кристаллы лаванды или твердые.

Реакции воздуха и воды
Нерастворим в воде.

Профиль реактивности
2-фенилфенол реагирует как слабая органическая кислота. Экзотермически нейтрализует основания.
Может реагировать с сильными восстанавливающими веществами, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды, с образованием горючего газа (H2), а тепло реакции может воспламенить газ.
Очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре) в экзотермических реакциях.
Может очень быстро нитроваться.
Нитрированные фенолы часто взрываются при нагревании, а также образуют соли металлов, которые имеют тенденцию к детонации при довольно слабом ударе.
Может реагировать с окислителями.

Другие имена
2-фенилфенол
2-бифенилол
о-фенилфенол
Бифенилол
2-гидроксибифенил
Ортофенил фенол
о-ксенол
Ортоксенол

Химические свойства
Яркие фиолетовые кристаллы

использование ортофенилфенола натрия:
1. Фунгициды: консерванты для фруктов и овощей.
Ортофенилфенол натрия в основном используется для лечения плесени эпидермиса цитрусовых.

2. Для стран Европейского экономического сообщества и США, помимо применения цитрусовых, можно использовать ортофенилфенол натрия для огурцов, моркови, яблок, дынь, помидоров и т. Д.
Япония ограничивается цитрусовыми с максимальным остатком 0,01 г / кг (1990).

3. Условия использования ортофенилфенола натрия в каждой стране следующие (допустимое количество, мг / кг) канадская вишня, 5; цитрус, огурец, перец, ананас, помидор, 10; сладкий картофель, 15; морковь, персик, плоды сливы, 20;
Дыня, 12. европейские цитрусовые, 12. голландские цитрусовые, 10. английские цитрусовые, 70; яблоко, груша, ананас, 10; дыня, 125. Апельсин, перец, ананас, помидор, сладкий картофель, 15
морковь, персики, сливы, груши, груши, груши, груши, груши, гранаты, цитрусовые, огурцы, грейпфрут: 20; яблоко, груша, 25; Римская дыня, 125 (съедобная часть ≤10).

4. Метод использования: товары погружаются в воск примерно на 0,8% с помощью спрея или окунания для обработки, что позволяет предотвратить повреждение, вызванное Gectricnumdidum.
Ортофенилфенол натрия имеет лучшую эффективность с бифенилом.
Для лечения плесени, вызванной P. digitation у цитрусовых, 60% необработанного продукта покрылось плесенью примерно через 3-5 недель, в то время как только 3,4% обработанного продукта окончательно заплесневели.

5.2-Фенилфенол можно использовать как антисептический фунгицид.
Китай предусматривает, что его можно использовать для консервирования цитрусовых с максимальным расходом 3,0 г / кг и остатком не более 12 мг / кг.

6. В качестве антисептического фунгицида китайские продукты также могут использоваться для консервирования цитрусовых, максимальное использование 3,0 г / кг и остаток не более 12 мг / кг.

7.2-Фенилфенол используется с сильным бактерицидным действием, используется для консервирования дерева, кожи и бумаги, а также для хранения фруктов и овощей и консервирования мяса.

8,2-гидроксибифенил используется в качестве носителя для окрашивания гидрофобных синтетических волокон, поливинилхлорида и полиэфира, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.
В Японии 2-гидроксибифенил и натриевая соль используются для профилактики плесени цитрусовых.
Мы можем заливать воск с 0,8% продукта и распылять на цитрусовые после сбора урожая, или также можем использовать ортофенилфенол натрия в сочетании с бифенилом, что позволяет минимизировать разложение.
В Великобритании, США и Канаде разрешено употребление большего количества фруктов, включая яблоки, груши, ананасы и т. Д.
Товар, как консервант, также используется в косметике.
Пероральная LD50 2-гидроксибифенила для крыс составляла 2,7-3,0 г / кг.

9. Ортофенилфенол натрия можно использовать для консервирования фруктов и овощей.

10.2-Фенилфенол можно применять для флуоресцентного определения триозы.
Ортофенилфенол натрия также можно использовать в качестве промежуточных продуктов красителя.

11. Ортофенилфенол натрия используется в качестве ингибитора дезоксирибонуклеазы (ДНКазы);

Идентификационный тест
Возьмите 1 мл 1% раствора этанола, плюс 4 мл 0,2% раствора буры и небольшое количество мелких кристаллов имина 2,6-дихлорбензохинонхлорида, после встряхивания раствор должен быть зеленого или синего цвета.
Возьмите 1 мл 1% раствора этанола, плюс 1 мл раствора формальдегида и серной кислоты (TS-113), граница раздела должна быть красной.

Анализ содержания
Точно взвесьте около 2 г образца порошка, добавьте 25 мл испытательного раствора гидроксида натрия (TS-224), при необходимости ортофенилфенол натрия можно растворить в тепле.
После охлаждения добавьте воды до 500 мл и возьмите ортофенилфенол натрия в качестве раствора для пробы.
Возьмите 25 мл этого раствора образца и перенесите в бутыль с йодом, аккуратно добавьте 30 мл 0,1 моль / л раствора бромата калия плюс 5 мл испытательного раствора бромида калия (TS-181), 5 мл и 50 мл метанола для тщательного встряхивания.
Быстро добавьте около 10 мл разбавленной соляной кислоты 1: 1, немедленно вставьте пробку и осторожно встряхните для реакции 30 секунд.
Возьмите 15 мл раствора йодида калия (TS-192) и поместите его в верхнюю часть бутыли с йодом, при этом открыв пробку, чтобы впустить ортофенилфенол натрия.
После тщательного ополаскивания пробки и флакона водой образец встряхивали в течение 5 мин.
Свободный йод титровали 0,1 моль / л раствором тиосульфата натрия, и раствор крахмала (TS-235) использовали в качестве индикатора.
Тот же метод применяется для холостого теста для получения содержания по следующей формуле.
Содержание (%) = 4,255 × (a-b) / количество образца (г) × 50 × 100%
При холостом расходе тиосульфата натрия объем, м1;
Расход раствора тиосульфата натрия B-Sample, мл.

орто-фенилфенол и его натриевая соль используются в резиновой промышленности в качестве сельскохозяйственных фунгицидов и дезинфицирующих средств.
орто-фенилфенол также используется в качестве промежуточного продукта для красителей, смол и резиновых химикатов, в качестве гермицида, в качестве консерванта и в упаковке пищевых продуктов.
Ортофенилфенол натрия используется в качестве дезинфицирующего и фунгицидного средства для пропитки фруктовых оберток и дезинфекции семенных ящиков, а также применяется в период покоя для борьбы с язвой яблони.
Ортофенилфенол натрия используется в качестве реагента для определения триозов, в качестве бытового дезинфицирующего средства и в составах для мытья посуды.

2-фенилфенол
2-гидроксибифенил
90-43-7
Бифенил-2-ол
О-ФЕНИЛФЕНОЛ
2-бифенилол
о-гидроксибифенил
2-гидроксидифенил
о-гидроксидифенил
о-фенилфенол
[1,1'-Бифенил] -2-ол
Фенилфенол
Бифенилол

Источники и использование
СОПП не встречается в окружающей среде в естественных условиях.
SOPP был включен в исследование, проведенное в соответствии с разделом 71 CEPA.
Сообщалось, что в 2008 году СОПП производили (от 10 000 до 100 000 кг) и импортировали (от 1 000 до 10 000 кг) в Канаду.
На основании информации, представленной в соответствии с разделом 71 CEPA, было сообщено, что SOPP используется в коммерческих целях в строительстве или строительных материалах, при этом не сообщалось об использовании его потребителями.
Ортофенилфенол натрия используется в качестве консерванта материала.
Представлены дополнительные виды использования, выявленные в Канаде.

Ортоксенол
о-дифенилол
Ортофенилфенол
Торсит
о-ксенол
Довицид 1
о-бифенилол
Ортогидроксидифенил
Нектрил
Tumescal OPE
орто-фенилфенол
Превентол О экстра
Ремол ТРФ

Физические и химические свойства
Представлены краткие сведения о химических свойствах СОПП.
Когда экспериментальная информация была ограничена или недоступна для свойства, данные из аналогов использовались для считывания и / или (Q) модели SAR использовались для получения прогнозируемых значений для вещества.
Дополнительные физические и химические свойства указаны в ECCC.

Химическая формула: C12H10O
Молярная масса: 170,211 г · моль − 1.
Плотность: 1,293 г / см3
Температура плавления: от 55,5 до 57,5 ​​° C (от 131,9 до 135,5 ° F; от 328,6 до 330,6 K)
Температура кипения: от 280 до 284 ° C (от 536 до 543 ° F, от 553 до 557 K)

2-фенилфенол (орто-фенилфенол, OPP) и о-фенилфенат натрия, SOPP, были впервые оценены JECFA 1962 года на предмет их использования для послеуборочной обработки фруктов и овощей для защиты от микробного повреждения во время хранения и распространения в торговле. .
Орто-фенилфенол и водорастворимая соль ортофенилфенолов натрия, орто-фенилфенат натрия (СОПП), являются противомикробными агентами, используемыми в качестве бактериостатических средств, фунгицидов и дезинфицирующих средств.
По нашим данным, наши данные охватывают 99% твердых OPP.
Ортофенилфенол (OPP) широко используется в производстве дезинфицирующих средств, консервантов материалов и огнезащитных составов.
Что касается последующего применения ортофенилфенола (OPP), то отрасль дезинфицирующих средств является крупнейшим рынком сбыта ортофенилфенолов натрия, на долю которого в 2015 году приходилось 60,32% потребления.
В соответствии с различным процессом синтеза ортофенилфенол (OPP) делится на OPP для синтеза хлорбензола и OPP для синтеза циклогексанона.

(1,1'-Бифенил) -2-ол
Фенол, о-фенил-
Тетрозин oe
1-гидрокси-2-фенилбензол
2-фенилфенол
2-гидроксибифенил
о-ксонал
2-фенилфенол
Бифенил, 2-гидрокси-
Инвалон ОП
Антраполь 73
2-гидрокси бифенил
Usaf эк-2219
1,1'-Бифенил-2-ол
Доуицид

Изобретение относится к способу получения натриевой соли о-фенилфенола.
Способ включает следующие стадии: растворение о-фенилфенола в органическом растворителе; добавление непосредственно по каплям раствора гидроксида натрия; прямое отделение полученного продукта от органической фазы; и фильтрование и сушку для получения продукта, в котором органический растворитель представляет собой смешанный растворитель полярного растворителя и неполярного растворителя в объемном соотношении 1: 0,03-1: 0,3, предпочтительно от 1 до 0,05 и от 1 до 0,1; неполярный растворитель представляет собой ароматический углеводородный растворитель или алифатический углеводородный растворитель; и полярный растворитель представляет собой сложноэфирный растворитель, кетоновый растворитель, спиртовой растворитель или простой эфирный растворитель.
С помощью этого метода можно эффективно улучшить внешний вид натриевой соли о-фенилфенола, и ее содержание будет больше или равно 99%; и этот способ имеет преимущества, заключающиеся в том, что легко регулируемые условия реакции, простой процесс приготовления, энергосбережение, уменьшение выбросов и тому подобное.

2-фенилфенол (орто-фенилфенол, OPP) и о-фенилфенат натрия, SOPP, были впервые оценены JECFA 1962 года на предмет их использования для послеуборочной обработки фруктов и овощей для защиты от микробного повреждения во время хранения и распространения в торговле. .
Орто-фенилфенол и его водорастворимая соль орто-фенилфенат натрия (СОПП) являются антимикробными агентами, используемыми в качестве бактериостатических средств, фунгицидов и дезинфицирующих средств.
Ортофенилфенол (OPP) широко используется в производстве дезинфицирующих средств, консервантов материалов и огнезащитных составов.
Что касается последующего применения ортофенилфенола (OPP), то промышленность дезинфицирующих средств является крупнейшим рынком сбыта ортофенилфенолов натрия, на долю которого в 2017 году приходилось 60% потребления.
В соответствии с различным процессом синтеза ортофенилфенол (OPP) делится на OPP для синтеза хлорбензола и OPP для синтеза циклогексанона.

Киви люстр 277
Гидроксдифенил
(1,1-Бифенил) -2-ол
о-фенилфенол, косметический сорт
Dowicide 1 противомикробный препарат
Ортофенил фенол
ортогидроксидипбенил
NCI-C50351
Гидрокси-2-фенилбензол
2-фенилфенол
Нипацид OPP
NSC 1548
2-гидрокси-1,1'-бифенил
UNII-D343Z75HT8
MFCD00002208
CHEMBL108829
ЧЕБИ: 17043
D343Z75HT8
E231

орто-фенилфенол
Chem. Abstr. Серв. Рег. №: 90-43-7
Chem. Abstr. Название: (1,1′-Бифенил) -2-ол
Систематическое название ИЮПАК: 2-бифенилол.

Синонимы: орто-бифенилол; орто-дифенилол; орто-гидроксибифенил; 2-гидроксибифенил
2-гидрокси-1,1'-бифенил; орто-гидроксидифенил; 2-гидроксидифенил; 2-фенилфенол; орто-ксенол

Орто-фенилфенат натрия
Chem. Abstr. Серв. Рег. №: 132-27-4
Chem. Abstr. Название: (1,1′-Бифенил) -2-ол, натриевая соль
Систематическое название ИЮПАК: 2-бифенилол, натриевая соль.

Синонимы: натриевая соль орто-гидроксибифенила; Натриевая соль 2-гидроксибифенил; 2-гидроксидифенил натрия
натриевая соль ортофенилфенола; Натриевая соль 2-фенилфенола; 2-бифенилолат натрия
2-фенилфенат натрия; 2-фенилфеноксид натрия; орто-фенилфенол натрия
ортофенилфенолят натрия; ортофенилфеноксид натрия; СОПП

о-фенилфенат
2-ГИДРОКСИБИФЕНИЛ (2-ФЕНИЛФЕНОЛ)
2-фенилфенол, 99 +%
DSSTox_CID_1151
Фенил-2 фенол
орто-фенилфенат
DSSTox_RID_75978
DSSTox_GSID_21151 Бифенил-2-o1
Гидроксибифенил
2-фенилфенол [чешский]
Caswell № 623AA
2-гидроксибифенил [чешский]
CAS-90-43-7
OPP [пестицид]
2-фенилфенол [BSI: ISO]
CCRIS 1388
Фенил-2 фенол [ISO-французский]
HSDB 1753
EINECS 201-993-5
Код химического пестицида EPA 064103
BRN 0606907
Стеллисепт
Манусепт
Ротолин
о-фенилфенол
AI3-00062

Способ производства
(1) Ортофенилфенол натрия может быть извлечен из остатка перегонки в процессе производства фенола путем сульфирования.
Остаток после перегонки фенола содержит около 40% фенилфенола с другими компонентами, включая фенол, неорганические соли, воду и так далее.
После вакуумной перегонки смешанную фракцию фенилфенола отделяют с вакуумом 53,3-66,7 кПа.
Температуру начинают снижать с 65-75 ℃ до 100 ℃ выше, но не выше 1345 ℃.
Затем, используя разницу растворимости орто, п-гидроксибифенила в трихлорэтилене, они разделяются на чистый продукт.
Смешанный материал (в основном 2-гидроксибифенил и 4-гидроксибифенил) нагревают до растворения в трихлорэтилене, после охлаждения сначала выпадают кристаллы 4-гидроксибифенила.
После фильтрации на центрифуге сушат, чтобы получить 4-гидроксибифенил.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, а затем разбавленной щелочью, чтобы получить 2-гидроксибифениловую соль.
После стратификации стоя берут верхнюю натриевую соль 2-гидроксибифенила для дегидратации при пониженном давлении, а именно продукты натриевой соли.
2-гидроксибифенилнатриевая соль представляет собой порошок от белого до светло-красного цвета, легко растворимый в воде, при этом растворимость в 100 г воды составляет 122 г.
Значение pH 2% -ного водного раствора составляет 11,1-12,2.
Ортофенилфенол натрия также легко растворим в ацетоне, метаноле, растворим в глицерине, но не растворим в масле.
Натриевая соль 2-гидроксибифенила после подкисления может привести к образованию 2-гидроксибифенила, причем оба они являются пищевыми добавками.

(2) Смесь 2-фенилфенола (о-фенилфенола) и п-фенилфенола получают из побочного продукта производства фенола в процессе сульфирования.
Смесь нагревают и растворяют в трихлорэтилене.
После кристаллизации при охлаждении мы можем получить пара-фенилфенол с фильтрованием на центрифуге и сушкой твердого вещества с получением фенилфенола.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, нейтрализовали разбавленным гидроксидом натрия и подкисляли с получением о-фенилфенола.

(3) Остаток дистилляции сульфированного способа производства фенола содержит около 40% смешанного (пара- и орто) фенилфенола.
Воспользовавшись различием фракционирования и растворимости в трихлорэтилене, разделяйте и извлекайте орто-продукты.
Вышеупомянутый остаток перегонки подвергают вакуумной перегонке при 53,3 ~ 66,7 кПа, собирая фракцию дистиллята при 65 ~ 100 ° C, а именно смешанный фенилфенол.
Смесь нагревали до растворения в трихлорэтилене с охлаждением, сначала осаждая пара-фенилфенол.
После центробежной фильтрации промойте маточный раствор раствором карбоната натрия, чтобы о-фенилфенол превратился в натриевую соль.
Постояв, берем верхнюю натриевую соль, после подкисления мы можем получить продукт.

(4) Ортофенилфенол натрия может быть получен совместным нагреванием дибензофурана и металлического натрия до примерно 200 ° C, при этом полученный продукт подвергается кислотному разложению.

(5) Ортофенилфенол натрия может быть получен путем диазотирования и дальнейшего гидролиза 2-аминобифенила.

Тетрозин OE-N
EINECS 262-974-5
Амоцид (TN)
Превентол 3041
(1,1'-Бифенил) -2-ол, хлорированный
PubChem8909
2-фенилфенол; OPP
Фенилфенол (орто-)
2-фенилфенол, 99%
OPP?
ACMC-1BW0D
WLN: QR BREC 201-993-5
2-фенилфенол, BSI, ISO
SCHEMBL29811
4-06-00-04579 (Справочник Beilstein)
MLS002415765
BIDD: ER0664
[1,1 '' - бифенил] -2-ол
DTXSID2021151
FEMA 3959
2-фенилфенол,> = 99%, FG
NSC1548
ZINC968134

Орто-фенилфенол (OPP) и его натриевая соль, фунгициды ортофенилфената натрия (SOPP) широко применяются в Калифорнии для послеуборочной обработки цитрусовых, а также в качестве дезинфицирующих средств и консервантов.
Составы, содержащие эти активные ингредиенты (a.i), используются в сельскохозяйственных, жилых и общественных местах; в качестве дезинфицирующих средств при работе с пищевыми продуктами, в коммерческих / институциональных / промышленных и медицинских учреждениях, а также в качестве консерванта для различных продуктов, включая древесину.
SOPP также входит в состав инертного ингредиента примерно для 123 продуктов, зарегистрированных в США.
В связи с широким распространением, широкая общественность, включая беременных женщин, подвергается воздействию OPP и SOPP из многих источников.

Точка плавления: 57-59 ° C (лит.)
Температура кипения: 282 ° C (лит.)
Плотность 1,21
давление пара 7 мм рт. ст. (140 ° C)
показатель преломления 1,6188 (оценка)
FEMA 3959 | 2-ФЕНИЛФЕНОЛ
Температура вспышки: 255 ° F
температура хранения. Хранить при температуре ниже + 30 ° C.
растворимость Растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия, хлороформе, ацетонитриле, толуоле, гексане, лигроине, этиловом эфире, пиридине, этиленгликоле, изопропаноле, эфирах гликоля и полигликолах.
pka10.01 (при 25 ℃)
образуют кристаллические хлопья
цвет белый
PH7 (0,1 г / л, H2O, 20 ℃)
предел взрываемости 1,4-9,5% (В)
Растворимость в воде 0,7 г / л (20 ºC)
Чувствительный гигроскопичный
Мерк 14,7304
Номер JECFA735
BRN 606907
Стабильность: стабильная. Горючие. Несовместим с сильными окислителями, галогенами.
InChIKeyLLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
Справочник по базе данных CAS 90-43-7 (Справочник по базе данных CAS)
FDA 21 CFR175.105
Вещества, добавленные в пищу (ранее EAFUS) О-ФЕНИЛФЕНОЛ
Оценки еды EWG 6-9
FDA UNIID343Z75HT8
Химический справочник NIST: гидроксибифенил (90-43-7)
IARC3 (том 73) 1999 г.
Предложение 65 Листо-фенилфенол.
Система регистрации веществ EPA 2-фенилфенол (90-43-7)

AMY40390
NSC-1548
STR07240
Tox21_202415
Tox21_300674
ANW-75569
BBL022484
BDBM50308551
SBB060430
STK177354
АКОС000118750
LS10222
MCULE-6514278919
PS-8698
NCGC00091595-01
NCGC00091595-02
NCGC00091595-03
NCGC00091595-04
NCGC00091595-05
NCGC00091595-06
NCGC00254582-01
NCGC00259964-01
2-фенилфенол 100 мкг / мл в ацетоне
61788-42-9
AC-10362
SMR000778031

Введение орто-фенилфенол (OPP) и натриевая соль ортофенилфенолов, орто-фенилфенат натрия (SOPP) являются фунгицидами для послеуборочной обработки фруктов и овощей, среди прочего (например, для дезинфекции и консервантов).
Объем отчета:
Орто-фенилфенол и водорастворимая соль ортофенилфенолов натрия, орто-фенилфенат натрия (СОПП), являются противомикробными агентами, используемыми в качестве бактериостатических средств, фунгицидов и дезинфицирующих средств.
По нашим данным, наши данные охватывают 99% твердых OPP.
Ортофенилфенол (OPP) широко используется в производстве дезинфицирующих средств, консервантов материалов и огнезащитных составов.
Что касается последующего применения ортофенилфенола (OPP), то отрасль дезинфицирующих средств является крупнейшим рынком сбыта ортофенилфенолов натрия, на долю которого в 2015 году приходилось 60,32% потребления.
В соответствии с различным процессом синтеза ортофенилфенол (OPP) делится на OPP для синтеза хлорбензола и OPP для синтеза циклогексанона.

Справочная информация: из-за широкого распространения фунгициды, орто-фенилфенол (OPP) и орто-фенилфенат натрия (SOPP), регулярно подвергаются воздействию фунгицидов, включая беременных женщин, из многих источников.
Предыдущие обзоры данных пришли к выводу об отсутствии влияния на развитие или воспроизводство в исследованиях на животных, но после повторного анализа мы понимаем, что может существовать альтернативная интерпретация.

Внешний вид: светло-коричневое или бежевое твердое вещество
Точка кипения: 286 ° C
Номер CAS: 132-27-4
Плотность: 1,213 г / см3
Номер EINECS: 205-055-6
Название ИЮПАК: [1,1'-бифенил] -2-олат натрия.
InChI: 1S / C12H10O.Na / c13-12-9-5-4-8-11 (12) 10-6-2-1-3-7-10; / h1-9,13H; / q; +1 / п-1
InChIKey: KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M
Точка плавления: 59 ° C
Молярная масса: 192,19 г / моль.
Молекулярная формула: C12H9NaO
Номер RTECS: DV7750000
Синонимы: (1,1'-бипхенил) -2-ол, натриевая соль; 2-гидроксидифенил натрия; о-фенилпенол натрий; о-фенилфенол натрия.
2-фенилфенолят натрия; о-фенилфенат натрия; довицид A; натриевая соль 2-бифенилола

Происхождение: синтетическое
Другой язык: Ортофенилфенол
Название INCI: О-ФЕНИЛФЕНОЛ
Номер EINECS / ELINCS: 201-993-5
Пищевая добавка: E231
Классификация: регулируемый, консервант

2-фенилфенол 10 мкг / мл в циклогексане
2-фенилфенол 1000 мкг / мл в ацетоне
2-фенилфенол 10 мкг / мл в ацетонитриле
BB 0223993
FT-0654846
H2987
P0200
ST50406167
1,1'-БИФЕНИЛ-2-OL; 2-ФЕНИЛФЕНОЛ
C02499
D08367
2-фенилфенол, пестанал (R), аналитический стандарт
Q209467
SR-01000944520
SR-01000944520-1
W-100332
F0001-2206
Z1262254253
UNII-9P55LV4O0G компонент LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N

Ортофенилфенат натрия - это натриевая соль ортофенилфенола.
Описание: Натриевая соль E231, ортофенилфенол натрия, используется в качестве противогрибкового производного бензола, используемого для подавления роста плесени на цитрусовых.
Бифенил входит в состав креозота, консерванта древесины.
Этот консервант остается на кожуре фруктов, когда они поступают к продавцу.

Название: Орто-фенилфенол
Химический код DPR: 448
Химический класс: замещенные фенолы и соли.
Зарегистрированные типы пестицидов: фунгицид
Фумигант: Нет
Материалы, запрещенные для использования в Калифорнии: Нет
Токсичный загрязнитель воздуха (TAC): Нет
Нормативы по летучим органическим соединениям (ЛОС): Нет
Возможное загрязнение подземных вод: Нет
Повторная оценка: не применимо
Название: Орто-фенилфенат натрия
Химический код DPR: 248
Химический класс: замещенные фенолы и соли.
Зарегистрированные типы пестицидов: фунгицид
Фумигант: Нет
Материалы, запрещенные для использования в Калифорнии: Нет

Деградация
2-фенилфенол имеет ограниченную растворимость в воде, но ортофенилфенол натрия хорошо растворяется в основании, образуя соли щелочных металлов.
Ортофенилфенол натрия является стабильным соединением, но ожидается, что он будет реагировать с кислородом с образованием хинонов, как и другие фенолы.
Водный фотолиз 2-фенилфенола с использованием ртутной лампы высокого давления дал фенил-п-бензохинон и мультигидроксилированные продукты.
Разложение ускоряется кислородом.
Скорость деградации не была указана в этой статье, основной упор в которой был сделан на основных физических этапах процесса фотолиза.
2-фенилфенол полностью разложился в течение 14 дней воздействия солнечного света в водном растворе в условиях, когда он был стабильным в течение 56 дней в темноте.
Цель исследования - продемонстрировать фотогенерацию мутагенов в присутствии нитрата и нитрита.
Бактериальные мутагены, вероятно, нитросоединения, образовывались только в присутствии нитрита.

(1,1'-бифенил) -2-ола натриевая соль (1: 1)
(1,1'-бифенил) -2-ол, натриевая соль
[1,1'-бифенил] -2-ол, натриевая соль
[1,1'-бифенил] -2-ол, натриевая соль (1: 1)
Натриевая соль 2-бифенилола
2-бифенилол, натриевая соль
2-гидроксибифенил натриевая соль
2-гидроксидифенил натрия
натриевая соль о-фенилфенола
натриевая соль орто-фенилфенола

2-Бифенилол содержится в лимоне.
Ортофенилфенол натрия - противогрибковое средство и консервант.
2-Бифенилол используется для борьбы с болезнями накопления после сбора урожая в яблоках, цитрусовых, косточковых, томатах, огурцах и перце путем использования пропитанных оберточных материалов или путем непосредственного нанесения в воск.
2-Бифенилол используется в пищевых приправах.
Ингибирует более широкий спектр форм, чем бифенил HMJ12-A.
Практический способ лечения - погрузить цитрусовые в щелочной водный раствор исходного соединения или его Na-соли.

о-фенилфенат натрия
о-фенилфенат натрия
о-фенилфенол натрия
Натриевая соль 2-фенилфенола
натриевая соль о-фенилфенола
натриевая соль орто-фенилфенола
о-фенилфенол, натрий
фенилфенол, натриевая соль
2-фенилфенол, натриевая соль
о-фенилфенол, натриевая соль
натрий (1,1'-бифенил) -2-олат
[1,1'-бифенил] -2-олат натрия

Меры предосторожности при использовании SOPP
 
1) Время погружения не должно превышать 3 минут.
2) Плоды, собранные рано утром, или набухшие плоды должны быть увядшими за 12-24 часа до погружения в SOPP.
3) Следует точно определять концентрацию СОПП при различных температурах.
4) Контроль pH очень важен; слишком низкий pH может привести к серьезному ожогу фруктов. Слишком высокая температура вкупе с высокой концентрацией приведет к сгоранию фруктов.
5) Фрукты следует промыть пресной водой после погружения в SOPP.

Синонимы
(1,1'-Бифенил) -2-ол, натриевая соль
О-фенилфенат натрия
Натрий о-фенилфенол
2-фенилфенолят натрия
2-гидроксидифенил натрия
о-фенилфенол натрия
о-фенилфенол, натрий

Характерная черта
Пищевая добавка Е 231 - это органическое соединение, состоящее из гидроксидных групп фенола и двух бензольных колец.
По внешнему виду ортофенилфенол натрия представляет собой белое кристаллическое вещество, температура плавления ортофенилфенолов натрия составляет около 57 ° C.
E 231 получают синтетически путем нагревания циклогексанона до 120 ° C вместе с кислотными катализаторами, а затем образовавшийся циклогексенилциклогексанон необходимо подвергнуть каталитической изомеризации дифенилового эфира и каталитическому дегидрированию.
Ортофенилфенол E231, полученный в результате этого длительного процесса, иногда содержит различные примеси бифенил- или дифенилоксида или фенола.
Ортофенилфенол натрия относится к группе фингоцидов (веществ, борющихся с грибами и их спорами) и является умеренно опасным веществом.

Использование ортофенилфенола натрия:
Добавка Е 231 используется в пищевой промышленности для обработки внешней части фруктов и овощей, продления их срока годности, защиты от вредного воздействия грибков и бактерий.
Добавка обрабатывает не только фрукты (чаще всего цитрусовые), но и тару, в которой они перевозятся на большие расстояния.
Это вещество также используется в косметике (спреи, дезодоранты), как дезинфицирующее средство в общественных местах и ​​учреждениях, для обработки семян в сельском хозяйстве, как реагент в химической промышленности.

2-бифенилат натрия
2-бифенилолат натрия
2-гидроксидифенил натрия
2-фенилфенолат натрия
2-фенилфенат натрия
2-фенилфенолат натрия
о-фенолфенат натрия
натрий о-фенолфенат
о-фенилфенат натрия
о-фенилфенат натрия
натрий о-фенилфенол
натрий о-фенилфенолят
о-фенилфениолат натрия
ортофенолфенат натрия
орто-фенолфенат натрия
ортофенилфенат натрия
натрия-2-бифенилат
натрий-о-фенилфенат
натрий-о-фенилфенол
натрий, (2-бифенилилокси) -

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.