Пальмитиновая кислота


Пальмитиновая кислота - это насыщенная длинноцепочечная жирная кислота с 16-углеродным каркасом.
Пальмитиновая кислота естественным образом содержится в пальмовом масле и пальмоядровом масле, а также в масле, сыре, молоке и мясе.

Гексадекановая кислота - это линейная, шестнадцатиуглеродная, насыщенная длинноцепочечная жирная кислота.
Он играет роль ингибитора EC 1.1.1.189 (простагландин-E2 9-редуктаза), метаболита растений, метаболита Daphnia magna и метаболита водорослей. Это жирная кислота с длинной цепью и насыщенная жирная кислота с прямой цепью. Это сопряженная кислота гексадеканоата.

Предпочтительное название ИЮПАК: гексадекановая кислота.
Другие названия: Пальмитиновая кислота.
C16: 0 (липидные числа)
Номер CAS: 57-10-3
EC / Номер списка: 200-312-9
Мол. формула: C16H32O2


ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
Гексадекановая кислота
1-пентадеканкарбоновая кислота
Цетиловая кислота
Гексадекановая кислота;
Гексадеканоат;
Гексадециловая кислота;
Пальмитиновая кислота;
Пальмитат;
Цетиловая кислота

Пальмитиновая кислота - одна из наиболее распространенных жирных кислот, содержащихся в маслах и жирах животных; это также происходит естественным образом в пальмовом масле.
Он образуется за счет добавления ацетильной группы к нескольким малонильным группам, связанным одинарными связями между атомами углерода.
Эта структура образует насыщенную кислоту - основной компонент твердых глицеридов.

Пальмитиновая кислота широко используется в качестве сырья для производства различных сложных эфиров, жирных спиртов, изетионатов жирных кислот, металлических мыл, саркозинатов жирных кислот, имидазолинов, жирных аминов, оксазолинов, поверхностно-активных веществ в средствах личной гигиены, жидкого и прозрачного мыла, коррозии / ржавчины. ингибитор антифриза; Используется в сельскохозяйственных химикатах, продуктах питания, клеях, мелках, свечах, цементах, покрытиях, чернилах, воске для кожи, смазках, металлообработке, горнодобывающей промышленности, карандашах, капсулах и мазях, пластмассах, резине, текстиле и т. Д.

Пальмитиновая кислота является одной из наиболее распространенных насыщенных жирных кислот и одним из наиболее распространенных липидов организма: на ее долю приходится от 21 до 30% жировой ткани (жира) человека. Он содержится как в животных, так и в растениях, в основном из пальмового масла (отсюда и его название). Пальмитиновая кислота используется для многих функций в косметических продуктах: поверхностно-активное вещество (моющее средство), эмульгатор (позволяет смешивать масло и воду), глушитель или смягчающее средство (смягчает кожу). Разрешено в Био.

Пальмитиновая кислота - это жирная кислота, которая естественным образом содержится в коже. Фактически, это наиболее распространенная насыщенная жирная кислота, которая содержится в животных и растениях.

Что касается ухода за кожей, он может сделать кожу красивой и гладкой с помощью увлажняющих средств (смягчающих) или может действовать как очищающее средство для образования пены в очищающих средствах. Это также очень популярный ингредиент в пенах для бритья.

Пальмитиновая кислота - одна из нескольких жирных кислот, используемых при уходе за кожей в качестве смягчающего или увлажняющего средства.
Жирные кислоты - это масляные молекулы, которые в сочетании с глицерином образуют многие жиры, встречающиеся в природе.
Пальмитиновая кислота чаще всего производится из пальмового масла, хотя в меньших количествах она содержится в других растительных маслах, а также в молочных продуктах и ​​мясе.
Чтобы получить чистую пальмитиновую кислоту, масло кипятят, чтобы отделить жирные кислоты от глицерина, а затем отделяют различные кислоты в зависимости от их температуры кипения.

В продуктах по уходу за кожей он обычно используется в форме соли щелочного металла, где жирная кислота реагирует с щелочью, такой как гидроксид натрия, с образованием пальмитата натрия.

Как жирная кислота, пальмитиновая кислота может действовать как смягчающее средство. При нанесении на кожу лосьонов, кремов или масел для ванн смягчающие вещества могут смягчать кожу и помогать ей удерживать влагу, образуя маслянистый, блокирующий воду слой, который замедляет потерю воды через кожу. Это может улучшить состояние сухой и шелушащейся кожи, а также улучшить состояние при псориазе и экземе.

Одна из основных функций щелочных солей пальмитиновой кислоты заключается в том, что они действуют как эмульгаторы и поверхностно-активные вещества, позволяя гидрофобным молекулам на масляной основе взаимодействовать с водой там, где они обычно отталкиваются друг от друга. Это работает, когда жирнокислотный конец соли взаимодействует с маслом, в то время как солевой конец взаимодействует с водой, создавая переходник между маслом и водой. В некоторых продуктах это увеличивает стабильность продукта, поскольку без них масло и вода естественным образом разделяются. В мыле и очищающих маслах жирный конец захватывает масло и водостойкий макияж с вашей кожи, а соленый конец позволяет воде смыть все.

Пальмитиновая кислота также иногда используется в средствах по уходу за кожей, чтобы сделать прозрачный продукт более непрозрачным.


Пальмитиновая кислота (также известная как гексадекановая кислота) - это жирная кислота, которая естественным образом содержится в животных и растениях, а также может быть получена в лабораторных условиях.
Пальмитиновая кислота широко используется в различных областях, включая средства личной гигиены и косметику.

Пальмитиновая кислота, также известная как C16 или гексадеканоат, относится к классу органических соединений, известных как длинноцепочечные жирные кислоты. Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 13 до 21 атома углерода. Пальмитиновая кислота - очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная. Пальмитиновая кислота - потенциально токсичное соединение.


Пальмитиновая кислота - это насыщенный жир. Он естественным образом содержится в некоторых продуктах животного происхождения, таких как мясо и молочные продукты, а также в пальмовом и кокосовом маслах.
Поскольку эти два масла часто используются в обработанных пищевых продуктах, вы можете получать пальмитиновую кислоту в своем рационе, даже не осознавая этого.


Одно из основных применений пальмитиновой кислоты - мыло из-за его способности сохранять кожу гладкой. Пальмитиновая кислота содержится в пчелином воске, который является популярным ингредиентом средств личной гигиены. В косметике пальмитиновая кислота используется в косметике для кожи, чтобы скрыть пятна. Он также используется в некоторых поверхностно-активных веществах в качестве чистящего средства.


Пальмитиновая кислота оказывает противоположный эффект на наше соотношение ΔОбщий холестерин: ЛПВП по сравнению с лауриновой и стеариновой кислотами и значительно увеличивает это соотношение.

Использование в косметике и фармацевтике: масляная основа для кремов, лосьонов, губных помад, пудры, мазей для кожи, чистящих средств для лица, шампуней для тела, мыла и т. Д.

Использование: Косметика и средства личной гигиены, Чистящие и моющие средства, Промышленность, Фармацевтика и Ветеринария.

Пальмитиновая кислота, или гексадекановая кислота в номенклатуре IUPAC, является наиболее распространенной насыщенной жирной кислотой, обнаруживаемой у животных, растений и микроорганизмов.
Его химическая формула - CH3 (CH2) 14COOH, а его C: D - 16: 0.
Как следует из названия, это основной компонент масла плодов масличных пальм (пальмовое масло).
Пальмитиновая кислота также содержится в мясе, сырах, масле и других молочных продуктах. Пальмитаты - это соли и сложные эфиры пальмитиновой кислоты.
Анион пальмитата представляет собой наблюдаемую форму пальмитиновой кислоты при физиологическом pH (7,4).

Алюминиевые соли пальмитиновой кислоты и нафтеновой кислоты были желирующими агентами, которые использовались с летучими нефтехимическими продуктами во время Второй мировой войны для производства напалма.
Слово «напалм» происходит от слов нафтеновая кислота и пальмитиновая кислота.


Возникновение и производство
Пальмитиновая кислота была открыта Эдмоном Фреми в 1840 году в омыленном пальмовом масле.
Это остается основным промышленным способом его производства, когда триглицериды (жиры) в пальмовом масле гидролизуются высокотемпературной водой (выше 200 ° C или 390 ° F), а полученная смесь подвергается фракционной перегонке с получением чистого продукта.

Пальмитиновая кислота естественным образом вырабатывается широким спектром других растений и организмов, как правило, в небольших количествах.
Он естественным образом присутствует в масле, сыре, молоке и мясе, а также в какао-масле, соевом масле и подсолнечном масле. Карукас содержит 44,90% пальмитиновой кислоты.
Цетиловый эфир пальмитиновой кислоты (цетилпальмитат) содержится в спермацетах.

Биохимия
Избыточные углеводы в организме превращаются в пальмитиновую кислоту. Пальмитиновая кислота является первой жирной кислотой, образующейся при синтезе жирных кислот, и является предшественником более длинных жирных кислот.
Как следствие, пальмитиновая кислота является основным компонентом организма животных.
Один анализ показал, что у людей он составляет 21–30% (молярных) депо-жиров человека и является основным, но очень изменчивым липидным компонентом грудного молока человека.
Пальмитат отрицательно влияет на ацетил-КоА-карбоксилазу (АСС), которая отвечает за преобразование ацетил-КоА в малонил-КоА, который, в свою очередь, используется для добавления к растущей ацильной цепи, тем самым предотвращая дальнейшее образование пальмитата.
В биологии некоторые белки модифицируются путем добавления пальмитоильной группы в процессе, известном как пальмитоилирование. Пальмитоилирование важно для мембранной локализации многих белков.

Приложения
Поверхностно-активное вещество
Пальмитиновая кислота используется для производства мыла, косметики и промышленных смазок для форм.
В этих приложениях используется пальмитат натрия, который обычно получают путем омыления пальмового масла.
С этой целью пальмовое масло, полученное из пальмы (вид Elaeis guineensis), обрабатывают гидроксидом натрия (в форме каустической соды или щелочи), который вызывает гидролиз сложноэфирных групп с образованием глицерина и пальмитата натрия.

Гидрирование пальмитиновой кислоты дает цетиловый спирт, который используется для производства моющих средств и косметики.

Еда
Пальмитиновая кислота и ее натриевая соль широко используются в пищевых продуктах, поскольку она недорогая и придает текстуру и «ощущение во рту» обработанным пищевым продуктам (полуфабрикаты). Пальмитат натрия разрешен в качестве натуральной добавки в органических продуктах.

Военный
Соль алюминия используется в качестве загустителя напалма, используемого в военных действиях.

Шизофрения
Недавно был синтезирован антипсихотический препарат длительного действия, палиперидона пальмитат (продаваемый как INVEGA Sustenna), используемый для лечения шизофрении, с использованием маслянистого эфира пальмитата в качестве среды-носителя пролонгированного действия при внутримышечном введении.
Основной метод доставки лекарств аналогичен методу, который используется с декановой кислотой для доставки депо-лекарств длительного действия, в частности нейролептиков, таких как деканоат галоперидола.

Влияние на здоровье
По данным Всемирной организации здравоохранения, «убедительные» доказательства того, что потребление пальмитиновой кислоты увеличивает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, основаны на исследованиях, показывающих, что она может повышать уровень ЛПНП в крови.
Ретинилпальмитат является источником витамина А, добавляемого в нежирное молоко для восполнения содержания витаминов, потерянных из-за удаления молочного жира.
Пальмитат присоединен к спиртовой форме витамина А, ретинолу, чтобы сделать витамин А стабильным в молоке.


Другие названия: гексадекановая кислота; н-гексадековая кислота; Пальмитиновая кислота; Пентадеканкарбоновая кислота; 1-пентадеканкарбоновая кислота; Цетиловая кислота; Emersol 140; Emersol 143; Гексадециловая кислота; Гидрофол; Hystrene 8016; Hystrene 9016; Industrene 4516; Гликон П-45; Prifac 2960; NSC 5030; Пальмитиновая кислота; Kortacid 1695; 60605-23-4; 116860-99-2; 212625-86-0; Гексадекановая кислота (пальмитиновая кислота); Гексадекановая (пальмитиновая) кислота; Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота)


Предпочтительное название ИЮПАК: гексадекановая кислота.
Другие названия: Пальмитиновая кислота.
C16: 0 (липидные числа)

Идентификаторы
Номер CAS: 57-10-3

Характеристики
Химическая формула: C16H32O2
Молярная масса: 256,430 г · моль − 1.
Внешний вид: белые кристаллы
Плотность: 0,852 г / см3 (25 ° C)
0,8527 г / см3 (62 ° C)

Температура плавления: 62,9 ° C (145,2 ° F, 336,0 К)
Температура кипения: 351–352 ° C (664–666 ° F, 624–625 K)
271,5 ° С (520,7 ° F, 544,6 К) при 100 мм рт.
215 ° С (419 ° F, 488 К) при 15 мм рт.

Растворимость в воде: 0,46 мг / л (0 ° C).
0,719 мг / л (20 ° С)
0,826 мг / л (30 ° С)
0,99 мг / л (45 ° С)
1,18 мг / л (60 ° C) [5]

Растворимость: растворим в амилацетате, спирте, CCl4, C6H6, хорошо растворим в CHCl3

Растворимость в этаноле: 2 г / 100 мл (0 ° C).
2,8 г / 100 мл (10 ° С)
9,2 г / 100 мл (20 ° С)
31,9 г / 100 мл (40 ° С)

Растворимость в метилацетате: 7,81 г / 100 г
Растворимость в этилацетате: 10,7 г / 100 г
Давление пара: 0,051 МПа (25 ° C)
1,08 кПа (200 ° C)
28,06 кПа (300 ° C)

Кислотность (pKa) 4,75
Магнитная восприимчивость (χ): -198,6 · 10-6 см3 / моль
Показатель преломления (нД): 1,43 (70 ° C)
Вязкость: 7,8 сП (70 ° C)

Термохимия
Теплоемкость (C): 463,36 Дж / моль · K
Стандартная мольная энтропия (So298): 452,37 Дж / моль · K
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): -892 кДж / моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): 10030,6 кДж / моль.


1-пентадеканкарбоновая кислота
C16 жирная кислота
Цетиловая кислота
Эмерсол 140
Emersol 143
Гексадециловая кислота
Гидрофол
Гистрен 8016
Гистрен 9016
Индустрен 4516
н-гексадекановая кислота
н-гексадековая кислота
Пальмитат
пальмитиновая кислота
Пентадеканкарбоновая кислота


Имена CAS
Гексадекановая кислота

Имена ИЮПАК
Гексадекановая кислота
гексадекановая кислота
гексадекановая кислота
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
Пальмитиновая кислота


Торговые наименования
КРЕМЕРАК
КОРТАЦИД 1698/1695/1690
МАСКИД 1680
МАСКИД 1698
PALMAC 80-16, пальмитиновая кислота 80% мин.
PALMAC 95-16, пальмитиновая кислота 95% мин.
PALMAC 98-16, пальмитиновая кислота 98% мин.
Пальмата 1698
ПАЛЬМЕРА A8016
ПАЛЬМЕРА A9216
ПАЛЬМЕРА A9516
ПАЛЬМЕРА A9816
Пальмитиновая кислота
РАДИАЦИД 0656
RADIACID 0657
RADIACID 0658
Тефасид Пальмитик 92
Тефасид Пальмитик 98


пальмитиновая кислота
Гексадекановая кислота
57-10-3
Цетиловая кислота
пальмитат
н-гексадекановая кислота
Гексадециловая кислота
Гидрофол
н-гексадековая кислота
1-пентадеканкарбоновая кислота
Пальмитиновая кислота
Пентадеканкарбоновая кислота
C16 жирная кислота
гексаэтиловая кислота
1-гексилдекановая кислота
Индустрен 4516
Эмерсол 140
Emersol 143
Гистрен 8016
Гистрен 9016
гексадековая кислота
Пальмитиновая кислота, чистая
Palmitinsaeure
Пальмитиновая кислота 95%
Пальмитиновая кислота (натуральная)
Жирные кислоты, C14-18
Prifac 2960
FEMA № 2832
Пристерен 4934
Эденор С16
Кортацид 1698
Lunac P 95KC
C16: 0
Локсиол EP 278
Lunac P 95
Lunac P 98
Гидрофоловая кислота 1690
HSDB 5001
AI3-01594
C16H32O2
NSC 5030
MFCD00002747
UNII-2V16EO95H1
Пальмитиновая кислота (NF)
Гликон П-45
ЧЕБИ: 15756
NSC5030
Гексадекановая кислота (9CI)
Пальмитиновая кислота (7CI, 8CI)
CHEMBL82293
67701-02-4
CH3- [CH2] 14-COOH
2V16EO95H1
н-гексадекоат
LMFA01010001
PA 900
FA 1695
1-гексилдеканоат
Пальмитиновая кислота, 98%
NCGC00164358-01
DSSTox_CID_1602
пентадеканкарбоксилат
DSSTox_RID_76229
DSSTox_GSID_21602
PLM
пальмитиновая кислота
пальминовая кислота
Гексадеканоат (n-C16: 0)
CAS-57-10-3
CCRIS 5443
SR-01000944716
EINECS 200-312-9
Пальмитиновая кислота [USAN: NF]
BRN 0607489
пальмитоат
Гексадекоат
Пальмитинат
пальмитоевая кислота
Этиловая кислота
Гексадекановая кислота Пальмитиновая кислота
(C14-C18) Алкилкарбоновая кислота
2hmb
2hnx
(C14-C18) Алкилкарбоновая кислота
Путь жирных кислот
группа пальмитиновой кислоты
Пальмитиновая кислота_jeyam
EINECS 266-926-4
Пальмитиновая кислота, FCC
Кортацид 1695
Пальмитиновая кислота_RaGuSa
Univol U332
Prifrac 2960
Пальмитиновая кислота (ЯМР)
Анион гексадекановой кислоты
3v2q
ACMC-1ASQF
ПДД 17-005-00
Пальмитиновая кислота> = 99%
bmse000590
ID эпитопа: 141181
200-312-9 по К.Э.
SCHEMBL6177
4-02-00-01157 (Справочник Beilstein)
ТОЛСТЫЙ
WLN: QV15
P5585_SIGMA
GTPL1055

Пальмитиновая кислота (PA) долгое время отрицательно изображалась из-за ее предполагаемого вредного воздействия на здоровье, затмевая ее многочисленные важные физиологические действия.

Пальмитиновая кислота является наиболее распространенной насыщенной жирной кислотой, составляющей 20–30% от общего количества жирных кислот в организме человека, и может поступать с пищей или синтезироваться эндогенно посредством липогенеза de novo (DNL).

Содержание пальмитиновой кислоты в тканях, по-видимому, контролируется в пределах четко определенной концентрации, и изменения в ее потреблении не оказывают значительного влияния на ее концентрацию в тканях, поскольку экзогенный источник уравновешивается эндогенным биосинтезом пальмитиновой кислоты.
Определенные физиопатологические состояния и факторы питания могут сильно индуцировать DNL, ​​что приводит к увеличению содержания PA в тканях и нарушению гомеостатического контроля его концентрации в тканях. Жесткий гомеостатический контроль концентрации пальмитиновой кислоты в тканях, вероятно, связан с ее фундаментальной физиологической ролью в обеспечении физических свойств мембран, а также в разрешении пальмитоилирования белков, биосинтезе пальмитоилэтаноламида (ПЭА) и в легких эффективной активности сурфактанта.
Для поддержания баланса мембранных фосфолипидов (PL) может иметь решающее значение оптимальное потребление PA в определенном соотношении с ненасыщенными жирными кислотами, особенно с ПНЖК как n-6, так и n-3 семейств.
Однако при наличии других факторов, таких как положительный энергетический баланс, чрезмерное потребление углеводов (в частности, моно- и дисахаридов) и малоподвижный образ жизни, механизмы поддержания стабильного состояния концентрации PA могут быть нарушены, что приведет к чрезмерному накоплению ткани. ПА приводит к дислипидемии, гипергликемии, увеличению эктопического накопления жира и повышению воспалительного тонуса через толл-подобные рецепторы.
Таким образом, вероятно, что противоречивые данные о связи диетической ПА с пагубными последствиями для здоровья могут быть связаны с чрезмерным дисбалансом диетического соотношения ПА / ПНЖК, который при определенных физиопатологических состояниях и в присутствии повышенного уровня DNL может еще больше ускорить процесс. эти вредные эффекты.

Вступление
Пальмитиновая кислота (16: 0, PA) является наиболее распространенной насыщенной жирной кислотой, обнаруживаемой в организме человека, и может поступать с пищей или синтезироваться эндогенно из других жирных кислот, углеводов и аминокислот.

Пальмитиновая кислота составляет 20–30% от общего количества жирных кислот (ЖК) в мембранных фосфолипидах (PL) и триацилглицеринах жиров (ТАГ) (Carta et al., 2015).
В среднем человек весом 70 кг состоит из 3,5 кг ПА. Как следует из названия,
Пальмитиновая кислота является основным компонентом пальмового масла (44% от общего количества жиров), но значительные количества пальмитиновой кислоты также можно найти в мясных и молочных продуктах (50–60% от общего количества жиров), а также в масле какао (26% от общего количества жиров). ) и оливковое масло (8–20%).
Кроме того, пальмитиновая кислота содержится в грудном молоке в количестве 20–30% от общего количества жиров (Innis, 2016).
Среднее потребление пальмитиновой кислоты составляет около 20–30 г / день, что составляет около 8–10 эн% (Sette et al., 2011).
Содержание пальмитиновой кислоты в тканях, по-видимому, контролируется относительно четко определенной концентрации, поскольку изменения в ее потреблении не оказывают значительного влияния на ее концентрацию в тканях (Innis and Dyer, 1997; Song et al., 2017), поскольку потребление уравновешивается пальмитиновой кислотой. эндогенный биосинтез посредством липогенеза de novo (DNL).
Определенные физиопатологические состояния и факторы питания могут сильно индуцировать DNL, ​​что приводит к увеличению содержания PA в тканях и нарушению гомеостатического контроля его концентрации в тканях (Wilke et al., 2009). Однако в нормальных физиологических условиях накоплению пальмитиновой кислоты препятствует усиленная десатурация дельта 9 до пальмитолеиновой кислоты (16: 1n-7, POA) и / или удлинение до стеариновой кислоты (SA) и дальнейшая десатурация дельта 9 до олеиновой кислоты (18: 1, OA) (Strable, Ntambi, 2010; Silbernagel et al., 2012).
Жесткий гомеостатический контроль концентрации пальмитиновой кислоты в тканях, вероятно, связан с ее фундаментальной физиологической ролью в нескольких биологических функциях.
В частности, у младенцев PA, по-видимому, играет решающую роль, что было недавно тщательно пересмотрено Innis (Innis, 2016).
Нарушение гомеостатического баланса PA, связанное с различными физиопатологическими состояниями, такими как атеросклероз, нейродегенеративные заболевания и рак, часто связано с неконтролируемым эндогенным биосинтезом PA, независимо от его диетического вклада.

Пальмитиновая кислота составляет значительную долю от общего количества НЖК, поступающих с пищей, и ее можно найти в пальмовом масле, мясе и сливочном масле.
Пальмитиновая кислота также может синтезироваться эндогенно за счет удлинения C14: 0, хотя этот путь считается менее активным в контексте западных диет с высоким содержанием жиров (Hellerstein, 1999) и, безусловно, является крупнейшим компонентом циркулирующих НЖК ( Khaw et al., 2012; Wu et al., 2011). Различные исследования изучали связь циркулирующей пальмитиновой кислоты с ИБС с противоречивыми результатами.
Одним из них является CHS, проспективное исследование на уровне сообществ, проведенное в США среди мужчин и женщин в возрасте 65 лет и старше (Wu et al., 2011).
В этой популяции пальмитиновая кислота составляла 25,3% от общего количества измеренных жирных кислот.
Авторы сообщили об отсутствии связи риска ИБС между субъектами с уровнями в верхней и нижней пятой части распределения пальмитиновой кислоты после поправки на ряд потенциальных смешивающих факторов риска (Wu et al., 2011).
Точно так же никакой связи не было обнаружено в другом исследовании, проведенном в США, «Риск атеросклероза в сообществах» (ARIC; Wang et al., 2003a), и в японском исследовании, Japan EPA Lipid Intervention Study (JELIS; Itakura et al., 2011).
Сообщалось о потенциальном пагубном эффекте у субъектов с высоким исходным сердечно-сосудистым риском, включенных в исследование с вмешательством нескольких факторов риска (MRFIT), но только тогда, когда уровни пальмитиновой кислоты измерялись в эфирах холестерина (CEs; Simon et al., 1995).
При измерении в PL значимой связи не наблюдалось.
Однако минимально скорректированная связь уровней CE пальмитиновой кислоты с CHD, как и уровни PL, не была значимой.
Вместо этого ассоциация КЭ пальмитиновой кислоты стала значимой только после поправки на различные факторы, включая курение, потенциально сильную помеху и уровни холестерина, которые могут быть скорее потенциальным опосредующим фактором, чем помехой.
Подобные корректировки не проводились для уровней PL пальмитиновой кислоты.
Хотя различия в уровнях корректировки могут объяснять некоторую разницу в связи между уровнями CE и PL в этом исследовании, средние концентрации пальмитиновой кислоты в PL (27,86%) были более чем в два раза выше, чем концентрации в CE (11,8%) (Simon et al., 1995), что согласуется с другими исследованиями, в которых сообщается об уровнях жирных кислот, измеренных в CE и PL (Wang et al., 2003a).
Это подчеркивает важность метаболических путей в определении уровней жирных кислот в разных фракциях крови, и это следует учитывать при сравнении результатов различных исследований. В исследовании EPIC-Norfolk сообщается о сильной пагубной связи, при которой каждое повышение уровня PL пальмитиновой кислоты связано с повышением риска ИБС на 37% (Khaw et al., 2012).
Связь уровней пальмитиновой кислоты CE была также исследована у финских субъектов, включенных в Европейское действие по вторичной и первичной профилактике посредством вмешательства для уменьшения числа случаев (EUROASPIRE), первоначально являвшееся общеевропейским испытанием вторичной профилактики ИБС (Erkkila et al., 2003).
Авторы сообщили, что среди пациентов с установленной ИБС средний тертиль пальмитиновой кислоты был значительно связан с более низким риском смертельной ИБС и нефатального ИМ. Однако значимой тенденции по тертилям не наблюдалось (P = 0,06), и, как справедливо отметили авторы, результаты этого исследования среди пациентов с ИБС, принимающих сердечно-сосудистые препараты, не должны напрямую распространяться на здоровые группы населения.

Пальмитиновая кислота и важность ее положения в отношении триглицеридов
Пальмитиновая кислота не является незаменимой жирной кислотой, поскольку младенец способен синтезировать пальмитиновую кислоту de novo через глюкозу.
Тем не менее, в триглицеридах грудного молока человека пальмитиновая кислота очень высока (20-25% от общего количества жирных кислот молока).
Более того, человеческая молочная железа эволюционировала с необычными путями ацилирования жирных кислот в триглицериды для секреции с молоком, причем эти пути привели к предпочтительному положению пальмитиновой кислоты в положении sn-2 (70–75%), другого триглицерида. структура, наблюдаемая в других тканях и плазме человека, обычных диетических жирах и маслах (за исключением сала) или в жировых смесях, используемых при производстве детских смесей (Bar-Yoseph, 2013; Bracco, 1994).
Исследования, проведенные за последние 2-3 десятилетия, предоставили все больше доказательств того, что такое необычное расположение C16: 0 в триглицеридах грудного молока способствует абсорбции как C16: 0, так и кальция у доношенных и недоношенных детей (Carnielli et al., 1995a, b, 1996 ; Lucas et al., 1997; Kennedy et al., 1999), с потенциальными долгосрочными преимуществами, связанными с минерализацией костей и прочностью костей (Litmanovitz et al., 2013).
Поглощение липидов необходимо для удовлетворения энергетических потребностей растущего младенца.
Скорость всасывания липидов зависит как от типа жирной кислоты, так и от положения жирной кислоты в основной цепи триглицеридов.
Когда триглицериды потребляются, жирные кислоты, связанные в положениях sn-1 и -3, высвобождаются пищеварительными ферментами, оставляя жирную кислоту в положении sn-2 в виде моноглицерида (рис. 12.6).
Пальмитиновая кислота предпочтительно всасывается в sn-2 положении как моноглицерид, а не как свободная жирная кислота, поскольку она имеет тенденцию образовывать нерастворимые кальциевые мыла, которые не могут всасываться в тонком кишечнике и, таким образом, выводятся с калом (Scott, 2010).
Присутствие пальмитиновой кислоты в кале представляет собой ненужную потерю доступной пищевой энергии и кальция для младенцев, особенно для недоношенных младенцев, которым ввиду менее развитой системы пищеварения и меньшего веса по сравнению с доношенными младенцами необходимо максимизировать эффективность кормления.
Кроме того, кальциевые мыла с пальмитиновой кислотой могут накапливаться в кале, что приводит к более твердому стулу, что может привести к запорам, непроходимости и общему дискомфорту у младенцев.
Испытания действительно показали положительное влияние на мягкость стула и запоры (Carnielli et al., 1996; Kennedy et al., 1999; Bongers et al., 2007) и уменьшение эпизодов плача (Bar-Yoseph et al., 2014; Litmanovitz et al. , 2014), когда младенцы получали IF с высоким содержанием β-пальмитата.
Несмотря на очень многообещающие результаты, явные преимущества β-пальмитата, выраженные в прочности костей и костной массе, еще предстоит продемонстрировать.

Жирные кислоты, более длинные, чем пальмитиновая, вырабатываются ферментами удлинения цепи жирных кислот, называемыми элонгазами. Эти удлинения удлиняют пальмитат с образованием многих других жирных кислот.


Пальмитиновая кислота - первая жирная кислота, вырабатываемая в процессе липогенеза (синтеза жирных кислот), из которой могут образовываться более длинные жирные кислоты. Пальмитат отрицательно влияет на ацетил-КоА-карбоксилазу (АСС), которая отвечает за превращение ацетил-АПФ в малонил-АПФ в растущей ацильной цепи, предотвращая, таким образом, дальнейшее образование пальмитата.

Пальмитиновая кислота в культуре клеток
Значение и использование пальмитиновой кислоты в бессывороточных эукариотических культурах, включая гибридомы и клетки яичника китайского хомячка (CHO)

Пальмитиновая кислота, бессывороточная средняя добавка, полезная в биопроизводстве; Тканевая инженерия и специальные носители:
Жирные кислоты семейств n-3, n-6 и n-9 являются важными добавками для систем культивирования клеток. Они важны в системах клеточных культур, используемых для биопроизводства гетерологичных белков, таких как моноклональные антитела. Было показано, что жирные кислоты важны для роста и продуктивности клеток яичника китайского хомячка (СНО).

Семейство жирных кислот n-9, включая олеиновую кислоту, может быть синтезировано клетками животных из насыщенных предшественников пальмитиновой и стеариновой кислот.
Исторически пальмитиновая кислота предоставлялась клеткам в культуре в качестве компонента сыворотки, альбуминового комплекса или эстерифицирована с такими молекулами, как холестерин.
Пальмитиновая кислота плохо растворяется в водных средах, но не подвержена перекисному окислению.

Для более полного обсуждения пальмитиновой кислоты и других жирных кислот как добавок к культуре клеток обратитесь к нашему специалисту по СМИ.

Основные функции пальмитиновой кислоты в системах клеточных культур:
Долгосрочное хранение энергии: энергия, полученная из НАДФН и АТФ, хранится в жирных кислотах.
Жирные кислоты этерифицируются до глицеринового остова с образованием группы соединений, известных как моно-, ди- и триглицериды (нейтральные жиры).
Энергия высвобождается при разложении жирных кислот.
Жирные кислоты являются предшественниками других молекул: простагландинов, простациклинов, тромбоксанов, фосфолипидов, гликолипидов и витаминов.
Структурные элементы: жирные кислоты являются важными составляющими клеточных структур, таких как мембраны.
Химические свойства пальмитиновой кислоты, делающие ее полезной добавкой к бессывороточной среде:
Жирные кислоты (ЖК) представляют собой длинноцепочечные карбоновые кислоты, нерастворимые в воде.
Эти цепи жирных кислот могут иметь длину от 4 до 30 атомов углерода, но физиологически наиболее важные жирные кислоты имеют длину от 16 до 22 атомов углерода.
Поскольку жирные кислоты синтезируются естественным путем путем добавления ацетильных групп, они имеют четное число атомов углерода - C2, C4 и т. Д.
Они могут быть насыщенными или ненасыщенными.
Природные жирные кислоты имеют двойные связи в цис-конфигурации и обычно этерифицируются до глицериновых основных цепей с образованием сложных липидов.
Жирные кислоты, содержащие более одной двойной связи, называются полиненасыщенными жирными кислотами (ПНЖК).

У животных большинство жирных кислот с 16 или более атомами углерода принадлежат к одному из трех основных семейств жирных кислот.
Все ненасыщенные члены семейства - это n-3, n-6 или n-9. Члены этих семейств FA неконвертируемы.
Семейство пальмитиновой кислоты; пальмитиновая кислота является насыщенной, но полученные из нее ненасыщенные жирные кислоты относятся к типу n-9.
Клетки животных могут de novo синтезировать пальмитиновую жирную кислоту и ее производные n-9. Однако синтез de novo требует использования энергии.
Пальмитиновая кислота (16: 0) является предшественником стеариновой кислоты (18: 0). Пальмитиновая кислота также может быть дегидрирована с образованием пальмитолеиновой кислоты (16: 1, n-9).
Ряд других важных жирных кислот получают из пальмитолеиновой кислоты.
В клетках животных олеиновая (18: 1, n-9) кислота образуется в результате дегидрирования (десатурации) стеариновой кислоты.
Олеиновая кислота дополнительно удлиняется и обесцвечивается до семейства n-9 жирных кислот.
Если олеиновая кислота не предоставляется в достаточном количестве, клетки не могут производить другие важные жирные кислоты и производные жирных кислот.

Пальмитиновая кислота представляет собой обычный насыщенный жир с 16 углеродными атомами, который составляет 10-20% от потребляемого человека диетическим жиром и составляет примерно 25 и 65% от общих липидов плазмы и насыщенных жирных кислот человека, соответственно.
Ацилирование пальмитиновой кислоты в белки облегчает закрепление мембраносвязанных белков на липидном бислое и транспортировку внутриклеточных белков, способствует взаимодействию белок-везикулы и регулирует различные функции рецепторов, связанных с G-белками.
Пальмитиновая кислота (200 мкМ) увеличивает уровни NF-ĸB p65, активность матричной металлопротеиназы-9 (MMP-9) и продукцию активных форм кислорода (ROS) в клетках рака поджелудочной железы AsPC-1, а также увеличивает миграцию AsPC-1 клетки.
Он увеличивает уровни COX-2 в клетках RAW 264.7 и увеличивает LPS-индуцированные уровни IL-1β и активность каспазы-1 в изолированных перитонеальных макрофагах мыши.
Диетическое введение пальмитиновой кислоты (2,2% мас. / Мас. В течение 12 недель) увеличивает активность β-секретазы 1 (BACE1) гиппокампа мыши и уровни β (1-42) (Aβ42) (Aβ42; № 20574) амилоида мыши.
Он также вызывает систолическую сократительную дисфункцию в изолированных сердцах мышей.
Уровни пальмитиновой кислоты в красных кровяных тельцах повышены у пациентов с метаболическим синдромом по сравнению с пациентами без метаболического синдрома, а также повышены в плазме пациентов с диабетом 2 типа по сравнению с людьми без диабета.


гексадекановая кислота играет роль метаболита дафнии магна
гексадекановая кислота играет роль метаболита водорослей
гексадекановая кислота играет роль ингибитора EC 1.1.1.189 (простагландин-E2 9-редуктазы)
гексадекановая кислота играет роль метаболита растений
гексадекановая кислота - длинноцепочечная жирная кислота
гексадекановая кислота - это насыщенная жирная кислота с прямой цепью.
гексадекановая кислота - сопряженная кислота гексадеканоата
Входящий α-D-Gal- (1 → 4) -β-D-Gal- (1 → 4) -β-D-Glc- (1↔1 ') - Cer (d18: 1/16: 0) имеет функционал исходная гексадекановая кислота
α-Neu5Ac- (2 → 3) -β-D-Gal- (1 → 4) -β-D-Glc- (1↔1 ') - Cer (d18: 1/16: 0) (CHEBI: 84674) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
β-D-Gal- (1 → 3) -β-D-GalNAc- (1 → 4) - [α-Neu5Ac- (2 → 3)] - β-D-Gal- (1 → 4) -β- D-Glc- (1↔1 ') - Cer (d18: 1/16: 0) (CHEBI: 84670) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
β-D-галактозил- (1 → 4) -β-D-глюкозил- (1↔1) -N-гексадеканоилсфингозин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
β-D-галактозил- (1↔1ʼ) -N-гексадеканоилсфинганин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
β-D-глюкозил- (1↔1ʼ) -N-гексадеканоилсфинганин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
β-D-глюкозил-N-гексадеканоилсфингозин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
β-GalNAc- (1 → 4) - [α-Neu5Ac- (2 → 8) -α-Neu5Ac- (2 → 8) -α-Neu5Ac- (2 → 3)] - β-Gal- (1 → 4 ) -β-Glc- (1 → 1 ') - Cer (d18: 1/16: 0) (CHEBI: 84653) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
(15R) -15-гидроксипальмитиновая кислота (CHEBI: 78998) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
(2S) -2-гидроксифитанат (CHEBI: 58398) имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
(2S) -2-гидроксифитановая кислота (исходная гексадекановая кислота с функциональной группой Chas
1,1ʼ, 2-трилинолеоил-2ʼ-пальмитоил кардиолипин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1,2-дигексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1ʼ-sn-глицерин-3ʼ-фосфат) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1,2-дигексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1D-мио-инозитол-3,4,5-трифосфат) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1,2-дигексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1D-мио-инозитол-3,4-бисфосфат) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1,2-дигексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1D-мио-инозитол-4,5-бисфосфат) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1,2-дигексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1D-мио-инозитол-4-фосфат) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1,2-дигексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1,2-дигексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1,2-дигексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфосерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1,2-диолеоил-3-пальмитоилглицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1,2-дипальмитоил-3-пальмитолеил-sn-глицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1ʼD-мио-инозитол-3ʼ, 5ʼ-бисфосфат) (CHEBI: 82954) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1ʼD-мио-инозитол-3ʼ-фосфат) (CHEBI: 82963) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1D-мио-инозитол-5-фосфат) (CHEBI: 85521) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфоэтанол (CHEBI: 85431) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1,2-дипальмитоилглицеро-3-фосфо- (1ʼ-D-мио-инозитол-3ʼ-фосфат) (CHEBI: 82948) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1,2-дипальмитоилглицерин (CHEBI: 78090) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1,3-диолеоил-2-пальмитоилглицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1,3-дипальмитоил-2-олеоилглицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1,3-дипальмитоилглицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-α-линоленоил-2-гексадеканоилфосфатидилглицерин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту
1- (1Z-гексадеценил) -2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1- (1Z-октадеценил) -2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1- (1Z-октадеценил) -2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1- (1Z-октадеценил) -sn-глицеро-3-фосфо- (N-гексадеканоил) этаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1- (9Z, 12Z, 15Z-октадекатриеноил) -2-гексадеканоил-3- [α-D-галактозил- (1 → 6) -β-D-галактозил] -sn-глицерин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту
1-O- (алк-1-енил) -2-пальмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-O-октадецил-2-пальмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-O-пальмитоил-N-ацетилсфингозин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1 - [(10Z, 13Z, 16Z) -докозатриеноил] -2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо-1D-мио-инозитол имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1 - [(11Z) -октадеценоил] -2-гексадеканоил-sn-глицерин (CHEBI: 86346) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1 - [(13Z, 16Z) -докозадиеноил] -2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо-1D-мио-инозитол имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1 - [(1Z, 11Z) -октадекадиенил] -2-пальмитоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1 - [(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -докозагексаеноил] -2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1 - [(9Z) -октадеценил] -2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1 - [(9Z, 12Z) -октадекадиеноил] -2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-ацил-2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфат имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-ацил-2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-ацил-2-пальмитоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1ʼ-sn-глицерин) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
Цвиттерион 1-ацил-2-пальмитоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-арахидоноил-2-пальмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-докозаноил-2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гептадеканоил-2-пальмитоил-sn-глицеро-3-фосфат имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2- (11Z-октадеценоил) -sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2- (13Z-докозеноил) -sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2- (4E, 7E, 10E, 13E, 16E, 19E-докозагексаеноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2- (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-докозагексаеноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2- (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-докозагексаеноил) -sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2- (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-докозагексаеноил) -sn-глицеро-3-фосфосерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2- (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z-докозапентаеноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2- (5Z, 8Z, 11Z, 14Z-икозатетраеноил) -sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2- (7-оксогептаноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2- (7Z-октадеценоил) -sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2- (8Z, 11Z, 14Z-икозатриеноил) -sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2- (9,10-эпоксиоктадеканоил) -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2- (9-оксононаноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2- (9Z, 12Z-октадекадиеноил) -sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2- (9Z-октадеценоил) -sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2- (9Z-октадеценоил) -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2 - [(11Z) -октадек-9-еноил] -sn-глицеро-3-фосфо- (1'-sn-глицерин) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2 - [(11Z, 14Z, 17Z) -икозатриеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2 - [(13Z) -докозеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2 - [(15Z) -тетракозеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2 - [(5S, 6E, 8Z, 11Z, 14Z) -5-гидроксиикозатетраеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2 - [(5Z, 8Z, 10E, 12S, 14Z) -12-гидроксиикозатетраеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2 - [(5Z, 8Z, 11Z) -икозатриеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2 - [(5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z) -икозапентаеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2 - [(5Z, 9Z) -гексакозадиеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2 - [(6Z, 9Z, 12Z, 15Z) -октадекатетраеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2 - [(7Z, 10Z, 13Z, 16Z) -докозатетраеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2 - [(7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -докозапентаеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2 - [(8Z, 11Z, 14Z) -эйкозатриеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2-докозаноил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2-докозаноил-sn-глицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2-гексадецил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-гексадеканоил-2-икозаноил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2-октадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2-октадеканоил-sn-глицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1ʼ-sn-глицерин) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-икозаноил-2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-метил-2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин (имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-монопальмитоилглицерин (CHEBI: 69081) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-миристоил-2-пальмитоил-sn-глицерин (CHEBI: 84385) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-олеоил-2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1ʼ-sn-глицерин-3ʼ-фосфат) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-олеоил-2-пальмитоил-sn-глицеро-3-фосфо-L-серин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-олеоил-2-пальмитоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-олеоил-2-пальмитоилглицерин (CHEBI: 76065) имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1-олеоил-3-пальмитоилглицерин (CHEBI: 75869) имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1-пальмитоил-2- (11Z, 14Z-эйкозадиеноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-пальмитоил-2- (11Z, 14Z-эйкозадиеноил) -sn-глицерин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2- (11Z-эйкосеноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2- (11Z-октадеценоил) -sn-глицеро-3-фосфохолин (CHEBI: 85037) имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1-пальмитоил-2- (7Z, 10Z, 13Z, 16Z-докозатетраеноил) -sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин (CHEBI: 84549) имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1-пальмитоил-2- (7Z, 10Z, 13Z, 16Z-докозатетраеноил) -sn-глицерин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2- (8-эпи-простагландин F2α) -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-пальмитоил-2- (8Z, 11Z, 14Z-эйкозатриеноил) -sn-глицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2- (9Z-гептадеценоил) -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2 - [(10E) -9-гидропероксиоктадеценоил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-пальмитоил-2 - [(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -докозагексаеноил] -sn-глицеро-3-фосфат имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-пальмитоил-2 - [(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -докозагексаеноил] -sn-глицерин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2 - [(6Z, 9Z, 12Z) -октадекатриеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2 - [(9Z, 12Z, 15Z) -октадекатриеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-пальмитоил-2-ацетил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-ацил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-арахидоноил-sn-глицеро-3-фосфо- (1'-sn-глицерин) (имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-арахидоноил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-арахидоноил-sn-глицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-бутаноил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-каприлоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-икозаноил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-лауроил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-линолеоил-sn-глицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-олеоил-3-стеароил-sn-глицерин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-олеоил-sn-глицеро-3-фосфоглицерин (имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-олеоилглицерин (CHEBI: 75585) имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
1-пальмитоил-2-пальмитолеил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-пальмитолеил-sn-глицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-пропионил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
1-пальмитоил-2-стеароил-sn-глицеро-3-фосфосерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-2-валероил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-3-линолеоилглицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-3-стеароил-sn-глицерин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту
1-пальмитоил-sn-глицеро-3-фосфоглицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитил-2-ацетил-3-лауроил-sn-глицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-пальмитил-2-ацетил-3-пальмитоил-sn-глицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
1-тетрадеканоил-2,3-дигексадеканоил-sn-глицерин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту
1-тетрадецил-2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
10-PAHSA имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
11-PAHSA имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
12-PAHSA имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
13-PAHSA имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
14-гидроксипальмитиновая кислота имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
14-метилгексадекановая кислота имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
15-гидроксипальмитиновая кислота (CHEBI: 83935) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
16-гидроксигексадекановая кислота (CHEBI: 55328) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
16-оксогексадекановая кислота (CHEBI: 134195) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
2,3-дипальмитоил-α, α-трегалоза (CHEBI: 84042) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
2,3-дипальмитоил-S-глицерилцистеин (CHEBI: 61842) имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
2,3-дипальмитоил-sn-глицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
2-O-пальмитоил-α, α-трегалоза имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
2-бромгексадекановая кислота имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
2-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
2-гидрокси-3-метилгексадекановая кислота имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
2-метоксигексадекановая кислота (CHEBI: 34295) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
2-метилгексадекановая кислота имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
2-оксопальмитиновая кислота имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
2-оксофитанат имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
2-пальмитоил-3-олеоил-sn-глицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
2-пальмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
2-пальмитоилглицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
2-пальмитоилоксипальмитилпальмитат имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
3,4-дигидрокси-4-метилгексадекановая кислота имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
3-гидроксипальмитиновая кислота имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту
3-оксопальмитиновая кислота (CHEBI: 37251) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
5-PAHSA (CHEBI: 84457) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
7-PAHSA (CHEBI: 84479) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
8-PAHSA (CHEBI: 84486) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
9-PAHSA (CHEBI: 84425) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
N, 1-дипальмитоил-2-линолеоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N, 1-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N- (гексадеканоил) -β-D-галактозилсфингозин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N- (гексадеканоил) гексадекасфингозин-1-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-бензилгексадеканамид (CHEBI: 140849) имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
N-бутирил-1-пальмитоил-2-линолеоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-капроил-1-пальмитоил-2-линолеоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-каприл-1-пальмитоил-2-линолеоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-каприлоил-1-пальмитоил-2-линолеоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоил- (2S) -гидроксиглицин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
N-гексадеканоил-1,2-дигексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоил-14-метилгексадекасфингозин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоил-15-метилгексадекасфингозин-1-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоилглицин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоилфосфатидилэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоилфитосфингозин-1-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоилфитосфингозин-1-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоилсфингадиенин-1-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоилсфинганин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоилсфинганин-1-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоилсфинганин-1-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоилсфингозин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоилсфингозин-1-фосфат имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоилсфингозин-1-фосфохолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-гексадеканоилтаурин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-пальмитоил дофамин имеет функциональную родительскую гексадекановую кислоту.
N-пальмитоил-1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
N-пальмитоил-1-олеоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-пальмитоилгексадекасфинганин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
N-пальмитоилсеротонин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
О-пальмитоил-L-карнитин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
О-пальмитоилкарнитин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
S-гексадеканоил-4ʼ-фосфопантетеин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
аскорбилдипальмитат имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
ЦДФ-1-пальмитоил-2-арахидоноил-sn-глицерин имеет исходную функциональную гексадекановую кислоту.
ЦДФ-дипальмитоил-sn-глицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту.
холестерилпальмитат имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
дигексадеканоилфосфатидная кислота имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
дигексадеканоилглицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
дипальмитоил фосфатидилглицерин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
гликозил-N-гексадеканоилсфинганин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
гексадеканамид имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
сложный эфир гексадеканоата имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
гексадеканоилфосфат имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
гексадеканоил-AMP имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
гексадеканоилхолин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
гидроксипальмитиновая кислота имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
изопропилпальмитат имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
кансуифорин А имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
кансуифорин B имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
климоллин G имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
лизофосфатидилхолин (16: 1/0: 0) имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
моноацилглицерин 16: 0 имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
пальмитоил биоконъюгат имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
пальмитоилэтаноламид имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
пальмитоил-КоА имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
фитанат имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
фитановая кислота имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
PIM2 имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
сапацитабин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
ситоиндозид I имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
тетрагексадеканоил кардиолипин имеет функциональную исходную гексадекановую кислоту
трипальмитин имеет функциональную родительскую гексадекановую кислоту
соевое масло содержит гексадекановую кислоту
1-гексадеканоил-2-метил-sn-глицеро-3-фосфохолин представляет собой гексадекановую кислоту.
гексадеканоат представляет собой сопряженное основание гексадекановой кислоты

Название ИЮПАК: гексадекановая кислота.

Синонимы
1-гексилдекановая кислота
1-пентадеканкарбоновая кислота
16:00 ЧЕБИ
C16 ЧЭБИ
C16 жирная кислота HMDB
C16: 0 ЛИПИДНЫЕ КАРТЫ
Цетиловая кислота KEGG СОЕДИНЕНИЕ
CH3‒ [CH2] 14 ‒ COOH ИЮПАК
ФА 16: 0 ЧЕБИ
Гексадеканоат КЕГГ СОЕДИНЕНИЕ
гексадековая кислота ChEBI
СОЕДИНЕНИЕ КЕГГ гексадециловой кислоты
Гексадециловая кислота HMDB
Гексаэтиловая кислота HMDB
н-гексадекановая кислота
н-гексадековая кислота
Пальмитат КЕГГ СОЕДИНЕНИЕ
ПАЛЬМИТОВАЯ КИСЛОТА PDBeChem
СОЕДИНЕНИЕ КЕГГ пальмитиновой кислоты
пальмитиновая кислота ChEBI
Пальмитиновая кислота HMDB
Palmitinsäure Deutsch ChEBI
Пентадеканкарбоновая кислота


1-гексилдеканоат
1-гексилдекановая кислота
1-пентадеканкарбоновая кислота
C16 жирная кислота
Цетиловая кислота
Жирные кислоты кокосового масла
Эденор С16
Гексадеканоат
Гексадекановая (пальмитиновая) кислота
Гексадекановая кислота
Гексадекановая кислота (пальмитиновая кислота)
Пальмитиновая кислота гексадекановая кислота
Гексадекоат
Гексадековая кислота
Гексадециловая кислота
Гексаэтиловая кислота
Гидрофол
н-гексадеканоат
н-гексадекановая кислота
н-гексадекоат
н-гексадековая кислота
Пальмитат
пальмитиновая кислота
Пальмитинат
Пальмитиновая кислота
Palmitinsaeure
пальмитоат
пальмитоевая кислота
ПАМ
Пентадеканкарбоксилат
Пентадеканкарбоновая кислота
PLM
16:00
C16
C16: 0
CH3- [CH2] 14-COOH
FA 16: 0
1-пентадеканкарбоксилат
Цетилат
Гексадецилат
Гексаэктилат
Эмерсол 140
Emersol 143
Гликон п-45
Гексадеканоат (N-C16: 0)
Гидрофоловая кислота 1690
Гистрен 8016
Гистрен 9016
Индустрен 4516
Кортацид 1698
Локсиол, эпизод 278
Lunac p 95
Lunac p 95KC
Lunac p 98
Prifac 2960
Prifrac 2960
Пристерен 4934
Univol u332
Кислота гексадекановая
Кислота, пальмитиновая
FA (16: 0)

1-гексадекановая кислота
1-пентадеканкарбоновая кислота
266-926-4 [EINECS]
57-10-3 [RN]
607489 [Beilstein]
Acide palmitique [французский] [название ACD / IUPAC]
Цетиловая кислота
Гексадекановая кислота [ACD / Название индекса]
гексдекановая кислота
MFCD00002747 [номер в леях]
Нео-Жир 16
н-гексадекановая кислота
Пальмитиновая кислота [название ACD / IUPAC] [Wiki]
Пальмитиновая кислота MaxSpec® Standard
Palmitinsäure [немецкий] [название ACD / IUPAC]
Гликон П-45
1173022-49-5 [RN]
1219802-61-5 [RN]
1-гексилдеканоат
1-ГЕКСИЛДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
272442-14-5 [RN]
285979-77-3 [RN]
30719-28-9 [RN]
3343-33-7 [RN]
358730-99-1 [RN]
39756-30-4 [RN]
62690-28-2 [RN]
75736-47-9 [RN]
75736-53-7 [RN]
75736-57-1 [RN]
81462-28-4 [RN]
83293-32-7 [RN]
Артикул КЛ 0047
Emersol 140 [Торговое наименование]
Emersol 143 [Торговое наименование]
Гексадекановая кислота 10 мкг / мл в ацетонитриле
гексадековая кислота
ГЕКСАДЕЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
гексаэтиловая кислота
http:////www.amadischem.com/proen/505746/
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000220
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:15756
Гидрофол
Локсиол EP 278 [Торговое наименование]
Lunac P 95 [Торговое наименование]
Lunac P 95KC [Торговое наименование]
Lunac P 98 [Торговое наименование]
н-гексадековая кислота
Пальмитиновая кислота - CAS 57-10-3 - Calbiochem
Пальмитиновая кислота-d2
Пальмитиновая кислота-d3
Пальмитиновая кислота-d4
Пальмитиновая кислота
Palmitinsaeure
Пальмитоевая кислота
Пальмитолеиновая кислота [Wiki]
Пентадеканкарбоновая кислота
QV15 [WLN]


Пальмитиновая кислота в раннем развитии человека
Шейла М. Иннис
Страницы 1952-1959 | Принятая авторская версия размещена в сети: 12 марта 2015 г., опубликована в сети: 27 июня 2016 г.
Ссылка для скачивания https://doi.org/10.1080/10408398.2015.1018045 Логотип CrossMark
 

Абстрактный
Пальмитиновая кислота (16: 0) - это насыщенная жирная кислота, присутствующая в пище и синтезируемая эндогенно.
Хотя часто считается, что он оказывает неблагоприятное воздействие на хронические заболевания у взрослых, 16: 0 является важным компонентом мембранных, секреторных и транспортных липидов, играющим решающую роль в пальмитоилировании белков и сигнальных молекулах.
При рождении у доношенного ребенка 13–15% жира в организме, 45–50% 16: 0, большая часть которого происходит за счет эндогенного синтеза у плода.
После рождения младенец быстро накапливает жировую ткань, достигая 25% веса тела в виде жира к 4–5-месячному возрасту.
За это время грудное молоко обеспечивает 10% диетической энергии в виде 16: 0, но в необычных триглицеридах с 16: 0 на углеродном центре глицерина.
В этой статье рассматривается синтез и окисление 16: 0 и возможные причины, по которым младенец наделен большим количеством жира и 16: 0.
Представлены заметные отклонения в тканях со смещением 16: 0, которые могут возникать у детей грудного возраста, получающих смеси с растительным маслом.
Предполагая, что синтез жирных кислот плода и необычная доставка 16: 0 в грудное молоко эволюционировали для обеспечения преимущества в выживании новорожденного, своевременно задаться вопросом, является ли 16: 0 важным компонентом липидов тканей, при котором как дефицит, так и избыток являются пагубными.

Ключевые слова: пальмитиновая кислота, человеческое молоко, плацентарный перенос жирных кислот, триглицерид, структура, жировая ткань, развитие ребенка.


Определение пальмитиновой кислоты: восковая кристаллическая насыщенная жирная кислота C16H32O2, встречающаяся в свободном виде или в форме сложных эфиров (таких как глицериды) в большинстве жиров и жирных масел, а также в некоторых эфирных маслах и восках.

Пальмитат: антиоксидант и соединение витамина А, которое добавляется в обезжиренное молоко с низким содержанием жира, чтобы восполнить потерю витаминов из-за удаления молочного жира.
Пальмитат (более известный как ретинилпальмитат) содержит пальмитиновую кислоту, насыщенную жирную кислоту с 16 атомами углерода, которая является основной жирной кислотой, содержащейся в пальмовом масле.
Пальмитиновая кислота присоединяется к спиртовой форме витамина А, называемой ретинолом, чтобы сделать витамин А стабильным в молоке.
Название «пальмитат» происходит от французского «пальмитик» от пальмита, сердцевины пальмы.

Пальмитиновая кислота - это насыщенная жирная кислота, встречающаяся в виде горючих белых кристаллов во многих натуральных маслах (таких как спермацет и пальмовое масло) и жирах.
Пальмитиновая кислота чаще всего производится из пальмового масла, хотя в меньших количествах она содержится в других растительных маслах, а также в молочных продуктах и ​​мясе.
Чтобы получить чистую пальмитиновую кислоту, масло кипятят, чтобы отделить жирные кислоты от глицерина, а затем отделяют различные кислоты в зависимости от их температуры кипения.
Его химическая формула: C16H32O2. Он используется в производстве мыла.

Пальмитиновая кислота также содержится в мясе, сырах, масле и молочных продуктах.
Пальмитат - это соли и сложные эфиры пальмитиновой кислоты. Анион пальмитата представляет собой наблюдаемую форму пальмитиновой кислоты при физиологическом pH (7,4).
В продуктах по уходу за кожей он обычно используется в форме соли щелочного металла, где жирная кислота реагирует с щелочью, такой как гидроксид натрия, с образованием пальмитата натрия.

 

Структура, встречаемость и свойства пальмитиновой кислоты

Пальмитиновая кислота - это насыщенная жирная кислота (без двойной связи, сокращенно 16: 0), входящая в подгруппу длинноцепочечных жирных кислот (LCFA) с 14-18 атомами углерода.

Это первая жирная кислота, вырабатываемая в процессе синтеза жирных кислот у человека, и жирная кислота, из которой могут образовываться более длинные жирные кислоты.

Пальмитиновая кислота была открыта Эдмоном Фреми в 1840 году в омыленном пальмовом масле.
Это остается основным промышленным способом его производства, когда триглицериды (жиры) в пальмовом масле гидролизуются высокотемпературной водой (выше 200 ° C или 390 ° F), а полученная смесь подвергается фракционной перегонке с получением чистого продукта.

Как следствие, пальмитиновая кислота является основным компонентом организма животных.
Один анализ показал, что у людей он составляет 21–30% (молярных) депо-жиров человека и является основным, но очень изменчивым липидным компонентом грудного молока человека.
Пальмитат отрицательно влияет на ацетил-КоА-карбоксилазу (АСС), которая отвечает за преобразование ацетил-КоА в малонил-КоА, который, в свою очередь, используется для добавления к растущей ацильной цепи, тем самым предотвращая дальнейшее образование пальмитата.

Одна из основных функций щелочных солей пальмитиновой кислоты заключается в том, что они действуют как эмульгаторы и поверхностно-активные вещества, позволяя гидрофобным молекулам на масляной основе взаимодействовать с водой там, где они обычно отталкиваются друг от друга.
Это работает, когда жирнокислотный конец соли взаимодействует с маслом, в то время как солевой конец взаимодействует с водой, создавая переходник между маслом и водой.
В некоторых продуктах это увеличивает стабильность продукта, поскольку без них масло и вода естественным образом разделяются.
В мыле и очищающих маслах жирный конец захватывает масло и водостойкий макияж с вашей кожи, а соленый конец позволяет воде смыть все.

 

Применение и эффекты пальмитиновой кислоты

Пальмитиновая кислота используется для производства мыла, косметики и промышленных смазок для форм.
В этих приложениях используется пальмитат натрия, который обычно получают путем омыления пальмового масла.
С этой целью пальмовое масло, полученное из пальмы (вид Elaeis guineensis), обрабатывают гидроксидом натрия, который вызывает гидролиз сложноэфирных групп с образованием глицерина и пальмитата натрия.
Гидрирование пальмитиновой кислоты дает цетиловый спирт, который используется для производства моющих и косметических средств.

Не известно, чтобы местная пальмитиновая кислота вызывала побочные эффекты. Диета, содержащая большое количество пальмитиновой кислоты, может увеличить риск сердечных заболеваний, но местное применение этому не способствует.

Пальмитиновая кислота сильно усиливает метастазирование в мышиных моделях раковых клеток ротовой полости человека.
Среди всех жирных кислот он имеет самый сильный эффект в повышении метастатического потенциала CD36 + клеток, инициирующих метастазирование.

 Пальмитиновая кислота Пальмитиновая кислота - это насыщенная жирная кислота, которая обычно встречается как у животных, так и у растений. Это основной компонент масел пальм, таких как пальмовое масло, пальмоядровое масло и кокосовое масло.
Пальмитиновая кислота, разновидность жирной кислоты, полученная из пальмового масла. Это основной компонент масел пальмовых деревьев. Области применения пальмитиновой кислоты включают мыло и моющие средства, косметику, консистентные смазки и т. Д. Среди этих применений мыло и моющие средства составляют самую большую долю рынка, которая составляла около 49,99% в 2016 году.

Производство пальмитиновой кислоты в основном сосредоточено в азиатских регионах, таких как Малайзия, Индонезия, Китай и т. Д. Крупнейшим регионом-производителем является Юго-Восточная Азия, в которой в 2016 году было произведено 135373 тонны. Следующим идет Китай, на долю которого приходится 18,50% производства. Мировое производство пальмитиновой кислоты увеличилось с 166874 тонн в 2012 году до 202753 тонн в 2016 году.

Что касается потребления, Европа является крупнейшим потребителем с долей около 33,51% в 2016 году. Вторым потребителем является Китай, потребивший 57456 тонн в том же году.

Производство пальмитиновой кислоты тесно связано с производством пальмового масла. Из-за низкой прибыли некоторые компании, занимающиеся производством пальмового масла, отказались от этого бизнеса. В Китае всего несколько поставщиков.

Отчет об отрасли пальмитиновой кислоты показывает, что объем мирового рынка пальмитиновой кислоты в 2020 году составил XX долларов США, а в период с 2021 по 2027 год он будет расти на XX% в год.

Коллективный анализ «Промышленности пальмитиновой кислоты» предлагает исчерпывающее исследование, подтверждающее текущие тенденции, влияющие на эту отрасль в разных географических регионах.
Ключевая информация о размере рынка, рыночной доле, статистике, применении и доходе находится в рамках исследования для разработки ансамблевого прогноза.
Кроме того, это исследование предлагает углубленный конкурентный анализ, специализирующийся на перспективах бизнеса, с акцентом на стратегии расширения, принятые основными участниками рынка пальмитиновой кислоты.

Пальмитиновая кислота - это насыщенная жирная кислота, основная составляющая рафинированного пальмового масла, присутствующая в рационе и синтезируемая эндогенно.
Пальмитиновая кислота способна активировать рецептор GPR40, связанный с сиротским G-белком. Пальмитиновая кислота также была слабым лигандом гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом.
Пальмитиновая кислота является лигандом липидных шаперонов - белков, связывающих жирные кислоты (FABP).
Пищевое пальмовое масло и пальмитиновая кислота могут играть роль в развитии ожирения, сахарного диабета 2 типа, сердечно-сосудистых заболеваний и рака.


Пальмитиновая кислота - это насыщенная жирная кислота, которая содержится в натуральных жирах и маслах, талловом масле и большинстве стеариновых кислот товарного качества. Пальмитиновую кислоту получают путем обработки жиров и масел водой при высоком давлении и температуре, что приводит к гидролизу триглицеридов.

Пальмитиновая кислота в основном используется при производстве металлических пальмитатов, мыла, косметики, смазочных масел, гидроизоляционных разделительных агентов и пищевых добавок.


Растворимость пальмитиновой кислоты измерялась в этаноле, 2-пропаноле, ацетоне, гептане, гексане и трихлорэтилене, а также в азеотропных смесях растворителей (этанол-гептан; гексан-этанол; этанол-трихлорэтилен; ацетон-гептан; гептан - 2-пропанол; ацетон-гексан; гексан-2-пропанол; 2-пропанол-трихлорэтилен), динамическим методом, от (290 до 325) К. Данные о растворимости в чистых растворителях были подогнаны по уравнениям Уилсона, NRTL и UNIQUAC. и растворимость пальмитиновой кислоты в азеотропных смесях по уравнению NIBS / Редлиха-Кистера.
Для всех расчетных результатов среднеквадратичные отклонения температур растворимости варьируются от (0,2 до 0,82) К, в зависимости от используемого уравнения.
Растворимость в чистых растворителях уменьшалась в следующем порядке: трихлорэтилен> 2-пропанол> гексан> гептан> ацетон> этанол.
Растворимость пальмитиновой кислоты увеличивалась в азеотропных смесях по сравнению с чистыми растворителями, за исключением смеси этанол-трихлорэтилен, где растворимость была аналогична растворимости в чистом трихлорэтилене.


Пальмитиновая кислота - это длинноцепочечная насыщенная жирная кислота, которая обычно встречается как у животных, так и у растений.


Пальмитиновая кислота представляет собой белое кристаллическое нерастворимое в воде твердое вещество C16H32O2, полученное гидролизом из пальмового масла и натуральных жиров, в которых она встречается в виде глицерида, и из спермацетата: используется при производстве мыла.

Пальмитиновая кислота может индуцировать экспрессию регулируемого глюкозой белка 78 (GRP78) и гомологичного белка CCAAT / связывающего энхансер белка (CHOP) в клетках гранулезы мыши.


Палмитиновата киселина е наситена дълговерижна мастна киселина с 16 въглеродни основи.
Палмитиновата киселина се намира естествено в палмовото масло и маслото от палмови ядки, както и в маслото, сиренето, млякото и месото.

Хексадекановата киселина е с права верига, шестнадесет въглеродни, наситени дълговерижни мастни киселини.
Той играе ролята на инхибитор на ЕС 1.1.1.189 (простагландин-Е2 9-редуктаза), растителен метаболит, метаболит на Daphnia magna и метаболит на водорасли. Това е дълговерижна мастна киселина и наситена мастна киселина с права верига. Това е конюгирана киселина на хексадеканоат.

Предпочитано наименование на IUPAC: Хексадеканова киселина
Други имена: Палмитинова киселина
C16: 0 (Липидни числа)
CAS номер: 57-10-3
ЕО / списъчен номер: 200-312-9
Мол. формула: C16H32O2


ПАЛМИТОВА КИСЕЛИНА
Хексадеканова киселина
1-пентадеканкарбоксилна киселина
Цетилова киселина
Хексадеканова киселина;
Хексадеканоат;
Хексадецилова киселина;
Палмитинова киселина;
Палмитат;
Цетилова киселина

Палмитиновата киселина е една от най-разпространените мастни киселини, срещащи се в маслата и мазнините на животните; среща се и естествено в палмовото масло.
Той се генерира чрез добавяне на ацетилова група към множество малонилови групи, свързани с единични връзки между въглеродните атоми.
Тази структура образува наситена киселина - основен компонент на твърдите глицериди.

Палмитиновата киселина се използва широко като суровина за производството на различни естери, мастни алкохоли, изетионати на мастни киселини, метални сапуни, саркозинати на мастни киселини, имидазолини, мастни амини, оксазолини, повърхностноактивни вещества в продукти за лична хигиена, течни и прозрачни сапуни, корозия / ръжда инхибитор за антифриз; Използва се в селскостопански химикали, храни, лепила, пастели, свещи, цименти, покрития, мастила, кожени восъци, смазочни материали, метални обработки, минни работи, моливи, капсули и мехлеми, пластмаси, каучук, текстил и др.

Палмитиновата киселина е една от най-често срещаните наситени мастни киселини и една от най-често срещаните в телесните липиди: тя представлява 21 до 30% от човешката мастна тъкан (мазнини). Среща се както в животни, така и в растения, главно от палмово масло (откъдето идва и името му). Палмитиновата киселина се използва за много функции в козметичните продукти: повърхностноактивно вещество (препарат), емулгатор (позволява смесване на масло и вода), помътняващо средство или омекотител (омекотява кожата). Той е разрешен в Bio.

Палмитиновата киселина е мастна киселина, която може да се намери естествено в кожата. Всъщност това е най-често срещаната наситена мастна киселина, открита при животните и растенията.

Що се отнася до грижата за кожата, тя може да накара кожата да се чувства добре и гладка в овлажнители (омекотяващи) или може да действа като почистващ агент на пяна в почистващи препарати. Също така е много популярна съставка в пяните за бръснене.

Палмитиновата киселина е една от няколкото мастни киселини, използвани в грижата за кожата като омекотяващо или овлажняващо средство.
Мастните киселини са маслени молекули, които се комбинират с глицерол, за да направят многото мазнини, открити в природата.
Палмитиновата киселина се произвежда най-често от палмово масло, въпреки че се намира в по-малки количества в други растителни масла, както и в млечни продукти и месо.
За да се получи чиста палмитинова киселина, маслото се вари, за да се отделят мастните киселини от глицерола и след това различните киселини се отделят въз основа на тяхната точка на кипене.

В продуктите за грижа за кожата той обикновено се използва под формата на алкална сол, където мастната киселина е реагирала с алкал като натриев хидроксид за получаване на натриев палмитат.

Като мастна киселина, палмитиновата киселина може да действа като омекотяващо средство. Когато се прилагат върху кожата от лосиони, кремове или масла за баня, омекотителите могат да омекотят кожата и да й помогнат да задържа влагата, като образува мазен, блокиращ вода слой, който забавя загубата на вода през кожата. Това може да подобри сухата и лющеща се кожа, както и състояния като псориазис и екзема.

Една от основните функции на алкалните соли на палмитиновата киселина е, че те действат като емулгатори и повърхностноактивни вещества, позволявайки на хидрофобни молекули на маслена основа да взаимодействат с вода, където обикновено биха се отблъснали. Това работи чрез взаимодействието на мастнокиселинния край на солта с маслото, докато соленият край взаимодейства с водата, създавайки адаптер между маслото и водата. При някои продукти това увеличава стабилността на продукта, тъй като маслото и водата естествено биха се отделили без него. В сапуните и почистващите масла мазният край грабва масло и водоустойчив грим върху кожата ви, докато соленият край позволява на водата да измие всичко.

Палмитиновата киселина понякога се използва и в продуктите за грижа за кожата, за да направи един бистър продукт по-непрозрачен.


Палмитиновата киселина (известна също като хексадеканова киселина) е мастна киселина, която се намира естествено в животни и растения и също може да бъде създадена в лабораторни условия.
Палмитиновата киселина се използва широко в различни приложения, включително продукти за лична хигиена и козметика.

Палмитиновата киселина, известна още като С16 или хексадеканоат, принадлежи към класа органични съединения, известни като дълговерижни мастни киселини. Това са мастни киселини с алифатна опашка, която съдържа между 13 и 21 въглеродни атома. Палмитиновата киселина е много хидрофобна молекула, практически неразтворима (във вода) и относително неутрална. Палмитиновата киселина е потенциално токсично съединение.


Палмитиновата киселина е наситена мазнина. Естествено се съдържа в някои животински продукти като месо и млечни продукти, както и в палмови и кокосови масла.
Тъй като тези две масла често се използват в преработени храни, може да получавате палмитинова киселина в диетата си, без дори да осъзнавате.


Едно от основните приложения на палмитиновата киселина е в сапуните поради способността му да поддържа кожата гладка. Палмитиновата киселина се намира в пчелния восък, който е популярна съставка в продуктите за лична хигиена. В козметиката палмитиновата киселина се използва в грима на кожата, за да скрие дефектите. Използва се и в някои повърхностноактивни вещества като почистващ агент.


Палмитиновата киселина показва противоположен ефект върху нашето съотношение ΔОбщо: HDL холестерол в сравнение с лауриновата и стеариновата киселина и значително увеличава съотношението.

Използване на козметика и фармацевтика: Маслена основа за кремове, лосиони, червила, прахове, мазила за кожа, почистващи препарати за лице, шампоани за тяло, сапуни и др.

Употреба: Козметика и лична хигиена, почистващи препарати и препарати, промишлени, фармацевтични и ветеринарни

Палмитиновата киселина или хексадекановата киселина в номенклатурата на IUPAC е най-често срещаната наситена мастна киселина, открита при животни, растения и микроорганизми.
Химичната му формула е CH3 (CH2) 14COOH, а C: D е 16: 0.
Както показва името му, той е основен компонент на маслото от плодовете на маслени палми (палмово масло).
Палмитиновата киселина може да се намери и в меса, сирена, масло и други млечни продукти. Палмитатите са солите и естерите на палмитиновата киселина.
Палмитатният анион е наблюдавана форма на палмитинова киселина при физиологично рН (7,4).

Алуминиевите соли на палмитиновата киселина и нафтеновата киселина са желиращите агенти, използвани с летливи нефтохимикали по време на Втората световна война за производство на напалм.
Думата "напалм" произлиза от думите нафтенова киселина и палмитинова киселина.


Възникване и производство
Палмитиновата киселина е открита от Едмонд Фреми през 1840 г. в осапунено палмово масло.
Това остава основният индустриален път за неговото производство, като триглицеридите (мазнините) в палмовото масло се хидролизират от вода с висока температура (над 200 ° C или 390 ° F) и получената смес се дестилира фракционно, за да се получи чистият продукт.

Палмитиновата киселина се произвежда естествено от широк спектър от други растения и организми, обикновено при ниски нива.
Той присъства естествено в масло, сирене, мляко и месо, както и в какаово масло, соево масло и слънчогледово масло. Karukas съдържа 44,90% палмитинова киселина.
Цетиловият естер на палмитиновата киселина (цетил палмитат) се среща в спермацетите.

Биохимия
Излишните въглехидрати в организма се превръщат в палмитинова киселина. Палмитиновата киселина е първата мастна киселина, получена по време на синтеза на мастни киселини и е предшественик на по-дългите мастни киселини.
В резултат на това палмитиновата киселина е основен телесен компонент на животните.
При един анализ е установено, че той съставлява 21–30% (моларни) от човешките депо мазнини и е основен, но силно променлив липиден компонент на човешкото кърма.
Палмитатът се подхранва отрицателно с ацетил-КоА карбоксилаза (АСС), която е отговорна за превръщането на ацетил-КоА в малонил-КоА, което от своя страна се използва за добавяне към нарастващата ацилна верига, като по този начин предотвратява по-нататъшното генериране на палмитат.
В биологията някои протеини се модифицират чрез добавяне на палмитоилова група в процес, известен като палмитоилация. Палмитоилацията е важна за мембранната локализация на много протеини.

Приложения
Повърхностноактивно вещество
Палмитиновата киселина се използва за производство на сапуни, козметика и индустриални средства за освобождаване на плесени.
Тези приложения използват натриев палмитат, който обикновено се получава чрез осапуняване на палмовото масло.
За тази цел палмовото масло, получено от палмово дърво (вид Elaeis guineensis), се обработва с натриев хидроксид (под формата на сода каустик или луга), което причинява хидролиза на естерните групи, като се получават глицерол и натриев палмитат.

Хидрогенирането на палмитиновата киселина дава цетилов алкохол, който се използва за производство на детергенти и козметика.

Храни
Тъй като е евтин и добавя текстура и „усещане за уста“ към преработените храни (удобна храна), палмитиновата киселина и нейната натриева сол намират широко приложение в храните. Натриевият палмитат е разрешен като естествена добавка в органичните продукти.

Военен
Алуминиевата сол се използва като сгъстител на напалма, използван във военни действия.

Шизофрения
Наскоро антипсихотично лекарство с продължително действие, палиперидон палмитат (предлагано на пазара като INVEGA Sustenna), използвано за лечение на шизофрения, се синтезира с помощта на масления естер на палмитат като носител на дългодействащо освобождаване, когато се инжектира мускулно.
Основният метод за доставка на лекарства е подобен на този, използван с деканова киселина за доставяне на дългодействащи депо лекарства, по-специално невролептици като халоперидол деканоат.

Ефекти върху здравето
Според Световната здравна организация доказателствата са "убедителни", че консумацията на палмитинова киселина увеличава риска от развитие на сърдечно-съдови заболявания, въз основа на проучвания, показващи, че тя може да повиши нивата на LDL в кръвта.
Ретинил палмитатът е източник на витамин А, добавен към млякото с ниско съдържание на мазнини, за да замести съдържанието на витамини, загубено чрез премахването на млечната мазнина.
Палмитатът е прикрепен към алкохолната форма на витамин А, ретинол, за да направи витамин А стабилен в млякото.


Други имена: Хексадеканова киселина; n-Хексадекоинова киселина; Палмитинова киселина; Пентадеканкарбоксилна киселина; 1-пентадеканкарбоксилна киселина; Цетилова киселина; Емерсол 140; Емерсол 143; Хексадецилова киселина; Хидрофол; Хистрена 8016; Хистрена 9016; Industrene 4516; Гликон Р-45; Prifac 2960; NSC 5030; Палмитинова киселина; Kortacid 1695; 60605-23-4; 116860-99-2; 212625-86-0; Хексадеканова киселина (палмитинова киселина); Хексадеканова (палмитинова) киселина; Палмитинова киселина (хексадеканова киселина)


Предпочитано наименование на IUPAC: Хексадеканова киселина
Други имена: Палмитинова киселина
C16: 0 (Липидни числа)

Идентификатори
CAS номер: 57-10-3

Имоти
Химична формула: C16H32O2
Моларна маса: 256,430 g · mol − 1
Външен вид: бели кристали
Плътност: 0,852 g / cm3 (25 ° C)
0.8527 g / cm3 (62 ° C)

Точка на топене: 62.9 ° C (145.2 ° F; 336.0 K)
Точка на кипене: 351–352 ° C (664–666 ° F; 624–625 K)
271,5 ° C (520,7 ° F; 544,6 K) при 100 mmHg
215 ° C (419 ° F; 488 K) при 15 mmHg

Разтворимост във вода: 0,46 mg / L (0 ° C)
0,719 mg / L (20 ° C)
0,826 mg / L (30 ° C)
0,99 mg / L (45 ° C)
1,18 mg / L (60 ° C) [5]

Разтворимост: разтворим в амилацетат, алкохол, CCl4, C6H6 много разтворим в CHCl3

Разтворимост в етанол: 2 g / 100 ml (0 ° C)
2,8 g / 100 ml (10 ° C)
9,2 g / 100 ml (20 ° C)
31,9 g / 100 ml (40 ° C)

Разтворимост в метилацетат: 7,81 g / 100 g
Разтворимост в етилацетат: 10,7 g / 100 g
Налягане на парите: 0,051 mPa (25 ° C)
1,08 kPa (200 ° C)
28.06 kPa (300 ° C)

Киселинност (pKa) 4.75
Магнитна възприемчивост (χ): -198,6 · 10−6 cm3 / mol
Индекс на пречупване (nD): 1,43 (70 ° C)
Вискозитет: 7,8 cP (70 ° C)

Термохимия
Топлинен капацитет (C): 463,36 J / mol · K
Std моларна ентропия (So298): 452.37 J / mol · K
Std енталпия на образуването (ΔfH⦵298): -892 kJ / mol
Std енталпия на изгаряне (ΔcH8298): 10030,6 kJ / mol


1-пентадеканкарбоксилна киселина
С16 мастна киселина
Цетилова киселина
Emersol 140
Емерсол 143
Хексадецилова киселина
Хидрофол
Хистрена 8016
Хистрена 9016
Индустрине 4516
n-Хексадеканова киселина
n-Хексадекоинова киселина
Палмитат
палмитинова киселина
Пентадеканкарбоксилна киселина


CAS имена
Хексадеканова киселина

Имена на IUPAC
Хексадеканова киселина
хексадеканова киселина
хексадеканова киселина
ПАЛМИТОВА КИСЕЛИНА
Палмитинова киселина


Търговски имена
КРЕМЕРАК
KORTACID 1698/1695/1690
МАСКИД 1680
МАСКИД 1698
PALMAC 80-16, палмитинова киселина 80% Мин.
PALMAC 95-16, палмитинова киселина 95% Мин.
PALMAC 98-16, палмитинова киселина 98% Мин.
Палмата 1698
PALMERA A8016
PALMERA A9216
PALMERA A9516
PALMERA A9816
Палмитинова киселина
РАДИАЦИД 0656
РАДИАЦИД 0657
РАДИАЦИД 0658
Тефацид Палмитик 92
Тефацид Палмитик 98


палмитинова киселина
Хексадеканова киселина
57-10-3
Цетилова киселина
палмитат
n-Хексадеканова киселина
Хексадецилова киселина
Хидрофол
n-Хексадекоинова киселина
1-пентадеканкарбоксилна киселина
Палмитинова киселина
Пентадеканкарбоксилна киселина
С16 мастна киселина
хексаектилова киселина
1-хексилдеканова киселина
Индустрине 4516
Emersol 140
Емерсол 143
Хистрена 8016
Хистрена 9016
хексадекоинова киселина
Палмитинова киселина, чиста
Palmitinsaeure
Палмитинова киселина 95%
Палмитинова киселина (естествена)
Мастни киселини, C14-18
Prifac 2960
FEMA № 2832
Пристерене 4934
Edenor C16
Kortacid 1698
Lunac P 95KC
С16: 0
Loxiol EP 278
Lunac P 95
Lunac P 98
Хидрофол киселина 1690
HSDB 5001
AI3-01594
C16H32O2
NSC 5030
MFCD00002747
UNII-2V16EO95H1
Палмитинова киселина (NF)
Гликон P-45
ЧЕБИ: 15756
NSC5030
Хексадеканова киселина (9CI)
Палмитинова киселина (7CI, 8CI)
CHEMBL82293
67701-02-4
СНЗ- [СН2] 14-СООН
2V16EO95H1
n-хексадекоат
LMFA01010001
PA 900
FA 1695
1-хексилдеканоат
Палмитинова киселина, 98%
NCGC00164358-01
DSSTox_CID_1602
пентадеканкарбоксилат
DSSTox_RID_76229
DSSTox_GSID_21602
PLM
палмитинова киселина
палминова киселина
Хексадеканоат (n-C16: 0)
CAS-57-10-3
CCRIS 5443
SR-01000944716
EINECS 200-312-9
Палмитинова киселина [USAN: NF]
BRN 0607489
палмитоат
Hexadecoate
Палмитинат
палмитоева киселина
Еталова киселина
Хексадеканова киселина Палмитинова киселина
(С14-С18) Алкилкарбоксилна киселина
2hmb
2hnx
(С14-С18) Алкилкарбоксилна киселина
Път на мастните киселини
група на палмитинова киселина
Палмитинова киселина_jeyam
EINECS 266-926-4
Палмитинова киселина, FCC
Kortacid 1695
Палмитинова киселина_RaGuSa
Univol U332
Prifrac 2960
Палмитинова киселина (NMR)
Анион на хексадеканова киселина
3v2q
ACMC-1ASQF
SDA 17-005-00
Палмитинова киселина,> = 99%
bmse000590
Епитоп ID: 141181
EC 200-312-9
SCHEMBL6177
4-02-00-01157 (Справочник на наръчника на Beilstein)
ДЕБЕЛ
WLN: QV15
P5585_SIGMA
GTPL1055

Палмитиновата киселина (PA) е била дълго време негативно изобразявана заради предполагаемите си вредни ефекти върху здравето, засенчвайки многобройните й решаващи физиологични дейности.

Палмитиновата киселина е най-често срещаната наситена мастна киселина, която представлява 20–30% от общите мастни киселини в човешкото тяло и може да бъде осигурена в диетата или синтезирана ендогенно чрез de novo липогенеза (DNL).

Изглежда, че съдържанието на палмитинова киселина се контролира около точно определена концентрация и промените в приема му не оказват значително влияние върху нейната концентрация в тъканите, тъй като екзогенният източник се уравновесява от ендогенната биосинтеза на палмитинова киселина.
Специфични физиопатологични условия и хранителни фактори могат силно да индуцират DNL, ​​което води до повишено тъканно съдържание на PA и нарушен хомеостатичен контрол на неговата тъканна концентрация. Строгият хомеостатичен контрол на концентрацията на палмитинова киселина в тъканите вероятно е свързан с нейната основна физиологична роля да гарантира физическите свойства на мембраната, но също така да даде съгласие за протеиново палмитоилиране, биосинтез на палмитоилетаноламид (PEA) и в белия дроб ефективна повърхностноактивна активност.
За да се поддържа балансът на мембранните фосфолипиди (PL), може да бъде от решаващо значение оптималният прием на PA в определено съотношение с ненаситени мастни киселини, особено PUFA от семейства n-6 и n-3.
Въпреки това, в присъствието на други фактори като положителен енергиен баланс, прекомерен прием на въглехидрати (по-специално моно и дизахариди) и заседнал начин на живот, механизмите за поддържане на стабилно състояние на концентрацията на PA могат да бъдат нарушени, което води до прекомерно натрупване на тъкан PA, водеща до дислипидемия, хипергликемия, повишено натрупване на извънматочна мастна тъкан и повишен възпалителен тонус чрез подобен на такса рецептор.
Следователно е вероятно противоречивите данни за връзката на диетичния PA с вредни ефекти върху здравето да са свързани с прекомерен дисбаланс на съотношението PA / PUFA в храната, който при определени физиопатологични състояния и при наличие на засилен DNL може допълнително да ускори тези вредни ефекти.

Въведение
Палмитиновата киселина (16: 0, PA) е най-често срещаната наситена мастна киселина, намираща се в човешкото тяло и може да се осигури в диетата или да се синтезира ендогенно от други мастни киселини, въглехидрати и аминокиселини.

Палмитиновата киселина представлява 20–30% от общите мастни киселини (FA) в мембранните фосфолипиди (PL) и мастните триацилглицероли (TAG) (Carta et al., 2015).
Средно 70-килограмовият мъж се състои от 3,5 кг PA. Както подсказва името,
Палмитиновата киселина е основен компонент на палмовото масло (44% от общите мазнини), но значителни количества палмитинова киселина могат да бъдат намерени и в месото и млечните продукти (50–60% от общите мазнини), както и в какаовото масло (26% ) и зехтин (8–20%).
Освен това, палмитиновата киселина присъства в кърмата с 20–30% от общите мазнини (Innis, 2016).
Средният прием на палмитинова киселина е около 20–30 g / d, което представлява около 8–10 en% (Sette et al., 2011).
Съдържанието на тъкан в палмитинова киселина изглежда се контролира около добре дефинирана концентрация, тъй като промените в приема му не оказват значително влияние върху нейната концентрация в тъканите (Innis and Dyer, 1997; Song et al., 2017), тъй като приемът се уравновесява от палмитинова киселина ендогенен биосинтез чрез de novo липогенеза (DNL).
Специфични физиопатологични условия и хранителни фактори могат силно да индуцират DNL, ​​което води до повишено тъканно съдържание на PA и нарушен хомеостатичен контрол на неговата тъканна концентрация (Wilke et al., 2009). Въпреки това, при нормални физиологични условия, натрупването на палмитинова киселина се предотвратява чрез усилена десатурация на делта 9 до палмитолеинова киселина (16: 1n − 7, POA) и / или удължаване до стеаринова киселина (SA) и допълнително десатурация на делта 9 до олеинова киселина (18: 1, OA) (Strable and Ntambi, 2010; Silbernagel et al., 2012).
Строгият хомеостатичен контрол на концентрацията на тъкан в палмитинова киселина вероятно е свързан с нейната основна физиологична роля в няколко биологични функции.
Особено при кърмачетата изглежда, че PA играе решаваща роля, както наскоро беше преразгледано от Innis (Innis, 2016).
Нарушаването на хомеостатичния баланс на PA, свързано с различни физиопатологични състояния като атеросклероза, невродегенеративни заболявания и рак, често е свързано с неконтролиран ендогенен биосинтез на PA, независимо от неговия хранителен принос.

Палмитиновата киселина формира голяма част от общия прием на SFA с храната и може да се намери в палмово масло, месо и масло.
Палмитиновата киселина може също да се синтезира ендогенно чрез удължаване на C14: 0, въпреки че се смята, че този път е по-малко активен в контекста на западните диети с високо съдържание на мазнини (Hellerstein, 1999) и това е най-големият компонент на циркулиращите SFA ( Khaw et al., 2012; Wu et al., 2011). Различни проучвания са изследвали връзката на циркулиращата палмитинова киселина с ИБС с противоречиви резултати.
Едно от тях е CHS, базирано на общността проспективно проучване в САЩ сред мъже и жени на възраст 65 и повече години (Wu et al., 2011).
В тази популация палмитиновата киселина допринася с 25,3% към общите измерени мастни киселини.
Авторите съобщават за липса на връзка с риск от ИБС между субекти с нива в горната спрямо долната пета от разпределението на палмитиновата киселина, след като се коригират за редица потенциални объркващи рискови фактори (Wu et al., 2011).
По подобен начин не е открита връзка в друго базирано в САЩ проучване, Атеросклерозен риск в общностите (ARIC; Wang et al., 2003a), и в японско проучване, Японско EPA липидно интервенционно проучване (JELIS; Itakura et al., 2011).
Съобщава се за потенциален вреден ефект при субектите с висок изходен сърдечно-съдов риск, включени в проучване за интервенция с множество рискови фактори (MRFIT), макар и само когато нивата на палмитинова киселина са измерени в естери на холестерола (CEs; Simon et al., 1995).
Когато се измерва в PL, не се наблюдава значителна връзка.
Въпреки това, минимално коригираната връзка на нивата на СЕ на палмитинова киселина с ИБС, както тази на нивата на PL, не е била значителна.
Вместо това, асоциацията на палмитиновата киселина CE стана значима едва след коригиране на различни фактори, включително тютюнопушене, потенциален силен конфузор и нива на холестерол, които могат да бъдат потенциален медииращ фактор, а не конфур.
Подобни корекции не са проведени за нивата на PL на палмитинова киселина.
Въпреки че разликите в нивата на корекция могат да обяснят част от разликата в асоциацията между нивата на CE и PL в това проучване, средните концентрации на палмитинова киселина в PL (27,86%) са повече от два пъти по-високи от концентрациите в CE (11,8%) (Simon и др., 1995), което е в съответствие с други изследвания, докладващи за нивата на мастните киселини, измерени в СЕ и PL (Wang et al., 2003a).
Това подчертава значението на метаболитните пътища за определяне на нивата на мастните киселини в различни фракции на кръвта и това трябва да се има предвид при сравняване на резултатите от различни проучвания. Проучването EPIC-Norfolk отчита силна вредна асоциация, при която всяко увеличение на SD в нивата на PL на палмитинова киселина е свързано с 37% по-висок риск от ИБС (Khaw et al., 2012).
Свързването на нивата на СЕ на палмитинова киселина е изследвано и при финландски субекти, включени в Европейско действие за вторична и първична превенция чрез интервенция за намаляване на събитията (EUROASPIRE), първоначално общоевропейско проучване за вторична превенция на ИБС (Erkkila et al., 2003).
Сред пациентите с установена ИБС авторите съобщават, че средният тертил на палмитиновата киселина е значително свързан с по-нисък риск от фатална ИБС и нефатален ИМ. Въпреки това, не е имало значителна тенденция при тертилите (P = 0,06) и както основателно отбелязват авторите, резултатите от това проучване сред пациенти с ИБС, приемащи сърдечно-съдови лекарства, не трябва директно да се обобщават за здрави популации.

Палмитинова киселина и значението на нейното положение върху триглицеридите
Палмитиновата киселина не е основна мастна киселина, тъй като бебето е способно да ново синтезира палмитинова киселина чрез глюкоза.
И все пак, в човешките триглицериди в кърмата, палмитиновата киселина е много в изобилие (20–25% от общите мастни киселини в млякото).
Освен това човешката млечна жлеза еволюира с необичайни пътища за ацилиране на мастните киселини в триглицериди за секреция в млякото, като тези пътища водят до предпочитаното положение на палмитиновата киселина в позицията sn-2 (70–75%), различен триглицерид структура, наблюдавана в други човешки тъкани и плазма, обичайните хранителни мазнини и масла (с изключение на свинската мас) или в мастните смеси, използвани при производството на кърмачета за кърмачета (Bar-Yoseph, 2013; Bracco, 1994).
Проучванията през последните 2-3 десетилетия предоставят все повече доказателства, че това необичайно позициониране на С16: 0 в триглицеридите в човешкото мляко насърчава усвояването както на С16: 0, така и на калция при недоносени и недоносени деца (Carnielli et al., 1995a, b, 1996 ; Lucas et al., 1997; Kennedy et al., 1999), с потенциални дългосрочни ползи, свързани с костната минерализация и здравината на костите (Litmanovitz et al., 2013).
Абсорбцията на липиди е от съществено значение за енергийните нужди на растящото бебе.
Скоростта на абсорбция на липидите се влияе както от вида на мастната киселина, така и от позицията на мастната киселина върху триглицеридния скелет.
Когато се консумират триглицериди, мастните киселини, свързани в sn-1 и -3 позициите, се освобождават от храносмилателните ензими, оставяйки мастната киселина в sn-2 позиция като моноглицерид (Фигура 12.6).
Палмитиновата киселина се абсорбира благоприятно в позицията sn-2 като моноглицерид, а не като свободна мастна киселина, тъй като има тенденция да образува неразтворими калциеви сапуни, които не могат да се абсорбират в тънките черва и по този начин се екскретират с изпражненията (Scott, 2010).
Наличието на фекална палмитинова киселина представлява излишна загуба на налична диетична енергия и калций за кърмачето, особено за недоносените деца, които с оглед на по-слабо развитата си система за храносмилане и по-ниското тегло в сравнение с доносените бебета, трябва да увеличат максимално ефективността на храненето.
Освен това, калциевите сапуни от палмитинова киселина могат да се натрупват във фекалиите, което води до по-твърди изпражнения, което може да доведе до запек, обструкция и общ дискомфорт при бебетата.
Опитите наистина са показали благоприятни ефекти върху мекотата на изпражненията и запека (Carnielli et al. 1996; Kennedy et al. 1999; Bongers et al., 2007) и намаляване на епизодите на плач (Bar-Yoseph et al., 2014; Litmanovitz et al. , 2014), когато бебетата са били хранени с висок β-палмитат IF.
Въпреки много обещаващите резултати, все още трябва да бъдат показани ясни ползи от β-палмитат, изразени като здравина на костите и костна маса

Мастни киселини, по-дълги от палмитиновата киселина, се произвеждат от ензимите за удължаване на веригата на мастните киселини, наречени елонгази. Тези удължения удължават палмитат, за да образуват много от другите мастни киселини.


Палмитиновата киселина е първата мастна киселина, произведена по време на липогенезата (синтез на мастни киселини) и от която могат да се получат по-дълги мастни киселини. Палмитатът се подхранва отрицателно с ацетил-КоА карбоксилаза (ACC), която е отговорна за превръщането на ацетил-ACP в малонил-ACP върху нарастващата ацилова верига, като по този начин предотвратява по-нататъшното генериране на палмитат

Палмитинова киселина в клетъчната култура
Значение и употреба на палмитинова киселина в безсерумен еукариот, включително хибридом и клетки на яйчници на китайски хамстер (CHO), култури

Палмитинова киселина, безсерумна средна добавка, полезна при биопроизводството; Тъканно инженерство и специални медии:
Мастните киселини от семействата n-3, n-6 и n-9 са важни добавки за системите на клетъчни култури. Те са важни в системите за клетъчни култури, използвани за биопроизводство на хетероложни протеини, като моноклонални антитела. Доказано е, че мастните киселини са важни за растежа и продуктивността на клетките на яйчниците на китайския хамстер (СНО).

Семейството на n-9 мастни киселини, включително олеинова киселина, могат да бъдат синтезирани от животински клетки от наситените предшественици палмитинова и стеаринова киселини.
В исторически план палмитиновата киселина се предоставя на клетките в културата като компонент на серум, албуминов комплекс или естерифицирана до молекули като холестерол.
Палмитиновата киселина е слабо разтворима във водна среда, но не е податлива на пероксидация.

За по-пълно обсъждане на палмитиновата киселина и други мастни киселини като добавки за клетъчна култура посетете нашия експерт по медии.

Основни функции на палмитиновата киселина в системите за клетъчни култури:
Дългосрочно съхранение на енергия: енергията, получена от NADPH и ATP, се съхранява в мастни киселини.
Мастните киселини се естерифицират до глицеринов скелет, за да образуват група съединения, известни като моно-, ди- и триглицериди (неутрални мазнини).
Енергията се освобождава, когато мастните киселини се разграждат.
Мастните киселини са предшественици на други молекули: простагландини, простациклини, тромбоксани, фосфолипиди, гликолипиди и витамини.
Структурни елементи: мастните киселини са важни съставки на клетъчните структури като мембраните.
Химически атрибути на палмитиновата киселина, които я правят полезна добавка без серум:
Мастните киселини (FA) са дълговерижни карбоксилни киселини, които са неразтворими във вода.
Тези вериги на мастни киселини могат да бъдат с дължина от 4 до 30 въглерода, но физиологично най-важните мастни киселини са с дължина от 16 до 22 въглерода.
Тъй като мастните киселини се синтезират по естествен път чрез добавяне на ацетилови групи, те имат четен брой въглеродни атоми-С2, С4 и т.н.
Те могат да бъдат наситени или ненаситени.
Естествените мастни киселини имат своите двойни връзки в цис-конфигурацията и обикновено се естерифицират до глицеролови скелети, за да образуват сложни липиди.
Мастните киселини, които съдържат повече от една двойна връзка, се наричат ​​полиненаситени мастни киселини (PUFA).

При животните повечето мастни киселини с 16 или повече въглерода принадлежат към една от трите основни фамилии мастни киселини.
Всички ненаситени членове на семейство са n-3, n-6 или n-9. Членовете на тези семейства FA не са конвертируеми.
Семейство палмитинова киселина; палмитиновата киселина е наситена, но ненаситените мастни киселини, получени от нея, са от тип n-9.
Животинските клетки могат de novo да синтезират палмитинова мастна киселина и нейните производни n-9. Синтезът de novo обаче изисква използването на енергия.
Палмитиновата киселина (16: 0) е предшественик на стеариновата киселина (18: 0). Палмитиновата киселина може също да бъде дехидрогенирана, за да образува палмитолеинова киселина (16: 1, n-9).
Редица други важни мастни киселини се получават от палмитолеинова киселина.
В животинските клетки олеиновата (18: 1, n-9) киселина се създава чрез дехидрогениране (десатурация) на стеаринова киселина.
Олеиновата киселина допълнително се удължава и се насища в семейство n-9 мастни киселини.
Ако олеиновата киселина не е осигурена в достатъчно количество, клетките не могат да произвеждат други важни мастни киселини и производни на мастни киселини.

Палмитиновата киселина е често срещана 16-въглеродна наситена мазнина, която представлява 10-20% от приема на диетични човешки мазнини и включва съответно приблизително 25 и 65% от общите липиди в плазмата на човека и наситените мастни киселини.
Ацилирането на палмитинова киселина към протеини улеснява закрепването на мембранно свързани протеини към липидния бислой и трафика на вътреклетъчни протеини, насърчава взаимодействията протеин-везикули и регулира различни рецепторни функции, свързани с G протеин.
Палмитиновата киселина (200 µM) повишава нивата на NF-ĸB p65, активността на матричната металопротеиназа-9 (MMP-9) и производството на реактивни кислородни видове (ROS) в раковите клетки на панкреаса AsPC-1, както и увеличава миграцията на AsPC-1 клетки.
Той повишава нивата на COX-2 в RAW 264.7 клетки и увеличава LPS-индуцираните нива на IL-1β и активността на каспаза-1 в изолирани миши перитонеални макрофаги.
Диетичното приложение на палмитинова киселина (2,2% тегл. / Тегл. В продължение на 12 седмици) повишава активността на мишка хипокампална β-секретаза 1 (BACE1) и нивата на амилоид β (1-42) (Aβ42; Артикул № 20574).
Той също така предизвиква систолна контрактилна дисфункция в изолирани сърца на мишки.
Нивата на палмитинова киселина в червените кръвни клетки се повишават при пациенти с метаболитен синдром в сравнение с пациенти без метаболитен синдром и също се увеличават в плазмата на пациенти с диабет тип 2 в сравнение с лица без диабет.


хексадекановата киселина има роля метаболитът Daphnia magna
хексадекановата киселина има роля метаболит на водорасли
хексадекановата киселина има роля на инхибитор на ЕС 1.1.1.189 (простагландин-Е2 9-редуктаза)
хексадекановата киселина има роля растителен метаболит
хексадекановата киселина е дълговерижна мастна киселина
хексадекановата киселина е наситена мастна киселина с права верига
хексадеканова киселина е конюгирана киселина на хексадеканоат
Входящи α-D-Gal- (1 → 4) -β-D-Gal- (1 → 4) -β-D-Glc- (1↔1 ') - Cer (d18: 1/16: 0) има функционални родителска хексадеканова киселина
α-Neu5Ac- (2 → 3) -β-D-Gal- (1 → 4) -β-D-Glc- (1↔1 ') - Cer (d18: 1/16: 0) (CHEBI: 84674) има функционална изходна хексадеканова киселина
β-D-Gal- (1 → 3) -β-D-GalNAc- (1 → 4) - [α-Neu5Ac- (2 → 3)] - β-D-Gal- (1 → 4) -β- D-Glc- (1↔1 ') - Cer (d18: 1/16: 0) (CHEBI: 84670) има функционална изходна хексадеканова киселина
β-D-галактозил- (1 → 4) -β-D-глюкозил- (1↔1) -N-хексадеканоилсфингозин има функционална изходна хексадеканова киселина
β-D-галактозил- (1↔1ʼ) -N-хексадеканоилсфинганин има функционална изходна хексадеканова киселина
β-D-глюкозил- (1↔1ʼ) -N-хексадеканоилсфинганин има функционална изходна хексадеканова киселина
β-D-глюкозил-N-хексадеканоилсфингозин има функционална изходна хексадеканова киселина
β-GalNAc- (1 → 4) - [α-Neu5Ac- (2 → 8) -α-Neu5Ac- (2 → 8) -α-Neu5Ac- (2 → 3)] - β-Gal- (1 → 4 ) -β-Glc- (1 → 1 ') - Cer (d18: 1/16: 0) (CHEBI: 84653) има функционална изходна хексадеканова киселина
(15R) -15-хидроксипалмитинова киселина (CHEBI: 78998) има функционална изходна хексадеканова киселина
(2S) -2-хидроксифитанат (CHEBI: 58398) има функционална изходна хексадеканова киселина
(2S) -2-хидроксифитанова киселина (Chas функционална изходна хексадеканова киселина
1,1ʼ, 2-трилинолеоил-2ʼ-палмитоил кардиолипин има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дихексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1ʼ-sn-глицерол-3ʼ-фосфат) има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дихексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1D-мио-инозитол-3,4,5-трисфосфат) има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дихексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1D-мио-инозитол-3,4-бисфосфат) има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дихексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1D-мио-инозитол-4,5-бисфосфат) има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дихексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1D-мио-инозитол-4-фосфат) има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дихексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дихексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дихексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфосерин има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-диолеоил-3-палмитоилглицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дипалмитоил-3-палмитолеоил-sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дипалмитоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1ʼD-мио-инозитол-3ʼ, 5ʼ-бисфосфат) (CHEBI: 82954) има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дипалмитоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1ʼD-мио-инозитол-3ʼ-фосфат) (CHEBI: 82963) има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дипалмитоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1D-мио-инозитол-5-фосфат) (CHEBI: 85521) има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дипалмитоил-sn-глицеро-3-фосфоетанол (CHEBI: 85431) има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дипалмитоилглицеро-3-фосфо- (1ʼ-D-мио-инозитол-3ʼ-фосфат) (CHEBI: 82948) има функционална изходна хексадеканова киселина
1,2-дипалмитоилглицерол (CHEBI: 78090) има функционална изходна хексадеканова киселина
1,3-диолеоил-2-палмитоилглицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1,3-дипалмитоил-2-олеоилглицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1,3-дипалмитоилглицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-α-линоленоил-2-хексадеканоилфосфатидилглицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1- (1Z-хексадеценил) -2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1- (1Z-октадеценил) -2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1- (1Z-октадеценил) -2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1- (1Z-октадеценил) -sn-глицеро-3-фосфо- (N-хексадеканоил) етаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1- (9Z, 12Z, 15Z-октадекатриеноил) -2-хексадеканоил-3- [α-D-галактозил- (1 → 6) -β-D-галактозил] -sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-0- (алк-1-енил) -2-палмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-О-октадецил-2-палмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-О-палмитоил-N-ацетилсфингозин има функционална изходна хексадеканова киселина
1 - [(10Z, 13Z, 16Z) -докозатриеноил] -2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо-1D-мио-инозитол има функционална изходна хексадеканова киселина
1 - [(11Z) -октадеценоил] -2-хексадеканоил-sn-глицерол (CHEBI: 86346) има функционална изходна хексадеканова киселина
1 - [(13Z, 16Z) -докозадиеноил] -2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо-1D-мио-инозитол има функционална изходна хексадеканова киселина
1 - [(1Z, 11Z) -октадекадиенил] -2-палмитоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1 - [(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -докозахексаеноил] -2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1 - [(9Z) -октадеценил] -2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1 - [(9Z, 12Z) -октадекадиеноил] -2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-ацил-2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфат има функционална изходна хексадеканова киселина
1-ацил-2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-ацил-2-палмитоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1ʼ-sn-глицерол) има функционална изходна хексадеканова киселина
1-ацил-2-палмитоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин цвиттерион има функционална изходна хексадеканова киселина
1-арахидоноил-2-палмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-докозаноил-2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хептадеканоил-2-палмитоил-sn-глицеро-3-фосфат има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (11Z-октадеценоил) -sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (13Z-докозеноил) -sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (4Е, 7Е, 10Е, 13Е, 16Е, 19Е-докозахексаеноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-докозахексаеноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-докозахексаеноил) -sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-докозахексаеноил) -sn-глицеро-3-фосфосерин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z-докозапентаеноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (5Z, 8Z, 11Z, 14Z-икозатетраеноил) -sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (7-оксохептаноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (7Z-октадеценоил) -sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (8Z, 11Z, 14Z-икозатриеноил) -sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (9,10-епоксиоктадеканоил) -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (9-оксононаноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (9Z, 12Z-октадекадиеноил) -sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (9Z-октадеценоил) -sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2- (9Z-октадеценоил) -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2 - [(11Z) -октадек-9-еноил] -sn-глицеро-3-фосфо- (1'-sn-глицерол) има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2 - [(11Z, 14Z, 17Z) -икозатриеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2 - [(13Z) -докозеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2 - [(15Z) -тетракозеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2 - [(5S, 6E, 8Z, 11Z, 14Z) -5-хидроксиикозатетраеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2 - [(5Z, 8Z, 10E, 12S, 14Z) -12-хидроксиикозатетраеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2 - [(5Z, 8Z, 11Z) -икозатриеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2 - [(5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z) -икозапентаеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2 - [(5Z, 9Z) -хексакосадиеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2 - [(6Z, 9Z, 12Z, 15Z) -октадекатетраеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2 - [(7Z, 10Z, 13Z, 16Z) -докозатетраеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2 - [(7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -докозапентаеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2 - [(8Z, 11Z, 14Z) -ейкозатриеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2-докозаноил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2-докозаноил-sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2-хексадецил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2-икозаноил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2-октадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2-октадеканоил-sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1ʼ-sn-глицерол) има функционална изходна хексадеканова киселина
1-икозаноил-2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-метил-2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин (има функционална изходна хексадеканова киселина
1-монопалмитоилглицерол (CHEBI: 69081) има функционална изходна хексадеканова киселина
1-миристоил-2-палмитоил-sn-глицерол (CHEBI: 84385) има функционална изходна хексадеканова киселина
1-олеоил-2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1ʼ-sn-глицерол-3ʼ-фосфат) има функционална изходна хексадеканова киселина
1-олеоил-2-палмитоил-sn-глицеро-3-фосфо-L-серин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-олеоил-2-палмитоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-олеоил-2-палмитоилглицерол (CHEBI: 76065) има функционална изходна хексадеканова киселина
1-олеоил-3-палмитоилглицерол (CHEBI: 75869) има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2- (11Z, 14Z-ейкозадиеноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2- (11Z, 14Z-ейкозадиеноил) -sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2- (11Z-ейкозеноил) -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2- (11Z-октадеценоил) -sn-глицеро-3-фосфохолин (CHEBI: 85037) има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2- (7Z, 10Z, 13Z, 16Z-докозатетраеноил) -sn-глицеро-3-фосфоетаноламин (CHEBI: 84549) има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2- (7Z, 10Z, 13Z, 16Z-докозатетраеноил) -sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2- (8-епи-простагландин F2α) -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2- (8Z, 11Z, 14Z-ейкозатриеноил) -sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2- (9Z-хептадеценоил) -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2 - [(10Е) -9-хидропероксиоктадеценоил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2 - [(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -докозахексаеноил] -sn-глицеро-3-фосфат има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2 - [(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -докозахексаеноил] -sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2 - [(6Z, 9Z, 12Z) -октадекатриеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2 - [(9Z, 12Z, 15Z) -октадекатриеноил] -sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-ацетил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-ацил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-арахидоноил-sn-глицеро-3-фосфо- (1'-sn-глицерол) (има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-арахидоноил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-арахидоноил-sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-бутаноил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-каприлоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-икозаноил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-лауроил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-линолеоил-sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-олеоил-3-стеароил-sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-олеоил-sn-глицеро-3-фосфоглицерол (има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-олеоилглицерол (CHEBI: 75585) има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-палмитолеоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-палмитолеоил-sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-пропионил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-стеароил-sn-глицеро-3-фосфосерин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-2-валероил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-3-линолеоилглицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-3-стеароил-sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитоил-sn-глицеро-3-фосфоглицеролът има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитил-2-ацетил-3-лауроил-sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-палмитил-2-ацетил-3-палмитоил-sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-тетрадеканоил-2,3-дихексадеканоил-sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
1-тетрадецил-2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
10-PAHSA има функционална изходна хексадеканова киселина
11-PAHSA има функционална изходна хексадеканова киселина
12-PAHSA има функционална изходна хексадеканова киселина
13-PAHSA има функционална изходна хексадеканова киселина
14-хидроксипалмитиновата киселина има функционална изходна хексадеканова киселина
14-метилхексадекановата киселина има функционална изходна хексадеканова киселина
15-хидроксипалмитиновата киселина (CHEBI: 83935) има функционална изходна хексадеканова киселина
16-хидроксихексадеканова киселина (CHEBI: 55328) има функционална изходна хексадеканова киселина
16-оксохексадекановата киселина (CHEBI: 134195) има функционална изходна хексадеканова киселина
2,3-дипалмитоил-а, а-трехалоза (CHEBI: 84042) има функционална изходна хексадеканова киселина
2,3-дипалмитоил-S-глицерилцистеин (CHEBI: 61842) има функционална изходна хексадеканова киселина
2,3-дипалмитоил-sn-глицеролът има функционална изходна хексадеканова киселина
2-О-палмитоил-а, а-трехалозата има функционална изходна хексадеканова киселина
2-бромохексадекановата киселина има функционална изходна хексадеканова киселина
2-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
2-хидрокси-3-метилхексадекановата киселина има функционална изходна хексадеканова киселина
2-метоксихексадекановата киселина (CHEBI: 34295) има функционална изходна хексадеканова киселина
2-метилхексадекановата киселина има функционална изходна хексадеканова киселина
2-оксопалмитиновата киселина има функционална изходна хексадеканова киселина
2-оксофитанатът има функционална изходна хексадеканова киселина
2-палмитоил-3-олеоил-sn-глицеролът има функционална изходна хексадеканова киселина
2-палмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
2-палмитоилглицеролът има функционална изходна хексадеканова киселина
2-палмитоилоксипалмитил палмитат има функционална изходна хексадеканова киселина
3,4-дихидрокси-4-метилхексадекановата киселина има функционална изходна хексадеканова киселина
3-хидроксипалмитиновата киселина има функционална изходна хексадеканова киселина
3-оксопалмитиновата киселина (CHEBI: 37251) има функционална изходна хексадеканова киселина
5-PAHSA (CHEBI: 84457) има функционална изходна хексадеканова киселина
7-PAHSA (CHEBI: 84479) има функционална изходна хексадеканова киселина
8-PAHSA (CHEBI: 84486) има функционална изходна хексадеканова киселина
9-PAHSA (CHEBI: 84425) има функционална изходна хексадеканова киселина
N, 1-дипалмитоил-2-линолеоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
N, 1-дипалмитоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
N- (хексадеканоил) -β-D-галактозилсфингозин има функционална изходна хексадеканова киселина
N- (хексадеканоил) хексадекасфингозин-1-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
N-бензилхексадеканамидът (CHEBI: 140849) има функционална изходна хексадеканова киселина
N-бутирил-1-палмитоил-2-линолеоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
N-капроил-1-палмитоил-2-линолеоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
N-каприл-1-палмитоил-2-линолеоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
N-каприлоил-1-палмитоил-2-линолеоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоил- (2S) -хидроксиглицин има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоил-1,2-дихексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоил-14-метилхексадекасфингозинът има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоил-15-метилхексадекасфингозин-1-фосфохолин има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламинът има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоилглицин има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоилфосфатидилетаноламинът има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоилфитосфингозин-1-фосфохолинът има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоилфитосфингозин-1-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоилсфингадиенин-1-фосфохолинът има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоилсфинганинът има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоилсфинганин-1-фосфохолинът има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоилсфинганин-1-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоилсфингозинът има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоилсфингозин 1-фосфатът има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоилсфингозин-1-фосфохолинът има функционална изходна хексадеканова киселина
N-хексадеканоилтауринът има функционална изходна хексадеканова киселина
N-палмитоил допаминът има функционална изходна хексадеканова киселина
N-палмитоил-1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
N-палмитоил-1-олеоил-sn-глицеро-3-фосфоетаноламин има функционална изходна хексадеканова киселина
N-палмитоилхексадекасфинганинът има функционална изходна хексадеканова киселина
N-палмитоилсеротонинът има функционална изходна хексадеканова киселина
O-палмитоил-L-карнитинът има функционална изходна хексадеканова киселина
O-палмитоилкарнитинът има функционална изходна хексадеканова киселина
S-хексадеканоил-4ʼ-фосфопантетеинът има функционална изходна хексадеканова киселина
аскорбил дипалмитат има функционална изходна хексадеканова киселина
CDP-1-палмитоил-2-арахидоноил-sn-глицерол има функционална изходна хексадеканова киселина
CDP-дипалмитоил-sn-глицеролът има функционална изходна хексадеканова киселина
холестерил палмитат има функционална изходна хексадеканова киселина
дихексадеканоил фосфатидната киселина има функционална изходна хексадеканова киселина
дихексадеканоилглицеролът има функционална изходна хексадеканова киселина
дипалмитоил фосфатидилглицеролът има функционална изходна хексадеканова киселина
гликозил-N-хексадеканоилсфинганинът има функционална изходна хексадеканова киселина
хексадеканамид има функционална изходна хексадеканова киселина
хексадеканоатният естер има функционална изходна хексадеканова киселина
хексадеканоил фосфатът има функционална изходна хексадеканова киселина
hexadecanoyl-AMP има функционална изходна хексадеканова киселина
хексадеканоилхолин има функционална изходна хексадеканова киселина
хидроксипалмитиновата киселина има функционална изходна хексадеканова киселина
изопропил палмитат има функционална изходна хексадеканова киселина
kansuiphorin A има функционална изходна хексадеканова киселина
kansuiphorin B има функционална изходна хексадеканова киселина
klymollin G има функционална изходна хексадеканова киселина
лизофосфатидилхолинът (16: 1/0: 0) има функционална изходна хексадеканова киселина
моноацилглицерол 16: 0 има функционална изходна хексадеканова киселина
биоконюгатът на палмитоил има функционална изходна хексадеканова киселина
палмитоил етаноламид има функционална изходна хексадеканова киселина
палмитоил-КоА има функционална изходна хексадеканова киселина
фитанатът има функционална изходна хексадеканова киселина
фитанова киселина има функционална изходна хексадеканова киселина
PIM2 има функционална изходна хексадеканова киселина
сапацитабин има функционална изходна хексадеканова киселина
ситоиндозид I има функционална изходна хексадеканова киселина
тетрахексадеканоил кардиолипин има функционална изходна хексадеканова киселина
трипалмитин има функционална изходна хексадеканова киселина
соевото масло има част хексадеканова киселина
1-хексадеканоил-2-метил-sn-глицеро-3-фосфохолин е хексадеканова киселина
хексадеканоат е конюгирана основа на хексадеканова киселина

IUPAC име: хексадеканова киселина

Синоними
1-хексилдеканова киселина
1-пентадеканкарбоксилна киселина
16:00 чЕБИ
C16 ChEBI
С16 мастна киселина HMDB
C16: 0 ЛИПИДНИ КАРТИ
цетилова киселина КЕГ СЪЕДИНЕНИЕ
CH3‒ [CH2] 14 ‒ COOH IUPAC
FA 16: 0 ChEBI
ХЕКСАДЕКАНОат КЕГ СЪЕДИНЕНИЕ
хексадекоинова киселина ChEBI
Хексадецилова киселина КЕГ СЪЕДИНЕНИЕ
Хексадецилова киселина HMDB
Хексаектилова киселина HMDB
n-хексадеканова киселина
n-хексадекоинова киселина
СЪЕДИНЕНИЕ НА КЕГ Палмитат
ПАЛМИТОВА КИСЕЛИНА PDBeChem
Палмитинова киселина КЕГ СЪЕДИНЕНИЕ
палмитинова киселина ChEBI
Палмитинова киселина HMDB
Palmitinsäure Deutsch ChEBI
Пентадеканкарбоксилна киселина


1-хексилдеканоат
1-хексилдеканова киселина
1-пентадеканкарбоксилна киселина
С16 мастна киселина
Цетилова киселина
Кокосово масло мастни киселини
Edenor C16
Хексадеканоат
Хексадеканова (палмитинова) киселина
Хексадеканова киселина
Хексадеканова киселина (палмитинова киселина)
Хексадеканова киселина палмитинова киселина
Hexadecoate
Хексадекоинова киселина
Хексадецилова киселина
Хексаектилова киселина
Хидрофол
н-Хексадеканоат
n-Хексадеканова киселина
n-Hexadecoate
n-Хексадекоинова киселина
Палмитат
палмитинова киселина
Палмитинат
Палмитинова киселина
Palmitinsaeure
палмитоат
палмитоева киселина
ПАМ
Пентадеканкарбоксилат
Пентадеканкарбоксилна киселина
PLM
16:00
С16
С16: 0
СНЗ- [СН2] 14-СООН
FA 16: 0
1-пентадеканкарбоксилат
Цетилат
Хексадецилат
Хексаектилат
Emersol 140
Емерсол 143
Гликон p-45
Хексадеканоат (N-C16: 0)
Хидрофолова киселина 1690
Хистрена 8016
Хистрена 9016
Индустрине 4516
Kortacid 1698
Loxiol ep 278
Lunac стр. 95
Lunac p 95KC
Lunac стр. 98
Prifac 2960
Prifrac 2960
Пристерене 4934
Univol u332
Киселина, хексадеканова
Киселина, палмитинова
FA (16: 0)

1-хексадеканова киселина
1-пентадеканкарбоксилна киселина
266-926-4 [EINECS]
57-10-3 [RN]
607489 [Байлщайн]
Acide palmitique [френски] [име на ACD / IUPAC]
Цетилова киселина
Хексадеканова киселина [ACD / Име на индекса]
хексдеканова киселина
MFCD00002747 [MDL номер]
Neo-Fat 16
n-хексадеканова киселина
Палмитинова киселина [име на ACD / IUPAC] [Wiki]
Стандарт на палмитинова киселина MaxSpec®
Palmitinsäure [немски] [Име на ACD / IUPAC]
Гликон P-45
1173022-49-5 [RN]
1219802-61-5 [RN]
1-хексилдеканоат
1-ХЕКСИЛДЕКАНОВА КИСЕЛИНА
272442-14-5 [RN]
285979-77-3 [RN]
30719-28-9 [RN]
3343-33-7 [RN]
358730-99-1 [RN]
39756-30-4 [RN]
62690-28-2 [RN]
75736-47-9 [RN]
75736-53-7 [RN]
75736-57-1 [RN]
81462-28-4 [RN]
83293-32-7 [RN]
CR-0047
Emersol 140 [търговско наименование]
Emersol 143 [търговско наименование]
Хексадеканова киселина 10 µÂµg / mL в ацетонитрил
хексадекоинова киселина
ХЕКСАДЕЦИЛНА КИСЕЛИНА
хексаектилова киселина
http:////www.amadischem.com/proen/505746/
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000220
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:15756
Хидрофол
Loxiol EP 278 [търговско наименование]
Lunac P 95 [търговско наименование]
Lunac P 95KC [търговско наименование]
Lunac P 98 [търговско наименование]
n-хексадекоинова киселина
Палмитинова киселина - CAS 57-10-3 - Calbiochem
Палмитинова киселина-d2
Палмитинова киселина-d3
Палмитинова киселина-d4
Палмитинова киселина
Palmitinsaeure
Палмитоева киселина
Палмитолеинова киселина [Wiki]
Пентадеканкарбоксилна киселина
QV15 [WLN]


Палмитинова киселина в ранното човешко развитие
Шийла М. Инис
Страници 1952-1959 | Приета версия на автора, публикувана онлайн: 12 март 2015 г., публикувана онлайн: 27 юни 2016 г.
Изтегляне на цитата https://doi.org/10.1080/10408398.2015.1018045 CrossMark LogoCrossMark
 

Резюме
Палмитиновата киселина (16: 0) е наситена мастна киселина, присъстваща в диетата и синтезирана ендогенно.
Въпреки че често се смята, че има неблагоприятни ефекти върху хроничните заболявания при възрастни, 16: 0 е съществен компонент на мембранните, секреторните и транспортните липиди, с решаваща роля в протеиновото палмитоилиране и сигналните молекули.
При раждането терминът бебе е 13–15% телесни мазнини, с 45–50% 16: 0, голяма част от които е получена от ендогенен синтез в плода.
След раждането бебето натрупва мастна тъкан с високи темпове, достигайки 25% телесно тегло като мазнини на възраст 4-5 месеца.
През това време човешкото мляко осигурява 10% диетична енергия като 16: 0, но в необичайни триглицериди с 16: 0 върху глицероловия център въглерод.
Тази статия разглежда синтеза и окисляването на 16: 0 и възможните причини, поради които бебето е надарено с големи количества мазнини и 16: 0.
Въвеждат се маркираните отклонения в тъканите с изместване 16: 0, които могат да възникнат при кърмачета, хранени с растителни мазнини.
Ако приемем, че феталният синтез на мастни киселини и необичайното доставяне на 16: 0 в човешкото мляко са се развили, за да осигурят предимство за оцеляване на новороденото, е навременно да се постави въпросът дали 16: 0 е съществен компонент на липидите в тъканите, при което дефицитът и излишъкът са вредни.

Ключови думи: Палмитинова киселина човешко мляко плацентарен трансфер на мастни киселини триглицеридна структура мастна тъкан развитие на бебето


Определение за палмитинова киселина: восъчна кристална наситена мастна киселина C16H32O2, срещаща се свободно или под формата на естери (като глицериди) в повечето мазнини и мастни масла и в няколко етерични масла и восъци

Палмитат: Антиоксидант и съединение с витамин А, което се добавя към млякото с ниско съдържание на мазнини и без мазнини, за да замести съдържанието на витамини, загубено чрез премахването на млечната мазнина.
Палмитатът (по-официално известен като ретинил палмитат) съдържа палмитинова киселина, 16-въглеродна наситена мастна киселина, която е основната мастна киселина, открита в палмовото масло.
Палмитиновата киселина е свързана с алкохолната форма на витамин А, наречена ретинол, за да направи витамин А стабилен в млякото.
Името "палмитат" идва от френското "palmitique" от палмит, сърцевината на палмата.

Палмитиновата киселина е наситена мастна киселина, която се среща като горими бели кристали в много естествени масла (като спермацети и палмово масло) и мазнини.
Палмитиновата киселина се произвежда най-често от палмово масло, въпреки че се намира в по-малки количества в други растителни масла, както и в млечни продукти и месо.
За да се получи чиста палмитинова киселина, маслото се вари, за да се отделят мастните киселини от глицерола и след това различните киселини се отделят въз основа на тяхната точка на кипене.
Химичната му формула: C16H32O2. Използва се при направата на сапуни.

Палмитиновата киселина може да се намери и в месото, сирената, маслото и млечните продукти.
Палмитатът е солите и естерите на палмитиновата киселина. Палмитатният анион е наблюдавана форма на палмитинова киселина при физиологично рН (7,4).
В продуктите за грижа за кожата той обикновено се използва под формата на алкална сол, където мастната киселина е реагирала с алкал като натриев хидроксид за получаване на натриев палмитат.

 

Структура, поява и свойства на палмитиновата киселина

Палмитиновата киселина е наситена мастна киселина (без двойна връзка, така накратко 16: 0), член на подгрупата, наречена дълговерижни мастни киселини (LCFA), от 14 до 18 въглеродни атома.

Това е първата мастна киселина, произведена по време на синтеза на мастни киселини при хората и мастната киселина, от която могат да се произвеждат по-дълги мастни киселини.

Палмитиновата киселина е открита от Едмонд Фреми през 1840 г. в осапунено палмово масло.
Това остава основният индустриален път за неговото производство, като триглицеридите (мазнините) в палмовото масло се хидролизират от вода с висока температура (над 200 ° C или 390 ° F) и получената смес се дестилира фракционно, за да се получи чистият продукт.

В резултат на това палмитиновата киселина е основен телесен компонент на животните.
При един анализ е установено, че той съставлява 21–30% (моларни) от човешките депо мазнини и е основен, но силно променлив липиден компонент на човешкото кърма.
Палмитатът се подхранва отрицателно с ацетил-КоА карбоксилаза (АСС), която е отговорна за превръщането на ацетил-КоА в малонил-КоА, което от своя страна се използва за добавяне към нарастващата ацилна верига, като по този начин предотвратява по-нататъшното генериране на палмитат

Една от основните функции на алкалните соли на палмитиновата киселина е, че те действат като емулгатори и повърхностноактивни вещества, позволявайки на хидрофобни молекули на маслена основа да взаимодействат с вода, където обикновено биха се отблъснали.
Това работи чрез взаимодействието на мастнокиселинния край на солта с маслото, докато соленият край взаимодейства с водата, създавайки адаптер между маслото и водата.
При някои продукти това увеличава стабилността на продукта, тъй като маслото и водата естествено биха се отделили без него.
В сапуните и почистващите масла мазният край грабва масло и водоустойчив грим върху кожата ви, докато соленият край позволява на водата да измие всичко.

 

Приложения и ефекти на палмитинова киселина

Палмитиновата киселина се използва за производство на сапуни, козметика и индустриални средства за освобождаване на плесени.
Тези приложения използват натриев палмитат, който обикновено се получава чрез осапуняване на палмовото масло.
За тази цел палмовото масло, получено от палмово дърво (вид Elaeis guineensis), се обработва с натриев хидроксид, който причинява хидролиза на естерните групи, като се получават глицерол и натриев палмитат.
Хидрогенирането на палмитиновата киселина дава цетилов алкохол, който се използва за производство на детергенти и козметика

Не е известно, че локалната палмитинова киселина причинява странични ефекти. Диета, съдържаща големи количества палмитинова киселина, може да увеличи риска от сърдечни заболявания, но локалното приложение не допринася за това.

Палмитиновата киселина силно засилва метастазите в миши модели на човешки ракови клетки в устната кухина.
Сред всички мастни киселини той има най-силен ефект за повишаване на метастатичния потенциал на CD36 + клетките, иницииращи метастази.

 Палмитинова киселина Палмитиновата киселина е наситена мастна киселина, често срещана както при животни, така и при растения. Той е основен компонент в маслата от палмови дървета, като палмово масло, масло от палмови ядки и кокосово масло.
Палмитинова киселина, вид мастна киселина, получена от палмово масло. Той е основен компонент в маслата от палми. Приложенията на палмитиновата киселина включват сапун и детергент, козметика, мазнини и смазки и др. Сред тези приложения сапунът и детергентът са с най-голям пазарен дял, който е бил около 49,99% през 2016 г.

Производството на палмитинова киселина е концентрирано главно в азиатския регион, като Малайзия, Индонезия, Китай и т.н. Най-големият регион за производство е Югоизточна Азия, която е произвела 135373 тона през 2016 г. Последователят е Китай, който държи 18,50% производствен дял. Световното производство на палмитинова киселина се е увеличило от 166874 MT през 2012 г. до 202753 MT през 2016 г.

Що се отнася до потреблението, Европа е най-големият потребител с около 33,51% дял през 2016 г. Вторият потребител е Китай, консумиращ 57456 тона през същата година.

Промишлеността на палмитинова киселина е в тясна връзка с индустрията на палмово масло. Поради ниската си печалба някои компании, занимаващи се с индустрията на палмово масло, са се отказали от бизнеса. В Китай има само няколко доставчици.

Докладът за индустрията на палмитиновата киселина показва, че размерът на глобалния пазар на палмитинова киселина е XX USD през 2020 г. и ще нарасне с XX% CAGR между 2021 и 2027 г.

Колективен анализ на „Палмитинова киселина“ предлага изчерпателно проучване, подкрепено от настоящите тенденции, влияещи върху тази вертикала в различни географски райони.
Ключова информация относно размера на пазара, пазарния дял, статистиката, приложението и приходите е в рамките на изследването за разработване на ансамбъл прогноза.
Освен това, това изследване предлага задълбочен анализ на конкуренцията, който е специализиран в бизнес перспективите, като набляга на стратегиите за разширяване, приети от големите компании на пазара на палмитинова киселина.

Палмитиновата киселина е наситена мастна киселина, основната съставка на рафинираното палмово масло, присъстваща в диетата и синтезирана ендогенно.
Палмитиновата киселина е в състояние да активира рецептора, свързан с протеин G протеин GPR40. Палмитиновата киселина също е слаб лиганд на пероксизомен пролифератор-активиран рецепторен гама.
Палмитиновата киселина е лиганд на липидни шаперони - протеините, свързващи мастните киселини (FABP).
Диетичното палмово масло и палмитиновата киселина могат да играят роля в развитието на затлъстяване, захарен диабет тип 2, сърдечно-съдови заболявания и рак


Палмитиновата киселина е наситена мастна киселина, която се среща в естествените мазнини и масла, таловото масло и стеариновата киселина с най-голям търговски клас. Палмитиновата киселина се приготвя чрез обработка на мазнини и масла с вода при високо налягане и температура, което води до хидролиза на триглицеридите.

Палмитиновата киселина се използва главно в производството на метални палмитати, сапуни, козметика, смазочни масла, хидроизолационни освобождаващи агенти и в хранителни добавки.


Разтворимостта на палмитиновата киселина е измерена в етанол, 2-пропанол, ацетон, хептан, хексан и трихлоретилен и в азеотропните смеси на разтворителите (етанол-хептан; хексан-етанол; етанол-трихлоретилен; ацетон-хептан; хептан-хептан; 2-пропанол; ацетон-хексан; хексан-2-пропанол; 2-пропанол-трихлоретилен), по динамичен метод, от (290 до 325) К. Данните за разтворимост в чисти разтворители са представени от уравненията на Wilson, NRTL и UNIQUAC и разтворимостта на палмитинова киселина в азеотропни смеси с уравнението NIBS / Redlich-Kister.
За всички изчислени резултати средно-квадратните отклонения на температурите на разтворимост варират от (0,2 до 0,82) K, в зависимост от използваното уравнение.
Разтворимостта в чисти разтворители намалява в реда: трихлоретилен> 2-пропанол> хексан> хептан> ацетон> етанол.
Разтворимостта на палмитиновата киселина се увеличава в азеотропни смеси в сравнение с чистите разтворители, с изключение на смес етанол-трихлоретилен, където разтворимостта е подобна на тази в чист трихлоретилен.


Палмитиновата киселина е дълговерижна наситена мастна киселина, често срещана както при животни, така и при растения.


Палмитиновата киселина е бяло, кристално, неразтворимо във вода твърдо вещество, C16H32O2, получено чрез хидролиза от палмово масло и естествени мазнини, в което се среща като глицерид, и от спермацети: използва се в производството на сапун.

Палмитиновата киселина може да индуцира експресията на глюкозно-регулиран протеин 78 (GRP78) и CCAAT / енхансер свързващ протеин хомоложен протеин (CHOP) в миши гранулозни клетки.


 

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.