Номер КАС: 121-57-3
Номер ЕС: 204-482-5
Химическая формула: C6H7NO3S
Молярная масса: 173,19
Сульфаниловая кислота также известна как сульфатированная сульфаниловая кислота.
Сульфаниловая кислота — единственное масло, которое полностью растворяется в воде.
Сульфаниловая кислота выделяется из семян.
Сульфаниловая кислота создается путем добавления серной кислоты к сульфаниловой кислоте и считается первым синтетическим моющим средством.
Сульфаниловая кислота имеет характерный и интенсивный запах.
Сульфаниловая кислота является поверхностно-активным веществом и поэтому является отличной основой для сульфаниловой кислоты, поскольку она хорошо смешивается с водой, образуя молочную ванну.
Сульфаниловая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота, аминосульфоновая кислота, сульфаминовая кислота и сульфамидная кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3.
Это бесцветное водорастворимое соединение находит множество применений.
Сульфаниловая кислота плавится при 205 °C, а при более высоких температурах разлагается на воду, триоксид серы, диоксид серы и азот.
Сульфаниловая кислота хорошо описывается формулой H3NSO3, а не таутомером H2NSO2(OH).
Соответствующие расстояния связи составляют 1,44 Å для S = O и 1,77 Å для S-N.
Большая длина S-N соответствует одинарной связи.
Кроме того, нейтронографическое исследование обнаружило атомы водорода, все три из которых находятся на расстоянии 1,03 Å от азота.
В твердом состоянии молекула сульфаниловой кислоты хорошо описывается цвиттерионной формой.
Водные растворы сульфаниловой кислоты нестабильны и медленно гидролизуются до бисульфата аммония, но кристаллическое твердое вещество неопределенно стабильно при обычных условиях хранения.
Поведение сульфаниловых кислот напоминает поведение мочевины (H2N)2CO. Оба имеют аминогруппы, связанные с электроноакцепторными центрами, которые могут участвовать в делокализованном связывании.
Сульфаниловая кислота — умеренно сильная кислота, Ка = 0,101 (рКа = 0,995).
Поскольку твердое вещество не гигроскопично, его используют в качестве стандарта в ацидиметрии (количественном анализе содержания кислоты).
ПРИМЕНЕНИЕ Сульфаниловой кислоты:
-Используется для производства красителей и других органических химикатов.
-Также используется в качестве аналитического реагента (реактив Эрлиха и определение нитритов) и антибактериального
-используется в газете
-целлюлоза, картон
-полимерная промышленность
-Используется в качестве добавки к строительным материалам и продуктам питания.
-Катализатор процесса этерификации
- производство красок и пигментов
-Гербицид
-Дескалант для удаления накипи
-Коагулятор для карбамидоформальдегидных смол
- Ингредиент в средствах пожаротушения. Сульфаниловая кислота является основным сырьем для получения сульфамата аммония, широко используемого гербицида и огнезащитного материала для бытовых изделий.
-Целлюлозно-бумажная промышленность в качестве стабилизатора хлоридов
-Синтез закиси азота реакцией с азотной кислотой
- Депротонированная форма (сульфамат) является обычным противоионом для никеля (II) в гальванике.
-Используется для выделения ионов нитрита из смеси ионов нитрита и нитрата (NO3-+ NO2-) при качественном анализе нитрата с помощью теста Брауна Кольца.
ПРИМЕНЕНИЕ Сульфаниловой кислоты:
-Пищевые красители, такие как Sunset Yellow, Tartrazine и т. д. D&C Yellow 6 Food Color ,
-Оптический отбеливатель
промежуточные продукты окрашивания, такие как 1-(4-сульфофенил)-3-карбокси-5-пиразолон , 1-(4-сульфофенил)-3-метил-5-пиразолон.
Сульфаниловая кислота является обычным строительным блоком в органической химии.
Поскольку соединение легко образует диазосоединения, сульфаниловая кислота используется для изготовления красителей и сульфаниламидных препаратов.
Сульфаниловая кислота также используется для количественного анализа ионов нитрата и нитрита с помощью реакции сочетания диазония с N-(1-нафтил)этилендиамином, в результате чего получается азокраситель, а концентрация ионов нитрата или нитрита определяется по интенсивности цвета полученный красный раствор колориметрически.
Диазониевую соль сульфаниловой кислоты можно использовать при получении азокрасителей, таких как о-анисовый альдегид, апельсин I и апельсин II.
Сульфаниловая кислота также может быть использована при получении 2,6-диброманилина путем бромирования с последующим десульфированием.
Реагент для обнаружения гистидина; полупродукт для красителей и фармацевтических препаратовСульфаниловая кислота используется в качестве реагента для хроматографического обнаружения гистидина.
Сульфаниловая кислота также используется в качестве промежуточного химического вещества в органическом синтезе.
Сульфаниловая кислота используется для количественного анализа ионов нитратов и нитритов.
Сульфаниловая кислота играет важную роль в производстве азокрасителей и в синтезе сульфаниламидных препаратов.
Сульфаниловая кислота используется в качестве легирующей примеси для химического синтеза полианилина.
Сульфаниловую кислоту используют для получения 2,4-диамино-6-п-сульфоанилинопиримидина путем взаимодействия с 6-хлорпиримидин-2,4-диамином.
Сульфаниловая кислота является метаболитом тартразина, используемым для обнаружения нитритов.
Сульфаниловая кислота используется в качестве реактива Эрлиха для обнаружения нитритов.
Сульфаниловая кислота также является метаболитом тартразина.
Химическая формула сульфаниловых кислот C6H7NO3S, этот продукт также известен как п-аминобензолсульфоновая кислота.
Сульфаниловая кислота, производимая в Bondalti, представляет собой кристаллическое белое твердое вещество, слабо растворимое в воде.
Сульфаниловая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота, аминосульфоновая кислота, сульфаминовая кислота и сульфамидная кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
121-57-3, 204-482-5, 4-аминобензолсульфокислота, анилин-4-сульфокислота, сульфаниламид, CHEBI: 27500, СУФАНИЛЬНАЯ КИСЛОТА, UNII-434Z8C2635, MFCD00007886, CHEMBL1566888
СВОЙСТВА Сульфаниловой кислоты:
-CAS-номер: 121-57-3
-Индексный номер ЕС: 612-014-00-X
-Номер ЕС: 204-482-5
-Класс: ACS, Reag. Ph евро
-Формула Хилла: C ₆ H ₇ NO ₃ S
-Химическая формула: NH ₂ C ₆ H ₄ SO ₃ H
-Молярная масса: 173,19 г/моль
-Код ТН ВЭД: 2921 42 00
ХАРАКТЕРИСТИКИ Сульфаниловой кислоты:
-Плотность: 1,4862 г/см3 (20 °C)
-Температура воспламенения: >400 °C
-Точка плавления: 288 ° C разлагается
-Значение pH: 2,5 (10 г/л, H ₂ O, 20 °C)
-Насыпная плотность: 620 кг/м3
-Растворимость: 10 г/л
Сульфаниловую кислоту получают в промышленных масштабах путем горячей реакции между анилином и серной кислотой, затем очищают, кристаллизуют и, наконец, подвергают сушке и расфасовке.
Сульфаниловая кислота поставляется расфасованной в биг-беги или в мешках по 25 кг.
Из современных применений сульфаниловой кислоты выделяется производство красителей для текстильной и пищевой промышленности, а также оптических отбеливателей для бумаги и производства моющих средств.
Сульфаниловая кислота также лежит в основе известных сульфамидов, важных лекарств, используемых с начала 20-го века для лечения стрептококковых инфекций, которые помогли спасти бесчисленное количество жизней.
Сульфаниловая кислота представляет собой важное вещество, которое часто используется в производстве азокрасителей, а также при разработке противомикробных препаратов (например, сульфаниламидов).
Сульфаниловая кислота, систематическое название 4-аминобензолсульфокислота, является одним из важнейших органических соединений в химии и технологии азокрасителей.
При реакции с нитритом щелочного металла в кислой среде сульфаниловая кислота дает соль диазония, которая может легко соединяться в качестве электрофила с фенолом в щелочной среде или с ароматическим амином в кислой среде с образованием азосоединений.
Многие из этих веществ находят практическое применение в качестве синтетических азокрасителей в текстильной и пищевой промышленности.
Двумя хорошо известными красителями, полученными из сульфаниловой кислоты, являются кислотно-основной индикатор метиловый оранжевый и оранжевый II для окрашивания тканей.
Сульфаниловая кислота является одним из наиболее широко используемых сульфированных ароматических аминов в производстве азокрасителей, вспомогательных веществ для окрашивания, пищевых красителей, парфюмерных препаратов и пестицидов.
Возникающее в результате загрязнение воды требует разработки рентабельных технологий очистки.
Индикаторный раствор сульфаниловой кислоты (Раствор индикаторного раствора сульфаниловой кислоты или класс растворов представляет собой продукт, и это адаптированный раствор, используемый в лабораторных и научно-исследовательских исследованиях, испытаниях, экспериментах и т. Д.).
Сульфаниловая кислота является цвиттерионной.
Сульфаниловая кислота хорошо растворима в основных растворах и умеренно растворима в сильнокислых растворах.
Изоэлектрическая точка сульфаниловых кислот равна 1,25, что является оптимальным рН для ее осаждения и перекристаллизации.
Сульфаниловая кислота кристаллизуется из воды в виде дигидрата, но может быть обезвожена при нагревании.
Сульфаниловая кислота представляет собой белое твердое вещество в чистом виде, но коммерческие и самодельные образцы обычно имеют не совсем белый или даже пурпурный цвет из-за загрязнения следовыми количествами сильно окрашенных полианилиновых соединений.
Сульфаниловая кислота (4-аминобензолсульфоновая кислота) представляет собой не совсем белое кристаллическое твердое вещество, которое находит применение в количественном анализе ионов нитратов и нитритов.
Сульфаниловая кислота представляет собой белый порошок со слабым фиолетовым оттенком.
Серовато-белые плоские кристаллы.
Становится безводным при температуре около 212°F.
Низкая токсичность (используется в медицине).
Сульфаниловая кислота представляет собой аминобензолсульфоновую кислоту, анилинсульфированную в пара-положении.
Сульфаниловая кислота играет роль метаболита ксенобиотиков, ксенобиотиков, загрязнителей окружающей среды и аллергенов.
Сульфаниловая кислота представляет собой сопряженную кислоту 4-аминобензолсульфоната.
Сульфаниловая кислота представляет собой органическое соединение с формулой H3NC6H4SO3.
Сульфаниловая кислота представляет собой твердое вещество не совсем белого цвета.
Сульфаниловая кислота является цвиттерионом, что объясняет ее высокую температуру плавления.
ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:
-Предметы: Спецификация
-Внешний вид: порошок от белого до почти белого цвета
- Анализ%: 99,0% мин.
-Анилин%: 0,01% макс.
-Нерастворимый%: 0,03% макс.
-Влажность%: 0,30% макс.
- Анализ (ацидиметрический): 99,0 - 102,0 %
-Идентификация (ИК-спектр): проходит тест
-Вещества, нерастворимые в растворе карбоната натрия: ≤ 0,01 %
-Хлорид (Cl): ≤ 0,002 %
-Нитрит (NO₂ ) : ≤ 0,5 частей на миллион
-сульфат (SO ₄ ): ≤ 0,01 %
-Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 0,001 %
-Сульфатная зола: ≤ 0,01 %
Сульфаниловая кислота существует в виде цвиттериона и имеет необычно высокую температуру плавления.
Поскольку соединение легко образует диазосоединения, сульфаниловая кислота используется для изготовления красителей и сульфаниламидных препаратов.
Сульфаниловая кислота также используется для количественного анализа нитрат- и нитрит-ионов с помощью реакции сочетания диазония с N-(1-нафтил)этилендиамином, в результате чего получают азокраситель, а концентрация нитрат- или нитрит-ионов определялась по интенсивности окраски полученный красный раствор колориметрически.
Сульфаниловая кислота также используется в качестве стандарта при анализе горения.
Результаты исследования показали, что производные сульфаниловой кислоты могут быть использованы для создания смачивающего агента со свойствами, сравнимыми с обычным смачивающим агентом.
Сульфаниловая кислота была модифицирована путем сульфатирования с получением сульфаниловой кислоты, которую можно использовать в качестве смачивающего и красящего агента, а также для отделки хлопка и льна.
Этот обзор использования сульфаниловой кислоты в химической и полимерной промышленности ясно демонстрирует, что сульфаниловая кислота является очень ценным возобновляемым ресурсом.
Помимо прямого использования этой функциональной ОН-группы сульфаниловой кислоты во многих областях применения (например, для синтеза полиуретана, хорошо известен ряд промышленных процедур для получения множества различных возобновляемых химических веществ на платформе).
В частности, промышленно доступные базовые химические вещества сульфаниловая кислота и себациновая кислота в сочетании с недавно доступными α,o-бифункциональными производными, полученными путем метатезиса олефинов, позволяют получать из сульфаниловой кислоты огромное количество различных полиэфиров и полиаминов с различными возможностями применения. устойчивая мода.
Кроме того, различные варианты использования сульфаниловой кислоты в полимерах, описанные и отмеченные в этой добавке, ясно демонстрируют, что сульфаниловая кислота является и будет одним из наиболее многообещающих возобновляемых сырьевых материалов для химической и полимерной промышленности.
Изготовление смачивателя из сульфаниловой кислоты осуществлялось неоднократно.
Многие желательные свойства сульфаниловой кислоты делают ее очень полезной в смачивающей промышленности, поэтому сульфаниловая кислота может служить хорошим заменителем синтетических смачивающих агентов, традиционных моющих основ.
Сульфаниловую кислоту можно рассматривать как промежуточное соединение между серной кислотой (H2SO4) и сульфамидом (H4N2SO2), эффективно заменяя гидроксильную группу (–OH) на аминогруппу (–NH2) на каждой стадии.
Этот паттерн не может распространяться дальше ни в одном направлении без разрушения сульфонильного (-SO2-) фрагмента.
Сульфаниловые кислоты являются производными сульфаниловой кислоты.
Сульфаниловая кислота в основном является предшественником соединений со сладким вкусом.
Реакция с циклогексиламином с последующим добавлением NaOH дает C6H11NHSO3Na, цикламат натрия.
Родственные соединения также являются подсластителями, такими как ацесульфам калия.
СВОЙСТВА Сульфаниловой кислоты:
-Уровень качества: 100
-анализ: 97%
Строка -SMILES: O.[Na+].Nc1ccc(cc1)S([O-])(=O)=O
-ИнХИ: 1S/C6H7NO3S.Na.H2O/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10;;/h1-4H,7H2,(H,8,9, 10);;1H2/q;+1;/p-1
-ИнЧИ ключ: VDGKZGAQOPUDQL-UHFFFAOYSA-M
Сульфаниловые кислоты использовались в разработке многих типов терапевтических агентов, таких как антибиотики, нуклеозидные/нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), противораковые препараты (ингибиторы стероидсульфатазы и карбоангидразы), противоэпилептические препараты и препараты для похудения.
Сульфаниловая кислота используется в качестве кислотного чистящего средства и средства для удаления накипи, иногда в чистом виде или в качестве компонента запатентованных смесей, обычно для металлов и керамики.
Для целей очистки существуют различные сорта в зависимости от области применения, такие как класс GP, класс SR и класс TM.
Сульфаниловая кислота часто используется для удаления ржавчины и известкового налета, заменяя более летучую и вызывающую раздражение соляную кислоту, которая дешевле.
Сульфаниловая кислота часто входит в состав бытовых средств для удаления накипи, например, густой гель Lime-A-Way содержит до 8% сульфаниловой кислоты и имеет рН 2,0–2,2, или моющие средства, используемые для удаления известкового налета.
По сравнению с большинством распространенных сильных минеральных кислот сульфаниловая кислота обладает желаемыми свойствами удаления накипи с воды, низкой летучестью и низкой токсичностью.
Сульфаниловая кислота образует водорастворимые соли кальция и трехвалентного железа.
Сульфаниловая кислота выглядит как белое кристаллическое вещество.
Плотность 2,1 г/см3.
Температура плавления 205°С. Горючий.
Раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
Низкая токсичность.
Используется для изготовления красителей и других химикатов.
Сульфаниловая кислота является простейшей из сульфаниловых кислот, состоящей из одного атома серы, ковалентно связанного одинарными связями с гидроксильными и аминогруппами и двойными связями с двумя атомами кислорода.
Сульфаниловая кислота предпочтительнее соляной кислоты в бытовом использовании из-за ее внутренней безопасности.
При ошибочном смешивании с продуктами на основе гипохлорита, такими как отбеливатель, сульфаниловая кислота не образует газообразный хлор, в отличие от наиболее распространенных кислот; реакция (нейтрализация) с аммиаком дает соль, как показано в разделе выше.
Сульфаниловая кислота также находит применение в промышленной очистке оборудования молочных и варочных цехов.
Хотя сульфаниловая кислота считается менее агрессивной, чем соляная кислота, ингибиторы коррозии часто добавляют в коммерческие чистящие средства, компонентом которых является сульфаниловая кислота.
Сульфаниловую кислоту можно использовать в качестве средства для удаления накипи при удалении накипи в домашних машинах для приготовления кофе и эспрессо, а также в чистящих средствах для зубных протезов.
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Сульфаниловой кислоты:
-Точка плавления:> 300 ° C (лит.)
-Плотность: 1,485
-показатель преломления: 1,5500 (оценка)
-температура хранения: Хранить в темноте!
-Растворимость: 10 г/л
-Pka: 3,24 (при 25 ℃ )
-форма: твердая
-PH2.5: (10 г/л, H2O, 20 ℃ )
-Растворимость в воде: 0,1 г/100 мл (20 ºC)
-Мерк: 14 8926
-БРН: 908765
-Стабильность: стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
-InChIKey: HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N
-FDA 21 CFR: 176.180
-Ссылка на базу данных CAS: 121-57-3 (справка на базу данных CAS)
-FDA UNII: 434Z8C2635
-NIST Chemistry Reference: Бензолсульфоновая кислота, 4-амино-(121-57-3)
-Система регистрации веществ EPA: сульфаниловая кислота (121-57-3)
ТЕХНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ о сульфаниловой кислоте:
-Внешний вид: порошок
-Физическое состояние: твердое
-Хранение: хранить при комнатной температуре
-Точка плавления:> 300 ° C (лит.)
-Плотность: 1,49 г/см3 при 20°С
РАСТВОРИМОСТЬ Сульфаниловой кислоты:
Мало растворим в воде. Нерастворим в этаноле, эфире, каустической соде и карбонате натрия.
ХРАНЕНИЕ сульфаниловой кислоты:
Сульфаниловую кислоту лучше всего хранить в чистой бутылке, вдали от оснований.
-4°C, беречь от света
- В растворителе: -80°C, 6 месяцев; -20°C, 1 месяц (беречь от света)
СИНОНИМ:
4-аминобензолсульфокислота
121-57-3
сульфаниловая кислота
п-аминобензолсульфокислота
Анилин-4-сульфокислота
сульфанилсавр
Бензолсульфоновая кислота, 4-амино-
Анилин-п-сульфокислота
Анилин-п-сульфокислота
п-аминофенилсульфокислота
Киселина Сульфанилова
п-анилинсульфокислота
ЧЕБИ:27500
НСК 7170
4-аминобензол-1-сульфокислота
СУФАНИЛОВАЯ КИСЛОТА
УНИИ-434Z8C2635
п-сульфаниловая кислота
MFCD00007886
АНИЛИН П-СУЛЬФОКИСЛОТА
КЕМБЛ1566888
4-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТА
Бензолсульфоновая кислота, 4-амино-, гомополимер
434Z8C2635
Сульфаниловая кислота, реагент АЦС
амидосульфоновая кислота
Аминосульфоновая кислота
сульфаминовая кислота
амидосерная кислота
Имидосульфоновая кислота
Сульфаминовая кислота
Сульфаминовая кислота
Джамбо
сульфамидная кислота
Аминосерная кислота
Киселина сульфаминова
Киселина амидосульфонова
сернистая кислота
СНБ 1871
MFCD00011603
УНИИ-9NFU33906Q
амидогидроксидиоксидосеры
H2NSO3H
КЕМБЛ68253
ЧЕБИ:9330
[S(NH2)O2(ОН)]
9NFU33906Q
Сульфаниловая кислота, 99%
DSSTox_CID_14005
DSSTox_RID_79107
DSSTox_GSID_34005
Касвелл № 809
Киселина сульфаминова
КАС-5329-14-6
ХДБ 795
Киселина амидосульфонова
ИНЭКС 226-218-8
4-аминобензолсульфокислота
4-аминобензолсульфокислота
4-аминобензолсульфокислота
4-аминобензолсульфокислота
п-аминобензолсульфокислота
фаниловая кислота
сульфаниловая кислота
сульфаниловая кислота
сульфаниламиды
сульфаниловая кислота
сульфаниловая кислота
сульфаниловая кислота
сульфаниловая кислота
4-аминобензолсульфоновая кислота (де)
4-аминобенсульфонхейп (et)
4-аминобенценисульфонихаппо (фи)
4-аминобензолсульфоновый (он)
4-аминобензолсульфоновая киселина (cs)
4-аминобензолсульфонпрепараты (lt)
4-аминобензолсульфоновая киселина (ч.р.)
4-аминобензолсульфоновая кислота (sl)
4-аминобензолсульфонсила (св)
4-аминобензолсульфоновый эфир (нет)
4-аминобензолсульфонскабе (lv)