ТЭТА


Триэтилентетрамин (ТЭТА и триен), также называемый триентин (МНН), представляет собой органическое соединение с формулой [CH2NHCH2CH2NH2] 2.
Эта маслянистая жидкость бесцветна, но, как и многие амины, приобретает желтоватый цвет из-за примесей, возникающих в результате окисления на воздухе.
Триэтилентетрамин растворим в полярных растворителях.
Разветвленный изомер трис (2-аминоэтил) амина и производные пиперазина также могут присутствовать в коммерческих образцах ТЭТА.

ТЭТА представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета, содержащую линейные, разветвленные и циклические молекулы.
TETA в основном используется при производстве присадок к топливному маслу, присадок к смазочным маслам и отвердителей эпоксидных смол.
ТЭТА также используется в производстве добавок к асфальту.


ТЭТА - умеренно вязкая желтоватая жидкость, менее летучая, чем диэтилентриамин, но похожа на нее по многим другим свойствам.
Растворим в воде.

Триэтилентетрамин в основном используется в качестве отвердителя эпоксидных смол.
Другие применения включают детергенты и смягчающие вещества, синтез красителей, фармацевтические препараты и ускорители каучука.

Триэтилентетрамин получают реакцией водного аммиака с 1,2-дихлорэтаном.
В результате этого процесса получают все семейство этиленаминов: этилендиамин, пиперазин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин, пентаэтиленгексамин и аминоэтилпиперазин.

Эти полиамины производятся в виде их гидрохлоридных солей, и их необходимо нейтрализовать, обычно водным раствором едкого натра, для получения свободных аминов.
Соль побочного продукта, полученная на стадии нейтрализации, отделяется, и отдельные продукты выделяются фракционной перегонкой.

TETA может использоваться в качестве промежуточного звена в ряде производственных процессов:
· Взаимодействие с ангидридом полиизобутенилянтарной кислоты дает соответствующие полибутенилсукцинимиды, которые являются беззольными диспергирующими и детергентными присадками для моторного масла.
· Полиамид-эпихлоргидриновые смолы производятся реакцией эпихлоргидрина с полиамидом, например, с полимеризацией адипиновой кислоты и ТЭТА.
Они используются в бумажной промышленности в качестве добавок, повышающих прочность во влажном состоянии для облицовочного картона, полотенец, салфеток и сантехники.
· Этоксилированные продукты TETA являются отвердителями эпоксидных смол.
Наибольшее применение - поверхностные покрытия (35%).
· Имидазолины, образующиеся при конденсации ТЭТА с двумя молями жирной кислоты, представляют собой катионные поверхностно-активные вещества, используемые в качестве смягчителей тканей, битумных эмульгаторов, ингибиторов коррозии на нефтяных месторождениях, флотационных агентов для руды и отвердителей эпоксидных смол.
· Реактивные полиамиды, полученные в результате полимеризации димерных кислот с ТЭТА, в основном используются в качестве отвердителей для эпоксидных поверхностных покрытий.

ТЭТА в основном используется как:
· Промежуточный продукт для отвердителей эпоксидных смол
· Средство прямого отверждения эпоксидных смол
· Посредник для вспомогательных веществ, используемых в бумажной, текстильной промышленности и в клеях
· Промежуточный продукт для битумных эмульгаторов
· Промежуточные продукты для транспорта, производства удобрений и пластмасс
· Клей, связующее
· Отвердитель для пластика

ТЭТА полностью смешивается с водой, образуя щелочной раствор (pH 10 при 10 г / л).
Технический продукт имеет давление пара ок. 1 Па при 20 ° C.
Расчетная Log Pow составляет ок. -1,4 и указывает на низкий потенциал биоаккумуляции.


Триэтилентетрамин выглядит как жидкость желтоватого цвета.
Триэтилентетрамин менее плотен, чем вода.
Триэтилентетрамин горюч, хотя его трудно воспламенить.
Триэтилентетрамин вызывает коррозию металлов и тканей.
Пары триэтилентетрамина тяжелее воздуха.
При сгорании образуются токсичные оксиды азота.
Используется в моющих средствах и в синтезе красителей, фармацевтических препаратов и других химикатов.

ТЭТА - это высокоселективный хелатор двухвалентной Cu (II) и орфанный препарат, который снижает избыток меди в тканях.
Его солевая форма, триентин (дигидрохлорид триэтилентетрамина или 2,2,2-тетрамин), была введена в 1969 году в качестве альтернативы D-пеницилламину.
Он состоит из полиаминоподобной структуры, отличной от D-пеницилламина, поскольку в нем отсутствуют сульфгидрильные группы.
Ранее он был одобрен FDA в 1985 году в качестве фармакотерапии второй линии при болезни Вильсона.
Хотя лечение пеницилламином считается более обширным, терапия ТЭТА оказалась эффективной начальной терапией, даже у пациентов с декомпенсированным заболеванием печени в начале, а длительное лечение ТЕТА не связано с побочными эффектами, как ожидалось при лечении пеницилламином.
Его клиническое применение при раке, сахарном диабете, болезни Альцгеймера и сосудистой деметии изучается.


ТРИЭТИЛЕНЕТРАМИН
N, N'-бис (2-аминоэтил) -1,2-этандиамин
3,6-диазаоктан-1,8-диамин
Триентин
ТЕТА

ТЕТА; N1, N2-бис (2-аминоэтил) -1,2-этандиамин; 1,2-бис (2-аминоэтиламино) этан

ТЭТА - это триэтилентетрамин.
ТЭТА действует как отвердитель эпоксидных смол.
ТЭТА также действует как ингибитор коррозии, поверхностно-активное вещество и вспомогательное средство для обработки минералов.
TRIETHYLENETETRAMINE совместим с полиамидами.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) можно использовать в композитах.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) используется в качестве модификатора полимера и смолы.
Срок годности продукта - 24 месяца.

Химические свойства триэтилентетрамина, применение, производство

Описание
Перекрестная чувствительность возможна с диэтилентриамином и диэтилендиамином.

Химические свойства
Триэтилентетрамин - это едкая жидкость.

Использует
Триэтилентетрамин используется в качестве аминного отвердителя в эпоксидной смоле типа бисфенола А.
Он имеет аналогичную реакционную способность и используется как этилендиамин и диэтилентриамин, а также применяется при отверждении эпоксидных смол.

Использует
Триэтилентетрамин используется в синтезе детергентов, мягчителей и красителей; производство фармацевтических препаратов; ускоритель вулканизации резины; термоотверждающаяся смола; эпоксидный отвердитель; присадка к смазочному маслу; аналитический реагент на Cu, Ni; хелатирующий агент; лечение болезни Вильсона.

Использует
Триэтилентетрамин является селективным хелатором CuII; сшивающий агент. Триэтилентетрамин проходит испытания для лечения сердечной недостаточности у пациентов с диабетом.

Методы производства
TETA производится путем реакции этилендихлорида и аммиака в контролируемых условиях.

имя бренда
Сиприн (Merck).
Общее описание
Желтоватая жидкость. Менее плотный, чем вода. Горючее, хотя может быть трудно воспламенить. Разъедает металлы и ткани. Пары тяжелее воздуха. При сгорании образуются токсичные оксиды азота. Используется в моющих средствах и в синтезе красителей, фармацевтических препаратов и других химикатов.

Профиль реактивности
Триэтилентетрамин - сильное основание; бурно реагирует с сильными окислителями; разрушает алюминий, цинк, медь и ее сплавы. Безопасное обращение с химическими веществами 198. p. 934).

Угроза здоровью
Пары горячей жидкости могут раздражать глаза и верхние дыхательные пути. Жидкость обжигает глаза и кожу. Может вызвать сенсибилизацию кожи.

Пожароопасность
Горючий материал: может гореть, но не воспламеняется. При нагревании пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом: в помещении, на улице и в канализации существует опасность взрыва. При контакте с металлами может выделяться легковоспламеняющийся водород. Емкости могут взорваться при нагревании. Сток может загрязнять водные пути. Вещество может транспортироваться в расплавленном виде.

Контактные аллергены
Триэтилентетрамин используется в качестве аминного отвердителя в эпоксидных смолах типа бисфенола А. Перекрестная чувствительность возможна с диэтилентриамином и диэтилендиамином.

Профиль безопасности
Отравление внутривенным путем. Умеренно токсично при проглатывании и контакте с кожей. Экспериментальный тератоген. Экспериментальные репродуктивные эффекты. Сообщены данные о мутации. Раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки. Вызывает сенсибилизацию кожи. Горючий при воздействии тепла или пламени. Воспламеняется при контакте с нитратом целлюлозы с большой площадью поверхности. Может реагировать с окислителями. Для тушения пожара используйте СО2, сухой химикат, спиртовую пену. При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx.


Методы очистки
Сушат амин с натрием, затем перегоняют под вакуумом. Дальнейшая очистка проводилась с помощью нитратных или хлоридных солей. Например, Йонассен и Стрикленд [J Am Chem Soc 80 312 1958] отделили ТРИЕН от смеси с ТРЕН (38%) с помощью раствора в EtOH, охладив примерно до 5 ° на ледяной бане и добавив по каплям конц. HCl из бюретки, сохраняя температура ниже 10 °, пока не образуется весь белый кристаллический осадок TREN.HCl (см. стр. 191), который удаляют. Дальнейшее добавление HCl привело к осаждению густого кремово-белого TRIEN.HCl (см. Ниже), который несколько раз кристаллизовали из горячей воды при добавлении избытка холодного EtOH. Наконец, кристаллы промывали Me2CO, затем Et2O и сушили в вакуумном эксикаторе. [Beilstein 4 H 255, 4 II 695, 4 III 542, 4 IV 1242.]

Продукты и сырье для получения триэтилентетрамина

Сырье
Гидроксид аммония Этилендиамин Диэтилентриамин 1,2-Дихлорэтан Полиэтиленполиамины Дихлорэтан 1,4,7,10,13-Пентаазатридекан


Другие названия: N, N'-бис (2-аминоэтил) этан-1,2-диамин; ТЕТА; Триен; Триентин (МНН); Сиприн (торговая марка)

Номер CAS: 112-24-3

Характеристики
Химическая формула: C6H18N4
Молярная масса: 146,238 г · моль − 1.
Внешний вид: бесцветная жидкость.
Запах: Рыбный, аммиачный
Плотность: 982 мг / мл.
Температура плавления: -34,6 ° C; -30,4 ° F; 238,5 тыс.
Температура кипения: 266,6 ° C; 511,8 ° F; 539,7 тыс.
Растворимость в воде: смешивается.
журнал P: 1.985
Давление пара: <1 Па (при 20 ° C)
Показатель преломления (нД): 1,496

Использует
Реакционная способность и использование ТЕТА аналогичны таковым для родственных полиаминов этилендиамина и диэтилентриамина.
В основном он используется как сшивающий агент («отвердитель») при отверждении эпоксидной смолы.

ТЭТА (триэтилентетрамин) можно использовать в следующих целях:

ПРИЛОЖЕНИЯ
Битумные химикаты
Ингибиторы коррозии
Эпоксидные отвердители
Промышленные ПАВ
Смазочное масло и присадки к топливу
Добавки для минеральной обработки
Другие приложения
ВЕТВИ
Аэрокосмическая, морская и автомобильная промышленность
Строительство и жилищное строительство
Бытовая электроника
Промышленные чистящие средства и консерванты
Добыча полезных ископаемых
Дорожное строительство


ТЭТА - это органическое соединение, представляющее собой бесцветную маслянистую жидкость, которая становится желтоватой в результате окисления на воздухе.
Реакционная способность и использование ТЕТА аналогичны таковым для родственных полиаминов этилендиамина и диэтилентриамина.
Использование: В качестве сшивающего агента при отверждении эпоксидной смолы гидрохлоридная соль используется в качестве хелатирующего агента и в координационной химии. CAS # (112-24-3)


Медицинское использование
Триэтилентетрамин

Гидрохлоридная соль TETA, называемая гидрохлоридом триентина, представляет собой хелатирующий агент, который используется для связывания и удаления меди из организма при лечении болезни Вильсона, особенно у тех, кто не переносит пеницилламин.
Некоторые рекомендуют триентин в качестве лечения первой линии, но опыт применения пеницилламина более обширен.

Триентина гидрохлорид (торговая марка Syprine) был одобрен для медицинского применения в США в ноябре 1985 года.

Тетрагидрохлорид триентина (торговая марка Cuprior) был одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе в сентябре 2017 года.
Он показан для лечения болезни Вильсона у взрослых, подростков и детей в возрасте пяти лет и старше, которые не переносят терапию D-пеницилламином.

Дигидрохлорид триентина (торговая марка Cufence) был одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе в июле 2019 года.
Он показан для лечения болезни Вильсона у взрослых, подростков и детей в возрасте пяти лет и старше, которые не переносят терапию D-пеницилламином.

Наиболее частые побочные эффекты включают тошноту, особенно в начале лечения, кожную сыпь, дуоденит (воспаление двенадцатиперстной кишки, части кишечника, выходящей из желудка) и тяжелый колит (воспаление толстой кишки, вызывающее боль и диарею).

Производство
ТЭТА получают нагреванием смесей этилендиамина или этаноламина / аммиака над оксидным катализатором.
Этот процесс дает множество аминов, особенно этиленамины, которые разделяют перегонкой и сублимацией.

Координационная химия
TETA - это тетрадентатный лиганд в координационной химии, где его называют триеном.
Октаэдрические комплексы типа M (триен) L2 могут иметь несколько диастереомерных структур.

1,2-этандиамин, N1, N2-бис (2-аминоэтил) - [ACD / название индекса]
1,8-диамино-3,6-диазаоктан
112-24-3 [RN]
2,2,2-тетрамин
203-950-6 [EINECS]
605448 [Байльштейн]
MFCD00008169 [номер в леях]
N, N'-бис (2-аминоэтил) -1,2-этандиамин [немецкий] [название ACD / IUPAC]
N, N'-бис (2-аминоэтил) -1,2-этандиамин [название ACD / IUPAC]
N, N'-бис (2-аминоэтил) -1,2-этандиамин [французский язык] [название ACD / IUPAC]
N, N'-бис (2-аминоэтил) этан-1,2-диамин
ТЕТА
trientina [испанский] [INN]
триентин [французский] [INN]
Триентин [BAN] [INN] [JAN] [USAN]
trientinum [латиница] [ИНН]
триэтилентетрамин
ТРИЭТИЛЕНЕТРААМИН
Триэтилентетрамин [Wiki]
(2-аминоэтил) ({2 - [(2-аминоэтил) амино] этил}) амин
(2-аминоэтил) {2 - [(2-аминоэтил) амино] этил} амин
1,2-этандиамин, N, N'-бис (2-аминоэтил) -
1,2-этандиамин, N1, N2-бис (2-аминоэтил) -
1,4,7,10-Tetraazadecane
105093-20-7 [RN]
1067245-32-2 [RN]
110670-33-2 [RN]
14175-14-5 [RN]
253-854-3 [EINECS]
2-аминоэтил- [2- (2-аминоэтиламино) этил] амин
3,6-диазаоктан-1,8-диамин
3,6-диазаоктандиэтилендиамин
3,6-диазаоктанэтилендиамин
305808-21-3 [RN]
38260-01-4 [RN]
39421-77-7 [RN]
4-04-00-01242 (Справочник по Beilstein) [Beilstein]
71124-11-3 [RN]
Отвердитель аралдит HY 951
Аральдит HY 951
ЧЕБИ: 39501
D014266
DB06824
EINECS 203-950-6
EPH 925
Этандиамин, N, N'-бис (2-аминоэтил) -
Этилендиамин, N, N'-бис (2-аминоэтил) -
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:39501
N, N'-бис (2-аминоэтил) -1,2-диаминоэтан
N, N-бис (2-аминоэтил) -1,2-диаминоэтан
N, N'-бис (2-аминоэтил) этилендиамин
N '- [2- (2-аминоэтиламино) этил] этан-1,2-диамин
N '- [2- (2-азанилэтиламино) этил] этан-1,2-диамин
N1, N1 '- (Этан-1,2-диил) бис (этан-1,2-диамин)
N1, N1 '- (Этан-1,2-диил) диэтан-1,2-диамин
STR03562
Сиприн [торговое наименование]
Tecza
ТЕТА; Триен; Триентин
Триаэтилентетрамин
Trien
Trientene
Trientina
триентин
Trientinum [INN-Latin]
Триэтилэнететрамин
Триэтилентетрамин-d4 тетрагидрохорид
UNII: SJ76Y07H5F
UNII-SJ76Y07H5F
WLN: Z2M2M2Z
YE6650000
триентин
ثلاثي إينتين
曲 恩汀 [китайский] [INN]
曲 恩汀


3,6-диазаоктанэтилендиамин
ТРИЭТИЛЕНЕТРАМИН
3,6-диазаоктанэтилендиамин; триэтилентетрамин
Триэтилентетрамин
триэтилентетрамин
Триентин
триентин

1,8-диамино-3,6-диазаоктано (ов)
1,8-диамино-3,6-диазаоктаан (нл)
2,2 '- (этилендиимино) ди (этан-1-амин) (cs)
2,2 ’- (этиленбисимино) ди (этан-1-амин) (ск)
3,6-Diasaoktaanetüleendiamiin (et)
3,6-Diatsaoktaanietyleenidiamiini (fi)
3,6-диазаоктан-1,8-диамин (да)
3,6-диазаоктан-1,8-диамин (де)
3,6-диазаоктан-этилендиамин; триэтилентетрамин (fr)
3,6-диазаоктанетилендиамина (ро)
3,6-диазаоктано-1,8-диамина (ов)
3,6-диазаоктано-1,8-диамин (pt)
3,6-диазаоктан-1,8-диамин (нет)
3,6-диазаоктан-1,8-диамин (sl)
3,6-диазаоктан-1,8-диамин (св)
3,6-диазаоктанетилендиамины (лт)
3,6-диазаоктано-1,8-диамин (пл)
3,6-диазаоктантилендиамин (ч)
3,6-диазаоктанетилен-диамин (гу)
3,6-диазаоттано-1,8-диамина (он)
3,6-diazooktānetilēndiamīns (lv)
3,6-διαζαοκτανο-1,8-διαμίνη τριαιθυλενοτετραμίνη (эл)
3,6-диазаоктанетилендиамин (bg)
N, N'-бис (2-аминоэтило) этиленодиамина (пл)
триэтилентетрамин (нл)
триэтилентерамин (cs)
триэтилентетрамин (да)
Триэтилентетрамин (де)
триэтилен-тетрамин (ро)
триэтиленотетрамин (пт)
триэтилентетрамин (час)
триэтилентетрамин (сл)
триэтилентетрамин (ы)
триэтилентетрамин (это)
триэтилентетраминас (лт)
триетилентетрамин (ху)
trietilēntetraamīns (lv)
Trietyleenitetramiini (fi)
триэтиленотетрамин (pl)
триэтилентетрамин (нет)
триэтилентетрамин (св)
Trietyléntetramín (sk)
trietüleentetraamiin (et)
триэтилентетрамин (фр)
триетилентетрамин (bg)

Имена CAS
1,2-этандиамин, N1, N2-бис (2-аминоэтил) -

Имена ИЮПАК
(2-аминоэтил) ({2 - [(2-аминоэтил) амино] этил}) амин
1,2 этандиамин, N, N'-бис (2-аминоэтил) -
1,2-этандиамин, N, N'-бис (2-аминоэтил) -
3,6-диазаоктанэтилендиамин
3,6-диазаоктанэтилендиамин триэтилентетрамин
3,6-диазаоктанэтилендиамин; триэтиленентетрамин
3,6-диазаоктанэтилендиамин
3,6-диазооктанэтилендиамин
N N'-бис (2-аминоэтил) этан. 1,2 диамин
N '- [2- (2-аминоэтиламино) этил] этан-1,2-диамин
N, N '-бис (2-аминоэтил) этан-1,2-диамин
N, N'-бис (2-аминоэтил)
N, N'-бис (2-аминоэтил) -1,2-этандиамин
N, N'-бис (2-аминоэтил) этан-1,2-диамин
N, N'-бис (2-аминоэтил) этилендиамин
N, N-бис (2-аминоэтил) этан-1,2-диамин
N, N'-бис (2-аминоэтил) этилендиамин
N-N'-бис (2-аминоэтил) этан-1,2-диамин
Trien
Триентин
триентин
триентин
Триэтлентетрамин
ТРИЭТИЛЕНЕТРАМИН
Триэтилентетрамин
триэтилентетрамин


Сегмент по применению рынок триэтилентетрамина (ТЭТА) делится на:

● Битумные химикаты
● Ингибиторы коррозии.
● Эпоксидные отвердители.
● краситель
● Смола
● другие

Триэтилентетрамин представляет собой смесь четырех этиленаминов ТЭТА с близкими температурами кипения, включая линейные, разветвленные и две циклические молекулы.

Триэтилентетрамин - это химическое вещество, которое представляет собой маслянистую густую жидкость желтоватого цвета.
Он имеет молекулярную формулу C6H18N4 и широко используется для производства жидкостей с ингибиторами коррозии.

Использование триэтилентетрамина в качестве ингибитора коррозии является одним из многих доступных методов защиты металлов от коррозии.
Триэтилентетрамин также служит ингибитором коррозии металлического цинка в 0,5 н. Растворе HCl.

Триэтилентетрамин также называют ТЭТА.


Коррозионпедия объясняет триэтилентетрамин (ТЕТА)
Триэтилентетрамин (ТЭТА) используется в качестве ингибитора коррозии металлических поверхностей, которые используются в водных средах.

Эмпирическим путем было обнаружено, что TETA эффективен для предотвращения коррозии путем введения стали в образцы бетона, загрязненные хлоридами, с помощью метода, называемого реабилитацией с двунаправленной электромиграцией (BIEM).
Для успешного выполнения BIEM включает в себя следующие действия:

Введение электрического поля между стальными катодами и внешними анодами
Введение ТЭТА из внешних электролитов
Извлечение хлорид-ионов
Бурение для поиска профилей концентрации ингибитора коррозии, хлоридов и гидроксильных ионов после завершения

1.2 Синонимы и торговые наименования
1,2-бис- (2-аминоэтиламино) этан
1,2-ди- (аминоэтиламино) этан
1,4,7,10-Тетраазадекан
1,8-диамино-3,6-диаза-октан
2,2 '- (1,2-этиленбис-амино) бис-этанамин
3,6-диазаоктан-1,8-диамин
N, N'-бис- (2-аминоэтил) -1,2-этандиамин
N, N'-бис- (2-аминоэтил) этилендиамин
N, N'-Ди- (2-аминоэтил) -1,2-этандиамин
N, N'-Ди- (2-аминоэтил) -1,2-этилендиамин
ТЕТА
Тетрамин
Trien
Триэтилентетрамин

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.