Трет-бутилмеркаптан

Трет-бутилмеркаптан = ТВМ = трет-бутилтиол = 2-метилпропан-2-тиол = трет-бутилмеркаптан = трет-бутилтиол = 2-пропантиол, 2-метил- = трет-бутилмеркаптан
Другие названия: трет-бутантиол; трет-бутилмеркаптан; трет-бутилтиол; 1,1-диметилэтантиол; 2-изобутантиол; 2-метил-2-пропантиол; трет-C4H9SH; трет-бутилмеркаптан; трет-бутилгидросульфид; 2-метил-2-пропилтиол; трет-бутилмеркаптан; 2-метилпропан-2-тиол


Третичный бутилмеркаптан (ТВМ) принадлежит к семейству алкилмеркаптанов и обладает характерным запахом.


EC / Номер списка: 200-890-2
№ CAS: 75-66-1
Мол. формула: C4H10S

2-метилпропан-2-тиол
2-пропантиол, 2-метил-
Названия CAS: 2-пропантиол, 2-метил-

Имена ИЮПАК:
2-метилпропан-2-тиол
2-пропантиол, 2-метил
трет-бутил меркаптан
Тертиобутилмеркаптан

БУТАНЕТИОЛ
1-БУТАНЕТИОЛ
БУТИЛ МЕРКАПТАН
1-БУТИЛ МЕРКАПТАН
БУТИЛТИОЛ
1-МЕРКАПТОБУТАН
N-БУТАНЕТИОЛ
Н-БУТИЛ МЕРКАПТАН
N-БУТИЛ ТИОАЛКОХОЛ
N-БУТИЛТИОЛ
ТИОБУТИЛОВЫЙ СПИРТ

Третио-бутилмеркаптан (ТБМ) является ключевым сырьем для агрохимического синтеза.
ТБМ также является сырьем, используемым в смесях одорантов газа.

Третичный бутилмеркаптан (ТБМ) представляет собой неприятный запах, который добавляют в природный газ в небольших количествах для облегчения его обнаружения.


Трет-бутилмеркаптан (ТВМ), также известный как 2-метилпропан-2-тиол, 2-метил-2-пропантиол, трет-бутилмеркаптан (ТВМ) и t-BuSH, представляет собой сероорганическое соединение формулы (CH3) 3CSH
Трет-бутилмеркаптан является компонентом некоторых одорантов газа для использования при одоризации природного газа, так что утечки могут быть обнаружены по запаху до достижения взрывоопасных уровней.
Трет-бутилмеркаптан также используется в качестве промежуточного химического соединения для синтеза агрохимикатов и других химических веществ.

трет-Бутилтиол, также известный как 2-метилпропан-2-тиол, 2-метил-2-пропантиол, трет-бутилмеркаптан (ТВМ) и t-BuSH, представляет собой сероорганическое соединение с формулой (CH3) 3CSH.
Этот тиол используется в качестве одоранта для природного газа, который в остальном не имеет запаха.

Трет-бутилмеркаптан (2-метил-2-пропантиол, CAS № 75-66-1) - это вещество с сильным запахом, порог запаха <1ppb.

Трет-бутилмеркаптан является компонентом нескольких одорантов Scentinel для одорантов природного газа, так что утечки могут быть обнаружены по запаху до достижения взрывоопасных уровней. Он также используется в качестве промежуточного химического соединения для синтеза агрохимикатов и других химических веществ.

Использование: трет-бутилмеркаптан (ТБМ) является ключевым сырьем для агрохимического синтеза. ТБМ также является сырьем, используемым в смесях одорантов газа.

Синонимы:
трет-бутантиол
трет-бутантиол
трет-бутилтиол
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилтиол
1,1-диметилэтантиол
2-метилпропан-2-тиол
2-метил-2-пропантиол
2-метил-2-пропантиол
2-метил-2-пропантиол
2-метилпропан-2-тиол
 пропан-2-тиол, 2-метил-
2-пропантиол, 2-метил-


Приложения
Агрохимикаты
Химический промежуточный продукт
Одорант газа
Прочие химические вещества

Предпочтительное название IUPAC: 2-метилпропан-2-тиол

Другие названия
т-Буш
2-метилпропан-2-тиол
2-метил-2-пропантиол
трет-бутилмеркаптан


2-метил-2-пропантиол
трет-бутилмеркаптан
75-66-1
2-метилпропан-2-тиол
трет-бутилтиол
трет-бутантиол
2-пропантиол, 2-метил-
Т-БУТИЛ МЕРКАПТАН
трет-бутилмеркаптан
т-бутилмеркаптан
2-изобутантиол
трет-бутилмеркаптан
1,1-диметилэтантиол
трет-бутилтиол
UNII-489PW92WIV
2-метил-пропан-2-тиол
489PW92WIV
2-метил-2-пропантиол, 99%
TBM
т-Буш
99224-24-5
HSDB 1611
EINECS 200-890-2
BRN 0505947
третбутантиол
трет-бутантиол
тербутилмеркаптан
tBuSH
трет.-бутилмеркаптан
трет-C4H9SH
терт. бутилмеркаптан
трет-бутилмеркаптан
HS-t-Bu
трет-бутилгидросульфид
2-метил-2-пропантиол
2-метилпропан-2-тиол
2-метил-2-пропилтиол


Номер CAS: 75-66-1

Характеристики
Химическая формула: C4H10S
Молярная масса: 90,18 г · моль − 1.
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость.
Плотность: 0,8 г / мл
Температура плавления: -0,50 ° C (31,10 ° F, 272,65 К)
Температура кипения: от 62 до 65 ° C (от 144 до 149 ° F; от 335 до 338 K)

Приготовление трет-бутилмеркаптана
По крайней мере, в одной публикации трет-бутилтиол указан как очень второстепенный компонент вареного картофеля, но поскольку трет-бутильный фрагмент очень редко встречается в натуральных продуктах, другие источники сомневаются в существовании природных источников этого соединения.
Впервые он был приготовлен в 1890 году Леонардом Доббином по реакции сульфида цинка и трет-бутилхлорида.

Позднее соединение было получено в 1932 году реакцией реактива Гриньяра, t-BuMgCl, с серой с получением соответствующего тиолата с последующим гидролизом.
Этот препарат показан ниже:

т-BuMgCl + S → т-BuSMgCl
t-BuSMgCl + H2O → t-BuSH + Mg (OH) Cl
В настоящее время его получают в промышленных масштабах путем реакции изобутилена с сероводородом на глинистом (алюмосиликатном) катализаторе.


Химические свойства, применение и производство 2-метил-2-пропантиола

Описание
трет-Бутилтиол, также известный как 2-метилпропан-2-тиол, 2-метил-2-пропантиол, трет-бутилмеркаптан (TBM) и t-BuSH, представляет собой сероорганическое соединение с формулой (CH3) 3CSH . Этот тиол мог использоваться как ароматизатор, как отдушка для природного газа (который не имеет запаха), а также в широком диапазоне органических реакций.

Химические свойства
жидкость с крайне неприятным запахом

Использует
2-Метил-2-пропантиол использовали в реакции 2-метил-2-пропантиола на Мо (110) с использованием реакции с программированием температуры, потери энергии электронов с высоким разрешением и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Он был использован в синтезе агентов передачи цепи для обратимой сополимеризации присоединения-фрагментации и передачи цепи винилиденхлорида и метилакрилата.

Использует
Трет-бутилтиол является основным ингредиентом многих смесей одорантов газа. Его всегда используют в виде смеси других соединений, обычно диметилсульфида, метилэтилсульфида, тетрагидротиофена или других меркаптанов (изопропилмеркаптана, втор-бутилмеркаптана и / или н-бутилмеркаптана из-за его довольно высокой температуры плавления 273 К. Эти смеси используются только с природным газом, а не с пропаном, так как точки кипения этих смесей и пропана совершенно разные.Поскольку пропан доставляется в виде жидкости и испаряется в газ при подаче к устройству, равновесие пар-жидкость существенно ухудшается. количество пахучей смеси в паре.
Трет-бутилтиол внесен в список Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов (FL-no: 12.174) в качестве ароматизирующей добавки. Нет никаких указаний на то, для какого вкуса или ароматов он мог использоваться. Он был удален из этого списка.

Подготовка
Вероятно, трет-бутилтиол не встречается в природе, но по крайней мере в одной публикации он указан как очень незначительный компонент вареного картофеля. Соединение было впервые получено в 1890 году Леонардом Доббином по реакции сульфида цинка и трет-бутилхлорида.
Позднее соединение было получено в 1932 году реакцией реактива Гриньяра, t-BuMgCl, с серой с получением соответствующего тиолата с последующим гидролизом. Этот препарат показан ниже:
т-BuMgCl + S → т-BuSMgCl
t-BuSMgCl + H2O → t-BuSH + Mg (OH) Cl
В настоящее время его получают в промышленном масштабе путем реакции изобутилена с сероводородом на глинистом (алюмосиликатном) катализаторе.

Реакции
трет-Бутилтиол может реагировать с алкоксидами металлов и ацилхлоридами с образованием тиоловых эфиров, как показано в уравнении:
В указанной выше реакции этоксид таллия (I) превращается в трет-бутилтиолат таллия (I). В присутствии диэтилового эфира трет-бутилтиолат таллия (I) реагирует с ацилхлоридами с образованием соответствующих трет-бутилтиоэфиров. Как и другие тиоэфиры, при гидролизе он снова превращается в трет-бутилтиол.
2-метилпропан-2-тиолат лития можно получить обработкой трет-бутилтиола гидридом лития в апротонном растворителе, таком как гексаметилтриамид фосфора (HMPT). Полученная тиолатная соль является полезным деметилирующим реагентом. Например, лечение 7-метилгуанозином дает гуанозин. Другие N-метилированные нуклеозиды в тРНК не деметилируются этим реагентом.

Опасность
Воспламеняющийся, опасный риск возгорания. Очень ядовит.

Профиль безопасности
Умеренно токсичен при внутрибрюшинном введении. Умеренно токсичен при проглатывании. Раздражитель глаз. Очень опасная опасность возгорания при воздействии тепла или пламени. Может бурно реагировать с окислителями. Для тушения пожара используйте спиртовую пену, сухой химикат, туман, туман. При нагревании до разложения или при контакте с кислотой или кислотными парами выделяет высокотоксичные пары SOx.

Безопасность
Даже в хорошо вентилируемых помещениях следует проявлять особую осторожность при обращении с трет-бутилтиолом, поскольку это химическое вещество с сильным запахом и порогом запаха <0,33 частей на миллиард. Крайняя осторожность обусловлена ​​не токсичностью, а сильным запахом и опасениями, которые этот запах может вызвать у многих людей, которые могут подвергнуться воздействию. PEL для тиолов большинства типов составляет 500 частей на миллиард, в первую очередь из-за реакции тошноты на уровнях 2–3 частей на миллион. ЛК50 трет-бутилтиола намного выше.
Методы очистки
Сушите тиол в течение нескольких дней над CaO, затем дистиллируйте его от CaO. Очистите его, как для 2-метилпропан-1-тиола выше. [Beilstein 1 H 383, 1 II 416, 1 III 1589, 1 IV 1634.]

Металлические комплексы
Анион, полученный из трет-бутилтиола, образует комплексы с различными металлами. Одним из примеров является тетракис (трет-бутилтиолато) молибден (IV), Mo (t-BuS) 4. Этот комплекс был получен обработкой MoCl4 t-BuSLi:
Mo Cl4 + 4t-Bu S Li → Mo (t-BuS) 4 + 4LiCl
Mo (t-BuS) 4 представляет собой темно-красный диамагнитный комплекс, чувствительный к воздуху и влаге. Центр молибдена имеет искаженную тетраэдрическую координацию с четырьмя атомами серы с общей симметрией D2.
Продукты и сырье для получения 2-метил-2-пропантиола

Сырье
Сероводород Тебутанол ИЗОБУТИЛЕН Водород


Реакции
трет-Бутилтиол может реагировать с алкоксидами металлов и ацилхлоридами с образованием тиоловых эфиров, как показано в уравнении:

Реакция трет-бутилтиола с ацилхлоридом.
Реакция трет-бутилтиола с ацилхлоридом.
В указанной выше реакции этоксид таллия (I) превращается в трет-бутилтиолат таллия (I).
В присутствии диэтилового эфира трет-бутилтиолат таллия (I) реагирует с ацилхлоридами с образованием соответствующих трет-бутилтиоэфиров.
Как и другие тиоэфиры, при гидролизе он превращается в трет-бутилтиол.

2-метилпропан-2-тиолат лития можно получить обработкой трет-бутилтиола гидридом лития в апротонном растворителе, таком как гексаметилфосфорамид (HMPA).
Полученная тиолатная соль является полезным деметилирующим реагентом.
Например, лечение 7-метилгуанозином дает гуанозин.
Другие N-метилированные нуклеозиды в тРНК не деметилируются этим реагентом.

Реакция 2-метилпропан-2-тиолата лития с 7-метилгуанозином.
Металлические комплексы
Анион, полученный из трет-бутилтиола, образует комплексы с различными металлами, например, тетракис (трет-бутилтиолато) молибден (IV), Mo (t-BuS) 4.
Этот комплекс был получен обработкой MoCl4 t-BuSLi: [9]

MoCl4 + 4 t-BuSLi → Mo (t-BuS) 4 + 4 LiCl
Mo (t-BuS) 4 представляет собой темно-красный диамагнитный комплекс, чувствительный к воздуху и влаге.
Центр молибдена имеет искаженную тетраэдрическую координацию с четырьмя атомами серы с общей симметрией D2.

Пн (т-БуС) 4
Безопасность
Даже в хорошо вентилируемых помещениях следует проявлять особую осторожность при обращении с трет-бутилтиолом, поскольку это химическое вещество с сильным запахом и порогом запаха <0,33 частей на миллиард.
Крайняя осторожность обусловлена ​​не токсичностью, а сильным запахом и опасением, что этот запах может вызвать у людей, которые могут подвергнуться воздействию.
PEL для тиолов большинства типов составляет 500 частей на миллиард [необходима цитата], в первую очередь из-за реакции тошноты на уровнях 2–3 частей на миллион.

Коммерческое использование
трет-Бутилтиол является основным ингредиентом многих смесей одорантов газов.
трет-Бутилтиол всегда используется в виде смеси других соединений, обычно диметилсульфида, метилэтилсульфида, тетрагидротиофена или других меркаптанов, таких как изопропилмеркаптан, втор-бутилмеркаптан и / или н-бутилмеркаптан, из-за его довольно высокой температуры плавления -0,5 ° С (31,1 ° F).
Эти смеси используются только с природным газом, а не с пропаном, поскольку точки кипения этих смесей и пропана сильно различаются.
Поскольку пропан подается в виде жидкости и испаряется в газ, когда он подается в прибор, равновесие пар-жидкость существенно снизит количество одоранта, смешанного с паром.

трет-Бутилтиол внесен в список Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов (FL-no: 12.174) в качестве ароматизирующей добавки.
Нет никаких указаний на то, в каких ароматизаторах он мог использоваться.
трет-Бутилтиол был удален из этого списка.

Смотрите также
Бутантиол (бутилмеркаптан)
Этантиол (этилмеркаптан)

● Химический промежуточный продукт
● Одорант


ПРОДУКТ: трет-бутилмеркаптан


CAS-номер: 75-66-1

СИНОНИМ: 2-метил-2-пропантиол; 2-метил-2-пропилтиол; 2-пропантиол, 2-метил-; трет-бутантиол; трет-бутилтиол; 1,1-диметилэтантиол; 2-изобутантиол; трет-C4H9SH; трет-бутилмеркаптан; трет-бутилгидросульфид; трет-бутилмеркаптан; 2-метилпропан-2-тиол, 1,1-диметилэтантиол; 2-изобутантиол; 2-метил-2-пропантиол; 2-пропантиол, 2-метил-; 4-01-00-01634 (Справочник Бейльштейна); BRN 0505947; EC 200-890-2; EINECS 200-890-2; HSDB 1611; т-бутилмеркаптан; трет-бутантиол; трет-бутилмеркаптан; трет-бутилмеркаптан; трет-бутилтиол; трет-бутилмеркаптан; UNII-489PW92WIV; 2-метилпропан-2-тиол; 2-пропантиол, 2-метил-; Названия в суперсписке 2-метил-2-пропантиол; 2-пропантиол, 2-метил - ;; трет-бутилмеркаптан; трет-бутантиол; 2-метил-2-пропантиол

Использование и применение трет-бутилмеркаптана включают: одорант, позволяющий обнаруживать утечки газа; средний; бактериальное питательное вещество


Трет-бутилмеркаптан (ТБМ) используется в качестве одоранта для природного газа, который в остальном не имеет запаха.
Возможно, он также использовался в качестве ароматизатора.
Детектор TBM может помочь вам точно узнать концентрацию TBM с быстрым откликом и высокой точностью, и его можно использовать в различных условиях.


трет-бутилмеркаптан (ТБМ): одорант серы


Одорант природного газа: трет-бутилмеркаптан (ТБМ)
Трет-бутилмеркаптан - один из наиболее часто используемых отдушек благодаря его высокой стойкости к окислению, хорошему проникновению в почву и узнаваемому запаху.
Трет-бутилмеркаптан обычно не может использоваться в качестве отдельного одоранта из-за его высокой температуры замерзания, поэтому он чаще всего встречается в смесях.


Обнаружение утечки природного газа уже давно является проблемой для газовой промышленности, но не более того, чем сегодня.
Повышение осведомленности общественности о безопасности и резкое увеличение судебных издержек, связанных с ответственностью за качество продукции, привели к тому, что одоризация газа стала уделяться больше внимания.
Хотя необходимо признать, что ни один одорант не будет на 100% эффективен в предупреждении о присутствии природного газа, необходимо иметь базовые знания о свойствах и характеристиках одорантов, используемых для природного газа, и понимание некоторых потенциальных проблем при одоризации такого газа. может быть чрезвычайно полезным для тех, кто участвует в процессе одоризации газа.


Описание: трет-бутилтиол, также известный как 2-метилпропан-2-тиол, 2-метил-2-пропантиол, трет-бутилмеркаптан (TBM) и t-BuSH, представляет собой сероорганическое соединение формулы (CH3 ) 3CSH. Этот тиол мог использоваться как ароматизатор, как отдушка для природного газа (который не имеет запаха), а также в широком диапазоне органических реакций.
Химические свойства: жидкость с очень неприятным запахом.
Применение: 2-метил-2-пропантиол использовали в реакции 2-метил-2-пропантиола на Мо (110) с использованием реакции с программированием температуры, потери энергии электронов с высоким разрешением и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Он был использован в синтезе агентов передачи цепи для обратимой сополимеризации присоединения-фрагментации и передачи цепи винилиденхлорида и метилакрилата.
Использование: Трет-бутилтиол является основным ингредиентом многих смесей одорантов газа.
Он всегда используется в виде смеси других соединений, как правило, диметилсульфида, метилэтилсульфида, тетрагидротиофена или других меркаптанов (изопропилмеркаптан, втор-бутилмеркаптан и / или н-бутилмеркаптан из-за его довольно высокой температуры плавления 273 К.
Эти смеси используются только с природным газом, а не с пропаном, поскольку точки кипения этих смесей и пропана сильно различаются.
Поскольку пропан подается в виде жидкости и испаряется в газ при подаче к прибору, равновесие пар-жидкость существенно снижает количество одоранта, смешанного с паром.
Трет-бутилтиол внесен в список Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов (FL-no: 12.174) в качестве ароматизирующей добавки.
Нет никаких указаний на то, для какого вкуса или ароматов он мог использоваться. Он был удален из этого списка.
Приготовление: трет-бутилтиол, вероятно, не встречается в природе, но по крайней мере в одной публикации он указан как очень незначительный компонент вареного картофеля.
Соединение было впервые получено в 1890 году Леонардом Доббином по реакции сульфида цинка и трет-бутилхлорида.
Позднее соединение было получено в 1932 году реакцией реактива Гриньяра, t-BuMgCl, с серой с получением соответствующего тиолата с последующим гидролизом.
Этот препарат показан ниже:
т-BuMgCl + S → т-BuSMgCl
t-BuSMgCl + H2O → t-BuSH + Mg (OH) Cl
В настоящее время его получают в промышленном масштабе путем реакции изобутилена с сероводородом на глинистом (алюмосиликатном) катализаторе.

Реакции: трет-Бутилтиол может реагировать с алкоксидами металлов и ацилхлоридами с образованием тиоловых эфиров, как показано в уравнении:
В указанной выше реакции этоксид таллия (I) превращается в трет-бутилтиолат таллия (I).
В присутствии диэтилового эфира трет-бутилтиолат таллия (I) реагирует с ацилхлоридами с образованием соответствующих трет-бутилтиоэфиров.
Как и другие тиоэфиры, при гидролизе он снова превращается в трет-бутилтиол.
2-метилпропан-2-тиолат лития можно получить обработкой трет-бутилтиола гидридом лития в апротонном растворителе, таком как гексаметилтриамид фосфора (HMPT). Полученная тиолатная соль является полезным деметилирующим реагентом. Например, лечение 7-метилгуанозином дает гуанозин. Другие N-метилированные нуклеозиды в тРНК не деметилируются этим реагентом.
Опасность: воспламеняющийся, опасный риск возгорания. Очень ядовит.

Профиль безопасности: Умеренно токсичен при внутрибрюшинном введении. Умеренно токсичен при проглатывании. Раздражитель глаз. Очень опасная опасность возгорания при воздействии тепла или пламени. Может бурно реагировать с окислителями. Для тушения пожара используйте спиртовую пену, сухой химикат, туман, туман. При нагревании до разложения или при контакте с кислотой или кислотными парами выделяет высокотоксичные пары SOx.
Безопасность Даже в хорошо вентилируемых помещениях следует проявлять особую осторожность при обращении с трет-бутилтиолом, так как это химическое вещество с сильным запахом и порогом запаха <0,33 частей на миллиард. Крайняя осторожность обусловлена ​​не токсичностью, а сильным запахом и опасениями, которые этот запах может вызвать у многих людей, которые могут подвергнуться воздействию. PEL для тиолов большинства типов составляет 500 частей на миллиард, в первую очередь из-за реакции тошноты на уровнях 2–3 частей на миллион. ЛК50 трет-бутилтиола намного выше.
Методы очистки: сушите тиол в течение нескольких дней над CaO, затем дистиллируйте его от CaO.
Очистите его, как для 2-метилпропан-1-тиола выше. [Beilstein 1 H 383, 1 II 416, 1 III 1589, 1 IV 1634.]
Комплексы металлов Анион, полученный из трет-бутилтиола, образует комплексы с различными металлами.
Одним из примеров является тетракис (трет-бутилтиолато) молибден (IV), Mo (t-BuS) 4. Этот комплекс был получен обработкой MoCl4 t-BuSLi:
Mo Cl4 + 4t-Bu S Li → Mo (t-BuS) 4 + 4LiCl
Mo (t-BuS) 4 представляет собой темно-красный диамагнитный комплекс, чувствительный к воздуху и влаге. Центр молибдена имеет искаженную тетраэдрическую координацию с четырьмя атомами серы с общей симметрией D2.

ЗАПАХНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
Поскольку одоранты природного газа фактически представляют собой смеси двух или более компонентов, мы должны сначала получить некоторые сведения об используемых компонентах.
Эти компоненты делятся на три основные группы:

Меркаптаны
Алкилсульфиды
Циклические сульфиды


Меркаптаны

• Третичный бутилмеркаптан (ТБМ)
Ведущий компонент, используемый в одорантах природного газа
Наибольшая устойчивость меркаптанов к окислению
Лучшая проникающая способность меркаптанов в почве
Низкий порог запаха «Газообразный» запах
Высокая температура замерзания (34 ° F)
Обычная концентрация - 75-80% от общей смеси.


ПРОНИКНОВЕНИЕ ПОЧВЫ:
Это известно и обсуждается более широко, чем любая другая потенциальная проблема, касающаяся одоризации природного газа.
Это связано с прохождением улетучивающегося природного газа через почву.
В зависимости от фактов и обстоятельств, связанных с утечкой природного газа (например, скорость утечки, количество почвы, через которую должен пройти газ, и т. Д.), Определенные типы почвы - наихудший из них - глина - могут частично или полностью удалить любой запах от природного газа в течение определенного периода времени.
Третичный бутилмеркаптан (ТБМ) считается лучшим из меркаптанов для проникновения в почву.


МАСКИРОВКА / СКРАББИНГ / ЗАГРЯЗНЕНИЕ:
Эти потенциальные проблемы связаны с «влажным» природным газом или газом, содержащим большое количество углеводородов C4 +.
Эти углеводороды могут «маскировать» или скрывать одорант в газовом потоке.
Они также имеют тенденцию собираться в нижних частях трубопровода и «вымывать» или удалять одорант по мере прохождения газа через жидкость.
Другой проблемой является загрязнение одоранта углеводородами в одорантах с байпасным испарением.
Очевидное решение - удалить жидкости на заводе по переработке, однако это не всегда возможно.
Следовательно, следует попробовать либо более высокие дозы смеси всех меркаптанов, содержащих третичный бутилмеркаптан в качестве основного компонента, либо добавление трудно маскируемых одорантов, таких как вторичный бутилмеркаптан или этрагидротиофен.

2-метил-2-пропантиол
трет-бутилмеркаптан
75-66-1
2-метилпропан-2-тиол
трет-бутилтиол
трет-бутантиол
2-пропантиол, 2-метил-
Т-БУТИЛ МЕРКАПТАН
трет-бутилмеркаптан
т-бутилмеркаптан
2-изобутантиол
трет-бутилмеркаптан
1,1-диметилэтантиол
трет-бутилтиол
UNII-489PW92WIV
2-метил-пропан-2-тиол
489PW92WIV
2-метил-2-пропантиол, 99%
TBM
т-Буш
99224-24-5
HSDB 1611
EINECS 200-890-2
BRN 0505947
третбутантиол
трет-бутантиол
тербутилмеркаптан
tBuSH
трет.-бутилмеркаптан
трет-C4H9SH
терт. бутилмеркаптан
трет-бутилмеркаптан
HS-t-Bu
трет-бутилгидросульфид
2-метил-2-пропантиол
2-метилпропан-2-тиол
2-метил-2-пропилтиол
3374-16-1
DSSTox_CID_6418
200-890-2 по К.Э.
DSSTox_RID_78108
DSSTox_GSID_26418
4-01-00-01634 (Справочник Beilstein)
CHEMBL3182458
DTXSID0026418
AMY28695
ZINC4706566
Tox21_200874
2- $ 1 ^ {1} -сульфанил-2-метилпропан
MFCD00004857
NSC229569
STL264247
2-МЕТИЛ-2-ПРОПАН-D9-ТИОЛ
АКОС000121277
MCULE-6147507012
NSC-229569
CAS-75-66-1
NCGC00248858-01
NCGC00258428-01
DB-000158
FT-0612928
M0405
X7332
Q973473
W-109267
F0001-1902
16528-55-5


Приложения
Одоранты искусственно добавляются в природный газ для обнаружения утечек человеком. Местные распределительные компании (НРС) используют множество «анализаторов», которые оценивают уровень запаха в продукте природного газа, генерируя данные из полевых отчетов, данных клиентов и программ моделирования.

Однако межгосударственные трубопроводы простираются на сотни миль по разным территориям.
Отправка «снифферов» на большие расстояния требует много времени и средств.
Хотя «снифф-тестирование» соответствует и удовлетворяет минимальным критериям, изложенным в CFR, Title 49, Part 192.625, онлайн-анализатор процесса обеспечит те же функции тестирования с гораздо более богатыми количественными данными (один пример: данные непрерывных тенденций в отличие от дискретных точки данных).

Он-лайн анализ одорантов позволяет транспортным компаниям планировать минимально необходимые посещения для выполнения анализа и оптимизировать свою систему распределения одорантов в режиме реального времени.
Вторичные преимущества позволяют им оптимизировать производительность конвейера путем изучения времени задержки, производительности одоризатора, эффектов выцветания и других проблем с запахом.

OMA измеряет различные запахи, в том числе:

метантиол | метилмеркаптан
этантиол | этилмеркаптан
тетрагидротиофен | THT
трет-бутилтиол | трет-бутилмеркаптан


ДРУГИЕ МЕРКАПТАНЫ ATAMAN CHEMICALS, КОТОРЫЕ МОГУТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:
Наши меркаптаны используются в самых разных областях, от сельскохозяйственных добавок до модификаторов полимеризации.

н-Бутил меркаптан 109-79-5 203-705-3 CH3 (CH2) 2CH2SH
втор-бутил меркаптан 513-53-1 208-165-2 CH3CH2CH (SH) CH3
трет-бутил меркаптан 75-66-1 200-890-2 (CH3) 3CSH
Циклогексил Меркаптан 1569-69-3 216-378-7 C6H11SH
н-децил меркаптан 143-10-2 205-584-2 CH3 (CH2) 8CH2SH
Дипентен Димеркаптан 4802-20-4 225-363-4 C10H18 (SH) 2 2
н-Додецил Меркаптан 112-55-0 203-914-1 CH3 (CH2) 10CH2SH
трет-додецил меркаптан 25103-58-6 246-619-1 (трет-C12H25) SH
Этилмеркаптан 75-08-1 200-837-3 CH3CH2SH
н-гексил меркаптан 111-31-9 203-857-0 CH3 (CH2) 4CH2SH
Изобутил меркаптан 513-44-0 208-162-6 (CH3) 2CHCH2SH
Изопропилмеркаптан 75-33-2 200-861-4 (CH3) 2CHSH
трет-нонил меркаптан 25360-10-5 246-896-9 (трет-C9H19) SH
н-Октил меркаптан 111-88-6 203-918-1 CH3 (CH2) 6CH2SH
н-пропил меркаптан

СПЕЦИАЛЬНЫЕ ОРГАНОСЕРЫ СОЕДИНЕНИЯ ATAMAN CHEMICALS:
Ди- (2-гидроксэтил) дисульфид 1892-29-1 217-576-6 HOCH2CH2SSCH2CH2OH
Диметил-3,3’-Тиодипропионат 4131-74-2 223-948-9 CH3OC (O) CH2CH2SCH2CH2C (O) OCH3
2-этилгексил-3-меркаптопропионат 50448-95-8 256-589-1 HSCH2CH2C (O) OCH2CH (C2H5) (CH2) 3CH3
2- (Этилтио) этанол 110-77-0 203-802-0 CH3CH2SCH2CH2OH
2-гидроксэтил-н-октилсульфид
2-меркаптоэтанол 60-24-2 200-464-6 HSCH2CH2OH
3-меркапто-1-пропанол 19721-22-3 - HSCH2CH2CH2OH
Метил-3-меркаптопропионат 2935-90-2 220-912-4 HSCH2CH2C (O) OCH3
Метилеркаптид натрия 5188-07-8 225-969-9 Na SCH3
Сульфолан (тетрагидротиофен-1,1-126-33-0 204-783-1 C4H8O2S
Сульфолен (2,5-дигидротиофен-1,1-диоксид) 77-79-2 201-059-7 C4H6O2S


СУЛЬФИДЫ, ДИСУЛЬФИДЫ И ПОЛИСУЛЬФИДЫ ATAMAN CHEMICALS:
ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ СУЛЬФИДАЦИИ И АНТИКОКСУСИРОВАНИЯ (ПИКИНГА)

Диэтилсульфид 352-93-2 206-526-9 C4H10S
Диметилдисульфид 624-92-0 210-871-0 CH3SSCH3
Диметилсульфид 75-18-3 200-846-2 C2H6S 62,14 854 37
Ди-трет-бутилполисульфид (TBPS 454) 68937-96-2 273-103-3 (CH3) 3CS4C (CH3) 3
Ди-трет-додецилполисульфид (TDPS 320) 68425-15-0 270-335-7 (трет-C12H25) S3 (трет-C12H25)
Ди-трет-додецилполисульфид (TDPS 532) 68425-15-0 270-335-7 (трет-C12H25) S5 (трет-C12H25)
Ди-трет-нонил полисульфид (TNPS 537) 68425-16-1 270-336-2 (трет-C9H19) S5 (трет-C9H19)


Острая оральная токсичность
т-бутил меркаптан: LD50: 4729 мг / кг

Вид: Крыса
Пол: кобель
Острая ингаляционная токсичность
т-бутил меркаптан: LC50: 98,3 мг / л
Время выдержки: 4 ч.
Вид: Крыса
Пол: мужской и женский
Испытательная атмосфера: пар
Метод: Указания для тестирования OECD 403
ЛК50: 81,9 мг / л
Время выдержки: 4 ч.

Вид: Крыса
Пол: кобель
Испытательная атмосфера: пар
Метод: Указания для тестирования OECD 403
ЛК50: 60,9 мг / л
Время выдержки: 4 ч.
Виды: Мышь
Пол: кобель
Испытательная атмосфера: пар
Метод: Указания для тестирования OECD 403

Раздражение кожи
т-бутил меркаптан: не раздражает кожу.
Раздражение глаз
трет-бутил меркаптан: легкое раздражение. Представленная информация основана на полученных данных.
от подобных веществ.

Сенсибилизация
t-Бутил меркаптан: может вызвать сенсибилизацию при контакте с кожей.
Токсичность при повторной дозе
т-бутил меркаптан: виды: крыса, самец и самка
Пол: мужской и женский

Описание
Общее описание
2-Метил-2-пропантиол подвергается нуклеофильной реакции с раскрытием цикла с 3-изотиазолонами, и исследования кинетики реакции показали, что реакция была второго порядка по тиолу и третьего порядка в целом [3].

Заявление
2-Метил-2-пропантиол использовали в реакции 2-метил-2-пропантиола на Мо (110) с использованием реакции с программированием температуры, потери энергии электронов с высоким разрешением и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии [1]. Он был использован в синтезе агентов передачи цепи для обратимой сополимеризации присоединения-фрагментации с переносом цепи винилиденхлорида и метилакрилата [2].

трет-бутилмеркаптан

Имя агента
трет-бутилмеркаптан

Альтернативное имя
2-метил-2-пропантиол

Количество CAS
75-66-1

Формула
C4-H10-S

Основная категория
Другие классы
Графическое представление формулы трет-бутилмеркаптана

Синонимы
2-метил-2-пропантиол; 1,1-диметилэтантиол; 2-изобутантиол; 2-пропантиол, 2-метил-; т-бутилмеркаптан; трет-бутантиол; трет-бутилмеркаптан; трет-бутилмеркаптан; трет-бутилтиол; трет-бутилмеркаптан; [ChemIDplus] UN2347

Категория
Тиолы

Описание
Жидкость с резким вонючим запахом; [Merck Index] Прозрачная бесцветная жидкость с неприятным запахом; [MSDSonline]

Источники / Использование
Используется в качестве одоранта для природного газа, промежуточного химического соединения и питательного вещества для бактерий; [HSDB]

Комментарии
Раздражитель глаз и дыхательных путей; Вдыхание высоких концентраций может вызвать угнетение ЦНС; [ICSC] Согласно исследованиям на животных, может вызывать легкое раздражение кожи и глаз; Вдыхание высоких концентраций может вызвать угнетение ЦНС; [CHEMINFO] Раздражитель; Может вызвать серьезное повреждение глаз; [MSDSonline] См. «THIOLS».


1,1-диметилэтантиол
200-890-2 [EINECS]
2-Метил-2-пропантиол [название ACD / IUPAC]
2-Метил-2-пропантиол [французский язык] [название ACD / IUPAC]
2-Метил-2-пропантиол [немецкий] [название ACD / IUPAC]
2-метилпропан-2-тиол
2-пропантиол, 2-метил- [ACD / название индекса]
505947
75-66-1 [RN]
MFCD00004857
пропан-2-тиол, 2-метил-
TBM
т-бутилмеркаптан
т-бутилмеркаптан
трет-бутилтиол
трет.-бутантиол
ТЕРТ-БУТАНЕТИОЛ
трет-бутил меркаптан
трет-бутилтиол
трет-бутилмеркаптан
Трет-бутилтиол [Wiki]
трет-бутилмеркаптан
TZ7660000
[75-66-1]
15800-78-9 [РН]
16528-55-5 [РН]
2-ИЗОБУТАНТИОЛ
2-МЕТИЛ-2-ПРОПАНЕТИОЛ | 2-МЕТИЛПРОПАН-2-ТИОЛ
2-метил-2-пропилтиол
3374-16-1 [RN]
4-01-00-01634 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
99224-24-5 [RN]
EINECS 200-890-2
ЭТИЛТИО, 1,1-ДИМЕТИЛ-
трет-бутилсульфанид водорода
трет-бутилгидросульфид
трет-C4H9SH


Бутилмеркаптан, трет-
2-метилпропан-2-тиол, трет-бутантиол, 2-метил-2-пропантиол, трет-бутилтиол, 1,1-диметилэтантиол, 2-изобутантиол, трет-бутилмеркаптан, трет-бутилгидросульфид, 2-метил-2 -пропилтиол, 2-метилпропан-2-тиол, TBM, t-BuSH

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ / ФОРМЫ / ИСТОЧНИКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТЕРТ-БУТИЛ МЕРКАПТАН используется в качестве промежуточного химического вещества и одоранта в природном газе. Однако нет простой зависимости между интенсивностью его запаха и его концентрацией в воздухе (Blanchard, 1976).
По трет-бутилмеркаптану токсикологической информации мало. Как правило, тиолы химически активны и могут инактивировать ферменты. В исследованиях острого воздействия на экспериментальных животных трет-бутилмеркаптан был менее токсичен, чем пропилмеркаптан (RTECS).
Наибольшую опасность трет-бутилмеркаптан может заключаться в его воспламеняемости. ТЕРТ-БУТИЛ МЕРКАПТАН также может действовать как простое удушающее средство, если его уровни снижают концентрацию доступного кислорода.

ФОРМЫ
ТЕРТ-БУТИЛ МЕРКАПТАН, также называемый 2-МЕТИЛ-2-ПРОПАНЕТИОЛ, представляет собой бесцветную, легковоспламеняющуюся жидкость с чрезвычайно неприятным тяжелым запахом скунса (HSDB).
ТЕРТ-БУТИЛ МЕРКАПТАН слабо растворим в воде и растворим в спирте, эфире и жидком сероводороде (HSDB).

ИСТОЧНИКИ
«Т-бутилмеркаптан производится реакцией изобутилена и сероводорода в присутствии кислотных катализаторов» (HSDB, 2003).

Производство трет-бутилмеркаптана и его последующее использование в качестве одоранта в природном газе, в качестве промежуточного продукта и в качестве питательного вещества для бактерий может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов.
При попадании в атмосферу трет-бутилмеркаптан будет существовать в основном в паровой фазе окружающей атмосферы, исходя из давления пара 181 мм рт. Ст. При 25 ° C.
В паровой фазе трет-бутилмеркаптан будет быстро реагировать с гидроксильными радикалами с периодом полураспада от 11,0 до 13,3 часов, определенным из констант скорости окружающей среды.
Расчетное значение Koc, равное 350, предполагает, что это соединение будет иметь умеренную подвижность в почве; природный газ плюс трет-бутилмеркаптан, пропущенный через монтмориллонитовую глину, дает 85% поступающего одоранта в сток в пределах первых 100 стандартных кубических футов газа.
Т-бутилмеркаптан должен улетучиваться с поверхности сухой почвы в зависимости от давления его паров.
Учитывая расчетную константу закона Генри, равную 6,11 · 10–3 атм-куб м / моль, трет-бутилмеркаптан должен улетучиваться с влажных поверхностей почвы.
В воде, исходя из этой постоянной закона Генри, предполагается, что трет-бутилмеркаптан будет быстро улетучиваться с поверхности воды; Период улетучивания из модельной реки и модельного озера был рассчитан как 2,9 часа и 3,8 дня соответственно.
Предполагается, что это соединение не будет биоконцентрироваться в водных организмах, исходя из оценочного значения BCF, равного 25.
Воздействие трет-бутилмеркаптана может происходить на рабочем месте во время его производства или во время его использования в качестве одоранта природного газа. Раздел XII.


Похожие товары: примечание
аллилмеркаптан
амилмеркаптан
изоамилмеркаптан
втор-амилмеркаптан
трет-амилмеркаптан
бензилмеркаптан
бучу меркаптан
бутилмеркаптан
изобутилмеркаптан
цетилмеркаптан
циклогексилмеркаптан
циклопентилмеркаптан
децилмеркаптан
додецилмеркаптан
2-этилгексилмеркаптан
этилмеркаптан
этиленмеркаптан
фурфурил меркаптан
грейпфрутовый меркаптан
гептилмеркаптан
гексилмеркаптан
метилмеркаптан
2-нафтилмеркаптан
нонилмеркаптан
октилмеркаптан
персиковый меркаптан
1-фенэтилмеркаптан
2-фенэтилмеркаптан
фенилмеркаптан
пренилмеркаптан
пропилмеркаптан
изопропилмеркаптан
2-тиенилмеркаптан
3-тиенилмеркаптан
тридецилмеркаптан
ундецилмеркаптан


Экологическая информация Экотоксичность


Tert-бутил меркаптан = TBM = tert-бутилтиол = 2-метилпропан-2-тиол = t-бутил меркаптан = t-бутилтиол = 2-пропантиол, 2-метил- = t-бутилмеркаптан
Други имена: tert-Butanethiol; трет-бутилмеркаптан; трет-бутилтиол; 1,1-диметилетанетиол; 2-изобутантиол; 2-метил-2-пропантиол; tert-C4H9SH; t-бутил меркаптан; трет-бутил хидросулфид; 2-метил-2-пропилтиол; третичен-бутил меркаптан; 2-метилпропан-2-тиол


Третият бутил меркаптан (TBM) принадлежи към семейството на алкил меркаптан и притежава характерен мирис.


EC / списъчен номер: 200-890-2
CAS номер: 75-66-1
Мол. формула: C4H10S

2-метилпропан-2-тиол
2-пропантиол, 2-метил-
CAS имена: 2-пропантиол, 2-метил-

Имена на IUPAC:
2-метилпропан-2-тиол
2-пропантиол, 2-метил
трет-бутил меркаптан
Tertiobutylmercaptan

БУТАНЕТИОЛ
1-БУТАНЕТИОЛ
БУТИЛ МЕРКАПТАН
1-БУТИЛ МЕРКАПТАН
БУТИЛТИОЛ
1-МЕРКАПТОБУТАН
N-БУТАНЕТИОЛ
Н-БУТИЛ МЕРКАПТАН
N-БУТИЛ ТИОАЛКОХОЛ
N-БУТИЛТИОЛ
ТИОБУТИЛОВ АЛКОХОЛ

Терцио-бутил меркаптанът (TBM) е ключова суровина за агрохимичен синтез.
TBM също е суровина, използвана в смеси от газови одоранти.

Третият бутилмеркаптан (TBM) е малодорант, който се добавя към природния газ в малки количества, за да помогне за неговото откриване


Tert-Butyl Mercaptan (TBM), известен също като 2-метилпропан-2-тиол, 2-метил-2-пропантиол, tert-бутил меркаптан (TBM) и t-BuSH, е сярноорганично съединение с формула (CH3) 3CSH
Tert-Butyl Mercaptan е компонент в няколко газови одоранта за използване в одориращ природен газ, така че течовете могат да бъдат открити по миризма, преди да се достигнат нивата на експлозия.
Tert-Butyl Mercaptan се използва също като химичен междинен продукт за синтез на агрохимикали и други химични вещества.

трет-бутилтиол, известен също като 2-метилпропан-2-тиол, 2-метил-2-пропантиол, трет-бутил меркаптан (TBM) и t-BuSH, е сярноорганично съединение с формула (CH3) 3CSH.
Този тиол се използва като одорант за природен газ, който иначе е без мирис.

Терт-бутил меркаптан (2-метил-2-пропантиол, CAS # 75-66-1) е силно миризлив материал, с праг на миризма <1ppb.

Tert-Butyl mercaptan е компонент в няколко Scentinel Gas Odorants за използване при одориране на природен газ, така че течовете могат да бъдат открити по миризма, преди да се достигнат експлозивните нива. Използва се също като химичен междинен продукт за синтез на агрохимикали и други химични вещества.

Употреба: Терцио-бутил меркаптанът (TBM) е ключова суровина за агрохимичен синтез. TBM също е суровина, използвана в смеси от газови одоранти.

Синоними:
трет-бутан тиол
трет-бутантиол
трет-бутил тиол
трет-бутилмеркаптан
трет-бутилтиол
1,1- диметилетанетиол
2-метил пропан-2-тиол
2-метил-2-пропан тиол
2-метил-2-пропантиол
2-метил-2-пропантиол
2-метилпропан-2-тиол
 пропан-2-тиол, 2-метил-
2- пропантиол, 2-метил-


Приложения
Агрохимикали
Химичен междинен продукт
Газов одорант
Други химикали

Предпочитано наименование на IUPAC: 2-метилпропан-2-тиол

Други имена
t-BuSH
2-метилпропан-2-тиол
2-метил-2-пропантиол
трет-бутил меркаптан


2-метил-2-пропантиол
трет-бутил меркаптан
75-66-1
2-метилпропан-2-тиол
трет-бутилтиол
трет-бутантиол
2-пропантиол, 2-метил-
Т-БУТИЛ МЕРКАПТАН
трет-бутилмеркаптан
t-бутилмеркаптан
2-изобутантиол
третичен-бутил меркаптан
1,1-диметилетанетиол
трет-бутил тиол
UNII-489PW92WIV
2-метил-пропан-2-тиол
489PW92WIV
2-метил-2-пропантиол, 99%
TBM
t-BuSH
99224-24-5
HSDB 1611
EINECS 200-890-2
BRN 0505947
третбутантиол
t-бутантиол
тербутил меркаптан
tBuSH
трет.-бутилмеркаптан
tert-C4H9SH
трет. бутил меркаптан
трет.-бутил меркаптан
HS-t-Bu
трет-бутил хидросулфид
2-метил-2пропантиол
2-метилпропан-2-тиол
2-метил-2-пропилтиол


CAS номер: 75-66-1

Имоти
Химична формула: C4H10S
Моларна маса: 90,18 g · mol − 1
Външен вид: Безцветна, бистра течност
Плътност: 0,8 g / ml
Точка на топене: -0,50 ° C (31,10 ° F; 272,65 K)
Точка на кипене: 62 до 65 ° C (144 до 149 ° F; 335 до 338 K)

Приготвяне на терт-бутилмеркаптан
Поне една публикация изброява трет-бутилтиола като много незначителен компонент на варени картофи, но тъй като терт-бутилният остатък е много рядък в естествените продукти, други източници се съмняват в съществуването на естествени източници на съединението.
За първи път е приготвен през 1890 г. от Леонард Добин чрез реакцията на цинков сулфид и t-бутил хлорид.

По-късно съединението е получено през 1932 г. чрез реакцията на реактива на Гринярд, t-BuMgCl, със сяра, за да се получи съответният тиолат, последвано от хидролиза.
Този препарат е показан по-долу:

t-BuMgCl + S → t-BuMMCC
t-BuSMgCl + H2O → t-BuSH + Mg (OH) Cl
Понастоящем се приготвя индустриално чрез реакция на изобутилен с сероводород над глинен катализатор (силициев двуокис)


2-метил-2-пропантиол Химични свойства, употреба и производство

Описание
tert-бутилтиол, известен също като 2-метил пропан-2-тиол, 2-метил-2-пропан тиол, трет-бутил меркаптан (TBM) и t-BuSH, е органо сярно съединение с формула (CH3) 3CSH . Този тиол може да е бил използван като ароматизатор, като одорант за природен газ (без мирис), а също и в широк спектър от органични реакции.

Химични свойства
течност с изключително неприятна миризма

Използва
2-метил-2-пропантиол се използва в реакция на 2-метил-2-пропантиол върху Mo (110), като се използва температурно програмирана реакция, загуба на електронна енергия с висока разделителна способност и рентгенова фотоелектронна спектроскопия. Използва се при синтеза на верижно-трансферни агенти за обратима съполимеризация на верижно-трансферна добавка-фрагментация на винилиден хлорид и метил акрилат.

Използва
Tert-Butylthiol е основната съставка в много газови миризми. Винаги се използва като смес от други съединения, обикновено диметил сулфид, метил етил сулфид, тетрахидротиофен или други меркаптани (изопропил меркаптан, сек-бутил меркаптан и / или н-бутил меркаптан, поради доста високата си точка на топене от 273 К. Тези смеси се използват само с природен газ, а не с пропан, тъй като температурите на кипене на тези смеси и пропан са доста различни.Тъй като пропанът се доставя като течност и се изпарява до газ, когато се доставя в уреда, равновесието на течната пара значително ще намали количеството смес от мирис в парите.
Tert - бутил тиол е включен в Европейския орган за безопасност на храните (FL-no: 12.174) като ароматична добавка. Няма данни за какъв аромат или аромати може да е бил използван. Той е премахнат от този списък.

Подготовка
tert-бутил тиол вероятно не се среща естествено, но поне една публикация го посочва като много незначителен компонент на варени картофи. Съединението е приготвено за първи път през 1890 г. от Leonard Dobbin чрез реакция на цинков сулфид и t-бутил хлорид.
По-късно съединението е получено през 1932 г. чрез реакцията на реактива на Гринярд, t-BuMgCl, със сяра, за да се получи съответният тиолат, последвано от хидролиза. Този препарат е показан по-долу:
t-BuMgCl + S → t-BuMMCC
t-BuSMgCl + H2O → t-BuSH + Mg (OH) Cl
Понастоящем се приготвя индустриално чрез реакция на изобутилен с сероводород над катализатор от глина (силициев диоксид).

Реакции
tert-бутилтиол може да реагира с метални алкоксиди и ацилхлориди, за да образува тиолови естери, както е показано в уравнението:
В реакцията по-горе талий (I) етоксид се превръща в талий (I) t-бутил тиолат. В присъствието на диетилов етер талиевият (I) тбутилтиолат реагира с ацилхлориди, за да даде съответните тертбутил тиоестери. Подобно на други тио естери, той се връща обратно към трет-бутилтиол чрез хидролиза.
Литиев 2-метил пропан-2-тиолат може да се получи чрез третиране на трет-бутилтиол с литиев хидрид в апротонен разтворител като хекса метил фосфорен триамид (HMPT). Получената тиолатна сол е полезен деметилиращ реагент. Например, лечението със 7- метил гуанозин дава гуанозин. Други N-метилирани нуклеозиди в tRNA не се деметилират от този реагент.

Опасност
Запалим, опасен риск от пожар. Много токсичен.

Профил за безопасност
Умерено токсичен по интраперитонеален път. Леко токсичен при поглъщане. Дразнещо за очите. Много опасна опасност от пожар при излагане на топлина или пламък. Може да реагира енергично с окислителни материали. За борба с огъня използвайте алкохолна пяна, сух химикал, мъгла, мъгла. При нагряване до разлагане или при контакт с киселина или киселинни изпарения той отделя силно токсични изпарения на SOx.

Безопасност
Дори в добре проветриви помещения трябва да се внимава изключително много при работа с терт-бутилтиол, тъй като той е силно миризлив химикал с праг на миризма <0,33 ppb. Изключително предпазливостта не се дължи на токсичността, а поради значителната миризма и опасенията, които тази миризма би причинила на много индивиди, които биха могли да бъдат изложени. PEL за тиолите от повечето видове е 500 ppb, главно поради реакция на гадене при нива 2-3 ppm. LC50 на трет-бутилтиол е много, много по-висок.
Методи за пречистване
Изсушете тиола в продължение на няколко дни над CaO, след това го дестилирайте от CaO. Пречистете го както за 2-метилпропан-1-тиол по-горе. [Beilstein 1 H 383, 1 II 416, 1 III 1589, 1 IV 1634.]

Метални комплекси
Анионът, получен от трет-бутилтиол, образува комплекси с различни метали. Един пример е тетракис (трет-бутил тиолато) молибден (IV), Mo (t-BuS) 4. Този комплекс е приготвен чрез третиране на MoCl4 с t-BuSLi:
Mo Cl4 + 4t-Bu S Li → Mo (t-BuS) 4 + 4LiCl
Mo (t-BuS) 4 е тъмночервен диамагнитен комплекс, който е чувствителен към въздух и влага. Центърът на молибден има изкривена тетра хедрална координация на четири сярни атома, с обща D2 симетрия.
Продукти за приготвяне на 2-метил-2-пропантиол и суровини

Сурови материали
Водороден сулфид Тебутанол ИЗОБУТИЛЕН Водород


Реакции
tert-бутилтиол може да взаимодейства с метални алкоксиди и ацилхлориди, за да образува тиолови естери, както е показано в уравнението:

Реакция на трет-бутилтиол с ацилхлорид.
Реакция на трет-бутилтиол с ацилхлорид.
В реакцията по-горе талий (I) етоксид се превръща в талий (I) t-бутилтиолат.
В присъствието на диетилов етер, талий (I) t-бутилтиолат реагира с ацилхлориди, за да даде съответните трет-бутил тиоестери.
Подобно на други тиоестери, той се превръща в трет-бутилтиол чрез хидролиза.

Литиев 2-метилпропан-2-тиолат може да се получи чрез третиране на трет-бутилтиол с литиев хидрид в апротонен разтворител като хексаметилфосфорамид (HMPA).
Получената тиолатна сол е полезен деметилиращ реагент.
Например, лечението със 7-метилгуанозин дава гуанозин.
Други N-метилирани нуклеозиди в tRNA не се деметилират от този реагент.

Литиева 2-метилпропан-2-тиолатна реакция със 7-метилгуанозин.
Метални комплекси
Анионът, получен от трет-бутилтиол, образува комплекси с различни метали. Един пример е тетракис (терт-бутилтиолато) молибден (IV), Mo (t-BuS) 4.
Този комплекс е приготвен чрез третиране на MoCl4 с t-BuSLi: [9]

MoCl4 + 4 t-BuSLi → Mo (t-BuS) 4 + 4 LiCl
Mo (t-BuS) 4 е тъмночервен диамагнитен комплекс, който е чувствителен към въздух и влага.
Центърът на молибден има изкривена тетраедрична координация на четири сярни атома, с обща симетрия D2.

Mo (t-BuS) 4
Безопасност
Дори в добре проветриви помещения трябва да се внимава изключително много при работа с терт-бутилтиол, тъй като той е силно миризлив химикал с праг на миризма <0,33 ppb.
Изключително предпазливостта не се дължи на токсичността, а поради значителната миризма и притеснението, която тази миризма може да причини на лица, които могат да бъдат изложени.
PEL за тиолите от повечето типове е 500 ppb [необходимо е цитиране], главно поради реакцията на гадене при нива от 2-3 ppm.

Търговска употреба
tert-Butylthiol е основната съставка в много смеси от газови миризми.
tert-бутилтиол винаги се използва като смес от други съединения, обикновено диметил сулфид, метил етил сулфид, тетрахидротиофен или други меркаптани като изопропил меркаптан, втор-бутил меркаптан и / или н-бутил меркаптан, поради доста високата си точка на топене на -0,5 ° C (31,1 ° F).
Тези смеси се използват само с природен газ, а не с пропан, тъй като температурите на кипене на тези смеси и пропан са доста различни.
Тъй като пропанът се доставя като течност и се изпарява до газ, когато се доставя към уреда, равновесието на течната пара би намалило значително количеството смес от одорант в парите.

tert-Butylthiol е включен в Европейския орган за безопасност на храните (FL-no: 12.174) като ароматична добавка.
Няма индикация за това в какъв вкус (и) може да е бил използван.
tert-Butylthiol е премахнат от този списък.

Вижте също
Бутантиол (бутил меркаптан)
Етантиол (етил меркаптан)

● Химичен междинен продукт
● Одорант


ПРОДУКТ: t-бутил меркаптан


CAS №: 75-66-1

СИНОНИМ: 2-метил-2-пропантиол; 2-метил-2-пропилтиол; 2-пропантиол, 2-метил-; трет-бутантиол; трет-бутилтиол; 1,1-диметилетанетиол; 2-изобутантиол; tert-C4H9SH; t-бутил меркаптан; трет-бутил хидросулфид; третичен-бутил меркаптан; 2-метилпропан-2-тиол; 1,1-диметилетантиол; 2-изобутантиол; 2-метил-2-пропантиол; 2-пропантиол, 2-метил-; 4-01-00-01634 (Справочник на наръчника на Beilstein); BRN 0505947; EC 200-890-2; EINECS 200-890-2; HSDB 1611; t-бутилмеркаптан; трет-бутантиол; трет-бутил меркаптан; трет-бутилмеркаптан; трет-бутилтиол; третичен-бутил меркаптан; UNII-489PW92WIV; 2-метилпропан-2-тиол; 2-пропантиол, 2-метил-; Имена на суперлист 2-метил-2-пропантиол; 2-пропантиол, 2-метил - ;; t-бутил меркаптан; t-бутантиол; 2-метил-2-пропантиол

Употребите и приложенията на t-бутилмеркаптан включват: Одорант, който позволява откриване на течове на газ; междинен; бактериално хранително вещество


Tert-Butyl Mercaptan (TBM) се използва като одорант за природен газ, който иначе няма мирис.
Може да е бил използван и като овкусител.
TBM детекторът може да ви помогне да знаете точно концентрацията на TBM с бърза реакция и висока точност и може да се използва в различна среда.


t-бутил меркаптан (TBM): серен одорант


Одорант за природен газ: Терт-бутил меркаптан (TBM)
Терт-бутил меркаптан е един от най-често използваните миризми благодарение на високата си устойчивост на окисляване, добро проникване в почвата и разпозната миризма.
Терт-бутил меркаптан обикновено не може да се използва като самостоятелен одорант поради високата си точка на замръзване и затова най-често се намира в смеси.


Откриването на изтичане на природен газ отдавна е проблем за индустрията на природен газ, но никога повече, отколкото днес.
Повишената информираност на обществото за безопасността и огромното увеличение на разходите за съдебни спорове за отговорност на продуктите доведоха до по-голям фокус върху одорирането на газа.
Въпреки че трябва да се признае, че нито един одорант няма да бъде 100% ефективен за предупреждение за наличието на природен газ, основни познания за свойствата и характеристиките на одорантите, използвани за природен газ и разбиране за някои от потенциалните проблеми при одорирането на такъв газ може да бъде изключително полезно за тези, които участват в процеса на одоризация на газ.


Описание: tert-бутилтиол, известен също като 2-метил пропан-2-тиол, 2-метил-2-пропан тиол, tert-бутил меркаптан (TBM) и t-BuSH, е органо сярно съединение с формула (CH3 ) 3CSH. Този тиол може да е бил използван като ароматизатор, като одорант за природен газ (без мирис), а също и в широк спектър от органични реакции.
Химични свойства: течност с изключително неприятна миризма
Употреби: 2-метил-2-пропантиол се използва в реакция на 2-метил-2-пропантиол върху Mo (110), като се използва програмирана от температурата реакция, загуба на електронна енергия с висока разделителна способност и рентгенова фотоелектронна спектроскопия. Използва се при синтеза на верижно-трансферни агенти за обратима съполимеризация на верижно-трансферна добавка-фрагментация на винилиден хлорид и метил акрилат.
Употреба: Tert-Butylthiol е основната съставка в много газови миризми.
Винаги се използва като смес от други съединения, обикновено диметил сулфид, метил етил сулфид, тетрахидротиофен или други меркаптани (изопропил меркаптан, сек-бутил меркаптан и / или н-бутил меркаптан, поради доста високата си точка на топене от 273 К.
Тези смеси се използват само с природен газ, а не с пропан, тъй като температурите на кипене на тези смеси и пропан са доста различни.
Тъй като пропанът се доставя като течност и се изпарява до газ, когато се доставя в уреда, равновесието на течната пара би намалило значително количеството смес от одорант в парите.
Tert - бутил тиол е включен в Европейския орган за безопасност на храните (FL-no: 12.174) като ароматична добавка.
Няма данни за какъв аромат или аромати може да е бил използван. Той е премахнат от този списък.
Приготвяне: трет-бутилтиолът вероятно не се среща естествено, но поне една публикация го е посочила като много незначителен компонент на варени картофи.
Съединението е приготвено за първи път през 1890 г. от Leonard Dobbin чрез реакция на цинков сулфид и t-бутил хлорид.
По-късно съединението е получено през 1932 г. чрез реакцията на реактива на Гринярд, t-BuMgCl, със сяра, за да се получи съответният тиолат, последвано от хидролиза.
Този препарат е показан по-долу:
t-BuMgCl + S → t-BuMMCC
t-BuSMgCl + H2O → t-BuSH + Mg (OH) Cl
Понастоящем се приготвя индустриално чрез реакция на изобутилен с сероводород над катализатор от глина (силициев диоксид).

Реакции: tert-бутилтиолът може да реагира с метални алкоксиди и ацилхлориди, за да образува тиолови естери, както е показано в уравнението:
В реакцията по-горе талий (I) етоксид се превръща в талий (I) t-бутил тиолат.
В присъствието на диетилов етер талиевият (I) тбутилтиолат реагира с ацилхлориди, за да даде съответните тертбутил тиоестери.
Подобно на други тио естери, той се връща обратно към трет-бутилтиол чрез хидролиза.
Литиев 2-метил пропан-2-тиолат може да се получи чрез третиране на трет-бутилтиол с литиев хидрид в апротонен разтворител като хекса метил фосфорен триамид (HMPT). Получената тиолатна сол е полезен деметилиращ реагент. Например, лечението със 7- метил гуанозин дава гуанозин. Други N-метилирани нуклеозиди в tRNA не се деметилират от този реагент.
Опасност: Запалим, опасен риск от пожар. Много токсичен.

Профил на безопасност: Умерено токсичен по интраперитонеален път. Леко токсичен при поглъщане. Дразнещо за очите. Много опасна опасност от пожар при излагане на топлина или пламък. Може да реагира енергично с окислителни материали. За борба с огъня използвайте алкохолна пяна, сух химикал, мъгла, мъгла. При нагряване до разлагане или при контакт с киселина или киселинни изпарения той отделя силно токсични изпарения на SOx.
Безопасност Дори и в добре проветриви помещения, трябва да се внимава изключително много при работа с терт-бутилтиол, тъй като той е силно миризлив химикал с праг на миризма <0,33 ppb. Изключително предпазливостта не се дължи на токсичността, а поради значителната миризма и опасенията, които тази миризма би причинила на много индивиди, които биха могли да бъдат изложени. PEL за тиолите от повечето видове е 500 ppb, главно поради реакция на гадене при нива 2-3 ppm. LC50 на трет-бутилтиол е много, много по-висок.
Методи за пречистване: Тиолът се изсушава няколко дни над СаО, след което се дестилира от СаО.
Пречистете го както за 2-метилпропан-1-тиол по-горе. [Beilstein 1 H 383, 1 II 416, 1 III 1589, 1 IV 1634.]
Метални комплекси Анионът, получен от трет-бутилтиол, образува комплекси с различни метали.
Един пример е тетракис (трет-бутил тиолато) молибден (IV), Mo (t-BuS) 4. Този комплекс е приготвен чрез третиране на MoCl4 с t-BuSLi:
Mo Cl4 + 4t-Bu S Li → Mo (t-BuS) 4 + 4LiCl
Mo (t-BuS) 4 е тъмночервен диамагнитен комплекс, който е чувствителен към въздух и влага. Центърът на молибден има изкривена тетра хедрална координация на четири сярни атома, с обща D2 симетрия.

ОДОРАНТНИ КОМПОНЕНТИ
Тъй като миризмите на природен газ са практически всички смеси от два или повече компонента, първо трябва да придобием известни познания за използваните компоненти.
Тези компоненти са разделени на три общи групи:

Меркаптани
Алкил сулфиди
Циклични сулфиди


Меркаптани

• Третичен бутилмеркаптан (TBM)
Водещ компонент, използван в миризмите на природен газ
Най-голяма устойчивост на окисляване на меркаптаните
Най-добра по отношение на проникването на почвата на меркаптаните
Нисък праг на миризма „Гасист” мирис
Висока точка на замръзване (34 ° F)
Обичайна концентрация - 75-80% от общата смес


ПЕНЕТРАЦИЯ НА ПОЧВАТА:
Това е известно и обсъждано по-широко от всеки друг потенциален проблем, свързан с одоризацията на природния газ.
Той е свързан с преминаването на изтичащ природен газ през почвата.
В зависимост от фактите и обстоятелствата около изтичането на природен газ (т.е. скорост на изтичане, количество почва, през която газът трябва да премине и т.н.), някои видове почви - най-лошата е глината - могат да премахнат някои или всички одоранти от природния газ за определен период от време.
Третият бутилмеркаптан (TBM) се счита за най-добрия от меркаптаните при проникване в почвата.


МАСКИРАНЕ / ЧИРАНЕ / ЗАГРЯЗВАНЕ:
Тези потенциални проблеми са свързани с „мокър“ природен газ или газ, съдържащ големи количества въглеводороди C4 +.
Тези въглеводороди могат да „маскират“ или да прикрият одоранта в газовия поток.
Те също така са склонни да се събират в ниски области на тръбопровода и да „изтъркват“ или да отстраняват одоранта, докато газът тече през течността.
Друг проблем е замърсяването с въглеводороди на одоранта в байпасните изпарителни одоризатори.
Очевидното решение е да се отстранят течностите в преработвателното предприятие, но това не винаги е възможно.
Следователно трябва да се опитат или по-високи нива на смес от всички меркаптани, съдържащи третичен бутилмеркаптан като основен компонент, или добавяне на трудно маскиращи се одоранти като вторичен бутилмеркаптан или етрахидротиофен

2-метил-2-пропантиол
трет-бутил меркаптан
75-66-1
2-метилпропан-2-тиол
трет-бутилтиол
трет-бутантиол
2-пропантиол, 2-метил-
Т-БУТИЛ МЕРКАПТАН
трет-бутилмеркаптан
t-бутилмеркаптан
2-изобутантиол
третичен-бутил меркаптан
1,1-диметилетанетиол
трет-бутил тиол
UNII-489PW92WIV
2-метил-пропан-2-тиол
489PW92WIV
2-метил-2-пропантиол, 99%
TBM
t-BuSH
99224-24-5
HSDB 1611
EINECS 200-890-2
BRN 0505947
третбутантиол
t-бутантиол
тербутил меркаптан
tBuSH
трет.-бутилмеркаптан
tert-C4H9SH
трет. бутил меркаптан
трет.-бутил меркаптан
HS-t-Bu
трет-бутил хидросулфид
2-метил-2пропантиол
2-метилпропан-2-тиол
2-метил-2-пропилтиол
3374-16-1
DSSTox_CID_6418
EC 200-890-2
DSSTox_RID_78108
DSSTox_GSID_26418
4-01-00-01634 (Справочник на наръчника на Beilstein)
CHEMBL3182458
DTXSID0026418
AMY28695
ZINC4706566
Tox21_200874
2- $ 1 ^ {1} -сулфанил-2-метилпропан
MFCD00004857
NSC229569
STL264247
2-МЕТИЛ-2-ПРОПАН-D9-ТИОЛ
AKOS000121277
МАКУЛ-6147507012
NSC-229569
CAS-75-66-1
NCGC00248858-01
NCGC00258428-01
DB-000158
FT-0612928
M0405
X7332
Q973473
W-109267
F0001-1902
16528-55-5


Приложения
Одорантите се добавят изкуствено към природния газ, за ​​да се даде възможност за откриване на човешки теч. Местните дистрибуторски компании (НРС) наемат многобройни „шпионки“, които преценяват нивото на одоранта в природния газ, като същевременно генерират данни от полеви доклади, клиентски данни и програми за моделиране.

Въпреки това междудържавните тръбопроводи обхващат стотици мили, които преминават през различни територии.
Разпращането на „нюхачи“ на огромни разстояния отнема много време и е скъпо.
Докато „тестването за подушаване“ отговаря и отговаря на минималните критерии, посочени в CFR, дял 49, част 192.625, он-лайн анализаторът на процеси би предоставил същата функционалност за тестване с много по-богати количествени данни (един пример: данни за непрекъснати тенденции, вместо дискретни точки от данни).

Онлайн анализът на одоранти позволява на преносните компании да планират минимално необходимите посещения за извършване на подушване и да оптимизират своята система за разпространение на одоранти в реално време.
Вторичните предимства им позволяват да оптимизират работата на тръбопровода, като изучават времената на забавяне, ефективността на одоризатора, избледняващите ефекти и други проблеми с одоранта.

OMA измерва различни миризми, включително:

метанетиол | метилмеркаптан
етанетиол | етил меркаптан
тетрахидротиофен | THT
трет-бутилтиол | трет-бутил меркаптан


ДРУГИ МЕРКАПТАНИ НА АТАМАНСКИТЕ ХИМИКАЛИ, КОИТО МОГАТ ДА ИНТЕРЕСУВАТ:
Нашите Mercaptans се използват в различни приложения, вариращи от селскостопански добавки до модификатори на полимеризацията.

n-бутил меркаптан 109-79-5 203-705-3 CH3 (CH2) 2CH2SH
сек-Бутил Меркаптан 513-53-1 208-165-2 CH3CH2CH (SH) CH3
трет-бутилмеркаптан 75-66-1 200-890-2 (CH3) 3CSH
Циклохексил Меркаптан 1569-69-3 216-378-7 C6H11SH
n-Децил Меркаптан 143-10-2 205-584-2 CH3 (CH2) 8CH2SH
Дипентен Димеркаптан 4802-20-4 225-363-4 C10H18 (SH) 2 2
n-Додецил Меркаптан 112-55-0 203-914-1 CH3 (CH2) 10CH2SH
tert-Dodecyl Mercaptan 25103-58-6 246-619-1 (tert-C12H25) SH
Етил Меркаптан 75-08-1 200-837-3 CH3CH2SH
n-Хексил Меркаптан 111-31-9 203-857-0 CH3 (CH2) 4CH2SH
Изобутил Меркаптан 513-44-0 208-162-6 (CH3) 2CHCH2SH
Изопропил Меркаптан 75-33-2 200-861-4 (CH3) 2CHSH
tert-Nonyl Mercaptan 25360-10-5 246-896-9 (tert-C9H19) SH
n-Октил Меркаптан 111-88-6 203-918-1 CH3 (CH2) 6CH2SH
н-Пропил Меркаптан

СПЕЦИАЛНОСТИ ОРГАНОСЕРНО СЪЕДИНЕНИЕ НА ХИМИКАЛИТЕ ATAMAN:
Ди- (2-хидроксил) дисулфид 1892-29-1 217-576-6 HOCH2CH2SSCH2CH2OH
Диметил-3,3’-Тиодипропионат 4131-74-2 223-948-9 CH3OC (O) CH2CH2SCH2CH2C (O) OCH3
2-етилхексил-3-меркаптопропионат 50448-95-8 256-589-1 HSCH2CH2C (O) OCH2CH (C2H5) (CH2) 3CH3
2- (Етилтио) етанол 110-77-0 203-802-0 CH3CH2SCH2CH2OH
2-хидроксил-п-октил сулфид
2-меркаптоетанол 60-24-2 200-464-6 HSCH2CH2OH
3-Mercapto-1-Propanol 19721-22-3 - HSCH2CH2CH2OH
Метил-3-меркаптопропионат 2935-90-2 220-912-4 HSCH2CH2C (O) OCH3
Натриев метилмеркаптид 5188-07-8 225-969-9 Na SCH3
Сулфолан (тетрахидротиофен-1,1- 126-33-0 204-783-1 C4H8O2S
Сулфолен (2,5-дихидротиофен-1,1-диоксид) 77-79-2 201-059-7 C4H6O2S


СУЛФИДИ, ДИСУЛФИДИ И ПОЛИСУЛФИДИ НА АТАМАНСКИТЕ ХИМИКАЛИ:
ПРИЛОЖЕНИЯ ЗА СУЛФИДИРАНЕ И АНТИ КОКСИНГ

Диетилов сулфид 352-93-2 206-526-9 C4H10S
Диметил дисулфид 624-92-0 210-871-0 CH3SSCH3
Диметилсулфид 75-18-3 200-846-2 C2H6S 62.14 854 37
Ди-терт-бутил полисулфид (TBPS 454) 68937-96-2 273-103-3 (CH3) 3CS4C (CH3) 3
Di-tert-Dodecyl Polysulfide (TDPS 320) 68425-15-0 270-335-7 (tert-C12H25) S3 (tert-C12H25)
Di-tert-Dodecyl Polysulfide (TDPS 532) 68425-15-0 270-335-7 (tert-C12H25) S5 (tert-C12H25)
Di-tert-Nonyl Polysulfide (TNPS 537) 68425-16-1 270-336-2 (tert-C9H19) S5 (tert-C9H19)


Остра орална токсичност
t-бутилмеркаптан: LD50: 4729 mg / kg

Видове: Плъх
Пол: мъжки
Остра инхалационна токсичност
t-бутилмеркаптан: LC50: 98,3 mg / l
Време на експозиция: 4 часа
Видове: Плъх
Пол: мъжки и женски
Тестова атмосфера: пара
Метод: Насоки за тестване на OECD 403
LC50: 81,9 mg / l
Време на експозиция: 4 часа

Видове: Плъх
Пол: мъжки
Тестова атмосфера: пара
Метод: Насоки за тестване на OECD 403
LC50: 60,9 mg / l
Време на експозиция: 4 часа
Видове: Мишка
Пол: мъжки
Тестова атмосфера: пара
Метод: Насоки за тестване на OECD 403

Дразнене на кожата
t-бутил Меркаптан: Няма дразнене на кожата
Дразнене на очите
t-бутил Меркаптан: леко дразнене. Дадената информация се основава на получените данни
от подобни вещества.

Сенсибилизация
t-бутил Меркаптан: Може да причини сенсибилизация при контакт с кожата.
Токсичност при многократна доза
t-бутил Меркаптан: Видове: Плъх, Мъжки и женски
Пол: Мъж и жена

Описание
Общо описание
2-метил-2-пропантиолът претърпява нуклеофилна реакция с отваряне на пръстена с 3-изотиазолони и изследвания на кинетиката на реакцията предполагат, че реакцията е от втори ред в тиол и като цяло от трети ред [3].

Приложение
2-метил-2-пропантиол се използва в реакция на 2-метил-2-пропантиол върху Mo (110), като се използва програмирана от температурата реакция, загуба на електронна енергия с висока разделителна способност и рентгенова фотоелектронна спектроскопия [1]. Използва се при синтеза на агенти за прехвърляне на вериги за обратима съполимеризация на верижно пренасяне при добавяне-фрагментация на винилиден хлорид и метил акрилат [2].

трет-бутил меркаптан

Име на агента
трет-бутил меркаптан

Алтернативно име
2-метил-2-пропантиол

CAS номер
75-66-1

Формула
C4-H10-S

Основна категория
Други класове
формула на tert-бутил меркаптан графично представяне

Синоними
2-метил-2-пропантиол; 1,1-диметилетанетиол; 2-изобутантиол; 2-пропантиол, 2-метил-; t-бутилмеркаптан; трет-бутантиол; t-бутил меркаптан; трет-бутилмеркаптан; трет-бутилтиол; третичен-бутил меркаптан; [ChemIDplus] UN2347

Категория
Тиоли

Описание
Течност със силна миризма на скуош; [Merck Index] Бистра безцветна течност с неприятна миризма; [MSDSonline]

Източници / употреби
Използва се като одорант за природен газ, химичен междинен продукт и бактериално хранително вещество; [HSDB]

Коментари
Дразнител на очите и дихателните пътища; Вдишването на високи концентрации може да причини депресия на ЦНС; [ICSC] Може да причини леко дразнене на кожата и очите, въз основа на проучвания върху животни; Вдишването на високи концентрации може да причини депресия на ЦНС; [CHEMINFO] Дразнител; Може да причини сериозно нараняване на очите; [MSDSonline] Вижте "ТИОЛИ."


1,1-диметилетанетиол
200-890-2 [EINECS]
2-метил-2-пропантиол [име на ACD / IUPAC]
2-метил-2-пропантиол [френски] [име на ACD / IUPAC]
2-метил-2-пропантиол [немски] [име на ACD / IUPAC]
2-метилпропан-2-тиол
2-пропантиол, 2-метил- [ACD / Име на индекса]
505947
75-66-1 [RN]
MFCD00004857
пропан-2-тиол, 2-метил-
TBM
t-бутил меркаптан
t-бутилмеркаптан
трет-бутилтиол
трет.-бутантиол
ТЕРТ-БУТАНЕТИОЛ
трет-бутил меркаптан
трет-бутил тиол
трет-бутилмеркаптан
Tert-Butylthiol [Wiki]
третичен-бутил меркаптан
TZ7660000
[75-66-1]
15800-78-9 [RN]
16528-55-5 [RN]
2-ИЗОБУТАНЕТИОЛ
2-МЕТИЛ-2-ПРОПАНЕТИОЛ | 2-МЕТИЛПРОПАН-2-ТИОЛ
2-метил-2-пропилтиол
3374-16-1 [RN]
4-01-00-01634 (Справочник на наръчника на Beilstein) [Beilstein]
99224-24-5 [RN]
EINECS 200-890-2
ЕТИЛТИО, 1,1-ДИМЕТИЛ-
водород терт-бутилсулфанид
трет-бутил хидросулфид
tert-C4H9SH


Бутил меркаптан, tert-
2-метилпропан-2-тиол, трет-бутантиол, 2-метил-2-пропан тиол, терт-бутилтиол, 1,1-диметилетантантиол, 2-изобутантиол, t-бутил меркаптан, трет-бутил хидросулфид, 2-метил-2 -пропил тиол, 2-метилпропан-2-тиол, TBM, t-BuSH

УПОТРЕБА / ФОРМИ / ИЗТОЧНИЦИ
ИЗПОЛЗВА
ТЕРТ-БУТИЛ МЕРКАПТАН се използва като химичен междинен продукт и одорант в природния газ. Няма обаче проста връзка между интензивността на миризмата му и концентрацията му във въздуха (Blanchard, 1976).
Налична е малко токсикологична информация за t-бутил меркаптан. По принцип тиолите са химически реактивни и могат да инактивират ензимите. При проучвания за остра експозиция при експериментални животни, t-бутилмеркаптанът е по-малко токсичен от пропилмеркаптана (RTECS).
Най-големият риск от t-бутил меркаптан може да бъде неговата запалимост. ТЕРТ-БУТИЛ МЕРКАПТАН може да действа и като обикновен задушител, ако нивата намаляват концентрациите на наличния кислород.

ФОРМИ
ТЕРТ-БУТИЛ МЕРКАПТАН, наричан още 2-МЕТИЛ-2-ПРОПАНЕТИОЛ, е безцветна, ЗАПАЛИМА течност с изключително неприятна, тежка миризма, подобна на скунс (HSDB).
ТЕРТ-БУТИЛ МЕРКАПТАН е слабо разтворим във вода и е разтворим в алкохол, етер и течен сероводород (HSDB)

ИЗТОЧНИЦИ
"t-бутилмеркаптанът се произвежда чрез реакция на изобутилен и сероводород в присъствието на киселинни катализатори" (HSDB, 2003).

Производството на t-бутил меркаптан и последващото му използване като одорант в природния газ, като междинен продукт и като бактериално хранително вещество може да доведе до неговото освобождаване в околната среда чрез различни потоци отпадъци.
Ако се изпусне в атмосферата, t-бутилмеркаптанът ще съществува главно във фазата на парите в околната атмосфера въз основа на налягането на парите от 181 mm Hg при 25 ° C.
Във фазата на парите, t-бутил меркаптанът реагира бързо с хидроксилни радикали с полуживот от 11,0 до 13,3 часа, определен от константите на скоростта на околната среда.
Приблизително Koc от 350 предполага, че това съединение ще има умерена подвижност в почвата; природен газ плюс t-бутилмеркаптан, преминал през монтморилонитова глина, дава 85% от входящия одорант в отпадъчните води в рамките на първите 100 стандартни кубически фута газ.
t-бутил меркаптанът трябва да се изпарява от сухи почвени повърхности въз основа на неговото налягане на парите.
Като се има предвид, че константата на закона на Хенри от 6.11X10-3 atm-cu m / mol t-бутил меркаптан трябва да се изпарява от влажни почвени повърхности.
Във вода, въз основа на тази константа на Закона на Хенри, се очаква t-бутилмеркаптанът да се изпари бързо от водните повърхности; полуживотът на изпарения от моделна река и моделно езеро са изчислени съответно на 2,9 часа и 3,8 дни.
Не се очаква това съединение да се концентрира във водни организми въз основа на приблизителна стойност на BCF от 25.
Излагането на t-бутилмеркаптан може да възникне професионално по време на производството му или по време на използването му като одорант за природен газ. Раздел XII.


Подобни елементи: бележка
алил меркаптан
амил меркаптан
изоамил меркаптан
сек-амил меркаптан
трет-амил меркаптан
бензил меркаптан
бучу меркаптан
бутил меркаптан
изобутил меркаптан
цетил меркаптан
циклохексил меркаптан
циклопентил меркаптан
децил меркаптан
додецил меркаптан
2-етил хексил меркаптан
етил меркаптан
етилен меркаптан
фурфурил меркаптан
грейпфрут меркаптан
хептил меркаптан
хексил меркаптан
метилмеркаптан
2-нафтил меркаптан
нонил меркаптан
октил меркаптан
прасковен меркаптан
1-фенетил меркаптан
2-фенетил меркаптан
фенил меркаптан
пренил меркаптан
пропил меркаптан
изопропил меркаптан
2-тиенил меркаптан
3-тиенил меркаптан
тридецил меркаптан
ундецил меркаптан


Екологична информация Екотоксичност


 

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.