ТРИДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА

Тридекандиовая кислота представляет собой семейство органических соединений с химической формулой HOOC(CH2)10COOH.
Эфиры тридекандиовой кислоты используются в качестве низкотемпературных пластификаторов поливинилхлорида.
Кроме того, эфиры тридекандиовой кислоты используются в качестве смазок, которые применяются в широком диапазоне температур и широко используются для производства синтетического мускуса.

Номер CAS: 505-52-2
Номер ЕС: 208-011-4
Химическая формула: C3H4O4.
Молярная масса: 244,167±0 дальтон

Синонимы: TRIDECANEDIOIC ACID, 505-52-2, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, Brassylic acid, Brassilic acid, 1,13-Tridecanedioic acid, UNII-PL3IQ40C34, PL3IQ40C34, CHEBI:73718, ундекан-1,11-дикарбоновая кислота, NSC9498, DSSTox_CID_1683, DSSTox_RID_76281, DSSTox_GSID_21683, брассилат, CAS-505-52-2, тридекандиоат, брассилат, 1,11-ундекандикарбоксиликислота, NSC 9498, EINECS 208-011-4, 1,13-тридекан эдиоат, 1,13-Brassylic Кислота, AI3-18168, EC 208-011-4, 1,11-ундекандикарбоксилат, SCHEMBL20802, ундекан-1,11-дикарбоксилат, CHEMBL3187746, DTXSID9021683, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, NSC-9498, ZINC17000 20, Tox21_201301, Tox21_302982 , LMFA01170014 , MFCD00002740, s6063, STK033041, AKOS005381208, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 94%, MCULE-8192564811, NCGC00249020-01, NCGC00249020-02, NC GC00256463-01, NCGC00258853-01, КАК-14882, М986, ДБ-121159 , HY -128421, CS-0099256, FT-0606050, T0021, AB01332661-02, 505T522, Q2099072, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 208-011-4, 505-52-2, тридекандиовая кислота, брассиловая кислота, MFC D 00002740 , Тридекандишар, Тридекандиовая кислота, Ундекан-1,11-дикарбоновая кислота, 1,11-ундеканедикарбоновая кислота, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 1,11-Ундекандикарбоновая кислота 98%, 1,11-Ундекандикарбоновая кислота, 1,13-Тридекандиовая кислота, 638-53-9, Брассилиевая кислота, EINECS 208-011-4, QA-7398, STK033041, тридекандиовая кислота, ?? ? 95,0%, Тридекандиовая кислота, Тридекановая кислота, ундекан-1,11-дикарбоновая кислота, 95%

Тридекандиовая кислота — это химическое соединение, используемое в самых разных отраслях промышленности.
Тридекандиовая кислота, встречающаяся в форме хлопьев или белого порошка, происходит из семейства органических соединений, называемых двухосновными кислотами.

Другое название двухосновных кислот – длинноцепочечные дикарбоновые кислоты.
Химическая формула длинноцепочечных дикарбоновых кислот HOOC(CH2)11COOH.

Тридекандиовые кислоты были рекомендованы для использования в термоплавких клеях, высокоэффективном нейлоне, высокоэффективных полиамидах и во многих других областях.

Тридекандиовая кислота является потенциальной альтернативой полициклической кислоте, поскольку она в основном используется для синтеза ароматизаторов.
Чтобы преодолеть эти проблемы, тридекандиовая кислота используется для синтеза макроциклического мускуса и ароматов.

Тридекандиовая кислота происходит из семейства длинноцепочечных дикарбоновых кислот.
Тридекандиовая кислота естественным образом встречается в тканях животных и растениях.

Когда 13 молекул углерода, 24 молекулы водорода и 4 молекулы кислорода объединяются, они образуют тридекандиовую кислоту.
Химическая формула тридекандиовых кислот: C13H24O4.

Тридекандиовая кислота, как и большинство других дикарбоновых кислот, может давать два типа солей, поскольку тридекандиовая кислота содержит две карбоксильные группы.
Тридекандиовая кислота — белое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде, имеет температуру плавления 130°С.

Тридекандиовая кислота используется в производстве пластификаторов полимеров, биологических растворителей, смазочных материалов и парфюмерии.
Тридекандиовая кислота используется в производстве пластмасс, таких как нейлон-1313, в качестве промежуточного продукта.

Многофунтовое производство нейлона-1313 показывает, что серьезных препятствий для коммерческого производства этого длинноцепочечного полиамида нет.
Синтез нейлона-1313 удивительно прост и понятен по сравнению с реакциями, необходимыми для производства нейлона-11 и -12.

Во многих отношениях нейлон-1313 сравним с другими нейлонами, но тридекандиовая кислота имеет более низкую температуру плавления, немного менее плотную и более гидрофобную, чем любой из аналогов тридекандиовой кислоты.
Эту техническую смолу можно экономично производить с использованием тридекандиовой кислоты, полученной из масел крамбе или других масел с высоким содержанием эруковой кислоты.

Тридекандиовая кислота представляет собой семейство органических соединений с химической формулой HOOC(CH2)10COOH.

Тридекандиовая кислота является универсальным химическим промежуточным продуктом.
Тридекандиовые кислоты были впервые созданы в девятнадцатом веке путем окислительного озонолиза эруковой кислоты.

Тридекандиовая кислота представляет собой двухосновную кислоту, которая доступна на рынке в виде хлопьев, порошка или в разбавленном виде.
Тридекандиовая кислота принадлежит к семейству органических соединений, называемых длинноцепочечными дикарбоновыми кислотами.

Эфиры тридекандиовой кислоты используются в качестве низкотемпературных пластификаторов поливинилхлорида.
Кроме того, эфиры тридекандиовой кислоты используются в качестве смазок, которые применяются в широком диапазоне температур и широко используются для производства синтетического мускуса.
В коммерческих целях тридекандиовая кислота служит мономером дикарбоновой кислоты для производства полиамидов, таких как нейлон 613 и нейлон 1313.

Ожидается, что спрос на тридекандиовую кислоту в течение прогнозируемого периода увеличится из-за растущего применения тридекандиовой кислоты в различных отраслях конечного использования, таких как производство парфюмерии и парфюмерии, смазочных материалов, клеев и полиамидов.
Кроме того, тридекандиовая кислота используется в качестве мономеров для некоторых сополимеров, таких как нейлон 13,13.

Различные диэфиры тридекандиовой кислоты вводятся в ПВХ и используются в качестве пластификаторов.
Эти производные тридекандиовой кислоты обладают свойством оставаться стабильными в условиях низких температур.

Кроме того, нейлоны, изготовленные из тридекандиовой кислоты, обладают низкой способностью поглощать влагу и подходят для применений, требующих прочности, сохранения прочности, стойкости к истиранию и электрических свойств в изменяющихся климатических условиях.
Кроме того, свойства нейлона 1313, который производится с использованием тридекандиовой кислоты, аналогичны свойствам промышленно выпускаемых полиамидов, таких как нейлон 11, 12, 610 и 612.
Ожидается, что эти факторы будут стимулировать спрос на тридекандиовую кислоту в течение прогнозируемого периода.

Тридекандиовая кислота в основном используется в парфюмерной промышленности для синтеза макроциклического мускуса, однако на рынке легко доступны и другие соединения мускуса, такие как нитромускус и полициклические соединения мускуса.
Более того, прямой контакт с тридекандиовой кислотой может вызвать раздражение кожи и глаз и, как ожидается, вызвать проблемы с дыханием.
Ожидается, что доступность заменителей и потенциал тридекандиовой кислоты вызывать проблемы со здоровьем будут препятствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода.

Полимерная композиция, содержащая полиолефин и алифатико-ароматический сополиэфир двухкислотно-диоловой кислоты с ароматическим фрагментом, состоящим в основном из производных терефталевой кислоты или тридекандиовых кислот, алифатическим фрагментом, состоящим из азелаиновой кислоты, себациновой кислоты и тридекандиовой кислоты, и диолов c2-c13.
Настоящее изобретение относится к алифатически-ароматическим полиэфирам, содержащим: i) от 40 до 60 мол.%, в пересчете на компоненты i-ii, одного или нескольких производных дикарбоновой кислоты, выбранных из группы, состоящей из: себациновой кислоты, азелаиновой кислоты и тридекандиовой кислоты.

Тридекандиовая кислота, встречающаяся в форме хлопьев или белого порошка, происходит из семейства органических соединений, называемых двухосновными кислотами.
Другое название двухосновных кислот – длинноцепочечные дикарбоновые кислоты.

Существует почти бесконечное количество сложных эфиров, полученных из карбоновых кислот.
Сложные эфиры образуются путем удаления воды из кислоты и спирта.
Эфиры карбоновых кислот используются как в различных прямых, так и в косвенных применениях.

Сложные эфиры с низшей цепью используются в качестве ароматизирующих базовых материалов, пластификаторов, носителей растворителей и связующих агентов.
Соединения с более высокими цепями используются в качестве компонентов в жидкостях для металлообработки, поверхностно-активных веществах, смазочных материалах, моющих средствах, смазочных веществах, эмульгаторах, смачивающих средствах для обработки текстиля и смягчающих средствах.

Они также используются в качестве промежуточных продуктов для производства различных целевых соединений.
Практически бесконечное количество сложных эфиров обеспечивает широкий диапазон вязкости, удельного веса, давления паров, температуры кипения и других физических и химических свойств для правильного выбора применения.

Тридекандиовая кислота в основном используется в высококачественных эссенциях, парфюмерии и искусственном мускусе-Т, упаковочных материалах для пищевых продуктов.
Кроме того, подробно описаны важные характеристики тридекандиовой кислоты, такие как высокая растворимость в воде, прочность, высокая стойкость и т. д. Ожидается, что они также будут способствовать росту рынка к 2030 году.

Сдвиг предпочтений с полициклической кислоты на тридекандиовую кислоту для производства парфюмерии является основным фактором, который, по прогнозам, создаст широкие возможности для роста мирового рынка тридекандиовой кислоты в течение прогнозируемого периода.
Кроме того, тридекандиовая кислота также используется в качестве смазок и клеев для соединений машин, обеспечивающих бесперебойную работу.

А с растущим расширением автомобильной промышленности ожидается, что к 2030 году на мировом рынке тридекандиовой кислоты также появятся огромные возможности роста.
Стремительный рост стоимости тридекандиовой кислоты является основным фактором, который, как ожидается, будет препятствовать росту рынка.

Ожидается, что рост и развитие парфюмерной и парфюмерной промышленности, появление рынка тридекандиовой кислоты, а также применение тридекандиовых кислот, таких как ПВХ и пластификаторы, в сочетании с использованием регенерирующего сырья, значительно увеличат рост рынка тридекандиовой кислоты.
Ожидается, что передовые технические применения тридекандиовой кислоты откроют прибыльные возможности в индустрии смазочных материалов, клеев и промышленности пластмасс.
При этом неблагоприятные последствия тридекандиовой кислоты и заменителей, доступных на рынке для потребителей, вероятно, будут препятствовать экспоненциальному росту рынка тридекандиовой кислоты.

Мировое производство тридекандиовой кислоты для парфюмерии в настоящее время превышает производство любой другой кислоты и, как ожидается, останется прежним в ближайшие годы.
Однако на рынке доступны и другие формы соединений мускуса, в том числе соединения нитромускуса и полициклические соединения мускуса.

Прогнозируется, что тридекандиовая кислота станет центральной проблемой, которая будет сдерживать рост рынка.
Из-за увеличения доступности источников возобновляемого сырья, таких как растительное масло, потребление тридекандиовой кислоты является самым высоким в Европе.

Согласно отчету Research Dive, Европа в настоящее время вносит наибольший вклад в денежный поток среди всех изученных регионов и, как ожидается, сохранит доминирование тридекандиовых кислот и будет лидировать в прогнозируемые сроки.

Применение тридекандиовой кислоты:
Тридекандиовая кислота используется в производстве высококачественных ароматизаторов, ароматизаторов и искусственного мускуса-Т, термоплавких клеев и инженерных пластиков, высококачественных упаковочных материалов для пищевых продуктов, а также основного сырья - высококачественного нейлона 1313.
Материал эссенции высокого уровня, парфюмерии и синтетического мускуса T; высококачественный упаковочный материал для пищевых продуктов; Основной материал: нейлон высокого качества.

Тридекандиовая кислота — дикарбоновая кислота с 13 атомами углерода, встречающаяся в тканях растений и животных.
Тридекандиовая кислота демонстрирует типичный химический состав карбоксильных групп, который можно использовать в различных промышленных целях.

Дикарбоновые кислоты могут давать два типа солей, так как в молекулах тридекандиовых кислот они содержат две карбоксильные группы.
Тридекандиовая кислота представляет собой белые кристаллы; температура плавления 130 С, мало растворим в воде.

Тридекандиовая кислота используется в производстве пластификаторов полимеров, биоразлагаемых растворителей, смазочных материалов и парфюмерии.
Тридекандиовая кислота используется в качестве промежуточного продукта при производстве инженерных пластиков, таких как нейлон-1313.

Дикарбоновая кислота представляет собой соединение, содержащее две карбоновые группы -СООН.
Примеры прямых цепей приведены в таблице.
Общая формула: HOOC(CH2)nCOOH, где n щавелевой кислоты равно 0, n=1 для малоновой кислоты, n=2 для янтарной кислоты, n=3 для глутаровой кислоты и так далее.

В замещающей номенклатуре их названия образуются путем добавления суффикса -dioic' к названию исходного соединения.
Они могут давать два вида солей, так как содержат в молекулах тридекандиовых кислот две карбоксильные группы.
Диапазон длин углеродных цепей от 2, но цепи длиннее С 24 встречаются очень редко.

Термин «длинная цепь» обычно относится к C12-C24.
Карбоновые кислоты имеют промышленное применение прямо или косвенно через галогенангидриды, сложные эфиры, соли и ангидридные формы, полимеризацию и т. д.

Дикарбоновые кислоты могут давать два вида солей или сложных эфиров, поскольку они содержат две карбоксильные группы в одной молекуле.
Тридекандиовая кислота полезна во множестве промышленных применений, в том числе;

Тридекандиовая кислота используется при синтезе полициклических синтетических мускусов, полиамидных смол, термоклеев.

Использование включает:
Флексибилизатор для нейлоновых инженерных пластиков и волокон,
полиэфирные пленки и клеи,
уретановые эластомеры и эластомерные волокна,
смазочные материалы и смазки,
полиэфирные и полиамидные волокна,
покрытие проволоки,
формовочные смолы,
полиамидные термоклеи

Другое использование:
Пластификатор для полимеров
Биоразлагаемые растворители и смазки
Инженерные пластики
Отвердитель эпоксидной смолы
Клей и порошковая покраска
Замедлитель коррозии
Парфюмерия и фармацевтика
Электролит

Применение тридекандиовой кислоты:

Тридекандиовая кислота очень полезна в самых разных отраслях промышленности. Некоторые области применения тридекандиовой кислоты перечислены ниже:
Пластификатор для полимеров
Инженерные пластики
Клей и порошковая покраска
Парфюмерия и фармацевтика
Биоразлагаемые растворители и смазки
Отвердитель эпоксидной смолы
Замедлитель коррозии
Электролит

Встречание тридекандиовой кислоты:
Тридекандиовая кислота была впервые получена окислением касторового масла (рицинолевой кислоты) азотной кислотой.
Тридекандиовая кислота в настоящее время производится в промышленных масштабах путем окисления циклогексанола или циклогексана, в основном для производства нейлона 6-6.

Тридекандиовая кислота имеет ряд других промышленных применений в производстве клеев, пластификаторов, желатинирующих агентов, гидравлических жидкостей, смазочных материалов, смягчающих средств, пенополиуретанов, дубления кожи, уретана, а также в качестве подкислителя в пищевых продуктах.
Среди продуктов прогорклых жиров обнаружена тридекандиовая кислота.

Происхождением тридекандиовых кислот объясняется наличие тридекандиовых кислот в плохо сохранившихся образцах льняного масла и в образцах мазей, извлеченных из египетских гробниц 5000-летней давности.
Тридекандиовая кислота проявляет бактериостатические и бактерицидные свойства в отношении различных аэробных и анаэробных микроорганизмов, присутствующих на коже, пораженной прыщами.

Тридекандиовую кислоту получают в промышленности щелочным делением касторового масла.
Производные себациновой кислоты и тридекандиовой кислоты имеют разнообразное промышленное применение, например, в качестве пластификаторов, смазочных материалов, масел для диффузионных насосов, косметики, свечей и т. д.

Тридекандиовая кислота также используется в синтезе полиамидов, таких как нейлон, и алкидных смол.
Тридекандиовая кислота может быть получена из эруковой кислоты путем озонолиза, а также микроорганизмами (Candida sp.) из тридекана.

Тридекандиовая кислота в настоящее время производится путем ферментации длинноцепочечных алканов особым штаммом Candidatropicis.
Показано, что тридекандиовая кислота специфически содержится в гипертермофильных микроорганизмах.

Было обнаружено, что эти соединения появлялись в моче после введения трикаприна и триундецилина.
Хотя значение их биосинтеза остается плохо изученным, тридекандиовой кислоты было продемонстрировано, что ω-окисление происходит в печени крыс, но с низкой скоростью, требуя кислорода, НАДФН и цитохрома P450.
Позже было показано, что тридекандиовая кислота более важна для голодающих или больных диабетом животных, где 15% пальмитиновой кислоты подвергается ω-окислению, а затем тоб-окислению, при этом образуется малонил-КоА, который далее используется в синтезе насыщенных жирных кислот.

Сополиамиды, производные тридекандиовой кислоты:
Полиамиды были получены из диаминов C6-C12 с тридекандиовой кислотой, линейной дикарбоновой кислотой C13, полученной из масла семян Крамбе.
Одной из отличительных характеристик этих полимеров является их низкая адсорбция влаги по сравнению с нейлоном 66 и нейлоном 6.

Для модификации свойств этих нейлонов получали многокомпонентные сополиамиды из гексаметилендиамина и смесей тридекандиовой кислоты с адипиновой, терефталевой или изофталевой кислотами.
Было обнаружено, что температуры плавления сополиамидов варьируются в зависимости от выбора и количества используемых двухосновных кислот.

Все кривые температуры плавления и состава показывают эвтектический минимум.
Они станут коммерчески жизнеспособными, когда тридекандиовая кислота станет доступной в больших масштабах и будет иметь конкурентоспособную цену.

Тридекандиовая кислота, дикарбоновая кислота с молекулярной формулой HOOC(CH2)11COOH, представляет собой жирную кислоту, которую технически можно экстрагировать из эруковой кислоты вместе с пеларгоновой кислотой.
Соединения тридекандиовых кислот используются в пищевой и косметической промышленности.

Это относится, например, к этиленбрассилату, диэфиру этиленгликоля и медной кислоты.
Диметиловый эфир брассиловой кислоты (диметилбрассилат) используется в косметических составах в качестве средств по уходу за кожей и смягчающих средств.

Тридекандиовая кислота обнаруживается как избыточная жирная кислота в дополнение к фитиновой кислоте (синдром Зеллвегера) и церотовой кислоте (адренолейкодистрофия).

Оценка тридекандиовой кислоты методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии:
Основное внимание в этой работе уделяется оценке тридекандиовой кислоты (БА) с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС).
Тридекандиовая кислота – продукт окислительного расщепления эруковой кислоты (ЭА).
Тридекандиовая кислота имеет множество применений для изготовления нейлонов и высокоэффективных полимеров.

Тридекандиовая кислота представляет собой 13-углеродное соединение с двумя функциональными группами карбоновой кислоты на конце.
Тридекандиовая кислота имеет длинную углеводородную цепь, что делает молекулу менее чувствительной к некоторым методам определения характеристик.

Тридекандиовая кислота – это химическое вещество, образующееся при переработке эрукового масла.
Метод химической обработки часто используется из-за низкой стоимости и простоты производства тридекандиовой кислоты.

Ожидается, что рост использования тридекандиовой кислоты в производстве парфюмерии в сочетании с ростом использования возобновляемых источников, таких как недорогое и легкодоступное растительное масло, будет стимулировать рост промышленности тридекандиовой кислоты.
Рост использования тридекандиовой кислоты в производстве парфюмерии объясняется желательными свойствами тридекандиовой кислоты, включая такую диффузионную способность и полезное содержание, что способствует росту рынка.

Однако ожидается, что негативное воздействие тридекандиовой кислоты и доступность альтернатив будут препятствовать росту мирового рынка тридекандиовой кислоты.
В зависимости от типа продукта мировой рынок тридекандиовой кислоты подразделяется на парафиновое масло и растительное масло.

В зависимости от процесса мировой рынок тридекандиовой кислоты подразделяется на химический и ферментационный.
В зависимости от применения мировой рынок тридекандиовой кислоты подразделяется на ароматизаторы, клеи, пластмассы, смазочные материалы и другие.

С точки зрения географии глобальный рынок тридекандиовой кислоты разделен на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, а также Ближний Восток и Африку.
Азиатско-Тихоокеанский регион доминирует на мировом рынке тридекандиовой кислоты.
В результате быстрой урбанизации и увеличения располагаемого дохода, а также изменений в образе жизни людей, использование тридекандиовой кислоты в промышленных предприятиях, таких как производство парфюмерии, увеличилось.

Северная Америка имеет большую долю рынка.
Тридекандиовая кислота имеет одну из самых сильных фармацевтических баз в мире.

Увеличение инвестиций в фармацевтическую промышленность и растущая покупательная способность способствовали буму на североамериканском рынке тридекандиовой кислоты.
Такие страны, как Франция, Италия и Испания, являются центром парфюмерной индустрии и производят лучшие духи в мире.

Такая сильная производственная база и устойчивое развитие в Европе вызвали резкий рост спроса на парфюмерию из-за меняющегося образа жизни людей и привели к увеличению рынка тридекандиовой кислоты.
Ожидается, что Ближний Восток и Африка столкнутся со значительным ростом.

Благодаря тому, что обработка тридекандиовой кислоты менее утомительна по сравнению с ферментацией, многие производители в регионе ощутили увеличение роста рынка.
Латинская Америка переживает относительно медленный рост из-за ограниченного числа производителей и наличия заменителей.

Методы производства тридекандиовой кислоты:
Американская компания Emery использовала специальное рапсовое масло для извлечения эруковой кислоты, которая затем разлагалась окислением озона.
Японские горнодобывающие компании используют алканы с прямой цепью собственного производства в качестве сырья для ферментационного производства.
Помимо линейных алканов, сырье также можно синтезировать из линейных алкенов, насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, гексадеканоатов и т.п.

Обращение и хранение тридекандиовой кислоты:

Хранилище:
Хранить в закрытой таре, когда он не используется.
Хранить в плотно закрытой таре.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Храните контейнер плотно закрытым в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.
Храните отдельно от контейнеров для пищевых продуктов или несовместимых материалов.

Рекомендуемое хранение:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимости.

Умение обращаться:
Тщательно промойте после обработки.
Снять загрязненную одежду и выстирать перед повторным использованием.

Сведите к минимуму образование и накопление пыли.
Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.

Держите контейнер плотно закрытым.
Избегайте проглатывания и вдыхания.

Используйте при достаточной вентиляции.
Работа в хорошо проветриваемом помещении.

Носите подходящую защитную одежду.
Избегайте контакта с кожей и глазами.

Избегайте образования пыли и аэрозолей.
Используйте неискрящие инструменты.
Предотвращайте пожары, вызванные электростатическим разрядом пара.

Меры первой помощи тридекандиовой кислоты:

Проглатывание:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Получите медицинскую помощь.

Не вызывает рвоту.
Если вы в сознании и настороже, прополощите рот и выпейте 2–4 стакана молока или воды.

Вдыхание:
Немедленно вынести на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.

Получите медицинскую помощь.
НЕ используйте дыхание «рот в рот».
Если дыхание прекратилось, примените искусственное дыхание с использованием кислорода и подходящего механического устройства, например мешка и маски.

Кожа:
Получите медицинскую помощь.
Промывайте кожу большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут, снимая загрязненную одежду и обувь.
Стирайте одежду перед повторным использованием.

Глаза:
Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, периодически приподнимая верхние и нижние веки.
Получите медицинскую помощь.

Меры пожаротушения тридекандиовой кислоты:
Наденьте автономный дыхательный аппарат, отвечающий требованиям давления, MSHA/NIOSH (утвержденный или эквивалентный) и полный комплект защитного снаряжения.
Во время пожара в результате термического разложения или сгорания могут образовываться раздражающие и высокотоксичные газы.

Сточные воды от пожаротушения или разбавления воды могут вызвать загрязнение.
Для тушения пожара используйте воду, сухие химикаты, химические пены или спиртостойкие пены.
Используйте наиболее подходящее средство пожаротушения.

Идентификаторы тридекандиовой кислоты:
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14 ).,15)(H,16,17)
ИнЧиКей
DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
Регистрационный номер CAS: 505-52-2
Регистрационный номер Reaxys: 1786404.
ID ЧЭБИ: 73718
Тип отношения сопоставления: точное совпадение
Идентификатор CHEMBL: CHEMBL3187746
ВСПЛЕШ: всплеск10-0089-4980000000-e0f9e32666a9f5b5a8fa
всплеск10-0006-0090000000-38331eb24eac374bd304
Номер ЗВГ:
Идентификатор вещества DSSTox: DTXSID9021683
Идентификатор соединения DSSTOX: DTXCID901683
Номер НСК:
Номер ЕС: 208-011-4
БЛОК: PL3IQ40C34
ID ЛИПИДНЫХ КАРТ: LMFA01170014

пример: химическое соединение
дикарбоновая кислота
жирная кислота
химическая структура
масса: 244 167±0 дальтон
химическая формула: C3H4O4
канонические УЛЫБКИ: C(CCCCCC(=O)O)CCCCCC(=O)O
найден в таксоне: Trypanosoma brucei.

Свойства тридекандиовой кислоты:
ПСА: 74,6
XLogP3:3.7
Внешний вид:Твердый
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка плавления: 111 °С.
Точка кипения: 215-217 °C при давлении: 2 Торр.
Точка вспышки: 223,5±17,7°К
Индекс преломления: 1,475
Растворимость в воде: H2O: нерастворим.
Условия хранения:Хранить при температуре ниже +30°C.

Химические и физические свойства тридекандиовой кислоты:
Молекулярный вес: 244,33
XLogP3: 3,7
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 12
Точная масса: 244,16745924.
Моноизотопная масса: 244,16745924.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å2
Количество тяжелых атомов: 17
Сложность : 192
Атомный состав изотопа:
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики тридекандиовой кислоты:
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 244,33
ЕИНЭКС: 208-011-4
УЛЫБКИ: C(CCCCCCCCCCCC(O)=O)(O)=O

ДЮЙМ: 1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14,15 )(H,16,17)
ИНЧИКЕЙ: DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ: 1500 мг/л.
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ: 111°C.
АТМОСФЕРНАЯ КОНСТАНТА СКОРОСТИ OH: 1,55E-11 см3/молекула-сек.
LOG P (ОКТАНОЛ-ВОДА): 3,670
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ: 112-114 °С.
РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ: Нерастворим.

Ключевые слова тридекандиовой кислоты:
Углеродные соединения
Карбоновые кислоты
Цепи
Расщепление
Функционалы
Углеводороды
Нонановая кислота
Производительность
Полимеры
Спектроскопия
Синтез

Сопутствующие продукты тридекандиовой кислоты:
Диэтил (ацетиламино)(2-фенилэтил)малонат
4'-Дезоксивинкристинсульфат (>75%).
1-[(3,4-Диметоксифенил)метил]-3,4-дигидро-6,7-диметокси-2(1H)-изохинолинпропановая кислота
1-(((2,6-диметилпиримидин-4-ил)окси)метил)циклопропан-1-карбальдегид
1-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)окси)метил)циклопропан-1-карбальдегид

MeSH тридекандиовой кислоты:
Брассиловая кислота
Ундекандикарбоновая кислота
тридекандиовая кислота
тридекандиовая кислота, динатриевая соль
тридекандиовая кислота, мононатриевая соль

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.