TCPP = TCIPP = Трис (1-хлор-2-пропил) фосфат
КАС: 13674-87-8
Трис (1-хлор-2-пропил) фосфат представляет собой добавку к пенополиуретану, используемую в качестве антипирена в потребительских товарах, домашней изоляции и электронике.
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат представляет собой бесцветную жидкость, стабильную при температуре окружающей среды и нелетучую.
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат получают реакцией 1-хлор-2-пропанола с фосфорилхлоридом в присутствии катализатора.
ЛИЧНОСТЬ
Трис (1-хлор-2-пропил) фосфат № CAS. 13674-84-5.
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат (TCPP) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, стабильную при температуре окружающей среды и нелетучую.
Трис (1-хлор-2-пропил) фосфат производится с чистотой 75 ± 10%.
Основными примесями являются бис(1-хлор-2-пропил)-2-хлорпропилфосфат (20-30%) и бис(2-хлорпропил)-1-хлор-2-пропилфосфат (3-5%).
И Fyrol PCF, и Antiblaze 80 (торговые названия) имеют схожий состав/чистоту.
Трис (хлоризопропил) фосфат (TCPP) компании TCC представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную жидкость.
Молекулярная формула трис(1-хлор-2-пропил)фосфатов: C9H18Cl3O4P. Химикат используется в качестве недорогого ингибитора горения при производстве стержнеобразной и комкообразной пены.
Другие применения трис (1-хлор-2-пропил)фосфата включают использование в качестве сырья для производства полиэфирной пенопласта, связующего и других смол.
TCCP вреден при проглатывании и раздражает дыхательную систему.
Жидкий химикат не растворяется в воде, но трис (1-хлор-2-пропил)фосфат может растворяться в органических растворителях, таких как этиловый спирт, ацетон и другие.
TCPP обладает хорошей теплопроводностью и является стабилизатором гидролиза с хорошей замедляющей способностью для содержащих фосфор и хлор.
TCPP обычно используется в количестве 10–15 частей на час в зависимости от приложений.
Применение Трис (1-хлор-2-пропил) фосфата:
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат (TCPP) компании TCC в основном используется в качестве антипирена в жестком и эластичном пенополиуретане.
В частности, трис (1-хлор-2-пропил) фосфат используется в качестве ингибитора горения при производстве стержнеобразной или комкообразной пены.
Трис (1-хлор-2-пропил) фосфат является недорогим ингибитором воспламенения и хорошим стабилизатором.
Другие применения трис (1-хлор-2-пропил)фосфата включают использование в качестве сырья для производства полиэфирной пенопласта, связующих веществ и других смол.
Молекулярный вес: 327,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 9
Точная масса: 326.000829
Масса моноизотопа: 326,000829
полярной поверхности: 44,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 216
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 3
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат (TCPP) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, стабильную при температуре окружающей среды и нелетучую.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
13674-87-8, TCPP, TCPP, Amgard TMCP, Hostaflam OP 820, 2-пропанол-1-хлорфосфат (3:1), CCRIS 6111, UNII-CRT22GFY70, EINECS 237-158-7, BRN 1842347
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат (TCIPP) является новым загрязняющим веществом, которое повсеместно встречается как внутри помещений, так и снаружи.
Кроме того, было доказано присутствие трис (1-хлор-2-пропил) фосфатов в жидкостях человеческого организма и биоте.
Поскольку отсутствуют количественные данные о биотрансформации или стабильности TCIPP в организме человека, мы провели in vitro инкубацию TCIPP с микросомами печени человека (HLM) и сывороткой человека (HS).
Два метаболита, а именно бис(2-хлоризопропил)фосфат (BCIPP) и бис(1-хлор-2-пропил)1-гидрокси-2-пропилфосфат (BCIPHIPP), количественно определяли в кинетическом исследовании с использованием HLM или HS только BCIPP, продукт гидролиза) и ЖХ-МС.
Модель Михаэлиса-Ментен лучше всего соответствует NADPH-зависимому образованию BCIPHIPP и BCIPP в HLM с соответствующими VMAX 154 ± 4 и 1470 ± 110 пмоль/мин/мг белка и соответствующими кажущимися Km 80,2 ± 4,4 и 96,1 ± 14,5 мкМ.
Гидролазы, которые естественным образом присутствуют в HLM, также участвуют в производстве BCIPP.
Анализ параоксоназы HS не смог обнаружить никакого образования BCIPP выше 38,6 ± 10,8 пмоль/мин/мкл сыворотки.
Наши данные показывают, что BCIPP является основным метаболитом TCIPP, образующимся в печени.
Насколько нам известно, это первая количественная оценка стабильности TCIPP в тканях человека или любого другого вида.
Необходимы дальнейшие исследования, чтобы подтвердить, связаны ли эти реакции биотрансформации со снижением или увеличением токсичности.
Химическое название: Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат
Синонимы: трис(2-хлоризопропил)фосфат; Антиблейз 80; Антиблейз TMCP; Дальтогард Ф; фирол ПХФ; Хостафлам ОП 820; Левагард ПП; Левагард ПП-З; ПУМА 4010; TCPP; Толгард TMCP; трис(1-метил-2-хлорэтил)фосфат; Трис(2-хлор-1-метилэтил)фосфат; Трис(хлоризопропил)фосфат; Трис(β-хлоризопропил)фосфат
Номер КАС: 13674-84-5
Молекулярная формула: C ₉ H ₁₈ Cl ₃ O ₄ P
Внешний вид: прозрачное бесцветное масло
Точка плавления: нет данных
Молекулярный вес: 327,57
Хранение: Холодильник, в инертной атмосфере
Растворимость: ДМСО (немного), метанол (немного)
Стабильность: чувствителен к влаге
Категория: Строительные блоки; Разное;
Области применения: Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат представляет собой антипирен с низкой гидролитической стабильностью, используемый в жестком и эластичном пенополиуретане (ПУ), ПВХ, ЭВА, фенольных смолах и эпоксидной смоле.
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат (TCPP) компании TCC представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, стабильную при температуре окружающей среды и нелетучую.
Молекулярная формула трис(1-хлор-2-пропил)фосфатов: C9H18Cl3O4P.
Трис (1-хлор-2-пропил) фосфат производится с чистотой 75 ± 10%.
Основными примесями являются бис(1-хлор-2-пропил)-2-хлорпропилфосфат (20-30%) и бис(2-хлорпропил)-1-хлор-2-пропилфосфат (3-5%).
TCPP вреден при проглатывании и раздражает дыхательную систему.
При проглатывании органами-мишенями являются печень и мочевой пузырь.
Трис (1-хлор-2-пропил) фосфат можно производить как периодическим, так и непрерывным способом.
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат представляет собой реакцию окситрихлорида фосфора с оксидом пропилена в присутствии катализатора.
Реакцию проводят в закрытом реакторе.
Неочищенный продукт промывают и обезвоживают в закрытом сосуде для удаления кислых примесей и остаточного катализатора.
Все переводы осуществляются по закрытым линиям.
Затем продукт фильтруют, перекачивают и упаковывают с помощью герметичных насосов по закрытым линиям.
Хранение в закрытых емкостях под азотом для исключения влаги и кислорода.
Трис (1-хлор-2-пропил) фосфат используется в качестве антипирена в жестких и гибких пенополиуретанах.
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфаты известны в промышленности.
Окружение трис(1-хлор-2-пропил)фосфата:
Трис (1-хлор-2-пропилфосфат (TCPP) имеет низкую летучесть при температуре и давлении окружающей среды и производится в закрытой системе, поэтому ожидается, что воздействие окружающей среды будет минимальным.
Кроме того, ожидается, что воздействие окружающей среды во время обработки химического вещества в качестве антипирена в жестких и гибких пеноматериалах будет минимальным.
TCPP вреден для водных организмов.
Здоровье человека:
TCPP имеет низкую летучесть при температуре окружающей среды и давлении и производится в закрытой системе, поэтому ожидается, что воздействие на рабочих будет минимальным.
Кроме того, ожидается, что воздействие на рабочих во время обработки химического вещества в качестве антипирена в жестких и гибких пенопластах также будет минимальным.
TCPP проявляет низкую острую токсичность после перорального, кожного или ингаляционного воздействия.
Трис (1-хлор-2-пропил) фосфат вызывает легкое раздражение кожи и глаз и не является генетически активным.
Исследования повторных доз не показали побочных эффектов, трис (1-хлор-2-пропил) фосфат не является ни нейротоксичным, ни тератогенным.
Трис (1-хлор-2-пропил) фосфат (TCPP) представляет собой хлорорганический фосфат, используемый в различных целях в качестве антипирена и пластификатора.
TCPP является известным предполагаемым канцерогеном и не удаляется эффективно с помощью традиционных методов обработки воды, таких как биологическая обработка, хлорирование и УФ-облучение.
В этом исследовании использовалась реакция УФ/H2O2 для разложения TCPP в воде.
TCPP эффективно разлагался в реакции УФ/H2O2 по кинетике псевдопервого порядка.
Константа скорости второго порядка реакции между TCPP и радикалом OH была определена как 4,35 (±0,13) × 108 М-1 с-1 с использованием конкурентной кинетики с нитробензолом в качестве эталонного соединения.
На разложение TCPP влияли количество H2O2, pH и сосуществующие компоненты воды, такие как HCO3-, NO3- и гуминовая кислота.
Приблизительно 64,2% общего органического углерода (TOC) в TCPP было минерализовано за 12 часов во время реакции УФ/H2O2, тогда как ионы хлорида (Cl-) и фосфата (PO43-) были идентифицированы как ионные побочные продукты с извлечением 96% хлора ( Cl) и 50% фосфора (P).
Пять продуктов органической трансформации (TP) TCPP также были идентифицированы с помощью LC-qTOF/MS.
С учетом идентифицированных ТП было установлено, что основным путем деградации TCPP в ходе реакции УФ/H2O2 является гидроксилирование, индуцированное ОН-радикалами.
Наконец, во время реакции УФ/H2O2 наблюдалось 70-процентное снижение ингибирования биолюминесценции у Vibrio fischeri, а профиль времени-токсичности был подобен профилю времени-пика ТФ.
Результат этого исследования показывает, что TCPP может быть эффективно удален со значительным снижением минерализации и токсичности с помощью процесса УФ/H2O2.
Общее обсуждение трис (1-хлор-2-пропил) фосфата:
Уровень производства превышает 15 000 метрических тонн в год.
Трис (1-хлор-2-пропил) фосфат можно производить как периодическим, так и непрерывным способом.
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат представляет собой реакцию окситрихлорида фосфора с оксидом пропилена в присутствии катализатора.
Реакцию проводят в закрытом реакторе.
Неочищенный продукт промывают и обезвоживают в закрытом сосуде для удаления кислых примесей и остаточного катализатора.
Все переводы осуществляются по закрытым линиям.
Затем трис(1-хлор-2-пропил)фосфат фильтруют, перекачивают и упаковывают с помощью герметичных насосов по закрытым линиям.
Хранение в закрытых емкостях под азотом для исключения влаги и кислорода.
TCPP используется в качестве антипирена в жестком и эластичном пенополиуретане.
Известное использование - промышленное.
Трис (1-хлор-2-пропил) фосфат имеет log Pow 2,59, что указывает на низкий потенциал биоаккумуляции в водных организмах.
Токсичный жидкий трис(1-хлор-2-пропил)фосфат) (TCPP) был микроинкапсулирован с меламиноформальдегидной смолой в воде и добавлен в качестве антипирена в пенополиуретан для замедления его диффузии.
Было изучено влияние содержания додецилбензолсульфоната натрия и поливинилового спирта на размер частиц, и был получен средний размер около 50–250 мкм.
Увеличение скорости перемешивания и содержания ПВС уменьшало диаметр микрокапсулы.
Размер ячеек пенополиуретанов, содержащих микрокапсулы TCPP, находился в диапазоне 100–600 мкм.
Пенополиуретан, содержащий 9 мас.% микрокапсул ТСРР, имел класс огнестойкости HB.
Воздействие окружающей среды:
В SIDS не включена конкретная информация об уровнях TCPP в окружающей среде.
Производственные релизы:
В SIDS не включена конкретная информация о выбросах из производства.
Однако все выбросы, которые могут возникнуть в процессе производства, контролируются с помощью системы скруббера хвостовых газов.
Фосфорорганические антипирены (OPFRs) представляют собой группу химических веществ, широко используемых в различных продуктах повседневного использования.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) и трис(1-хлор-2-пропил)фосфат (TCPP) являются одними из широко используемых химических веществ, принадлежащих к этой группе.
В связи с необходимостью ограничения использования полибромдифениловых эфиров (ПБДЭ) в качестве ингибиторов, доля тестируемых в наших экспериментах соединений в химических производствах систематически увеличивается.
Информация о влиянии галогенированных OPFR на живые клетки, особенно на клетки иммунной системы, ограничена.
Поэтому целью настоящего исследования была оценка влияния TCEP и TCPP на жизнеспособность и морфологические изменения мононуклеарных клеток периферической крови человека (МКПК).
Клетки инкубировали с выбранными антипиренами в концентрациях от 0,001 до 1 мМ в течение 24 часов.
Было обнаружено, что трис(1-хлор-2-пропил)фосфат TCEP в концентрации 1 мМ и TCPP в концентрации 0,5 мМ снижали жизнеспособность РВМС, в то время как только TCPP индуцировал морфологические изменения в инкубируемых клетках.
Результаты наших экспериментов позволяют предположить, что TCPP более цитотоксичен, чем TCEP, что можно объяснить наличием метильных групп в молекуле этого соединения.
Как и в других исследованиях, наши данные также свидетельствуют о том, что OPFR являются подходящей заменой ПБДЭ.
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат (TCPP) и трис(1,3-дихлор-2-пропил)фосфат (TDCPP) добавляют к пенополиуретанам в различных промышленных и потребительских товарах для предотвращения воспламенения.
Постепенное выделение этих антипиренов (ТР) из таких продуктов приводит к загрязнению различных абиотических и биотических сред, в том числе диких птиц.
Недавние исследования продемонстрировали разрушающие эндокринную систему эффекты TCPP и TDCPP, включая изменение уровней циркулирующих гормонов щитовидной железы (TH).
TH-путь необходим для нормального роста и развития птиц.
Имеются ограниченные данные о токсикологическом воздействии TCPP и TDCPP на виды птиц, и до этой работы ни одно исследование не изучало их воздействие на птичьи эмбрионы.
Этот магистр наук. В диссертации исследуются развивающиеся, молекулярные и биохимические эффекты TCPP и TDCPP на куриных эмбрионах (Gallus gallus domesticus) с помощью исследований инъекций яиц.
TCPP задерживает проклевывание при дозах ≥9,24 мкг/г, как TCPP, так и TDCPP снижают рост эмбрионов при самой высокой дозе (51,6 мкг TCPP/г и 45 мкг TDCPP/г), а TDCPP снижает уровень свободного тироксина в плазме и размер желчного пузыря при 7,64 мкг/г. и 45 мкг/г соответственно.
Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией в реальном времени использовалась для измерения изменений уровней мРНК генов печени, которые реагировали на эти FR, в предыдущем исследовании in vitro.
TCPP нарушал регуляцию экспрессии генов, чувствительных к ТГ, и ферментов, метаболизирующих ксенобиотики (цитохром P450; CYP), тогда как TDCPP влиял только на CYP.
Менее 1% введенных TCPP или TDCPP было обнаружено в содержимом яиц после 19 дней инкубации, что указывает на интенсивный метаболизм исходных соединений.
ДНК-микрочипы использовались для проведения глобального транскрипционного анализа образцов печени эмбрионов, которые проявляли неблагоприятные эффекты после инъекции TDCPP.
При дозе 45 мкг/г было идентифицировано 47 дифференциально экспрессируемых генов.
Функциональный анализ показал, что иммунная функция и метаболизм липидов и стероидов были основными мишенями токсичности TDCPP и указывали на состояние холестатического печеночного/билиарного фиброза.
Поскольку TH-путь является ключевым регулятором метаболического гомеостаза, его нарушение на ранних стадиях развития является потенциальной причиной наблюдаемых побочных эффектов.
Этот тезис впервые демонстрирует влияние TCPP и TDCPP на развитие и нарушение эндокринной системы у видов птиц и пытается связать фенотипические изменения с нарушениями на молекулярном уровне в надежде улучшить понимание способов их действия.
Торговое название: ТКП
Химическое название соединения: Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат
Химические и физические свойства: Бесцветная или слегка желтоватая жидкость, не смешивающаяся с водой. Быстро реагирует с сильными основаниями и окислителями.
Применение: Огнезащитный состав, используемый в полиуретанах, ПВХ, EVA и фенольных/эпоксидных смолах.
Безопасность для здоровья: Токсичен, проглатывание может причинить вред. Раздражает глаза и кожу. Генетически не активен.
TCPP, трис(1-хлор-2-пропил)фосфат, CAS 13674-84-5, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, стабильную и нелетучую при температуре окружающей среды.
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат получают из окситрихлорида фосфора и пропиленоксида в присутствии катализатора.
13674-84-5
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат
трис (1-хлорпропан-2-ил) фосфат
ТРИС(2-ХЛОРИЗОПРОПИЛ)ФОСФАТ
Амгард ТМКП
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат
Трис(2-хлор-1-метилэтил)фосфат
Хостафлам OP 820
2-пропанол, 1-хлор-фосфат (3:1)
ТРИС(2-ХЛОРИЗОПРОПИЛ) ФОСФАТ
КРИС 6111
УНИ-CRT22GFY70
ИНЭКС 237-158-7
БРН 1842347
Трис(1-хлор-2-пропил)фосфат технический
TCPP, смесь изомеров
CRT22GFY70
Фосфорная кислота, трис(2-хлор-1-метилэтиловый) эфир
TCPP, трис(1-хлор-2-пропил)фосфат
2-пропанол, 1-хлор-, 2,2',2''-фосфат
DSSTox_CID_6259
DSSTox_RID_78077
DSSTox_GSID_26259
Три-(2-хлоризопропил)фосфат
TCPP фосфат cpd
КАС-13674-84-5
Трис(2-хлор-1-метилэтиловый) эфир фосфорной кислоты
C9H18Cl3O4P
ХСДБ 8112
Трис (1-хлор-2-пропанил) фосфат
трис(2-хлор-1-метилэтил)фосфат
Негорючий TCPP
АК109623
ЕС 237-158-7
SCHEMBL35713
КЕМБЛ3188873
DTXSID5026259
ЧЕБИ:143728
Трис(1-хлорпропан-2-ил)фосфат
Токс21_202982
Токс21_303533
трис(2-хлор-1-метилэтиловый) эфир
MFCD0004040
АКОС015899872
NCGC00257407-01
NCGC00260528-01
Трис(2-хлоризопропил)фосфат (TCPP)
I990
FT-0689156
Огнестойкий трис(2-хлоризопропил)фосфат
А886642
Q-201899
Q2454095
Трис(1-хлорпропан-2-ил)фосфат, смесь изомеров
Три(хлорпропил)фосфат и диэфир тетрабромфталевой кислоты
98112-32-4