1-BROMOHEKSAN

1-Bromoheksan, Br(CH2)5CH3 formülüne sahip organobromin bileşiğidir.
1-Bromoheksan renksiz bir sıvıdır.
1-Bromoheksan, farmasötiklerin ve organik kimyasalların hazırlanmasında kullanılır.

CAS Numarası: 111-25-1
EC Numarası: 203-850-2
Moleküler Formül: C6H13Br
Molar Kütle: 165.07

1-Bromoheksan, Grignard reaksiyonlarında alkilleyici bir madde olarak ve bromosiklik bileşiklerin sentezinde rol oynar.
1-Bromoheksan, Grignard reaktiflerini oluşturabilir.

1-Bromoheksan Uygulamaları:
1-Bromoheksan, farmasötikler ve organik kimyasallar için çok faydalı bir sentetik ara maddedir.
1-Bromoheksan, karbon-karbon bağı oluşumunda önemli rol oynayan Grignard reaktiflerini hazırlamak için Mg ile reaksiyona girmek üzere kullanılabilir.

1-Bromoheksanın sentezi ve reaksiyonları:
1-bromoalkanların çoğu, 1-alkene hidrojen bromürün serbest radikal eklenmesiyle hazırlanır.
Bu koşullar anti-Markovnikov ilavesine yol açarak 1-bromo türevini verir.

1-Bromoheksan, basit alkil bromürlerden beklenen reaksiyonlara girer.
1-Bromoheksan, karşılık gelen florokarbonları vermek üzere potasyum florür ile reaksiyona girer.

1-Bromoheksanın Kullanım Alanları:
1-Bromoheksan, organik sentezde çözücü olarak kullanılır.
1-Bromoheksan çözücü olarak kullanılır ve ayrıca organik sentezlerde de kullanılır

1-Bromoheksanın üretim yöntemi:
16 g (0,1 mol) brom, 50 mL karbon tetraklorür içerisinde eritilir ve karıştırılarak 13 g (0,1 mol) heptanoik asit ve 22 g (0,0945 m cıva klorür ve 150 mL kuru karbon tetraklorür çözeltisine yavaş yavaş ve kademeli olarak eklenir.
Karışımın geri akış filtratı %5 NaOH solüsyonu ile yıkanır, daha sonra su ile yıkanır ve susuz kükürt gece boyunca yıkanır.
Parçalara ayrılmış 6g(%36)1-bromoheksan.

1-Bromoheksanın tanımı:
1-Bromoheksan, Br-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 yapısal formülüne sahip sıvı bir organohalojenürdür.

1-Bromoheksan Uygulamaları:
B 2152 (OTTO) 1-Bromoheksan, %98 - farmasötik ve organik kimyasalların üretiminde kullanılır.
1-Bromoheksan ayrıca bromo-siklik bileşiklerin oluşturulmasında rol oynayan grignard reaksiyonlarında sıklıkla kullanılan bir çözücüdür.

1-Bromoheksanın kimyasal yapısı:
1-Bromoheksan, Br(CH2)5CH3 formülüne sahip organobromin bileşiğidir.
1-Bromoheksan renksiz bir sıvıdır.

1-Bromoheksan, basit alkil bromürlerden beklenen reaksiyonlara girer.
1-Bromoheksan, Grignard reaktiflerini oluşturabilir.
1-Bromoheksan, karşılık gelen florokarbonları vermek üzere potasyum florür ile reaksiyona girer.

1-Bromoheksanın Kimyasal Özellikleri:
1-Bromoheksan, renksiz bir sıvı organohalojenürdür.
1-Bromoheksan, grignard reaksiyonlarında sıklıkla kullanılan bir çözücüdür.
1-Bromoheksan aynı zamanda heksil grubunun eklenmesi için Ara madde olarak da kullanılır.

1-Bromoheksan, farmasötiklerin ve organik kimyasalların hazırlanmasında kullanılır.

ANAHTAR KELİMELER:
1-BROMOHEKSAN, 111-25-1, Heksil bromür, n-Heksil bromür, Bromoheksan, 1-Heksil bromür, Heksan 1-bromo-, Pentan bromometil-, 1-bromo-heksan, 1-BroMoheksan--d2

1-Bromoheksanın tanımı:
1-Bromoheksan-6,6,6-D3, alkil halojenürler sınıfına ait kimyasal bir bileşiktir.
1-Bromoheksan, tıbbi araştırma, çevresel araştırma ve endüstriyel araştırma gibi çeşitli alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Bu makale, sentez yöntemleri, kimyasal yapısı, biyolojik aktivitesi, hücre fonksiyonu ve sinyal iletimi üzerindeki etkileri, farklı araştırma alanlarındaki uygulamaları ve geleceğe yönelik perspektifler dahil olmak üzere 1-Bromoheksan-6,6,6-D3'ün kapsamlı bir incelemesini sunmayı amaçlamaktadır. zorluklar.

1-Bromoheksanın Sentezi veya Ekstraksiyonu Yöntemi:
1-Bromoheksan-6,6,6-D3, 1-heksanolün hidrobromik asit ile reaksiyonu dahil olmak üzere çeşitli yöntemler kullanılarak sentezlenebilir.
Bu yöntem, hidrobromik asidin 1-heksanole eklenmesini ve ardından karışımın belirli koşullar altında geri akıtılmasını içerir.

Yaygın olarak kullanılan bir diğer yöntem ise 1-heksenin hidrojen bromür ile reaksiyonudur.
Bu yöntem, yüksek verimlilik ve iyi verim ile 1-Bromoheksan-6,6,6-D3'ü verir.

Her yöntemin verimliliği ve verimi göz önüne alındığında, 1-heksenin hidrojen bromür ile reaksiyonu genellikle daha verimlidir ve 1-heksanolün hidrobromik asit ile reaksiyonuna kıyasla daha yüksek verim sağlar.
Ancak her iki yöntem de verimliliği ve verimi artırmak için optimize edilebilir.

1-Bromoheksan-6,6,6-D3'ün sentezinde çevre ve güvenlik hususları çok önemlidir.
Her iki yöntem de, hidrobromik asit ve hidrojen bromür gibi, uygun şekilde kullanılmadığı takdirde çevreye ve insan sağlığına zararlı olabilecek tehlikeli kimyasalların kullanımını içerir.
Çevresel etkiyi en aza indirmek ve sentez sürecine dahil olan araştırmacıların ve çalışanların güvenliğini sağlamak için koruyucu ekipman kullanımı ve atıkların uygun şekilde bertaraf edilmesi gibi uygun güvenlik önlemlerine uyulmalıdır.

1-Bromoheksanın Kimyasal Yapısı ve Biyolojik Aktivitesi:
1-Bromoheksan-6,6,6-D3'ün kimyasal yapısı, karbon atomlarından birine bağlı bir bromin atomuna sahip bir heksan omurgasından oluşur.
Döteryum atomları (D3), biyolojik aktivitesi üzerinde önemli etkileri olabilecek üç döteryum izotopunun varlığını gösterir.

1-Bromoheksan-6,6,6-D3'ün etki mekanizması ve biyolojik hedefleri iyi çalışılmamıştır.
Bununla birlikte, 1-Bromoheksanın belirli biyolojik sistemlerde biyoaktivite ve etki gösterdiği bilinmektedir.
Kesin etki mekanizmasını aydınlatmak ve spesifik biyolojik hedeflerini belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

1-Bromoheksanın Biyolojik Etkileri:
1-Bromoheksan-6,6,6-D3'ün hücre fonksiyonu ve sinyal iletimi üzerinde etkileri olduğu gösterilmiştir.
1-Bromoheksan, potansiyel olarak hücresel süreçlere müdahale edebilir ve normal sinyal yollarını bozabilir.

Bu etkiler, bileşiğin içeriğine ve konsantrasyonuna bağlı olarak hem terapötik hem de toksik etkilere sahip olabilir.
Potansiyel terapötik etkiler açısından 1-Bromoheksan-6,6,6-D3, ilaç geliştirme araştırmalarında umut vaat ediyor.

1-Bromoheksanın belirli hastalıkların veya durumların tedavisinde uygulamaları olabilir, ancak etkinliğini ve güvenliğini doğrulamak için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.
Öte yandan 1-Bromoheksan-6,6,6-D3'ün toksik etkileri de göz ardı edilmemelidir.

Yüksek konsantrasyonlar veya bileşiğe uzun süreli maruz kalma, hücre canlılığı ve işlevi üzerinde olumsuz etkilere yol açabilir.
Potansiyel toksisiteyi önlemek için dozaj ve maruz kalma sınırlarının dikkatli bir şekilde değerlendirilmesi gerekir.

1-Bromoheksan Uygulamaları:
1-Bromoheksan-6,6,6-D3'ün farklı araştırma alanlarında çeşitli uygulamaları vardır.
Tıbbi araştırmalarda 1-Bromoheksan, farmasötik bileşiklerin sentezinde başlangıç malzemesi veya ara madde olarak hizmet ederek ilaç geliştirmede rol oynar.

Bileşiğin terapötik potansiyeline ilişkin klinik araştırmalar ve bulgular hâlâ sınırlıdır, ancak devam eden araştırmalar, bileşiğin faydalarını ve potansiyel yan etkilerini ortaya çıkarabilir.
Çevresel araştırmalarda 1-Bromoheksan-6,6,6-D3, ekosistemler üzerindeki etkilerini ve kirlilik yönetimindeki rolünü incelemek için kullanılır.

1-Bromoheksanların çevre ve sürdürülebilirlik üzerindeki etkisi, olumsuz etkileri en aza indirmek için dikkatle değerlendirilmelidir.
Endüstriyel araştırmalarda 1-Bromoheksan-6,6,6-D3, üretim süreçlerinde, özellikle ürün kalitesinin ve verimliliğinin arttırılmasında uygulamalar bulur.
Endüstriyel ortamlarda işçileri korumak ve bileşikle ilgili olası tehlikeleri önlemek için sağlık ve güvenlik hususları son derece önemlidir.

1-Bromoheksanın Gelecek Perspektifleri ve Zorlukları:
1-Bromoheksan-6,6,6-D3'ün potansiyel uygulamalarına rağmen kullanımında ve çalışmasında mevcut sınırlamalar vardır.
Etki mekanizması, biyolojik hedefleri ve uzun vadeli etkilerine ilişkin kapsamlı araştırmaların olmayışı, çeşitli alanlarda yaygın olarak benimsenmesini engellemektedir.

Bu sınırlamaları gidermek ve bileşiğin daha kapsamlı anlaşılmasını sağlamak için daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.
Olası çözümler ve iyileştirmeler arasında bileşiğin biyolojik aktivitesi hakkında daha derinlemesine araştırma yapılması, potansiyel terapötik uygulamalarının araştırılması ve verimlilik ve verimi artırmak için sentez yöntemlerinin optimize edilmesi yer alıyor.

Farklı araştırma alanları arasındaki işbirliği ve ileri analitik tekniklerin geliştirilmesi de mevcut zorlukların aşılmasına katkıda bulunabilir.
1-Bromoheksan-6,6,6-D3'ün bilimsel araştırmalarda uygulanmasındaki gelecekteki eğilimler ve beklentiler arasında yeni biyolojik hedeflerin keşfi, daha verimli sentez yöntemlerinin geliştirilmesi ve potansiyel terapötik kullanımların belirlenmesi yer almaktadır. Bu alanda devam eden araştırma ve ilerlemeler, çeşitli endüstrilerde yeni ilaçların veya uygulamaların geliştirilmesine yol açabilir.

Sonuç olarak, 1-Bromoheksan-6,6,6-D3 tıbbi araştırmalarda, çevresel araştırmalarda ve endüstriyel araştırmalarda çeşitli uygulamalara sahip bir bileşiktir.
Bu yazıda 1-Bromoheksan sentez yöntemleri, kimyasal yapısı, biyolojik aktivitesi ve potansiyel uygulamaları tartışılmıştır.
Ancak etki mekanizmasını, biyolojik hedeflerini ve uzun vadeli etkilerini tam olarak anlamak ve potansiyel terapötik ve endüstriyel uygulamalarını araştırmak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

1-Bromoheksanın Kullanım Alanları:
1-Bromoheksan, farmasötiklerin ve organik kimyasalların hazırlanmasında kullanılır.
1-Bromoheksan, Grignard reaksiyonlarında alkilleyici bir madde olarak ve bromo-siklik bileşiklerin sentezinde rol oynar.

1-Bromoheksan Uygulamaları:
1-Bromoheksan çok kullanışlı bir sentetik ara maddedir ; karbon-karbon bağı oluşumunda önemli bir rol oynayan Grignard reaktiflerini hazırlamak için Mg ile reaksiyona girmek üzere kullanılabilir.

1-Bromoheksana Giriş:
N-heksil bromür olarak da bilinen 1-Bromoheksan, çeşitli bilimsel deneylerde, araştırma çalışmalarında ve endüstriyel uygulamalarda kullanılan renksiz bir sıvıdır.
Bu yazıda, tanımı ve arka planı, fiziksel ve kimyasal özellikleri, sentezi ve karakterizasyonu, analitik yöntemler, biyolojik özellikler, bilimsel deneylerde toksisite ve güvenlik, bilimsel deneylerdeki uygulamalar, mevcut durum dahil olmak üzere 1-bromohekzanın çeşitli yönlerini inceleyeceğiz. araştırma, çeşitli araştırma ve endüstri alanlarındaki potansiyel çıkarımlar, sınırlamalar ve gelecekteki yönelimler.

1-Bromoheksanın Tanımı ve Arka Planı:
1-Bromoheksan, alkil halojenür ailesine ait halojenlenmiş bir hidrokarbondur.
1-Bromoheksan, "1-bromo" heksan olarak belirtilen, birinci karbona bağlı bir brom atomu içeren altı karbonlu bir zincirdir.

1-Bromoheksanın molekül ağırlığı 165,04 g/mol, kaynama noktası 156-157°C ve erime noktası -86°C'dir.
1-Bromoheksan, 1-Bromoheksan grubunun mükemmel bir kaynağı olduğundan organik sentezde yaygın olarak kullanılır.

1-Bromoheksanın Fiziksel ve Kimyasal Özellikleri:
1-Bromoheksan, tatlı kokulu, 20°C'de 1,18 g/cm³ yoğunluğa sahip, renksiz bir sıvıdır.
1-Bromoheksan suda çözünmez ancak etanol, eter ve kloroform gibi organik çözücülerde çözünür.

1-Bromoheksanın kırılma indeksi 1,429, parlama noktası 45°C ve viskozitesi 20°C'de 2,22 mPa·s'dir.
1-Bromoheksan, yutulduğunda veya solunduğunda oldukça yanıcı ve toksiktir.

1-Bromoheksanın Sentezi ve Karakterizasyonu:
1-Bromoheksan, n-heksanolün sülfürik asit varlığında hidrobromik asit ile reaksiyonuyla sentezlenebilir.

Reaksiyon aşağıdaki gibi temsil edilir:
C6H13OH + HBr → C6H13Br + H2O

Sentezlenen bileşik, nükleer manyetik rezonans (NMR) spektroskopisi, kızılötesi (IR) spektroskopisi ve gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi (GC-MS) gibi çeşitli teknikler kullanılarak karakterize edilebilir.
NMR spektroskopisi, atom çekirdekleri ve manyetik alanlar arasındaki etkileşimleri ölçerek bileşiğin kimyasal yapısını belirler.

IR spektroskopisi, kızılötesi radyasyonun emilmesi yoluyla bileşikte bulunan fonksiyonel grupları tanımlar.
GC-MS, bir karışımın tek tek bileşenlerini ayırır ve bunları kütle-yük oranına göre tanımlar.

1-Bromoheksanın Analitik Yöntemleri:
1-Bromoheksan, gaz kromatografisi (GC), yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ve spektrofotometri gibi çeşitli analitik yöntemler kullanılarak analiz edilebilir.
GC, bir karışımın tek tek bileşenlerini uçuculuklarına ve sabit bir faza olan ilgilerine göre ayırır.

HPLC, bir karışımın ayrı ayrı bileşenlerini polaritelerine ve sabit bir faza olan ilgilerine göre ayırır.
Spektrofotometri, ışığın belirli bir dalga boyunda bir numune tarafından emilmesini veya iletilmesini ölçer.

1-Bromoheksanın Biyolojik Özellikleri:
1-Bromoheksan hem antifungal hem de antibakteriyel özelliklere sahiptir.
1-Bromoheksanın Candida albicans ve Escherichia coli dahil olmak üzere çeşitli mantar ve bakteri suşlarının büyümesini engellediği gösterilmiştir.
Ancak 1-Bromoheksan insanlar ve hayvanlar için de toksiktir ve bileşiğe maruz kalmak çeşitli sağlık sorunlarına neden olabilir.

1-Bromoheksanın Bilimsel Deneylerinde Toksisite ve Güvenlik:
1-Bromoheksan yutulduğunda, solunduğunda veya deri yoluyla emildiğinde toksiktir.
1-Bromoheksan baş dönmesine, mide bulantısına, kusmaya, baş ağrısına, solunum problemlerine ve cilt tahrişine neden olabilir.
Bu nedenle bilimsel deneylerde 1-Bromoheksan çok dikkatli kullanılmalı ve maruziyeti en aza indirmek için uygun güvenlik önlemleri alınmalıdır.

1-Bromoheksanın Bilimsel Deneylerindeki Uygulamalar:
1-Bromoheksan, organik sentezlerde, özellikle 1-Bromoheksan türevlerinin üretiminde yaygın olarak kullanılır.
1-Bromoheksan ayrıca nükleofilik ikame ve Grignard reaksiyonları gibi çeşitli reaksiyonlarda solvent, yüzey aktif madde ve reaktif olarak da kullanılır.
1-Bromoheksan, yüzey aktif maddeler, yağlayıcılar ve biyoaktif moleküller gibi çeşitli bileşiklerin sentezinde kullanılmıştır.

1-Bromoheksan ile ilgili Araştırmanın Güncel Durumu:
1-Bromoheksan ile ilgili güncel araştırmalar, organik sentezdeki uygulamalarına, biyolojik özelliklerine ve çeşitli araştırma ve endüstri alanlarındaki potansiyel etkilerine odaklanmaktadır.
1-Bromoheksanın insanlarda ve hayvanlarda toksisitesini ve güvenliğini değerlendirmek için çeşitli çalışmalar yapılmıştır.
Diğer çalışmalar antibakteriyel ve antifungal bir ajan olarak potansiyelini ve ilaç keşfi ve geliştirilmesindeki uygulamalarını araştırdı.

Çeşitli Araştırma ve Endüstri Alanlarındaki Potansiyel Etkiler:
1-Bromoheksanın, organik sentez, ilaç keşfi ve malzeme bilimi dahil olmak üzere çeşitli araştırma ve endüstri alanlarında potansiyel etkileri vardır.
1-Bromoheksanların organik sentezde yüzey aktif madde ve reaktif olarak kullanılması, onu çeşitli ürünlerin imalatı için değerli bir bileşik haline getirir.

1-Bromoheksanın antibakteriyel ve antifungal özellikleri onu yeni ilaçların geliştirilmesi için potansiyel bir aday haline getirmektedir.
1-Bromoheksan ayrıca yağlayıcıların ve polimerlerin üretiminde de kullanılabilir.

1-Bromoheksanın Sınırlamaları ve Gelecekteki Yönelimleri:
Potansiyel uygulamalarına rağmen 1-Bromoheksanın toksisitesi ve güvenlik kaygıları da dahil olmak üzere çeşitli sınırlamaları vardır.
Gelecekteki araştırmalar bu bileşiğe karşı daha güvenli ve daha az toksik alternatifler geliştirmeye odaklanmalıdır. Diğer araştırma alanları arasında 1-Bromoheksanın ilaç keşfi ve geliştirilmesindeki potansiyelinin araştırılması ve malzeme bilimindeki uygulamaları yer almaktadır.

Çözüm:
Sonuç olarak 1-Bromoheksan, organik sentezlerde, araştırma çalışmalarında ve endüstriyel uygulamalarda değerli bir bileşiktir.
Bu yazıda 1-Bromoheksanların fiziksel ve kimyasal özellikleri, sentezi ve karakterizasyonu, analitik yöntemler, biyolojik özellikleri ve çeşitli araştırma ve endüstri alanlarındaki potansiyel etkileri tartışılmıştır.

Bu bileşikle ilgili toksisite ve güvenlik kaygıları, bilimsel deneylerde uygun güvenlik önlemlerinin alınmasının önemini vurgulamaktadır.
1-Bromoheksanın çeşitli uygulamalardaki tam potansiyelini keşfetmek ve daha güvenli alternatifler geliştirmek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

Tercih edilen IUPAC adı:
1-bromoheksan

Diğer isimler:
Bromoheksan
Heksil bromür}
1-Heksil bromür
n-Heksil bromür

1-Bromoheksanın tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 111-25-1
Beilstein Referansı:1731290
ChemSpider: 7810
ECHA Bilgi Kartı:100.003.501
EC Numarası: 203-850-2
MeSH: 1-bromoheksan
PubChem Müşteri Kimliği:8101
RTECS numarası: MO0925000
UNII:WVA0FAX7GA
BM numarası: 1993
CompTox Kontrol Paneli (EPA):DTXSID4021929

1-Bromoheksanın Fiziko-kimyasal Özellikleri:
Moleküler Formül: C6H13Br
Molar Kütle: 165.07
Yoğunluk: 1,176g/mEnlem 25°C(yanıyor)
Erime Noktası: −85°C(yanıyor)
Kaynama Noktası: 154-158°C(yanıyor)
Parlama Noktası: 135°F
Suda Çözünürlüğü: Suyla karışmaz.
Buhar Basıncı: <10 mm Hg ( 20 °C)
Buhar Yoğunluğu: 5,7 (havaya kıyasla)
Görünüm: Sıvı
Renk: Şeffaf
BRN: 1731290
Depolama Durumu: +30°C'nin altında saklayın.
Kararlılık: Kararlı. Güçlü oksitleyici maddelerle, güçlü bazlarla uyumsuz. Yanıcı.
Kırılma İndeksi: n20/D 1,448(yanıyor)
Fiziksel ve Kimyasal Özellikler: Yoğunluk 1.176
erime noktası: -85°C
kaynama noktası: 154-158°C
kırılma indisi: 1.4465-1.4485
parlama noktası: 57°C
Kullanımı: Çözücü olarak kullanılır, aynı zamanda organik sentez için de kullanılır

1-Bromoheksanın özellikleri:
Kimyasal formül: C6H13Br
Molar kütle: 165,074 g·mol−1
Görünüm: Renksiz sıvı
Yoğunluk: 1,176 g/mL
Erime noktası: -84,70 °C; −120,46 °F; 188.45 bin
Kaynama noktası: 154 ila 158 °C; 309 ila 316 °F; 427 - 431 K
Suda çözünürlük: Çözünmez
Çözünürlük: Alkol, eter
Kırılma indeksi (nD): 1,448 (20 °C, D)

1-Bromoheksanın Termokimyası:
Isı kapasitesi (C): 219,7 JK−1 mol−1
Std molar entropi (S ⦵ 298): 452,92 JK−1 mol−1
Std oluşum entalpisi (ΔfH ⦵ 298): −196,1–−192,9 kJ mol−1
Std yanma entalpisi (ΔcH ⦵ 298): −4026,2–−4023,0 kJ mol−1

1-Bromoheksanın tanımı:
Katalog Numarası: 801603
Eşanlamlılar: Heksil bromür
Açıklama: 1-Bromoheksan

1-Bromoheksanın Ürün Bilgisi:
CAS numarası: 111-25-1
EC numarası: 203-850-2
Tepe Formülü: C ₆ H ₁₃ Br
Kimyasal formül: CH₃ ( CH₂ ) ₅ Br
Molar Kütle: 165,08 g/mol
GTİP Kodu: 2903 69 19

Molekül Ağırlığı: 165,07 g/mol
XLogP3: 3.8
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 0
Dönebilen Tahvil Sayısı: 4
Tam Kütle: 164.02006 g/mol
Monoizotopik Kütle: 164.02006 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 0 Å ²
Ağır Atom Sayısı: 7
Karmaşıklık: 27,4
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

EŞ ANLAMLI:
1-BROMOHEKSAN
111-25-1
Heksil bromür
n-Heksil bromür
Bromoheksan
1-Heksil bromür
Heksan, 1-bromo-
Pentan, bromometil-
1-bromo-heksan
1-BroMoheksan--d2
1-BroMoheksan--d4
UNII-WVA0FAX7GA
WVA0FAX7GA
EINECS203-850-2
NSC 71206
AI3-28588
DTXSID4021929
MFCD00000271
NSC-71206
EC 203-850-2
1-BROMOHEKSAN-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-D11
Heksan, bromo-
2159-17-3
350818-70-1
78904-38-8
heksilbromür
n-heksilbromür
1-heksilbromür
6-bromoheksan
1-bromoheksan
1-bromanilheksan
1 -bromoheksan
Bromo-1 heksan
1-bromo-n-heksan
Heksan, 1-bromo
25495-91-4
1-Bromoheksan, %98
1-bromo-5-metilpentan
NCIOpen2_000490
SCHEMBL33363
DTXCID101929
CHEMBL3187491
Bromoheksan; (n-Heksil bromür)
NSC71206
Tox21_202719
BBL012217
STL163558
AKOS000118767
NCGC00260267-01
BP-31175
CAS-111-25-1
LS-75012
VS-03238
1-Bromoheksan, purum, >=%98,0 (GC)
B0600
FT-0607533
EN300-19402
A802329
J-504466
Q3292844
F0001-0236
InChI=1/C6H13Br/c1-2-3-4-5-6-7/h2-6H2,1H
111-25-1 [RN]
1-Bromhexan [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
1-Bromoheksan [ACD/IUPAC Adı]
1-Bromoheksan [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
203-850-2 [EINECS]
Heksan, 1-bromo- [ACD/Dizin Adı]
Heksil bromür
MO0925000
[111-25-1] [RN]
1219802-83-1 [RN]
130131-94-1 [RN]
192863-46-0 [RN]
1-bromanilheksan
1-Bromo-1,1-dideuteriohekzan
1-Bromo-heksan
1-Bromoheksan-1,1,2,2-d4
1-Bromoheksan-1,1-d2
1-Bromoheksan-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-d11
1-Bromoheksan-4,4,5,5,6,6,6-d7
1-Bromoheksan-6,6,6-d3
1-Bromoheksan-d13
1-BroMoheksan--d4
1-bromo-heksano [Portekizce]
1-Heksil bromür
2159-17-3 [RN]
25495-91-4 [RN]
350818-70-1 [RN]
78904-38-8 [RN]
bromoheksan [Wiki]
EINECS203-850-2
Heksan, 1-bromo
heksan, bromo-
HeksilBromür
Labotest-bb ltbb001158
MO 0925000
n-Heksil Bromür
n-heksilbromür
Pentan, bromometil-
VS-03238