Asetaldehit, CH3CHO formülüne sahip, bazen kimyagerler tarafından MeCHO (Me=metil) olarak kısaltılan organik bir kimyasal bileşiktir.
Asetaldehit, doğada yaygın olarak bulunan ve endüstride büyük ölçekte üretilen en önemli aldehitlerden biridir.
Asetaldehit doğal olarak kahvede, ekmekte ve olgun meyvelerde bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
CAS Numarası: 75-07-0
EC Numarası: 200-836-8
Kimyasal formül: C2H4O
Molar kütle: 44,053 g·mol−1
Eş anlamlılar:
asetaldehit, etanal, 75-07-0, asetik aldehit, etil aldehit, Asetaldehit, aldehit, Asetilaldehit, Asetik etanol, Aldeid asetika, Octowy aldehit, Aldehit asetik, Azetaldehit, RCRA atık numarası U001, Asetaldehit (doğal), NSC 7594, NCI -C56326, ASETİL GRUBU, asetaldehitler, etaldehit, CCRIS 1396, HSDB 230, UNII-GO1N1ZPR3B, MFCD00006991, UN1089, CHEBI:15343, AI3-31167, CH3CHO, GO1N1ZPR3B, Asetaldehit, Etilaldehit, Ekim Owy aldehid, Aldeide acetica, Aldehyde acetique, FEMA 2003, EINECS 200-836-8, RCRA atık no. U001, Asetaldehit, >=%99, FCC analitik spesifikasyonunu karşılar, asetaldehit, asetoaldehit, Asetaldehit, asetik hidrit, etan-1-on, Asetaldehit %10, MeCHO, Asetaldehit Doğal, ASETALD, Asetaldehit-[13C], Asetaldehit polimerize, DSSTox_CID_2 , CH2CHO, NATURAL ALDEFRESH, Oksitlenmiş polivinil alkol, bmse000647, Epitop ID:145667, EC 200-836-8, WLN: VH1, DSSTox_RID_79423, oksitlenmiş poli(vinil alkol), oksitlenmiş bir polivinil alkol, DSSTox_GSID_39224, Asetaldehit, >=99 % , FG, BIDD:ER0621, Asetaldehit, >=%99, FCC, CHEMBL170365, GTPL6277, DTXSID5039224, Asetaldehit, analitik standart, CHEBI:16571, NSC7594, Asetaldehit çözeltisi, THF'de 5 M, NSC-7594, STR01382, Tox21_2024 79, Asetaldehit , doğal, >=%99, FG, Asetaldehit, ReagentPlus®, %99, STL264249, AKOS000120180, MCULE-6800925955, UN 1089, Asetaldehit, ACS reaktifi, >=%99,5, CAS-75-07-0, Asetaldehit , >=%99, FCC, stabilize edilmiş, NCGC00091753-01, NCGC00260028-01, Asetaldehit çözeltisi, ağırlıkça 40. % H2O, Asetaldehit, >=%90,0, SAJ birinci sınıf, Asetaldehit [UN1089] [Yanıcı sıvı], Asetaldehit çözeltisi, ağırlıkça %50. Etanolde %, FT-0621719, FT-0660962, Asetaldehit çözeltisi, ağırlıkça %50. % (triasetin), C00084, D78540, Q61457, Asetaldehit çözeltisi, ağırlıkça %40. İzopropanolde %, Asetaldehit, ReagentPlus®, >=%99,0 (GC), A838317, ASETALDEHİT ÇÖZELTİ, 40 WT. % IN H2O, Asetaldehit çözeltisi, doğal, ağırlıkça %50. Etanolde %, BRD-K77914232-001-01-3, Q57695648, Asetaldehit çözeltisi, doğal, ağırlıkça %50. % etanol, FG, Asetaldehit, puris. pa, susuz, >=%99,5 (GC), F2190-0651, Asetaldehit, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, Asetaldehit çözeltisi, doğal, ağırlıkça %50. Etanolde %, analitik standart, 200-836-8, 462-95-3, 75-07-0, Asetaldehit, Asetaldehit, Asetaldehit, Asetaldehit, Asetaldeit, asetilaldehit, Aldehido asetiko, Aldehid asetique, Aldeid acetica, Asetaldehit, Etanal, etaldehit, etanal, Étanal, etil aldehit, Etilaldehit, MFCD0000699, Αιθανάλη, Ацетальдегид, アセトアルデヒド, 2-Oksoetil, asetaldehit-d3, Asetaldehit giderme , asetik aldehit, Aldeid asetika, Azetaldehit, Etanal, Asetik Aldehit, Etil Aldehit, formilmetil, Metilkarbonil, Octowy aldehit, STR01382, VH1f
Asetaldehit çeşitli bitkilerde, olgun meyvelerde, sebzelerde, tütün dumanında, benzinde ve motordan çıkan egzozda bulunur.
Asetaldehit yaygın olarak bir tatlandırıcı madde olarak ve asetik asit, parfüm, boya ve ilaç üretiminde alkol metabolizmasında bir ara madde olarak kullanılır.
Asetaldehitin kimyasal formülü CH3CHO'dur.
Asetaldehit, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 1 ila < 10 ton arasında üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
Asetaldehit, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
Asetaldehit, CH3CHO formülüne sahip, bazen kimyagerler tarafından MeCHO (Me=metil) olarak kısaltılan organik bir kimyasal bileşiktir.
Asetaldehit, doğada yaygın olarak bulunan ve endüstride büyük ölçekte üretilen en önemli aldehitlerden biridir.
Asetaldehit doğal olarak kahvede, ekmekte ve olgun meyvelerde bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
Asetaldehit ayrıca etanolün kısmi oksidasyonu ile de üretilir ve karaciğerde alkol dehidrojenaz enzimi tarafından üretilen, alkol tüketiminden kaynaklanan akşamdan kalmalığa katkıda bulunan bir faktör olabilir.
Asetaldehit esas olarak asetik asitin öncüsü olarak kullanılır.
Asetaldehit ayrıca piridin türevlerinin önemli bir öncüsüdür.
Bununla birlikte, asetaldehit için küresel pazar azalmaktadır.
Asetaldehit, uzun süreler boyunca harici olarak uygulandığında toksiktir, tahriş edicidir ve olası bir kanserojendir.
Asetaldehit MeCHO olarak da adlandırılır.
Asetaldehit nafta, benzin, ksilen, eter, terebentin, alkol ve benzen ile karışabilir.
Asetaldehitin rengi yoktur ve yanıcı bir sıvıdır.
Asetaldehitin boğucu bir kokusu vardır.
Asetaldehit birçok metal için aşındırıcı değildir ancak Asetaldehit narkotik etkiye sahip olduğunda mukoza tahrişine neden olabilir.
Asetaldehit (IUPAC sistematik adı etanal), CH3CHO formülüne sahip, bazen kimyagerler tarafından MeCHO (Me = metil) olarak kısaltılan organik bir kimyasal bileşiktir.
Asetaldehit, oda sıcaklığına yakın bir sıcaklıkta kaynayan, renksiz bir sıvı veya gazdır.
Asetaldehit, doğada yaygın olarak bulunan ve endüstride büyük ölçekte üretilen en önemli aldehitlerden biridir.
Asetaldehit doğal olarak kahvede, ekmekte ve olgun meyvelerde bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
Asetaldehit ayrıca etanolün karaciğer enzimi alkol dehidrojenaz tarafından kısmi oksidasyonu ile de üretilir ve alkol tüketiminden sonra akşamdan kalmanın katkıda bulunan bir nedenidir.
Maruz kalma yolları arasında hava, su, toprak veya yeraltı suyunun yanı sıra içecek ve duman da yer alır.
Disülfiram tüketimi, asetaldehit metabolizmasından sorumlu olan enzim olan asetaldehit dehidrojenazı inhibe eder ve böylece vücutta Asetaldehit birikmesine neden olur.
Asetaldehit, Sherry benzeri şaraplarda ve ayrıca birçok meyvede bulunan önemli bir uçucu tatlandırıcı bileşiktir.
Asetaldehit esas olarak süt ürünleri, meyve suları ve alkolsüz içeceklerde aroma maddesi olarak kullanılır.
Asetaldehit DNA'nıza zarar verir ve vücudunuzun hasarı onarmasını engeller.
DNA, hücrenin normal büyümesini ve fonksiyonunu kontrol eden hücrenin “kullanım kılavuzudur”.
DNA hasar gördüğünde hücre kontrolsüz bir şekilde büyümeye başlayabilir ve kanser tümörü oluşturabilir.
Toksik bir asetaldehit birikmesi kanser riskinizi artırabilir.
Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC), asetaldehiti Grup 1 kanserojen olarak listelemiştir.
Asetaldehit "milyonda birden fazla kanser riski taşıyan, en sık bulunan hava toksinlerinden biridir".
Asetaldehit kolayca yanan berrak bir sıvıdır.
Asetaldehitin güçlü, meyvemsi bir kokusu vardır ve yüksek konsantrasyonlarda nefes almayı zorlaştırabilir.
Etanal olarak da bilinen asetaldehit vücutta ve bitkilerde doğal olarak oluşur.
Asetaldehit doğada olgun meyveler, peynir ve ısıtılmış süt gibi birçok gıdada bulunur.
Asetaldehit öncelikle asetik asit ve dezenfektanlar, ilaçlar ve parfümler dahil olmak üzere diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.
Asetaldehit içeren havayı soluduğunuzda, Asetaldehit vücudunuza girer.
Yiyecek yediğinizde veya asetaldehit içeren sıvı içtiğinizde de vücudunuza girebilir.
Alkol içtiğinizde vücudunuz asetaldehit üretir.
Asetaldehitin sağlığınız üzerindeki etkisi vücudunuzda ne kadar bulunduğuna, ne kadar süreyle maruz kaldığınıza ve ne sıklıkta maruz kaldığınıza bağlıdır.
Asetaldehitin sizi etkileme şekli aynı zamanda sağlığınıza da bağlı olacaktır.
Diğer bir faktör ise maruz kaldığınız ortamın durumudur.
Asetaldehitin sizi etkileme şekli aynı zamanda sağlığınıza da bağlı olacaktır.
Diğer bir faktör ise maruz kaldığınız ortamın durumudur.
Kısa süreliğine asetaldehit solumak akciğerlerinize zarar verebilir.
Asetaldehit ayrıca kalbinize ve kan damarlarınıza da zarar verebilir.
Asetaldehit sıvısı veya buharıyla temas cilde ve gözlere zarar verebilir.
Asetaldehitin uzun süre solunması, içilmesi veya az miktarda yemenin size zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir.
Alkol içtiğinizde karaciğeriniz asetaldehiti aside dönüştürür.
Asetaldehitin bir kısmı kanınıza karışarak zarlarınıza zarar verir ve muhtemelen yara dokusuna neden olur.
Asetaldehit aynı zamanda akşamdan kalmalığa da neden olur ve daha hızlı kalp atışına, baş ağrısına veya mide rahatsızlığına neden olabilir.
Asetaldehit zehirlenmesinden en çok beyin etkilenir.
Asetaldehit beyin aktivitesinde sorunlara neden olur ve hafızayı bozabilir.
Asetaldehit, bir şeyleri hatırlayamama anlamına gelen amneziye neden olabilir.
Bu, çok fazla alkol içen kişilerde yaygın bir etkidir.
Asetaldehit, keskin ve tahriş edici bir kokuya sahip, ortam sıcaklığı ve basıncında uçucu, renksiz, yanıcı bir sıvıdır ve hem iç hem de dış havada bulunur.
Kanada Çevre ve Kanada Sağlık Bakanlığı'nın 2000 Öncelikli Maddeler Listesi Değerlendirme Raporu'nda: Asetaldehit 1999 tarihli Kanada Çevre Koruma Yasası (CEPA) kapsamında toksik olduğu sonucuna varılmıştır, çünkü genotoksik bir kanserojen olabilir; ancak gerçek kanser riskine ilişkin önemli bir belirsizlik vardı.
Raporun yayınlanmasından bu yana, asetaldehit karsinojenezinin etki şekliyle ilgili olanlar da dahil olmak üzere bir dizi önemli çalışma yayınlandı.
Bu nedenle, asetaldehit karsinojenezinin etki şekline ilişkin belirsizliği gidermek ve yakın zamanda yayınlanan bilimsel verileri dikkate alarak Kanada evlerinde yaygın olarak bulunan düzeylerden sağlık riskini daha doğru bir şekilde belirlemek için, Asetaldehit'e yüksek öncelik verilmiştir.
Mevcut belge, asetaldehit ile ilgili epidemiyolojik, toksikolojik ve maruziyet araştırmalarının yanı sıra uluslararası tanınmış sağlık ve çevre kuruluşlarının bir dizi kapsamlı incelemesinden elde edilen sonuçları gözden geçirmektedir.
Belge, en son kapsamlı incelemeden bu yana yayınlanan araştırmalara vurgu yapıyor ve yeni kısa ve uzun vadeli iç mekan havasına maruz kalma sınırları öneriyor.
Asetaldehit için bu RIAQG'nin amacı, insan sağlığına yönelik riskleri en aza indirecek ve emisyonlarını sınırlandırmaya yönelik eylemlerin geliştirilmesini destekleyecek tavsiye edilen maruz kalma sınırlarını sağlamaktır.
Bu belge aynı zamanda yeni önerilen yönergelerle karşılaştırıldığında Kanada'daki evlerdeki seviyelerin sağlık açısından risk oluşturmadığını da gösteriyor.
Etanal olarak da bilinen asetaldehit, kısa zincirli aldehitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, 2 ile 5 arasında karbon atomu içeren zincir uzunluğuna sahip bir aldehittir.
Asetaldehit bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
İnsanlarda asetaldehit bir dizi enzimatik reaksiyona katılır.
Özellikle asetaldehit, alkol dehidrojenaz 1B enziminin aracılık ettiği etanolden biyosentezlenebilir.
Asetaldehit ayrıca aldehit dehidrojenaz (mitokondriyal) ve aldehit dehidrojenaz X (mitokondriyal) enzimi tarafından asetik asite dönüştürülebilir.
Ana üretim yöntemi, etilenin homojen bir paladyum/bakır sistemi kullanılarak oksidasyonunu içeren Wacker prosesi ile etilenin oksidasyonudur: 2 CH2CH2 + O2 → 2 CH3CHO.
İnsanlarda asetaldehit disülfiramın etki yolunda rol oynar.
Asetaldehit aldehit, eterik ve meyvemsi tadı olan bir bileşiktir.
İnsan vücudunun dışında, asetaldehit ortalama olarak en yüksek konsantrasyonda tatlı portakal, ananas ve mandalina (klementin, mandalina) gibi birkaç farklı gıdada ve daha düşük bir konsantrasyonda bulunur.
Etanal olarak da adlandırılan asetaldehit (CH3CHO), 1-bütanol (n-bütil alkol), etil asetat, parfümler, tatlandırıcılar, anilin boyaları, plastikler, sentetik kauçuk ve diğer kimyasal bileşiklerin sentezinde başlangıç malzemesi olarak kullanılan bir aldehittir.
Asetaldehit, asetilenin hidrasyonu ve etanolün (etil alkol) oksidasyonu ile üretilmiştir.
Günümüzde asetaldehit üretimi için baskın süreç, etilenin asetaldehite oksidasyonunu katalize eden, 1957 ile 1959 arasında geliştirilen Wacker işlemidir.
Katalizör, paladyum klorür PdCl2 ve bakır klorür CuCl2'den oluşan iki bileşenli bir sistemdir.
Saf asetaldehit, keskin, meyvemsi bir kokuya sahip, renksiz, yanıcı bir sıvıdır.
Asetaldehit 20,8 °C'de (69,4 °F) kaynar.
Asetaldehit, etanalin yaygın adıdır.
Asetaldehit, CH3CHO kimyasal formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir.
Asetaldehit ayrıca kimyagerler tarafından MeCHO olarak kısaltılır; burada 'Me', metil anlamına gelir.
Asetaldehit en önemli aldehitlerden biridir.
Asetaldehit birçok endüstride büyük ölçekte üretilmektedir.
Asetaldehit, kahve, ekmek ve olgun meyvelerde olduğu gibi doğada yaygın olarak bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
Asetaldehit ayrıca alkol tüketiminden sonra akşamdan kalmalığın nedenine de katkıda bulunur.
Asetaldehite maruz kalma yolları arasında hava, su, toprak veya yeraltı suyunun yanı sıra içecek ve duman da yer alır.
Disülfiram tüketimi asetaldehit dehidrojenazı inhibe eder.
Asetaldehit, asetaldehitin metabolizmasından sorumlu olan enzimdir.
Asetaldehit, nafta, benzin, ksilen, eter, terebentin, alkol ve benzen ile kolaylıkla karışabilir.
Asetaldehit renksiz, yanıcı bir sıvıdır ve boğucu bir kokusu vardır.
Asetaldehit birçok metal için aşındırıcı değildir ancak narkotik etkiye sahip olduğunda mukoza tahrişine neden olabilir.
Asetaldehit, 1774 yılında İsveçli eczacı/kimyager Carl Wilhelm Scheele tarafından gözlemlendi.
Asetaldehit insan vücudunda metabolik süreçler sırasında, örneğin vücut alkolü parçaladığında üretilir.
Asetaldehit genellikle doğada bitkilerde ve birçok organizmada kimyasal bir yan ürün olarak oluşur.
Asetaldehit ayrıca meyve, kahve ve ekmek gibi birçok gıdanın doğal bir bileşenidir.
Asetaldehitin tadı taze, meyvemsi ama bazen de küf kokulu bir koku olarak tanımlanır.
Asetaldehit, diğer endüstriyel kimyasal üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Asetaldehit kauçuk, tabaklama ve kağıt endüstrilerinde solvent olarak, meyve ve balıklarda koruyucu olarak kullanılır.
Bazen Asetaldehit aroma verici madde olarak da kullanılır.
Asetaldehit organik kimya endüstrisinde yaygın bir hammaddedir
Asetaldehitin geniş bir uygulama alanı vardır ve boya bağlayıcılar, plastikleştiriciler ve bebek bezlerindeki süper emiciler gibi birçok günlük ürünün üretiminde kullanılan bir hammaddedir.
Asetaldehit ayrıca çeşitli inşaat malzemeleri, yangından korunma boyaları, sentetik yağlayıcılar ve patlayıcıların imalatında da kullanılır.
İlaç endüstrisinde Asetaldehit, diğer şeylerin yanı sıra vitaminlerin, uyku yardımcılarının ve sakinleştiricilerin üretiminde kullanılır.
Asetaldehit aynı zamanda birçok kullanıma sahip temel bir kimyasal olan asetik asit üretilirken sıklıkla baz olarak kullanılır.
Gıda endüstrisinde koruyucuların ve aromaların üretiminde Asetaldehit kullanılır ve meyve ve meyve sularında doğal olarak bulunur.
Asetaldehit, fermantasyon sırasında doğal olarak ortaya çıkar ve süt ürünleri, soya ürünleri, salamura sebzeler ve alkolsüz içecekler gibi gıda maddelerinde düşük seviyelerde bulunur.
Sekab, etanolün katalitik oksidasyonu yoluyla endüstriyel olarak Asetaldehit üretir.
Üretim süreci yenilenebilir biyoenerji ile kapalı devre sistemde ve mümkün olduğunca az toksikolojik etkiyle gerçekleşiyor.
Asetaldehit, diğer kimyasallarla ve havadaki oksijenle kolayca reaksiyona girdiğinden, işlenmesi karmaşık bir kimyasaldır.
Bu, yangın tehlikesi ve patlama riski anlamına gelir ve güvenli kullanım taleplerini ortaya koyar.
Asetaldehitin raf ömrü kısa olduğundan depo lojistiği açısından talepler ortaya çıkar.
Sekab tüm bu gereklilikleri ve koşulları sağlayabilir ve karşılayabilir.
Asetaldehit (CH3CHO) şarapta bulunan uçucu bir bileşiktir.
Çeşitli şaraplardaki seviyeler Tablo I'de listelenmiştir.
Ortalama olarak kırmızı şaraplar 30 mg/L, beyaz şaraplar 80 mg/L ve Sherrie'ler 300 mg/L içerir.
Şerideki yüksek seviyeler bu şarabın benzersiz bir özelliği olarak kabul edilir.
Düşük seviyelerde asetaldehit şaraba hoş meyvemsi aromalar katabilir, ancak daha yüksek seviyelerde aroma bir kusur olarak kabul edilir ve çürük elmayı andırır.
Şarapta eşik 100-125 mg/L arasında değişmektedir.
Asetaldehit, şaraptaki en önemli duyusal karbonil bileşiklerinden biridir ve şaraptaki toplam aldehit içeriğinin yaklaşık %90'ını oluşturur.
Asetaldehit, mayalar ve asetik asit bakterileri (AAB) tarafından oluşturulabilir.
AAB, etanolü oksitleyerek asetaldehit oluşturur.
Mayaların oluşturduğu miktar türlere göre değişir ancak alkolik fermantasyonun sızıntı ürünü olduğu kabul edilir.
Ayrıca film mayaları (şeri üretiminde önemli) etanolü oksitleyerek asetaldehit oluşturacaktır.
Oksijen ve SO2, mayaların oluşturduğu asetaldehit miktarını etkileyebilir.
SO2 varlığında fermente edilen şaraplar oldukça yüksek miktarda asetaldehit içerir.
Bu, bazı mayaların SO2 direnciyle ilgilidir.
Şarapta asetaldehit konsantrasyonu yüksek sıcaklıklarla birlikte artarken, Saccharomyces cereviseae içeren fermente elma şarabındaki üretim daha düşük sıcaklıklarda daha yüksekti.
Asetaldehit ayrıca fenolik bileşiklerin oksidasyonu sonucu da oluşabilmektedir.
Fenolik oksidasyonun bir ürünü olan hidrojen peroksit, etanolü asetaldehite oksitleyecektir.
Şarap pH'ında (3-4), SO2 esas olarak bisülfit (HSO3-) ve az miktarda moleküler (SO2) ve sülfit iyonundan (SO32-) oluşur.
Bisülfit, başta asetaldehit olmak üzere karbonil bileşikleri ile kompleksler oluşturabilir.
Asetaldehitin bisülfite bağlanması, Asetaldehitin şaraba duyusal katkısını sınırlar.
Asetaldehit üretimini 'inhibe etmek' için SO2'nin eklenmesi, algılanan aldehit aroma karakterini azaltabilir, ancak büyük olasılıkla Asetaldehit üretimini gerçekten engellemek yerine yalnızca mevcut asetaldehitin aroma katkısını maskelemektedir.
Asetaldehit öncelikle çeşitli kimyasalların, parfümlerin, anilin boyalarının, plastiklerin ve sentetik kauçuğun üretiminde ve bazı yakıt bileşiklerinde bir ara madde olarak kullanılır.
Asetaldehit ayrıca dezenfektanlar, ilaçlar, parfümler, patlayıcılar, cilalar ve vernikler, fotoğraf kimyasalları, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve antioksidanlar ve oda havası koku gidericilerin üretiminde de kullanılır.
Asetaldehit ayrıca sentetik tatlandırıcı Asetaldehit, gıda koruyucusu ve koku olarak da kullanılır.
Asetaldehit, kanda her zaman düşük konsantrasyonlarda dolaşan toksik bir moleküldür.
Grup 1 kanserojen olan asetaldehit vücudumuzda hasara neden olabilir ve sürekli maruz kalma kansere ve diğer hastalıklara yol açabilir.
Modern ortamımızda asetaldehit vücuda çeşitli kaynaklardan girer.
Asetaldehit aynı zamanda vücudumuzun içinde de düzenli süreçlerle üretilir.
ALDH2 Eksikliği olanlar asetaldehiti gerektiği gibi parçalayamazlar, bu da vücutta birikime neden olur ve uzun süreli hastalık riskini artırır.
ALDH2 Eksikliği olanlar asetaldehitin başlıca kaynaklarının farkında olmalıdır.
Etanol metabolizmasından üretilen asetaldehit ayrıca lokalize kanserlerden, doğum öncesi bebeklerde beyin hasarından ve büyümenin baskılanmasından (tavuk embriyolarında) sorumlu olabilir.
Asetaldehit, vücuttaki etanol metabolizmasının doğrudan bir sonucu olarak, alkolik kardiyomiyopati ve sindirim sistemi kanseriyle ilişkilendirilmiştir.
Alkol bağımlılarının lenfositlerinde asetaldehit DNA eklentileri gözlemlenmiştir.
Özofagus tümörlerinin, etanol tüketiminden sonra yüksek asetaldehit seviyelerine yol açan genetik polimorfizmlerle ilişkili olduğu bildirilmektedir, ancak insanlarda kanserojenliği asetaldehite maruz kalma ile ilişkilendirmek için yeterli kanıt yoktur.
Kandaki asetaldehit seviyeleri doğrudan etanol tüketimiyle ilişkilidir.
Etanal olarak da adlandırılan asetaldehit, en basit aldehittir (CH3CHO).
Asetaldehit, etanolün katalitik oksidasyonu ile elde edilen, keskin ve meyvemsi bir kokuya sahip, renksiz ve uçucu bir sıvıdır.
Asetaldehit endüstriyel olarak kimyasal bir ara madde olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.
Asetaldehit aynı zamanda insanlarda şeker ve etanolün bir metabolitidir, çevrede doğal olarak bulunur ve biyokütlenin yanmasının bir ürünüdür.
Asetaldehit öncelikle çeşitli kimyasalların, parfümlerin, anilin boyalarının, plastiklerin ve sentetik kauçuğun üretiminde ve bazı yakıt bileşiklerinde bir ara madde olarak kullanılır.
Asetaldehit boyaların, plastiklerin ve diğer birçok organik kimyasalın üretiminde kullanılan önemli bir reaktiftir.
Asitlerin varlığında Asetaldehit, paraldehit (CH3CHO)3 ve metaldehit (CH3CHO)4 siklik polimerlerini oluşturur.
Birincisi hipnotik olarak, ikincisi ise portatif sobalar için katı yakıt olarak ve salyangoz ve sümüklü böcekler için zehir olarak kullanılır.
Asetaldehit ayrıca dezenfektanlar, ilaçlar, parfümler, patlayıcılar, cilalar ve vernikler, fotoğraf kimyasalları, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve antioksidanlar ve oda havası koku gidericilerin üretiminde de kullanılır.
Asetaldehit ayrıca sentetik tatlandırıcı Asetaldehit, gıda koruyucusu ve koku olarak da kullanılır.
Asetaldehit son derece yanıcı, uçucu, renksiz bir sıvıdır.
Asetaldehit karakteristik, keskin ve boğucu bir kokuya sahiptir ve suyla karışabilir.
Asetaldehit çevre ortamında her yerde bulunur.
Asetaldehit, yüksek bitki solunumunun bir ara ürünüdür ve şöminelerde ve odun sobalarında odunun eksik yanması, tütünün yanması, araç egzoz dumanı, kömür rafinasyonu ve atık işlemenin bir ürünü olarak oluşur.
Asetaldehite maruz kalma, asetik asit ve diğer çeşitli endüstriyel kimyasallar Asetaldehit üretimi, örneğin ilaç, boya, patlayıcı, dezenfektan, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve vernik üretimi sırasında meydana gelir.
Asetaldehitin Kullanım Alanları:
Asetik asitin öncüsü olarak asetaldehit kullanıldı.
Asetaldehit, piridin türevleri, krotonaldehit ve pentaeritritolün öncüsü olarak kullanılır.
Reçine üretiminde asetaldehit kullanılır.
Asetaldehit polivinil asetat üretmek için kullanılır.
Asetaldehit dezenfektanların, parfümlerin ve ilaçların üretiminde kullanılır.
Asetaldehit, asetik asit gibi kimyasalların üretiminde kullanılır.
Asetik asitin öncüsü olarak asetaldehit kullanıldı.
Asetaldehit, piridin türevleri, krotonaldehit ve pentaeritritolün öncüsü olarak kullanıldı.
Reçine üretiminde asetaldehit kullanılır.
Asetaldehit polivinil asetat üretmek için kullanılır.
Asetaldehit dezenfektanların, parfümlerin ve ilaçların üretiminde kullanılır.
Asetaldehit, asetik asit gibi kimyasalların üretiminde kullanılır.
Asetaldehit, asetik asit, asetik anhidrit, selüloz asetat, sentetik piridin türevleri, pentaeritritol, tereftalik asit ve diğer birçok hammaddenin üretiminde kullanılır.
Polietilentereftalat (PET) şişelerden karbonatlı maden sularına asetaldehit salınımı gözlemlenmiştir; 6 ay boyunca 40°C'de (104°F) saklanan numunelerde 180 ppm tespit edildi.
Asetaldehit aynı zamanda etanal olarak da bilinir; asetaldehit H2O, alkol veya eter ile her oranda karışabilir.
Asetaldehitin çok yönlü kimyasal reaktivitesi nedeniyle reçinelerin, boya maddelerinin ve patlayıcıların üretimi de dahil olmak üzere organik sentezlerde başlangıç malzemesi olarak yaygın şekilde kullanılır.
Asetaldehit aynı zamanda indirgeyici madde, koruyucu ve aynaların gümüşlenmesi için bir ortam olarak da kullanılır.
Reçine üretiminde Asetaldehitin kaynama ve parlama noktalarının yüksek olması nedeniyle bazen paraldehit (CH3CHO)3 tercih edilir.
Asetaldehit, organik ve polimer kimyasal reaksiyonlarda genel bir çözücü olarak kullanılır.
Asetaldehit ayrıca meyve ve gıda kalitesinde, olgunlaşmasında ve bozulmasında da rol oynar.
Paraldehit, asetik asit, bütanol, parfüm, aroma, anilin boya, plastik, sentetik kauçuk imalatı; aynaların gümüşlenmesi, jelatin liflerinin sertleştirilmesi.
Asetaldehit, yiyecek ve içeceklerde aroma maddesi olarak kullanılır.
Asetaldehit, elma ve çileklerin saklanması için fumiganttır.
Asetaldehit ayrıca koku verici olarak da kullanılabilir ve doğada olgun meyveler, peynir ve ısıtılmış süt gibi birçok gıdada bulunan Asetaldehit.
Asetaldehit fermantasyon sırasında doğal olarak oluşur ve bazı gıdalarda düşük seviyelerde asetaldehit bulunur.
Asetaldehit esas olarak narenciye, elma, krema tipi esans vb. hazırlanmasında kullanılır.
Asetaldehit çoğunlukla asetik asit endüstrisinde kullanılır.
Butanol ve oktanol aynı zamanda geçmişte asetaldehitin önemli türevleridir.
Günümüzde bütanol ve oktanol Propilen karbonil sentezi yöntemiyle hazırlanmaktadır.
Asetaldehit, çok sayıda kimyasal ürünün üretiminde çok önemli bir hammaddedir; örneğin alkid boyalardaki boya bağlayıcılar ve plastikler için plastikleştiriciler.
Asetaldehit aynı zamanda inşaat malzemeleri, yangın geciktirici boyalar ve patlayıcıların imalatında da kullanılırken, ilaç endüstrisindeki kullanımları arasında sakinleştirici ve sakinleştiricilerin imalatı da yer alır.
Asetaldehit, birçok uygulamaya sahip başka bir platform kimyasal olan asetik asit üretiminde de hammadde olarak kullanılabilir.
Asetaldehit ayrıca pentaeritritol, perasetik asit, piridin ve Asetaldehit türevlerini üretmek için de kullanılır.
Yerli olarak üretilen asetaldehit esas olarak asetik asit üretiminde ara madde olarak kullanılır.
Pentaeritritol, butanol, trikloroasetaldehit, trimetilolpropan vb. üretimi için yalnızca küçük bir miktar kullanılır.
Asetaldehitin baskın kullanımı diğer kimyasalların sentezinde bir ara maddedir.
Asetaldehit parfüm, polyester reçine ve bazik boyaların üretiminde kullanılır.
Asetaldehit ayrıca meyve ve balık koruyucusu, tat verici madde olarak ve alkol için denatüre edici olarak, fue bileşimlerinde, jelatini sertleştirmek için ve kauçuk, tabaklama ve kağıt endüstrilerinde çözücü olarak kullanılır.
Asetaldehitin baskın kullanımı diğer kimyasalların sentezinde bir ara maddedir.
Tutkal çubukları, parıltılı yapıştırıcılar, kumaş yapıştırıcıları, el işi yapıştırıcıları, sprey tutucular, şablon spreyleri ve esas olarak el sanatları amacıyla kullanılan diğer yapıştırıcılarda kullanılır
Daha rafine bir kategoriye yerleştirilemeyecek temizlik ve ev bakım ürünlerinde kullanılır.
Asetaldehit, organik kimyasalların, reçinelerin, boyaların, pestisitlerin, dezenfektanların, kozmetiklerin, jelatin, tutkal, cilalar, vernikler, kazein ürünleri, patlayıcılar ve farmasötiklerin sentezinde kullanılır.
Asetaldehit ayrıca fotoğrafçılıkta sertleştirici, tatlandırıcı madde ve deri koruyucu olarak da kullanılır.
Asetaldehit ayrıca deri tabaklamada, tutkal ürünlerinde ve kağıt endüstrisinde de kullanılır.
Asetaldehit, asetik asit, asetik anhidrit, selüloz asetat, vinil asetat reçineleri, asetat esterleri, pentaeritritol, sentetik piridin türevleri, tereftalik asit ve perasetik asit üretiminde kullanılır.
Asetaldehit ayrıca parfüm, polyester reçine, bazik boya üretiminde, meyve ve balık muhafazasında, aroma maddesi olarak, alkol denatüratörü olarak, jelatin için sertleştirici madde olarak, yakıt bileşimlerinde ve kauçukta çözücü olarak kullanılır.
Hidrolik kırma, yeraltındaki kaya oluşumlarında çatlaklara neden olan aşırı basınç altında bir kuyuya pompalanan özel olarak harmanlanmış bir sıvıyı kullanır.
Kayadaki bu çatlaklar daha sonra petrol ve doğal gazın akmasına izin vererek kaynak üretimini artırır.
Katkı maddesi olarak kullanılabilecek düzinelerce ila yüzlerce kimyasal olmasına rağmen, hidrolik kırmada rutin olarak kullanılan sınırlı sayıda kimyasal vardır.
Geleneksel olarak asetaldehit esas olarak asetik asitin öncüsü olarak kullanılıyordu.
Bu uygulama reddedildi çünkü asetik asit, Monsanto ve Cativa işlemleriyle metanolden daha verimli bir şekilde üretiliyor.
Asetaldehit, piridin türevleri, pentaeritritol ve krotonaldehitin önemli bir öncüsüdür.
Üre ve asetaldehit birleşerek yararlı bir reçine oluşturur.
Asetik anhidrit, polivinil asetat üretmek için kullanılan vinil asetatın öncüsü olan etiliden diasetatı vermek üzere asetaldehit ile reaksiyona girer.
Asetaldehitin küresel pazarı azalıyor.
Talep, plastikleştirici alkollerin üretimindeki değişikliklerden etkilenmiştir; bu durum, n-butiraldehitin daha az sıklıkla asetaldehitten üretilmesi, bunun yerine propilenin hidroformilasyonuyla üretilmesi nedeniyle değişmiştir.
Benzer şekilde, bir zamanlar asetaldehitten üretilen asetik asit, ağırlıklı olarak düşük maliyetli metanol karbonilasyon işlemiyle yapılır.
Talep üzerindeki etki fiyatların artmasına ve dolayısıyla pazarın yavaşlamasına neden oldu.
Çin, dünyadaki en büyük asetaldehit tüketicisidir ve 2012 yılında küresel tüketimin neredeyse yarısını oluşturmaktadır.
Başlıca kullanım asetik asit üretimi olmuştur.
Piridinler ve pentaeritritol gibi diğer kullanımların asetik asitten daha hızlı artması bekleniyor, ancak hacimler asetik asitteki düşüşü telafi edecek kadar büyük değil.
Sonuç olarak, Çin'deki genel asetaldehit tüketimi 2018'e kadar yılda %1,6 oranında hafif bir artış gösterebilir.
Batı Avrupa, dünya çapında ikinci en büyük asetaldehit tüketicisidir ve 2012 yılında dünya tüketiminin %20'sini oluşturmaktadır.
Çin'de olduğu gibi, Batı Avrupa asetaldehit pazarının da 2012-2018 döneminde yılda yalnızca %1 oranında çok hafif bir artış göstermesi bekleniyor.
Bununla birlikte, bütadienin ticari üretiminde yeni keşfedilen kullanım nedeniyle Japonya önümüzdeki beş yıl içinde potansiyel bir asetaldehit tüketicisi haline gelebilir.
Bütadien arzı Japonya'da ve Asya'nın geri kalanında değişkenlik gösteriyor.
Bu, 2013 yılı itibarıyla yassı pazara çok ihtiyaç duyulan desteği sağlayacaktır.
Asetaldehit, asetik asit, asetik anhidrit, selüloz asetat, vinil asetat reçineleri, asetat esterler, pentaeritritol, sentetik piridin türevleri, tereftalik asit ve perasetik asit üretiminde bir ara maddedir.
Asetaldehitin diğer kullanımları arasında aynaların gümüşlenmesi; deri tabaklama; alkol için denatüre edici; yakıt karışımları; jelatin lifleri için sertleştirici; tutkal ve kazein ürünleri; balık ve meyveler için koruyucu; sentetik tatlandırıcı madde; kağıt endüstrisi; ve kozmetik, anilin boyaları, plastik ve sentetik kauçuk imalatı.
Alkollü içeceklerdeki asetaldehit konsantrasyonu genellikle 500 mg/l'nin altındadır.
Bazı uçucu yağlarda düşük seviyelerde asetaldehitin de meydana geldiği rapor edilmiştir.
Asetaldehit, etanol ve şekerlerin metabolizmasında bir ara üründür ve aynı zamanda insan kanında küçük miktarlarda doğal bir metabolit olarak da bulunur.
Kozmetik ürünlerde asetaldehitin iki oluşum olasılığı ayırt edilebilir:
1) Asetaldehit, kozmetik ürünlerde kullanılan koku bileşiklerinde koku/tat maddesi olarak kullanılır.
SCCNFP, 25 Mayıs 2004 tarihli Asetaldehit görüşünde, koku bileşiğinde maksimum %0,0025 (25 ppm) konsantrasyonunda bir koku/aroma bileşeni olarak güvenli bir şekilde kullanılabileceği sonucuna varmıştır.
2) Ayrıca asetaldehit, kozmetik ürünlerde, esas olarak aşağıdakilerden kaynaklanan kaçınılmaz izler halinde de bulunabilir:
Bitki özleri ve botanik bileşenler
Etanol.
Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım alanları:
Asetaldehit şu ürünlerde kullanılır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve laboratuvar kimyasalları.
Asetaldehit şu alanlarda kullanılmaktadır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Asetaldehitin çevreye diğer salınımları büyük ihtimalle aşağıdakilerden kaynaklanmaktadır: kapalı mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri).
Endüstriyel sitelerde kullanım alanları:
Asetaldehit şu ürünlerde kullanılır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve laboratuvar kimyasalları.
Asetaldehit şu alanlarda kullanılmaktadır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Asetaldehit aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
Asetaldehitin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir Asetaldehitin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında ve işleme yardımcısı olarak.
Endüstri Kullanımları:
Yakıtlar ve yakıt katkı maddeleri
Ara ürünler
Tüketici Kullanımları:
Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri
Golf ve Spor Çimleri
Boyalar ve kaplamalar
Kağıt ürünleri
Başka yerde kapsanmayan plastik ve kauçuk ürünler
Proses Ara Maddeleri
Asetaldehitin Özellikleri:
Tipik Özellikler:
Asetaldehitin kimyasal formülü CH3CHO'dur ve molekül ağırlığı 44,06 g/mol'dür.
Asetaldehit, yanıcı ve suyla karışabilen, renksiz, hareketli bir sıvıdır.
Asetaldehit keskin, boğucu bir kokuya sahiptir, ancak seyreltik konsantrasyonlarda meyvemsi, hoş bir kokuya sahiptir.
Asetaldehitin koku eşiği milyonda 0,05 parçadır (ppm) (0,09 mg/m3).
Asetaldehitin buhar basıncı 20 °C'de 740 mm Hg'dir ve log oktanol/su dağılım katsayısı (log Kow) 0,43'tür.
Asetaldehitin moleküler ağırlığı/molar kütlesi mol başına 44.05 gramdır.
Asetaldehitin yoğunluğu santimetreküp başına 0,784 gramdır.
Ayrıca asetaldehitin kaynama sıcaklığı 20,2oC'dir.
Asetaldehitin erime noktası -123,5oC'dir.
Asetaldehit, renksiz, hareketli, dumanlı, uçucu bir sıvı veya keskin, keskin bir kokuya sahip bir gazdır.
Asetaldehitin koku eşik konsantrasyonları 1,5 ppbv ila 0,21 ppmv arasında değişmektedir.
Katz ve Talbert (1930), 120 μg/m3 (67 ppbv) değerinde deneysel algılama koku eşiği konsantrasyonu bildirdi.
Düşük konsantrasyonlarda asetaldehit hoş, meyvemsi, yeşil elma veya yapraklı yeşile benzer bir tat verir.
Tat eşiklerini belirlemek amacıyla süt ürünleri ve suyu test etmek için yirmi beş panelist rastgele seçildi.
Kimyasal özellikler:
Asetaldehitin kimyasal özellikleri formaldehite benzer.
Asetaldehit, özellikle bir elektrofil olarak organik sentezde bir öncüdür.
Yoğunlaşma reaksiyonuyla organik sentezde kullanabileceğimiz pentaeritritol gibi ara ürünler elde edilebilir.
Ayrıca bir Grignard reaktifi ile reaksiyona sokularak hidroksietil türevlerinin üretilmesi de faydalı olabilir.
Asetaldehit, iminler ve piridinler gibi heterosikllerin sentezinde kullanılan bir yapı taşıdır.
Asetaldehit ısıya veya aleve maruz kaldığında tehlikelidir.
Asetaldehit havaya duyarlıdır ve otopolimerizasyona uğrayabilir.
Asetaldehit ayrıca neme karşı da duyarlıdır.
Uzun süreli depolama sonrasında Asetaldehit kararsız peroksitler oluşturabilir.
Asit anhidritler, alkoller, ketonlar, fenoller, amonyak, hidrojen siyanür, hidrojen sülfür, halojenler, aminler, fosfor, izosiyanatlar, güçlü alkaliler ve güçlü asitlerle kuvvetli reaksiyona girebilir ve oksitleyici ve indirgeyici maddelerle uyumlu değildir.
Asetaldehit ayrıca nitrik asit, peroksitler, kostik soda ve soda külü ile de reaksiyona girer.
Kobalt klorür, cıva(II)klorat veya cıva(II)perklorat ile reaksiyonlar hassas ve patlayıcı ürünler oluşturur.
Asetik asit ile polimerizasyon meydana gelebilir.
Aşınmış metallerle temas halinde buharın kendiliğinden tutuşması meydana gelebilir.
Eser metallerle ekzotermik polimerizasyon meydana gelebilir.
Asetaldehit benzin, nafta, ksilen, terebentin, eter, benzen ve alkolle karışabilir.
Kauçuk ürünler asetaldehitle temas ettiğinde ayrışır, ancak Asetaldehit çoğu metal için aşındırıcı değildir.
Asetaldehit son derece yanıcı, uçucu, renksiz bir sıvıdır.
Asetaldehit karakteristik keskin ve boğucu bir kokuya sahiptir ve suyla karışabilir.
Asetaldehit çevre ortamında her yerde bulunur.
Asetaldehit, yüksek bitki solunumunun bir ara ürünüdür ve şöminelerde ve odun sobalarında odunun eksik yanması, tütünün yanması, araç egzoz dumanı, kömür rafinasyonu ve atık işlemenin bir ürünü olarak oluşur.
Asetaldehite maruz kalma, asetik asit ve diğer çeşitli endüstriyel kimyasal Asetaldehit üretimi sırasında meydana gelir.
Örneğin, ilaç, boya, patlayıcı, dezenfektan, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve vernik imalatı.
Asetaldehit yanıcı, uçucu, renksiz bir sıvı veya gazdır.
Asetaldehitin karakteristik, delici, meyvemsi bir kokusu vardır.
Asetaldehit Üretimi:
Asetaldehit üretiminin ana yöntemi etilenin oksidasyonudur.
Asetaldehit Wacker işlemiyle yapılır.
Bu işlem, etilenin homojen paladyum veya bakır sistemi ile oksidasyonunu içerir.
2CH2=CH2+O2→2CH3CHO
Etanolün kısmi oksidasyonu ile az miktarda asetaldehit hazırlanabilir.
Asetaldehit ekzotermik bir reaksiyondur ve yaklaşık 500oC ila 650oC'de gümüş bir katalizör üzerinde gerçekleştirilir.
CH3CH2OH+1/2O2→CH3CHO+H2O
Asetaldehit, asetaldehitin hazırlanmasında kullanılan en eski yöntemdir.
Wacker prosesi ve etilenin bulunmasından önce, asetaldehit de asetilenin hidrasyonuyla üretiliyordu ve cıva (II) tuzları tarafından katalize ediliyordu.
C2H2+Hg2++H2O→CH3CHO+Hg
Mekanizma, asetaldehite totomerleştirilen vinil alkolün aracılığını içerir.
Reaksiyon 90°C ila 95°C'de gerçekleştirilir.
Burada oluşan asetaldehit su ve cıvadan ayrılarak 25oC ila 30oC'ye soğutulur.
Islak oksidasyon işleminde, cıvayı cıva (II) tuzuna yeniden oksitlemek için demir (III) sülfat kullanılır.
Elde edilen demir (II) sülfat daha sonra ayrı bir reaktörde nitrik asitle oksitlenir.
Geleneksel olarak Asetaldehit, etanolün kısmi dehidrojenasyonuyla da üretildi.
CH3CH2OH→CH3CHO+H2
Bu endotermik bir süreçtir.
Etanol buharı, 260oC ila 290oC sıcaklıkta bakır bazlı bir katalizörden geçirilir.
2003 yılında küresel üretim yaklaşık 1 milyon tondu.
1962'den önce, asetaldehitin ana kaynakları etanol ve asetilendi.
O zamandan beri etilen baskın hammaddedir.
Ana üretim yöntemi, etilenin homojen bir paladyum/bakır sistemi kullanılarak oksidasyonunu içeren Wacker prosesi ile etilenin oksidasyonudur:
2 CH2=CH2 + O2 → 2 CH3CHO
1970'lerde Wacker-Hoechst doğrudan oksidasyon prosesinin dünya çapındaki kapasitesi yıllık 2 milyon tonu aşıyordu.
Etanolün ekzotermik bir reaksiyonda kısmi oksidasyonu ile daha küçük miktarlar hazırlanabilir.
Bu işlem tipik olarak yaklaşık 500-650 °C'de bir gümüş katalizör üzerinde gerçekleştirilir.
CH3CH2OH + 1⁄2 O2 → CH3CHO + H2O
Bu yöntem, asetaldehitin endüstriyel hazırlanmasına yönelik en eski yollardan biridir.
Diğer yöntemler. Diğer metodlar:
Asetilenin hidrasyonu:
Wacker prosesi ve ucuz etilenin bulunmasından önce asetilenin hidrasyonuyla asetaldehit üretiliyordu.
Bu reaksiyon cıva(II) tuzları tarafından katalize edilir:
C2H2 + Hg2+ + H2O → CH3CHO + Hg
Mekanizma, asetaldehite totomerleşen vinil alkolün aracılığını içerir.
Reaksiyon 90–95 °C'de gerçekleştirilir ve oluşan asetaldehit su ve cıvadan ayrılarak 25–30 °C'ye soğutulur.
Islak oksidasyon işleminde, cıvayı cıva(II) tuzuna yeniden oksitlemek için demir(III) sülfat kullanılır.
Elde edilen demir(II) sülfat ayrı bir reaktörde nitrik asitle oksitlenir.
Etanolün dehidrojenasyonu:
Geleneksel olarak asetaldehit, etanolün kısmi dehidrojenasyonuyla üretildi:
CH3CH2OH → CH3CHO + H2
Bu endotermik işlemde etanol buharı, bakır bazlı bir katalizör üzerinden 260-290 °C'de geçirilir.
İşlem, hidrojen yan ürününün değeri nedeniyle bir zamanlar cazipti, ancak modern zamanlarda ekonomik olarak uygun değil.
Metanolün hidroformilasyonu:
Metanolün kobalt, nikel veya demir tuzları gibi katalizörlerle hidroformilasyonu da asetaldehit üretir, ancak bu işlemin endüstriyel önemi yoktur.
Benzer şekilde rekabetçi olmayan asetaldehit, mütevazı bir seçiciliğe sahip sentez gazından kaynaklanır.
Asetaldehitin Reaksiyonları:
Asetaldehitin vinil alkole totomerizasyonu:
Diğer birçok karbonil bileşiği gibi, asetaldehit de tautomerleşerek bir enol verir:
CH3CH=O ⇌ CH2=CHOH - ∆H298,g = +42,7 kJ/mol
Oda sıcaklığında denge sabiti 6×10−7'dir, dolayısıyla bir asetaldehit örneğindeki enol formunun bağıl miktarı çok küçüktür.
Oda sıcaklığında, asetaldehit (CH3CH=O), vinil alkolden (CH2=CHOH) 42,7 kJ/mol daha stabildir:
Genel olarak keto-enol tautomerizasyonu yavaş gerçekleşir ancak asitler tarafından katalize edilir.
Foto kaynaklı keto-enol tautomerizasyonu atmosferik veya stratosferik koşullar altında uygulanabilir.
Bu foto-totomerizasyon dünya atmosferiyle ilgilidir çünkü vinil alkolün atmosferdeki karboksilik asitlerin öncüsü olduğu düşünülmektedir.
Yoğuşma reaksiyonları:
Asetaldehit, organik sentezde yaygın bir elektrofildir.
Yoğuşma reaksiyonlarında asetaldehit prokiraldir.
Asetaldehit öncelikle aldolde ve ilgili yoğunlaşma reaksiyonlarında "CH3C+H(OH)" sentonunun kaynağı olarak kullanılır.
Grignard reaktifleri ve organolityum bileşikleri, hidroksietil türevlerini vermek üzere MeCHO ile reaksiyona girer.
Daha muhteşem yoğunlaşma reaksiyonlarından birinde, üç eşdeğer formaldehit MeCHO'ya eklenerek pentaeritritol, C(CH2OH)4 elde edilir.
Bir Strecker reaksiyonunda asetaldehit, hidrolizden sonra amino asit alanini verecek şekilde siyanür ve amonyakla yoğunlaşır.
Asetaldehit, iminler verecek şekilde aminlerle yoğunlaşabilir; örneğin sikloheksilamin ile N-etilidensikloheksilamin elde edilir.
Bu iminler, aldol yoğunlaşması gibi sonraki reaksiyonları yönlendirmek için kullanılabilir.
Asetaldehit aynı zamanda heterosiklik bileşiklerin sentezinde de bir yapı taşıdır.
Bir örnekte Asetaldehit, amonyakla işlemden geçirildikten sonra 5-etil-2-metilpiridine ("aldehit-kollidin") dönüşür.
Asetaldehit Üretim Yöntemleri:
Etil alkolün kısmi oksidasyonu ve asetilenin hidrasyonu yoluyla hala bazı ticari üretimler mevcuttur.
Asetaldehit ayrıca bütanın yüksek sıcaklıkta oksidasyonunda bir yan ürün olarak oluşur.
Daha yakın zamanda geliştirilen rodyum katalizli bir işlem, etil alkol ve asetik asit ile birlikte bir yan ürün olarak sentez gazından asetaldehit üretir.
Asetaldehit etanolün dehidrojenasyonunu üretebilir.
Etanol buharı, boru şeklinde bir reaktörde bakır sünger veya krom oksitle aktive edilmiş bakırdan oluşan bir katalizör üzerinden 260-290 °C'de geçirilir.
Çalıştırma başına %25-50'lik bir dönüşüm elde edilir.
Alkol ve su ile yıkanarak asetaldehit ve etanol, çoğunluğu hidrojen olan egzoz gazından ayrılır.
Saf asetaldehit damıtma yoluyla elde edilir; etanol damıtma yoluyla sudan ve yüksek kaynama noktalı ürünlerden ayrılır ve reaktöre geri akar.
Nihai asetaldehit verimi yaklaşık %90'dır.
Yan ürünler arasında bütirik asit, krotonaldehit ve etil asetat bulunur.
Etanolün oksidasyonu, asetaldehit hazırlamak için en eski laboratuvar yöntemidir.
Ticari proseste etanol, buhar fazında oksijen (veya hava) ile katalitik olarak oksitlenir.
Bakır, gümüş ve bunların oksitleri veya alaşımları en sık kullanılan katalizörlerdir.
Asetaldehit etilenin doğrudan oksidasyonunu üretebilir.
Katalizör olarak sulu bir PdCl2 ve CuCl2 çözeltisi kullanılır.
Etilen ile sulu paladyum klorür arasındaki reaksiyonda asetaldehit oluşumu zaten gözlemlenmişti.
Wacker-Hoechst prosesinde metalik paladyum CuCl2 tarafından yeniden oksitlenir ve daha sonra oksijen ile yenilenir.
Etilen dönüşümü için yalnızca çok küçük miktarda PdCl2 gereklidir.
Etilenin paladyum klorürle reaksiyonu hızı belirleyen adımdır.
Tek aşamalı yöntemde etilen-oksijen karışımı katalizör çözeltisiyle reaksiyona girer.
Reaksiyon sırasında "reaksiyonun" (asetaldehit oluşumu ve CuCl2'nin indirgenmesi) ve "oksidasyonun" (CuCl'nin yeniden oksidasyonu) aynı hızda ilerlediği sabit bir durum oluşturulur.
Bu durağan durum, katalizörün oksidasyon derecesine göre belirlenir.
İki aşamalı proseste reaksiyon, iki ayrı reaktörde etilen ve ardından oksijen ile gerçekleştirilir.
Katalizör çözeltisi dönüşümlü olarak indirgenir ve oksitlenir.
Aynı zamanda katalizörün oksidasyon derecesi dönüşümlü olarak değişir.
Katalizörün oksidasyonu için saf oksijen yerine hava kullanılır.
Asetaldehitin Genel Üretim Bilgileri:
Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer tüm temel organik kimyasal imalatları
Petrokimya üretimi
Çin, asetaldehitin en büyük tüketicisidir.
Asetik asit üretiminde asetaldehit yoğun olarak kullanılmaktadır.
Bu kullanım gelecekte sınırlı olacaktır çünkü Çin'deki yeni tesisler metanol karbonilasyon sürecini kullanacaktır.
Diğer kullanımlar da artacak, ancak hacimler asetik asit üretiminde kullanılan hacimleri telafi edecek kadar büyük değil.
Çin tüketiminin 2018 yılına kadar yılda %1,6 oranında hafif bir artış göstermesi bekleniyor.
Asetaldehit, doğal alkollü fermantasyon işlemi sırasında oluşuma neden olabilir.
Geri kazanım, uygun fraksiyonlama, ardından asetaldehit amonyağın hazırlanması ve ilave bileşiğin seyreltilmiş sülfürik asit ile son işlenmesiyle gerçekleştirilir.
Batı Avrupa, 2012 yılında dünya tüketiminin %20'sini oluşturan asetaldehitin ikinci büyük tüketicisidir.
Buradaki büyüme oranının 2018 yılına kadar yılda %1 olması bekleniyor.
1 Ocak 1983'te Batı Avrupa'daki toplam asetaldehit üretimi 0,5 milyon tonun üzerindeydi ve üretim kapasitesinin yaklaşık 1 milyon ton olduğu tahmin ediliyor.
Bunların çoğu etilenin katalitik oksidasyonuna dayanıyordu; %10'dan azı etanolün kısmi oksidasyonuna dayanıyordu ve çok küçük bir yüzde asetilenin hidrasyonuna dayanıyordu.
Asetaldehit, Japonya'daki 7 şirket tarafından (etilenin oksidasyonu yoluyla) üretilmektedir.
Kombine üretimlerinin 1981 yılındaki 323.000 ton seviyesinden 1982 yılında 278.000 tona düştüğü tahmin edilmektedir.
Japonya'nın asetaldehit ithalatı ve ihracatı ihmal edilebilir düzeydedir.
Asetaldehitin Polimerizasyonu:
Asetaldehit, asitlerin, sodyum hidroksit gibi alkali malzemelerin etkisi altında, yangın veya patlama tehlikesi olan eser metallerin (demir) varlığında polimerize olabilir.
Asetaldehitin polimerik formları:
Üç asetaldehit molekülü, CO tekli bağları içeren siklik bir trimer olan "paraldehit" oluşturmak üzere yoğunlaşır.
Benzer şekilde dört molekül asetaldehitin yoğunlaşması, siklik molekül metaldehiti verir.
Paraldehit, sülfürik asit katalizörü kullanılarak iyi verimle üretilebilir.
Metaldehit yalnızca yüzde birkaç verimle ve soğutmayla, genellikle katalizör olarak H2SO4 yerine HBr kullanılarak elde edilir.
-40 °C'de asit katalizörlerin varlığında poliasetaldehit üretilir.
Paraldehitin iki stereomeri ve metaldehitin dört stereomeri vardır.
Alman kimyager Valentin Hermann Weidenbusch (1821–1893), 1848'de asetaldehitin asitle (sülfürik veya nitrik asit) işlenmesi ve 0°C'ye soğutulması yoluyla paraldehit sentezledi.
Asetaldehit'i oldukça dikkat çekici buldu; paraldehit aynı asitle ısıtıldığında reaksiyon ters yönde ilerledi ve asetaldehit yeniden oluştu.
Asetaldehitin asetal türevleri:
Asetaldehit, dehidrasyonu destekleyen koşullar altında etanol ile reaksiyona girdiğinde stabil bir asetal oluşturur.
Ürün, CH3CH(OCH2CH3)2, resmi olarak 1,1-dietoksietan olarak adlandırılır ancak genellikle "asetal" olarak anılır.
"Asetal", bu spesifik bileşiğe atıfta bulunmak yerine RCH(OR')2 veya RR'C(OR'')2 fonksiyonel gruplarına sahip bileşikleri tanımlamak için daha yaygın olarak kullanıldığından, bu durum kafa karışıklığına neden olabilir.
1,1- Dietoksietan aynı zamanda asetaldehitin dietil asetal'i olarak da tanımlanır.
Vinilfosfonik asidin öncüsü:
Asetaldehit, yapıştırıcılar ve iyon iletken membranların yapımında kullanılan vinilfosfonik asidin öncüsüdür.
Sentez dizisi fosfor triklorür ile reaksiyonla başlar:
PCl3 + CH3CHO → CH3CH(O−)PCl3+
CH3CH(O−)PCl3+ + 2 CH3CO2H → CH3CH(Cl)PO(OH)2 + 2 CH3COCl
CH3CH(Cl)PO(OH)2 → CH2=CHPO(OH)2 + HC1
Asetaldehitin Saflaştırma Yöntemleri:
Asetaldehit genellikle kuru N2 altında cam helis dolgulu bir kolonda fraksiyonel damıtma yoluyla saflaştırılır ve damıtma ürününün ilk kısmı atılır.
Asetaldehit, NaHC03 ile 30 dakika çalkalanır, CaS04 ile kurutulur ve 70 cm'lik bir Vigreux kolonu aracılığıyla 760 mm'de fraksiyonel olarak damıtılır.
Orta kısım toplanır ve az miktarda hidrokinon (serbest radikal inhibitörü) ile 0°C'de 2 saat bekletilerek daha da saflaştırılır, ardından damıtma yapılır.
Asetaldehitin Biyokimyası:
Karaciğerde alkol dehidrojenaz enzimi etanolü asetaldehite oksitler, bu da daha sonra asetaldehit dehidrojenaz tarafından zararsız asetik asite oksitlenir.
Bu iki oksidasyon reaksiyonu NAD+'nın NADH'ye indirgenmesiyle birleştirilir.
Beyinde, katalaz enzimi öncelikle etanolün asetaldehite oksitlenmesinden sorumludur ve alkol dehidrojenaz küçük bir rol oynar.
Bakterilerde, bitkilerde ve mayalarda alkol fermantasyonunun son adımları, piruvatın piruvat dekarboksilaz enzimi tarafından asetaldehit ve karbondioksite dönüştürülmesini ve ardından asetaldehitin etanole dönüştürülmesini içerir.
İkinci reaksiyon, şimdi ters yönde çalışan bir alkol dehidrojenaz tarafından yeniden katalize edilir.
Asetaldehitin İnsan Metabolit Bilgileri:
Doku Konumları:
Adrenal Medulla
Beyin
Epidermis
Eritrosit
Fibroblastlar
Bağırsak
Böbrek
Karaciğer
Nöron
Yumurtalık
Pankreas
Plasenta
Trombosit
İskelet kası
Testis
Tiroid bezi
Hücresel Konumlar:
sitoplazma
Endoplazmik retikulum
Hücre dışı
Mitokondri
Peroksizom
Asetaldehitin Tarihçesi:
Asetaldehit ilk olarak İsveçli eczacı/kimyacı Carl Wilhelm Scheele (1774) tarafından gözlemlendi; Asetaldehit daha sonra Fransız kimyagerler Antoine François, Comte de Fourcroy ve Louis Nicolas Vauquelin (1800) ile Alman kimyagerler Johann Wolfgang Döbereiner (1821, 1822, 1832) ve Justus von Liebig (1835) tarafından araştırıldı.
1835 yılında Liebig, Asetaldehit'e "aldehit" adını verdi; isim daha sonra "asetaldehit" olarak değiştirildi.
Asetaldehitin Kullanımı ve Depolanması:
Asetaldehitin Ateş Dışı Dökülme Tepkisi:
Tüm ateşleme kaynaklarını ortadan kaldırın (yakın bölgede sigara içmeyin, işaret fişeği, kıvılcım veya alev kullanmayın).
Asetaldehitle çalışırken kullanılan tüm ekipman topraklanmalıdır.
Dökülen malzemeye dokunmayın veya üzerinden geçmeyin.
Asetaldehit'i risk almadan yapabiliyorsanız sızıntıyı durdurun.
Su yollarına, kanalizasyona, bodrumlara veya kapalı alanlara girişini önleyin.
Buharları azaltmak için buhar bastırıcı bir köpük kullanılabilir.
Kuru toprak, kum veya diğer yanıcı olmayan malzemeleri emdirin veya örtün ve kaplara aktarın.
Emilen malzemeyi toplamak için temiz, kıvılcım çıkarmayan aletler kullanın.
BÜYÜK DÖKÜLME:
Daha sonra bertaraf etmek için sıvı dökülmesinin çok ilerisine set çekin.
Su spreyi buharı azaltabilir ancak kapalı alanlarda tutuşmayı engellemeyebilir.
Asetaldehitin Güvenli Saklanması:
Yanmaz.
Uyumsuz malzemelerden ayrılmıştır.
Karanlıkta kal.
Yalnızca stabilize edilmişse saklayın.
Asetaldehit yalnızca tutuşma kaynaklarının bulunmadığı alanlarda kullanılmalı ve 1 litreden büyük miktarlar, oksitleyicilerden ayrı alanlarda, sıkıca kapatılmış metal kaplarda saklanmalıdır.
Otoksidasyonu önlemek için asetaldehit her zaman nitrojen veya argon içeren inert bir atmosfer altında saklanmalıdır.
Asetaldehitin Saklama Koşulları:
Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.
Önerilen saklama sıcaklığı: 2 - 8 °C.
Serin, kuru ve iyi havalandırılmış bir yerde saklayın.
İç depolama standart yanıcı sıvı depolama deposunda, odasında veya dolabında olmalıdır.
Oksitleyici maddelerden ve diğer reaktif tehlikelerden ayrı tutun.
Büyük miktarları, soğutma ve inert gaz kapağıyla donatılmış ayrı tanklarda saklayın.
Asetaldehitin uygun standartlarda çelik depolama tanklarının kullanılması tavsiye edilir.
Depolama kapları sıcaklık göstergeleri ve otomatik su spreyleri ile donatılmalıdır.
Tüm tanklar ve ekipmanlar topraklanmalıdır.
Malzemenin boru hattıyla transferi nitrojen basıncıyla yapılmalıdır.
Asetaldehit içeren variller asla doğrudan güneş ışığı altında veya diğer sıcak yerlerde saklanmamalıdır.
Asetaldehitin Reaktivite Profili:
Asetaldehit, güçlü asitler, bazlar veya eser miktarda metal ile temas ettiğinde kuvvetli bir ekzotermik yoğunlaşma reaksiyonuna girer.
Dinitrojen pentaoksit, hidrojen peroksit, oksijen, gümüş nitrat vb. gibi oksitleyici reaktiflerle kuvvetli reaksiyona girebilir.
Kirlenme çoğu zaman kirletici maddeyle reaksiyona veya polimerizasyona yol açar; her ikisi de ısı oluşumuyla gerçekleşir.
Asit anhidritler, alkoller, ketonlar, fenoller, amonyak, hidrojen siyanür, hidrojen sülfür, halojenler, fosfor, izosiyanatlar, konsantre sülfürik asit ve alifatik aminlerle şiddetli reaksiyona girebilir.
Kobalt klorür, cıva(II) klorat veya perklorat ile reaksiyonlar hassas, patlayıcı ürünler oluşturur.
-20°C'de kobalt asetat varlığında Asetaldehitin oksijenlenme reaksiyonu karıştırıldığında şiddetli bir şekilde patladı.
Olay peroksiasetat oluşumuna bağlandı.
Asetaldehitin Güvenlik Profili:
Asetaldehitin kanserojen olduğu deneysel kanserojen ve tümörojenik verilerle doğrulanmıştır.
İntratrakeal ve intravenöz yollardan zehirlenme.
Asetaldehit, solunması halinde insanlarda sistemik tahriş edicidir.
Asetaldehit deneysel bir teratojendir.
Asetaldehitin başka deneysel üreme etkileri de vardır.
Asetaldehit cildi ve gözleri ciddi şekilde tahriş eder.
Asetaldehit bir narkotiktir.
Asetaldehit yaygın hava kirleticidir.
Asetaldehit oldukça yanıcı bir sıvıdır.
Havadaki buharın %30-60'ını oluşturan asetaldehit karışımları 100°C'nin üzerinde tutuşur.
Asetaldehit, asit anhidritler, alkoller, ketonlar, fenoller, NH3, HCN, H2S, halojenler, P, izosiyanatlar, güçlü alkaliler ve aminlerle şiddetli reaksiyona girebilir.
Kobalt klorür, cıva(Ⅱ) klorat veya cıva(Ⅱ) perklorat ile reaksiyonlar, eser miktarda metal veya asit varlığında şiddetli bir şekilde oluşur.
Oksijenle reaksiyon patlamaya yol açabilir.
Asetaldehit ayrışmaya kadar ısıtıldığında keskin duman ve dumanlar yayar.
Asetaldehitin Sağlığa Etkileri:
Asetaldehite maruz kalmanın sağlık üzerindeki etkileri, toksikolojik ve kontrollü insan maruz kalma çalışmalarında incelenmiştir; kapalı mekanda asetaldehite maruz kalmayla ilgili çok az epidemiyolojik kanıt bulunmaktadır.
Bu değerlendirmede, kısa süreli maruz kalma sınırı, kontrollü bir insan maruz kalma çalışmasının sonuçlarından elde edilirken, uzun süreli maruz kalma sınırı, kemirgen modelindeki bir çalışmanın toksikolojik verilerine dayanmaktadır.
Destekleyici kanıtlar diğer toksikolojik ve kontrollü insan maruz kalma çalışmalarının sonuçlarıyla sağlanmaktadır.
İnsan ve toksikolojik çalışmalardan elde edilen kanıtlara dayanarak, giriş yerinde kısa süreli ve uzun süreli asetaldehit solunmasının etkileri gözlemlenmektedir.
Temel sağlık etkileri arasında, özellikle üst solunum yollarında olmak üzere doku hasarı ve kanser gelişimi yer alır.
Asetaldehitle İlgili İlk Yardım Önlemleri:
GÖZLER:
Öncelikle kurbanda kontakt lens olup olmadığını kontrol edin ve varsa çıkarın.
Kazazedenin gözlerini 20 ila 30 dakika boyunca su veya normal salin solüsyonuyla yıkayın ve aynı anda hastaneyi veya zehir kontrol merkezini arayın.
Doktorun özel talimatı olmadan mağdurun gözlerine herhangi bir merhem, yağ veya ilaç sürmeyin.
Hiçbir semptom (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmese bile, gözleri yıkadıktan sonra mağduru HEMEN hastaneye nakledin.
DERİ:
Kirlenmiş tüm giysileri çıkarırken ve izole ederken, etkilenen cildi DERHAL suyla yıkayın.
Etkilenen tüm cilt bölgelerini sabun ve suyla iyice yıkayın.
Hiçbir belirti (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmese bile HEMEN hastaneyi veya zehir kontrol merkezini arayın.
Etkilenen bölgeleri yıkadıktan sonra mağduru tedavi için DERHAL hastaneye nakledin.
SOLUMA:
Derhal kirlenmiş alanı terk edin; temiz havadan derin nefes alın.
DERHAL bir hekim çağırın ve hiçbir belirti (hırıltı, öksürük, nefes darlığı veya ağızda, boğazda veya göğüste yanma gibi) gelişmese bile mağduru hastaneye nakletmeye hazır olun.
Bilinmeyen bir atmosfere giren kurtarıcılara uygun solunum koruması sağlayın.
Mümkün olduğunda Bağımsız Solunum Cihazı (SCBA) kullanılmalıdır; mevcut değilse, Koruyucu Giysiler kapsamında tavsiye edilenden daha yüksek veya buna eşit bir koruma düzeyi kullanın.
YUTMA:
KUSTURMAYA ÇALIŞMAYIN.
Uçucu kimyasalların kusma sırasında mağdurun akciğerlerine kaçma riski yüksektir ve bu da tıbbi sorunları artırır.
Mağdurun bilinci yerindeyse ve sarsılmıyorsa, kimyasalı seyreltmek için 1 veya 2 bardak su verin ve DERHAL bir hastaneyi veya zehir kontrol merkezini arayın.
Mağduru HEMEN hastaneye nakledin.
Mağdurun konvülsiyonu varsa veya bilinci kapalıysa, ağızdan hiçbir şey vermeyin, mağdurun hava yolunun açık olduğundan emin olun ve mağduru başı vücudundan aşağıda olacak şekilde yan yatırın.
KUSTURMAYA ÇALIŞMAYIN.
Mağduru HEMEN hastaneye nakledin.
Bu kimyasalın bilinen veya şüphelenilen bir kanserojen olduğundan, olası uzun vadeli sağlık etkileri ve olası tıbbi izleme önerileri konusunda tavsiye almak için bir doktorla iletişime geçmelisiniz.
Doktorun tavsiyeleri spesifik bileşiğe, Asetaldehitin kimyasalına, fiziksel ve toksisite özelliklerine, maruz kalma düzeyine, maruz kalma süresine ve maruz kalma yoluna bağlı olacaktır.
Asetaldehitin Yangınla Mücadelesi:
Tüm bu ürünlerin parlama noktası çok düşüktür:
Yangınla mücadelede su spreyi kullanılması verimsiz olabilir.
KÜÇÜK YANGIN:
Kuru kimyasal, CO2, su spreyi veya alkole dayanıklı köpük kullanın.
Nitrometan (UN1261) veya nitroetan (UN2842) içeren yangınları kontrol etmek için kuru kimyasal söndürücüler kullanmayın.
BÜYÜK YANGIN:
Su spreyi, sis veya alkole dayanıklı köpük kullanın.
Düz akışlar kullanmayın.
Asetaldehit ile risk almadan işlem yapabiliyorsanız kapları yangın alanından uzaklaştırın.
TANKLAR VEYA ARABA/TRYLER YÜKLERİNİ İÇEREN YANGIN:
Yangına maksimum mesafeden müdahale edin veya insansız hortum tutucuları veya izleme nozullarını kullanın.
Yangın sönene kadar kapları bol miktarda suyla soğutun.
Havalandırma güvenlik cihazlarından ses yükselmesi veya tankın renginin değişmesi durumunda derhal geri çekilin.
HER ZAMAN ateşe maruz kalan tanklardan uzak durun.
Büyük yangınlar için insansız hortum tutucuları veya izleme nozüllerini kullanın; eğer bu mümkün değilse bölgeden çekilin ve ateşin yanmasına izin verin.
Asetaldehitin İzolasyonu ve Tahliyesi:
Acil bir önlem olarak, dökülme veya sızıntı alanını her yönde en az 50 metre (150 feet) izole edin.
BÜYÜK DÖKÜLME:
En az 300 metre (1000 feet) boyunca ilk rüzgar yönünde tahliyeyi düşünün.
ATEŞ:
Tank, vagon veya tanker yangına karışırsa, her yöne 800 metre (1/2 mil) İZOLASYON yapın; ayrıca her yöne 800 metre (1/2 mil) kadar ilk tahliyeyi düşünün.
Asetaldehitin Döküntü Bertarafı:
Tüm ateşleme kaynaklarını çıkarın.
Tehlikeli bölgeyi boşaltın! Kişisel koruma:
Asetaldehitin havadaki konsantrasyonuna uyarlanmış organik gazlar ve buharlar için filtreli solunum cihazı kullanın.
Bu kimyasalın çevreye girmesine izin VERMEYİN.
Sızıntı yapan sıvıyı sızdırmaz kaplarda toplayın.
Kalan sıvıyı kuma veya inert emiciye emdirin.
Daha sonra yerel düzenlemelere göre saklayın ve atın.
Talaş veya diğer yanıcı emici maddelere emdirmeyin.
Buharı ince su spreyi ile çıkarın.
Asetaldehit Temizleme Yöntemleri:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Buharı, buğuyu veya gazı solumaktan kaçının.
Yeterli havalandırmayı sağlayın.
Tüm ateşleme kaynaklarını ortadan kaldırın.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.
Patlayıcı konsantrasyonlar oluşturacak şekilde biriken buharlara karşı dikkatli olun.
Buharlar alçak alanlarda birikebilir.
Çevresel önlemler:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.
Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
Dökülmeyi kontrol altına alın ve ardından elektrik korumalı bir elektrikli süpürgeyle veya ıslak fırçayla toplayın ve yerel düzenlemelere uygun olarak imha etmek üzere bir konteynere yerleştirin.
(1) Tüm ateşleme kaynaklarını kaldırın
(2) Gazı dağıtmak için alanı havalandırın
(3) Gaz halinde ise gaz akışını durdurun
(4) Sıvı formda ise, küçük miktarlar için kağıt havlulara emdirin.
Güvenli bir yerde (çeker ocak) buharlaştırın.
Buharların davlumbaz kanallarını tamamen temizlemesi için yeterli süre tanıyın, ardından kağıdı yanıcı malzemelerden uzak bir yerde yakın.
Büyük miktarlar geri kazanılabilir veya toplanabilir ve uygun bir yanma odasında atomize edilebilir.
Patlama olasılığından dolayı, kanalizasyon gibi kapalı bir alana asetaldehitin girmesine izin verilmemelidir.
Asetaldehit buharlarının patlayıcı konsantrasyonlarının oluşumunu önleyecek şekilde tasarlanmış kanalizasyonlara izin verilmektedir.
Asetaldehit Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 75-07-0
CHEBI: CHEBI:15343
ChEMBL: ChEMBL170365
ChemSpider: 172
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.761
EC Numarası: 200-836-8
IUPHAR/BPS: 6277
KEGG: C00084
PubChem Müşteri Kimliği: 177
RTECS numarası: AB1925000
UNII: GO1N1ZPR3B
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID5039224
InChI:
InChI=1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Anahtar: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Anahtar: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYAB
SMILES:
Ç=CC
CC=O
Asetaldehitin Özellikleri:
Kimyasal formül: C2H4O
Molar kütle: 44,053 g·mol−1
Görünüm: Renksiz gaz veya sıvı
Koku: Eterik
Yoğunluk:
0,784 g·cm−3 (20 °C)
0,7904–0,7928 g·cm−3 (10 °C)
Erime noktası: −123,37 °C (−190,07 °F; 149,78 K)
Kaynama noktası: 20,2 °C (68,4 °F; 293,3 K)
Suda çözünürlük: karışabilir
Çözünürlük: etanol, eter, benzen, toluen, ksilen, terebentin, aseton ile karışabilir
kloroformda az çözünür
günlük P: -0,34
Buhar basıncı: 740 mmHg (20 °C)
Asitlik (pKa): 13,57 (25 °C, H2O)
Manyetik duyarlılık (χ): -.5153−6 cm3/g
Kırılma indeksi (nD): 1,3316
Viskozite: 20 °C'de 0,21 mPa-s (9,5 °C'de 0,253 mPa-s)
Molekül Ağırlığı: 44.05
XLogP3-AA: -0,3
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Dönebilen Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 44.026214747
Monoizotopik Kütle: 44.026214747
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 17,1 Ų
Ağır Atom Sayısı: 3
Karmaşıklık: 10.3
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Kalite Seviyesi: 400
seviye:
FG
Helal
Kaşer
doğal
kayıt uyma:
AB Düzenlemesi 1334/2008 ve 178/2002
FDA 21 CFR 117
buhar yoğunluğu: 1,52 (havaya kıyasla)
buhar basıncı: 14,63 psi (20 °C)
tahlil: ≥%99 (GC)
formu: sıvı
kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 365 °F
açıkla. sınır: %60
kırılma indisi: n20/D 1,332 (yanıyor)
pH: 5 (20 °C)
kp: 21 °C (yanıyor)
erime noktası: −125 °C (yanıyor)
yoğunluk: 25 °C'de 0,785 g/mL (yanıyor)
uygulama(lar): tatlar ve kokular
Belgeler: Mevcut belgeler için Güvenlik ve Belgeler'e bakın
Gıda alerjeni: bilinen alerjen yok
Organoleptik: eterik
depolama sıcaklığı: 2-8°C
SMILES dizesi: CC=O
InChI: 1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
InChI anahtarı: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N
Kaynama noktası: 20,4 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 0,78 g/cm3 (20 °C)
Patlama sınırı: 4 - 57 %(V)
Parlama noktası: -38,89 °C
Tutuşma sıcaklığı: 140 °C
Erime Noktası: -123,5 °C
pH değeri: 5 (H₂O, 20 °C)
Buhar basıncı: 1202 hPa (25 °C)
Asetaldehitin Yapısı:
Moleküler şekil:
C1'de üçgen düzlemsel (sp2)
C2'de tetrahedral (sp3)
Dipol momenti: 2,7 D
Asetaldehitin Termokimyası:
Asetaldehitin ısı kapasitesi (C):: 89 J·mol−1·K−1
Std molar entropi (So298): 160,2 J·mol−1·K−1
Std oluşum entalpisi (ΔfH⦵298): −192,2 kJ·mol−1
Gibbs serbest enerjisi (ΔfG˚): -127,6 kJ·mol−1
Asetaldehitin İsimleri:
Tercih edilen IUPAC adı:
Asetaldehit
Sistematik IUPAC adı:
Etanal
Diğer isimler:
Asetik aldehit
Etil aldehit
asetilaldehit