BENZİLİK ASİT

Benzilik Asit = Difenil glikolik asit = Hidroksidifenil asetik asit

CAS Numarası: 76-93-7
Moleküler Formül: C14H12O3
EC Numarası: 200-993-2
Formül Ağırlığı:228.25


Benzilik asit, C14H12O3 veya (C6H5)2(HO)C(COOH) formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Benzilik asit, birçok birincil alkolde çözünen beyaz kristalli bir aromatik asittir.
Difenil glikolik asit veya Hidroksidifenil asetik asit olarak da bilinen Benzilik Asit, organik sentezde glikolat farmasötiklerinin hazırlanması için bir başlangıç ​​noktası olarak kullanılır.
Spectrum tarafından sağlanan derecelendirilmemiş ürünler, genel endüstriyel kullanım veya araştırma amaçları için uygun bir derecenin göstergesidir ve tipik olarak insan tüketimi veya tedavi amaçlı kullanım için uygun değildir.

Benzilik asitin kullanım alanları:
Benzilik asit, muskarinik asetilkolin reseptörlerinin antagonistleri olan klidinyum, dilantin, flutropium ve mepenzolat dahil olmak üzere glikolat farmasötiklerinin üretiminde kullanılır.
Benzilik asit, etkisizleştirici ajan 3-kinüklidinil benzilatın (BZ) üretiminde kullanılır ve Kimyasal Silahlar Sözleşmesi tarafından düzenlenir.
Benzilik asit, halüsinojenik ilaçların üretiminde kullanılması nedeniyle birçok ülkenin kolluk kuvvetleri tarafından da izlenmektedir.
Kullanım: Benzilik Asit, Trospium'un bir safsızlığıdır.
Trospium, antispazmodik olarak idrar kaçırma tedavisinde kullanılan antikolinerjik özelliği olan bir tropinin türevidir.

Benzilik asidin Kimyasal Özellikleri
Benzilik asitler formu beyaz tozdur
Benzil, alkol ve potasyum hidroksit karışımının ısıtılmasıyla hazırlanabilen, birçok birincil alkolde çözünen beyaz kristalli aromatik asit.

Benzilik asit kullanımları
Benzilik Asit, antikolinerjik aktiviteye sahip bir tropin türevi ve bir antiispazmodik ajan olan Trospium'un (T892800) bir safsızlığıdır.

Benzilik asit hazırlanması
Benzilik asit, benzil, etanol ve potasyum hidroksitten oluşan bir ısıtma karışımı ile hazırlanabilir.
1838'de Liebig tarafından gerçekleştirilen bir başka hazırlama, benzilik asit yeniden düzenleme reaksiyonu ile ürüne dönüştürülen benzaldehitin benzil'e dimerizasyonudur.

Benzilik asit yeniden düzenlenmesi, grupların türüne ve sayısına bağlı olarak, benzilin kendisi için %90'ın üzerinde bir verimle ve ikame edilmiş benziller için daha az verimle gerçekleşir.
İkame gruplarının karbonil gruplarına göre orto-pozisyonlarında olduğu birkaç durumda, yeniden düzenleme, örneğin o-tolil ve mesitil fenil diketon gibi %60 ila %70 verimlerle ilerler. nesitil'in, tespit edilebilir bir yeniden düzenlemenin gerçekleşmeyeceği kadar büyük ölçüde engellediği bulundu.
Bu çalışmanın amacı, sterik engel nedeniyle yeniden düzenlemenin artık gerçekleşmediği noktayı bulmaktı.
Plan, yeniden düzenleme engellenene kadar engeli kademeli olarak artırmaktı; reaksiyon, üç engellenmiş diketon kullanılarak gerçekleştirildi.

Eşanlamlılar: Difenilglikolik asit, Benzilik asit
Doğrusal Formül: (C6H5)2C(OH)COOH
CAS Numarası: 76-93-7
Molekül Ağırlığı: 228.24

Tercih edilen IUPAC adı
Hidroksidi(fenil)asetik asit[1]
Sistematik IUPAC adı
hidroksidifeniletanoik asit

Benzilik asit, birçok birincil alkolde çözünen beyaz kristalli bir aromatik asittir.
Benzilik asit, benzil, alkol ve potasyum hidroksit karışımının ısıtılmasıyla hazırlanabilir.
Diğer hazırlama yolu, benzil'e dimerize olan ve benzilik asidin yeniden düzenlenmesiyle benzilik aside dönüştürülen benzaldehitten geçer.
Bu reaksiyon aynı zamanda 1838'de Liebig tarafından önceden oluşturulmuş benzilik asit yeniden düzenlemesinin ilk örneğiydi.

Diğer isimler
a,a-Difenil-a-hidroksiasetik asit
α,α-Difenilglikolik asit
a-Hidroksidifenil asetik asit
2,2-Difenil-2-hidroksiasetik asit
2-Hidroksi-2,2-difenilasetik asit
difenil glikolik asit
Hidroksidifenil asetik asit

Prensip: İlk aşamada benzoinin alkol grubu, konsantre nitrik asit varlığında benzil oluşturan keton grubuna oksitlenir.
Tüm süreçte sülfürik asit tamamen bulunmadığından aromatik halkanın nitrasyonu oluşmaz.
Hidroksit iyonu ile muamelenin ikinci aşamasında moleküler yeniden düzenleme, asitleştirme üzerine a-hidroksi asit (benzilik asit) veren a-hidroksi asidin 1,2-diketon oluşturan potasyum tuzunu meydana getirir.

CAS No.76-93-7
Kimyasal Adı: Benzilik asit

Eşanlamlılarbenzilik;BENZİLİK ASİT;Benzilik asit;BENZİLİK ASİT;TIMTEC-BB SBB003299;BENZİLİK ASİT, %99+
Difenilglikolik asit;difenilglikollik asitTrospium EP safsızlık A;benzilik asit ekstra saf

CBNumarası:CB2179830
Moleküler Formül: C14H12O3
Formül Ağırlığı:228.25

BENZİLİK ASİT
76-93-7
difenilglikolik asit
2-Hidroksi-2,2-difenilasetik asit
benzilik asit
hidroksi(difenil)asetik asit
difenilhidroksiasetik asit
Glikolik asit, difenil-
hidroksidifenilasetik asit
asit difenilhidroksiasetik
Benzilsaeure
alfa-Hidroksi-2,2-difenilasetik asit
2,2-Difenil-2-hidroksiasetik asit
alfa-Hidroksi-alfa-fenilbenzeneasetik asit
MGK 2830
UNII-8F6J993XXR
MFCD00004447

Keşfedilmesinden bu yana Benzilik asit yeniden düzenlenmesi, bir dizi mekanik çalışmanın konusu olmuştur ve bir dizi önemli hedef molekülün sentezinde kilit adımlarda başarıyla kullanılmıştır.
Bu derlemede, bu yeniden düzenlemenin mekanizmasını anlamada (stereokimyasal yönler dahil) son 20 yılda kaydedilen ilerlemelere bakıyoruz ve bu özel yeniden düzenlemenin önemli bir adım olarak kullanıldığı bazı önemli sentezleri gözden geçiriyoruz.

benzeneasetik asit, a-hidroksi-a-fenil-
benzilikasit
benzilik asit
2,2- difenil-2-hidroksiasetik asit
a,a- difenil-a-hidroksiasetik asit
difenilglikolik Asit
a,a- difenilglikolik asit
difenilhidroksiasetik asit
glikolik asit, difenil-
2-hidroksi-2,2-difenilasetik asit
a-hidroksi-2,2-difenilasetik asit
2-hidroksi-2,2-difenilasetik asit
a-hidroksi-a-fenilbenzeneasetik asit
hidroksi(difenil)asetik asit
hidroksidifenilasetik asit
a-hidroksidifenilasetik asit
a-fenilmandelik asit

Genel tavsiye
Bir doktora danışın. Bu güvenlik bilgi formunu hazır bulunan doktora gösterin.
Tehlikeli alandan uzaklaşın.

solunursa
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın. Bir doktora danışın.

Cilt teması halinde
Sabun ve bol su ile yıkayınız. Bir doktora danışın.

Göz teması durumunda
Önlem olarak gözleri suyla yıkayın.

Yutulması halinde
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağızdan bir şey vermeyin.
Ağzı suyla çalkalayın. Bir doktora danışın.


CAS Numarası: 76-93-7 çek
Beilstein Referans 521402
CHEBI:39414 çek
ChEMBL: ChEMBL578171 kontrolü
Kimyasal Örümcek: 6220
ECHA Bilgi Kartı: 1000.904
EC Numarası: 200-993-2
Referans: 281752
PubChem Müşteri Kimliği: 6463
UNII: 8F6J993XXR
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID0058805

Sentez Referans(lar)ı
Organik Kimya Dergisi, 29, s. 1631, 1964 DOI: 10.1021/jo01029a509

Güvenlik profili
Subkutan yolla orta derecede toksiktir.
Yutulması halinde hafif toksiktir.
Ayrışma için ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici buharlar yayar.

Arıtma Yöntemleri
Benzilik asidi *benzenden (yaklaşık 6mL/g) veya sıcak H2O'dan kristalleştirin.

Benzenasetik asit, a-hidroksi-.alfa.-fenil-
alfa-fenilmandelik asit
8F6J993XXR
Mandelik asit, a-fenil-
alfa,alfa-Difenilglikolik asit
ŞEBİ:39414
Benzenasetik asit, alfa-hidroksi-alfa-fenil-
a,.alfa.-Difenilglikolik asit
a-Hidroksi-2,2-difenilasetik asit
alfa,alfa-Difenil-alfa-hidroksiasetik asit
a, a-Difenil-a-hidroksiasetik asit
Mandelik asit, alfa-fenil-
EINECS 200-993-2
Asit difenilhidroksiasetik [Fransızca]
BRN 0521402
benzillik asit
AI3-06300
HSDB 7709

Bu dönem gerçekleştirdiğimiz deneylerin çoğu için farklı yöntemlerle bir kimyasalı diğerine dönüştürmek için yola çıktık.
Sentetik bir organik kimyager için, bir reaksiyonun ürünü genellikle bir diğerinde reaktan olarak kullanılır.
Bu aynı zamanda farklı kimyasal yolların yeni sentezlenmiş bir ürünü o yoldaki bir sonraki reaksiyon için bir reaktan olarak kullandığı biyokimyada meydana gelen durumdur.
Bu, mevcut deney için özellikle önemlidir, çünkü ilk kimyasal dönüşüm, benzoin sentezi için "ko-enzim" olarak bir vitamin kullanılarak gerçekleşir.
Enzimler normalde hücrelerdeki biyolojik katalizörler olarak kabul edilirken, benzilik asit genellikle bir vitaminden türetilen ve aslında biyokimyasal dönüşümü gerçekleştiren bir ko-enzimdir.
Mevcut deneyde benzaldehiti benzoine dönüştürmek için tiamin, B1 vitamini kullanılacaktır.

İlk deneyde üretilen benzoin daha sonra ikinci deneyde benzil üretmek için kullanılacaktır.
Benzer şekilde, benzil daha sonra benzilik asidi sentezlemek için kullanılacaktır.
Bu nedenle, farklı bileşiklerin çok aşamalı bir sentezi.
Bu yeni bileşikler daha sonra bazıları tıbbi amaçlı olan çeşitli farklı uygulamalarda kullanılabilir.
Öğrenci, hiçbir kimyasal sentezin boşuna olmadığını gözlemlemek için nihai kullanımlarını araştırabilir.
Son deney, öğrencinin, belki daha önce kullanılan oksidasyon yöntemlerini kullanarak benzaldehiti benzoik aside dönüştürmek için bir yöntem tasarlamasını veya derste veya laboratuvarda daha önce tartışılmamış olsa bile, öğrenci için yeni olabilecek bir yöntemi kullanmasını gerektirir.
Bu nedenle, benzoik asit üretmek için çeşitli yöntemler sağlamak için, öğrenciler bağımsız olarak çalışmalı, aldehitleri asitlere dönüştürmek için genel oksidasyon yöntemlerini kimya literatürünü araştırarak elde etmelidir.

Kimyasal formül: C14H12O3
Molar kütle: 228.247 g·mol−1
Görünüm: beyaz katı
Yoğunluk: 1.08 g/cm3
Erime noktası: 150 ila 152 °C (302 ila 306 °F; 423 ila 425 K)
Kaynama noktası: 180 °C (356 °F; 453 K) (17,3 hPa)
Suda çözünürlük: 2 g/l (20 °C)

reaksiyon mekanizması
Reaksiyon, 1,2-yeniden düzenlemelerinin bir temsilcisidir.
Köklü reaksiyon mekanizması ilk olarak bütünüyle Christopher Kelk Ingold tarafından önerildi ve aşağıda özetlendiği gibi in silico verileriyle güncellendi.
Reaksiyon, diketonda birinci dereceden ve bazda birinci dereceden olmak üzere, oran bakımından genel olarak ikinci derecedendir.
Bir hidroksit anyonu, alkoksiti oluşturmak için nükleofilik bir eklemede 1'deki keton gruplarından birine saldırır.
Bir sonraki adım, göç eden grup R'yi ikinci karbonil grubuna saldırı pozisyonuna yerleştiren konformer 3'e bir bağ rotasyonu gerektirir.
Uyumlu bir adımda, göç eden R grubu, diğer karbonda bir keto-grubunun oluşumu ile birlikte başka bir alkoksit oluşturan α-karbonil grubuna saldırır.
Bu geçiş adımı hız belirleyicidir.
Bu dizi, bir nükleofilik açil ikamesine benzer.
Hesaplamalar, R metil olduğunda, geçiş durumunda bu gruptaki yük birikiminin 0.22 kadar yüksek olabileceğini ve metil grubunun merkezi karbon karbon bağı arasında konumlandığını gösteriyor!

Kalite Seviyesi: 100
tahlil: ≥99%
erime noktası: 149-151 °C (yanıyor)
SMILES dizesi: OC(=O)C(O)(c1ccccc1)c2ccccc2
InChI: 1S/C14H12O3/c15-13(16)14(17,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,17H, (H,15,16)
InChI anahtarı: UKXSKSHDVLQNKG-UHFFFAOYSA-N

Benzilik asit yeniden düzenlenmesi, resmen bir baz kullanılarak a-hidroksi-karboksilik asitler oluşturmak için 1,2-diketonların 1,2-düzenlenmesidir.
Bu reaksiyon, adını benzilin potasyum hidroksit ile reaksiyona girerek benzilik asit oluşturmasından alır.
İlk olarak 1838'de Justus von Liebig tarafından gerçekleştirilen Benzilik asit, bir yeniden düzenleme reaksiyonunun bildirilen ilk örneğidir.
Benzilik asit, organik sentezde klasik bir reaksiyon haline gelmiştir ve daha önce birçok kez gözden geçirilmiştir.
Benzilik asit, bir karbon merkezi oksitlenirken diğeri indirgendiği için molekül içi bir orantısızlık reaksiyonu olarak görülebilir.

Reaksiyonun aromatik, yarı aromatik, alifatik ve heterosiklik substratlarda çalıştığı gösterilmiştir.
Reaksiyon, keton fonksiyonel grupları bitişik enolize edilebilir protonlara sahip olmadığında en iyi şekilde çalışır, çünkü bu aldol kondenzasyonunun rekabet etmesine izin verir.
Reaksiyon, siklik diketonlar üzerinde kullanıldığında resmen bir halka daralmasıdır.
Benzilik asit, aril gruplarının alkil gruplarından daha kolay göç ettiği ve elektron çeken gruplara sahip aril gruplarının en hızlı şekilde göç ettiği bulunmuştur.

Görünüm: beyaz ila ten rengi toz (est)
Test: 95.00 - 100.00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Erime Noktası: 151.00 °C. @ 760,00 mm Hg
Kaynama Noktası: 409.00 °C. @ 760,00 mm Hg (tahmini)
Buhar Basıncı: 2.320000 mmHg @ 25.00 °C. (Avustralya, Brezilya ve Kuzey Amerika ülkelerinin kullandığı saat uygulaması)
Parlama Noktası: 420.00 °F. TCC ( 215.30 °C. ) (tahmini)
logP (y/a): 2.300

Ara maddedeki karboksilik asit, alkoksitten daha az baziktir ve bu nedenle, asidik işlemde nihai a-hidroksi-karboksilik aside protonlanan ara madde lehine tersine çevrilebilir proton transferi gerçekleşir.
Hesaplamalar, yük birikiminin stabilizasyonundan sorumlu su moleküllerinin katılımıyla reaksiyon dizisinin doğru bir açıklamasının mümkün olduğunu göstermektedir.
Ayrıca, ara maddenin oluşumunda bir protonun verimli transferi için bir mekik sağlarlar.
Yukarıdaki mekanizma, mevcut tüm deneysel kanıtlarla tutarlıdır.
Tür 1 ve 2 arasındaki denge, 18O izotopik etiketleme deneyleriyle desteklenir.
Döteryumlu suda, karbonil oksijen değişimi yeniden düzenlemeden çok daha hızlı gerçekleşir, bu da ilk dengenin hız belirleyici adım olmadığını gösterir.
Diğer deneyler, döteryumlu bir solvent sisteminde, aksi takdirde aynı bileşime sahip döteryumsuz bir solvent sistemine kıyasla daha büyük bir nispi oran gösterdi.
Bu, normal hidroksit anyonuna kıyasla döteryumlu hidroksit anyonunun daha büyük nispi bazlığı nedeniyle açıklandı ve reaksiyonun hız belirleme adımında hidrojen göçünün meydana gelmediğini belirtmek için kullanıldı.
Bu, hız belirleme adımında hidrojen transferi meydana geleceğinden, reaksiyon için uyumlu bir mekanizmayı dışladı.

benzilik asit
Yapısal Formül Vektör Görüntü
 
Başlık: Benzilik Asit
CAS Kayıt Numarası: 76-93-7
CAS Adı: a-Hidroksi-a-fenilbenzeneasetik asit
Ek İsimler: difenilglikolik asit
Moleküler Formül: C14H12O3
Molekül Ağırlığı: 228.24
Yüzde Bileşimi: C %73.67, H %5.30, O %21.03
Literatür Referansları: Benzil'den concd aq veya alc eylemiyle hazırlanır KOH: Adams, Marvel, Org. sentez. cilt 1, sayfa 29 (1921); Ballard, Dehn, age. kol. cilt ben, 82; Kao, Ma, J. Chem. Soc. 1931, 443.
Özellikler: Sudan monoklinik iğneler. Acı tat. en 150°.
Erime daha yüksek sıcaklıkta koyu kırmızıdır. pKa (25°): 3.036. Soğuk suda hafifçe çözün; sıcak su, alc, eter içinde serbestçe çözün.
Erime noktası: mp 150°
pKa: pKa (25°): 3.036
 
Türev Türü: Potasyum tuzu
Moleküler Formül: C14H11O3K
Molekül Ağırlığı: 266,33
Yüzde Bileşimi: C %63,14, H %4,16, O %18,02, K %14,68
Özellikler: Kristaller, suda çok sol, alc.
 
Türev Türü: Kurşun tuzu
Moleküler Formül: (C14H11O3)2Pb
Molekül Ağırlığı: 661.67
Yüzde Bileşimi: C %50.83, H %3.35, O %14.51, Pb %31.31
Özellikler: Amorf çökelti.
Isıtıldığında kırmızı bir sıvı haline gelir.
 
Türev Türü: Metil ester
Moleküler Formül: C15H14O3
Molekül Ağırlığı: 242.27
Yüzde Bileşimi: C %74.36, H %5.82, O %19.81
Özellikler: mp 74-75°. bp13 187°.
Erime noktası: en 74-75°
Kaynama noktası: bp13 187°

Varyasyonlar
Benzilic ester yeniden düzenlenmesi
Bu reaksiyon, bir hidroksit iyonu yerine bir alkoksit veya bir amid anyonunun kullanılması dışında, normal benzilik asit yeniden düzenlenmesi ile aynıdır.
Bir yan reaksiyon olarak Meerwein-Ponndorf-Verley indirgeme yolunu desteklediğinden, kullanılan alkoksit (potasyum etoksit gibi) kolayca oksitlenebilir olmamalıdır.
Reaksiyon, oran açısından genel olarak ikinci dereceden olup, alkoksit açısından birinci dereceden ve diketon açısından birinci derecedendir.
Reaksiyonun ürünü bir a-hidroksi-ester veya bir a-hidroksi-amiddir.

Alfa-ketol yeniden düzenlenmesi
Alfa-ketol yeniden düzenlenmesi, bir ikame edicinin göçü ile bir hidroksil alfanın bir karbonile tamamlayıcı karbonil ve hidroksil gruplarına bir ara dönüşümüdür.
Benzilik asit, nükleofilin 1,2-dikarbonile saldırmasından sonraki noktada benzillik asit yeniden düzenlenmesine mekanik olarak eşdeğerdir.
Reaksiyonun bu varyasyonunun, asiloin fonksiyonel grubunu taşıyan birçok substratta meydana geldiği bilinmektedir.

2,2-Difenil-2-hidroksi asetat
4hc
Trospium Impuity A
2-hidroksi-2,2-difenil-asetik asit
Benzilik asit, >=99%
SCHEMBL7066
Oprea1_231381
CHEMBL578171
DTXSID0058805
BDBM81768
NSC2830
a-Hidroksidifenilasetik asit
NSC-2830
ÇİNKO6645452
BBL013081
ICCB1_000122
SBB003299
STK315343
AKOS000120948
MCULE-4278216166
NSC_5311391
NCGC00165988-01
AC-13764
VS-03659

Soru:
Benzilik asit neden sadece asidik çözeltide çöker ve benzilik asidi çökeltmek için pH'ın neden < 2 olması gerekir?

pH'ın Yapıya Etkisi:
Çözeltinin pH'ı, bir çözeltinin asitliğini veya alkaliliğini değerlendirmek için kullanılabilir.
Çözeltinin pH'ı önemlidir, çünkü bazı bileşiklerin yapısı farklı pH değerlerinde değişebilir.
Bazı bileşiklerin yapılarında asit-baz reaksiyonlarına girebilen gruplar bulunur.

Erime noktası:149-151 °C(yanar)
Kaynama noktası:180 °C
Yoğunluk 1.28
kırılma indisi 1.5805 (tahmini)
Parlama noktası:180°C/22mm
saklama derecesi. +30°C'nin altında saklayın.
çözünürlük 1.41g/l (deneysel)
pkapKa (25°): 3.036
toz formu
renk Beyazdan krem ​​beyazına
Suda Çözünürlük 1,41 g/L (25 ºC)
Merck 14,1080
BRN 521402
Kararlılık: Kararlı. Güçlü oksitleyici ajanlarla uyumsuz. yanıcı.
CAS Veritabanı Referansı76-93-7(CAS Veritabanı Referansı)
EWG'nin Gıda Puanları1
FDA UNII8F6J993XXR
NIST Kimya ReferansıBenzeneasetik asit, «alfa»-hidroksi- «alfa»-fenil-(76-93-7)
EPA Madde Kayıt SistemiBenzilik asit (76-93-7)

Benzilik asit, benzaldehitin başlangıç ​​malzemesinden ve benzoin ve benzil oluşumlarından çok aşamalı bir reaksiyonla sentezlendi.
İlk reaksiyon, tiamin hidroklorür katalizörü kullanılarak benzoin üretti, ardından benzil üretmek için bir oksidasyon reaksiyonu ve benzilik asidi sentezlemek için bir yeniden düzenleme geldi.
Kristalizasyon kullanılarak, her adımın saf katı ürünleri toplandı ve IR, NMR spektroskopisi ve diğer fiziksel özellikler aracılığıyla analiz edildi.

Benzilik asit hakkında
Yardımcı bilgi
Benzilik asit, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yalnızca ara kullanım için Avrupa Ekonomik Alanında üretilir ve/veya ithal edilir.
Benzilik asit, endüstriyel sitelerde ve imalatta formülasyon veya yeniden paketlemede kullanılır.

Benzilik asidin Tüketici Kullanımları
ECHA, Benzilik asidin hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir veriye sahip değildir.
ECHA'nın, Benzilik asidin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi bulunmamaktadır.

Makale hizmet ömrü
ECHA'nın, Benzilik asidin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi bulunmamaktadır.
ECHA, Benzilik asidin işlenip işlenmediğini veya hangi maddelere işlendiğini gösteren kamuya kayıtlı hiçbir veriye sahip değildir.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar
ECHA, Benzilik asidin hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı herhangi bir veriye sahip değildir.
ECHA'nın Benzilik asit kullanan üretim türleri hakkında kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur.
ECHA'nın, Benzilik asidin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi bulunmamaktadır.

Formülasyon veya yeniden paketleme
ECHA, Benzilik asidin hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı herhangi bir veriye sahip değildir.
ECHA'nın, Benzilik asidin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi bulunmamaktadır.

Sanayi sitelerinde kullanımlar
ECHA, Benzilik asidin hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı herhangi bir veriye sahip değildir.
ECHA'nın Benzilik asit kullanan üretim türleri hakkında kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur.
ECHA'nın, Benzilik asidin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi bulunmamaktadır.

imalat
ECHA'nın, Benzilik asidin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi bulunmamaktadır.

alfa-fenil-alfa-hidroksifenilasetik asit
CAS_6581-06-2
B0052
FT-0622673
H2934
ST45138014
a-Hidroksi-a-fenilbenzeneasetik asit
Q411740
SR-01000400770
SR-01000400770-1
W-104335
DİFENİL-HİDROKSİ-ACETİK ASİT (BENZİLİK ASİT)
F0001-1925
Trospium impurity A, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
Trospium klorür İlişkili Bileşik A, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
0UT
Benzilik Asit; Trospiyum Klorür İle İlgili Bileşik A; Difenilglikolik Asit; a-Hidroksi-a-fenilbenzeneasetik Asit; 2,2-Difenil-2-hidroksiasetik Asit

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.