D-2-KAMPANON

d-2-kampanon, losyonlara, merhemlere ve kremlere katılan beyaz, mumsu bir organik bileşiktir.
d-2-kampanon aynı zamanda soğuk algınlığı ve öksürüğü hafifletmek için reçetesiz satılan ilaçların çoğuna entegre edilen aktif bir maddedir.
d-2-kampanon, ekstraktın buhar damıtma yoluyla işlendiği d-2-kampanon ağacı ağacından elde edilir.

CAS Numarası: 76-22-2
EC Numarası: 200-945-0
Moleküler Formül: C10H16O
Molekül Ağırlığı: 152.23

d-2-kampanonun keskin bir kokusu ve güçlü bir tadı vardır ve cilt tarafından kolaylıkla emilebilir.
Şu anda, sentetik d-2-kampanon terebentin'den ekstrakte edilmektedir ve uygun endikasyonlar desteklendiği sürece kullanımı güvenli kabul edilmektedir.

d-2-kampanon, Pin Hui Jing Yao, Ben Cao Gang Mu ve Sheng Lian Fang gibi geleneksel Çin tıbbının eski kitaplarında kaydedildi.
Geleneksel Çin tıbbında d-2-kampanon kullanımının uzun bir tarihi vardır.

d-2-kampanon, kafur ağacının (Cinnamomum d-2-kampanona) odununda doğal olarak oluşan bir ketondur.
d-2-kampanon, karakteristik nüfuz edici bir kokuya sahip, doğal olarak oluşan beyaz bir organik bileşiktir.
Daha önce d-2-kampanon ağacının odunundan elde edilen ancak şimdi sentetik olarak yapılan siklik bir bileşik ve bir ketondur.

d-2-kampanon, selüloit için plastikleştirici olarak ve elbise güvelerine karşı böcek ilacı olarak kullanılır.
d-2-kampanon beyaz kristalli bir sikliketondur.

d-2-kampanon daha önce Formosand-2-kampanon ağacının odunundan elde ediliyordu ancak artık sentezlenebiliyor.
d-2-kampanon, naftalinlerde kullanımına ilişkin karakteristik bir kokuya sahiptir.

d-2-kampanon selüloitte bir plastikleştiricidir.
d-2-kampanon, naftalin benzeri güçlü bir kokuya sahip, renksiz veya beyaz renkli kristal bir tozdur.

d-2-kampanon suyla hemen hemen aynı yoğunluktadır.
d-2-kampanon 150°F'ın üzerinde yanıcı buharlar yayar.
d-2-kampanon, güvelere karşı koruma, farmasötik ürünler ve tatlandırıcılar yapmak için kullanılır.

d-2-kampanon, güçlü bir aromaya sahip, mumsu, renksiz bir katıdır.
d-2-kampanon bir terpenoid ve bir siklik keton olarak sınıflandırılır.

d-2-kampanon, Doğu Asya'da bulunan, yaprak dökmeyen büyük bir ağaç olan d-2-kampanon defnesinin (Cinnamomum d-2-kampanonea) odununda bulunur; ve Güney Doğu Asya'dan gelen uzun bir kereste ağacı olan kapur ağacında (Dryobalanops sp.) bulunur.
d-2-kampanon aynı zamanda defne ailesindeki diğer ilgili ağaçlarda, özellikle Ocotea usambarensis'te de bulunur.

Biberiye yaprakları (Rosmarinus officinalis) %0,05 ila 0,5 oranında d-2-kampanon içerirken, d-2-kampanoneotu (Heterotheca) yaklaşık %5 oranında içerir.
Asya'daki önemli bir d-2-kampanon kaynağı d-2-kampanon fesleğenidir (Afrika mavi fesleğeninin ebeveyni).
d-2-kampanon ayrıca sentetik olarak terebentin yağından da üretilebilir.

d-2-kampanon kiraldir ve yapısal diyagramlarda gösterildiği gibi iki olası enantiomerde bulunur.
Soldaki yapı doğal olarak oluşan (+)-d-2-kampanon ((1R,4R)-bornan-2-on) iken sağda gösterilen d-2-kampanon ayna görüntüsü (-)-'dir.
d-2-kampanonun çok az kullanımı vardır ancak doğal kaynaklardan kolaylıkla saflaştırılabilen bir bileşik olarak tarihi öneme sahiptir.

Her iki optik izomer de doğada yaygın olarak bulunur; (+)-d-2-kampanon daha bol miktarda bulunur.
Örneğin d-2-kampanon ağacı C. d-2-kampanonea'dan elde edilen yağların ana bileşenidir.

d-2-kampanon yağının ayrımsal damıtılması ve kristalleştirilmesi yoluyla veya sentetik olarak izoborneolün bir bakır katalizör üzerinde dehidrojenasyonuyla üretilir.
d-2-kampanon karakteristik delici, hafif nane kokusu nedeniyle yalnızca endüstriyel ürünlerin parfümlenmesinde kullanılır.

d-2-kampanon bir plastikleştirici olarak çok daha önemlidir.
d-2-kampanon, C1oH160, Kafur olarak da bilinir, Japonya defne, Formosa ve gumd bir terpen ketondur.

Kampanon ağacının odunu ve kabuğundan elde edilen, su ve alkolde çözünebilen, karakteristik bir kokuya sahip, renksiz bir katıdır.
d-2-kampanonun optik olarak aktif iki formu (dekstro ve levo) ve bu iki formun optik olarak aktif olmayan bir karışımı (rasemik) vardır.

d-2-kampanon farmasötiklerde, dezenfektanlarda, patlayıcılarda ve nitroselüloz plastikleri sertleştirmek için kullanılır.
d-2-kampanon, güçlü, delici, kokulu veya aromatik bir kokuya sahip, renksiz ila beyaz, yanıcı granüller, kristaller veya mumsu yarı katıdır.
d-2-kampanon koku eşiği konsantrasyonu 0,27 ppm'dir.

d-2-kampanon yağı, ekstraktın buhar damıtma yoluyla işlendiği d-2-kampanon ağacı ağacından elde edilir.
d-2-kampanonun keskin bir kokusu ve güçlü bir tadı vardır ve d-2-kampanon cilt tarafından kolaylıkla emilebilir.
Şu anda, sentetik d-2-kampanon terebentin'den ekstrakte edilmektedir ve uygun endikasyonlar desteklendiği sürece kullanımı güvenli kabul edilmektedir.

d-2-kampanon, güçlü bir aromaya sahip, mumsu, yanıcı, şeffaf bir katıdır.
d-2-kampanon, C10H16O kimyasal formülüne sahip bir terpenoiddir.

d-2-kampanon, Doğu Asya'da bulunan, yaprak dökmeyen büyük bir ağaç olan kampanon defnesinin (Cinnamomum d-2-kampanonea) odununda bulunur; ve ilgili kapur ağacında (Dryobalanops sp.), Güneydoğu Asya'dan uzun bir kereste ağacı.
d-2-kampanon aynı zamanda defne ailesindeki diğer ilgili ağaçlarda, özellikle Ocotea usambarensis'te de bulunur.

Molekülün yapısal diyagramlarda gösterildiği gibi iki olası enantiyomeri vardır.
Soldaki yapı doğal olarak oluşan (+)-d-2-kampanon ((1R,4R)-bornan-2-on) iken sağda gösterilen d-2-kampanon ayna görüntüsü (-)-'dir.

d-2-kampanon kokusu için, mumyalama sıvısı olarak, topikal ilaç olarak, imalat kimyasalı olarak ve dini törenlerde kullanılır.

d-2-kampanonun kullanım alanları:
d-2-kampanon anti-inflamatuar, anti-fungal ve anti-bakteriyel özelliklerine dayanan geniş bir kullanım alanına sahiptir.
d-2-kampanon belirli cilt rahatsızlıklarının tedavisinde, solunum fonksiyonunun iyileştirilmesinde ve ağrı kesici olarak kullanılabilir.

d-2-kampanon ayrıca düşük libido, kas spazmları, anksiyete, depresyon, şişkinlik ve zayıf kan dolaşımı, nasır, kalp hastalığı semptomları, uçuk, kulak ağrısı, akne ve saç dökülmesinin tedavisinde de endike olabilir.
d-2-kampanonun öksürük, ağrı, cilt tahrişi veya kaşıntıyı hafifletme ve osteoartrit için etkili olduğu düşünülmektedir.
Bununla birlikte, hemoroit, siğiller ve düşük tansiyon tedavisinde ve böcek ısırıklarına çare olarak d-2-kampanonun etkinliğini güçlendiren yeterli kanıt yoktur.

d-2-kampanon, selülozesterler ve eterler için plastikleştirici olarak kullanılır; plastik ve simen imalatında; kozmetik, cila, ilaç, patlayıcı ve piroteknikte; ve bir güve kovucu olarak.

Fiziksel kullanımlar:
d-2-kampanonun süblimleştirme kapasitesi, d-2-kampanonun çeşitli kullanımlarını sağlar.

Plastikler:
İlk önemli insan yapımı plastikler, düşük nitrojenli (veya "çözünür") nitroselüloz (piroksilin) plastiklerdi.
Plastik endüstrisinin ilk on yıllarında d-2-kampanon, nitroselüloz cilalarda ve diğer plastiklerde ve cilalarda nitroselülozdan selüloit oluşturan plastikleştirici olarak büyük miktarlarda kullanıldı.

Haşere caydırıcı ve koruyucu:
d-2-kampanonun böcekler için toksik olduğuna inanılmaktadır ve bu nedenle bazen kovucu olarak kullanılmaktadır.
d-2-kampanon, naftalinlere alternatif olarak kullanılır.
d-2-kampanon kristalleri bazen diğer küçük böceklerin böcek koleksiyonlarına zarar vermesini önlemek için kullanılır.

d-2-kampanon, özel günlerde ve festivallerde kullanılan kıyafetlerde ve ayrıca hamamböceği kovucu olarak dolap köşelerinde saklanmaktadır.
d-2-kampanon kristalinin veya d-2-kampanon tütsü çubuklarının dumanı, çevre dostu bir sivrisinek kovucu olarak kullanılabilir.

Son araştırmalar, d-2-kampanon esansiyel yağının kırmızı ateş karıncalarına karşı etkili bir fumigant olarak kullanılabileceğini, çünkü büyük ve küçük işçilerin saldırı, tırmanma ve beslenme davranışlarını etkilediğini göstermiştir.

d-2-kampanon aynı zamanda antimikrobiyal bir madde olarak da kullanılır.
Mumyalamada d-2-kampanon yağı, eski Mısırlılar tarafından mumyalama için kullanılan malzemelerden biriydi.

Katı d-2-kampanon, pas önleyici bir kaplama oluşturan dumanları açığa çıkarır ve bu nedenle aletleri pasa karşı korumak için alet kutularında saklanır.

Parfüm:
Eski Arap dünyasında d-2-kampanon yaygın bir parfüm bileşeniydi.
Çinliler, d-2-kampanonun "keskin ve uğursuz aroması" ve "d-2-kampanonun menşei ve menşe şekli üzerinde yüzyıllardır süren belirsizlik" nedeniyle en iyi "ejderhanın beyni parfümü" olarak bahsetti.

Mutfak kullanımları:
Tang hanedanlığına kadar uzanan bilinen en eski dondurma tariflerinden biri, içerik olarak d-2-kampanonu içerir.
Eski Mısır'da mayalı ekmeği tatlandırmak için d-2-kampanon kullanıldı.

Antik ve orta çağ Avrupa'sında d-2-kampanon tatlıların bir bileşeni olarak kullanılıyordu.
d-2-kampanon, 10. yüzyılda ibn Sayyâr al-Warrâq tarafından derlenen al-Kitab al-abikh gibi ortaçağ Arap dili yemek kitaplarında çok çeşitli hem lezzetli hem de tatlı yemeklerde kullanıldı.
15. yüzyılın sonlarında Mandu padişahları için yazılan bir kitaba göre, d-2-kampanon Ni'matnama'da tatlı ve tuzlu yemeklerde de kullanılıyordu.

Tıbbi kullanımlar:
d-2-kampanon genellikle böcek ısırıklarından, küçük cilt tahrişlerinden veya eklem ağrılarından kaynaklanan kaşıntıyı hafifletmek için cilt kremi veya merhem olarak topikal bir ilaç olarak uygulanır.
d-2-kampanon, derinin epidermisinde emilir; burada d-2-kampanon, sıcağa ve soğuğa duyarlı sinir uçlarını uyarır, kuvvetli bir şekilde uygulandığında sıcaklık hissi veya nazikçe uygulandığında serinlik hissi üretir.
Sinir uçları üzerindeki etki aynı zamanda hafif bir lokal analjeziye de neden olur.

d-2-kampanon aynı zamanda bir aerosol olarak, tipik olarak buhar inhalasyonu yoluyla öksürüğünü engellemek ve soğuk algınlığına bağlı üst solunum yolu tıkanıklığını hafifletmek için kullanılır.

Yüksek dozlarda d-2-kampanon sinirlilik, yönelim bozukluğu, uyuşukluk, kas spazmları, kusma, karın krampları, kasılmalar ve nöbetler gibi semptomlara neden olur.
Yetişkinlerde öldürücü dozlar 50-500 mg/kg (ağızdan) aralığındadır.
Genel olarak iki gram ciddi toksisiteye neden olur ve dört gram potansiyel olarak öldürücüdür.

d-2-kampanonun veteriner hekimlikte atlar için solunum uyarıcısı olarak kullanımı sınırlıdır.
d-2-kampanon, Ladislas J. Meduna tarafından şizofreni hastalarında nöbetleri tetiklemek için kullanıldı.

Geleneksel tıp:
d-2-kampanon geleneksel tıpta yüzyıllar boyunca, muhtemelen en yaygın olarak dekonjestan olarak kullanılmıştır.
d-2-kampanon antik Sumatra'da burkulmaları, şişlikleri ve iltihapları tedavi etmek için kullanıldı.

d-2-kampanon ayrıca geleneksel Çin tıbbında yüzyıllardır çeşitli amaçlarla kullanılmıştır.
d-2-kampanon da eski çağlardan beri Hindistan'da kullanılmaktadır.

Tüketici Kullanımları:
Hava bakım ürünleri
Temizlik ve mobilya bakım ürünleri
Çamaşır ve bulaşık ürünleri
TSCA dışı kullanım
Kağıt ürünleri
Kişisel Bakım ürünleri
Başka yerde kapsanmayan plastik ve kauçuk ürünler

d-2-kampanonun Kullanım Alanları:
Sıvıyı emmek için ajan
Moleküllerin yüzeye yapışması
Hayvanların yetiştirilmesi ve yetiştirilmesi ile mahsullerin yetiştirilmesi de dahil olmak üzere tarımla ilgili olanlar
Hayvanlarla ilgili (ancak veterinerlik dışı) örneğin hayvancılık, hayvan yetiştiriciliği/hayvan üretimi, gıda veya kürk için hayvan yetiştirilmesi, hayvan yemi, ev hayvanları için ürünler
Mahsullerde kullanılan veya mahsulün yetiştirilmesiyle ilgili ürünler
Hava temizleyicileri ve koku önleyici maddeler, hava temizleyicileri, klimalar, hava filtreleri, genel hava bakım ürünleri
Antifriz maddeleri veya buz çözücü ürünler
Yiyecek ve içecek hizmeti faaliyetleriyle ilgili
Kimyasal bir laboratuvarda kullanıldığında kimyasal için kullanılan değiştirici
Evde kullanılan temizlik ürünleri, çamaşır deterjanları, sabunlar, yağ gidericiler, leke çıkarıcılar vb. dahil her türlü temizlik/yıkamayla ilgili; kuru temizleme, çamaşırhane, sabun, pencere/zemin vb. gibi belirli bilgiler bilindiğinde değiştiriciler dahil edilir
İlaç ürünü veya ilaç üretimiyle ilgili
Halı/kilim, halı imalatı, halı deterjanları ile ilgili
Zemin kaplama malzemeleri (halı, ahşap, vinil zemin kaplaması) veya zemin cilası veya cilası gibi zemin kaplamalarıyla ilgili
İlaçla ilgili
Leke ve leke çıkarıcılar
Renklendiriciler, boyalar veya pigmentler için kullanılan terim; ilaçlara yönelik renklendiriciler, tekstil ürünleri, kişisel bakım ürünleri (kozmetik, dövme mürekkepleri, saç boyası), gıda renklendiricileri ve baskı mürekkeplerini içerir
Veterinerlik faaliyetleri veya veteriner ilaçları
Patlayıcılar ve piroteknik
Çamaşır ürünleri (temizlik/yıkama maddeleri gibi) veya çamaşır yıkama olanakları
İnsan tüketimi için gıdalara eklenen baharatları, özleri, renklendiricileri, aromaları vb. içerir.
Köpük önleyici maddeler, pıhtılaştırıcı maddeler, dispersiyon maddeleri, emülgatörler, yüzdürme maddeleri, köpük oluşturucu maddeler, viskozite ayarlayıcılar vb. içerir.
Çeşniler ve çeşniler de dahil olmak üzere gıdalarda kullanılan genel tatlandırıcı maddeler
Gıda ambalajlarını, kağıt tabakları, çatal-bıçak takımlarını, kavurma makineleri vb. gibi küçük cihazları içerir; gıda üreten tesisleri kapsamaz
Gıdalarda bulunan, genellikle ilaçlardan veya pestisitlerden kaynaklanan kalıntılar
Koku maddeleri veya koku maddeleri, ev ürünlerinde (temizleyiciler, çamaşır ürünleri, oda spreyleri) veya benzeri endüstriyel ürünlerde kullanılabilir.
Avcılık faaliyetiyle ilgili
Ev hava spreyleri
Jenerik yağlayıcılar, motorlar için yağlayıcılar, fren sıvıları, yağlar vb.
Metalik olmayan mineral ürünler ve bunların imalatı
Kozmetikler, şampuanlar, parfümler, sabunlar, losyonlar, diş macunları vb. dahil olmak üzere kişisel bakım ürünleri
Kişisel bakım ürünü olarak kullanılan koku

d-2-kampanonun özellikleri:

Kimyasal özellikler:
Her iki optik izomer de doğada yaygın olarak bulunur; (+)-d-2-kampanon daha bol miktarda bulunur.
Örneğin d-2-kampanon ağacı C. d-2-kampanonea'dan elde edilen yağların ana bileşenidir.

d-2-kampanon, Japonyada defne, Formosa ve gumd olarak da bilinir, bir terpen ketondur.
d-2-kampanon, kampanon ağacının odunu ve kabuğundan elde edilen, su ve alkolde çözünebilen, karakteristik bir kokuya sahip, renksiz bir katıdır.

d-2-kampanonun optik olarak aktif iki formu (dekstro ve levo) ve bu iki formun optik olarak aktif olmayan bir karışımı (rasemik) vardır.
d-2-kampanon farmasötiklerde, dezenfektanlarda, patlayıcılarda ve nitroselüloz plastikleri sertleştirmek için kullanılır.
d-2-kampanon renksiz camsı bir katıdır.

Fiziki ozellikleri:
Renksiz ila beyaz, yanıcı granüller, kristaller veya mumsu yarı katı, güçlü, nüfuz edici, hoş kokulu veya aromatik bir kokuya sahiptir.
Koku eşik konsantrasyonu 0,27 ppm'dir (alıntılanan, Amoore ve Hautala, 1983).

d-2-kampanonun farmakolojisi:
d-2-kampanon, nAChR'lerde rekabetçi olmayan bir nikotinik antagonist olarak görev yapan bir parasempatolitik ajandır.

d-2-kampanon insan için toksiktir.
Aşırı dozda d-2-kampanon sinirlilik, uyuşukluk, kas spazmları, kusma, kasılmalar, epilepsi ve diğer semptomlara neden olabilir.

d-2-kampanonun öldürücü dozu 50-500 mg/kg'dır (oral uygulama).
Genel olarak 2 g d-2-kampanon ciddi toksisiteye neden olabilir ve 4 g d-2-kampanon ölümcül toksisiteye neden olur.

d-2-kampanon insan derisine uygulandığında nane benzeri bir soğukluk hissine neden olabilir.

Ayrıca d-2-kampanonun hafif bir lokal anestezik etkisi vardır.
d-2-kampanon, mide-bağırsak mukozası üzerinde belirli bir derecede uyarıcı etki yaratacak şekilde etki edebilir.

Uygun dozda d-2-kampanon, insanların midede sıcak ve rahat hissetmesini sağlayabilir, ancak yüksek dozda, mide bulantısı ve kusma reaksiyonuna neden olacaktır.
d-2-kampanonun merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi açıktır.

d-2-kampanon, epilepsi benzeri nöbetler üretmek için serebral korteks ve beyin sapının motor alanına etki edebilir.
d-2-kampanonun genellikle, akut kalp yetmezliği veya tekrarlayan çöküşü olan hastalar üzerinde bazı terapötik etkilere sahip olabileceğine inanılmaktadır.

Düşük doz (50 mg) hafif kalp yorgunluğunu ve diğer hastalıkları tedavi edebilir.
Oksitlenmiş d-2-kampanon metabolitinin daha belirgin kardiyotonik, hipertansif ve solunum heyecanı etkileri vardır.

d-2-kampanon, oral uygulamadan sonra vücut tarafından mukoza, deri altı ve kas yoluyla kolayca emilebilir.
d-2-kampanonun in vivo metabolizması esas olarak karaciğerde meydana gelir.

d-2-kampanon ilk önce d-2-kampanoneol'e oksitlenir ve daha sonra glukuronik asit ile glukuronid konjugatını üretmek için faz II metabolizmasına geçer.
Son olarak glukuronid konjugatının büyük çoğunluğu idrarla atılır.

Dozaj:
Merhem olarak d-2-kampanonun topikal dozu %3-11'dir.
Cilt tahrişi, kaşıntı ve ağrı için günde 3-4 kez %3-11 oranında merhem cilde uygulanmalıdır.

Öksürük ve soğuk algınlığının giderilmesi için, %4,7-5,3'lük yoğun bir d-2-kampanon merhem tabakası göğse eşit şekilde yayılabilir.
Osteoartrit için, yaklaşık 8 hafta boyunca kişinin gereksinimlerine göre 32 mg/g d-2-kampanon, 50 mg/g kondroitin sülfat ve 30 mg/g glukozamin sülfattan oluşan topikal bir kombinasyon uygulanabilir.

Solunum yoluyla solunum tıkanıklığını gidermek için, her litre suya 1 çorba kaşığı d-2-kampanon günde 3 kez buharlaştırıcıya konulmalıdır.
Amerikan Pediatri Akademisi, topikal ürünler için d-2-kampanonun %11'i aşmaması gerektiğini öne sürüyor ve toksisite ve ölümle sonuçlanabileceği için çocuklarda oral kullanımını geçersiz kılıyor.

d-2-kampanon, selülozesterler ve eterler için plastikleştirici olarak kullanılır; plastik ve simen imalatında; kozmetik, cila, ilaç, patlayıcı ve piroteknikte; ve bir güve kovucu olarak.
d-2-kampanonun anestetik, antiinflamatuar, antiseptik, büzücü, serinletici ve canlandırıcı özelliklere sahip olduğu ve kan dolaşımını ve işlevini hafifçe uyardığı düşünülmektedir.

Deri altı doku tarafından emildikten sonra d-2-kampanon vücutta glukoronik asitle birleşir ve idrar yoluyla salınır.
d-2-kampanon yağlı ve akneli cilt tedavisinde etkilidir ve okaliptüse benzer bir kokuya sahiptir.

Yüksek konsantrasyonlarda d-2-kampanon tahriş edici olabilir ve periferik duyu sinirlerini uyuşturabilir.
Doğal d-2-kampanon, Asya'ya özgü yaprak dökmeyen bir ağaçtan türetilir, ancak artık sentetik ikamesi sıklıkla kullanılmaktadır.

d-2-kampanonun Üretim Yöntemleri:
d-2-kampanon ağacı odununun buharla damıtılması ve kristalleştirilmesi.
d-2-kampanona doğal kampanon denir ve sağa döndürücüdür.
Çoğu optik olarak aktif olmayan sentetik d-2-kampanon, kamfene dönüştürülen pinenden yapılabilir; asetik asit ve nitrobenzen ile işlenerek d-2-kampanon kampanona dönüşür, terebentin yağı da kullanılır.

Doğal d-2-kampanon, Çin ve Japonya'dan Cinnamomum veya Laurus bitkilerinin karşılık gelen uçucu yağlarla birlikte damıtılmasıyla elde edilir; ham d-2-kampanon çeşitli safsızlıklar içerir.
d-2-kampanon sudan ve uçucu yağdan basınçla veya santrifüjleme yoluyla ayrılır ve ardından süblimleştirme veya kristalleştirme yoluyla saflaştırılır.

d-2-kampanon üretimi:

Doğal d-2-kampanon:
d-2-kampanon, yüzyıllardır bir orman ürünü olarak, ilgili ağaçlardan kesilen talaşların kavrulması sonucu ortaya çıkan buharın yoğunlaştırılması ve daha sonra buharın toz haline getirilmiş odun içinden geçirilip buharın yoğunlaştırılmasıyla üretilmektedir.
19. yüzyılın başlarında, Japonya ve Tayvan'da kalan büyük meşçerelerle birlikte d-2-kampanon ağacı rezervlerinin çoğu tükenmişti ve Tayvan üretimi Japonları büyük ölçüde aşıyordu.
d-2-kampanon, Tayvan'ın sömürgeci güçleri tarafından çıkarılan birincil kaynaklardan biri ve aynı zamanda en kazançlı olanlardan biriydi.

Tayvan'ın d-2-kampanonu üzerinde önce Çinliler, ardından Japonlar tekel kurdular.
1868'de bir İngiliz deniz kuvveti Anping limanına girdi ve yerel İngiliz temsilcisi, Çin'in d-2-kampanon tekelinin sona ermesini talep etti.

Yerel imparatorluk temsilcisinin reddetmesinin ardından İngilizler kasabayı bombaladı ve limanı ele geçirdi.
Daha sonra iki taraf arasında müzakere edilen "d-2-kampanon düzenlemeleri", tekeline kısa bir son verdi.

Sentetik d-2-kampanon:
d-2-kampanon, iğne yapraklı ağaçların yağlarında bol miktarda bulunan alfa-pinenden üretilir ve kimyasal hamurlaştırmanın bir yan ürünü olarak üretilen terebentin'den damıtılabilir.
Çözücü olarak asetik asit ve güçlü bir asitin kataliziyle alfa-pinen, izobornil asetata dönüştürülür.

Bu esterin hidrolizi, rasemik d-2-kampanon verecek şekilde oksitlenebilen izoborneol verir.
Buna karşılık, d-2-kampanon doğal olarak (R)-enantiomeri olan kampanon olarak oluşur.

d-2-kampanonun etimolojisi:
d-2-kampanon kelimesi Fransızca camphre kelimesinden türemiştir, kendisi Latince: camfora, Arapça: كافور , romanlaştırılmış: kafur, Malayca: kapur, belki de Sanskritçe: कर्पुरम्, romanlaştırılmış: karpuram.
d-2-kampanon, eski zamanlardan beri Hindu tanrılarına adak olarak yakılmaktadır ve Hindistan'da "karpoora aarathi" olarak bilinmektedir.

Eski Malay dilinde d-2-kampanon, "Barus'un tebeşiri" anlamına gelen kapur Barus olarak bilinir.
Barus, Sumatra'nın batı kıyısındaki modern Sibolga'nın yakınında bulunan eski bir limandı.

Bu liman, bölgede bol miktarda bulunan d-2-camhanone ağaçlarından (Cinnamonum d-2-kampanona) elde edilen d-2-kampanon ticareti yapıyordu.
Şimdi bile Endonezyalılar aromatik naftalin toplarına ve naftalin toplarına kapur Barus diyorlar.

d-2-kampanonun tarihçesi:
d-2-kampanonun araştırma ve geliştirme süreci, doğal ürün ekstraksiyonundan modern kimyasal ilaç sentezine kadar uzanmıştır.
Uzun bir süre boyunca Çinliler d-2-kampanonu esas olarak kampanon ağacından (Cinnamomum d-2-camhanonea), bodinier tarçınının kök kabuğundan ve Yunnan ağacından çıkardılar.

Kimya endüstrisinin gelişmesiyle birlikte insanlar büyük miktarda d-2-kampanon elde etmek için kimyasal sentez yöntemlerini kullanmaya başladı.
Şu anda Çin'de d-2-kampanonun kimyasal sentez süreci oldukça gelişmiştir.

Sentetik d-2-kampanon endüstriyel ve farmasötik sınıflara ayrılmıştır.
Endüstriyel sınıf d-2-kampanon, %96'ya kadar veya daha yüksek bir içeriğe sahiptir ve yüksek saflığa sahip farmasötik sınıf kampanon, farmakopi standardını karşılayabilir.

Üretim Geçmişi:
d-2-kampanon, yüzyıllardır bir orman ürünü olarak, ilgili ağaçlardan kesilen talaşların kavrulması sonucu ortaya çıkan buharın yoğunlaştırılması ve daha sonra buharın toz haline getirilmiş odun içinden geçirilip buharın yoğunlaştırılmasıyla üretilmektedir.
19. yüzyılın başlarında d-2-kampanon ağacı rezervlerinin çoğu, Japonya ve Tayvan'da kalan büyük meşcerelerle birlikte tükenmişti ve Tayvan üretimi Japonları büyük ölçüde aşıyordu.

d-2-kampanon, Tayvan'ın sömürgeci güçleri tarafından çıkarılan birincil kaynaklardan biri ve aynı zamanda en kazançlı olanlardan biriydi.
Tayvan'ın d-2-kampanonu üzerinde önce Çinliler, ardından Japonlar tekel kurdular.

1868'de bir İngiliz deniz kuvveti Anping limanına yelken açtı ve yerel Qing temsilcisinin İngilizlerin kasabayı bombalayıp limanı ele geçirmesini reddetmesinin ardından yerel İngiliz temsilcisi Çin d-2-kampanon tekelinin sona ermesini talep etti.
Daha sonra iki taraf arasında müzakere edilen "d-2-kampanon düzenlemeleri", tekeline kısa süreliğine son verdi.

Yeni ortaya çıkan kimya endüstrilerinde (aşağıda ele alınmıştır) d-2-kampanon kullanımı, 19. yüzyılın sonlarında talep hacmini büyük ölçüde artırdığında, bunu arz ve fiyattaki değişiklik potansiyeli takip etti.
1911'de endüstriyel kimyager ve eğitimci Robert Kennedy Duncan, Japon İmparatorluk hükümetinin yakın zamanda (1907-1908) Asya'da bir orman ürünü olarak doğal d-2-kampanon üretimini tekelleştirmeye çalıştığını ancak bu tekelin engellendiğini anlattı.
Gustav Komppa'nın ilk raporuyla "tamamen akademik ve tamamen ticari olmayan" bir biçimde başlayan toplam sentez alternatiflerinin geliştirilmesi "ancak d-2-kampanon, Japon tekelinin kaderini belirledi.

Çünkü d-2-kampanon başarıya ulaşır ulaşmaz yeni bir araştırmacı ordusunun, yani endüstriyel kimyagerlerin dikkatini çekti.
Dünyadaki patent ofisleri çok geçmeden d-2-kampanonun ticari olduğu iddia edilen sentezlerle doldu ve tercih edilen proseslerden dolayı bunları patlatmak için şirketler kuruldu, fabrikalar ortaya çıktı ve iki yıl gibi inanılmaz kısa bir süre içinde d-2-kampanon ortaya çıktı.

Ve yine de yapay d-2-kampanon, doğal ürünün yerini yetiştirme endüstrisini mahvetmeye yetecek ölçüde çıkarmaz ve yapamaz.
d-2-kampanonun tek mevcut ve gelecekteki olası işlevi, tekelleşmeyi kalıcı olarak kontrol etmek, fiyatları makul sınırlar içinde düzenlemek için bir denge çarkı görevi görmektir.

Fiyat artışı üzerinde süregelen bu kontrol, 1942'de DuPont'un geçmişine ilişkin bir monografide doğrulandı; burada William S. Dutton şunları söyledi: "Piroksilin plastiklerin üretiminde vazgeçilmez olan, Formosa'dan ithal edilen doğal d-2-kampanon normalde yılda yaklaşık 50 sente satılıyor.
DuPont'taki organik kimyagerler, Güney çam kütüklerinin terebentininden d-2-kampanonu sentezleyerek yanıt verdiler; bunun sonucunda, 1939'da araba dolusu lotlarda satılan endüstriyel d-2-kampanon fiyatının pound başına 32 sent ile 35 sent arasında olduğu ortaya çıktı.

Gustaf Komppa'nın sentezinin arka planı aşağıdaki gibiydi.
19. yüzyılda d-2-kampanonun, nitrik asidin d-2-kampanonu d-2-kampanoneik asite oksitlediği biliniyordu.

Haller ve Blanc, d-2-kampanoneik asitten d-2-kampanonun bir yarı sentezini yayınladı.
d-2-kampanon yapısını göstermelerine rağmen d-2-kampanon yapısını kanıtlayamadılar.

d-2-kampanoneik asidin ilk tam toplam sentezi 1903'te Komppa tarafından yayınlandı.
d-2-kampanon girdileri, diketod-2-kampanoneik asit verecek şekilde Claisen yoğunlaştırmasıyla reaksiyona giren dietil oksalat ve 3,3-dimetilpentanoik asitti.

Metil iyodür ile metilasyon ve karmaşık bir indirgeme prosedürü, d-2-kampanoneik asit üretti.
William Perkin kısa bir süre sonra başka bir sentez yayınladı.

Daha önce bazı organik bileşikler (üre gibi) konseptin bir kanıtı olarak laboratuvarda sentezlenmişti, ancak d-2-kampanon dünya çapında talep gören, az bulunan bir doğal üründü.
Komppa bunu fark etti.
1907'de Finlandiya'nın Tainionkoski kentinde d-2-kampanonun endüstriyel üretimine başladı (Kennedy Duncan'ın bildirdiği gibi bol miktarda rekabet vardı).

d-2-kampanon, iğne yapraklı ağaçların yağlarında bol miktarda bulunan alfa-pinenden üretilebilir ve kimyasal hamurlaştırmanın bir yan ürünü olarak üretilen terebentin'den damıtılabilir.
Çözücü olarak asetik asit ve güçlü bir asit ile kataliz ile, alfa-pinen kolaylıkla kamfene yeniden düzenlenir, bu da izobornil asetat vermek üzere asetat tarafından yakalanan izobornil katyonuna Wagner-Meerwein yeniden düzenlemesine uğrar.

İzoborneol içine hidroliz ve ardından oksidasyon rasemik d-2-kampanonu verir.
Buna karşılık, d-2-kampanon doğal olarak (R)-enantiomeri olan Dd-2-kampanon olarak oluşur.

d-2-kampanonun Yangın Tehlikesi:
d-2-kampanon yanıcı/yanıcı bir malzemedir.
d-2-kampanon sürtünme, ısı, kıvılcım veya alevle tutuşabilir.

d-2-kampanon bazıları alev yakma etkisi ile hızla yanabilir.
d-2-kampanon, tozlar, tozlar, talaşlar, delikler, tornalar veya kesikler patlayıcı şiddette patlayabilir veya yanabilir.

d-2-kampanon, d-2-kampanon parlama noktasının üzerinde olabilen bir sıcaklıkta erimiş formda taşınabilir.
d-2-kampanon, yangın söndürüldükten sonra yeniden alev alabilir.

d-2-kampanon tanımlayıcıları:
CAS numarası:
76-22-2
464-49-3 (R)
464-48-2 (K)

3DMet: B04902
Beilstein Referansı: 1907611
CHEBI: CHEBI:36773
ChEMBL: ChEMBL504760

ChemSpider:
2441
7822160(R)
9655 (K)

DrugBank: DB01744
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.860
EC Numarası: 200-945-0
Gmelin Referansı: 83275
IUPHAR/BPS: 2422
KEGG: D00098
MeSH: Kafur

PubChem Müşteri Kimliği:
2537
9543187 (R)
10050 (K)

RTECS numarası: EX1225000

UNII:
5TJD82A1ET
N20HL7Q941 (R)
213N3S8275 (S)

BM numarası: 2717
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID5030955
InChI: InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
Anahtar: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
Anahtar: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYAK

SMILES:
CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2
O=C1CC2CCC1(C)C2(C)C

d-2-kampanonun özellikleri:
Erime noktası: 175-177 °C(yanıyor)
Kaynama noktası: 204 °C(yanıyor)
Yoğunluk: 0,992
Buhar yoğunluğu: 5,2 (havaya kıyasla)
Buhar basıncı: 4 mm Hg (70 °C)
Kırılma indeksi: 1,5462 (tahmin)
FEMA: 4513 | dl-KAMFOR
Fp: 148 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: Aseton, etanol, dietileter, kloroform ve asetik asitte çözünür.
Biçim: temiz
Renk: Beyaz veya Renksiz
Koku: dipropilen glikolde %10,00. kafurlu
Koku Türü: kafur
Optik aktivite: [α]20/D +0,15 ila -0,15°, c = %10 etanolde
Patlama sınırı: %0,6-4,5(V)
Suda Çözünürlüğü: 0,12 g/100 mL (25 ºC)
Merck: 14,1732
JECFA Numarası: 2199
BRN: 1907611
Henry Yasası Sabiti: (x 10-5 atm?m3/mol): 20 °C'de 3,00 (yaklaşık - suda çözünürlük ve buhar basıncından hesaplanmıştır)
Maruz kalma sınırları: TLV-TWA 12 mg/m3 (2 ppm), STEL 18 mg/m3 (3 ppm) (ACGIH); IDLH 200 mg/m3 (NIOSH).
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle, metalik tuzlarla, yanıcı maddelerle, organiklerle uyumsuz.
InChIKey: DSSYKIVIOFKYAU-MHPPCMCBSA-N
GünlükP: 2,38
CAS Veri Tabanı Referansı: 76-22-2
NIST Kimya Referansı: d-2-kampanon(76-22-2)
EPA Madde Kayıt Sistemi: d-2-kampanon (76-22-2)

d-2-kampanonun isimleri:

IUPAC İsimleri:
(1R,4R)-1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
-bornan-2-bir
1,7,7-TRİMETİL-BİSİKLO[2.2.1]HEPTAN-2-ONE
1,7,7-Trimetil-Bisiklo[2.2.1]Heptan-2-on
1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
1,7,7-trimetilbisiklo(2.2.1)-2 heptanon
1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-6-on
1,7,7-Trimetil-bisiklo[2.2.1]heptan-2-on
1,7.7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
4,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-3-on
4.7.7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-3-on
Bisiklo[2.2.1]Heptan-2-Bir, 1,7,7-Trimetil-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-
Bornan-2-bir
Bornan-2-bir
kafur
Kafur
kafur
Kafur
DL-bornan-2-bir
Kampfer

d-2-kampanonun eşanlamlıları:
kafur
DL-Kafur
76-22-2
2-kafanon
2-Bornanon
(+/-)-Kafur
Bornan-2-bir
1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
(+)-Kafur
21368-68-3
Alfanon
Kampfer
D-KAMFOR
Formosa kafuru
Defne kafuru
Matricaria kafuru
Kafur, sentetik
Bornane, 2-okso-
1,7,7-Trimetilnorkamfor
464-48-2
Japonya kafuru
2-kafonon
Huile de camphre
2-Kamfanon
l-(-)-kafur
DL-Bornan-2-bir
2-Keto-1,7,7-trimetilnorkamfan
Caswell No.155
D-(+)-Kafur
Norcamphor, 1,7,7-trimetil-
Zang Qi
Kampfer [Almanca]
1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]-2-heptanon
HSDB37
2-Kamfanon [Çek]
DTXSID5030955
CHEBI:36773
Kafur, (1R,4R)-(+)-
4,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-3-on
(1R)-(+)-amfor
Kafur (sentetik)
Kafur, (+/-)-
EINECS 200-945-0
EINECS 244-350-4
Huile de camphre [Fransızca]
UNII-5TJD82A1ET
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 015602
BRN 1907611
BRN 3196099
Alcanfor
SENTETİK KAFÖR
AI3-18783
Japon kafuru
DTXCID3010955
Kafur USP
1,7,7-Trimetilbisiklo(2.2.1)-2-heptanon
1,7,7-Trimetilbisiklo(2.2.1)heptan-2-on
d-2-kampanon
d-2-Bornanon
Bisiklo(2.2.1)heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-
Kafur (USP)
Kafur [USP]
(-)-Alcanfor
(1R)-Kafur
kafur (sentetik)
EC 200-945-0
0-07-00-00135 (Beilstein El Kitabı Referansı)
4-07-00-00213 (Beilstein El Kitabı Referansı)
Kafur Tozu
(1RS,4RS)-1,7,7-trimetilbisiklo(2.2.1)heptan-2-on
Bisiklo(2.2.1)heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-, (1R)-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-, (1R)-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-, (1S)-
Formosa
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-, (.+/-.)-
EINECS 207-355-2
UN2717
(+-)-kafur
AI3-01698
Kafur, (1R)-İzomer
Kafur, (+-)-İzomer
(+) - doğan - 2 - bir
Bisiklo(2.2.1)heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-, (1S)-
rasemik kafur
NSC26351
DispersSarı3
EINECS 207-354-7
NA2717
NSC 26351
Kafur, doğal
Bornan-2-on
DL-2-Bornanon
Kamfer (sentetik)
()-kafur
Heet (Tuz/Karışım)
dekstro, laevo-kafur
Sarna (Tuz/Karışım)
Kafur - Sentetik
(?)-Kafur
doğan - 2 - bir
dl-Kafur (JP17)
CPO (CHRIS Kodu)
(.+/-.)-Kafur
D0H1QY
UNII-SV6B76DK9N
Kafur Tozu - Sentetik
SCHEMBL16068
Kafur, (.+/-.)-
Bisiklo(2.2.1)heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-, (1teta)-
MLS001055495
CHEMBL15768
DivK1c_000724
KAFOR, (+-)-
GTPL2422
HMS502E06
KBio1_000724
NINDS_000724
HMS2268A06
HMS3885J06
8008-51-3
HY-N0808
Tox21_200237
BBL012963
LS-126
MFCD00074738
s3851
s4516
STK803534
(ters ünlem işaretiA)-Kafur
AKOS000118728
AKOS022060577
AC-5284
CCG-266237
CCG-266238
DB14156
LMPR0102120001
LS-1691
BM 2717
CAS-76-22-2
IDI1_000724
USEPA/OPP Pestisit Kodu: 015602
NCGC00090681-05
NCGC00090730-01
NCGC00090730-02
NCGC00090730-05
NCGC00257791-01
AC-15523
LS-48718
SMR000386909
VS-03622
(1R,4R)-1,7,7-trimetilnorbornan-2-on
C1251
CS-0009813
FT-0607017
FT-0607018
FT-0608303
4,7,7-trimetil-3-bisiklo[2.2.1]heptanon
EN300-19186
1,7,7-trimetil-bisiklo[2.2.1]heptan-6-on
C00809
C18369
D00098
E75814
1,7,7-Trimetil-bisiklo[2.2.1]heptan-2-on
Kafur, sentetik [UN2717] [Yanıcı katı]
A838646
Q181559
Biciclo [2.2.1] heptan-2-ona, 1,7,7-trimetil-
Q-200784
W-109539
W-110530
(+/-)-1,7,7-trimetil-bisiklo[2,2,1]heptan-2-on
F0001-0763
Z104473074
KAFOR (AYRICA DL-KAMFOR (21368-68-3) VE D-KAMFOR (464-49-3) BKZ.)
DL-KAMFOR (AYRICA BAKINIZ D-KAMFOR (464-49-3) VE DL-KAMFOR (21368-68-3))
KAfur KARELERİ SENTETİK TEKNİK
KAFOR SENTETİK PULLARI
KAFOR SENTETİK TOZ
KAFOR TEKNOLOJİSİ. SEVİYE
1,7,7-trimetil-bisiklo(2.2.1)heptan-2-on
1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]-2-heptanon (kafur)
1,7,7-trimetil-bisiklo[2.2.1]heptan-2-on
1,7,7-trimetil-norkamfo
2-Bornanon
2-Kampanonoe
2-kafonon
2-Kamfanon
2-Keto-1,7,7-trimetilnorkamfan
2-okso-bornan
2-oksobornan
Bisiklo[2,2,1]heptan-2-on,1,7,7-trimetil-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-
Kafur Ep5
METİLBENZİLİDEN
ÇİNASALOYAĞ
1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]-2-heptanon
1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
1,7,7-Trimetilnorkamfor
2-KAFÖR
2-kafanon
Bornan-2-bir
Kaladril
Kafur
Radyan B
DL-KAMFOR USP
KAFOR RUHLARI USP
(±)-Kafur, 1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
DL-Kafur,98%
DL-Kafur,96%
Sıradan kafur 1,7,7-Trimetil bisiklo(2,2,1)-2-heptanon
Kafur,(±)-Kafur, 1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
(à)-kafur
DL-CaMphor, %96 1KG
(+/-)-CaMphor puruM, sentetik, >=%95,0 (GC)
(+/-)-Kafur, Avro Ph., BP, >=%95 (GC), rasemik analitik spesifikasyonunu karşılar
Sentetik kafur tozu
rafine kafur tozu
Sentez için DL-Kafur
Alfanon
Kafur (8CI)
KAMPÜRLENMİŞMETAKRESOL
bisiklo[2.2.1]heptan-2-on,1,7,7,-trimetil-,(±)-
bisiklo[2.2.1]heptan-2-on,1,7,7-trimetil-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-
Bornane, 2-okso-
kafanon
kafur,doğal
kafur-doğal
kafur
Campho-phenique'in bileşeni
Campho-phenique uçuk jelinin bileşeni
Campho-phenique sıvısının bileşeni
Heet'in bileşeni