DL-Pantolakton = 3-hidroksi-4,4-dimetiloksolan-2-on
CAS Numarası: 79-50-5
Moleküler Formül: C6H10O3
Molekül Ağırlığı (g/mol): 130.14
EC Numarası: 209-963-3
DL-Pantolakton, Kozmetik ve farmasötiklerin sentezinde kullanılır
DL-Pantolakton, Kalsiyum-D-pantotenat üretiminde ara madde olarak kullanılır
DL-Pantolakton, Fusarium oxysporum'un laktonohidrolazı tarafından Pantoik aside hidrolize edilebilir.
DL-Pantolakton, bir geçici keten aracılığıyla 2-arilpropanoik asitlerin derasemizasyonu için yaygın olarak kullanılmıştır.
İlgili N-fenil pantolaktam 3a ile aynı işlem benzer seçiciliklerle yürütülmüştür.
Ek olarak, kolayca kristalleşebilen ve UV ile saptanabilen kiral yardımcı, sabunlaştırmadan sonra verimli bir şekilde geri kazanılabilir.
DL-Pantolakton ayrıca 3,5-dinitrobenzoil-DL-pantolaktonun hazırlanmasında da kullanılabilir.
Spectrum Chemical, CAS numarası 79-50-5 olanlar da dahil olmak üzere güvenebileceğiniz kalitede ince kimyasallar üretir ve dağıtır, Spectrum tarafından sunulan tüm DL-Pantolakton ürünlerinin, her bir ürün için sınıf gereksinimlerini veya özelliklerini karşıladığından veya aştığından emin olabilirsiniz.
DL-Pantolakton'un kimyasal yapısı, atomların düzenini ve atomları bir arada tutan kimyasal bağları içerir.
Pantolakton molekülü toplam 19 bağ(lar) içerir 9 H olmayan bağ(lar), 1 çoklu bağ(lar), 1 çift bağ(lar), 1 beş üyeli halka(lar), 1 ester(ler) vardır. ) (alifatik), 1 hidroksil grubu(lar) ve 1 ikincil alkol(ler).
DL-Pantolakton'un Başlıca Kullanım Alanları:
1, Tipik uygulamalar
DL-Pantolakton Dispersiyon ajanı, emülsiyon stabilizatörü olarak kullanın.
DL-Pantolakton Organik sentezde ara ürünler olarak kullanın.
2, Kişisel bakım ürünleri
Kişisel bakım ürünlerinde nemlendirici, bakım maddesi.
Uygulama
D-(-)-Pantolakton, birçok asimetrik sentez reaksiyonunda kullanılan kiral bir yardımcıdır.
DL-Pantolakton, sentezlemek için kiral bir başlangıç malzemesi olarak kullanılabilir:
1S,2S,3R-1-asetoksimetil-2,3,4,4-tetramet-ilsiklopentan adlı bir böcek cinsiyeti feromonu.
(-)-(R)-8-hidroksi-4,7,7-trimetil-7,8-dihidrosiklopenta[e]izoindol-1,3(2H,6H)-dion'un enantiyomeri, bir norseskiterpen alkaloidi.
isofregenedadiol adlı DL-Pantolakton bisiklik diterpen.
DL-Pantolakton, pantotenik asit, pantenol ve kalsiyum d-pantotenat üretimi için önemli bir ara maddedir.
DL-Pantolakton, d-laktonohidrolaz kullanılarak dl-pantolaktonun optik çözünürlüğü ile d-pantolakton elde etmek için etkili bir yöntemdir.
Mükemmel pH ve sıcaklık stabilitesi gösteren hareketsizleştirilmiş d-laktonohidrolaz kullanılarak dl-pantolaktonun hidroliz hızını iyileştirmek için, dl-pantolaktonun hareketsizleştirilmiş d-laktonohidrolaz kullanılarak optik olarak çözülmesi işlemi, hidroliz koşulunun optimizasyonu ile araştırıldı.
Sonuçlar, dl-pantolaktonun optik çözünürlüğü için optimum işlemin şu olduğunu gösterdi: sıcaklık 40°C, pH7.0, substrat konsantrasyonu %20, hidroliz süresi 8 saat.
Optimum koşul altında, dl-pantolaktonun hidroliz hızı %36.8'e ulaştı ve hidroliz hızı, 20 parti yeniden kullanımdan sonra hala orijinal hidroliz hızının %85,6'sında kaldı, bu da hareketsizleştirilmiş d-laktonohidrolazın mükemmel operasyonel stabiliteye sahip olduğunu gösterir.
DL-Pantolakton, geçici bir keten aracılığıyla 2-arilpropanoik asitlerin derasemizasyonu için kullanılır.
ANAHTAR KELİMELER:
DL-Pantolakton, 3-hidroksi-4-4-dimetiloksolan-2-on, 79-50-5, 209-963-3, PANTOLAKTON, pantoil lakton, DL-Pantoil Lakton, 2(3H)-Furanon dihidro-3- hidroksi-4-4-dimetil-, 52126-90-6, L-Pantolakton, D-Pantolakton
Kaynama Noktası: 246.0°C
Ambalaj: Cam şişe
Miktar: 25g
Parlama Noktası: 122°C
Erime Noktası: 74.0°C ila 78.0°C
Test Yüzdesi Aralığı: %96 min. (GK)
Çözünürlük Bilgisi: Suda çözünürlük: çözünür.
Formül Ağırlığı: 130.14
Yüzde Saflık: %97
Kimyasal Adı veya Malzemesi: DL-Pantolakton
Kobay maksimizasyon testinde cilt hassaslaştırıcı değildir;
Günde 1000 mg/kg'a kadar dozlarda sıçanlarda yapılan subkronik oral çalışmada üreme veya gelişimsel toksisite gözlenmemiştir (bu dozda hafif ebeveyn toksisitesi görülmüştür);
Tahrişe neden olabilir;
"Pantotenik asit."
ürün Adı DL-Pantolakton
Eşanlamlılar (+-)-dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetilfuran-2(3H)-on; 2(3H)-Furanon, dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-, (+-)-; DL-alfa-Hidroksi-beta,beta-dimetil-alfa-bütirolakton; DL-PANTOYL LAKTON; D-(-)-Pantoil lakton
Moleküler Formül C6H10O3
Molekül Ağırlığı 130.14
CAS Sicil Numarası 79-50-5
EINECS 201-210-7
Türev Türü: D(-)-Form
Özellikler: Benzen + petr eterden higroskopik kristaller, mp 92°. [a]D25 -50,7° (c = H2O'da 2,05).
Mikrosüblimasyon ile saflaştırılabilir.
Erime noktası: mp 92°
Optik Döndürme: [a]D25 -50,7° (c = H2O'da 2,05)
Türev Türü: L(+)-Form
Özellikler: Benzenden higroskopik kristaller, mp 91°. [a]D25 +50.1° (c = H2O'da 2).
Erime noktası: mp 91°
Optik Döndürme: [a]D25 +50.1° (c = H2O'da 2)
Türev Türü: DL-Formu
Özellikler: Higroskopik rozetler veya prizmalar, mp 80°, bp18 130°.
Suda serbestçe çözün.
Eter, benzen, kloroform, alkol, karbon disülfid içinde sol.
Erime noktası: mp 80°
Kaynama noktası: bp18 130°
Moleküler yapı :
79-50-5 DL-泛酰内酯
Erime noktası 74-78 ℃
DL-Pantolakton'un Fiziksel Özellikleri：
Görünüm: Beyaz veya açık sarı kristalli farklı hidroksil oksim asit demir reaksiyonu pozitif
Uygulama:
DL-Pantolakton Farmasötik ara ürünler ve hammaddelerin kozmetik ürünleri için kullanılır.
Test yöntemleri
(1), Ağır metaller (Pb olarak)
Kozmetikler için Güvenlik ve Teknik Standartlar (2015 Sürümü)
GB/T 30799 Gıda deterjanlarının test yöntemi -- Ağır metallerin tayini
(2), olarak
Kozmetikler için Güvenlik ve Teknik Standartlar (2015 Sürümü)
GB/T 30797 Gıda deterjanlarının test yöntemi -- Toplam arsenik tayini
3, Daha fazla açıklama
Fiziksel ve kimyasal indekslerde: ilk olarak karbon atomu dağılımı belirtilecektir; ikinci olarak, ortalama moleküler ağırlık belirtilecektir.
DL-Pantolakton Kozmetikte kullanılan, yerel düzenlemelere ve standartlara göre zararlı maddeler için test edilmeli veya ayrıca mikroorganizmalar için test edilmelidir.
DL-Lactone, kozmetik ve farmasötiklerin sentezinde kullanılır.
DL-Pantolakton, Kalsiyum D-Pantotenatların üretiminde bir ara maddedir.
Az miktarda DL-Pantolakton (%0,17-0,53) izole edilir ve üçüncü bir tarafa satılır.
DL-Pantolakton, Fusarium oxysporum'un laktonohidrolazı tarafından Pantoik aside hidrolize edilebilir.
DL-Pantolakton ayrıca 3,5-dinitrobenzoil-DL-pantolaktonun hazırlanmasında da kullanılabilir.
Erime noktası:74-78 °C (yanar)
Kaynama noktası:121°C/11mmHg(lit.)
Yoğunluk 1.165±0.06 g/cm3(Tahmini)
Parlama noktası:122℃
çözünürlük H2O: çözünür1g/10 mL, berrak, renksiz ila neredeyse renksiz
pka13.12±0.40(Tahmini)
BRN 80958
InChIKeySERHXTVXHNVDKA-UHFFFAOYSA-N
Ürün Tanımlayıcı
DL-Pantolakton
DL-pantolaktonun optik çözünürlüğü, sırasıyla DL-pantolakton veya bundan türetilen alkali tuzunun, genel formüle sahip optik olarak aktif N-ikameli aminofenilpropanol ile reaksiyona sokulmasıyla gerçekleştirilir:
R1 ikameli olabilen bir fenil grubudur ve R2, benzen halkasının bir ikame veya onun mineral asit ilave tuzunu taşıyabileceği bir aralkil grubudur; sonuçtaki diastereomerlerin çözünebilirliklerindeki farkın yardımıyla ayrılması; ve karşılık gelen optik antipodları vermek için bunların ayrıştırılması.
Bu yöntem antipodları yüksek saflıkta ve verimde sağlayabilir ve kolaylıkla gerçekleştirilebilir.
Tehlike Kategorisi
Ciddi göz hasarı/tahrişi Kategori 2
Cilt aşınması/tahrişi Kategori 2
Spesifik hedef organ toksisitesi Kategori 3
Tehlike Bildirimi
H319-Ciddi göz tahrişine neden olur.
H335-Solunum tahrişine neden olabilir.
H315-Ciltte tahrişe neden olur.
Önlem Açıklaması
P280-Koruyucu eldiven/koruyucu giysi/göz koruması/yüz koruması kullanın.
P302+P352-DERİ İLE TEMAS HALİNDE: Bol su ile yıkayınız/.
P304+P340-SOLUNDUĞUNDA: Kişiyi temiz havaya çıkarın ve nefes alması için rahat tutun.
P305+P351+P338- GÖZ İLE TEMASI HALİNDE: Su ile birkaç dakika dikkatlice durulayın.
kontakt lensleri çıkarın.
Durulamaya devam edin.
P312-Kendinizi iyi hissetmiyorsanız ZEHİR MERKEZİ/doktor/doktor çağırın.
Ürün Adı DL-Pantolactone
CAS 79-50-5
Eşanlamlılar Pantolakton;(1)-Dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetilfuran-2(3H)-on;2(3H)-Furanon, dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-
Kategori Heterosiklik Organik Bileşik
Moleküler Formül C6H10O3
Molekül Ağırlığı 130.14
Fiziksel Durum Katı
DL-pantolaktondan D-pantolakton üretme yöntemi olup, bu yöntem, istemde belirtildiği gibi bir mikroorganizma ile seçici olarak DL-pantolaktonun D-enantiyomerinin asimetrik olarak hidrolize edilmesini ve ayrılan D-pantoik asidin D-pantoik asidine dönüştürülmesini içerir. D-pantolakton.
Görünüm:
Beyaz kristal toz
Erime noktası:
74~78℃
DL-Pantolakton açıklaması:
Mevcut buluş, DL-pantolaktonun optik çözünürlüğü ile ve daha özel olarak, optik olarak aktif bir N-ikameli aminofenilpropanol kullanılarak DL-pantolaktonun optik olarak çözülmesi için bir yöntemle ilgilidir.
DL-pantolakton veya D-pantolaktonun optik olarak aktif antipodu, fizyolojik olarak aktif bir özelliğe sahip olan D-pantotenik asidin hazırlanması için bir ara madde olarak faydalıdır.
Öte yandan L-pantolakton, rasemize edildikten sonra rasemik çözünürlük için bir başlangıç malzemesi olarak kullanılır ve dl-bazik bileşikler için optik olarak aktif bir çözücü madde olarak faydalıdır.
Kimyasal sentezle elde edilebilen pantolakton, genellikle rasemat formundadır ve antipodları rasemik rezolüsyon yöntemi ile elde edilir.
DL-pantolaktonun optik olarak aktif çeşitli çözücü maddeler kullanılarak optik olarak çözülmesi için şimdiye kadar birçok girişimde bulunulmuştur.
Örneğin, ABD Pat. 2,319,545; ABD Pat. 2,474,719 ve 3,009,922; ABD Pat. 2,460.239 ve 2,460,240 ve Çekoslovak Pat. 88.066; 1-p-nitrofenil-2-amino-1,3-propandiol, Pat. 37.505 Demokratik Almanya Cumhuriyeti ve Japon Patent Yayını No. 9.176/1966; Japon Patent Yayını No. 12,149/1968'deki L-amino asitler; 770,177 sayılı Kanada Patentinde dehidroabietilamin; ve U.S.S.R. Pat. 201.426.
Bununla birlikte, bu bilinen ajanlar, yüksek bir optik verim sağlayamazlar ve pahalı oldukları ve prosedürlerinin karmaşık olduğu için endüstriyel uygulamada ve ekonomide dezavantajlara sahiptirler.
DL-Pantolakton, bu nedenle, mevcut buluşun bir amacı, DL-pantolaktonun endüstriyel ölçekte optik olarak kolay ve verimli bir şekilde çözüldüğü bir yöntem sağlamaktır.
Mevcut buluşun diğer amaçları, avantajları ve özellikleri, tarifnamenin aşağıdaki açıklamasında ve ekteki istemlerden anlaşılacaktır.
Mevcut buluşun yöntemi, sırasıyla DL-pantolakton veya bundan türetilen alkali tuzunun, genel formüle sahip optik olarak aktif bir N-ikameli aminofenilpropanol ile reaksiyona sokulmasını içerir:
##STR2## burada R1 ikameli olabilen bir fenil grubudur ve R2, benzen halkasının bir ikame edici veya onun mineral asit ilave tuzunu taşıyabileceği bir aralkil grubudur; sonuçtaki diastereomerlerin çözünebilirliklerindeki farkın yardımıyla ayrılması; ve karşılık gelen optik antipodları vermek için bunların ayrıştırılması.
R1 grubundaki fenil grubu, klor gibi bir halojen atomu, metil veya etil gibi 1 ila 4 karbon atomuna sahip bir alifatik alt alkil grubu ve/veya alkil grubunun en önemli olduğu bir alifatik alt alkoksi grubu ile ikame edilebilir. yukarıdaki gibi.
R2 grubundaki aralkil grubu, benzil, fenetil, fenilpropil veya alfa-metilbenzil gibi 7 ila 10 karbon atomuna sahip bir aralkil olabilir; buradaki fenil grubu, klor gibi bir halojen atomu, bir alifatik düşük alkil grubu ile ikame edilebilir. metil veya etil gibi ve/veya yukarıdaki ile aynı alkil grubuna sahip bir alifatik alt alkoksi grubu.
Optik olarak aktif N-ikameli aminofenilpropanol ayrıca bir asit ilave tuzu şeklinde de kullanılabilir. Bu amaçla asit ilaveli tuz, hidroklorik veya sülfürik asit gibi bir mineral asit kullanılarak geleneksel şekilde hazırlanabilir.
Mevcut buluşa göre yöntemin uygulanmasında, D- ve L-pantolaktona karşılık gelen diastereomerler, DL-pantoik asidin bir alkali tuzunun optik olarak aktif bir mineral asit ilave tuzu ile muamele edildiği her iki durumda da elde edilebilir N-ikameli aminofenilpropanol ve burada DL-pantolakton, serbest, optik olarak aktif N-ikameli aminofenilpropanol ile işlenir.
DL-pantoik asidin alkali tuzu, DL-pantolaktonun, lakton halkasını ayırmak için alkali metal hidroksit, örneğin sodyum veya potasyum hidroksit gibi bir alkali ile muamele edilmesi ve ardından fazla alkalinin, aşağıdaki gibi bir mineral asit ile nötrleştirilmesi yoluyla elde edilebilir. hidroklorik veya sülfürik asit.
Çözücü madde olarak dN-ikameli aminofenilpropanol veya onun mineral asit ilave tuzunun kullanıldığı durumlarda, D-pantoik asit dN-ikameli aminofenilpropanol tuzu, az çözünür diastereomer olarak oluşturulur ve L-pantoik asit dN-ikameli aminofenilpropanol tuzu, kolayca çözülen madde olarak üretilir. çözünür bir
Çözücü madde olarak lN-ikameli aminofenilpropanol veya bunun mineral asit ilave tuzunun kullanıldığı durumlarda, L-pantoik asit lN-ikameli -N-ikameli aminofenilpropanol, az çözünür diastereomerdir ve D-pantoik asit lN-ikameli aminofenilpropanol tuzu, kolayca çözünür diastereomerdir .
Az çözünür diastereomer ve karşılık gelen kolay çözünür diastereomer, birbirleri arasında büyük ölçüde çözünebilirlik farkı gösterdiğinden, bir diastereomer diğerinden saf kristaller olarak izole edilebilir.
Buna göre, bu prosedür, aksi halde az çözünür diastereomerin karmaşık ayrılması için gerekli olan yeniden kristalleştirme adımını önleyebilir ve az çözünür diastereomere endüstriyel bir bakış açısından etkinlik ve yüksek verimler ve yüksek saflık sağlayabilir.
Optik olarak aktif çözücü maddenin miktarı, optik olarak çözülecek bileşiğe göre stokiyometrik olarak yaklaşık yarım mol'e düşürülebilir.
Bu durumda, istenmeyen herhangi bir malzeme oluşumu tanınmaz.
Diastereomerlerin oluşturulduğu ve ayrıldığı bir çözücü genellikle sudur veya alifatik düşük alkol, örneğin metanol, etanol veya izopropanol ve/veya alifatik düşük keton, örneğin aseton gibi organik bir çözücü içeren sulu bir çözeltidir. .
Ancak ekonomik açıdan su tercih edilmektedir.
Söz konusu prosedürle elde edilen diastereomerler, bir alkali metal hidroksit, örneğin sodyum veya potasyum hidroksit gibi bir alkali veya hidroklorik asit veya sülfürik asit gibi bir mineral asit ile kolaylıkla ayrıştırılabilir. Az çözünür diastereomer, önce bahsedilen alkali ile ve daha sonra benzen veya eter gibi su ile uyumlu olmayan bir çözücü ile işlenir.
Nihai sulu faz, hidroklorik veya sülfürik asit gibi bir mineral asit ile ısıtılır ve daha sonra kloroform veya eter gibi bir organik çözücü ile özü çıkarılır, böylece optik olarak aktif pantolakton oluşumuna neden olur.
Az çözünür diastereomerin ayrıldığı ana likör, ilgili optik olarak aktif pantolaktonu vermek üzere adı geçen alkali ile ve daha sonra esasen yukarıda tarif edilenle aynı şekilde işlenir.
Bir mineral asit kullanıldığında, söz konusu alkali ile büyük ölçüde aynı prosedürler alınabilir.
Mevcut buluşun yöntemi, endüstriyel bakış açısından, DL-pantolaktonun yüksek saflıkta ve verimlerde optik antipodlarına dönüştürülebilmesi, aksi takdirde çok karmaşık olan, az çözünür diastereomerlerin yeniden kristalleştirilmesine gerek olmaması ve optik olarak optik olarak avantajlara sahiptir. Kullanılacak aktif çözücü madde denatürasyona tabi değildir ve optik çözünürlüğün kararlı ve sürekli bir şekilde gerçekleştirilebilmesi için neredeyse niceliksel olarak geri kazanılabilir.
Aşağıdaki örnekler mevcut buluşu açıklamaya hizmet eder, ancak buluşu sınırlayıcı olarak yorumlanmamalıdır.
Aşağıdaki Örneklerde, optik rotasyon [α]D olarak ifade edilir.
ÖRNEK 1
A. 26.0 g'lık bir çözelti. (0.2 mol) DL-pantolakton 50 ml. 8.2 g içeren su. sodyum hidroksit, %10'luk bir hidroklorik asit çözeltisi ile pH 7.2'ye ayarlandı.
Bu karışıma 33.3 g'lık bir çözelti ilave edildi. (0.12 mol) d-N-benzilfenilpropanolamin hidroklorür 200 ml içinde. içindeki hidroklorürü çözmek için bir su banyosunda ısıtılan su.
Nihai karışım soğutuldu, böylece kristaller çökeltildi, bunlar daha sonra süzüldü ve su ile yıkanarak 38.4 g elde edildi. (verim, %98.6) metanol içinde +17.8° optik rotasyona sahip kristalli D-pantoik asit d-N-benzilfenilpropanolamin.
36.3 g'lık bir çözelti. 45 ml içinde söz konusu kristallerin. %10'luk bir sodyum hidroksit sulu çözeltisinin bir kısmı 50 ml ile üç kez yıkandı. benzen.
Sulu katmana 20 ml eklendi. konsantre hidroklorik asit ile karıştırıldı ve karışım, bir su banyosu üzerinde 80°C'de 30 dakika ısıtıldı.
Karışım soğutuldu ve gece boyunca sürekli olarak kloroform ile özü çıkarıldı.
Kloroform tabakası daha sonra susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu ve çözücünün çıkarılması 11.0 g verdi. (verim, %89,5) suda -49,8° optik rotasyona ve 89° ila 90°C erime noktasına sahip kristaller olarak D-pantolakton.
b. D-pantoik asit d-N-benzilfenilpropanolaminin ayrıldığı ana likör, bahsedilen suyla yıkama ile birleştirildi ve su, buradan indirgenmiş basınç altında çıkarıldı.
Nihai tortu, 55 ml çözündürüldü. %10'luk bir sodyum hidroksit sulu çözeltisi ile yıkandı ve üç kez 50 ml ile yıkandı. benzen. Sulu tabaka 30 ml ile karıştırılmıştır. konsantre hidroklorik asit ve bir su banyosu üzerinde 80°C'de 30 dakika ısıtıldı. Karışım soğutulduktan sonra, gece boyunca sürekli olarak kloroform ile özü çıkarıldı.
Organik faz, susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu ve buradan çözücünün çıkarılması, geriye kalan kalıntıyı bıraktı, bu da bir triklen-ligroin karışımından yeniden kristalleştirildi ve böylece 11.4 g verdi. (verim, %87.8), suda +50.0° optik rotasyona ve 89° ila 90°C erime noktasına sahip kristaller olarak L-pantolakton.
c. Bahsedilen benzen fazlarının tümü birleştirildi ve çözücünün uzaklaştırılmasından ve %5'lik bir hidroklorik asit çözeltisi ile pH 5.2'ye ayarlanmasından sonra su, 33.2 g verecek şekilde indirgenmiş basınç altında damıtıldı. (geri kazanım, %99.7) metanol içinde optik rotasyonu +10.6° ve erime noktası 201°C olan d-N-benzilfenilpropanolamin hidroklorür.
ÖRNEK 2
bir. Örnek 1'in prosedürü, 33.3 g kullanılması dışında tekrarlandı. l-N-benzilfenilpropanolamin hidroklorür, böylece 38.4 g verir. (verim, %98.6) L-pantoik asit l-N-benzilfenilpropanolamin -N-benzilfenilpropanolamin metanol içinde -17.8° optik rotasyona sahip kristaller olarak.
36.3 gr ile. bahsedilen kristallerin ve yukarıdaki Örnek 1(a)'daki prosedürden L-pantolakton 10.9 g verimle üretildi. (%88.7) suda +49.3° optik rotasyona ve 89° ila 90°C erime noktasına sahip kristaller olarak.
b. Yukarıdaki Örnek 1(b)'deki prosedürle, L-pantoik asit l-N-benzilfenilaminin ayrıldığı ana likör, 11.3 g verecek şekilde işlendi. (verim, %86.9) D-pantolaktonun suda optik dönüşü -49.7° ve erime noktası 89° ila 90°C.
c. Örnek 1(c)'deki prosedür izlenerek, adı geçen benzen fazları 33.3 g verdi. (geri kazanım, %100) l-N-benzilfenilpropanolamin 1-N-benzilfenilpropanolamin hidroklorür metanol içinde -10,6° optik rotasyona ve 201°C erime noktasına sahiptir.
ÖRNEK 3
bir. 26.0 g'lık bir karışım. (0.2 mol) DL-pantolakton, 28.9 g. (0.12 mol) d-N-benzilfenilpropanolamin ve 250 ml. 2 saat kaynar su banyosunda ısıtılırken, karıştırılarak ve bir çökelti oluşturmak üzere soğutuldu, bu da süzüldü ve suyla yıkandı.
Bu 37.6 g verdi. (verim, %96.5) D-pantoik asit d-N-benzilfenilpropanolamin, metanol içinde +17.8° optik rotasyona sahip kristaller halinde.
35.3 g'lık bir çözelti. 45 ml içinde söz konusu kristallerin. %10'luk bir sodyum hidroksit sulu çözeltisinin bir kısmı 50 ml ile üç kez yıkandı. benzen. 20 ml ilave edildikten sonra. sulu katmana konsantre hidroklorik asit eklendikten sonra karışım, bir su banyosu üzerinde 80°C'de 30 dakika ısıtıldı.
Soğutulan karışım daha sonra gece boyunca sürekli olarak kloroform ile özümlendi ve kloroform fazı susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu. Kloroformun buradan çıkarılması 10.7 g verdi. (verim, %87.7) D-pantolakton, suda -49.7° optik rotasyona ve 89° ila 90°C erime noktasına sahip kristaller olarak.
b. Bahsi geçen kristallerin ayrıldığı ve bahsi geçen suyla yıkandığı ana likör birleştirildi ve suyu damıtmak için indirgenmiş basınç altında işlendi. Nihai tortu, 55 ml içinde çözündürüldü. %10'luk bir sodyum hidroksit sulu çözeltisi ile yıkandı ve üç kez 50 ml ile yıkandı. benzen.
Sulu katman daha sonra 30 ml ile karıştırıldı. konsantre hidroklorik asit ve bir su banyosu üzerinde 80°C'de 30 dakika ısıtıldı. Soğutulduktan sonra karışım, gece boyunca sürekli olarak kloroform ile özümlendi. Kloroform fazı, susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu ve kloroformun çıkarılması ve bir benzen-ligroin karışımından yeniden kristalleştirme, 11.1 g verdi. (verim, %85.4) L-pantolakton, suda +50.1° optik rotasyona ve 89° ila 90°C erime noktasına sahip kristallerdir.
ÖRNEK 4
bir. 26.0 g'lık bir çözelti. (0.2 mol) DL-pantolakton 50 ml. 11.5 g içeren sulu bir çözeltiden. 49.2 g ilave edilerek elde edilen bir çözelti ile potasyum hidroksit karıştırılmıştır. (0.16 mol) d-N-p-metoksibenzilfenilpropanolamin hidroklorür 200 ml'ye. daha önce %10 hidroklorik asit solüsyonu ile pH 7.2'ye ayarlanmış ve daha sonra hidroklorürü suda çözmek için karışımı bir su banyosunda ısıtarak.
Soğutulduktan sonra karışım süzülerek kristalli malzeme toplandı ve bu da su ile yıkanarak 41.8 g elde edildi. (verim, %99.7) D-pantoik asit d-N-p-metoksibenzilfenilpropanolamin, metanol içinde +10.8° optik rotasyona sahip kristaller halinde.
39.5 g'lık bir çözelti. 55 ml'de söz konusu kristallerin. %10 potasyum hidroksit sulu çözeltisi 80 ml ile üç kez yıkandı. eter.
Sulu katman, 20 ml ile karıştırıldı. konsantre hidroklorik asit ve bir su banyosu üzerinde 80°C'de 30 dakika ısıtıldı. Soğutulduktan sonra karışım, gece boyunca sürekli olarak kloroform ile özümlendi ve kloroform fazı, susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu.
Çözücünün adı geçen kloroform fazından çıkarılması 11.0 g verdi. (verim, %89.5) D-pantolakton suda -49.8° optik rotasyona ve 89° ila 90°C erime noktasına sahiptir.
b. D-pantoik asidin adı geçen amin tuzunun ayrıldığı sıvı ve adı geçen suyla yıkama birleştirildi.
Su, birleşik çözeltiden indirgenmiş basınç altında çıkarıldı ve geriye 65 ml kalan tortu kaldı. %10 potasyum hidroksit sulu solüsyonu eklendi. 80 ml ile üç kez yıkandıktan sonra. eter, sulu faz 30 ml ile karıştırıldı. konsantre hidroklorik asit ve 80°C'de 30 dakika ısıtıldı.
Soğutulduktan sonra, nihai çözelti daha sonra gece boyunca sürekli olarak kloroform ile özümlendi ve özüt, susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu.
Kloroform damıtıldı ve tortu, 11.3 g verecek şekilde bir benzen-ligroin karışımından yeniden kristalleştirildi. (verim, %86.9) suda +50.0° optik rotasyona ve 89° ila 90°C erime noktasına sahip kristaller olarak L-pantolakton.
c. Bahsedilen eter fazlarının tümü birleştirildi ve çözücünün damıtılması için işlendi.
Kalıntı, %5 hidroklorik asit solüsyonu ile pH 5.2'ye ayarlandıktan sonra solüsyon, indirgenmiş basınç altında kuruyana kadar konsantre edildi, böylece 48.8 g verdi. (geri kazanım, %99.2) metanol içinde optik rotasyonu +3.3° ve erime noktası 186°C olan d-N-p-metoksibenzilfenilpropanolamin hidroklorür.
ÖRNEK 5
bir. 26.0 g'lık bir karışım. (0.2 mol) DL-pantolakton, 43.4 g (0.16 mol) l-N-p-metoksibenzilfenilpropanolamin ve 300 ml. kaynar su banyosunda 2 saat karıştırıldı.
Soğutulduktan sonra, reaksiyon karışımı süzüldü ve oluşan kristaller toplandı, bunlar da su ile yıkandı, böylece 40.5 g verdi. (verim, %96.6) L-pantoik asit l-N-p-metoksibenzilfenilpropanolamin, metanol içinde -10.8° optik rotasyona sahip kristaller olarak.
38,5 g'lık bir çözelti. söz konusu kristallerin 55 ml'si. %10 potasyum hidroksit sulu çözeltisi 80 ml ile üç kez yıkandı. eter.
Sulu katmana 15 ml eklendi. %50 sülfürik asit çözeltisi ile karıştırıldı ve karışım, bir su banyosu üzerinde 80°C'de 30 dakika ısıtıldı.
Soğutulduktan sonra karışım, gece boyunca sürekli olarak kloroform ile özümlendi ve özüt, susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu.
Çözücünün buradan çıkarılması 10.8 g verdi. (verim, %87.4) L-pantolaktonun kristaller olarak su içinde +49.9° optik rotasyonu ve 89° ila 90°C erime noktası vardır.
b. L-pantoik asidin söz konusu amin tuzunun ayrıldığı ana sıvı, söz konusu suyla yıkama ile birleştirildi ve su, indirgenmiş basınç altında söz konusu kombine karışımdan damıtıldı. Nihai tortu, 65 ml içinde çözündürüldü. %10'luk potasyum hidroksit sulu çözeltisi ile karıştırıldı ve nihai çözelti, 80 ml ile üç kez yıkandı.
Sulu katman, 18 ml ile karıştırıldı. %50'lik bir sülfürik asit çözeltisi ile karıştırıldı ve karışım, bir su banyosu üzerinde 80°C'de 30 dakika ısıtıldı.
Soğutulduktan sonra karışım, gece boyunca sürekli olarak kloroform ile özümlendi ve özüt, susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu. Çözücünün buradan çıkarılması ve ardından bunun bir benzen-ligroin karışımından yeniden kristalleştirilmesi, 11.1 g verdi. (verim, %85,4) suda -50,1° optik rotasyona ve 89° ila 90°C erime noktasına sahip kristaller olarak D-pantolakton.
ÖRNEK 6
bir. 26.0 g'lık bir çözelti. (0.2 mol) DL-pantolakton 50 ml. 8.2 g içeren sulu bir çözeltiden. sodyum hidroksit, %10 hidroklorik asit ile pH 7.2'ye ayarlandı.
Bu çözeltiye, daha önce 62.5 g ilave edilerek elde edilen bir çözelti ilave edildi. (0.2 mol) l-N-o-klorobenzilfenilpropanolamin -N-o-klorobenzilfenilpropanolamin hidroklorürden 300 ml'ye kadar. su ve hidroklorürü suda çözmek için karışımı bir su banyosunda ısıtmak.
Soğutulduktan sonra karışım süzüldü ve oluşan kristaller toplandı ve bunlar da su ile yıkanarak 37.7 gr elde edildi. (verim, %89.0) L-pantoik asit l-N-o-klorobenzilfenilpropanolamin, metanol içinde -16.7° optik rotasyona sahip kristaller halinde.
35.0 g'lık bir çözelti. 45 ml içinde söz konusu kristallerin. %10'luk bir sodyum hidroksit sulu çözeltisinin bir kısmı 50 ml ile üç kez yıkandı. benzen.
Sulu faz 15 ml ile karıştırıldı. %50 sülfürik asit ile karıştırılmış ve bir su banyosunda 80°C'de 30 dakika ısıtılmıştır.
Soğutulduktan sonra karışım, gece boyunca sürekli olarak kloroform ile özümlendi, ardından susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu ve kloroform çıkarıldı. Bu 9.8 g verdi. (verim, %81,2) L-pantolaktonun kristaller olarak su içinde optik rotasyonu +49.9° ve erime noktası 89° ila 90°C.
b. L-pantoik asidin adı geçen amin tuzunun çıkarıldığı ve adı geçen suyla yıkanan ana likör birleştirildi ve su, indirgenmiş basınç altında karışımdan damıtıldı.
Nihai tortu, 55 ml içinde çözündürüldü. %10'luk bir sodyum hidroksit sulu çözeltisi ile karıştırıldı ve karışım üç kez 50 ml ile yıkandı. benzen.
Bu sulu tabakaya 18 ml ilave edildi. ve karışım, bir su banyosu üzerinde 80°C'de 30 dakika ısıtıldı, ardından söz konusu karışım soğutuldu ve gece boyunca sürekli olarak kloroform ile özü çıkarıldı.
Öz, susuz sodyum sülfat üzerinde kurutulduktan sonra, kloroform çıkarıldı ve tortu, 10.6 g verecek şekilde 1,2-dikloropropan ve petrol benzen karışımından yeniden kristalleştirildi. (verim, %81,5) suda -50,1° optik rotasyona ve 90° ila 91°C erime noktasına sahip kristal D-pantolakton.
c. Bahsedilen tüm benzen fazlarının birleşik bir karışımı, 62.0 g verecek şekilde Örnek 4(c)'deki ile aynı şekilde işlendi. (geri kazanım, %99.2) metanol içinde optik rotasyonu -15.2° ve erime noktası 195°C olan l-N-o-klorobenzilfenilpropanolamin hidroklorür.
ÖRNEK 7
bir. 26.0 g'lık bir çözelti. (0.2 mol) DL-pantolakton 50 ml. 8.2 g içeren sulu bir çözeltiden. sodyum hidroksit, %10 hidroklorik asit ile pH 7.2'ye ayarlandı.
Bu çözeltiye, 35.0 g ilave edilerek elde edilen bir çözelti ilave edildi. (0.12 mol) d-N-p-metilbenzilfenilpropanolamin hidroklorür ila 60 ml. bir su banyosunda ısıtılırken metanol.
Nihai karışım, kristalleri çökeltmek için gece boyunca beklemeye bırakıldı.
Kristaller süzüldü ve %50 metanol solüsyonu ile yıkanarak 36.1 g elde edildi. (verim, %89.5) D-pantoik asit d-N-p-metilbenzilfenilpropanolamin, metanol içinde +11.7° optik rotasyona sahip kristaller halindedir.
33.0 g'lık bir çözelti. 45 ml içinde söz konusu kristallerin. %10'luk bir sodyum hidroksit sulu çözeltisinin bir kısmı 50 ml ile üç kez yıkandı. benzen.
Bu sulu tabaka 20 ml ile karıştırılmıştır. konsantre hidroklorik asit ve bir su banyosu üzerinde 80°C'de 30 dakika ısıtıldı. Soğutulduktan sonra çözelti, gece boyunca sürekli olarak kloroform ile özümlendi ve kloroform fazı, susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu, ardından çözücü buradan damıtıldı ve böylece 10.0 g elde edildi. (verim, %84.1) D-pantolaktonun kristalleri olarak suda -48,4° optik rotasyona ve 88° ila 89°C erime noktasına sahiptir.
b. D-pantoik asidin söz konusu amin tuzunun ayrıldığı ve söz konusu suyla yıkamanın solventi damıtmak için indirgenmiş basınç altında işlemden geçirildiği ana likörün birleşik bir karışımı.
Nihai tortu, 55 ml içinde çözündürüldü. %10'luk bir sodyum hidroksit sulu çözeltisi ile yıkandı ve üç kez 50 ml ile yıkandı. benzen. Sulu tabaka 30 ml ile karıştırılmıştır. konsantre hidroklorik asidin ardından karışımın bir su banyosu üzerinde 80°C'de 30 dakika ısıtılması ve soğutulması.
Nihai çözelti daha sonra gece boyunca sürekli olarak kloroform ile özümlendi, ardından organik tabaka susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu ve çözücü buradan çıkarıldı.
Nihai tortu, daha sonra 10.2 g verecek şekilde triklenden yeniden kristalleştirildi. (verim, %78.5) suda +47.9° optik rotasyona ve 88° ila 89°C erime noktasına sahip kristaller olarak L-pantolakton.
ÖRNEK 8
bir. 26.0 g'lık bir çözelti. (0.2 mol) DL-pantolakton 50 ml. 8.2 g içeren sulu bir çözeltiden. sodyum hidroksit, %10 hidroklorik asit ile pH 7.2'ye ayarlandı.
Bu çözeltiye 61.2 g'lık bir çözelti ilave edildi. (0.2 mol) l-N-(gama-fenilpropil)fenilpropanolamin hidroklorür, 100 ml içinde çözülmüştür. karışımı bir su banyosunda ısıtarak metanol.
Çözücünün bahsedilen karışımdan çıkarılmasından ve buna izopropil alkolün eklenmesinden sonra, çöken sodyum klorür süzüldü ve süzüntü, gece boyunca beklemeye bırakıldı.
Karışım daha sonra süzüldü ve 31.3 g verecek şekilde izopropil alkol ile yıkandı. (verim, %75.0) kristaller olarak L-pantoik asit l-N-(gama-fenilpropil)fenilpropanolamin.
Metanol içinde +19.9° optik rotasyona sahiptiler.
29.0 g'lık bir çözelti. 45 ml içinde söz konusu kristallerin. %10'luk bir sodyum hidroksit sulu çözeltisinin bir kısmı 50 ml ile üç kez yıkandı. benzen.
Sulu katman, 20 ml ile karıştırıldı. konsantre hidroklorik asit ile karıştırılmış ve bir su banyosu üzerinde 80°C'de 30 dakika ısıtılmış, ardından karışım soğutulmuş ve daha sonra gece boyunca sürekli olarak kloroform ile ekstre edilmiştir.
Kloroform tabakası daha sonra susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu ve kloroform, 8.5 g verecek şekilde çıkarıldı. (verim, %70.6) suda +48.5° optik rotasyona ve 88° ila 89°C erime noktasına sahip kristalli L-pantolakton.
DL-Pantolakton'un 2B kimyasal yapı görüntüsüne, organik moleküller için standart gösterim olan iskelet formülü de denir.
DL-Pantolakton'un kimyasal yapısındaki karbon atomlarının köşe(ler)de yer aldığı ima edilir ve karbon atomlarına bağlı hidrojen atomları gösterilmez - her bir karbon atomunun karbon atomunu sağlamaya yetecek kadar hidrojen atomu ile ilişkili olduğu kabul edilir dört bağ ile.
DL-Pantolakton'un 3 boyutlu kimyasal yapı görüntüsü, hem atomların üç boyutlu konumunu hem de aralarındaki bağları gösteren top ve çubuk modeline dayanmaktadır.
Bu nedenle, PANTOLACTONE'nin kimyasal yapı modeli boyunca atomların ve bağların daha net bir görünümünü sağlamak için kürelerin yarıçapı çubuk uzunluklarından daha küçüktür.
DL-Pantolakton
79-50-5
3-hidroksi-4,4-dimetildihidrofuran-2(3H)-on
pantolakton
pantoil lakton
DL-Pantoil Lakton
3-hidroksi-4,4-dimetiloksolan-2-on
2(3H)-Furanon, dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-
52126-90-6
DL-Pantolakton, %97
pantolil lakton
2(3H)-Furanon, dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-, (R)-
(D)-Pantolakton
D-(-)-Pantolil lakton
D-(-)-Pantoik asit lakton
D,L-Pantolakton
alfa-hidroksi-beta
D(-)Pantolakton
Dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-2(3H)-furanon
EINECS 201-210-7
MFCD00064333
AI3-23741
A-HİDROKSİ-,-DİMETİL-G-BUTİROLAKTON
alfa-Hidroksi-beta,beta-dimetil-gama-bütirolakton
D(-)-2-Hidroksi-3,3-dimetil-.gama.-bütirolakton
DL-2-Hidroksi-3,3-dimetil-gama-bütirolakton
EC 201-210-7
2(3H)-Furanon, dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-, D-(-)-
3-Hidroksi-4,4-dimetildihidro-2(3H)-furanon-, D-(-)- #
SCHEMBL152955
D-(-)-.alfa.Hidroksi-.beta.,.beta.-dimetil-.gama.-butirolakton
(+-)-dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetilfuran-2(3H)-on
CHEMBL4066633
DTXSID40861637
NSC5926
NSC8113
NSC8114
AMY22249
NSC-5926
NSC-8113
NSC-8114
BBL005601
NSC135788
STK801814
AKOS003624024
Pro-vitamin B5, D-(-)-Pantolakton
MCULE-2206761895
NSC-135788
AK114317
AK140668
AS-12830
SY040562
SY110580
2-hidroksi-3,3-dimetil-gama-bütirolakton
DB-053494
DB-056366
A8842
CS-0046126
FT-0624340
FT-0625501
FT-0635675
H-imidazo[1,2-a]piridin-2-karboksilik asit
P0010
T8187
4,4-Dimetil-3-hidroksi-dihidro-2(3H)-furanon
DL-|A-Hidroksi-|A,|A-dimetil-|A-bütirolakton
120708-EP2298729A1
SR-01000944792
SR-01000944792-1
W-104261
(1)-Dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetilfuran-2(3H)-on
Q22829045
(+/-)-Dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-2(3H)-furanon
2(3H)-Furanon, dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-, ( )-
DL-alfa-Hidroksi-beta,beta-dimetil-gama-butirolakton, %97
2(3H)-Furanon, dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-, (.+/-.)-
3-Hidroksi-4,4-dimetildihidrofuran-2(3H)-on (DL-Pantolakton)
DL-alfa-Hidroksi-beta,beta-dimetil-gama-butirolakton, purum, >=98.0% (T)
Çözünürlük suda çözünür.
Kararlılık kararlı.
Güçlü alkali koşullar altında kolayca hidrolize olur.
Risk Katı form: yanıcı malzeme; tahriş, ciltte, gözde, solunum sisteminde tahriş.
Zararlı yanma ürünleri CO, CO2 vb.
Güçlü oksitleyicilerle temas, yanmaya neden olabilir.
izobütiraldehit, formalin ve sodyum siyanür çözeltisinin önceden belirlenmiş bir hızda sürekli olarak bir sirkülasyon reaktörüne verilmesi, dolaşan kütle bir ısı eşanjöründe soğutulurken adı geçen karışımın adı geçen reaktörde sürekli olarak dolaştırılması, böylece adı geçen bileşenlerin bileşenleri arasındaki reaksiyonda üretilen ısının sürekli olarak sağlanması söz konusu ısı eşanjörüne boşaltılacak karışım ve oluşan reaksiyon ürününün reaksiyon bileşenleri ile sürekli olarak yeniden karıştırılması;
reaksiyon ürününün bir kısmının sürekli olarak bir son işlem reaktörüne geçirilmesi; burada söz konusu reaksiyon, formisobütiraldolsiyanohidrin oluşturacak şekilde yeniden karıştırılmadan tamamlanır;
ikinci ürünü bir birinci reaksiyon odasına geçirmek, ürünü hidrolize etmek için yüksek bir sıcaklık ve basınçta sürekli olarak eklenen oksitleyici olmayan güçlü bir asit ile reaksiyona sokmak, böylece bir a,y-dihidroksi-P,P çözeltisi oluşturmak -dimetilbütirik asit;
bahsedilen solüsyonun ikinci bir reaksiyon odasına geçirilmesi ve a,y-dihidroksi-p,p-dimetilbütirik asit DL-a-hidroksi-P,P-dimetil-y'ye laktonize edilene kadar buradaki solüsyonun bahsedilen yüksek sıcaklık ve basınçta tutulması -bütirolakton ve son olarak son ürünün asit çözeltisinden geri kazanılması.
İşlem, yüksek verimde sürekli bir işlemde DL-pantolakton elde edilmesine izin verir.
öğe
DL-Pantolakton
CAS numarası
79-50-5
Moleküler ağırlık
130.14
Kimyasal formül
C6H10O3
Kimyasal Konteyner Malzemesi
Temiz cam
Kimyasal Konteyner Tipi
Şişe
Kimyasal Sınıf
reaktif
Kimyasal Konteyner Boyutu
25 gr
Kimyasal Aile Türü
Analitik Reaktifler
Raf ömrü
24 ay
Eş anlamlı
Ai3-23741;
DL-LAKTON;
PANTOLAKTON;
de-Pantolakton;
DL-PantolaCLone;
DL-PANTOLAKTON;
Einecs 201-210-7;
PANTOLAKTON(DL-);
DL-R-BUTİROLAKTON;
DL-y-bütirolakton
DL-Pantolakton
(±)-pantolakton
pantolakton
2(3H)-Furanon, dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil- [ACD/Dizin Adı]
2,4-Dihidroksi-3,3-dimetilbütirik asit y-lakton
209-963-3 [EINECS]
3-Hidroksi-4,4-dimetildihidro-2(3H)-furanon [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
3-Hidroksi-4,4-dimetildihidro-2(3H)-furanon [ACD/IUPAC Adı]
3-Hidroksi-4,4-dimetildihidro-2(3H)-furanon [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
3-Hidroksi-4,4-dimetildihidrofuran-2(3H)-on
599-04-2 [RN]
Dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-2(3H)-furanon
Dihidro-3-hidroksi-4H-dimetil-2(3H)-furanon
DL-Pantoik asit γ-lakton
Pantoik Asit g-Lakton
pantoik lakton
pantolakton
PANTOLAKTON, (±)-
PANTOLAKTON, (R)-
pantotenik lakton
pantoil lakton
α-Hidroksi-β,β-dimetil-y-bütirolakton
β,β-Dimetil-α-hidroksi-y-bütirolakton
(±)-dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-2(3h)-furanon
(±)-Pantoil lakton
(2S)-N,N-Dimetilpirrolidin-2-karboksamid
(3R)-3-hidroksi-4,4-dimetil-2-oksolanon
(3R)-3-hidroksi-4,4-dimetiloksolan-2-on
(±)-Dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-2(3H)-furanon
(R)-3-Hidroksi-4,4-dimetildihidrofuran-2(3H)-on
(S)-3-Hidroksi-4,4-dimetildihidrofuran-2(3H)-on
[5-(6-amino-2-floro-9-purinil)-3,4-dihidroksi-2-oksolanil]metil dihidrojen fosfat
[79-50-5]
2(3H)-Furanon, dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-, (±)-
2(3H)-Furanon, dihidro-3-hidroksi-4,4-dimetil-, (±)-
2,4-Dihidroksi-3,3-dimetilbütanoik asit y-lakton
3-Hidroksi-4,4-dimetil-dihidro-furan-2-on
3-hidroksi-4,4-dimetiloksolan-2-on
3-hidroksi-4,4-dimetil-tetrahidrofuran-2-on
A-HİDROKSİ-,-DİMETİL-G-BUTİROLAKTON
D,L-Pantolakton
dl-2-hidroksi-3,3-dimetil-4-bütanolid
DL-Pantoil lakton
DL-α-Hidroksi-β,β-dimetil-y-butirolakton
D-Pantoil lakton
H-Pro-NMe2
MFCD00005392 [MDL numarası]
Z-DL-Phg-NHCyh