glioksal
CAS No.: 107-22-2
www.atamankimya.com
Diğer isimler: Etanedial; biformal; biformil; diformil; etanedion; glioksal aldehit; glioksilaldehit; oksal; oksalaldehit; 1,2-Etanedion; (CHO)2; çift biçimli; Etan-1,2-dion; etandial; Aerotex glioksal 40; ODIX; Protectol GL 40, Glyoxal
Glioksal en küçük dialdehittir. Glioksal kristal bir katıdır, düşük sıcaklıklarda beyaz ve erime noktasına (15 °C) yakın sarıdır.
ANAHTAR KELİMELER:
GLYOXAL, Ethanedial, 107-22-2, Oxalaldehyde, 1-2-Ethanedion, Biformyl, Diformyl, Glyoxylaldehyde, Biformal, Diformal
ethandial
etan kadran
etan-1,2-kadran
etanedial
etandion
1,2- etandion
glioksal aldehit
glioksilaldehit
oksalaldehit
oksaldehit
Susuz glioksal (CAS No. 107-22-2) yaklaşık 15 °C'lik bir erime noktasına sahiptir.
Bununla birlikte, glioksal genellikle içinde hidratlı oligomerlerin bulunduğu sulu bir çözelti (tipik olarak %30-50 glioksal içeren) olarak mevcuttur.
Glioksal farmasötiklerin ve boya maddelerinin üretiminde kimyasal bir ara madde olarak, bir dizi farklı polimerin üretiminde çapraz bağlama maddesi olarak, bir biyosit olarak ve bir dezenfekte edici madde olarak kullanılır.
Glioksal, ahşap, tekstil ve kağıt endüstrilerinde çapraz bağlama maddesi olarak kullanılır;
Glioksal, petrol ve gaz uygulamalarında kükürt tutucu, biyosit olarak ve veterinerlik ve sağlık sektörlerinde kullanılan dezenfeksiyon uygulamalarında etkin bir yardımcı biyosit ajan olarak kullanım alanı bulur.
Glioksal in gelecekte son kullanıcı endüstrileri için önemli bir kimyasal ara madde haline gelmesi muhtemeldir.
Glioksal %40, 104°C'de kaynayan renksiz ila uçuk sarı ve şeffaf bir sıvıdır.
Glioksal, ilaç ve boya maddelerinin üretiminde kimyasal bir ara madde olarak kullanılır.
Glioksal, ayrıca a-hidroksialkilürelerin endüstriyel üretiminde (üreye glioksal eklenmesi) kullanılır ve tekstiller (örneğin, kalıcı pres kumaşları) gibi bir dizi farklı polimerin üretiminde bir çapraz bağlama maddesi olarak endüstriyel olarak kullanılır.
Glioksal biyosit ve dezenfeksiyon maddesi olarak kullanılır ve yüzeylerin dezenfeksiyonu için kullanılan temizleyiciler gibi birçok üründe bulunur.
Glioksal, OCHCHO kimyasal formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Glioksal, en küçük dialdehittir (iki aldehit grubuna sahip bir bileşik).
Glioksal, düşük sıcaklıklarda beyaz ve erime noktasına (15 °C) yakın sarı renkte kristal bir katıdır. Sıvı sarı ve buhar yeşildir.
Glioksal (CAS No. 107-22-2; C2H2O2) etanedial, diformyl, etandion, biformal ve oksal olarak da bilinir.
Oda sıcaklığında, susuz glioksal, yaklaşık 15 °C'lik bir erime noktasına sahip bir sıvıdır.
Glioksal monomerik formunda kristalleşerek sarı, düzensiz ila prizma benzeri kristaller verir.
Bununla birlikte, genellikle, nükleofilik ekleme nedeniyle hidratlı oligomerlerin bulunduğu sulu bir çözelti (tipik olarak %30-50 glioksal içeren) olarak kullanılır.
Glioksal, düzlemsel cis ve trans konformasyonları arasında rotasyonel izomerizasyon yapabilir, trans-glioksal daha kararlı izomerdir.
Glioksal mümkün olan en küçük ve her iki karbonunda okso gruplarına sahip etandan oluşan dialdehittir.
Glioksal bir pestisit, bir zirai kimyasal, bir alerjen ve bir bitki büyüme düzenleyicisi olarak bir role sahiptir.
Glioksal %40, tekstiller için kalıcı pres reçinelerinin, neme dayanıklı yapıştırıcıların ve yapıştırıcıların yanı sıra neme dayanıklı dökümhane bağlayıcılarının üretiminde çapraz bağlama maddesi olarak kullanılır.
Glioksal 40% ayrıca kağıdın ıslak mukavemetini ve derinin nem direncini geliştirmek için kullanılır.
Çok yönlü özellikleri sayesinde glioksal, çeşitli uygulamalar için tercih edilen üründür.
Örneğin tekstil üretiminde bu verimli çapraz bağlayıcı, selülozun çapraz bağlanmasında su alımını azaltır.
Yağ geri kazanımında, glioksal polimerleri çapraz bağlar, böylece kırılma sıvılarının viskozitesini arttırır.
Glioksal ayrıca kağıt, deri ve epoksi endüstrilerinde de kullanılmaktadır.
Bilinen uygulamalara ek olarak, glioksal, henüz geliştirmenin ilk aşamalarında olan yeni uygulamalar için potansiyel göstermektedir.
2019'da Glyoxal'in yaklaşık %80'i Çapraz Bağlayıcı Olarak Tüketilmiştir.
Bir çapraz bağlama maddesi olarak glioksal uygulaması, çok sayıda son kullanıcı endüstrisinde geleneksel olarak kalmıştır ve statükonun gelecekte de devam etmesi beklenmektedir.
Araştırmaya göre, küresel glioksalın yaklaşık %80'i çapraz bağlama maddesi olarak tüketildi.
Glioksal, nişasta, poliakrilamid, selüloz, proteinli malzeme ve polivinil alkoller gibi çok çeşitli polimerler için kapsamlı bir çapraz bağlama çözümü sağlar.
Üreticiler biyolojik olarak parçalanabilen glioksalin geliştirilmesi için Ar-Ge'ye daha fazla yatırım yapmaya devam ettikçe, çapraz bağlama olarak uygulamasının gelecekte artması muhtemeldir.
İNŞAAT SEKTÖRÜNDE GLYOKSAL UYGULAMASI:
Glioksal 40% geniş bir kullanım alanına sahipti.
Glioksal kağıt endüstrisinde, tekstil endüstrisinde ve ara alanlarda vb. Kullanılabilir.
Son yıllarda Glyoxal %40 inşaat sektöründe de yaygın olarak kullanılmaktadır.
İnşaat sektöründe, katılaşma mukavemetini artırmak için çimento kürleme maddesi olarak glioksal %40 kullanılmaktadır.
Heyelanları kontrol altına almak için Glyoxal kullanılabilir. Glyoxal çamur kaybını önler.
Kaplamalar
Glioksal toz kaplamalar, sıvı kutu ve bobin kaplamaları için glikoluril bazlı amino çapraz bağlama reçineleri üretmek için kullanılır.
Glioksal , diğer amino çapraz bağlayıcılara kıyasla daha az formaldehit yayar ve daha esnek filmler üretir.
Elektronik
Glioksal , glisidlenmiş fenol bileşiği (tetrakis(4-hidroksifenil) etanın tetraglisidil eteri) için bir yapı taşıdır.
Bu, epoksi laminatlarda ve kalıplama bileşiklerinde stabiliteyi arttırır.
petrol sahası
Glyoxal'ın bir H2S tutucu olarak işlev görmesi için kükürt tutucu özelliği ve glioksal çapraz bağlı polimerler (hidrokolloidler), petrol sondaj sıvılarında viskoziteyi geliştirmek için kullanılabilir.
Petrol ve gaz endüstrisi, glioksal pazarı için bir başka önemli son kullanıcı ortamıdır; burada glioksal, petrol çıkarma ve geliştirilmiş petrol geri kazanım süreçlerinde giderek daha fazla kullanılır.
Ayrıca, gaz tatlandırma uygulamalarında kükürt tutucu olarak glioksal kullanılır.
Gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde petrol üretim faaliyetleri artmakta ve bu da glioksal üreticilerine fırsatlar sunmaktadır.
Kağıt
Glioksal ile çapraz bağlanmış polimerler, ıslak/kuru mukavemeti arttırmak ve kağıdın verimli bir şekilde kaplanmasını sağlamak için kullanılır.
Kişisel Bakım
Kozmetikte, Glioksal -çapraz bağlı polimerler (hidrokolloidler) viskoziteyi iyileştirir.
Tekstil
Bir çapraz bağlayıcı olarak, Glyoxal kırışıklık önleyici ve yumuşatıcı polimerde kullanılır. Deri tabaklama işlemlerinde çapraz bağlayıcı olarak da kullanılır.
Glioksal geniş bir uygulama yelpazesine sahip bir tür ince kimyasal üründür.
Glioksal esas olarak kimya, ilaç, kağıt yapımı, aroma, kaplama, yapıştırıcı ve günlük kullanım kimyasallarında kullanılmaktadır.
Glioksal doğrudan imidazol, 2-metilimidazol, glioksalik asit, tekstil terbiye maddesi, demir içermeyen reçine ve kağıt yapım yardımcı maddeleri vb.
Tekstil endüstrisinde, glioksal, bir elyaf işleme maddesi olarak pamuğun, naylonun bükülmesini ve kırışmamasını artırabilir.
Japonya'da, lif işleme maddesi olarak %80 oranında glioksal tüketimi kullanılmaktadır. Glioksal biyosit, çözünmeyen bir yapıştırıcıdır.
Glioksal ayrıca deri endüstrisinde ve su geçirmez kibrit üretiminde de kullanılmaktadır.
Dokunmamış, yumuşak ve kırışıksız giysiler talep eden tüketicilerle birlikte, tekstil ve hazır giyim sektörlerinde glioksal kullanımının önümüzdeki yıllarda artması muhtemeldir.
Bununla birlikte, sentetik liflerin ortaya çıkmasıyla birlikte, uzun vadede, tekstil endüstrisinde glioksal uygulamasının azalacağı tahmin edilmektedir.
2018 yılında glioksal tüketiminin yaklaşık %27'si kağıt ve ambalaj endüstrisi tarafından gerçekleştirilmiştir.
Glyoxal, kağıt ve ambalaj endüstrisinde çapraz bağlayıcı olarak geniş bir uygulama alanı bulmaktadır.
Suçlu
Glioksalın biyosidal etkisi su arıtımında kullanılır.
Glioksal geleneksel olarak kişisel bakım bileşenleri ve kozmetiklerde sentetik bir koruyucu olarak kullanılmıştır.
Bununla birlikte, formaldehit salan kimyasal bileşikler, cilt üzerindeki zararlı etkileri açısından değerlendirilmiş ve kanserojen olarak sınıflandırılmıştır.
Formaldehite alternatif olarak glioksal kullanılmasına rağmen, kişisel bakım ve kozmetik endüstrisinin doğal içerik maddelerine yönelik artan tercihi, muhtemelen endüstride glioksal kullanımını azaltacaktır.
Diğer
Glioksal , nişasta, selüloz, proteinli malzeme, poliakrilamid ve polivinil alkoller dahil olmak üzere çok çeşitli diğer polimerleri çapraz bağlamak için kullanılır.
Dezenfeksiyon uygulamalarında Glyoxal, biyosidal aktif bir bileşendir.
Son olarak, geliştirilmiş nem direnci için ahşap sertleştirme uygulamasında Glyoxal kullanılabilir.
Tablo 1: Glikoksalın fizikokimyasal özellikleri ve ticari olarak kullanılan sulu çözeltisi (%40).
GLİKOKSAL ÖZELLİKLERİ
glioksal
Bağıl moleküler kütle: 58.04
Yoğunluk: (g/cm3) 1,14 (20 °C) Lide (1995)
Kırılma indisi: 1.3826 (20 °C) Lide (1995)
Erime noktası: (°C) 15 Brabec (1993)
Kaynama noktası: (°C) 50,4 (101,3 kPa) Lide (1995)
Buhar basıncı: (kPa)29.33 (~20 °C) Brabec (1993)
Suda çözünürlük (g/litre): 600 (25 °C) Hoechst AG (1994)
%40 sulu glioksal çözeltisi
Buhar basıncı(kPa): 2.03 (20 °C)
Yoğunluk: (g/cm3) 1,27 (20 °C)
Viskozite: (mPa·s) 5–10 (23 °C)
Ayar noktası (°C): ~ –10
Sulu çözeltinin pH'ı: 2.1–2.7
glioksal %40
Formül : C2H2O2
Fiziksel form
Susuz glioksal, ortam sıcaklığında bir sıvıdır; 15 °C'de sarı prizmatik kristaller şeklinde kristalleşir.
Molekül ağırlığı : 58.04
Çözünürlük: Suda çok çözünür (600 g/l), suda her oranda karışabilir (%40 sulu çözelti), etanol ve etil eterde çözünür
Organoleptik özellikler : Renksiz, eriyen toz (saf madde) renksiz sıvı (%40 solüsyon)
Erime noktası : 15 C (saf madde), -10vC (%40 çözelti)
Kaynama noktası : 50,4 C (saf madde), 105 C (%40 çözelti)
Buhar basıncı : 20 C'de 293.3 hPa (saf madde), < 10-4 kPa (%40 çözelti)
Yoğunluk : 20oC'de 1,14 g/cm3 (saf madde), 1,27 g/cm3 (%40 çözelti)
pH : 2.1 – 2.7 (20 C, %40 solüsyon)
Kararlılık : %40 sulu glioksal çözeltisi, karanlıkta saklandığında oda sıcaklığında en az 6 ay stabildir.
Saflık, bileşim ve madde kodları
Susuz Glioksal sadece laboratuvarda üretilebilir ve stabil bir formda mevcut değildir.
Glioksal yaygın olarak %40'ta (a/a) (CHOCHO olarak ifade edilir) sulu çözelti şeklinde sağlanır.
Daha az konsantre formlar daha önce ticarileştirilmiştir (esas olarak %30 a/a). %80'lik çok küçük miktarlarda toz üretilir (pazarlanan miktarların %0,1'inden az).
Hidratlı monomer (etan bis-gemdiol), sulu çözeltideki ana glioksal şeklidir.
Ancak bu gemdiol, asetallere ve yarı asetallere polimerleşme eğilimindedir. Polimerizasyon, hem pH'a hem de çözeltinin konsantrasyonuna bağlıdır.
Ana oligomerik formlar, dioksolan dimer ve bis(dioksolan) trimerdir.
Monomer ve dimer ve trimer arasındaki denge, büyük ölçüde sulu çözeltideki glioksal konsantrasyonuna bağlıdır:
- %5'lik bir çözeltide, monomer formunda %39 glioksal bulunur;
- %40'lık bir çözeltide, monomer (I) içeriği, glioksalin %11'i kadar azdır, dimer (II) ve trimer (III) formları baskındır.
Safsızlıkların doğası, kullanılan sentez yoluna bağlıdır. Kullanılan işlem, sulu bir ortamda seyreltilmiş nitrik asit ile asetaldehitin oksidasyonu ise, ana safsızlıklar şunlardır:
• <200 ppm formaldehit
• formik asit, asetik asit, glioksalin asit ve glikolik asit - toplamda yaklaşık 1500 ppm
Kullanılan proses, su varlığında oksijen ile 1,2-etandiolün oksidasyonu ise, glioksal esas olarak aşağıdakilerle kirlenir:
• 5000 ppm hidroksiasetaldehit
• 1500 ppm 1,2-etandiol
• yaklaşık 1000-2000 ppm organik asit
Önceki üretim süreçleri, asit içeriği %2.1'e kadar toplam asit ve 1000 ppm formaldehit içeren glioksal verdi.
İşlev ve kullanımlar
Glyoxal esas olarak %40 sulu çözelti olarak pazarlanmaktadır. Glyoxal, bir dizi başka bileşiğin üretimi için başlangıç noktası olarak kullanılır.
İkili işlevsellik ve glioksalın heterosiklik bileşikler oluşturma yeteneği, reçinelerin üretiminde ve selüloz, poliakrilamidler, polivinil alkol, keratin ve diğer polikondensatlar gibi işlevselleştirilmiş makromoleküllerin çapraz bağlanması için kullanılır.
Selüloz ile, soğukta, asit katalizörlerin varlığında ısıtıldığında geri dönüşümsüz olarak asetal oluşturan kararsız hemiasetaller elde edilir.
Kozmetik Direktifi Ek I'de hidroksil-etil selüloz R-tipleri kullanan birkaç kozmetik ürün listelenmiştir (örn. kremler, emülsiyonlar, losyonlar, jeller ve cilt için yağlar, yüz maskeleri, renkli bazlar, farklı tozlar (makyaj, banyodan sonra). , hijyenik), saç bakım ürünleri (renklendiriciler, ağartıcılar, temizlik ve bakım ürünleri), tıraş ürünleri, güneşlenme, bronzlaşma vb.).
Kozmetik üründe maksimum glioksal seviyesi 100 ppm'dir. Bitmiş kozmetik ürünlerde, glioksal sadece polimerizasyon reaksiyonlarından kalıntı olarak bulunur.
Koku: karakteristik
Kullanım: Glyoxal, örneğin çok yönlü bir çapraz bağlayıcı olarak, organik sentezler için bir ara madde olarak, bir biyosit olarak ve çeşitli nükleofiller için bir çöpçü olarak çok çeşitli aktiviteler gösterir.
Glyoxal, karmaşık bir yapıya sahip organik bir bileşiktir. Sıvı halde sarı renkli olup, buharlaştığında yeşil renkli bir gaza dönüşür. Bileşik, birçok farklı imalat türünde kullanım için genellikle tercih edilen bir seçimdir.
Madde, ürünlerinin imalatında kullananlar tarafından satın alınabilir.
Kimyasal özellikler
Glyoxal için kimyasal formül OCHCHO veya C2H2O2'dir. Daha karmaşık bir yapı olan en küçük dialdehittir.
Glyoxal, yaygın olarak Laporte işlemi kullanılarak veya asetaldehitin nitrik asit ile sıvı faz oksidasyonu yoluyla hazırlanır.
Glyoxal ilk olarak 1960 yılında Fransa'da ticari olarak üretilmiştir.
O zamandan beri Glyoxal için birçok kullanım bulundu.
Glyoxal birçok durumda bir maddenin çözünürlüğünü artıran bir madde olan bir çözücü olarak kullanılır.
Bu nedenle glioksal, artan çözünürlüğün istendiği birçok ticari formüle katkı maddesi olarak yaygın olarak kullanılır.
Glyoxal ayrıca etanedial veya etan 1,2-dion olarak da bilinir. Diğer bir yaygın isim Glyoxyladehyde'dir.
SDS Glyoxal 40 olarak sağlanır; %40 mukavemete sahiptir.
Glyoxal, içeriği %40 artı veya eksi %0,5 olan renksiz, şeffaf bir sıvıdır.
kullanır
Glyoxal, tekstil aprelerinde ve kaplanmış kağıtlarda nişasta bazlı formülleri çapraz bağlamak için kullanılır. ,
Glyoxal ayrıca tekstil üretimi, deri tabaklama, kozmetik, epoksi, petrol ve gaz endüstrilerinde ve dezenfeksiyonda kullanılmaktadır.
Glioksilik asit, ahşabın kürlenmesi ve ahşabın sertleştirilmesi dahil olmak üzere endüstriyel kullanımlara sahiptir.
Glyoxal ayrıca, mikroskop altında inceleme için hücrelerin korunması yönteminde bir fiksatif olarak kullanılır.
Farklı kullanım türlerinde çeşitli Glyoxal konsantrasyonları kullanılmaktadır.
Çeşitli ürünlerin imalatında birçok özel kullanım vardır.
Örneğin Glyoxal, hem sağlık sektöründe hem de veteriner hijyeninde kullanılan dezenfektanlarda kullanılmaktadır.
Kozmetikte kullanıldığında Glyoxal, ürünlerin viskozitesini iyileştirir. Deri üretiminde glioksal deri kalitesinin korunmasına yardımcı olur.
Glyoxal, daha fazla stabilite ve daha iyi performans sağlamak için genellikle epokside kullanılır.
Glyoxal ayrıca gıda ambalajı imalatında kullanım için akredite edilmiştir.
OECD yönergelerine göre kullanıldığında kolayca biyolojik olarak parçalanabileceğini belirtmek önemlidir.
ODIX;Oksal;(CHO)2;GLYOXA;GLYOXAL;DIFORMIL;GLYOXALE;Biformal;Biformyl;Diformal
Kimyasal Özellikler: renksiz veya açık sarı sıvı
Kullanım Alanları : Kalıcı-pres kumaşlar; rayon ve diğer liflerin boyutsal stabilizasyonu. Polihidroksil grupları (polivinil alkol, nişasta ve selülozik malzemeler) içeren bileşikler için çözünmeyen ajan; proteinlerin çözünmemesi (kazein, jelatin ve hayvansal zamk); mumyalama sıvıları; deri tabaklama; hidroksietilselülozlu kağıt kaplamalar; tekstil boyamada indirgeyici ajan.
Kullanım Alanları: Glyoxal, tekstil ve yapıştırıcı üretiminde ve organik sentezde kullanılır.
Tanım: ChEBI: Her iki karbonunda okso gruplarına sahip etandan oluşan, olabilecek en küçük dialdehit.
Genel Tanım : 15°C'de eriyen sarı kristaller. Bu nedenle, genellikle zayıf ekşi bir kokuya sahip açık sarı bir sıvı olarak bulunur. Buhar yeşil bir renge sahiptir ve mor bir alevle yanar.
Hava ve Su Reaksiyonları: Hava ile karışımlar patlayabilir. Ayakta durduğunda veya bir miktar su ile temas ettiğinde (muhtemelen şiddetli bir reaksiyon) veya su içeren solventlerde çözündüğünde hızla polimerleşir, [Merck, 502(1968)]. Suda çözünebilir. Sulu bir çözelti, mono moleküler Glyoxal içerir. [Hawley]
Reaktivite Profili: Glyoxal, nitrik asit gibi güçlü oksitleyici ajanlarla kuvvetli bir şekilde reaksiyona girer. Susuz ise düşük sıcaklıkta bile hızla polimerleşir [Noller]. Sulu çözeltiler daha kararlıdır ancak aynı zamanda ayakta polimerize olur. Baz varlığında kendisi ile reaksiyona girerek glikonatlar verir. Aminler, amidler, aldehitler ve hidroksit içeren malzemelerle ekzotermik olabilen ekleme ve yoğuşma reaksiyonlarına girer. Kapalı bir kapta aşağıdaki maddelerden herhangi biri ile eşit molar kısımlarda karıştırmak sıcaklık ve basıncın artmasına neden oldu: klorosülfonik asit, oleum, etilenimin, nitrik asit, sodyum hidroksit [NFPA 1991].
Tehlike: Buhar ve hava karışımı patlayabilir. Şüpheli kanserojen.
Sağlık Tehlikesi: Glyoxal, cildi ve gözleri tahriş edicidir; etkisi hafif ila şiddetli olabilir. Buharları cildi ve solunum yollarını tahriş eder. 1.8 mg miktarı tavşanların gözlerinde ciddi tahrişe neden olmuştur. Glyoxal, test deneklerinde düşük toksisite sergilemiştir. Yutulması, somnolans ve gastrointestinal ağrıya neden olabilir.
LD50 değeri, oral (kobaylar): 760 mg/kg.
Sağlık Tehlikesi: Solunması burunda bir miktar tahrişe ve %40 solüsyon boğazına neden olur. Sıvı ile temas, %40 solüsyon gözleri tahriş eder ve ciltte hafif tahrişe neden olur; cildi sarı lekeler. (Yutma semptomları hakkında bilgi bulunmamaktadır.)
Yangın Tehlikesi: Yangında Davranış: Isı, yanıcı, viskoz bir malzemede polimerizasyona neden olabilir.
Güvenlik Profili: SYN tarafından düşük toksisite: AEROTEX GLYOXAL 40 yutma ve cilt teması. Cildi tahriş edici. Güçlü bir indirgeyici ajan. Hava ile temasında patlayabilir. Su ile temasında şiddetli polimerize olur. Depolama sırasında kendiliğinden polimerleşebilir ve tutuşabilir. Klorosülfonik asit, etilen imin, HNO3, oleum, NaOH ile şiddetli reaksiyona girer, şiddetli reaksiyonlara neden olabilir. Üretim sırasında patlayabilir. Ayrışmak için ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici dumanlar yayar. Ayrıca bkz. ALDEHİTLER.
Atık İmhası: Glyoxal, yanıcı bir solvent ile karıştırılır ve bir art yakıcı ve yıkayıcı ile donatılmış bir kimyasal yakma fırınında yakılır.
Eş anlamlı:
çift biçimli
ethandial
etan kadran
etan-1,2-kadran
etanedial
etandion
1,2- etandion
glioksal aldehit
glioksilaldehit
oksalaldehit
oksaldehit
Tercih edilen IUPAC adı
etanediyal
Diğer isimler
glioksal
oksaldehit
oksaldehit
oksalaldehit
CAS numarası
107-22-2 kontrol
Özellikler
Kimyasal formül: C2H2O2
Molar kütle: 58.036 g·mol−1
Yoğunluk: 1.27 g/cm3
Erime noktası: 15 °C
Kaynama noktası: 51 °C
Isı kapasitesi (C): 1.044 J/(K·g)
Parlama noktası: -4 °C
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 285 °C
İlgili aldehitler asetaldehit
glikolaldehit
propandiyal
metilglioksal
İlgili bileşikler glioksilik asit
glikolik asit
oksalik asit
piruvik asit
diasetil
asetilaseton
etanediyal
107-22-2
oksalaldehit
oksaldehit
Molekül Ağırlığı: 58.04 g/mol
İsim: oksaldehit
CAS Numarası:107-22-2
Diğer: 83513-30-8
Molekül Ağırlığı:58.03634000
Formül: C2 H2 O
Kozmetik Kullanım Alanları: antimikrobiyal ajanlar
Birincil ad ve/veya INCI adı: Glyoxal (INCI adı)
Kimyasal isimler: Ethandial (IUPAC), Biformal, Biformyl, Diformyl, 1,2-Ethandial, Etanedion, Glyoxalaldehyde, Glyoxal aldehyde, Oxal, Oxalaldehyde, Oxaldehyde, Odix
Ticari isimler ve kısaltmalar: Aerotex Glyoxal 40, Daicel GY 60, Glyfix CS 50, Glyoxal 40, Glyoxal P, Gohsezal P, Odix, Parez 802, Permafresh 144, Protectol GL
CAS : 107-22-2
EINECS : 203-474-9
Glyoxal, düzlemsel cis ve trans konformasyonları arasında rotasyonel izomerizasyon yapabilir, trans-glioksal daha kararlı izomerdir
Tedarikçiler:
glioksal %40
Koku: karakteristik
Kullanım: Glyoxal, örneğin çok yönlü bir çapraz bağlayıcı olarak, organik sentezler için bir ara madde olarak, bir biyosit olarak ve çeşitli nükleofiller için bir çöpçü olarak çok çeşitli aktiviteler gösterir.
Koku: karakteristik
Kullanım: Glyoxal, örneğin nişasta, selüloz, proteinli malzeme, poliakrilamid, polivinil alkoller gibi çok çeşitli polimerleri bağlar.
etanedial, oksalaldehit
Koku: karakteristik
Kullanım: Proteinler (deri tabaklama işlemi), kollajen, selüloz türevleri (tekstil), hidrokolloidler ve nişasta (kağıt kaplamalar) için polimer kimyasında bir çözücü ve çapraz bağlama maddesi olarak kullanılır.
Güvenlik Bilgisi:
Xn - Zararlı.
R 20 - Solunması halinde zararlıdır.
R 36/38 - Cildi ve gözleri tahriş eder.
R 43 - Cilt ile temasında hassasiyete neden olabilir.
R 68 - Geri döndürülemez etkilerin olası riski.
S 02 - Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
S 20/21 - Kullanırken yemek yemeyin, içecek ve sigara içmeyin.
S 23 - Dumanını solumayınız.
S 24/25 - Cilt ve gözlerle temasından kaçının.
S 26 - Göz ile teması halinde bol su ile yıkayınız ve doktora başvurunuz.
S 36/37 - Uygun koruyucu giysi ve eldiven giyin.
Formülasyonlar/Müstahzarlar:
•kristal dihidrat olarak susuz formda veya polimerizasyon inhibitörleri içerebilen %40 sulu solüsyon olarak ticari olarak mevcuttur.
dihidrat dereceleri: %40 solüsyon; saf, katı; vp.
• glioksal, monomerik ve polimerik hidratların karışımı ile çözeltiyi asit haline getiren küçük miktarlardaki safsızlıklardan oluşan, %30 sulu çözelti olarak ticari olarak temin edilen bir dialdehittir.
• glioksal, düzlemsel cis ve trans konformasyonları arasında rotasyonel izomerizasyon yapabilir, trans-glioksal daha kararlı izomerdir.
•...genellikle nükleofilik ekleme nedeniyle hidratlı oligomerlerin mevcut olduğu sulu bir çözelti olarak kullanılır. ...sulu çözeltide nükleofilik ekleme ile oluşturulan en önemli hidratlı glioksal türevlerinden bazıları, monomer etan-1,1,2,2-tetraol (i), dimer 2-dihidroksimetil-(1,3)dioksolan-4'ü içerir. ,5-transdiol (ii) ve bis(dioksolan) trimer (yani, 2,2'-bi-1,3-dioksolanil-4,4',5,5'-tetraol) (iii) - hem cis hem de trans konfigürasyonları. bununla birlikte, farklı yapıların oranı konsantrasyon ve ph ile değişir.
Glyoxal, mümkün olan en küçük ve her iki karbonunda okso gruplarına sahip etandan oluşan dialdehittir. Pestisit, zirai kimyasal ve alerjen olarak rolü vardır.
Glyoxal, 15°C'de eriyen sarı kristaller olarak görünür. Bu nedenle, genellikle zayıf ekşi bir kokuya sahip açık sarı bir sıvı olarak bulunur. Buhar yeşil bir renge sahiptir ve mor bir alevle yanar.
Üretme
Glyoxal ilk olarak Alman-İngiliz kimyager Heinrich Debus (1824-1915) tarafından etanolün nitrik asit ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlandı ve isimlendirildi.
Ticari glioksal, ya bir gümüş veya bakır katalizör varlığında etilen glikolün gaz fazında oksidasyonu (Laporte işlemi) veya asetaldehitin nitrik asit ile sıvı faz oksidasyonu ile hazırlanır.
İlk ticari glioksal kaynağı, 1960 yılında Fransa'nın Lamotte kentinde başladı.
Tek en büyük ticari kaynak, yılda yaklaşık 60.000 ton ile Almanya'nın Ludwigshafen kentindeki BASF'dir.
ABD ve Çin'de başka üretim tesisleri de var.
Ticari toplu glioksal yapılır ve suda %40'lık bir güçte çözelti olarak rapor edilir.
Laboratuvar yöntemleri
Glyoxal, laboratuarda asetaldehitin selenöz asit ile oksidasyonu ile sentezlenebilir.
Susuz glioksal, katı glioksal hidrat(lar)ın fosfor pentoksit ile ısıtılması ve buharların soğuk bir tuzakta yoğunlaştırılmasıyla hazırlanır.
Gelişmiş glikasyon son ürünleri (AGE'ler), yüksek şekerli bir diyetin sonucu olarak glikasyona uğrayan proteinler veya lipitlerdir.
Yaşlanma ve diyabet, ateroskleroz, kronik böbrek hastalığı ve Alzheimer hastalığı gibi birçok dejeneratif hastalığın gelişiminde veya kötüleşmesinde rol oynayan bir biyolojik belirteçtir.
Uygulamalar
Kaplanmış kağıt ve tekstil cilaları, nişasta bazlı formülasyonlar için çapraz bağlayıcı olarak büyük miktarlarda glioksal kullanır. Üre ile yoğunlaşarak 4,5-dihidroksi-2-imidazolidinon elde edilir, bu da formaldehit ile daha da reaksiyona girerek giysilerin kırışmaya dayanıklı kimyasal işlemlerinde, yani kalıcı preste kullanılan bis(hidroksimetil) türevi dimetilol etilen üreyi verir.
Glyoxal, polimer kimyasında bir çözücü ve çapraz bağlama maddesi olarak kullanılır.
Glyoxal, organik sentezde, özellikle imidazoller gibi heterosikllerin sentezinde değerli bir yapı taşıdır.
Laboratuarda kullanım için uygun bir reaktif formu, etilen glikol, 1,4-dioksan-2,3-diol ile bis(hemiasetal)'dir. Bu bileşik ticari olarak temin edilebilir.
Glyoxal solüsyonları ayrıca histoloji için bir fiksatif olarak, yani hücrelerin bir mikroskop altında incelenmesi için bir koruma yöntemi olarak da kullanılabilir.
Glyoxal ve türevleri, RNA'lardaki serbest guaninlerle reaksiyona girdiklerinden, RNA yapısının kimyasal olarak araştırılmasında da kullanılır.
Glioksal tipik olarak %40 sulu çözelti olarak sağlanır.
Diğer küçük aldehitler gibi, glioksal de hidratlar oluşturur. Ayrıca, hidratlar, bazıları belirsiz yapıda kalan bir dizi oligomer vermek üzere yoğunlaşır.
Çoğu uygulama için, çözeltideki türün kesin doğası önemsizdir.
En az bir glioksal hidratı ticari olarak satılmaktadır, glioksal trimer dihidrat: [(CHO)2]3(H2O)2 (CAS 4405-13-4).
Etilen glikol hemiasetal 1,4-dioksan-trans-2,3-diol (CAS 4845-50-5, mp 91–95 °C) gibi diğer glioksal eşdeğerleri mevcuttur,
1 M'den düşük konsantrasyonlarda, glioksalin baskın olarak monomer veya bunun hidratları, yani OCHCHO, OCHCH(OH)2 veya (HO)2CHCH(OH)2 olarak mevcut olduğu tahmin edilmektedir.
1 M'nin üzerindeki konsantrasyonlarda dimerler baskındır. Bu dimerler muhtemelen [(HO)CH]2O2CHCHO formülüne sahip dioksolanlardır.
Dimer ve trimerler, soğuk çözeltilerden katı olarak çökelirler.
Diğer oluşumlar
Glioksal, atmosferde eser bir gaz olarak, örneğin hidrokarbonların oksidasyon ürünü olarak gözlemlenmiştir.
Hacimce 1 ppb'ye kadar kirli bölgelerde hacimce 0-200 ppt arasında troposferik konsantrasyonlar rapor edilmiştir.
Emniyet
LD50 (oral, sıçanlar) 3300 mg/kg'dır ve bu çok yüksektir.
glioksal
etanediyal
107-22-2
oksalaldehit
oksaldehit
1,2-Etanedion
glioksilaldehit
biformal
biformil
çift biçimli
diformil
etanedial, trimer
Aerotex glioksal 40
glioksal aldehit
Etandiol, trimer
glioksal, %40
glioksal çözeltiler
C2H2O2
Glioksal, %29.2
EINECS 203-474-9
Glyoxal, su içinde %40
etanedion
CAS-107-22-2
Glioksal, saf, su içinde ağırlıkça %40 çözelti
Glyoxal solüsyonu, H2O içinde ~%40 (~8.8 M)
hidroksiketen
oksipolijelatin
oksipolijelatin
etik
glikoksal
etan kadran
glioksal solüsyon
(okso)asetaldehit
2-hidroksietenon
2-oksoasetaldehit
etan-1,2-kadran
Protectol GL 40
glioksal (etanedial)
ODIX
oksalik asit dihidrit
hidroksimetilen keton
Glioksal, %40 Çözelti
EC 203-474-9
Glioksal solüsyon, %40.0
4-01-00-03625 (Beilstein El Kitabı Referansı)
(CHO)2
Glioksal, Biformil, Oksalaldehit
Glyoxal, su içinde %40 solüsyon
Glioksal, %40 w/w sulu. soln.
Glioksal solüsyon, ağırlıkça 40 H2O'da %
1,2-Etanedion
Diğer
Aerotex glioksal 40
biformal
biformil
çift biçimli
diformil
ethandial
etnik … %
etanediyal
glioksal
glioksal
Glioksal, %29.2
glioksal, %40
glioksal; ethandial
glioksilaldehit
oksal
oksalaldehit
çevrilmiş isimler
...% glioksalis (lt)
Etandiaal … % (et)
etan-1,2-dion ... % (hayır)
etandiyal ... % (hayır)
etandiyal ... % (ro)
etandiyal ... % (sl)
etandiyal...% (saat)
etandiale...% (o)
etanodiyal ...% (çoğul)
etanodiyal...% (pt)
etandial ... % (cs)
Etanyal … % (de)
etándial (sk)
etándiál ...% (hu)
etándiál...% (sk)
Glioksal (saat)
glioksal (çoğu)
glioksal (sl)
glioksal ...% (çoğul)
glioksal...% (saat)
glioksal...% (sl)
Glioksalis (lt)
Glioksallar (sv)
Gliossal (mt)
Gliossale (o)
gliossale...% (it)
glioksal(ler)
glioksal (pt)
glioksal (ro)
glioksal…% (ro)
glioksal ...% (ler)
glioksal ...% (pt)
Glioxal (hu)
glioksal…% (hu)
Glyoksaali (fi)
glyoksaali ...% (fi)
glioksal ...% (hayır)
glioksal (cs)
glioksal (da)
glioksal (de)
glioksal (fr)
glioksal (nl)
glioksal (hayır)
glioksal (sv)
glioksal ...% (cs)
glioksal à…%; etanedial à…% (fr)
glioksal ...% (da)
Glioksal ...% (de)
glioksal ...% (nl)
glioksal ...% (sv)
glioksal ...% (sk)
Glükoksaal…% (et)
Glüoksaal (et)
etanedial...% (fr)
Γλυοξάλη (el)
γλυοξάλη ...% (el)
Глиоксал (bg)
глиоксал...% (bg)
етандиал...% (bg)
…% etandialis (lt)
…% etāndials (lv)
…% glioksaller (lv)
CAS isimleri: Etanedial
IUPAC adları: 1,2 ethandial
ethandial
ethandial 40%
etnik … %
etanediyal
etanedial
glioksal
glioksal
glioksal
glioksal
oksalaldehit
oksalaldehit
oksaldehit
Ticari isimler
1,2-Ethanedial (kimyasal adı)
1,2-Etanedion
biformal
biformil
Daicel GY 60
diformil
etanediyal (9CI)
etanedion
Glyfix CS 50
glioksal (8CI)
Glioksal (ortak isim)
glioksal 40 lik
glioksal aldehit
glioksilaldehit
Göksezal P
oksal
oksalaldehit
Kalıcı tazeleme 114
Protectol GL
Protectol GL 40
Dizin Numarası
83513-30-8
Diğer
CAS numarası
83513-30-8
Diğer
Silinen CAS numarası
1,2-Etanedion
107-22-2 [RN]
1732463 [Beilstein]
203-474-9 [EINECS]
50NP6JJ975
çift biçimli
ethandial
Etanedial [ACD/Dizin Adı]
etanedion
glifosfin
Glioksal [Wiki]
MFCD00006957 [MDL numarası]
Oksalaldehit [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
Oksalaldehit [ACD/IUPAC Adı]
Oxalaldéhyde [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
(CHO)2 [Formül]
203-474-9MFCD00006957
%40 sulu çözelti
4-01-00-03625 (Beilstein El Kitabı Referansı) [Beilstein]
asetal
biformal
biformil
diformil
EDO
etan-1,2-kadran
etan-1,2-dion
gelifundol
Glyoxal (H2O'da %40 w/w)
glioksal aldehit
Glioksal, su içinde %40
Glyoxal, su içinde %40 solüsyon
glioksilaldehit
GXT
ODIX
oksal
oksaldehit
oksaldehit （库存处理）
Protectol GL 40 [Ticari isim]
STR01281
transglioksal
UNII:50NP6JJ975
乙二醛[Çince]
Doğal Kaynaklar
Birkaç doğal glioksal kaynağı vardır.
Bu nedenle, glioksal biyolojik olarak yararlı bir yan ürün olarak (yani, manganez-bağımlı peroksidaz enzimlerinin gerektirdiği hidrojen peroksitin üretilmesi için;Kersten, 1990) veya enzimatik olmayan şekilde lipitlerin otooksidasyonu ile üretilebilir (Hirayama ve diğerleri, 1984).
Ayrıca, ozon ve/veya hidroksil radikallerinin varlığında aromatik bileşiklerle bir dizi abiyotik reaksiyondan üretilebilir.
Buna göre Mopper & Stahovec (1986), deniz suyunda fotokimyasal reaksiyonlarla hümik asitlerden glioksal oluşumunu tespit etti.
Mopper ve diğerleri (1991), Sargasso deniz suyundaki (0-4000 m) fotokimyasal glioksal oluşum oranlarının 0.4-1.1 nmol karbon/saat aralığında olduğunu tahmin etmiştir.
Ek olarak, doğal yangınların - evsel ve mesken kütük yangınları için rapor edilen sonuçlara benzer şekilde (Kleindienst ve diğerleri, 1986; McDonald ve diğerleri, 2000) - diğer aldehitlere ek olarak glioksal salacağı güvenle varsayılabilir.
Ozon - örneğin, bir su dezenfektanı olarak uygulandığında - suda bulunan organik karbondan glioksal oluşumunu katalize edebilir (Glaze ve diğerleri, 1989; Le Lacheur ve diğerleri, 1991; Lopez ve diğerleri, 1999)