GLİOKSAL

Glioksal, OCHCHO kimyasal formülüne sahip organik bir bileşiktir.
En küçük dialdehittir (iki aldehit grubuna sahip bir bileşik). Düşük sıcaklıklarda beyaz ve erime noktasına yakın (15 ° C) sarı bir kristal katıdır.
Sıvı sarı ve buhar yeşil.

Saf glioksal, oligomerize olan hidratlar oluşturduğu için yaygın olarak karşılaşılmaz. Birçok amaç için, bu hidratlanmış oligomerler, glioksal ile eşdeğer davranır.
Endüstriyel olarak birçok ürünün öncüsü olarak üretilmektedir.

Glioksal % 40

Formül: C2H2O2

Fiziksel form
Susuz glioksal, ortam sıcaklığında bir sıvıdır; 15 ° C'de sarı prizmatik kristaller şeklinde kristalleşir.

Moleküler ağırlık: 58.04

Çözünürlük: Suda çok çözünür (600 g / l), her oranda su ile karışabilir (% 40 sulu çözelti), etanol ve etil eterde çözünür

Organoleptik özellikler: Renksiz, nem ile eriyebilen toz (saf madde) renksiz sıvı (% 40 çözelti)
Erime noktası: 15 C (saf madde), -10vC (% 40 çözelti)
Kaynama noktası: 50,4 C (saf madde), 105 C (% 40 çözelti)

Buhar basıncı: 20 C'de 293,3 hPa (saf madde), <10-4 kPa (% 40 çözelti)
Yoğunluk: 20oC'de 1,14 g / cm3 (saf madde), 1,27 g / cm3 (% 40 çözelti)
pH: 2.1 - 2.7 (20 C,% 40 çözelti)
Stabilite:% 40 sulu glioksal çözeltisi, karanlıkta saklandığında oda sıcaklığında en az 6 ay stabildir.

Saflık, bileşim ve madde kodları
Susuz Glioksal yalnızca laboratuvarda üretilebilir ve kararlı bir formda mevcut değildir.
Glioksal yaygın olarak % 40 (w / w) (CHOCHO olarak ifade edilir) sulu çözelti formunda sağlanır.
Daha az konsantre formlar daha önce ticarileştirilmişti (esasen% 30 a / a). % 80 tozdan çok küçük miktarlarda üretilir (pazarlanan miktarların% 0.1'inden az).
Hidratlı monomer (etan bis-gemdiol), sulu çözelti içindeki ana glioksal formudur.
Ancak bu gemdiol, asetallere ve yarıasetallere polimerize olma eğilimindedir. Polimerizasyon, çözeltinin hem pH'ına hem de konsantrasyonuna bağlıdır.
Ana oligomerik formlar, dioksolan dimer ve bis (dioksolan) trimerdir.
Monomer ile dimer ve trimer arasındaki denge, büyük ölçüde sulu çözeltideki glioksal konsantrasyonuna bağlıdır:
-% 5'lik bir çözelti içerisinde,% 39 glioksal monomer formunda mevcuttur;
-% 40'lık bir çözelti içinde, monomer (I) içeriği, glioksalın% 11'i kadar azdır ve dimer (II) ve trimer (III) formları baskındır.
Safsızlıkların doğası, kullanılan sentez yoluna bağlıdır. Kullanılan işlem, asetaldehitin sulu bir ortamda seyreltilmiş nitrik asit ile oksidasyonuysa, ana safsızlıklar şunlardır:
• <200 ppm formaldehit
• formik asit, asetik asit, glioksalin asit ve glikolik asit - toplamda yaklaşık 1500 ppm
Kullanılan proses 1,2-etandiolün su varlığında oksijenle oksidasyonu ise, glioksal esas olarak aşağıdakilerle kirlenir:
• 5000 ppm hidroksiasetaldehit
• 1500 ppm 1,2-etandiol
• yaklaşık 1000-2000 ppm organik asit
Önceki üretim süreçleri, asit içerikleri% 2,1'e kadar toplam asit ve 1000 ppm formaldehit içeren glioksal verdi.


İşlev ve kullanımlar
Glioksal, esas olarak% 40 sulu çözelti olarak pazarlanmaktadır. Glyoxal, bir dizi başka bileşiğin üretimi için başlangıç ​​noktası olarak kullanılır.
İkili işlevsellik ve glioksalın heterosiklik bileşikler oluşturma yeteneği, reçine üretiminde ve selüloz, poliakrilamidler, polivinil alkol, keratin gibi işlevselleştirilmiş makromoleküllerin çapraz bağlanmasında kullanılır.
ve diğer polikondensatlar. Selülozla, soğukta, asit katalizörlerin varlığında ısıtıldığında geri dönüşü olmayan şekilde asetal oluşturan kararsız hemiasetaller elde edilir.
Kozmetik Direktifi Ek I'de hidroksil-etil selüloz R-tipleri kullanan çeşitli kozmetik ürünler listelenmiştir (örneğin, kremler, emülsiyonlar, losyonlar, cilt için jeller ve yağlar, yüz maskeleri, renkli bazlar, farklı tozlar (makyaj, banyodan sonra) , hijyenik), saç bakım ürünleri (renklendiriciler, ağartıcılar, temizlik ve bakım ürünleri), tıraş ürünleri, güneşlenme, bronzlaşma vb.).
Kozmetik üründe maksimum glioksal seviyesi 100 ppm'dir. Bitmiş kozmetik ürünlerde, glioksal yalnızca polimerleşme reaksiyonlarından arta kalan olarak bulunur.


Koku: karakteristik
Kullanım: Glioksal çok çeşitli aktiviteler gösterir, örn. çok yönlü bir çapraz bağlayıcı olarak, organik sentezler için bir ara ürün olarak, bir biyosit olarak ve çeşitli nükleofiller için bir çöpçü olarak.
Glioksal, karmaşık bir yapıya sahip organik bir bileşiktir. Sıvı haldeyken sarı renktedir ve buharlaştığında yeşil renkli bir gaza dönüşür. Bileşik, birçok farklı imalat türünde kullanım için genellikle tercih edilen bir seçimdir.
Madde, ürünlerinin imalatında kullananlar için satın alınabilir.

Kimyasal özellikler

Glyoxal'ın kimyasal formülü OCHCHO veya C2H2O2'dir. Daha karmaşık bir yapı olan en küçük dialdehittir.
Bileşik genellikle Laporte işlemi kullanılarak veya sıvı fazlı öküz yoluyla hazırlanır.


asetaldehitin nitrik asit ile tanımlanması.
İlk olarak 1960 yılında Fransa'da ticari olarak üretildi.

O zamandan beri, bu bileşik için birçok kullanım bulundu. Çoğu durumda, bir maddenin çözünürlüğünü artıran bir madde olan bir çözündürücü olarak kullanılır.
 Bu nedenle, yüksek çözünürlüğün istendiği birçok ticari formülde yaygın olarak bir katkı maddesi olarak kullanılır.

Etanedial veya etan 1,2-dion olarak da bilinir. Diğer bir yaygın isim Glyoxyladehyde'dir. SDS Glioksal 40 olarak sağlanır; % 40 güce sahiptir. % 40 artı veya eksi% 0,5 içerikli renksiz, şeffaf bir sıvıdır.

Kullanımlar

Glioksal, tekstil yüzeylerinde ve kuşe kağıtlarda nişasta bazlı formüllerin çapraz bağlanması için kullanılır. Ayrıca tekstil üretiminde, deri tabaklama, kozmetik, epoksi, petrol ve gaz endüstrilerinde ve dezenfeksiyonda kullanılır. Glioksilik asit, ahşabın sertleştirilmesi ve ahşabın sertleştirilmesi dahil endüstriyel kullanımlara sahiptir. Ayrıca mikroskop altında incelenmek üzere hücreleri koruma yönteminde fiksatif olarak kullanılır. Farklı kullanım türlerinde çeşitli konsantrasyonlar kullanılır.

Çeşitli ürünlerin üretiminde birçok özel kullanım vardır. Örneğin hem sağlık sektöründe hem de veteriner hijyeni için kullanılan dezenfektanlarda kullanılmaktadır. Kozmetikte kullanıldığında ürünlerin viskozitesini arttırır. Deri üretiminde deri kalitesinin korunmasına yardımcı olur. Epokside daha fazla stabilite ve daha iyi performans sağlamak için sıklıkla kullanılır.

Ayrıca gıda ambalajı üretiminde kullanılmak üzere akredite edilmiştir. OECD yönergelerine göre kullanıldığında kolayca biyolojik olarak parçalanabilir olduğuna dikkat etmek önemlidir.

ODIX; Oksal; (CHO) 2; GLYOXA; GLYOXAL; DIFORMYL; GLYOXALE; Biformal; Biformil; Diformal


Kimyasal Özellikler: renksiz veya açık sarı sıvı
Kullanım Alanları: Kalıcı pres kumaşlar; rayon ve diğer liflerin boyutsal stabilizasyonu. Polihidroksil grupları içeren bileşikler için çözünmeyen ajan (polivinil alkol, nişasta ve selülozik malzemeler); proteinlerin çözünmez hale getirilmesi (kazein, jelatin ve hayvan tutkalı); mumyalama sıvıları; deri tabaklama; hidroksietilselülozlu kağıt kaplamalar; tekstillerin boyanmasında indirgeyici ajan.
Kullanım Alanları: Glyoxal, tekstil ve tutkal üretiminde ve organik sentezde kullanılır.

Tanım: ChEBI: Olası en küçük olan ve her iki karbonda da okso grupları bulunan etandan oluşan dialdehit.

Genel Açıklama: 15 ° C'de eriyen sarı kristaller. Bu nedenle genellikle hafif ekşi bir kokuya sahip açık sarı bir sıvı olarak karşılaşılır. Buhar yeşil bir renge sahiptir ve mor bir alevle yanar.

Hava ve Su Reaksiyonları: Hava ile karışımlar patlayabilir. Bekletildiğinde veya az miktarda suyla temas ettiğinde (muhtemelen şiddetli bir reaksiyon) veya su içeren çözücüler içinde çözüldüğünde hızla polimerleşir [Merck, 502 (1968)]. Suda çözünebilir. Sulu bir çözelti, mono moleküler Glyoxal içerir. [Hawley]
Reaktivite Profili: Glyoxal, nitrik asit gibi güçlü oksitleyici maddelerle kuvvetli bir şekilde reaksiyona girer. Susuz ise düşük sıcaklıkta bile hızla polimerize olur [Noller]. Sulu çözeltiler daha kararlıdır ancak aynı zamanda bekletildiğinde polimerize olur. Baz varlığında glikonatlar vermek için kendisiyle reaksiyona girer. Aminlerle, amidlerle, aldehitlerle ve hidroksit içeren malzemelerle ekzotermik olabilen ekleme ve yoğunlaştırma reaksiyonlarına girer. Kapalı bir kapta aşağıdaki maddelerden herhangi biriyle eşit molar kısımlarda karıştırılması, sıcaklık ve basıncın artmasına neden oldu: klorosülfonik asit, oleum, etilenimin, nitrik asit, sodyum hidroksit [NFPA 1991].
Tehlike: Buhar ve hava karışımı patlayabilir. Şüpheli kanserojen.
Sağlık Tehlikesi: Glyoxal bir cilt ve gözü tahriş edicidir; etki hafif ila şiddetli olabilir. Buharları cildi ve solunum yollarını tahriş eder. 1.8 mg'lık bir miktar, tavşanların gözlerinde ciddi tahrişe neden oldu. Glyoxal, test deneklerinde düşük toksisite sergilemiştir. Yutma somnolans ve gastrointestinal ağrıya neden olabilir.
LD50 değeri, ağızdan (kobaylar): 760 mg / kg.
Sağlık Tehlikesi: Solunması burun ve% 40'lık çözelti boğazında tahrişe neden olur. Sıvı ile temas,% 40 çözelti gözleri tahriş eder ve ciltte hafif tahrişe neden olur; cildi sararır. (Yutma semptomları hakkında bilgi mevcut değildir.)
Yangın Tehlikesi: Yangında Davranış: Isı, yanıcı, viskoz bir malzemenin polimerleşmesine neden olabilir.
Güvenlik Profili: SYN: AEROTEX Glioksal 40 yutulması ve cilt teması ile düşük toksisite. Cildi tahriş eder. Güçlü bir indirgeme ajanı. Hava ile temas ettiğinde patlayabilir. Su ile temas ettiğinde şiddetli polimerize olur. Saklama sırasında kendiliğinden polimerize olabilir ve tutuşabilir. Klorosülfonik asit, etilen imin, HNO3, oleum, NaOH ile şiddetli reaksiyona girer, şiddetli reaksiyonlara neden olabilir. İmalat sırasında patlayabilir. Ayrışmak için ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici dumanlar yayar. Ayrıca bkz. ALDEHİDLER.
Atık Bertarafı: Glyoxal yanıcı bir çözücü ile karıştırılır ve bir art yakıcı ve yıkayıcı ile donatılmış bir kimyasal yakma içinde yakılır.

Eş anlamlı:
 Diformal
 ahlaki
 etan kadranı
 etan-1,2-kadran
 etanedial
 Ethanedione
1,2- etandione
 Gelifundol
 glioksal aldehit
 glioksilaldehit
 oksalaldehit
 oksaldehit


Tercih edilen IUPAC adı
Ethanedial
Diğer isimler
Glyoxal
Oksaldehit
oksaldehit
Oksalaldehit

CAS numarası
107-22-2 kontrol


Özellikleri
Kimyasal formül: C2H2O2
Molar kütle: 58.036 g · mol − 1
Yoğunluk: 1.27 g / cm3
Erime noktası: 15 ° C
Kaynama noktası: 51 ° C
Isı kapasitesi (C): 1.044 J / (K · g)
Parlama noktası: −4 ° C
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 285 ° C

İlgili aldehitler, asetaldehit
glikolaldehit
metilglioksal
İlgili bileşikler glioksilik asit
glikolik asit
oksalik asit
pirüvik asit
diasetil
asetilaseton


Ethanedial
107-22-2
Oksalaldehit
oksaldehit


Moleküler Ağırlık: 58.04 g / mol


İsim: oxaldehyde
CAS Numarası: 107-22-2
Diğer: 83513-30-8

Moleküler Ağırlık: 58.03634000
Formül: C2 H2 O
 
 
Kozmetik Kullanımlar: antimikrobiyal ajanlar

Birincil ad ve / veya INCI adı: Glyoxal (INCI adı)

Kimyasal isimler: Ethandial (IUPAC), Biformal, Biformyl, Diformyl, 1,2-Ethandial, Ethanedione, Glyoxalaldehyde, Glyoxal aldehyde, Oxal, Oxalaldehyde, Oxaldehyde, Odix
Ticari isimler ve kısaltmalar: Aerotex Glyoxal 40, Daicel GY 60, Glyfix CS 50, Glyoxal 40, Glyoxal P, Gohsezal P, Odix, Parez 802, Permafresh 144, Protectol GL

CAS: 107-22-2
EINECS: 203-474-9

Glioksal, daha kararlı izomer olan trans-glioksal ile düzlemsel cis ve trans konformasyonları arasında rotasyonel izomerizasyon gerçekleştirebilir.
 
Tedarikçiler:
Glioksal % 40
Koku: karakteristik
Kullanım: Glyoxal çok çeşitli aktiviteler gösterir, örn. çok yönlü bir çapraz bağlayıcı olarak, organik sentezler için bir ara ürün olarak, bir biyosit olarak ve çeşitli nükleofiller için bir çöpçü olarak.


Koku: karakteristik
Kullanım: Glioksal çok çeşitli polimeri bağlar, ör. nişasta, selüloz, proteinli malzeme, poliakrilamid, polivinil alkoller.
Ethanedial, Oksalaldehit
Koku: karakteristik
Kullanım: Polimer kimyasında proteinler (deri tabaklama işlemi), kolajen, selüloz türevleri (tekstiller), hidrokolloidler ve nişasta (kağıt kaplamalar) için bir çözücü ve çapraz bağlama maddesi olarak kullanılır.
 
Güvenlik Bilgisi:
Xn - Zararlı.
R 20 - Solunduğunda sağlığa zararlıdır.
R 36/38 - Cildi ve gözleri tahriş edicidir.
R 43 - Cilt ile temasında hassasiyet oluşturabilir.
R 68 - Muhtemel geri dönüşü olmayan etki riski.
S 02 - Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.
S 20/21 - Kullanım sırasında yemek yemeyin, içecek ve sigara içmeyin.
S 23 - Dumanı solumayın.
S 24/25 - Deri ve gözlerle temasından sakının.
S 26 - Göz ile temasında derhal bol su ile yıkayın ve doktora başvurun.
S 36/37 - Uygun koruyucu kıyafet ve eldiven giyin.

Formülasyonlar / Hazırlıklar:
• ticari olarak kristalin dihidrat olarak susuz formda veya polimerizasyon inhibitörleri içerebilen% 40 sulu çözelti olarak mevcuttur.
dihidrat dereceleri:% 40 çözelti; saf, katı; vp.
• Glioksal, ticari olarak% 30 sulu çözelti olarak tedarik edilen, monomerik ve polimerik hidratların karışımının yanı sıra çözeltiyi asidi yapan az miktarda safsızlıktan oluşan bir dialdehittir.
• glioksal, düzlemsel cis ve trans konformasyonları arasında rotasyonel izomerizasyonu gerçekleştirebilir, trans-glioksal daha kararlı izomerdir.
 • ... genellikle sulu bir çözelti olarak kullanılır, hidratlanmış oligomerlerin nükleofilik ilaveden dolayı mevcut olduğu. ... sulu çözelti içinde nükleofilik eklemeyle oluşturulan en önemli glioksal türevlerinden bazıları, monomer etan-1,1,2,2-tetraol (i), dimer 2-dihidroksimetil- (1,3) dioksolan-4'ü içerir. , 5-transdiol (ii) ve trimer bis (dioksolan) (yani 2,2'-bi-1,3-dioksolanil-4,4 ', 5,5'-tetraol) (iii) - hem cis hem de trans konfigürasyonları. ancak, farklı yapıların oranı konsantrasyon ve pH ile değişir.

Glyoxal, mümkün olan en küçük olan ve her iki karbonda da okso grupları bulunan etandan oluşan dialdehittir. Pestisit, zirai ilaç ve alerjen olarak rol oynar.

Glyoxal, 15 ° C'de eriyen sarı kristaller olarak görünür. Bu nedenle genellikle hafif ekşi bir kokuya sahip açık sarı bir sıvı olarak karşılaşılır. Buhar yeşil bir renge sahiptir ve mor bir alevle yanar.

Üretim
Glyoxal, ilk olarak Alman-İngiliz kimyager Heinrich Debus (1824–1915) tarafından etanolün nitrik asitle reaksiyona sokulmasıyla hazırlanmış ve adlandırılmıştır.

Ticari glioksal, ya bir gümüş ya da bakır katalizörün mevcudiyetinde etilen glikolün gaz fazında oksidasyonu (Laporte işlemi) ya da asetaldehidin nitrik asit ile sıvı faz oksidasyonu ile hazırlanır.

İlk ticari glioksal kaynağı 1960 yılında Fransa, Lamotte'deydi.
En büyük ticari kaynak, Almanya'nın Ludwigshafen şehrinde bulunan BASF'dir ve yılda yaklaşık 60.000 tondur.
ABD ve Çin'de başka üretim yerleri de mevcuttur.
Ticari dökme glioksal, su içinde% 40 kuvvetli bir çözelti olarak yapılır ve rapor edilir.

Laboratuvar yöntemleri
Glioksal, asetaldehidin selenöz asit ile oksidasyonu yoluyla laboratuarda sentezlenebilir.

Susuz glioksal, katı glioksal hidrat (lar) ın fosfor pentoksit ile ısıtılması ve buharların soğuk bir tuzakta yoğunlaştırılmasıyla hazırlanır.


Gelişmiş glikasyon son ürünleri (AGE'ler), proteinler veya

Yüksek şekerli bir diyetin sonucu olarak glikolize olan lipitler.
Yaşlanmaya ve diyabet, ateroskleroz, kronik böbrek hastalığı ve Alzheimer hastalığı gibi birçok dejeneratif hastalığın gelişmesine veya kötüleşmesine neden olan bir biyo-belirteçtirler.

Başvurular
Kaplanmış kağıt ve tekstil cilaları, nişasta bazlı formülasyonlar için çapraz bağlayıcı olarak büyük miktarlarda glioksal kullanır. Üre ile yoğunlaşarak 4,5-dihidroksi-2-imidazolidinon verir, bu da formaldehitle reaksiyona girerek bis (hidroksimetil) türevi dimetilol etilen üre verir, bu da giysilerin kırışıklığa dayanıklı kimyasal işlemlerinde, yani kalıcı preslerde kullanılır.

Glioksal, polimer kimyasında bir çözündürücü ve çapraz bağlama maddesi olarak kullanılır.

Glioksal, organik sentezde, özellikle imidazoller gibi heterosikllerin sentezinde değerli bir yapı taşıdır.
Laboratuvarda kullanım için uygun bir reaktif formu, etilen glikol, 1,4-dioksan-2,3-diol ile bis (hemiasetal) 'dir. Bu bileşik ticari olarak mevcuttur.

Glioksal solüsyonları ayrıca histoloji için bir fiksatif olarak, yani hücreleri mikroskop altında incelemek için bir yöntem olarak kullanılabilir.
Glioksal ve türevleri, RNA'larda serbest guaninlerle reaksiyona girdiklerinden RNA yapısının kimyasal olarak incelenmesinde de kullanılır.

Glioksal tipik olarak% 40 sulu çözelti olarak sağlanır.
Diğer küçük aldehitler gibi, glioksal da hidratlar oluşturur. Ayrıca hidratlar, bir kısmı belirsiz yapıya sahip olan bir dizi oligomer verecek şekilde yoğunlaşır.
Çoğu uygulama için, çözümdeki türlerin kesin doğası önemsizdir.
En az bir glioksal hidrat ticari olarak satılmaktadır, glioksal trimer dihidrat: [(CHO) 2] 3 (H20) 2 (CAS 4405-13-4).
 Etilen glikol hemiasetal 1,4-dioksan-trans-2,3-diol (CAS 4845-50-5, m.p. 91–95 ° C) gibi başka glioksal eşdeğerleri mevcuttur,

1 M'nin altındaki konsantrasyonlarda, glioksalın baskın olarak monomer veya hidratları, yani OCHCHO, OCHCH (OH) 2 veya (HO) 2CHCH (OH) 2 olarak mevcut olduğu tahmin edilmektedir.
1 M'nin üzerindeki konsantrasyonlarda dimer baskındır. Bu dimerler muhtemelen [(HO) CH] 2O2CHCHO formülüne sahip dioksolanlardır.
Dimer ve trimerler, soğuk solüsyonlardan katı olarak çökelir.

Diğer olaylar
Glioksal atmosferde bir iz gaz olarak gözlenmiştir, örn. hidrokarbonların oksidasyon ürünü olarak.
Kirli bölgelerde hacimce 1 ppb'ye kadar hacimce 0–200 ppt troposferik konsantrasyonlar rapor edilmiştir.

Emniyet
LD50 (oral, sıçanlar) 3300 mg / kg'dır ve bu çok yüksektir.


Glioksal
GLYOXAL
Ethanedial
107-22-2
Oksalaldehit
oksaldehit
1,2-Ethanedione
Glyoxylaldehyde
Biformal
Biformil
Diformal
Diformil
Ethanedial, trimer
Aerotex glioksal 40
Glioksal aldehit
Etanediol, trimer
Glyoksal,% 40
Glyoxal çözümleri
C2H2O2
Glyoksal,% 29,2
EINECS 203-474-9
Glyoxal, suda% 40
Ethanedione
CAS-107-22-2
Glyoxal, saf, ağırlıkça% 40 su içinde çözelti
Glioksal çözelti, H2O'da ~% 40 (~ 8,8 M)
hidroksketen
oksipolijelatin
Gelifundol
Oksipolijelatin
Etnik
Glikoksal
etan kadranı
Glyoxal çözüm
(okso) asetaldehit
2-hidroksietenon
2-oksoasetaldehit
etan-1,2-kadran
Protectol GL 40
glioksal (etandial)
ODIX
oksalik asit dihidrit
hidroksimetilen keton
Glyoxal,% 40 Çözelti
EC 203-474-9
Glyoxal çözelti,% 40.0
4-01-00-03625 (Beilstein El Kitabı Referansı)
(CHO) 2
Glyoxal, Biformyl, Oxalaldehyde
Glyoxal, suda% 40 çözelti
Glyoxal,% 40 a / a aq. soln.
Glyoxal solüsyonu, 40 wt. H2O'da%


1,2-Ethanedione
Diğer
Aerotex glioksal 40
Biformal
Biformil
Diformal
Diformil
ahlaki
etnik…%
Ethanedial
Glyoxal

glioksal
Glyoksal,% 29,2
Glyoxal,% 40
glioksal; ahlaki
Glyoxylaldehyde
Oksal
Oksalaldehit

Çevrilen isimler
...% glioksalis (lt)

Etaandiaal…% (et)

etan-1,2-dion ...% (hayır)

ebediyet ...% (hayır)

ebediyet…% (ro)

etandial…% (sl)

dünya dışı ...% (saat)

etandiale ...% (o)

etanodial ...% (pl)

etanodial ...% (pt)

etnik ...% (cs)

Etandal…% (de)

etándiál (sk)

etándiál ...% (hu)

etándiál ...% (sk)

Glioksal (saat)

Glioksal (pl)

Glioksal (sl)

glioksal ...% (pl)

glioksal ...% (saat)

glioksal ...% (sl)

Glioksalis (lt)

Glioksāls (lv)

Gliossal (mt)

Gliossale (o)

gliossale ...% (o)

Glioksal (lar)

Glioksal (pt)

Glioksal (ro)

glioksal…% (ro)

glioksal ...% (es)

glioksal ...% (pt)

Glioxál (hu)

glioxál…% (hu)

Glyoksaali (fi)

glioksaali ...% (fi)

glyoksal ...% (hayır)

glioksal (cs)

glioksal (da)

Glyoxal (de)

Glyoxal (fr)

Glyoksal (nl)

Glyoxal (hayır)

Glyoksal (sv)

glioksal ...% (cs)

glioksal à…%; éthanedial à…% (fr)

glioksal ...% (da)

Glyoxal ...% (de)

glioksal ...% (nl)

glioksal ...% (sv)

glyoxál ...% (sk)

Glükoksaal…% (et)

Glüoksaal (et)

éthanedial ...% (fr)

Γλυοξάλη (el)

γλυοξάλη ...% (el)

Глиоксал (bg)

глиоксал ...% (bg)

етандиал ...% (bg)

…% Etandialis (lt)

…% Etāndiāls (lv)

…% Glioksāls (lv)

CAS adları: Ethanedial

IUPAC isimleri: 1,2 etik

Glioksal
Ethanedial
etanedial
GLYOXAL
Glyoxal
glioksal
Glyoxal
oksalaldehit
oksalaldehit
oksaldehit

Ticari isimler
1,2-Ethanedial (kimyasal ad)
1,2-Ethanedion
Biformal
Biformyl
Daicel GY 60
Diformil
Ethanedial (9CI)
Ethanedione
Glyfix CS 50
Glyoksal (8CI)
Glyoxal (yaygın ad)
Glyoxal 40 likit
Glioksal aldehit
Glyoxylaldehyde
Gohsezal P
Oksal
Oksalaldehit
Permafresh 114
Protectol GL
Protectol GL 40
Glioksal


Endeks Numarası
83513-30-8
Diğer
CAS numarası
83513-30-8
Diğer
CAS numarası silindi

1,2-Ethanedion
107-22-2 [RN]
1732463 [Beilstein]
203-474-9 [EINECS]
50NP6JJ975
Diformal
ahlaki
Ethanedial [ACD / Dizin Adı]
Ethanedione
Glyfosfin
Glyoxal [Wiki]
MFCD00006957 [MDL numarası]
Oksalaldehit [Almanca] [ACD / IUPAC Adı]
Oksalaldehit [ACD / IUPAC Adı]
Oxalaldéhyde [Fransızca] [ACD / IUPAC Adı]
(CHO) 2 [Formül]
203-474-9MFCD00006957
% 40 sulu çözelti
4-01-00-03625 (Beilstein El Kitabı Referansı) [Beilstein]
Asetal
Biformal
Biformil
DİFORMİL
EDO
etan-1,2-kadran
etan-1,2-dion
Gelifundol
Glyoxal (H2O'da ağırlıkça yüzde 40)
glioksal aldehit
Glyoxal, suda% 40
Glyoxal, suda% 40 çözelti
Glyoxylaldehyde
GXT
ODIX
oksal
Oksaldehit
oksaldehit (库存 处理)
Protectol GL 40 [Ticari adı]
STR01281
transglioksal
UNII: 50NP6JJ975
乙二醛 [Çince]

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.