İZOBORNEOL

Aynı zamanda borneol olarak da bilinen izoborneol, bisiklik monoterpenoidler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
İzoborneol, çok sayıda şifalı bitkinin uçucu yağlarında bulunan ve antioksidan ve antiviral özelliklere sahip bir monoterpenoid alkoldür.
İzoborneol, sentetik bir tat olarak, güve kovucu, uçuk topikal ilaç, kas astarı ve buharla solunan öksürük bastırıcı olarak kullanılır.

CAS Numarası: 124-76-5
EC Numarası: 204-712-4
Moleküler Formül: C10H18O
Moleküler Ağırlık (g/mol): 154.253

Eş Anlamlılar:, izoborneol, (-)-İzoborneol, 124-76-5, DL-İzoborneol, izokampol, L-İzoborneol, izobornil alkol, (-)-(2R)-İzoborneol, İzoborneol, (-)-, 2-ekzo-Bornil alkol, 10334-13-1, Bisiklo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimetil-, (1R,2R,4R)-rel-, (-)-Bornan-2-exo-ol, FEMA No.2158, (1R,2R,4R)-1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol, İzoborneol (1R,2R,4R) formu [MI], L88RA8N5EG, ekzoborneol, DTXSID2042060, ekzo-1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol, NSC 26350, 20U67Z994U, ekzo-2-Hidroksi-1,7,7-trimetilnorbornan, Bisiklo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimetil-, (1R,2R,4R)-, (1R,4R)-1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2alfa-ol, İzoborneol, DL-, İzobomeol, Bisiklo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimetil-, (1R,2R,4R)-rel-, 2-Bornanol, ekzo-, 2-Kampanol, ekzo-, ekzo-1,7,7-Trimetilbisiklo(2.2.1)heptan-2-ol, 507-70-0, UNII-L88RA8N5EG, Bisiklo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimetil-, ekzo-, b-Camphol, NSC-26350, UNII-20U67Z994U, HSDB 2843, EINECS 204-712-4, İzoborneol, %95, BRN 4126091, ISOBORNEOL,DL-, ISOBORNEOL [MI], AI3-14113, ISOBORNEOL [FCC], ISOBORNEOL [FHFI], ISOBORNEOL [HSDB], İzoborneol, >=%95, FG, SCHEMBL115722, 1,7,7-Trimetilbisiklo(2.2.1)heptan-2-ol, ekzo-, İzoborneol, analitik standart, ISOBORNEOL,(+/-)-, CHEMBL3560760, DTXCID0022060, FEMA 2158?, HY-N2004, Tox21_301645, MFCD00074821, AKOS028109482, NCGC00255879-01, BS-43851, CAS-124-76-5, CS-0018324, EN300-179986, EN300-760916, A828291, J-005169, Q15644616, (1R,3R,4R)-4,7,7-trimetil-3-bisiklo[2.2.1]heptanol, (1R,3R,4R)-4,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-3-ol, rac-(1R,2R,4R)-1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol, rel-(1R,2R,4R)-1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol, (1R*,2R*,4R*)-1,7,7-Trimetil-bisiklo[2.2.1]heptan-2-ol, (-)-İzoborneol, (1R,2R,4R)-1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol [ACD/IUPAC Adı], (1R,2R,4R)-1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol [Almanca] [ACD/IUPAC Adı], (1R,2R,4R)-1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı], 10334-13-1 [RN], 124-76-5 [ÖN], Bisiklo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimetil-, (1R,2R,4R)-rel-, Bisiklo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimetil-, (1R,2R,4R)- [ACD/İndeks Adı], exo-2-Borneol, ekzo-borneol, ISOBORNEOL [Wiki], İZOBORNEOL, (-)-, (+)-İzoborneol, (1R,2R,4R)-1,7,7-trimetil-2-norbornanol, (1R,2R,4R)-1,7,7-trimetilnorbornan-2-ol, (1R,2R,4R)-İzoborneol, (1R,2R,4R)-rel-1,7,7-trimetil-bisiklo[2.2.1]heptan-2-ol, (1R,3R,4R)-4,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-3-ol, (1R,4R,6R)-1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-6-ol, 1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol [ACD/IUPAC Adı], 10385-78-1 [RN], 507-70-0 [RN], 874571-72-9 [RN], b-Camphol, Bisiklo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimetil-, (1R,2R,4R)-rel-, Bisiklo[2.2.1]heptan-2-ol,1,7,7-trimetil-, (1R,2R,4R)-rel-, ekzo-1,7,7-trimetilbisiklo(2.2.1)-2-heptanol, ekzo-1,7,7-Trimetilbisiklo(2.2.1)heptan-2-ol, ekzo-2-Bornanol, ekzo-2-Kamfanol, iso-Camphol, izokampol, MFCD18086994 [MDL numarası], eksik, rac-(1R,2R,4R)-1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol

İzoborneol, bisiklik bir organik bileşik ve bir terpen türevidir.
Bu bileşikteki hidroksil grubu bir ekzo pozisyonuna yerleştirilmiştir.

Endo diastereomere borneol denir.
Kiral olan izoborneol, enantiyomerler olarak bulunur.

İzoborneol ((±)-İzoborneol), çok sayıda şifalı bitkinin uçucu yağlarında bulunan ve antioksidan ve antiviral özelliklere sahip bir monoterpenoid alkoldür.
İzoborneol, herpes simpleks virüsü tip 1'in (HSV-1) güçlü bir inhibitörüdür.

Aynı zamanda borneol olarak da bilinen izoborneol, bisiklik monoterpenoidler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar birbirine kaynaşmış tam olarak 2 halka içeren monoterpenoidlerdir.

Monoterpenoidler, 10 karbon atomu içeren ve iki izopren biriminden oluşan terpenlerdir.
Monoterpenlerin biyosentezinin esas olarak plastidlerde metil-eritritol-fosfat (MEP) yoluyla meydana geldiği bilinmektedir.

Geranil difosfat (GPP), siklik monoterpenlerin biyosentezinde anahtar bir ara maddedir.
GPP, çeşitli sayıda döngüsel düzenleme elde etmek için çeşitli döngüselleştirme reaksiyonlarından geçer.

Borneol, geri dönüşümlü, ucuz bir süreç olan Meerwein‚ ÄìPonndorf‚ ÄìVerley reaksiyonu ile kafuru azaltarak sentezlenebilir.
İzomer izoborneol, kafurun hızlı ve geri döndürülemez olan sodyum borohidrit ile kinetik olarak kontrollü indirgenmesinde üretilebilir.
(-)-İzoborneol, balzamik kafurlu bitkisel odunsu kokuya ve kafurlu naneli bitkisel dünyevi odunsu aromaya sahip beyaz kristalimsi bir katı olan nötr bileşiktir.

Borneol veya İzoborneol, kafur otu, pelin, bezelye, Ngai kafuru, aromatik zencefil gibi birçok bitkinin uçucu yağında bulunan doğal olarak oluşan organik bir bileşiktir.

İzoborneol, sentetik bir tat olarak, güve kovucu, uçuk topikal ilaç, kas astarı ve buharla solunan öksürük bastırıcı olarak kullanılır.
İzoborneol ayrıca parfümlerde de kullanılmaktadır.

İzobornil alkol olarak da bilinen izoborneol, bisiklik monoterpenoidler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar birbirine kaynaşmış tam olarak 2 halka içeren monoterpenoidlerdir.
Bir literatür taramasına dayanarak, İzoborneol hakkında az miktarda makale yayınlanmıştır.

İzoborneol bir terpen türevidir.
İzoborneol, kamfen/pinenin hidrasyonu ve yeniden düzenlenmesi ile hazırlanır.
İzoborneol yaygın olarak tat ve koku ajanları olarak kullanılır.

İzoborneol Uygulamaları:
İzoborneol, günlük kimyasalların koku formülasyonunda kullanılır.
İzoborneol günlük ve endüstriyel aromalarda kullanılmaktadır.

İzoborneol biberiye ve lavandula angustifolia üretiminde kullanılır.
İzoborneol antiseptik olarak kullanılır.

İzoborneolün Kullanım Alanları:
İzoborneol sentetik bir aroma olarak kullanılır.
<%11 kafur içeren reçetesiz müstahzarlarda İzoborneol, güve kovucu, uçuk topikal ilaç, kas astarı ve buharla solunan öksürük baskılayıcı olarak kullanılmıştır.
İzoborneol parfümlerde kullanılır.

Bitkiden türetilen bisiklik monoterpenoid izoborneolün yer altı termitleri üzerindeki iticiliği, kısa süreli laboratuvar biyotahlillerinde değerlendirildi.
Konsantrasyona bağlı olarak, izoborneolün farklı toprak türlerine uygulanması, alt tabakaya Isoborneol eklendikten sonraki 2 hafta içinde Reticulitermes santonensis De Feytaud veya R. flavipes Kollar çalışanları tarafından nüfuz edilmeyen itici toprak bariyerleri oluşturmada etkili olmuştur.

İzoborneol ile işlenmiş bariyerler, termitlerin hayatta kalmasını etkilemedi.
Aktif bileşenin biyoyararlanımı, toprağın artan kil içeriği ile azalmıştır.
İşlenmiş topraktan izoborneolün buharlaşması, substratın partikül boyutunun artmasıyla arttı ve toprak yüzeyini kaplayarak azaltılabilir.

Sanayi Kullanımları:
Koku İçeriği
koku ajanları
koku ajanları
Diğer (belirtiniz)

Tüketici Kullanımları:
Hava bakım ürünleri
Temizlik ve döşeme bakım ürünleri
Çamaşır ve bulaşık ürünleri
TSCA dışı kullanım
Kişisel Bakım ürünleri
Başka yerde kapsanmayan plastik ve kauçuk ürünler
Koku
koku ajanları

İzoborneolün çözünürlüğü:
Suda çözünmez.
Dipropilen glikol, etil alkol (2ml'de 1gm. %70 alkol) içinde çözünür.

İzoborneolün Hazırlanması:
İzoborneol ticari olarak izobornil asetatın hidrolizi ile sentezlenir.
Sonuncusu, güçlü bir asit katalizörünün mevcudiyetinde kamfenin asetik asitle işlenmesinden elde edilir.

İzoborneol ayrıca kafurun indirgenmesiyle de üretilebilir.

Kiral ligandlar olarak izoborneol türevleri:
Asimetrik sentezde izoborneol türevleri ligand olarak kullanılır.

(2S)-(−)-3-ekso-(morfolino)İzoborneol veya α-hidroksil pozisyonunda bir morfolin sübstitüenti ile MIB.
(2S)-(-)-3-ekzo-(dimetilamino)izoborneol veya α-hidroksil pozisyonunda bir dimetilamino sübstitüentli DAI

İzoborneolün Emilimi, Dağılımı ve Atılımı:
Bir köpük banyosunun (Pinimenthol) bileşenleri olarak kamfen, izoborneol-asetat, limonen, mentol ve alfa-pinenin perkütan absorpsiyonları, radyoaktif olarak etiketlenmiş bileşenler kullanılarak hayvanlar üzerinde ölçülmüştür.
Farmakokinetik ölçümler, perkütan absorpsiyonun başlamasından 10 dakika sonra test edilen tüm bileşenler için maksimum kan seviyelerini göstermiştir.

İçerik maddelerinin hiçbiri tercihen emilmedi.
10 dakikalık perkütan absorpsiyondan sonra tüm bileşenlerin kan seviyeleri, ilgili cilt bölgesinin boyutunun doğrudan bir fonksiyonuydu.

İzoborneol Üretim Yöntemleri:
İzobornil asetatın hidrolizi veya kafurun (hem d- hem de l-izomerleri) katalitik indirgenmesiyle; optik olarak aktif olmayan bileşik, kamfenin 1:1 sülfürik asit ve buzlu asetik asit karışımı ile işlenmesi ve ardından izobornil asetatın hidrolize edilmesiyle hazırlanabilir.

İzoborneol'ün Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer Tüm Kimyasal Ürün ve Müstahzar İmalatları
Plastik Malzeme ve Reçine İmalatı
Sabun, Temizlik Maddesi ve Tuvalet Hazırlığı İmalatı

İzoborneolün Analitik Laboratuvar Yöntemleri:

Yöntem: USGS-NWQL O-1433-01; Prosedür: gaz kromatografisi/kütle spektrometrisi.
Analit: izoborneol.
Matris: filtrelenmiş atık su ve doğal su örnekleri.
Saptama Sınırı: 0,11 ug/L.

Yöntem: USGS-NWQL O-4433-06.
Prosedür: kütle spektrometresi algılamalı gaz kromatografili sürekli sıvı-sıvı ekstraktörü.
Analit: izoborneol.
Matris: tüm atık su ve çevresel su numuneleri.
Algılama Sınırı: 0,05 ug/L.

Gaz kromatografisi (GC)-NMR yöntemi, ticari borneol preparatlarında izoborneolün saptanması için tarif edilmektedir.

İzoborneol, önceki absorpsiyon ile kromatografik analizle saptandı.
Tayin, referans olarak naftalin kullanılarak dahili referans yöntemiyle yapılmıştır.

Kiral bileşiklerin çözünürlüğü, enantiyomerlerin farmakokinetik, fizyolojik, toksikolojik ve metabolik aktivitelerinin ayrıntılı çalışmalarını içeren farmasötik alanında önemli bir rol oynamıştır.
Burada, izoborneol enantiyomerlerini ayırmak için bir optik rotasyon detektörü ile birleştirilmiş yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ile güvenilir bir yöntem geliştirilmiştir.

Bir selüloz tris(3,5-dimetilfenilkarbamat) kaplı kiral durağan faz, dört polisakarit kiral paket arasında normal fazdaki izoborneol enantiyomerleri için en iyi ayırma performansını gösterdi.
Alkol değiştiricilerin ve kolon sıcaklığının etkileri ayrıntılı olarak incelenmiştir.

İzoborneol rasematın çözünürlüğü, etanol içeriğindeki ve kolon sıcaklığındaki artışla birlikte düşüş eğilimi sergiledi; bu, mobil fazda daha az etanolün ve daha düşük sıcaklığın bu işlem için uygun olduğunu gösteriyor.
Ayrıca, optimum koşullar altında bir yarı hazırlayıcı kiral HPLC tekniği ile iki izoborneol enantiyomeri elde edildi ve ayrıca sırasıyla analitik HPLC ve deneysel ve hesaplanmış titreşimli dairesel dikroizm (VCD) spektroskopisi ile karakterize edildi.

İlk yıkanan bileşenin çözelti VCD spektrumu, SSS konfigürasyonuna dayalı olarak hesaplanan Yoğunluk Fonksiyonel Teorisi (DFT) ile tutarlıydı ve bu enantiyomerin (1S, 2S, 4S)-(+)-izoborneol olması gerektiğini gösteriyor.
Kısaca, bu sonuçlar, tipik kromoforik gruplar olmadan kiral bileşiklerin analizi, hazırlayıcı ayrılması ve mutlak konfigürasyonu için bir yöntem oluşturmak için güvenilir bilgiler sağlamıştır.

İzoborneolün Kullanılması ve Saklanması:

Depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Kuru bir yerde saklayın.

İzoborneol'ün saklanması:
Işıkla temasından kaçının
Uyumsuz maddelerden ayrı tutun

Tüm geçerli düzenlemelere ve standartlara uygun olarak saklayın ve kullanın
Serin, kuru bir yerde saklayın
Sıkıca kapatılmış bir kapta saklayın

İzoborneolün Yangınla Mücadelesi:

Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.

İtfaiyeciler için tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum aparatı kullanın.

Daha fazla bilgi:
Açılmamış kapları soğutmak için su spreyi kullanın.

İzoborneolün Kaza Sonucu Yayılma Önlemleri:

Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Toz oluşumundan kaçının.

Buhar, sis veya gaz solumaktan kaçının.
Yeterli havalandırma sağlayın.

Tüm ateşleme kaynaklarını uzaklaştırın.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.
Toz solumaktan kaçının.

Çevresel önlemler:
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
İzoborneol'ün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
Döküntüyü kontrol altına alın ve ardından elektrikle korunan bir elektrik süpürgesi veya ıslak fırça ile toplayın ve yerel düzenlemelere göre bertaraf edilmek üzere bir kaba koyun.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.
Dökülenleri kontrol altına alın, elektrikle korunan bir elektrikli süpürgeyle veya ıslak fırçayla toplayın ve yerel düzenlemelere göre bertaraf edilmek üzere bir kaba aktarın.

İzoborneolün Bertaraf Yöntemleri:
İzoborneol'ün kullanılmayan kısımlarını onaylanmış kullanımı için geri dönüştürün veya üreticiye veya tedarikçiye iade edin.

Kimyasalın nihai bertarafı şunları dikkate almalıdır:
İzoborneol'ün hava kalitesi üzerindeki etkisi; havada, toprakta veya suda potansiyel göç; hayvan, su ve bitki yaşamı üzerindeki etkiler; ve çevre ve halk sağlığı düzenlemelerine uygunluk.
İzoborneol mümkün veya makul ise, mesleki zarar/yaralanma/toksisite veya çevresel kontaminasyon için doğal eğilimi daha az olan alternatif bir kimyasal ürün kullanın.

Art yakıcı ve yıkayıcı ile donatılmış bir kimyasal yakma fırınında yakın, ancak İzoborneol son derece yanıcı olduğundan tutuşturma işlemine ekstra özen gösterin.
Lisanslı bir imha şirketine fazla ve geri dönüştürülemez çözümler sunun.
İzoborneol'ü imha etmek için lisanslı bir profesyonel atık imha servisiyle iletişime geçin.

Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış İzoborneol olarak imha edin.

İzoborneol tanımlayıcıları:
CAS numarası:
+: 16725-71-6 gün
-: 10334-13-1
yarış: 124-76-5

ChEBI +: CHEBI:191949

ChEMBL:
+: ChEMBL4294644
-: ChEMBL3560760

ChemSpider:
+: 16739225
-: 4882019

PubChem Müşteri Kimliği:
+: 6973640
-: 6321405

UNII:
+: 8GDX32M6KF
-: 20U67Z994U
ırk: L88RA8N5EG

BM numarası: 1312
InChI +: InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7 -,8-,10+/m0/s1

Anahtar:
DTGKSKDOIYIVQL-OYNCUSHFSA-N
Anahtar -: InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7 -,8-,10+/m1/s1

Anahtar: DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N

SMILES:
+: C[C@]12CC[C@H](C1(C)C)C[C@@H]2O
-: C[C@@]12CC[C@@H](C1(C)C)C[C@H]2O
rac: CC1(C2CCC1(C(C2)O)C)C

Ampirik Formül (Hill Gösterimi): C10H18O
CAS Numarası: 124-76-5
Moleküler Ağırlık: 154.25
EC Numarası: 204-712-4
MDL numarası: MFCD00074821
PubChem Madde Kimliği: 24895930
SEDEF: NA.22

CAS: 124-76-5
Moleküler Formül: C10H18O
Moleküler Ağırlık (g/mol): 154.253
MDL Numarası: MFCD00074821
InChI Anahtarı: DTGKSKDOIYIVQL-SZBHIRCSA-N
Eşanlamlı: dl-isoborneol
PubChem Müşteri Kimliği: 126961757
IUPAC Adı: (1R,3R)-4,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-3-ol
SMILES: CC1(C2CCC1(C(C2)O)C)C

İzoborneolün Özellikleri:
Kimyasal formül: C10H18O
Molar kütle: 154.253 g·mol-1
Görünüm: beyaz veya renksiz katı
Erime noktası: 212–214 °C (414–417 °F; 485–487 K) + veya -; rac için 210–215 °C

Kalite Seviyesi: 100
Tahlil: %95
en: 212-214 °C (alt) (yanıyor)
SMILES dizisi: [H][C@@]12CC[C@@](C)([C@H](O)C1)C2(C)C
InChI: 1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8 -,10+/m1/s1
InChI anahtarı: DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N

Formül: C10H18O
Saflık: >%70,0(GC)
Renk/Form: Beyazdan Neredeyse beyaza tozdan kristale
InChI: InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3
InChI anahtarı: InChIKey=DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC1(C)C2CCC1(C)C(O)C2
MDL: MFCD00066426
Erime noktası: 201 °C
Parlama noktası: 201 °C
HS kodu: 2906190090

Moleküler Ağırlık: 154,25 g/mol
XLogP3: 2.7
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 154,135765193 g/mol
Monoizotopik Kütle: 154.135765193 g/mol
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 20.2Å²
Ağır Atom Sayısı: 11
Karmaşıklık: 185
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 3
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

İzoborneolün Özellikleri:
Erime Noktası: ∼210°C (süblimleşme)
Parlama Noktası: 74°C (165°F)
Koku: Güçlü
Miktar: 25 gr
BM Numarası: UN1325
Beilstein: 4126091
Merck Endeksi: 14.5128
Formül Ağırlığı: 154.25
Yüzde Saflık: %95
Kimyasal Ad veya Malzeme: (±)-Isoborneol

İzoborneolün İsimleri:

IUPAC adı:
(1S,2S,4S)-1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol, (1R,2R,4R)-1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2- ol