KAFUR

Kafur, losyonlara, merhemlere ve kremlere katılan beyaz, mumsu bir organik bileşiktir.
Kafur aynı zamanda soğuk algınlığı ve öksürüğü hafifletmek için reçetesiz satılan ilaçların çoğuna entegre edilmiş aktif bir maddedir.
Kafur, kafur ağacının odunundan elde edilir ve burada ekstrakt buhar damıtma yoluyla işlenir.

CAS Numarası: 76-22-2
EC Numarası: 200-945-0
Moleküler Formül: C10H16O
Molekül Ağırlığı: 152.23

Kafurun keskin bir kokusu ve güçlü bir tadı vardır ve cilt tarafından kolaylıkla emilebilir.
Şu anda sentetik Kafur terebentin'den elde edilmektedir ve uygun endikasyonlar karşılandığı sürece kullanımı güvenli kabul edilmektedir.

Kafur, Pin Hui Jing Yao, Ben Cao Gang Mu ve Sheng Lian Fang gibi geleneksel Çin tıbbının eski kitaplarında kaydedildi.
Geleneksel Çin tıbbında kafurun kullanılmasının uzun bir tarihi vardır.

Kafur, kafur ağacının (Cinnamomum camphora) odununda doğal olarak oluşan bir ketondur.
Kafur, karakteristik nüfuz edici bir kokuya sahip, doğal olarak oluşan beyaz bir organik bileşiktir.
Kafur, daha önce kafur ağacının odunundan elde edilen ancak şimdi sentetik olarak yapılan siklik bir bileşik ve bir ketondur.

Kafur, selüloit için plastikleştirici olarak ve elbise güvelerine karşı böcek ilacı olarak kullanılır.
Kafur beyaz kristalli bir sikketondur.

Kafur eskiden Formosan kafur ağacının odunundan elde ediliyordu ama artık sentezlenebiliyor.
Kafurun naftalinlerde kullanımına bağlı karakteristik bir kokusu vardır.

Kafur selüloitte bir plastikleştiricidir.
Kafur, naftalin benzeri güçlü bir kokuya sahip, renksiz veya beyaz renkli kristal bir tozdur.

Kafur, suyla hemen hemen aynı yoğunluktadır.
Kafur 150°F'ın üzerinde yanıcı buharlar yayar.
Kafur, güve önleyici ürünler, farmasötik ürünler ve tatlandırıcılar yapmak için kullanılır.

Kafur, güçlü bir aromaya sahip, mumsu, renksiz bir katıdır.
Kafur, terpenoid ve siklik keton olarak sınıflandırılır.

Kafur, Doğu Asya'da bulunan, yaprak dökmeyen büyük bir ağaç olan kafur defnesinin (Cinnamomum camphora) odununda bulunur; ve Güney Doğu Asya'dan gelen uzun bir kereste ağacı olan kafur ağacında (Dryobalanops sp.) bulunur.
Kafur ayrıca defne familyasındaki diğer ilgili ağaçlarda, özellikle Ocotea usambarensis'te de bulunur.

Biberiye yaprakları (Rosmarinus officinalis) %0,05 ila 0,5 oranında kafur içerirken, kafur otu (Heterotheca) yaklaşık %5 oranında kafur içerir.
Asya'daki önemli bir kafur kaynağı kafur fesleğenidir (Afrika mavi fesleğeninin ebeveyni).
Kafur ayrıca sentetik olarak terebentin yağından da üretilebilir.

Kafur kiraldir ve yapısal diyagramlarda gösterildiği gibi iki olası enantiyomerde bulunur.
Soldaki yapı doğal olarak oluşan (+)-kafur ((1R,4R)-bornan-2-one), sağda gösterilen Kafur ayna görüntüsü ise (-)-kafur ((1S,4S)-)'dur. doğan-2-bir).
Kafurun çok az kullanımı vardır ancak doğal kaynaklardan kolaylıkla saflaştırılabilen bir bileşik olarak tarihi öneme sahiptir.

Her iki optik izomer de doğada yaygın olarak bulunur; (+)-kafur daha bol miktarda bulunur.
Kafur, örneğin kafur ağacı C. camphora'dan elde edilen yağların ana bileşenidir.

Kafur, kafur yağının fraksiyonel damıtılması ve kristalleştirilmesiyle veya sentetik olarak izoborneolün bir bakır katalizör üzerinde dehidrojenasyonuyla üretilir.
Kafur karakteristiği, nüfuz edici, hafif nane kokusu nedeniyle, kafur yalnızca endüstriyel ürünlerin parfümlenmesinde kullanılır.

Kafur plastikleştirici olarak çok daha önemlidir.
Kafur, C1oH160, ayrıca d-2-kafanon, Japonya kafuru, defne kafuru, Formosa kafuru ve sakız kafuru olarak da bilinen bir terpen ketondur.

Kafur, kafur ağacının odun ve kabuğundan elde edilen, su ve alkolde çözünen, karakteristik kokulu, renksiz bir katıdır.
Kafurun optik olarak aktif iki formu (dekstro ve levo) ve bu iki formun optik olarak aktif olmayan bir karışımı (rasemik) vardır.

Kafur, ilaçlarda, dezenfektanlarda, patlayıcılarda ve nitroselüloz plastikleri sertleştirmek için kullanılır.
Kafur, güçlü, delici, güzel kokulu veya aromatik bir kokuya sahip, renksiz ila beyaz, yanıcı granüller, kristaller veya mumsu yarı katıdır.
Kafurun koku eşiği konsantrasyonu 0,27 ppm'dir.

Kafur yağı, ekstraktın buhar damıtma yoluyla işlendiği kafur ağacı ağacından elde edilir.
Kafurun keskin bir kokusu ve güçlü bir tadı vardır ve cilt tarafından kolaylıkla emilebilir.
Şu anda, sentetik kafur terebentin'den çıkarılmaktadır ve uygun endikasyonlara uyulduğu sürece kafurun kullanımı güvenli kabul edilmektedir.

Kafur, güçlü bir aromaya sahip, mumsu, yanıcı, şeffaf bir katıdır.
Kafur, C10H16O kimyasal formülüne sahip bir terpenoiddir.

Kafur, Doğu Asya'da bulunan, yaprak dökmeyen büyük bir ağaç olan kafur defnesinin (Cinnamomum camphora) odununda bulunur; ve ilgili kapur ağacında (Dryobalanops sp.), Kafur ayrıca defne familyasındaki diğer ilgili ağaçlarda, özellikle Ocotea usambarensis'te de bulunur.

Molekülün yapısal diyagramlarda gösterildiği gibi iki olası enantiyomeri vardır.
Soldaki yapı doğal olarak oluşan (+)-kafur ((1R,4R)-bornan-2-one), sağda gösterilen Kafur ayna görüntüsü ise (-)-kafur ((1S,4S)-)'dur.

Kafur kokusu için, mumyalama sıvısı olarak, topikal ilaç olarak, imalat kimyasalı olarak ve dini törenlerde kullanılır.

Kafurun Kullanım Alanları:
Kafur, Kafurun anti-inflamatuar, anti-mantar ve anti-bakteriyel özelliklerine dayanan geniş bir kullanım alanına sahiptir.
Kafur belirli cilt rahatsızlıklarının tedavisinde, solunum fonksiyonunun iyileştirilmesinde ve ağrı kesici olarak kullanılabilir.

Kafur ayrıca düşük libido, kas spazmları, anksiyete, depresyon, şişkinlik ve zayıf kan dolaşımı, nasır, kalp hastalığı semptomları, uçuk, kulak ağrısı, akne ve saç dökülmesinin tedavisinde de endike olabilir.
Kafurun öksürük, ağrı, cilt tahrişi veya kaşıntıyı hafifletme ve osteoartrit için etkili olduğu düşünülmektedir.
Bununla birlikte, kafurun hemoroit, siğil ve düşük tansiyon tedavisinde ve böcek ısırıklarına çare olarak etkinliğini güçlendiren yeterli kanıt yoktur.

Kafur, selülozesterler ve eterler için plastikleştirici olarak kullanılır; plastik ve simen imalatında; kozmetik, cila, ilaç, patlayıcı ve piroteknikte; ve bir güve kovucu olarak.

Fiziksel kullanımlar:
Kafurun yüceltme kapasitesi Kafur'a çeşitli kullanımlar sağlar.

Plastikler:
İlk önemli insan yapımı plastikler, düşük nitrojenli (veya "çözünür") nitroselüloz (piroksilin) plastiklerdi.
Plastik endüstrisinin ilk on yıllarında kafur, nitroselüloz laklarda ve diğer plastiklerde ve laklarda nitroselülozdan selüloit oluşturan plastikleştirici olarak büyük miktarlarda kullanıldı.

Haşere caydırıcı ve koruyucu:
Kafurun böcekler için zehirli olduğuna inanılıyor ve bu nedenle bazen kovucu olarak kullanılıyor.
Naftalinlere alternatif olarak kafur kullanılır.
Kafur kristalleri bazen diğer küçük böceklerin böcek koleksiyonlarına zarar vermesini önlemek için kullanılır.

Kafur, hamam böceği kovucu olarak özel gün ve bayramlarda kullanılan kıyafetlerde ve dolap köşelerinde muhafaza edilir.
Kafur kristalinin veya kafur tütsü çubuklarının dumanı çevre dostu bir sivrisinek kovucu olarak kullanılabilir.

Son araştırmalar, kafurun büyük ve küçük işçilerin saldırı, tırmanma ve beslenme davranışlarını etkilemesi nedeniyle kafur esansiyel yağının kırmızı ateş karıncalarına karşı etkili bir fumigant olarak kullanılabileceğini göstermiştir.

Kafur ayrıca antimikrobiyal bir madde olarak da kullanılır.
Mumyalamada kafur yağı, eski Mısırlıların mumyalama için kullandıkları malzemelerden biriydi.

Katı kafur, pas önleyici bir kaplama oluşturan dumanlar yayar ve bu nedenle aletleri pasa karşı korumak için alet kutularında saklanır.

Parfüm:
Antik Arap dünyasında kafur yaygın bir parfüm maddesiydi.
Kafurun "keskin ve uğursuz aroması" ve "Kafurun kökeni ve menşe şekli konusunda yüzyıllardır süren belirsizlik" nedeniyle Çinliler en iyi kafuru "ejderha beyni parfümü" olarak adlandırdı.

Mutfak kullanımları:
Tang hanedanlığına kadar uzanan bilinen en eski dondurma tariflerinden biri, içerik olarak kafuru içerir.
Kafur, eski Mısır'da mayalı ekmeği tatlandırmak için kullanıldı.

Antik ve orta çağ Avrupa'sında kafur, tatlıların bir bileşeni olarak kullanılıyordu.
Kafur, 10. yüzyılda ibn Sayyâr al-Warrâq tarafından derlenen al-Kitab al-abikh gibi ortaçağ Arap dili yemek kitaplarında çok çeşitli hem lezzetli hem de tatlı yemeklerde kullanılmıştır.
15. yüzyılın sonlarında Mandu sultanları için yazılan bir kitaba göre kafur, Ni'matnama'da tatlı ve tuzlu yemeklerde de kullanılıyordu.

Tıbbi kullanımlar:
Kafur genellikle böcek ısırıklarından, küçük cilt tahrişlerinden veya eklem ağrılarından kaynaklanan kaşıntıyı hafifletmek için cilt kremi veya merhem olarak topikal bir ilaç olarak uygulanır.
Kafur, derinin epidermisinde emilir; burada Kafur, sıcağa ve soğuğa duyarlı sinir uçlarını uyarır, güçlü bir şekilde uygulandığında sıcaklık hissi veya nazikçe uygulandığında serinlik hissi üretir.
Sinir uçları üzerindeki etki aynı zamanda hafif bir lokal analjeziye de neden olur.

Kafur ayrıca, kafur öksürüğünü engellemek ve soğuk algınlığından kaynaklanan üst solunum yolu tıkanıklığını hafifletmek için tipik olarak buhar inhalasyonu yoluyla bir aerosol olarak da kullanılır.

Yüksek dozlarda kafur sinirlilik, yönelim bozukluğu, uyuşukluk, kas spazmları, kusma, karın krampları, kasılmalar ve nöbetler gibi semptomlara neden olur.
Yetişkinlerde öldürücü dozlar 50-500 mg/kg (ağızdan) aralığındadır.
Genel olarak iki gram ciddi toksisiteye neden olur ve dört gram potansiyel olarak öldürücüdür.

Kafurun veteriner hekimlikte atlar için solunum uyarıcısı olarak kullanımı sınırlıdır.
Kafur, Ladislas J. Meduna tarafından şizofreni hastalarında nöbetleri tetiklemek için kullanıldı.

Geleneksel tıp:
Kafur yüzyıllar boyunca geleneksel tıpta, muhtemelen en yaygın olarak dekonjestan olarak kullanılmıştır.
Kafur, antik Sumatra'da burkulmaları, şişlikleri ve iltihapları tedavi etmek için kullanıldı.

Kafur ayrıca yüzyıllardır geleneksel Çin tıbbında çeşitli amaçlarla kullanılmıştır.
Kafur Hindistan'da da eski çağlardan beri kullanılmaktadır.

Tüketici Kullanımları:
Hava bakım ürünleri
Temizlik ve mobilya bakım ürünleri
Çamaşır ve bulaşık ürünleri
TSCA dışı kullanım
Kağıt ürünleri
Kişisel Bakım ürünleri
Başka yerde kapsanmayan plastik ve kauçuk ürünler

Kafurun Kullanım Alanları:
Sıvıyı emmek için ajan
Moleküllerin yüzeye yapışması
Hayvanların yetiştirilmesi ve yetiştirilmesi ile mahsullerin yetiştirilmesi de dahil olmak üzere tarımla ilgili olanlar
Hayvanlarla ilgili (ancak veterinerlik dışı) örneğin hayvancılık, hayvan yetiştiriciliği/hayvan üretimi, gıda veya kürk için hayvan yetiştirilmesi, hayvan yemi, ev hayvanları için ürünler
Mahsullerde kullanılan veya mahsulün yetiştirilmesiyle ilgili ürünler
Hava temizleyicileri ve koku önleyici maddeler, hava temizleyicileri, klimalar, hava filtreleri, genel hava bakım ürünleri
Antifriz maddeleri veya buz çözücü ürünler
Yiyecek ve içecek hizmeti faaliyetleriyle ilgili
Kimyasal bir laboratuvarda kullanıldığında kimyasal için kullanılan değiştirici
Evde kullanılan temizlik ürünleri, çamaşır deterjanları, sabunlar, yağ gidericiler, leke çıkarıcılar vb. dahil her türlü temizlik/yıkamayla ilgili; kuru temizleme, çamaşırhane, sabun, pencere/zemin vb. gibi belirli bilgiler bilindiğinde değiştiriciler dahil edilir
İlaç ürünü veya ilaç üretimiyle ilgili
Halı/kilim, halı imalatı, halı deterjanları ile ilgili
Zemin kaplama malzemeleri (halı, ahşap, vinil zemin kaplaması) veya zemin cilası veya cilası gibi zemin kaplamalarıyla ilgili
İlaçla ilgili
Leke ve leke çıkarıcılar
Renklendiriciler, boyalar veya pigmentler için kullanılan terim; ilaçlara yönelik renklendiriciler, tekstil ürünleri, kişisel bakım ürünleri (kozmetik, dövme mürekkepleri, saç boyası), gıda renklendiricileri ve baskı mürekkeplerini içerir
Veterinerlik faaliyetleri veya veteriner ilaçları
Patlayıcılar ve piroteknik
Çamaşır ürünleri (temizlik/yıkama maddeleri gibi) veya çamaşır yıkama olanakları
İnsan tüketimi için gıdalara eklenen baharatları, özleri, renklendiricileri, aromaları vb. içerir.
Köpük önleyici maddeler, pıhtılaştırıcı maddeler, dispersiyon maddeleri, emülgatörler, yüzdürme maddeleri, köpük oluşturucu maddeler, viskozite ayarlayıcılar vb. içerir.
Çeşniler ve çeşniler de dahil olmak üzere gıdalarda kullanılan genel tatlandırıcı maddeler
Gıda ambalajlarını, kağıt tabakları, çatal-bıçak takımlarını, kavurma makineleri vb. gibi küçük cihazları içerir; gıda üreten tesisleri kapsamaz
Gıdalarda bulunan, genellikle ilaçlardan veya pestisitlerden kaynaklanan kalıntılar
Koku maddeleri veya koku maddeleri, ev ürünlerinde (temizleyiciler, çamaşır ürünleri, oda spreyleri) veya benzeri endüstriyel ürünlerde kullanılabilir.
Avcılık faaliyetiyle ilgili
Ev hava spreyleri
Jenerik yağlayıcılar, motorlar için yağlayıcılar, fren sıvıları, yağlar vb.
Metalik olmayan mineral ürünler ve bunların imalatı
Kozmetikler, şampuanlar, parfümler, sabunlar, losyonlar, diş macunları vb. dahil olmak üzere kişisel bakım ürünleri
Kişisel bakım ürünü olarak kullanılan koku

Kafurun Özellikleri:

Kimyasal özellikler:
Her iki optik izomer de doğada yaygın olarak bulunur; (+)-kafur daha bol miktarda bulunur.
Kafur, örneğin kafur ağacı C. camphora'dan elde edilen yağların ana bileşenidir.

Kafur, C1oH160, aynı zamanda d-2-kafur, Japonya kafuru, defne kafuru, Formosa kafuru ve sakız kafuru olarak da bilinir, bir terpen ketondur.
Kafur, kafur ağacının odun ve kabuğundan elde edilen, su ve alkolde çözünen, karakteristik kokulu, renksiz bir katıdır.

Kafurun optik olarak aktif iki formu (dekstro ve levo) ve bu iki formun optik olarak aktif olmayan bir karışımı (rasemik) vardır.
Kafur, ilaçlarda, dezenfektanlarda, patlayıcılarda ve nitroselüloz plastikleri sertleştirmek için kullanılır.
Kafur renksiz, camsı bir katıdır.

Fiziki ozellikleri:
Renksiz ila beyaz, yanıcı granüller, kristaller veya mumsu yarı katı, güçlü, nüfuz edici, hoş kokulu veya aromatik bir kokuya sahiptir.
Koku eşik konsantrasyonu 0,27 ppm'dir (alıntılanan, Amoore ve Hautala, 1983).

Kafurun Farmakolojisi:
Kafur, nAChR'lerde rekabetçi olmayan bir nikotinik antagonist olarak görev yapan bir parasempatolitik ajandır.

Kafur insan için zehirlidir.
Aşırı dozda kafur sinirlilik, uyuşukluk, kas spazmları, kusma, kasılmalar, epilepsi ve diğer semptomlara neden olabilir.

Kafurun öldürücü dozu 50-500 mg/kg'dır (oral uygulama).
Genel olarak 2 g kafur ciddi toksisiteye neden olabilir ve 4 g kafur ölümcül toksisiteye neden olur.

Kafur, insan cildine uygulandığında nane benzeri bir soğukluk hissine neden olabilir.

Ayrıca kafurun hafif bir lokal anestezik etkisi vardır.
Kafur, mide-bağırsak mukozası üzerinde belirli bir derecede uyarıcı etki yaratacak şekilde etki edebilir.

Uygun dozda kafur, kişilerin midede sıcak ve rahat hissetmesini sağlayabilir ancak yüksek dozda kafur, mide bulantısı ve kusma reaksiyonuna neden olur.
Kafurun merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi açıktır.

Kafur serebral korteks ve beyin sapının motor bölgesine etki ederek epilepsi benzeri nöbetlere neden olabilir.
Kafurun genellikle kafurun akut kalp yetmezliği veya tekrarlayan çöküşü olan hastalar üzerinde bazı terapötik etkileri olabileceğine inanılmaktadır.

Düşük doz (50 mg) hafif kalp yorgunluğunu ve diğer hastalıkları tedavi edebilir.
Oksitlenmiş kafur metabolitinin daha belirgin kardiyotonik, hipertansif ve solunum heyecanı etkileri vardır.

Kafur, oral uygulamadan sonra vücut tarafından mukoza, deri altı ve kas yoluyla kolayca emilebilir.
Kafurun in vivo metabolizması esas olarak karaciğerde meydana gelir.

Kafur ilk önce kafurol'e oksitlenir ve daha sonra faz II metabolizmasından geçerek glukuronik asit ile glukuronid konjugatını üretir.
Son olarak glukuronid konjugatının büyük çoğunluğu idrarla atılır.

Dozaj:
Merhem olarak kafurun topikal dozu %3-11'dir.
Cilt tahrişi, kaşıntı ve ağrı için günde 3-4 kez %3-11 oranında merhem cilde uygulanmalıdır.

Öksürük ve soğuk algınlığını gidermek için,% 4,7-5,3'lük yoğun bir Kafur merhem tabakası göğse eşit şekilde yayılabilir.
Osteoartrit için, yaklaşık 8 hafta boyunca kişinin gereksinimlerine göre 32 mg/g kafur, 50 mg/g kondroitin sülfat ve 30 mg/g glukozamin sülfattan oluşan topikal bir kombinasyon uygulanabilir.

Solunum yoluyla solunum tıkanıklığını gidermek için, her litre suya 1 çorba kaşığı Kafur günde 3 kez buharlaştırıcıya konulmalıdır.
Amerikan Pediatri Akademisi, kafurun topikal ürünlerde %11'i geçmemesi gerektiğini öne sürüyor ve çocuklarda ağız yoluyla kullanımını, toksisite ve ölümle sonuçlanabileceği gerekçesiyle diskalifiye ediyor.

dl-Kafur, selülozesterler ve eterler için plastikleştirici olarak kullanılır; plastik ve simen imalatında; kozmetik, cila, ilaç, patlayıcı ve piroteknikte; ve bir güve kovucu olarak.
Kafurun anestezik, antiinflamatuar, antiseptik, büzücü, serinletici ve canlandırıcı özellikleri olduğu ve kan dolaşımını ve işlevini hafifçe uyardığı düşünülmektedir.

Kafur, deri altı doku tarafından emildikten sonra vücutta glukoronik asitle birleşir ve idrar yoluyla dışarı atılır.
Kafur, yağlı ve sivilceli cilt tedavisinde etkilidir ve okaliptüse benzer bir kokuya sahiptir.

Yüksek konsantrasyonlarda Kafur tahriş edici olabilir ve periferik duyu sinirlerini uyuşturabilir.
Doğal kafur, Asya'ya özgü yaprak dökmeyen bir ağaçtan elde edilir, ancak artık sentetik ikamesi sıklıkla kullanılmaktadır.

Kafur Üretim Yöntemleri:
Kafur ağacı odununun buharla damıtılması ve kristalleştirilmesi ile üretilir.
Kafura doğal kafur denir ve sağa döndürücüdür.
Çoğu optik olarak aktif olmayan sentetik kafur, kampene dönüştürülen pinenden yapılabilir; Kafur asetik asit ve nitrobenzen ile işlenerek kafur haline gelir, terebentin yağı da kullanılır.

Doğal kafur, Çin ve Japonya'dan Cinnamomum veya Laurus camphora bitkilerinin karşılık gelen uçucu yağlarla birlikte damıtılmasıyla elde edilir; ham kafur çeşitli yabancı maddeler içerir.
Kafur, sudan ve uçucu yağdan basınçla veya santrifüjleme yoluyla ayrılır ve ardından süblimasyon veya kristalleştirme yoluyla saflaştırılır.

Kafur Üretimi:

Doğal Kafur:
Kafur, yüzyıllardır bir orman ürünü olarak, ilgili ağaçlardan kesilen talaşların kavrulmasıyla ortaya çıkan buharın yoğunlaştırılmasıyla, daha sonra buharın toz haline getirilmiş odunun içinden geçirilip buharın yoğunlaştırılmasıyla üretilmektedir.
19. yüzyılın başlarında, Japonya ve Tayvan'da kalan büyük meşçerelerle birlikte kafur ağacı rezervlerinin çoğu tükenmişti ve Tayvan üretimi Japonları büyük ölçüde aşıyordu.
Kafur, Tayvan'ın sömürgeci güçleri tarafından çıkarılan başlıca kaynaklardan biriydi ve aynı zamanda en kazançlı olanlardan biriydi.

Tayvan kafuru üzerinde önce Çinliler, sonra Japonlar tekel kurdular.
1868'de bir İngiliz deniz kuvveti Anping limanına girdi ve yerel İngiliz temsilcisi, Çin kafur tekelinin sona ermesini talep etti.

Yerel imparatorluk temsilcisinin reddetmesinin ardından İngilizler kasabayı bombaladı ve limanı ele geçirdi.
İki taraf arasında müzakere edilen "kafur düzenlemeleri" daha sonra kafur tekeline kısa bir son verdi.

Sentetik Kafur:
Kafur, iğne yapraklı ağaçların yağlarında bol miktarda bulunan alfa-pinenden üretilir ve kimyasal hamurlaştırmanın bir yan ürünü olarak üretilen terebentin'den damıtılabilir.
Çözücü olarak asetik asit ve güçlü bir asitin kataliziyle alfa-pinen, izobornil asetata dönüştürülür.

Bu esterin hidrolizi, rasemik kafur verecek şekilde oksitlenebilen izoborneol verir.
Buna karşılık, kafur doğal olarak (R)-enantiyomer olan D-kafur olarak oluşur.

Kafurun Etimolojisi:
Kafur kelimesi Fransızca camphre kelimesinden türemiştir, kendisi Latince: camfora, Arapça: كافور , romanlaştırılmış: kafur, Malayca: kapur, belki de Sanskritçe: कर्पुरम्, romanlaştırılmış: karpuram.

Kafur, eski zamanlardan beri Hindu tanrılarına adak olarak yakılmaktadır ve Hindistan'da "karpoora aarathi" olarak bilinmektedir.

Eski Malay dilinde Kafur, "Barus'un tebeşiri" anlamına gelen kapur Barus olarak bilinir.
Barus, Sumatra'nın batı kıyısındaki modern Sibolga'nın yakınında bulunan eski bir limandı.

Bu limanda bölgede bol miktarda bulunan kafur ağaçlarından (Cinnamonum camphora) elde edilen kafur ticareti yapılıyordu.
Şimdi bile Endonezyalılar aromatik naftalin toplarına ve naftalin toplarına kapur Barus diyorlar.

Kafurun Tarihi:
Kafurun araştırma ve geliştirme süreci, doğal ürün ekstraksiyonundan modern kimyasal ilaç sentezine kadar uzanmıştır.
Uzun bir süre boyunca Çinliler kafuru çoğunlukla kafur ağacından (Cinnamomum camphora), bodinier tarçınının kök kabuğundan ve Yunnan kafur ağacından çıkardılar.

Kimya endüstrisinin gelişmesiyle birlikte insanoğlu büyük miktarda kafur elde etmek için kimyasal sentez yöntemlerini kullanmaya başlamıştır.
Şu anda Çin'de kafurun kimyasal sentez süreci oldukça gelişmiştir.

Sentetik kafur endüstriyel ve farmasötik sınıflara ayrılmıştır.
Endüstriyel sınıf kafurun içeriği %96'ya kadar veya daha yüksektir ve yüksek saflığa sahip farmasötik sınıf kafur, farmakope standardını karşılayabilir.

Üretim Geçmişi:
Kafur, yüzyıllardır bir orman ürünü olarak, ilgili ağaçlardan kesilen talaşların kavrulmasıyla ortaya çıkan buharın yoğunlaştırılmasıyla, daha sonra buharın toz haline getirilmiş odunun içinden geçirilip buharın yoğunlaştırılmasıyla üretilmektedir.
19. yüzyılın başlarında kafur ağacı rezervlerinin çoğu, Japonya ve Tayvan'da kalan büyük meşçerelerle birlikte tükenmişti ve Tayvan üretimi Japonları büyük ölçüde aşıyordu.

Kafur, Tayvan'ın sömürgeci güçleri tarafından çıkarılan başlıca kaynaklardan biriydi ve aynı zamanda en kazançlı olanlardan biriydi.
Tayvan kafuru üzerinde önce Çinliler, sonra Japonlar tekel kurdular.

1868'de bir İngiliz deniz kuvveti Anping limanına yelken açtı ve yerel Qing temsilcisinin İngilizlerin kasabayı bombalayıp limanı ele geçirmesini reddetmesinin ardından yerel İngiliz temsilcisi Çin kafur tekelinin sona ermesini talep etti.
Daha sonra iki taraf arasında müzakere edilen "kafur düzenlemeleri", kafur tekeline kısa bir süreliğine son verdi.

19. yüzyılın sonlarında yeni ortaya çıkan kimya endüstrilerinde kafur kullanımı (aşağıda ele alınmıştır) talep hacmini büyük ölçüde artırdığında, bunu arz ve fiyatta değişiklik potansiyeli takip etti.
1911'de endüstriyel kimyager ve eğitimci Robert Kennedy Duncan, Japon İmparatorluk hükümetinin yakın zamanda (1907-1908) Asya'da bir orman ürünü olarak doğal kafur üretimini tekelleştirmeye çalıştığını, ancak bu tekelin son zamanlarda (1907-1908) Gustav Komppa'nın ilk raporuyla "tamamen akademik ve tamamen ticari olmayan" bir biçimde başlayan "ama Kafur, Japon tekelinin kaderini belirledi."
Çünkü Kafur başarıya ulaşır ulaşmaz yeni bir araştırmacı ordusunun, yani endüstriyel kimyagerlerin dikkatini çekti.

Dünyadaki patent ofisleri çok geçmeden sözde ticari kafur sentezleriyle doldu ve tercih edilen süreçler sayesinde bunları keşfetmek için şirketler kuruldu, fabrikalar ortaya çıktı ve akademik sentezinden sonraki iki yıl gibi inanılmaz derecede kısa bir süre içinde yapay kafur üretildi.
Doğal ürün kadar iyi, dünya pazarlarına girdi.

Ancak yine de yapay kafur, yetiştirme endüstrisini mahvetmeye yetecek ölçüde doğal ürünün yerini almaz ve alamaz.
Kafurun mevcut ve gelecekteki olası tek işlevi, tekelleşmeyi sürekli olarak kontrol etmek, fiyatları makul sınırlar içinde düzenlemek için bir denge çarkı görevi görmektir.

Fiyat artışına ilişkin devam eden bu kontrol, 1942'de DuPont'un geçmişine ilişkin bir monografide doğrulandı; burada William S. Dutton şunları söyledi: "Piroksilin plastiklerin üretiminde vazgeçilmez olan, Formosa'dan ithal edilen ve normal olarak kilosu yaklaşık 50 sente satılan doğal kafur, 1942'de şu sonuca ulaştı: 1918'de 3,75 dolarlık yüksek fiyat [Birinci Dünya Savaşı'nın yarattığı küresel ticaret kesintisi ve yüksek patlayıcı talebinin ortasında.
DuPont'taki organik kimyagerler, Güney çam kütüklerinin terebentininden kafur sentezleyerek yanıt verdiler; bunun sonucunda 1939'da araba dolusu satılan endüstriyel kafurun fiyatı pound başına 32 sent ile 35 sent arasındaydı.

Gustaf Komppa'nın sentezinin arka planı aşağıdaki gibiydi.
19. yüzyılda kafurun nitrik asidin kafuru kamforik asite oksitlediği biliniyordu.

Haller ve Blanc, kafurik asitten kafurun yarı sentezini yayınladı.
Kafur yapısını göstermelerine rağmen Kafuru kanıtlayamadılar.

Kafurik asidin ilk tam toplam sentezi 1903'te Komppa tarafından yayınlandı.
Kafur girdileri, diketokamforik asit verecek şekilde Claisen yoğunlaşması ile reaksiyona giren dietil oksalat ve 3,3-dimetilpentanoik asitti.

Metil iyodür ile metilasyon ve karmaşık bir indirgeme prosedürü, kafurik asit üretti.
William Perkin kısa bir süre sonra başka bir sentez yayınladı.
Daha önce bazı organik bileşikler (üre gibi) konseptin bir kanıtı olarak laboratuvarda sentezlenmişti, ancak kafur dünya çapında talep gören, az bulunan bir doğal üründü.

Komppa bunu fark etti.
1907'de Finlandiya'nın Tainionkoski kentinde kafurun endüstriyel üretimine başladı (Kennedy Duncan'ın bildirdiği gibi bol miktarda rekabet vardı).

Kafur, iğne yapraklı ağaçların yağlarında bol miktarda bulunan alfa-pinenden üretilebilmekte ve kimyasal hamurlaştırmanın bir yan ürünü olarak üretilen terebentin'den damıtılabilmektedir.
Çözücü olarak asetik asit ve güçlü bir asit ile kataliz ile, alfa-pinen kolaylıkla kamfene yeniden düzenlenir, bu da izobornil asetat vermek üzere asetat tarafından yakalanan izobornil katyonuna Wagner-Meerwein yeniden düzenlemesine uğrar.

İzoborneolün hidrolizi ve ardından oksidasyon rasemik kafuru verir.
Buna karşılık, kafur doğal olarak (R)-enantiyomer olan D-kafur olarak oluşur.

Kafurun Yangın Tehlikesi:
Kafur yanıcı/yanıcı bir malzemedir.
Kafur sürtünme, ısı, kıvılcım veya alevle tutuşabilir.

Kafur bazıları alev yakma etkisi ile hızla yanabilir.
Kafur tozlar, tozlar, talaşlar, delikler, tornalar veya kesikler patlayıcı şiddette patlayabilir veya yanabilir.

Kafur, Kafur parlama noktasının üzerindeki bir sıcaklıkta erimiş halde taşınabilir.
Yangın söndürüldükten sonra kafur yeniden alev alabilir.

Kafur Tanımlayıcıları:
CAS numarası:
76-22-2
464-49-3 (R)
464-48-2 (K)

3DMet: B04902
Beilstein Referansı: 1907611
CHEBI: CHEBI:36773
ChEMBL: ChEMBL504760

ChemSpider:
2441
7822160(R)
9655 (K)

DrugBank: DB01744
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.860
EC Numarası: 200-945-0
Gmelin Referansı: 83275
IUPHAR/BPS: 2422
KEGG: D00098
MeSH: Kafur

PubChem Müşteri Kimliği:
2537
9543187 (R)
10050 (K)

RTECS numarası: EX1225000

UNII:
5TJD82A1ET
N20HL7Q941 (R)
213N3S8275 (S)

BM numarası: 2717
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID5030955
InChI: InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
Anahtar: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
Anahtar: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYAK

SMILES:
CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2
O=C1CC2CCC1(C)C2(C)C

Kafurun Özellikleri:
Erime noktası: 175-177 °C(yanıyor)
Kaynama noktası: 204 °C(yanıyor)
Yoğunluk: 0,992
Buhar yoğunluğu: 5,2 (havaya kıyasla)
Buhar basıncı: 4 mm Hg (70 °C)
Kırılma indeksi: 1,5462 (tahmin)
FEMA: 4513 | dl-KAMFOR
Fp: 148 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: Aseton, etanol, dietileter, kloroform ve asetik asitte çözünür.
Biçim: temiz
Renk: Beyaz veya Renksiz
Koku: dipropilen glikolde %10,00. kafurlu
Koku Türü: kafur
Optik aktivite: [α]20/D +0,15 ila -0,15°, c = %10 etanolde
Patlama sınırı: %0,6-4,5(V)
Suda Çözünürlüğü: 0,12 g/100 mL (25 ºC)
Merck: 14,1732
JECFA Numarası: 2199
BRN: 1907611
Henry Yasası Sabiti: (x 10-5 atm?m3/mol): 20 °C'de 3,00 (yaklaşık - suda çözünürlük ve buhar basıncından hesaplanmıştır)
Maruz kalma sınırları: TLV-TWA 12 mg/m3 (2 ppm), STEL 18 mg/m3 (3 ppm) (ACGIH); IDLH 200 mg/m3 (NIOSH).
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle, metalik tuzlarla, yanıcı maddelerle, organiklerle uyumsuz.
InChIKey: DSSYKIVIOFKYAU-MHPPCMCBSA-N
GünlükP: 2,38
CAS Veri Tabanı Referansı: 76-22-2(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Kafur(76-22-2)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Kafur (76-22-2)

Kafur İsimleri:

IUPAC İsimleri:
(1R,4R)-1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
-bornan-2-bir
1,7,7-TRİMETİL-BİSİKLO[2.2.1]HEPTAN-2-ONE
1,7,7-Trimetil-Bisiklo[2.2.1]Heptan-2-on
1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
1,7,7-trimetilbisiklo(2.2.1)-2 heptanon
1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-6-on
1,7,7-Trimetil-bisiklo[2.2.1]heptan-2-on
1,7.7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
4,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-3-on
4.7.7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-3-on
Bisiklo[2.2.1]Heptan-2-Bir, 1,7,7-Trimetil-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-
Bornan-2-bir
Bornan-2-bir
kafur
Kafur
kafur
Kafur
DL-bornan-2-bir
Kampfer

Kafur kelimesinin Eş Anlamlıları:
kafur
DL-Kafur
76-22-2
2-kafanon
2-Bornanon
(+/-)-Kafur
Bornan-2-bir
1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
(+)-Kafur
21368-68-3
Alfanon
Kampfer
D-KAMFOR
Formosa kafuru
Defne kafuru
Matricaria kafuru
Kafur, sentetik
Bornane, 2-okso-
1,7,7-Trimetilnorkamfor
464-48-2
Japonya kafuru
2-kafonon
Huile de camphre
2-Kamfanon
l-(-)-kafur
DL-Bornan-2-bir
2-Keto-1,7,7-trimetilnorkamfan
Caswell No.155
D-(+)-Kafur
Norcamphor, 1,7,7-trimetil-
Zang Qi
Kampfer [Almanca]
1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]-2-heptanon
HSDB37
2-Kamfanon [Çek]
DTXSID5030955
CHEBI:36773
Kafur, (1R,4R)-(+)-
4,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-3-on
(1R)-(+)-amfor
Kafur (sentetik)
Kafur, (+/-)-
EINECS 200-945-0
EINECS 244-350-4
Huile de camphre [Fransızca]
UNII-5TJD82A1ET
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 015602
BRN 1907611
BRN 3196099
Alcanfor
SENTETİK KAFÖR
AI3-18783
Japon kafuru
DTXCID3010955
Kafur USP
1,7,7-Trimetilbisiklo(2.2.1)-2-heptanon
1,7,7-Trimetilbisiklo(2.2.1)heptan-2-on
d-2-Kafanon
d-2-Bornanon
Bisiklo(2.2.1)heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-
Kafur (USP)
Kafur [USP]
(-)-Alcanfor
(1R)-Kafur
kafur (sentetik)
EC 200-945-0
0-07-00-00135 (Beilstein El Kitabı Referansı)
4-07-00-00213 (Beilstein El Kitabı Referansı)
Kafur Tozu
(1RS,4RS)-1,7,7-trimetilbisiklo(2.2.1)heptan-2-on
Bisiklo(2.2.1)heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-, (1R)-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-, (1R)-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-, (1S)-
Formosa
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-, (.+/-.)-
EINECS 207-355-2
UN2717
(+-)-kafur
AI3-01698
Kafur, (1R)-İzomer
Kafur, (+-)-İzomer
(+) - doğan - 2 - bir
Bisiklo(2.2.1)heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-, (1S)-
rasemik kafur
NSC26351
DispersSarı3
EINECS 207-354-7
NA2717
NSC 26351
Kafur, doğal
Bornan-2-on
DL-2-Bornanon
Kamfer (sentetik)
()-kafur
Heet (Tuz/Karışım)
dekstro, laevo-kafur
Sarna (Tuz/Karışım)
Kafur - Sentetik
(?)-Kafur
doğan - 2 - bir
dl-Kafur (JP17)
CPO (CHRIS Kodu)
(.+/-.)-Kafur
D0H1QY
UNII-SV6B76DK9N
Kafur Tozu - Sentetik
SCHEMBL16068
Kafur, (.+/-.)-
Bisiklo(2.2.1)heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-, (1teta)-
MLS001055495
CHEMBL15768
DivK1c_000724
KAFOR, (+-)-
GTPL2422
HMS502E06
KBio1_000724
NINDS_000724
HMS2268A06
HMS3885J06
8008-51-3
HY-N0808
Tox21_200237
BBL012963
LS-126
MFCD00074738
s3851
s4516
STK803534
(ters ünlem işaretiA)-Kafur
AKOS000118728
AKOS022060577
AC-5284
CCG-266237
CCG-266238
DB14156
LMPR0102120001
LS-1691
BM 2717
CAS-76-22-2
IDI1_000724
USEPA/OPP Pestisit Kodu: 015602
NCGC00090681-05
NCGC00090730-01
NCGC00090730-02
NCGC00090730-05
NCGC00257791-01
AC-15523
LS-48718
SMR000386909
VS-03622
(1R,4R)-1,7,7-trimetilnorbornan-2-on
C1251
CS-0009813
FT-0607017
FT-0607018
FT-0608303
4,7,7-trimetil-3-bisiklo[2.2.1]heptanon
EN300-19186
1,7,7-trimetil-bisiklo[2.2.1]heptan-6-on
C00809
C18369
D00098
E75814
1,7,7-Trimetil-bisiklo[2.2.1]heptan-2-on
Kafur, sentetik [UN2717] [Yanıcı katı]
A838646
Q181559
Biciclo [2.2.1] heptan-2-ona, 1,7,7-trimetil-
Q-200784
W-109539
W-110530
(+/-)-1,7,7-trimetil-bisiklo[2,2,1]heptan-2-on
F0001-0763
Z104473074
KAFOR (AYRICA DL-KAMFOR (21368-68-3) VE D-KAMFOR (464-49-3) BKZ.)
DL-KAMFOR (AYRICA BAKINIZ D-KAMFOR (464-49-3) VE DL-KAMFOR (21368-68-3))
KAfur KARELERİ SENTETİK TEKNİK
KAFOR SENTETİK PULLARI
KAFOR SENTETİK TOZ
KAFOR TEKNOLOJİSİ. SEVİYE
1,7,7-trimetil-bisiklo(2.2.1)heptan-2-on
1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]-2-heptanon (kafur)
1,7,7-trimetil-bisiklo[2.2.1]heptan-2-on
1,7,7-trimetil-norkamfo
2-Bornanon
2-Kampanonoe
2-kafonon
2-Kamfanon
2-Keto-1,7,7-trimetilnorkamfan
2-okso-bornan
2-oksobornan
Bisiklo[2,2,1]heptan-2-on,1,7,7-trimetil-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-
Kafur Ep5
METİLBENZİLİDEN
ÇİNASALOYAĞ
1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]-2-heptanon
1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
1,7,7-Trimetilnorkamfor
2-KAFÖR
2-kafanon
Bornan-2-bir
Kaladril
Kafur
Radyan B
DL-KAMFOR USP
KAFOR RUHLARI USP
(±)-Kafur, 1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
DL-Kafur,98%
DL-Kafur,96%
Sıradan kafur 1,7,7-Trimetil bisiklo(2,2,1)-2-heptanon
Kafur,(±)-Kafur, 1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-on
(à)-kafur
DL-CaMphor, %96 1KG
(+/-)-CaMphor puruM, sentetik, >=%95,0 (GC)
(+/-)-Kafur, Avro Ph., BP, >=%95 (GC), rasemik analitik spesifikasyonunu karşılar
Sentetik kafur tozu
rafine kafur tozu
Sentez için DL-Kafur
Alfanon
Kafur (8CI)
KAMPÜRLENMİŞMETAKRESOL
bisiklo[2.2.1]heptan-2-on,1,7,7,-trimetil-,(±)-
bisiklo[2.2.1]heptan-2-on,1,7,7-trimetil-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-on, 1,7,7-trimetil-
Bornane, 2-okso-
kafanon
kafur,doğal
kafur-doğal
kafur
Campho-phenique'in bileşeni
Campho-phenique uçuk jelinin bileşeni
Campho-phenique sıvısının bileşeni
Heet'in bileşeni