Sitozin, nükleik asit molekülüne dahil edilen çeşitli baz türlerinden biridir.
Sitozin, adenin, guanin ve timin (RNA'daki urasil) ile birlikte DNA ve RNA'da bulunan dört ana bazdan biridir.
Sitozin, tüm canlı hücrelerin kalıtımını kontrol eden bileşenleri olan nükleik asitlerde ve vücuttaki kimyasal reaksiyonlarda enzimlerle birlikte hareket eden bazı koenzimlerde bulunan pirimidinden türetilen azotlu bir bazdır.
CAS Numarası: 71-30-7
EC Numarası: 200-749-5
Kimyasal formül: C4H5N3O
Molar kütle: 111,10 g/mol
Sitozin (sembol C veya Cyt), adenin, guanin ve timin (RNA'daki urasil) ile birlikte DNA ve RNA'da bulunan dört nükleobazdan biridir.
Sitozin, heterosiklik bir aromatik halka ve iki ikame edicinin (4. pozisyonda bir amin grubu ve 2. pozisyonda bir keto grubu) bağlı olduğu bir pirimidin türevidir.
Sitozinin nükleozidi sitidindir.
Watson-Crick baz eşleşmesinde Sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.
Sitozin (C), DNA'daki dört nükleotid bazından biridir; diğer üçü adenin (A), guanin (G) ve timindir (T).
Çift sarmallı bir DNA molekülünde, bir sarmaldaki sitozin bazları, karşı sarmaldaki guanin bazlarıyla çiftleşir.
Dört nükleotid bazının dizisi, DNA'nın bilgisini kodlar.
Sitozin, tüm canlı hücrelerin kalıtımını kontrol eden bileşenleri olan nükleik asitlerde ve vücuttaki kimyasal reaksiyonlarda enzimlerle birlikte hareket eden bazı koenzimlerde bulunan pirimidinden türetilen azotlu bir bazdır.
Sitozin, nükleik asit molekülüne dahil edilen çeşitli baz türlerinden biridir.
Nükleik asitler, azotlu bir baz ile birlikte bir fosforik asite bağlı beş karbonlu bir şekerden oluşur.
Çoğu canlı organizmanın kalıtsal materyali olan deoksiribonükleik asit (DNA), birlikte iki tamamlayıcı çift oluşturan sitozin veya diğer üç bazdan herhangi birinin bağlı olduğu fosfat bağlantılı beş karbonlu şeker deoksiribozdan oluşur.
Sitozinin DNA molekülündeki tamamlayıcı bazı guanindir.
Sitidin ve şeker ribozdan oluşan ribonükleik asidin yapısal bir alt birimidir.
Sitidin ve trifosforik asidin bir esteri olan sitidin trifosfat (CTP), hücrelerde sitidilik asit birimlerini ribonükleik asitlere eklemek için kullanılan Sitozindir.
CTP ayrıca fosfolipitlerin oluşumuna katılan koenzimleri oluşturmak için nitrojen içeren alkollerle reaksiyona girer.
C olarak da bilinen sitozin, pirimidonlar olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Pirimidonlar, bir keton taşıyan bir pirimidin halkası içeren bileşiklerdir.
Pirimidin, dört karbon atomu ve 1- ve 3- halka pozisyonlarında iki nitrojen merkezinden oluşan 6 üyeli bir halkadır.
Sitozin aynı zamanda bir heterosiklik aromatik halka ve iki ikame edicinin eklendiği (4. pozisyonda bir amin grubu ve 2. pozisyonda bir keto grubu) bir pirimidin türevi olarak da sınıflandırılır.
Sitozin, adenin, guanin ve timin (RNA'daki urasil) ile birlikte DNA ve RNA'da bulunan dört ana bazdan biridir.
Sitozinin nükleozidi sitidindir.
Watson-Crick baz eşleşmesinde sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.
Sitozin, 1894 yılında Albrecht Kossel ve Albert Neumann tarafından buzağı timus dokularından hidrolize edilmesiyle keşfedilmiş ve isimlendirilmiştir.
Sitozin bakterilerden bitkilere ve insanlara kadar tüm canlı türlerinde mevcuttur.
Hücrelerin içinde sitozin birçok enzimatik reaksiyona girebilir.
Sitozin, DNA metiltransferaz (DNMT) adı verilen bir enzim tarafından 5-metilsitosine metillenebilir veya 5-hidroksimetilsitozin yapmak üzere metillenebilir ve hidroksile edilebilir.
DNA metiltransferaz (DNMT) enzim ailesi, bir metil grubunu S-adenosil-l-metioninden (SAM) bir DNA molekülündeki sitozinin 5″ karbonuna aktarır.
Şiddetli kombine immün yetmezlik sendromu (SCID) olan bireylerin idrarında yüksek düzeyde sitozin bulunabilir.
SCID hastalarında normal <2 mmol/mol kreatinin düzeylerine kıyasla (23-160 mmol/mol kreatinin) kadar yüksek sitozin konsantrasyonları tespit edildi.
DNA ve RNA replikasyonu hakkında bilgi edinirken, nükleotidler genellikle konuyla ilgili ilk tanıtılan konulardan birini temsil eder.
Sitozin, nükleik asit yapı bloklarını oluşturan beş azotlu bazdan (adenin, timin, guanin ve urasil dahil) birini oluşturur.
Sitozin IUPAC adıyla da bilinen 6-amino-1H-pirimidin-2-on, sitozin üç pirimidin bazından biridir; geri kalan ikisini timin ve urasil oluşturur.
Pirimidin bazları yapılarında tek halka bulunması nedeniyle pürin bazlarına göre daha küçüktür.
Buna karşılık pürinler iki halka içerir.
Boyuttaki bu farklılık, pirimidinlerin pürinlere bağlanmasına ve böylece DNA ve RNA'nın çift sarmallı sarmalları boyunca sabit bir boyutun korunmasına olanak tanır.
Çift sarmallı nükleik asitlerin temel birimi olan bir baz çifti oluşturmak için sitozinin pürin karşılığı olan guanin ile bağlanması gerekir.
Sitozinin nükleik asitlerin yaratılmasındaki rolünün yanı sıra hücre içinde başka önemli fonksiyonları da vardır.
DNA veya RNA'nın polinükleotid zincirindeki genetik bilgiyi kodlayan bir pirimidin bazı C4H5N3O'dır.
Sitozin (C), DNA'da (A, T, C ve G) ve RNA'da (A, U, C ve G) bulunan dört heterosiklik azotlu bazdan biridir.
Sitozin, iki fonksiyonel grup ikame edicisine sahip bir pirimidindir: C4 pozisyonunda bir amin ve C2 pozisyonunda bir keto grubu.
Sitozin, N1 nitrojeni ile şekerin C1 konumu arasındaki glikosidik bağlantı yoluyla riboz ile birleştirildiğinde sitidin adı verilen bir nükleosid oluşturur; bu molekülün 2-OH grubunun çıkarılması, deoksisitidin olarak da bilinen 2-deoksisitidin oluşumuyla sonuçlanır.
Nükleik asitlerdeki Watson-Crick baz eşleşmesinde bu türevler, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.
Sitozin ve türevleri, fizyolojik koşullar altında oldukça hızlı bir şekilde hidrolize olup deaminasyon yoluyla urasil verir ve yarılanma ömrü 37°C'de, pH 7'de yaklaşık 73 yıldır.
Biyolojik sistemlerde yapısal genetik bilginin bu nispeten hızlı kaybı, DNA onarım enzimleri tarafından düzeltilir.
Sitozin simüle edilmiş prebiyotik koşullar altında sentezlenmiştir.
Sitozin, DNA ve RNA nükleik asitlerindeki bir hücre içindeki genetik bilginin depolanmasında ve taşınmasında kullanılan beş ana nükleobazdan biridir.
Diğer dört nükleobaz ise adenin, guanin, timin ve urasildir.
Sitozin, timin ve urasil pirimidin türevleridir; guanin ve adenin ise pürin türevleridir.
Sitozinin nükleozidi sitidindir.
DNA'da sitozin (C) ve timin (T), tamamlayıcı purin türevleri olan guanin (G) ve adenin (A) ile hidrojen bağları oluşturur.
RNA'da adenin tamamlayıcısı timin yerine urasildir (U).
Böylece sitozin, adenin ve guanin ile birlikte hem DNA hem de RNA'da bulunurken, timin genellikle yalnızca DNA'da ve urasil yalnızca RNA'da görülür.
Watson-Crick baz eşleşmesinde sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.
Yapı açısından Sitozin üç bağlanma bölgesine sahip DNA'da yalnızca guanin'e bağlanması, hidrojen bağlanması için iki bölgeye sahip adenin'in ise yalnızca timine bağlanması dikkat çekicidir.
Bu hidrojen bağlarının, çift sarmalı oluşturmak için nükleik asit şeritlerini bir arada tutması, ancak aynı zamanda iplikçiklerin replikasyon ve transkripsiyon için "fermuarının açılmasına" izin vermesi, tasarım açısından tek kelimeyle şaşırtıcıdır.
Sitozin ayrıca DNA veya RNA ile ilişkili olmayan bir nükleotidin parçası da olabilir.
Sitidin trifosfat (CTP) olarak Sitozin, enzimler için bir ko-faktör görevi görebilir ve adenozin difosfatı (ADP) adenozin trifosfata (ATP) dönüştürmek için bir fosfatı aktarabilir.
Sitozin, heterosiklik aromatik halkaya sahip bir pirimidindir.
Hem DNA hem de RNA'da Sitozin, guanin adı verilen başka bir bazla eşleşir.
Buna tamamlayıcı baz eşleşmesi denir.
Sitozinin C4 konumunda amin grubu, C2 konumunda ise keto grubu bulunur.
Sitozin, DNA ve RNA nükleik asitlerindeki bir hücre içindeki genetik bilginin depolanmasında ve taşınmasında kullanılan 5 ana nükleobazdan biridir.
Sitozin, heterosiklik bir aromatik halka ve iki ikame edicinin (4. pozisyonda bir amin grubu ve 2. pozisyonda bir keto grubu) bağlı olduğu bir pirimidin türevidir.
Sitozinin nükleozidi sitidindir.
Watson-Crick baz eşleşmesinde Sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.
Sitozin ilk kez 1894 yılında buzağı timus dokularından izole edildiğinde keşfedildi.
1903 yılında bir yapı önerildi ve aynı yıl laboratuvarda sentezlendi (ve dolayısıyla onaylandı).
Sitozin yakın zamanda kuantum hesaplamada kullanım alanı buldu.
Herhangi bir kuantum mekaniksel özelliğin bilgiyi işlemek için kullanıldığı ilk sefer, 1 Ağustos 1998'de Oxford'daki araştırmacıların David Deutsch'un algoritmasını sitozin molekülünü temel alan iki kubitlik bir NMRQC (Nükleer Manyetik Rezonans Kuantum Bilgisayarı) üzerinde uygulamasıyla gerçekleşti.
Sitozin, DNA, RNA'nın bir parçası veya bir nükleotidin bir parçası olarak bulunabilir.
Sitidin trifosfat (CTP) olarak Sitozin, enzimler için bir ko-faktör görevi görebilir ve adenozin difosfatı (ADP) adenozin trifosfata (ATP) dönüştürmek için bir fosfatı aktarabilir.
DNA ve RNA'da sitozin guanin ile eşleşir.
Bununla birlikte, Sitozin doğası gereği kararsızdır ve urasile (kendiliğinden deaminasyon) dönüşebilir.
Bu, DNA onarım enzimleri tarafından onarılmazsa nokta mutasyonuna yol açabilir.
Sitozin ayrıca DNA metiltransferaz adı verilen bir enzim tarafından 5-metilsitosine metillenebilir.
Pirimidin ailesinin organik bazıdır.
Sitozin, 1894 yılında dana timus dokusunun nükleik asidinden izole edildi.
1903'te yayınlanan sitozin için önerilen bir yapı, aynı yıl bazın laboratuvarda sentezlenmesiyle doğrulandı.
Glikosidik bağlantıda şeker riboz ile birleştiğinde sitozin, sitidin (bir nükleosid) adı verilen bir türevi oluşturur; bu da bir ila üç fosforik asit grubuyla fosforile edilebilir ve üç nükleotid CMP (sitidin monofosfat), CDP (sitidin difosfat) elde edilir.
Benzer nükleosidler ve nükleotidler, sitozin ve deoksiribozdan oluşur.
Sitosinin nükleozid türevleri hücresel metabolizmada önemli işlevler yerine getirir.
CTP, hem karbonhidrat hem de lipit metabolizmasında koenzim görevi görür; Sitozin, canlı sistemlerde kimyasal enerjinin transferinde son derece önemli bir ara madde olan adenozin trifosfatı (ATP) oluşturmak için fosfat gruplarından birini adenozin difosfata (ADP) kolaylıkla bağışlayabilir.
CTP, ribonükleik asitte (RNA) bulunan sitidin kaynağıdır ve deoksisitidin trifosfat (dCTP), deoksiribonükleik asitte (DNA) bulunan deoksisitidin kaynağıdır.
Dolayısıyla sitozin, genetik bilginin korunması ve aktarılmasında yakından rol oynar.
Adenin, guanin ve timin ile birlikte sitozin, DNA ve RNA'da (RNA'daki urasil) bulunan dört ana bazdan biridir.
Sitozin, iki ikame ediciye ve bir heterosiklik aromatik halkaya (4. pozisyonda bir amin grubu ve 2. pozisyonda bir keto grubu) sahip bir pirimidin türevidir.
Sitidin, sitozinin nükleozididir.
Sitozin, Watson-Crick baz eşleşmesinde guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.
Adenin, guanin ve timin (RNA'daki urasil) ile birlikte DNA ve RNA'da bulunan dört ana bazdan biridir.
Sitozin, bir enzim substratı veya sitozin şekerleri gibi efektör moleküllerin öncüsü olarak çok çeşitli araştırma uygulamalarında kullanılır.
Tüm canlı hücrelerin kalıtımını kontrol eden bileşenleri olan nükleik asitlerde ve vücuttaki kimyasal reaksiyonlarda enzimlerle birlikte hareket eden bazı koenzimlerde bulunan, pirimidinden türetilen azotlu bir bazdır.
Sitozin, nükleik asit molekülüne dahil edilen çeşitli baz türlerinden biridir.
Nükleik asitler, azotlu bir baz ile birlikte bir fosforik asite bağlı beş karbonlu bir şekerden oluşur.
Çoğu canlı organizmanın kalıtsal materyali olan deoksiribonükleik asit (DNA), birlikte iki tamamlayıcı çift oluşturan sitozin veya diğer üç bazdan herhangi birinin bağlı olduğu fosfat bağlantılı beş karbonlu şeker deoksiribozdan oluşur.
Sitozinin DNA molekülündeki tamamlayıcı bazı guanindir.
Sitidin, sitozin ve şeker ribozdan oluşan ribonükleik asidin yapısal bir alt birimidir.
Sitidin ve trifosforik asidin bir esteri olan sitidin trifosfat (CTP), hücrelerde sitidilik asit birimlerini ribonükleik asitlere eklemek için kullanılan Sitozindir.
CTP ayrıca fosfolipitlerin oluşumuna katılan koenzimleri oluşturmak için nitrojen içeren alkollerle reaksiyona girer.
Sitozin, 4 pozisyonunda bulunan amino grubuna sahip pirimidin-2-on olan bir aminopirimidindir.
Sitozinin bir insan metaboliti, bir Escherichia coli metaboliti, bir Saccharomyces cerevisiae metaboliti ve bir fare metaboliti olarak rolü vardır.
Sitozin bir pirimidin nükleobaz, bir pirimidon ve bir aminopirimidindir.
Sitozin, Escherichia coli'de bulunan veya onun tarafından üretilen bir metabolittir.
Sitozin, Streptomyces antibiyotikus, Salmonella enterica ve verileri mevcut olan diğer organizmalarda bulunan doğal bir üründür.
Sitozin, Timin ve Urasil:
Sitozin, timin ve urasil pirimidin azotlu bazlardır.
Sitozin, heterosiklik aromatik halkasının 2. pozisyonunda bir keto grubuna ve 4. pozisyonunda bir amin grubuna sahip olmasıyla diğer pirimidinlerden farklılaşabilir.
Sitozin, C4H5N3O kimyasal formülüne sahiptir.
Sitozin, hem DNA hem de RNA'da guanin ile tamamlayıcı çiftler oluştururken, sırasıyla DNA ve RNA'da adenin ile eşleşen timin ve urasil bulunur.
Sitidin:
Sitidin, sitozin bir beta-N1-glikosidik bağ yoluyla bir riboz halkasına (ribofuranoz) bağlandığında oluşur.
Sitidin, sitozinin nükleozidini temsil eder.
Azotlu bir baz, bir şeker ve bir fosfat grubu içeren bir nükleotidin aksine, nükleosidler yalnızca bir baz ve bir şekerden oluşur.
Bir RNA bileşeni olarak hizmet etmenin yanı sıra sitidin, RNA sentezinde de kullanılan üridin için bir öncüyü temsil eder.
Sitidin, RNA'daki Sitozin rolünün yanı sıra, beyindeki glutamat döngüsü ve glutamat/glutamin seviyeleri için de hayati öneme sahiptir.
Sitozin, nükleik asit molekülüne dahil edilen çeşitli baz türlerinden biridir.
ANAHTAR KELİMELER:
71-30-7, 200-749-5, 4-Amino-2-hidroksipirimidin, Sitosinimin, 2(1H)-Pirimidinon 4-amino-, MFCD00006034, AI3-52281, UNII-8J337D1HZY, CHEBI:16040, NSC-27787
Sitozin Uygulaması:
Sitozin kullanılmıştır:
Sitozin, nükleobaz çözeltilerinin hazırlanmasında kullanılır.
Sitozin, yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) için standart olarak kullanılır.
Sitozin küresel metilasyon oranının tahmininde kullanılır.
Sitozin, nükleosid 5-trifosfat (NTP) sentezi için kullanılır.
Sitozin saflaştırmada kullanılır.
Sitosinin Kullanım Alanları:
Sitozin, doğada bulunan nükleik asitlerin bileşenidir.
Sitozin biyokimyasal araştırmalarda kullanılır.
Sitozinin İşlevi:
Sitozin, DNA ve RNA'daki genetik kodu oluşturan beş azotlu bazdan biridir.
Nükleik asitler kalıtımda, hücresel fonksiyonda ve biyolojik reaksiyonlarda önemli bir rol oynar.
Sitozin ayrıca C5 pozisyonuna bir metil (CH3) grubu eklenerek metillenebilir ve bu değiştirilmiş formda epigenetikte hayati bir rol oynar.
Üstelik sitozinin urasil gibi başka bazlara da dönüştürülebilmesi bu nitrojenli bazın epigenetik alanındaki önemini daha da artırıyor.
Epigenetik, organizmalarda gen ifadesinin kontrol edilmesinde DNA modifikasyonunun rolünü inceleyen nispeten yeni bir alandır.
Epigenetik olarak değiştirilmiş Sitozin formunda sitozin, insanlarda hücresel ve gelişimsel süreçteki değişiklikler, nöron hücresi gelişimi ve tümör gelişimi ile ilişkilidir.
Üç fosfat grubuna bağlandığında sitozin, fosfat gruplarını aktarabilen ve enzimler için kofaktör görevi görebilen enerji taşıyan molekül sitidin trifosfatı veya CTP'yi oluşturur.
Biyolojik Fonksiyon:
Diğer dört birincil (veya kanonik) nükleobaz, timin, urasil, guanin ve adenindir.
Sitozin, beş birincil (veya kanonik) nükleobazdan biridir.
Genetik kod bu temel nükleobazlardan oluşur.
Belirli bir proteinin genetik kodu, nükleobaz dizisine bağlı olan DNA ve RNA molekülleri gibi nükleik asitlerde bulunur.
Nükleik asitler hücresel işlevlerde, kalıtımda ve organizmanın hayatta kalmasında çok önemli bir rol oynar.
Sitidin trifosfat (CTP) formundaki sitozin, bir enzim ko-faktörü olarak kullanılabilir.
Sitozin, bir fosfat aktararak adenozin difosfatı (ADP) ATP'ye dönüştürebilir.
ATP, çeşitli hücresel işlevlerde ve temel biyolojik reaksiyonlarda rol oynayan yüksek enerjili bir moleküldür.
Sitozin, bir RNA kodonunda üçüncü olarak bulunduğunda, üçüncü baz olarak birbirinin yerine geçebildiği için urasil ile eşanlamlıdır.
Bir kodonda ikinci baz olarak bulunduğunda üçüncü baz her zaman değiştirilebilir.
Örneğin, UCU, UCC, UCA ve UCG'nin tümü, üçüncü bazdan bağımsız olarak serindir.
APOBEC sitozin deaminaz ailesi tarafından sitozin veya 5-metilsitosinin aktif enzimatik deaminasyonu, organizma evriminin yanı sıra çeşitli hücresel süreçler üzerinde hem faydalı hem de zararlı etkilere sahip olabilir.
Öte yandan deaminasyonun 5-hidroksimetilsitozin üzerindeki etkileri daha az anlaşılmıştır.
Sitozinin Ortak Biyolojik Reaksiyonları:
Pirimidin biyosentezi, purin biyosentezinden, pürinlerin önce bir nükleotid olarak sentezlenmesi, pirimidinlerin ise başlangıçta serbest baz olarak oluşması bakımından farklılık gösterir.
İnsanlarda pirimidinler başta dalak, timus ve gastrointestinal sistem olmak üzere çeşitli dokularda sentezlenir.
Sitozin, diğer pirimidinlere benzer şekilde, karbamoil fosfatın oluşumuyla başlayan bir dizi aşamadan oluşur.
Karbamoil fosfat, bikarbonat, glutamin, ATP ve su molekülünü içeren bir reaksiyondan üretilir.
Bu karbamoil fosfat oluşturma işlemi, karbamoil fosfat sentetaz enzimi tarafından katalize edilir.
Karbamoil fosfat daha sonra aspartat transkarbamilazın katalitik aktivitesi yoluyla karbamoil aspartata dönüştürülür.
Karbamoil aspartat daha sonra dihidroorotata dönüştürülür ve bu daha sonra orotat üretmek üzere oksitlenir.
Bir riboz fosfat olan 5-fosfo-α-D-ribozil 1-pirofosfat (PRPP), orotidin-5-monofosfat (OMP) oluşturmak üzere orotata reaksiyona girer.
OMP daha sonra diğer pirimidinlere dönüştürülür.
OMP dekarboksilaz enzimi, üridin monofosfat (UMP) verecek şekilde OMP'nin dekarboksilasyonunu kolaylaştırır.
Sonunda, üridin difosfat (UDP) ve üridin trifosfat (UTP), ATP'lerin kinazlar ve fosforilasyonu yoluyla biyosentetik yolda üretilir.
UTP, CTP sentetaz enzimi yoluyla UTP'nin aminasyonuyla sitidin trifosfata (CTP) dönüştürülebilir.
Sitidin ve deoksisitidin, sitozinin nükleozitleridir.
Üç fosforik asit grubuyla fosforile edildiklerinde, sırasıyla RNA ve DNA moleküllerini oluşturan nükleotidler olan sitidin trifosfat (CTP) ve deoksisitidin trifosfat (dCTP) haline gelirler.
Pirimidin nükleotid sitidin monofosfat (CMP) veya sitozinin katabolizması sonuçta β-alanin, NH3 ve CO2 yan ürünlerinin oluşumuna yol açar.
Genel bozunma yolu şu şekildedir: sitozin » urasil » N-karbamoil- β-alanin » β-alanin, CO2 ve amonyak.
Bununla birlikte, sitozin kurtarma yolu yoluyla geri dönüştürülebilir.
Örneğin sitozin, deaminasyon yoluyla urasile dönüştürülebilir.
Üridin fosforilaz ile urasil, riboz-1-fosfat ile reaksiyona girerek üridin'e dönüştürülür.
Nükleosid kinaz enzimi aracılığıyla üridin, üridin monofosfata (UMP) dönüştürülür.
Mutasyon, bir genin veya bir kromozomun nükleotid dizisindeki değişikliktir.
DNA veya RNA molekülünde yalnızca bir nükleotid bazının değişmesiyle karakterize edilen küçük ölçekli mutasyona nokta mutasyon denir.
Sitozin nispeten kararsızdır.
Sitozin spontan deaminasyon yoluyla urasile dönüşebilir.
DNA'da bu meydana geldiğinde, onarım mekanizmaları DNA dizisini düzeltir.
Örneğin, urasil glikosilaz, sitozine dönüşen urasil'i DNA'dan ayırarak uzaklaştırır.
Daha sonra hasarlı bölge çıkarılır ve diğer iplikçik (yani tamamlayıcı iplikçik) şablon olarak kullanılarak değiştirilir.
Bu tip onarıma taban eksizyon onarımı denir.
Kodlamayan dizilerde meydana gelen nokta mutasyonları çoğu zaman fark edilebilir sonuçlara yol açmaz.
Kodlama dizileri söz konusu olduğunda, tek bir nükleotid değişikliği, özellikle mutasyon onarılmadan bırakıldığında, protein translasyonu sırasında yanlış kod çözmeye yol açabilir.
Bir proteinin değişen yapısı, proteinin işlevsiz veya işlevsiz hale gelmesiyle bozulmuş hale gelebilir.
Sitosinin kimyasal reaksiyonları:
Sitozin, DNA'nın bir parçası, RNA'nın bir parçası veya bir nükleotidin bir parçası olarak bulunabilir.
Sitidin trifosfat (CTP) olarak Sitozin, enzimler için bir ko-faktör görevi görebilir ve adenozin difosfatı (ADP) adenozin trifosfata (ATP) dönüştürmek için bir fosfatı aktarabilir.
DNA ve RNA'da sitozin guanin ile eşleşir.
Bununla birlikte, Sitozin doğası gereği kararsızdır ve urasile (kendiliğinden deaminasyon) dönüşebilir.
Bu, DNA'daki bir urasili parçalayan urasil glikosilaz gibi DNA onarım enzimleri tarafından onarılmazsa bir nokta mutasyonuna yol açabilir.
Sitozin ayrıca, DNA metiltransferaz adı verilen bir enzim tarafından 5-metilsitosine metillenebilir veya 5-hidroksimetilsitozin yapmak üzere metillenebilir ve hidroksile edilebilir.
Sitozin ve 5-metilsitosinin (urasil ve timine) deaminasyon oranlarındaki fark, bisülfit dizilişinin temelini oluşturur.
Sitozinin Özellikleri:
Sitozinin kimyasal formülü C4H5N3O'dur ve molekül ağırlığı veya molar kütlesi 111,10 g/mol'dür.
Sitozin için hesaplanan yoğunluk 1,55 g/cm3'tür.
Sitozin, 320-325 °C arasında değişen nispeten yüksek bir erime noktasına sahiptir.
Sitozin biraz kararsız bir moleküldür ve urasil oluşturmak üzere deamine edilebilir.
Bir Bronsted bazı olarak sitozin aynı zamanda asitlerden hidrojen alıcısı olarak da görev yapabilir.
Sitozin, heterosiklik, aromatik bir halkaya ve iki ikame edicinin (dördüncü pozisyonda bir amin grubu ve ikinci pozisyonda bir keto grubu) bağlı olduğu bir pirimidin türevidir.
Heterosiklik bileşikler, halkanın bir parçası olarak karbona ek olarak kükürt, oksijen veya nitrojen gibi atomlar içeren bir halka yapısı içeren organik bileşiklerdir (karbon içerenler).
Aromatiklik, doymamış bağlardan oluşan konjuge bir halkanın, yalnız çiftlerin veya boş yörüngelerin, tek başına konjugasyonun stabilizasyonuyla beklenenden daha güçlü bir stabilizasyon sergilediği kimyasal bir özelliktir.
Organik kimyada, bir ikame edici, bir hidrokarbonun ana zincirindeki bir hidrojen atomunun yerine ikame edilen bir atom veya atom grubudur.
DNA ve RNA'da sitozin guanin ile eşleşir.
Bununla birlikte, Sitozin doğası gereği kararsızdır ve urasile (kendiliğinden deaminasyon) dönüşebilir.
Bu, DNA'daki bir urasili parçalayan urasil glikosilaz gibi DNA onarım enzimleri tarafından onarılmazsa bir nokta mutasyona yol açabilir.
Sitozin ayrıca DNA metiltransferaz adı verilen bir enzim tarafından 5-metilsitosine metillenebilir.
Sitozin, iki ikame ediciye ve bir heterosiklik, aromatik halkaya sahip bir pirimidin türevidir.
Halkanın bir parçası olarak kükürt, oksijen veya nitrojen gibi karbonlu atomlar içeren halka yapısına sahip organik bileşikler (karbon içerenler), heterosiklik bileşikler olarak bilinir.
Aromatiklik, doymamış bağlardan oluşan konjuge bir halkanın, yalnız çiftlerin veya boş yörüngelerin stabilitesinin, tek başına konjugasyondan tahmin edilebilecek olandan daha büyük olduğu kimyasal bir özelliktir.
Bir ikame edici, organik kimyada bir hidrokarbonun ana zincirindeki bir hidrojen atomunun yerine geçen bir atom veya atom grubudur.
Sitozin, DNA ve RNA'da guanin ile birleştirilir.
Ancak sitozin tamamen stabil değildir ve urasil'e bozunabilir.
DNA'daki bir urasili parçalayan urasil glikosilaz gibi DNA onarım enzimleri Sitozini geri getirmezse bir nokta mutasyon meydana gelebilir.
DNA metiltransferaz adı verilen bir enzim ayrıca sitozini 5-metilsitozine metilleyebilir.
Sitozinin Yapısı:
Sitozin, tek bir heterosiklik aromatik halka, C2'de bir keto grubu ve C4'te bir amin grubu içeren bir pirimidindir.
Molekül düzlemsel bir şekle sahiptir.
Sitozin, guanin ile üç hidrojen bağı oluşturabilir.
Bu üç hidrojen bağı nedeniyle, sitozin-guanin baz çifti, adenin-timin baz çiftinden genel olarak daha yüksek bir kaynama noktasına ve daha büyük bir bağ kuvvetine sahiptir.
Yüksek erime noktası, sitozin-guanin baz çiftini denatürasyona karşı çok daha dirençli hale getirir.
DNA'nın çift sarmalı, yüksek sıcaklık nedeniyle Sitozin tek bileşenli sarmallarına parçalanır.
Sitozin, amino grubu 4 konumunda olan bir aminopirimidindir ve pirimidin-2-ondur.
Sitozin bir insan metaboliti, Escherichia coli'de bir metabolit, Saccharomyces cerevisiae'de bir metabolit ve farelerde bir metabolit olarak görev yapar.
Sitozin, pirimidin nükleobaz, pirimidon ve aminopirimidin hepsi bir arada.
Molekül düzlemsel bir şekle sahiptir ve DNA çift sarmalında sitozin, Guanine ile üç hidrojen bağı oluşturur.
Sitozin ve ribozdan oluşan RNA'da sitozinin nükleozidi sitidindir.
DNA'da deoksisitidin adı verilen sitozin, sitidin ve deoksiribozdan oluşur.
DNA'daki sitozinin deoksisitidilat nükleotidi sitozin, riboz ve fosfattan oluşur.
Bir heterosiklik aromatik halka, C-4'te bir amin grubu ve C-2'de bir keto grubu sitozini oluşturur.
Sitozinin Pürinler ve Pirimidin Reaksiyonu:
Pürin biyosentezi, pürinlerin ilk önce bir nükleotid olarak oluşması, pirimidinlerin ise ilk önce serbest baz olarak oluşması açısından pirimidin biyosentezinden farklıdır.
Pirimidinler insanlarda dalak, timus ve gastrointestinal sistem dahil olmak üzere çeşitli dokularda üretilir.
Diğer pirimidinler gibi sitozin de birkaç aşamadan oluşur; bunlardan ilki karbamoil fosfatın oluşumudur.
Bikarbonat, glutamin, ATP ve bir su molekülünü içeren reaksiyon, karbamoil fosfat üretir.
Karbamoil fosfat sentetaz enzimi, karbamoil fosfat oluşumunu katalize eder.
Aspartat transkarbamilazın katalitik aktivitesi, karbamoil fosfatı karbamoil aspartata dönüştürür.
Bunu takiben karbamoil aspartat dihidroorotata dönüştürülür ve bu daha sonra orotat verecek şekilde oksitlenir.
Riboz fosfat 5-fosfo-D-ribosil 1-pirofosfat (PRPP), orotidin-5-monofosfat (OMP) oluşturmak üzere orotat ile reaksiyona girer.
Bundan sonra OMP diğer pirimidinlere dönüştürülür.
OMP dekarboksilaz, üridin monofosfat (UMP) üretmek için OMP'nin dekarboksilasyonuna yardımcı olan bir enzimdir.
ATP'lerin kinazlar ve defosforilasyonu, sonunda biyosentetik yolun aşağısında üridin difosfat (UDP) ve üridin trifosfat (UTP) üretir.
UTP'nin CTP sentetaz enzimi ile modifikasyonu yoluyla UTP, sitidin trifosfata (CTP) dönüştürülebilir.
Sitozinin nükleozidleri sitidin ve deoksisitidindir.
Üç fosforik asit grubuyla fosforile edildiklerinde sırasıyla RNA ve DNA moleküllerini oluşturan nükleotidler olan sitidin trifosfat (CTP) ve deoksisitidin trifosfat (dCTP) haline gelirler.
Pirimidin nükleotidi sitidin monofosfat (CMP) veya sitozin katabolize edildiğinde, yan ürünler -alanin, amonyak ve karbondioksit yaratılır.
Genel bozunma yolu şu şekildedir: sitozin  » urasil  » N-karbamoil-alanin  » -alanin, karbondioksit ve amonyak.
Öte yandan sitozin, kurtarma yolu aracılığıyla geri dönüştürülebilir.
Örneğin deaminasyon sitozini urasile dönüştürebilir.
Üridin fosforilaz, urasili üridin'e dönüştürmek için riboz-1-fosfat ile reaksiyona girer.
Üridin, nükleosid kinaz (UMP) enzimi tarafından üridin monofosfata dönüştürülür.
Sitozinde Tatomerizasyon:
Tautomerizasyon, sitozinin moleküller arası proton transferi yoluyla aminodan imino işlevselliğine geçmesiyle meydana gelir.
Sitozinin Kimyasal Aktivitesi:
Guanin ve Sitozin, resimde görüldüğü gibi üç farklı bölgede kovalent olmayan hidrojen bağıyla birbirine bağlanır.
Watson ve Crick'in ilk olarak Guanin ve Sitozinin iki farklı bölgede hidrojen bağıyla bağlandığını öne sürdüğünü belirtmekte fayda var.
Sitozin, DNA ve RNA'da bulunabilen bir nükleotid bileşenidir.
Sitidin trifosfat, nükleosid sitidin üç fosfat grubuna (CTP) bağlandığında oluşur.
Sitozin, kimyasal reaksiyonlarda kullanılmak üzere ATP'yi hazırlamak için fosfatın adenozin difosfattan (ADP) adenozin trifosfata (ATP) dönüştürülmesine yardımcı olarak enzimler için bir kofaktör görevi görür.
Sitozin, DNA ve RNA'da guanin ile üç hidrojen bağı oluşturur.
Ancak bu cihaz kararsızdır ve urasile dönüşebilir.
Bu spontan deaminasyon olarak bilinir.
Urasil glikosilaz gibi DNA onarım enzimleri, DNA'daki urasili parçalayarak hasarı onarmazsa, bir nokta mutasyonu ortaya çıkabilir.
Sitosinin teorik yönleri:
Ekim 2021'e kadar göktaşlarında Sitozin bulunmamıştı, bu da ilk RNA ve DNA şeritlerinin bu yapı taşını elde etmek için başka yerlere bakması gerektiğini gösteriyordu.
Sitozin muhtemelen bazı göktaşı ana gövdelerinde oluşmuştur, ancak urasile etkili bir deaminasyon reaksiyonu nedeniyle bu gövdelerde kalıcı olmamıştır.
Ekim 2021'de, Sitozinin, göktaşlarından çıkarıldığında nükleotidlere zarar vermeyi önleyen yeni tespit yöntemleri kullanan ortak bir Japonya / NASA projesindeki araştırmacılar tarafından göktaşlarında bulunduğu açıklandı.
Sitozinin Biyokimya/Fizyol Eylemleri:
Sitozin (C), adenin, guanin ve timin (RNA'daki urasil) ile birlikte DNA ve RNA'da bulunan dört ana bazdan biridir.
Sitozin, guanin ile baz çiftine üç hidrojen bağı oluşturan bir pirimidindir.
Sitozin, sitidin 5-monofosfat (CMP), sitidin 5-difosfat (CDP) ve sitidin 5-trifosfata (CTP) fosforile edilen bir nükleotid sitidin oluşturur.
Sitozinin Farmakolojisi ve Biyokimyası:
İnsan Metabolit Bilgileri:
Doku Konumları:
Kan
Epidermis
Fibroblastlar
Bağırsak
Nöron
Plasenta
Prostat
İskelet kası
Dalak
Testis
Hücresel Konumlar:
Hücre dışı
Sitozinin Tarihçesi:
Sitozin, 1894 yılında Albrecht Kossel ve Albert Neumann tarafından buzağı timus dokularından hidrolize edilmesiyle keşfedilmiş ve isimlendirilmiştir.
1903 yılında bir yapı önerildi ve aynı yıl laboratuvarda sentezlendi (ve dolayısıyla onaylandı).
1998 yılında, Oxford Üniversitesi araştırmacıları Deutsch-Jozsa algoritmasını iki kübitlik bir nükleer manyetik rezonans kuantum bilgisayarında (NMRQC) uyguladığında, kuantum bilgi işlemenin ilk gösteriminde sitozin kullanıldı.
Mart 2015'te NASA bilim adamları, uzay benzeri laboratuvar koşulları altında pirimidinden urasil ve timin ile birlikte sitozin oluşumunu bildirdiler; bu ilgi çekicidir çünkü Sitozin kökeni bilinmese de pirimidin meteorlarda bulunmuştur.
Sitozin ilk kez 1894 yılında buzağı timus dokularından izole edildiğinde keşfedildi.
Sitozin yakın zamanda kuantum hesaplamada kullanım alanı buldu.
Herhangi bir kuantum mekaniksel özelliğin bilgiyi işlemek için kullanıldığı ilk sefer, 1 Ağustos 1998'de Oxford'daki araştırmacıların David Deutsch'un algoritmasını sitozin molekülünü temel alan iki kübitlik bir NMRQC (Nükleer Manyetik Rezonans Kuantum Bilgisayarı) üzerinde uygulamasıyla gerçekleşti.
Sitozinin Etimolojisi:
Alman Sitosini'nden sonra, Antik Yunanca ÎºÏ Ïος (kútos) + -ine'ye eşdeğerdir.
Sitozin, 1894 yılında Alman biyokimyacılar Albrecht Kossel ve Albert Neumann tarafından dana timus dokularından hidrolize edilmesiyle keşfedilmiş ve isimlendirilmiştir.
Sitosinin taşınması ve depolanması:
Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı.
Kuru.
Depolama sınıfı:
Depolama sınıfı (TRGS 510): 11: Yanıcı Katılar
Sitosinin stabilitesi ve reaktivitesi:
Reaktivite:
Aşağıdakiler genel olarak yanıcı organik maddeler ve karışımlar için geçerlidir:
Uygun şekilde ince dağılımda, hızla döndürüldüğünde genellikle bir toz patlaması potansiyeli varsayılabilir.
Kimyasal stabilite:
Sitozin, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler, Güçlü asitler
Sitosinin ilk yardım önlemleri:
Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava alın.
Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Mağdura su içirin (en fazla iki bardak).
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız doktora danışın.
Sitosinin yangınla mücadele önlemleri:
Uygun söndürücü maddeler:
Su Köpüğü Karbondioksit (CO2) Kuru toz
Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Sitozin için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
Sitosinden kaynaklanan özel tehlikeler:
Karbon oksitler
Azot oksitler (NOx)
Yanıcıdır.
Yangın durumunda tehlikeli yanıcı gazlar veya buharların oluşması mümkündür.
İtfaiyecilere tavsiyeler:
Yangın durumunda bağımsız solunum cihazı kullanın.
Daha fazla bilgi:
Gazları/buharları/buğuları su püskürtme jeti ile bastırın (düşürün).
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.
Sitosinin kazara salınımına ilişkin önlemler:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Tozları solumaktan kaçının.
Tehlikeli bölgeyi boşaltın, acil durum prosedürlerini izleyin, bir uzmana danışın.
Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.
Toz oluşumunu önleyin.
Sitozin Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 71-30-7
CHEBI: CHEBI:16040
ChEMBL: ChEMBL15913
ChemSpider: 577
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.681
MeSH: Sitozin
PubChem Müşteri Kimliği: 597
UNII: 8J337D1HZY
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID4044456
InChI:
InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)
Anahtar: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N kontrolü
InChI=1/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)
Anahtar: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYAY
SMILES: O=C1Nccc(N)n1
Eş anlamlı(lar): 4-Amino-2-hidroksipirimidin, 4-Aminopirimidin-2-(1H)-on
Ampirik Formül (Tepe Gösterimi): C4H5N3O
CAS Numarası: 71-30-7
Molekül Ağırlığı: 111.10
Beilstein: 2637
EC Numarası: 200-749-5
MDL numarası: MFCD00006034
PubChem Madde Kimliği: 24892620
NACRES: NA.51
Sitozinin Özellikleri:
Kimyasal formül: C4H5N3O
Molar kütle: 111,10 g/mol
Yoğunluk: 1,55 g/cm3 (hesaplanmıştır)
Erime noktası: 320 ila 325 °C (608 ila 617 °F; 593 ila 598 K) (ayrışır)
Asitlik (pKa): 4,45 (ikincil), 12,2 (birincil)
Manyetik duyarlılık (χ): -55,8·10âˆ'6 cm3/ay
biyolojik kaynak: sentetik (organik)
Kalite Seviyesi: 200
Analiz: %99
formu: toz
mp: >300 °C (yanıyor)
çözünürlük: 0,5 M HCl: 50 mg/mL, berrak ila çok hafif bulanık, renksiz ila hafif sarı
SMILES dizesi: NC1=NC(=O)NC=C1
InChI: 1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)
InChI anahtarı: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N
Molekül Ağırlığı: 111.10
XLogP3: -1,7
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Dönebilen Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 111.043261792
Monoizotopik Kütle: 111.043261792
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 67,5†²
Ağır Atom Sayısı: 8
Karmaşıklık: 170
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Sitozinin İsimleri:
Tercih edilen IUPAC adı:
4-Aminopirimidin-2(1H)-on
Diğer isimler:
4-Amino-1H-pirimidin-2-on
Sitozin Eşanlamlıları:
sitozin
71-30-7
4-Amino-2-hidroksipirimidin
Sitozinin
2(1H)-Pirimidinon, 4-amino-
4-aminopirimidin-2(1H)-on
4-Amino-2(1H)-pirimidinon
6-Aminopirimidin-2(1h)-Bir
4-aminopirimidin-2-ol
6-amino-1H-pirimidin-2-on
Cyt
MFCD00006034
4-Amino-1H-pirimidin-2-on
4-amino-2-okso-1,2-dihidropirimidin
Sitozin
Zitozin
2(1H)-pirimidinon, 6-amino-
AI3-52281
UNII-8J337D1HZY
ÇEBİ:16040
107646-83-3
8J337D1HZY
107646-84-4
134434-39-2
134434-40-5
2(1H)-Pirimidinon, 3,4-dihidro-4-imino-, (E)-(9CI)
NSC-27787
2-Pirimidinol, 1,4-dihidro-4-imino-, (Z)- (9CI)
2(1H)-Pirimidinon, 3,4-dihidro-4-imino-, (Z)-(9CI)
SMR000857094
4-amino-2-pirimidinol
EINECS 200-749-5
NSC 27787
2-Pirimidinol, 4-amino-
aminopirimidon
iminopirimidinon
3h-sitozin
Sitozin (8CI)
4-amino-1,2-dihidropirimidin-2-on
Lamivudin safsızlığı c
287484-45-1
66460-21-7
Sitozin-[15N2]
Sitozin, >=%99
2(1H)-Pirimidinon, 4-amino-(9CI)
Lamivudin safsızlığı c rs
4-amino-pirimidin-2-ol
4-Amino-2-oksipirimidin
bmse000180
Epitop Kimliği:167475
4-Amino-2(1H)pirimidon
EC 200-749-5
SCHEMBL4059
4-Amino-2(1)-pirimidon
DSSTox_CID_24456
DSSTox_RID_80242
4-Amino-2(1H)-pirimidon
DSSTox_GSID_44456
2-Hidroksi-6-amino-pirimidin
4-amino-3h-pirimidin-2-on
MLS001332635
MLS001332636
CHEMBL15913
2-Pirimidinol, 1,6-dihidro-6-imino-, (E)- (9CI)
GTPL8490
4-Aminopirimidin-2-(1H)-on
DTXSID4044456
HMS2233N21
HMS3369N05
ÇİNKO895210
Sitozin, >=%99,0 (HPLC)
ACT01668
ALBB-021996
BCP22793
HY-I0626
NSC27787
STR01426
Tox21_302139
s4893
STK366767
STL455080
6-amino-1,2-dihidropirimidin-2-on
AKOS000120336
AKOS005443393
AKOS015896942
AC-2489
AM83918
BCP9000005
CCG-266052
CS-W020703
MCULE-4426252594
6-amino-1H-pirimidin-2-on;SİTOSİN
CAS-71-30-7
Müşteri Kimliği 5274263
SRI-2354-05
4-Aminopirimidin-2(1H)-on (Sitosin)
NCGC00247019-01
NCGC00255926-01
BP-20183
Sitozin, Vetec™ reaktif sınıfı, %99
NCI60_012445
SY001643
4-imino-3,4-dihidropirimidin-2(1H)-on
DB-029615
FT-0617471
71C307
C00380
J10203
006C034
A837149
Q178425
CBA1D098-C5AB-46CE-AAC6-754572886EB2
Z256707830
Sitozin, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
Sitozin, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyali
Gemsitabin safsızlığı A, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
2(1H)-Pirimidinon, 6-amino-
200-749-5
2637
4-amino-2-hidroksipirimidin
4-aminopirimidin-2(1H)-on
4-Aminopirimidin-2-(1H)-on
6-Amino-2(1H)-pirimidinon
6-Amino-2(1H)-pirimidinon
6-Amino-2(1H)-pirimidinon
6-Aminopirimidin-2(1H)-on
6-Aminopirimidin-2(1H)-on
71-30-7
Citosina
Cyt
Sitozin
Sitozin
Sitozin
14419-77-3
2(1H)-Pirimidinon, 4-amino-
2(1H)-pirimidinon, 3,4-dihidro-4-imino-
2(1H)-Pirimidinon, 3,4-dihidro-4-imino-, (Z)-(9CI)
2-oksi-4-amino pirimidin
2-Pirimidinol, 1,4-dihidro-4-imino-, (Z)- (9CI)
2-Pirimidinol, 1,6-dihidro-6-imino-, (E)- (9CI)
2-pirimidinol, 4-amino-
3h-sitozin
3-İyodoimidazo[1,2-a]pirimidin
4-amino-1,2-dihidropirimidin-2-on
4-Amino-1H-pirimidin-2-on
4-Amino-2(1H)pirimidon
4-amino-2-okso-1,2-dihidropirimidin
4-Amino-2-oksipirimidin
4-Amino-2-pirimidinol
4-amino-3H-pirimidin-2-on
4-aminopirimidin-2-ol
4-aminourasil
4-IMINO-1H-PİRİMİDİN-2-OL
4-imino-3,4-dihidropirimidin-2(1H)-on
6-amino-1,2-dihidropirimidin-2-on
6-Amino-1H-pirimidin-2-on
6-amino-3-hidropirimidin-2-on
6-azanil-1H-pirimidin-2-on
6-imino-1,6-dihidropirimidin-2-ol
Müşteri Kimliği 5274263
Sitozin|Sitosin
Sitozinin
MFCD00082220
eksik
STR01426
Zitozin