TETRALİN

CAS Numarası: 119-64-2
Moleküler Formül: C10H12
Moleküler kütle: 132.202

Tetralin (1,2,3,4-tetrahidronaftalin), C10H12 kimyasal formülüne sahip bir hidrokarbondur.
Tetralin, kısmen hidrojene bir naftalin türevidir.
Tetralin, hidrojen verici bir çözücü olarak kullanılan renksiz bir sıvıdır.

Tetralin Üretimi:
Tetralin, naftalinin katalitik hidrojenasyonu ile üretilir.
Nikel katalizörleri geleneksel olarak kullanılmasına rağmen, birçok varyasyon değerlendirilmiştir.

Aşırı hidrojenasyon, tetralini dekahidronaftalin'e (dekalin) dönüştürür.
Tetralin nadiren karşılaşılan dihidronaftalindir (dialin).

Tetralin'in laboratuvar yöntemleri:
Darzens tetralin sentezi olarak adlandırılan ve Auguste Georges Darzens (1926) için adlandırılan klasik adlandırılmış reaksiyonda, türevler, konsantre sülfürik asit kullanılarak bir 1-aril-4-pentenin molekül içi elektrofilik aromatik ikame reaksiyonu ile hazırlanabilir.

Tetralinin Kullanım Alanları:
Tetralin, örneğin kömür sıvılaştırmasında hidrojen verici bir çözücü olarak kullanılır.
Tetralin, kömüre aktarılan H2 kaynağı olarak işlev görür.

Kısmen hidrojenlenmiş kömür daha fazla çözünür.
Tetralin, sodyum soğutmalı hızlı reaktörlerde, pompa çarklarının etrafındaki sodyum contalarını katı halde tutmak için ikincil bir soğutucu olarak kullanılmıştır; ancak kullanımının yerini NaK almıştır.

Tetralin ayrıca HBr'nin laboratuvar sentezi için de kullanılır:
C10H12 + 4 Br2 → C10H8Br4 + 4 HBr

Bu reaksiyonun kolaylığı kısmen benzilik CH bağlarının ılımlı gücünün bir sonucudur.

Tetralinin Fiziksel Tanımı:
Tetrahidronaftalin açık renkli bir sıvı olarak görünür.
Tetralin cildi, gözleri ve mukoza zarlarını tahriş edebilir.

Tetralin, yağ asitlerinin biyosentezinde anahtar enzim olan bakteriyel yağ asidi sentazının güçlü bir antagonistidir.
Tetralinin, vahşi tip suşlara ve mutant Escherichia coli, Salmonella typhimurium ve Staphylococcus aureus suşlarına karşı etkili olduğu gösterilmiştir.

Tetralinin, henüz anlaşılmayan bir kinetik mekanizmaya sahip bir antihipertansif bileşik olduğu da gösterilmiştir.
Tetralin sentezinde yer alan kimyasal reaksiyonlar büyük olasılıkla kiral yapısından kaynaklanmaktadır.

Tetralin ayrıca bir yüzey metodolojisi kullanılarak asimetrik sentez yoluyla da sentezlenebilir.
Kemirgen çalışmalarında tetralin'in kanserojen etkilerinin olmadığı gösterilmiştir.

Tercih edilen IUPAC adı:
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin

Diğer isimler:
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin, Benzosikloheksan, NSC 77451, Tetrahidronaftalin, Tetranap

Tetralin Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 119-64-2
chebi : 35008
ECHA Bilgi Kartı: 100.003.946
Fıçı: C14114
PubChem Müşteri Kimliği: 8404
UNII: FT6XMI58YQ
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID1026118

Tetralin, C10H12 kimyasal formülüne sahip bir hidrokarbondur.

ANAHTAR KELİMELER:
119-64-2, 1 2 3 4-tetrahidronaftalin, Benzosikloheksan, Tetrahidronaftalin, Bacticin, UNII-FT6XMI58YQ, NSC 77451, (C4-C5) Alkiltetrahidronaftalenler, FT6XMI58YQ, CHEBI:35008

IUPAC Adı: 1,2,3,4-tetrahidronaftalin
Alternatif İsimler: 1,2,3,4-Tetrahidronaftalin
Moleküler Formül: C10H12
Molar Kütle: 132.206 g/mol
InChI: InChI=1S/C10H12/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-2,5-6H,3-4,7-8H2
InChI Anahtarı: CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N

Tetralin Hakkında Faydalı bilgiler:
Tetralin, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanında yılda ≥ 1 000 ila < 10 000 ton arasında üretilir ve/veya ithal edilir.
Tetralin, formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel sitelerde ve imalatta kullanılır.

Tetralinin Tüketici Kullanımları:
ECHA'nın Tetralin'in kullanılıp kullanılmayacağı veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur.
ECHA, Tetralin'in çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı hiçbir veriye sahip değildir.

Tetralin'in makale hizmet ömrü:
ECHA, Tetralin'in çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı hiçbir veriye sahip değildir.
ECHA, Tetralin'in işlenip işlenmediğini veya hangi maddelere işlendiğini gösteren kamuya açık kayıtlı veriye sahip değildir.

Tetralin'in profesyonel çalışanları tarafından yaygın olarak kullanılanlar:
ECHA'nın Tetralin'in kullanılıp kullanılmayacağı veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur.
ECHA'nın Tetralin kullanan üretim türleri hakkında kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur.
ECHA, Tetralin'in çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı hiçbir veriye sahip değildir.

Tetralin'in formülasyonu veya yeniden ambalajlanması:
Tetralin, başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Tetralin'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan oluşabilir: karışımların formülasyonu.

Tetralin'in sanayi sitelerinde kullanımları:
Tetralin şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, deri işleme ürünleri, polimerler ve ısı transfer sıvıları.
Tetralin, başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Tetralin aşağıdakilerin imalatında kullanılır: kimyasallar, tekstil, deri veya kürk, kauçuk ürünler ve.
Tetralin'in çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: endüstriyel tesislerde yardımcı maddelerin işlenmesinde, başka bir maddenin (ara maddelerin kullanımı) ve kapalı sistemlerdeki maddelerin minimum salınımlı ileri imalatında bir ara adım olarak.

Tetralin Üretimi:
Tetralin'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: maddenin üretimi.

Tetralinin Özellikleri:
Kimyasal formül: C10H12
Molar kütle: 132.206 g·mol−1
Görünüş : naftalin benzeri bir kokuya sahip renksiz sıvı
Yoğunluk: 0.970 g/cm3
Erime noktası: −35.8 °C (−32.4 °F; 237.3 K)
Kaynama noktası: 206 - 208 °C (403 - 406 °F; 479 - 481 K)
Suda çözünürlük: Çözünmez
Viskozite: 25 °C'de 2.02 cP

Tetralin, C10H12 kimyasal formülüne sahip bir hidrokarbondur.
Tetralin, bir halkanın doymuş olması dışında naftalin kimyasal yapısına benzer.

Tetralin, bir Bergman siklizasyonunda sentezlenebilir.
Darzens tetralin sentezi olarak adlandırılan klasik bir reaksiyonda, türevler, bir 1-aril-4-pentenin konsantre sülfürik asit ile intramoleküler halka kapama reaksiyonu ile veya basitçe bir platin katalizör varlığında naftalinin hidrojenasyonu yoluyla hazırlanabilir.

Tetralin Ürün Özellikleri:
Özgül Ağırlık: 0.970 - 0.975
Görünüm: Berrak ila soluk sarı yağlı sıvı
İçerik: maks. %94.0
Naftalin: maksimum %2,0
Dekalin: maksimum %1.0
Su: maksimum %0,1
Kaynama Noktası: 205 - 208 C
Erime Noktası: -36 ~ -35 C
Buhar Yoğunluğu: 4.6
Kendiliğinden tutuşma: 385 C
Kırılma İndeksi: 1.5410 - 1.5411
Parlama Noktası: 77 C
Kararlılık: Tetralin normal koşullar altında kararlıdır.
Tetralin havaya duyarlıdır

Tetralin'in Güvenliği:
LD50 (sıçan, oral) 2.68 g/kg'dır.
Tetralin methemoglobinemiye neden olur.

Ürün Kodu: FT46025
Eşanlamlılar: 1,2,3,4-Tetrahidronaftalin
CAS Numarası: 119-64-2
Kimyasal Formül: C10H12
Molekül Ağırlığı: 132.20
Görünüm: Renksiz ila soluk sarı sıvı
Saflık (GC): min %95

Tetralin (1,2,3,4-tetrahidronaftalin), C10H12 kimyasal formülüne sahip bir hidrokarbondur.
Tetralin, bir halkanın doymuş olması dışında naftalin kimyasal yapısına benzer.

Tetralin, bir Bergman siklizasyonunda sentezlenebilir.
Darzens tetralin sentezi olarak adlandırılan klasik bir reaksiyonda, türevler, bir 1-aril-4-pentenin konsantre sülfürik asit ile intramoleküler halka kapama reaksiyonu veya basitçe bir platin katalizör varlığında naftalinin hidrojenasyonu yoluyla hazırlanabilir.

Çözücü olarak tetralin kullanılır.
Tetralin ayrıca kuru HBr gazının laboratuvar sentezi için kullanılır.

Fiziksel Durum : Sıvı
Depolama : Oda sıcaklığında saklayınız
Erime Noktası : -35.8° C
Kaynama Noktası : 309° C

Tetralinler (tetrahidronaftalinler) birçok biyoaktif molekülde bulunur ve tetralin ve oksindol hibrit çekirdeğe sahip bileşiklerin güçlü biyolojik özelliklerini hayal etmek kolaydır.
Bununla birlikte, sürpriz bir şekilde, tetralin ile kaynaşmış spirooksindoller için, özellikle tetralin çekirdeğinin 2-pozisyonundaki bir spirooksindol birimi için çok az sentetik yöntem rapor edilmiştir.

Connon'un grubu ve Peng ve Huang'ın grubu, Tamura siklizasyonunu ve 3-yiliden oksindol ile bir Michael/aldol dizisini benimseyerek hedef yapıyı sentezlemek için bağımsız olarak etkili bir yöntem geliştirdi.
Tetralint, tetralinle kaynaşmış spirooksindollerin üç bitişik stereojenik merkeze sahip yüksek diastereoselektif sentezlerinin her iki durumda da gerçekleştirildiği konusunda dikkate değerdi.

Son zamanlarda, Liu ve Li'nin grubu, 3-benzil-2-oksindollerin stirenlerle FeCl3-aracılı bir radikal tandem reaksiyonunu içeren hedef molekülün oldukça diastereoselektif bir sentezini bildirdi.
Oldukça yakın bir zamanda, Kesavan ve çalışma arkadaşları, Hauser-Craus annülasyonunun spirokarbosiklik oksindollerin sentezlenmesi için de güvenilir bir seçim olduğunu bildirdiler.

Naftalinin kısmi dehidrojenasyonu ile üretilen tetralinin halka açılması, çeşitli zeolitler tarafından katalize edildi.
Zeolitlerin asitlik ve dokusal özelliklerinin aktivite ve seçicilik üzerindeki etkileri, tetralin dönüşümünde ara modeller olarak sadece tetralin değil, aynı zamanda butilbenzen ve indan reaksiyonlarında da incelenmiştir.
*BEA zeoliti, benzen ve türevlerine (bütilbenzen, toluen, ksilenler ve etilbenzen) diğer çerçeve tipi zeolitlerden daha yüksek dönüşüm ve seçicilik sergiledi.

CAS Kayıt Numarası: 119-64-2
CAS Adı: 1,2,3,4-Tetrahidronaftalin
Ticari Markalar: Tetranap
Moleküler Formül: C10H12
Molekül Ağırlığı: 132.20
Yüzde Bileşimi: C %90.85, H %9.15

Tetralinin Özellikleri:
Sıvı.
Benzen ve mentol karışımına benzeyen koku.

Buhar ile uçucu; en -31.0°; bp760 207.2°; bp400 181.8°; bp200 157.2°; bp100 135.3°; bp60 121.3°; bp40 110.4°; bp20 93.8°; bp10 79,0°; bp5 65.3°; bp1.0 38.0°. nD20 1.54135; nD25 1.53919. Flaş nokta, açık kap 171°F (77°C), kapalı kap 180°F (82°C). Suda insol; etanol, bütanol, aseton, benzen, eter, kloroform, petr eter, Decalin ile karışabilir; metanol içinde çözünür: %50,6 w/w. Hava ile uzun süreli, yakın temas, tetralin kalıntılarının patlamasına neden olabilecek tetralin peroksit oluşumuna neden olabilir. Peroksit oluşumu, hidrokinon gibi bir antioksidanın eklenmesiyle önlenir. Sıçanlarda ağızdan LD50: 2.86 g/kg (Smyth).
Erime noktası: mp -31.0°

Kaynama noktası: bp760 207.2°; bp400 181.8°; bp200 157.2°; bp100 135.3°; bp60 121.3°; bp40 110.4°; bp20 93.8°; bp10 79,0°; bp5 65.3°; bp1.0 38.0°
Parlama noktası: Parlama noktası, açık kap 171°F (77°C), kapalı kap 180°F (82°C)

Kullanım: Yağ giderme maddesi. Cilalarda, ayakkabı cilalarında, yer cilalarında terebentin yerine kullanılan naftalin, katı yağlar, reçineler, yağlar, mumlar için çözücü.

Butilbenzenin aynı anda parçalanması esas olarak benzen üretti.
Tetralinin halka açılmasındaki reaksiyon hızı, *BEA zeolitinin 12 halkasındaki güçlü Brønsted asit bölgelerinde oldukça yüksekti.
*BEA zeoliti üzerindeki Brønsted asit bölgelerinin miktarı tetralin dönüşümünü arttırdı ancak ürünlere yönelik seçiciliği etkilemedi.

Tetralin dönüşümünde, MOR ve FAU zeolitleri, yan ürünler olarak sırasıyla daha fazla metilindan ve naftalen oluşturdu.
Metilindan, zayıf Brønsted asit bölgelerinde tetralinin halka kasılması yoluyla üretildi ve dehidrojenasyon yoluyla Lewis asit bölgelerinde naftalin oluştu.
Tetralin dönüşümünde katalitik aktivite üzerindeki reaksiyon koşullarının etkileri de araştırıldı.

Temas süresi, dönüşümü artırdı, ancak ürünlere yönelik seçicilikleri pek etkilemedi.
Toplam basınç ayrıca katalitik aktiviteyi de iyileştirdi.

Basınçlı hidrojen, metilindan için seçiciliği azaltırken, benzen ve türevleri için arttırdı.
573 K'da benzen ve türevlerine karşı seçicilik yüksekti, ancak reaksiyon sıcaklığı yan ürünlere yönelik seçiciliği artırdı.

Tetralin'in Özellikleri:
Ürün hattı:
tetralin

Yoğunluk:
0,973 g/mL (25°C'de)

Doğrusal Formül:
C10H12

Yüzde Saflık:
≥99.5 (GC)

Seviye:
Analitik Standart

Fiziksel form:
Düzenli

Molekül Ağırlığı: 132.20    
XLogP3: 3.5    
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0    
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 0
Dönebilen Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 132.093900383    
Monoizotopik Kütle: 132.093900383    
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 0 Ų
Ağır Atom Sayısı: 10
Karmaşıklık: 92.6    
İzotop Atom Sayısı: 0    
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0    
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0    
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0    
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1    
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet    

Tetralin ve benzodioksanlar:
Tetralin (TET), 1,4-benzodioksan (14BZD) ve 1,3-benzodioksan (13BZN), sikloheksen molekül ailesine benzerdir ve bu nedenle düzlemselliğe karşı yüksek bariyerleri olan bükülmüş yapılara sahiptir.
Düşük buhar basınçlarından dolayı uzak kızılötesi spektroskopi ile çalışılmamıştır, ancak S0 titreşim verileri jet soğutmalı moleküllerin SVLF spektrumları ve yüksek sıcaklık buhar fazı Raman spektrumları kullanılarak elde edilmiştir.

Eş anlamlı:
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin
TETRALIN
119-64-2
benzosikloheksan
tetrahidronaftalin
bakterin
tetralin
tetranap
Naftalin, 1,2,3,4-tetrahidro-
tetralina
Naftalin, tetrahidro-
Naftalin 1,2,3,4-tetrahidrit
tetralen
UNII-FT6XMI58YQ
MGK 77451
(C4-C5) Alkiltetrahidronaftalinler
FT6XMI58YQ
Naftalin, 1,2,3,4-tetrahidro-, C1-4-alkil türevleri.
ÇEBİ:35008
1,2,3,4-tetrahidro-naftalin
MFCD00001733
DSSTox_CID_6118
DSSTox_RID_78023
DSSTox_GSID_26118
68412-24-8
Tetralina [Lehçe]
Caswell No. 842A
CAS-119-64-2
CCRIS 3564
HSDB 127
delta(sup 5,7,9)-naftantrien
EINECS 204-340-2
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin, reaktif derecesi, >=97%
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 055901
AI3-01257
tetralin çözücü
EINECS 270-178-4
bmse000530
EC 204-340-2
NCIOpen2_000650
1,3,4-Tetrahidronaftalin
1,2,3,4-tetrahidronaftalen
5,6,7,8-tetrahidronaftalin
CHEMBL1575635
DTXSID1026118
Naftalin 1,3,4-tetrahidrit
WLN: L66 ve TJ
1,2,3,4 Tetrahyclronafthalene
.delta.(5,7,9)-Naftantrien
.delta.(sup 5,9)-Naftantrien
Naftalin-1,2,3,4-tetrahidrit
NSC77451
ÇİNKO8437660
Tox21_201793
Tox21_303325
NSC-77451
STL264224
.delta.(sup 5,7,9)-Naftantrien
AKOS000121383
LS40429
MCULE-8327072794
NCGC00091744-01
NCGC00091744-02
NCGC00256948-01
NCGC00259342-01
I899
FT-0654145
T0107
T0713
1,2,3,4-tetrahidronaftalin, Tetralin, THN
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin, susuz, %99
Q420416
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin, analitik standart
W-108503
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin, ReagentPlus(R), %99
F1908-0164
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %98
1,2,3,4-Tetrahidronaftalen [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
1,2,3,4-Tetrahidronaftalen
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin [ACD/IUPAC Adı]
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
119-64-2 [RN]
1446407 [Beilstein]
204-340-2 [EINECS]
FT6XMI58YQ
MFCD00001733 [MDL numarası]
Naftalin, 1,2,3,4-tetrahidro- [ACD/Dizin Adı]
tetrahidronaftalin
Tetralin [Wiki]
Tetralin(R) çözücü
Tetralina [Lehçe]
Tetralin [Hollandaca]
Tetraline [Fransızca]
四氢化萘[Çince]
[119-64-2] [RN]
1,2,3, 4-Tetrahidronaftalin
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin 10 µg/mL içinde Metanol
1,2,3,4-tetrahidronaftalin(tetralin)
1,2,3,4-tetrahidronaftalin, Tetralin, THN
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin;Tetralin
1,2,3,4-TETRİDRONAFTALEN
204-340-2MFCD00001733
270-178-4 [EINECS]
68412-24-8 [RN]
benzosikloheksan
C095210
EINECS 204-340-2
EINECS 270-178-4
naftalin 1,2,3,4-tetrahidrit
NAFTALİN, TETRAHİDRO-
Naftalin-1,2,3,4-tetrahidrit
pWLN: L66 ve TJ
tetralin
tetralen
Tetralin(TM) çözücü
Tetralin mi?
tetralina
Tetralina [Lehçe]
tetralin
tetrana
TETRANAP
THN
UNII:FT6XMI58YQ
UNII-FT6XMI58YQ
WLN: L66 ve TJ
δ(5,7,9)-Naftantrien
δ(sup 5,7,9)-naftantrien
δ(sup 5,7,9)-Naftantrien
2'-asetonafton, 5',6', 7',8'-tetrahidro-3',5',5',6',8',8'-heksametil-
2'-asetonafton, 5',6',7',8'-tetrahidro-3',5',5',6',8',8'-heksametil-
asetil heksametil tetralin
6-asetil-1,1,2,4,4,7-heksametil tetralin
6-asetil-1,1,2,4,4,7-heksametil-1,2,3,4-tetrahidronaftalen
6-asetil-1,1,2,4,4,7-heksametiltetralin
7-asetil-1,1,3,4,4,6-heksametil tetrahidronaftalen
7-asetil-1,1,3,4,4,6-heksametil tetralin
7-asetil-1,1,3,4,4,6-heksametil-1,2,3,4-tetrahidronaftalen
7-asetil-1,1,3,4,4,6-heksametiltetrahidronaftalen
7-asetil-1,1,3,4,4,6-heksametiltetralin
6-asetil-1,2,3,4-tetrahidro-1,1,2,4,4,7-heksametil naftalen
6-asetil-1,2,3,4-tetrahidro-1,1,2,4,4,7-heksametilnaftalin
AHMT
etanon, 1- (5,6,7,8-tetrahidro-3,5,5,6,8, 8-heksametil-2-naftalenil)-
etanon, 1-(5,6,7,8-tetrahidro-3,5,5,6,8,8-heksametil-2-naftalenil)-
fiksolid
1-(3,5,5,6,8,8-heksametil-5,6,7,8-tetrahidro-2-naftalenil)etanon
1-(3,5,5,6,8,8-heksametil-5,6,7,8-tetrahidro-naftalen-2-il)-etanon
1-(3,5,5,6,8,8-heksametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)etanon
1-(3,5,5,6,8,8-heksametil-6,7-dihidronaftalen-2-il)etanon
INCI asetil heksametil tetralin
muscofix (ACS Uluslararası)
misk tetralin    
misk toniği
naftalin, 7-asetil-1,1,3,4,4,6-heksametil-1,2,3,4-tetrahidro-
1-(5,6,7,8-tetrahidro-3,5,5,6,8,8-heksametil-2-naftalenil)etan-on
1-(5,6,7,8-tetrahidro-3,5,5,6,8,8-heksametil-2-naftil)etan-1-on
1-(5,6,7,8-tetrahidro-3,5,5,6,8,8-heksametil-2-naftil)etan-1-on
5',6',7',8'-tetrahidro-3',5',5',6',8',8'-heksametil-2'-asetonafton
tetralit
tonalite (PFW)
tonalite II (PFW)
tonalid (PFW)

Düzenleyici süreç adları:
1,2,3,4-tetrahidronaftalin
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin
1,2,3,4-tetrahidronaftalin

Tercüme edilen isimler:
1,2,3,4-tetrahidronaftalen (saat)
1,2,3,4-tetrahidronaftalen (sl)
1,2,3,4-tetrahidronaftalen (lt)
1,2,3,4-tetrahidronaftaleno(lar)
1,2,3,4-tetrahidronaftaleno (pt)
1,2,3,4-tetrahidronaftalin (hu)
1,2,3,4-tetrahidronaftalina (ro)
1,2,3,4-tetrahidronaftalinler (lv)
1,2,3,4-tetrahidronaftaleen (nl)
1,2,3,4-tetrahidronaftalen (fi)
1,2,3,4-tetrahidronaftalen (cs)
1,2,3,4-tetrahidronaftalen (hayır)
1,2,3,4-tetrahidronaftalen (pl)
1,2,3,4-tetrahidronaftalen (sv)
1,2,3,4-tetrahidronaftalen (sk)
1,2,3,4-tetrahidronaftalen (da)
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin (de)
1,2,3,4-Tetrahüdronaftalen (et)
1,2,3,4-tetraidronaftalene (it)
1,2,3,4-tetrahidronaftalen (fr)
1,2,3,4-τετραϋδροναφθαλένιο (el)
1,2,3,4-тeтрахидронафталeн (bg)
tetralina (çoğu)

CAS isimleri:
Naftalin, 1,2,3,4-tetrahidro-

IUPAC isimleri:
,2,3,4-tetrahidronaftalin
1,2,3,4-tetrahidronaftalen
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin
1,2,3,4-tetrahidronaftalin
1,2,3,4-tetrahidronaftalin
1,2,3,4-Tetrahidronaftalin
tetrahidronaftalin

Ticari isimler:
tetralinova frak
tetralin

Diğer tanımlayıcılar:
119-64-2
601-045-00-4

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.