TİYOGLİKOL

Tiyoglikol = 2-Merkaptoetanol = Beta Merkaptoetanol = Merkapto etanol = β-Merkaptoetanol

CAS Numarası: 60-24-2
EC Numarası: 200-464-6
Kimyasal formül: C2H6OS
Molar kütle: 78,13 g·mol-1

Tiyoglikol (ayrıca 2-Merkaptoetanol, β-merkaptoetanol, BME, 2BME, 2-ME veya β-met), HOCH2CH2SH formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Tiyoglikol veya Beta-merkaptoetanol, yaygın olarak kısaltıldığı şekliyle, disülfit bağlarını azaltmak için kullanılır ve hidroksil radikallerini (diğerlerinin yanı sıra) temizleyerek biyolojik bir antioksidan görevi görebilir.

Tiyoglikol yaygın olarak kullanılmaktadır çünkü hidroksil grubu suda çözünürlük sağlar ve uçuculuğu azaltır.
Tiyoglikollerin azaltılmış buhar basıncı nedeniyle, kokusu hoş olmasa da, ilgili tiollere göre daha az sakıncalıdır.

Tiyoglikol, bir birincil alkol ve bir alkanetioldür.
Tiyoglikol, geniş bir uygulama yelpazesine sahip çok yönlü bir ara maddedir.

Tiyoglikol, ağırlıklı olarak PVC pazar segmentinde organo kalay stabilizatörlerinin üretiminde kullanılmaktadır.
Tiyoglikol, tüketici ve endüstriyel uygulamalar, gıda besleme uygulamaları, petrol rafinerisi, polimerler ve kauçuk uygulamaları ve su arıtma uygulamaları için kullanılır.

Tiyoglikol Endüstrileri:
-Tarım
-Mürekkepler
-Bakım onarım
-Onarım
-revizyon
-Su arıtma

Tiyoglikol, polimerlerde ve kauçuk uygulamalarında bir zincir transfer maddesi olarak kullanılır.
Tiyoglikol ayrıca tüketici ve endüstriyel uygulamalar için mürekkep ve boya katkı maddeleri olarak kullanılır.

Ayrıca Tiyoglikol, PVC üretiminde temizlik maddelerinde, korozyon önleyici ve kalay stabilizatörü olarak kullanılan oldukça uçucu ancak çözünür bir malzemedir.
Tiyoglikol, verimli toprakları korumak ve sağlıklı çiftlik hayvanları yetiştirmek için gıda ve beslenme uygulamalarında kullanılan bir agrokimyasal ara maddedir.

Formül: C2H6OS
Moleküler Ağırlık : 78.13 g/mol

Tiyoglikol, jel elektroforezi için çözündürücü proteinlerdeki disülfit bağlantılarını azaltmak için kullanılır.
Ayrıca Tiyoglikol, katalizörlerin aşırı oksidatif polimerizasyonunu azaltır.

Çözelti içinde, Tiyoglikol havada, özellikle alkalin pH'ta kolayca bir disülfide oksitlenir.
Bu özelliğinden dolayı Tiyoglikol, proteinleri, özellikle enzimleri etkisiz hale getirmekten korumak için yaygın olarak kullanılır.
Aşırı Tiyoglikol (genellikle 0.01 M'de kullanılır), protein tiyol gruplarını indirgenmiş hallerinde tutacaktır.

Tiyoglikol (2-Merkaptoetanol olarak da adlandırılır), hoş olmayan bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvıdır.
Tiyoglikol suda ve neredeyse tüm yaygın organik çözücülerde karışabilir.

Tiyoglikol, hidrojen sülfür gazı ve etilen oksidin reaksiyonuyla üretilir.
Tiyoglikol, PVC ısı stabilizatörlerinin sentezi için bir ara madde olarak ve PVC üretiminde bir zincir transfer maddesi olarak kullanılır.

Tiyoglikol, vücut koruma ürünleri, dağıtıcılar, lifler, tekstiller, boyalar ve farmasötikler üretmek için bir yapı taşı olarak kullanılır.
Tiyoglikol, korozyon inhibitörlerinin ve cevher yüzdürme maddesinin bir bileşeni olarak kullanılır.

Biyokimyada, tiyoglikol, bağışıklık sisteminin aktivitesinde incelenir veya güçlü indirgeyici özellikleri nedeniyle proteinleri denatüre eder.
Düşük moleküler ağırlıklı tioller veya bunların Tiyoglikol, 1-tiyogliserol ve ditiyotreitol gibi esterleri, tautomerizasyona yol açan disülfür bağlarını azaltarak ve dörtlü protein yapısını parçalayarak proteinleri denatüre eder.
Kanser hücresi DNA'sına zarar vermek için alkile edici maddeler olarak hareket ederek kanser önleyici maddeler olarak incelenmiştir.

Tiyoglikol, geniş bir uygulama yelpazesine sahip çok yönlü bir ara maddedir.

ANAHTAR KELİMELER:
60-24-2, 200-464-6, 2-Merkaptoetanol, Beta Merkaptoetanol, BME, β-Merkaptoetanol, Etanol 2-merkapto-, 2-Sülfaniletanol, 2-Tiyoetanol, Tiyoetilen glikol

Tiyoglikol tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 60-24-2
EC Numarası: 200-464-6
BM numarası: 2966

Görünen Ad: 2-merkaptoetanol
EC Adı: 2-merkaptoetanol
IUPAC Adı: 2-sülfaniletanol

Tiyoglikolün Özellikleri:
Kimyasal formül: C2H6OS
Molar kütle: 78,13 g·mol-1
Koku: Hoşa gitmeyen, ayırt edici
Yoğunluk: 1,114 g/cm3
Erime noktası: -100 °C (-148 °F; 173 K)
Kaynama noktası: 157 °C; 314 °F; 430 Bin
günlük P: -0.23
Buhar basıncı: 0,76 hPa (20 °C'de) 4,67 hPa (40 °C'de)
Asitlik (pKa): 9.643
Temellik (pKb): 4.354
Kırılma indisi (nD): 1,4996

IUPAC adı:
2-Hidroksi-1-etantiol

Diğer isimler:
2-merkaptoetanol
tiyoglikol
β-Merkaptoetanol

tanımlayıcılar:
CAS numarası: 60-24-2
SMILES: SCCO

Tiyoglikolün Özellikleri:
Moleküler formül: C2H6OS
Molar kütle: 78,13 g mol-1
Yoğunluk: 1,11 g cm-3
Erime noktası: -100 °C
Kaynama noktası: 157-158 °C
Kırılma indisi (nD):1.4996

Bağıntılı bileşikler
EtilenGlikol
1,2-etanditiyol

Tiyoglikol (ayrıca 2-merkaptoetanol), HOCH2CH2SH formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Tiyoglikol, etilen glikol, HOCH2CH2OH ve 1,2-etanditiol, HSCH2CH2SH'nin bir hibritidir.

ME veya βME, Tiyoglikol'ün yaygın olarak kısaltıldığı şekliyle, disülfit bağlarını azaltmak için kullanılır ve hidroksil radikallerini (diğerlerinin yanı sıra) temizleyerek biyolojik bir antioksidan görevi görebilir.
Tiyoglikol yaygın olarak kullanılmaktadır çünkü hidroksil grubu suda çözünürlük sağlar ve uçuculuğu azaltır.

Tiyoglikollerin azaltılmış buhar basıncı nedeniyle, kokusu hoş olmasa da ilgili tiollere göre daha az sakıncalıdır.
Tiyoglikol, hidrojen sülfürün etilen oksit üzerindeki etkisiyle hazırlanır.

Tiyoglikol, 157–158 °C'de kaynayan ve 14,3 M (mol l-1) konsantrasyona sahip, berrak, renksiz ila çok soluk sarı bir sıvıdır.
Dökme ürün havada yavaşça ayrışır.
Tiyoglikol oda sıcaklığında sızdırmaz şekilde tutulursa 3 yıla kadar saf (%99'dan fazla) kalacaktır.

Tiyoglikol suda her oranda karışabilir ve alkol, eter ve benzen içinde karışabilir.
Tiyoglikol çözeltisi, özellikle yüksek pH değerlerinde, havada kolayca bir disülfide oksitlenir.

Tiyoglikolün güçlü asitler veya alkali metallerle reaksiyonunun yanıcı hidrojen gazı açığa çıkaracağı ve sıvı veya buhar olarak yanıcı olduğu unutulmamalıdır.
Tiyoglikol yutulması halinde toksik olabilir ve solunması veya deri yoluyla emilmesi durumunda ölümcül olabilir.

Tiyoglikolün tüm dokular için etanolden daha toksik olduğu bulundu, ancak seyreltme üzerine önemli ölçüde azalmış bir toksisite gösterdi.
Tiyoglikol, disülfit bağlarını azaltmak için kullanılır ve hidroksil radikallerini temizleyerek biyolojik bir antioksidan görevi görebilir.

Tiyoglikol, jel elektroforezi için çözündürücü proteinlerdeki disülfit bağlantılarını azaltmak için kullanılır.
Tiyoglikol, havada, özellikle alkalin pH'ta kolayca bir disülfide oksitlenir.

Bu özelliğinden dolayı Tiyoglikol, proteinleri, özellikle enzimleri etkisiz hale getirmekten korumak için yaygın olarak kullanılır.
Aşırı Tiyoglikol (genellikle 0.01 M'de kullanılır), protein tiyol gruplarını indirgenmiş hallerinde tutacaktır.

Tiyoglikol, poliakrilamid jel elektroforezinden önce protein disülfit bağlarını azaltmak için uygundur ve genellikle SDS-PAGE için bir numune tamponuna dahil edilir.
Tiyoglikol su, alkol, eter ve benzen ile karışabilir.

Tiyoglikol, su içinde 1:1 oranında seyreltildiğinde veya 1 M Tris tamponunda 2:1 oranında seyreltildiğinde tipik olarak berrak çözeltiler verir.
Tiyoglikol, disülfit bağlarını azaltmak için kullanılır ve hidroksil radikallerini temizleyerek biyolojik bir antioksidan görevi görebilir.

Tiyoglikol (BME):
Tiyoglikolün Tüketici ve Endüstriyel Uygulamaları:
Mürekkep ve Boya Katkıları:
Mürekkep taşıyıcı görevi gören hidrokarbon bileşikleri ve dijital görüntü işlemede etkili çözücüler olan kükürt kimyasalları sunuyoruz.

Petrol ve Rafineri:
Tiyoglikol veya BME, temizlik maddelerinde, performans malzemesi (boru) için bir korozyon önleyici olarak ve PVC üretiminde kalay stabilizatörü olarak yaygın olarak kullanılan, oldukça uçucu, ancak suda çözünür bir malzemedir.

Polimerler ve Kauçuk Uygulamaları:
Normal merkaptanlar, kalay stabilizasyonu gibi işlemlerden kaynaklanan istenmeyen etkileri en aza indiren antioksidanların sentezinde reaktan olarak kullanılır.
Tiyoglikol ayrıca moleküler ağırlığın kontrolünün kritik olduğu işlemlerde bir zincir transfer maddesi olarak kullanılır.

Su Arıtma Uygulamaları:
Tiyoglikol veya BME, temizlik maddelerinde, performans malzemesi (boru) için korozyon önleyici ve PVC üretiminde kalay stabilizatörü olarak yaygın olarak kullanılan, oldukça uçucu, ancak suda çözünür bir malzemedir.

Tiyoglikol Uygulamaları:
-Katkı maddeleri
-Zirai ilaçlar
-antioksidanlar
-Petrol sahası
-Polimerler
-Su arıtma

Tiyoglikol Üretimi:
Tiyoglikol, endüstriyel olarak etilen oksidin hidrojen sülfit ile reaksiyonuyla üretilir.
Tiyodiglikol ve çeşitli zeolitler reaksiyonu katalize eder.
Çözücü ve katalizör olarak tiyodiglikol varlığında tiyoglikol oluşturmak için etilen oksidin hidrojen sülfit ile reaksiyonu.

Tiyoglikolün reaksiyonları:
Tiyoglikol, karşılık gelen oksatiolanları vermek üzere aldehitler ve ketonlarla reaksiyona girer.
Bu, Tiyoglikol'ü koruyucu bir grup olarak yararlı kılar ve stabilitesi bir dioksolan ve bir ditiolan arasında olan bir türev verir.
Tiyoglikolün aldehitler veya ketonlarla reaksiyonuyla oksatiyolanların oluşumu için reaksiyon şeması.

Tiyoglikol Uygulamaları:
Proteinleri azaltmak:
Bazı proteinler, sistein kalıntılarının tiyol grupları arasında oluşabilen disülfür bağlarını parçalayan Tiyoglikol tarafından denatüre edilebilir.

Aşırı Tiyoglikol durumunda, aşağıdaki denge sağa kayar:
RS–SR + 2 HOCH2CH2SH ⇌ 2 RSH + HOCH2CH2S–SCH2CH2OH

Tiyoglikol ile disülfit bağlarının bölünmesi için reaksiyon şeması:
SS bağlarının kırılmasıyla bazı proteinlerin hem üçüncül yapısı hem de dördüncül yapısı bozulabilir.
Proteinlerin yapısını bozabilme özelliğinden dolayı, örneğin proteinlerin analizinde, bir protein çözeltisinin disülfide bağlı dimerler veya daha yüksek dereceli oligomerler yerine monomerik protein molekülleri içerdiğinden emin olmak için kullanıldı.

Ancak tiyoglikol serbest sisteinlerle adüktler oluşturduğu ve biraz daha toksik olduğu için genellikle ditiyotreitol (DTT) özellikle SDS-PAGE'de daha çok kullanılmaktadır.
DTT ayrıca, Tiyoglikol için -0,26 V ile karşılaştırıldığında -0,33 V redoks potansiyeline (pH 7'de) sahip daha güçlü bir indirgeyici ajandır.
Tiyoglikol genellikle biyolojik uygulamalarda ditiyotreitol (DTT) veya kokusuz tris(2-karboksietil)fosfin (TCEP) ile birbirinin yerine kullanılır.

Protein oksidasyonunun önlenmesi:
Tiyoglikol ve ilgili indirgeme ajanları (örn. DTT), serbest sülfhidril kalıntılarının oksidasyonunu engellemek ve dolayısıyla protein aktivitesini sürdürmek için sıklıkla enzimatik reaksiyonlara dahil edilir.
Tiyoglikol, enzim tahlillerinde genellikle standart bir tampon bileşeni olarak kullanılır.

Denatüre ribonükleazlar:
Tiyoglikol, hücre parçalanması sırasında salınan ribonükleazı ortadan kaldırmak için bazı RNA izolasyon prosedürlerinde kullanılır.
Çok sayıda disülfit bağı, ribonükleazları çok kararlı enzimler yapar, bu nedenle Tiyoglikol, bu disülfid bağlarını azaltmak ve proteinleri geri dönüşümsüz olarak denatüre etmek için kullanılır.
Bu, ekstraksiyon prosedürü sırasında RNA'yı sindirmelerini önler.

Tiyoglikolün Güvenliği:
Tiyoglikol toksik olarak kabul edilir, solunduğunda burun geçiş yollarında ve solunum yollarında tahrişe, ciltte tahrişe, yutulduğunda kusmaya ve mide ağrısına ve şiddetli maruz kalma meydana gelirse potansiyel olarak ölüme neden olur.

Tiyoglikol (beta-merkaptoetanol veya BME olarak da bilinir), oksijen radikallerinin toksik seviyelerini önlemek için hücre kültürü ortamında kullanılan güçlü bir indirgeyici ajandır.
Tiyoglikol solüsyonda stabil değildir, bu nedenle çoğu protokol günlük takviye gerektirir.

Tiyoglikol su beyazı bir sıvı olarak görünür.
Tiyoglikol yutulması, solunması veya deri emilimi ile toksik olabilir.

Bir teste bir indirgeyici ajanın eklenmesi, çalışılan proteinlerdeki sisteinlerin oksidasyonunu ve dolayısıyla disülfitlerin oluşumunu önlemek için önemli olabilir.
En sık kullanılan indirgeyici ajanlar ditiyotreitol (DTT), Tiyoglikol (β-ME) ve tris(2-karboksietil)fosfindir (TCEP).

Tiyoglikol veya β-merkaptoetanol veya BME, etilen glikol ve etanditiolün bir "melezi" olan HOCH2CH2SH formülünün kimyasal bir bileşiğidir.
Oda sıcaklığında tiyoglikol, kötü kokulu bir sıvıdır.

Tiyol -SH fonksiyonunun varlığı, Tiyoglikol'ü, proteinleri oksidasyona karşı korumak için biyokimyada yaygın olarak kullanılan bir indirgeyici madde yapar.
Proteinlerin denatürasyonu, belirli proteinlerin üçüncül veya dördüncül yapısı için çok önemli olan disülfit köprülerinin indirgenmesini gerektirir.

Tiyoglikol, proteinlerde bulunan disülfit köprülerini azaltmak için yaygın olarak kullanılır ve biyolojik bir antioksidan olarak rol oynayabilir.
Tiyoglikol, suda karışabilir hale getiren ve tiyolün uçuculuğunu (ve dolayısıyla kokusunu) azaltan hidroksil grubu nedeniyle de kullanılır.
Tiyoglikol, oksijen radikallerinin toksik seviyelerini önlemek için hücre kültürü ortamında kullanılan güçlü bir indirgeyici ajandır.

Eş anlamlı:
2-Hidroksietil merkaptan , 1,1,2,2-tetradeuterio-1-döterioksi-2-döterisülfaniletan , beta-Merkaptoetanol , β-Merkaptoetanol , β-Hidroksietanetiyol

Tiyoglikol, disülfit bağlarını azaltmak için kullanılır ve hidroksil radikallerini temizleyerek biyolojik bir antioksidan görevi görebilir.
Tiyoglikol, jel elektroforezi için çözündürücü proteinlerdeki disülfit bağlantılarını azaltmak için kullanılır.

Tiyoglikol, havada, özellikle alkalin pH'ta kolayca bir disülfide oksitlenir.
Bu özelliğinden dolayı Tiyoglikol, proteinleri, özellikle enzimleri etkisiz hale getirmekten korumak için yaygın olarak kullanılır.
Aşırı Tiyoglikol (genellikle 0.01 M'de kullanılır), protein tiyol gruplarını indirgenmiş hallerinde tutacaktır.

Tiyoglikolün Elektroforez Kullanımları için Not:
Araştırmacılar, altın veya gümüş boyama gibi proteinleri tespit etmek için hassas boyama teknikleri kullanıldığında, özellikle 2 boyutlu elektroforez sistemlerinde 54 ila 68 kDa aralığında görünen SDS-PAGE sistemlerinde yapay bantlar gördüler.
Bunlar Tiyoglikol kullanıldığında ortaya çıkmış olsa da, Tiyoglikolün sistemdeki bazı bileşenler üzerindeki etkisine atfedilmiştir.
Bu bantlar, dengeleme sırasında protein numunesinden Tiyoglikolün çıkarılması ve bunun proteinlerin geri kazanılmasını ve saptanmasını iyileştirdiği bildirilen iyodoasetamid ile değiştirilmesiyle ortadan kaldırılabilir.

Tiyoglikol su, alkol, eter ve benzen ile karışabilir.
Tiyoglikol, su içinde 1:1 oranında seyreltildiğinde veya 1 M Tris tamponunda 2:1 oranında seyreltildiğinde tipik olarak berrak çözeltiler verir.

Tiyoglikol, aktivasyon için indirgeme gerektiren sistemlerde bir enzim reaktivatörü olarak hareket edebilir ve elektroforezde kullanılmak üzere protein alt birimlerini ayırmak için disülfid bağlarını azaltmak için yaygın olarak kullanılmıştır.
Tiyoglikol, birincil aminlerle reaksiyonuna dayalı olarak amino asitleri saptadığı gösterilen florojenik bir reaktif olan o-Phthalaldehyde-beta-Merkaptoetanol (OPAME) oluşturmak için de kullanılabilir.
Daha yakın zamanlarda OPAME, DNA'nın hibridizasyonunda ssDNA/dsDNA ve hatta tek baz uyumsuzluklarını ayırt etmek için kullanılmıştır.

Tiyoglikol Uygulamaları:
Disülfit bağlarını azaltarak proteinleri çözer Tiyoglikol, hücresel görüntüleme ve ilaç dağıtımı için nano-grafenin hazırlanmasında ve ayrıca çok işlevli polimerik miselde kullanılır.
Tiyoglikol, elektroforezde, amino asit saptamada ve ssDNA/dsDNA'yı ayırt etmede kullanılan bir indirgeyici madde olarak görev yapar.

Tiyoglikol ayrıca standart bir tampon olarak kullanılır.
Tiyoglikol ayrıca PVC ısı stabilizatörlerinin hazırlanmasında ve PVC üretiminde bir zincir transfer maddesi olarak kullanılır.

Ayrıca, ribonükleazı ortadan kaldırmak için bazı RNA izolasyon prosedürlerinde Tiyoglikol kullanılır.
Tiyoglikol, bir korozyon önleyici ve cevher yüzdürme maddesi olarak kullanılır.
Biyokimyada, Tiyoglikol, bağışıklık sisteminin aktivitesini incelemek için yararlıdır.

Tiyoglikol hakkında notlar:
Tiyoglikol higroskopiktir.
Tiyoglikol havaya ve ısıya duyarlıdır.

Tiyoglikol metaller, güçlü asitler, ağır metal tuzları ve oksitleyici maddelerle bağdaşmaz.
Tiyoglikol'ü serin bir yerde saklayın.

Tiyoglikol Ürün Özellikleri:
- Parlama noktası : 68,3 °C
- Yöntem: Kapalı kupayı etiketleyin
- Alt patlama limiti : %2,3(V)
- Üst patlama sınırı : 18 %(V)
- Oksitleyici özellikler : Hayır
- Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı : 295 °C tahmini
- Molekül formülü : HSCH2CH2OH
- Kaynama noktası/kaynama aralığı : 155 - 160 °C
- Buhar basıncı : 5,70 MMHG nin 37,8 °C
- Bağıl yoğunluk : 15,6 °C'de (60,1 °F) 1,12
- Yoğunluk : 1,12 G/ML
- Dağılım katsayısı: noktanol/su: Pow:0,56
- Viskozite, dinamik : 3,42 cP
- Bağıl buhar yoğunluğu : 2,69 (Hava = 1.0)
- Buharlaşma oranı : 1
- Yüzde uçucu : > %99

Tiyoglikol Uygulamaları:
-Mürekkep ve Boya Katkıları
-Su arıtma
-Zirai Kimyasal Ara Maddeler
-Petrol sahası
-Antioksidan Ara Maddeler
-Polimer Değiştiriciler

Diğer isimler:
β-Hidroksietantiol; β-Hidroksietilmerkaptan; β-Merkaptoetanol; Etilen glikol, monotiyo-
monotioetilen glikol; monoTiyoglikol; Tiyoetilen glikol; Tiyoglikol; Tiyomonoglikol
1-Etanol-2-tiyol; 1-Hidroksi-2-merkaptoetan; 1-Merkapto-2-hidroksietan; 2-Hidroksi-1-etantiol
2-Hidroksietantiyol; 2-Hidroksietil merkaptan; 2-Merkapto-1-etanol; 2-merkaptoetanol
2-Merkaptoetil alkol; 2-ME; hidroksietil merkaptan; merkaptoetanol; USAF EK-4196
2-Tiyoetanol; zımpara 5791; UN 2966; NSC 3723; 2-Sülfaniletanol; 2-Sülfaniletan-1-ol

Bir teste bir indirgeyici ajanın eklenmesi, çalışılan proteinlerdeki sisteinlerin oksidasyonunu ve dolayısıyla disülfitlerin oluşumunu önlemek için önemli olabilir.
En sık kullanılan indirgeyici ajanlar ditiyotreitol (DTT), β-merkaptoetanol (β-ME) ve tris(2-karboksietil)fosfindir (TCEP).

ORGANOSÜLFÜR BİLEŞİKLERİNİN GENEL TANIMI:
Merkaptan: Organosülfür bileşikleri sınıfından herhangi biri, alkol ve fenole benzer, ancak oksijen atomu yerine bir kükürt atomu içerir.
Doğrudan karbona bağlı ana grup olarak -SH içeren bileşikler 'tiyoller' olarak adlandırılır.

İkame terminolojide isimleri, ana bileşiğin adına bir sonek olarak '-tiol' eklenerek oluşturulur.
-SH ana grup olmadığında, sübstitüe edilmemiş bir -SH grubunu belirtmek için ana bileşiğin adının önüne 'Merkapto-' ön eki konur.

'tio', bir asit radikalindeki bir oksijenin, 2 negatif değerlikli sülfür ile değiştirilmesini gösteren kimyasal bir önektir.
Alkolün kükürt analoğuna tiyol (veya merkaptan) ve eter analoğuna sülfit denir.

Sülfat (ayrıca Euorpe'de sülfatlar olarak da yazılır), hidrojenlerden birinin veya her ikisinin bir metal veya radikal ile değiştirilmesiyle oluşan, sülfürik asitle ilgili herhangi bir kimyasal bileşiktir.
Sülfit, kükürt dioksitin sulu çözeltilerinde oluşan herhangi bir sülfürik asit tuzu, kimyasal tür H2SO3'tür.

Sülfürik asit, güçlü bir kükürt aromasına sahip berrak bir sıvıdır.
Sülfür, sülfürün doğrudan bir karbon, metal veya diğer oksijen olmayan atoma bağlı olduğu bir veya daha fazla kükürt atomuna sahip bir bileşiktir; örneğin, sodyum sülfit, Na2S.

Kükürt bileşikleri, ilaç ve kimyasalların sentezinde, odun, kağıt hamuru ve kağıt imalatında kullanılır.
Şarap yapımında, bira yapımında, gıda muhafazasında, metalurjide, gravür işleminde, cevher flotasyonunda, çelik yapımında katkı maddesinde, ağartmada, metal işlemede ve analitik bir reaktif olarak kullanılırlar.

Tiyoller ve sülfitlerin alkoller ve eterlerle ilk kimyasal karşıtlığı, organik reaksiyonlarda önemli olan asitliktir.
Tiyoller, ilgili alkoller ve fenollerden daha güçlü asitlerdir.

Tiolat eşlenik bazları kolayca oluşturulur ve alkil halojenürlerin ve tosilatların SN2 reaksiyonlarında mükemmel nükleofillerdir.
Sülfürün nükleofilitesi, oksijeninkinden çok daha fazladır ve bu, oksijen tarafından nadir görülen bir dizi yararlı elektrofilik ikame reaksiyonu ile sonuçlanır.

Örneğin, sülfürler (alkil halojenürlerle) üçlü sülfonyum tuzlarını oluşturur, tert-aminlerin dörtlü amonyum tuzlarının aynı alkilasyonunda, üçlü oksonyum tuzları ise sadece aşırı koşullar altında hazırlanır.
Oksijen üzerindeki kısmi negatif formal yüke ve kükürt üzerindeki kısmi pozitif yüke rağmen, istisnasız sülfoksitler, sülfinat tuzları ve sülfit anyonu da kükürt üzerinde alkillenir.
İkinci karakter, sülfürün oksidasyon durumlarıdır.

Oksijenin yalnızca iki oksidasyon durumu vardır, oysa kükürt -2 ila +6'yı aşağıdaki gibi kapsar:
-2: Hidrojen Sülfür (H2S), sülfürler, sülfonyum iyonları
-1: disülfürler
0: S elementi, sülfoksitler, sülfenik asitler
+2: sülfonlar, sülfinik asitler
+4: sülfonik asitler, sülfit esterler
+6: sülfat esterleri

Bir kükürt bileşiğinin oksijen analoğu ile zıtlığı, oksidasyon kimyasındadır.
Sülfür bileşiklerinin oksidasyonu, karbon yerine sülfürün oksidasyon durumunu değiştirirken, alkollerin aldehitlere ve ketonlara oksidasyonu, oksijenin değil karbonun oksidasyon durumunu değiştirir.
Tiyoller, peroksit içindeki O-O bağından daha güçlü olan SS tekli bağına (disufide) oksitlenir.

Disufid, daha sert koşullar altında sülfenil klorürler (hafif durumda klor ile) veya sülfonik asitler oluşturur.
Sülfürlerin hidrojen peroksit (veya perasitlerle) oksidasyonu sülfoksitleri ve ardından sülfonları verir.

Dimetil sülfoksit gibi belirli bir sülfoksit bileşiği, birincil ve ikincil alkollerin aldehit ve ketonlara oksidasyon reaksiyonunda etkili bir oksijen kaynağı olarak kullanılabilir.
DMSO kolayca dimetil sülfide indirgenir ve su elektrofil tarafından alınır.
Oksidasyon prosedürü çok hafiftir ve oksitlenebilir nitrojen ve kükürt atomlarına sahip olanlar da dahil olmak üzere çeşitli diğer fonksiyonel grupları tolere eder.

Organosülfür bileşikleri, hidro-işlem katalizörleri, ilk katalizör geliştiricileri, kükürt kaynağı ve katalizör ön sülfürleme işlevi gördükleri için rafinerilerde, buharlı kırıcılarda, aromatik ekstraksiyonda ve petrokimya üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Sülfoksit (R2SO), -SO grubuna (sülfinil grubu) sahip çeşitli organik kükürt bileşiklerinden herhangi biriyken, -SO2 grubuna (sülfonil grubu) sahip sülfon (RSOOR)'dur.

Sülfürlerin oksidasyonundan elde edilirler.
Tekstil kimyasalları ile farmasötik ve tarım kimyasallarının sentezi için ara maddelerin yanı sıra hem ekstraksiyon hem de reaksiyon solventi olarak yaygın şekilde kullanılırlar.

Dimetil Sülfoksit, aromatik bileşiklerin (benzen, toluen ve ksilenler) alifatik hidrokarbonlardan ayrılması ve doymamış bileşenlerin (olefinler ve alkinler) doymuş hammaddeden fraksiyonlanması için etkili bir ekstraksiyon solventi ve solvent geliştirici olarak kullanılır.
Tiyoglikol, farmasötikler, zirai kimyasallar (özellikle piretroid insektisitler), boya ve kaplama malzemeleri ve biyositler yapmak için kimyasal reaksiyonları gerçekleştirmek için termal olarak kararlı bir ortam olarak kullanılır.

Tiyoglikol farmasötik sınıf, lokal bir analjezik ve anti-inflamatuar ajan olarak kullanılabilir.
Sülfolan, bir ekstraksiyon ve bir reaksiyon çözücüsü olarak kullanılır.

Tiyoglikol, aromatik hidrokarbonları (benzen, toluen ve ksilenler) ayırmak için kullanılır.
Tiyoglikol, n-propil alkol ve sek-bütil alkolü ayırmak için kullanılır.

Tiyoglikol, doğal gaz akışlarını saflaştırmak ve yağ asitlerini doymuş ve doymamış bileşenlere ayırmak için kullanılır.
Tiyoglikol, aromatik sülfonik asitler, piridinler, izosiyanatlar ve farmasötiklerin hazırlanması için bir reaksiyon solventi olarak kullanılır.

Tiyoglikol, halojen değiştirme işlemine ve polimerizasyon işlemine de dahil edilebilir.
Tiyoglikol, plastikleştirici ve kürleme maddesi olarak kullanılır.

Organosülfür bileşikleri, farmasötikler, yapıştırıcılar, biyositler, zirai kimyasal ürünler, yüksek basınç için yağlayıcı ve yakıt katkı maddeleri, yüzey aktif maddeler, su arıtma kimyasalları, boyalar, tatlar ve kokular üretiminde organosülfür kaynakları olarak organik sentezde çeşitli uygulamalara sahiptir. fotografik kimyasallar
Sülfonamid -SO2NH2 radikalini (sülfonik asitlerin amidleri) içeren organik bir kükürt bileşikleridir.

Tiyoglikollerin moleküler yapısı, bakteri organizmalarında tetrahidrofolik asit (THF) sentezi için dihidropteroat sentetaz enziminin bir substratı olarak ihtiyaç duyulan p-Aminobenzoik aside (PABA) benzer.
Esas olarak sülfanilamidden türetilen sülfonamidler, PABA'ya ihtiyaç duyan bakterilerdeki metabolik süreçlere müdahale edebilir.

Bakteriyel büyüme ve aktiviteyi inhibe ederek antimikrobiyal ajan görevi görürler ve sülfa ilaçları olarak adlandırılırlar.
Bakteriyel enfeksiyonlar, diabetes mellitus, ödem, hipertansiyon ve gutun önlenmesinde ve tedavisinde kullanılırlar.

Tiyofen, bir halkada dört karbon atomu ve bir kükürt atomu içeren siklik bir bileşiktir.
Tiyoglikol, suda çözünmeyen (alkol ve eterde çözünür) toksik, yanıcı, oldukça reaktif, renksiz bir sıvıdır ve 38 C'de erir, 84 C'de kaynar.

Tiyoglikol bir çözücü ve kimyasal ara madde olarak kullanılır.
Tiyoglikol türevleri, boyaların, aroma bileşiklerinin ve farmasötiklerin imalatında yaygın olarak kullanılmaktadır.
Yoğuşma kopolimerleri yapmak için monomerler olarak kullanılırlar.

Tiyosülfat, oksijen (O) atomlarından birinin bir kükürt atomu ile değiştirildiği sülfat iyonunun (SO42-) bir analoğu olan negatif iyon S2O32- içeren bir tuzdur.
Tiyosülfat iyonunun kükürt atomları eşdeğer değildir.

Tiyosülfat dört yüzlüdür ve merkezi kükürt resmi oksidasyon durumu 6+'dadır; ve son kükürt formal oksidasyon durumu 2-'dedir.
Bu tür önemli bir indirgeyici ajandır.

Amonyum Tiyosülfat, özellikle hızlı geliştirme için fotografik sabitleyici ajanın en yaygın bileşeni olarak kullanılır.
Tiyoglikol azot ve kükürt gübresi olarak kullanılır.

Tiyoglikol, üre amonyum nitrat gibi gübrelerin N kullanım etkinliğini artırmak için kullanılır.
Sodyum Tiyosülfat, pentahidrat formu olarak yaygın olan beyaz yarı saydam kristaller veya tozdur; 48°C'de erime; suda ve terebentin yağında kolayca çözünür; sulu çözelti, havada sülfat ve sülfite ayrışan hafif alkalidir.

Tiyoglikol orta derecede indirgeyici bir ajandır. Başlıca kullanımı, fotoğrafta film geliştirmek ve cevherden gümüş çıkarmak için bir sabitleme maddesi olarak kullanılır.
Tiyoglikol, krom tabaklama derisinde ve kimyasal üretimde sülfit iyonu kaynağı olarak kullanılır.
Tiyoglikol ayrıca kağıt, tekstil, su arıtma endüstrisinde ve gaz arıtmada kullanılır.

Tiyosiyanat, tiyosiyanik asidin (HSCN) bir tuzu veya esteridir.
Sülfosiyanik asit olarak da adlandırılan tiyosiyanik asidin sulu çözeltileri, tiyosiyanik ve izotiyosiyanik denge karışımının çok güçlü asitleridir.
Tiyosiyanatlar, RSC≡N veya izomerik RN=C=S (izotiyosiyanatlar) yapısına sahip kükürt(ler) aracılığıyla bağlanır.

Tiyosiyanatlar, oksijen (O) atomunun yerini alan kükürt(ler) aracılığıyla bağlanır.
Tiyosiyanatlar, izosiyanatların kükürt analoğudur.

Organik ve metalik tiyosiyanatlar [CuSCN, Ca(SCN)2, NaSCN, KSCN] çok yönlü bileşiklerdir.
Endüstriyel kimyasallar, farmasötikler ve böcek ilaçları üretimi de dahil olmak üzere geniş bir uygulama yelpazesine sahiptirler.

Tiyoglikol, dondurma solüsyonlarında, kumaş boyamada, galvanik kaplamada, çelik asitlemede, baskıda ve asit gazlarına karşı korozyon önleyici olarak kullanılır.
Tiyoglikol, fotoğrafçılık endüstrisinde bir dengeleyici veya hızlandırıcı olarak kullanılır.
Aslında, tiyoüre iki tautomerin karışımı olarak oluşur: S=C(NH2)2 (Tiyoüre) + HS=CNHNH2 (İzotiyoüre), buna göre üç fonksiyonel grup (mino, imino ve tiyol) sağlar.

Tiyoüre, parlak beyaz kristalli bir bileşiktir; tahmini erime noktası 170-180°C'dir; suda ve polar organik çözücülerde çözünür; polar olmayan çözücülerde çözünmez.
Amonyum tiyosiyanata (NH4SCN) yeniden düzenleme yaklaşık 135°C'de gerçekleştiğinden ve ayrışma meydana geldiğinden, kesin erime noktası ve kaynama noktası mevcut değildir.

Tiyoglikol, amonyum tiyosiyanatın ısıtılmasıyla veya siyanamit'e hidrojen sülfürün eklenmesiyle hazırlanabilir.
İkincisi daha yaygın bir yöntemdir.

Tiyoüre doğrudan cevher filtrelemede, metal rafinerisinde ve temizlemede, izomerleştirme katalizöründe (maleik asitin fumarik aside dönüştürülmesi) ve gübrelerde (nitrifikasyon sürecini engellemek için), sondaj yardımcılarında, ışığa duyarlı fotokopi kağıdında ve patlayıcılarda katkı maddesi olarak kullanılır.
Tiyoglikol, fotoğrafçılıkta sabitleme maddesi olarak, hayvan derisi tutkalında sıvılaştırma maddesi olarak, böcek ilacı olarak, tekstil işleme maddesi olarak ve diğer bileşikleri üretmek için bir ara madde olarak kullanılır.

Tiyoüre ve türevleri, modifiye edilmiş ısıyla sertleşen reçineler, tiyoüre dioksit, boyalar, alev geciktiriciler, vulkanizasyon hızlandırıcılar, bitki koruma maddeleri, pestisitler, amino reçineler, peptize edici maddeler, fungisitler, saç müstahzarları, kuru temizleme kimyasalları, korozyon inhibitörleri ve tiyazol ilaçlar (örneğin, antiseptik, tiroterapötik, narkotik ve tüberkülostatik maddeler).
Dithiobiurea, geniş bir dipol momentine sahiptir ve bu nedenle, radyofarmasötik görüntülemede, enzim fonksiyonunu inhibe etmede, böbrek fonksiyonu çalışmasında ve toksik metal zehirlenmesini tedavi etmek için kullanılan radyoaktif bileşik olarak geniş metal şelatlı komplekslerin oluşturulmasında rol oynar.
Tiyoglikol, yeni tutarlı dalga boyları oluşturmak için doğrusal olmayan optik alanında kullanılan ortak kristallerin geliştirilmesinde kullanılır.

Basit bir kükürt grubu zincirli karboksilik asit olan tiyoglikolik asit berrak bir sıvıdır; -16'da erir. c, 96°C'de kaynar; suda çözünebilir.
Tiyoglikol, ekleme, eliminasyon ve siklizasyon gibi kimyasal reaksiyonlarda yararlı bir kimyasal ara maddedir.

Kükürt grubu bazlar, asitler, ketonlar ve organik halojen bileşikleri ile reaksiyona girerken, karboksilik grup tercihen alkollerin veya aminlerin varlığında reaksiyona girer.
Tiyoglikolik asit ve türevlerinin uygulamaları, PVC stabilizatörleri, kuyu içi asitleme, petrol sahası endüstrisinde korozyon önleme, farmasötik, zirai kimyasallar ve boyalar, saç bakım ürünleri (sallama, tüy giderme ve saç düzleştirme) alanlarında geniştir. ), yünün çekmezlik işlemi, kumaş boyama, deri işleme.
Hidroksi grubu içeren kısa zincirli alkan sülfonat olan izetionik asit, hafif temizlik ve yumuşak cilt hissi sağlayan hafif, biyolojik olarak parçalanabilir ve yüksek köpüren anyonik yüzey aktif maddelerin üretiminde kullanılan suda çözünür bir sıvıdır.

Tiyoglikolün biyokimyasal özellikleri:
Proteinler, disülfit bağlarını parçalama yeteneği sayesinde 2-merkaptoetanol tarafından denatüre edilir:
cysS-Scys + 2 HOCH2CH2SH → 2 cysSH + HOCH2CH2S-SCH2CH2OH

SS bağlarının kırılmasıyla proteinin dörtlü yapısı bozulur.
Proteinlerin dörtlü yapısını bozabilme özelliğinden dolayı proteinlerin analizinde kullanılır.
Tiyoglikol genellikle biyolojik uygulamalarda ditiyotreitol (DTT) veya kokusuz tris(2-karboksietil)fosfin (TCEP) ile birbirinin yerine kullanılır.

CAS NUMARASI: 60-24-2

Tiyoglikol veya 2-merkaptoetanol veya BME, etilen glikol ve etanditiolün bir "melezi" olan HOCH2CH2SH formülünün kimyasal bir bileşiğidir.
Oda sıcaklığında tiyoglikol, kötü kokulu bir sıvıdır.

Merkaptanlar, birçok yaygın kauçuk ve termoplastik malzemenin imalat işlemlerinde reaktan olarak yaygın olarak kullanılır.
Merkaptanların kullanımı, polimerizasyon sırasında moleküler zincir uzunluğunun hassas bir şekilde kontrol edilmesini sağlar, bu da elde edilen polimerin kolay işleme koşullarına ve mekanik performansına yol açar.

Tercih edilen IUPAC adı:
2-Sülfaniletan-1-ol

Diğer isimler:
2-Merkaptoetan-1-ol
2-Hidroksi-1-etantiol
β-Merkaptoetanol
tiyoglikol
beta-merc

Eş anlamlı:
β-Merkaptoetanol
2-Hidroksietilmerkaptan
BME
tioetilen glikol
2-Hidroksi-1-etantiol
monotiyoetilenglikol
tioetilen glikol
2-Hidroksietilmerkaptan
BME
β-Merkaptoetanol
2-Hidroksietilmerkaptan
β-Merkaptoetanol
BME
tioetilen glikol
2-Hidroksi-1-etantiol
monotiyoetilenglikol
1-etan-2-tiol
tiyoglikol
2-ME
b-ME
2-tiyoetanol
1-etanol-2-tiol
1-hidroksi-2-merkaptoetan
1-merkapto-2-hidroksietan
2-hidroksi-1-etantiyol
2-hidroksietanetiol
2-hidroksietil merkaptan
2-ME
2-merkapto-1-etanol
2-merkaptoetanol
2-merkaptoetil alkol
2-tiyoetanol
beta-hidroksietanetiol
betahidroksietilmerkaptan
beta-merkaptoetanol
BME
zımpara 5791
etanol, 2-merkapto-
etilen glikol, monotiyo-
etilen tiyoglikol
hidroksietil merkaptan
merkapto-2 etanol
MET
monotiyoetilenglikol
monoTiyoglikol
tioetilen glikol
tiyoglikol
tiyomonoglikol
USAF EK-4196
2-merkaptoetanol
Merkaptoetanol
60-24-2
Beta-Merkaptoetanol
tiyoglikol
Etanol, 2-merkapto-
2-Sülfaniletanol
2-Tiyoetanol
tioetilen glikol
Tiyomonoglikol
2-Hidroksietantiyol
2-Hidroksietil merkaptan
2-Hidroksi-1-etantiol
monoTiyoglikol
2-Merkapto-1-etanol
1-Etanol-2-tiyol
hidroksietil merkaptan
monotiyoetilen glikol
2-Merkaptoetil alkol
2-ME
Etilen glikol, monotiyo-
1-Hidroksi-2-merkaptoetan
1-Merkapto-2-hidroksietan
2-Hidroksietilmerkaptan
zımpara 5791
USAF EK-4196
2-sülfaniletan-1-ol
.beta.-Merkaptoetanol
.beta.-Hidroksietantiyol
MGK 3723
UNII-14R9K67URN
2-Tiyoglikol
MFCD00004890
.beta.-Hidroksietilmerkaptan
14R9K67URN
DTXSID4026343
ÇEVİ:41218
betamerkaptoetanol
2-Merkaptoetanol-1,1,2,2-d4
merkaptoetanol
monotiyoetilenglikol
2-Merkaptoetanol, %99, saf
2-Merkaptoetanol, >=%99.0
beta-Hidroksietantiyol
beta-Hidroksietilmerkaptan
CCRIS 2097
284474-53-9
HSDB 5199
EINECS 200-464-6
UN2966
BRN 0773648
2merkaptoetanol
AI3-07710
b-merkaptoetanol
etilen tiyoglikol
2-merkapto-etanol
2-sülfanil-etanol
beta-sülfaniletanol
hidroksietil sülfit
merkaptoetil alkol
2-Sülfaniletanol #
2-hidroksi-etantiyol
2-Hidroksietantiyol;
2-merkaptoetan-1-ol
HSCH2CH2OH
[O]CCS
OCC[S]
WLN: SH2Q
AT 200-464-6
4-01-00-02428 (Beilstein El Kitabı Referansı)
DivK1c_000784
BDBM7971
CHEMBL254951
HMS502H06
KBio1_000784
NSC3723
NINDS_000784
NSC-3723
Tiyoglikol [UN2966] [Zehir]
ÇİNKO8216595
STL482546
2-Merkaptoetanol, elektroforez için
AKOS000118900
CCG-231050
DB03345
MCULE-2252943288
BM 2966
IDI1_000784
BP-21398
2-Merkaptoetanol, sentez için, %99.0
2-Merkaptoetanol, SAJ özel sınıfı, >=%99,0
A832651
Q411084
Q-200296
3-Piridinkarbonitril, 4-metil-2,6-di-5-morfolinil-
F0001-1577
2-Merkaptoetanol, HPLC türevi için, >=%99,0 (GC)
2-Merkaptoetanol, BioUltra, moleküler biyoloji için >=%99,0 (GC)
2-Merkaptoetanol, moleküler biyoloji için, elektroforez için, hücre kültürü için uygun, BioReagent, %99 (GC/titrasyon)
2-Merkaptoetanol, PharmaGrade, İlaç veya biyofarmasötik üretiminde hammadde olarak kullanılmak üzere uygun kontroller altında üretilmiştir.
200-464-6 [EINECS]
2-Hidroksietilmerkaptan
2-Merkaptoetanol [Wiki]
2-Sülfaniletanol [ACD/IUPAC Adı]
2-Sülfaniletanol [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
2-Sülfaniletanol [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
2-sülfhidril-etanol
60-24-2 [ÖN]
Etanol, 2-merkapto- [ACD/İndeks Adı]
merkaptoetanol [Wiki]
merkaptoetil alkol
MFCD00004890 [MDL numarası]
monotiyoetilen glikol
monotiyoetilenglikol
tioetilen glikol
β-Hidroksietantiyol
β-Hidroksietilmerkaptan
β-merkaptoetanol
β-Merkaptoetanol
&β;-merkaptoetanol
(2S,3S)-1,4-dimerkaptobütan-2,3-diol
1,1,2,2-tetradeuterio-1-döterioksi-2-döterisülfaniletan
155-04-4 [ÖN]
155613-89-1 [RN]
1-Etanol-2-tiyol
1-Hidroksi-2-merkaptoetan
1-Merkapto-2-hidroksietan
2 Merkaptoetanol
2,3-DİHİDROKSİ-1,4-DİTİYOBÜTAN
203645-37-8 [RN]
284474-53-9 [RN]
2-Hidroksi-1-Etanetiyol
2-Hidroksietantiyol
2-Hidroksietil merkaptan
2-Tiyoglikol
2-Merkapto-1-etanol
2-Merkaptobenzotiyazol çinko tuzu
2-Merkaptoetanol-1,1,2,2-d4
2-Merkaptoetil alkol
2-merkaptoetinol
2-Sülfaniletan-1-ol
2-sulfanilethynol
2-Tiyoetanol
2-巯基乙醇[Çince]
Kuprat(6-), μ-2,2-(1-metil-1,2-etandiil)bisimino(6-floro-1,3,5-triazin-4,2-diil)imino(2-hid
DTT
DTV
Etilen glikol, monotiyo-
ETİLTİO, 2-hidroksi-
hidroksietil merkaptan
hidroksietil sülfit
merkaptoetanol
monoTiyoglikol
SH2Q [WLN]
ß-merkaptoetanol
Tiyoetilen glikol, Tiyoglikol
tiyoglikol
Tiyomonoglikol
WLN: SH2Q
β Merkaptoetanol
β-Hidroksietantiyol
β-Hidroksietilmerkaptan
β-merkaptoetanol
β-Merkaptoetanol, Moleküler Biyoloji Sınıfı - CAS 60-24-2 -