Tiyokarbamid, SC(NH2)2 formülüne ve H2N−C(=S)−NH2 yapısına sahip bir organosülfür bileşiğidir.
Tiyokarbamid, oksijen atomunun yerini bir kükürt atomunun alması (tiyo-önekinin ima ettiği gibi) dışında yapısal olarak üreye benzer; ancak üre ve Tiyokarbamidin özellikleri önemli ölçüde farklılık gösterir.
Tiyokarbamid organik sentezde bir reaktiftir.
Tiyokarbamidler, R2N−C(=S)−NR2 genel yapısına sahip geniş bir bileşik sınıfıdır.
IUPAC Adı: Tiyoüre
CAS Numarası: 62-56-6
EC Numarası: 200-543-5
Kimyasal formül: CH4N2S
Yapı ve bağlanma
Tiyokarbamid düzlemsel bir moleküldür.
C=S bağ mesafesi 1,71 Å'dur.
CN mesafeleri ortalama 1,33 Å'dur.
CS bağının CN pi bağı ile zayıflaması, tiyobenzofenondaki 1,63 Å olan kısa C=S bağı ile gösterilir.
Tiyokarbamid, sulu çözeltilerde tiyon formunun baskın olduğu iki tautomerik formda oluşur.
Denge sabiti Keq 1,04×10−3 olarak hesaplanmıştır.
Aynı zamanda izotiyokarbamid olarak da bilinen tiyol formuna, izotiouronyum tuzları gibi ikame edilmiş bileşiklerde rastlanabilir.
Üretme
Tiyokarbamidin küresel yıllık üretimi yaklaşık 10.000 tondur. Yaklaşık yüzde 40'ı Almanya'da, yüzde 40'ı Çin'de ve yüzde 20'si Japonya'da üretiliyor.
Tiyokarbamid, amonyum tiyosiyanattan üretilebilir, ancak daha yaygın olarak hidrojen sülfürün karbondioksit varlığında kalsiyum siyanamid ile reaksiyonuyla üretilir.
Diğer isimler:
Tiyoüre, Tiyokarbamid, 62-56-6, 2-Tiyoüre, İzotiyoüre, Psödotiyoüre, Sulfourea, Tiyoronyum, Sülourea, 2-Tiyopsödoüre, Tiyokarbonik asit diamid, Üre, tiyo-, Karbamimidotiyoik asit, beta-Tiyopseudoüre, Tiomocovina, Üre, 2- tiyo-, Tsizp 34, Pseudourea, 2-tiyo-, Tiyoharnstoff, Tiyokarbamid, USAF EK-497, karbonotiyoik diamid, Tiyokarbamid, Sulfouren, Caswell No. 855, NSC 5033, CCRIS 588, aminotiyoamid, GYV9AM2QAG, tiyo-üre, UNII- GYV9AM2QAG, HSDB 1401, 17356-08-0, aminotiyokarboksamid, EINECS 200-543-5, H2NC(S)NH2, p-Thiopseudourea, DTXSID9021348, CHEBI:36946, AI3-03582, NSC-5033, MFCD000080 67, (NH2 )2CS, CHEMBL260876, DTXCID101348, NSC5033, EC 200-543-5, THIOUREA (IARC), TOU, sülfokarbamid, RCRA atık no. U219, CAS-62-56-6, SC (N H2)2, TİÖROEA, ACS, tiopsödoüre, 2-Tiyo-Psödoüre, Tiyokarbonik diamid, 2-Tiyo-Üre, beta -tiopsödoüre, Üre, 2-tiyo, Caswell hayır 855, TİYOCARBMAT, Tiyoüre, %99, Tiyoüre; tiyokarbamid, WLN: ZYZUS, Üre, tiyo- (8CI), MLS002454451, BIDD:ER0582, HMS2234E12, HMS3369M21, AMY40190, BCP27948, STR00054, Tox21_201873, Tox21_302767, BDBM502 29993, AKOS000269032, AKOS028109302, CCG-207963, UN 2877, NCGC00091199-01 , NCGC00091199-02, NCGC00091199-03, NCGC00256530-01, NCGC00259422-01, BP-31025, SMR000857187, FT-0675198, T0445, T2475, T2835, EN300-19634, T -3650, 10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1 , A833853, Q528995, doi:10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1, J-524966, F0001-1650
Uygulamalar
Tioks öncüsü
Tiyokarbamidin kendi başına birkaç uygulaması vardır.
Tiyokarbamid esas olarak tekstil işlemede yaygın bir indirgeyici madde olan Tiyokarbamid dioksitin öncüsü olarak tüketilir.
Gübreler
Son zamanlarda Tiyokarbamid, özellikle çevresel stres koşulları altında bir gübre olarak arzu edilen birçok özelliği açısından araştırılmıştır.
Tiyokarbamid, tohum ön işlemi (astarlama için), yaprak spreyi veya ortam takviyesi gibi çeşitli kapasitelerde uygulanabilir.
Diğer kullanımlar
Tiyokarbamidin diğer endüstriyel kullanımları arasında alev geciktirici reçinelerin ve vulkanizasyon hızlandırıcıların üretimi yer alır.
Tiyokarbamid pirimidin türevlerinin yapı taşlarıdır.
Böylece Tiyokarbamidler β-dikarbonil bileşikleriyle yoğunlaşır.
Tiyokarbamid üzerindeki amino grubu başlangıçta bir karbonil ile yoğunlaşır, ardından siklizasyon ve totomerizasyon gerçekleşir. Kükürt giderme pirimidin sağlar.
Tiyobarbitürik asit ve sülfathiazol farmasötikleri, Tiyokarbamid kullanılarak hazırlanır.
4-Amino-3-hidrazino-5-merkapto-1,2,4-triazol, Tiyokarbamid ve hidrazinin reaksiyonuyla hazırlanır.
Tiyokarbamid, diazo kağıdı, ışığa duyarlı fotokopi kağıdı ve hemen hemen tüm diğer fotokopi kağıdı türlerinde yardımcı madde olarak kullanılır.
Tiyokarbamid aynı zamanda gümüş-jelatin fotoğraf baskılarını tonlamak için de kullanılır (bkz. Sepya Tonlama).
Tiyokarbamid, Clifton-Phillips ve Beaver parlak ve yarı parlak elektrokaplama işlemlerinde kullanılır.
Tiyokarbamid aynı zamanda bakır baskılı devre kartları için akımsız kalay kaplama çözümü olarak kalay(II) klorür içeren bir çözelti içinde de kullanılır.
Tiyokarbamidler (genellikle hidrojen bağı donör katalizörleri olarak) Tiyokarbamid organokataliz adı verilen bir araştırma temasında kullanılır.
Tiyokarbamidlerin sıklıkla ürelerden daha güçlü hidrojen bağı donörleri (yani daha asidik) olduğu bulunmuştur.
Tepkiler
Malzeme, 130 °C'nin üzerinde ısıtıldığında amonyum tiyosiyanata dönüşme gibi olağandışı bir özelliğe sahiptir. Soğutulduktan sonra amonyum tuzu tekrar Tiyokarbamide dönüşür.
İndirgeyici
Tiyokarbamid peroksitleri karşılık gelen diollere indirger.
Reaksiyonun ara maddesi kararsız bir endoperoksittir.
Siklik peroksitin azaltılması
Tiyokarbamid ayrıca karbonil bileşikleri elde etmek için ozon ayrışımının indirgeyici işleminde de kullanılır.
Dimetil sülfit de bu reaksiyon için etkili bir reaktiftir, ancak oldukça uçucudur (kaynama noktası 37 °C) ve iğrenç bir kokuya sahiptir, oysa Tiyokarbamid kokusuzdur ve uygun şekilde uçucu değildir (polaritesini yansıtır).
Ozon ayrışımından ürünün bölünmesinin azaltılması
Sülfür kaynağı
Tiyokarbamid, alkil halojenürlerin tiollere dönüştürülmesi gibi bir sülfit kaynağı olarak kullanılır.
Reaksiyon, kükürt merkezinin yüksek nükleofilliğinden ve ara izotiouronyum tuzunun kolay hidrolizinden yararlanır.
Diğer tiyoamitler gibi, Tiyokarbamid de metal iyonlarıyla reaksiyona girdiğinde bir sülfür kaynağı görevi görebilir. Örneğin, sulu çözeltideki cıva tuzları Tiyokarbamid ile işlendiğinde cıva sülfür oluşur.
Birçok metal sülfitin sentezine uygulanan bu sülfürleme reaksiyonları su ve tipik olarak bir miktar ısıtma gerektirir.
Heterosikllerin öncüsü
Tiyokarbamidler pirimidin türevlerinin yapı taşlarıdır.
Böylece Tiyokarbamidler β-dikarbonil bileşikleriyle yoğunlaşır.
Tiyokarbamid üzerindeki amino grubu başlangıçta bir karbonil ile yoğunlaşır, ardından siklizasyon ve totomerizasyon gerçekleşir. Kükürt giderme pirimidin sağlar.
Benzer şekilde aminotiyazoller, a-haloketonların ve Tiyokarbamidin reaksiyonuyla sentezlenebilir.
Tiyobarbitürik asit ve sülfathiazol farmasötikleri, Tiyokarbamid kullanılarak hazırlanır.
4-Amino-3-hidrazino-5-merkapto-1,2,4-triazol, Tiyokarbamid ve hidrazinin reaksiyonuyla hazırlanır.
Gümüş parlatma
TarnX ve Silver Dip tüketici ürünleri üzerindeki etikete göre, sıvı gümüş temizleme ürünleri Tiyokarbamid içeriyor ve Tiyokarbamidin Kaliforniya'nın kanserojen listesinde yer alan bir kimyasal olduğuna dair bir uyarı içeriyor.
Altın ve gümüş liçi için bir çözücü, siyanür kullanımı ve eritme aşamalarını atlayarak Tiyokarbamidin seçici olarak oksitlenmesiyle oluşturulabilir.
Kurnakov reaksiyonu
Tiyokarbamid, belirli kare düzlemsel platin komplekslerinin cis- ve trans-izomerlerini ayırt etmek için kullanılan Kurnakov testinde önemli bir reaktiftir.
Reaksiyon 1893 yılında Rus kimyager Nikolai Kurnakov tarafından keşfedildi ve halen bu tür bileşikler için bir deney olarak gerçekleştiriliyor.
Emniyet
Tiyokarbamid için LD50, sıçanlar (oral) için 125 mg/kg'dır.
Kronik maruz kalma durumunda tiyokarbamidin iyodür alımına müdahale etme yeteneğini yansıtan guatrojenik bir etki (tiroid bezinin genişlemesi) rapor edilmiştir.
Aşırı aktif tiroid tedavisinde Thiamazole adı verilen siklik bir Tiyokarbamid türevi kullanılır.
Molar kütle: 76,12 g/mol
Görünüm: beyaz katı
Yoğunluk: 1,405 g/mL
Erime noktası: 182 °C
Suda çözünürlük: 142 g/L
XLogP3-AA: -0,8
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Dönebilen Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 76,00951931 g/mol
Monoizotopik Kütle: 76.00951931 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 84.1Ų
Ağır Atom Sayısı: 4
Yük: 0
Karmaşıklık: 29
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar
Tiyokarbamid aşağıdaki ürünlerde kullanılır: laboratuvar kimyasalları ve su yumuşatıcıları.
Tiyokarbamid aşağıdaki alanlarda kullanılmaktadır: bilimsel araştırma ve geliştirme.
Tiyokarbamidin çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: reaktif madde olarak iç mekan kullanımı ve reaktif madde olarak dış mekan kullanımı.
Formülasyon veya yeniden paketleme
Tiyokarbamid şu ürünlerde kullanılır: laboratuvar kimyasalları, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, adsorbanlar, metaller, gübreler, metal yüzey işleme ürünleri, metal olmayan yüzey işleme ürünleri, mürekkepler ve tonerler, metal işleme sıvıları, farmasötikler, fotokimyasallar, tekstil işleme ürünleri ve boyalar, yıkama ve temizlik ürünleri, kaynak ve lehimleme ürünleri ile kozmetik ve kişisel bakım ürünleridir.
Tiyokarbamidin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu.
Endüstriyel sitelerde kullanımlar
Tiyokarbamid şu ürünlerde kullanılır: laboratuvar kimyasalları, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, adsorbanlar, metaller, gübreler, metal yüzey işleme ürünleri, metal olmayan yüzey işleme ürünleri, mürekkepler ve tonerler, metal işleme sıvıları, farmasötikler, fotokimyasallar, tekstil işleme ürünleri ve boyalar, yıkama ve temizlik ürünleri, kaynak ve lehimleme ürünleri ile kozmetik ve kişisel bakım ürünleridir.
Tiyokarbamid şu alanlarda kullanılmaktadır: tarım, ormancılık ve balıkçılık, basılı ve kayıtlı medyanın çoğaltılması, sağlık hizmetleri ve belediye tedariki (örneğin elektrik, buhar, gaz, su) ve kanalizasyon arıtma.
Tiyokarbamid aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar, tekstil, deri veya kürk, kauçuk ürünler ve mobilya.
Tiyokarbamidin çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: işleme yardımcısı olarak ve başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı).
Tiyokarbamid, SC(NH2)2 formülüne sahip bir organo-kükürt bileşiğidir.
Oksijen atomunun yerini kükürt atomunun alması dışında yapısal olarak üreye benzer.
Üre ve Tiyokarbamidin özellikleri önemli ölçüde farklılık gösterir.
Tiyokarbamidin geniş bir uygulama alanı vardır.
Bitkilerde düşük konsantrasyonlu Tiyokarbamid ilk kez uyku hali kırma maddesi olarak kullanıldı.
Etki, glukoz üretmek için pentoz yolunda oksidan görevi gören NADPH'nin H2O2 aracılı oksidasyonunu kolaylaştıran katalaz inhibisyonu ile ilişkilendirildi.
Daha sonra bitki büyüme düzenleyicisi olarak benimsenmiştir.
Son yıllarda, Tiyokarbamid bitki büyümesini, stres toleransını ve ürün verimini arttırmak için yaygın olarak kullanılmaktadır.
Fizyolojik düzeyde, bu etkiler bitki kaynağı-havuz ilişkisinin koordineli düzenlenmesinden ve metabolitlerin kaynaktan (yapraklardan) havuza (bakla) translokasyonunun artmasından kaynaklanmaktadır.
Moleküler düzeyde, Tiyokarbamid etkileri, biyolojik sistem altında üretilen H2O2 ve süperoksit radikali gibi geniş yelpazedeki reaktif oksijen türlerini temizleme yeteneği ile ilişkilidir.
"Redoks sinyallemesi" olarak da adlandırılan ROS aracılı sinyalleme, bitkilerde stres sinyallemesinin merkezi düzenleyicilerinden biri olarak iyice yerleşmiş olduğundan; Tiyokarbamid uygulaması, Brassica juncea'nın çimlenen tohumlarında kalsiyum ve ABA sinyallemesiyle ilişkili redoksla düzenlenen bileşenleri tanımlamak için bir strateji olarak kullanıldı.
Tiyokarbamidin neden olduğu moleküler düzeydeki değişiklikler, farklı çevresel streslere karşı bitkilerde gelişmiş enerji, antioksidan savunma, bitki-su homeostazisi ve kükürt metabolizması açısından da olumlu bir şekilde yansımıştır.
Tiyokarbamidin ROS temizleme etkisi ile ilişkili dolaylı etkilerinin yanı sıra, daha yüksek Tiyokarbamid konsantrasyonunda doğrudan etkiler de gösterilmiştir.
Bunlar arasında katalazın geri döndürülemez inhibisyonu, antinitrifikasyon ve Tiyokarbamidin yabani otların temizlenmesine yönelik özellikleri yer alır.
Tiyokarbamid, tohumun normal koşullar altında çimlenmemesi durumunda tohumun canlılığını belirlemek için bazı tohum türlerinde uyku halinin kırılmasında kullanılır.
Tiyokarbamid ayrıca bitki dokularında stres toleransını arttırmak için de kullanılır.
Tiyokarbamid, birçok ağaç türünde tohumların tabakalaştırılmasının yerine kullanılmıştır.
Tiyokarbamid kullanıldı:
karaciğer dokusu homojenizasyonu için lizis tamponunun bir bileşeni olarak
iki boyutlu jel içi protein tirozin fosfataz (PTP) tahlili için 2 boyutlu numune tamponunda
protein ekstraksiyonu için rehidrasyon tamponunda
Tiyokarbamid endüstriyel bir kimyasaldır ve bazı bitki ve mantarlarda da doğal olarak bulunur.
Endüstriyel bir kimyasal olarak Tiyokarbamid, metal kaplama çözümlerinde, baskılı devre kartlarının üretiminde, bakır rafinasyonunda ve pas önleyici olarak kullanılır.
Tiyokarbamid ayrıca siyah beyaz fotoğraf kimyasallarında ve gümüş cila/metal temizleyicilerde de bulunabilir.
En son verilere göre, Tiyokarbamid Kanada'da üretilmiyor, ancak Tiyokarbamid Kanada'ya ithal ediliyor.
Tiyokarbamid, peroksit radikalinin serbest radikal temizleyicisidir.
Tiyokarbamidin lipid peroksidasyonunu ve kollajenin ultraviyole (UV) kaynaklı çapraz bağlanmasını inhibe ettiği gösterilmiştir.
Bitkilerde tomurcuk uyku hali, büyüme uyarıcısı olarak kullanılan Tiyokarbamid tarafından engellenebilir.
Tiyokarbamidin hipertiroidi tedavisinde de kullanıldığı bilinmektedir.
Tiyokarbamidin küresel yıllık üretimi yaklaşık 10.000 tondur.
Yaklaşık yüzde 40'ı Almanya'da, yüzde 40'ı Çin'de ve yüzde 20'si Japonya'da üretiliyor.
Tiyokarbamid, amonyum tiyosiyanattan üretilebilir, ancak daha yaygın olarak Tiyokarbamid, hidrojen sülfürün karbondioksit varlığında kalsiyum siyanamid ile reaksiyonuyla üretilir.
Tiyokarbamid, kauçuk üretiminde (örneğin neopren) hızlandırıcı olarak ve fotoğraf kağıdı, fotoğraf kimyasalları, kauçuk ve plastiklerde antioksidan olarak kullanılır.
Tiyokarbamid ayrıca aşındırıcılarda, temizleyicilerde ve cilalarda katkı maddesi olarak bulunur.
Tiyokarbamid, asitleme banyolarında inhibitör, ağır metal temizleyici, tekstil boyası ve naylonda yangın geciktirici bileşen olarak kullanılabilir.
Tiyokarbamid içerebilecek bazı ürünler nelerdir?
Yapıştırıcılar
Temizleyiciler
Kopya kağıdı
Paslanma önleyici
Dağlayıcılar
Yangına Dayanıklı Reçineler
Işığa Duyarlı Fotokopi Kağıdı
Metal Cilaları
Neopren (polikloropren) Ürünler
Eldivenler
Dalgıç kıyafetleri
Ortopedik diş telleri/destekler
Hava sıyırma
Klavye bilek destekleri
Spor ayakkabıları/tabanlıkları
Yüzme gözlüğü
Lastik çizme
Koruyucu gözlük
tabanlık
Boya ve Tutkal Sökücüler
Fotoğraf Kağıdı
Fotoğraf Kimyasalları
Plastik
Lastik
Tekstil ve Kağıt Boyası
Termokaplama
Plastik telefon kartları
Kükürt ve nitrojen atomları içeren tiyokarbamidler, üreler, sülfitler, kükürt oksitler ve nitrojen gibi çeşitli ürünlerin ortaya çıkmasına neden olan çok sayıda oksidan tarafından oksidasyona karşı hassastır.
Oksidasyon sırasında bazı yeni halkalı ürünler de elde edildi.
Reaksiyon koşulları ve oksidant türleri farklı ürünlerin oluşumunu yönlendirir.
Bu inceleme temel olarak sentetik yönleri içermektedir ve yazıda tartışılan reaksiyonların mekanizması/şemaları stokiyometriye ve reaksiyonların ürünlerine dayanmaktadır.
Bu endüstride zor kazanılmış deneyimimizle desteklenen, özel bir Tiyokarbamid Tozu yelpazesi sunmaya çalışıyoruz.
Tiyokarbamid, iç ve dış pazarlarda büyük beğeni topluyor.
Bunun dışında kalite denetçilerimiz, sunulan ürünün herhangi bir kusur içermediğinden emin olmak için bu ürünü test eder.
Tiyokarbamid, söz verilen zaman dilimi içerisinde sektör lideri fiyatlarla bizden satın alınabilir.
Tiyokarbamid, UiO-66 ve türevlerinin mikro gözeneklerine dahil edildi.
Tiyokarbamid, yüksek derecede polar moleküllerin bir çözelti işlemi yoluyla metal-organik çerçevelere (MOF'ler) katkılanmasının ilk örneğini sağlar.
Oldukça geniş bir uygulama alanına sahip olan tiyokarbamid, üreye benzer fonksiyonel bir organik bileşiktir.
oksijen atomunun yerini bir kükürt atomunun alması dışında.
Üre ve Tiyokarbamidin özellikleri önemli ölçüde farklılık gösterir
Kükürt ve oksijen arasındaki elektronegatiflik farkından dolayı.
Bu nedenle Tiyokarbamid, organik sentezde çok yönlü bir reaktiftir.
Tiyokarbamid her yıl dünya çapında binlerce ton üretilmekte ve tüketilmektedir.
Tiyokarbamidin ana uygulaması tekstil işlemedir. 2 Ayrıca, Tiyokarbamid peroksitleri karşılık gelen diollere indirger.
Reaksiyon, ara ürün olarak yalnızca –100 C'de tanımlanabilen kararsız bir epidioksit üretir.
Epidioksit, 2 oksijen atomu dışında epokside benzer.
Bu ara madde Tiyokarbamid ile diole indirgenir.
Tiyokarbamid aynı zamanda karbonil bileşikleri elde etmek için ozon ayrışımının indirgeyici işleminde de kullanılır.
Bu reaksiyon için bir başka etkili reaktif dimetil sülfittir, ancak oldukça uçucudur ve iğrenç bir kokuya sahiptir; oysa Tiyokarbamid kokusuzdur ve polaritesi nedeniyle uygun şekilde uçucu değildir.
Ayrıca Tiyokarbamid
yaygın olarak bir sülfür kaynağı olarak, örneğin alkil halojenürlerin tiollere dönüştürülmesinde kullanılır.
Bu tür reaksiyonlar izotiuronyum tuzları aracılığıyla devam eder.
Reaksiyon, kükürt merkezinin yüksek nükleofilliğinden ve izotiüronyum tuzunun hidrolitik kararsızlığından yararlanır. Tiyokarbamidler aynı zamanda pirimidin türevlerinin yapı taşları olarak da kullanılır.
Böylece Tiyokarbamidler β-dikarbonil bileşikleriyle yoğunlaşır.
Amino grubu
Tiyokarbamid başlangıçta bir karbonil ile yoğunlaşır, ardından siklizasyon ve totomerizasyon gelir.
Kükürt giderme pirimidin sağlar.
Benzer şekilde aminotiyazoller, alfa-halo ketonlar ve Tiyokarbamidin reaksiyonuyla sentezlenebilir.
Son zamanlarda Tiyokarbamid, plazma membran proteomik teknolojilerinin arttırılması için de kullanıldı.
ve bir prolin-Tiyokarbamid konakçı-konuk kompleksi tarafından katalize edilen doğrudan enantioselektif aldol reaksiyonları için.
Tiyokarbamid türevleri ile komplekslerin biyolojik aktiviteleri, çeşitli biyolojik etkiler açısından başarıyla taranmıştır ve bazı N-sübstitüe edilmiş-N-karbonil Tiyokarbamidler, ticari fungisitlerde kullanılmıştır.
N,N-dialkil-N-benzoilTiyokarbamidlerin, normal faz kromatografisi yoluyla geçiş metallerinin eser miktarlarının potansiyel tespiti için yararlı ligandlar olduğu bulunmuştur.
Daha da önemlisi, bu reaktiflerin platin grubu metallerin birçoğunu son derece stabil nötr metal şelatlar formunda seçici olarak ekstrakte ettiği gösterilmiştir.
Bu özelliklere sahip N,N-dialkil-N-benzoilTiyokarbamid türevleri ve bunların metal kompleksleri sentezlenerek termal davranışları incelenmiştir.
Tiyokarbamid, karbon, nitrojen, hidrojen ve kükürt atomlarından oluşan bir organosülfür bileşiğidir.
Tiyokarbamid üreye benzer ancak oksijen yerine kükürt içerir.
Tiyokarbamid laboratuvarlarda üretilebilir ve değerli bir Maden Kimyasalıdır.
Oldukça değerli bir kimyasal bileşik olan Tiyokarbamid, endüstride aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli amaçlara hizmet eder:
Tiyokarbamid, tioks öncüsü olarak kullanılır.
Tiyokarbamid, tekstilde indirgeyici madde olarak kullanılan Tiyokarbamid Dioksitin öncüsü olarak kullanılır.
işleme.
Tiyokarbamid gübre olarak kullanılır.
Örneğin, astarlama için tohum ön işlemi veya yaprak spreyi.
Thioreau, metal mineralleri için yüzdürme reaktifi görevi görebilir.
Tiyokarbamid, diazo kağıdında, ışığa duyarlı fotokopi kağıdında ve çoğu fotokopi kağıdı türünde yardımcı madde olarak kullanılır.
Tiyokarbamid ayrıca fotoğraf baskılarını gümüş jelatinle renklendirebilir.
Tiyokarbamid, etilen bisditiyokarbanat fungisitlerinde kirletici madde olarak kullanılır.
Tiyokarbamid, endüstrilerde alev geciktirici reçineler ve vulkanizasyon hızlandırıcıların üretiminde kullanılır.
Tiyokarbamid, bakır baskılı devre kartları için akımsız kalay kaplama çözümü olarak kullanılabilir.
Tiyokarbamid iki tautomerik formda bulunur – tiyon formu ve tiyol formu.
Kimyasal formülü CH4N2S'dir.
Tiyokarbamid, tiyon formunda ve tiyol formunda olmak üzere iki tautomerik formda bulunur.
Kimyasal formülü CH4N2S'dir.
Tiyokarbamide maruz kaldığınızda zehirli yapısı nedeniyle sağlığınız üzerinde olumsuz etkiler yaratabilir.
Tiyokarbamid, aerosolünün solunması veya yutulması sırasında vücuda emilir.
Bu kimyasal bileşiğe tekrar tekrar veya uzun süre maruz kalmak ciltte hassasiyete yol açabilir ve hatta tiroidinizi olumsuz yönde etkileyebilir.
Tiyokarbamid kimyasal olarak üretilen bir bileşiktir.
Tiyokarbamid, amonyum tiyosiyanattan üretilebilir ancak genellikle hidrojen sülfürün karbondioksit varlığında kalsiyum siyanamid ile reaksiyonundan üretilir.
Bu bileşiğin tahmini küresel üretimi her yıl yaklaşık 10.000 tondur.
Almanya, Çin ve Japonya sırasıyla %40, %40 ve %20 üretim değeriyle başlıca üreticilerdir.
Tiyokarbamid, kokusuz ve parlak, toz halinde beyaz bir katı olarak görünür.
Tiyokarbamid suda çözünür ve acı bir tada sahiptir.
Tiyokarbamide herhangi bir önlem alınmadan uzun süreli maruz kalma durumunda son derece ölümcül olabilir.
Bu kimyasala uzun süre maruz kalınması nedeniyle kaşıntı ve deri döküntülerine yol açan cilt alerjisi gelişebilir.
Bu bileşiğin yutulması gibi aşırı durumlarda kemik iliğine zarar vererek kırmızı kan hücrelerinin, beyaz kan hücrelerinin ve kan trombositlerinin azalmasına neden olabilir.
Tiyokarbamid kanserojen olarak ele alınmalıdır, yani son derece dikkatli olunmalıdır. Tiyokarbamidin kullanımında gerekli ihtiyati tedbirlerden bazıları şunlardır:
Operasyonun kapalı olması gerekiyor.
Kimyasal salınım yerinde yerel egzoz havalandırmasının kullanılması.
Yukarıdakilerin hiçbirisine uyulmadığı takdirde solunum cihazı kullanılması şarttır.
Koruyucu iş kıyafetleri giyiyor.
İş kıyafetleri, Tiyokarbamide maruz kaldıktan hemen sonra ve vardiya bitiminde iyice yıkanmalıdır.
Tüm işçiler, uğraştıkları tesisin tüm sağlık ve güvenlik tehlikeleri konusunda bilgilendirilmelidir.
Tiyokarbamid, 130 °C'nin üzerine ısıtıldığında amonyum tiyosiyanata dönüşme gibi benzersiz bir özelliğe sahiptir.
Tiyokarbamid suda (20 °C'de 137 g/litre), polar protik ve aprotik organik çözücülerde oldukça çözünür.
Camachem'de %99 oranında Tiyokarbamid satışa sunulmaktadır.
Tiyokarbamid, torba başına 25 kg ağırlık kapasiteli, plastik astarlı dokuma bir torba içinde gönderilmeye uygundur.
Tiyokarbamidin kullanım çeşitliliği ve etkinliği göz önünde bulundurulduğunda düşük bir maliyeti vardır.
Bu kimyasalın maliyeti, imalat sırasında ortaya çıkan çeşitli üretim maliyetlerine bağlıdır.
Ton başına tahmini maliyet 100 dolardır.
Tiyokarbamidin pH'ı 3'ten fazladır ve bu onu doğada zayıf bir asit yapar.
Tiyokarbamid bir elektrolit bileşiğidir.
Tiyokarbamid ayrıca Lityum-Kükürt pillerde elektrolitik katkı maddesi olarak da kullanılır.
Tiyokarbamid son derece tehlikeli bir kimyasal bileşiktir ve kanalizasyona atılamaz. Tiyokarbamidin tehlikeli atık olarak işlenmesi kesinlikle gereklidir.
Bir sızıntı olması durumunda derhal itfaiyeye başvurulmalıdır.
Sadece kanalizasyona atmak, çevre için son derece tehlikeli olduğundan felaketle sonuçlanabilecek bir duruma yol açabilir.
Sadece solumak sağlığınız üzerinde olumsuz etkilere neden olabilir.
Üre, kükürt atomları içeren bir organosülfür bileşiği olan Tiyokarbamidin aksine, oksijen atomları içeren organik bir bileşiktir.
Tiyokarbamid üreden çok daha güçlü bir asittir.
Tiyokarbamid (CAS No. 62-56-6) beyaz kristalli bir katıdır.
Tiyokarbamid suda çözünür (20 °C'de 137 g/litre), polar protik ve aprotik organik çözücülerde çözünür ve polar olmayan çözücülerde çözünmez.
Esas olarak yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ve ardından ultraviyole (UV) tespiti ile analiz edilir.
1993 yılında dünya çapında yıllık Tiyokarbamid üretimi yaklaşık 10.000 tondu. Daha yeni bir küresel üretim rakamı mevcut değil.
Tiyokarbamidin geniş bir kullanım alanı vardır; örneğin tekstil ve boyama yardımcı maddelerinin üretiminde ve modifikasyonunda, cevherlerin liç edilmesinde, ilaç ve pestisit üretiminde, vulkanizasyon hızlandırıcı olarak, diazo kağıdında yardımcı madde olarak kullanılır.
Tiyokarbamidin kullanım şekline dayanarak, hidrosferin ana çevresel hedef bölmesi olması bekleniyor.
Kimyasalın yüzey sularında ölçülen konsantrasyonları mevcut değildir.
Tiyokarbamidin sudan buharlaşması beklenmemektedir.
Tiyokarbamid suda hidrolize ve su ve havada doğrudan fotolize karşı dirençlidir ve atmosferdeki hidroksil radikalleri tarafından fotokimyasal oksidasyona uğrar (hesaplanan yarılanma ömrü 2,4 saattir).
Tiyokarbamid, ancak uzun süreli alışma dönemlerinden sonra adapte olmuş bir mikroflora tarafından biyolojik olarak parçalanacaktır. Bu nedenle, biyotik veya abiyotik giderimi desteklemeyen koşullar altında, Tiyokarbamid yüzey sularında ve çökeltilerde daha uzun süre mevcut olabilir.
Bununla birlikte, düşük toprak emme katsayılarının da gösterdiği gibi, çökelti parçacıklarına adsorpsiyon beklenemez.
Tiyokarbamidin topraktan yeraltı suyuna sızması, özellikle biyotik bozunma için elverişsiz koşullar altında mümkün görünmektedir.
Biyoakümülasyona ilişkin mevcut deneysel veriler, suda yaşayan organizmalarda Tiyokarbamid için biyobirikim potansiyeli olmadığını göstermektedir.
İşyerindeki maruz kalma düzeylerine ilişkin çok az veri bulunmaktadır.
Bir Tiyokarbamid üretim fabrikasında yapılan bir çalışma, havada 0,6-12 mg Tiyokarbamid/m3 konsantrasyonunu göstermektedir.
Tiyokarbamidin üretimi ve paketlenmesinden ölçülen verileri veren başka bir mesleki maruz kalma çalışması, ortalama hava konsantrasyonunun (toplam tozdaki Tiyokarbamid) 0,085 mg/m3 (maksimum 0,32 mg/m3) olduğunu bildirmiştir.
Tiyokarbamid ile aprelenmiş kumaşın dermal teması nedeniyle tüketicinin maruz kalması mümkündür. İşyerinde ozalit kağıdıyla (mimarlar, mühendisler, teknik ressamlar) temas olasılığı da vardır.
Diazo kopya kağıdı kullanıldığında Tiyokarbamid, yüzey kaplamasından kolaylıkla ayrılır.
Tiyokarbamid içeren metal cilasının kullanımı ve Tiyokarbamid bazlı farmasötiklerin metabolizması nedeniyle daha fazla maruziyet meydana gelebilir.
Tiyokarbamid bir antioksidandır.
İnsanlara ve hayvanlara oral uygulamadan sonra neredeyse tamamen emilir ve büyük oranda değişmeden böbrekler yoluyla atılır.
Bununla birlikte, mikrozomal flavin içeren monooksijenazın formamidin sülfinik asite katalize ettiği bazı metabolik dönüşümler gerçekleşebilir.
Öncelikle laboratuvar hayvanlarında yürütülen çalışmalara dayanarak, Tiyokarbamide maruz kalmayla ilişkili en büyük olumsuz sağlık etkisi, tiroid bezi fonksiyonunun inhibisyonu olmasına rağmen akciğerler, karaciğer, hematopoietik sistem ve böbrekler üzerindeki etkiler de tanımlanmıştır. Tiyokarbamid, akciğerdeki geçirgenlik değişikliklerine sekonder olarak pulmoner ödeme neden olur.
Tiyokarbamid mitojenik özelliklere sahiptir.
Kimyasal, bakterilerde gen mutasyonlarına neden olmadı.
Memeli hücrelerinde yapılan analizlerde çoğunluğu negatif olmak üzere tutarsız sonuçlar elde edildi.
Tiyokarbamid, maya ve Drosophila'da kromozomal rekombinasyonu indükledi.
Tiyokarbamid genotoksik bir kanserojen olarak kabul edilmemektedir.
Yüksek dozlarda Tiyokarbamid, farelerde tiroid hiperplazisine ve sıçanlarda tiroid adenomlarına ve karsinomlarına, hepatoselüler adenomlara ve Zymbal veya Meibomian bezi tümörlerine neden olabilir.
Ancak kanserojenliğe ilişkin çalışmaların hiçbiri günümüz standartlarını karşılayamıyor.
Karsinojenite mekanizması hakkında kesin bir sonuca varılamamasına rağmen, Tiyokarbamidin genotoksik olmayan tiroid karsinojenleri için bilinen mekanizma yoluyla etki etmesi muhtemeldir.
Her ne kadar tiyokarbamidin sıçanlarda kanserojen olduğu gösterilmiş olsa da, kanıtların ağırlığı, tiroid uyarıcı hormon (TSH) seviyelerinin yükselmesine neden olan hormonal dengesizlikler nedeniyle kemirgenlerin tiroid tümörü indüksiyonuna insanlardan daha duyarlı olduğunu göstermektedir.
Koyunlara 2, 4 veya 6 ay boyunca 50 mg Tiyokarbamid/kg vücut ağırlığı uygulanmasının neden olduğu hipotiroidizm, somatik gelişimi, hayvanların üreme/gebelik performansını ve uteroda gelişmekte olan fetüslerin büyümesini olumsuz yönde etkiler.
Erkek kuzularla yapılan benzer bir çalışma, erkek kuzuların üreme gelişimi üzerinde olumsuz etkiler gösterdi.
Tiyokarbamide maruz kalmak insanlarda temas ve fotokontakt alerjilerine neden olabilir.
Tiyokarbamid hayvanlarda yapılan duyarlılık testinde negatif sonuçlar vermiştir.
Rusya'da yapılan bir çalışmada, günde 0,07-1,4 mg Tiyokarbamid/kg vücut ağırlığı dozuna eşdeğer olan 0,6-12 mg/m3 hava konsantrasyonuna maruz kalan 45 işçiden 17'sinde tiroid hiperplazisi gözlendi.
Tolere edilebilir alım miktarı günde 0,07 mg Tiyokarbamid/kg vücut ağırlığının çok altında olmalıdır.
Tiroid depresanı olarak kullanımına ilişkin verilere göre, <15 mg Tiyokarbamid/gün (<0,2 mg/kg vücut ağırlığı/gün) hiçbir etki göstermezken, 70 mg/gün (yaklaşık 1,0 mg/kg vücut ağırlığı/gün) bir etki gösterdi. .
Örnek risk karakterizasyonu, yukarıdaki Rusya çalışmasında rapor edilen verileri, bir Alman fabrikasında ölçülen ortalama hava konsantrasyonu (toplam tozdaki Tiyokarbamid) 0,085 mg/m3 ve maksimum 0,32 mg/m3 konsantrasyonuyla karşılaştırır.
Hijyenik önlemler alınmadığı takdirde Alman fabrikasında en azından maksimum düzeyde sağlık riskinin oluşması muhtemeldir.
Genel popülasyonun Tiyokarbamide maruziyeti niceliksel olarak belirlenmediğinden risk karakterizasyonu mümkün değildir.
Tiyokarbamidin çeşitli suda yaşayan organizmalar üzerindeki toksisitesine ilişkin mevcut test sonuçlarına göre Tiyokarbamid, su ortamında orta ila yüksek düzeyde toksik olarak sınıflandırılabilir.
Etki gözlemlenmeyen en düşük konsantrasyonlar (NOEC'ler), su pirelerinin üremesi üzerine yapılan iki uzun süreli çalışmada bulunmuştur (Daphnia magna, 21 günlük NOEC <0,25 mg/litre ve 0,25 mg/litre).
Suda ve karada yaşayan türlere yönelik toksisite, düşük biyobirikim potansiyeli ve suya veya toprağa salındığında beklenen çevresel akıbete ilişkin mevcut güvenilir deneysel verilere göre, Tiyokarbamidin her iki çevresel bölümdeki organizmalar için önemli bir risk oluşturması beklenmemektedir (aşağıdakiler hariç). kazara dökülme durumunda).
Amonyum tiyosiyanata (NH4SCN) yeniden düzenleme yaklaşık 135 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda meydana geldiğinden tiyokarbamidin keskin bir erime noktası yoktur.
Literatürde 167 ila 182 °C arasında erimeye ilişkin veriler rapor edilmektedir.
Ayrışma meydana geldiğinden kaynama noktasına ilişkin bilgi mevcut değildir. Ayrışma sıcaklığı bilinmemektedir.
Tiyokarbamid suda çözünür (20 °C'de 137 g/litre), polar protik ve aprotik organik çözücülerde çözünür ve polar olmayan çözücülerde çözünmez.
238 nm'de maksimum UV absorpsiyonu, pH 7.4'te suda ölçülmüştür (Weast & Astle, 1979).
N-oktanol/su bölümleme katsayısının (log Kow) önemli bir pH bağımlılığı tespit edilmedi.
Tiyokarbamid, endüstriyel olarak teknik kalitede kalsiyum siyanamid (CaCN2) ile hidrojen sülfit (H2S) veya bunun öncüllerinden biri - örneğin amonyum sülfür ((NH4)2S) veya kalsiyum hidrojen sülfür (Ca(HS)) arasındaki reaksiyonla üretilir. 2).
Patlayıcı asetilen su veya hidrojen disülfit ile serbest kalabileceğinden, kalsiyum siyanamid kalsiyum karbür içermemelidir. Almanya'da Tiyokarbamid, kapalı bir reaksiyon kabında sürekli bir işlemle üretilir.
1993 yılında dünya çapında yıllık Tiyokarbamid üretimi yaklaşık 10.000 tondu.
Bunun yaklaşık %40'ı (4000 ton) Batı Avrupa'nın tek üreticisi olan Alman üretici tarafından üretildi; %20'si (2000 ton) Japon bir üretici tarafından sağlanmıştır; ve diğer %40'ı (4000 ton) en az yedi Çinli şirket tarafından sağlandı.
Kullanım Alanları
Cevher liçi (örneğin, minerallerden altın ve gümüş çıkarılması)
Yardımcı ajan (diazo kağıdı)
İzomerizasyon katalizörü (maleiğin fumarik asite dönüşümü)
Katkı maddesi (bulamaç patlayıcılar)
Metal arıtma (bakır)
Metal temizliği (gümüş cilası dahil)
Diğerleri (örneğin, petrol endüstrisindeki sondaj yardımcıları, gübre)
İşleme
Tiyokarbamid dioksit üretimi
Reçinelerin modifikasyonu
Tekstil ve boyama yardımcı maddelerinin üretimi ve modifikasyonu
Çeşitli kimyasal ara ürünler
ABD'de Tiyokarbamid, sıvılaştırıcı madde olarak %10-20 konsantrasyonda Tiyokarbamid içeren hayvan derisi tutkalında kullanılır.
Raporlar, alev geciktirici reçinelerin üretiminde ve vulkanizasyon hızlandırıcı olarak kullanıldığını göstermektedir.
Almanya'da Tiyokarbamid, cevher madenlerinin liçinde kullanılmaz ve Tiyokarbamid dioksite dönüştürülmez.
Bunun yerine, şu kullanım modeli bildirilmektedir: diazo kağıdında (ışığa duyarlı fotokopi kağıdı) ve neredeyse tüm diğer fotokopi kağıdı türlerinde (%19) yardımcı madde; gümüş cilası dahil metal temizliği (%4); ağır metallerin çökelmesi (%3); çamurlu patlayıcılarda katkı maddesi (%3); elektrokaplama/elektroforming (%1); korozyon önleyici (%1); organik ara maddelere işleme (%41); merkaptosilanlar (%6,5); vulkanizasyon hızlandırıcıları (%0,5); reçine modifikasyonu (%4,5); ve kimya endüstrisi ve çeşitli (%16,5) (BUA, 1995).
Japonya'da nitrifikasyon sürecini engellemek için gübrelere tiyokarbamid eklenir.
Kullanılan miktarlara ilişkin veriler mevcut değildir.
Tiyokarbamid, elektronik bileşenler ve aksesuar üreticileri ile uçak ve uçak parçaları üreticileri tarafından yayılır.
Organik Tiyokarbamid türevleri, vulkanizasyon hızlandırıcıları, farmasötikler (antiseptik, tiroterapötik, narkotik ve tüberkülostatik maddeler) ve bitki koruma maddeleri ve pestisitler (örneğin, kloromethiuron, diafenthiuron, tiyofanat ve tiyofanat-metil) olarak kullanılır.
Tiyokarbamidin üretim, kullanım ve işleme sırasında küresel salınımı mevcut verilerle tahmin edilememektedir.
Kullanım modeli büyük ölçüde değişiklik gösterdiğinden, emisyonların da ülkeler arasında farklılık gösterdiği sonucuna varılmalıdır.
ABD Zehirli Salınım Envanteri (US EPA, 1999), 1995'te 4,85 ton ve 1999'da 1,13 ton salındığını belirtmektedir.
Aşağıdaki veriler birincil kaynak belgenin ülkesi olan Almanya içindir.
1993 yılında Batı Avrupalı tek üretici olan Alman üreticinin üretimden havaya salınan miktarı yaklaşık 14 g/ton düzeyindeydi; yüzey suyuna salınımlar konuyla ilgili değildi (üretim prosesinden elde edilen atık ana sıvı, yüksek sıcaklıkta yakma proseslerinde nitrojen dioksiti uzaklaştırmak için kullanılıyor veya yakılıyor).
Yıllık atıklar, maksimum %20 a/a Tiyokarbamid içeren (yani, 3 kg Tiyokarbamid/ton üretilen) yaklaşık 15 kg/ton üretilen ("beyaz çamur") olarak verilmektedir.
Bu atıklar yakılarak bertaraf edilmektedir.
Ayrıca üretim sırasında üretilen ton Tiyokarbamid başına 2,8 ton kireç (kalsiyum karbonat) ortaya çıkmaktadır.
Bu atığın tiyokarbamid içeriği <%0,1 a/a'dır.
Kirecin %96'sından fazlası (kalıntı Tiyokarbamid: <10,8 ton/yıl) tuğla ve çimento endüstrileri veya benzer endüstriler tarafından kullanılmaktadır.
Geriye kalan kısım (tiyokarbamid kalıntısı: maksimum 400 kg/yıl) yetkili bir çöp kutusuna atılır.
Bu çöplüğün sızıntı suyu toplanır ve tamamlama suyu olarak adlandırılan şekilde tamamen üretim sürecine yeniden dahil edilir.
Bu nedenle bu sahadan toprağa veya yeraltı suyuna emisyon beklenmemektedir.
Tiyokarbamidin fumarik asit, diazo kağıdı veya metal cilasının sentezinde katalizör olarak endüstriyel kullanımından havaya önemli bir emisyon beklenmemektedir, ancak yüzey sularına salınımları belirsizdir.
1993 yılında Alman üreticilerde Tiyokarbamidin işlenmesinden (organik ara maddelerin sentezi) kaynaklanan salınımlar, rapor edilen her tesis için <1 kg/ton (emisyon beyanı kayıt sınırı olan 25 kg/yıl'dan itibaren) ve <5 kg/ton olarak işlenmiştir. rapor edilen her saha için yüzey suyuna işlenir.
İşlemeden kaynaklanan atıklar yakılmaktadır. Atık hava da genel olarak yakılır.
Bazı işleme tesislerinde, işlemden elde edilen sıvı veya saflaştırma için kullanılan aktif karbon yakılır; bu nedenle yüzey sularına emisyon beklenmemektedir.
Almanya'da Tiyokarbamidin başlıca kullanımı, taslak (diazo) kağıdında yardımcı madde olarak kullanılmasıdır.
Özellikle atık kağıdın atılmasından dolayı tiyokarbamid emisyonları meydana gelebilir.
Ancak taslak kağıdı sıklıkla gizli bilgiler içerdiğinden (örneğin inşaat planları) bu kağıdın yalnızca %10'unun geri dönüştürüldüğü varsayılmaktadır.
Geriye kalan %90'ın ise parçalanarak evsel atıklarla birlikte bertaraf edilmesi öngörülüyor.
Ayrıca ozalit kağıdın maksimum 0,5 g Tiyokarbamid/m2 içerdiğini, üretimle ilgili kağıt kesimlerinin %100'ünün geri dönüştürüldüğünü, mürekkep giderme işleminin %67'yi giderdiğini ve mürekkep giderme çamuru üzerine kimyasal adsorpsiyonun yaklaşık %80 olduğunu varsayarsak Atıksu arıtma tesislerine yıllık 3,1 ton Tiyokarbamid emisyonu hesaplanabilmektedir.
Diazo kağıdının çöp sahasına atılması aynı zamanda Tiyokarbamidin toprağa ve yeraltı suyuna salınmasına da neden olabilir.
Ancak mevcut verilerle bir ölçüm yapmak mümkün değildir.
Tiyokarbamidin metal cilasında kullanımı endüstriyel ve tüketici ürünlerinde de görülmektedir.
Bu tür uygulamalardan (sulu çözeltiler) en kötü durum olarak, kullanılan toplam miktarın atık suya karıştığı varsayılabilir. Almanya'da bu yaklaşık 13,2 ton/yıldır.
Tiyokarbamidden sentezlenen vulkanizasyon hızlandırıcıların, farmasötiklerin ve pestisitlerin tamamında maddenin temel yapısı korunur.
Bu nedenle tiyokarbamidin, metabolik veya hidrolitik bozunma yoluyla bu maddelerden tiyokarbamidin salınması mümkündür.
Bir organosülfür bileşiği karbon, nitrojen, hidrojen ve kükürt atomlarından oluşur.
Tiyokarbamidin kimyasal formülü SC(NH2)2'dir.
Adından ve bileşiminden de anlaşılacağı gibi Tiyokarbamid üreye çok benzer.
Tiyokarbamidde üredeki oksijen atomunun yerini kükürt atomu alır.
Burada üre ve Tiyokarbamidin yapısal olarak benzer olduğunu ancak fiziksel ve kimyasal özellikler açısından çok farklı olduğunu not etmeniz gerekir.
Tiyokarbamid aynı zamanda tiyokarbamid olarak da bilinir.
Tiyokarbamid olarak da bilinen tiyokarbamid, üreye (qv) benzeyen ancak oksijen yerine kükürt içeren organik bir moleküldür; kimyasal formülü CS(NH2)2, üre ise CO(NH2)2'dir.
Tiyokarbamid, üre gibi, amonyum tiyosiyanatın (NH4SCN) ısıtılması gibi kimyasal olarak benzer bir maddenin yeniden düzenlemeye tabi tutulmasıyla yapılır.
Siyanamide hidrojen sülfürün eklenmesi daha sık kullanılan bir üretim tekniğidir. Tiyokarbamid, üre ile aynı kimyasal özelliklerin çoğunu içerir, ancak o kadar yaygın olarak kullanılmaz.
Az miktarda tüketilen Tiyokarbamid çoğunlukla fotoğrafçılıkta sabitleme maddesi olarak, ısıyla sertleşen reçine üretiminde, böcek ilacı olarak, tekstillerin işlenmesinde ve bazı renk ve farmasötik maddeler için başlangıç maddesi olarak kullanılır.
182° C'de (360° F), Tiyokarbamid renksiz kristaller halinde kristalleşir.
Ölümcül dozu belirlenmemiş olsa da zehirlidir.
Tiyokarbamid, metal iyonlarıyla ek bileşikler oluşturan ve fotoğrafik sabitleme, kauçuk vulkanizasyonu ve sentetik reçine üretiminde kullanılan, acı tada sahip beyaz, suda çözünür kristalli bir kimyasaldır.
Ürenin kükürt analoğu Tiyokarbamiddir.
Tiyokarbamid, hidrojen sülfüre kimyasal benzerliğinden dolayı kullanılır.
Tiyokarbamid, heterosikllerin oluşturulmasında çok önemli bir rol oynar.
Tiyokarbamid, yanıcı olan ve ateşe maruz kaldığında hoş olmayan veya zehirli kokular yayan beyaz kristallere benzer.
Tiyokarbamid, sülfürün öncüsü olarak görev yapar ve cıva sülfit gibi metal sülfitlerin oluşmasına izin verir.
Tiyokarbamide maruz kalmanın sağlık açısından olumsuz sonuçları vardır ve zehirlenmeye yol açabilir.
Tiyokarbamid vücuda aerosolünün solunması ve yutulması yoluyla girer.
Tiyokarbamidin tekrar tekrar veya uzun süre maruz kaldığında ciltte hassasiyete ve çeşitli tiroid sağlık sorunlarına neden olduğu bilinmektedir.
Tiyokarbamid, diğer şeylerin yanı sıra alev geciktirici reçinelerin ve vulkanizasyon hızlandırıcıların üretiminde kullanılır.
Tiyokarbamid, diazo kağıdında (ışığa duyarlı fotokopi kağıdı) ve neredeyse tüm diğer fotokopi kağıdı türlerinde yardımcı madde olarak kullanılır.
Bu aynı zamanda gümüş-jelatin fotoğraf baskılarını renklendirmek için de kullanılır.
Tiyokarbamid dioksit, katı formda ve soğuk sulu çözeltide stabil olan bir Tiyokarbamid oksitleyici kimyasaldır.
Tiyokarbamid orta derecede asidik bir reaksiyon sergiler ve sulu bir çözeltide yalnızca yaklaşık 100 ° C'ye ısıtıldığında maksimum indirgeme kapasitesine ulaşır.
Karbonil grubu üredeki fonksiyonel gruptur.
Tiyokarbamid, iki nitrojen atomuna bağlı bir karbonil grubuna sahip fonksiyonel bir gruba veya iki nitrojen atomuna bağlı bir karbonil grubuna sahip fonksiyonel bir gruba sahiptir.
Bu sınıfın en basit üyesi üre olarak da bilinir.
Üre suda çözündüğünde ne asidik ne de alkalidir.
Bu, vücut tarafından çeşitli şekillerde kullanılır; bunların en önemlisi nitrojen atılımıdır.
Karaciğer, iki amonyak molekülünü (NH3) bir karbondioksit molekülüyle (CO2) birleştirerek üre döngüsünü değiştirir.
Tiyokarbamid içeren ilaçlar rekabetçi olmayan inhibisyon kinetiğine sahiptir.
Tiyokarbamid içeren tüm ilaçlar, enzim inhibisyon kinetiği açısından rekabetçi olmayan inhibitörler olarak sınıflandırılırken, referans bileşikler (PTU ve kojik asit) rekabetçi inhibitörler olarak sınıflandırıldı.