TRİETİLAMİN SUSUZ

Trietilamin susuz, organik sentezde baz olarak yaygın olarak kullanılır.
Örneğin asil klorürlerden ester ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak baz olarak kullanılır.
Bu tür reaksiyonlar, trietilamin susuz ile birleşerek genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan Trietilamin susuz hidroklorür tuzunu oluşturan hidrojen klorürün üretimine yol açar.

CAS Numarası: 121-44-8
EC Numarası: 204-469-4
IUPAC Adı: N,N-Dietiletanamin
Moleküler Formül: C6H15N

Diğer isimler: TRİETİLAMİN, N N-Dietiletanamin, 121-44-8, (Dietilamino)etan, Etanamin, N N-dietil-, trietil amin, Triaetilamin, Trietilamin, Trietilamina, N N N-Trietilamin, NEt3, trietilamin, tri-etil amin, (C2H5)3N, MFCD00009051, N,N-dietil-etanamin, VOU728O6AY, DTXSID3024366, CHEBI:35026, Dietilaminoetan, CCRIS 4881, HSDB 896, Et3N, EINECS 204-469-4, UN1296, UNII-VOU728O6AY, trietilamin, triehilamin, triehilamin, trietilamin, trietilamin, trietilamme, trietilamin, Tetilamin, Trietilamin, trietilamin, Trietilanin, tri-etilamin, triehil amin, trietil amin, trietilamin, trietilamin, trietilamin-, trietil amin, tri etil amin, trietil-amin , AI3-15425, N, N-dietiletanamin, N,N,N-Trietilamin #, EC 204-469-4, N(Et)3, NCIOpen2_006503, BIDD:ER0331, (CH3CH2)3N, CHEMBL284057, DTXCID204366, N( CH2CH3)3, FEMA NO. 4246, BCP07310, N(C2H5)3, Tox21_200873, AKOS000119998, UN 1296, NCGC00248857-01, NCGC00258427-01, CAS-121-44-8, FT-0688146, NS00002646, T0424, EN300-35419, Q139199, J-004499 , J-525077, F0001-0344

Diğer üçüncül aminler gibi üretan köpüklerinin ve epoksi reçinelerinin oluşumunu katalize eder.
Trietilamin susuz ayrıca dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.

Trietilamin susuz, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu verecek şekilde kolayca alkile edilir:
RI + Et3N → Et3NR+I−

Susuz trietilamin esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için dördüncül amonyum bileşiklerinin ve boyaların dördüncül amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.
Trietilamin susuz aynı zamanda yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara madde olarak faydalıdır.

Trietilamin susuz tuzları, diğer üçüncül amonyum tuzları gibi, amfifilik özelliklerinden dolayı iyon etkileşim kromatografisinde iyon etkileşim reaktifi olarak kullanılır.
Kuaterner amonyum tuzlarının aksine üçüncül amonyum tuzları çok daha uçucudur, bu nedenle analiz yapılırken kütle spektrometresi kullanılabilir.

Niş kullanımlar
Anyonik PUD'ların üretiminde yaygın olarak trietilamin susuz kullanılır.
Bir izosiyanat ve poliol ile dimetilol propiyonik asit (DMPA) kullanılarak bir poliüretan ön polimer hazırlanır.
Bu molekül iki hidroksi grubu ve bir karboksilik asit grubu içerir.
Bu ön-polimer daha sonra susuz Trietilamin veya diğer nötrleştirme maddesi ile su içinde dağıtılır.

Bu, türün tanımlanması sırasında mevcut olabilecek viral materyali korumak için yapılır.
Ayrıca Trietil aminin bikarbonat tuzu (genellikle TEAB, trietilamonyum bikarbonat olarak kısaltılır), ters faz kromatografisinde, genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyan halinde faydalıdır.
Trietil aminin, 1940'ların başlarında nitrik asitle kombinasyon halinde hipergolik olduğu bulundu ve erken dönem hipergolik roket motorları için olası bir itici gaz olarak kabul edildi.

Trietilamin susuz, karboksilik asitle reaksiyona girerek suda çözünür bir tuz oluşturur.
Genellikle, serbest NCO grupları içermeyen ancak poliüretan ve poliüre segmentleri içeren, suda dağılmış bir poliüretan üretmek için daha sonra bir diamin zincir genişletici eklenir.
Dytek A genellikle zincir uzatıcı olarak kullanılır.

Trietilamin susuz, örneğin Triklopir ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit gibi karboksilik asit içeren çeşitli pestisitlerin tuzlarını vermek için kullanılır.

Trietilamin susuz, Drosophila melanogaster'ı uyuşturmaya yönelik bir ürün olan FlyNap'in aktif bileşenidir.
Trietilamin susuz, sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında sivrisinekleri uyuşturmak için kullanılır. Bu, türün tanımlanması sırasında mevcut olabilecek viral materyali korumak için yapılır.

Trietilamin susuzun bikarbonat tuzu (genellikle TEAB, trietilamonyum bikarbonat olarak kısaltılır), ters faz kromatografisinde, genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyan halinde faydalıdır.

Trietilamin susuzun 1940'ların başında nitrik asit ile kombinasyon halinde hipergolik olduğu bulundu ve erken dönem hipergolik roket motorları için olası bir itici gaz olarak kabul edildi.
Sovyet "Scud" Füzesi, roket motorunu ateşlemek için başlangıç sıvısı olarak %50 ksilidin ve %50 Trietilamin susuz karışımı olan TG-02'yi kullandı.

Doğal olay
Alıç çiçeklerinin ağır, karmaşık bir kokusu vardır; ayırt edici kısmı, aynı zamanda çürümeye başladığında ölü bir insan vücudunun ürettiği ilk kimyasallardan biri olan susuz Trietilamindir.
Kokusu nedeniyle İngiliz kültüründe alıçların eve getirilmesi uğursuzluk olarak kabul edilir.
Kangren ve meninin de benzer bir kokuya sahip olduğu söyleniyor.

Tüketici kullanımları
Susuz Trietilaminin çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve inşaat malzemeleri) ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı ( örneğin döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabılar, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipmanlar).
Trietilamin susuz, malzemesi deri olan ürünlerde bulunabilir (örneğin eldivenler, ayakkabılar, cüzdanlar, mobilyalar).

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar
Trietilamin susuz şu ürünlerde kullanılır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, polimerler, kaplama ürünleri, metal işleme sıvıları, kağıt kimyasalları ve boyalar, metal yüzey işleme ürünleri, yağlayıcılar ve gresler ve bitki koruma ürünleri.
Trietilamin susuz aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar, kağıt hamuru, kağıt ve kağıt ürünleri ve kauçuk ürünleri.

Susuz Trietilaminin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu, endüstriyel tesislerdeki proses yardımcılarında, eşyaların ve kapalı sistemlerdeki maddelerin üretiminde minimum salınımla.
Susuz Trietilaminin çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı.

Formülasyon
Trietilamin susuz şu ürünlerde kullanılır: polimerler, metal işleme sıvıları, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, yağlayıcılar ve gresler, kaplama ürünleri, laboratuvar kimyasalları, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, metal yüzey işleme ürünleri ve kağıt kimyasalları ve boyaları.
Susuz Trietilaminin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu, malzemelerdeki formülasyon, maddenin imalatı ve eşyaların üretiminde.

Endüstride kullanımlar
Trietilamin susuz şu ürünlerde kullanılır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, polimerler, laboratuvar kimyasalları, metal işleme sıvıları, kağıt kimyasalları ve boyalar, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri ve yağlayıcılar ve gresler.
Trietilamin susuz, başka bir maddenin (ara maddelerin kullanımı) üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.

Trietilamin susuz aşağıdaki alanlarda kullanılır: madencilik.
Trietilamin susuz aşağıdakilerin imalatında kullanılır: kimyasallar, tekstil, deri veya kürk, kauçuk ürünler, plastik ürünler ve fabrikasyon metal ürünler.
Susuz Trietilaminin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında, başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), eşyaların üretiminde, işleme yardımcısı olarak, işleme yardımcısı olarak ve Minimum salınımla kapalı sistemlerdeki maddelerin.

Molar kütle: 101,193 g·mol−1
Görünüm: Renksiz sıvı
Koku: Balıksı, amonyaklı
Yoğunluk: 0,7255 g mL−1

Erime noktası: −114,70 °C
Kaynama noktası: 88,6 - 89,8 °C
Suda çözünürlük: 20 °C'de 112,4 g/L
Molekül Ağırlığı: 101,19 g/mol

XLogP3: 1.4
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Dönebilen Bağ Sayısı: 3

Tam Kütle: 101.120449483 g/mol
Monoizotopik Kütle: 101.120449483 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 3,2Å²
Ağır Atom Sayısı: 7

Karmaşıklık: 25,7
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0

Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bağlı Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması göz tahrişine, kornea şişmesine ve hale görmeye neden olur.
İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayetçi oldular.
Bu etkiler maruziyetin kesilmesiyle geri dönüşümlü olmuştur.
Akut maruz kalma insanlarda cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir.

İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruz kalmasının geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir.
Kronik inhalasyona maruz kalma, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkilere ve göz lezyonlarına neden olmuştur.
Trietilaminin insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir.
EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır.

Trietilamin susuz, genellikle Et3N olarak kısaltılan N(CH2CH3)3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Trietilamin susuz da TEA olarak kısaltılır, ancak bu kısaltma, TEA'nın da yaygın bir kısaltma olduğu trietanolamin veya tetraetilamonyum ile karıştırılmaması için dikkatli kullanılmalıdır.

Trietilamin susuz, amonyağı anımsatan güçlü balık kokusuna sahip, renksiz uçucu bir sıvıdır.
Diizopropiletilamin (Hünig bazı) gibi, Trietilamin susuz da organik sentezde genellikle bir baz olarak yaygın olarak kullanılır.

Trietilamin susuz, genellikle Et3N olarak kısaltılan N(CH2CH3)3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Trietilamin susuz, amonyağı anımsatan güçlü balık kokusuna sahip, renksiz uçucu bir sıvıdır.

Trietilamin susuz, organik sentezde genellikle baz olarak yaygın olarak kullanılır.
Trietilamin susuz susuz, izosiyanat reaksiyonları için katalizör olarak ve anyonik stabilize su bazlı reçineler için nötrleştirme maddesi olarak kullanılabilen kimyasal bir bileşiktir.

Trietilamin susuz, poliüretanların sentezi ve iki bileşenli boyalar için katalizör olarak kullanılır.
Trietilamin susuz, polyester, alkid, akrilik reçine ve karboksil veya diğer asidik gruplar içeren poliüretan bazlı su bazlı boyalarda nötrleştirme maddesi olarak uygundur.
Suda mükemmel çözünürlüğü ve aktif hidrojen atomlarının bulunmaması nedeniyle Trietilamin susuz genellikle su bazlı poliüretan dispersiyonların üretiminde kullanılır.

Trietilamin susuz uygulamaları:
Trietilamin susuz, organik bileşiklerin sentezinde yaygın olarak kullanılan bir baz maddedir.
Trietilamin susuz ayrıca asil klorürlerden amidler ve esterlerin hazırlanmasında da kullanılır.
Trietilamin susuz, poliüretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin üretiminde katalizör olarak kullanılır.
Trietilamin susuz ayrıca dehidrohalojenasyon reaksiyonunda ve oksijenasyon proseslerinde de faydalıdır.
Trietilamin susuz, ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara bileşiktir.

Trietilamin susuz (genellikle TEA veya Et3N olarak kısaltılır), poliüretan dispersiyonların (PUD'ler) oluşturulmasında kullanılan renksiz, uçucu bir sıvıdır.
Trietilamin susuz, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü, bir korozyon inhibitörü ve polimerler için bir kürleme ve sertleştirme maddesi gibi çeşitli uygulamalar için bir baz olarak organik sentezde yaygın olarak kullanılır.

Trietilamin susuz, anyonik stabilize su bazlı reçineler (polyesterler, alkidler, akrilik reçineler ve karboksil veya diğer asidik gruplar içeren poliüretanlar) için nötrleştirme maddesi olarak kullanılır.
Trietilamin susuz ayrıca epoksi ve poliüretan sistemlerinin kürlenmesinde katalizör olarak kullanılır.
Trietilamin susuz öncelikle sentezde proton temizleyici olarak kullanılır.
Trietilamin susuz aynı zamanda Dietilhidroksilamin ve diğer organik bileşiklerin üretiminde de kullanılır.

Susuz trietilamin esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için dördüncül amonyum bileşiklerinin ve boyaların dördüncül amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.
Trietilamin susuz, yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara madde olarak faydalıdır.

Trietilamin susuz Kimyasal Özellikleri, Kullanımları ve Üretimi
Trietilamin susuz (formül: C6H15N), aynı zamanda N, N-dietiletanamin olarak da bilinir, tuzlanma, oksidasyon, Trietilamin susuz için Hing Myers testi (Hisberg reaksiyonu) dahil olmak üzere tersiyer aminlerin tipik özelliklerine sahip, en basit üç ikameli, eşit şekilde tersiyer amindir. cevap vermiyor.
Trietilamin susuz, havada hafif dumanlı, güçlü bir amonyak kokusuna sahip, renksizden soluk sarıya kadar şeffaf bir sıvıdır.

Trietilamin susuz uygulamaları:
Tarım Kimyasal çözücüler
Tarım ara maddeleri
Alüminyum üretimi
Kimyasallar ve petrokimya
Elektronik kimyasallar
Böcek öldürücüler ara maddesi
Ara ürünler
madencilik
Farmasötik kimyasallar
Reçineler

Trietilamin susuz Uygulama Alanları:
Trietilamin susuzun endüstrideki başlıca kullanımlarından bazıları şunlardır:
Dökümhane kalıpları için kum maçalarına dahil edilen reçine sistemlerini kürlemek için katalizör.
Trietilamin susuz, penisilin gibi antibiyotiklerin çökeltilmesi ve saflaştırılması için kullanılır.

Trietilamin susuz, izosiyanat reaksiyonları için bir katalizör olarak, örneğin poliüretan köpüklerin üretiminde bir çapraz bağlama katalizörü olarak kullanılır.
Epoksi reçineler için katalizör.

Trietilamin susuz çok çeşitli çeşitli uygulamalara sahiptir:
2,4-D gibi herbisitlerin üretimi.
Polikarbonat reçinelerin üretimi.
Polyester, alkid, akrilik reçine ve asidik gruplar içeren poliüretan bazlı su bazlı boyalarda nötrleştirme maddesi.

Yonga levha yapıştırıcılarında kürleme katalizörü.
Polimerler için korozyon önleyici.
Dietilhidroksilamin ve diğer amin türevlerinin üretimi.

Trietilamin susuz, polimer omurgasındaki asite karşı bir iyon görevi görerek suda polimer parçacıklarının oluşmasına olanak tanır.
Trietilamin susuz bunu poliüretan prepolimerdeki karboksilik asidi iyonize ederek başarır.
Trietilamin susuz, prepolimerdeki asidi nötralize ederek onu dağılabilir hale getiren iyonize bir asit-baz çifti oluşturur; iyonize olmadan, polimerik bir dispersiyon oluşturmak için gerekli olan su için gerekli afiniteye sahip olmaz.

Trietilamin susuz kullanım alanları:
Trietilamin susuz, su yalıtım maddelerinin yapımında ve katalizör, korozyon önleyici ve itici olarak kullanılır.
Trietilamin susuz esas olarak organik sentezlerde baz, katalizör, solvent ve hammadde olarak kullanılır ve genel olarak Et3N, NEt3 veya TEA olarak kısaltılır.

Trietilamin susuz, fosgen polikarbonat katalizörü, tetrafloroetilenin polimerizasyon inhibitörü, kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcısı, boya sökücüde özel solvent, emaye anti-sertleştirici, yüzey aktif madde, antiseptik, ıslatma maddesi, bakterisitler, iyon değişim reçineleri, boyalar, kokular, farmasötikler, polimerler için kürleme ve sertleştirme maddesi olarak ve deniz suyunun tuzdan arındırılmasında yüksek enerjili yakıtlar ve sıvı roket yakıtları.
Trietilamin susuz, asil klorürlerden esterler ve amidlerin hazırlanmasında ve ayrıca kuaterner amonyum bileşiklerinin sentezinde kullanılan bir bazdır.

Trietilamin susuz, üretan köpükleri ve epoksi reçinelerinin oluşumunda, dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında, yoğuşma reaksiyonları için asit nötrleştiricilerde ve Swern oksidasyonlarında katalizör görevi görür.
Trietilamin susuz, mobil faz değiştirici olarak ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisinde (HPLC) uygulama alanı bulur.

Trietilamin susuz ayrıca kauçuk için hızlandırıcı aktivatör, itici gaz, korozyon önleyici, polimerler için kürleme ve sertleştirme maddesi olarak ve deniz suyunun tuzdan arındırılmasında da kullanılır.
Ayrıca otomotiv döküm sanayinde ve tekstil sanayinde susuz Trietilamin kullanılmaktadır.

Trietilamin susuz kullanım alanları:
Kimyasal sentezlerde katalitik çözücü; kauçuk için hızlandırıcı aktivatörler; kuaterner amonyum türlerinin ıslatıcı, nüfuz edici ve su geçirmez maddeleri; polimerlerin sertleştirilmesi ve sertleştirilmesi (örneğin çekirdek bağlayıcı reçineler); paslanma önleyici; itici gaz.

Susuz Trietilaminin sentezi ve özellikleri:
Trietilamin susuz, amonyağın etanol ile alkilasyonuyla hazırlanır:
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

Protonlanmış Trietilamin susuzun pKa'sı 10,75'tir ve bu pH'ta tampon çözeltileri hazırlamak için kullanılabilir.
Hidroklorür tuzu, Trietilamin susuz hidroklorür (trietilamonyum klorür), 261 °C'ye ısıtıldığında ayrışan, renksiz, kokusuz ve higroskopik bir tozdur.

Trietilamin susuz, 20 °C'de 112,4 g/L miktarına kadar suda çözünür.
Trietilamin susuz ayrıca aseton, etanol ve dietil eter gibi yaygın organik çözücülerle de karışabilir.
Trietilamin susuzun laboratuvar numuneleri, kalsiyum hidritten damıtılarak saflaştırılabilir.

Alkan solventlerde trietilamin susuz, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asitleri ile katkı maddeleri oluşturan bir Lewis bazıdır.
Sterik kütlesi nedeniyle susuz Trietilamin, geçiş metalleriyle isteksizce kompleksler oluşturur.

Trietilamin susuz, organik sentezde baz olarak yaygın olarak kullanılır.
Örneğin, trietilamin susuz, asil klorürlerden esterlerin ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak baz olarak kullanılır.

Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan Trietilamin susuz hidroklorür tuzunu oluşturmak için susuz Trietilamin ile birleşen hidrojen klorürün üretimine yol açar.
Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olabilecek hidrojen klorürü reaksiyon karışımından uzaklaştırır (R, R' = alkil, aril):
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Diğer üçüncül aminler gibi, Trietilamin susuz üretan köpüklerinin ve epoksi reçinelerinin oluşumunu katalize eder.
Trietilamin susuz ayrıca dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.

Trietilamin susuz, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu verecek şekilde kolayca alkile edilir:
RI + Et3N → Et3NR+I−

Trietilamin susuzun niş kullanımları:
Trietilamin susuz, çeşitli karboksilik asit içeren pestisitlerin tuzlarını vermek için kullanılır, örneğin Triklopir ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit
Trietilamin susuz, Drosophila melanogaster'ı uyuşturmaya yönelik bir ürün olan FlyNap'in aktif bileşenidir.
Trietilamin susuz, sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında sivrisinekleri uyuşturmak için kullanılır.
Bu, türün tanımlanması sırasında mevcut olabilecek viral materyali korumak için yapılır.

Ayrıca, Trietilamin susuzun bikarbonat tuzu (genellikle TEAB, trietilamonyum bikarbonat olarak kısaltılır), ters faz kromatografisinde, genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyanda faydalıdır.
Trietilamin susuzunun 1940'ların başında nitrik asitle kombinasyon halinde hipergolik olduğu bulundu ve erken dönem hipergolik roket motorları için olası bir itici gaz olarak kabul edildi.

Trietilamin susuz bunu poliüretan prepolimerdeki karboksilik asidi iyonize ederek başarır.
Trietilamin susuz, prepolimerdeki asidi nötralize ederek onu dağılabilir hale getiren iyonize bir asit-baz çifti oluşturur; iyonize olmadan, polimerik bir dispersiyon oluşturmak için gerekli olan su için gerekli afiniteye sahip olmaz.

Bununla birlikte, Trietilamin susuz son zamanlarda tehlikeli buharları nedeniyle zorluklarla ve düzenleyici baskılarla karşı karşıya kaldı.
Buharlara kısa süreli maruz kalmak bile gözlerde ve ciltte ciddi tahrişe neden olabilir.

Trietilamin susuzun insan sağlığıyla ilgili endişelerine ek olarak, Trietilamin susuz, uçucu bir organik bileşik (VOC) olarak kabul edilir ve bazen son kullanma tarihi geçmiş balık kokusu olarak tanımlanan hoş olmayan, güçlü bir kokuya sahiptir.
Trietilamin susuz, PUD'ların üretimi için bazı benzersiz avantajlar sunarken, Trietilamin susuz içermeyen PUD formülasyonları, insan sağlığına zarar vermeden, doğru formülasyon değişiklikleriyle aynı derecede etkili olabilir.

Trietilamin susuzunun bir alternatifi dimetiletanolamindir (DMEA).
Trietilamin susuz, DMEA'nın reaktif alkole (etanol ikamesi) bağlı olması nedeniyle PUD'ların işlenmesinde biraz daha fazla dikkat gerektirir.
Bu, doğrudan ön polimere eklenebilen susuz Trietilamin'in aksine, bunun su fazına eklenmesi gerektiği anlamına gelir.

DMEA ayrıca Trietilamin susuzdan daha yüksek bir kaynama noktasına (daha az uçucu) sahiptir, bu nedenle kaplamadan ayrılması daha uzun sürer, bu da test edildiğinde kaplamanın kimyasal direncini azaltabilir.
DMEA, koloidal olarak stabil bir parçacık boyutu ve dispersiyonu sağlayabilir; büyük ölçüde suya eklendiğinde prepolimeri şoklamama yeteneği nedeniyle.
Bununla birlikte, Trietilamin susuz, zayıf koku profiline sahip, nispeten istenmeyen bir VOC'dir.

Sodyum ve potasyum hidroksit gibi inorganik veya metal bazlar, polimerler üzerindeki asit ikame edicilerinin iyonize edilmesi için bir Trietilamin susuz alternatif olarak kullanılabilir.
Ancak bu malzemelerle çalışmak zor olabilir ve nihai PUD kalitesini olumsuz yönde etkileyebilir.
Sodyum gibi metaller bu kadar güçlü bazlar oluşturduklarından, suya eklendikçe prepolimeri şok etme veya topaklaştırma eğilimi gösterirler, bu da suda stabil olmayan polimer içeren ve çökelti oluşturan düşük kaliteli kumlu/"kirli" bir dispersiyona neden olur. konteynerde.

Ayrıca, sodyum gibi metal bazlar kalıcıdır veya uçucu değildir ve suya karşı direncin azalması açısından kaplama performansını olumsuz yönde etkilemesi beklenebilir.
Ancak kaplamanın VOC emisyonlarına katkıda bulunmayacak ve ürünün sürdürülebilirliğini artıracaktır.

Diğer bir alternatif ise pH'ı ayarlamak veya iyonize akrilik emülsiyonlar oluşturmak için yaygın olarak kullanılan amonyaktır.
Ancak trietilamin susuzun, izosiyanatlarla yüksek düzeyde reaktivite göstermesi nedeniyle PUD'ların hazırlanmasında kullanılması zordur.
Amonyak, özel bir önlem alınmaksızın, dispersiyon işlemi sırasında izosiyanat fonksiyonel prepolimer ile reaksiyona girecek ve izosiyanatı üreye dönüştürecektir.
Ortaya çıkan üre, ön polimerin moleküler ağırlığını oluşturmak için daha fazla reaksiyona girmeyecektir.

Polimerlerin düzgün çalışması için belirli bir moleküler ağırlığa sahip olması gerekir ve amonyak kullanımı muhtemelen daha düşük moleküler ağırlıklı bir polimerle sonuçlanacaktır.
Molekül ağırlığı son ürün için çok düşük olursa, bu durum nihai performansı etkileyebilir; öyle ki, ürün artık katı gibi değil, daha çok sıvı gibi davranacaktır.

Başka bir deyişle koruyucu kaplama olarak kullanışlı olmayan yapışkan bir malzeme.
Bu nedenle, amonyak veya hidrojen bağlı herhangi bir aminin, yüksek moleküler ağırlıklı bir polimer oluşturmak için aktif izosiyanat içeren anyonik, suda dağılabilen bir poliüretanı dağıtmak için kullanılması sorunlu olacaktır.

İyonik olmayan dağıtıcı gruplar, bir PUD yapmak ve Trietilamin susuz kullanımını veya başka herhangi bir karşı iyon ihtiyacını ortadan kaldırmak için kullanılabilir.
Bununla birlikte, bu tür polimerler koruyucu kaplamalar olarak tipik olarak anyonik PUD'lardan daha düşüktür.

Bunun nedeni, suda çözünür noniyonik dispersiyon malzemesinin kalıcılığının yanı sıra, suda stabil bir dispersiyon için gereken parçacık boyutunda polimerik dispersiyonu üretmek için gereken nispeten büyük miktarlardır.
Bu, anyonik bir dispersiyondan elde edilebilene kıyasla suya ve diğer polar solventlere karşı önemli ölçüde daha yüksek duyarlılığa sahip bir kaplamayla sonuçlanır.

Susuz Trietilamin olmadan sentez daha zorlu olabilir, ancak uygulama açısından bakıldığında bu PUR'un nasıl kullanılabileceğini değiştirmez.
Bununla birlikte, formülasyon veya bileşimin Trietilamin susuz bazlı PUD'lar kullanıldığındaki kadar sağlam olmaması durumunda kimyasal direnç, sertlik ve film oluşumu gibi özellikler olumsuz etkilenebilir.

Uygulama açısından bakıldığında, Trietilamin susuz bir PUD formüle etmek, malzemeyi içeren bir PUD formüle etmekten farklı değildir.
Bununla birlikte, bir formülatörün Trietilamin susuz içeren PUD'dan Trietilamin susuz içermeyen bir alternatife geçmesi durumunda, diğer hammadde seçeneklerini, özellikle de yardımcı solvent seçimini yeniden değerlendirmesi gerekir.

Solvent seçimi film oluşumunun ayrılmaz bir parçasıdır ve bu da kaplama performansını, yani sertliği, bariyer özelliklerini ve kimyasal direnci etkileyecektir.
Bu alanlarda performansta bir düşüş gözlemlenirse performansı yeniden sağlamak için solvent yüklemesi yeniden optimize edilmelidir.

Trietilamin susuz bir PUD'u ilk kez değerlendirirken normal bir formülasyon metodolojisi izlenmelidir.
Malzemeler reçineyle uyumluluk ve etkinlik açısından ayrı ayrı taranmalıdır.
Her tarama çalışmasından elde edilen en iyi ham maddeler daha sonra test için bir başlangıç kaplama formülasyonunda birleştirilmelidir.
Bu sonuçlara dayanarak formül geliştirildi (optimize edildi) ve yeniden test edildi.
Bu yinelemeli süreç istenilen performans elde edilene kadar devam eder.

Trietilamin susuz, her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amindir.
Trietilamin susuz, genellikle Et3N olarak kısaltılan N(CH2CH3)3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Trietilamin susuz da TEA olarak kısaltılır, ancak bu kısaltma, TEA'nın da yaygın bir kısaltma olduğu trietanolamin veya tetraetilamonyum ile karıştırılmaması için dikkatli kullanılmalıdır.

Trietilamin susuz (TEA, Et3N) bir alifatik amindir.
Trietilamin susuzun matris destekli lazer desorpsiyon/iyonizasyon (MALDI) matrislerine eklenmesi, MALDI kütle spektrometrik (MS) görüntüleme sırasında uzaysal çözünürlük için gelişmiş bir yeteneğe sahip şeffaf sıvı matrisler sağlar.

Aktif farmasötik bileşenlerdeki susuz Trietilaminin belirlenmesi için bir kafa boşluğu gaz kromatografisi (GC) prosedürü rapor edilmiştir.
Trietilamin susuz buharının bir yoğunluk ve sıcaklık aralığı boyunca viskozite katsayısı ölçülmüştür.

Trietilamin susuz, tryalkil amin sınıfına aittir.
Trietilamin susuz kimya endüstrisinde yaygın kullanım alanı bulur.

Kaplamalar:
Trietilamin susuz, anyonik stabilize su bazlı reçineler (polyesterler, alkidler, akrilik reçineler ve karboksil veya diğer asidik gruplar içeren poliüretanlar) için nötrleştirme maddesi olarak kullanılır.
Trietilamin susuz ayrıca epoksi ve poliüretan sistemlerinin kürlenmesinde katalizör olarak kullanılır.

Trietilamin susuz, aşağıdaki formüle sahip sentetik bir kimyasal bileşiktir: N(CH2CH3)3.
Bu formül genellikle Et3N veya TEA olarak kısaltılır.
Ancak trietanolamin veya tetraetil amonyumla karıştırılmaması için "TEA" kısaltmasının dikkatli kullanılması gerekir.

Bir hidroklorür tuzu olarak Trietilamin susuz, güçlü bir "balık" kokusuna sahip, renksiz, uçucu bir sıvı maddedir.
Trietilamin susuz, etanolün amonyakla alkalileştirilmesiyle oluşturulur.
Bir hidroklorür tuzu olan Trietilamin susuz, su moleküllerini çok kolay çeken ve tutan, kokusuz, renksiz bir tozdur.

Bu formda Trietilamin susuz, 261 santigrat derece ortam sıcaklığında ayrışır.
Trietilamin susuz, diğer kimyasal bileşiklerin organik sentezinde yaygın olarak kullanılan bir bazdır.
Bu özellikle asil klorürlerden ve esterlerden elde edilen amidler için geçerlidir.

Endüstriyel alanda, susuz Trietilamin öncelikle tekstiller için kuaterner amonyumlar ("QA'lar") ve çeşitli kumaş boyalarının QA tuzu türevini üretmek için kullanılır.
Trietilamin susuz aynı zamanda asit nötrleştirici ve kimyasal katalizör olarak da işlev gördüğünden, genellikle pestisit ve ilaç üretiminde ara kapasitede kullanılır.

Susuz Trietilaminin Oluşumu/Kullanımı:
Organik kimyasal sentez, kauçuk hızlandırıcı aktivatörü, korozyon önleyici, itici gaz, deniz suyunun tuzdan arındırılması; üretan köpükleri ve epoksi reçineleri, farmasötikler, pestisitlerin üretimi; tütün dumanının bileşeni

Trietilamin susuz uygulamaları/kullanımları:
Tarım kimyasalı solventleri
Tarım ara maddeleri
Alüminyum üretimi
Kimyasallar ve petrokimya
Elektronik kimyasallar
Böcek öldürücüler
Ara ürünler
madencilik
Farmasötik kimyasallar
Reçineler

Trietilamin susuz, gliserol ve dimetil karbonat (DMC) arasındaki transesterifikasyon reaksiyonu yoluyla gliserol dikarbonatın hazırlanması için homojen bir katalizör olarak kullanılabilir.
Trietilamin susuz (formül: C6H15N), aynı zamanda N, N-dietiletanamin olarak da bilinir, tuzlanma, oksidasyon, Trietilamin susuz için Hing Myers testi (Hisberg reaksiyonu) dahil olmak üzere tersiyer aminlerin tipik özelliklerine sahip, en basit üç ikameli, eşit şekilde tersiyer amindir. cevap vermiyor.
Trietilamin susuz, havada hafif dumanlı, güçlü bir amonyak kokusuna sahip, renksizden soluk sarıya kadar şeffaf bir sıvıdır.

Kaynama noktası: 89,5°C, bağıl yoğunluk (su = 1): 0,70, bağıl yoğunluk (Hava = 1): 3,48, suda az çözünür, alkolde, eterde çözünür.
Sulu çözelti alkalidir ve yanıcıdır.
Buhar ve hava patlayıcı karışımlar oluşturabilir; patlama sınırı %1,2 ile %8,0 arasındadır.
Trietilamin susuz toksiktir ve güçlü bir tahriş edicidir.

Trietilamin susuz kullanım alanları:
Trietilamin susuz, Amonyak veya balık benzeri bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvıdır.
Trietilamin susuz, su yalıtım maddelerinin yapımında ve katalizör, korozyon önleyici ve itici olarak kullanılır.
Trietilamin susuz esas olarak organik sentezde baz, katalizör, çözücü ve hammadde olarak kullanılır ve genellikle Et3N, NEt3 veya TEA olarak kısaltılır.

Trietilamin susuz, fosgen polikarbonat katalizörü, tetrafloroetilenin polimerizasyon inhibitörü, kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcısı, boya sökücüde özel bir çözücü, emaye anti-sertleştirici, yüzey aktif madde, antiseptik, ıslatma maddesi, bakterisitler, iyon değişim reçineleri, boyalar, kokular, farmasötikler hazırlamak için kullanılabilir. polimerler için kürleme ve sertleştirme maddesi olarak ve deniz suyunun tuzdan arındırılmasında yüksek enerjili yakıtlar ve sıvı roket yakıtları.

Susuz Trietilamin üretimi:
Trietilamin susuz, Cu-Ni-kil katalizör reaktörünü içeren, ısıtma koşulları (190 ± 2 ℉ ve 165 ± 2 ℉) reaksiyonu altında, hidrojen varlığında etanol ve amonyak ile üretilir.
Reaksiyon aynı zamanda etilamin ve dietilamin üretir, ürünler yoğunlaştırılır ve daha sonra etanol spreyi ile absorbe edilerek ham Trietilamin susuz elde edilir, son ayırma, dehidrasyon ve fraksiyonlama yoluyla saf Trietilamin susuz elde edilir.

Trietilamin susuzun Sağlık Etkileri:
Trietilamin susuz, solunduğunda ve deriden geçerek sizi etkileyebilir.
Temas, cildi ve gözleri ciddi şekilde tahriş edebilir ve yakarak olası göz hasarına neden olabilir.
Maruz kalma gözleri, burnu ve boğazı tahriş edebilir.
Susuz Trietilaminin solunması akciğerleri tahriş edebilir.

Daha yüksek maruz kalmalar akciğerlerde sıvı birikmesine (akciğer ödemi) ve tıbbi bir duruma neden olabilir.
Trietilamin susuz cilt alerjisine neden olabilir.
Trietilamin susuz karaciğeri ve böbrekleri etkileyebilir.
Trietilamin susuz yanıcı bir sıvıdır ve tehlikeli bir yangın tehlikesi oluşturur.

Trietilamin susuz uygulamaları:
Trietilamin susuz, asil klorürlerden esterler ve amidlerin hazırlanmasında ve ayrıca kuaterner amonyum bileşiklerinin sentezinde kullanılan bir bazdır.
Trietilamin susuz, üretan köpükleri ve epoksi reçinelerinin oluşumunda, dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında, yoğuşma reaksiyonları için asit nötrleştiricide ve Swern oksidasyonlarında katalizör görevi görür.
Trietilamin susuz, mobil faz değiştirici olarak ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisinde (HPLC) uygulama alanı bulur.

Susuz Trietilaminin sentezi ve özellikleri:
Trietilamin susuz, amonyağın etanol ile alkilasyonuyla hazırlanır:
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

Alkan çözücülerde, Trietilamin susuz, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asitleri ile katkı maddeleri oluşturan bir Lewis bazıdır.
Sterik kütlesi nedeniyle susuz Trietilamin, geçiş metalleriyle isteksizce kompleksler oluşturur.

Trietilamin susuz uygulamaları:
Trietilamin susuz, organik sentezde baz olarak yaygın olarak kullanılır.
Örneğin, trietilamin susuz, asil klorürlerden esterlerin ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak baz olarak kullanılır.
Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan Trietilamin susuz hidroklorür tuzunu oluşturmak için susuz Trietilamin ile birleşen hidrojen klorürün üretimine yol açar.

Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olabilecek hidrojen klorürü reaksiyon karışımından uzaklaştırır (R, R' = alkil, aril):
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Trietilamin susuz, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu verecek şekilde kolayca alkile edilir:
RI + Et3N → Et3NR+I−

İnsanların Trietilamin susuz buharına akut (kısa süreli) maruz kalması göz tahrişine, kornea şişmesine ve hale görmeye neden olur.
İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayetçi oldular.
Bu etkiler maruziyetin kesilmesiyle geri dönüşümlü olmuştur.
Akut maruz kalma insanlarda cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir.

İşçilerin Trietilamin susuz buharına kronik (uzun süreli) maruz kalmasının geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir.
Kronik inhalasyona maruz kalma, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkilere ve göz lezyonlarına neden olmuştur.
Trietilamin susuzun insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir.
EPA, potansiyel kanserojenlik açısından susuz Trietilamini sınıflandırmamıştır.

Trietilamin susuzun fiziksel özellikleri:
Berrak, renksizden açık sarıya kadar güçlü, nüfuz eden, amonyak benzeri bir kokuya sahip yanıcı sıvı.
Deneysel olarak belirlenen algılama ve tanıma koku eşiği konsantrasyonları sırasıyla <400 μg/m3 (<100 ppbv) ve 1,1 mg/m3 (270 ppbv) olmuştur.
Üçgen koku torbası yöntemiyle 0,032 ppbv'lik bir koku eşik konsantrasyonu belirlendi (Nagata ve Takeuchi, 1990).

Trietilamin susuz kullanım alanları:
Su yalıtım malzemelerinin imalatında; korozyon önleyici olarak; itici olarak.

Trietilamin susuz kullanım alanları:
Kimyasal sentezlerde katalitik çözücü; kauçuk için hızlandırıcı aktivatörler; kuaterner amonyum türlerinin ıslatıcı, nüfuz edici ve su geçirmez maddeleri; polimerlerin sertleştirilmesi ve sertleştirilmesi (örneğin, birlikte bağlayıcı reçineler); paslanma önleyici; itici gaz.

Trietilamin susuz tanımı:
ChEBI: Her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amin.

Trietilamin susuz Üretim Yöntemleri:
Susuz trietilamin, amonyağın etanol ile buhar fazında reaksiyonu veya N,N-dietilasetamidin lityum alüminyum hidrit ile reaksiyonu yoluyla hazırlanır (Windholz ve diğerleri 1983).
Susuz trietilamin ayrıca ısı ve basınç altında etil klorür ve amonyaktan (Hawley 1981) veya amonyağın etanol ile buhar fazında alkilasyonu yoluyla (HSDB 1988) üretilebilir.

Aroma eşik değerleri:
Yüksek mukavemetli koku, balık tipi; %0,01 veya daha az bir solüsyonla koklamanızı öneririz.

Trietilamin susuzun Reaktivite Profili:
Trietilamin susuz oksitleyici maddelerle şiddetli reaksiyona girer.
Al ve Zn ile reaksiyona girer. Ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötralize ederek tuz artı su oluşturur.
İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürlerle uyumsuz olabilir.
Yanıcı gaz halindeki hidrojen, hidritler gibi güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyon halinde üretilebilir.

Susuz Trietilaminin Sağlık Tehlikesi:
Buharlar burnu, boğazı ve akciğerleri tahriş ederek öksürüğe, boğulmaya ve nefes almada zorluğa neden olur.
Gözlerle teması ciddi yanıklara neden olur.
Kimyasallarla ıslanan giysiler cilt yanıklarına neden olur.

Susuz Trietilaminin Sağlık Tehlikesi:
Endüstrideki maruziyetlerden dolayı göz tahrişi ve kornea ödemi rapor edilmiştir.
Trietilamin susuz ayrıca cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir.

Susuz Trietilaminin Yangın Tehlikesi:
Yanıcı/yanıcı malzeme. Isı, kıvılcım veya alev nedeniyle tutuşabilir.
Buharlar hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Buharlar tutuşma ve parlama kaynağına gidebilir.
Çoğu buhar havadan ağırdır.

Zemin boyunca yayılacak ve alçak veya kapalı alanlarda (kanalizasyon, bodrumlar, tanklar) toplanacaklardır.
İç mekanda, dış mekanda veya kanalizasyonda buhar patlaması tehlikesi.
Kanalizasyona akış, yangın veya patlama tehlikesi yaratabilir.
Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Birçok sıvı sudan daha hafiftir.

Trietilamin susuzun endüstriyel kullanımları:
Trietilamin susuz, üre ve melamin bazlı emayeler için karaciğer önleyici madde olarak ve jelleşmiş boya araçlarının geri kazanılmasında kullanılır (HSDB 1988).
Trietilamin susuz ayrıca poliüretan köpükler için bir katalizör, bakır lehimleme için bir akış maddesi ve kimyasal sentezde bir katalitik çözücü olarak da kullanılır (Hawley 1981).

Trietilamin susuz kauçuk için aktivatörlerin hızlandırılmasında kullanılır; polimerler için korozyon önleyici olarak; bir itici gaz; kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatıcı, nüfuz edici ve su geçirmez maddesi; polimerlerin (yani çekirdek bağlayıcı reçinelerin) sertleştirilmesinde ve sertleştirilmesinde; ve epoksi reçineler için bir katalizör olarak.

Trietilamin susuzun Güvenlik Profili:
Yutulması ve ciltle teması halinde orta derecede toksiktir.
Solunması halinde hafif derecede toksiktir.
İnsan sistemik etkileri: görme alanı değişiklikleri.

Deneysel üreme etkileri.
Mutasyon verileri rapor edildi.
Cildi ve gözleri şiddetli şekilde tahriş eder.
Böbrek ve karaciğer hasarına neden olabilir.

Isıya, aleve veya oksitleyicilere maruz kaldığında çok tehlikeli bir yangın tehlikesi vardır.
Isıya veya aleve maruz kaldığında buhar halinde patlayıcıdır.
Dinitrojen tetraoksit içeren kompleks, solvent ile katkısız olduğunda 0°C'nin altında patlar.
Maleik anhidrit ile 150°C'nin üzerinde ekzotermik reaksiyon.

Oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir. N2O4 ile uyumsuz.
Yangınla mücadele etmek için CO2, kuru kimyasallar, alkollü köpük kullanın.
Ayrışıncaya kadar ısıtıldığında zehirli NOx dumanları yayar.

Susuz Trietilaminin Potansiyel Maruziyeti:
Trietilamin susuzdur ve çözücü olarak kullanılan alifatik amindir; paslanma önleyici; kimyasal sentezde; ve hızlandırıcı aktivatörleri; boya çıkarıcı; metilen klorür veya diğer klorlu çözücüler içindeki baz.
Trietilamin susuz, 2,4,5-T'yi suda çözündürmek için kullanılır ve antibiyotiklerin saflaştırılmasında seçici bir özütleyici olarak görev yapar.
Trietilamin susuz, kuaterner amonyak bileşikleri ve oktadesiloksimetiltrietilamonyum klorür üretmek için kullanılır; Tekstil tedavisinde kullanılan bir madde.

Trietilamin susuzun kanserojenliği:
Susuz trietilamin bakteriyel analizlerde mutajenik değildi, ancak susuz Trietilamin sıçanlarda anöploidiye ve kromozom anormalliklerine neden oldu.

Susuz Trietilaminin Çevresel Kaderi:
Fotolitik. Düşük ve ark. (1991), sulu tersiyer amin çözeltilerinin titanyum dioksit varlığında UV ışığı ile fotooksidasyonunun amonyum ve nitrat iyonlarının oluşumuyla sonuçlandığını bildirmiştir.
Kimyasal/Fiziksel. Trietilamin susuz, karanlıkta NOx ile reaksiyona girerek dietilnitrozamin oluşturdu.
Dış mekandaki bir odada, doğal güneş ışığıyla foto-oksidasyon şu ürünleri verdi: dietilnitramin, dietilformamid, dietilasetamid, etilasetamid, dietilhidroksilamin, ozon, asetaldehit ve peroksiasetil nitrat.

Trietilamin susuz metabolizması:
Susuz Trietilamin gibi endüstriyel açıdan önemli alifatik aminlerin metabolizması üzerine çok az çalışma yapılmıştır.
Trietilamin susuz genellikle vücutta normalde bulunmayan aminlerin monoamin oksidaz ve diamin oksidaz tarafından metabolize edildiği varsayılır.
Sonunda amonyak oluşur ve üreye dönüştürülür.
Oluşan hidrojen peroksit, katalaz tarafından etkilenmektedir ve oluşan aldehidin, aldehit oksidazın etkisi ile karşılık gelen karboksilik asit haline dönüştürüldüğü düşünülmektedir.

Trietilamin susuz, zayıf yapışkan ve dipolar/polarize olabilen bir solventtir, orta derecede hidrojen bağı baziktir ve hidrojen bağı olmayan asidiktir.
Trietilamin susuz-dimetil sülfoksit bifazik sistemi izopentil eter-propilen karbonat bifazik sistemine, Trietilamin susuz-formamid sistemi oktan-1-ol-formamide ve Trietilamin susuz-etanolamin bifazik sistemi 1,2-dikloroetana benzer seçiciliğe sahiptir karşı çözücüler olarak etilen glikol veya formamid ile
Trietilamin susuz, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatör olarak; korozyon önleyici olarak; polimerler için kürleme ve sertleştirme maddesi olarak; itici gaz olarak; kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddelerinin imalatında; ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için.

Trietilamin susuz, organik kimyada asil klorürlerden esterler ve amidler hazırlamak için yaygın olarak kullanılan bir bazdır.
Diğer tersiyer aminler gibi üretan köpüklerinin ve epoksi reçinelerinin oluşumunu katalize eder.

Trietilamin susuz, organik sentezlerde baz olarak, çoğunlukla asil klorürlerden esterlerin ve amidlerin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılır.
Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan Trietilamin susuz hidroklorür tuzunu oluşturmak için susuz Trietilamin ile birleşen hidrojen klorürün üretimine yol açar.

Bu reaksiyon, reaksiyon karışımından bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olan hidrojen klorürü uzaklaştırır (R, R' = alkil, aril):
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl-

Trietilamin susuz, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu verecek şekilde kolayca alkile edilir:
RI + Et3N → Et3NR+I-

Her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amin.
Trietilamin susuz, suda çözünmeyen ancak çoğu organik çözücüde iyi çözünen, renksiz, oldukça uçucu, son derece yanıcı bir sıvıdır.
Trietilamin susuz, güçlü ve hoş olmayan bir balık kokusuna sahiptir.

Susuz Trietilamin elde etme yöntemi:
Trietilamin susuz, amonyağın etanol ile alkilasyonuyla elde edilir.