Le 1-bromohexane est un composé organobromé de formule Br(CH2)5CH3.
Le 1-bromohexane est un liquide incolore.
Le 1-bromohexane est utilisé dans la préparation de produits pharmaceutiques et de produits chimiques organiques.
Numéro CAS : 111-25-1
Numéro CE : 203-850-2
Formule moléculaire : C6H13Br
Masse molaire : 165,07
Le 1-bromohexane est impliqué dans les réactions de Grignard comme agent alkylant et dans la synthèse de composés bromocycliques.
Le 1-bromohexane peut former des réactifs de Grignard.
Applications du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane est un intermédiaire de synthèse très utile pour les produits pharmaceutiques et chimiques organiques.
Le 1-bromohexane peut être utilisé pour réagir avec Mg afin de préparer des réactifs de Grignard qui jouent un rôle important dans la formation de liaison carbone-carbone.
Synthèse et réactions du 1-Bromohexane :
La plupart des 1-bromoalcanes sont préparés par addition radicalaire de bromure d'hydrogène au 1-alcène.
Ces conditions conduisent à une addition anti-Markovnikov, donnant le dérivé 1-bromo.
Le 1-bromohexane subit les réactions attendues des bromures d'alkyle simples.
Le 1-bromohexane réagit avec le fluorure de potassium pour donner les fluorocarbones correspondants.
Utilisations du 1-Bromohexane :
Le 1-bromohexane est utilisé comme solvant en synthèse organique.
Le 1-bromohexane est utilisé comme solvant et également utilisé en synthèse organique
méthode de production du 1-Bromohexane :
16 g (0,1 mole) de brome sont dissous dans 50 ml de tétrachlorure de carbone et ajoutés lentement et progressivement à 13 g (0,1 mole) d'acide heptanoïque et 22 g (0,0945 m de chlorure de mercure et 150 ml de solution sèche de tétrachlorure de carbone sous agitation.
Le filtrat de reflux du mélange est lavé avec une solution de NaOH à 5 %, puis lavé à l'eau, et une nuit de soufre anhydre.
Fractionné 6 g (36 %)1-bromohexane.
Description du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane est un organohalogénure liquide de formule développée Br-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3.
Applications du 1-bromohexane :
B 2152 (OTTO) 1-Bromohexane, 98 % - utilisé pour fabriquer des produits pharmaceutiques et chimiques organiques.
Le 1-bromohexane est également un solvant fréquemment utilisé dans les réactions de grignard, impliquées dans la création de composés bromocycliques.
Nature chimique du 1-Bromohexane :
Le 1-bromohexane est un composé organobromé de formule Br(CH2)5CH3.
Le 1-bromohexane est un liquide incolore.
Synthèse et réactions du 1-Bromohexane :
La plupart des 1-bromoalcanes sont préparés par addition radicalaire de bromure d'hydrogène au 1-alcène.
Ces conditions conduisent à une addition anti-Markovnikov, donnant le dérivé 1-bromo.
Le 1-bromohexane subit les réactions attendues des bromures d'alkyle simples.
Le 1-bromohexane peut former des réactifs de Grignard.
Le 1-bromohexane réagit avec le fluorure de potassium pour donner les fluorocarbones correspondants.
Propriétés chimiques du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane est un organohalogénure liquide incolore.
Le 1-bromohexane est un solvant fréquemment utilisé dans les réactions de grignard.
Le 1-bromohexane est également utilisé comme intermédiaire, pour l'introduction du groupe hexyle.
Le 1-bromohexane est utilisé dans la préparation de produits pharmaceutiques et de produits chimiques organiques.
MOTS CLÉS:
1-BROMOHEXANE, 111-25-1, bromure d'hexyle, bromure de n-hexyle, bromohexane, bromure de 1-hexyle, hexane 1-bromo-, pentane bromométhyl-, 1-bromo-hexane, 1-BroMohexane--d2
Description du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane-6,6,6-D3 est un composé chimique appartenant à la classe des halogénures d'alkyle.
Le 1-bromohexane est couramment utilisé dans divers domaines tels que la recherche médicale, la recherche environnementale et la recherche industrielle.
Cet article vise à fournir une revue complète du 1-Bromohexane-6,6,6-D3, y compris ses méthodes de synthèse, sa structure chimique, son activité biologique, ses effets sur la fonction cellulaire et la transduction du signal, ses applications dans différents domaines de recherche et ses perspectives futures. défis.
Le 1-bromohexane est utilisé dans la préparation de produits pharmaceutiques et de produits chimiques organiques.
MOTS CLÉS:
1-BROMOHEXANE, 111-25-1, bromure d'hexyle, bromure de n-hexyle, bromohexane, bromure de 1-hexyle, hexane 1-bromo-, pentane bromométhyl-, 1-bromo-hexane, 1-BroMohexane--d2
Méthode de synthèse ou d’extraction du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane-6,6,6-D3 peut être synthétisé à l'aide de plusieurs méthodes, notamment la réaction du 1-hexanol avec l'acide bromhydrique.
Cette méthode implique l’ajout d’acide bromhydrique au 1-hexanol, suivi du reflux du mélange dans des conditions spécifiques.
Une autre méthode couramment utilisée est la réaction du 1-hexène avec le bromure d’hydrogène.
Cette méthode donne du 1-Bromohexane-6,6,6-D3 avec une efficacité élevée et un bon rendement.
Lorsque l’on considère l’efficacité et le rendement de chaque méthode, la réaction du 1-hexène avec le bromure d’hydrogène est généralement plus efficace et fournit des rendements plus élevés que la réaction du 1-hexanol avec l’acide bromhydrique.
Cependant, les deux méthodes peuvent être optimisées pour améliorer l’efficacité et le rendement.
Les considérations environnementales et de sécurité sont cruciales dans la synthèse du 1-Bromohexane-6,6,6-D3.
Les deux méthodes impliquent l’utilisation de produits chimiques dangereux, tels que l’acide bromhydrique et le bromure d’hydrogène, qui peuvent être nocifs pour l’environnement et la santé humaine s’ils ne sont pas manipulés correctement.
Des mesures de sécurité appropriées, telles que l'utilisation d'équipements de protection et l'élimination appropriée des déchets, doivent être suivies pour minimiser l'impact sur l'environnement et garantir la sécurité des chercheurs et des travailleurs impliqués dans le processus de synthèse.
Structure chimique et activité biologique du 1-bromohexane :
La structure chimique du 1-Bromohexane-6,6,6-D3 est constituée d'un squelette hexane avec un atome de brome attaché à l'un des atomes de carbone.
Les atomes de deutérium (D3) indiquent la présence de trois isotopes du deutérium, qui peuvent avoir des implications significatives sur son activité biologique.
Le mécanisme d'action et les cibles biologiques du 1-Bromohexane-6,6,6-D3 ne sont pas bien étudiés.
Cependant, le 1-bromohexane est connu pour présenter une bioactivité et une puissance dans certains systèmes biologiques.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider son mécanisme d’action précis et identifier ses cibles biologiques spécifiques.
Effets biologiques du 1-bromohexane :
Il a été démontré que le 1-bromohexane-6,6,6-D3 a des effets sur la fonction cellulaire et la transduction du signal.
Le 1-bromohexane peut potentiellement interférer avec les processus cellulaires et perturber les voies de signalisation normales.
Ces effets peuvent avoir des implications à la fois thérapeutiques et toxiques, selon le contexte et la concentration du composé.
En termes d’effets thérapeutiques potentiels, le 1-bromohexane-6,6,6-D3 s’est révélé prometteur dans la recherche sur le développement de médicaments.
Le 1-bromohexane peut avoir des applications dans le traitement de certaines maladies ou affections, bien que des études supplémentaires soient nécessaires pour valider son efficacité et son innocuité.
En revanche, les effets toxiques du 1-Bromohexane-6,6,6-D3 ne doivent pas être négligés.
Des concentrations élevées ou une exposition prolongée au composé peuvent entraîner des effets néfastes sur la viabilité et la fonction cellulaire.
Un examen attentif de la posologie et des limites d'exposition est nécessaire pour éviter une toxicité potentielle.
Applications du 1-bromohexane :
Le 1-Bromohexane-6,6,6-D3 a diverses applications dans différents domaines de recherche.
Dans la recherche médicale, le 1-bromohexane joue un rôle dans le développement de médicaments en servant de matière première ou intermédiaire dans la synthèse de composés pharmaceutiques.
Les essais cliniques et les découvertes liées au potentiel thérapeutique de ce composé sont encore limités, mais les recherches en cours pourraient révéler ses avantages et ses effets secondaires potentiels.
En recherche environnementale, le 1-Bromohexane-6,6,6-D3 est utilisé pour étudier ses effets sur les écosystèmes et son rôle dans la gestion de la pollution.
L’impact du 1-bromohexanes sur l’environnement et la durabilité doit être soigneusement évalué afin de minimiser tout effet indésirable.
Dans la recherche industrielle, le 1-Bromohexane-6,6,6-D3 trouve des applications dans les procédés de fabrication, notamment pour améliorer la qualité et l'efficacité des produits.
Les considérations de santé et de sécurité sont de la plus haute importance dans les milieux industriels pour protéger les travailleurs et prévenir tout danger potentiel associé au composé.
Perspectives et défis futurs du 1-bromohexane :
Malgré les applications potentielles du 1-Bromohexane-6,6,6-D3, son utilisation et son étude sont actuellement limitées.
Le manque de recherches approfondies sur son mécanisme d’action, ses cibles biologiques et ses effets à long terme entrave son adoption généralisée dans divers domaines.
Des études supplémentaires sont nécessaires pour remédier à ces limites et fournir une compréhension plus approfondie du composé.
Les solutions et améliorations possibles incluent la conduite de recherches plus approfondies sur l'activité biologique du composé, l'exploration de ses applications thérapeutiques potentielles et l'optimisation des méthodes de synthèse pour améliorer l'efficacité et le rendement.
La collaboration entre différents domaines de recherche et le développement de techniques analytiques avancées peuvent également contribuer à surmonter les défis actuels.
Les tendances et perspectives futures dans l'application du 1-Bromohexane-6,6,6-D3 dans la recherche scientifique comprennent la découverte de nouvelles cibles biologiques, le développement de méthodes de synthèse plus efficaces et l'identification d'utilisations thérapeutiques potentielles. La recherche continue et les progrès dans le domaine pourraient conduire au développement de nouveaux médicaments ou à de nouvelles applications dans diverses industries.
En conclusion, le 1-Bromohexane-6,6,6-D3 est un composé ayant diverses applications dans la recherche médicale, la recherche environnementale et la recherche industrielle.
Les méthodes de synthèse des 1-bromohexanes, leur structure chimique, leur activité biologique et leurs applications potentielles ont été discutées dans cet article.
Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement son mécanisme d’action, ses cibles biologiques et ses effets à long terme, ainsi que pour explorer ses applications thérapeutiques et industrielles potentielles.
Utilisations du 1-Bromohexane :
Le 1-bromohexane est utilisé dans la préparation de produits pharmaceutiques et de produits chimiques organiques.
Le 1-bromohexane est impliqué dans les réactions de Grignard comme agent alkylant et dans la synthèse de composés bromocycliques.
Applications du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane est un intermédiaire de synthèse très utile , il peut être utilisé pour réagir avec Mg afin de préparer des réactifs de Grignard qui jouent un rôle important dans la formation de liaison carbone-carbone.
Introduction au 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane, également connu sous le nom de bromure de n-hexyle, est un liquide incolore utilisé dans diverses expériences scientifiques, études de recherche et applications industrielles.
Dans cet article, nous explorerons plusieurs aspects du 1-bromohexane, notamment sa définition et son contexte, ses propriétés physiques et chimiques, sa synthèse et sa caractérisation, ses méthodes analytiques, ses propriétés biologiques, sa toxicité et sa sécurité dans les expériences scientifiques, ses applications dans les expériences scientifiques, l'état actuel des connaissances. recherche, implications potentielles dans divers domaines de la recherche et de l’industrie, limites et orientations futures.
Définition et contexte du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane est un hydrocarbure halogéné appartenant à la famille des halogénures d'alkyle.
Le 1-bromohexane est une chaîne à six carbones qui contient un atome de brome attaché au premier carbone, appelé « 1-bromo » hexane.
Le 1-bromohexane a un poids moléculaire de 165,04 g/mol, un point d'ébullition de 156-157°C et un point de fusion de -86°C.
Le 1-bromohexane est couramment utilisé en synthèse organique, car c'est une excellente source du groupe 1-bromohexane.
Propriétés physiques et chimiques du 1-bromohexane :
Le 1-Bromohexane est un liquide incolore d'odeur sucrée et d'une densité de 1,18 g/cm³ à 20°C.
Le 1-bromohexane est insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.
Le 1-bromohexane a un indice de réfraction de 1,429, un point d'éclair de 45°C et une viscosité de 2,22 mPa·s à 20°C.
Le 1-bromohexane est hautement inflammable et toxique lorsqu’il est ingéré ou inhalé.
Synthèse et caractérisation du 1-Bromohexane :
Le 1-bromohexane peut être synthétisé par la réaction du n-hexanol avec de l'acide bromhydrique en présence d'acide sulfurique.
La réaction est représentée comme suit :
C6H13OH + HBr → C6H13Br + H2O
Le composé synthétisé peut être caractérisé à l'aide de diverses techniques telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectroscopie infrarouge (IR) et la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS).
La spectroscopie RMN détermine la structure chimique du composé en mesurant les interactions entre les noyaux atomiques et les champs magnétiques.
La spectroscopie IR identifie les groupes fonctionnels présents dans le composé grâce à l'absorption du rayonnement infrarouge.
GC-MS sépare les composants individuels d'un mélange et les identifie en fonction de leur rapport masse/charge.
Méthodes analytiques du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane peut être analysé à l'aide de diverses méthodes analytiques telles que la chromatographie en phase gazeuse (GC), la chromatographie liquide haute performance (HPLC) et la spectrophotométrie.
La GC sépare les composants individuels d'un mélange en fonction de leur volatilité et de leur affinité pour une phase stationnaire.
La HPLC sépare les composants individuels d'un mélange en fonction de leur polarité et de leur affinité pour une phase stationnaire.
La spectrophotométrie mesure l'absorption ou la transmission de la lumière par un échantillon à une longueur d'onde spécifique.
Propriétés biologiques du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane possède à la fois des propriétés antifongiques et antibactériennes.
Il a été démontré que le 1-bromohexane inhibe la croissance de diverses souches fongiques et bactériennes, notamment Candida albicans et Escherichia coli.
Cependant, le 1-bromohexane est également toxique pour les humains et les animaux, et l’exposition à ce composé peut entraîner divers problèmes de santé.
Toxicité et sécurité dans les expériences scientifiques du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane est toxique lorsqu'il est ingéré, inhalé ou absorbé par la peau.
Le 1-bromohexane peut provoquer des étourdissements, des nausées, des vomissements, des maux de tête, des problèmes respiratoires et une irritation cutanée.
Par conséquent, le 1-bromohexane doit être manipulé avec une extrême prudence lors des expériences scientifiques et des mesures de sécurité appropriées doivent être suivies pour minimiser l'exposition.
Applications dans les expériences scientifiques du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane est couramment utilisé en synthèse organique, notamment dans la production de dérivés du 1-bromohexane.
Le 1-bromohexane est également utilisé comme solvant, tensioactif et réactif dans diverses réactions, telles que la substitution nucléophile et les réactions de Grignard.
Le 1-bromohexane a été utilisé dans la synthèse de divers composés tels que des tensioactifs, des lubrifiants et des molécules bioactives.
État actuel de la recherche sur le 1-bromohexane :
Les recherches actuelles sur le 1-bromohexane se concentrent sur ses applications en synthèse organique, ses propriétés biologiques et ses implications potentielles dans divers domaines de recherche et industriels.
Plusieurs études ont été menées pour évaluer la toxicité et l'innocuité du 1-bromohexane chez l'homme et l'animal.
D'autres études ont exploré son potentiel en tant qu'agent antibactérien et antifongique ainsi que ses applications dans la découverte et le développement de médicaments.
Implications potentielles dans divers domaines de la recherche et de l’industrie :
Le 1-bromohexane a des implications potentielles dans divers domaines de la recherche et de l'industrie, notamment la synthèse organique, la découverte de médicaments et la science des matériaux.
L'utilisation des 1-bromohexanes comme tensioactif et réactif en synthèse organique en fait un composé précieux pour la fabrication de divers produits.
Les propriétés antibactériennes et antifongiques du 1-bromohexane en font un candidat potentiel pour le développement de nouveaux médicaments.
Le 1-bromohexane peut également être utilisé dans la production de lubrifiants et de polymères.
Limites et orientations futures du 1-bromohexane :
Malgré ses applications potentielles, le 1-bromohexane présente plusieurs limites, notamment ses problèmes de toxicité et de sécurité.
Les recherches futures devraient se concentrer sur le développement d’alternatives plus sûres et moins toxiques à ce composé. D'autres domaines de recherche comprennent l'exploration du potentiel du 1-bromohexane dans la découverte et le développement de médicaments et ses applications en science des matériaux.
Conclusion:
En conclusion, le 1-bromohexane est un composé précieux dans la synthèse organique, les études de recherche et les applications industrielles.
Les propriétés physiques et chimiques du 1-bromohexanes, la synthèse et la caractérisation, les méthodes analytiques, les propriétés biologiques et les implications potentielles dans divers domaines de la recherche et de l'industrie ont été discutées dans cet article.
Les problèmes de toxicité et de sécurité associés à ce composé soulignent l’importance de mesures de sécurité appropriées dans les expériences scientifiques.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer tout le potentiel du 1-bromohexane dans diverses applications et développer des alternatives plus sûres.
Nom IUPAC préféré :
1-bromohexane
Autres noms:
Bromohexane
Bromure d'hexyle}
Bromure de 1-hexyle
Bromure de n-hexyle
Identifiants du 1-Bromohexane :
Numéro CAS : 111-25-1
Référence Beilstein:1731290
ChemSpider : 7810
Carte d'information ECHA : 100.003.501
Numéro CE : 203-850-2
MeSH : 1-bromohexane
CID PubChem:8101
Numéro RTECS : MO0925000
UNII:WVA0FAX7GA
Numéro ONU : 1993
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4021929
Propriétés physico-chimiques du 1-Bromohexane :
Formule moléculaire : C6H13Br
Masse molaire : 165,07
Densité : 1,176 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : −85 °C (lit.)
Point de Boling : 154-158°C (lit.)
Point d'éclair : 135 °F
Solubilité dans l'eau : Non miscible à l'eau.
Pression de vapeur : <10 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 5,7 (vs air)
Aspect : Liquide
Couleur: Clair
Numéro de référence : 1731290
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes. Combustible.
Indice de réfraction : n20/D 1,448 (lit.)
Propriétés physiques et chimiques : Densité 1,176
point de fusion : -85°C
point d'ébullition : 154-158°C
indice de réfraction : 1,4465-1,4485
point d'éclair : 57°C
Utilisation : Utilisé comme solvant, mais aussi pour la synthèse organique
Propriétés du 1-Bromohexane :
Formule chimique : C6H13Br
Masse molaire : 165,074 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,176 g/mL
Point de fusion : −84,70 °C ; −120,46 °F ; 188,45 K
Point d'ébullition : 154 à 158 °C ; 309 à 316 °F ; 427 à 431K
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité : Alcool, éther
Indice de réfraction (nD) : 1,448 (20 °C, D)
Thermochimie du 1-Bromohexane :
Capacité thermique (C) : 219,7 JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 452,92 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −196,1–−192,9 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −4026,2–−4023,0 kJ mol−1
Description du 1-bromohexane :
Numéro de catalogue : 801603
Synonymes : bromure d’hexyle
Description : 1-bromohexane
Informations sur le produit du 1-bromohexane :
Numéro CAS : 111-25-1
Numéro CE : 203-850-2
Formule de Hill : C ₆ H ₁₃ Br
Formule chimique : CH ₃ (CH ₂ ) ₅ Br
Masse molaire : 165,08 g/mol
Code SH : 2903 69 19
Poids moléculaire : 165,07 g/mol
XLogP3 : 3,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 164,02006 g/mol
Masse monoisotopique : 164,02006 g/mol
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 27,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
SYNONYMES :
1-BROMOHEXANE
111-25-1
Bromure d'hexyle
Bromure de n-hexyle
Bromohexane
Bromure de 1-hexyle
Hexane, 1-bromo-
Pentane, bromométhyl-
1-bromo-hexane
1-BroMohexane--d2
1-BroMohexane--d4
UNII-WVA0FAX7GA
WVA0FAX7GA
EINECS203-850-2
NSC 71206
AI3-28588
DTXSID4021929
MFCD00000271
NSC-71206
CE 203-850-2
1-BROMOHEXANE-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-D11
Hexane, bromo-
2159-17-3
350818-70-1
78904-38-8
bromure d'hexyl
n-hexylbromure
1-hexylbromure
6-bromohexane
1-bromohexane
1-bromanylhexane
1-bromohexane
Bromo-1 hexane
1-bromo-n-hexane
Hexane, 1-bromo
25495-91-4
1-bromohexane, 98 %
1-bromo-5-méthylpentane
NCIOpen2_000490
SCHEMBL33363
DTXCID101929
CHEMBL3187491
Bromohexane ; (Bromure de n-hexyle)
NSC71206
Tox21_202719
BBL012217
STL163558
AKOS000118767
NCGC00260267-01
BP-31175
CAS-111-25-1
LS-75012
VS-03238
1-Bromohexane, pur, >=98,0 % (GC)
B0600
FT-0607533
EN300-19402
A802329
J-504466
Q3292844
F0001-0236
InChI=1/C6H13Br/c1-2-3-4-5-6-7/h2-6H2,1H
111-25-1 [RN]
1-Bromhexan [allemand] [nom ACD/IUPAC]
1-Bromohexane [Nom ACD/IUPAC]
1-Bromohexane [Français] [Nom ACD/IUPAC]
203-850-2 [EINECS]
Hexane, 1-bromo- [ACD/Nom de l'index]
Bromure d'hexyle
MO0925000
[111-25-1] [RN]
1219802-83-1 [RN]
130131-94-1 [RN]
192863-46-0 [RN]
1-bromanylhexane
1-Bromo-1,1-dideutériohexane
1-Bromo-hexane
1-Bromohexane-1,1,2,2-d4
1-Bromohexane-1,1-d2
1-Bromohexane-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-d11
1-Bromohexane-4,4,5,5,6,6,6-d7
1-Bromohexane-6,6,6-d3
1-Bromohexane-d13
1-BroMohexane--d4
1-bromo-hexano [portugais]
Bromure de 1-hexyle
2159-17-3 [RN]
25495-91-4 [RN]
350818-70-1 [RN]
78904-38-8 [RN]
bromohexane [Wiki]
EINECS203-850-2
Hexane, 1-bromo
hexane, bromo-
Bromure d'hexyle
Labotest-bb ltbb001158
MO 0925000
Bromure de n-hexyle
n-hexylbromure
Pentane, bromométhyl-
VS-03238