Diméthylurée = N, N′-Diméthylurée = 1,3-Diméthylurée = DMU
Synonyme: 1,3-Diméthylurée
N ° CAS: 96-31-1
N ° CE / Liste: 202-498-7
Description
Formule moléculaire brute : C3H8N2O
Principaux synonymes
Noms français :
1,3-DIMETHYLUREE
DIMETHYL-1,3 UREE
DIMETHYLUREE
N,N'-DIMETHYLUREE
La 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique et également utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'aides textiles, d'herbicides et autres.
MOTS CLÉS:
96-31-1, 202-498-7, 1-3-Diméthylurée, Diméthylurée, NN′-Diméthylurée, DMU, NSC 14910, BRN 1740672, AI3-24386
Noms anglais :
1,3-DIMETHYLUREA
N,N'-DIMETHYLUREA
N,N-DIMETHYLUREA
SYM-DIMETHYLUREA
UREA, 1,3-DIMETHYL-
UREA, N,N'-DIMETHYL-
Numéro CAS: 96-31-1
Formule linéaire: (CH3NH) 2CO
Poids moléculaire: 88,11
Numéro Beilstein / REAXYS: 1740672
Numéro CE: 202-498-7
Numéro MDL: MFCD00008286
1,3-DIMÉTHYLUREA
N, N'-DIMÉTHYLUREA
SYM-DIMÉTHYLUREA
DIMÉTHYLUREA SYMÉTRIQUE
UREA, 1,3-DIMÉTHYL-
1,3-diméthylharnstoff
1,3-diméthylurée
Diméthylharnstoff
N, N'-Diméthylharnstoff
N, N'-Diméthylurée
sym-diméthylurée
Diméthylurée symétrique
Urée, 1,3-diméthyl- (8CI)
Urée, N, N'-diméthyl- (9CI)
La diméthylurée (DMU) (nom systématique IUPAC: 1,3-diméthylurée) est un dérivé de l'urée et utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.
La diméthylurée est une poudre cristalline incolore avec peu de toxicité.
La N, N′-Diméthylurée (DMU) (1,3-diméthylurée, méthylcarbamide) est un solide incolore et un réactif non volatil, polyvalent et puissant pour la synthèse de composés hétérocycliques azotés.
La N, N′-Diméthyl urée est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des adjuvants textiles, des herbicides, etc.
La N, N′-Diméthylurée trouve également une application dans la complexation métal-ion, la science des matériaux, etc.
En 1954, Blick et Godt ont synthétisé l'important bloc de construction N, N′-diméthyl-6-amino uracile à partir d'un mélange de diméthylurée, d'acide cyanoacétique et d'anhydride acétique à l'exclusion de l'humidité sous agitation à 60 ° C pendant 3 h.
La N, N'-Diméthylurée est une matière de départ très importante pour la synthèse de dérivés de pyrimidine.
La diméthylurée est l'un des additifs textiles sans formaldéhyde et elle est utilisée comme agent de réticulation pour les textiles en fibres de cellulose et leurs mélanges synthétiques.
La diméthylurée est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des adjuvants textiles, des herbicides et autres.
Les usages
La 1,3-diméthylurée est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des adjuvants textiles, des herbicides et autres.
Dans l'industrie de la transformation des textiles, la 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition faciles d'entretien sans formaldéhyde pour les textiles.
La production mondiale estimée de DMU est estimée à moins de 25 000 tonnes.
La diméthylurée appartient à la classe des composés organiques appelés urées. Les urées sont des composés contenant deux groupes amine reliés par un groupe fonctionnel carbonyle (C = O).
La diméthylurée est un composé basique (essentiellement neutre) extrêmement faible (basé sur son pKa).
La diméthylurée (DMU) (nom systématique IUPAC: Diméthylurée) est un dérivé de l'urée et utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.
N, N'-Diméthylurée
La diméthylurée est une poudre incolore, utilisée comme élément constitutif des ingrédients actifs ou intermédiaire pour les additifs textiles sans formaldéhyde.
Applications typiques de la diméthylurée:
Agriculture
Herbe-herbicide
Carbamate-herbicide
Additifs textiles
Additifs textiles sans formaldéhyde
Agent de réticulation pour textiles en fibres de cellulose et leurs mélanges synthétiques
Médicaments
Réactif pour la synthèse d'ingrédients actifs, tels que les bronchodilatateurs.
La 1,3-diméthylurée est utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'aides textiles, d'herbicides et autres.
Dans l'industrie de la transformation des textiles, la 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition faciles d'entretien sans formaldéhyde pour les textiles.
La diméthylurée (DMU) est un dérivé de l'urée et elle est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique.
Il est généralement obtenu sous forme de poudre cristalline incolore.
La 1,3-diméthylurée est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des adjuvants textiles, des herbicides et autres.
Dans l'industrie de la transformation du textile, la 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition d'entretien facile sans formaldéhyde pour textiles
Nom IUPAC: 1,3-Diméthylurée
Numéro CAS: 96-31-1
Propriétés
Formule chimique: C3H8N2O
Masse moléculaire: 88,110 g · mol − 1
Apparence: cristaux cireux incolores
Odeur: inodore
Densité: 1,142 g mL − 1
Point de fusion: 104,4 ° C; 219,8 ° F; 377,5 K
Point d'ébullition: 269,1 ° C; 516,3 ° F; 542,2 K
Solubilité dans l'eau: 765 g L − 1
Susceptibilité magnétique (χ): -55,1 · 10−6 cm3 / mol
Thermochimie
Enthalpie de formation std (ΔfH⦵298): −312,1–−312,1 kJ mol − 1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298): −2,0145–−2,0089 MJ mol − 1
Dangers
Phrases R (obsolète) H373
R22, R24 / 25
Phrases S (obsolètes): P260, P314, P501H373
Point d'éclair: 157 ° C (315 ° F; 430 K)
Dose ou concentration létale (DL, CL): DL50 (dose médiane): 4 g kg − 1 (orale, rat)
Autres noms: Urée, 1,3-diméthyl-; sym-diméthylurée; N, N'-diméthylurée; Diméthylurée symétrique; 1,3-diméthylurée; (CH3NH) 2CO; 1,1'-diméthylurée; DMU; N, N'-diméthylharnstoff; NSC 14910
1,3-diméthylurée Propriétés chimiques, utilisations, production
La description
La 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique.
La 1,3-diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique. La 1,3-diméthylurée est également utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'aides textiles, d'herbicides et autres.
Dans l'industrie de la transformation des textiles, la 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition faciles d'entretien sans formaldéhyde pour les textiles.
Le registre suisse des produits contient 38 produits contenant de la 1,3-diméthylurée, parmi lesquels 17 produits destinés aux consommateurs.
Les types de produits sont par exemple peintures et agents de nettoyage.
La teneur en 1,3-diméthylurée dans les produits de consommation peut atteindre 10% (Registre suisse des produits, 2003). Une utilisation en cosmétique a été proposée, mais aucune information n'est disponible quant à son utilisation réelle dans de telles applications.
Propriétés chimiques
cristaux blancs
Définition
ChEBI: membre de la classe des urées qui est l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
Description générale
Cristaux incolores.
Réactions de l'air et de l'eau
Soluble dans l'eau.
Profil de réactivité
La 1,3-diméthylurée est un amide. Les amides / imides réagissent avec les composés azo et diazo pour générer des gaz toxiques. Des gaz inflammables sont formés par la réaction d'amides / imides organiques avec des agents réducteurs puissants. Les amides sont des bases très faibles (plus faibles que l'eau). Les imides sont encore moins basiques et réagissent en fait avec des bases fortes pour former des sels. Autrement dit, ils peuvent réagir comme des acides. Le mélange d'amides avec des agents déshydratants tels que P2O5 ou SOCl2 génère le nitrile correspondant. La combustion de ces composés génère des oxydes mixtes d'azote (NOx).
Danger pour la santé
DANGERS AIGUS / CHRONIQUES: Lorsqu'elle est chauffée jusqu'à décomposition, la 1,3-diméthylurée émet des fumées toxiques.
Risque d'incendie
Les données de point d'éclair pour la 1,3-diméthylurée ne sont pas disponibles; La 1,3-diméthylurée est probablement combustible.
Profil de sécurité
Modérément toxique par voie intrapéritonéale. Effets tératogènes et reproductifs expérimentaux. Données sur les mutations humaines rapportées. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx
Méthodes de purification
Cristalliser l'urée à partir d'acétone / éther diéthylique par refroidissement dans un bain de glace. Cristallisez-le également à partir d'EtOH et séchez-le à 50 ° / 5 mm pendant 24 heures [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985]. [Beilstein 4 IV 207.]
Produits de préparation de 1,3-diméthylurée et matières premières
Matières premières
Méthylamine
Produits de préparation
Caféine 6-Amino-1,3-diméthyl-1,2,3,4-tétrahydropyrimidine-2,4-dione 6-AMINO-1,3-DIMÉTHYL-5-NITROSOURACIL 3,7-dihydro-1,3-diméthyl -1H-purine-2,6-dione, sel de sodium
1,3-Diméthylurée ChEBI
N, N'-diméthylurée HMDB
N, N-diméthyl-urée
1,3-DIMÉTHYLUREA
N, N'-Diméthylurée
96-31-1
sym-diméthylurée
Urée, N, N'-diméthyl-
Urée, 1,3-diméthyl-
Diméthylurée symétrique
N, N'-Diméthylharnstoff
1,3-diméthylurée
N, N'-Diméthylharnstoff [allemand]
UNII-WAM6DR9I4X
MFCD00008286
NSC 14910
BRN 1740672
AI3-24386
WAM6DR9I4X
1,3-diméthylurée, 98%
CHEBI: 80472
Urée, 3-diméthyl-
Urée, N'-diméthyl-
WLN: 1MVM1
CCRIS 2509
HSDB 3423
EINECS 202-498-7
Diméthylharnstoff
1,3-diméthylurée
N, N-diméthyl-urée
1,3 diméthylurée
N, N'-diméthylurée
N, N \ '- diméthylurée
1,1'-diméthylurée
1,3-diméthylcarbamide
3k3g
DSSTox_CID_5156
ACMC-209s6t
bmse000248
EC 202-498-7
UREA, 1,3-DIMÉTHYLE
(CH3NH) 2CO
DSSTox_RID_77691
DSSTox_GSID_25156
N, N'-diméthylurée, ~ 98%
CHEMBL1234380
DTXSID5025156
NSC14910
NSC24823
ZINC1653257
Tox21_200794
ANW-40803
BBL011513
NSC-14910
NSC-24823
STL146629
AKOS000120912
CS-W013749
MCULE-5319497155
NE10567
CAS-96-31-1
NCGC00248834-01
NCGC00258348-01
AK209010
K738
SY004507
Point d'exclamation inversé N, N -Diméthylurée
A4569
D0289
FT-0606700
C16364
5-oxo-2,3-diphényl-cyclopentanecarboxylate d'éthyle
N, N'-Diméthylurée, (sym.),> = 99% (à partir de N)
Q419740
W-100145
N, N'-Diméthylurée, PESTANAL (R), étalon analytique
F0001-2292
N, N'-diméthylurée, (sym.),> = 95,0% (HPLC), technique
1,1-DIMÉTHYLUREA
N, N-diméthylurée
598-94-7
Urée, N, N-diméthyl-
asym-diméthylurée
Urée, diméthyl-
Urée, 1,1-diméthyl-
1,1-diméthylurée
1320-50-9
UNII-I988R763P3
MFCD00007959
I988R763P3
1,1-diméthylurée, 98 +%
N, N-Diméthylharnstoff
N, N-Diméthylharnstoff [allemand]
HSDB 4273
EINECS 209-957-0
NSC 33603
BRN 1740666
diméthylurée
AI3-61297
1,1-diméthylurée
EINECS 215-303-5
1,1-diméthyl-urée
amino-N, N-diméthylamide
ACMC-1BPHP
1,1-diméthylurée, 99%
(CH3) 2NCONH2
DTXSID0060515
NSC33603
STR03134
ZINC1665828
ANW-33389
NSC-33603
SBB008301
STL482999
AKOS000200400
NE10536
R890
DB-053491
BB 0311004
CS-0132397
D0809
FT-0606140
EN300-17007
D-5580
A832531
Q24712449
PubChem
Synonymes:
N, N'- diméthylurée
Acide N, N'- diméthylcarbamimidique
1,3-diméthylurée
N, N'- diméthylurée
urée, 1,3-diméthyl-
urée, N, N'-diméthyl-
1,3-Dimethylharnstoff [allemand] [ACD / IUPAC Name]
1,3-diméthylurée [Nom ACD / IUPAC]
1,3-Diméthylurée [Français] [Nom ACD / IUPAC]
202-498-7 [EINECS]
4-04-00-00207 [Beilstein]
96-31-1 [RN]
DMU
MFCD00008286 [numéro MDL]
N, N′-diméthylurée
N, N′-diméthylurée
N, N'-Diméthylurée
sym-diméthylurée
Diméthylurée symétrique
Urée, 1,3-diméthyl-
Urée, N, N'-diméthyl- [ACD / Index Name]
YS9868000
(CH3NH) 2CO
1, 3-diméthylurée
1,3-diméthylurée
1,3-diméthyl-urée
1MVM1 [WLN]
Diméthylurée
Diméthylurée, 1,3-
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:80472
n, n-diméthylurée
N, N'-diméthylurée
N, N'-diméthyl-urée
• Usine de 1,3-diméthylurée
• Usine de N, N'-Diméthylurée
• 1,3-diméthylurée COA TDS MSDS
• n, n-diméthylharnstoff
• n, n-diméthyl-ure
• N, N'-Diméthylharnstoff
• Diméthylurée symétrique
• diméthylurée symétrique
• Urée, 1,3-diméthyl-
• urée, 1,3-diméthyl-
• (CH3NH) 2CO
• 1,3-diméthyl-ure
• SYM-DIMÉTHYLUREA
• N, N'-DIMÉTHYLUREA
• 1,3-DIMÉTHYLUREA
• 1,3-DIMÉTHYLUREA (SYM)
• 1,3-DIMÉTHYLCARBAMIDE
• LABOTEST-BB LT01690258
• Diméthylcarbamide
• 1,3-diméthylurée, 98%
• N, N'-DIMÉTHYLUREA (SYM.)
• N, N'-DIMÉTHYLE UREA PESTANAL, 250 MG
• N, N-Diméthylurée pour la synthèse
• AKOS B029718
• 1,3-Diméthylharnstoff
• 1,3-DiMéthylurée, 98% 100GR
• 1,3-DiMéthylurée, 98% 1KG
• 1,3-Diméthylurée-D6
• syM
• 1,3-diMéthylurée, 98%
• 1,3-diMéthyl u
• N, N'-Diméthylurée
• N, N'-Diméthylurée (sym.),> = 95,0% (HPLC), technique
• EZNA KIT ADN MOLLUSQUE
• KIT MOLLUSC DNA EZNA 5 TESTS
• N, N'-Diméthylurée (sym.),> = 99% (à partir de N)
• n, n'-diméthylharnstoff (allemand)
• 1,3-diméthylurée>
• 96-31-1
• 96-31-3
• C3H8NO2
• C3H8N2O
• Blocs de construction
• Composés carbonylés
• Matériaux optiques non linéaires organiques
• Urées
• Blocs de construction organiques
• Biologie chimique
• Chimie des peptides
• Petites molécules bioactives
• Blocs de construction
• Composés carbonylés
• Biologie cellulaire
• Synthèse chimique
• DIG-DY
• Blocs de construction organiques
• Urées
• Acides aminés Boc standard
Nom d'affichage: 1,3-diméthylurée
Numéro CE: 202-498-7
Nom CE: 1,3-diméthylurée
Numéro CAS: 96-31-1
Formule moléculaire: C3H8N2O
Nom IUPAC: 1,3-diméthylurée
Nom commercial
1,3-diméthylharnstoff
1,3-diméthylurée
Diméthylharnstoff
N, N'-Diméthylharnstoff
N, N'-Diméthylurée
Diméthylurée symétrique
Urée, 1,3-diméthyl- (8CI)
Urée, N, N'-diméthyl- (9CI)
sym-diméthylurée
1,3-diméthylurée: nom de l'agent
1,3-diméthylurée
Numéro CAS: 96-31-1
Formule: C3-H8-N2-O
Catégorie principale: Composés azotés
Synonymes: DMU; N, N'-diméthylharnstoff [allemand]; N, N'-diméthylurée; Diméthylurée symétrique; sym-diméthylurée; Urée, 1,3-diméthyl-; Urée, N, N'-diméthyl-; [ChemIDplus]
Catégorie: Composés d'urée
Description: Solide incolore; [Hawley] Feuille; [Alfa Aesar MSDS] Poudre incolore; [PEID de l'OCDE: 1,3-diméthylurée - 2003]
Sources / Utilisations: Utilisé dans la fabrication pharmaceutique; [Hawley] Utilisé comme intermédiaire pour fabriquer de la caféine, des produits pharmaceutiques, des adjuvants textiles, des herbicides, des peintures et des produits de nettoyage; [PEID de l'OCDE: 1,3-diméthylurée - 2003]