2-ETHYL HEXANOL

Le 2-éthylhexanol est un oxo-alcool à chaîne ramifiée à huit atomes de carbone ayant un point d'ébullition élevé et une vitesse d'évaporation lente.
Le 2-éthylhexanol est un solvant polyvalent doté d'une excellente réactivité en tant qu'intermédiaire chimique.
Le 2-éthylhexanol sert de terminateur de chaîne dans la synthèse de polymères de condensation et d'intermédiaire pour les plastifiants


Identification de la substance: 2-éthyl-1-hexanol
Numéro CAS: 104-76-7
Numéro CE: 203-234-3

Synonymes:
2-éthylhexanol
Alcool 2-éthylhexylique
Ethylhexanol (nom non spécifique)
2-éthylhexane-1-ol
2-Éthylhexane-1-ol
2-étilhexan-1-ol

Principaux synonymes


Noms français :

2-ETHYL HEXANOL
2-ETHYL-1-HEXANOL
2-Ethylhexyl alcohol
Alcool 2-éthylhexylique
Ethyl -2 hexanol
ETHYL-2 HEXANOL-1
ETHYLHEXANOL
Éthyl-2 hexanol


Noms anglais :

2-Ethylhexanol
Utilisation et sources d'émission
Solvant de colorants, solvant de résines

Le 2-éthyl hexanol se présente sous la forme d'un liquide brun foncé avec une odeur aromatique. Le 2-éthyl hexanol est insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.

Les principales utilisations du 2-éthylhexanol (2-EH) sont la production de plastifiants, de revêtements, d'adhésifs et d'autres produits chimiques de spécialité.

Le 2-éthylhexanol a une faible volatilité et améliore l'écoulement et la brillance des émaux de cuisson. Il est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires.

Le 2-éthylhexan-1-ol est un alcool primaire qui est l'hexan-1-ol substitué par un groupe éthyle en position.
Il a un rôle de composant huileux volatil et de métabolite végétal.

Le 2-éthylhexanol est le plus couramment utilisé dans la production de phtalates pour la fabrication du caoutchouc et du plastique. Il est également utilisé comme solvant à faible volatilité et comme composant actif des formulations de finition textile.

Le 2-éthylhexanol est un liquide incolore. Le 2-éthylhexanol est un précurseur pour la production de plastifiants utilisés pour fabriquer des isolants de câbles et des matériaux intérieurs de voiture. Il est utilisé comme solvant pour les plastiques et les vernis, anti-mousse, composé de parfum, ainsi que dans la production d'herbicides, d'additifs d'amélioration de cétane et d'additifs pour huiles. Les esters de 2-éthylhexanol sont utilisés dans la production de matériaux d'emballage alimentaire.

ChEBI

Point d'éclair entre 140 et 175 ° F.
Le contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses. Peut être toxique par ingestion, inhalation et absorption cutanée.

2-éthylhexanol

Numéro CAS: 104-76-7
Numéro HS: 29051685

2-éthylhexan-1-ol; 2-éthyl-1-hexanol; Alcool 2-éthylhexylique

Le 2-éthylhexanol a un groupe hydroxyle primaire.
Le 2-éthylhexanol est un liquide incolore.
Le 2-éthylhexanol est largement utilisé dans la production de phtalate de dioctyle (applications de vinyle), d'acrylates, de nitrate de 2-éthylhexyle, d'additifs d'huile de lubrification, de produits chimiques miniers, de plastifiants spéciaux, d'herbicides et d'huiles d'ester (domaines d'application non vinyliques).

2-éthyl-1-hexanol
Synonyme: alcool isoctylique

Numéro CAS 104-76-7
Formule linéaire CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CH2OH
Poids moléculaire 130,23
Numéro Beilstein / REAXYS 1719280
Numéro CE 203-234-3
Numéro MDL MFCD00004746
ID de substance PubChem 24878263
NACRES NA.22

Le 2-éthylhexanol est un liquide clair, mobile et neutre avec une odeur caractéristique.
Le 2-éthylhexanol est miscible avec la plupart des solvants organiques courants mais sa miscibilité avec l'eau est très limitée.
Le 2-éthylhexanol entre dans les réactions typiques des alcools primaires.
Par exemple, le 2-éthylhexanol forme facilement des esters avec divers acides.

2-éthylhexanol
CAS: 104-76-7


Le 2-éthylhexanol (2-éthylhexanol) est un alcool gras clair, incolore, insoluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthylhexanol peut être facilement converti en esters qui ont une variété d'utilisations.
Le 2-éthylhexanol est le plus couramment utilisé dans la production de phtalates pour la fabrication du caoutchouc et du plastique.
Le 2-éthylhexanol est également utilisé comme solvant à faible volatilité et comme composant actif des formulations de finition textile.

Description du produit
Le 2-éthylhexanol est un oxo-alcool à chaîne ramifiée à huit atomes de carbone ayant un point d'ébullition élevé et une vitesse d'évaporation lente.
C'est un solvant polyvalent présentant une excellente réactivité en tant qu'intermédiaire chimique. Il sert de terminateur de chaîne dans la synthèse de polymères de condensation et d'intermédiaire pour les plastifiants. Eastman ™ 2-Ethylhexanol a une faible volatilité et améliore l'écoulement et la brillance des émaux de cuisson. Il est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires.

Les substances chimiques de ce produit sont répertoriées comme ingrédients inertes dont l'utilisation est autorisée dans les produits antiparasitaires à usage non alimentaire et dans les produits antiparasitaires à usage alimentaire avec limitations, en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA). Pour plus de détails sur les autorisations spécifiques, cliquez ici.


Le 2-éthyl hexanol (2-EH) est un liquide clair, uniforme et non toxique avec une odeur caractéristique, insoluble dans l'eau, soluble dans un solvant organique. Il est obtenu indirectement dans la synthèse d'OXO à partir de propylène et de gaz de synthèse.

Description générale
Le 2-éthyl-1-hexanol est un réactif alcool monohydroxy. C'est un alcool vitreux. [1]

Application
Le 2-éthyl-1-hexanol peut être utilisé dans une étude visant à comparer ses susceptibilités de capacité thermique dynamique et de polarisation diélectrique dans des conditions isothermes.
Il peut être utilisé pour étudier la transestérification catalysée par lipase (alcoolyse) de l'huile de colza et du 2-éthyl-1-hexanol en l'absence de solvant.
Le 2-éthyl-1-hexanol peut être utilisé dans des études de spectroscopie diélectrique à large bande des polyalcools-glycérol, xylitol et sorbitol.
Il peut être utilisé dans la préparation de billes poreuses.


2-ÉTHYLE HEXANOL
(. + -.) - 2-ÉTHYL-1-HEXANOL
2-ÉTHYL-1-HEXANOL
ÉTHYLHEXANOL
2-ÉTHYLHEXANOL
ALCOOL 2-ÉTHYLHEXYLIQUE


2-éthylhexanol
2-éthyl-1-hexanol
Alcool 2-éthylhexylique
Isooctanol
Alcool octylique

Fonctionnalités
Forme facilement des esters avec divers acides
Miscibilité très limitée avec l'eau
Solvant à faible volatilité
Améliore l'écoulement et la brillance des finitions de cuisson
Solvant non HAP (polluant atmosphérique dangereux)

Applications
Fabrication d'esters à faible volatilité (par exemple, dioctylphtalate)
Solvant à faible volatilité (pour résines, graisses animales, cires, huiles végétales et dérivés du pétrole)
Revêtements
Éthoxylates
Les herbicides
Production d'extraction (métaux lourds)

Propriétés physiques
Poids moléculaire: 130,23
Taux d'évaporation relative nBuAc = 1 <0,01
Pression de vapeur à 20 ° C, mmHg: 0,06
Densité à 20 C lb / gal: 6,94
Gravité spécifique à 20/20 C: 0,833
Viscosité à 20C cP 10,3
Tension superficielle
(dynes / cm à 20 ° C) 26,9
(dynes / cm à 25 ° C) -
Paramètres de solubilité Hansen
Total 9,9
Non polaire 7.8
Polaire 1.6
Liaison hydrogène 5.8
Point d'ébullition, C à 760 mm Hg 184,6
Solubilité à 20C
% Poids dans l'eau 0,07
% En poids d'eau dans 2,6
Point d'éclair en vase clos F 162
SARA 313 (voir note 1 †) N
Polluant atmosphérique dangereux (voir note 2 ††) N
† Note 1: Superfund Amendments and Reauthorization Act of 1986 (SARA) Title III
Chapitre 313
†† Remarque 2: Polluants atmosphériques dangereux énumérés au titre III de la Clean Air Act
Numéros de classification / d'enregistrement
Numéro CAS 104-76-7
EINECS 203-234-3

Le 2-ÉTHYLHEXANOL est un solvant clair, à point d'ébullition élevé et à faible volatilité avec une odeur caractéristique.

Le 2-ÉTHYLHEXANOL est miscible avec la plupart des solvants organiques mais a une miscibilité très limitée avec l'eau.

Les usages:
Stabilisateurs
Plastifiants
Additifs de revêtements
Lubrifiants
Médicaments
Les pesticides
Parfums
Additifs alimentaires
Conservateurs
Intermédiaires chimiques

Avantages:
Faible poids moléculaire
Soluble dans l'eau
Fournit un bon équilibre des propriétés souhaitées dans une formulation.


Le 2-éthylhexanol (en abrégé 2-EH) est un alcool gras, un composé organique est un alcool chiral ramifié à huit carbones.

Le 2-éthylhexanol est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.

Le 2-éthylhexanol est produit à grande échelle pour une utilisation dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et en particulier comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.

Le 2-éthylhexanol est présent dans les parfums végétaux naturels, et l'odeur a été rapportée comme «lourde, terreuse et légèrement florale» pour l'énantiomère R et «un parfum floral léger et doux» pour l'énantiomère S.

Nom de la substance: 2-éthyl-1-hexanol
Nom commercial: Ethyl Hexanol
Numéro CE: 203-234-3
No CAS: 104-76-7
Code SH: 29051685
Formule: C8H18O
Synonymes: 1-hexanol, 2-éthyl- / 2-EH (= 2-éthyl hexanol) / 2-EH alcool / 2-éthyl 2-hexan-1-ol / 2-éthyl hexanol / 2-éthyl hexyl alcool / 2 -éthylhexan-1-ol / 2-éthylhexanol / alcool C8 / corexit 8814 / éthylhexanol / EXXAL 8 / FORMULE No 91270 / isooctanol (= 2-éthyl-1-hexanol) / alcool isooctylique (= 2-éthyl-1-hexanol) / alcool octylique (= 2-éthyl-1-hexanol) / alcool octylique (2-EH) (= 2-éthyl-1-hexanol) / Substances dont le point d'éclair est supérieur à 60 ° C et ne dépassant pas 100 ° C / Substances dont le point d'éclair est supérieur à 60 ° C et ne dépassant pas 100 ° C, qui n'appartiennent à aucune autre classe)

Le 2-éthylhexanol (en abrégé 2-EH) est un alcool chiral ramifié à huit carbones.
Le 2-éthylhexanol est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthylhexanol est produit à grande échelle (> 2 000 000 000 kg / an) pour une utilisation dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et notamment comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.
Le 2-éthylhexanol est rencontré dans les parfums végétaux naturels, et l'odeur a été signalée comme "lourde, terreuse et légèrement florale" pour l'énantiomère R et "un parfum floral léger et doux" pour l'énantiomère S.

Propriétés et applications
La ramification dans le 2-éthylhexanol inhibe sa cristallisation en raison de la rupture du tassement; il en résulte un point de congélation très bas.
Les esters du 2-éthylhexanol sont affectés de la même manière et il trouve donc une application comme matière première dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où sa présence contribue à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation.

Une partie importante du 2-éthylhexanol fabriqué est utilisée comme précurseur pour la synthèse du diester bis (2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), un plastifiant.
Puisqu'il s'agit d'un alcool gras, ses esters ont tendance à avoir des propriétés émollientes.
Le 2-éthylhexanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité. Le 2-éthylhexanol peut également être utilisé comme amplificateur de l'indice de cétane lorsqu'il réagit avec de l'acide nitrique.
Le 2-éthylhexanol est également utilisé pour réagir avec l'épichlorhydrine et l'hydroxyde de sodium pour produire l'éther glycidylique de la molécule qui est utilisé comme diluant réactif époxy dans diverses applications de revêtements, adhésifs et mastics.
Il peut être utilisé dans le développement de photos, la production de caoutchouc et l'extraction de pétrole et de gaz.

Production industrielle
Le 2-éthylhexanol est produit industriellement par la condensation aldolique du n-butyraldéhyde, suivie de l'hydrogénation de l'hydroxyaldéhyde résultant. Environ 2 500 000 tonnes sont ainsi préparées chaque année.

Synthèse du 2-éthylhexanol

Le n-butyraldéhyde est fabriqué par hydroformylation du propylène, soit dans une usine autonome, soit comme première étape dans une installation entièrement intégrée.
La plupart des installations produisent du n-butanol et de l'isobutanol en plus du 2-éthylhexanol.
Les alcools préparés de cette manière sont parfois appelés alcools oxo. Le processus global est très similaire à celui de la réaction de Guerbet, par lequel il peut également être produit. [8]

Effets sur la santé
Le 2-éthylhexanol présente une faible toxicité chez les modèles animaux, avec une DL50 allant de 2-3 g / kg (rat).
Le 2-éthylhexanol a été identifié comme une cause de problèmes de santé liés à la qualité de l'air intérieur, comme l'irritation du système respiratoire, en tant que composé organique volatil.
Le 2-éthylhexanol est émis dans l'air par un revêtement de sol en PVC installé sur du béton qui n'a pas été séché correctement. [

Nomenclature
Bien que l'isooctanol (et le préfixe isooctyle dérivé) soit couramment utilisé dans l'industrie pour désigner le 2-éthylhexanol et ses dérivés, les conventions de dénomination de l'IUPAC dictent que ce nom est correctement appliqué à un autre isomère de l'octanol, le 6-méthylheptan-1-ol.
Le Chemical Abstracts Service classe également l'isooctanol (CAS # 26952-21-6) comme le 6-méthylheptan-1-ol.


Occurrence
Déclaré trouvé dans la papaye, la pêche, la poire, la mûre, la fraise, le chou, le parmesan et la mozzarella, le beurre, le poulet rôti, le cognac, le xérès, les vins de raisin, le thé, l'avocat, le kiwi, le crabe et la palourde.

Les usages
Le 2-éthylhexanol est l'alcool C8 le plus important et est principalement utilisé dans la fabrication de plastifiants. D'autres utilisations mineures comprennent la fabrication d'acrylate de 2-éthylhexyle, comme agent dispersant et agent mouillant, comme solvant pour les gommes et les résines, comme cosolvant pour la nitrocellulose et dans les céramiques, les revêtements de papier, le latex de caoutchouc, les textiles et les parfums.

Description générale
Un liquide brun foncé avec une odeur aromatique. Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau. Point d'éclair entre 140 et 175 ° F.
Le contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses. Peut être toxique par ingestion, inhalation et absorption cutanée.

Réactions de l'air et de l'eau
Insoluble dans l'eau.

Profil de réactivité
Le 2-éthylhexanol est un alcool. Des gaz inflammables et / ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus l'eau.
Les agents oxydants les transforment en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et basique faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes. Le 2-éthylhexanol est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.

Danger pour la santé
Anesthésie, nausées, maux de tête, étourdissements; légèrement irritant pour la peau et les yeux.

Risque d'incendie
Le 2-éthylhexanol est combustible.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Aucune réaction; Réactivité avec les matériaux courants: Aucune réaction; Stabilité pendant le transport: Stable; Agents neutralisants pour acides et caustiques: Non pertinent; Polymérisation: non pertinente; Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.

Profil de sécurité
Modérément toxique par ingestion, contact cutané, voies intrapéritonéale, sous-cutanée et parentale. Un tératogène expérimental. Autres effets expérimentaux sur la reproduction.
Irritant sévère pour les yeux et la peau modérée. Données de mutation rapportées. Un danger d'incendie dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes; peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes. Pour combattre le feu, utilisez de la mousse, du CO2, de la poudre extinctrice. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée et des vapeurs âcres. Voir aussi ALCOOLS.

Synthèse chimique
Par hydrogénation d'aldéhydes obtenus par le procédé oxo; également synthétisé à partir de propylène; par réduction catalytique du 2-éthyl-2-hexénal et d'autres procédés brevetés similaires.

Cancérogénicité
Des rats F344 mâles et femelles ont reçu par gavage oral 0, 50, 150 ou 500 mg / kg de 2-éthylhexanol (0,005% dans une solution aqueuse de Cremophor EL, une huile de ricin polyoxyl 35), 5 jours / semaine pendant 2 ans.
Il n'y avait aucune différence d'importance biologique entre le témoin de véhicule et un groupe témoin d'eau qui a été inclus dans l'étude. Il n'y avait aucune preuve de lésions néoplasiques liées au traitement dans aucun des groupes exposés.
Produits de préparation de 2-éthylhexanol et matières premières

Matières premières
HUILE RÉSIDUELLE DE COUPE LOURDE Acide 2-amino-3-chlorobenzoïque Crotonaldéhyde PROPYLÈNE Butyraldéhyde ALDOL
Produits de préparation
polyoxyéthylène isooctyl éther phosphate 2-éthylhexyl acrylate AZELAIC ACID DI (2-ETHYLHEXYL) ESTER ISOOCTYL THIOGLYCOLATE 2-méthyl-1-propanol Triisooctyl phosphite 2-éthylhexyl diphényl phosphate Bis (2-éthylhexyl) éthylphosphate 2-diphénylphosphate de bis (2-éthylhexyle) éthyl-diphénylphosphate de bis (2-éthylhexyle) Diphényl-2 sébacate Maléate de dioctyle Acide 2-éthylhexanoïque 2-MÉTHOXY-5- (2'-ÉTHYLHEXYLOXY) BENZÈNE-1 & POLYESTER ALIPHATIQUE SULFONÉ ACIDE SÉBACIQUE DI-N-OCTYLE ESTER Di- (2-Éthylhexyl) 4,5-époxy-2-éthyl-brophyl-éthyl-2 -N-OCTYL PHTHALATE Di- (2-éthylhexyl) peroxydicarbonate bis (2-éthylhexyl) phényl phosphite de dioctyl sulfosuccinate sel de sodium Bis (2-éthylhexyl) adipate de 2-éthylhexyl hydrogène -2-éthylhexylphosphonate de diisooctyl séb éthylachexate 2-phtalate de bis (2-éthylachex) -Ethylhexylamine 1-Butanol 3- (Chlorométhyl) heptane Agent antioxydant et antiseptique T202 Maléate de dibutyle Téréphtalate de dioctyle


ALCOOL C8ÉTHYL-1-HEXANOL, 2-FEMA 3151ISOOCTANOLISOOCTYL ALCOOL'ISOOCTYL ALCOHOL'1-ÉTHYL-N-AMYLCARBINOL2-ÉTHYLHEXANOL2-ÉTHYLHEXYL ALCOOL2-ÉTHYLANE-2-ÉTHYLHEXYL ALCOHOL2-ÉTHYLAN-2-ÉTHYLANE-2-ÉTHYLAN-2-ÉTHYLAN-2-ÉTHYLAN-2-ÉTHYLAN-2-ÉTHYLAN-2-ÉTHYL-2 -aéthylhexanol2-éthvlhexanol2-éthyl-1-hexano2-éthyl2-hexan-1-o12-éthylhexan-2-éthylhexanol (liquides inflammables, nsa) 2-ETHYL-1-HEXANOL 99,5 +% 2-Ethylhexan-1-ol2-Ethyl-l -hexanol2-éthyl-1-hexanol, alcool isoctyliqueIsooctanol, extra purIsooctanol, HPLC grade2-éthylhexan-1-ol (1,5 ml) 2-éthyl-1-hexanol, 99% 1LT2-éthyl-1-hexanol, 99% 5ML2-ETHYL -1-HEXANOL pur2-éthylhexyl Alcool Octanol Octyl Alcohol2-ETHYL-1-HEXANOL FOR SYNTHESISEthyl-1-hexa2-Ethyl-1-hexanol puriss.,> = 99,0% (GC) 2-Ethyl-1-hexaHEPES STERILE 1M PH 7,32 -Éthyl-hexanol-1ÉTHYLHEXANOL, 2-2-ÉTHYL-1-HEXANOL,> = 99,6% 2-ÉTHYL-1-HEXANOL, 99 +% 2ÉthylHexanol (octanol) 2-éthylhexanol, 2-éthyl-1-hexanolOCTANOL, 1- (SG) Aerofroth 88alcooléthyl-2hexyliqueEthylhexanolEthylhexylalcoolHexan-1-ol, 2-éthylHexanol, 2-éthyl2-Ethylhexanol / is ooctyl alcolol2-Ethyl-1-HexanolSolution (SecondSource), 50,000mg / L, 1ml2-Ethyl-1-HexanolSolution (SecondSource), 50,000mg / L, 2x0.6ml2-Ethyl-1-HexanolSolution, 50,000mg / L, 2x0. 6ml2-Ethyl-1-hexanol> 2-Ethyl-1-HexanolSolution, SecondSource, 4000mg / L, 1ml2-Ethyl-1-HexanolSolution, 1000mg / L, 1ml2-Ethyl-1-HexanolSolution, 4000mg / L, 1ml

Propriétés chimiques
liquide incolore
Propriétés chimiques

Le 2-éthyl-1-hexanol a une odeur douce, huileuse, sucrée, légèrement florale rappelant la rose et un goût sucré et gras-floral avec une note fruitée
Propriétés chimiques
Le 2-éthylhexanol est un liquide clair et incolore.

Occurrence
Déclaré trouvé dans la papaye, la pêche, la poire, la mûre, la fraise, le chou, le parmesan et la mozzarella, le beurre, le poulet rôti, le cognac, le xérès, les vins de raisin, le thé, l'avocat, le kiwi, le crabe et la palourde.

Les usages
Le 2-éthylhexanol est l'alcool C8 le plus important et est principalement utilisé dans la fabrication de plastifiants. D'autres utilisations mineures comprennent la fabrication d'acrylate de 2-éthylhexyle, comme agent dispersant et agent mouillant, comme solvant pour les gommes et les résines, comme cosolvant pour la nitrocellulose et dans les céramiques, les revêtements de papier, le latex de caoutchouc, les textiles et les parfums.

Description générale
Un liquide brun foncé avec une odeur aromatique. Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau. Point d'éclair entre 140 et 175 ° F. Le contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses. Peut être toxique par ingestion, inhalation et absorption cutanée.

Réactions de l'air et de l'eau
Insoluble dans l'eau.

Profil de réactivité
Le 2-éthylhexanol est un alcool. Des gaz inflammables et / ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants. Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus l'eau. Les agents oxydants les transforment en aldéhydes ou en cétones. Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et basique faible. Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes. Le 2-éthylhexanol est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.

Danger pour la santé
Anesthésie, nausées, maux de tête, étourdissements; légèrement irritant pour la peau et les yeux.

Risque d'incendie
Le 2-éthylhexanol est combustible.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Aucune réaction; Réactivité avec les matériaux courants: Aucune réaction; Stabilité pendant le transport: Stable; Agents neutralisants pour acides et caustiques: Non pertinent; Polymérisation: non pertinente; Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.

Profil de sécurité
Modérément toxique par ingestion, contact cutané, voies intrapéritonéale, sous-cutanée et parentale. Un tératogène expérimental. Autres effets expérimentaux sur la reproduction.
Irritant sévère pour les yeux et la peau modérée. Données de mutation rapportées. Un danger d'incendie dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes; peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes.
Pour combattre le feu, utilisez de la mousse, du CO2, de la poudre extinctrice. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée et des vapeurs âcres. Voir aussi ALCOOLS.

Synthèse chimique
Par hydrogénation d'aldéhydes obtenus par le procédé oxo; également synthétisé à partir de propylène; par réduction catalytique du 2-éthyl-2-hexénal et d'autres procédés brevetés similaires.

Cancérogénicité
Des rats F344 mâles et femelles ont reçu par gavage oral 0, 50, 150 ou 500 mg / kg de 2-éthylhexanol (0,005% dans une solution aqueuse de Cremophor EL, une huile de ricin polyoxyl 35), 5 jours / semaine pendant 2 ans.
Il n'y avait aucune différence d'importance biologique entre le témoin de véhicule et un groupe témoin d'eau qui a été inclus dans l'étude.
Il n'y avait aucune preuve de lésions néoplasiques liées au traitement dans aucun des groupes exposés.

Produits de préparation de 2-éthylhexanol et matières premières
Matières premières
HUILE RÉSIDUELLE DE COUPE LOURDE Acide 2-amino-3-chlorobenzoïque Crotonaldéhyde PROPYLÈNE Butyraldéhyde ALDOL


Synonymes:
2-éthylhexanol
Alcool 2-éthylhexylique
Ethylhexanol (nom non spécifique)
2-éthylhexane-1-ol
2-Éthylhexane-1-ol
2-étilhexan-1-ol

Le plus grand marché pour le 2-EH a été le plastifiant dioctyl phtalate (DOP) qui est utilisé dans la fabrication de produits en polychlorure de vinyle (PVC).
Un problème pour les producteurs de 2-EH est que le DOP a été entravé par des dangers pour la santé et des préoccupations environnementales.
En Europe, le DOP et certains autres plastifiants phtalates ont été interdits dans les articles pour enfants ou pour enfants qui peuvent être mis dans leur bouche.
En conséquence, les producteurs ont développé des plastifiants alternatifs.
Par exemple, BASF est passé du 2-EH au 2-propylheptanol (2-PH) pour fabriquer un plastifiant appelé di-isononyl-cyclohexane dicarboxylate (DINCH) pour une utilisation dans des applications sensibles où l'exposition à des problèmes toxicologiques et d'exposition sont préoccupants.
DINCH a reçu l'approbation de l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) pour une utilisation dans des applications en contact avec des aliments telles que des films plastiques, des tubes et des mastics.
Les citrates, ou esters d'acide citrique, sont également utilisés comme plastifiants pour les produits en PVC.
D'autres plastifiants tels que le trimellitate de trioctyle, l'adipate de dioctyle et le téréphtalate de dioctyle peuvent être fabriqués à partir de 2-EH et de l'acide correspondant.
Il est également utilisé pour fabriquer des sels de métaux lourds qui serviront de stabilisants thermiques pour le PVC.
Cependant, un domaine en croissance pour le 2-EH a été son utilisation dans la fabrication d'esters d'acrylate et de méthacrylate.
Leurs principaux marchés sont les polymères acryliques en émulsion pour les adhésifs sensibles à la pression, les textiles et les revêtements de surface, qui comprennent les peintures automobiles à haute teneur en solides.
La demande de produits acryliques aqueux qui remplacent les produits à base de solvants organiques est alimentée par des réglementations de plus en plus strictes sur les émissions atmosphériques.
Il existe un certain nombre d'autres utilisations du 2-EH. Il est utilisé comme solvant à faible volatilité pour les résines, les cires, les graisses animales, les huiles végétales, les désinfectants et les sprays insecticides et les dérivés du pétrole.
Les dérivés 2-EH sont utilisés comme additif pour le carburant diesel pour réduire les émissions et améliorer les performances des huiles lubrifiantes et des produits chimiques miniers.
Il peut être utilisé à de très faibles concentrations pour les formulations aqueuses anti-mousse utilisées dans les industries du textile et du papier.
Le 2-EH est utilisé dans la production du diester d'acide maléique, qui est une matière de départ pour les tensioactifs, alors qu'il est une charge pour le sulfate de 2-éthylhexyle à utiliser comme tensioactif pour les électrolytes.

 

Applications / utilisations
Adhésifs / mastics-B & C
Intermédiaires agricoles
Revêtements architecturaux
OEM automatique
Réparation automatique
Pièces et accessoires automobiles
Matériaux de construction
Produits chimiques de construction
Diesel imed
Équipement et machinerie
Intermédiaires d'essence
Revêtements industriels généraux
Arts graphiques
 
Herbicides - intermédiaires pour 2,4-d
Herbicides - intermédiaires pour d'autres
Les imeds industriels de carburant
Lubrifiants
Marin
Peintures et revêtements
Tuyau contact non alimentaire
Plastifiant
Solvants de procédé
Des revêtements protecteurs
Savon / détergents
Agent mouillant
Revêtements de bois


Attributs clés
Caractéristiques anti-mousse, mouillant et dispersant
Excellente réactivité comme intermédiaire
Améliore la fluidité et la brillance des finitions de cuisson
Inerte - Utilisation alimentaire avec limitations
Inerte - Utilisation non alimentaire
Intrinsèquement biodégradable
Non-HAP
Non-SARA
Conforme à REACH
Taux d'évaporation lent
Très faible miscibilité à l'eau


Le 2-éthylhexanol (en abrégé 2-EH) est un alcool gras, un composé organique est un alcool chiral ramifié à huit carbones.

Le 2-éthylhexanol est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthylhexanol est produit à grande échelle pour une utilisation dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et en particulier comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.

Le 2-éthylhexanol est présent dans les parfums végétaux naturels, et l'odeur a été rapportée comme «lourde, terreuse et légèrement florale» pour l'énantiomère R et «un parfum floral léger et doux» pour l'énantiomère S.

Nom de la substance: 2-éthyl-1-hexanol
Nom commercial: Ethyl Hexanol
Numéro CE: 203-234-3
No CAS: 104-76-7
Code SH: 29051685
Formule: C8H18O
Synonymes: 1-hexanol, 2-éthyl- / 2-EH (= 2-éthyl hexanol) / 2-EH alcool / 2-éthyl 2-hexan-1-ol / 2-éthyl hexanol / 2-éthyl hexyl alcool / 2 -éthylhexan-1-ol / 2-éthylhexanol / alcool C8 / corexit 8814 / éthylhexanol / EXXAL 8 / FORMULE No 91270 / isooctanol (= 2-éthyl-1-hexanol) / alcool isooctylique (= 2-éthyl-1-hexanol) / alcool octylique (= 2-éthyl-1-hexanol) / alcool octylique (2-EH) (= 2-éthyl-1-hexanol) / Substances dont le point d'éclair est supérieur à 60 ° C et ne dépassant pas 100 ° C / Substances dont le point d'éclair est supérieur à 60 ° C et ne dépassant pas 100 ° C, qui n'appartiennent à aucune autre classe)


104-76-7 [RN]
1-hexanol, 2-éthyl- [Nom ACD / Index]
203-234-3 [EINECS]
2-Aéthylhexanol [allemand]
2-éthyl-1-hexanol [Nom ACD / IUPAC]
2-éthyl-1-hexanol [allemand] [nom ACD / IUPAC]
2-Éthyl-1-hexanol [Français] [Nom ACD / IUPAC]
2-éthylhexan-1-ol
2-éthylhexanol [Wiki]
3151
Alcool, 2-éthylhexyle
hexanol, 2-éthyl-
isooctanol
ALCOOL ISOOCTYLIQUE
MP0350000
UNII: XZV7TAA77P
XZV7TAA77P
(??) - 2-éthyl-1-hexanol
(±) -2-éthylhexanol
104767 [Beilstein]
1-HEXANOL, 2-ÉTHYL-,
202480-75-9 [RN]
2-éthyl-1-hexanol 100 µg / mL dans du méthanol
2-éthyl-1-hexanol 99%
2-éthyl-1-hexanol, ???
2-éthyl-1-hexanol, 99%
2-éthyl-1-hexanol , ar
2-éthyl-1-hexanol-d17
Alcool 2-éthyl-1-hexylique
2-éthyl-1-hexylalcool
2-éthyl-hexan-1-ol
2-éthyl – hexanol
2-éthyl-hexanol
2-éthylhexanol, 99%
2-ÉTHYLHEXANOL | 2-ÉTHYLHEXAN-1-OL
2-éthyl-hexanol-1
Alcool 2-éthylhexylique
2- 乙基 己 醇 [chinois]
4-01-00-01783 [Beilstein]
Éthyl-1-hexanol, 2-
ÉTHYLHEXANOL
Éthylhexanol, 2-
Alcool éthylhexylique
Hexane-1-ol, 2-éthyle
hexane-1-ol, 2-éthyl-
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031231
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:16011
Alcool isocotylique, Isooctanol
Alcool octylique
Q1Y4 & 2 [WLN]
Surfynol 104A


QU'EST-CE QUE LE 2-ÉTHYLHEXANOL
Le 2-éthylhexanol (en abrégé 2-EH) est un alcool chiral ramifié à huit carbones. C'est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.

INCI: 2-éthylhexanol
Formule chimique: C8H18O
Numéro CAS: 104-76-7
SPÉCIFICATIONS DU PRODUIT
LES CARACTÉRISTIQUES
Formule chimique C8H18O
Numéro CAS 104-76-7
Poids moléculaire 130,231 g / mol
Point de fusion -76 ° C
Point d'ébullition 180-186 ° C
Point d'éclair 73 ° C


FORMULE DE 2-ÉTHYLHEXANOL
Le 2-éthylhexanol est un composé organique qui tire son nom d'un alcool primaire connu sous le nom d'hexan-o-l avec un groupe éthyle en position 2.
Il est synonyme de 2-éthyl-1-hexanol ou de xi-2-éthyl-1-hexanol.
La formule moléculaire est C8H18O et ce composé est généralement abrégé en 2-EH ou 2EH.
Le produit chimique se trouve naturellement dans les cors, l'huile d'olive, le tabac, le thé, les myrtilles et les boissons alcoolisées.

PROPRIÉTÉS DU 2-ÉTHYLHEXANOL
Le poids moléculaire moyen de ce composé est d'environ 130,23 g / mol.
Le 2-éthylhexanol appartient à une classe de composés organiques appelés alcools gras, et c’est un liquide incolore moins soluble dans l’eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Il fond à -76 ° C et bout entre 183-185 ° C et a un goût intense et désagréable avec une odeur caractéristique.
Le 2-éthylhexanol réagit violemment avec les oxydants et les bases fortes tout en formant facilement des esters avec divers acides.
Lorsqu'elle est chauffée ou brûlée, la substance se décompose en émettant de la fumée et des vapeurs âcres.
C'est un solvant peu volatil et la chaleur de combustion du 2-éthylhexanol est de -1263,81 kcal / mol à 25 ° C tandis que la chaleur de vaporisation est d'environ 10,8 kcal / mol au point d'ébullition.

APPLICATIONS
Le 2-éthylhexanol est utilisé dans la fabrication de:

Détergents à base de savon
Manteaux de protection
Lubrifiants
Les herbicides
Des peintures

Il est également utilisé:
dans le traitement d'autres solvants
comme additif alimentaire


UTILISATIONS INDUSTRIELLES
Les industries peuvent utiliser le 2-éthylhexanol dans le

Extraction de pétrole et de gaz
Production de cosmétiques
Fabrication de produits en plastique et en caoutchouc
Développement de photos et de films
Fabrication d'agents anti-mousse utilisés dans les industries du textile et du papier
Il peut être utilisé comme

Agent de placage et agent de traitement de surface
Adhésif et scellant
Inhibiteur de corrosion et agent anti-tartre
Combustible industriel intermédiaire
Revêtement industriel général
SÉCURITÉ ET DANGERS
Comme pour les autres produits chimiques, le 2-éthylhexanol nécessite une manipulation prudente et la mise en œuvre de mesures de sécurité.
Certains des effets nocifs que ce composé peut causer s'il n'est pas manipulé de manière appropriée comprennent:

Irritations cutanées
Lésions oculaires graves ou irritation
Problèmes respiratoires en cas d'inhalation
Maux de tête, étourdissements, nausées et fatigue
PRÉCAUTIONS
Lors de la manipulation du 2-éthylhexanol, assurez-vous que vous:

Évitez d'inhaler les vapeurs
Manipuler les emballages ouverts avec des gants de protection
Lavez toute partie de votre corps qui entre en contact avec le composé avec beaucoup d'eau
Tenir à l'écart des sources d'incendie
Jeter les gants contaminés après utilisation si nécessaire
Utilisez des lunettes de protection
Conserver le récipient contenant ce composé hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé
Même si le 2-EH a une source non naturelle, il peut également être produit par la décomposition de plastifiants par des micro-organismes tels que des bactéries et des champignons.
Les matériaux de construction synthétiques le créent également. On le trouve dans les fruits comme le manioc, les amandes de terre crues et rôties, le bœuf cru et la viande de canard.
Le 2-EH est moins toxique pour les organismes aquatiques et a de faibles effets néfastes sur l'environnement.

Dérivés de 2-éthylhexanol en tant que tensioactifs non ioniques: synthèse et propriétés
Wiesław Hreczuch, Karolina Dąbrowska, Arkadiusz Chruściel, Agata Sznajdrowska et Katarzyna Materna
Journal of Surfactants and Detergents volume 19, pages155–164 (2016) Citer cet article

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Abstrait
La synthèse et les propriétés de base des tensioactifs non ioniques innovants à base de 2-éthylhexanol sont décrites dans cet article.
Le 2-éthylhexanol en tant que matière première disponible et relativement peu coûteuse a été utilisé comme source hydrophobe modifiée par propoxylation et suivie d'une polyéthoxylation.
Il en résulte que six séries de polyalcoxylates d'alcool 2-éthylhexylique (EHP m E n) ont été obtenues avec trois étapes de propoxylation, chacune suivie d'une polyéthoxylation et deux séries uniquement avec une polyéthoxylation (EHE n). Deux catalyseurs différents ont été utilisés, un dimétalcyanure et du KOH.
Les valeurs des taux de conversion moyens et du contenu chimique des produits obtenus (techniques GC, TG et GPC) ont été comparées.
L'influence du catalyseur appliqué et du degré de polyaddition sur la distribution des homologues, la conversion du réactif et la quantité de sous-produits est discutée.
Les paramètres physico-chimiques de base, y compris l'indice de réfraction, la solubilité dans les milieux polaires, les propriétés moussantes et la mouillabilité ont été étudiés et comparés.
En outre, les paramètres d'activité de surface, c'est-à-dire la tension superficielle (γ CMC) et les concentrations micellaires critiques ont été déterminés.
Les résultats sont comparés aux alcools éthoxylés en C12–14 (LaE n).
En conséquence, il a été trouvé que les composés à base d'alcool 2-éthylhexylique étudiés sont des tensioactifs non ioniques efficaces à faible moussage.

introduction
Les agents tensioactifs ont une large gamme d'applications.
Environ 60% de tous les tensioactifs sont utilisés dans les formulations de nettoyage, y compris les détergents ménagers, les cosmétiques, les produits de toilette et d'hygiène.
De plus, ils sont utilisés dans le nettoyage industriel (par exemple in situ) et comme agents de désinfection assurant l'hygiène vétérinaire.
Le reste des tensioactifs est utilisé dans des applications agrochimiques et industrielles où la «détergence» n'est pas si importante, c'est-à-dire la construction, les revêtements, les encres, les herbicides.
Leur production mondiale atteint plusieurs millions de tonnes par an. Par conséquent, l'impact de chaque nouveau type de surfactant sur l'homme et l'environnement doit être étudié.
Cependant, on peut observer que les producteurs et les consommateurs ne sont pas disposés à couvrir les coûts accrus des matières premières naturelles.
Ceci est illustré par une part de marché étonnamment faible d'alkylpolyglucosides relativement coûteux, en dépit de leur origine tout à fait naturelle et de leurs bonnes performances.
Ainsi, l'un des éléments les plus importants pour développer et mettre en œuvre des tensioactifs innovants est la recherche de sources alternatives - des matières premières à des prix compétitifs, qui répondent aux critères de sécurité et d'environnement requis.
Un exemple d'un tel matériau est l'alcool 2-éthylhexylique, qui est largement disponible et relativement peu coûteux, par rapport aux alcools en C12-C14.
Ces alcools gras couramment utilisés dans la synthèse d'agents tensioactifs ont généralement entre 11 et 18 atomes de carbone par molécule.
Généralement, on suppose que ce n'est qu'alors que le caractère hydrophobe de la chaîne hydrocarbonée est suffisant pour des tensioactifs ayant des propriétés de performance appropriées dans les applications domestiques et industrielles pour l'émulsification, le mouillage, le lavage ou le nettoyage.
Cependant, des mises en œuvre efficaces d'hydrophobes C10 ou même C6 à des fins de nettoyage ont été rapportées dans la littérature [1, 2].

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est un oxo-alcool, principalement utilisé dans la production de plastifiants phtalates (environ 70%) et d'esters d'acrylate (environ 20%).
Du fait d'une réduction radicale de l'application des phtalates dérivés du 2-EH au cours de la dernière décennie, des capacités de réserve importantes de 2-éthylhexanol peuvent être disponibles pour de nouvelles applications à des prix compétitifs.

Les polyoxyéthylates de 2-éthylhexanol n'ont pas été largement utilisés auparavant comme tensioactifs non ioniques, car ils ne sont pas suffisamment amphiphiles.
Leur part dans la production de polyoxyéthylates est estimée à <1%, ce qui peut signifier des valeurs proches de zéro en pratique [3].

La polyaddition d'oxirane est généralement effectuée en présence de catalyseurs alcalins, principalement des hydroxydes de sodium et de potassium.
Il existe également des catalyseurs d'oxyalkylation connus, obtenus à partir de métaux des terres rares, qui fournissent une gamme plus étroite de distribution d'homologues et une conversion de démarreur relativement plus élevée, par rapport aux catalyseurs alcalins.
La réaction d'alcoxylation pourrait également inclure ce que l'on appelle le catalyseur au cyanure métallique double (DMC), qui génère une distribution à plage étroite d'homologues.
Le catalyseur de type DMC est beaucoup plus réactif que le KOH. Ces catalyseurs sont des sels composés d'un cation d'un métal de transition et d'un complexe anionique constitué du deuxième atome de métal de transition coordonné avec l'anion complexant CN-.

Le but de ce travail était d'étudier les caractéristiques de base des dérivés d'alcool 2-éthylhexylique en tant que tensioactifs non ioniques synthétisés en présence de catalyseur DMC innovant et de les comparer avec deux groupes de tensioactifs non ioniques, l'un obtenu avec le catalyseur traditionnel KOH, et l'autre constitué par les éthoxylates d'alcool dodécylique.
La série de produits étudiée peut être décrite par la formule suivante: EHP m E n, où 0 ≤ m ≤ 3, 3 ≤ n ≤ 12 et n, m sont des nombres naturels, reflétant le degré moyen de polyaddition du méthyloxirane (P) et de l'oxirane (E) (Schéma 1).
Le concept des tensioactifs à base de 2-EH semble répondre à des exigences environnementales, économiques et applicatives complexes sur le marché mondial des détergents.

Les produits chimiques suivants ont été utilisés comme matières premières pour les synthèses:

Alcool 2-éthylhexylique (poids moléculaire M w = 130 g mol − 1), pur à ≥99,5%, fabriqué par Azoty Nitrogen Works à Kędzierzyn-Koźle, Pologne.

Oxirane (M w = 44 g mol-1), pur à 99,9%, fabriqué par PKN ORLEN S.A., Plock, Pologne;

Méthyloxirane (M w = 58 g mol-1), fabriqué par PCC Rokita S.A., à Brzeg Dolny, Pologne;

Hydroxyde de potassium à 85%, qualité analytique, acheté auprès de Chempur, Piekary Śląskie, Pologne;

Catalyseur à base de DMC fabriqué par MEXEO Company à Kędzierzyn-Koźle, Pologne;

Alcool C12 – C14, acquis de PCC Rokita S.A., à Brzeg Dolny, Pologne.

La synthèse
Les réactions d'éthoxylation et de propoxylation ont été réalisées selon une procédure telle que celle trouvée dans la littérature [5].
Les synthèses ont été réalisées à l'aide d'un autoclave de 1 dm3, qui est composé d'un mélangeur automatique, d'un manteau chauffant et d'un refroidisseur.
Une quantité prédéfinie d'oxyde d'alkylène a été introduite dans le réacteur chargé d'une quantité pesée de démarreur et de catalyseur, après déshydratation préalable par une purge d'azote à 120 ° C pendant 20 min.
Les synthèses ont été menées à 130 ° C. Ensuite, le produit final a été maintenu pendant encore 60 minutes à la température de réaction.
En fin de synthèse, le produit a été refroidi et déchargé.

Des mesures
Détermination par chromatographie en phase gazeuse
La chromatographie en phase gazeuse a été réalisée en utilisant un appareil GC Perkin Elmer composé d'un détecteur à ionisation de flamme. La séparation a été effectuée dans des conditions spécifiées. La température de la colonne a été programmée dans la plage de 70 à 300 ° C, la température étant augmentée à une vitesse de 8 ° C min-1, les températures de l'injecteur et du détecteur ont été réglées à 300 et 400 ° C, respectivement.
L'argon a été utilisé comme gaz porteur.

Mesures thermogravimétriques
L'analyse thermogravimétrique a été réalisée en utilisant une unité Mettler Toledo Stare TGA / DSC1 (Leicester, UK) sous azote. Des échantillons entre 2 et 10 mg ont été placés dans des casseroles en aluminium et chauffés de 30 à 450 ° C à une vitesse de chauffage de 10 ° C min-1.

Densité
Des mesures de densité ont été effectuées avec le densimètre analytique Rudolph Research.
La température a été contrôlée et elle a été réglée à 20 ° C. L'étalonnage a été réalisé en utilisant de l'eau et de l'air désionisés comme substances de référence.
L'incertitude des mesures était <10−5 g cm − 3.

Indice de réfraction
Les mesures des indices de réfraction ont été effectuées à l'aide d'un réfractomètre analytique Rudolph Research.
La température a été contrôlée électroniquement et elle a été réglée à 20 ° C. L'incertitude des mesures était <105.

Numéro d'hydroxyle
La quantité spécifiée d'échantillon a été pesée dans une fiole Erlenmeyer de 250 cm3 et enregistrée à 0,0002 g près.
La quantité spécifiée de réactif anhydride acétique-pyridine a été pipetée avec précision dans le ballon et un condenseur à reflux a été fixé.
Les flacons ont été placés dans le bain d'huile à 95-100 ° C pendant 15 minutes. Ensuite, les flacons ont été retirés du bain d'huile, refroidis et 10 cm3 d'eau désionisée ont été ajoutés.
A l'aide d'un compte-gouttes, 1 cm3 de solution de phénolphtaléine a été ajouté.
La burette a été remplie et l'échantillon a été titré en utilisant de l'hydroxyde de potassium méthanolique jusqu'à une couleur rose pâle.
L'indice d'hydroxyle a été calculé à partir de l'expression 56,1 v / m, où v est la différence, en cm3, entre les deux titrages et m est la quantité, en g, de substance prélevée.

Point de nuage
Les mesures du point de trouble (CP) des solutions de butyldiglycol (BDG) à 1% d'EHE n et d'EHP1E n ont été déterminées et évaluées visuellement.
La solution a été chauffée jusqu'à ce qu'elle soit complètement trouble. Ensuite, la solution a été refroidie sous agitation jusqu'à ce qu'elle soit clarifiée.
Le point de trouble a été considéré comme la température à laquelle la solution était complètement transparente.
Les valeurs de CP ont été moyennées sur six mesures.

Moussant
Les mesures ont été déterminées en utilisant un cylindre de 1 dm3 chargé avec une solution de 200 cm3 à 1% de l'échantillon. Ensuite, 30 secousses pendant 30 s ont été effectuées.
Après agitation, la hauteur de la mousse produite (mm) a été mesurée.
Les mesures ont été répétées après 1 et 10 min. Des tests ont été effectués trois fois pour chaque échantillon.

Tension superficielle
Les mesures de tension superficielle des solutions aqueuses d'agent tensioactif ont été effectuées en utilisant un analyseur de forme de goutte de Krüss, Allemagne.
La précision de chaque mesure était de ± 0,01 mN m − 1.
La température a été réglée à 25 ° C et contrôlée par un bain thermostatique.
La méthode de la forme de goutte a été utilisée.
Les mesures de tension superficielle ont été basées sur l'image de la caméra et calculées en analysant la forme de la goutte suspendue à l'aide de l'équation de Laplace et d'un logiciel spécifique [6].
Les valeurs de la concentration micellaire critique (CMC) ont été calculées à l'aide d'une méthode d'analyse de régression linéaire.

Mouillabilité
Les mesures ont été effectuées à l'aide de l'analyseur de forme de goutte DSA 100E (Krüss GmbH, Allemagne).
La base de la détermination de l'angle de contact est l'image de la goutte sur la surface examinée (paraffine).
Après détermination de la forme réelle de la goutte et de la ligne de contact, la forme de la goutte est adaptée pour s'adapter à un modèle mathématique utilisé pour calculer l'angle de contact.
La méthode la plus exacte pour calculer cette valeur est l'ajustement de Young – Laplace (ajustement de chute sessile). Le contour de goutte complet est évalué.
Après un ajustement réussi de l'équation de Young – Laplace, l'angle de contact est déterminé comme l'angle entre les phases solide / liquide et liquide / air.

Résultats et discussion
Distribution des homologues
Des dérivés d'alcool 2-éthylhexylique ont été synthétisés par la réaction de polyoxyalkylation.

Du méthyloxirane a été ajouté au 2-éthylhexanol afin d'augmenter son caractère hydrophobe dans la première étape, suivie d'une polyéthoxylation, pour obtenir des composés amphiphiles.


Conclusions
Six séries d'alcoxylates de 2-éthylhexanol ont été étudiées en tant que tensioactifs innovants, représentés par une formule générale EHP m E n, où m est un nombre naturel compris entre 0 ≤ m ≤ 3; les tensioactifs ont été obtenus avec un KOH et un catalyseur de type DMC, respectivement.
Chacune des séries comprenait des produits d'éthoxylation de degré moyen de polyaddition (n) égal à 3, 6, 9 et 12.

Il a été confirmé que le catalyseur de type DMC fournit une distribution significativement plus étroite des homologues et une conversion plus élevée de la matière de départ.
De plus, une sélectivité plus élevée et une teneur plus faible en sous-produits ont également été mises en évidence dans le cas du catalyseur de type DMC par rapport au KOH.

Les études réalisées montrent que les séries de tensioactifs EHP m E n dérivés du DMC et du KOH présentent des propriétés physico-chimiques comparables, ainsi que des performances interfaciales similaires à celles des alcools éthoxylés de référence en C12-C14.
Généralement, le concept d'insertion de blocs P m dans la molécule EHE n a été positivement confirmé par son influence sur la diminution relative des valeurs de CMC.
De plus, les valeurs de surface minimale A min augmentent avec l'allongement de la chaîne polyéthylène éther.
Cela pourrait être causé par l'effet stérique des hydrophobes ramifiés, par rapport aux produits LaE n linéaires, qui peuvent s'adsorber verticalement à l'interface.
De plus, la stabilité de la mousse des éthoxylates à base d'EHP m était inférieure à celle de leurs équivalents LaE n.
Les alcoxylates d'EHP m E n présentent des propriétés typiques des tensioactifs non ioniques à faible moussage et la plupart des propriétés physico-chimiques et de l'activité de surface sont similaires à celles des tensioactifs à base de La.

En résumé, les alcoxylates d'EHP m E n obtenus à partir d'une matière première bon marché et accessible ont un potentiel d'application élevé.
De plus, la structure stériquement spécifique de leur groupement hydrophobe est très intéressante.
ce sera donc le sujet de nos études ultérieures dans des formulations plus complexes.


Identification de la substance: 2-éthyl-1-hexanol
Numéro CAS 104-76-7
Synonymes:
2-éthylhexanol
Alcool 2-éthylhexylique
Ethylhexanol (nom non spécifique)
2-éthylhexane-1-ol
2-Éthylhexane-1-ol
2-étilhexan-1-ol


Le 2-EH est un alcool ramifié à huit carbones. Après les alcools plus légers (ceux avec un à quatre carbones comme le méthanol ou le butanol), le 2-EH est l'alcool synthétique le plus important (Elvers et al 1989).
Le 2-EH est naturellement présent dans les aliments, est utilisé comme arôme volatil (JECFA 1993) et est approuvé comme additif alimentaire indirect par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Un arôme volatil est un composé naturellement présent dans un aliment ou ajouté par le fabricant.
Dans un produit alimentaire, ces composés peuvent être présents dans l'air autour d'un aliment et lorsqu'ils sont consommés et peuvent affecter les propriétés sensorielles de l'aliment lorsqu'il est hydraté et dilué avec de la salive.


Les pesticides
En termes d'utilisation de pesticides, le 2-EH est utilisé uniquement comme ingrédient inerte.
Il n'existe actuellement aucun produit pesticide homologué contenant du 2-EH comme ingrédient actif.
Le 2-EH est utilisé comme solvant, cosolvant, adjuvant d'agents tensioactifs ou antimousse dans les produits pesticides utilisés sur les cultures vivrières agricoles, les animaux, les plantes ornementales et dans les pesticides à usage domestique tels que les pulvérisations d'insectes.

Autres utilisations
Industriellement, le 2-EH est principalement utilisé dans la fabrication de plastifiants esters qui sont utilisés dans la production de polychlorure de vinyle souple.
L'autre utilisation majeure du 2-EH est dans la fabrication d'un produit chimique utilisé dans la fabrication de matériaux de revêtement, d'adhésifs, d'encres d'imprimerie et d'agents d'imprégnation.
En plus de ses utilisations industrielles, le 2-EH est ajouté aux aliments et aux boissons en tant que saveur volatile; il y a deux utilisations indirectes d'additifs alimentaires de la FDA pour le 2-EH


2-éthyl hexanol: solvant utilisé à moins de 10% dans les formulations de revêtement organique lorsqu'un solvant de queue polaire à évaporation tardive est nécessaire. Aussi appelé isooctanol ou alcool isooctylique.

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