2-ETİLHEKSANOL

2-Etilheksanol, yüksek kaynama noktasına ve yavaş buharlaşma oranına sahip sekiz karbonlu dallı zincirli bir okso alkoldür.
2-Etilheksanol, kimyasal bir ara ürün olarak mükemmel reaktiviteye sahip çok yönlü bir çözücüdür.
2-Etilheksanol, yoğunlaşma polimerlerinin sentezlenmesinde zincir sonlandırıcı olarak ve plastikleştiriciler için bir ara ürün olarak hizmet eder.


Maddenin kimliği: 2-Etil-1-hekzanol
CAS numarası: 104-76-7
EC Numarası: 203-234-3

Eş anlamlı:
2-Etilheksanol
2-Etilheksil alkol
Etilheksanol (spesifik olmayan isim)
2-Etilhekzan-1-ol
2-Etilheksan-1-ol
2-Etilheksan-1-ol

2-etil heksanol, aromatik kokulu koyu kahverengi bir sıvı olarak görünür. 2-etil heksanol suda çözünmez ve sudan daha az yoğundur.

2-etilheksanol (2-EH) için ana kullanım alanları plastikleştiriciler, kaplamalar, yapıştırıcılar ve diğer özel kimyasalların üretimidir.

2-Etilheksanol düşük uçuculuğa sahiptir ve pişirme emayelerinin akışını ve parlaklığını arttırır. Pigment pastalar için dispersiyon ajanı olarak da kullanılır.

2-etilheksan-1-ol, pozisyonda bir etil grubu ile ikame edilen heksan-1-ol olan birincil bir alkoldür.
Uçucu bir yağ bileşeni ve bir bitki metaboliti olarak rol oynar.

2-Etilheksanol en çok kauçuk ve plastik imalat için ftalat üretiminde kullanılır. Aynı zamanda düşük uçuculukta bir çözücü ve tekstil terbiye formülasyonlarının aktif bir bileşeni olarak kullanılır.

2-Etilheksanol renksiz bir sıvıdır. 2-Etilheksanol, kablo yalıtımı ve araba iç malzemeleri üretiminde kullanılan plastikleştiricilerin üretiminin öncüsüdür. Plastikler ve vernikler için çözücü olarak, köpük giderici, koku bileşiği ve herbisitlerin, Setan İyileştirici katkı maddelerinin ve yağlara katkı maddelerinin üretiminde kullanılır. 2-Etilheksanol esterler gıda ambalaj malzemeleri üretiminde kullanılmaktadır.

ChEBI

140-175 ° F arasında parlama noktası.
Temas cildi, gözleri ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. Yutulması, solunması ve cilt tarafından emilmesi toksik olabilir.

2-Etilheksanol

CAS Numarası: 104-76-7
HS Numarası: 29051685

2-Etilhekzan-1-ol; 2-Etil-1-Heksanol; 2-Etilheksil alkol

2-Etilheksanol, bir birincil hidroksil grubuna sahiptir.
2-Etilheksanol renksiz bir sıvıdır.
2-Etilheksanol, dioktil ftalat (vinil uygulamaları), akrilatlar, 2-etilheksil nitrat, yağlama yağı katkı maddeleri, madencilik kimyasalları, özel plastikleştiriciler, herbisitler ve ester yağlarının (vinil olmayan uygulama alanları) üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.

2-Etil-1-heksanol
Eşanlamlı: İzooktil alkol

CAS Numarası 104-76-7
Doğrusal Formül CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CH2OH
Moleküler Ağırlık 130.23
Beilstein / REAXYS Numarası 1719280
EC Numarası 203-234-3
MDL numarası MFCD00004746
PubChem Madde Kimliği 24878263
NACRES NA.22

2-etilheksanol, karakteristik bir kokusu olan berrak, hareketli ve nötr bir sıvıdır.
2-etilheksanol, en yaygın organik çözücülerle karışabilir ancak suyla karışabilirliği çok sınırlıdır.
2-etilheksanol, birincil alkoller için tipik olan reaksiyonlara girer.
Örneğin 2-etilheksanol, çeşitli asitlerle kolayca ester oluşturur.

2-Etilheksanol
CAS: 104-76-7


2-Etilheksanol (2-Etilheksanol), suda çözünmeyen ancak çoğu organik çözücüde çözünebilen berrak, renksiz, yağlı bir alkoldür.
2-Etilheksanol, çeşitli kullanımlara sahip olan esterlere kolaylıkla dönüştürülebilir.
2-Etilheksanol en çok kauçuk ve plastik imalat için ftalat üretiminde kullanılır.
2-Etilheksanol ayrıca düşük uçuculukta bir çözücü ve tekstil apreleme formülasyonlarının aktif bir bileşeni olarak kullanılır.

Ürün Açıklaması
2-Etilheksanol, yüksek kaynama noktasına ve yavaş buharlaşma oranına sahip sekiz karbonlu dallı zincirli bir okso alkoldür.
Kimyasal bir ara ürün olarak mükemmel reaktiviteye sahip çok yönlü bir çözücüdür. Yoğunlaşma polimerlerinin sentezlenmesinde zincir sonlandırıcı olarak ve plastikleştiriciler için bir ara ürün olarak hizmet eder. Eastman ™ 2-Etilheksanol düşük uçuculuğa sahiptir ve pişirme emayelerinin akışını ve parlaklığını artırır. Pigment pastalar için dispersiyon ajanı olarak da kullanılır.

Bu ürüne ait kimyasal maddeler, Federal İnsektisit, Fungisit ve Rodentisit Yasası (FIFRA) kapsamında, Gıda Dışı Pestisit Ürünlerinde ve Gıda Kullanımına Yönelik Pestisit Ürünlerinde Kullanımına İzin Verilen Etkisiz Bileşenler olarak sınırlandırılmıştır. Belirli izinlerle ilgili ayrıntılar için burayı tıklayın.


2-Etil Heksanol (2-EH), suda çözünmeyen, organik çözücü içinde çözünebilen, karakteristik bir kokusu olan, berrak, tek tip, toksik olmayan bir sıvıdır. Propilen ve sentez gazından OXO sentezinde indirekt olarak elde edilir.

Genel açıklama
2-Etil-1-heksanol, bir monohidroksi alkol reaktifidir. Cam oluşturan bir alkoldür. [1]

Uygulama
2-Etil-1-hekzanol, izotermal koşullar altında dinamik ısı kapasitesi ve dielektrik polarizasyon duyarlılıklarını karşılaştırmak için bir çalışmada kullanıma uygundur.
Çözücü olmadan kolza tohumu yağı ve 2-etil-1-heksanolün lipaz katalizli transesterifikasyonunu (alkoliz) incelemek için kullanılabilir.
2-Etil-1-heksanol, polialkoller-gliserol, ksilitol ve sorbitolün geniş bantlı dielektrik spektroskopi çalışmalarında kullanılabilir.
Gözenekli boncukların hazırlanmasında kullanılabilir.


2-ETİL HEKZANOL
(. + -.) - 2-ETİL-1-HEKZANOL
2-ETİL-1-HEKSANOL
ETİLHEKSANOL
2-ETİLHEKSANOL
2-ETİLHEKSİL ALKOL


2-Etilheksanol
2-Etil-1-heksanol
2-Etilheksil Alkol
İzooktanol
Oktil Alkol

Özellikleri
Çeşitli asitlerle kolayca ester oluşturur
Su ile çok sınırlı karışabilirlik
Düşük uçuculuk solventi
Pişirme yüzeylerinde akışı ve parlaklığı artırır
Non-HAP (Tehlikeli Hava Kirletici) Çözücü

Başvurular
Düşük uçuculukta esterlerin imalatı (örneğin, dioktilftalat)
Düşük uçuculukta çözücü (reçineler, hayvansal yağlar, mumlar, bitkisel yağlar ve petrol türevleri için)
Kaplamalar
Etoksilatlar
Herbisitler
Ekstraktant üretimi (ağır metaller)

Fiziksel özellikler
Moleküler Ağırlık: 130.23
Bağıl Buharlaşma Hızı nBuAc = 1 <0.01
20 ° C'de Buhar Basıncı, mmHg: 0.06
20 C lb / gal'de yoğunluk: 6,94
20/20 C'de Özgül Ağırlık: 0,833
20 ° C'de viskozite cP 10.3
Yüzey gerilimi
(20 ° C'de din / cm) 26.9
(25C'de din / cm) -
Hansen Çözünürlük Parametreleri
Toplam 9,9
Polar Olmayan 7.8
Polar 1.6
Hidrojen Bağlama 5.8
Kaynama Noktası, C 760 mm Hg 184.6'da
20C'de çözünürlük
Suda Ağırlıkça% 0,07
2.6'da Ağırlıkça% Su
Kapalı Kap Parlama Noktası F 162
SARA 313 (not 1 † e bakınız) N
Tehlikeli Hava Kirletici (bkz. Not 2 ††) N
† Not 1: Süper Fon Değişiklikleri ve 1986 Yeniden Yetkilendirme Yasası (SARA) Başlık III
313 bölüm
†† Not 2: Temiz Hava Yasası Başlık III'te listelenen Tehlikeli Hava Kirleticiler
Sınıflandırma / Kayıt Numaraları
CAS Numarası 104-76-7
EINECS 203-234-3

2-ETİLHEKSANOL, karakteristik bir kokusu olan berrak, yüksek kaynama noktalı ve düşük uçuculukta bir çözücüdür.

2-ETİLHEKSANOL çoğu organik çözücü ile karışabilir ancak su ile çok sınırlı karışabilirliğe sahiptir.

Kullanım Alanları:
Stabilizatörler
Plastifiyanlar
Kaplama katkı maddeleri
Yağlayıcılar
İlaçlar
Tarım ilacı
Parfümler
Besin katkı maddesi
Koruyucular
Kimyasal ara ürünler

Faydaları:
Düşük moleküler ağırlık
Suda çözünür
Bir formülasyonda istenen özelliklerin uygun dengesini sağlayın.


2-Etilheksanol (2-EH olarak kısaltılır) bir yağlı alkoldür, organik bir bileşik dallı, sekiz karbonlu bir kiral alkoldür.

2-Etilheksanol, suda çok az çözünen, ancak çoğu organik çözücüde çözünen renksiz bir sıvıdır.

2-Etilheksanol, çözücüler, aromalar ve kokular gibi çok sayıda uygulamada kullanılmak üzere ve özellikle yumuşatıcılar ve plastikleştiriciler gibi diğer kimyasalların üretimi için bir öncü olarak büyük ölçekte üretilir.

2-Etilheksanole doğal bitki kokularında rastlanır ve koku, R enantiyomeri için "ağır, topraksı ve hafif çiçeksi" ve S enantiyomeri için "hafif, tatlı bir çiçek kokusu" olarak bildirilmiştir.

Madde adı: 2-etil-1-heksanol
Ticari adı: Ethyl Hexanol
EC no: 203-234-3
CAS no: 104-76-7
HS kodu: 29051685
Formül: C8H18O
Eş anlamlılar: 1-heksanol, 2-etil- / 2-EH (= 2-etil heksanol) / 2-EH alkol / 2-etil 2-heksan-1-ol / 2-etil heksanol / 2-etil heksil alkol / 2 -etilhekzan-1-ol / 2-etilheksanol / alkol C8 / corexit 8814 / etilheksanol / EXXAL 8 / FORMULA No 91270 / izooktanol (= 2-etil-1-hekzanol) / izooktil alkol (= 2-etil-1-hekzanol) / oktil alkol (= 2-etil-1-hekzanol) / oktil alkol (2-EH) (= 2-etil-1-hekzanol) / Parlama noktası 60 ° C'nin üzerinde ve 100 ° C'den fazla olmayan maddeler / Parlama noktası 60 ° C'nin üzerinde ve 100 ° C'den fazla olmayan, başka bir sınıfa ait olmayan maddeler)

2-Etilheksanol (kısaltılmış 2-EH), dallı, sekiz karbonlu kiral bir alkoldür.
2-Etilheksanol, suda çok az çözünen, ancak çoğu organik çözücüde çözünen renksiz bir sıvıdır.
2-Etilheksanol, çözücüler, aromalar ve kokular gibi çok sayıda uygulamada kullanılmak üzere ve özellikle yumuşatıcılar ve plastikleştiriciler gibi diğer kimyasalların üretimi için bir öncü olarak büyük ölçekte (> 2.000.000.000 kg / yıl) üretilir.
2-Etilheksanol, doğal bitki kokularında karşılaşılır ve koku, R enantiyomeri için "ağır, topraksı ve hafif çiçeksi" ve S enantiyomeri için "hafif, tatlı bir çiçek kokusu" olarak bildirilmiştir.

Özellikler ve uygulamalar
2-etilheksanoldeki dallanma, ambalajın bozulmasına bağlı olarak kristalleşmesini engeller; bu, çok düşük bir donma noktasıyla sonuçlanır.
2-etilheksanol esterleri benzer şekilde etkilenir ve bu nedenle, varlığının viskoziteyi düşürmeye ve donma noktalarını düşürmeye yardımcı olduğu plastikleştiriciler ve yağlayıcıların üretiminde bir besleme stoğu olarak uygulama bulur.

Üretilen 2-etilheksanolün önemli bir kısmı, bir plastikleştirici olan diester bis (2-etilheksil) ftalatın (DEHP) sentezi için bir öncü olarak kullanılır.
Yağlı bir alkol olduğu için esterleri yumuşatıcı özelliklere sahip olma eğilimindedir.
2-Etilheksanol aynı zamanda düşük uçuculukta bir çözücü olarak da yaygın olarak kullanılmaktadır. 2-Etilheksanol, nitrik asit ile reaksiyona girdiğinde setan sayısını güçlendirici olarak da kullanılabilir.
2-Etilheksanol ayrıca çeşitli kaplama, yapıştırıcı ve sızdırmazlık uygulamalarında epoksi reaktif seyreltici olarak kullanılan molekülün glisidil eterini üretmek için epiklorohidrin ve sodyum hidroksit ile reaksiyona girmek için kullanılır.
Fotoğrafların geliştirilmesinde, kauçuk üretiminde ve petrol ve gaz çıkarılmasında kullanılabilir.

Endüstriyel üretim
2-Etilheksanol endüstriyel olarak n-butiraldehidin aldol yoğunlaştırılması ve ardından elde edilen hidroksialdehidin hidrojenlenmesi ile üretilir. Bu şekilde yılda yaklaşık 2.500.000 ton hazırlanmaktadır.

2-Etilheksanol sentezi

N-butiraldehit, kendi kendine yeten bir tesiste veya tamamen entegre bir tesiste ilk adım olarak propilenin hidroformilasyonu ile yapılır.
Çoğu tesis, 2-etilheksanole ek olarak n-butanol ve izobutanol üretmektedir.
Bu şekilde hazırlanan alkoller bazen okso alkoller olarak adlandırılır. Genel süreç, üretilebileceği Guerbet reaksiyonuna çok benzer. [8]

Sağlık etkileri
2-Etilheksanol, 2-3 g / kg (sıçan) arasında değişen LD50 ile hayvan modellerinde düşük toksisite sergiler.
2-Etilheksanol, uçucu bir organik bileşik olarak solunum sistemi tahrişi gibi iç mekan hava kalitesiyle ilgili sağlık sorunlarının bir nedeni olarak tanımlanmıştır.
2-Etilheksanol, düzgün kurutulmamış beton üzerine döşenen bir PVC döşemeden havaya yayılır. [

İsimlendirme
İzooktanol (ve türetilmiş izooktil öneki) endüstride 2-etilheksanol ve türevlerine atıfta bulunmak için yaygın olarak kullanılmasına rağmen, IUPAC adlandırma kuralları, bu adın başka bir oktanol izomerine, 6-metilheptan-1-ol'e uygun şekilde uygulandığını belirtir.
Kimyasal Özetler Servisi aynı şekilde izooktanolü (CAS # 26952-21-6) 6-metilheptan-1-ol olarak indeksler.


Oluşum
Papaya, şeftali, armut, böğürtlen, çilek, lahana, Parmesan ve mozzarella peyniri, tereyağı, kavrulmuş tavuk, konyak, şeri, üzüm şarapları, çay, avokado, kivi meyvesi, yengeç ve istiridyede bulunduğu bildirilmiştir.

Kullanımlar
2-Etilheksanol en önemli C8 alkolüdür ve esas olarak plastikleştirici üretiminde kullanılır. Diğer küçük kullanımlar arasında, bir dispersiyon ajanı ve ıslatma ajanı olarak, sakızlar ve reçineler için bir çözücü olarak, nitroselüloz için bir yardımcı çözücü olarak ve seramiklerde, kağıt kaplamalarda, kauçuk lateksinde, tekstillerde ve kokularda 2-etilheksil akrilat üretimi yer alır.

Genel açıklama
Aromatik kokulu koyu kahverengi bir sıvı. Suda çözünmez ve sudan daha az yoğundur. 140-175 ° F arasında parlama noktası.
Temas cildi, gözleri ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. Yutulması, solunması ve cilt tarafından emilmesi toksik olabilir.

Hava ve Su Reaksiyonları
Suda çözünmez.

Reaktivite Profili
2-Etilheksanol bir alkoldür. Alkollerin alkali metallerle, nitrürlerle ve güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyonundan yanıcı ve / veya toksik gazlar üretilir.
Esterler artı su oluşturmak için oksoasitler ve karboksilik asitlerle reaksiyona girerler.
Oksitleyici maddeler onları aldehitlere veya ketonlara dönüştürür.
Alkoller hem zayıf asit hem de zayıf baz davranışı sergiler.
İzosiyanatların ve epoksitlerin polimerizasyonunu başlatabilirler. 2-Etilheksanol, güçlü oksitleyici maddeler ve güçlü asitlerle uyumsuzdur.

Sağlık tehlikesi
Anestezi, mide bulantısı, baş ağrısı, baş dönmesi; cildi ve gözleri hafifçe tahriş eder.

Yangın tehlikesi
2-Etilheksanol yanıcıdır.

Kimyasal Reaktivite
Su ile Reaktivite Reaksiyon yok; Ortak Malzemelerle Reaktivite: Reaksiyon yok; Taşıma Sırasında Kararlılık: Kararlı; Asitler ve Kostikler için Nötrleştirici Ajanlar: İlgili değil; Polimerizasyon: İlgili değil; Polimerizasyon İnhibitörü: İlgili değil.

Güvenlik profili
Yutma, cilt teması, intraperitoneal, subkutan ve ebeveyn yollarla orta derecede toksiktir. Deneysel bir teratojen. Diğer deneysel üreme etkileri.
Ciddi bir göz ve orta derecede cildi tahriş eder. Mutasyon verileri bildirildi. Isıya veya aleve maruz kaldığında tehlikeli bir yangın tehlikesi; oksitleyici maddelerle şiddetli reaksiyona girebilir. Yangınla mücadele etmek için köpük, CO2, kuru kimyasal kullanın. Ayrışmak için ısıtıldığında keskin bir duman ve duman yayar. Ayrıca bkz. ALKOLLER.

Kimyasal Sentez
Okso işlemi ile elde edilen aldehitlerin hidrojenasyonu ile; ayrıca propilenden sentezlenmiştir; 2-etil-2-heksenal ve diğer benzer patentli işlemlerin katalitik indirgenmesiyle.

Kanserojenlik
Erkek ve dişi F344 sıçanlarına 0, 50, 150 veya 500 mg / kg 2-etilheksanol (sulu Cremophor EL, bir polioksil 35 hint yağı içinde% 0.005), 2 yıl süreyle haftada 5 gün oral gavajla doz verildi.
Araç kontrolü ile çalışmaya dahil edilen su kontrol grubu arasında biyolojik önem açısından hiçbir fark yoktu. Maruz kalan grupların hiçbirinde tedaviye bağlı neoplastik lezyonlara dair kanıt yoktu.
2-Etilheksanol Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeler

İşlenmemiş içerikler
HEAVY CUT RESIDUE OIL 2-Amino-3-chlorobenzoic acid Crotonaldehyde PROPYLENE Butyraldehyde ALDOL
Hazırlık Ürünleri
polioksietilen izooktil eter fosfat 2-Etilheksil akrilat AZELAIC ASİT DI (2-ETİLHEKSİL) ESTER ISOOCTYL THIOGLYCOLATE 2-Metil-1-propanol Triizooktil fosfit 2-Etilheksil difenil fosfat Bis (2-etilheksil) fosfat (2-etilheksil) fosfat (2-etilheksil) fosfat sebakat Dioktil maleat 2-Etilheksanoik asit 2-METOKSİ-5- (2'-ETİLHEKSİLOKSİ) BENZEN-1 & SÜLFONATLI ALİFATİK POLYESTER SEBASİK ASİT DI-N-OKTİL ESTER Di- (2-Etilhekzil) 4,5-Epoksitetrahidrofeksil -N-OCTYL PHTHALATE Di- (2-etilheksil) peroksidikarbonat bis (2-etilheksil) fenil fosfit Dioktil sülfosüksinat sodyum tuzu Bis (2-etilheksil) adipat 2-etilheksil hidrojen -2-etilheksilfosfonat Diizooktil sebasat Bis (2-etilheksil) -Etilheksilamin 1-Butanol 3- (Klorometil) heptan Antioksidan ve antiseptik ajan T202 Dibutil maleat Dioktil tereftalat


ALCOHOL C8ETHYL-1-HEXANOL, 2-FEMA 3151ISOOCTANOLISOOCTYL ALCOHOL'ISOOCTYL ALKOL'1-ETİL-N-AMYLCARBINOL2-ETİLHEKZANOL2-ETİLHEKSİL ALCOHOL2-ETİLANOL2-etilhekzil alkol2-etilanol -aetilheksanol2-etilheksanol2-etil-1-heksano2-etil2-heksan-1-o12-etilhekzan-2-etilheksanol (flammableliquids, no) 2-ETHYL-1-HEXANOL 99.5 +% 2-Etilhekzan-1-ol2-Etil-l -heksanol2-Etil-1-hekzanol, İzooktil alkol İzooktanol, ekstra saf İzoktanol, HPLC derece2-Etilheksan-1-ol (1.5 mL) 2-Etil-1-heksanol,% 99 1LT2-Etil-1-heksanol,% 99 5ML2-ETHYL -1-HEKSANOL saf2-Etilheksil Alkol Oktanol Oktil Alkol 2-ETİL-1-SENTEZ İÇİN HEKSANOL Etil-1-heksa2-Etil-1-heksanol puriss.,> =% 99,0 (GC) 2-Etil-1-heksaHEPES STERİL 1M PH 7,32 -Etil-hekzanol-1ETİLHEKSANOL, 2-2-ETİL-1-HEKSANOL,> =% 99,6 2-ETİL-1-HEKSANOL, 99 +% 2EilHeksanol (Oktanol) 2-etilheksanol, 2-etil-1-hekzanolOKTANOL, 1- (SG) Aerofroth 88alcoolethyl-2hexyliqueEthylhexanolEthylhexyl alkolHexan-1-ol, 2-etilHexanol, 2-etil2-Ethylhexanol / is ooktil alkolol2-Etil-1-Hekzanol Çözelti (İkinci Kaynak), 50,000mg / L, 1ml2-Etil-1-Hekzanol Çözelti (İkinci Kaynak), 50,000mg / L, 2x0,6ml2-Etil-1-Hekzanol Çözeltisi, 50,000mg / L, 2x0. 6ml2-Ethyl-1-hexanol> 2-Ethyl-1-HexanolSolution, SecondSource, 4000mg / L, 1ml2-Ethyl-1-HexanolSolution, 1000mg / L, 1ml2-Ethyl-1-HexanolSolution, 4000mg / L, 1ml

Kimyasal özellikler
renksiz sıvı
Kimyasal özellikler

2-Etil-1-heksanol, gülü andıran hafif, yağlı, tatlı, hafif çiçeksi bir kokuya sahiptir.
Kimyasal özellikler
2-Etilheksanol berrak, renksiz bir sıvıdır.

Oluşum
Papaya, şeftali, armut, böğürtlen, çilek, lahana, Parmesan ve mozzarella peyniri, tereyağı, kavrulmuş tavuk, konyak, şeri, üzüm şarapları, çay, avokado, kivi meyvesi, yengeç ve istiridyede bulunduğu bildirilmiştir.

Kullanımlar
2-Etilheksanol en önemli C8 alkolüdür ve esas olarak plastikleştirici üretiminde kullanılır. Diğer küçük kullanımlar arasında, bir dispersiyon ajanı ve ıslatma ajanı olarak, sakızlar ve reçineler için bir çözücü olarak, nitroselüloz için bir yardımcı çözücü olarak ve seramiklerde, kağıt kaplamalarda, kauçuk lateksinde, tekstillerde ve kokularda 2-etilheksil akrilat üretimi yer alır.

Genel açıklama
Aromatik kokulu koyu kahverengi bir sıvı. Suda çözünmez ve sudan daha az yoğundur. 140-175 ° F arasında parlama noktası. Temas cildi, gözleri ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. Yutulması, solunması ve cilt tarafından emilmesi toksik olabilir.

Hava ve Su Reaksiyonları
Suda çözünmez.

Reaktivite Profili
2-Etilheksanol bir alkoldür. Alkollerin alkali metallerle, nitrürlerle ve güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyonundan yanıcı ve / veya toksik gazlar üretilir. Esterler artı su oluşturmak için oksoasitler ve karboksilik asitlerle reaksiyona girerler. Oksitleyici maddeler onları aldehitlere veya ketonlara dönüştürür. Alkoller hem zayıf asit hem de zayıf baz davranışı sergiler. İzosiyanatların ve epoksitlerin polimerizasyonunu başlatabilirler. 2-Etilheksanol, güçlü oksitleyici maddeler ve güçlü asitlerle uyumsuzdur.

Sağlık tehlikesi
Anestezi, mide bulantısı, baş ağrısı, baş dönmesi; cildi ve gözleri hafifçe tahriş eder.

Yangın tehlikesi
2-Etilheksanol yanıcıdır.

Kimyasal Reaktivite
Su ile Reaktivite Reaksiyon yok; Ortak Malzemelerle Reaktivite: Reaksiyon yok; Taşıma Sırasında Kararlılık: Kararlı; Asitler ve Kostikler için Nötrleştirici Ajanlar: İlgili değil; Polimerizasyon: İlgili değil; Polimerizasyon İnhibitörü: İlgili değil.

Güvenlik profili
Yutma, cilt teması, intraperitoneal, subkutan ve ebeveyn yollarla orta derecede toksiktir. Deneysel bir teratojen. Diğer deneysel üreme etkileri.
Ciddi bir göz ve orta derecede cildi tahriş eder. Mutasyon verileri bildirildi. Isıya veya aleve maruz kaldığında tehlikeli bir yangın tehlikesi; oksitleyici maddelerle şiddetli reaksiyona girebilir.
Yangınla mücadele etmek için köpük, CO2, kuru kimyasal kullanın. Ayrışmak için ısıtıldığında keskin bir duman ve duman yayar. Ayrıca bkz. ALKOLLER.

Kimyasal Sentez
Okso işlemi ile elde edilen aldehitlerin hidrojenasyonu ile; ayrıca propilenden sentezlenmiştir; 2-etil-2-heksenal ve diğer benzer patentli işlemlerin katalitik indirgenmesiyle.

Kanserojenlik
Erkek ve dişi F344 sıçanlarına 0, 50, 150 veya 500 mg / kg 2-etilheksanol (sulu Cremophor EL, bir polioksil 35 hint yağı içinde% 0.005), 2 yıl süreyle haftada 5 gün oral gavajla doz verildi.
Araç kontrolü ile çalışmaya dahil edilen su kontrol grubu arasında biyolojik önem açısından hiçbir fark yoktu.
Maruz kalan grupların hiçbirinde tedaviye bağlı neoplastik lezyonlara dair kanıt yoktu.

2-Etilheksanol Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeler
İşlenmemiş içerikler
HEAVY CUT RESIDUE OIL 2-Amino-3-chlorobenzoic acid Crotonaldehyde PROPYLENE Butyraldehyde ALDOL


Eş anlamlı:
2-Etilheksanol
2-Etilheksil alkol
Etilheksanol (spesifik olmayan isim)
2-Etilhekzan-1-ol
2-Etilheksan-1-ol
2-Etilheksan-1-ol

2-EH için en büyük pazar, polivinil klorür (PVC) ürünlerinin imalatında kullanılan plastikleştirici dioktil ftalat (DOP) olmuştur.
2-EH üreticileri için bir sorun, DOP'nin sağlık tehlikesi ve çevresel kaygılar tarafından takip edilmiş olmasıdır.
Avrupa'da, DOP ve diğer bazı ftalat plastikleştiriciler, çocuklara ait makalelerde veya ağızlarına konulabilen çocuk makalelerinde yasaklanmıştır.
Sonuç olarak, üreticiler alternatif plastikleştiriciler geliştiriyorlar.
Örneğin BASF, toksikolojik ve maruz kalma sorunlarının söz konusu olduğu hassas uygulamalarda kullanılmak üzere di-izononil-sikloheksan dikarboksilat (DINCH) adı verilen bir plastikleştirici yapmak için 2-EH'den 2-propilheptanole (2-PH) geçiş yaptı.
DINCH, streç film, tüpler ve sızdırmazlık malzemeleri gibi gıda ile temas eden uygulamalarda kullanılmak üzere Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesinden (EFSA) onay almıştır.
Sitratlar veya sitrik asit esterleri de PVC ürünleri için plastikleştirici olarak kullanılmaktadır.
Trioktil trimellitat, dioktil adipat ve dioktil tereftalat gibi diğer plastikleştiriciler, 2-EH ve ilgili asitten yapılabilir.
Ayrıca, PVC için termal stabilizatör görevi görmek üzere ağır metal tuzları yapmak için kullanılır.
Bununla birlikte, 2-EH için büyüyen bir alan, akrilat ve metakrilat esterlerin üretiminde kullanımı olmuştur.
Başlıca pazarları, basınca duyarlı yapıştırıcılar, tekstil ürünleri ve yüksek katı içerikli otomotiv boyalarını içeren yüzey kaplamaları için akrilik emülsiyon polimerleridir.
Organik solvent bazlı ürünlerin yerini alan su bazlı akrilik ürünlere olan talep, giderek daha katı hale gelen hava emisyon düzenlemeleri tarafından yönlendirilmektedir.
2-EH için bir dizi başka kullanım vardır. Reçineler, mumlar, hayvansal yağlar, bitkisel yağlar, dezenfektanlar ve böcek öldürücü spreyler ve petrol türevleri için düşük uçuculukta bir çözücü olarak kullanılır.
2-EH türevleri, emisyonları azaltmak ve madeni yağların ve madencilik kimyasallarının performansını iyileştirmek için dizel yakıtta katkı maddesi olarak kullanılır.
Tekstil ve kağıt endüstrilerinde kullanılan sulu köpük önleyici formülasyonlar için çok düşük konsantrasyonlarda kullanılabilir.
2-EH, sürfaktanlar için bir başlangıç ​​malzemesi olan maleik asit diesterinin üretiminde kullanılırken, elektrolitler için bir sürfaktan olarak kullanılmak üzere 2-etilheksil sülfat için bir besleme stokudur.

 

Uygulamalar / kullanımlar
Yapıştırıcılar / sızdırmazlık malzemeleri-B & C
Tarım aracıları
Mimari kaplamalar
Otomatik OEM
Otomatik tamir
Otomotiv parçaları ve aksesuarları
Yapı malzemeleri
Yapı kimyasalları
Dizel imed
Ekipman ve makineler
Benzin ara maddeleri
Genel endüstriyel kaplamalar
Grafik Sanatları
 
Herbisitler - 2,4-d için ara ürün
Herbisitler - diğerleri için ara ürün
Endüstriyel yakıt tankları
Yağlayıcılar
Deniz
Boyalar ve kaplamalar
Gıda dışı boru teması
Plastikleştirici
Proses çözücüleri
Koruyucu kaplamalar
Sabun / deterjanlar
Islatıcı ajan
Ahşap kaplamalar


Anahtar nitelikler
Köpük giderme, ıslatma ve dispersiyon özellikleri
Bir ara ürün olarak mükemmel reaktivite
Pişirme yüzeylerinde akışı ve parlaklığı iyileştirir
İnert - Sınırlı gıda kullanımı
İnert - Gıda dışı kullanım
Doğası gereği biyolojik olarak parçalanabilir
HAP olmayan
SARA dışı
REACH uyumlu
Yavaş buharlaşma hızı
Çok düşük su karışabilirliği


2-Etilheksanol (2-EH olarak kısaltılır) bir yağlı alkoldür, organik bir bileşik dallı, sekiz karbonlu bir kiral alkoldür.

2-Etilheksanol, suda çok az çözünen, ancak çoğu organik çözücüde çözünen renksiz bir sıvıdır.
2-Etilheksanol, çözücüler, aromalar ve kokular gibi çok sayıda uygulamada kullanılmak üzere ve özellikle yumuşatıcılar ve plastikleştiriciler gibi diğer kimyasalların üretimi için bir öncü olarak büyük ölçekte üretilir.

2-Etilheksanole doğal bitki kokularında rastlanır ve koku, R enantiyomeri için "ağır, topraksı ve hafif çiçeksi" ve S enantiyomeri için "hafif, tatlı bir çiçek kokusu" olarak bildirilmiştir.

Madde adı: 2-etil-1-heksanol
Ticari adı: Ethyl Hexanol
EC no: 203-234-3
CAS no: 104-76-7
HS kodu: 29051685
Formül: C8H18O
Eş anlamlılar: 1-heksanol, 2-etil- / 2-EH (= 2-etil heksanol) / 2-EH alkol / 2-etil 2-heksan-1-ol / 2-etil heksanol / 2-etil heksil alkol / 2 -etilhekzan-1-ol / 2-etilheksanol / alkol C8 / corexit 8814 / etilheksanol / EXXAL 8 / FORMULA No 91270 / izooktanol (= 2-etil-1-hekzanol) / izooktil alkol (= 2-etil-1-hekzanol) / oktil alkol (= 2-etil-1-hekzanol) / oktil alkol (2-EH) (= 2-etil-1-hekzanol) / Parlama noktası 60 ° C'nin üzerinde ve 100 ° C'den fazla olmayan maddeler / Parlama noktası 60 ° C'nin üzerinde ve 100 ° C'den fazla olmayan, başka bir sınıfa ait olmayan maddeler)


104-76-7 [RN]
1-Heksanol, 2-etil- [ACD / Endeks Adı]
203-234-3 [EINECS]
2-Aethylhexanol [Almanca]
2-Etil-1-hekzanol [ACD / IUPAC Adı]
2-Etil-1-hekzanol [Almanca] [ACD / IUPAC Adı]
2-Etil-1-hekzanol [Fransızca] [ACD / IUPAC Adı]
2-etilhekzan-1-ol
2-Etilheksanol [Wiki]
3151
Alkol, 2-etilheksil
hekzanol, 2-etil-
izooktanol
İzooktil alkol
MP0350000
UNII: XZV7TAA77P
XZV7TAA77P
(??) - 2-Etil-1-hekzanol
(±) -2-etilheksanol
104767 [Beilstein]
1-HEKZANOL, 2-ETİL-,
202480-75-9 [RN]
Metanol içinde 2-Etil-1-hekzanol 100 µg / mL
2-etil-1-hekzanol% 99
2-etil-1-hekzanol, ???
2-etil-1-hekzanol,% 99
2-etil-1-hekzanol , ar
2-Etil-1-heksanol-d17
2-Etil-1-heksil alkol
2-Etil-1-heksilalkol
2-etil-heksan-1-ol
2-etil-heksanol
2-Etil-heksanol
2-etilheksanol,% 99
2-ETİLHEKSANOL | 2-ETİLHEKZAN-1-OL
2-Etil-heksanol-1
2-Etilheksil alkol
2- 乙基 己 醇 [Çince]
4-01-00-01783 [Beilstein]
Etil-1-heksanol, 2-
ETİLHEKSANOL
Etilheksanol, 2-
Etilheksil alkol
Hekzan-1-ol, 2-etil
heksan-1-ol, 2-etil-
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031231
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:16011
İzokotil alkol, İzoktanol
Oktil alkol
4. Çeyrek ve 2. Çeyrek [WLN]
Surfynol 104A


2-ETİLHEKSANOL NEDİR
2-Etilheksanol (kısaltılmış 2-EH), dallı, sekiz karbonlu kiral bir alkoldür. Suda çok az çözünen, ancak çoğu organik çözücüde çözünebilen renksiz bir sıvıdır.

INCI: 2-Etilheksanol
Kimyasal Formül: C8H18O
CAS Numarası: 104-76-7
ÜRÜN ÖZELLİKLERİ
ÖZELLİKLER
Kimyasal Formül C8H18O
CAS Numarası 104-76-7
Molar Ağırlık 130.231 g / mol
Erime Noktası -76 ° C
Kaynama Noktası 180-186 ° C
Parlama Noktası 73 ° C


2-ETİLHEKSANOL FORMÜLÜ
2-Etilheksanol, adını, 2. pozisyonda bir etil grubu ile hekzan-o-l olarak bilinen bir birincil alkolden alan organik bir bileşiktir.
Eşanlamlı olarak 2-Etil-1-heksanol veya xi-2-Etil-1-heksanol olarak bilinir.
Moleküler formül C8H18O'dur ve bu bileşik genellikle 2-EH veya 2EH olarak kısaltılır.
Kimyasal doğal olarak mısır, zeytinyağı, tütün, çay, yaban mersini ve alkollü içeceklerde bulunur.

2-ETİLHEKSANOLÜN ÖZELLİKLERİ
Bu bileşiğin ortalama moleküler ağırlığı yaklaşık 130.23 g / mol'dür.
2-Etilheksanol, yağlı alkoller olarak bilinen bir organik bileşikler sınıfına aittir ve suda daha az çözünür, ancak çoğu organik çözücüde çözünür olan renksiz bir sıvıdır.
-76 ° C'de erir ve 183-185 ° C'de kaynar, karakteristik kokusu ile yoğun ve nahoş bir tada sahiptir.
2-Etilheksanol, çeşitli asitlerle kolayca ester oluştururken, oksidanlar ve güçlü bazlarla şiddetli reaksiyona girer.
Bu madde ısıtıldığında veya yandığında keskin duman ve dumanlar yayarak ayrışır.
Düşük uçucu bir çözücüdür ve 2-etilheksanolün yanma ısısı 25 ° C'de -1263.81 kcal / mol iken buharlaşma ısısı kaynama noktasında yaklaşık 10.8 kcal / mol'dür.

UYGULAMALAR
2-Etilheksanol, aşağıdakilerin üretiminde kullanılır:

Sabun deterjanlar
Koruyucu katlar
Yağlayıcılar
Herbisitler
Boyalar

Ayrıca şunlar da kullanılır:
diğer çözücülerin işlenmesinde
gıda katkı maddesi olarak


ENDÜSTRİYEL KULLANIMLAR
Endüstriler, 2-Etilheksanolü

Petrol ve gaz çıkarımı
Kozmetik üretimi
Plastik ve kauçuk ürünleri imalatı
Fotoğraf ve filmlerin geliştirilmesi
Tekstil ve kağıt endüstrisinde kullanılan köpük önleyici maddelerin yapımı
Olarak kullanılabilir

Kaplama ajanı ve yüzey işleme ajanı
Yapıştırıcı ve sızdırmazlık maddesi
Korozyon önleyici ve kireç önleyici madde
Orta düzey endüstriyel yakıt
Genel endüstriyel kaplama
GÜVENLİK VE TEHLİKELER
Diğer kimyasallarda olduğu gibi, 2-etilheksanol, dikkatli bir şekilde kullanılmasını ve güvenlik önlemlerinin uygulanmasını gerektirir.
Bu bileşiğin uygun şekilde kullanılmadığı takdirde neden olabileceği zararlı etkilerden bazıları şunlardır:

Cilt tahrişi
Ciddi göz hasarı veya tahrişi
Solunduğunda solunum problemleri
Baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı ve yorgunluk
ÖNLEMLER
2-etilheksanol ile çalışırken şunlardan emin olun:

Buharları solumaktan kaçının
Açılmış paketleri koruyucu eldivenlerle tutun
Vücudunuzun bileşikle temas eden herhangi bir bölümünü bol suyla yıkayın.
Ateş kaynaklarından uzak tutun
Kirlenmiş eldivenleri gerektiğinde kullandıktan sonra atın.
Koruyucu gözlük kullanın
Bu bileşiğin bulunduğu kabı kuru, iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı tutun.
2-EH doğal olmayan bir kaynağa sahip olsa da, plastikleştiricilerin bakteri ve mantar gibi mikroorganizmalar tarafından ayrıştırılmasıyla da üretilebilir.
Sentetik yapı malzemeleri de yaratır. Manyok, çiğ ve kavrulmuş toprak badem, çiğ sığır eti ve ördek eti gibi meyvelerde bulunur.
2-EH, suda yaşayan organizmalar için daha az toksiktir ve çevre üzerinde düşük olumsuz etkilere sahiptir.

Noniyonik Yüzey Aktif Maddeler Olarak 2-Etilheksanol Türevleri: Sentez ve Özellikler
Wiesław Hreczuch, Karolina Dąbrowska, Arkadiusz Chruściel, Agata Sznajdrowska ve Katarzyna Materna
Journal of Surfactants and Detergents, cilt 19, sayfalar 155-164 (2016) Bu makaleden alıntı yapın

2727 Erişimler

7 Alıntılar

Metrik ayrıntıları

Öz
2-etilheksanol bazlı yenilikçi noniyonik yüzey aktif maddelerin sentezi ve temel özellikleri bu yazıda açıklanmaktadır.
Propoksilasyonla modifiye edilmiş hidrofob kaynağı olarak mevcut ve nispeten ucuz bir hammadde olarak 2-etilheksanol ve ardından polietoksilasyon kullanıldı.
Sonuç olarak, üç aşamalı propoksilasyon ile altı seri 2-etilheksil alkol polialkoksilat (EHP mEn) elde edildi, her biri polietoksilasyon ve yalnızca polietoksilasyon (EHE n) ile iki seri takip etti. Dimetalsiyanid ve KOH olmak üzere iki farklı katalizör kullanıldı.
Elde edilen ürünlerin (GC, TG ve GPC teknikleri) ortalama dönüşüm oranları ve kimyasal içeriği değerleri karşılaştırıldı.
Uygulanan katalizörün ve çoklu ekleme derecesinin homolog dağılımı, reaktan dönüşümü ve yan ürün miktarı üzerindeki etkisi tartışılmaktadır.
Kırılma indisi, polar ortamda çözünürlük, köpürme özellikleri ve ıslanabilirlik gibi temel fizikokimyasal parametreler incelendi ve karşılaştırıldı.
Ayrıca yüzey aktivitesi parametreleri, yani yüzey gerilimi (γ CMC) ve kritik misel konsantrasyonları belirlendi.
Sonuçlar C12-14 alkol etoksilatlar (LaE n) ile karşılaştırılır.
Buna göre, incelenen 2-etilheksil alkol bazlı bileşiklerin etkili, düşük köpüren noniyonik yüzey aktif maddeler olduğu bulundu.

Giriş
Yüzey aktif maddeler geniş bir uygulama alanına sahiptir.
Ev deterjanları, kozmetikler, tuvalet malzemeleri ve hijyen ürünleri dahil olmak üzere tüm yüzey aktif maddelerin yaklaşık% 60'ı temizlik formülasyonlarında kullanılır.
Ek olarak, endüstriyel temizlik (örn. Yerinde) ve veteriner hijyeni sağlayan dezenfeksiyon ajanı olarak kullanılırlar.
Sürfaktanların geri kalanı, "deterjan" ın çok önemli olmadığı agrokimyasal ve endüstriyel uygulamalarda, yani inşaat, kaplamalar, mürekkepler, herbisitler gibi kullanılır.
Küresel üretimi yılda birkaç milyon tona ulaşıyor. Bu nedenle, her yeni tür yüzey aktif maddenin insanlar ve çevre üzerindeki etkisi araştırılmalıdır.
Ancak, üreticilerin ve tüketicilerin artan doğal hammadde maliyetlerini karşılamaya istekli olmadıkları görülmektedir.
Bu, tamamen doğal kökenlerine ve iyi performanslarına rağmen, nispeten pahalı alkil poliglukositlerin şaşırtıcı derecede düşük pazar payıyla örneklenir.
Bu nedenle, yenilikçi yüzey aktif cisimlerini geliştirmenin ve uygulamanın en önemli unsurlarından biri, gerekli güvenlik ve çevre kriterlerini karşılayan rekabetçi fiyatlarla hammaddeler olan alternatif kaynakların araştırılmasıdır.
Böyle bir malzemenin bir örneği, C12-C14 alkollere kıyasla yaygın olarak bulunabilen ve nispeten ucuz olan 2-etilheksil alkoldür.
Yüzey aktif ajanların sentezinde yaygın olarak kullanılan bu yağlı alkoller, genellikle molekül başına 11 ila 18 karbon atomuna sahiptir.
Genel olarak, hidrokarbon zincirinin hidrofobik karakterinin ancak o zaman ev ve endüstriyel uygulamalarda emülsifikasyon, ıslatma, yıkama veya temizleme için uygun performans özelliklerine sahip yüzey aktif maddeler için yeterli olduğu varsayılır.
Bununla birlikte, temizleme amaçlı C10 ve hatta C6 hidrofobların etkili uygulamaları literatürde bildirilmiştir [1, 2].

2-Etilheksanol (2-EH), çoğunlukla ftalat plastikleştiriciler (yaklaşık% 70) ve akrilat esterlerin (yaklaşık% 20) üretiminde kullanılan bir okso alkoldür.
Son on yılda 2-EH'den türetilmiş ftalatların uygulanmasındaki radikal düşüşün bir sonucu olarak, rekabetçi fiyatlarla yeni uygulamalar için önemli miktarda 2-etilheksanol yedek kapasiteleri mevcut olabilir.

2-Etilheksanol polioksietilatlar, yeterince amfifilik olmadıklarından daha önce noniyonik yüzey aktif maddeler olarak yaygın olarak kullanılmamışlardır.
Polioksietilat üretimindeki payları <% 1 olarak değerlendirilmektedir, bu pratikte sıfıra yakın değerler anlamına gelebilir [3].

Oksiran çoklu ilavesi genellikle alkali katalizörlerin, çoğunlukla sodyum ve potasyum hidroksitlerin varlığında gerçekleştirilir.
Nadir toprak metallerinden elde edilen ve alkali katalizörlere kıyasla daha dar bir homolog dağılımı ve nispeten daha yüksek bir başlatıcı dönüşümü sağlayan bilinen oksialkilasyon katalizörleri de vardır.
Alkoksilasyon reaksiyonu, aynı zamanda, homologların dar aralıkta dağılımını üreten sözde çift metal siyanür (DMC) katalizörünü de içerebilir.
DMC tipi katalizör, KOH'den çok daha reaktiftir. Bu katalizörler, bir geçiş metalinin katyonundan ve kompleks oluşturucu anyon CNy ile koordineli ikinci geçiş metali atomundan yapılmış bir anyon kompleksinden oluşan tuzlardır.

Bu çalışmanın amacı, yenilikçi DMC katalizörü varlığında sentezlenen noniyonik yüzey aktif maddeler olarak 2-etilheksil alkol türevlerinin temel özelliklerini araştırmak ve bunları biri geleneksel katalizör KOH ile elde edilen ve diğerinin oluşturduğu iki grup noniyonik yüzey aktif cismi ile karşılaştırmaktı. dodesil alkol etoksilatlar.
İncelenen ürün serisi aşağıdaki formülle açıklanabilir: EHP m E n, burada 0 ≤ m ≤ 3, 3 ≤ n ≤ 12 ve n, m doğal sayılardır ve metiloksiran (P) ve oksiranın ortalama çoklu ekleme derecesini yansıtır. (E) (Şema 1).
2-EH bazlı yüzey aktif maddeler kavramı, küresel deterjan pazarındaki karmaşık çevre, ekonomik ve uygulama gereksinimlerine yanıt veriyor gibi görünmektedir.

Sentezler için hammadde olarak aşağıdaki kimyasallar kullanılmıştır:

2-Etilheksil alkol (moleküler ağırlık Mw = 130 g mol − 1), ≥% 99,5 saf, Azoty Nitrogen Works tarafından Kędzierzyn-Koźle, Polonya'da üretilmiştir.

Oksiran (Mw = 44 g mol-1),% 99.9 saf, PKN ORLEN S.A., Plock, Polonya tarafından imal edilmiştir;

PCC Rokita S.A. tarafından Brzeg Dolny, Polonya'da üretilen metiloksiran (Mw = 58 g mol-1);

Potasyum hidroksit% 85, analitik sınıf, Chempur, Piekary Śląskie, Polonya'dan satın alındı;

Polonya, Kędzierzyn-Koźle'de MEXEO Company tarafından üretilen DMC bazlı katalizör;

C12 – C14 alkol, PCC Rokita S.A., Brzeg Dolny, Polonya'dan satın alındı.

Sentezi
Etoksilasyon ve propoksilasyon reaksiyonları, literatürde [5] bulunan bir prosedürde gerçekleştirilmiştir.
Sentezler, otomatik karıştırıcı, ısıtıcı manto ve soğutucudan oluşan 1-dm3 otoklav kullanılarak gerçekleştirildi.
Önceden tasarlanmış bir alkilen oksit miktarı, 20 dakika boyunca 120 ° C'de bir nitrojen temizlemesi ile önceden dehidrasyonun ardından, tartılmış miktarda başlatıcı ve katalizör ile yüklenmiş reaktöre sokuldu.
Sentezler 130 ° C'de yapıldı. Daha sonra nihai ürün, reaksiyon sıcaklığında 60 dakika daha tutuldu.
Sentezin sonunda ürün soğutulmuş ve boşaltılmıştır.

Ölçümler
Gaz Kromatografisi Tayini
Gaz kromatografisi, bir alev iyonizasyon detektöründen oluşan bir Perkin Elmer GC cihazı kullanılarak gerçekleştirildi. Ayırma, belirtilen koşullar altında gerçekleştirildi. Kolon sıcaklığı, sıcaklık 8 ° C dk-1 oranında yükseltilerek 70–300 ° C aralığında programlandı, enjektör ve dedektör sıcaklıkları sırasıyla 300 ve 400 ° C'ye ayarlandı.
Taşıyıcı gaz olarak argon kullanıldı.

Termogravimetrik Ölçümler
Termogravimetrik analiz, nitrojen altında bir Mettler Toledo Stare TGA / DSC1 ünitesi (Leicester, UK) kullanılarak yapıldı. 2 ile 10 mg arasındaki numuneler alüminyum tavalara yerleştirildi ve 10 ° C dk-1 ısıtma hızında 30 ° C'den 450 ° C'ye ısıtıldı.

Yoğunluk
Yoğunluk ölçümleri Rudolph Research Analytical densimetre ile gerçekleştirildi.
Sıcaklık kontrol edildi ve 20 ° C'ye ayarlandı. Kalibrasyon, referans maddeler olarak deiyonize su ve hava kullanılarak yapıldı.
Ölçümlerin belirsizliği <10−5 g cm-3 idi.

Kırılma indisi
Kırılma indislerinin ölçümleri, bir Rudolph Research Analitik refraktometre kullanılarak gerçekleştirildi.
Sıcaklık elektronik olarak kontrol edildi ve 20 ° C'ye ayarlandı. Ölçümlerin belirsizliği <105 idi.

Hidroksil Sayısı
Belirtilen miktardaki numune 250 cm3'lük bir Erlenmeyer şişesine tartılmış ve en yakın 0.0002 g'a kaydedilmiştir.
Belirtilen miktarda asetik anhidrit-piridin reaktifi pipetle şişeye doğru bir şekilde pipetlendi ve bir geri akış kondansatörü takıldı.
Şişeler 95-100 ° C'lik yağ banyosuna 15 dakika süreyle yerleştirildi. Daha sonra şişeler yağ banyosundan çıkarıldı, soğutuldu ve 10 cm3 deiyonize su ilave edildi.
Bir damlalık kullanılarak 1 cm3 fenolftalein çözeltisi ilave edildi.
Büret dolduruldu ve numune, metanolik potasyum hidroksit kullanılarak soluk pembe bir renge titre edildi.
Hidroksil değeri, 56.1 v / m ifadesinden hesaplanmıştır; burada v, iki titrasyon arasındaki cm3 cinsinden farktır ve m, alınan maddenin g cinsinden miktarıdır.

Bulut Noktası
% 1 EHE n ve EHP1E n butildiglikol solüsyonlarının (BDG) bulutlanma noktası (CP) ölçümleri belirlenmiş ve görsel olarak değerlendirilmiştir.
Çözelti, tamamen bulutlanana kadar ısıtıldı. Daha sonra çözelti, berraklaşana kadar karıştırılarak soğutuldu.
Bulutlanma noktası, çözeltinin tamamen şeffaf olduğu sıcaklık olarak alındı.
CP değerlerinin ortalaması altı ölçüm üzerinden alınmıştır.

Köpüklenme
Ölçümler, numunenin 200 cm3% 1'lik çözeltisi ile yüklenmiş bir 1-dm3 silindir kullanılarak belirlendi. Daha sonra 30 saniye süreyle 30 sallama yapıldı.
Çalkalamadan sonra, üretilen köpüğün yüksekliği (mm) ölçüldü.
Ölçümler 1 ve 10 dakika sonra tekrar edildi. Testler, her numune için üç kez gerçekleştirildi.

Yüzey gerilimi
Sürfaktan sulu çözeltilerinin yüzey gerilimi ölçümleri, Krüss, Almanya'dan bir Drop Shape Analyzer kullanılarak gerçekleştirildi.
Her ölçümün doğruluğu ± 0.01 mN · m-1 idi.
Sıcaklık 25 ° C'ye ayarlandı ve bir termostatik banyo ile kontrol edildi.
Damla şekli yöntemi kullanıldı.
Yüzey gerilimi ölçümleri kamera görüntüsüne dayandırıldı ve Laplace denklemi ve özel yazılım [6] kullanılarak asılı damlanın şekli analiz edilerek hesaplandı.
Kritik misel konsantrasyonunun (CMC) değerleri, doğrusal bir regresyon analizi yöntemi kullanılarak hesaplandı.

Islanabilirlik
Ölçümler Drop Shape Analyzer DSA 100E (Krüss GmbH, Almanya) kullanılarak gerçekleştirildi.
Temas açısının belirlenmesinin temeli, incelenen yüzeydeki (parafin) damlanın görüntüsüdür.
Gerçek damla şeklinin ve temas çizgisinin belirlenmesinden sonra damla şekli, temas açısını hesaplamak için kullanılan matematiksel bir modele uyacak şekilde uyarlanır.
Bu değeri hesaplamanın en kesin yöntemi Young-Laplace oturtmadır (sabit damla oturtma). Tam damla konturu değerlendirilir.
Young-Laplace denkleminin başarılı bir şekilde uydurulmasından sonra, temas açısı katı / sıvı ve sıvı / hava fazları arasındaki açı olarak belirlenir.

Sonuçlar ve tartışma
Homolog Dağılımı
Polioksialkilasyon reaksiyonu ile 2-etilheksil alkol türevleri sentezlendi.

İlk aşamada hidrofobik karakterini arttırmak için 2-etilheksanole metiloksiran eklenmiş, ardından amfifilik bileşikler elde etmek için polietoksilasyon yapılmıştır.


Sonuçlar
Yenilikçi yüzey aktif maddeler olarak altı seri 2-etilheksanol alkoksilat incelendi ve genel bir formül EHP m En ile temsil edildi, burada m, 0 ≤ m-3 aralığında doğal bir sayıdır; sürfaktanlar sırasıyla bir KOH ve bir DMC tipi katalizör ile elde edildi.
Serilerin her biri, ortalama çoklu ekleme derecesi (n) 3, 6, 9 ve 12'ye eşit etoksilasyon ürünlerini içeriyordu.

DMC tipi katalizörün, homologların önemli ölçüde daha dar dağılımını ve başlangıç ​​materyalinin daha yüksek dönüşümünü sağladığı doğrulandı.
Ek olarak, KOH ile karşılaştırıldığında DMC tipi katalizör durumunda daha yüksek seçicilik ve daha düşük yan ürün içeriği de kanıtlanmıştır.

Gerçekleştirilen çalışmalar, DMC ve KOH-türevi EHP mEn yüzey aktif madde serilerinin, karşılaştırılabilir fizikokimyasal özellikler ve aynı zamanda referans C12 – C14 alkol etoksilatlara benzer arayüz performansı sergilediğini göstermektedir.
Genel olarak, PM bloklarının EHE n molekülüne sokulması kavramı, CMC değerlerinin görece azalması üzerindeki etkisi ile olumlu bir şekilde doğrulanmıştır.
Ayrıca polietilen eter zincirinin uzamasıyla minimum yüzey alanı A min değerleri artar.
Bu, ara yüzeyde dikey olarak adsorbe olabilen doğrusal LaE n ürünlerine kıyasla dallı hidrofobların sterik etkisinden kaynaklanabilir.
Ek olarak, EHP m bazlı etoksilatların köpük stabilitesi, LaE n eşdeğerlerine kıyasla daha düşüktü.
EHP m E n alkoksilatlar, düşük köpüren noniyonik yüzey aktif cisimlerinin tipik özelliklerini sergiler ve fizikokimyasal özelliklerin çoğu ve yüzey aktivitesi La bazlı yüzey aktif cisimlerininkine benzer.

Özetle, ucuz ve erişilebilir bir hammadde kullanılarak elde edilen EHP m E n alkoksilatlar, yüksek bir uygulama potansiyeline sahiptir.
Ayrıca, hidrofobik kısımlarının sterik olarak spesifik yapısı çok ilginçtir.
bu nedenle bu, daha karmaşık formülasyonlarda daha ileri çalışmalarımızın bir konusu olacaktır.


Maddenin kimliği: 2-Etil-1-hekzanol
CAS numarası 104-76-7
Eş anlamlı:
2-Etilheksanol
2-Etilheksil alkol
Etilheksanol (spesifik olmayan isim)
2-Etilhekzan-1-ol
2-Etilheksan-1-ol
2-Etilheksan-1-ol


2-EH, dallı, sekiz karbonlu bir alkoldür. Daha hafif alkollerden (metanol veya butanol gibi bir ila dört karbonlu olanlar) sonra, 2-EH en önemli sentetik alkoldür (Elvers ve diğerleri 1989).
2-EH, gıdada doğal olarak bulunur, tat uçucu olarak kullanılır (JECFA 1993) ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından Dolaylı Gıda Katkı Maddesi olarak onaylanmıştır.
Tat uçucu, bir gıdada doğal olarak bulunan veya üretici tarafından eklenen bir bileşiktir.
Bir gıda ürününde bu bileşikler, havada bir gıda etrafında ve yenildiğinde mevcut olabilir ve hidratlandığı ve tükürük ile seyreltildiği için gıdanın duyusal özelliklerini etkileyebilir.


Tarım ilacı
Pestisit kullanımı açısından, 2-EH sadece inert bir bileşen olarak kullanılmaktadır.
Şu anda aktif bileşen olarak 2-EH içeren tescilli bir pestisit ürünü bulunmamaktadır.
2-EH, tarımsal gıda bitkileri, hayvanlar, süs bitkileri üzerinde kullanılan pestisit ürünlerinde ve böcek spreyleri gibi evsel kullanım pestisitlerinde bir solvent, yardımcı çözücü, yüzey aktif maddelerin adjuvanı veya köpük giderici olarak kullanılır.

Diğer kullanımlar
Endüstriyel olarak, 2-EH esas olarak yumuşak polivinil klorür üretiminde kullanılan ester plastikleştiricilerin imalatında kullanılır.
2-EH'nin diğer ana kullanımı, kaplama malzemeleri, yapıştırıcılar, baskı mürekkepleri ve emprenye edici ajanların üretiminde kullanılan bir kimyasalın imalatındadır.
2-EH, endüstriyel kullanımlarının yanı sıra yiyecek ve içeceklere tat uçucu olarak eklenir; 2-EH için iki dolaylı FDA Gıda Katkı Maddesi kullanımı vardır


2-Etil hekzanol: Organik kaplama formülasyonlarında geç buharlaşan bir polar kuyruk çözücüsü gerektiğinde% 10'un altında kullanılan çözücü. İzooktanol veya izooktil alkol olarak da adlandırılır.


 

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.