Acide hexanedioïque = Acide adipique = AA
Numéro CAS : 124-04-9
Numéro CE : 204-673-3
Formule chimique : C6H10O4
Masse molaire : 146,142 g·mol−1
L'acide hexanedioïque ou acide adipique est le composé organique de formule (CH2)4(COOH)2.
L'acide hexanedioïque est par ailleurs rarement présent dans la nature.
L'acide hexanedioïque est connu sous le nom d'additif alimentaire fabriqué numéro E E355.
L'acide hexanedioïque est un solide cristallin blanc qui se produit naturellement dans le jus de betterave.
L'acide hexanedioïque est préparé par synthèse à partir de cyclohexanol.
L'acide hexanedioïque est principalement utilisé dans la production de mousses de nylon et de polyuréthane.
L'acide hexanedioïque est principalement utilisé comme monomère pour la production de granulés de polyamide 6.6 et d'autres polyamides ou polymères dans le domaine des plastiques techniques, des fibres textiles et des fils industriels ainsi que du polyuréthane pour les mousses souples et semi-rigides.
L'acide hexanedioïque est également utilisé comme intermédiaire de synthèse organique dans le domaine des lubrifiants, des plastifiants, des résines résistantes à l'état humide, des revêtements, des adhésifs, des mastics et des élastomères, des parfums et des cosmétiques.
De plus, l'acide hexanedioïque est utilisé dans la formulation dans le domaine du régulateur et du tampon de pH et utilisé comme produits chimiques de laboratoire.
L'acide hexanedioïque est un solide cristallin blanc.
L'acide hexanedioïque est insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation des acides hexanedioïques dans l'environnement.
L'acide hexanedioïque est utilisé pour fabriquer des plastiques et des mousses et pour d'autres usages.
L'acide hexanedioïque est un acide alpha,oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,4-dicarboxy du butane.
L'acide hexanedioïque a un rôle de régulateur de l'acidité alimentaire et de métabolite xénobiotique humain.
L'acide hexanedioïque est un acide alpha,oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.
L'acide hexanedioïque est un acide conjugué d'un adipate(1-).
L'acide hexanedioïque est un acide dicarboxylique aliphatique à chaîne droite, couramment utilisé dans la fabrication de nylon-6,6 et de plastifiants.
Traditionnellement, l'acide hexanedioïque était fabriqué à partir de produits pétrochimiques, mais ces derniers jours, l'acide hexanedioïque peut être synthétisé à partir de substrats renouvelables au moyen de méthodes biologiques.
L'acide hexanedioïque est par ailleurs rarement présent dans la nature.
D'autres applications majeures de l'acide hexanedioïque concernent également les polymères .
L'acide hexanedioïque est un monomère pour la production de polyuréthane et les esters d'acides hexanedioïques sont des plastifiants.
L'acide hexanedioïque également connu sous le nom d'acide hexane-1,6-dioïque est un acide dibasique de formule moléculaire C3H8O4, CAS 124-04-9.
L'acide hexanedioïque est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'alcool et l'acétone.
L'acide hexanedioïque (acide hexanedioïque) et l'acide pimélique (acide heptanedioïque) pyrolysent différemment des acides avec un plus petit nombre d'atomes de carbone.
Appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 4 et 12 atomes de carbone.
L'acide hexanedioïque, ou plus formellement l'acide hexanedioïque, est un solide cristallin blanc qui fond à 152 ºC.
L'acide hexanedioïque est l'un des monomères les plus importants dans l'industrie des polymères.
Aujourd'hui, le procédé de fabrication le plus courant est l'oxydation à l'acide nitrique (HNO3) d'un mélange cyclohexanol-cyclohexanone appelé huile KA (pour cétone-alcool).
Presque tout l'acide hexanedioïque est utilisé comme comonomère avec l'hexaméthylènediamine pour produire le nylon 6-6.
L'acide hexanedioïque est également utilisé pour fabriquer d'autres polymères tels que les polyuréthanes.
L'utilisation de HNO3 pour produire de l'acide hexanedioïque présente des inconvénients pour les acides hexanedioïques : de grandes quantités d'oxyde nitreux (N2O), un gaz à effet de serre, sont coproduites et rejetées dans l'atmosphère.
Cette méthode élimine la production de N2O ; mais avant que le procédé puisse être utilisé commercialement, les problèmes associés à la formation de peroxydes organiques à partir de l'ozone et la difficulté d'utiliser la lumière UV à grande échelle doivent être surmontés.
L'acide hexanedioïque est principalement utilisé dans la production de nylon.
L'acide hexanedioïque est relativement rare dans la nature.
L'acide hexanedioïque a un goût acidulé et est également utilisé comme additif et gélifiant dans la gelée ou les gélatines.
L'acide hexanedioïque est également utilisé dans certains antiacides à base de carbonate de calcium pour les rendre acidulés.
L'acide hexanedioïque a également été incorporé dans des comprimés matriciels de formulation à libération contrôlée pour obtenir une libération indépendante du pH pour les médicaments faiblement basiques et faiblement acides.
L'acide hexanedioïque dans l'urine et dans le sang est généralement d'origine exogène et est un bon biomarqueur de la consommation de jello.
En fait, une condition connue sous le nom d'acidurie hexanedioïque est en fait un artefact de la consommation de jello (PMID : 1779643).
Cependant, certains troubles (tels que le diabète et l'acidurie glutarique de type I.) peuvent entraîner des taux élevés d'acide hexanedioïque et d'autres acides dicarboxyliques (tels que l'acide subérique) dans l'urine (PMID : 17520433 ; PMID : 6778884).
De plus, l'acide hexanedioïque est également associé à un déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase, un déficit en carnitine-acylcarnitine translocase, un déficit en malonyl-Coa décarboxylase et un déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne, qui sont des erreurs innées du métabolisme. .
L'acide hexanedioïque est également un métabolite microbien présent dans Escherichia.
L'acide hexanedioïque est un composé cristallin blanc légèrement toxique.
L'acide dicarboxylique à chaîne droite C6 est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'alcool et l'acétone.
Presque tout l'acide hexanedioïque commercial est produit à partir de cyclohexane.
Cet acide carbonique est fréquemment utilisé dans les fondants comme activateur.
La caractéristique des acides hexanedioïques réside dans le(s) groupe(s) (-COOH).
L'acide hexanedioïque réagit en présence de température avec les oxydes métalliques et les convertit en métal.
Avec cette réaction, les oxydes reposant sur la surface des zones à souder sont éliminés et la soudure liquide peut réagir avec le métal pur.
Production d'acide hexanedioïque et de dérivés à partir de matériaux contenant des glucides
La présente invention concerne généralement des procédés de conversion chimiocatalytique d'une source de glucose en un produit acide hexanedioïque.
La présente invention comprend des procédés de conversion de glucose en un produit acide hexanedioïque via l'acide glucarique ou des dérivés de celui-ci.
La présente invention comprend également des procédés comprenant l'oxydation catalytique du glucose en acide glucarique ou un dérivé de celui-ci et des procédés comprenant l'hydrodésoxygénation catalytique de l'acide glucarique ou de ses dérivés en un produit acide hexanedioïque.
La présente invention comprend également des produits fabriqués à partir d'un produit d'acide hexanedioïque et des procédés de production de ceux-ci à partir d'un tel produit d'acide hexanedioïque.
Notre acide hexanedioïque (AA) de haute pureté est un intermédiaire important dans la production de Nylon 6.6 mais également utilisé pour une large gamme d'applications : résines, adhésifs, revêtements, plastiques, papier, plastifiants et détergents.
Nous proposons l'acide hexanedioïque sous forme de poudre (densité de la poudre non tassée : 0,63 - 0,65 g/cm³).
Maman, papa, voiture de course, kayak, radar, sagas - pouvez-vous deviner ce que ces mots ont en commun ? Ce sont des palindromes.
Les palindromes sont des mots qui peuvent être lus de la même manière à l'envers qu'à l'avant.
Ce que ces mots ont en commun avec l'acide hexanedioïque est simple - la formule structurale de l'acide hexanedioïque est comme un palindrome.
L'acide hexanedioïque est composé de carbone, d'hydrogène et d'oxygène.
La formule de base des acides hexanedioïques est C6H10O4.
Cela signifie que l'acide hexanedioïque a un total de 6 carbones, 10 hydrogènes et 4 oxygènes.
Si vous écrivez l'acide hexanedioïque comme formule de base, l'acide hexanedioïque ne ressemble pas beaucoup à un palindrome, mais que diriez-vous si l'acide hexanedioïque était écrit comme ceci : HOOCHCHHCHHCHHCHCOOH.
Vous remarquerez au début et à la fin qu'il y a un HOOC.
Ce groupe est connu sous le nom de carboxyle
Lorsqu'il est attaché à d'autres groupes en chimie, l'acide hexanedioïque est appelé acide carboxylique.
Un groupe carboxyle constitue les deux extrémités de l'acide hexanedioïque, et comme il y en a deux, l'acide hexanedioïque est classé comme un acide dicarboxylique (di signifiant 2).
L'acide hexanedioïque n'est pas le seul nom des acides hexanedioïques, mais l'acide hexanedioïque est celui qui est le plus couramment utilisé.
Coincé au milieu des deux acides carboxyliques se trouve un groupe de quatre carbones avec deux hydrogènes qui est souvent abrégé (CH2).
Ainsi, la structure de l'acide hexanedioïque est une chaîne à 6 carbones avec deux groupes acide carboxylique à chaque extrémité.
L'acide hexanedioïque a été incorporé dans des comprimés matriciels de formulation à libération contrôlée pour obtenir une libération indépendante du pH pour les médicaments faiblement basiques et faiblement acides.
L'acide hexanedioïque a également été incorporé dans le revêtement polymère de systèmes monolithiques hydrophiles pour moduler le pH intragel, entraînant une libération d'ordre zéro de médicaments hydrophiles.
Il a été rapporté que la désintégration au pH intestinal de la gomme laque polymère entérique s'améliorait lorsque l'acide hexanedioïque était utilisé comme agent porogène sans affecter la libération dans le milieu acide.
L'acide hexanedioïque est utilisé pour faire de la bisobrine un antifibrinolytique.
L'acide hexanedioïque, FCC, est utilisé comme ingrédient alimentaire comme agent aromatisant et gélifiant et comme acidulant dans les poudres à lever.
Spectrum Chemical propose plus de 300 ingrédients chimiques de qualité alimentaire (FCC) emballés dans des bouteilles de taille laboratoire pour produire des quantités de tambours et sont fabriqués, emballés et stockés selon les bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles selon 21CFR partie 211 dans des installations enregistrées et inspectées par la FDA.
L'acide hexanedioïque (acide hexanedioïque ou acide 1,4-butanedicarboxylique) est un solide cristallin blanc.
L'acide hexanedioïque est utilisé dans la fabrication de nylon et de mousses de polyuréthane.
L'acide hexanedioïque est également couramment utilisé dans les préparations alimentaires pendant les vacances de Pâques comme plastifiants et lubrifiants ou comme additif alimentaire, dans les poudres à lever et les adhésifs.
Synthèse de l'acide hexanedioïque :
Un protocole simple, direct et respectueux de l'environnement pour la synthèse de l'acide hexanedioïque à partir de l'oxydation de la cyclohexanone avec de l'Oxone en présence de 0,5 % en moles de RuCl3 · nH2O est rapporté.
La réaction se termine en très peu de temps même à température ambiante.
La généralité de la méthode est démontrée avec succès pour la synthèse d'autres acides dicarboxyliques C-5 à C-8.
Solubilité de l'acide hexanedioïque dans les solvants organiques et l'eau :
La solubilité de l'acide hexanedioïque dans le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le n-butanol, le tert-butanol, l'acétone, le 1,4-dioxane, l'acide acétique et l'eau a été mesurée dans la plage de température de 0 à 60 °C.
Un échantillonneur pour la détermination de la dépendance à la température de la solubilité des solides dans les liquides par la méthode isotherme a été suggéré.
Les paramètres thermodynamiques de la solution d'acide hexanedioïque dans les solvants ci-dessus ont été calculés.
La dépendance de la solubilité au solvant et à la température a été considérée.
L'acide hexanedioïque, également appelé acide hexanedioïque, est produit à partir d'un mélange de cyclohexanol et de cyclohexanone avec de l'air ou de l'acide nitrique.
L'acide hexanedioïque est naturellement présent dans les betteraves et la canne à sucre.
L'acide hexanedioïque est couramment ajouté comme acide principal dans les boissons en bouteille, leur donnant un pétillement pétillant.
L'acide hexanedioïque ajoute également une saveur acidulée aux jus de fruits et à la gélatine.
L'acide organique est utilisé dans de nombreux mélanges d'aliments et de boissons en poudre pour donner une saveur sucrée.
En plus d'ajouter de l'acidité, l'acide hexanedioïque permet à la confiture, à la gélatine et à la gelée de se trémousser tout en conservant leur forme.
L'acide hexanedioïque ajoute de la texture à certains types de fromage et peut servir d'agent levant dans la levure chimique, les mélanges à gâteaux et les produits de boulangerie.
Les fabricants d'huiles alimentaires ajoutent de l'acide hexanedioïque à leurs huiles comestibles afin de prolonger le temps nécessaire à l'acide hexanedioïque pour que les huiles en bouteille deviennent rances.
Lorsqu'il est utilisé comme acidulant alimentaire dans des produits, l'acide acide est clairement identifié dans la liste des ingrédients par le nom des acides hexanedioïques ou le numéro d'additif alimentaire 355.
Ces données de corrosion sont principalement basées sur les résultats d'essais généraux de corrosion en laboratoire, effectués avec des produits chimiques purs et des solutions aqueuses presque saturées d'air (la vitesse de corrosion peut être très différente si la solution est exempte d'oxygène).
Toutes les concentrations sont données en % en poids et le solvant est l'eau si rien d'autre n'est indiqué.
Les données de corrosion s'appliquent aux matériaux recuits avec une microstructure normale et des surfaces propres, partout.
L'acide hexanedioïque est également utilisé comme plastifiant, lubrifiant et additif alimentaire dans la levure chimique (à la place de la crème de tartre) et dans les boissons (à la place de l'acide citrique).
L'acide hexanedioïque n'est pas hygroscopique.
Avant 1940, l'acide hexanedioïque était également utilisé pour bronzer les métaux, préparer du papier photographique, teindre des textiles et comme composant dans des encollages de cire synthétique mélangés à du glycérol, de l'acide stéarique et de l'acide palmitique.
Ascend est le seul producteur à grande échelle d'acide hexanedioïque de qualité alimentaire au monde.
Ascend expédie l'acide hexanedioïque dans une variété de tailles d'emballage, y compris des wagons, des camions-citernes, des super sacs et des sacs de 50 livres, via notre réseau de distribution mondial efficace et établi.
Quels aliments contiennent de l'acide hexanedioïque ?
Offrant un goût acidulé, une forme de gel, une texture ferme et des saveurs pétillantes, l'acide hexanedioïque est un additif alimentaire plutôt flexible.
Bien que l'acide hexanedioïque se trouve naturellement dans quelques aliments, la plupart de l'acide hexanedioïque présent dans l'approvisionnement alimentaire est synthétique.
Bien que l'acide hexanedioïque ait été approuvé pour une consommation sans danger depuis 1965, certaines personnes essaient d'éviter complètement cet additif alimentaire et d'autres.
Dans ce cas, il est important de savoir quels aliments contiennent de l'acide hexanedioïque synthétique.
Identification de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque est utilisé dans une variété d'applications industrielles et textiles, telles que la fabrication de lubrifiants et la production de nylon.
L'acide hexanedioïque peut être trouvé dans les tapis, les pneus d'automobile et les vêtements.
Le site Web de Chemical Company explique que la majorité de la production d'acide hexanedioïque est utilisée dans ces applications industrielles.
Les 10 % restants sont spécialement conçus pour être utilisés dans les aliments et les boissons.
Acide hexanedioïque pour la saveur :
L'acide hexanedioïque est naturellement présent dans les betteraves et la canne à sucre.
La version synthétique de l'acide hexanedioïque est couramment ajoutée comme acide principal dans les boissons en bouteille, leur donnant un pétillement pétillant.
L'acide hexanedioïque ajoute également une saveur acidulée aux jus de fruits et à la gélatine.
L'acide organique est utilisé dans de nombreux mélanges d'aliments et de boissons en poudre pour donner une saveur sucrée.
L'acide hexanedioïque peut également être trouvé dans les extraits d'arômes d'imitation, les produits laitiers, les condiments acidulés comme les cornichons et les relish et les pastilles pour la gorge.
Acide hexanedioïque pour la texture :
En plus d'ajouter de l'acidité, l'acide hexanedioïque permet à la confiture, à la gélatine et à la gelée de conserver leurs formes agitées.
Il donne une texture ferme à certains types de fromage et sert d'agent levant dans la levure chimique, les mélanges à gâteaux et les produits de boulangerie.
L'acide hexanedioïque est également fréquemment ajouté aux huiles comestibles, prolongeant le temps qu'il faut à l'acide hexanedioïque pour qu'elles rancissent.
Production d'Acide Apidique :
L'acide hexanedioïque est isolé sous forme de cristaux inodores et incolores au goût acide.
L'acide hexanedioïque subit les réactions des acides carboxyliques, réagissant sur un ou les deux groupes d'acide carboxylique pour former des sels, des esters, des amides, des nitriles, etc.
En raison de la nature bifonctionnelle de cet acide (Figure 1), l'acide hexanedioïque est utilisé dans un certain nombre de procédés industriels de polymérisation.
L'acide hexanedioïque est un acide dicarboxylique à 6 carbones important sur le plan industriel[/caption] La plupart de l'acide hexanedioïque est utilisé de manière captive par le producteur dans la fabrication de nylon-6,6 polyamide, préparé par réaction de l'acide hexanedioïque avec la 1,6-hexanediamine.
L'acide hexanedioïque est également utilisé pour une large gamme d'applications, notamment : la conversion en esters ; dans les plastifiants, les lubrifiants et les résines polyuréthanes ; comme acidulant pour gélatines et confitures ; comme additif alimentaire pour tamponner ou neutraliser; fabriquer un insectifuge; comme agent de réticulation de l'amidon ; et comme intermédiaire pour les peintures.
La production commerciale d'acide hexanedioïque repose principalement sur le cyclohexane et, dans une moindre mesure, sur le phénol.
À la lumière des changements dans les prix des hydrocarbures, production alternative d'acide hexanedioïque.
L'acide hexanedioïque est un solide cristallin blanc qui se produit naturellement dans le jus de betterave.
MOTS CLÉS:
124-04-9, 204-673-3, Acide adipique, AA, Adilactetten, Acide 1 6-hexanedioïque, Acide hexanedioïque fondu, Hexanedioate, FEMA n° 2011, UNII-76A0JE0FKJ
Identifiants de l'acide hexanedioïque :
Numéro CAS : 124-04-9
Référence Beilstein : 1209788
ChEBI:CHEBI:30832
ChEMBL : ChEMBL1157
ChemSpider : 191
InfoCard ECHA : 100.004.250
Numéro CE : 204-673-3
Numéro E : E355 (antioxydants, ...)
Référence Gmelin : 3166
KEGG : D08839
Numéro RTECS : AU8400000
UNII : 76A0JE0FKJ
Numéro ONU : 3077
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7021605
InChI : InChI=1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10) vérifier
Clé : vérification WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Clé : WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O=C(O)CCCCC(=O)O
C(CCC(=O)O)CC(=O)O
L'acide hexanedioïque est un composé cristallin blanc légèrement toxique.
L'acide dicarboxylique à chaîne droite C6 est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'alcool et l'acétone.
Presque tout l'acide hexanedioïque commercial est produit à partir de cyclohexane.
Près de 90 % de l'acide hexanedioïque produit est utilisé dans la production de nylon 66.
Le nylon (polyamide) est ensuite transformé en fibres pour des applications dans les tapis, les câbles de pneus automobiles et les vêtements.
L'acide hexanedioïque est également utilisé pour fabriquer des plastifiants et des composants lubrifiants.
L'acide hexanedioïque de qualité alimentaire est utilisé comme auxiliaire gélifiant, acidulant et comme agent levant et tampon.
Formule moléculaire : C6H10O4
Aperçu du marché de l'acide hexanedioïque:
L'acide hexanedioïque est l'un des types d'acides dicarboxyliques aliphatiques les plus importants sur le plan commercial, en particulier en raison de l'utilisation importante des acides hexanedioïques comme matière première pour la production de fibres industrielles.
L'acide hexanedioïque est produit à partir de l'oxydation d'un mélange de cyclohexanol et de cyclohexanone avec de l'acide nitrique.
Alternativement, l'acide hexanedioïque peut également être produit à partir de la carbonylation du butadiène.
Il y a eu une demande importante de fibres résistantes aux produits chimiques, solides et durables pour la fabrication de pièces automobiles.
Cela a initié une forte demande d'acide hexanedioïque, puisque l'acide hexanedioïque est l'un des ingrédients clés pour la production de matériaux composites.
La principale consommation d'acide hexanedioïque est la matière première pour la production de résine de nylon 6,6 et de fibres techniques.
Les applications autres que le nylon de l'acide hexanedioïque comprennent l'utilisation des acides hexanedioïques dans la fabrication de polyuréthanes, de plastifiants, d'additifs alimentaires et de produits pharmaceutiques.
La demande croissante d'acide hexanedioïque de l'industrie automobile, électrique et électronique, des biens de consommation et des appareils électroménagers est l'un des principaux moteurs du marché de l'acide hexanedioïque.
La recherche et le développement approfondis dans la technologie de production textile sont également l'un des facteurs clés influençant le marché de l'acide hexanedioïque.
Les entreprises se concentrent sur le développement de fibres de haute qualité, durables, légères et à haute capacité d'absorption, capables de résister à des conditions extrêmes telles que des températures élevées et qui sont également chimiquement inertes.
Le marché de l'acide hexanedioïque a connu une croissance significative au cours de la dernière décennie et la tendance devrait se poursuivre pendant la période de prévision.
Cependant, la présence de réglementations environnementales strictes dans différentes régions et l'essor des fibres hybrides devraient limiter le marché de l'acide hexanedioïque.
Le marché de l'acide hexanedioïque peut être segmenté en fonction des régions comme l'Amérique du Nord, l'Amérique latine, l'APEJ, le Japon, l'Europe de l'Est, l'Europe de l'Ouest et le Moyen-Orient et l'Afrique.
En termes de production et de consommation, l'APEJ est le plus grand marché pour l'acide hexanedioïque.
Les principaux marchés de la région APEJ comprennent l'Inde et la Chine, qui devraient afficher un TCAC à deux chiffres en raison d'une réglementation relativement assouplie et d'une forte demande des marchés des constructeurs automobiles. Suivie par l'APEJ, la prochaine région la plus prometteuse est le Moyen-Orient et l'Afrique, qui sera un principal acteur du marché de l'acide hexanedioïque dans les années à venir.
Bien que l'Amérique du Nord soit l'un des plus grands marchés pour l'acide hexanedioïque en termes de consommation.
Cependant, la demande dans ces régions est modeste et devrait afficher une croissance modeste au cours de la période de prévision.
L'Europe devrait afficher une croissance modeste dans les années imminentes pour l'acide hexanedioïque en raison de la forte demande d'acides hexanedioïques dans l'industrie automobile, mais le marché dans cette région est limité en raison de la présence de réglementations strictes.
Description du poids moléculaire de l'acide hexanedioïque :
La molécule d'acide hexanedioïque se compose de 10 atome(s) d'hydrogène, 6 atome(s) de carbone et 4 atome(s) d'oxygène - un total de 20 atome(s).
Le poids moléculaire de l'acide hexanedioïque est déterminé par la somme des poids atomiques de chaque élément constitutif multiplié par le nombre d'atomes, qui est calculé comme suit :
146,1412 ⋅ g/mol
Le terme exact du poids moléculaire ci-dessus est "masse molaire", qui est basé sur la masse atomique de chaque élément.
Le poids moléculaire est en fait un terme plus ancien de "masse molaire relative" ou "masse moléculaire", qui est une quantité sans dimension égale à la masse molaire divisée par la constante de masse molaire définie par 1 g/mol.
Les masses moléculaires sont calculées à partir des poids atomiques standard de chaque nucléide, tandis que les masses molaires sont calculées à partir de la masse atomique de chaque élément.
La masse atomique tient compte de la distribution isotopique de l'élément dans un échantillon donné.
L'acide hexanedioïque est communément appelé "acide gras" avec la formule C6H10O4, le poids moléculaire est de 146,14, qui est un acide dibasique important dans l'acide dibasique aliphatique.
L'acide hexanedioïque est une sorte de solide cristallin blanc et inodore.
L'acide hexanedioïque a des caractéristiques communes avec l'acide dibasique aliphatique, y compris la réaction de formation de sel, la réaction d'estérification, l'amidation, etc.
Pendant ce temps, l'acide hexanedioïque peut former un polymère avec la diamine par réaction de polycondensation.
L'acide hexanedioïque est principalement utilisé dans la production de fibres de nylon et de plastiques techniques, et de polyuréthane en quantité.
La plupart des pièces sont utilisées pour produire du PU, du liquide pour semelle, de la mousse de polyuréthane, etc.
Un petit nombre d'entre eux sont utilisés pour l'huile de lubrification de haute qualité.
L'ester de haute qualité de l'acide hexanedioïque peut être utilisé comme copolymère de PVC et d'acides hexanedioïques, plastifiant du caoutchouc synthétique naturel.
Un grand nombre d'ester d'acide hexanedioïque est utilisé pour produire des emballages alimentaires, des films minces et du PVC pour l'isolation.
L'acide hexanedioïque est également utilisé comme agent acide des aliments et des boissons.
L'acide hexanedioïque n'est pas facile à déliquer, c'est pourquoi l'acide hexanedioïque est utilisé dans les aliments secs et peut être conservé longtemps.
Les produits à base d'acide hexanedioïque adoptent la méthode du cyclohexène pour fabriquer du cyclohexanol, puis l'oxydation de l'acide nitrique.
Les produits présentent des avantages évidents, tels qu'une grande pureté, une bonne qualité et un rendement élevé.
La technologie de production présente des avantages évidents de faible consommation de matières premières, de faible consommation d'énergie, de faible décharge de trois déchets, d'automaticité élevée, de sécurité et de protection de l'environnement.
Nous avons : acide hexanedioïque pur, cyclohexane, cyclohexanol, diacide, cyclohexène, acide nitrique dilué (65 %), etc.
Sécurité, stockage et transport : l'acide hexanedioïque est stable, non toxique et difficile à déliquer.
Faites attention à l'eau et à la pluie lors du transport.
Lorsque le contenu est supérieur à 14%, l'acide hexanedioïque est facile à avoir de l'électricité statique pour provoquer un incendie, veuillez donc l'utiliser avec précaution.
La limite supérieure d'explosivité de la poussière d'acide hexanedioïque mélangée à un mélange d'air est de 7,9 %, la limite inférieure est de 3,94 %.
L'acide hexanedioïque, également appelé acide gras, est un diacide organique important de formule moléculaire C6H10O4.
Le code SH pour l'acide hexanedioïque est 29171200.
Largement utilisé dans les applications de liqueur brute unique, de revêtement PU, de TPU, de nylon 66, de plastifiant, d'adhésifs, etc.
Fabrication d'acide hexanedioïque :
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Origine de l'acide hexanedioïque :
Les sources naturelles d'acide hexanedioïque comprennent la betterave et la canne à sucre, la graisse de porc, la goyave, la papaye et la framboise qui sont économiquement réalisables.
La poudre cristalline d'acide hexanedioïque disponible dans le commerce est obtenue par un procédé de synthèse qui a été développé en 1906 pour des applications industrielles et qui est encore utilisé aujourd'hui.
L'approbation réglementaire pour l'utilisation de cet acide dans les aliments a été accordée en 1965.
Numéro d'article : 00710
Qualité : Extra Pur
Pureté : 99%
Formule moléculaire : C6H10O4
Poids moléculaire : 146,14
Code SH : 2917.1200
Durée de conservation : 60 mois
Informations physicochimiques sur l'acide hexanedioïque :
Densité : 1,36 g/cm3 (25 °C)
Point d'éclair : 196 °C
Température d'inflammation : 405 °C
Point de fusion : 150,85 °C
Valeur pH : 2,7 (23 g/l, H ₂ O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,097 hPa (18,5 °C)
Densité apparente : 700 kg/m3
Solubilité : 15 g/l
Fonction de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque remplit plusieurs fonctions dans les produits de boulangerie :
Acidulant levant avec levure chimique
Régulateur de pH principalement dans les confiseries, gelées et confitures
Agent tampon principalement pour les systèmes dans la plage de pH 2,5-3,0
Amélioration de la saveur unique et acidité douce souhaitable
Séquestrant dans les huiles et graisses comestibles
Améliorateur de capacité de fouettage dans les blancs d'œufs
Agent gélifiant dans les desserts à base de gélatine
Acide ascorbique et substitut de crème de tartre avec des résultats améliorés
Nutrition de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque peut être consommé sans danger dans les limites de l'apport quotidien conditionnel fixé de 0 à 5 mg/kg de poids corporel.
Près de 90 % de l'acide hexanedioïque produit est utilisé dans la production de nylon 66.
Le nylon, qui a une structure ressemblant à une protéine, est ensuite transformé en fibres pour des applications dans les tapis, les câbles de pneus automobiles et les vêtements.
L'acide hexanedioïque est également utilisé pour fabriquer des plastifiants et des composants lubrifiants.
L'acide hexanedioïque de qualité alimentaire est utilisé comme auxiliaire gélifiant, acidulant et comme agent levant et tampon.
L'acide hexanedioïque est un composé organique de formule (CH2)4(COOH)2.
L'acide hexanedioïque est le plus important des acides dicarboxyliques du point de vue industriel.
L'acide hexanedioïque est rarement présent dans la nature.
Historiquement, l'acide hexanedioïque était préparé à partir de diverses graisses par oxydation.
Actuellement, l'acide hexanedioïque est fabriqué à partir d'un mélange de cyclohexanone et de cyclohexanol appelé «huile KA», abréviation de «huile cétone-alcool».
L'huile KA est oxydée à l'aide d'acide nitrique pour produire de l'acide hexanedioïque, via une voie en plusieurs étapes.
Au début de la réaction, le cyclohexane est converti en cétone, qui libère l'acide nitreux.
Plusieurs méthodes ont été développées par carbonylation du butadiène.
Par exemple, l'hydrocarboxylation se déroule comme suit :
CH2=CHCH=CH2 2CO 2H2O —> HOOC(CH2)4COOH
Une méthode a été rapportée qui utilise les principes de la chimie verte où l'eau est le seul sous-produit.
Le cyclohexène est oxydé avec du peroxyde d'hydrogène à l'aide d'un catalyseur à base de tungstate et d'un catalyseur de transfert de phase.
Encore une fois, le seul déchet est l'eau.
90% de l'acide hexanedioïque est consommé dans l'industrie pour la production de nylon par polycondensation avec l'hexaméthylènediamine.
L'acide hexanedioïque est principalement utilisé pour la production de polymère de nylon 6,6 pour les fibres et les plastiques.
Le nylon a une structure semblable à une protéine.
L'acide hexanedioïque peut ensuite être transformé en fibres pour des applications dans les tapis (feutres), les câbles de pneus automobiles et les vêtements.
L'acide hexanedioïque peut être utilisé dans la production de composants plastifiants et lubrifiants à base d'acide hexanedioïque.
L'acide hexanedioïque peut être utilisé dans la production de polyols de polyester pour les systèmes de polyuréthane.
L'acide hexanedioïque de qualité technique peut être utilisé pour produire des plastifiants, pour ajouter de la flexibilité et pour donner de la flexibilité aux polyesters insaturés.
L'acide hexanedioïque peut être utilisé dans la production de mousses rigides et flexibles, dans la production de revêtements de fil, d'élastomères et d'adhésifs, pour augmenter la flexibilité des résines alkydes, dans la production de résines résistantes à l'état humide et dans la production de lubrifiants et d'huiles synthétiques pour l'industrie chimique du papier.
L'acide acétique est un composé organique de formule chimique CH3COOH (également écrit CH3CO2H ou C2H4O2).
L'acide hexanedioïque est un liquide incolore qui, lorsqu'il n'est pas dilué, est également appelé acide acétique glacial.
Le vinaigre contient environ 4 à 8 % d'acide acétique en volume, ce qui fait de l'acide acétique le principal composant du vinaigre à l'exception de l'eau.
L'acide acétique a un goût aigre distinctif et une odeur piquante.
Outre la production d'acides hexanedioïques sous forme de vinaigre domestique, l'acide hexanedioïque est principalement produit en tant que précurseur de l'acétate de polyvinyle et de l'acétate de cellulose.
L'acide hexanedioïque est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 000 tonnes par an.
L'acide hexanedioïque est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur de matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique)
Formation d'acide hexanedioïque à partir de cyclohexanediol à l'aide de catalyseurs au platine et au vanadium :
Les composés de vanadium ont montré un grand potentiel aux côtés de Pt/C pour l'oxydation du cyclohexanediol en acide hexanedioïque.
Cependant, la faible stabilité de ces matériaux conduit souvent à des ambiguïtés quant au caractère homogène ou hétérogène des espèces actives.
Dans cet article, nous décrivons nos tentatives de synthèse de catalyseurs au vanadium stables grâce à l'utilisation de structures en bronze au vanadium.
En ajoutant du sodium, du cuivre ou de l'argent dans ces structures, la lixiviation pourrait être réduite à 5 % pour AgVO3, contre 88,4 % avec V2O5.
Ces réactions ont été conduites dans des conditions aqueuses sous 3 bars de O2.
Cependant, malgré une stabilisation significative du vanadium dans les structures en bronze, nous montrons qu'une quantité aussi faible que 7,6 ppm d'une espèce de vanadium homogène dans la solution réactionnelle peut provoquer l'oxydation sélective de la 2-hydroxycyclohexanone en acide hexanedioïque.
L'analyse de la spéciation par RMN 51V et UV-vis a révélé que l'espèce active était à l'état d'oxydation +5 sous la forme d'un composé décavanadate avec la présence de petites quantités de monovanadate.
L'acide hexanedioïque est l'une des matières premières les plus importantes pour la production de résines, de nylons, de lubrifiants et de plastifiants.
Le procédé pétrochimique industriel actuel, produisant de l'acide hexanedioïque à partir d'huile KA, catalysé par de l'acide nitrique, a une grave pollution pour l'environnement, en raison de la formation de déchets d'oxyde nitreux.
Par conséquent, le développement de méthodes plus propres pour produire de l'acide hexanedioïque a attiré beaucoup d'attention de la part de l'industrie et du milieu universitaire.
L'acide hexanedioïque est un monomère intermédiaire utilisé pour la production de polyamides (Nylon), de polyester polyols pour polyuréthanes, de lubrifiants, de plastifiants, de résines résistantes à l'état humide, de revêtements, d'adhésifs, de mastics et d'élastomères ainsi que de produits pharmaceutiques, de parfums et de cosmétiques.
L'acide aipique, l'acide hexanedioïque, l'acide 1,4-butanedicarboxylique, poids moléculaire 146,14, HOOCCH2CH2CH,CH2COOH, est un solide cristallin blanc avec un point de fusion d'environ 152°C.
Peu de cet acide dicarboxylique se produit naturellement, mais l'acide hexanedioïque est produit à très grande échelle à plusieurs endroits dans le monde.
La majorité de ce matériau est utilisée dans la fabrication du polyamide Nylon-6,6, qui est préparé par réaction avec la 1,6-hexanediamine.
L'acide hexanedioïque est un solide cristallin incolore, inodore et au goût aigre qui subit des réactions telles que l'estérification, l'amidation, la réduction, l'halogénation, la formation de sel et la déshydratation.
L'acide hexanedioïque subit également plusieurs réactions de polymérisation importantes sur le plan industriel.
L'acide hexanedioïque a toujours été fabriqué principalement à partir de cyclohexane.
Cependant, de nombreuses recherches continuent d'être dirigées vers des matières premières alternatives, en particulier le butadiène et le cyclohexène, comme dicté par les changements de prix des hydrocarbures.
Les réglementations sur la qualité de l'air peuvent exercer une pression supplémentaire sur les itinéraires alternatifs, car les fabricants cherchent à éviter les coûts de réduction des NOx.
Lorsqu'il est dispersé sous forme de poussière, l'acide hexanedioïque est soumis à des risques normaux d'explosion de poussière.
La matière est irritante, notamment au contact des muqueuses.
Des lunettes de protection ou des écrans faciaux doivent être portés lors de la manipulation du matériau.
Le matériau doit être stocké dans des récipients résistants à la corrosion, à l'écart des matériaux alcalins ou fortement oxydants.
L'acide hexanedioïque est un produit chimique organique à très grand volume et est l'un des 50 principaux produits chimiques produits aux États-Unis en termes de volume, bien que la demande soit très cyclique.
L'acide hexanedioïque pour le nylon représente environ 60% de la production américaine de cyclohexane.
L'acide hexanedioïque est relativement non toxique.
L'acide hexanedioïque est un solide cristallin blanc.
L'acide hexanedioïque est insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation des acides hexanedioïques dans l'environnement.
L'acide hexanedioïque est utilisé pour fabriquer des plastiques et des mousses et pour d'autres usages.
Les chercheurs s'efforcent d'établir des méthodes de synthèse d'acide hexanedioïque plus fiables, renouvelables et abordables, et parmi lesquelles la synthèse biologique de l'acide hexanedioïque attire le plus l'attention.
Il existe deux voies biologiques pour la synthèse de l'adipate : (1) les accumulations biologiques de précurseurs de l'acide hexanedioïque tels que l'acide d-glucarique et l'acide cis,cis-muconique, qui peuvent être davantage catalysés en adipate ; (2) synthèse d'adipate directement à partir d'une source de carbone.
Avec l'émergence de l'ingénierie métabolique et de la biologie synthétique, la synthèse biologique de l'acide hexanedioïque à partir de substrats renouvelables est désormais possible.
Ici, nous passons en revue les nouvelles approches et technologies pour produire biologiquement de l'acide hexanedioïque, avec la synthèse directe d'acide hexanedioïque à partir de substrats renouvelables d'intérêts particuliers.
L'acide hexanedioïque est un acide dicarboxylique avec la plus faible acidité des acides alimentaires couramment utilisés.
L'acide hexanedioïque est un additif alimentaire qui remplit plusieurs fonctions dans les confitures, les boissons et les produits de boulangerie.
L'acide hexanedioïque est utilisé comme acidulant, régulateur de pH, aromatisant, tampon et agent levant.
En boulangerie, cet acide est généralement utilisé comme : Agent levant avec du bicarbonate de soude Substitut de la crème de tartre et de l'acide ascorbique Texture plus ferme
Production commerciale d'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque est produit commercialement par le procédé suivant :
Oxydation du cyclohexane en présence d'air pour former un mélange de cyclohexanone et de cyclohexanol.
Oxydation du mélange de cyclohexanone et de cyclohexanol avec de l'acide nitrique pour produire l'acide hexanedioïque.
Le procédé a un rendement théorique de 92 à 96 % lorsqu'un mélange de cyclohexanone et de cyclohexanol de haute pureté est utilisé.
Préparation et réactivité de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque est produit à partir d'un mélange de cyclohexanone et de cyclohexanol appelé huile KA, abréviation d'huile cétone-alcool.
L'huile KA est oxydée avec de l'acide nitrique pour donner de l'acide hexanedioïque, via une voie en plusieurs étapes.
Au début de la réaction, le cyclohexanol est converti en cétone, libérant de l'acide nitreux :
HOC6H11 + HNO3 → OC(CH2)5 + HNO2 + H2O
Parmi les nombreuses réactions des acides hexanedioïques, la cyclohexanone est nitrosée, ouvrant la voie à la scission de la liaison CC :
HNO2 + HNO3 → NO+NO3− + H2O
OC6H10 + NO+ → OC6H9-2-NO + H
Les sous-produits du procédé comprennent les acides glutarique et succinique.
L'oxyde nitreux est également produit dans un rapport molaire d'environ un à un par rapport à l'acide hexanedioïque [5], par l'intermédiaire d'un acide nitrolique.
Les procédés apparentés partent du cyclohexanol, qui est obtenu à partir de l'hydrogénation du phénol.
Méthodes alternatives de production d'acide hexanedioïque :
Plusieurs méthodes ont été développées par carbonylation du butadiène.
Par exemple, l'hydrocarboxylation se déroule comme suit :
CH2=CH−CH=CH2 + 2 CO + 2 H2O → HO2C(CH2)4CO2H
Une autre méthode est le clivage oxydatif du cyclohexène à l'aide de peroxyde d'hydrogène.
Le déchet est l'eau.
Historiquement, l'acide hexanedioïque était préparé par oxydation de diverses graisses, d'où son nom (en fin de compte du latin adeps , adipis - «graisse animale»; cf. tissu adipeux ).
Réactions de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque est un acide dibasique (l'acide hexanedioïque a deux groupes acides).
Les valeurs de pKa pour leurs déprotonations successives sont de 4,41 et 5,41.
Avec les groupes carboxylate séparés par quatre groupes méthylène, l'acide hexanedioïque convient aux réactions de condensation intramoléculaires.
Lors d'un traitement avec de l'hydroxyde de baryum à des températures élevées, l'acide hexanedioïque subit une cétonisation pour donner de la cyclopentanone.
L'acide hexanedioïque est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple, les amines) qu'inorganiques.
Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel.
Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau; ceux qui ont plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau.
L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour donner des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.
De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.
Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec des métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques "insolubles" peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide hexanedioïque pour corroder ou dissoudre les pièces et récipients en fer, en acier et en aluminium.
Les acides carboxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur sont générés par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur.
Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur.
Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.
Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme d'autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.
Comportement au feu : Fond et peut se décomposer pour donner des vapeurs acides volatiles d'acide valérique et d'autres substances.
Utilisations de l'acide hexanedioïque :
Cela étant dit, l'acide hexanedioïque a une grande variété d'utilisations et plus de 4,4 milliards de livres d'acide hexanedioïque ont été produites dans le monde.
Alors, quel genre d'utilisations l'acide hexanedioïque a-t-il?
L'acide hexanedioïque peut être combiné avec d'autres molécules ou certains groupes chimiques peuvent être ajoutés aux quatre carbones moyens pour fabriquer un produit utile.
L'acide hexanedioïque est utilisé pour fabriquer le nylon 6,6.
Formation de nylon 6,6
Le nylon 6,6 est utilisé dans les tapis, les vêtements, les cordes et les pièces mécaniques.
De plus, l'acide hexanedioïque est utile pour fabriquer des plastiques ou des polyesters.
En particulier, l'acide hexanedioïque a été utilisé dans les emballages alimentaires et les poches de sang.
Les formes et les dérivés de l'acide hexanedioïque sont également utilisés comme véhicule pour les médicaments pharmaceutiques - cela signifie que l'acide hexanedioïque aide le médicament à pénétrer dans votre corps lorsque vous êtes malade.
Plus de 92% de la production d'acide hexanedioïque est dédiée à la production de nylon 6,6 par réaction avec HMD Hexaméthylène diamine.
Le nylon est utilisé dans les fibres, les vêtements, les plastiques, les filaments, les emballages alimentaires,
L'acide hexanedioïque est également utilisé dans les résines de polyuréthane, la mousse, les semelles de chaussures et comme additif alimentaire.
Les esters d'acide hexanedioïque sont utilisés comme plastifiants pour les résines de PVC (chlorure de polyvinyle) et comme composant lubrifiant.
Arpadis est l'un des plus grands distributeurs de produits chimiques en Europe.
Arpadis gère les formalités de stockage, de transport, d'exportation et d'importation de l'acide hexanedioïque dans le monde entier.
D'autres applications majeures concernent également les polymères ; L'acide hexanedioïque est un monomère pour la production de polyuréthane et les esters d'acides hexanedioïques sont des plastifiants, en particulier dans le PVC.
L'acide hexanedioïque est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement d'acide hexanedioïque sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Nylon 6,6 et nylons spéciaux
Polyols polyesters pour polyuréthanes
Résines résistantes à l'état humide pour les produits en papier
Plastifiants pour PVC
Résines polyester insaturées
Poudres intercalaires pour le verre
Ingrédient dans les aliments et les médicaments
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et produits de lavage et de nettoyage.
L'acide hexanedioïque est utilisé dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées et impression et reproduction de supports enregistrés.
L'acide hexanedioïque est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.
En médecine de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque a été incorporé dans des comprimés matriciels de formulation à libération contrôlée pour obtenir une libération indépendante du pH pour les médicaments faiblement basiques et faiblement acides.
L'acide hexanedioïque a également été incorporé dans le revêtement polymère de systèmes monolithiques hydrophiles pour moduler le pH intragel, entraînant une libération d'ordre zéro d'un médicament hydrophile.
Il a été rapporté que la désintégration au pH intestinal de la gomme laque polymère entérique s'améliorait lorsque l'acide hexanedioïque était utilisé comme agent porogène sans affecter la libération dans le milieu acide.
D'autres formulations à libération contrôlée ont inclus de l'acide hexanedioïque dans le but d'obtenir un profil de libération tardive.
Dans les aliments contenant de l'acide hexanedioïque :
De petites mais importantes quantités d'acide hexanedioïque sont utilisées comme ingrédient alimentaire en tant qu'agent aromatisant et gélifiant.
L'acide hexanedioïque est utilisé dans certains antiacides à base de carbonate de calcium pour les rendre acidulés.
En tant qu'acidulant dans les poudres à lever, l'acide hexanedioïque évite les propriétés hygroscopiques indésirables de l'acide tartrique.
L'acide hexanedioïque, rare dans la nature, est naturellement présent dans les betteraves, mais ce n'est pas une source économique pour le commerce par rapport à la synthèse industrielle.
Sécurité et manipulation de l'acide hexanedioïque :
Identificateur de produit : Acide hexanedioïque
Mot d'avertissement : Danger
Conseil de prudence de l'acide hexanedioïque :
P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P305+P351+P338-EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX : rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
P310-Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/.
Sécurité de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque, comme la plupart des acides carboxyliques, est un léger irritant cutané.
L'acide hexanedioïque est légèrement toxique, avec une dose létale médiane de 3600 mg/kg pour l'ingestion orale par des rats.
Protection des mains de l'acide hexanedioïque :
Portez des gants appropriés.
Des gants de protection chimique adaptés sont testés selon la norme EN 374.
À des fins spéciales, l'acide hexanedioïque est recommandé pour vérifier la résistance aux produits chimiques des gants de protection mentionnés ci-dessus avec le fournisseur de ces gants.
Les temps sont des valeurs approximatives issues de mesures à 22°C et contact permanent.
Des températures élevées dues à des substances chauffées, à la chaleur corporelle, etc. et une réduction de l'épaisseur effective de la couche par étirement peuvent conduire à une réduction considérable du temps de passage.
En cas de doute, contactez le fabricant.
À env. 1,5 fois plus grande / plus petite épaisseur de couche, le temps de passage respectif est doublé / divisé par deux.
Les données ne s'appliquent qu'à la substance pure.
Lorsqu'elles sont transférées à des mélanges de substances, elles ne peuvent être considérées qu'à titre indicatif.
Environnement de l'acide hexanedioïque :
La production d'acide hexanedioïque est liée aux émissions de N2O, un puissant gaz à effet de serre et cause de l'appauvrissement de la couche d'ozone stratosphérique.
Chez les producteurs d'acide hexanedioïque DuPont et Rhodia (aujourd'hui Invista et Solvay, respectivement), des procédés ont été mis en œuvre pour convertir catalytiquement le protoxyde d'azote en produits inoffensifs :
Stabilité de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque à éviter comprend l'ammoniac, les agents oxydants forts
Acide hexanedioïque
Apparence:
Cristal blanc pur, solide et inodore
Cristaux blancs ou poudre cristalline ; pratiquement inodore; phase aqueuse a un goût aigre agréable Organisation des Nations Unies pour l'alimentation et l'agriculture Acide hexanedioïque.
Production d'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque est un composé cristallin blanc principalement obtenu par oxydation du cyclohexanol et de la cyclohexanone avec de l'acide nitrique.
Une méthode alternative de production d'acide hexanedioïque est l'hydrocarbylation du butadiène, clivage par oxydation du cyclohexène.
Application de l'acide hexanedioïque :
Acide hexanedioïque pour la synthèse.
CAS 124-04-9, pH 2,7 (24,9 g/l, H₂O , 25 °C).
L'acide hexanedioïque est utilisé de diverses manières dans les produits de boulangerie.
Le plus souvent, dans les produits de boulangerie levés chimiquement en tant qu'agent levant et dans la garniture de tarte en tant qu'auxiliaire de gélification et agent tampon.
L'acide hexanedioïque peut remplacer l'acide tartrique et la crème de tartre, en raison de la non-hygroscopicité des acides hexanedioïques.
L'acide hexanedioïque a une valeur de neutralisation (VN) de 115, ce qui implique que 115 grammes de bicarbonate sont nécessaires pour neutraliser 100 grammes d'acide hexanedioïque.
L'acide hexanedioïque peut être utilisé comme matière première dans la préparation de :
Polyesters aliphatiques par réaction avec éthylèneglycol/1,3 propylèneglycol/1,4-butanediol en utilisant un acide inorganique comme catalyseur.
Cyclopentanone utilisant une base faible telle que Na2CO3.
Adipate de polybutylène linéaire (PBA) ayant des acides carboxyliques aux extrémités par réaction avec du 1,4-butanediol.
L'acide hexanedioïque est utilisé comme monomère pour :
Polyamide 6.6 et autres polyamides dans le domaine des plastiques techniques, des fibres textiles et des fils industriels ;
Polyuréthane pour mousses souples et semi-rigides ;
Autres polymères.
L'acide hexanedioïque est utilisé comme intermédiaire de synthèse organique dans le domaine de :
Lubrifiants;
Plastifiants;
Résines résistantes à l'état humide ;
Revêtements / Adhésifs / Mastics et Elastomères ;
Produits pharmaceutiques, parfums et cosmétiques ;
L'acide hexanedioïque est utilisé en formulation dans le domaine de :
régulateur de pH ;
Amortir;
RHODIACID™ AA - L'acide hexanedioïque est utilisé comme produit chimique de laboratoire
Utilisations sur sites industriels de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, produits de traitement du cuir et produits de lavage et de nettoyage.
L'acide hexanedioïque a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide hexanedioïque est utilisé dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'acide hexanedioïque est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique et textile, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique, formulation de mélanges et dans la production d'articles .
D'autres rejets dans l'environnement d'acide hexanedioïque sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.
Formulation ou reconditionnement de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement du cuir et produits de lavage et de nettoyage.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et comme auxiliaire technologique.
Nylon 6,6
Polyuréthane
Produits chimiques de l'industrie du papier
Production d'alkydes
Production de polyester
FAIT UNE
Adhésifs et scellants
Résines alkydes
Poutre
Porteur de parfums
Charbon
Protection des cultures
Protection de l'environnement
Désulfuration des gaz
Durcisseurs et réticulants pour polymères
Fabrication de revêtement
Fabrication de colorants
Fabrication de fibres
Fabrication d'herbicides
Fabrication d'agents pharmaceutiques
Fabrication de produits photochimiques
Fabrication de matières plastiques
Fabrication de tensioactifs
Fabrication de colorants textiles
Fabrication de papier
Plastifiants pour polymères
Polyester
Résines polyesters
Auxiliaires polymères
Trempage
Lubrifiants synthétiques
Colorants textiles
Propriétés de l'acide hexanedioïque :
Alors maintenant que nous connaissons la formule et la structure de l'acide hexanedioïque, quelles sont certaines des propriétés de l'acide hexanedioïque ?
À quoi ressemble l'acide hexanedioïque ? Que sait-on de l'acide hexanedioïque ?
Eh bien, pour un, l'acide hexanedioïque est un solide cristallin blanc à température ambiante - cela signifie que l'acide hexanedioïque ressemble un peu à du sel ou du sable blanc.
L'acide hexanedioïque est également légèrement inflammable.
Cela signifie que si vous ajoutez un peu de chaleur, vous pourriez provoquer un incendie.
Si vous ajoutez une chaleur extrêmement élevée, vous risquez même d'obtenir une petite explosion !
Apparemment, quelqu'un a pensé que l'acide hexanedioïque serait une bonne idée de goûter l'acide hexanedioïque, nous savons donc que l'acide hexanedioïque a un goût acidulé, bien que je ne recommanderais pas de manger de l'acide hexanedioïque, car l'acide hexanedioïque perturbera votre système digestif.
De plus, l'acide hexanedioïque n'est pas appelé un acide pour rien.
Si vous ajoutez de l'acide hexanedioïque à des solutions aqueuses, l'acide hexanedioïque devient corrosif et peut agir comme son nom l'indique - un acide.
En fait, comme l'acide hexanedioïque a deux acides carboxyliques attachés aux extrémités, l'acide hexanedioïque peut réagir avec deux bases.
Ainsi, l'acide hexanedioïque est connu sous le nom d'acide dibasique.
Juste au cas où vous envisagez d'inhaler le beau solide cristallin blanc, l'acide hexanedioïque n'est certainement pas recommandé, car l'acide hexanedioïque irrite vos poumons et peut vous faire éternuer, tousser, cracher du sang ou même causer de l'asthme.
Bien que l'acide hexanedioïque soit biodégradable, la formation d'acides hexanedioïques peut avoir des conséquences environnementales.
L'un des sous-produits de la formation d'acide hexanedioïque à partir du benzène est l'oxyde nitreux (N2O), un gaz à effet de serre.
Les scientifiques travaillent cependant sur des moyens respectueux de l'environnement de produire de l'acide hexanedioïque.
Point de fusion : 153 °C
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble
Degré de solubilité dans l'eau : 22 g/l 20 °C
Solubilité (très soluble dans): Alcool
Solubilité (soluble dans): Acétone
Propriétés biologiques de l'acide hexanedioïque :
-Emplacements cellulaires :
-Cytoplasme
-Emplacements des échantillons biologiques
-Sang
-Liquide céphalo-rachidien (LCR)
-Excréments
-Salive
-Urine
Emplacements des tissus :
-Un rein
-Foie
Spécifications de l'acide hexanedioïque :
L'acide hexanedioïque est disponible sous forme de poudre cristalline blanche (densité de la poudre non tassée : 0,63 - 0,65 g/cm³).
Le stockage doit respecter certaines conditions :
A l'abri de l'humidité et des intempéries
Stocké dans un endroit bien aéré
Loin de toute source de chaleur et d'ignition.
Dosage (acidimétrique) : ≥ 99,0 %
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 150 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 154 °C
Identité (IR) : test réussi
Nom chimique ou matière : Acide apidique
CAS min : 98,5 %
Cendres : 0,0002 % max.
Formule moléculaire : C6H10O4
Numéro MDL : MFCD00004420
Plus: 01,15
Synonyme : acide hexanedioïque, acide adipinique, acide 1,4-butanedicarboxylique, adilactetten, acifloctine, acinetten, acide 1,6-hexanedioïque, acide hexanedioïque fondu, kyselina adipova, adipinsaure allemand
SOURIRES : C(CCC(=O)O)CC(=O)O
Poids moléculaire (g/mol) : 146,142
CHEBI : 30832
Forme Physique : Poudre Cristalline
Point d'ébullition : 337,0 °C
Point de fusion : 151,0 °C à 153,0 °C
Point d'éclair : 196 °C
Fer (Fe) : 0,4 ppm max.
Conditionnement : Flacon plastique
CAS : 124-04-9
CAS Max % : 100,0
Plage de pourcentage de dosage : 99 %
Formule linéaire : HO2C(CH2)4CO2H
Beilstein: 02, 649
Indice Merck : 15, 150
Clé InChI : WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : acide hexanedioïque
Poids de la formule : 146,14
Pourcentage de pureté : 99 %
Couleur blanche
Spectre Infrarouge : Authentique
Nitrate : 4 ppm max.
Eau : 0,2 % max.
Aspect : Poudre blanche ou poudre cristalline
Dosage : 99,0-101,0 %
Solubilité : Passe le test
Point de fusion : 151-154°C
Identité (IR) : Passe le test
Apparence de la solution : Passe le test
Chlorure (Cl) : 0,02 % maximum
Nitrate (NO3) : 0,003 % maximum
Sulfate (SO4) : 0,05 % maximum
Fer (Fe) : 0,001 % maximum
Métaux lourds (comme Pb): Max 0,001%
Perte au séchage : Max 0,2 %
Cendres sulfatées : Max 0,1 %
Informations sur l'acide hexanedioïque :
Numéro de produit : A0161
Pureté/Méthode d'analyse : > 99,0 % (GC)(T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C6H10O4 = 146,14
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1209788
SDBS (base de données spectrale AIST) : 1456
Indice Merck (14) : 162
Numéro MDL : MFCD00004420
Numéro CAS : 124-04-9
Numéro d'index CE : 607-144-00-9
Numéro CE : 204-673-3
Formule de Hill : C ₆ H ₁₀ O ₄
Masse molaire : 146,14 g/mol
Code SH : 2917 12 00
Niveau de qualité : MQ200
Niveau de qualité : 200
densité de vapeur : 5 (vs air)
pression de vapeur : 1 mmHg ( 159,5 °C)
dosage : 99%
forme : cristaux
température d'auto-inflammation : 788 °F
point d'ébullition : 265 °C/100 mmHg (lit.)
pf : 151-154 °C (lit.)
solubilité : H2O : soluble 23 g/L à 25 °C
Chaîne SMILES : OC(=O)CCCCC(O)=O
Poids moléculaire : 146,14
XLogP3 : 0,1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 146,05790880
Masse monoisotopique : 146,05790880
Surface polaire topologique : 74,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 114
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule chimique : C6H10O4
Masse molaire : 146,142 g·mol−1
Aspect : Cristaux blancs
Prismes monocliniques : Odeur Inodore
Densité : 1.360 g/cm3
Point de fusion : 152,1 ° C (305,8 ° F; 425,2 K)
Point d'ébullition : 337,5 ° C (639,5 ° F; 610,6 K)
Solubilité dans l'eau : 14 g/L (10 °C) 24 g/L (25 °C) 1600 g/L (100 °C)
Solubilité : Très soluble dans le méthanol, éthanol soluble dans l'acétone, acide acétique légèrement soluble dans le cyclohexane négligeable dans le benzène, éther de pétrole
log P : 0,08
Pression de vapeur : 0,097 hPa (18,5 °C) = 0,073 mmHg
Acidité (pKa) : 4,43, 5,41
Base conjuguée : Adipate
Viscosité : 4,54 cP (160 °C)
Structure de l'acide hexanedioïque :
Structure cristalline : Monoclinique
Composés apparentés de l'acide hexanedioïque :
Acide gras à chaîne moyenne
Acide dicarboxylique ou dérivés
Acide carboxylique
Dérivé d'acide carboxylique
Composé oxygéné organique
Oxyde organique
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Groupe carbonyle
Composé acyclique aliphatique
Acides dicarboxyliques apparentés :
acide glutarique
acide pimélique
acide hexanoïque
Dihydrazide d'acide hexanedioïque
dichlorure d'hexanedioyle
hexanedinitrile
hexanediamide
Noms de l'acide hexanedioïque :
Nom IUPAC préféré
Acide hexanedioïque
Autres noms de l'acide hexanedioïque :
Acide hexanedioïque
Acide butane-1,4-dicarboxylique
Acide hexane-1,6-dioïque
acide 1,4-butanedicarboxylique
2 N2O → 2 N2 + O2
Synonymes d'acide hexanedioïque :
Acide hexanedioïque
acide hexanedioïque
124-04-9
Acide adipinique
Acide 1,4-butanedicarboxylique
Adilacteten
Acifloctine
Acinetten
Acide 1,6-hexanedioïque
Acide hexanedioïque fondu
Kysélina Adipova
Adipinsaure [Allemand]
Acide adipique [Français]
Kyselina adipova [Tchèque]
Hexanedioate
Adipinsaure
FEMA n° 2011
Adi-pur
UNII-76A0JE0FKJ
NSC 7622
Acide hexanedioïque [NF]
Hexane-1,6-dicarboxylate
MFCD00004420
76A0JE0FKJ
ACIDE 1,6-HEXANE-DIOIQUE
CHEBI:30832
NSC7622
NSC-7622
Acide hexanedioïque (NF)
NCGC00091345-01
E355
acide hexane-1,6-dioïque
E-355
DSSTox_CID_1605
DSSTox_RID_76232
DSSTox_GSID_21605
Adipinsaure
Acide adipique
Numéro FEMA 2011
CAS-124-04-9
CCRIS 812
HSDB 188
EINECS 204-673-3
BRN 1209788
Adipinate
acide adipique
Acide adipidique
Adipate fondu
AI3-03700
acide hexanedioïque
1,6-hexanedioate
0L1
Acide hexanedioïque, 99 %
Flocons de néopentyl glycol
Acide hexanedioïque-[13C6]
C6-140-polymorphe-I
C6-180-polymorphe-I
C6-220-polymorphe-I
C6-260-polymorphe-I
C6-298-polymorphe-I
Acide 1, 6-hexanedioïque
Acide hexanedioïque, >=99%
WLN : QV4VQ
bmse000424
EC 204-673-3
SCHEMBL4930
CHEMBL1157
NCIOpen2_001004
NCIOpen2_001222
HOOC-(CH2)4-COOH
Acide hexanedioïque, >=99,5 %
4-02-00-01956
acide butane-1,4-dicarboxylique
OFFRE : ER0342
N° SIN 355
N° SIN 355
DTXSID7021605
Acide hexanedioïque, pur., 99,8 %
INS-355
Pharmakon1600-01301012
ZINC1530348
Tox21_111118
Tox21_202161
Tox21_300344
BBL011615
LMFA01170048
NSC760121
s3594
STL163338
AKOS000119031
Tox21_111118_1
GCC-230896
CS-W018238
HY-W017522
MCULE-1336748609
NSC-760121
NCGC00091345-02
NCGC00091345-03
NCGC00091345-04
NCGC00091345-05
NCGC00254389-01
NCGC00259710-01
AC-10343
BP-21150
BP-30248
Acide hexanedioïque, acide butanedicarboxylique
A0161
Acide hexanedioïque, BioXtra, >=99,5 % (HPLC)
Acide hexanedioïque, qualité spéciale SAJ, >=99,5 %
E 355
FT-0606810
Acide hexanedioïque, qualité réactif Vetec(TM), >=99%
C06104
D08839
D70505
AB00988898-01
AB00988898-03
Q357415
SR-01000944270
J-005034
J-519542
SR-01000944270-2
Z57127533
Acide hexanedioïque, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
F0001-0377
Acide hexanedioïque, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
1F1316F2-7A32-4339-8C2A-8CAA84696C95
Acide hexanedioïque, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Acide hexanedioïque, répond aux spécifications analytiques de Ph.Eur., BP, E 355, 99,6-101,0 % (calc. à la substance séchée)
124-04-9
204-673-3
Acide hexanedioïque
Adipinsäure
Asapique
Acide hexanedioïque
Inipol DS
kwas adypinowy
Kyselina Adipova
MFCD00004420
acide 1,4-butanedicarboxylique
ACIDE 1,6-HEXANEDIOIQUE
ACIDE 1,6-HEXANE-DIOIQUE
121311-78-2
19031-55-1
Acide 2,2,3,3,4,4,5,5-octadeutériohexanedioïque
Acide 2-oxohexanedioïque
52089-65-3
Acifloctine
Acinetten
Adilacteten
Acide hexanedioïque 100 µg/mL dans du méthanol
Acide hexanedioïque FCC
acide adipique
acide adipinique
Acide butane-1,4-dicarboxylique
ACIDE BUTANEDICARBOXYLIQUE
Acide hexanedioïque-3,3,4,4-d4
hydron
QV4VQ
MeSH d'acide hexanedioïque :
adipate
Acide hexanedioïque
Acide hexanedioïque, sel de calcium
Acide hexanedioïque, sel de Cu
Acide hexanedioïque, sel de Cu(+2)
Acide hexanedioïque, sel de Cu(+2) (1:1)
Acide hexanedioïque, sel de diammonium
Acide hexanedioïque, sel disodique
Acide hexanedioïque, sel de Mg (1:1)
Acide hexanedioïque, sel de monoammonium
Acide hexanedioïque, sel de nickel
Acide hexanedioïque, sel de potassium
Acide hexanedioïque, sel de sodium
adipate d'ammonium
adipate de diammonium
acide hexanedioïque
adipate de magnésium
adipate de sodium