Benzophénone-3 = oxybenzone = 2-hydroxy-4-méthoxybenzone = 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone = chlorure de benzoyle + 3-méthoxyphénol
Benzophénone-3
Numéro CAS: 131-57-7
EINECS: 205-031-5
Formule moléculaire: C14H12O3
Le BENZOPHENONE-3 est classé comme:
Absorbeur UV
Filtre UV
Les filtres UV organiques comme la benzophénone-3 (BP-3) sont largement utilisés pour protéger les humains et les matériaux contre les dommages causés par l'irradiation UV.
L'oxybenzone (benzophénone 3) est un filtre UV couramment utilisé dans les bronzages et les protecteurs cutanés.
La benzophénone-3 (BP-3) est un composé qui est incorporé dans les cosmétiques et autres produits d'hygiène personnelle pour ses effets de protection solaire
La benzophénone-3 est fréquemment incorporée dans les produits d'hygiène personnelle en raison de son activité photoprotectrice. BP-3 peut également être trouvé dans les produits d'entretien automobile et ménager et dans les plastiques.
La benzophénone-3 est utilisée comme filtre UV à large bande à des concentrations allant jusqu'à 10 % dans les produits solaires seuls ou en combinaison avec d'autres filtres UV.
MOTS CLÉS:
131-57-7, 205-031-5, benzophénone-3, oxybenzone, 2-hydroxy-4-méthoxybenzone, 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, chlorure de benzoyle, 3-méthoxyphénol, Speedblock UV-9, UVINOL M40
Oxybenzone
Benzophénone-3
2-hydroxy-4-méthoxybenzone
La 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone agit comme un filtre ultraviolet à large spectre. Le 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénonean est un absorbeur efficace des rayons UV A et UV B et un écran solaire de catégorie 1 aux États-Unis.
La 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone a une résistance élevée à la dégradation thermique. La 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone est compatible avec une grande variété de polymères.
La 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone aide à stabiliser les parfums et les principes actifs contre l'oxydation. La 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone est largement utilisée dans les écrans solaires et les cosmétiques.
La benzophénone-3 agit comme un agent de protection solaire / absorbeur de lumière ultraviolette. La benzophénone-3 est utilisée dans les applications solaires.
Le filtre UV Benzophénone-3 agit comme un filtre UV. La benzophénone-3 est un absorbeur UV-B secondaire avec une activité dans la région UV-A.
De plus, la benzophénone-3 offre une protection UV supplémentaire et stimule l'activité SPF.
Le filtre Benzophénone-3 trouve une application dans la formulation de soins solaires (après-soleil, autobronzant et application d'écran solaire), de formules de soins du corps et du visage et de cosmétiques de couleur.
La 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone (benzophénone-3) est couramment utilisée comme filtre UV à large bande dans les produits cosmétiques de protection solaire. La 2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone protège la peau des effets délétères du soleil.
La benzophénone-3 est un absorbeur à large spectre soluble dans l'huile efficace avec max. protection dans les spectres UVB et UVA à ondes courtes (UVB à environ 286 nm, UVA à environ 325 nm).
La benzophénone-3 est l'épine dorsale de nombreux écrans solaires et produits de protection solaire, la benzophénone-3 offre une protection UVB et une certaine absorption dans la courte région UVA II (320-342 nm).
Ce produit est soluble dans l'huile.
Forme physique: Poudre blanche jaunâtre de couleur crème
Poids moléculaire: 228,26 g / mol
La benzophénone-3 agit comme un filtre solaire UV.
La benzophénone-3 est hautement photostable et fournit une absorption UV à large bande (UVA II et UVB).
La benzophénone-3 est un ingrédient actif contre l'oxydation et améliore la stabilité des parfums.
La benzophénone-3 protège les formulations cosmétiques des dommages dus à l'exposition aux UV.
La benzophénone-3 est recommandée pour une utilisation dans les parfums, les produits de douche, les produits de soin du soleil, du visage, du corps et des lèvres.
La benzophénone-3 agit comme un agent de protection solaire / absorbeur de lumière ultraviolette. La benzophénone-3 est utilisée dans les applications de protection solaire.
La benzophénone-3 est une poudre blanche ou jaune pâle.
La benzophénone-3 est principalement utilisée dans la formulation de vernis à ongles et d'émaux, mais peut également être utilisée dans les produits de bain, les produits de maquillage, les produits capillaires, les écrans solaires et les produits de soins de la peau pour protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration en absorbant, réfléchissant ou diffusion des rayons UV.
Lorsqu'elle est utilisée comme ingrédient de protection solaire, la benzophénone-3 protège la peau des rayons UV.
La benzophénone-3 (également connue sous le nom de BP-3 ou oxybenzone) est ajoutée aux écrans solaires, aux plastiques et à certains revêtements pour filtrer les rayons UV.
Synonymes:
La 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, la 2-hydroxy-4-méthoxyphényl) phénylméthanone; 4-méthoxy-2-hydroxybenzophénone; Benzophénone 3; Escalol 567; Eusolex 4360; FOULE; Oxybenzone; Uvinul M-40; Spectra-Sorb UV-9; Le 2-benzoyl-5-méthoxyphénol; cyasorb uv 9; syntase 62; UF 3; advastab 45; anuvex; chimassorb 90; absorbeur de lumière cyasorb uv 9; MOD; ongrostab hmb; crème solaire uv 15; uvinul 9; uvistat 24; HMB.
Les usages:
Ce composé est un agent de protection solaire utilisé pour se protéger des coups de soleil (rayonnement ultraviolet).
La benzophénone-3 est utilisée pour prévenir le cancer de la peau, le vieillissement prématuré de la peau et diverses formes de maladies de photosensibilité.
La benzophénone-3 est également utilisée comme conservateur de couleur dans les peintures, les cosmétiques, les vernis, les teintures capillaires et les savons.
La benzophénone-3 est un adsorbeur UV courant dans les matériaux composites dentaires et autres matières plastiques.
La benzophénone-3 est un adsorbeur d'UV dans les écrans solaires topiques, les hydratants, les shampooings, les produits de soins capillaires, les rouges à lèvres, les baumes à lèvres, les vernis à ongles, etc.
La benzophénone-3, ou oxybenzone, fonctionne principalement comme photostabilisant et écran solaire.
Parmi la vaste sélection d'ingrédients actifs de protection solaire, la benzophénone-3 est classée comme agent de protection solaire «chimique».
Insuffisant lorsqu'elle est utilisée seule, la benzophénone-3 absorbe les UVB et les rayons UVA courts, mais est un absorbeur d'UV chimique relativement faible.
En absorbant les rayons UV, il contribue également à préserver l'intégrité des autres ingrédients cosmétiques, empêchant leur détérioration sous le soleil.
Pour cette raison, la benzophénone-3 est le plus souvent utilisée en conjonction avec d'autres agents de protection solaire.
Outre la crème solaire, on peut le trouver dans une variété de produits de soins personnels tels que le vernis à ongles, les lotions et le rouge à lèvres.
La 2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone, également appelée oxybenzone ou benzophénone-3 (BP-3) absorbe la lumière ultraviolette (UV) et est utilisée dans les écrans solaires, mais aussi pour protéger les polymères des dommages UV
L'oxybenzone est l'un des produits chimiques de protection solaire les plus couramment utilisés. Cet ingrédient, parfois appelé benzophénone-3, ne doit pas être confondu avec la benzophénone, un autre ingrédient de protection solaire.
L'oxybenzone se trouve également parfois dans les parfums - non pas pour protéger le porteur du soleil, mais pour protéger la formulation de parfum elle-même lorsqu'elle se trouve sur l'étagère du magasin ou dans la vanité de votre salle de bain.
L'oxybenzone est un dérivé de la benzophénone utilisé comme agent de protection solaire.
La benzophénone-3 est un écran solaire chimique qui absorbe les UVB et les rayons UVA courts (280-350 nm) avec sa protection maximale à 288 nm.
Contrairement à de nombreux autres écrans solaires chimiques, la benzophénone-3 est très stable mais ses capacités d'absorption des UV sont faibles, il faut donc toujours la combiner avec d'autres agents de protection solaire pour une protection adéquate.
Le plus souvent, la benzophénone-3 est utilisée comme photostabilisant plutôt que comme agent de protection solaire approprié, car elle peut bien protéger les formules des dommages causés par les UV.
L'oxybenzone ou benzophénone-3 ou BP-3 (noms commerciaux Milestab 9, Eusolex 4360, Escalol 567, KAHSCREEN BZ-3) est un composé organique.
La benzophénone-3 est un solide jaune pâle qui est facilement soluble dans la plupart des solvants organiques. L'oxybenzone appartient à la classe des cétones aromatiques appelées benzophénones.
La benzophénone-3 est un produit chimique naturel [4] trouvé dans diverses plantes à fleurs [5] ainsi qu'un composant organique de nombreuses lotions de protection solaire.
La benzophénone-3 est également largement utilisée dans des choses comme les plastiques, les jouets, les finitions de meubles, etc. pour limiter la dégradation par les UV.
La benzophénone est utilisée dans les produits de soins personnels tels que le baume à lèvres et le vernis à ongles pour protéger les produits des rayons UV.
Les dérivés de la benzophénone, tels que la benzophénone-2 (BP2) et l'oxybenzone (benzophénone-3 ou BP3) sont des ingrédients courants dans les écrans solaires.
L'oxybenzone est un dérivé de la benzophénone utilisé comme agent de protection solaire.
L'oxybenzone absorbe les rayons UVB et UVA II, ce qui entraîne une excitation photochimique et une absorption d'énergie.
Au retour à l'état fondamental, l'énergie absorbée entraîne l'émission d'un rayonnement de plus longue longueur d'onde et une diminution de la pénétration cutanée du rayonnement, ce qui réduit le risque de dommages à l'ADN.
Thésaurus NCI (NCIt)
L'oxybenzone est une hydroxybenzophénone qui est la benzophénone qui est substituée aux positions 2 et 4 de l'un des cycles benzéniques respectivement par des groupes hydroxy et méthoxy.
L'oxybenzone a un rôle de médicament dermatologique, d'agent protecteur, de filtre ultraviolet, de xénobiotique et de contaminant environnemental. L'oxybenzone est une hydroxybenzophénone et un monométhoxybenzène.
ChEBI
L'oxybenzone est un composé organique utilisé dans les écrans solaires. L'oxybenzone est un dérivé de la benzophénone. L'oxybenzone forme des cristaux incolores qui sont facilement solubles dans la plupart des solvants organiques. Il est utilisé comme ingrédient dans les écrans solaires et autres cosmétiques car il absorbe les rayons ultraviolets UV-A.
La benzophénone-3 est utilisée comme filtre UV à large bande à des concentrations allant jusqu'à 10% dans les produits de protection solaire seuls ou en combinaison avec d'autres filtres UV.
Outre l'utilisation dans les écrans solaires, la benzophénone-3 est incorporée dans d'autres types de produits cosmétiques à des concentrations comprises entre 0,05 et 0,5% pour la protection du produit (photoprotection).
La benzophénone est un composé organique odorant qui se trouve naturellement dans les raisins et autres fruits.
Le composé est utilisé dans certains produits de soins personnels et de consommation et emballages comme filtre UV.
TROUVÉ DANS: Baume à lèvres, vernis à ongles, fonds de teint, écrans solaires pour bébé, parfum, shampooing, revitalisant, laque pour cheveux, hydratants et fond de teint
QUE RECHERCHER SUR L'ÉTIQUETTE: Benzophénone, ingrédients contenant le mot benzophénone (par exemple benzophénone-2), BP # (par exemple BP2), oxybenzone, sulisobenzone, sulisobenzone sodique
Dans les produits de soins personnels, la benzophénone est utilisée comme exhausteur de parfum ou pour empêcher des produits tels que les savons de perdre leurs parfums et leurs couleurs en présence de rayons ultraviolets.
Des dérivés de benzophénones tels que BP2 et oxybenzone (BP3) sont utilisés dans les écrans solaires.
L'oxybenzone est utilisée comme absorbeur et stabilisateur de lumière ultraviolette, en particulier dans les plastiques et les agents de protection solaire.
La benzophénone et l'oxybenzone sont également utilisées dans le vernis à ongles et le baume à lèvres
Utilisations et avantages
Dans les produits de soin de la peau comme le savon et le baume à lèvres, la benzophénone aide à empêcher les autres ingrédients du produit de se dégrader sous la lumière UV, protégeant ainsi la couleur et l'odeur du produit. L'oxybenzone, un dérivé de la benzophénone, est également un ingrédient de nombreux écrans solaires en raison de sa capacité à absorber les rayons UV nocifs.
La benzophénone est également largement utilisée dans une gamme de produits ménagers et de biens de consommation. Dans les produits de lessive et de nettoyage, la benzophénone est ajoutée à la formulation du produit en tant que composé de parfum, et elle aide également à protéger le produit contre la dégradation qui pourrait être causée par les rayons UV et l'exposition à l'air.
Dans les produits de consommation comme les lunettes de soleil, les chaussures et les équipements sportifs, la benzophénone contribue à protéger contre les rayons UV qui pourraient endommager ou détériorer le produit. De plus, en tant qu'ingrédient dans les emballages plastiques non alimentaires, il aide à prévenir les dommages causés par le soleil et la décoloration du produit à l'intérieur de l'emballage.
Il est proposé de continuer à utiliser la benzophénone-3 dans les produits de protection solaire à une concentration maximale de 10% poids / poids.
La benzophénone est utilisée comme agent de durcissement ultraviolet, ingrédient d'arôme, exhausteur de parfum et fixateur de parfum, et comme additif pour les plastiques, les revêtements et les formulations adhésives.
La benzophénone est également utilisée comme écran pour prévenir les dommages causés par la lumière ultraviolette aux cosmétiques.
L'oxybenzone ou la benzophénone-3 ou BP-3 est un produit chimique naturellement présent dans certaines plantes à fleurs.
BP-3 absorbe et disperse les rayons ultraviolets (UV) nocifs du soleil.
La benzophénone est produite pour être utilisée comme écran solaire dans les lotions, les revitalisants et les cosmétiques. L'oxybenzone ou benzophénone-3 est un composé organique. La benzophénone est un solide jaune pâle qui est facilement soluble dans la plupart des solvants organiques. L'oxybenzone appartient à la classe des cétones aromatiques appelées benzophénones.
Le groupe scientifique d'experts de la revue des ingrédients cosmétiques (CIR) déclare que la benzophénone et ses dérivés (benzophénone-1, -3, -4, -5, -9 et -11) sont sans danger, car généralement utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'oxybenzone est un agent de protection solaire (également connu sous le nom de benzophénone-3) qui protège principalement des rayons UVB et de certains, mais pas tous, des rayons UVA. Il fait partie du groupe de produits chimiques benzophénone.
En tant que groupe, les benzophénones sont utilisées non seulement pour la protection solaire mais également comme photostabilisants dans les produits cosmétiques.
Cela signifie qu'ils empêchent les produits de changer de couleur ou de se dégrader en présence de la lumière du soleil. Ils ont également d'autres utilisations, y compris des exhausteurs de goût dans les aliments.
L’oxybenzone protège la peau des effets nocifs du soleil.
Il absorbe principalement les rayons UVB, qui sont responsables des coups de soleil et augmentent le risque de développer un cancer de la peau.
Il absorbe également les courts rayons UVA, qui sont principalement responsables du vieillissement cutané.
L'oxybenzone reste stable à la lumière et donc efficace lors de l'exposition au soleil.
Nom IUPAC: (2-Hydroxy-4-méthoxyphényl) -phénylméthanone
Autres noms: Oxybenzone
Benzophénone-3
2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone
Oxybenzone (nom DCI)
2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone
(2-Hydroxy-4-méthoxyphényl) phényl méthanone
2-Benzoyl-5-méthoxyphénol
L'oxybenzone (benzophénone-3) est un solide soluble dans l'huile qui absorbe à la fois les rayons UV-A et UV-B à ondes courtes s'étendant jusqu'à moins de 350 nm. Le niveau d'utilisation maximal autorisé aux États-Unis et au Canada est de 6%.
Description: Écran solaire UVA / UVB soluble dans l'huile solide. Cétone aromatique (synonymes: 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone, benzophénone-3). Poudre cristalline jaune pâle, faible odeur de rose. Insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'huile.
CAS: 131-57-7
Nom INCI: Benzophénone-3
Avantages:
Filtre UVA et UVB (principalement UVB mais aussi UVA)
Améliore l'activité d'autres écrans solaires (par exemple, homosalate, octyl salicylate, OM-cinnamate, octinoxate)
Protège les polymères et les substances organiques dans les produits cosmétiques
Stabilise les formulations complexes et les cosmétiques de couleur
Utilisation: Incorporer dans la phase huileuse. Niveaux d'utilisation autorisés aux États-Unis: jusqu'à 6% seul et 2-6% lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres actifs de protection solaire. Niveaux autorisés dans les autres pays: UE 10%, Japon 5%. Seulement pour usage externe. Stocker à l'abri de la lumière.
Applications: Produits solaires (y compris les soins solaires pour bébés), cosmétiques colorés avec protection solaire, divers cosmétiques et parfums pour la protection des produits.
Source de matière première: chlorure de benzoyle et 3-hydroxyanisole
Fabrication: L'oxybenzone est produite par synthèse par réaction du chlorure de benzoyle avec le 3-hydroxyanisole. Le produit est ensuite recristallisé dans l'eau / méthanol et séché.
Formule chimique: C14H12O3
Masse moléculaire: 228,247 g · mol − 1
Densité: 1,20 g cm − 3
Point de fusion: 62 à 65 ° C (144 à 149 ° F; 335 à 338 K)
Point d'ébullition: 224 à 227 ° C (435 à 441 ° F; 497 à 500 K)
Acidité (pKa): 7,6 (H2O) [3]
Point d'éclair: 140,5 ° C (284,9 ° F; 413,6 K)
Dose ou concentration létale (DL, CL): DL50 (dose médiane> 12800 mg / kg (orale chez le rat)
Fonctions de la benzophénone-3
Absorbeur d'Uv: Protège le produit cosmétique des effets de la lumière UV
Filtre UV: filtre certains rayons UV pour protéger la peau ou les cheveux des effets néfastes de ces rayons.
Stabilisant: améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation
Production
L'oxybenzone est produite par la réaction de Friedel-Crafts du chlorure de benzoyle avec le 3-méthoxyphénol
Les usages
L'oxybenzone est utilisée dans les plastiques comme absorbeur et stabilisateur de la lumière ultraviolette. [10] Il est utilisé, avec d'autres benzophénones, dans les écrans solaires, les sprays capillaires et les cosmétiques, car ils aident à prévenir les dommages potentiels liés à l'exposition au soleil. On le retrouve également, à des concentrations allant jusqu'à 1%, dans les vernis à ongles. [10] L'oxybenzone peut également être utilisée comme photostabilisant pour les résines synthétiques. [10] Les benzophénones peuvent être lessivées des emballages alimentaires et sont largement utilisées comme photo-initiateurs pour activer un produit chimique qui sèche l'encre plus rapidement. [11]
En tant qu'écran solaire, il offre une couverture ultraviolette à large spectre, y compris les rayons UVB et UVA à ondes courtes. En tant qu'agent photoprotecteur, il a un profil d'absorption allant de 270 à 350 nm avec des pics d'absorption à 288 et 350 nm. [12] C'est l'un des filtres UVA organiques les plus largement utilisés dans les écrans solaires aujourd'hui. [12] On le trouve également dans les vernis à ongles, les parfums, la laque et les cosmétiques comme photostabilisant. Malgré ses qualités photoprotectrices, de nombreuses controverses entourent l'oxybenzone en raison de ses éventuels effets hormonaux et photoallergéniques, conduisant de nombreux pays à réglementer son utilisation.
Sécurité
Un certain débat se concentre sur le potentiel de l'oxybenzone comme allergène de contact [12] avec une étude de 2001 trouvant la dermatite de contact «rare» pour l'oxybenzone. [13] En raison de l'avènement des écrans solaires sans PABA, l'oxybenzone est maintenant l'allergène le plus couramment trouvé dans les écrans solaires. [14] [15] [16] [17]
Etudes in vivo
L'incidence de l'oxybenzone provoquant une photoallergie est extrêmement rare, [13] cependant, l'oxybenzone a été associée à de rares réactions allergiques déclenchées par l'exposition au soleil. Dans une étude portant sur 82 patients atteints de dermatite de contact photoallergique, un peu plus d'un quart ont présenté des réactions photoallergiques à l'oxybenzone. [18]
Dans une étude menée en 2008 auprès de participants âgés de 6 ans et plus, de l'oxybenzone a été détectée dans 96,8% des échantillons d'urine. [19] Les humains peuvent absorber entre 0,4% et 8,7% d'oxybenzone après une application topique d'écran solaire, tel que mesuré dans les excrétions urinaires. Ce nombre peut augmenter après plusieurs applications au cours de la même période. [20] L'oxybenzone est particulièrement pénétrante car c'est le plus lipophile des trois filtres UV les plus courants. [21]
Lorsqu'ils sont appliqués localement, les filtres UV, tels que l'oxybenzone, sont absorbés par la peau, métabolisés et excrétés principalement par l'urine. [22] La méthode de biotransformation, le processus par lequel un composé étranger est chimiquement transformé pour former un métabolite, a été déterminée par Okereke et ses collègues par administration orale et cutanée d'oxybenzone à des rats. Les scientifiques ont analysé des échantillons de sang, d'urine, de matières fécales et de tissus et ont trouvé trois métabolites: la 2,4-dihydroxybenzophénone (DHB), la 2,2-dihydroxy-4-méthoxybenzophénone (DHMB) et la 2,3,4-trihydroxybenzophénone (THB). [23] [24] Pour former DHB, le groupe fonctionnel méthoxy subit une O-désalkylation; pour former le THB, le même cycle est hydroxylé. [22] Le cycle B de l'oxybenzone est hydroxylé pour former du DHMB. [22]
Une étude réalisée en 2004 a mesuré les niveaux d'oxybenzone et de ses métabolites dans l'urine. Après une application topique sur des volontaires humains, les résultats ont révélé que jusqu'à 1% de la dose appliquée était retrouvée dans l'urine. [25] Le principal métabolite détecté était la DHB et de très petites quantités de THB ont été trouvées. [25] En utilisant le test d'Ames sur des souches de Salmonella typhimurium, la DHB a été jugée non mutagène. [26] En 2019, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a noté dans ses recommandations pour une étude future que "si la recherche indique que certains médicaments topiques peuvent être absorbés par l'organisme par la peau, cela ne signifie pas que ces médicaments sont dangereux." [ 27]
Effets sur le corail
Les rapports des médias établissent un lien entre l'oxybenzone dans les écrans solaires et le blanchiment des coraux [28], bien que certains experts environnementaux contestent cette affirmation. [29] Un petit nombre d'études ont été publiées qui établissent un lien entre les dommages causés par les coraux et l'exposition à l'oxybenzone. [30] [31] Une étude de 2015 publiée dans les Archives of Environmental Contamination and Toxicology a conduit à l'interdiction des écrans solaires contenant de l'oxybenxzone à Palau. [32] Cependant, le prétendu lien entre l'oxybenzone et le déclin des coraux est largement débattu au sein de la communauté environnementale puisque la plupart des études sur le sujet ont été menées dans un environnement de laboratoire. [33] Une étude réalisée en 2019 sur les filtres UV dans les océans a révélé des concentrations d'oxybenzone bien plus faibles que celles précédemment rapportées et des seuils de toxicité environnementale inférieurs aux seuils connus. [34]
Réglementation sanitaire et environnementale
Australie
Révisées en 2007, les directives cosmétiques du Système national de notification et d'évaluation des produits chimiques industriels (NICNAS) autorisent l'oxybenzone à des fins cosmétiques jusqu'à 10%. [35]
Canada
Révisé en 2012, Santé Canada autorise l'oxybenzone à des fins cosmétiques jusqu'à 6%. [36]
Union européenne
Le comité scientifique des produits de consommation (SCCP) de la Commission européenne a conclu en 2008 qu'il ne présentait pas de risque significatif pour les consommateurs, mis à part le potentiel allergénique de contact. [37] Il est autorisé dans les écrans solaires et les cosmétiques à des niveaux allant jusqu'à 6% et 0,5% respectivement. [38]
Japon
Révisé en 2001, la notification du ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être autorise l'oxybenzone à des fins cosmétiques jusqu'à 5%.
Palau
Le gouvernement des Palaos a signé une loi qui restreint la vente et l'utilisation d'écrans solaires et de produits de soin de la peau contenant de l'oxybenzone et neuf autres produits chimiques.
L'interdiction entre en vigueur en 2020. [40]
Suède
Le Conseil suédois de la recherche a déterminé que les écrans solaires contenant de l'oxybenzone ne conviennent pas aux jeunes enfants, car les enfants de moins de deux ans n'ont pas complètement développé les enzymes censées les décomposer. Aucune réglementation n'est encore issue de cette étude. [10]
États Unis
L'oxybenzone a été approuvée aux États-Unis par la FDA au début des années 1980. Révisée le 1er avril 2013, la FDA autorise l'oxybenzone dans les produits de protection solaire en vente libre jusqu'à 6%. [41]
La législature de l'État d'Hawaï a adopté un projet de loi qui interdirait la vente d'écrans solaires sans ordonnance contenant de l'oxybenzone et d'autres produits chimiques susceptibles d'endommager les récifs coralliens (par exemple, le méthoxycinnamate d'octyle), à compter du 1er janvier 2021. [42] [43]
Key West a également interdit la vente d'écrans solaires contenant des ingrédients oxybenzone (et octinoxate). L'interdiction entre en vigueur le 1er janvier 2021. [44] Cependant, cette législation a été remplacée par la législature de l'État de Floride par le projet de loi du Sénat 172. [45] Ce qui interdit aux gouvernements locaux de réglementer les spécialités pharmaceutiques et cosmétiques en vente libre (comme les écrans solaires contenant de l'oxybenzone et de l'octinoxate). La loi est entrée en vigueur le 1er juillet 2020.
La ville de Miami Beach, en Floride, a voté contre l'interdiction de l'oxybenzone, les commissaires citant des problèmes de santé publique et un manque de clarté sur les preuves scientifiques soutenant une telle interdiction.
Qu'est-ce que c'est?
Les benzophénone-1, -3, -4, -5, -9 et-11 sont des composés fabriqués à partir de 2-hydroxybenzophénone. T
Ces composés sont des poudres.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la benzophénone-1 et la benzophénone-3 sont principalement utilisées dans la formulation de vernis à ongles et d'émaux.
Ces ingrédients de benzophénone sont également utilisés dans les produits de bain, les produits de maquillage, les produits capillaires, les écrans solaires et les produits de soins de la peau.
Pourquoi est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels?
La benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-4, la benzophénone-5, la benzophénone-9 et la benzophénone-11 protègent les cosmétiques et les produits de soins personnels contre la détérioration en absorbant, réfléchissant ou diffusant les rayons UV. Lorsqu'elles sont utilisées comme ingrédients de protection solaire, la benzophénone-3 et la benzophénone-4 protègent la peau des rayons UV.
Faits scientifiques:
Les ingrédients de la benzophénone absorbent et dissipent les rayons UV, qui servent à protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels. Dans le cadre des produits de protection solaire, qui sont des médicaments en vente libre aux États-Unis, la benzophénone-3 (oxybenzone) et la benzophénone-4 (sulisobenzone) protègent la peau des effets nocifs du soleil.
L'exposition de la peau non protégée à la lumière UV (principalement dans la gamme UV-B) peut entraîner des coups de soleil et peut favoriser le vieillissement prématuré de la peau et le cancer de la peau.
La benzophénone-3 est un filtre solaire organique soluble dans l'huile qui absorbe à la fois les rayons UV-A et UV-B.
La benzophénone-3 est utilisée dans une large gamme de produits cosmétiques pour fournir un facteur de protection solaire (SPF) approprié dans les écrans solaires ou pour protéger les cosmétiques contre les rayons UV.
Il protège également les colorants contre la décoloration et aide à stabiliser les parfums et les principes actifs contre la dégradation ou l'oxydation.
Approuvé pour une utilisation dans les préparations solaires dans de nombreux pays du monde.
En Europe, max 6% dans les écrans solaires et 0,5% dans les autres produits cosmétiques.
La benzophénone-3 est également connue sous les noms d'Oxybenzone, 2-Hydroxy-4-Méthoxybenzophénone.
2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone
2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone
Oxybenzone
Inventaire CE, Règlement sur les produits cosmétiques, Annexe VI - Filtres UV autorisés, autres
Oxybenzone
oxybenzone
Noms CAS
Méthanone, (2-hydroxy-4-méthoxyphényl) phényl-
Noms IUPAC
(2-hydroxy-4-méthoxyphényl) (phényl) méthanone
(2-Hydroxy-4-méthoxyphényl) -phénylméthanone
(2-hydroxy-4-méthoxyphényl) -phénylméthanone
(2-Hydroxy-4-méthoxyphényl) phénylméthanone
2-benzoyl-5-méthoxyphénol
2-Hydroxy-4-méthoxy benzophénone
2-HYDROXY-4-MÉTHOXYBENZOPHÉNONE
2-Hydroxy-4-Méthoxybenzophénone
2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone
Benzophénone, 2-hydroxy-4-méthoxy-
Benzophénone-3
Eversorb 11
Oxybenzone
oxybenzone
Oxybenzone
oxybenzone
Speedblock UV-9
Appellations commerciales
Benzophénone-3 (BP3)
Escalol 567
Eversorb 11
Oxybenzone
Speedblock UV-9
UVINOL M40
Avantages
Filtre UV chimique le plus couramment utilisé.
Haute résistance à la dégradation thermique.
Compatible avec une grande variété de polymères.
Applications
Produits de beauté
Soin des cheveux
Soin de la peau
Écrans solaires
Parfums
oxybenzone
131-57-7
2-HYDROXY-4-MÉTHOXYBENZOPHÉNONE
Benzophénone-3
(2-hydroxy-4-méthoxyphényl) (phényl) méthanone
4-méthoxy-2-hydroxybenzophénone
Oxybenzon
2-Benzoyl-5-méthoxyphénol
Méthanone, (2-hydroxy-4-méthoxyphényl) phényl-
Anuvex
Benzophénone 3
Escalol 567
Chimassorb 90
Uvinul 9
Advastab 45
Cyasorb UV 9
Oxibenzona
Oxybenzonum
Crème solaire UV-15
Syntase 62
Uvistat 24
Usaf cy-9
Uvinul M40
Spectra-sorb UV 9
Ongrostab HMB
Oxybenzonum [INN-Latin]
Oxibenzona [INN-espagnol]
Absorbeur de lumière Cyasorb UV 9
(2-Hydroxy-4-méthoxyphényl) phénylméthanone
UF 3
UV 9
(2-hydroxy-4-méthoxyphényl) -phénylméthanone
NSC-7778
Benzophénone, 2-hydroxy-4-méthoxy-
NCI-C60957
UNII-95OOS7VE0Y
Uvinul M 40
CHEBI: 34283
2-hydroxy-4-méthoxy benzophénone
MFCD00008387
95OOS7VE0Y
CHEMBL1625
FOULE
(2-hydroxy-4-méthoxy-phényl) -phényl-méthanone
2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone
NSC7778
2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone, 98%
NCGC00016394-07
CAS-131-57-7
DSSTox_CID_2405
DSSTox_RID_76576
DSSTox_GSID_22405
2-HYDROXY-4-MÉTHOXYBENZOPHÉNONE (OXYBENZONE)
2-hydroxy-4-méthoxyphényl phényl cétone
SMR000035344
CCRIS 1078
HSDB 4503
KAHSCREEN BZ-3
SR-01000610567
NSC 7778
EINECS 205-031-5
BRN 1913145
Oxybenzone [USAN: USP: INN]
AI3-23644
Néo héliopan BB
Kopben-3
PubChem3274
Solaquin (sel / mélange)
Spectrum_001049
DuraScreen (sel / mélange)
ACMC-1BVPH
Prestwick0_000887
Prestwick1_000887
Prestwick2_000887
Prestwick3_000887
Spectrum2_001008
Spectrum3_000538
Spectrum4_000463
Spectrum5_001337
PreSun 15 (sel / mélange)
ID de l'épitope: 131795
Pharmakon1600-01500451
ZINC136138
ALBB-021277
BCP25880
HY-A0067
Tox21_110418
Tox21_201985
Tox21_302852
ANW-19363
BBL003220
BDBM50253134
CCG-40226
composant de Presun 23 (sel / mélange)
composant de Presun 29 (sel / mélange)
composant de Presun 30 (sel / mélange)
NSC757260
SR-01000610567-2
SR-01000610567-4
BRD-K59037100-001-05-5
BRD-K59037100-001-09-7
composant du baume à lèvres neige et soleil Caraloe (sel / mélange)
Benzophénone 3; Eusolex-4360; 2-Hydroxy-4-méthoxybenzone
Z1945708085
2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone 10 microg / mL dans du cyclohexane
Oxybenzone, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone, matériau de référence certifié, TraceCERT (R)
Oxybenzone, étalon secondaire pharmaceutique; Matériel de référence certifié
1- (cyclopropylcarbonyl) -N- (4-éthoxyphényl) -3,3-diméthylindoline-5-sulfonamide
BP-3 présente un profil de toxicité aiguë faible avec des valeurs de DL50 par voie orale et cutanée dépassant la limite de classification de 2000 mg / kg.
La benzophénone-3 n'est pas considérée comme irritante pour la peau et les yeux.
Le filtre UV a été largement testé pour son potentiel photoirritant in vitro lors de la validation du test 3T3 NRU PT et s'est révélé négatif dans la majorité des cas.
Le SCCP est d'avis que l'utilisation de la benzophénone-3 comme filtre UV jusqu'à 6% dans les produits cosmétiques de protection solaire et jusqu'à 0,5% dans tous les types de produits cosmétiques pour protéger la formulation ne présente pas de risque pour la santé de le consommateur, en dehors de son potentiel allergénique et photoallergénique de contact.
Synonymes:
advastab 45
benzophénone-3
benzophénone, 2-hydroxy-4-méthoxy-
2- benzoyl-5-méthoxyphénol
cyasorb UV 9
eusolex 4360
2- hydroxy-4-méthoxy benzophénone
2- hydroxy-4-méthoxy-benzophénone
(2- hydroxy-4-méthoxy-phényl) -phényl-méthanone
2- hydroxy-4-méthoxybenzophénone
2- hydroxy-4-méthoxyphényl phényl cétone
(2- hydroxy-4-méthoxyphényl) -phénylméthanone
(2- hydroxy-4-méthoxyphényl) (phényl) méthanone
(2- hydroxy-4-méthoxyphényl) phénylméthanone
méthanone, (2-hydroxy-4-méthoxyphényl) phényl-
4- méthoxy-2-hydroxybenzophénone
néo héliopan BB (Symrise)
présun 15
spectra-sorb UV 9
syntase 62
uvinul M-40
Benzofenona-3 = Oxibenzona = 2-hidroxi-4-metoxibenzona = 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona = clorura de benzoil + 3-metoxifenol
Benzofenona-3
Număr CAS: 131-57-7
EINECS: 205-031-5
Formula moleculară: C14H12O3
BENZOPHENONE-3 este clasificat ca:
Absorbant UV
Filtru UV
Filtrele UV organice precum benzofenona-3 (BP-3) sunt utilizate pe scară largă pentru a proteja oamenii și materialele de daunele cauzate de iradiere UV.
Oxibenzona (Benzofenona 3) este un filtru UV utilizat în mod obișnuit în bronzele solare și în protecția pielii.
Benzofenona-3 (BP-3) este un compus care este încorporat în cosmetice și alte produse de igienă personală pentru efectele sale de protecție solară
Benzofenona-3 este frecvent încorporată în produsele de igienă personală datorită activității sale fotoprotectoare. BP-3 poate fi găsit și în produsele de îngrijire auto și de uz casnic și în materialele plastice.
Oxibenzona
Benzofenona-3
2-hidroxi-4-metoxibenzona
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona acționează ca un filtru ultraviolet cu spectru larg. 2-hidroxi-4-metoxibenzofenonean este un absorbant eficient al radiațiilor UV A și UV B și de protecție solară de categoria 1 în SUA.
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona are o rezistență ridicată la degradarea termică. 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona este compatibilă cu o mare varietate de polimeri.
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona ajută la stabilizarea parfumurilor și a ingredientelor active împotriva oxidării. 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona este utilizată pe scară largă în produsele de protecție solară și cosmetice.
Benzofenona-3 acționează ca un agent de protecție solară / absorbant de lumină ultravioletă. Benzofenona-3 este utilizată în aplicații de îngrijire solară.
Filtrul UV benzofenonă-3 acționează ca filtru UV. Benzofenona-3 este un absorbant UV-B secundar cu activitate în regiunea UV-A.
Mai mult, Benzofenona-3 oferă protecție UV suplimentară și mărește activitatea SPF.
Filtrul benzofenonă-3 își găsește aplicarea în formularea de îngrijire solară (după soare, auto-bronzare și protecție solară), formule de îngrijire corporală și facială și produse cosmetice color.
2-Hidroxi-4-metoxibenzofenona (benzofenona-3) este utilizată în mod obișnuit ca filtru UV cu bandă largă în produsele cosmetice de protecție solară. 2-Hidroxi-4-metoxibenzofenona protejează pielea de efectele dăunătoare ale soarelui.
Benzofenona-3 este un absorbant eficient cu spectru larg solubil în ulei, cu max. protecție în spectrele de undă scurtă UVB și UVA (UVB la aprox. 286 nm, UVA la aprox. 325 nm).
Benzofenona-3 este coloana vertebrală a multor produse de protecție solară și de protecție solară, Benzofenona-3 oferă protecție UVB și o anumită absorbție în regiunea UVA II scurtă (320-342 nm).
Acest produs este solubil în ulei.
Forma fizică: pulbere albă gălbuie, de culoare crem
Greutate moleculară: 228,26 g / mol
Benzofenona-3 acționează ca un agent de protecție solară cu filtru UV.
Benzofenona-3 este extrem de fotostabilă și asigură absorbția UV în bandă largă (UVA II și UVB).
Benzofenona-3 este un ingredient activ împotriva oxidării și îmbunătățește stabilitatea parfumurilor.
Benzofenona-3 protejează formulările cosmetice de daunele cauzate de expunerea la UV.
Benzofenona-3 este recomandată pentru utilizare în parfumuri, produse de duș, produse pentru îngrijirea soarelui, feței, corpului și buzelor.
Benzofenona-3 acționează ca un agent de protecție solară / absorbant de lumină ultravioletă. Benzofenona-3 este utilizată în aplicații de îngrijire solară.
Benzofenona-3 este o pulbere albă sau galben pal.
Benzofenona-3 este utilizată mai ales în formularea ojelor și a emailurilor, dar poate fi utilizată și în produse de baie, produse de machiaj, produse pentru păr, produse de protecție solară și produse de îngrijire a pielii pentru a proteja produsele cosmetice și de îngrijire personală de deteriorare prin absorbție, reflectare sau împrăștiind razele UV.
Atunci când este utilizat ca ingredient de protecție solară, Benzofenona-3 protejează pielea de razele UV.
Benzofenona-3 (cunoscută și sub denumirea de BP-3 sau oxibenzonă) este adăugată la produsele de protecție solară, la materialele plastice și la unele acoperiri pentru a filtra radiațiile UV.
Sinonime:
2-Hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-Hidroxi-4-metoxifenil) fenilmetanona; 4-metoxi-2-hidroxibenzofenona; Benzofenona 3; Escalol 567; Eusolex 4360; GLOATĂ; Oxibenzona; Uvinul M-40; Spectra-Sorb UV-9; 2-benzoil-5-metoxifenol; cyasorb uv 9; sintaza 62; UF 3; advastab 45; anuvex; chimassorb 90; absorbant de lumină cyasorb uv 9; MOD; ongrostab hmb; protecție solară uv 15; uvinul 9; uvistat 24; HMB.
Utilizări:
Acest compus este un agent de protecție solară folosit pentru a proteja împotriva arsurilor solare (radiații ultraviolete).
Benzofenona-3 este utilizată pentru a preveni cancerul de piele, îmbătrânirea prematură a pielii și diversele forme de boli de fotosensibilitate.
Benzofenona-3 este, de asemenea, utilizată ca conservant de culoare în vopsele, produse cosmetice, lacuri, vopsele de păr și săpunuri.
Benzofenona-3 este adsorbantul UV obișnuit în materialele compozite dentare și alte materiale plastice.
Benzofenona-3 este adsorbant UV în produsele de protecție solară topică, hidratante, șampoane, produse de îngrijire a părului, rujuri, balsamuri pentru buze, ojă etc.
Benzofenona-3 sau oxibenzona funcționează în primul rând ca fotostabilizator și protecție solară.
Printre selecția vastă de ingrediente active de protecție solară, Benzofenona-3 este clasificată ca agent de protecție solară „chimică”.
Neadecvat atunci când este utilizat singur, benzofenona-3 absoarbe razele UVB și razele UVA scurte, dar este un absorbant UV chimic relativ slab.
Prin absorbția razelor UV, ajută și la păstrarea integrității altor ingrediente cosmetice, prevenind deteriorarea lor sub soare.
Din acest motiv, benzofenona-3 este utilizată cel mai adesea împreună cu alți agenți de protecție solară.
Pe lângă protecția solară, poate fi găsit într-o varietate de produse de îngrijire personală, cum ar fi oja, loțiuni și ruj.
2-Hidroxi-4-metoxibenzofenona, numită și oxibenzonă sau benzofenonă-3 (BP-3) absoarbe lumina ultravioletă (UV) și este utilizată în produsele de protecție solară, dar și pentru a proteja polimerii de daunele UV
Oxibenzona este una dintre cele mai utilizate substanțe chimice de protecție solară. Acest ingredient, numit uneori benzofenona-3, nu trebuie confundat cu benzofenona, un alt ingredient de protecție solară.
Oxibenzona se regăsește uneori și în parfumuri - nu pentru a proteja purtătorul de soare, ci pentru a proteja formularea parfumului în timp ce stă pe raftul magazinului sau pe vanitatea băii.
Oxibenzona este un derivat al benzofenonei utilizat ca agent de protecție solară.
Benzofenona-3 este un agent de protecție solară chimic care absoarbe razele UVB și razele UVA scurte (280-350nm) cu protecția maximă la 288 nm.
Spre deosebire de multe alte produse de protecție solară chimică, Benzofenona-3 este foarte stabilă, dar abilitățile sale de absorbție a razelor UV sunt slabe, astfel încât trebuie întotdeauna combinată cu alți agenți de protecție solară pentru o protecție adecvată.
Cel mai adesea, benzofenona-3 este utilizată mai degrabă ca fotostabilizator decât ca agent de protecție solară adecvat, deoarece poate proteja formule frumos de deteriorarea UV.
Oxibenzona sau benzofenona-3 sau BP-3 (denumiri comerciale Milestab 9, Eusolex 4360, Escalol 567, KAHSCREEN BZ-3) este un compus organic.
Benzofenona-3 este un solid galben pal, care este ușor solubil în majoritatea solvenților organici. Oxibenzona aparține clasei cetonelor aromatice cunoscute sub numele de benzofenone.
Benzofenona-3 este o substanță chimică naturală [4] care se găsește în diferite plante cu flori [5], precum și o componentă organică a multor loțiuni de protecție solară.
Benzofenona-3 este, de asemenea, utilizată pe scară largă în lucruri precum plastic, jucării, finisaje de mobilier și multe altele pentru a limita degradarea UV
Benzofenona este utilizată în produsele de îngrijire personală, cum ar fi balsamul de buze și oja pentru a proteja produsele de lumina UV.
Derivații benzofenonei, cum ar fi benzofenona-2 (BP2) și oxibenzona (benzofenona-3 sau BP3) sunt ingrediente comune în protecția solară.
Oxibenzona este un derivat al benzofenonei utilizat ca agent de protecție solară.
Oxibenzona absoarbe razele UVB și UVA II, rezultând o excitație fotochimică și absorbția energiei.
La revenirea la starea de bază, energia absorbită are ca rezultat emisia de radiații cu lungime de undă mai mare și o scădere a penetrării pielii a radiațiilor, ceea ce reduce riscul de deteriorare a ADN-ului.
Tezaur NCI (NCIt)
Oxibenzona este o hidroxibenzofenonă care este benzofenonă care este substituită în pozițiile 2 și 4 ale unuia dintre inelele benzenice de grupările hidroxi și respectiv metoxi.
Oxibenzona are rol de medicament dermatologic, agent protector, filtru ultraviolet, xenobiotic și contaminant pentru mediu. Oxibenzona este o hidroxibenzofenona și un monometoxibenzen.
ChEBI
Oxibenzona este un compus organic utilizat în produsele de protecție solară. Oxibenzona este un derivat al benzofenonei. Oxibenzona formează cristale incolore care sunt ușor solubile în majoritatea solvenților organici. Este utilizat ca ingredient în produsele de protecție solară și alte produse cosmetice, deoarece absoarbe razele ultraviolete UV-A.
Benzofenona-3 este utilizată ca filtru UV cu bandă largă în concentrații de până la 10% numai în produsele de protecție solară sau în combinație cu alte filtre UV.
Pe lângă utilizarea în produsele de protecție solară, Benzofenona-3 este încorporată în alte tipuri de produse cosmetice la concentrații cuprinse între 0,05 - 0,5% pentru protecția produsului (fotoprotecție).
Benzofenona este un compus organic cu miros dulce care apare în mod natural în struguri și alte fructe.
Compusul este utilizat în unele produse de îngrijire personală și de consum și ambalaje ca filtru UV.
GĂSIT ÎN: Balsam de buze, ojă, fonduri de ten, produse de protecție solară pentru copii, parfum, șampon, balsam, spray de păr, creme hidratante și fond de ten
CE SE CĂUTĂ PE ETICHETĂ: Benzofenonă, ingrediente care conțin cuvântul benzofenonă (de exemplu benzofenonă-2), BP # (de exemplu BP2), oxibenzonă, sulisobenzonă, sulisobenzonă sodică
În produsele de îngrijire personală, benzofenona este utilizată ca agent de intensificare a parfumurilor sau pentru a preveni produsele precum săpunurile să piardă mirosuri și culori în prezența luminii UV.
Derivați ai benzofenonelor, cum ar fi BP2 și oxibenzonă (BP3), sunt folosiți în produsele de protecție solară.
Oxibenzona este utilizată ca absorbant de lumină ultravioletă și stabilizator, în special în materiale plastice și agenți de protecție solară.
Benzofenona și oxibenzona sunt, de asemenea, utilizate în oja și balsamul de buze
Utilizări și beneficii
În produsele de îngrijire a pielii, cum ar fi săpunul și balsamul pentru buze, benzofenona ajută la prevenirea degradării celorlalte ingrediente ale produsului la lumina UV - protejând culoarea și parfumul produsului. Oxibenzona, un derivat al benzofenonei, este, de asemenea, un ingredient în multe produse de protecție solară datorită capacității sale de a absorbi razele UV dăunătoare.
Benzofenona este, de asemenea, utilizată pe scară largă într-o gamă largă de produse de uz casnic și bunuri de larg consum. În produsele de rufe și de curățare, benzofenona este adăugată la formularea produsului ca un compus de parfum și, de asemenea, ajută la protejarea produsului împotriva degradării care ar putea fi cauzată de razele UV și expunerea la aer.
În produsele de larg consum, cum ar fi ochelarii de soare, pantofii și echipamentele sportive, benzofenona ajută la protejarea împotriva razelor UV care ar putea deteriora sau deteriora produsul. În plus, ca ingredient al ambalajelor din plastic nealimentare, ajută la prevenirea deteriorării solare și a estompării produsului din interiorul ambalajului.
Se propune continuarea benzofenonei-3 pentru utilizare în produsele de protecție solară la o concentrație maximă la 10% greutate / greutate.
Benzofenona este utilizată ca agent de întărire ultravioletă, ingredient de aromă, intensificator de parfum și fixator de parfum și ca aditiv pentru materiale plastice, acoperiri și formulări adezive.
Benzofenona este, de asemenea, utilizată ca ecran pentru a preveni deteriorarea produselor cosmetice cauzate de lumina ultravioletă.
Oxibenzona sau benzofenona-3 sau BP-3 este o substanță chimică naturală care se găsește în unele plante cu flori.
BP-3 absoarbe și împrăștie razele ultraviolete nocive (UV) ale soarelui.
Benzofenona este produsă pentru utilizare ca protecție solară în loțiuni, balsamuri și produse cosmetice. Oxibenzona sau benzofenona-3 este un compus organic. Benzofenona este un solid galben pal, care este ușor solubil în majoritatea solvenților organici. Oxibenzona aparține clasei cetonelor aromatice cunoscute sub numele de benzofenone.
Comitetul științific de experți din Cosmetic Ingredient Review (CIR) afirmă că benzofenona și derivații săi (benzofenona-1, -3, -4, -5, -9 și -11) sunt sigure, așa cum se utilizează în mod obișnuit în produsele cosmetice și de îngrijire personală.
Oxibenzona este un agent de protecție solară (cunoscut și sub numele de benzofenonă-3) care protejează în primul rând de razele UVB și unele, dar nu toate, razele UVA. Face parte din grupul de substanțe chimice benzofenonice.
Ca grup, benzofenonele sunt utilizate nu numai pentru protecția solară, ci și ca fotostabilizatori în produsele cosmetice.
Asta înseamnă că împiedică produsele să se transforme în culoare sau să se degradeze în prezența soarelui. Au și alte utilizări, inclusiv potențiatori de aromă în alimente.
Oxibenzona protejează pielea de efectele nocive ale soarelui.
Absoarbe în principal radiațiile UVB, care sunt responsabile de arsurile solare și cresc riscul de a dezvolta cancer de piele.
De asemenea, absoarbe razele UVA scurte, care sunt în principal responsabile de îmbătrânirea pielii.
Oxibenzona rămâne stabilă la lumină și, prin urmare, eficientă în timpul expunerii la soare.
Denumirea IUPAC: (2-Hidroxi-4-metoxifenil) -fenilmetanonă
Alte denumiri: oxibenzona
Benzofenona-3
2-Hidroxi-4-metoxibenzofenona
Oxibenzonă (nume INN)
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona
(2-Hidroxi-4-metoxifenil) fenil metanonă
2-benzoil-5-metoxifenol
Oxibenzona (Benzofenona-3) este un solid solubil în ulei care absoarbe atât razele UV-A, cât și razele UV-B cu undă scurtă care se extind la mai puțin de 350 nm. Nivelul maxim de utilizare permis în SUA și Canada este de 6%.
Descriere: Protecție solară UVA / UVB solubilă în ulei. Cetonă aromatică (sinonime: 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenonă, benzofenonă-3). Pulbere cristalină galben pal, miros slab asemănător trandafirului. Insolubil în apă, solubil în alcool și ulei.
CAS: 131-57-7
Nume INCI: Benzofenonă-3
Beneficii:
Filtru UVA și UVB (în principal UVB, dar și UVA)
Îmbunătățește activitatea altor produse de protecție solară (de exemplu, homosalat, salicilat de octil, cinamat OM, octinoxat)
Protejează polimerii și substanțele organice din produsele cosmetice
Stabilizează formulările complexe și produsele cosmetice colorate
Utilizare: Se încorporează în faza uleioasă. Niveluri de utilizare permise în SUA: până la 6% singur și 2-6% atunci când este utilizat în combinație cu alte produse de protecție solară. Niveluri permise în alte țări: UE 10%, Japonia 5%. Doar pentru uz extern. Depozitați protejat împotriva luminii.
Aplicații: Produse de îngrijire solară (inclusiv îngrijire solară pentru bebeluși), produse cosmetice color cu protecție solară, diverse produse cosmetice și parfumuri pentru protecția produsului.
Sursă de materie primă: clorură de benzoil și 3-hidroxianisol
Fabricare: Oxibenzona este produsă sintetic prin reacția clorurii de benzoil cu 3-hidroxianisolul. Produsul este apoi recristalizat din apă / metanol și uscat.
Formula chimică: C14H12O3
Masa molară: 228,247 g · mol − 1
Densitate: 1,20 g cm − 3
Punct de topire: 62 până la 65 ° C (144 până la 149 ° F; 335 până la 338 K)
Punct de fierbere: 224 până la 227 ° C (437 până la 441 ° F; 497 până la 500 K)
Aciditate (pKa): 7,6 (H2O) [3]
Punct de aprindere: 140,5 ° C (284,9 ° F; 413,6 K)
Doza sau concentrația letală (LD, LC): LD50 (doză mediană> 12800 mg / kg (oral la șobolani)
Funcțiile benzofenonei-3
Absorbant UV: Protejează produsul cosmetic de efectele luminii UV
Filtru UV: Filtrează anumite raze UV pentru a proteja pielea sau părul de efectele nocive ale acestor raze.
Stabilizator: Îmbunătățește ingredientele sau stabilitatea formulării și termenul de valabilitate
Producție
Oxibenzona este produsă de reacția Friedel-Crafts a clorurii de benzoil cu 3-metoxifenol
Utilizări
Oxibenzona este utilizată în materialele plastice ca absorbant și stabilizator de lumină ultravioletă. [10] Este utilizat, împreună cu alte benzofenone, în produsele de protecție solară, spray-uri de păr și produse cosmetice, deoarece acestea ajută la prevenirea potențialelor daune cauzate de expunerea la lumina soarelui. De asemenea, se găsește, în concentrații de până la 1%, în lacurile de unghii. [10] Oxibenzona poate fi folosită și ca fotostabilizator pentru rășini sintetice. [10] Benzofenonele se pot scurge din ambalajele alimentare și sunt utilizate pe scară largă ca foto-inițiatori pentru a activa o substanță chimică care usucă mai repede cerneala. [11]
Ca protecție solară, oferă o acoperire ultravioletă cu spectru larg, inclusiv UVB și raze UVA cu unde scurte. Ca agent fotoprotector, are un profil de absorbție cuprins între 270 și 350 nm, cu vârfuri de absorbție la 288 și 350 nm. [12] Astăzi este unul dintre cele mai utilizate filtre UVA organice în produsele de protecție solară. [12] Se găsește și în lac de unghii, parfumuri, fixativ și produse cosmetice ca fotostabilizator. În ciuda calităților sale fotoprotectoare, o mulțime de controverse înconjoară oxibenzona din cauza posibilelor sale efecte hormonale și fotoalergenice, determinând multe țări să-și reglementeze utilizarea.
Siguranță
Unele dezbateri se concentrează pe potențialul oxibenzonei ca alergen de contact [12], cu un studiu din 2001 care a constatat dermatita de contact „mai puțin frecventă” pentru oxibenzonă. [13] Datorită apariției produselor de protecție solară fără PABA, oxibenzona este acum cel mai frecvent alergen găsit în produsele de protecție solară. [14] [15] [16] [17]
Studii in vivo
Incidența oxibenzonei care provoacă fotoalergie este extrem de neobișnuită [13], cu toate acestea, oxibenzona a fost asociată cu reacții alergice rare declanșate de expunerea la soare. Într-un studiu efectuat pe 82 de pacienți cu dermatită fotoalergică de contact, puțin peste un sfert au prezentat reacții fotoalergice la oxibenzonă. [18]
Într-un studiu din 2008 al participanților cu vârsta de peste 6 ani, oxibenzona a fost detectată în 96,8% din probele de urină. [19] Oamenii pot absorbi de la 0,4% la 8,7% oxibenzonă după o aplicare topică de protecție solară, măsurată în excrețiile de urină. Acest număr poate crește după mai multe aplicații în aceeași perioadă de timp. [20] Oxibenzona este deosebit de penetrantă, deoarece este cel mai lipofil dintre cele mai comune filtre UV [21].
Când se aplică local, filtrele UV, cum ar fi oxibenzona, sunt absorbite prin piele, metabolizate și excretate în principal prin urină. [22] Metoda de biotransformare, procesul prin care un compus străin este transformat chimic pentru a forma un metabolit, a fost determinat de Okereke și colegii săi prin administrarea orală și dermică de oxibenzonă la șobolani. Oamenii de știință au analizat probe de sânge, urină, fecale și țesuturi și au găsit trei metaboliți: 2,4-dihidroxibenzofenonă (DHB), 2,2-dihidroxi-4-metoxibenzofenonă (DHMB) și 2,3,4-trihidroxibenzofenonă (THB). [23] [24] Pentru a forma DHB, grupul funcțional metoxi suferă O-dezalchilare; pentru a forma THB același inel este hidroxilat. [22] Inelul B din oxibenzonă este hidroxilat pentru a forma DHMB. [22]
Un studiu realizat în 2004 a măsurat nivelurile de oxibenzonă și metaboliții săi în urină. După aplicarea topică la voluntari umani, rezultatele au arătat că până la 1% din doza aplicată a fost găsită în urină. [25] Metabolitul principal detectat a fost DHB și s-au găsit cantități foarte mici de THB. [25] Prin utilizarea testului Ames în tulpini de Salmonella typhimurium, s-a stabilit că DHB este nemutagen. [26] În 2019, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a remarcat în recomandările lor pentru viitorul studiu că „Deși cercetările indică faptul că unele medicamente topice pot fi absorbite în organism prin piele, acest lucru nu înseamnă că aceste medicamente sunt nesigure.” [ 27]
Efecte asupra coralului
Rapoartele mass-media leagă oxibenzona din cremele solare de albirea coralilor [28], deși unii experți în mediu contestă afirmația. [29] Au fost publicate un număr mic de studii care au legat daunele coralilor de expunerea la oxibenzonă. [30] [31] Un studiu din 2015 publicat în Arhivele de contaminare și toxicologie a mediului a condus la interzicerea protecției solare cu conținut de oxibenzonă în Palau. [32] Cu toate acestea, legătura presupusă între oxibenzonă și declinul coralului este discutată pe larg în cadrul comunității de mediu, deoarece majoritatea studiilor pe această temă au fost realizate într-un mediu de laborator. [33] Un studiu din 2019 al filtrelor UV în oceane a constatat concentrații de oxibenzonă mult mai scăzute decât cele raportate anterior și praguri mai scăzute decât cele cunoscute pentru toxicitatea asupra mediului. [34]
Reglementarea sănătății și a mediului
Australia
Revizuite începând din 2007, Ghidul cosmetic pentru schema națională de notificare și evaluare a produselor chimice industriale (NICNAS) permite oxibenzonei pentru uz cosmetic până la 10%. [35]
Canada
Revizuit începând cu 2012, Health Canada permite oxibenzonă pentru uz cosmetic până la 6%. [36]
Uniunea Europeană
Comitetul științific pentru produse de consum (SCCP) al Comisiei Europene a concluzionat în 2008 că nu prezintă un risc semnificativ pentru consumatori, în afară de potențialul alergenic de contact. [37] Este permis în produsele de protecție solară și cosmetice la niveluri de până la 6%, respectiv 0,5%. [38]
Japonia
Revizuită din 2001, notificarea Ministerului Sănătății, Muncii și Asistenței Sociale permite oxibenzonă pentru uz cosmetic până la 5%.
Palau
Guvernul Palau a semnat o lege care restricționează vânzarea și utilizarea produselor de protecție solară și de îngrijire a pielii care conțin oxibenzonă și alte nouă substanțe chimice.
Interdicția intră în vigoare în 2020. [40]
Suedia
Consiliul suedez de cercetare a stabilit că produsele de protecție solară cu oxibenzonă nu sunt adecvate pentru utilizare la copiii mici, deoarece copiii cu vârsta sub doi ani nu au dezvoltat pe deplin enzimele despre care se crede că o descompun. Nu s-au făcut încă reglementări ale acestui studiu. [10]
Statele Unite
Oxibenzona a fost aprobată pentru utilizare în SUA de către FDA la începutul anilor 1980. Revizuită de la 1 aprilie 2013, FDA permite oxibenzonă în produsele de protecție solară OTC până la 6%. [41]
Legislativul statului Hawaii a adoptat un proiect de lege care ar interzice vânzarea de produse de protecție solară fără prescripție medicală care conțin oxibenzonă și alte substanțe chimice care ar putea dăuna recifelor de corali (de exemplu, octil metoxicinamat), începând cu 1 ianuarie 2021. [42] [43]
Key West a interzis, de asemenea, vânzarea produselor de protecție solară care conțin ingredientele oxibenzonă (și octinoxat). Interdicția intră în vigoare la 1 ianuarie 2021. [44] Cu toate acestea, această legislație a fost înlocuită de legislativul statului Florida prin proiectul de lege 172 al Senatului. [45] Ceea ce interzice guvernelor locale să reglementeze medicamentele și produsele cosmetice fără prescripție medicală (cum ar fi protecția solară care conține oxibenzonă și octinoxat). Statutul a intrat în vigoare la 1 iulie 2020.
Orașul Miami Beach, Florida, a votat împotriva interdicției de oxibenzonă, comisarii invocând probleme de sănătate publică și lipsa de claritate a dovezilor științifice care susțin o astfel de interdicție.
Ce este?
Benzofenona-1, -3, -4, -5, -9 și-11 sunt compuși din 2-hidroxibenzofenona. T
acești compuși sunt pulberi.
În produsele cosmetice și de îngrijire personală, Benzofenona-1 și Benzofenona-3 sunt utilizate mai ales în formularea ojelor și a emailurilor.
Aceste ingrediente benzofenonice sunt, de asemenea, utilizate în produse de baie, produse de machiaj, produse pentru păr, produse de protecție solară și produse de îngrijire a pielii.
De ce este folosit în cosmetice și produse de îngrijire personală?
Benzofenona-1, Benzofenona-3, Benzofenona-4, Benzofenona-5, Benzofenona-9 și Benzofenona-11 protejează produsele cosmetice și de îngrijire personală de deteriorare prin absorbția, reflectarea sau împrăștierea razelor UV. Atunci când sunt utilizate ca ingrediente de protecție solară, Benzofenona-3 și Benzofenona-4 protejează pielea de razele UV.
Fapte științifice:
Ingredientele benzofenonei absorb și disipă radiațiile UV, care servesc la protejarea produselor cosmetice și a produselor de îngrijire personală. Ca parte a produselor de protecție solară, care sunt medicamente OTC în Statele Unite, Benzofenona-3 (Oxibenzona) și Benzofenona-4 (Sulisobenzona) protejează pielea de efectele nocive ale soarelui.
Expunerea pielii neprotejate la lumina UV (în primul rând în gama UV-B) poate duce la arsuri solare și poate promova îmbătrânirea prematură a pielii și cancerul de piele.
Benzofenona-3 este un filtru solar organic, solubil în ulei, care absoarbe atât radiațiile UV-A, cât și radiațiile UV-B.
Benzofenona-3 este utilizată într-o gamă largă de produse cosmetice pentru a oferi un factor de protecție solară adecvat (SPF) în produsele de protecție solară sau pentru a proteja produsele cosmetice împotriva radiațiilor UV.
De asemenea, protejează coloranții împotriva decolorării și ajută la stabilizarea parfumurilor și a ingredientelor active împotriva degradării sau oxidării.
Aprobat pentru utilizarea în preparatele de îngrijire solară în multe țări din întreaga lume.
În Europa, maxim 6% în produsele de protecție solară și 0,5% în alte produse cosmetice.
Benzofenona-3 este, de asemenea, cunoscută sub denumirile de oxibenzonă, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenonă.
2-Hidroxi-4-metoxibenzofenona
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona
Oxibenzona
Inventarul CE, Regulamentul privind produsele cosmetice, Anexa VI - Filtre UV permise, Altele
Oxibenzona
oxibenzonă
Numele CAS
Metanona, (2-hidroxi-4-metoxifenil) fenil-
Numele IUPAC
(2-hidroxi-4-metoxifenil) (fenil) metanonă
(2-Hidroxi-4-metoxifenil) -fenilmetanonă
(2-hidroxi-4-metoxifenil) -fenilmetanonă
(2-Hidroxi-4-metoxifenil) fenilmetanonă
2-benzoil-5-metoxifenol
2-Hidroxi-4-metoxi benzofenona
2-HIDROXI-4-METOXIBENZOFENONĂ
2-Hidroxi-4-Metoxibenzofenona
2-Hidroxi-4-metoxibenzofenona
Benzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-
Benzofenona-3
Eversorb 11
Oxibenzona
oxibenzonă
Oxibenzona
oxibenzonă
Speedblock UV-9
Denumiri comerciale
Benzofenonă-3 (BP3)
567
Eversorb 11
Oxibenzona
Speedblock UV-9
UVINOL M40
Beneficii
Cel mai frecvent utilizat filtru UV chimic.
Rezistență ridicată la degradarea termică.
Compatibil cu o mare varietate de polimeri.
Aplicații
Produse cosmetice
Îngrijirea părului
Îngrijire a pielii
Protecții solare
Parfumuri
oxibenzonă
131-57-7
2-HIDROXI-4-METOXIBENZOFENONĂ
Benzofenona-3
(2-hidroxi-4-metoxifenil) (fenil) metanonă
4-Metoxi-2-hidroxibenzofenona
Oxibenzon
2-benzoil-5-metoxifenol
Metanona, (2-hidroxi-4-metoxifenil) fenil-
Anuvex
Benzofenona 3
567
Chimassorb 90
Uvinul 9
Advastab 45
Cyasorb UV 9
Oxibenzona
Oxibenzon
Protecție solară UV-15
Sintaza 62
Uvistat 24
Usaf cy-9
Uvinul M40
Spectra-sorb UV 9
Ongrostab HMB
Oxybenzonum [INN-Latin]
Oxibenzona [INN-spaniolă]
Absorbator de lumină Cyasorb UV 9
(2-Hidroxi-4-metoxifenil) fenilmetanonă
UF 3
UV 9
(2-hidroxi-4-metoxifenil) -fenilmetanonă
NSC-7778
Benzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-
NCI-C60957
UNII-95OOS7VE0Y
Uvinul M 40
CHEBI: 34283
2-hidroxi-4-metoxi benzofenona
MFCD00008387
95OOS7VE0Y
CHEMBL1625
GLOATĂ
(2-hidroxi-4-metoxi-fenil) -fenil-metanonă
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona
NSC7778
2-Hidroxi-4-metoxibenzofenona, 98%
NCGC00016394-07
CAS-131-57-7
DSSTox_CID_2405
DSSTox_RID_76576
DSSTox_GSID_22405
2-HIDROXY-4-METOXYBENZOPHENONE (OXYBENZONE)
2-hidroxi-4-metoxifenil fenil cetonă
SMR000035344
CCRIS 1078
HSDB 4503
KAHSCREEN BZ-3
SR-01000610567
NSC 7778
EINECS 205-031-5
BRN 1913145
Oxibenzonă [USAN: USP: INN]
AI3-23644
Neo heliopan BB
Kopben-3
PubChem3274
Solaquin (sare / amestec)
Spectrum_001049
DuraScreen (sare / amestec)
ACMC-1BVPH
Prestwick0_000887
Prestwick1_000887
Prestwick2_000887
Prestwick3_000887
Spectrum2_001008
Spectrum3_000538
Spectrum4_000463
Spectrum5_001337
PreSun 15 (sare / amestec)
ID epitop: 131795
Pharmakon1600-01500451
ZINC136138
ALBB-021277
BCP25880
HY-A0067
Tox21_110418
Tox21_201985
Tox21_302852
ANW-19363
BBL003220
BDBM50253134
CCG-40226
componentă a Presun 23 (sare / amestec)
componentă a Presun 29 (sare / amestec)
componentă a Presun 30 (sare / amestec)
NSC757260
SR-01000610567-2
SR-01000610567-4
BRD-K59037100-001-05-5
BRD-K59037100-001-09-7
componentă a balsamului de buze Caraloe pentru zăpadă și soare (Salt / Mix)
Benzofenona 3; Eusolex-4360; 2-Hidroxi-4-metoxibenzona
Z1945708085
2-Hidroxi-4-metoxibenzofenona 10 microg / mL în Ciclohexan
Oxybenzone, Standardul de referință al Farmacopeei Statelor Unite (USP)
2-Hidroxi-4-metoxibenzofenona, material de referință certificat, TraceCERT (R)
Oxibenzona, standard farmaceutic secundar; Material de referință certificat
1- (ciclopropilcarbonil) -N- (4-etoxifenil) -3,3-dimetilindolin-5-sulfonamidă
BP-3 prezintă un profil de toxicitate acută scăzut cu valori LD50 orale și cutanate care depășesc limita de clasificare de 2000 mg / kg.
Benzofenona-3 nu este considerată ca fiind iritantă pentru piele și ochi.
Filtrul UV a fost testat extensiv pentru potențialul său de fotiritare in vitro în timpul validării testului 3T3 NRU PT și a fost găsit negativ în majoritatea cazurilor.
SCCP este de părere că utilizarea benzofenonei-3 ca filtru UV până la 6% în produsele cosmetice de protecție solară și până la 0,5% în toate tipurile de produse cosmetice pentru a proteja formularea nu prezintă un risc pentru sănătatea consumatorul, în afară de potențialul său alergenic și fotoalergenic de contact.
Sinonime:
advastab 45
benzofenona-3
benzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-
2- benzoil-5-metoxifenol
cyasorb UV 9
4360
2- hidroxi-4-metoxi benzofenona
2- hidroxi-4-metoxi-benzofenona
(2- hidroxi-4-metoxi-fenil) -fenil-metanonă
2- hidroxi-4-metoxibenzofenona
2- hidroxi-4-metoxifenil fenil cetonă
(2- hidroxi-4-metoxifenil) -fenilmetanonă
(2- hidroxi-4-metoxifenil) (fenil) metanonă
(2- hidroxi-4-metoxifenil) fenilmetanonă
metanonă, (2-hidroxi-4-metoxifenil) fenil-
4- metoxi-2-hidroxibenzofenona
neo heliopan BB (Symrise)
presun 15
spectra-sorb UV 9
sintaza 62
uvinul M-40
Benzofenona-3 = Oxibenzona = 2-hidroxi-4-metoxibenzona = 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona = cloruro de benzoilo + 3-metoxifenol
Benzofenona-3
Número de CAS: 131-57-7
EINECS: 205-031-5
Fórmula molecular: C14H12O3
La BENZOFENONA-3 se clasifica como:
Absorbente de rayos ultravioleta
Filtro uv
Los filtros UV orgánicos como la benzofenona-3 (BP-3) se utilizan ampliamente para proteger a los seres humanos y los materiales de los daños causados por la radiación ultravioleta.
La oxibenzona (benzofenona 3) es un filtro UV de uso común en bronceadores y protectores de la piel.
La benzofenona-3 (BP-3) es un compuesto que se incorpora a los cosméticos y otros productos de higiene personal por sus efectos de protección solar.
La benzofenona-3 se incorpora con frecuencia a los productos de higiene personal debido a su actividad fotoprotectora. BP-3 también se puede encontrar en productos para el hogar y el cuidado del automóvil y en plásticos.
Oxibenzona
Benzofenona-3
2-hidroxi-4-metoxibenzona
La 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona actúa como un filtro ultravioleta de amplio espectro. El 2-hidroxi-4-metoxibenzofenoneano es un absorbente eficaz de la radiación UV A y UV B y es un protector solar de categoría 1 en EE. UU.
La 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona tiene una alta resistencia a la degradación térmica. La 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona es compatible con una amplia variedad de polímeros.
La 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona ayuda a estabilizar las fragancias y los ingredientes activos contra la oxidación. La 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona se usa ampliamente en protectores solares y cosméticos.
La benzofenona-3 actúa como agente de protección solar / absorbente de luz ultravioleta. La benzofenona-3 se utiliza en aplicaciones de protección solar.
El filtro UV de benzofenona-3 actúa como filtro UV. La benzofenona-3 es un absorbente secundario de UV-B con actividad en la región de UV-A.
Además, Benzophenone-3 proporciona protección UV suplementaria y aumenta la actividad de SPF.
El filtro de benzofenona-3 encuentra aplicación en la formulación de cuidado solar (después del sol, autobronceador y aplicación de protector solar), fórmulas de cuidado corporal y facial y cosméticos de color.
La 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (benzofenona-3) se emplea comúnmente como filtro UV de banda ancha en productos cosméticos de protección solar. La 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona protege la piel de los efectos nocivos del sol.
La benzofenona-3 es un absorbente de amplio espectro soluble en aceite eficaz con máx. protección en los espectros UVB y UVA de onda corta (UVB a aprox. 286 nm, UVA a aprox. 325 nm).
La benzofenona-3 es la columna vertebral de muchos filtros solares y productos de protección solar, la benzofenona-3 ofrece protección UVB y algo de absorción en la región UVA II corta (320-342 nm).
Este producto es soluble en aceite.
Forma física: Polvo blanco amarillento de color crema.
Peso molecular: 228,26 g / mol
La benzofenona-3 actúa como un agente protector solar de filtro UV.
La benzofenona-3 es altamente fotoestable y proporciona una absorción de rayos ultravioleta de banda ancha (UVA II y UVB).
La benzofenona-3 es un ingrediente activo contra la oxidación y mejora la estabilidad de las fragancias.
La benzofenona-3 protege las formulaciones cosméticas de los daños causados por la exposición a los rayos UV.
Se recomienda el uso de benzofenona-3 en fragancias, productos para la ducha, productos para el cuidado del sol, el rostro, el cuerpo y los labios.
La benzofenona-3 actúa como agente de protección solar / absorbente de luz ultravioleta. La benzofenona-3 se utiliza en aplicaciones de protección solar.
La benzofenona-3 es un polvo blanco o amarillo pálido.
La benzofenona-3 se usa principalmente en la formulación de esmaltes y esmaltes de uñas, pero también se puede usar en productos de baño, productos de maquillaje, productos para el cabello, protectores solares y productos para el cuidado de la piel para proteger los cosméticos y productos de cuidado personal del deterioro al absorber, reflejar o dispersión de los rayos ultravioleta.
Cuando se usa como ingrediente de protección solar, la benzofenona-3 protege la piel de los rayos UV.
La benzofenona-3 (también conocida como BP-3 u oxibenzona) se agrega a protectores solares, plásticos y algunos recubrimientos para filtrar la radiación UV.
Sinónimos:
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxifenil) fenilmetanona; 4-metoxi-2-hidroxibenzofenona; Benzofenona 3; Escalol 567; Eusolex 4360; MULTITUD; Oxibenzona; Uvinul M-40; Spectra-Sorb UV-9; 2-benzoil-5-metoxifenol; cyasorb uv 9; syntase 62; UF 3; advastab 45; anuvex; chimassorb 90; absorbedor de luz cyasorb uv 9; MODIFICACIÓN; ongrostab hmb; protector solar uv 15; uvinul 9; uvistat 24; HMB.
Usos:
Este compuesto es un agente de protección solar que se utiliza para proteger contra las quemaduras solares (radiación ultravioleta).
La benzofenona-3 se usa para prevenir el cáncer de piel, el envejecimiento prematuro de la piel y diversas formas de enfermedades por fotosensibilidad.
La benzofenona-3 también se utiliza como conservante del color en pinturas, cosméticos, barnices, tintes para el cabello y jabones.
La benzofenona-3 es un adsorbente de rayos ultravioleta común en materiales compuestos dentales y otros materiales plásticos.
La benzofenona-3 es un absorbente de rayos ultravioleta en protectores solares tópicos, humectantes, champús, productos para el cuidado del cabello, barras de labios, bálsamos labiales, esmaltes de uñas, etc.
La benzofenona-3 u oxibenzona funciona principalmente como fotoestabilizador y protector solar.
Entre la amplia selección de ingredientes activos de protección solar, la benzofenona-3 se clasifica como un agente de protección solar "químico".
Inadecuada cuando se usa sola, la benzofenona-3 absorbe los rayos UVB y los rayos UVA cortos, pero es un absorbente químico de rayos ultravioleta relativamente débil.
Al absorber los rayos UV, también ayuda a preservar la integridad de otros ingredientes cosméticos, evitando su deterioro bajo el sol.
Por esta razón, la benzofenona-3 se usa con mayor frecuencia junto con otros agentes de protección solar.
Además del protector solar, se puede encontrar en una variedad de productos para el cuidado personal, como esmaltes de uñas, lociones y lápices labiales.
La 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, también llamada oxibenzona o benzofenona-3 (BP-3), absorbe la luz ultravioleta (UV) y se usa en protectores solares, pero también para proteger los polímeros del daño de los rayos UV.
La oxibenzona es uno de los productos químicos de protección solar más utilizados. Este ingrediente, a veces llamado benzofenona-3, no debe confundirse con la benzofenona, otro ingrediente protector solar.
La oxibenzona también se encuentra a veces en los perfumes, no para proteger al usuario del sol, sino para proteger la formulación de la fragancia mientras está en el estante de la tienda o en el tocador de su baño.
La oxibenzona es un derivado de la benzofenona que se utiliza como agente de protección solar.
La benzofenona-3 es un agente protector solar químico que absorbe los rayos UVB y los rayos UVA cortos (280-350 nm) con su máxima protección a 288 nm.
A diferencia de muchos otros filtros solares químicos, la benzofenona-3 es muy estable, pero sus capacidades de absorción de rayos UV son débiles, por lo que siempre debe combinarse con otros agentes de protección solar para una protección adecuada.
La mayoría de las veces, la benzofenona-3 se usa como fotoestabilizador en lugar de como un agente protector solar adecuado, ya que puede proteger bien las fórmulas del daño de los rayos UV.
La oxibenzona o benzofenona-3 o BP-3 (nombres comerciales Milestab 9, Eusolex 4360, Escalol 567, KAHSCREEN BZ-3) es un compuesto orgánico.
La benzofenona-3 es un sólido de color amarillo pálido que se disuelve fácilmente en la mayoría de los disolventes orgánicos. La oxibenzona pertenece a la clase de cetonas aromáticas conocidas como benzofenonas.
La benzofenona-3 es una sustancia química natural [4] que se encuentra en varias plantas con flores [5], además de ser un componente orgánico de muchas lociones de protección solar.
La benzofenona-3 también se usa ampliamente en cosas como plásticos, juguetes, acabados de muebles y más para limitar la degradación de los rayos UV.
La benzofenona se usa en productos de cuidado personal como bálsamos labiales y esmaltes de uñas para proteger los productos de la luz ultravioleta.
Los derivados de la benzofenona, como la benzofenona-2 (BP2) y la oxibenzona (benzofenona-3 o BP3) son ingredientes comunes en los protectores solares.
La oxibenzona es un derivado de la benzofenona que se utiliza como agente de protección solar.
La oxibenzona absorbe los rayos UVB y UVA II, lo que produce una excitación fotoquímica y una absorción de energía.
Al volver al estado fundamental, la energía absorbida da como resultado la emisión de radiación de longitud de onda más larga y una menor penetración de radiación en la piel, lo que reduce el riesgo de daño al ADN.
Tesauro del NCI (NCIt)
La oxibenzona es una hidroxibenzofenona que es benzofenona que está sustituida en las posiciones 2 y 4 de uno de los anillos de benceno por grupos hidroxi y metoxi, respectivamente.
La oxibenzona tiene un papel como fármaco dermatológico, agente protector, filtro ultravioleta, xenobiótico y contaminante ambiental. La oxibenzona es una hidroxibenzofenona y un monometoxibenceno.
CHEBI
La oxibenzona es un compuesto orgánico utilizado en protectores solares. La oxibenzona es un derivado de la benzofenona. La oxibenzona forma cristales incoloros que son fácilmente solubles en la mayoría de los disolventes orgánicos. Se utiliza como ingrediente en protectores solares y otros cosméticos porque absorbe los rayos ultravioleta UV-A.
La benzofenona-3 se utiliza como filtro UV de banda ancha en concentraciones de hasta el 10% en productos de protección solar solo o en combinación con otros filtros UV.
Además del uso en protectores solares, la benzofenona-3 se incorpora en otros tipos de productos cosméticos en concentraciones que oscilan entre el 0,05 y el 0,5% para la protección del producto (fotoprotección).
La benzofenona es un compuesto orgánico de olor dulce que se encuentra naturalmente en las uvas y otras frutas.
El compuesto se utiliza en algunos productos de cuidado personal y de consumo y en envases como filtro UV.
SE ENCUENTRA EN: Bálsamo labial, esmalte de uñas, bases, protectores solares para bebés, fragancias, champú, acondicionador, laca para el cabello, humectantes y base.
QUÉ BUSCAR EN LA ETIQUETA: Benzofenona, ingredientes que contienen la palabra benzofenona (por ejemplo, benzofenona-2), BP # (por ejemplo, BP2), oxibenzona, sulisobenzona, sulisobenzona sódica
En los productos para el cuidado personal, la benzofenona se usa como potenciador de la fragancia o para evitar que productos como los jabones pierdan aromas y colores en presencia de luz ultravioleta.
Los derivados de benzofenonas como BP2 y oxibenzona (BP3) se utilizan en protectores solares.
La oxibenzona se utiliza como absorbente y estabilizador de luz ultravioleta, especialmente en plásticos y agentes de protección solar.
La benzofenona y la oxibenzona también se utilizan en esmaltes de uñas y bálsamos labiales.
Usos y Beneficios
En productos para el cuidado de la piel como el jabón y el bálsamo labial, la benzofenona ayuda a evitar que los demás ingredientes del producto se degraden bajo la luz ultravioleta, lo que protege el color y el aroma del producto. La oxibenzona, un derivado de la benzofenona, también es un ingrediente de muchos protectores solares debido a su capacidad para absorber los dañinos rayos ultravioleta.
La benzofenona también se usa ampliamente en una variedad de productos para el hogar y bienes de consumo. En los productos de lavandería y limpieza, la benzofenona se agrega a la formulación del producto como un compuesto de perfume y también ayuda a proteger el producto contra la degradación que podría ser causada por los rayos UV y la exposición al aire.
En productos de consumo como gafas de sol, calzado y equipamiento deportivo, la benzofenona ayuda a proteger contra los rayos ultravioleta que podrían dañar o deteriorar el producto. Además, como ingrediente en los envases de plástico no alimentarios, ayuda a prevenir el daño solar y la decoloración del producto dentro del envase.
Se propone continuar con el uso de benzofenona-3 en productos de protección solar a una concentración máxima al 10% peso / peso.
La benzofenona se utiliza como agente de curado ultravioleta, ingrediente de sabor, potenciador de fragancias y fijador de perfumes, y como aditivo para plásticos, recubrimientos y formulaciones adhesivas.
La benzofenona también se usa como pantalla para prevenir el daño inducido por la luz ultravioleta en los cosméticos.
La oxibenzona o benzofenona-3 o BP-3 es una sustancia química natural que se encuentra en algunas plantas con flores.
BP-3 absorbe y dispersa los dañinos rayos ultravioleta (UV) del sol.
La benzofenona se produce para su uso como protector solar en lociones, acondicionadores y cosméticos. La oxibenzona o benzofenona-3 es un compuesto orgánico. La benzofenona es un sólido de color amarillo pálido que se disuelve fácilmente en la mayoría de los disolventes orgánicos. La oxibenzona pertenece a la clase de cetonas aromáticas conocidas como benzofenonas.
El panel científico de expertos de Cosmetic Ingredient Review (CIR) afirma que la benzofenona y sus derivados (benzofenona-1, -3, -4, -5, -9 y -11) son seguros, como se utilizan habitualmente en cosméticos y productos de cuidado personal.
La oxibenzona es un agente de protección solar (también conocido como benzofenona-3) que protege principalmente de los rayos UVB y algunos, pero no todos, los rayos UVA. Es parte del grupo de sustancias químicas de las benzofenonas.
Como grupo, las benzofenonas se utilizan no solo para la protección solar sino también como fotoestabilizantes en productos cosméticos.
Eso significa que evitan que los productos cambien de color o se degraden en presencia de la luz solar. También tienen otros usos, incluidos los potenciadores del sabor en los alimentos.
La oxibenzona protege la piel de los efectos nocivos del sol.
Absorbe principalmente la radiación UVB, que es responsable de las quemaduras solares y aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de piel.
También absorbe los rayos UVA cortos, que son los principales responsables del envejecimiento cutáneo.
La oxibenzona permanece estable a la luz y, por tanto, es eficaz durante la exposición al sol.
Nombre IUPAC: (2-hidroxi-4-metoxifenil) -fenilmetanona
Otros nombres: oxibenzona
Benzofenona-3
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona
Oxibenzona (nombre DCI)
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona
(2-hidroxi-4-metoxifenil) fenilmetanona
2-benzoil-5-metoxifenol
La oxibenzona (benzofenona-3) es un sólido soluble en aceite que absorbe tanto los rayos UV-A como los rayos UV-B de onda corta que se extienden a menos de 350 nm. El nivel de uso máximo permitido en EE. UU. Y Canadá es del 6%.
Descripción: Bloqueador solar UVA / UVB soluble en aceite sólido. Cetona aromática (sinónimos: 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona, benzofenona-3). Polvo cristalino de color amarillo pálido, olor débil a rosa. Insoluble en agua, soluble en alcohol y aceite.
CAS: 131-57-7
Nombre INCI: benzofenona-3
Beneficios:
Filtro UVA y UVB (principalmente UVB pero también UVA)
Mejora la actividad de otros filtros solares (por ejemplo, homosalato, salicilato de octilo, cinamato de OM, octinoxato)
Protege polímeros y sustancias orgánicas en productos cosméticos.
Estabiliza formulaciones complejas y cosméticos de color.
Uso: Incorporar en fase oleosa. Niveles de uso permitidos en los EE. UU .: hasta un 6% solo y 2-6% cuando se usa en combinación con otros activos de protección solar. Niveles permitidos en otros países: UE 10%, Japón 5%. Sólo para uso externo. Almacenar protegido de la luz.
Aplicaciones: Productos para el cuidado del sol (incluido el cuidado del sol para bebés), cosméticos de color con protección solar, varios cosméticos y fragancias para la protección del producto.
Fuente de materia prima: cloruro de benzoilo y 3-hidroxianisol
Fabricación: La oxibenzona se produce sintéticamente mediante la reacción del cloruro de benzoílo con el 3-hidroxianisol. A continuación, el producto se recristaliza en agua / metanol y se seca.
Fórmula química: C14H12O3
Masa molar: 228,247 g · mol − 1
Densidad: 1,20 g cm − 3
Punto de fusión: 62 a 65 ° C (144 a 149 ° F; 335 a 338 K)
Punto de ebullición: 224 a 227 ° C (435 a 441 ° F; 497 a 500 K)
Acidez (pKa): 7,6 (H2O) [3]
Punto de inflamación: 140,5 ° C (284,9 ° F; 413,6 K)
Dosis o concentración letal (LD, LC): LD50 (dosis mediana> 12800 mg / kg (oral en ratas)
Funciones de la benzofenona-3
Absorbedor de rayos ultravioleta: protege el producto cosmético de los efectos de la luz ultravioleta.
Filtro Uv: filtra ciertos rayos ultravioleta para proteger la piel o el cabello de los efectos nocivos de estos rayos.
Estabilizante: Mejora los ingredientes o la estabilidad de la formulación y la vida útil.
Producción
La oxibenzona se produce mediante la reacción de Friedel-Crafts de cloruro de benzoílo con 3-metoxifenol
Usos
La oxibenzona se utiliza en plásticos como absorbente y estabilizador de luz ultravioleta. [10] Se usa, junto con otras benzofenonas, en protectores solares, lacas para el cabello y cosméticos porque ayudan a prevenir daños potenciales por exposición a la luz solar. También se encuentra, en concentraciones de hasta el 1%, en los esmaltes de uñas. [10] La oxibenzona también se puede utilizar como fotoestabilizador de resinas sintéticas. [10] Las benzofenonas pueden filtrarse de los envases de alimentos y se utilizan ampliamente como fotoiniciadores para activar una sustancia química que seca la tinta más rápido. [11]
Como protector solar, proporciona una cobertura ultravioleta de amplio espectro, incluidos los rayos UVB y UVA de onda corta. Como agente fotoprotector, tiene un perfil de absorción que va de 270 a 350 nm con picos de absorción a 288 y 350 nm. [12] Es uno de los filtros UVA orgánicos más utilizados en los protectores solares en la actualidad. [12] También se encuentra en esmaltes de uñas, fragancias, lacas para el cabello y cosméticos como fotoestabilizador. A pesar de sus cualidades fotoprotectoras, hay mucha controversia en torno a la oxibenzona por sus posibles efectos hormonales y fotoalergénicos, lo que lleva a muchos países a regular su uso.
Seguridad
Algunos debates se centran en el potencial de la oxibenzona como alérgeno de contacto [12] y un estudio de 2001 encontró que la dermatitis de contacto era "poco común" para la oxibenzona. [13] Debido a la llegada de los protectores solares sin PABA, la oxibenzona es ahora el alérgeno más común que se encuentra en los protectores solares. [14] [15] [16] [17]
Estudios in vivo
La incidencia de oxibenzona que causa fotoalergia es extremadamente infrecuente, [13] sin embargo, la oxibenzona se ha asociado con reacciones alérgicas raras desencadenadas por la exposición al sol. En un estudio de 82 pacientes con dermatitis de contacto fotoalérgica, poco más de una cuarta parte mostró reacciones fotoalérgicas a la oxibenzona. [18]
En un estudio de 2008 de participantes de 6 años en adelante, se detectó oxibenzona en el 96,8% de las muestras de orina. [19] Los seres humanos pueden absorber entre 0,4% y 8,7% de oxibenzona después de una aplicación tópica de protector solar, medido en las excreciones de orina. Este número puede aumentar después de múltiples solicitudes durante el mismo período de tiempo. [20] La oxibenzona es particularmente penetrante porque es el más lipofílico de los tres filtros UV más comunes. [21]
Cuando se aplican tópicamente, los filtros UV, como la oxibenzona, se absorben a través de la piel, se metabolizan y se excretan principalmente a través de la orina. [22] El método de biotransformación, el proceso mediante el cual un compuesto extraño se transforma químicamente para formar un metabolito, fue determinado por Okereke y sus colegas mediante la administración oral y dérmica de oxibenzona a ratas. Los científicos analizaron muestras de sangre, orina, heces y tejido y encontraron tres metabolitos: 2,4-dihidroxibenzofenona (DHB), 2,2-dihidroxi-4-metoxibenzofenona (DHMB) y 2,3,4-trihidroxibenzofenona (THB). [23] [24] Para formar DHB, el grupo funcional metoxi se somete a O-desalquilación; para formar THB, el mismo anillo se hidroxila. [22] El anillo B de la oxibenzona se hidroxila para formar DHMB. [22]
Un estudio realizado en 2004 midió los niveles de oxibenzona y sus metabolitos en la orina. Después de la aplicación tópica a voluntarios humanos, los resultados revelaron que hasta el 1% de la dosis aplicada se encontraba en la orina. [25] El principal metabolito detectado fue DHB y se encontraron cantidades muy pequeñas de THB. [25] Al utilizar la prueba de Ames en cepas de Salmonella typhimurium, se determinó que el DHB no era mutagénico. [26] En 2019, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) señaló en sus recomendaciones para estudios futuros que, "si bien la investigación indica que algunos medicamentos tópicos pueden absorberse en el cuerpo a través de la piel, esto no significa que estos medicamentos no sean seguros". [ 27]
Efectos sobre el coral
Los informes de los medios vinculan la oxibenzona en los protectores solares con el blanqueamiento de los corales, [28] aunque algunos expertos ambientales cuestionan la afirmación. [29] Se ha publicado una pequeña cantidad de estudios que relacionan el daño de los corales con la exposición a la oxibenzona. [30] [31] Un estudio de 2015 publicado en Archives of Environmental Contamination and Toxicology llevó a la prohibición del protector solar que contiene oxibenxzona en Palau. [32] Sin embargo, el supuesto vínculo entre la oxibenzona y el declive de los corales se discute ampliamente en la comunidad ambiental, ya que la mayoría de los estudios sobre el tema se han realizado en un entorno de laboratorio [33]. Un estudio de 2019 sobre filtros ultravioleta en los océanos encontró concentraciones de oxibenzona mucho más bajas que las reportadas anteriormente, y más bajos que los umbrales conocidos de toxicidad ambiental. [34]
Regulación sanitaria y medioambiental
Australia
Revisadas en 2007, las Directrices cosméticas del Sistema nacional de notificación y evaluación de productos químicos industriales (NICNAS) permiten la oxibenzona para uso cosmético hasta en un 10%. [35]
Canadá
Revisado en 2012, Health Canada permite la oxibenzona para uso cosmético hasta en un 6%. [36]
Unión Europea
El Comité Científico de Productos de Consumo (SCCP) de la Comisión Europea concluyó en 2008 que no representa un riesgo significativo para los consumidores, aparte del potencial alergénico por contacto. [37] Está permitido en protectores solares y cosméticos a niveles de hasta el 6% y el 0,5% respectivamente. [38]
Japón
Revisada en 2001, la notificación del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar permite la oxibenzona para uso cosmético hasta en un 5%.
Palau
El gobierno de Palau ha firmado una ley que restringe la venta y el uso de protectores solares y productos para el cuidado de la piel que contienen oxibenzona y otras nueve sustancias químicas.
La prohibición entra en vigor en 2020. [40]
Suecia
El Consejo de Investigación Sueco ha determinado que los protectores solares con oxibenzona no son adecuados para su uso en niños pequeños, porque los niños menores de dos años no han desarrollado completamente las enzimas que se cree que lo degradan. Aún no se ha reglamentado este estudio. [10]
Estados Unidos
La oxibenzona fue aprobada para su uso en los EE. UU. Por la FDA a principios de la década de 1980. Revisada el 1 de abril de 2013, la FDA permite la oxibenzona en los productos de protección solar de venta libre hasta en un 6%. [41]
La Legislatura del Estado de Hawái aprobó un proyecto de ley que prohibiría la venta de protectores solares de venta libre que contienen oxibenzona y otras sustancias químicas que pueden dañar los arrecifes de coral (por ejemplo, metoxicinamato de octilo), a partir del 1 de enero de 2021. [42] [43]
Key West también ha prohibido la venta de protectores solares que contienen los ingredientes oxibenzona (y octinoxato). La prohibición entra en vigor el 1 de enero de 2021. [44] Sin embargo, esta legislación fue reemplazada por la Legislatura del Estado de Florida por el Proyecto de Ley 172 del Senado. [45] Que prohíbe a los gobiernos locales regular los medicamentos y cosméticos de venta libre (como los protectores solares que contienen oxibenzona y octinoxato). El estatuto entró en vigencia el 1 de julio de 2020.
La ciudad de Miami Beach, Florida, votó en contra de la prohibición de la oxibenzona, y los comisionados citaron preocupaciones de salud pública y falta de claridad en la evidencia científica que respalda dicha prohibición.
¿Qué es?
La benzofenona-1, -3, -4, -5, -9 y-11 son compuestos hechos de 2-hidroxibenzofenona. T
Estos compuestos son polvos.
En cosméticos y productos para el cuidado personal, la benzofenona-1 y la benzofenona-3 se utilizan principalmente en la formulación de esmaltes y esmaltes de uñas.
Estos ingredientes de benzofenona también se utilizan en productos de baño, productos de maquillaje, productos para el cabello, protectores solares y productos para el cuidado de la piel.
¿Por qué se usa en cosméticos y productos de cuidado personal?
La benzofenona-1, la benzofenona-3, la benzofenona-4, la benzofenona-5, la benzofenona-9 y la benzofenona-11 protegen los cosméticos y productos de cuidado personal del deterioro al absorber, reflejar o dispersar los rayos ultravioleta. Cuando se utilizan como ingredientes de protección solar, la benzofenona-3 y la benzofenona-4 protegen la piel de los rayos ultravioleta.
Hechos científicos:
Los ingredientes de benzofenona absorben y disipan la radiación UV, que sirve para proteger los cosméticos y productos de cuidado personal. Como parte de los productos de protección solar, que son medicamentos de venta libre en los Estados Unidos, la benzofenona-3 (oxibenzona) y la benzofenona-4 (sulisobenzona) protegen la piel de los efectos dañinos del sol.
La exposición de la piel desprotegida a la luz ultravioleta (principalmente en el rango de los rayos UV-B) puede provocar quemaduras solares y promover el envejecimiento prematuro de la piel y el cáncer de piel.
La benzofenona-3 es un filtro solar orgánico soluble en aceite que absorbe tanto la radiación UV-A como la UV-B.
La benzofenona-3 se utiliza en una amplia gama de productos cosméticos para proporcionar un factor de protección solar (FPS) adecuado en los filtros solares o para proteger los cosméticos contra la radiación ultravioleta.
También protege los colorantes contra la decoloración y ayuda a estabilizar las fragancias y los ingredientes activos contra la degradación u oxidación.
Aprobado para su uso en preparaciones de protección solar en muchos países del mundo.
En Europa, un máximo del 6% en protectores solares y un 0,5% en otros productos cosméticos.
La benzofenona-3 también se conoce con los nombres de oxibenzona, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona.
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona
Oxibenzona
Inventario de la CE, Reglamento de productos cosméticos, Anexo VI - Filtros UV permitidos, Otros
Oxibenzona
oxibenzona
Nombres CAS
Metanona, (2-hidroxi-4-metoxifenil) fenil-
Nombres IUPAC
(2-hidroxi-4-metoxifenil) (fenil) metanona
(2-hidroxi-4-metoxifenil) -fenilmetanona
(2-hidroxi-4-metoxifenil) -fenilmetanona
(2-hidroxi-4-metoxifenil) fenilmetanona
2-benzoil-5-metoxifenol
2-hidroxi-4-metoxi benzofenona
2-HIDROXI-4-METOXIBENZOFENONA
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona
Benzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-
Benzofenona-3
Eversorb 11
Oxibenzona
oxibenzona
Oxibenzona
oxibenzona
Speedblock UV-9
Nombres comerciales
Benzofenona-3 (BP3)
Escalol 567
Eversorb 11
Oxibenzona
Speedblock UV-9
UVINOL M40
Beneficios
Filtro UV químico más utilizado.
Alta resistencia a la degradación térmica.
Compatible con una amplia variedad de polímeros.
Aplicaciones
Productos cosméticos
Cuidado del cabello
Protección de la piel
Protectores solares
Fragancias
oxibenzona
131-57-7
2-HIDROXI-4-METOXIBENZOFENONA
Benzofenona-3
(2-hidroxi-4-metoxifenil) (fenil) metanona
4-metoxi-2-hidroxibenzofenona
Oxibenzón
2-benzoil-5-metoxifenol
Metanona, (2-hidroxi-4-metoxifenil) fenil-
Anuvex
Benzofenona 3
Escalol 567
Chimassorb 90
Uvinul 9
Advastab 45
Cyasorb UV 9
Oxibenzona
Oxibenzonio
Protector solar UV-15
Syntase 62
Uvistat 24
Usaf cy-9
Uvinul M40
Spectra-sorb UV 9
Ongrostab HMB
Oxybenzonum [INN-Latin]
Oxibenzona [INN-Spanish]
Absorbedor de luz Cyasorb UV 9
(2-hidroxi-4-metoxifenil) fenilmetanona
UF 3
UV 9
(2-hidroxi-4-metoxifenil) -fenilmetanona
NSC-7778
Benzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-
NCI-C60957
UNII-95OOS7VE0Y
Uvinul M 40
CHEBI: 34283
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona
MFCD00008387
95OOS7VE0Y
CHEMBL1625
MULTITUD
(2-hidroxi-4-metoxi-fenil) -fenilmetanona
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona
NSC7778
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 98%
NCGC00016394-07
CAS-131-57-7
DSSTox_CID_2405
DSSTox_RID_76576
DSSTox_GSID_22405
2-HIDROXI-4-METOXIBENZOFENONA (OXIBENZONA)
2-hidroxi-4-metoxifenil fenil cetona
SMR000035344
CCRIS 1078
HSDB 4503
PANTALLA KAHS BZ-3
SR-01000610567
NSC 7778
EINECS 205-031-5
BRN 1913145
Oxibenzona [USAN: USP: INN]
AI3-23644
Neo heliopan BB
Kopben-3
PubChem3274
Solaquin (sal / mezcla)
Spectrum_001049
DuraScreen (sal / mezcla)
ACMC-1BVPH
Prestwick0_000887
Prestwick1_000887
Prestwick2_000887
Prestwick3_000887
Spectrum2_001008
Spectrum3_000538
Spectrum4_000463
Espectro5_001337
PreSun 15 (sal / mezcla)
ID de epítopo: 131795
Pharmakon1600-01500451
ZINC136138
ALBB-021277
BCP25880
HY-A0067
Tox21_110418
Tox21_201985
Tox21_302852
ANW-19363
BBL003220
BDBM50253134
CCG-40226
componente de Presun 23 (Salt / Mix)
componente de Presun 29 (Salt / Mix)
componente de Presun 30 (Salt / Mix)
NSC757260
SR-01000610567-2
SR-01000610567-4
BRD-K59037100-001-05-5
BRD-K59037100-001-09-7
componente del bálsamo labial Caraloe Snow & Sun (Salt / Mix)
Benzofenona 3; Eusolex-4360; 2-Hidroxi-4-metoxibenzona
Z1945708085
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona 10 microg / ml en ciclohexano
Oxibenzona, estándar de referencia de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP)
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, material de referencia certificado, TraceCERT (R)
Oxibenzona, estándar secundario farmacéutico; Material de referencia certificado
1- (ciclopropilcarbonil) -N- (4-etoxifenil) -3,3-dimetilindolin-5-sulfonamida
BP-3 muestra un perfil de toxicidad aguda baja con valores de LD50 por vía oral y dérmica que superan el límite de clasificación de 2000 mg / kg.
La benzofenona-3 no se considera irritante para la piel y los ojos.
El filtro UV ha sido probado exhaustivamente por su potencial fotoirritante in vitro durante la validación de la prueba 3T3 NRU PT y resultó negativo en la mayoría de los casos.
El CCPC opina que el uso de benzofenona-3 como filtro UV hasta un 6% en productos cosméticos de protección solar y hasta un 0,5% en todos los tipos de productos cosméticos para proteger la formulación no representa un riesgo para la salud de las personas. el consumidor, además de su potencial alergénico y fotoalergénico de contacto.
Sinónimos:
advastab 45
benzofenona-3
benzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-
2- benzoil-5-metoxifenol
cyasorb UV 9
eusolex 4360
2- hidroxi-4-metoxibenzofenona
2- hidroxi-4-metoxi-benzofenona
(2-hidroxi-4-metoxi-fenil) -fenil-metanona
2- hidroxi-4-metoxibenzofenona
2- hidroxi-4-metoxifenil fenil cetona
(2- hidroxi-4-metoxifenil) -fenilmetanona
(2- hidroxi-4-metoxifenil) (fenil) metanona
(2-hidroxi-4-metoxifenil) fenilmetanona
metanona, (2-hidroxi-4-metoxifenil) fenil-
4- metoxi-2-hidroxibenzofenona
neo heliopan BB (Symrise)
presun 15
espectro-sorb UV 9
sintasa 62
uvinul M-40